JP2002521705A5

JP2002521705A5 -

Info

Publication number: JP2002521705A5
Application number: JP2000560842A
Authority: JP
Filing date: 1999-07-13
Publication date: 2006-08-17

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】コンタクトレンズを製造する際に使用するのに適する、１又はそれより多くのモノマーを重合すること、及び有効量の第１紫外線吸収剤及び第２紫外線吸収剤を導入することにより形成されたヒドロゲルポリマーを含むコンタクトレンズであって、該第１紫外線吸収剤が次式により表されるベンゾトリアゾール化合物：
【化１】

（式中、Ｒ^1a、Ｒ^1b及びＲ^1cは、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_1-6直鎖又は分枝鎖アルコキシ基、アリール又は置換アリールであり；Ｒ²は、水素、低級アルキル、アリール又は置換アリールであり；Ｒ ³ は、Ｒ ⁴ −Ｒ ⁵ −Ｒ ⁶ であり、ここで、Ｒ⁴は、酸素であるか又は存在せず、Ｒ⁵は、−（ＣＨ₂）_nＯ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ−、−（ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＣＨ₂−基から選ばれた結合基であるか又は存在せず、Ｒ⁶は、アクリレート、メタクリレート、スチレン又はビニルであり；かつ、ｎは、２又は３である）
であり、かつ、該第２紫外線吸収剤が、次式の置換２−ヒドロキシベンゾフェノン：
【化２】

（式中、Ｒ^7a、Ｒ^7b及びＲ^7cは、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_1-6直鎖又は分枝鎖アルコキシ基、アリール又は置換アリールであり；Ｒ⁸は、アルキレン、−（ＣＨ₂）_mＯ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ−、−（ＣＨ₂）_mＯＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＣＨ₂−基から選ばれた結合基であるか又は存在せず；Ｒ ⁹ は、アクリレート、メタクリレート、スチレン又はビニルであり；かつ、ｍは、２又は３である）
であることを特徴とするコンタクトレンズ。
【請求項２】第１紫外線吸収剤が、次式により表されるベンゾトリアゾール化合物：
【化３】

（式中、Ｒ¹は、水素、ハロゲン、Ｃ_1-6直鎖又は分枝鎖アルコキシ基、アリール又は置換アリールであり；Ｒ⁵は、−（ＣＨ₂）_nＯ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ−、−（ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＣＨ₂−基から選ばれた結合基であるか又は存在せず；かつ、ｎは、２又は３である）
である、請求項１記載のレンズ。
【請求項３】Ｒ¹がメトキシである、請求項２記載のレンズ。
【請求項４】Ｒ⁵が−（ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−である、請求項２記載のレンズ。
【請求項５】ｎが３である、請求項４記載のレンズ。
【請求項６】第２紫外線吸収剤が、２−ヒドロキシ−４−アクリロキシエトキシベンゾフェノン又は２−ヒドロキシ−４−メタクリロキシベンゾフェノンである、請求項１記載のレンズ。
【請求項７】平均ＵＶ透過率がＵＶＡ域において１．０％未満である、請求項１記載のレンズ。
【請求項８】第１紫外線吸収剤と第２紫外線吸収剤が、３：１〜１：３の質量比で存在する、請求項１記載のレンズ。
【請求項９】存在する紫外線吸収剤の全量が、レンズ材料の乾燥質量で１．０〜２．０％である、請求項１記載のレンズ。
【請求項１０】存在する第１紫外線吸収剤の量が、観察され得る淡黄色を最小とするように、レンズ材料の乾燥質量で０．４％未満である、請求項１記載のレンズ。
【請求項１１】少なくとも２種の紫外線吸収剤化合物を重合した紫外線吸収透明ヒドロゲルポリマーであって、該第１紫外線吸収剤が次式により表されるベンゾトリアゾール化合物：
【化８】

（式中、Ｒ^1a、Ｒ^1b及びＲ^1cは、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_1-6直鎖又は分枝鎖アルコキシ基、アリール又は置換アリールであり；Ｒ²は、水素、低級アルキル、アリール又は置換アリールであり；Ｒ ³ は、Ｒ ⁴ −Ｒ ⁵ −Ｒ ⁶ であり、ここで、Ｒ⁴は、酸素であるか又は存在せず、Ｒ⁵は、−（ＣＨ₂）_nＯ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ−、−（ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＣＨ₂−基から選ばれた結合基であるか又は存在せず、Ｒ⁶は、アクリレート、メタクリレート、スチレン又はビニルであり；かつ、ｎは、２又は３である）
であり、かつ、該第２紫外線吸収剤が、次式の置換２−ヒドロキシベンゾフェノン：
【化９】

（式中、Ｒ^7a、Ｒ^7b及びＲ^7cは、独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_1-6直鎖又は分枝鎖アルコキシ基、アリール又は置換アリールであり；Ｒ⁸は、アルキレン、−（ＣＨ₂）_mＯ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ−、−（ＣＨ₂）_mＯＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＣＨ₂−基から選ばれた結合基であるか又は存在せず；Ｒ ⁹ は、アクリレート、メタクリレート、スチレン又はビニルであり；かつ、ｍは、２又は３である）
であることを特徴とするポリマー材料。
【請求項１２】第１紫外線吸収剤が、次式により表されるベンゾトリアゾール化合物：
【化１０】

（式中、Ｒ¹は、水素、ハロゲン、Ｃ_1-6直鎖又は分枝鎖アルコキシ基、アリール又は置換アリールであり；Ｒ⁵は、−（ＣＨ₂）_nＯ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ−、−（ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＣＨ₂−基から選ばれた結合基であるか又は存在せず；かつ、ｎは、２又は３である）
である、請求項１１記載のポリマー。
【請求項１３】Ｒ¹がメトキシである、請求項１２記載のポリマー。
【請求項１４】Ｒ⁵が−（ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−である、請求項１２記載のポリマー。
【請求項１５】ｎが３である、請求項１４記載のポリマー。
【請求項１６】第２紫外線吸収剤が、２−ヒドロキシ−４−アクリロキシエトキシベンゾフェノン又は２−ヒドロキシ−４−メタクリロキシベンゾフェノンである、請求項１１記載のポリマー。
【請求項１７】ＵＶＡ域において１０％未満の平均ＵＶ透過率及びＵＶＢ域において１．０％未満の平均ＵＶ透過率を有する、請求項１１〜１６のいずれか１項記載のポリマー。
【請求項１８】平均ＵＶ透過率がＵＶＡ域において１．０％未満である、請求項１７記載のポリマー。