JP2006508231A - 強靱なポリマー - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2002年11月27日出願の仮出願第60/429,488号に基づくものである。
VPでグラフトされたPVA
反応混合物は以下の通りである。
PVA(87〜89%加水分解、MW 31〜50 K)* 150g
水(100g w/H2O2;100g w/VP;250g 直接的に) 450
VP 50
H2O2(35%)(14.29g水溶液) 5
〜30%固形物
*Celvol(登録商標)205(Celanese Chemicals)
VP−2−(メタクリロイロキシ)−エチルトリメチルアンモニウム硫酸塩(QUAT)共重合体でグラフトされたPVA
PVA(87〜89%加水分解、MW 31〜50 K) 150g
水 450
VP 40
Quat 5
H2O2 5
〜30%固形物
VP-QUAT共重合体でグラフトされたPVA
PVA(98〜99%加水分解、MW 85〜146 K) 150g
水(100g w/混合モノマー;100g w/開始剤;250g 直接的に) 450
VP 25
Quat 25
H2O2 5
27.5%固形物
PVOH(87〜89%加水分解、MW 31〜50 K) 150g
DMAPMA 25g
VP 25g
MMA 7.5g
水 400g
エタノール 50g
H2O2 5g
〜31%固形物
1.150gのPVOHを300gの水と共に反応器(1L)に添加した。システムを、窒素(g)で3回パージした。攪拌は175rpmに設定した。
2.混合物を80℃に加熱し、真空にし、2時間保持して、PVOHを可溶化した。
3.14.29gの35%H2O2の11.11%をシステムに添加した。
4.(a)15分後、モノマーの供給を開始した。25gVP+7.5gMMA、25gDMAPMA+50g水+50gエタノールをシリンジ・ポンプを用いて90分間に渡って添加した。
4.(b)4(a)の供給を開始するのと同時に、残りの35%H2O2+50g水を120分間に渡って添加した。
5.反応混合物をもう120分間、80℃で保持してから、周辺の温度に冷却し、取り出した。
PVOH(87〜89%加水分解、31〜50 K) 90g
AA、氷の 60g
ヘプタン 300g
水 150g
エタノール 50g
H2O2 6g
〜23%固形物
1.90gのPVOHを150gの水と共に反応器(1L)に添加した。システムを、窒素(g)で3回パージした。攪拌は200rpmに設定した。
2.混合物を80℃に加熱し、真空にし、2時間保持して、PVOHを可溶化した。
3.17.14gの35%H2O2の25%をシステムに添加した。
4.残りの35%H2O2+25g水を60分間に渡って添加した。
5.50gのエタノールをシステムに添加した。
6.反応混合物をもう120分間、80℃で保持してから、周辺の温度に冷却し、取り出した。
PVOH(87〜89%加水分解、31〜50 K) 100g
BECA 50g
メタノール 210g
水 250g
APS 5g
〜25%固形物
*生成物は、白色で、不透明で、粘性のある溶液であった。
1.水をメイン・タンクに添加し、混合を始める。
2.Dissolvine Na 2S(Na2EDTA)を添加し、溶解するまで良く混合する。
3.Germall Plus(登録商標)を添加し、良く混合する。
4.Carbomer(登録商標)940(2%ストック水溶液)を添加し、良く混合する。
5.別のビーカー内で、残りの水をスタイリング・ポリマーと予め混合し、TEA 99を添加する。良く混合する。
6.予め混合したものをメイン・タンクに添加し、透明になるまで良く混合する。
Claims (10)
- 水又はアルコールに溶解可能であるか、もしくは分散可能であるモノマーで、1〜99重量%の量でグラフトされているポリビニルアルコールである強靱なポリマー。
- 前記水に溶解可能であるモノマーが、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、2−[[(ブチルアミノ)カルボニル]オキシ]エチルアクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、又はそれらの第4級アンモニウム化合物(quats)、アクリル酸、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルピリジン、エトキシル化アクリレート、メタクリル酸、メチルメタクリレート、(2−メタクリロキシ)エチルトリメチルアンモニウム硫酸塩、(2−メタクリロキシ)エチル(トリメチルアンモニウム塩化物)、1−ビニルイミダゾール、スチレン、シリコンエタクリレート、シリコンメタクリレート、フルオロエタクリレート、フルオロメタクリレート及びそれらの混合物などから選択されることを特徴とする請求項1記載の強靱なポリマー。
- 前記ポリビニルアルコールが、前記水又はアルコールに溶解可能であるか、もしくは分散可能であるモノマーで、1〜50重量%の量で処理されている請求項1記載の強靱なポリマー。
- 前記ポリマーが、水、アルコール、水−アルコール混合物、水−炭化水素混合物、又は水−アルコール−炭化水素混合物から選択される溶媒に溶解している請求項1記載の溶液。
- ポリビニルアルコールと、水又はアルコールに溶解可能であるか、もしくは分散可能であるモノマーとを、水、アルコール、水−アルコール混合物、水−炭化水素混合物、又は水−アルコール−炭化水素混合物内で、開始剤の存在下でグラフトさせることを含む請求項4記載の溶液を製造する方法。
- 前記フリーラジカル又はレドックス開始剤は、過酸化水素、セリウムを含む複合体、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、クメンペルオキシド、t−ブチルペルオキシピバレート、又はベンゾイルペルオキシド、塩化第二鉄、過酸化水素−鉄、過酸化水素−銅、アゾ及びそれらの混合物などである請求項5記載の方法。
- 請求項1〜3項のいずれか1項に記載の強靱なポリマーを含むパーソナルケア製品。
- 使用者の髪上に強靱であるが、柔軟なフィルムを形成し、水、アルコール、水−アルコール混合物、水−炭化水素混合物、又は水−アルコール−炭化水素混合物に溶解可能であるか、又は分散可能である請求項7記載のヘアケア製品。
- 優れた保持特性と耐久特性を示す耐水性フィルムを製造するための、請求項7記載の、化粧品の、又は皮膚用の、フィルム形成組成物。
- ポリビニルアルコールと、水又はアルコールに溶解可能であるか、もしくは分散可能であるモノマーとの密接な混合物を含有するヘアケア、スキンケア、又は皮膚用の混合物。
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