JP2005508420A5 - - Google Patents
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Claims (9)
- A.次式、
R f −[Q−CR 2 −Si(Y) 3-x (R 1 ) x ] z
(式中、R f は多価ポリフルオロポリエーテルセグメントを表し、Qは有機二価連結基を表し、R 1 はC 1 〜C 8 アルキル基を表し、Yは加水分解性基を表し、Rは水素、または1〜4個の炭素原子のアルキル基を表し、ここで、前記R基は同じであるかあるいは異なっていてもよく、zは2、3または4であり、かつxは0または1である)
で表される少なくとも1つのフルオロケミカルポリエーテルシラン化合物と、
B.縮合反応を促進させるために必要とされる化合物の触媒量より多い量の化合物であって、1分子あたり少なくとも2つの加水分解性基を有する、Si、Ti、Zr、B、Al、Ge、V、Pb、SnおよびZnからなる群より選択される元素Mの1以上の非フッ素化合物である(ここで、この化合物Bはテトラアルコキシシランを含む)化合物と、
の完全な縮合反応後に得ることが可能な反応生成物を含む、組成物。 - 前記成分(B)が、次式:
(R2)qM(Y1)p-q
(式中、R2は非加水分解性基を表し、Mは、Si、Ti、Zr、B、Al、Ge、V、Pb、SnおよびZnからなる群より選択される元素を表し、pは、Mの原子価に依存して3または4であり、qは0、1または2であり、かつY1は加水分解性基を表す)に従う化合物である、請求項1に記載の組成物。 - 前記反応生成物が、前記成分(A)および(B)と、さらなる架橋剤(C)との完全な縮合反応から得ることが可能な反応生成物であり、この架橋剤(C)が、Si、Ti、Zr、B、Al、Ge、V、Pb、SnおよびZnからなる群より選択される元素M 1 の化合物であり、前記架橋剤(C)が、1分子当たり、少なくとも1つの加水分解性基と、少なくとも1つの、架橋反応において連結可能な反応性官能基とをさらに有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリフルオロポリエーテルセグメントが、−(CnF2nO)−、−(CF(Z)O)−、−(CF(Z)CnF2nO)−、−(CnF2nCF(Z)O)−、−(CF2CF(Z)O)−(式中、Zは、1から9の炭素原子および0から4の酸素原子を有する、直鎖、分枝鎖または環式であってもよい、ペルフルオロアルキル基、酸素置換ペルフルオロアルキル基、ペルフルオロアルコキシ基、または酸素置換ペルフルオロアルコキシ基であり、かつnは1から12までの数である)およびそれらの組み合わせからなる群より選択される過フッ素化繰返し単位を含む、請求項1に記載の組成物。
- 成分(A)と成分(B)との重量比が1:1から1:20である、請求項1に記載の組成物。
- 0.01重量%から5重量%の請求項1に記載の組成物と有機溶媒とを含む、コーティング組成物。
- 請求項6において定義されたようなコーティング組成物により、基材の表面の少なくとも一部をコーティングする工程を含む、基材の処理方法。
- 前記基材が、ガラス、セラミック、金属またはポリマー基材である、請求項7に記載の方法。
- 前記被覆基材を、40℃から400℃の範囲の高温にさらす工程をさらに含む、請求項7に記載の方法。
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