JP2014501804A - 表面処理プロセス、該プロセスで用いる組成物、及び処理された物品 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
本発明は、基材(特に、例えば、セラミックス又はガラス等の硬質表面を有する基材)を処理して、その表面に撥水性、撥油性、撥染性(stain repellency)及び/又は撥汚性(dirt repellency)を付与する方法に関し、別の態様において、本発明は、該方法で用いる組成物及び該組成物よって処理された基材に関する。
基材に塗布して(例えば、硬質表面基材及び繊維質基材)、撥油性及び/又は撥水性(疎油性及び/又は疎水性)等の低表面エネルギー特性を付与するためのコーティング組成物として多くのフルオロケミカル組成物が使用されている。しかしながら、コーティング又はフィルムで使用されるとき、多くのフルオロケミカル物質は、コーティング又はフィルムの表面に拡散したり、(例えば、表面を繰り返し清浄化することにより)経時的に枯渇する傾向がある。こうした理由から、コーティング、フィルム、又は基材表面への共有結合を可能にするため、反応性基又は官能基(例えば、ペルフルオロポリエーテルチオール、シラン、リン酸塩、及びアクリル酸塩)を有するフルオロケミカル誘導体が使用される。
したがって、本発明者らは、様々な異なる表面処理用途の性能要件を満たすことができる表面処理プロセス(及びそこで使用するためのフルオロケミカル組成物)に対する継続的な必要性が存在すると認識している。このようなプロセスは、単純であり、コスト効率がよく、既存の製造方法に適合し、及び/又は様々な異なる基材に忌避性(好ましくは、耐久性のある特化した忌避性)を付与することができることが好ましい。
該プロセスは、
(a)少なくとも1つの主表面を有する少なくとも1つの基材を用意すること、
(b)
(1)(i)ポリフルオロアルキル、ポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される(好ましくは、ポリフルオロポリエーテルである)一価のセグメントと、(ii)ヒドロキシル基、加水分解性基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む一価の末端基と、を含む少なくとも1種のフッ素化有機シラン化合物(以下、単一の末端基(1つ以上のシリル部分を含む)が存在することから、「単脚状の(monopodal)」フッ素化有機シラン化合物と称する)、
(2)任意に、(i)ポリフルオロアルカン(好ましくは、ポリフルオロアルキレン)、ポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される(好ましくは、ポリフルオロポリエーテルである)多価の(好ましくは、二価の)セグメントと、(ii)少なくとも2個の一価の末端基であって、該一価の末端基のそれぞれが、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む少なくとも1種のフッ素化有機シラン化合物(以下、複数の末端基(それぞれが1つ以上のシリル部分を含む)が存在することから、「多脚状(multipodal)」フッ素化有機シラン化合物と称する)、並びに
(3)(i)多価の(好ましくは、二価の)非フッ素化セグメント(例えば、オキシ、ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル、シロキサニル、又はこれらの組み合わせ)と、(ii)少なくとも2個の一価の末端基であって、該一価の末端基のそれぞれが、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む少なくとも1種の有機シラン化合物、及び/又は少なくとも1種の有機シラザン化合物(以下、「単脚状の」)有機シラン及び有機シラザン化合物と称する)、を含む硬化性表面処理組成物を提供することと、
(c)硬化性表面処理組成物を前記基材の少なくとも1つの主表面の少なくとも一部に塗布することと、
(d)塗布された硬化性表面処理組成物を硬化して表面処理を形成することと、を含む。
(a)(1)ポリフルオロアルキル、ポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される一価のセグメントと、(2)ヒドロキシル基、加水分解性基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む一価の末端基と、を含む少なくとも1種のフッ素化有機シラン化合物と、
(b)(1)オレフィンヒドロカルビル(好ましくは、アルケニレン)、脂環式ヒドロカルビル(好ましくは、シクロアルキレン)、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル(例えば、1個以上の連結(catenated)ヘテロ原子を含む)、シロキサニル(例えば、ポリジオルガノシロキサン)、及びこれらの組み合わせから選択される多価の(好ましくは、二価の)非フッ素化セグメントと、(2)少なくとも2個の一価の末端基であって、該一価の末端基のそれぞれが、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む少なくとも1種の有機シラン化合物、及び/又は少なくとも1種の有機シラザン化合物と、を含む表面処理組成物を更に提供する。
以下の「発明を実施するための形態」では、種々の組の数値範囲(例えば、特定の部分における炭素原子の数、又は特定の成分の量など)が記載され、各組内では、範囲の任意の下限を範囲の任意の上限と対にすることができる。同様に、このような数値範囲は、範囲内に含まれる全ての数を含むことを意味する(例えば1〜5は、1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5などを含む)。
本特許出願で使用されるとき、
「カルボニル」とは、式−(CO)−の二価の基を意味する。
「フルオロケミカル」とはフッ素化又はペルフルオロ化を意味し、
「ヘテロ有機」とは、少なくとも1個のヘテロ原子(好ましくは、少なくとも1個の連結ヘテロ原子)を含有する有機基又は部分(例えば、アルキル又はアルキレン基)を意味する。
「ペルフルオロエーテル」は、酸素原子により連結された、2つの飽和又は不飽和のペルフルオロカーボン基(線状、分岐、環状(好ましくは、脂環式)、又はこれらの組み合わせ)を有する(すなわち、1個の連結酸素原子が存在する)、基又は部分を意味し、
「ペルフルオロポリエーテル基(又はセグメント若しくは部分)」は、酸素原子により連結された(すなわち、1個の連結酸素原子が存在する)、3つ以上の飽和又は不飽和のペルフルオロカーボン基(直鎖、分枝、環状(好ましくは、脂環式)、又はこれらの組み合わせ)を有する基又は部分を意味する。
本発明のプロセスで使用するのに適しているフッ素化有機シラン化合物としては、(a)ポリフルオロアルキル、ポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される(好ましくは、ポリフルオロポリエーテルである)一価のセグメントと、(b)加水分解性基、ヒドロキシル基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分(好ましくは、1〜約20、より好ましくは、1〜約5、最も好ましくは、1又は2である)を含む一価の末端基と、を含む単脚状のフッ素化有機シラン化合物が挙げられる。好適な任意のフッ素化有機シラン化合物(必要に応じて、上記の単脚状のフッ素化有機シラン化合物と組み合わせて用いられることができる)としては、(a)ポリフルオロアルカン(好ましくは、ポリフルオロアルキレン)、ポリポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される(好ましくは、ポリフルオロポリエーテルである)多価の(好ましくは、二価の)セグメントと、(b)少なくとも2個の一価の末端基であって、該一価の末端基のそれぞれが、加水分解性基、ヒドロキシル基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分(好ましくは、1〜約20、より好ましくは、1〜約5、最も好ましくは、1又は2)を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む多脚状のフッ素化有機シラン化合物が挙げられる。
Rf−Q−[C(R)2−Si(Y)3−x(R1a)x]y I
で表わされ、式中、Rfは、ポリフルオロアルキル、ポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される一価のセグメントであり、Qは、二価又は三価の連結基(好ましくは、共有結合又は有機若しくはヘテロ有機、二価若しくは三価の連結基(好ましくは、二価))であり、各Rは、独立して水素又はC1〜4アルキル基(好ましくは、水素)であり、各Yは、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、又はこれらの組み合わせであり、各R1aは、独立して非加水分解性基であり(好ましくは、C1〜8アルキル、フェニル、又はこれらの組み合わせ、より好ましくは、C1〜2アルキル、フェニル、又はこれらの組み合わせ、最も好ましくは、C1〜2アルキル又はこれらの組み合わせである)、各xは、独立して0、1、又は2の整数(好ましくは、0)であり、yは1又は2の整数(好ましくは、1)である、ものであり得るものを含む。
R’f[Q−[C(R)2−Si(Y)3−x(R1a)x]y]z II
で表され、式中、R’fは、ポリフルオロアルカン、ポリポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択されるz価のセグメントであり、各Qは、独立して二価又は三価の連結基(好ましくは、共有結合又は有機若しくはヘテロ有機、二価若しくは三価の連結基(好ましくは、二価))であり、各Rは、独立して水素又はC1〜4アルキル基(好ましくは、水素)であり、各Yは、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、又はこれらの組み合わせであり、各R1aは、独立して、非加水分解性基(好ましくは、C1〜8アルキル、フェニル、又はこれらの組み合わせ、より好ましくは、C1〜2アルキル、フェニル、又はこれらの組み合わせ、最も好ましくは、C1〜2アルキル又はこれらの組み合わせ)であり、各xは、独立して0、1、又は2の整数(好ましくは、0)であり、各yは独立して1又は2の整数(好ましくは、1)であり、zは2、3、又は4の整数(好ましくは、2)である、ものであり得るものを含む。
(a)式中、RfはC3F7O(CF(CF3)CF2O)nCF(CF3)−であり、Q−C(R)2−Si(Y)3−x(R1a)xはC(O)NH(CH2)3Si(Y)3、(CH2)3−S−(CH2)3Si(Y)3、又はこれらの組み合わせ(好ましくは、式中、各Yは独立してアルコキシであり、より好ましくは、式中、各Yは独立してメトキシ又はエトキシである)であり、nは3〜50(好ましくは、約3〜約20、より好ましくは、約4〜約10である)の上記式(I)のポリフルオロポリエーテルシランのうちの少なくとも1種と、
(b)任意に、式中、R’fは−CF2O(CF2O)n(C2F4O)qCF2−であり、Q−C(R)2−Si(Y)3−x(R1a)xはC(O)NH(CH2)3Si(Y)3、(CH2)3−S−(CH2)3Si(Y)3、又はこれらの組み合わせ(好ましくは、式中、各Yは独立してアルコキシであり、より好ましくは、式中、各Yは独立してメトキシ又はエトキシである)であり、nは1〜50であり、qは3〜40である(好ましくは、式中n+q又はqの平均値は約4〜約24であり、より好ましくは、式中n及びqは、それぞれ約9〜約12である)の上記式IIのポリフルオロポリエーテルシランのうちの少なくとも1種、並びに
(c)(i)多価の非フッ素化セグメントと、(ii)少なくとも2個の一価の末端基であって、該一価の末端基のそれぞれが、独立して、加水分解性基、ヒドロキシル基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む少なくとも1種の有機シラン化合物、及び/又は少なくとも1つの有機シラザン化合物と、を含む。
硬化性表面処理組成物の多脚状の成分として用いるのに適した化合物は有機シラザン化合物である。有用な有機シラザン化合物は、任意に、ヒドロキシル基、加水分解性基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含み、こうした基は縮合硬化反応に関与することができる。しかしながら、アンモニアを発生させるために熱及び/又は塩基を加え、それによって化合物のイミノ部分の1つ以上を1つ以上のヒドロキシ部分に変換することによって、かかる基を有さない有機シラザン化合物も用いることができる。
A[Q−[Si(Y)3−n(R1a)n]y]z III
で表され、式中、
Aは、オキシ;脂肪族、脂環式、及び芳香族ヒドロカルビルラジカル(任意に少なくとも1個のヘテロ原子を含有する);二価の(イミノ)及び三価の(ニトリロ)アミノラジカル;シロキサニルラジカル;及びこれらの組み合わせから選択される、z価の非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーラジカルであり、
各Qは、独立して二価の又は三価の連結基であり、
各Yは、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、又はこれらの組み合わせであり、
各R1aは、独立して非加水分解性基であり、
各yは、独立して1又は2の整数であり、
zは、2、3、又は4の整数(好ましくは、2)であり、各nは、独立して0、1、2、又は3(好ましくは、有機シランでは0〜2及び有機シラザンでは3)の整数である、ものを含む。
上述した単脚状のフッ素化有機シラン化合物、並びに多脚状の有機シラザン及び/又は有機シラン化合物は、例えば、特定用途、基材の性質、及び得られる硬化コーティング又は表面処理の所望の表面及び/又はバルク特性に応じて、広範囲な比率で混合されることができる。有用な表面処理組成物としては、単脚状の化合物と多脚状の化合物との重量パーセント比(単脚状のフッ素化有機シラン化合物:多脚状の有機シラン及び/又は有機シラザン化合物)が約10:90以上(詳しくは、約20:80以上、より詳しくは、約30:70以上、最も詳しくは、約40:60以上)を含むものが挙げられる。有用な表面処理組成物としては、単脚状の化合物と多脚状の化合物との重量パーセント比(単脚状のフッ素化有機シラン化合物:多脚状の有機シラン及び/又は有機シラザン化合物)が約99:1以下(詳しくは、約97:3以下、最も詳しくは、約95:5以下)を含むものが挙げられる。
Si(Y)4−n(R1a)n IV
で表され、式中、各Yは、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、又はこれらの組み合わせであり、
各R1aは、独立して非加水分解性基であり、
nは0、1、2、又は3の整数である、ものであり得る化合物を含む。Y及びR1aにとって好ましいものとしては、式Iに関して上述したものが挙げられる。架橋剤は、例えば、特定用途及び所望の特性に応じて多様な量(例えば、約1重量%〜約40重量%)で表面処理組成物中に含まれることができる。任意に、架橋剤はフッ素を含有することができる。
全ての溶媒は商用源から入手される標準の試薬グレードであり、特記しない限り更に精製せずに使用した。
接触角の測定方法
以下の実施例に記載の通りサンプルを調製した。イソプロピルアルコール(IPA)中で手で撹拌することによって1分間、サンプルをすすぎ、イソプロピルアルコールを蒸発させた後、水(H2O)接触角を測定した(湿潤液として水を用いた)。濾過システム(Millipore Corporation(Billerica,MA)から入手)を通して濾過した脱イオン水を用い、ビデオ接触角分析計(AST Products(Billerica,MA)から製品番号VCA−2500XEとして入手可能)により測定を行った。報告する値は、液滴の右側と左側で測定した少なくとも3滴の測定値の平均である。液滴体積は、静的接触角測定については5マイクロリットル、前進及び後退接触角測定については1〜3マイクロリットルであった。
所望の量のHFE 7200、HFPO−シラン、及び選択された二脚状シランを一緒に添加した後、得られた混合物をプラスチックボトルの中で室温にて混合することによって、コーティング組成物を調製した。得られた混合物を室温で12時間にわたって更に回転させた。コーティング組成物の構成成分及びそれらの量は、以下の表1に実施例及び比較例のそれぞれに関して記載されている。
Claims (25)
- (a)少なくとも1つの主表面を有する少なくとも1つの基材を用意することと、
(b)(1)(i)ポリフルオロアルキル、ポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される一価のセグメントと、(ii)加水分解性基、ヒドロキシル基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む一価の末端基と、を含む少なくとも1種のフッ素化有機シラン化合物、
(2)任意に、(i)ポリフルオロアルカン、ポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される多価のセグメントと、(ii)少なくとも2個の一価の末端基であって、前記一価の末端基のそれぞれが、独立して、加水分解性基、ヒドロキシル基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む少なくとも1種のフッ素化有機シラン化合物、並びに
(3)(i)多価の非フッ素化セグメントと、(ii)少なくとも2個の一価の末端基であって、前記一価の末端基のそれぞれが、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む少なくとも1種の有機シラン化合物、及び/又は少なくとも1つの有機シラザン化合物、を含む硬化性表面処理組成物を提供することと、
(c)前記硬化性表面処理組成物を前記基材の少なくとも1つの主表面の少なくとも一部に塗布することと、
(d)前記塗布された硬化性表面処理組成物を硬化して表面処理を形成することと、
を含むプロセス。 - 前記基材が、木材、ガラス、鉱物、ポリマー、金属、金属合金、金属化合物、皮革、羊皮紙、紙、織物、塗面、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項1に記載のプロセス。
- 前記一価のセグメントが、ペルフルオロアルキル、ペルフルオロエーテル、ペルフルオロポリエーテル、又はこれらの組み合わせを含む、請求項1又は2に記載のプロセス。
- 前記一価のセグメントがポリフルオロポリエーテルを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記多価の非フッ素化セグメントが二価であり、及び/又は前記多価の非フッ素化セグメントが、オキシ、ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル、シロキサニル、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記一価の末端基のそれぞれが、独立して1〜20の前記シリル部分を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載のプロセス。
- 一価のセグメントを含む前記フッ素化有機シラン化合物が次の一般式:
Rf−Q−[C(R)2−Si(Y)3−x(R1a)x]y I
で表わされ、式中、Rfは、ポリフルオロアルキル、ポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される一価のセグメントであり、Qは二価又は三価の連結基であり、各Rは、独立して水素又はC1〜4アルキル基であり、各Yは、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、又はこれらの組み合わせであり、各R1aは、独立して非加水分解性基であり、各xは、独立して0、1、又は2の整数であり、yは1又は2の整数である、請求項1〜6のいずれか一項に記載のプロセス。 - 前記Rfが、4〜35個の過フッ素化された炭素原子を含有し、前記Rfが、少なくとも1つの二価のヘキサフルオロプロピレンオキシ基(−CF(CF3)−CF2O−)を含み、前記Qが二価であり、各前記R1aが、独立して、C1〜8アルキル、フェニル、又はこれらの組み合わせであり、各前記Rが水素であり、各前記xが0であり、及び/又は前記yが1である、請求項7に記載のプロセス。
- 前記RfがF[CF(CF3)CF2O]aCF(CF3)−であり、式中、aは4〜20の平均値を有する、請求項7又は8に記載のプロセス。
- 前記RfがC3F7O(CF(CF3)CF2O)nCF(CF3)−であり、前記Q−C(R)2−Si(Y)3−x(R1a)xがC(O)NH(CH2)3Si(Y)3、(CH2)3−S−(CH2)3Si(Y)3、又はこれらの組み合わせであり、式中、nは3〜50である、請求項7又は8に記載のプロセス。
- 各前記Qが、独立して、硫黄、酸素、及び窒素から選択される少なくとも1個のヘテロ原子を含有し、及び/又はエステル(カルボニルオキシ)、アミド(カルボニルイミノ)、スルホンアミド(スルホニルイミノ)、カルボニル、カーボネート(オキシカルボニルオキシ)、ウレイレン(イミノカルボニルイミノ)、カルバメート(オキシカルボニルイミノ)、チオ、スルホニル、スルフィニル、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1個の官能基を含有する、請求項7〜10のいずれか一項に記載のプロセス。
- 各前記Yが、ヒドロキシル、水素、ハロゲン、アルコキシ、アシルオキシ、アリールオキシ、ポリアルキレンオキシ、及びこれらの組み合わせから独立して選択される、請求項7〜12のいずれか一項に記載のプロセス。
- 各前記Yが独立してアルコキシである、請求項7〜13のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記有機シラザン化合物又は有機シラン化合物が、次の一般式:
A[Q−[Si(Y)3−n(R1a)n]y]z III
で表わされ、式中、Aは、オキシ;脂肪族、脂環式、及び芳香族ヒドロカルビルラジカル(任意に少なくとも1個のヘテロ原子を含有する);二価の(イミノ)及び三価の(ニトリロ)アミノラジカル;シロキサニルラジカル;及びこれらの組み合わせから選択される、z価の非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーラジカルであり、
各Qは、独立して二価の又は三価の連結基であり、
各Yは、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、又はこれらの組み合わせであり、
各R1aは、独立して非加水分解性基であり、
各yは、独立して1又は2の整数であり、
zは2、3、又は4の整数であり、
各nは、独立して0、1、2、又は3の整数である、請求項1〜14のいずれか一項に記載のプロセス。 - 前記Aが、オキシ、アルキレン、ヘテロ原子含有アルキレン、アルケニレン、ヘテロ原子含有アルケニレン、シクロアルキレン、ヘテロ原子含有シクロアルキレン、アリーレン、ヘテロ原子含有アリーレン、イミノ、ポリジオルガノシロキサン、及びこれらの組み合わせから選択される二価のラジカルであり、各前記Qが二価であり、各前記R1aが、独立して、C1〜8アルキル、フェニル、又はこれらの組み合わせであり、各前記nが、有機シランでは0〜2及び有機シラザンでは3であり、各前記yが1であり、及び/又はzが2である、請求項15に記載のプロセス。
- 各前記Qが、独立して、硫黄、酸素、及び窒素から選択される少なくとも1個のヘテロ原子を含有し、及び/又はエステル(カルボニルオキシ)、アミド(カルボニルイミノ)、スルホンアミド(スルホニルイミノ)、カルボニル、カーボネート(オキシカルボニルオキシ)、ウレイレン(イミノカルボニルイミノ)、カルバメート(オキシカルボニルイミノ)、チオ、スルホニル、スルフィニル、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1個の官能基を含有する、請求項15又は16に記載のプロセス。
- 各前記Yが、ヒドロキシル、水素、ハロゲン、アルコキシ、アシルオキシ、アリールオキシ、ポリアルキレンオキシ、及びこれらの組み合わせから独立して選択される、請求項15〜18のいずれか一項に記載のプロセス。
- 各前記Yが独立してアルコキシである、請求項15〜19のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記塗布することが、前記硬化性表面処理組成物を、一価のセグメントを含む前記フッ素化有機シランと前記有機シラザン化合物及び/又は有機シラン化合物との予め形成された混合物として塗布することを含む、請求項1〜20のいずれか一項に記載のプロセス。
- (a)少なくとも1つの主表面を有する少なくとも1つの基材を用意することと、
(b)(1)C3F7O(CF(CF3)CF2O)nCF(CF3)−C(O)NH−(CH2)3Si(Y)3、
C3F7O(CF(CF3)CF2O)nCF(CF3)−(CH2)3−S−(CH2)3Si(Y)3、又はこれらの組み合わせ(式中、各Yは、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、又はこれらの組み合わせであり、nは3〜50である)の式のポリフルオロポリエーテルシランのうちの少なくとも1種、
(2)任意に、(Y)3Si(CH2)3−NHC(O)−CF2O(CF2O)n(C2F4O)qCF2−C(O)NH−(CH2)3Si(Y)3、
(Y)3Si(CH2)3−S−(CH2)3−CF2O(CF2O)n(C2F4O)qCF2−(CH2)3−S−(CH2)3Si(Y)3、又はこれらの組み合わせ(式中、各Yは、独立して、ヒドロキシル基、加水分解性基、又はこれらの組み合わせであり、nは1〜50であり、qは3〜40である)の式のポリフルオロポリエーテルシランのうちの少なくとも1種、並びに
(3)(i)多価の非フッ素化セグメントと、(ii)少なくとも2個の一価の末端基であって、前記一価の末端基のそれぞれが、独立して、加水分解性基、ヒドロキシル基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む少なくとも1種の有機シラン化合物、及び/又は少なくとも1種の有機シラザン化合物、を混合することによって硬化性表面処理組成物を提供することと、
(c)前記硬化性表面処理組成物を前記基材の少なくとも1つの主表面の少なくとも一部に塗布することと、
(d)前記塗布された硬化性表面処理組成物を硬化して表面処理を形成することと、
を含むプロセス。 - 各前記Yが、独立してアルコキシであり、及び/又は前記多価のセグメントが、オキシ、アルキレン、ヘテロ原子含有アルキレン、アルケニレン、ヘテロ原子含有アルケニレン、シクロアルキレン、ヘテロ原子含有シクロアルキレン、アリーレン、ヘテロ原子含有アリーレン、イミノ、ポリジオルガノシロキサン、及びこれらの組み合わせから選択される二価のセグメントである、請求項22に記載のプロセス。
- 少なくとも1つの主表面を有する少なくとも1つの基材を含む物品であって、前記基材は、少なくとも1つの前記主表面の少なくとも一部上に、請求項1〜23のいずれか一項に記載のプロセスによって調製された表面処理を有する、物品。
- (a)(1)ポリフルオロアルキル、ポリポリフルオロエーテル、ポリフルオロポリエーテル、及びこれらの組み合わせから選択される一価のセグメントと、(2)加水分解性基、ヒドロキシル基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む一価の末端基と、を含む少なくとも1種のフッ素化有機シラン化合物と、
(b)(1)オレフィンヒドロカルビル、脂環式ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル、シロキサニル、及びこれらの組み合わせから選択される多価の非フッ素化セグメントと、(2)少なくとも2個の一価の末端基であって、前記一価の末端基のそれぞれが、独立して、加水分解性基、ヒドロキシル基、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1つの基を含む少なくとも1つのシリル部分を含む、少なくとも2個の一価の末端基と、を含む少なくとも1種の有機シラン化合物、及び/又は少なくとも1種の有機シラザン化合物と、
を含む組成物。
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