JP2005515260A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2005515260A5
JP2005515260A5 JP2003562130A JP2003562130A JP2005515260A5 JP 2005515260 A5 JP2005515260 A5 JP 2005515260A5 JP 2003562130 A JP2003562130 A JP 2003562130A JP 2003562130 A JP2003562130 A JP 2003562130A JP 2005515260 A5 JP2005515260 A5 JP 2005515260A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
alkyl
aryl
metal complex
ylidene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2003562130A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005515260A (ja
JP4477879B2 (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP02075250A external-priority patent/EP1329455A1/en
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/BE2003/000008 external-priority patent/WO2003062253A1/en
Publication of JP2005515260A publication Critical patent/JP2005515260A/ja
Publication of JP2005515260A5 publication Critical patent/JP2005515260A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4477879B2 publication Critical patent/JP4477879B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Claims (22)

  1. カルベン配位子、多座配位子および1個以上の他の配位子を含み、前記他の配位子の少なくとも1個がpKaが少なくとも15である制限(コンストレイント)立体障害配位子である、5配位金属錯体、その塩、その溶媒和物またはそのエナンチオマー。
  2. 多座配位子が、金属の配位に使用される少なくとも2個のヘテロ原子を含む、請求項1に記載の5配位金属錯体。
  3. ヘテロ原子2個のうちの少なくとも1個が窒素原子である、請求項2に記載の5配位金属錯体。
  4. 前記他の配位子の1個がアニオン性配位子であるか、または、前記他の配位子の1個が溶媒であり、錯体がアニオンと会合したカチオン性種である、請求項1〜3のいずれかに記載の5配位金属錯体。
  5. pKaが少なくとも15である前記制限立体障害配位子は誘導体であり、ここで1個以上の水素原子が、非イオン性プロホスファトランスーパー塩基、または、イミダゾール−2−イリデン、ジヒドロイミダゾール−2−イリデン、オキサゾール−2−イリデン、チアゾール−5−イリデン、チアゾール−2−イリデン、ビス(イミダゾリン−2−イリデン)、ビス(イミダゾリジン−2−イリデン)、ピロリリデン、ピラゾリリデン、ジヒドロピロリリデン、ピロリリジニリデンおよびこれらのベンゾ縮合誘導体からなる群より選択されるN−複素環カルベン、の制限立体障害を与える基により置換されている、請求項1〜4のいずれかに記載の5配位金属錯体。
  6. 図3に示す一般式(IA)および(IB)の1つを有する金属錯体から選択される請求項1記載の5配位金属錯体であって、前記式中、
    − Mは周期律表の4、5、6、7、8、9、10、11および12族からなる群より選択される遷移金属であり;
    − Zは酸素、イオウ、セレン、NR’’’’、PR’’’’、AsR’’’’およびSbR’’’’からなる群より選択され;
    − R’’、R’’’およびR’’’’は各々、水素、C1-6アルキル、C3-10シクロアルキル、C1-6アルキル−C1-6アルコキシシリル、C1-6アルキル−アリールオキシシリル、C1-6アルキル−C3-10シクロアルコキシシリル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択されるか、または、R’’およびR’’’は一緒になってアリール基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれの基は場合により、ハロゲン原子、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アリール、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルホスホネート、アリールホスホネート、C1-6アルキル−C1-6アルコキシシリル、C1-6アルキル−アリールオキシシリル、C1-6アルキル−C3-10シクロアルキルシリル、アルキルアンモニウムおよびアリールアンモニウムからなる群より各々独立して選択される置換基R51個以上で置換されており;
    − R’は一般式(IA)を有する化合物中に含まれる場合はR’’、R’’’およびR’’’’と同様に定義され、一般式(IB)を有する化合物中に含まれる場合はC1-6アルキレンおよびC3-8シクロアルキレンからなる群より選択され、前記アルキレン基またはシクロアルキレン基は場合により置換基R51個以上で置換されており;
    − R1はpKaが少なくとも15である制限立体障害基であり;
    − R2はアニオン性配位子または溶媒であり、R2が溶媒である場合は錯体はアニオンに会合しており;
    − R3はおよびR4は各々、水素、または、C1-20アルキル、C1-20アルケニル、C1-20アルキニル、C1-20カルボキシレート、C1-20アルコキシ、C1-20アルケニルオキシ、C1-20アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、C1-20アルコキシカルボニル、C1-8アルキルチオ、C1-20アルキルスルホニル、C1-20アルキルスルフィニル、C1-20アルキルスルホネート、アリールスルホネート、C1-20アルキルホスホネート、アリールホスホネート、C1-20アルキルアンモニウムおよびアリールアンモニウムからなる群より選択される炭水化物基であり;
    − R’ならびにR3およびR4の一方は相互に結合して2座の配位子を形成し;
    −R’’’およびR’’’’は相互に結合して窒素、リン、砒素およびアンチモンからなる群より選択されるヘテロ原子を含む脂肪族の環系を形成し;
    − R3およびR4は一緒になって縮合芳香族環系を形成し、
    − yはMとR3およびR4を担持した炭素原子との間のsp2炭素原子の数を示し、かつ0〜3の整数である、
    その塩、その溶媒和物およびそのエナンチオマー。
  7. R1が誘導体であり、ここで1個以上の水素原子がイミダゾール−2−イリデン、ジヒドロイミダゾール−2−イリデン、オキサゾール−2−イリデン、チアゾール−5−イリデン、チアゾール−2−イリデン、ビス(イミダゾリン−2−イリデン)、ビス(イミダゾリジン−2−イリデン)、ピロリリデン、ピラゾリリデン、ジヒドロピロリリデン、ピロリリジニリデンおよびこれらのベンゾ縮合誘導体からなる群より選択されるN−複素環カルベン、または、非イオン性プロホスファトランスーパー塩基、の制限立体障害を与える基により置換されている、請求項6に記載の5配位金属錯体。
  8. R2がC1-20アルキル、C1-20アルケニル、C1-20アルキニル、C1-20カルボキシレート、
    C1-20アルコキシ、C1-20アルケニルオキシ、C1-20アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、C1-20アルコキシカルボニル、C1-8アルキルチオ、C1-20アルキルスルホニル、C1-20アルキルスルフィニル、C1-20アルキルスルホネート、アリールスルホネート、C1-20アルキルホスホネート、アリールホスホネート、C1-20アルキルアンモニウム、アリールアンモニウム、ハロゲン原子およびシアノからなる群より選択される、請求項6または7に記載の5配位金属錯体。
  9. 金属が周期律表の4、5、6、7、8、9、10、11および12族からなる群より選
    択される遷移金属である、請求項1〜8のいずれかに記載の5配位金属錯体。
  10. 金属がルテニウム、オスミウム、鉄、モリブデン、タングステン、チタン、レニウム、銅、クロム、マンガン、パラジウム、白金、ロジウム、バナジウム、亜鉛、カドミウム、水銀、金、銀、ニッケルおよびコバルトからなる群より選択される、請求項1〜9のいずれかに記載の5配位金属錯体。
  11. 図4に示す一般式(IIIA)または(IIIB)の一方を有する4配位金属錯体であって、
    − Mは周期律表の4、5、6、7、8、9、10、11および12族からなる群より選択される遷移金属であり;
    − Zは酸素、イオウ、セレン、NR’’’’、PR’’’’、AsR’’’’およびSbR’’’’からなる群より選択され;
    − R’’、R’’’およびR’’’’は各々、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択されるか、または、R’’およびR’’’は一緒になってアリール基またはヘテロアリール基を形成し、それぞれの基は場合により、ハロゲン原子、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アリール、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルホスホネート、アリールホスホネート、アルキルアンモニウムおよびアリールアンモニウムからなる群より各々独立して選択される置換基R51個以上で置換されており;
    − R’は一般式(IIIA)を有する化合物中に含まれる場合はR’’、R’’’およびR’’’’と同様に定義され、または、一般式(IIIB)を有する化合物中に含まれる場合はC1-6アルキレンおよびC3-8シクロアルキレンからなる群より選択され、前記アルキレンまたはシクロアルキレン基は場合により置換基R51個以上で置換されており;
    − R1はpKaが少なくとも15である制限立体障害基であり;
    − R2はアニオン性配位子である、4配位金属錯体、その塩、その溶媒和物およびそのエナンチオマー。
  12. 図4に示す一般式(IIA)または(IIB)の一方を有する4配位金属錯体であって、
    − Mは周期律表の4、5、6、7、8、9、10、11および12族からなる群より選択される遷移金属であり;
    − Zは酸素、イオウ、セレン、NR’’’’、PR’’’’、AsR’’’’およびSbR’’’’からなる群より選択され;
    − R’’、R’’’およびR’’’’は各々、水素、C1-6アルキル、C3-8シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、前記各基は場合によりハロゲン原子、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アリール、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルホスホネート、アリールホスホネート、アルキルアンモニウムおよびアリールアンモニウムからなる群より各々独立して選択される置換基R51個以上で置換されているか、または、R’’およびR’’’は一緒になってアリール基またはヘテロアリール基を形成し、前記基は、臭素、C2-6アルキル、C2-6アルコキシ、アリール、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルホスホネート、アリールホスホネート、アルキルアンモニウムおよびアリールアンモニウムからなる群より選択される置換基R51個で置換されているが、または、ハロゲン原子、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アリール、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルホスホネート、アリールホスホネート、アルキルアンモニウムおよびアリールアンモニウムからなる群より各々独立して選択される置換基R52個以上で置換されており;
    − R’は一般式(IIA)を有する化合物中に含まれる場合はR’’、R’’’およびR’’’’と同様に定義され、または、一般式(IIB)を有する化合物中に含まれる場合はC1-6アルキレンおよびC3-8シクロアルキレンからなる群より選択され、前記アルキ
    レンまたはシクロアルキレン基は場合により置換基R51個以上で置換されており;
    − R2はアニオン性配位子であり;
    − R6は芳香族および不飽和の脂環族基であって、前記基は1個以上のC1-6アルキル基で場合により置換されたものである、4配位金属錯体、その塩、その溶媒和物およびそのエナンチオマー。
  13. (a)請求項1〜10のいずれかに記載の触媒活性5配位金属錯体、および、
    (b)前記触媒活性5配位金属錯体(a)を支持するのに適する担体の支持量、
    を含む不均一触媒反応において使用するための、支持された触媒。
  14. 転移反応、原子転移ラジカル反応、付加重合反応およびビニル化反応からなる群より選択される反応における触媒成分としての、請求項1〜10のいずれかに記載の5配位金属錯体または請求項13に記載の支持された触媒の使用。
  15. 少なくとも1つの第1のオレフィン性化合物を請求項1〜10のいずれかに記載の5配位金属錯体または請求項13に記載の支持された触媒に接触させるステップを包含する転移反応を行う方法。
  16. 前記第1のオレフィン性化合物を有機酸または無機酸あるいはルイス酸に接触させることを更に含む、請求項15に記載の方法。
  17. 1つ以上のラジカル(共)重合性の単量体の原子または基転移ラジカル重合のための触媒系の触媒成分としての下記の化合物の使用であって、
    − 請求項1〜10のいずれかに記載の5配位金属錯体または請求項13記載の支持された触媒、または、
    − 図4に示す一般式(IC)および(ID)の一方を有する5配位金属錯体または場合により担体の支持量と組み合わせたそのカチオン性種、ここで:
    M、Z、R’、R’’、R’’’、R’’’’、R2、R3、R4およびyは請求項6において定義したものであり、
    R16は中性の電子供与体、例えば式PR17R18R19のホスフィンであり、ここでR17、R18およびR19は各々独立してC1-20アルキル、C3-10シクロアルキル、ヘテロアリールおよびアリールからなる群より選択される、
    から選択される化合物の使用。
  18. 前記化合物がラジカル転移可能な原子または基を有する重合開始剤および/または界面活性剤と組み合わせて使用される、請求項17に記載の使用。
  19. 場合により炭素原子4〜20個を有するジエン1種以上と組み合わせた炭素原子2〜12個を有するα−オレフィン1種以上の付加重合のための触媒系であって、
    (A)請求項6記載の一般式(IB)を有する錯体、
    (B)化合物(A)と反応することによりそのイミン部分を金属アミン構造に変換する能力を有する化合物、および、
    (C)化合物(A)と反応することによりイオン対を形成する能力を有する化合物、を含む、触媒系。
  20. 請求項6記載の5配位金属錯体の担体への共有結合に適する誘導体であって、R’および/またはR’’が下記式:
    Figure 2005515260
    (式中、− R20はC1-6アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレンおよびC3-8シクロアルキレンからなる群より選択される基であり、前記基は場合により、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、C1-20カルボキシレート、C1-20アルコキシ、C2-20アルケニルオキシ、C2-20アルチニルオキシ、C2-20アルコキシカルボニル、C1-20アルチルスルホニル、C1-20アルチニルスルフィニル、C1-20アルキルチオ、アリールオキシおよびアリールからなる群より各々が独立して選択される置換基R241個以上で置換されており;− Dは酸素、イオウ、ケイ素、アリーレン、メチレン、CHR24、C(R24)2、NH、NR24およびPR24からなる群より選択される2価の原子または基であり;
    − R21、R22およびR23は各々独立して水素、ハロゲンおよびR24からなる群より選択され;
    − nは1〜20の整数であり;
    ただし、R21、R22およびR23の少なくとも1個はC1-20アルコキシ、C2-20アルケニルオキシ、C2-20アルキニルオキシ、C2-20アルコキシカルボニル、C1-20アルキルスルホニル、C1-20アルキニルスルフィニル、C1-20アルキルチオおよびアリールオキシからなる群より選択される)を有する基で置き換えられるか置換されている、誘導体。
  21. (a)請求項20に記載の誘導体、および、
    (b)担体、
    の共有結合の生成物を含む、不均一触媒反応において使用するための支持された触媒。
  22. 直接または間接的にスペーサー分子を介して、そのNおよび/またはZ原子により、および/または、R’、R’’またはR’’’が官能基を担持している場合は前記官能基により、コア分子に各々結合している、請求項6〜12のいずれかに記載の2種以上の化合物を含む、デンドリマー物質。
JP2003562130A 2002-01-22 2003-01-22 複分解に使用される金属錯体 Expired - Fee Related JP4477879B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02075250A EP1329455A1 (en) 2002-01-22 2002-01-22 Metal carbene complexes, methods and intermediates for making them and their use in metathesis reactions
US34995602P 2002-02-01 2002-02-01
PCT/BE2003/000008 WO2003062253A1 (en) 2002-01-22 2003-01-22 Metal complexes for use in metathesis

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009218735A Division JP5100728B2 (ja) 2002-01-22 2009-09-24 メタセシスに使用される金属錯体

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2005515260A JP2005515260A (ja) 2005-05-26
JP2005515260A5 true JP2005515260A5 (ja) 2006-01-12
JP4477879B2 JP4477879B2 (ja) 2010-06-09

Family

ID=27614617

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003562130A Expired - Fee Related JP4477879B2 (ja) 2002-01-22 2003-01-22 複分解に使用される金属錯体
JP2009218735A Expired - Fee Related JP5100728B2 (ja) 2002-01-22 2009-09-24 メタセシスに使用される金属錯体

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009218735A Expired - Fee Related JP5100728B2 (ja) 2002-01-22 2009-09-24 メタセシスに使用される金属錯体

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7687635B2 (ja)
EP (2) EP1468004B1 (ja)
JP (2) JP4477879B2 (ja)
AT (2) ATE429437T1 (ja)
AU (1) AU2003236511B2 (ja)
CA (1) CA2473029A1 (ja)
DE (2) DE60310521T2 (ja)
DK (2) DK1468004T3 (ja)
ES (2) ES2279117T3 (ja)
WO (1) WO2003062253A1 (ja)
ZA (1) ZA200405685B (ja)

Families Citing this family (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003236511B2 (en) * 2002-01-22 2009-04-09 Telene S.A.S. Metal complexes for use in metathesis
WO2005035121A2 (en) * 2003-10-16 2005-04-21 Universiteit Gent Schiff base metal complexes for use as catalysts in organic synthesis
DE102004002178A1 (de) * 2004-01-15 2005-08-11 Ivoclar Vivadent Ag Dentalmeterialien auf der Basis von RÖMP-Kompositen
US20070185343A1 (en) * 2004-02-26 2007-08-09 Universiteit Gent Metal complexes for use in olefin metathesis and atom group transfer reactions
WO2005082819A2 (en) * 2004-02-26 2005-09-09 Universiteit Gent Metal complexes for use in olefin metathesis and atom group transfer reactions
JP2006016606A (ja) * 2004-05-31 2006-01-19 Nippon Zeon Co Ltd 環状オレフィンの付加重合用触媒、およびこれを用いた環状オレフィン付加重合体の製造方法
DE102004039277A1 (de) * 2004-08-13 2006-02-23 Merck Patent Gmbh Am Zentralatom substituierte, immoblisierbare Ruthenium(II)-Katalysatoren, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
PL1757613T3 (pl) 2005-08-22 2011-06-30 Rimtec Corp Wielokoordynacyjne kompleksy metalu do zastosowania w reakcjach metatezy
GB0517137D0 (en) 2005-08-22 2005-09-28 Viacatt N V Multicoordinated metal complexes for use in metalthesis reactions
US8933276B2 (en) * 2006-01-19 2015-01-13 Agency For Science, Technology And Research Heterogeneous chiral catalyst
US8592336B2 (en) 2006-04-11 2013-11-26 Agency For Science, Technology And Research Catalysts for ring-closing metathesis
US8648003B2 (en) 2006-04-11 2014-02-11 Agency For Science, Technology And Research Catalysts for ring-closing metathesis
CN100465195C (zh) * 2006-04-29 2009-03-04 中国科学院长春应用化学研究所 一种β-羟基丙烯亚胺钒烯烃聚合催化剂及制备方法和应用
CN100424100C (zh) * 2006-05-25 2008-10-08 中国科学院长春应用化学研究所 一种β-酮亚胺钒烯烃聚合催化剂及制备方法和应用
CN101594937B (zh) * 2006-11-21 2014-04-30 加州理工学院 含有亚噻唑-2-基配体的烯烃复分解反应引发剂
WO2008067443A1 (en) * 2006-11-29 2008-06-05 Board Of Governors For Higher Education, Aerobic oxidative coupling for the formation biaryls
KR101015435B1 (ko) * 2006-12-05 2011-02-22 주식회사 엘지화학 중합체 제조방법
FR2910004A1 (fr) * 2006-12-14 2008-06-20 Rhodia Recherches & Tech Procede d'oligomerisation et/ou polymerisation du composes insatures
WO2008115154A1 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Agency For Science, Technology And Research Catalyst immobilization on siliceous mesocellular foam via click chemistry
US8492552B2 (en) * 2007-06-20 2013-07-23 Agency For Science, Technology And Research N-heterocyclic carbene metallacycle catalysts and methods
WO2009002726A1 (en) * 2007-06-25 2008-12-31 Sun Chemical Corporation Process for preparation of oligomeric or polymeric compounds using selective michael addition
WO2009009597A1 (en) * 2007-07-09 2009-01-15 The Regents Of The University Of California Water soluble olefin metathesis
US8263712B2 (en) 2007-09-04 2012-09-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Production of elastomeric functionalized olefin polymers
EP2042537B1 (en) * 2007-09-28 2014-05-14 Rimtec Corporation Polycycloolefin (PCO) thermoset assembly and process for its preparation
WO2009085040A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-09 Dcb-Usa Llc Protein kinase inhibitors
US8080681B2 (en) 2007-12-28 2011-12-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US7863210B2 (en) 2007-12-28 2011-01-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US8012900B2 (en) 2007-12-28 2011-09-06 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
DE102009017498A1 (de) 2009-04-16 2010-10-28 Süd-Chemie AG Verwendung einer Katalysatorzusammensetzung zur Olefinmetathese in der Gasphase und Verfahren zur Olefinmetathese in der Gasphase
KR101147809B1 (ko) * 2009-04-28 2012-05-18 한국과학기술연구원 폴리알킬티오펜 블록 공중합체 및 개환 메타세시스 중합 반응을 통한 이의 제조 방법
US7919639B2 (en) 2009-06-23 2011-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked heteronuclear metallocene catalyst compositions and their polymer products
EP2280017B1 (en) * 2009-07-21 2013-01-02 Rimtec Corporation Catalytic complex for olefin metathesis reactions, process for the preparation thereof and use thereof
US20110263870A1 (en) * 2010-04-23 2011-10-27 Helvetica Industries (P) Limited Novel pyrrole derivatives and their synthesis
WO2012026980A2 (en) 2010-08-23 2012-03-01 Materia, Inc. Vartm flow modifications for low viscosity resin systems
JP5738097B2 (ja) * 2010-09-10 2015-06-17 昭和電工株式会社 ノルボルネン系重合体の製造方法
JP5949551B2 (ja) 2010-09-22 2016-07-06 日本ゼオン株式会社 有機電解液系蓄電デバイス用の粘着フィルム
US8937207B2 (en) * 2010-12-22 2015-01-20 Richard Dehn Use of supported ruthenium-carbene complexes in continuously operated reactors
US20120289617A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Saudi Arabian Oil Company Hybrid Catalyst for Olefin Metathesis
US10457597B2 (en) 2011-06-17 2019-10-29 Materia, Inc. Adhesion promoters and gel-modifiers for olefin metathesis compositions
KR20140054030A (ko) 2011-07-12 2014-05-08 바스프 에스이 시클로헵텐의 제조 방법
US8993819B2 (en) 2011-07-12 2015-03-31 Basf Se Process for preparing cycloheptene
WO2013036546A2 (en) 2011-09-07 2013-03-14 Dow Corning Corporation Titanium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
US9228061B2 (en) 2011-09-07 2016-01-05 Dow Corning Corporation Zirconium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
CN103842441B (zh) 2011-10-04 2015-12-23 道康宁公司 含铁(iii)络合物和缩合反应催化剂、制备该催化剂的方法及含有该催化剂的组合物
US9139699B2 (en) * 2012-10-04 2015-09-22 Dow Corning Corporation Metal containing condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
KR20140094507A (ko) 2011-11-18 2014-07-30 가부시키가이샤 아데카 신규 화합물 및 이 신규 화합물을 담지한 담지체
GB201204715D0 (en) 2012-03-18 2012-05-02 Croda Int Plc Metathesis of olefins using ruthenium-based catalytic complexes
JP6290195B2 (ja) 2012-06-13 2018-03-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 大環状ケトンの製造方法
EP2867243B1 (en) 2012-06-29 2016-04-13 Apeiron Synthesis S.A. Metal complexes, their application and methods of carrying out of metathesis reaction
EP2695901B1 (de) 2012-08-10 2016-09-14 Basf Se Aliphatische langkettige Polykondensate
EP2902428B1 (en) 2012-09-26 2020-08-12 Rimtec Corporation Polymerizable composition and method for producing resin molded article
TWI485145B (zh) 2012-10-26 2015-05-21 財團法人工業技術研究院 P型有機半導體材料與光電元件
US9527982B2 (en) 2012-12-19 2016-12-27 Materia, Inc. Storage stable adhesion promoter compositions for cyclic olefin resin compositions
WO2014134333A1 (en) * 2013-02-27 2014-09-04 Materia, Inc. Metal carbene olefin metathesis two catalyst composition
US9598531B2 (en) 2013-02-27 2017-03-21 Materia, Inc. Olefin metathesis catalyst compositions comprising at least two metal carbene olefin metathesis catalysts
JP6342985B2 (ja) 2013-03-15 2018-06-13 マテリア, インコーポレイテッド Rompポリマーのインモールドコーティング
US9663440B2 (en) 2013-04-09 2017-05-30 Materia, Inc. Cross metathesis of poly-branched poly-olefins
AU2014302626B2 (en) 2013-06-24 2017-09-28 ExxonMobil Product Solutions Company Thermal insulation
US9751975B2 (en) 2013-07-03 2017-09-05 Materia, Inc. Liquid molding compositions
US9890239B2 (en) * 2013-09-04 2018-02-13 California Institute Of Technology Functionalized linear and cyclic polyolefins
KR20160061362A (ko) 2013-09-27 2016-05-31 림텍 가부시키가이샤 노르보르넨계 가교 중합체 및 그 제조 방법
WO2015098636A1 (ja) 2013-12-26 2015-07-02 Rimtec株式会社 複合成形体の製造方法
US10633484B2 (en) 2014-01-10 2020-04-28 Materia, Inc. Method and composition for improving adhesion of metathesis compositions to substrates
ES3073605T3 (en) 2014-02-27 2026-07-14 Exxonmobil Product Solutions Co Adhesion promoter compositions for cyclic olefin resin compositions
RU2674471C2 (ru) * 2014-07-03 2018-12-11 Гуан Мин Инновейшн Компани (Ухань) Катализаторы на основе переходного металла 8 группы, способ их получения и способ их применения в реакции метатезиса
JP6618290B2 (ja) 2014-07-24 2019-12-11 日本ポリエチレン株式会社 オレフィン重合触媒及びオレフィン重合体の製造方法
PL2982709T3 (pl) 2014-08-07 2017-12-29 Telene Sas Kompozycja utwardzalna i wytwór formowany zawierający kompozycję
US9856352B2 (en) 2014-08-07 2018-01-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Glass fiber sizing compositions, sized glass fibers, and polyolefin composites
TWI688609B (zh) 2014-11-13 2020-03-21 美商道康寧公司 含硫聚有機矽氧烷組成物及相關態樣
WO2016130743A1 (en) 2015-02-12 2016-08-18 Materia, Inc. Cyclic olefin resin compositions comprising functional elastomers
US10344118B2 (en) 2015-02-14 2019-07-09 Materia, Inc. Romp polymers having improved resistance to hydrocarbon fluids
EP3153227A1 (de) * 2015-10-07 2017-04-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von polyalkenameren für verpackungsanwendungen
EP3202813A1 (en) 2016-02-05 2017-08-09 Telene SAS Curable composition and molded article comprising the composition
WO2017134673A1 (en) 2016-02-07 2017-08-10 Stratasys Ltd. Three-dimensional printing combining ring-opening metathesis polymerization and free radical polymerization
JP6920218B2 (ja) 2016-02-10 2021-08-18 Rimtec株式会社 重合性組成物及び複合材料
EP3448661B1 (en) 2016-04-26 2024-03-27 Stratasys Ltd. Three-dimensional inkjet printing using ring-opening metathesis polymerization
JPWO2017204051A1 (ja) 2016-05-27 2019-03-22 Rimtec株式会社 複合材料成形体の製造方法
CN109982995B (zh) 2016-09-23 2022-09-30 优美科股份公司及两合公司 氨基酸和氨基酸衍生物的制备
WO2018150379A2 (en) 2017-02-17 2018-08-23 Provivi, Inc. Synthesis of pheromones and related materials via olefin metathesis
JP6794311B2 (ja) 2017-05-11 2020-12-02 公益財団法人鉄道総合技術研究所 超電導コイル装置及びその製造方法
US10245583B1 (en) * 2017-09-12 2019-04-02 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Use of charge-containing molecules linked with covalent bonds to enhance acetylene hydrogenation catalysts
EP3781309A1 (en) 2018-04-20 2021-02-24 ARLANXEO Deutschland GmbH Hydrogenation catalyst compositions and their use for hydrogenation of nitrile rubber
CN108559083B (zh) * 2018-04-26 2020-07-14 大连理工大学 一种结晶性聚单硫代碳酸酯的制备方法
JP7285252B2 (ja) 2018-06-07 2023-06-01 Rimtec株式会社 複合材料および複合材料成形体
CN109046463B (zh) * 2018-08-16 2021-05-04 中山大学 双齿氮杂卡宾锰催化剂及其制备方法和烷基化合成应用
CN111068774B (zh) * 2018-10-18 2022-11-04 中国石油化工股份有限公司 2,6-萘二甲酸合成所用催化剂和其应用
JP7541511B2 (ja) 2019-04-23 2024-08-28 Rimtec株式会社 シクロオレフィン樹脂加飾成形品の製造方法
JP7659496B2 (ja) 2019-08-06 2025-04-09 Rimtec株式会社 重合性組成物、シクロオレフィン系重合体および金属樹脂複合体
EP4140570B1 (en) 2020-04-24 2025-02-19 RIMTEC Corporation Method for producing polymerization-reactive liquid formulation
EP4190836A4 (en) 2020-08-03 2024-08-07 RIMTEC Corporation CURED PRODUCT BASED ON CYCLOOLEFIN RESIN
JP7737380B2 (ja) 2020-08-28 2025-09-10 Rimtec株式会社 酸素バリア性シクロオレフィン系樹脂硬化物
CN112250843B (zh) * 2020-10-16 2023-05-30 湘潭大学 四种D-A’-(π-A)2型聚合烷基化水杨醛席夫碱衍生物合金属配合物及其制备方法与用途
EP4257627A4 (en) 2020-12-03 2024-10-30 RIMTEC Corporation Polymerizable composition and resin-impregnated superconducting coil
WO2022230803A1 (ja) 2021-04-30 2022-11-03 Rimtec株式会社 金属樹脂積層体及び金属樹脂積層体の製造方法
CN115518689B (zh) * 2021-06-24 2023-10-31 中国石油化工股份有限公司 一种环氧烷烃水合制二醇催化剂及其制备方法和应用
US11780864B2 (en) * 2021-07-07 2023-10-10 The Hong Kong University Of Science And Technology Rhenium(V) alkylidyne complexes and methods of use and preparation thereof
CN113666956B (zh) * 2021-08-25 2023-04-25 上海橡实化学有限公司 一种水杨醛亚胺硅烷偶联剂及其制备方法和应用
US20250303398A1 (en) * 2022-05-12 2025-10-02 Yale University Catalyst, system and method for mineralization of organic pollutants
CN115463655B (zh) * 2022-06-23 2024-05-14 浙江恒逸石化研究院有限公司 一种可一步法制备高顺反比2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的催化剂及其应用
CN116351472B (zh) * 2023-02-22 2024-06-25 万华化学集团股份有限公司 一种催化精馏生产异氰酸酯的制备方法和系统
JPWO2024224997A1 (ja) 2023-04-26 2024-10-31
CN116970148A (zh) * 2023-06-15 2023-10-31 天津大学 一种高性能宽加工窗口的环烯烃共聚物及其制备方法
CN116693812B (zh) * 2023-06-16 2026-05-01 北京大学 含有离去基团的烯丙基化合物作为封端剂的应用
JPWO2025013577A1 (ja) 2023-07-10 2025-01-16
CN121135989B (zh) * 2025-11-18 2026-03-06 湖南工程学院 共价有机框架材料及其制备方法和应用
CN121182370B (zh) * 2025-11-24 2026-03-03 合肥绿拓新材料科技有限公司 一种金属螯合成膜剂及其制备方法、应用
CN121648964B (zh) * 2026-02-06 2026-05-05 鲁东大学 改性分子筛催化剂、制备方法及其在降解聚氨酯中的用途

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4035032C1 (ja) 1990-11-03 1992-04-30 Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De
EP0563730A3 (en) * 1992-03-28 1994-07-27 Hoechst Ag Alkenylaminoalkylene phosphonic acid esters and process for the preparation of copolymers comprising alkenylaminoalkylene phosphonates and ethylenic unsaturated compounds
US6541580B1 (en) * 1995-03-31 2003-04-01 Carnegie Mellon University Atom or group transfer radical polymerization
US5763548A (en) * 1995-03-31 1998-06-09 Carnegie-Mellon University (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization
US6410664B1 (en) * 1997-03-24 2002-06-25 Cryovac, Inc. Catalyst compositions and processes for olefin polymers and copolymers
US6284852B1 (en) * 1997-10-30 2001-09-04 California Institute Of Technology Acid activation of ruthenium metathesis catalysts and living ROMP metathesis polymerization in water
DE19748468A1 (de) 1997-11-03 1999-05-06 Hoechst Ag Beschichtete Gestricke als katalytische Füllungen für Destillationskolonnen
US5977393A (en) * 1997-11-21 1999-11-02 California Institute Of Technology Schiff base derivatives of ruthenium and osmium olefin metathesis catalysts
US6696597B2 (en) 1998-09-01 2004-02-24 Tilliechem, Inc. Metathesis syntheses of pheromones or their components
JP2002020417A (ja) 2000-07-04 2002-01-23 Mitsui Chemicals Inc オレフィンの重合方法
AU2003236511B2 (en) 2002-01-22 2009-04-09 Telene S.A.S. Metal complexes for use in metathesis
WO2005035121A2 (en) 2003-10-16 2005-04-21 Universiteit Gent Schiff base metal complexes for use as catalysts in organic synthesis
WO2005082819A2 (en) 2004-02-26 2005-09-09 Universiteit Gent Metal complexes for use in olefin metathesis and atom group transfer reactions
US20070185343A1 (en) * 2004-02-26 2007-08-09 Universiteit Gent Metal complexes for use in olefin metathesis and atom group transfer reactions
GB0517137D0 (en) * 2005-08-22 2005-09-28 Viacatt N V Multicoordinated metal complexes for use in metalthesis reactions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5032479B2 (ja) 転換反応に使用する多座配位金属錯体
EP1577282B1 (en) Metal complexes for use in olefin metathesis and atom or group transfer reactions
JP5864447B2 (ja) 多面体オリゴマーシルセスキオキサン(poss)結合リガンド
US7687635B2 (en) Metal complexes useful in metathesis and other reactions
US7312331B2 (en) Stable cyclic (alkyl)(amino) carbenes as ligands for transition metal catalysts
US6759537B2 (en) Hexacoordinated ruthenium or osmium metal carbene metathesis catalysts
US5342909A (en) Ruthenium and osmium metal carbene complexes for olefin metathesis polymerization
JP6072026B2 (ja) 有機金属錯体のポリマーへの共有結合方法
Tulloch et al. Functionalised and chelate heterocyclic carbene complexes of palladium; synthesis and structural studies
Benito et al. Mononuclear and Dendritic Nickel (II) Complexes Containing N, N ‘-Iminopyridine Chelating Ligands: Generation Effects on the Catalytic Oligomerization and Polymerization of Ethylene
Ho et al. Blue luminescent zinc (II) complexes with polypyridylamine ligands: crystal structures and luminescence properties
JP5595486B2 (ja) キレート化アルキリデン配位子を有するルテニウムベースのメタセシス触媒の製造方法
Musina et al. Phosphines: preparation, reactivity and applications
JP2009519947A5 (ja)
CS225815B2 (en) The production of the compex mixture for the heterogeneous catalysis
JP2003500412A (ja) イミダゾリジンに基づく金属カルベンメタセシス触媒
Liedtke et al. Very stable phosphiranes
JP2010229411A (ja) 6配位ルテニウムまたはオスミウム金属カルベンメタセシス触媒
EP1479439A1 (en) Coordination complex system comprising building blocks and use thereof as a catalyst
Benito et al. Neutral and Cationic Dendritic Palladium (II) Complexes Containing N, N ‘-Iminopyridine Chelating Ligands. Synthesis and Their Use for the Syndiospecific Copolymerization of CO/4-tert-Butylstyrene
Lapshin et al. Heteroleptic Bis (amido) Ca (II) and Yb (II) NHC Pincer Complexes: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity in Intermolecular Hydrofunctionalization of C═ C Bonds
Dijkstra et al. Metathesis of Olefin‐Substituted Pyridines: The Metalated NCN‐Pincer Complex in a Dual Role as Protecting Group and Scaffold
Esteruelas et al. Conceptual Extension of the Degradation–Transformation of N-Heterocyclic Carbenes: Unusual Rearrangements on Osmium
EP1024144A3 (en) Ruthenium catalysts for metathesis reactions of olefins
Wilm et al. Synthesis and characterization of strongly electron-donating bidentate phosphines containing imidazolin-2-ylidenamino substituents and their electron-rich nickel (0), palladium (II) and gold (I) chelate complexes