US7351719B2
(en)
|
2002-10-31 |
2008-04-01 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg |
Amide compounds having MCH-antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
|
JP4939220B2
(ja)
|
2003-05-15 |
2012-05-23 |
アークル インコーポレイテッド |
p38の阻害物質としてのイミダゾチアゾール類およびイミダゾオキサゾール誘導体
|
NZ544009A
(en)
|
2003-07-24 |
2009-07-31 |
Euro Celtique Sa |
Heteroaryl-tetrahydropiperidyl compounds useful for treating or preventing pain
|
PL1867644T3
(pl)
*
|
2003-07-24 |
2009-10-30 |
Euro Celtique Sa |
Związki heteroarylo-tetrahydropiperydylowe przydatne w leczeniu lub zapobieganiu bólu
|
EP2426120A1
(fr)
*
|
2003-08-18 |
2012-03-07 |
Fujifilm Finechemicals Co., Ltd. |
Pyridyl-tétrahydropyridines et pyridyl-pipéridines et procédé de leur fabrication
|
US7592373B2
(en)
|
2003-12-23 |
2009-09-22 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
|
DE10360745A1
(de)
*
|
2003-12-23 |
2005-07-28 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg |
Neue Amid-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
|
DE102004003812A1
(de)
*
|
2004-01-25 |
2005-08-11 |
Aventis Pharma Deutschland Gmbh |
Arylsubstituierte Heterozyklen, Verfahren ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
|
US7319108B2
(en)
|
2004-01-25 |
2008-01-15 |
Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh |
Aryl-substituted heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
|
US7829560B2
(en)
|
2004-07-08 |
2010-11-09 |
Arqule, Inc. |
1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of P38 MAP kinase
|
WO2006022442A1
(fr)
*
|
2004-08-24 |
2006-03-02 |
Santen Pharmaceutical Co., Ltd. |
Nouveaux derives d’amides heterocycliques ayant une activite d’inhibition de la dihydroorotate deshydrogenase
|
GB0420722D0
(en)
|
2004-09-17 |
2004-10-20 |
Addex Pharmaceuticals Sa |
Novel allosteric modulators
|
JP5043668B2
(ja)
*
|
2004-09-20 |
2012-10-10 |
ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド |
複素環誘導体および治療薬としてのそれらの使用
|
WO2006038680A1
(fr)
*
|
2004-10-01 |
2006-04-13 |
Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd |
Composé hétérocyclique azoté substitué en 2 par un groupement arylcarboxamide
|
CN101094846A
(zh)
|
2004-10-18 |
2007-12-26 |
伊莱利利公司 |
用作mglur3受体拮抗剂的1-(杂)芳基-3-氨基-吡咯烷衍生物
|
EP2258704A1
(fr)
|
2004-10-19 |
2010-12-08 |
ArQule, Inc. |
Synthese d'inhibiteurs d'imidazo-oxazole et d'imidazothiazole de la map kinase p38
|
DE102004051277A1
(de)
*
|
2004-10-21 |
2006-04-27 |
Merck Patent Gmbh |
Heterocyclische Carbonylverbindungen
|
US8084492B2
(en)
*
|
2004-11-19 |
2011-12-27 |
The New Industry Research Organization |
Benzofuran compound and pharmaceutical composition containing the same
|
RS56194B1
(sr)
|
2004-12-30 |
2017-11-30 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Derivativi fenilamida 4-(benzil)-piperazin-1-karboksilne kiseline i slična jedinjenja kao modulatori hidrolaze amida masnih kiselina (faah) za lečenje anksioznosti, bola i ostalih stanja
|
TWI444187B
(zh)
|
2005-01-25 |
2014-07-11 |
Synta Pharmaceuticals Corp |
用於炎症及免疫相關用途之噻吩化合物
|
ATE429428T1
(de)
|
2005-09-30 |
2009-05-15 |
Hoffmann La Roche |
Indanderivate als antagonisten des mch-rezeptors
|
CA2641744C
(fr)
|
2006-02-10 |
2012-09-25 |
Transtech Pharma, Inc. |
Derives, compositions de benzazole et procedes d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de la kinase aurora
|
JP2009526794A
(ja)
*
|
2006-02-15 |
2009-07-23 |
サノフィ−アベンティス |
新規なアミノアルコール置換アリールチエノピリミジノン、それらの製造方法及び薬剤としてそれらの使用
|
KR20080095879A
(ko)
*
|
2006-02-15 |
2008-10-29 |
사노피-아벤티스 |
신규 아자사이클릴-치환된 아릴티에노피리미디논, 이의 제조 방법 및 이의 약물로서의 용도
|
AR059898A1
(es)
|
2006-03-15 |
2008-05-07 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2
|
CN101426774B
(zh)
*
|
2006-04-19 |
2012-04-25 |
安斯泰来制药有限公司 |
唑类甲酰胺衍生物
|
PL2010528T3
(pl)
|
2006-04-19 |
2018-03-30 |
Novartis Ag |
6-0-podstawione związki benzoksazolowe i benzotiazolowe i sposoby hamowania sygnalizacji csf-1r
|
UA93548C2
(uk)
|
2006-05-05 |
2011-02-25 |
Айерем Елелсі |
Сполуки та композиції як модулятори хеджхогівського сигнального шляху
|
WO2007133562A2
(fr)
|
2006-05-08 |
2007-11-22 |
Ariad Pharmaceuticals, Inc. |
Composés d'hétéroaryle monocyclique
|
MX2008014289A
(es)
|
2006-05-08 |
2008-11-26 |
Ariad Pharma Inc |
Compuestos heteroarilicos acetilenicos.
|
BRPI0715160A2
(pt)
|
2006-08-08 |
2013-06-11 |
Sanofi Aventis |
imidazolidina-2,4-dionas substituÍdas por arilamimoaril-alquil-, processo para preparÁ-las, medicamentos compeendendo estes compostos, e seu uso
|
BRPI0719122A2
(pt)
*
|
2006-08-24 |
2013-12-10 |
Novartis Ag |
Compostos orgânicos
|
KR20090064447A
(ko)
|
2006-09-11 |
2009-06-18 |
글락소 그룹 리미티드 |
모노아민 재흡수 억제제로서의 아자바이시클릭 화합물
|
US20080076770A1
(en)
*
|
2006-09-25 |
2008-03-27 |
Arete Therapeutics, Inc. |
Soluble epoxide hydrolase inhibitors
|
PE20080888A1
(es)
*
|
2006-10-18 |
2008-08-26 |
Novartis Ag |
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ACIL-TRANSFERASA DE ACIL-CoA-DIACIL-GLICEROL 1 (DGAT1)
|
ES2449482T3
(es)
*
|
2007-01-09 |
2014-03-19 |
Amgen Inc. |
Derivados de bis-aril-amida útiles para el tratamiento de cáncer
|
TW200900065A
(en)
|
2007-03-07 |
2009-01-01 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
|
TW200845978A
(en)
|
2007-03-07 |
2008-12-01 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
|
GB0706793D0
(en)
*
|
2007-04-05 |
2007-05-16 |
Evotec Ag |
Compounds
|
CA2687912C
(fr)
|
2007-06-08 |
2015-11-03 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Derives de piperidine/piperazine
|
US8633197B2
(en)
|
2007-06-08 |
2014-01-21 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Piperidine/piperazine derivatives
|
JO2972B1
(en)
|
2007-06-08 |
2016-03-15 |
جانسين فارماسوتيكا ان. في |
Piperidine / piperazine derivatives
|
CA2687754C
(fr)
*
|
2007-06-08 |
2015-12-08 |
Janssen Pharmaceutica N.V. |
Derives de piperidine/piperazine pour utilisation en tant qu'inhibiteurs de dgat
|
TWI452044B
(zh)
*
|
2007-06-15 |
2014-09-11 |
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp |
嗎啉衍生物
|
TW200918521A
(en)
*
|
2007-08-31 |
2009-05-01 |
Astrazeneca Ab |
Heterocyclic amides and methods of use thereof
|
NZ584152A
(en)
|
2007-09-14 |
2011-11-25 |
Ortho Mcneil Janssen Pharm |
1,3-disubstituted 4-(aryl-x-phenyl)-1h-pyridin-2-ones
|
PT2203439E
(pt)
|
2007-09-14 |
2011-02-11 |
Ortho Mcneil Janssen Pharm |
4-fenil-3,4,5,6-tetra-hidro-2h,1'h-[1,4']bipiridinil-2'- onas 1',3'-dissubstituídas
|
JP5433579B2
(ja)
|
2007-09-14 |
2014-03-05 |
ジャンセン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド. |
1,3−二置換−4−フェニル−1h−ピリジン−2−オン
|
RS52221B
(en)
*
|
2007-10-17 |
2012-10-31 |
Sanofi |
N-PHENYL-BIPYROLIDUM UREA SUBSTITUTED AND THE THERAPEUTIC USES thereof
|
RU2477720C2
(ru)
*
|
2007-10-17 |
2013-03-20 |
Санофи-Авентис |
Замещенные n-фенилбипирролидинкарбоксамиды и их применение в лечебных целях
|
MY150210A
(en)
*
|
2007-10-17 |
2013-12-13 |
Sanofi Aventis |
Substituted n-phenyl-pyrrolidinylmethylpyrrolidine amides and therapeutic use thereof as histamine h3 receptor modulators
|
CN101903339B
(zh)
*
|
2007-10-17 |
2012-06-27 |
赛诺菲-安万特 |
取代的n-苯基-联吡咯烷羧酰胺及其治疗用途
|
CA2703106C
(fr)
|
2007-10-24 |
2015-12-01 |
Astellas Pharma Inc. |
Derives d'azolecarboxamide comme inhibiteurs de trka
|
MX2010005110A
(es)
|
2007-11-14 |
2010-09-09 |
Ortho Mcneil Janssen Pharm |
Derivados de imidazo[1,2-a]piridina y su uso como moduladores alostericos positivos de los receptores de glutamato metabotropico 2.
|
EP2070925A1
(fr)
|
2007-12-10 |
2009-06-17 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Nouveaux dérivés de 2-thiazol-4-amides d'acide carboxylique substitués, leur fabrication et leur utilisation en tant que médicament
|
EP2070916A1
(fr)
|
2007-12-10 |
2009-06-17 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Dérivés de 2-aryl-thiazol-4-amides d'acide carboxylique, leur fabrication et leur utilisation en tant que médicament
|
EP2070924A1
(fr)
|
2007-12-10 |
2009-06-17 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Nouveaux dérivés de 2-hetarylthiazol-4-amides d'acide carboxylique, leur fabrication et leur utilisation en tant que médicament
|
RU2364597C1
(ru)
*
|
2007-12-14 |
2009-08-20 |
Андрей Александрович Иващенко |
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
|
UY31863A
(es)
|
2008-06-05 |
2010-01-05 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Combinaciones de drogas que comprenden un inhibidor de dgat y un agonista de ppar
|
WO2010003624A2
(fr)
|
2008-07-09 |
2010-01-14 |
Sanofi-Aventis |
Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation, médicaments comprenant lesdits composés et leur utilisation
|
BRPI0918055A2
(pt)
|
2008-09-02 |
2015-12-01 |
Addex Pharmaceuticals Sa |
derivados de 3-azabiciclo[3,1,0]hexila como moduladores de receptores metabotrópicos de glutamato.
|
US20110318266A1
(en)
*
|
2008-09-16 |
2011-12-29 |
Mccauley John A |
Phthalimide derivative metabotropic glutamate r4 ligands
|
JP2012006837A
(ja)
*
|
2008-09-30 |
2012-01-12 |
Mochida Pharmaceut Co Ltd |
2−インドールアクリルアミド類縁体
|
CA2738849C
(fr)
|
2008-10-16 |
2016-06-28 |
Addex Pharma S.A. |
Derives d'indole et de benzomorpholine en tant que modulateurs des recepteurs metabotropiques du glutamate
|
WO2010056311A1
(fr)
|
2008-11-12 |
2010-05-20 |
Ariad Pharmaceuticals, Inc. |
Pyrazinopyrazines et dérivés utiles comme inhibiteurs de kinases
|
JP5690277B2
(ja)
|
2008-11-28 |
2015-03-25 |
ジャンセン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド. |
代謝型グルタミン酸受容体の調節因子としてのインドールおよびベンゾオキサジン誘導体
|
AR074466A1
(es)
*
|
2008-12-05 |
2011-01-19 |
Sanofi Aventis |
Piperidina espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidas y su uso terapeutico en enfermedades mediadas por la modulacion de los receptores h3.
|
WO2010068601A1
(fr)
|
2008-12-08 |
2010-06-17 |
Sanofi-Aventis |
Hydrate de fluoroglycoside hétéroaromatique cristallin, ses procédés de fabrication, ses procédés d'utilisation et compositions pharmaceutiques le contenant
|
UA103918C2
(en)
|
2009-03-02 |
2013-12-10 |
Айерем Элелси |
N-(hetero)aryl, 2-(hetero)aryl-substituted acetamides for use as wnt signaling modulators
|
WO2010101246A1
(fr)
*
|
2009-03-05 |
2010-09-10 |
塩野義製薬株式会社 |
Dérivés de la pipéridine et de la pyrrolidine dotés d'un antagonisme pour les récepteurs npy y5
|
EP2404896A1
(fr)
|
2009-03-05 |
2012-01-11 |
Shionogi&Co., Ltd. |
Dérivé de cyclohexane présentant un antagonisme du récepteur npy y5
|
NZ596078A
(en)
|
2009-05-12 |
2013-06-28 |
Janssen Pharmaceuticals Inc |
1,2,4-TRIAZOLO [4,3-a] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
|
CN102439015B
(zh)
|
2009-05-12 |
2015-05-13 |
杨森制药有限公司 |
1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物和其作为mGluR2受体的正向变构调节剂的用途
|
MY153913A
(en)
|
2009-05-12 |
2015-04-15 |
Janssen Pharmaceuticals Inc |
7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
|
EP2470552B1
(fr)
|
2009-08-26 |
2013-11-13 |
Sanofi |
Nouveaux hydrates de fluoroglycoside hétéroaromatiques cristallins, produits pharmaceutiques comprenant ces composés et leur utilisation
|
WO2011060026A1
(fr)
|
2009-11-12 |
2011-05-19 |
Jansen Pharmaceutica Nv |
Dérivé de pipérazine-carboxamide utile en tant que modulateur de la faah (fatty acid amide hydrolase)
|
US9452980B2
(en)
*
|
2009-12-22 |
2016-09-27 |
Hoffmann-La Roche Inc. |
Substituted benzamides
|
UA108233C2
(uk)
|
2010-05-03 |
2015-04-10 |
|
Модулятори активності гідролази амідів жирних кислот
|
EP2569294B1
(fr)
*
|
2010-05-11 |
2015-03-11 |
Sanofi |
Bipyrrolidine carboxamides n-heteroaromatiques, leur preparation et usage therapeutique
|
WO2011143148A1
(fr)
*
|
2010-05-11 |
2011-11-17 |
Sanofi |
Bipyrrolidines n-hétéroaryl spirolactame substituées, procédé de préparation et usage thérapeutique associés
|
JP5968307B2
(ja)
*
|
2010-05-11 |
2016-08-10 |
サノフイ |
置換フェニルシクロアルキルピロリジン(ピペリジン)スピロラクタム類及びアミド類、それらの製造及び治療的使用
|
UY33469A
(es)
|
2010-06-29 |
2012-01-31 |
Irm Llc Y Novartis Ag |
Composiciones y metodos para modular la via de señalizacion de wnt
|
CA2814998C
(fr)
|
2010-11-08 |
2019-10-29 |
Janssen Pharmaceuticals, Inc. |
Derives de 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine et leur utilisation en tant que modulateurs allosteriques positifs des recepteurs mglur2
|
US8993591B2
(en)
|
2010-11-08 |
2015-03-31 |
Janssen Pharmaceuticals, Inc. |
1,2,4-triazolo[4,3-a] pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of MGLUR2 receptors
|
US9271967B2
(en)
|
2010-11-08 |
2016-03-01 |
Janssen Pharmaceuticals, Inc. |
1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
|
EP2683698B1
(fr)
|
2011-03-08 |
2017-10-04 |
Sanofi |
Dérivés benzyl-oxathiazine substitués avec adamantane ou noradamantane, médicaments contenant ces composés et leur utilisation
|
WO2012120057A1
(fr)
|
2011-03-08 |
2012-09-13 |
Sanofi |
Nouveaux dérivés phényl-oxathiazine substitués, procédé pour leur préparation, agent pharmaceutique contenant ces composés et leur utilisation
|
WO2012120052A1
(fr)
|
2011-03-08 |
2012-09-13 |
Sanofi |
Dérivés d'oxathiazine substitués par des carbocycles ou des hétérocycles, leur procédé de préparation, médicaments contenant ces composés et leur utilisation
|
EP2683702B1
(fr)
|
2011-03-08 |
2014-12-24 |
Sanofi |
Nouveaux dérivés de phényle-oxathiazine substitués, leur procédé de fabrication, médicament contenant ces liaisons et son utilisation
|
EP2683701B1
(fr)
|
2011-03-08 |
2014-12-24 |
Sanofi |
Dérivés d'oxathiazine substitués par des groupes de benzyle-méthyles ou d'hétéro-méthyles, leur procédé de fabrication, leur utilisation comme médicament ainsi que médicaments en étant pourvu et leur utilisation
|
US8828995B2
(en)
|
2011-03-08 |
2014-09-09 |
Sanofi |
Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
|
WO2012120055A1
(fr)
|
2011-03-08 |
2012-09-13 |
Sanofi |
Dérivés oxathiazine di- et tri-substitués, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agent pharmaceutique contenant ces dérivés et utilisation
|
US8828994B2
(en)
|
2011-03-08 |
2014-09-09 |
Sanofi |
Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
|
US8871758B2
(en)
|
2011-03-08 |
2014-10-28 |
Sanofi |
Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
|
WO2012170561A1
(fr)
*
|
2011-06-06 |
2012-12-13 |
The Scripps Research Institute (T.S.R.I.) |
Modulateurs n-benzylindole du pparg
|
WO2012170554A1
(fr)
|
2011-06-06 |
2012-12-13 |
Theodore Mark Kamenecka |
Modulateurs n-biphénylméthylindole de pparg
|
US9309227B2
(en)
|
2011-11-22 |
2016-04-12 |
The Scripps Research Institute |
N-biphenylmethylbenzimidazole modulators of PPARG
|
WO2013085954A1
(fr)
|
2011-12-06 |
2013-06-13 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Dérivés de pipéridinyl-carboxamide substitué utiles en tant qu'inhibiteurs de scd 1
|
US9102669B2
(en)
|
2011-12-06 |
2015-08-11 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Substituted piperidinyl-pyridazinyl derivatives useful as SCD 1 inhibitors
|
MX2014013752A
(es)
*
|
2012-05-11 |
2014-12-08 |
Abbvie Inc |
Inhibidores de nampt.
|
ES2664782T3
(es)
*
|
2012-11-05 |
2018-04-23 |
Nantbio, Inc |
Derivados que contienen sulfonamida cíclica como inhibidores de la ruta de señalización de hedgehog
|
AR094929A1
(es)
|
2013-02-28 |
2015-09-09 |
Bristol Myers Squibb Co |
Derivados de fenilpirazol como inhibidores potentes de rock1 y rock2
|
WO2014134391A1
(fr)
|
2013-02-28 |
2014-09-04 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Dérivés de phénylpyrazole en tant que puissants inhibiteurs de rock1 et rock2
|
JO3368B1
(ar)
|
2013-06-04 |
2019-03-13 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2
|
JO3367B1
(ar)
|
2013-09-06 |
2019-03-13 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2
|
ME03518B
(fr)
|
2014-01-21 |
2020-04-20 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Combinaisons comprenant des modulateurs allostériques positifs de sous-type 2 de récepteurs glutamatergiques métabotropes et leur utilisation
|
SI3096790T1
(sl)
|
2014-01-21 |
2019-11-29 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Kombinacije, ki vsebujejo pozitivne aleostrične modulatorje ali ortosterične agoniste metabotropnega glutamatergičnega receptorja podtipa 2 in njihova uporaba
|
WO2015161108A1
(fr)
|
2014-04-16 |
2015-10-22 |
The Scripps Research Institute |
Modulateurs de pparg pour le traitement de l'ostéoporose
|
SG11201610195UA
(en)
*
|
2014-07-16 |
2017-01-27 |
Novogen ltd |
Functionalised and substituted indoles as anti-cancer agents
|
CN107108581B
(zh)
*
|
2014-08-21 |
2020-06-23 |
百时美施贵宝公司 |
作为强效rock抑制剂的回接苯甲酰胺衍生物
|
WO2016040498A1
(fr)
*
|
2014-09-10 |
2016-03-17 |
Epizyme, Inc. |
Composés carboxamides isoxazoles
|
US10189775B2
(en)
*
|
2015-08-28 |
2019-01-29 |
Glenmark Pharmaceuticals S.A. |
Carbocyclic compounds as ROR gamma modulators
|
BR112018015389B1
(pt)
|
2016-03-17 |
2023-12-19 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Derivado de 5-etil-4-metil-pirazol-3-carboxamida, seu processo de fabricação, preparação farmacêutica oral e uso
|
CN108815167B
(zh)
*
|
2017-05-24 |
2021-04-13 |
四川晶华生物科技有限公司 |
一种化合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途
|
TW202136238A
(zh)
*
|
2020-01-06 |
2021-10-01 |
大陸商廣東東陽光藥業有限公司 |
RORγt抑制劑及其製備方法和用途
|
WO2022150962A1
(fr)
*
|
2021-01-12 |
2022-07-21 |
Westlake Pharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd. |
Inhibiteurs de protéase, leur préparation et leurs utilisations
|
CN115160269A
(zh)
*
|
2021-04-02 |
2022-10-11 |
北京大学 |
芳甲酰胺类衍生物作为nmdar的正性变构调节剂
|
WO2023141432A2
(fr)
|
2022-01-18 |
2023-07-27 |
Maze Therapeutics, Inc. |
Inhibiteurs d'apol1 et méthodes d'utilisation
|