JP5453250B2

JP5453250B2 - フッ素化エーテル組成物及びフッ素化エーテル組成物の使用方法

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Publication number: JP5453250B2
Application number: JP2010511352A
Authority: JP
Inventors: イェー．ダムス，ルドルフ; エー．ゲルラ，ミゲル; ヒンツァー，クラウス; ユルゲンス，ミヒャエル; カスパー，ハラルト; ヘルムートロッホハース，カイ; マウラー，アンドレアス; キウ，ツァイ−ミン; シュベルトフェガー，ベルナー; エス．テーラザス，マイケル; ツィップリース，ティルマン
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2007-06-06
Filing date: 2008-06-06
Publication date: 2014-03-26
Anticipated expiration: 2028-06-06
Also published as: US20100179262A1; WO2008154345A1; JP2010529260A; CN101679569A; US8476385B2; EP2160421A1

Description

フルオロケミカル類は長年にわたって種々の用途に使用されてきた。例えば、フッ素化界面活性剤は種々の配合物（例えば、コーティング及び発泡体）に添加されてきた。配合物（例えば、コーティング配合物）にフッ素化界面活性剤を加えることで、例えば、濡れ挙動、平滑特性、及び保存安定性（例えば、相分離又は泡半減期に対して）を改善し、配合物の特性を向上させることができる。他の用途では、フルオロケミカル類は、様々な材料（例えば、セラミックス、布、及び多孔質の石）に疎水性及び嫌油性などの特性を提供するのに使用されてきた。

従来より、幅広く使用される多くのフッ素化界面活性剤としては、長鎖ペルフルオロアルキル基（例えば、ペルフルオロオクチル基）が挙げられる。

しかしながら、近年、業界は、ペルフルオロオクチルフッ素化界面活性剤を使用しない傾向にあり、その結果、様々な用途に使用することができる新しいタイプの界面活性剤が望まれている。

一態様において、本発明は、式：

で表わされる少なくとも１つの第１の２価単位を含む組成物を提供し、式中、
Ｒｆは、それぞれ独立して：
Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−；
［Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−；
Ｒｆ^ｂ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−；
Ｆ（Ｃ_ｋＦ_２ｋ）−（Ｏ−Ｃ_ｋＦ_２ｋ）_ｐ−Ｏ−ＣＦ_２−；及び
ＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２）_ｚ−Ｏ−Ｌ^１−；からなる群から選択され、
Ｑは、それぞれ独立して結合：
−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−及び−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、
各Ｘは、独立して、アルキレン及びアリールアルキレンからなる群から選択され、アルキレン及びアリールアルキレンは、それぞれ任意に少なくとも１つのエーテル結合によって中断されており、かつ任意に−Ｎ（Ｒ^１）−Ｃ（Ｏ）−又は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−を末端とし、
Ｒ及びＲ^１は、それぞれ独立して、水素及び炭素原子１〜４個を有するアルキルからなる群から選択され、
Ｒｆ^ａは、炭素原子１〜１０個を有し、かつ任意に少なくとも１つの酸素原子によって中断されている、部分フッ素化又は全フッ素化アルキル基を表し、
Ｒｆ^ｂは、ＣＦ_３ＣＦＨ−及びＦ（Ｃ_ｊＦ_２ｊ）−からなる群から選択され、
Ｌは、Ｆ及びＣＦ_３からなる群から選択され、
Ｗはアルキレン及びアリーレンからなる群から選択され、
Ｌ^１は、−ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、及び−ＣＦ（ＣＦ_３）−からなる群から選択され、
ｔは０又は１であり、Ｒｆが式：
Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−で表わされ、かつｔが０の場合、Ｒｆ^ａは少なくとも１つの酸素原子によって中断されており、
ｍは、１、２、又は３であり、
ｎは０又は１であり、
ｊは１〜４の整数であり、
ｋはそれぞれ独立して１又は２であり、
ｐはそれぞれ独立し１〜６の整数であり、及び
ｚが０〜３の整数である。

別の態様において、本発明は表面処理方法を提供し、方法は表面を本発明の組成物に接触させることを含む。いくつかの実施形態において、表面は、セラミックス（即ち、ガラス、結晶性セラミックス、ガラスセラミックス、及びこれらの組み合わせ）、自然石（例えば、砂岩、石灰岩、大理石、及び花崗岩）、又はセメント質の表面（例えば、グラウト、コンクリート、及び人工石）の少なくとも１つを含む。

別の態様において、本発明は表面を有する物品を提供し、表面の少なくとも一部分は本発明の組成物と接触する。いくつかの実施形態において、表面は、セラミックス、自然石、又はセメント質の表面の少なくとも１つを含む。

別の態様において、本発明は、液体の表面張力を減少させる方法を提供し、方法は、液体をある量の本発明の組成物と組み合せることを含み、液体の量は液体の表面張力を減少させるのに十分な量である。いくつかの実施形態において、液体の表面張力は、少なくとも１０％（いくつかの実施形態では、少なくとも２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、又は更には７０％）減ぜられる。

別の態様において、本発明は発泡体を作製する方法を提供し、方法は、液体、ガス、及び本発明の組成物を含む構成成分を組み合せて発泡体を提供することを含む。これら実施形態のいくつかにおいて、液体は水である。これら実施形態のいくつかにおいて、液体は炭化水素液である。

別の態様において、本発明は表面を有する物品を提供し、表面の少なくとも一部分はフッ素化シロキサンと接触し、フッ素化シロキサンは式：

で表わされる少なくとも１つの２価単位と、
式：

で表わされる少なくとも１つの２価単位とを含むフッ素化シランの少なくとも１つの縮合生成物を含み、式中、
Ｒｆは、それぞれ独立して：
Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−；
［Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−；
Ｒｆ^ｂ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−；
Ｆ（Ｃ_ｋＦ_２ｋ）−（Ｏ−Ｃ_ｋＦ_２ｋ）_ｐ−Ｏ−ＣＦ_２−；及び
ＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２）_ｚ−Ｏ−Ｌ^１−；からなる群から選択され、
Ｒｆ^ａは、炭素原子１〜１０個を有し、かつ任意に少なくとも１つの酸素原子によって中断されている、部分フッ素化又は全フッ素化アルキル基を表し、
Ｒｆ^ｂは、ＣＦ_３ＣＦＨ−及びＦ（Ｃ_ｊＦ_２ｊ）−からなる群から選択され、
Ｌは、Ｆ及びＣＦ_３からなる群から選択され、
Ｗはアルキレン及びアリーレンからなる群から選択され、
Ｌ^１は、−ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、及び−ＣＦ（ＣＦ３）−からなる群から選択され、
ｔは０又は１であり、Ｒｆが式：Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−で表わされ、かつｔが０の場合、Ｒｆ^ａは少なくとも１つの酸素原子によって中断されており、
ｍは１、２、又は３であり、
ｎは０又は１であり、
各ｊは、独立して１〜４の整数であり、
各ｋは、独立して１又は２であり、
各ｐは、独立して１〜６の整数であり、
ｚは０〜３の整数であり、
Ｘ^１は独立して、アルキレン及びアリールアルキレンからなる群から選択され、アルキレン及びアリールアルキレンがそれぞれ任意に少なくとも１つのエーテル結合によって中断されており、
各Ｒ^１０は、独立して、炭素原子１〜６個を有するアルキル及びアリールからなる群から選択され、
Ｑ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（Ｒ^１）−からなる群から選択され、
Ｒ、Ｒ^１、及びＲ^１１は、それぞれ独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルからなる群から選択され、
Ｖは、任意に少なくとも１つのエーテル結合又はアミン結合によって中断されているアルキレンであり、
Ｇは、それぞれ独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アシルオキシ、及びハロゲンからなる群から選択され、及び
ｈは０、１、又は２である。

いくつかの実施形態において、本発明の及び／又は本発明の様々な態様において使用される、部分的にフッ素化された及び／又は少数（例えば、最大４個）のペルフルオロ化された連続炭素原子を有する組成物は、驚くべきことに、多数のペルフルオロ化された連続炭素原子を有する完全にフッ素化された界面活性剤に匹敵する程度まで水の表面張力を低下させる。いくつかの実施形態において、本発明の及び／又は本発明の様々な態様において使用される組成物は、驚くべきことに、多数のペルフルオロ化された連続炭素原子を有する完全にフッ素化された界面活性剤に匹敵する程度まで、水及び／又はデカンに対する接触角を増大する。

本出願において、
用語「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、用語「少なくとも１つ」と同じ意味で使用される。

別に定めない限り「アルキル基」及びプリフィックスである「アルキ−」は、直鎖状基及び分岐鎖状基の両方を含み、かつ最大３０個の炭素（いくつかの実施形態では、最大２０個、１５個、１２個、１０個、８個、７個、６個、又は５個の炭素）を有する環状基を含む。環状基は、単環式又は多環式であることができ、いくつかの実施形態では、３〜１０個の環炭素原子を有する。

「アルキレン」は、上に定義した「アルキル」の２価の形態である。

「アリールアルキレン」は、アリール基が結合した「アルキレン」部分を指す。

本明細書で使用されるとき用語「アリール」は、例えば、１、２、又は３つの環を有し、かつ任意に少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ、又はＮ）を環内に有する炭素環式芳香族環又は環系を含む。アリール基の例には、フェニル、ナフチル、ビフェニル、フルオレニル、並びにフリル、チエニル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、イソインドリル、トリアゾリル、ピロリル、テトラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、及びチアゾリルが挙げられる。

本出願では、特に指定のない限り、全ての数値範囲は、終点を含むものとする。

本発明の組成物は、式Ｉで表わされる少なくとも１つ（例えば、少なくとも１、２、５、１０、１５、２０、２５、又は更には少なくとも５０）の第１の２価単位を含む。

各Ｒｆは、独立して：
Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ− ＩＩ；
［Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ− ＩＩＩ；
Ｒｆ^ｂ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ− ＩＶ；
Ｆ（Ｃ_ｋＦ_２ｋ）−（Ｏ−Ｃ_ｋＦ_２ｋ）_ｐ−Ｏ−ＣＦ_２− Ｖ；及び
ＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２）_ｚ−Ｏ−Ｌ^１− ＶＩ；からなる群から選択される。

式Ｉのいくつかの実施形態において、Ｒｆは、Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−、［Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−、及びＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−からなる群から選択される。式Ｉのいくつかの実施形態において、Ｒｆは、Ｆ（Ｃ_ｊＦ_２ｊ）−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−、Ｆ（Ｃ_ｋＦ_２ｋ）−（Ｏ−Ｃ_ｋＦ_２ｋ）_ｐ−Ｏ−ＣＦ_２−、及びＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２）_ｚ−Ｏ−Ｌ^１−からなる群から選択される。

式Ｉのいくつかの実施形態において、Ｒｆは、１モル当たり最大６００グラム（いくつかの実施形態では、１モル当たり最大５００グラム、４００グラム、又は更には最大３００グラム）の分子量を有する。

Ｒｆ^ａは、炭素原子１〜１０個を有し、かつ任意に少なくとも１つの酸素原子によって中断されている、部分フッ素化又は全フッ素化アルキル基を表す。Ｒｆ^ａは直鎖及び分枝アルキル基を含む。いくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは直鎖である。いくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは、最大６個（いくつかの実施形態では、５、４、３、２又は１個）の炭素原子を有する、完全にフッ素化されたアルキル基を表す。いくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは、少なくとも１つの酸素原子によって中断されている完全にフッ素化されたアルキル基であって、酸素原子間のアルキル基は、最大６個（いくつかの実施形態では、５、４、３、２又は１個）の炭素原子を有し、末端のアルキル基は、最大６個（いくつかの実施形態では、５、４、３、２又は１個）の炭素原子を有する。いくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは、最大６個（いくつかの実施形態では、５、４、３、２又は１個）の炭素原子、及び最大２個の水素原子を有する部分的にフッ素化されたアルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは、少なくとも１つの酸素原子によって中断されている最大２個の水素原子を有する部分的にフッ素化されたアルキル基であり、酸素原子間のアルキル基は、最大６個（いくつかの実施形態では、５、４、３、２又は１個）の炭素原子を有し、末端のアルキル基は、最大６個（いくつかの実施形態では、５、４、３、２又は１個）の炭素原子を有する。

式ＩＩ及びＩＩＩのいくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは次式で表わされる：
Ｒ_ｆ ^１−［ＯＲ_ｆ ^２］_ｘ−［ＯＲ_ｆ ^３］_ｙ−
Ｒ_ｆ ^１は、１〜６個（いくつかの実施形態では、１〜４個）の炭素原子を有するペルフルオロ化されたアルキル基である。Ｒ_ｆ ^２及びＲ_ｆ ^３は、それぞれ独立して、１〜４個の炭素原子を有するペルフルオロ化されたアルキレンである。ｘ及びｙは、それぞれ独立して、０〜４の値を有する整数であり、ｘとｙの合計は少なくとも１である。これら実施形態のいくつかにおいて、ｔは１である。

式ＩＩ及びＩＩＩのいくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは次式で表わされる：
Ｒ_ｆ ^４−［ＯＲ_ｆ ^５］_ａ−［ＯＲ_ｆ ^６］_ｂ−Ｏ−ＣＦ_２−
Ｒ_ｆ ^４は、１〜６個（いくつかの実施形態では、１〜４個）の炭素原子を有するペルフルオロ化されたアルキル基である。Ｒ_ｆ ^５及びＲ_ｆ ^６は、それぞれ独立して、１〜４個の炭素原子を有するペルフルオロ化されたアルキレンである。ａ及びｂは、それぞれ独立して、０〜４の値を有する整数である。これら実施形態のいくつかにおいて、ｔは０である。

式ＩＩ及びＩＩＩのいくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは、式：
Ｒ_ｆ ^７−（ＯＣＦ_２）_ｐ−で表わされ、ｐは１〜６（いくつかの実施形態では、１〜４）の整数であり、Ｒ_ｆ ^７は、１、２、３、４、５、又は６個の炭素原子及び１又は２個の水素原子を有する部分的にフッ素化されたアルキル基、及び１、２、３、又は４個の炭素原子を有する完全にフッ素化されたアルキル基からなる群から選択される。

式ＩＩ及びＩＩＩのいくつかの実施形態において、Ｒｆ^ａは、式：
Ｒ_ｆ ^８−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−で表わされ、ｐは１〜６（いくつかの実施形態では、１〜４）の整数であり、Ｒ_ｆ ^８は、１、２、３、４、５、又は６個の炭素原子及び１又は２個の水素原子を有する部分的にフッ素化されたアルキル基、並びに１、２、３、又は４個の炭素原子を有する完全にフッ素化されたアルキル基からなる群から選択される。

Ｒｆ^ｂは、ＣＦ_３ＣＦＨ−及びＦ（Ｃ_ｊＦ_２ｊ）−からなる群から選択される。式ＩＶのいくつかの実施形態において、Ｒｆ^ｂはＣＦ_３ＣＦＨ−である。別の実施形態において、Ｒｆ^ｂはＦ（Ｃ_ｊＦ_２ｊ）−であり、ｊは１〜４の整数である（即ち、ＣＦ_３−、Ｃ_２Ｆ_５−、Ｃ_３Ｆ_７−、及びＣ_４Ｆ_９−）。いくつかの実施形態において、ｊは１である。いくつかの実施形態において、Ｒｆ^ｂはＦ（Ｃ_ｊＦ_２ｊ）−であり、ｐ＋ｊは３〜７の値を有する。

式ＩＩＩにおいて、ＬはＦ及びＣＦ_３からなる群から選択される。式ＩＩＩのいくつかの実施形態において、ＬはＦである。他の実施形態において、ＬはＣＦ_３である。

式ＩＩＩにおいて、Ｗは、アルキレン及びアリーレンからなる群から選択される。アルキレンは、１〜１０個（いくつかの実施形態では、１〜４個）の炭素原子を有する直鎖、分枝状、及び環状のアルキレン基を含む。いくつかの実施形態において、Ｗはメチレンである。いくつかの実施形態において、Ｗはエチレンである。アリーレンは、１又は２個の芳香環を有し、任意に少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、Ｎ、Ｏ又はＳ）を環内に有し、任意に少なくとも１つのアルキル基又はハロゲン原子で置換される基を含む。いくつかの実施形態において、Ｗはフェニレンである。

式ＩＩ及びＩＩＩにおいて、ｔは０又は１である。いくつかの実施形態において、ｔは１である。いくつかの実施形態において、ｔは０である。ｔが０である実施形態において、Ｒｆ^ａは典型的には少なくとも１つの酸素原子によって中断されている。

式ＩＩＩにおいて、ｍは１、２、又は３である。いくつかの実施形態において、ｍは１である。

式ＩＩにおいて、ｎは０又は１である。いくつかの実施形態において、ｎは０である。いくつかの実施形態において、ｎは１である。

式ＩＶ及びＶにおいて、ｐは１〜６の整数（即ち、１、２、３、４、５、又は６）である。いくつかの実施形態において、ｐは１、２、５、又は６である。いくつかの実施形態において、ｐは３である。いくつかの実施形態において、ｐは１又は２である。いくつかの実施形態において、ｐは５又は６である。

式Ｖにおいて、ｋは、それぞれ独立して１又は２である。いくつかの実施形態において、ｋは１である。

式ＶＩにおいて、Ｌ^１は、−ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、及び−ＣＦ（ＣＦ_３）−からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、Ｌ^１は、−ＣＦ_２−及び−ＣＦ_２ＣＦ_２−からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、Ｌ^１は−ＣＦ_２−である。

式ＶＩにおいて、ｚは０〜３の整数（即ち、０、１、２、又は３）である。いくつかの実施形態において、ｚは０である。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、式ＩＶ（即ち、Ｒｆ^ｂ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−）で表わされるＲｆ基を有する。いくつかの実施形態において、Ｒｆ^ｂはＣＦ_３ＣＦＨ−である。Ｒｆが式ＩＶで表わされるいくつかの実施形態において、Ｒｆは、ＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−及びＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５−からなる群から選択される。Ｒｆが式ＩＶで表わされる他の実施形態において、Ｒｆは、ＣＦ_３ＣＦ_２−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−及びＣＦ_３ＣＦ_２−Ｏ−（ＣＦ_２）_５−からなる群から選択される。Ｒｆが式ＩＶで表わされる他の実施形態において、Ｒｆは：
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−；
Ｃ_２Ｆ_５−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−；
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−；及び
Ｃ_４Ｆ_９−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−；からなる群から選択される。

Ｒｆが式ＩＶで表わされる他の実施形態において、Ｒｆは、Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＦ_２−である。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、式ＩＩで表わされるＲｆを有する。これら実施形態のいくつかにおいて、Ｒｆは：
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−；及び
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−；からなる群から選択される。

これらの実施形態の他のものでは、Ｒｆは：
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；及び
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；からなる群から選択される。

これらの実施形態の他のものでは、Ｒｆは：
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−；
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−；及び
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−；からなる群から選択される。

これらの実施形態の他のものでは、Ｒｆは：
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
Ｃ_２Ｆ_５−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；及び
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；からなる群から選択される。

これらの実施形態の他におけるものでは、Ｒｆは：
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−；及び
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−；からなる群から選択される。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、式ＩＩＩで表わされるＲｆ基を有する。これら実施形態のいくつかにおいて、ＬはＦ、ｍは１、及びＷはアルキレンである。これら実施形態のいくつかにおいてＲｆは：
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨ_２；
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨ_２−；
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−；
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−ＯＣＨ_２−；及び
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨＦ−ＣＦ_２−ＯＣＨ_２−；からなる群から選択される。

これらの実施形態の他のものでは、Ｒｆは式：
Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−ＯＣＨ_２−で表わされる。これらの実施形態の他のものでは、Ｒｆは：
ＣＦ_３−ＣＨＦ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＨ_２−；及び
Ｃ_３Ｆ_７−ＣＦ_２−ＣＨＦ−ＣＦ_２−ＯＣＨ_２−；からなる群から選択される。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、式Ｖ（即ち、Ｆ（Ｃ_ｋＦ_２ｋ）−（Ｏ−Ｃ_ｋＦ_２ｋ）_ｐ−Ｏ−ＣＦ_２−）で表わされるＲｆ基を有する。これら実施形態のいくつかにおいて、ｐは１、２、又は３である。これら実施形態のいくつかにおいて、ｋは１である。これら実施形態のいくつかにおいて、Ｒｆは：
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_３−Ｏ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２）_２−Ｏ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−；
ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−；
Ｃ_２Ｆ_５−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−；
Ｃ_２Ｆ_５−（Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２）_２−Ｏ−ＣＦ_２−；及び
ＣＦ_３−（Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２）_２−Ｏ−ＣＦ_２−；からなる群から選択される。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は式ＶＩ（即ち、ＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２）_ｚ−Ｏ−Ｌ^１−）で表わされるＲｆ基を有する。これら実施形態のいくつかにおいて、ｚは０であり、Ｌ^１は、−ＣＦ_２−及び−ＣＦ_２ＣＦ_２−からなる群から選択される。これら実施形態のいくつかにおいて、ＲｆはＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２−であり、これらの実施形態の他のものでは、Ｒｆは、ＣＦ_３−Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２ＣＦ_２−である。

式Ｉにおいて、Ｑは、それぞれ独立して、結合、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−、及び−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、からなる群から選択され、式中、Ｒ^１は水素又は炭素原子１〜４個を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、又はｓｅｃ−ブチル）である。いくつかの実施形態において、Ｑは、それぞれ独立して、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−及び−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、Ｑは、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−である。いくつかの実施形態において、Ｒ^１は水素又はメチルである。いくつかの実施形態において、Ｒ^１は水素である。

式Ｉにおいて、各Ｘは、独立して、アルキレン及びアリールアルキレンからなる群から選択され、式中、アルキレン及びアリールアルキレンは、それぞれ任意に、少なくとも１つのエーテル結合（即ち、−Ｏ−）によって中断されており、かつ任意に、−Ｎ（Ｒ^１）−Ｃ（Ｏ）−又は−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−を末端とする。いくつかの実施形態において、Ｘは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−を末端とするアルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｘは、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態において、Ｘは、−ＣＨ_２−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。

式Ｉにおいて、Ｒは水素又は炭素原子１〜４個を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、又はｓｅｃ−ブチル）である。いくつかの実施形態において、Ｒは水素又はメチルである。

式Ｉのいくつかの実施形態において、第１の２価単位はそれぞれ式Ｉａで表わされる：

式中、Ｒｆ、Ｒ、及びＲ^１は上記の定義の通りであり、Ｘ^１は、それぞれ独立して、アルキレン及びアリールアルキレンからなる群から選択され、アルキレン及びアリールアルキレンは、それぞれ任意に、少なくとも１つのエーテル結合（即ち、−Ｏ−）によって中断されている。いくつかの実施形態において、Ｘ^１は、それぞれ独立してアルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｘ^１は、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−である。いくつかの実施形態において、Ｘは、−ＣＨ_２−である。

式Ｉの２価単位は、例えば、部分フッ素化又は全フッ素化カルボン酸、その塩、カルボン酸エステル、又はカルボン酸ハロゲン化物を原料として調製することができる。部分フッ素化又は全フッ素化カルボン酸及びその塩、カルボン酸エステル、並びにカルボン酸ハロゲン化物は、既知の方法で調製することができる。例えば、式：Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＯＹ又は［Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−ＣＯＹ（式中Ｙは−ＯＨ、−Ｏ−アルキル（例えば、１〜４個の炭素原子を有する））若しくは−Ｆで表わされる出発原料は、式ＶＩＩのフッ素化オレフィンから調製することができ、
Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＦ＝ＣＦ_２ＶＩＩ
式中、Ｒｆ^ａ及びｔは上記の定義の通りである。多くの式ＶＩＩの化合物（例えば、ペルフルオロ化ビニルエーテル及びペルフルオロ化アリルエーテル）が既知であり、その多くは商業的供給源（例えば、ミネソタ州セントポール（St. Paul）のスリーエム・カンパニー（3M Company）、及びデラウェア州ウィルミントン（Wilmington）のイー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー（E.I. du Pont de Nemours and Company））から入手することが可能である。他は、既知の方法（例えば、米国特許第５，３５０，４９７号（ハング（Hung）ら）及び同第６，２５５，５３６号（ウォーム（Worm）ら）によって調製することができる。

式：Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＯＹの化合物（式中、ｎは０）は、例えば、式ＶＩＩのフッ素化オレフィンを塩基（例えば、アンモニア、アルカリ金属水酸化物、及びアルカリ土類金属水酸化物）と反応させることにより調製することができる。あるいは、例えば、式ＶＩＩのフッ素化オレフィンは、アルカリ媒体中で脂肪族アルコール（例えば、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、及びｔ−ブタノール）と反応させることができ、得られたエーテルを酸性条件下で分解して、式：Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＯＹ（式中、ｎは０）のフッ素化カルボン酸を提供することができる。式：Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＯＹ（式中、ｎは１）の化合物は、例えば、式ＶＩＩのフッ素化オレフィンをメタノールとフリーラジカル反応させ、次いで得られた反応生成物を従来の方法を用いて酸化することにより調製することができる。これらの反応の条件は、例えば、米国特許出願公開第２００７／００１５８６４号（ヒンツァー（Hintzer）ら）に記載される通りであり、この公報の、式：Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＯＹの化合物の調製に関する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

式ＶＩＩのフッ素化ビニルエーテル（式中、ｔは１）は、フッ化物源（例えば、五フッ化アンチモン）の存在下で、参照によって本明細書に組み込まれる米国特許第４，９８７，２５４号（シュヴェルトフェーガー（Schwertfeger）ら）の１列、４５行目〜２列、４２行目に記載の方法に従って、式Ｒｆ^ａ−Ｏ−ＣＦ_２Ｃ（Ｏ）Ｆのカルボン酸フッ化物に（例えば、酸素で）酸化することができる。この方法に従って調製することができる化合物の例には、ＣＦ_３−（ＣＦ_２）_２−Ｏ−ＣＦ_２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_３及びＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−Ｏ−ＣＦ_２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_３が挙げられ、この化合物は米国特許第２００７／００１５８６４号（ヒンツァー（Hintzer）ら）に記載されており、当該明細書におけるこれら化合物の調製に関する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

式：［Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−ＣＯＹの化合物は、例えば、反応：

に従って、式ＶＩＩのフッ素化オレフィンと、式ＶＩＩＩのヒドロキシル化合物を反応させることで調製することができ、式中、Ｒｆ^ａ及びｔは上記の定義の通りであり、ｍは１、２、又は３であり、Ｗはアルキレン又はアリーレンであり、Ｙは上記の定義の通りである。典型的には、Ｙは、−Ｏ−アルキル（例えば、アルキル基に１〜４個の炭素原子を有する）を表す。式ＶＩＩＩの化合物は、例えば、商業的供給源から入手可能であり、又は既知の方法で調製することができる。反応は、例えば、米国特許出願公開第２００７／００１５８６４号（ヒンツァー（Hintzer）ら）に記載されている条件下で実施されることが可能であり、式：［Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−ＣＯＹの化合物の調製に関する当該公報の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

式：Ｒｆ^ｂ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−ＣＯＹのフッ素化カルボン酸及びそれらの誘導体は、例えば、次の反応に従った、ペルフルオロ化された２官能性酸フッ化物の脱カルボニルによって調製することができる。

ＦＣＯＣＦ（ＣＦ_３）−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐＣ（Ｏ）Ｆ→ＣＦ_３−ＣＨＦ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐＣＯＹ
ＩＸ
この反応物は、典型的には、既知の方法（例えば、米国特許第３，５５５，１００号（ガース（Garth）ら）が参照され、当該明細書の２官能性酸フッ化物の脱カルボニルに関する開示は、本明細書に参照として組み込まれる）によって、水及び塩基（例えば、金属水酸化物又は金属炭酸塩）の存在下で高温において行われる。式ＩＸの化合物の脱カルボニルはまた、フッ化物源（例えば、五フッ化アンチモン）の存在下で行われ、式：ＣＦ_３−ＣＦ_２−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐＣＯＹの化合物を提供することができる。

式ＩＸの化合物は、例えば、式Ｘのペルフルオロ化された二酸フッ化物とヘキサフルオロプロピレンオキシドを、反応：

に従って結合させることにより得ることができる。式Ｘの化合物は、例えば、式：ＣＨ_３ＯＣＯ（ＣＨ_２）_ｐ−１ＣＯＯＣＨ_３の２官能性エステル、又は式：

のラクトンの電気化学的フッ素化又は直接フッ素化によって得ることができる。電気化学的フッ素化を行うための一般的な手順は、例えば、米国特許出願第２，７１３，５９３号（ブライス（Brice）ら）及び国際公開第９８／５０６０３号（１９９８年１１月１２日公開）に記載されている。直接フッ素化を行うための基本手順は、例えば、米国特許第５，４８８，１４２号（フォール（Fall）ら）に記載されている。

本発明の組成物を調製するのに有用ないくつかのカルボン酸及びカルボン酸フッ化物は市販されている。例えば、式：ＣＦ_３−［Ｏ−ＣＦ_２］_１−３Ｃ（Ｏ）ＯＨのカルボン酸は、例えば、ロシアのセントピーターズバーグ（St. Petersburg, Russia）のアンレス社（Anles Ltd.）から入手可能であり、式：Ｃ_２Ｆ_５−Ｏ−（ＣＦ_２）_２−Ｃ（Ｏ）Ｆ、Ｃ_３Ｆ_７−Ｏ−（ＣＦ_２）_２−Ｃ（Ｏ）Ｆ、及びＣＦ_３ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｏ−ＣＦ_２Ｃ（Ｏ）Ｆの酸フッ化物は、例えば、テキサス州ラウンドロック（Round Rock, TX）のエクスフロアー（Exfluor）から入手可能である。

式Ｉの２価単位は、例えば、部分フッ素化又は全フッ素化カルボン酸又はその塩、その酸フッ化物、又はカルボン酸エステル（例えば、Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ_３）の反応によって調製することができる。調製には、例えば、式：Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２を有する重合性二重結合を有する化合物を調製するための様々な従来の方法を用いることができ、得られた生成物は、次に、例えば、フリーラジカルになるような条件下で反応させることができる。例えば、式：Ｒｆ−（ＣＯ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ（ＣＯ）Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２の化防物は、初めにＲｆ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ_３を、例えば、エタノールアミンと反応させてアルコール末端Ｒｆ−（ＣＯ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨを調製し、次にこれをメタクリル酸、メタクリル酸無水物、アクリル酸又は塩化アクリロイルと反応させて、式：Ｒｆ−（ＣＯ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ（ＣＯ）Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２の化合物を調製することができ、式中、Ｒは、それぞれメチル又は水素である。この反応順序に他のアミノアルコール類（例えば、式：ＮＲ^１ＨＸＯＨのアミノアルコール）を使用して、式：Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２の化合物を得ることができ、式中、Ｑは−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−であり、Ｘは、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−を末端とする、かつ任意に少なくとも１つのエーテル結合（即ち、−Ｏ−）によって中断されているアルキレン又はアリールアルキレンであり、Ｒ^１及びＲは上記の定義の通りである。別の例において、Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ_３をアリルアミン又はＮ−アリルアミンと反応させて、それぞれ、式：Ｒｆ−（ＣＯ）ＮＨＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ_２又はＲｆ−（ＣＯ）ＮＨ−Ｃ_６Ｈ_４−ＣＨ_２ＣＨ_２＝ＣＨ_２の化合物を調製することができる。同様に、Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ_３を、例えば、アリルアルコールと反応させて、式：Ｒｆ−（ＣＯ）ＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２の化合物を得ることができる。更なる例において、式：Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ_３のエステル、又は式：Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−ＯＨのカルボン酸を、従来の方法（例えば、水素化ホウ素ナトリウムなどの水素化物還元）を用いて、式：Ｒｆ−ＣＨ_２ＯＨのアルコールに還元することができる。式：Ｒｆ−ＣＨ_２ＯＨのアルコールは、次にメタクリロイルクロライドと反応させ、例えば、式：Ｒｆ−ＣＨ_２Ｏ（ＣＯ）Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２の化合物を得ることができる。式：Ｒｆ−ＣＨ_２ＯＨのアルコールを臭化アリルと反応させて、例えば、式：Ｒｆ−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物を得ることもできる。好適な反応及び反応物質の例は、例えば、欧州特許第８７０７７８（Ａ１）号（１９９８年１０月１４日公開）及び米国特許第３，５５３，１７９号（バートレット（Bartlett）ら）に更に開示されており、これら明細書の開示は参照により本明細書に組み込まれる。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、少なくとも１つの（例えば、少なくとも１、２、５、１０、１５、２０、２５、又は更には少なくとも５０の）式ＸＩで表わされる２価単位を含み：

式中、Ｒ^２は、それぞれ独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、又はｓｅｃ−ブチル）からなる群から選択され、Ｒ^３は、それぞれ独立して、炭素原子１〜３０個（いくつかの実施形態では、１〜２５、１〜２０、１〜１０、４〜２５、８〜２５、又は更には１２〜２５個）を有するアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ^２は水素及びメチルからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ^３はヘキサデシル及びオクタデシルからなる群から選択される。これら実施形態のいくつかにおいて、組成物は、式：
Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−Ｘ^１−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２
で表わされる少なくとも１つの化合物と、式：
Ｒ^３−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^２）＝ＣＨ_２
で表わされる少なくとも１つの化合物の共重合によって調製することができ、
式中、Ｘ^１は、それぞれ独立して、アルキレン及びアリールアルキレンからなる群から選択され、アルキレン及びアリールアルキレンは、それぞれ任意に少なくとも１つのエーテル結合（即ち、−Ｏ−）によって中断されている。

式：Ｒ^３−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^２）＝ＣＨ_２の化合物、（例えば、メチルメタクリレート、ブチルアクリレート、ヘキサデシルメタクリレート、オクタデシルメタクリレート、ステアリルアクリレート、ベヘニルメタクリレート）は、例えば、いくつかの化学物質製造業者（例えば、ミズーリ州セントルイス（St. Louis, MO）のシグマ・アルドリッチ・カンパニー（Sigma-Aldrich Company）、ペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester, PA）のＶＷＲインターナショナル（VWR International）、ペンシルバニア州フィースタービル（Festerville, PA）のモノマー−ポリマー・アンド・ダジャック・ラボ（Monomer-Polymer & Dajac Labs）、マサチューセッツ州ワードヒル（Ward Hill, MA）のアボカド・オーガニクス（Avocado Organics）、及びスイス、バーゼル（Basel, Switzerland）のチバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ciba Specialty Chemicals））から入手可能であり、又は従来の方法により合成してもよい。式：Ｒ^３−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^２）＝ＣＨ_２のいくつかの化合物は、単一化合物の単一異性体（例えば、直鎖異性体）として入手可能である。式：Ｒ^３−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^２）＝ＣＨ_２のその他の化合物は、例えば、異性体（例えば、直鎖異性体及び分岐異性体）の混合物、化合物（例えば、ヘキサデシルアクリレート及びアクリル酸オクタデシル）の混合物、及びこれらの組み合せとして入手可能である。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、ポリアルキレンオキシセグメントを更に含む。これら実施形態のいくつかにおいて、組成物は、少なくとも１つの（例えば、少なくとも１、２、５、１０、１５、２０、又は更には少なくとも２５の）次式で表わされるエーテル含有２価単位を含み、

式中、
Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立して、水素又は炭素原子１〜４個を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、又はｔ−ブチル）であり、
ＥＯは−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−を表し、
各ＰＯは、独立して、−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ− 又は
−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ−を表し、
各ｒは、独立して、１〜１２８（いくつかの実施形態では、７〜約１２８、又は更には１４〜約１２８）の整数であって、
各ｑは、独立して、０〜５５（いくつかの実施形態では、約２１〜約５４又は約９〜約２５）の整数である。

いくつかの実施形態において、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ独立して、水素又はメチルである。いくつかの実施形態において、組成物は、式：
Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−Ｘ^１−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２
で表わされる少なくとも１つの化合物、及び
式：
ＨＯ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；
ＨＯ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；又は
Ｒ^４Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；
で表わされる少なくとも１つの化合物の共重合によって調製することができ、
式中、Ｘ^１は、独立して、アルキレン及びアリールアルキレンからなる群から選択され、アルキレン及びアリールアルキレンは、それぞれ任意に少なくとも１つのエーテル結合（即ち、−Ｏ−）によって中断されている。いくつかの実施形態において、エーテル含有２価単位は、式：

で表わされ、式中、ｒは５〜１５（いくつかの実施形態では、９〜１３又は更には１１）の整数であり、ｑは１５〜２５（いくつかの実施形態では、１９〜２３又は更には２１）の整数である。

式：ＨＯ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；
ＨＯ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；又はＲ^４Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；の化合物は、既知の方法、例えば、塩化アクリロイルを、１モル当たりの分子量が約２００〜１０，０００グラムのポリエチレングリコール（例えば、ミシガン州ミッドランド（Midland, MI）のダウ・ケミカル（Dow Chemical）の全額出資の子会社であるユニオンカーバイド（Union Carbide）から商品名「カーボワックス（CARBOWAX）」で入手可能なもの）、又は１モル当たりの分子量が約５００〜１５０００グラムのエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロックコポリマー（例えば、ドイツ、ルートウィヒスハーフェン（Ludwigshafen, Germany）のＢＡＳＦコーポレーション（BASF Corporation））から商品名「プルロニック（PLURONIC）」で入手可能なもの）と組み合せることにより調製することができる。エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのジオール官能性コポリマーを使用する場合、２官能性アクリレート（例えば、式：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^５）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；又は
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^５）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；で表わされ、式中、ｒ、ｑ、Ｒ^５、ＥＯ、及びＰＯは上記の定義の通りである）を調製することができ、式：Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２；又は
Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−Ｘ^１−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２；を有する化合物との共重合反応で使用することができる。

本発明の組成物がポリアルキレンオキシセグメントを含む場合のいくつかの実施形態において、ポリアルキレンオキシセグメントは、式：

で表わされる単位で存在してもよく、式中、ｒ、ｑ、Ｒ^５、ＥＯ、及びＰＯは、上記のいずれかの実施形態に定義された通りである。

本発明の組成物がポリアルキレンオキシセグメントを含む場合のいくつかの実施形態において、ポリアルキレンオキシセグメントは硫黄末端セグメント（例えば、−Ｓ（Ｏ）_０−２−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｓ（Ｏ）_０−２−；
−Ｓ（Ｏ）_０−２−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｓ（Ｏ）_０−２−；又は
−Ｓ（Ｏ）_０−２−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｓ（Ｏ）_０−２−；式中ｒ、ｑ、ＥＯ、及びＰＯは上記の定義の通りであり、ｓは１〜５の整数であり、又はいくつかの実施形態では、２〜３である）であってもよい。硫黄末端セグメントは、ラジカル重合条件下でフッ素化アクリレート（例えば、Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２、又はＲｆ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ^１）−Ｘ^１−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２）と反応してブロックコポリマーを提供することができる２官能性メルカプタンの共重合によって、組成物に組み込むことができる。２官能性メルカプタンの例には、ＨＳ−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−ＳＨ；
ＨＳ−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−ＳＨ；又は
ＨＳ−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−ＳＨ；が挙げられ、式中、ｒ、ｑ、ＥＯ、及びＰＯは上記の定義の通りであり、ｓは１〜５の整数であり、又はいくつかの実施形態では２〜３である。次に、得られたポリマー又はオリゴマーは、先行技術を用いて任意に酸化され得る。２官能性メルカプタンは、例えば、ジオール官能性ポリエチレングリコール又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロックコポリマーを、例えば、メルカプト酢酸又はメルカプトプロピオン酸と反応させて調製することができる。他の実施形態において、ポリアルキレンオキシ含有ジアクリレートは、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第３，２７８，３５２号（エリクソン（Erickson））の方法に従って、Ｈ_２Ｓ又は他のスルフヒドリル含有化合物で処理して、メルカプタン末端ポリアルキレンオキシ化合物を得ることができる。

本発明の組成物がポリアルキレンオキシセグメントを含むいくつかの実施形態において、組成物は、式：
Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２
で表わされる少なくとも１つの化合物、及び式：
ＨＳ−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−ＳＨ；
ＨＳ−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_ｓＨ_２ｓ−ＳＨ；
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^５）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；又は
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^５）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２；
で表わされる少なくとも１つの化合物の共重合によって調製することができ、
式中、ｓ、ｒ、ｑ、Ｒ^５、ＥＯ、及びＰＯは、上記の実施形態のいずれかにおいて定義された通りである。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、式：

で表わされる少なくとも１つの（例えば、少なくとも１、２、５、１０、１５、２０、又は更には少なくとも２５の）アニオン性の２価単位を更に含み、
式中、
Ｑ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（Ｒ^１）−（いくつかの実施形態では、−Ｏ−）からなる群から選択され、
Ｒ’及びＲ^１は、それぞれ独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、又はｔ−ブチル）からなる群から選択され、
Ｖは、任意に、少なくとも１つのエーテル結合（即ち、−Ｏ−）又はアミン結合（即ち、−Ｎ（Ｒ^１）−）によって中断されているアルキレンであり、
各Ｙは、独立して、水素及び対カチオンからなる群から選択され、及び
ｚは、−Ｐ（Ｏ）（ＯＹ）_２、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＹ）_２、−ＳＯ_３Ｙ、及びＣＯ_２Ｙ、からなる群から選択される。

いくつかの実施形態において、Ｒ’及びＲ^１は、それぞれ独立して、水素又はメチルである。いくつかの実施形態において、Ｖは、炭素原子２〜４個（いくつかの実施形態では、２個）を有するアルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｙは水素である。いくつかの実施形態において、Ｙは対カチオンである。Ｙの対カチオンの例には、アルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム、及びリチウム）、アンモニウム、アルキルアンモニウム（例えば、テトラアルキルアンモニウム）、及び正に帯電した窒素原子を有する５〜７員複素環基（例えば、ピロリウムイオン、ピラゾリウムイオン、ピロリジニウムイオン、イミダゾリウムイオン、トリアゾリウムイオン、イソオキサゾリウムイオン、オキサゾリウムイオン、チアゾリウムイオン、イソチアゾリウムイオン、オキサジアゾリウムイオン、オキサトリアゾリウムイオン、ジキサゾリウムイオン、オキサチアゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ピリダジニウムイオン、ピリミジニウムイオン、ピラジニウムイオン、ピペラジニウムイオン、トリアジニウムイオン、オキサジニウムイオン、ピペリジニウムイオン、オキサチアジニウムイオン、オキサジアジニウムイオン、及びモルフォリニウムイオン）が挙げられる。

式ＸＶ、ＸＶＩ、及びＸＶＩＩの２価単位は、式：Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２の化合物と、式：ＹＯＯＣ−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２；（ＹＯ）_２（Ｏ）Ｐ−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２；及びＺ−Ｖ−Ｑ^１Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２；の化合物それぞれとの共重合によって、本発明の組成物に組み込むことができる。これらの式の有用な化合物には、アクリル酸、メタクリル酸、β−カルボキシエチルアクリレート、β−カルボキシエチルメタクリエート、ビニルホスホン酸、エチレングリコールメタクリレートホスフェート、及び２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）が挙げられる。

本発明の表面処理方法のいくつかの実施形態において、当該方法は、表面を、式ＸＶ、ＸＶＩ、又はＸＶＩＩの２価単位を含む組成物に接触させることを含む。これら実施形態のいくつかにおいて、Ｚは、−Ｐ（Ｏ）（ＯＹ）_２、又は−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＹ）_２である。これら実施形態のいくつかにおいて、表面は金属を含む。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、次式で表わされる少なくとも１つの（例えば、少なくとも１、２、５、１０、１５、２０、又は更には少なくとも２５の）２価単位を更に含み、

式中、
Ｑ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（Ｒ^１）−からなる群から選択され（いくつかの実施形態では、−Ｏ−）、
Ｒ’及びＲ^１は、それぞれ独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、又はｔ−ブチル）からなる群から選択され、
Ｖは、任意に、少なくとも１つのエーテル結合（即ち、−Ｏ−）又はアミン結合（即ち、−Ｎ（Ｒ^１）−）によって中断されているアルキレンであり（いくつかの実施形態では、アルキレンは炭素原子を２〜４個、又は更には２個有する）、
Ｚ^１は、−［Ｎ（Ｒ^８）_３］^＋Ｍ⁻、−Ｎ^＋（ＯＹ^１）（Ｒ^９）_３、−Ｎ^＋（Ｒ^８）_２−（ＣＨ_２）_ｇ−ＳＯ_３Ｙ^１、及び−Ｎ^＋（Ｒ^８）_２−（ＣＨ_２）_ｇ−ＣＯ_２Ｙ^１からなる群から選択され、式中、
各Ｒ^８は、独立して、水素及び炭素原子１〜６個を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル）からなる群から選択され、
各Ｒ^９は、独立して、水素及び炭素原子１〜６個を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル）からなる群から選択され、アルキルは任意に、少なくとも１つのハロゲン、アルコキシ、ニトロ、又はニトリル基によって置換され、又は２つのＲ^９基は、結合して、任意に少なくとも１つのＯ、Ｎ、又はＳを含みかつ任意に炭素原子１〜６個を有するアルキルによって置換される５〜７員環を形成することができ；
ｇは、それぞれ独立して、１〜６の整数（即ち、１、２、３、４、５、又は６）であり、
Ｍ⁻は対アニオン（例えば、アセテート、クロライド、ヨウ化物、及びメチルサルフェート）であり、
Ｙ^１は、水素及び遊離アニオンからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ’及びＲ^１は、それぞれ独立して水素又はメチルである。

式ＸＶＩＩＩの２価単位は、式：Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２の化合物、と式Ｚ^１−Ｖ−Ｑ^１Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２の化合物との共重合により本発明の組成物に組み込むことができる。式：Ｚ^１−Ｖ−Ｑ^１Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２の有用な化合物には、アミノアルキル（メタ）アクリレート、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノエチルメタクリレート、及びＮ−ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートを挙げることができ、これらは、例えば、シグマ・アルドリッチ（Sigma-Aldrich）から市販されており、先行技術を用いて、例えば、好適な溶媒中で任意にフリーラジカル抑制剤の存在下で、ハロゲン化アルキル（例えば、ブロモブタン、ブロモヘプタン、ブロモデカン、ブロモドデカン、又はブロムヘキサデカン）と反応して四級化して、Ｚ^１が−［Ｎ（Ｒ^８）_３］^＋Ｍ⁻である化合物を得ることができる。式：Ｚ^１−Ｖ−Ｑ^１Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２を有する他の有用な化合物には、スイス、バーゼル（Basel, Switzerland）のチバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ciba Specialty Chemicals）から、それぞれ商品名「チバアゲフレックス（CIBA AGEFLEX）ＦＡ１Ｑ８０ＭＣ」及び「チバアゲフレックスＦＭ１Ｑ７５ＭＣ」として入手可能な、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロライド４級及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレートメチルクロライド４級が挙げられる。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、式：

で表わされる少なくとも１つの（例えば、少なくとも１、２、５、１０、１５、２０、又は更には少なくとも２５の）２価単位を更に含み、式中、
各Ｒ^１０は、独立して、炭素原子１〜６個を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル）及びアリール（例えば、フェニル）からなる群から選択され、
Ｑ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（Ｒ^１）−（いくつかの実施形態では、−Ｏ−）からなる群から選択され、
Ｒ^１及びＲ^１１は、それぞれ独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、又はｔ−ブチル）からなる群から選択され、
Ｖは、任意に、少なくとも１つのエーテル結合（即ち、−Ｏ−）又はアミン結合（即ち、−Ｎ（Ｒ^１）−）によって中断されているアルキレンであり（いくつかの実施形態では、アルキレンは炭素原子を２〜４個、又は単に２個有する）；
各Ｇは、独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アシルオキシ、及びハロゲンからなる群から選択され、
ｈは０、１、又は２である（いくつかの実施形態では、０）。

いくつかの実施形態において、Ｒ^１及びＲ^１１は、それぞれ独立して水素又はメチルである。

式ＸＩＸの２価単位は、式：Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２の化合物と、式：［Ｇ_３−ｈ（Ｒ_１０）_ｈ−Ｓｉ−Ｖ−Ｑ^１Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^１１）＝ＣＨ_２（例えば、コネティカット州グリーンウィッチ（Greenwich, CT）のＯＳｉスペシャルティーズ（OSi Specialties）から商品名「シルクエスト（SILQUEST）Ａ−１７４シラン（SILANE）」で入手可能な、例えば、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３）の化合物との共重合によって本発明の組成物に組み込むことができる。

式：
Ｒｆ−Ｑ−Ｘ−Ｃ（Ｒ）＝ＣＨ_２の少なくとも１つの化合物と、例えば、式：
Ｒ^３−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^２）＝ＣＨ_２、ＨＯ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２、
ＨＯ−（ＰＯ）_ｑ−（ＥＯ）_ｒ−（ＰＯ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２、Ｒ^４Ｏ−（ＥＯ）_ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ^５）＝ＣＨ_２、
ＹＯＯＣ−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２、（ＹＯ）_２（Ｏ）Ｐ−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２、Ｚ−Ｖ−Ｑ^１Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２、又は
Ｚ^１−Ｖ−Ｑ^１Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２の少なくとも１つの第２の化合物との重合反応は、添加フリーラジカル開始剤の存在下で行うことができる。当該技術分野において広く知られかつ使用されているようなフリーラジカル反応開始剤を使用して、構成成分の重合を開始させてよい。例示のフリーラジカル開始剤は、米国特許第６，６６４，３５４号（サウ（Savu）ら）に記載されており、当該明細書におけるフリーラジカル開始剤に関する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態において、形成されるポリマー又はオリゴマーはランダムグラフトコポリマーである。いくつかの実施形態において、形成されるポリマー又はオリゴマーはブロックコポリマーである。

いくつかの実施形態において、重合反応は溶媒中で行われる。構成成分は、任意の好適な濃度（例えば、反応混合物の総重量を基準として、約５重量％〜約８０重量％）にて反応媒質中に存在してよい。好適な溶媒の例示的な例には、脂肪族及び脂環式炭化水素類（例えば、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン）、芳香族溶剤類（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン）、エーテル類（例えば、ジエチルエーテル、グリム、ジグリム、及びジイソプロピルエーテル）、エステル類（例えば、エチルアセテート及びブチルアセテート）、アルコール類（例えば、エタノール及びイソプロピルアルコール）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、及びメチルイソブチルケトン）、ハロゲン化溶媒（例えば、メチルクロロホルム、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン、トリクロロエチレン、トリフルオロトルエン、及び、例えば、ミネソタ州セントポール（St. Paul）のスリーエム・カンパニー（3M Company）から商品名「ＨＦＥ−７１００」及び「ＨＦＥ−７２００」で入手可能なヒドロフルオロエーテル）、及びこれらの混合物が挙げられる。

重合は、有機フリーラジカル反応を実施するのに好適な任意の温度で行うことができる。特定の用途のための温度及び溶媒は、特定の反応開始剤及び所望の分子量の使用のために必要とされる、剤の溶解度、温度などの考慮に基づいて、当業者が選択することができる。全ての開始剤及び全ての溶媒に好適な特定の温度を列挙するのは実践的ではないが、一般に好適な温度は約３０℃〜約２００℃（いくつかの実施形態では、約４０℃〜約１００℃、又は更には約５０℃〜約８０℃）の範囲である。

ラジカル重合は連鎖移動剤類の存在下で行うことができる。本発明の組成物の調製に使用することのできる典型的な連鎖移動剤類には、ヒドロキシル置換メルカプタン（例えば、２−メルカプトエタノール、３−メルカプト−２−ブタノール、３−メルカプト−２−プロパノール、３−メルカプト−１−プロパノール、及び３−メルカプト−１、２−プロパンジオール（即ち、チオグリセロール））、ポリ（エチレングリコール）置換メルカプタン、カルボキシ置換メルカプタン（例えば、メルカプトプロピオン酸又はメルカプト酢酸）、アミノ置換メルカプタン（例えば、２−メルカプトエチルアミン）、２官能性メルカプタン（例えば、ジ（２−メルカプトエチル）硫化物）、シラン置換メルカプタン（例えば、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、例えば、ニュージャージー州サマセット（Somerset, NJ）のフルス・アメリカ（Huls America）から商品名「ダイナシラン（DYNASYLAN）」で入手可能）、及び脂肪族メルカプタン（例えば、オクチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、及びオクタデシルメルカプタン）が挙げられる。

例えば、開始剤の濃度及び活性、それぞれの反応性モノマーの濃度、温度、連鎖移動剤の濃度、及び溶媒を、当該技術分野において既知の技術を用いて調整することにより、ポリアクリレートポリマー又はコポリマーの分子量を制御することができる。

本発明の組成物はまた、追加的なモノマーを重合反応に加えることにより調製してもよい。例えば、式：ＨＯ−Ｖ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ’）＝ＣＨ_２（式中、Ｒ’及びＶは上記の定義の通り）の化合物を使用してもよい。これらモノマーの例にはヒドロキシエチルメタクリレートが含まれる。他の例には、塩化ビニリデン、塩化ビニル、例えば、オハイオ州アクロン（Akron, OH）のアメリカのシンエツシリコーン社（Shin-Etsu Silicones of America, Inc.）から商品名「Ｘ２２−２４２６」で入手可能なシリコーンアクリレート、例えば、ペンシルベニア州エクストン（Exton, PA）のサートマー・カンパニー（Sartomer Company）から商品名「ＣＮ９６６Ｊ７５」で入手可能なウレタンアクリレート、及びフッ素化アクリレート（例えば、日本、大阪のダイキン化成品販売（Daikin Chemical Sales）からの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロヘキシルアクリレート、ニュージャージー州ヒルズバラ（Hillsborough, NJ）のインドフィン・ケミカル社（Indofine Chemical Co.）からの３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロヘキシル２−メチルアクリレート、及び米国特許第２，８０３，６１５号（アルブレクト（Albrecht）ら）及び同第６，６６４，３５４号（サウ（Savu）ら）に記載のアクリレート（これら明細書におけるフリーラジカル重合可能なモノマー及びそれらの調製方法に関する開示は、参照により本明細書に組み込まれる））が挙げられる。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物の重量平均分子量は、１モル当たり１０００グラム〜１モル当たり１００，０００グラムである。いくつかの実施形態において、重量平均分子量は、１モル当たり少なくとも２０００、３０００、４０００、５０００、６０００、７０００、８０００、９０００、又は更には１００００グラム、最大で１モル当たり３０，０００、４０，０００、５０，０００、６０，０００、７０，０００、８０，０００、又は更には最大で９０，０００グラムである。本発明の組成物は、通常、分子量分布及び組成分布を有する。重量平均分子量は、例えば、ゲル透過クロマトグラフィー（即ち、サイズ排除クロマトグラフィー）によって、当業者に既知の技術を使用して測定できる。

本発明の組成物は（例えば、水又は溶媒の少なくとも一方の）濃縮物の中に処方することができ、その場合組成物は、濃縮物の総重量を基準として、少なくとも１０、２０、３０、又は更には少なくとも４０重量パーセントの量で存在する。濃縮物の調製技術は、当該技術分野において周知である。

いくつかの実施形態において、本発明は、水又は水混和性溶媒の少なくとも一方と本発明の組成物とを含む配合物を提供する。これらの実施形態のいくつかにおいて、組成物は、式ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、又はＸＩＸの少なくとも１つの２価単位を含む。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び／又は本発明の方法を実施するのに有用な組成物は、水及び非フッ素化ポリマーを含む配合物中に存在してもよい。これらの水性配合物は、例えば、コーティング（例えば、床仕上げ材、ワニス、自動車用コーティング、船舶用コーティング、シーラー、プラスチックレンズのハードコート、金属缶又は金属コイル用コーティング、及びインク）として有用であり得る。水系配合物内にて使用する場合（例えば、コーティング用）、本発明の組成物は、水溶液又は分散体に、例えば、該溶液又は分散体の重量を基準にして、約０．００１重量％〜約１重量％、約０．００１重量％〜約０．５重量％、又は約０．０１重量％〜約０．３重量％の最終濃度で処方することができる。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、基材表面上のコーティング（例えば、水性コーティング）の湿潤化及び／又は平滑化を増強することができ、コーティング配合物中の構成成分（例えば、増粘剤又は顔料）のより良好な分散能を提供することができる。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物（例えば、コーティング用）を含む水性配合物は、少なくとも１種の非フッ素化ポリマー、典型的にはフィルム形成ポリマーを含有する。好適なポリマーの例としては、アクリルポリマー（例えば、ポリ（メチルメタクリレート−コ−エチルアクリレート）又はポリ（メチルアクリレート−コ−アクリル酸））、ポリウレタン（例えば、脂肪族、脂環式又は芳香族ジイソシアネートと、ポリエステルグリコール又はポリエーテルグリコールとの反応生成物）、ポリオレフィン（例えば、ポリスチレン）、スチレンとアクリレートとのコポリマー（例えば、ポリ（スチレン−コ−ブチルアクリレート）、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレートイソフタレート、又はポリカプロラクトン）、ポリアミド（例えば、ポリヘキサメチレンアジパミド）、ビニルポリマー（例えば、ポリ（ビニルアセテート／メチルアクリレート）、ポリ（ビニリデンクロライド／ビニルアセテート）、ポリジエン（例えば、ポリ（ブタジエン／スチレン））、セルロースエーテル及びセルロースエステルを含むセルロース誘導体（例えば、エチルセルロース、又はセルロースアセテート／ブチレート）、ウレタン−アクリレートコポリマー、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。このようなポリマーの水性エマルション又はラテックスを調製するための方法及び材料は周知であり、多くは商業的供給元から幅広く入手可能である。いくつかの実施形態では、非フッ素化ポリマーは、アクリル系ポリマー、ポリウレタン、ポリスチレン、又はスチレン−アクリレートコポリマーのうちの少なくとも１つである。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物含む水性配合物は、多価アルコールのエーテル（例えば、エチレングリコールモノメチル（又はモノエチル）エーテル、ジエチレングリコールメチル（又はエチル）エーテル、トリエチレングリコールモノメチル（又はモノエチル）エーテル、２−ブトキシエタノール（即ち、ブチルセロソルブ）、又はジ（プロピレングリコール）メチルエーテル（ＤＰＭ））のエステル、アルキレングリコール及びポリアルキレングリコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、へキシレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール）、並びに２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート（例えば、テネシー州キングスポート（Kingsport）のイーストマン・ケミカル・カンパニー（Eastman Chemical Company）から商品名「テキサノール（TEXANOL）」として入手可能なエステルアルコール）を含む、１つ以上の混和性溶媒（例えば、合体性溶媒）を含む。配合物に加えられてよいその他の水混和性有機溶媒としては、炭素原子１〜４個を有するアルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、又はイソブタノール）、アミド及びラクタム（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、又はＮ−メチルピロリドン）、ケトン及びケトアルコール（例えば、アセトン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン、ジアセトンアルコール）、エーテル（例えば、テトラヒドロフラン又はジオキサン）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。

用途に応じて、本発明の組成物を含む水性配合物は、少なくとも１種の添加剤（例えば、殺生物剤、充填剤、追加の平滑剤、乳化剤、消泡剤、防食剤、分散剤、及びさび止め剤）を含んでもよい。水性配合物はまた、任意に、少なくとも１種の顔料を含有してもよい。

非フッ素化ポリマー及び本発明の組成物を含む水性配合物を表面に（例えば、コーティング用途で）塗布すると、水及び溶媒は典型的には蒸発し、ポリマー粒子は凝結して連続膜を形成する。水性配合物を表面に塗布し、乾燥し、かつ任意に加熱することができ、固体コーティングを有する表面を放置する。本発明の組成物を付加することで、基材を湿潤させるコーティング能力が改善され、及び／又は、膜の形成中に均等に水を蒸発（即ち、平滑化）させることで、いくつかの配合物の膜形成特性を改善することができる。本発明の組成物はまた、最終的な固体コーティングへ耐食特性を付与してもよく、これは、基材が金属基材（例えば、電子的構成要素）である場合に、追加的な利点を提供する。

本発明の組成物を添加することにより改良され得る水性配合物としては、床磨き剤及び仕上げ剤、種々の基材（例えば、木製床）のためのワニス、写真用フィルムの製造において適用される水性ゲル、自動車用又は船舶用コーティング（例えば、プライマー、ベースコート、又はトップコート）、多孔質基材（例えば、木材、コンクリート、又は天然石）のためのシーラー、プラスチックレンズのためのハードコート、金属基材（例えば、缶、コイル、電子的構成要素、又は標識）のためのコーティング、インク（例えば、ペン又はグラビア、スクリーン印刷、若しくは熱印刷のためのもの）、並びに電子デバイスの製造において使用されるコーティング（例えば、フォトレジストインク）が挙げられる。水性配合物は透明であっても色素性であってもよい。

いくつかの実施形態において、本発明のいくつかの実施形態の組成物を含む水性配合物、及び非フッ素化ポリマーは、アルカリ性の水系コーティング配合物、例えば、アミンで安定化された床材配合物として有用であり得る。これら実施形態のいくつかにおいて、組成物は少なくとも１つのアニオン性の２価単位を含む。

本発明による表面処理方法は、当業者に既知の様々な塗布方法（例えば、ブラッシング、モップ、バーコーティング、スプレー、ディップコーティング、グラビアコーティング、及びロールコーティング）を用いて行うことができる。

本発明による表面処理方法のいくつかの実施形態において、表面は、ビニルコンポジションタイル、ビニルシートフローリング、リノリウム、ラバーシーティング、ラバータイル、コルク、合成スポーツフローリング及びビニルアスベストタイル、並びにテラゾー、コンクリート、ウッドフローリング、竹、ウッドラミネート、人工木製品（例えば、木材／エポキキシブレンド、ノースカロライナ州ローリー（Raleigh, NC）のペルゴ（Pergo）から商品名「ペルゴ（PERGO）」で、及びカリフォルニア州ガーディナ（Gardena, CA）のダイアン（DIAN）から商品名「パーケット・バイ・ダイアン（PARQUET BY DIAN）」で入手可能な物のような永久コーティングされた基材）、石、大理石、スレート、セラミックスタイル、グラウト、及びドライシェークフローリングなどの非弾力性の床基材の少なくとも１つを含む床表面である。

本発明の組成物はまた、洗浄溶液中の添加剤としても有用であり得、表面及び／又は除去すべき汚染物質に向上した濡れ性を提供することができる。いくつかの実施形態において、本発明の表面処理方法は、表面を洗浄することを包含する。洗浄溶液は典型的には、配合物の総重量を基準として、本発明の組成物を約０．００１重量％〜約１重量％、又は約０．００１重量％〜約０．５重量％含むように処方される。硬表面を洗浄するために、本発明の組成物を含む水性配合物を、窓ガラス、鏡、又はセラミックスタイルなどの硬表面にスプレーして（例えば、スプレーボトルから）、若しくは別の方法で塗布し、表面を紙又は布地ワイプできれいに拭く。汚染された部分は、水性組成物に浸されるか、浸漬されてもよい。電子材料の製造に使用される洗浄方法において、典型的には、洗浄溶液は槽中に配置され、電子部品は、その槽に浸漬されるか、又はコンベヤーベルト上の槽を通過する。

水又は水混和性溶媒の少なくとも一方、及び本発明の組成物を含む配合物のいくつかの実施形態において、配合物は少なくとも１種のガスを更に含む（即ち、配合物は発泡体である）。

本発明は、炭化水素溶媒と本発明の組成物とを含む配合物を提供する。これらの配合物において、本発明の組成物は典型的には、式ＸＩの少なくとも１つの２価単位を有する。好適な炭化水素溶媒としては、原油、精製炭化水素類（例えば、ガソリン、ケロセン、及びディーゼル）、パラフィン系及びイソパラフィン系炭化水素類（例えば、ペンタン類、ヘキサン類、ヘプタン類、高級アルカン類、並びにフランス、パリのトータル・フィナ社（TotalFina）から商品名「イサーン（ISANE）ＩＰ１３０」及び「イサーン（ISANE）ＩＰ１７５」で入手され、及びテキサス州ヒューストン（Houston, TX）のエクソン・モービル・ケミカル社（Exxon Mobil Chemicals）から商品名「イソパール（ISOPAR）」で入手される、イソパラフィン系溶媒類、鉱油、リグロイン、ナフテン類、芳香族化合物類（例えば、キシレン及びトルエン）、天然ガス縮合物類、並びにこれらの組み合わせ（混和性又は不混和性のいずれか）が挙げられる。いくつかの実施形態において、炭化水素溶媒と本発明の組成物とを含む配合物は、少なくとも１種のガスを更に含む（即ち、配合物は発泡体である）。

典型的には、本発明の及び／又は本発明によって調製される配合物（例えば、発泡体）は、配合物の総重量を基準として、少なくとも０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０５５、０．０６、０．０６５、０．０７、０．０７５、０．０８、０．０８５、０．０９、０．０９５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．５、１、１．５、２、３、４、又は５重量％、最大５、６、７、８、９、又は１０重量パーセントの、本発明の少なくとも１つの組成物を含む。例えば、発泡体中の本発明の組成物の量は、配合物の総重量を基準として、０．０１重量％〜１０重量％、０．１重量％〜１０重量％、０．１重量％〜５重量％、１重量％〜１０の範囲、又は更には１重量％〜５重量％の範囲であってもよい。いくつかの実施形態において、発明の組成物は、配合物の総重量を基準として、０．３重量％〜０．５重量パーセントの範囲で存在する。より少量及びより多量の組成物を配合物（例えば、発泡体）中に使用することもでき、これらの量は一部の用途にとって望ましい場合がある。

液体と本発明の組成物とを含む配合物中の気泡（例えば、窒素、二酸化炭素、及び空気）の形成は、様々なメカニズム（例えば、機械的及び化学的メカニズム）を用いて行うことができる。有用な機械的発泡メカニズムには、配合物をかき混ぜること（例えば、振盪、撹拌、及び泡立て）、ガスを配合物に注入すること（例えば、組成物の表面の真下にノズルを挿入して、ガスを配合物中に吹き込む）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。有用な化学的発泡メカニズムとしては、化学反応によるガスのインサイチュでの発生、組成物の構成成分（例えば、熱分解によってガスを放出する構成成分）の分解、配合物の構成成分を蒸発させること（例えば、液体ガス、及び配合物の圧力を下げること又は配合物を加熱することによって組成物中のガスを揮発させること）、が挙げられる。本発明の発泡体及び／又は本発明の方法より調製される発泡体は、全発泡体体積の１０％〜９０％の範囲の容積比にて気泡を含む。

本発明の組成物は、例えば、撥油及び／又は撥水処理を基材（繊維状基材、例えば、布地、不織布、カーペット、及びレザーを含む）にもたらす泡状の有用な添加剤であってもよい。組成物はまた、他の従来の塗布方法を用いて、撥油及び／又は撥水処理として適用することもできる。フッ素化ポリマー並びに撥油及び／又は撥水処理の配合物中に有用な溶媒及び添加剤による基材処理方法は、当技術分野において既知である（例えば、その開示が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第２００５／００２７０６３号（オーデネルト（Audenaert）ら）を参照のこと）。基材に撥液性を提供することができる本発明の組成物の有用な量は、典型的には、当該基材の重量を基準にして、０．０１重量％〜１０重量％（いくつかの実施形態では、０．０５重量％〜３．０重量％、又は更には０．１重量％〜１．０重量％）の範囲である。

本発明の表面処理方法はまた、米国特許第６，６８９，８５４号（ファン（Fan）ら）及び米国特許出願公開第２００６／００４５９７９号（ダムズ（Dams））に記載の通りに行うことができ、当該特許及び特許出願の表面処理方法及び表面処理用配合物に関する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

本発明による及び／又は本発明を実施する（例えば、コーティング又は洗浄溶液配合物及び発泡体）のに有用な組成物の上記実施形態のいずれかにおいて、本発明の組成物は、単独で又は非フッ素化界面活性剤（例えば、炭化水素又はシリコーン界面活性剤）と組み合わせて使用して、所望の表面張力の低減又は湿潤の改善を引き起こすことができる。有用な補助界面活性剤は、例えば、Ｄ．Ｒ．カーサ（D.R.Karsa）編、「インダストリアル・アプリケーションズ・オブ・サーファクタンツ（Industrial Applications Of Surfactants）」、（ロンドン）、ロイヤルソサエティ・オブ・ケミストリー（Royal Society of Chemistry）、及び、Ｍ．ロゼン（M. Rosen）著、「サーファクタンス・アンド・インターフェーシャルフェノミナ（Surfactants and Interfacial Phenomena）」、（ニューヨーク）、ワイリー・インターサイエンス（Wiley-Interscience）で見出すことができる。

本発明の利点及び実施形態について以下の非限定的な実施例によって更に説明するが、これらの実施例において記載した特定の材料及びその量、並びに他の条件及び詳細は、本発明を不当に限定するように解釈されるべきではない。

以下の実施例において、別段の指示がない限り、試薬はミズーリ州セントルイス（St. Louis, MO）のシグマ・アルドリッチ（Sigma-Aldrich）から入手した。別段の指示がない限り、全ての全てのパーセンテージ及び比率は重量基準である。

フッ素化アルコール及びアクリレートの調製
調製１：ＣＦ_３ＯＣＦ_２ＯＣＦ_２ＯＣＦ_２ＯＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２
パートＡ
ペルフルオロ−３，５，７，９−テトラオキサデカン酸のメチルエステルを、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００７／００１５８６４号（ヒンツァー（Hintzer）ら）の化合物１の調製に記載の方法に従って調製した。

パートＢ
パートＡのメチルエステルを、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第７，０９４，８２９号（オーデネルト（Audenaert）ら）のカラム１６、３７〜６２行目に記載の方法に従って、エタノールアミンで処理した。

パートＣ
かくはん棒、温度計、及び冷却器を備えた５００ｍＬの三つ口フラスコに、パートＢの物質０．１モル、６０グラムのメチルエチルケトン（ＭＥＫ）、ミネソタ州セントポール（St. Paul）のスリーエム・カンパニー（3M Company）から商品名「ＨＦＥ−７２００」で入手した６０グラムのハイドロフルオロエーテル、０．１モル（１０．１グラム）のトリエチルアミン、０．０１グラムのヒドロキノンモノメチルエーテル（ＭＥＨＱ）、及び０．０１グラムのフェノサジンを定置した。混合物を氷浴内で約５℃まで冷却した。次に、０．１１モルのアクリロイルクロリド（１０．１グラム）を、窒素雰囲気で約１時間にわたって滴加した。発熱反応が認められ、沈殿物が形成された。反応混合物を撹拌しながら、温度を約１時間にわたって２５℃に上昇させた。５０℃の窒素雰囲気で撹拌を１時間続けた。得られた反応混合物を、２００ｍＬの水で３度洗い、有機層を分離した。５０℃の溶媒全てを真空下で蒸留した。透明で黄褐色の液体が得られ、これは、核磁気共鳴分光法を用いて、ＣＦ_３ＯＣＦ_２ＯＣＦ_２ＯＣＦ_２ＯＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２であると同定された。

調製２：ＣＦ_３ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２
ペルフルオロ−３，７−ジオキサオクタノン酸（セントピーターズバーグ（St. Petersburg, Russia）のアンレス社（Anles Ltd.）から入手）のメチルエステルをエステル化によって調製し、続いて調製１のパートＢに記載の通りにエタノールアミンで処理した。得られたアルコールを調製１のパートＣの方法（上記）に従って処理して、ＣＦ_３ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２を得た。

調製３：ＣＦ_３ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＨＦＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２
３−Ｈ−ペルフルオロ−４，８−ジオキサノナン酸（ＣＦ_３Ｏ（ＣＦ_２）_３ＯＣＨＦＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_３）のメチルエステルを、米国特許出願公開第２００７／０１４２５４１号（ヒンツァー（Hintzer）ら）に記載されている化合物２の合成の方法に従って調製した（この合成の開示は参照により本明細書に組み込まれる）。次に、メチルエステルを、調製１のパートＢに記載の通りにエタノールアミンで処理した。得られたアルコールを調製１のパートＣの方法（上記）に従って処理して表題化合物を得た。

調製４：ＣＦ_３ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＨＦＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２
調製３（上記）で調製した３−Ｈ−ペルフルオロ−４，８−ジオキサノナン酸（ＣＦ_３Ｏ（ＣＦ_２）_３ＯＣＨＦＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_３）のメチルエステルを、調製１のパートＢに記載の通りにエタノールアミンで処理した。得られたアルコールを、０．１１モルのアクリロイルクロリドの代わりに０．１１モルのメタクリロイルクロリドを使用したことを除いては、調製１のパートＣの方法（上記）に従って処理した。

調製５：ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＨＦＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２
３−Ｈ−ペルフルオロ−４−オキサヘプタン酸（Ｃ_３Ｆ_７ＯＣＨＦＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_３）のメチルエステルを、米国特許出願公開第２００７／０１４２５４１号（ヒンツァー（Hintzer）ら）に記載されている化合物４の合成の方法に従って調製した（この合成の開示は参照により本明細書に組み込まれる）。次に、メチルエステルを調製１のパートＢに記載の通りにエタノールアミンで処理した。得られたアルコールを調製１のパートＣの方法（上記）に従って処理して表題化合物を得た。

調製６：ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＨＦＣＦ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２
調製５（上記）で調製した３−Ｈ−ペルフルオロ−４−オキサヘプタン酸（Ｃ_３Ｆ_７ＯＣＨＦＣＦ_２ＣＯＯＣＨ_３）のメチルエステルを、調製１のパートＢに記載の通りにエタノールアミンで処理した。得られたアルコールを、０．１１モルのアクリロイルクロリドの代わりに０．１１モルのメタクリロイルクロリドを使用したことを除いては、調製１のパートＣの方法（上記）に従って処理して表題化合物を得た。

（実施例１）
温度計、かくはん棒、冷却器、及び加熱マントルを備えた１００ｍＬの三つ口フラスコに、調製２のアクリレートを３グラム、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロックコポリマーのモノアクリレート（ドイツ、ルートウィヒスハーフェン（Ludwigshafen, Germany）のＢＡＳＦコーポレーション（BASF Corporation）より商品名「プルロニック（PLURONIC）Ｌ４４」で入手）の５０％トルエン溶液を１４グラム、「ＨＦＥ−７２００」ハイドロフルオロエーテルを３グラム、３−メルカプト−１，２−プロパンジオールを０．５グラム、及び２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオニトリル）（ＡＩＢＮ）を０．０５グラム定置した。反応混合物を窒素及びアスピレータ真空を用いて３回脱気し、続いて６時間７５℃に加熱した。更に０．０２グラムのＡＩＢＮを充填し、反応を窒素雰囲気下で１６時間、７５℃で持続した。次に、溶媒を、約８０〜９０℃及びアスピレータ真空で除去した。透明な琥珀色の粘稠な液体が生じた。

ブロックコポリマー「プルロニック（PLURONIC）Ｌ４４」のモノアクリレートを、アクリル酸とブロックコポリマーのモル比を１：１にしたことを除いては、米国特許第３，７８７，３５１号（オルソン（Olson））の実施例１（当該実施例は参照により本明細書に組み込まれる）の方法に従って調製した。

（実施例２〜９）
実施例２〜９を、表１（下記）に記載の材料を使用したことを除いては、実施例１と同一の手順を用いて調製した。

ＥｔＯＡｃはエチルアセテートである。

ＩＰＡはイソプロパノールである。

ポリエチレンオキシドのアクリレートを、ミシガン州ミッドランド（Midland, MI）のダウ・ケミカル（Dow Chemical）から商品名「カーボワックス（CARBOWAX）７５０」で入手した、１モル当たりの分子量７５０グラムの１官能性メトキシポリエチレングリコールから調製した。

ＡＡはアクリル酸である。

ＯＤＭＡはオクタデシルメタクリレートである。

ＯＤＡはアクリル酸オクタデシルである。

ＴＭＳＰＭＡはトリメトキシシリルプロピルメタクリレートである。

ＤＭＡＥＭＡはジメチルアミノエチルメタクリレートである。

（実施例１０〜１２）
実施例１０〜１２を、表１（下記）に記載の材料を使用しかつ以下の修正を用いたことを除いては、実施例１と同一の手順を用いて調製した。溶媒を除去する代わりに、反応混合物を窒素雰囲気で３０℃に冷却した。表１（上記）に記載の第３の試薬（即ち、それぞれ、酢酸、プロパンスルトン、又は過酸化水素）を加え、反応混合物を３時間７０℃に加熱した。次に、透明な溶液を室温まで冷却した。

表面張力測定値
実施例１〜１２を、脱イオン水（他の溶媒が具体的に示されている場合を除く）で表２（下記）の濃度に希釈した。実施例１〜１２を含有する溶液の表面張力を、クリュス（Kruss）Ｋ−１２張力計（ドイツ、ハンブルグ（Hamburg, Germany）のクリュス社（Kruss GmbH）から入手）を使用して、デュノイリング法（Du Nouy ring method）を用いて２０℃で測定した。結果を表２（下記）にまとめる。

ＴＥＧＭＥはテトラエチレングリコールメチルエーテルである。

比較の目的で、界面活性剤を、ミネソタ州セントポール（St. Paul）のスリーエム・カンパニー（3M Company）から「ＦＣ−４４３０」で入手し、表２に示される濃度まで希釈し、上記に記載の通りに表面張力を評価した。結果を表２（上記）に示す。

（実施例１３）
かくはん棒、加熱マントル、冷却器、及び温度計を備えた１００ｍＬの三つ口フラスコに、４．４グラムの調製２のアクリレート（０．０１モル）、１．８グラム（０．００５４モル）のＯＤＭＡ、６２グラムのメチルエチルケトン（ＭＥＫ）、０．０３グラムのオクチルメルカプタン、及び０．０１ｇのＡＩＢＮを定置した。反応混合物を窒素及びアスピレータ真空を用いて３回脱気し、続いて６時間７５℃まで加熱した。更に０．０１グラムのＡＩＢＮを充填し、反応を窒素雰囲気下で１６時間、７５℃で持続した。透明な、わずかに黄色の溶液が得られた。

（実施例１４）
実施例１４を、調製２のアクリレートの代わりに調製１のアクリレートを使用したことを除いては、実施例１３の手順に従って調製した。

（実施例１５）
実施例１５を、次の変更を除いては、実施例１３の手順に従って調製した。２５０ｍＬのフラスコの中に、４９．５グラムの調製１のアクリレート、及び４０グラムのＭＥＫ中の０．５グラムのアクリル酸、並びに１０グラムの「ＨＦＥ−７２００」ハイドロフルオロエーテルを用いて、かつ０．１グラムのオクチルメルカプタンを用いて溶液ポリマーを作製した。ＡＩＢＮの第１回目及び第２回目の充填は、それぞれ０．１５グラム及び０．０５グラムであった。

ガラス上の動的接触角
動的前進及び後退接触角を、クリュス（Kruss）ＤＳＡ１００（クリュス社（Kruss GmbH）から入手）を使用して、平面ガラス（フランス（France）のアクア・プロダクション（Aqua Production）から入手）上で測定した。比較例１以外の全試料を、表１に記載の対応する溶媒中で２０固体パーセントまで希釈した。これらをＫハンドコーターバー（K Hand Coater Bar）ｎｒ３（英国のＲＫプリントコート社（RK Print Coat Ltd）から入手可能）を用いて室温で塗布し、湿潤膜厚２４ミクロンを堆積したままとした。比較の目的で、フルオロケミカルポリマーガラスコーティングを、スリーエム・カンパニー（3M Company）から商品名「ＥＣＣ−４０００」で入手し、比較例１として使用した。比較例１を濃度０．１％でスプレーで塗布した。実施例７〜９のコーティングを室温で３分間、続いて８０℃で１分間乾燥した。実施例１３〜１５のコーティングを室温で乾燥した。１時間後に、前進及び後退接触角を室温で測定した。結果を表３（下記）にまとめる。

比較の目的で、オリゴマーのフルオロケミカルシランを、米国特許出願公開第２００３／０２２４１１２号（ダムズ（Dams））のパラブラフ１４８及び１４９に記載の通りに調製して比較例２を得、これをガラスに塗布して接触角を評価した。結果を表３（上記）に示す。

調製７：ＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２
パートＡ
米国特許出願公開第２００７／０２７６１０３号の実施例３に記載の方法に従って調製した、ＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＯＯＨ（４２６グラム、１．０モル）を、メタノール（２００グラム、６．３モル）及び濃縮硫酸（２００グラム、２．０モル）を用いて６５℃でエステル化した。反応混合物を水で洗い、１７２℃で蒸留して３８３グラムのＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＯＯＣＨ_３を得、これを他の実施からの材料と組み合わせてパートＢで使用した。

パートＢ
機械的撹拌機及び窒素バブラーを備えた５Ｌの丸底フラスコに、１Ｌのグリム、水素化ホウ素ナトリウム（７６グラム、２．０モル）を充填し、８０℃に加熱した。パートＡに記載の通りに調製したＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＯＯＣＨ_３（７１３グラム、１．６７モル）を、１時間にわたって撹拌スラリーに加えた。濃縮硫酸の混合物（１９８グラム）及び水（１．０Ｌ）を反応混合物に加えた。下方の相を分離し、溶媒を蒸留して除去した。更に蒸留して５０６グラムのＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＨ_２ＯＨ（沸点１７３℃）を得、この構造をフーリエ変換赤外分光法（ＦＴＩＲ）及び^１Ｈ及び^１９Ｆ核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法によって確認した。

パートＣ
機械的撹拌機及び窒素バブラーを備えた５Ｌの丸底フラスコに、パートＢからの材料の一部（２５０グラム、０．６３モル）、ジイソプロピルエチルアミン（９０グラム、０．７モル）、及び２００グラムの第三級−ブチルメチルエーテルを充填し、５５℃で３０分間加熱した。塩化アクリロイル（６１グラム、０．６７モル）を３０分にわたって加えた。添加中、わずかな還流を維持し、沈殿物が形成された。水（１５グラム）、硫酸マグネシウム（１６グラム）、炭酸カリウム（１６グラム）、及びシリカゲル（９０グラム）を加え、得られた混合物を１５分間撹拌し、真空ろ過し、５０℃／１３Ｐａ（０．１ｍｍＨｇ）で濃縮して２５０グラム（０．５５モル）のＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２を得、この構造をＦＴＩＲ及び^１Ｈ及び^１９ＦＮＭＲ分光法によって確認した。

（実施例１６）
窒素雰囲気下で、（１重量％の）２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）（デラウェア州ウィルミントン（Wilmington）のイー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー（E.I. du Pont de Nemours and Company）から商品名「ＶＡＺＯ６７」で入手）を、３５重量％のＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２のエチルアセテート溶液に加えた。反応物を７０〜７５℃で２４時間加熱した。

（実施例１７）
８０／２０重量比のＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２及びＯＤＡを重合したことを除いては、実施例１６の方法に従った。

（実施例１８）
ＣＦ_３ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２と２−メルカプトエタノールの比を４：１にしたことを除いては、実施例１６の方法に従った。反応は４４重量％固形物で行われた。

実施例１６〜１８の動的接触角測定
ナイロン６６フィルム（イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー（E.I. du Pont de Nemours and Company）から入手）をストリップに切断し、当該ストリップをメチルアルコールで洗浄した。ナイロンフィルムの一方の端を保持するのに小さなバインダークリップを使用し、ストリップを処理溶液（約５％固体）に浸漬し、溶液からゆっくりと引き上げた。コーティングされたストリップを空気乾燥し、３０分間放置し、続いて１５０℃で１０分間加熱した。

次に、コーティングされたフィルム上の前進接触角及び後退接触角を、カーン動的接触角分析器（型式ＤＣＡ３２２）（制御及びデータ処理用コンピュータを備えたウィルヘルミー（Wilhelmy）天秤装置（ウィスコンシン州マディソンのＡＴＩより市販））を使用して測定した。水及びヘキサデカンをプローブ液として使用した。３回測定の平均を下記の表４に報告する。

調製８：ＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−ＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２
パートＡ
０．２Ｌのグリム中の３０グラム（０．７９モル）のホウ化水素ナトリウムで、２００グラム（０．６モル）のＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_３を還元したことを除いては、パートＢのＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５−ＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２の調製方法に従った。反応の最後に、０．３Ｌの水に溶解した１５０グラムの硫酸を加え、沸点が１３０℃であるＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−ＣＨ_２−ＯＨを得た。

パートＣ
ＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５−ＣＨ_２−ＯＨの代わりに、５０グラム（０．１７モル）のＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−ＣＨ_２−ＯＨを使用したことを除いては、パートＢのＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５−ＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２の調製方法に従った。塩化アクリロイル（１８．２グラム、０．２モル）との反応を、ジイソプロピルエチルアミン（２６グラム、０．２モル）の存在下でグリム（７５グラム）中で行い、反応混合物を４５℃で３０分間加熱した。この後、水（１００グラム）及びスリーエム・カンパニー（3M Company）（ミネソタ州セントポール（St. Paul））から商品名「フルオリナート（FLOURINERT）７７」で入手したハイドロフルオロエーテル（５０グラム）を加えた。下方の相を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、１３Ｐａ（０．１ｍｍＨｇ）で４２℃で蒸留し、１８．５グラムのＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−ＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２を得た。

（実施例１９）
ＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−ＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２（６０グラム）、１モルあたりの数平均分子量７００グラムであるポリ（エチレングリコール）ジアクリレート（ＰＥＧＤＡ−７００）（３２グラム）、及びＨＳＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＳＨ（８グラム）を、エチルアセテート中に約３０重量％固形物で組み合わせた。窒素を溶液を通して１分間発泡させ、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）（イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー（E.I. du Pont de Nemours and Company）から商品名「ＶＡＺＯ−６７」で入手）を１重量％で加えた。反応混合物を約７０℃で約２４時間加熱した。次に、混合物の試料をエチルアセテートで５重量％固形物に希釈し、実施例１６〜１８の動的接触角測定の手順に従った。結果を表４に示す。エチルアセテートを減圧下で除去し、表面張力測定のために、残留物を２重量％で５０／５０のイソプロパノール／水に溶解した。

（実施例２０〜２３）
ＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_５−ＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２の代わりに、ＣＦ_３−ＣＦＨ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−ＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２を使用し、下記の表５に示される試薬及びモル当量を使用したことを除いては、実施例１９に記載の方法に従った。ＭｅＰＥＧＡは、数平均分子量が約４５４であるポリ（エチレングリコール）メチルエーテルメタクリレートである。ＰＥＧＤＳ−１５９８は、下記の通りに調製したＨＳＣＨ_２Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＳＨである。実施例２３では、過酸化水素の約１．２当量を重合反応に含ませた。各実施例に関し、エチルアセテートを反応時間の終わりに減圧下で除去し、表面張力測定のために、残留物を２重量％で５０／５０のイソプロパノール／水に溶解した。

次の方法を用いてＨＳＣＨ_２Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＳＨを調製した。２５０ｍＬの三つ口フラスコに、１モル当たりの数平均分子量が約１４．５０グラムであるポリエチレングリコールを１４．５０グラム（１０ミリモル（ｍｍｏｌ））、メルカプト酢酸を１．８４グラム（２０ｍｍｏｌ）、トルエンを１００グラム、及び２滴のＣＦ_３ＳＯ_３Ｈ触媒を加えた。ディーンスタークトラップ（Dean-Stark trap）を使用して形成された水を除去しながら、混合物を還流状態で窒素雰囲気で６時間加熱し、続いて室温まで冷却した。室温で、１グラムのＣａＯを加え、溶液を１時間７０℃まで加熱し、ろ過してＣＦ_３ＳＯ_３Ｈを除去した。ろ過された溶液を回転蒸発してワックス固形物を得、これを真空下で一晩乾燥させて１６．０８グラムの生成物を得た。

クリュス（Kruss）Ｋ１２張力計（米国ノースカロライナ州シャーロット（USA, Charlotte, NC）のクリュス社（Kruss GmbH）より購入）を使用して、実施例１９〜２３の表面張力を測定した。各実施例に関し、２％イソプロパノール／水溶液を水に滴下し、得られた溶液の表面張力を室温で測定した。結果を下記の表６に示す。

本発明の種々の修正及び変更を本発明の範囲及び趣旨を逸脱せずに当業者によって行ってもよい。本発明は本明細書に記載された例示的な実施形態に不当に限定されるべきではないことが理解されるべきである。

Claims

式：

で表わされる少なくとも１つの第１の２価単位を含む組成物であって、式中、
各Ｒｆは、独立して、
Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−；
［Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−Ｃ（Ｌ）Ｈ−ＣＦ_２−Ｏ］_ｍ−Ｗ−；
Ｒｆ^ｂ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｐ−；
Ｆ（Ｃ_ｋＦ_２ｋ）−（Ｏ−Ｃ_ｋＦ_２ｋ）_ｐ−Ｏ−ＣＦ_２−；及び
ＣＦ_３−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２）_ｚ−Ｏ−Ｌ^１−；
からなる群から選択され、
各Ｘ ^１は、独立して、アルキレン及びアリールアルキレンからなる群から選択され、アルキレン及びアリールアルキレンは、それぞれ任意に少なくとも１つのエーテル結合によって中断されており、
Ｒ及びＲ^１は、それぞれ独立して、水素及び炭素原子１〜４個を有するアルキルからなる群から選択され、
Ｒｆ^ａは、炭素原子１〜１０個を有し、かつ任意に少なくとも１つの酸素原子によって中断されている、部分フッ素化又は全フッ素化アルキル基を表し、
Ｒｆ^ｂは、ＣＦ_３ＣＦＨ−及びＦ（Ｃ_ｊＦ_２ｊ）−からなる群から選択され、
Ｌは、Ｆ及びＣＦ_３からなる群から選択され、
Ｗは、アルキレン及びアリーレンからなる群から選択され、
Ｌ^１は、−ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、及び−ＣＦ（ＣＦ_３）−からなる群から選択され、
ｔは、０又は１であり、Ｒｆが式：Ｒｆ^ａ−（Ｏ）_ｔ−ＣＨＦ−（ＣＦ_２）_ｎ−で表わされかつｔが０の場合、Ｒｆ^ａは少なくとも１つの酸素原子によって中断されており、
ｍは、１、２、又は３であり、
ｎは、０又は１であり、
ｊは、１〜４の整数であり、
各ｋは、独立して１又は２であり、
各ｐは、独立して１〜６の整数であって、そして
ｚは、０〜３の整数である、
組成物。
式：

で表わされる少なくとも１つの２価単位であって、式中、
各Ｒ^２は、独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルからなる群から選択され、そして
各Ｒ^３は、独立して、炭素原子１〜３０個を有するアルキルである、
少なくとも１つの２価単位；
ポリアルキレンオキシセグメント；
式：

で表わされる少なくとも１つのアニオン性の２価単位であって、式中、
Ｑ ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（Ｒ ^１）−からなる群から選択され、
Ｒ’及びＲ ^１は、それぞれ独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルからなる群から選択され、
Ｖは、任意に少なくとも１つのエーテル結合又はアミン結合によって中断されているアルキレンであり、
各Ｙは、独立して、水素及び対カチオンからなる群から選択されており、そして
Ｚは、−Ｐ（Ｏ）（ＯＹ） _２、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）（ＯＹ） _２、−ＳＯ _３Ｙ、及びＣＯ _２Ｙからなる群から選択される、
少なくとも１つのアニオン性の２価単位；
式：

で表わされる少なくとも１つの２価単位であって、式中、
Ｑ ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（Ｒ ^１）−からなる群から選択され、
Ｒ’及びＲ ^１は、それぞれ独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルからなる群から選択され、
Ｖは、任意に少なくとも１つのエーテル結合又はアミン結合によって中断されているアルキレンであって、
Ｚ ^１は、−［Ｎ（Ｒ ^８） _３］ ^＋Ｍ ⁻ 、−Ｎ ^＋（ＯＹ ^１）（Ｒ ^９） _３、−Ｎ ^＋（Ｒ ^８） _２ −（ＣＨ _２） _ｇ −ＳＯ _３Ｙ ^１、及び−Ｎ ^＋（Ｒ ^８） _２ −（ＣＨ _２） _ｇ −ＣＯ _２Ｙ ^１からなる群から選択され、式中、
各Ｒ ^８は、独立して、水素及び炭素原子１〜６個を有するアルキルからなる群から選択され、
各Ｒ ^９は、独立して、水素及び炭素原子１〜６個を有するアルキルからなる群から選択され、アルキルは任意に、少なくとも１つのハロゲン、アルコキシ、ニトロ、又はニトリル基によって置換され、又は２つのＲ ^９基が結合して、任意に少なくとも１つのＯ、Ｎ、又はＳを含み、かつ任意に炭素原子１〜６個を有するアルキルによって置換される５〜７員環を形成することができ、
各ｇは、それぞれ独立して２〜６の整数であり、
Ｍ ⁻ は、対アニオンであって、そして
Ｙ ^１は、水素及び遊離アニオンからなる群から選択される、
少なくとも１つの２価単位；または
式：

で表わされる少なくとも１つの２価単位であって、式中、
各Ｒ ^１０は、独立して、炭素原子１〜６個を有するアルキル及びアリールからなる群から選択され、
Ｑ ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（Ｒ ^１）−からなる群から選択され、
Ｒ ^１及びＲ ^１１は、それぞれ独立して、水素及び１〜４個の炭素原子を有するアルキルからなる群から選択され、
Ｖは、任意に少なくとも１つのエーテル結合又はアミン結合によって中断されているアルキレンであり、
各Ｇは、独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アシルオキシ、及びハロゲンからなる群から選択されており、そして
ｈは、０、１、又は２である、
少なくとも１つの２価単位；
の少なくとも１つをさらに含む、請求項１に記載の組成物。