JPS61285426A - コンタクトレンズ材料 - Google Patents
コンタクトレンズ材料Info
- Publication number
- JPS61285426A JPS61285426A JP12623785A JP12623785A JPS61285426A JP S61285426 A JPS61285426 A JP S61285426A JP 12623785 A JP12623785 A JP 12623785A JP 12623785 A JP12623785 A JP 12623785A JP S61285426 A JPS61285426 A JP S61285426A
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- JP
- Japan
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- group
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- acid
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- alkyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はコンタクトレンズ材料に係り、特に酸素透過性
及び親木性に優れ、長時間の連続装用が可能で、取り扱
いに容易なコンタクトレンズに関するものである。
及び親木性に優れ、長時間の連続装用が可能で、取り扱
いに容易なコンタクトレンズに関するものである。
従来、例えばポリメチルメタクリレートを主成分とする
コンタクトレンズが実用化されて用いられている。この
コンタクトレンズの主成分であるポリメチルメタクリレ
ートは光学性や耐久性に優れているといった大きなメリ
ットがあるものの、酸素透過性が悪い為に角膜生理上連
続して長時間装着するといったことができないという大
きな欠点がある。
コンタクトレンズが実用化されて用いられている。この
コンタクトレンズの主成分であるポリメチルメタクリレ
ートは光学性や耐久性に優れているといった大きなメリ
ットがあるものの、酸素透過性が悪い為に角膜生理上連
続して長時間装着するといったことができないという大
きな欠点がある。
そこで、上記のようなハードタイプのコンタクトレンズ
の欠点を解決するものとして、例えばポリ２−ヒドロキ
シエチルメタクリレートを主成分とする含水性のコンタ
クトレンズが実用化されており、このようなソフトタイ
プのコンタクトレンズは親水性が良いことより装用感は
ある程度満足できるものの、酸素透過性は充分なもので
なく、従って長時間の連続装用はできず、さら）では含
水性であることからハードタイプのコンタクトレンズに
比べて取り扱いが面倒であるといった欠点がある。
の欠点を解決するものとして、例えばポリ２−ヒドロキ
シエチルメタクリレートを主成分とする含水性のコンタ
クトレンズが実用化されており、このようなソフトタイ
プのコンタクトレンズは親水性が良いことより装用感は
ある程度満足できるものの、酸素透過性は充分なもので
なく、従って長時間の連続装用はできず、さら）では含
水性であることからハードタイプのコンタクトレンズに
比べて取り扱いが面倒であるといった欠点がある。
又、連続装用を可能にする為Ｋ、例えばＮ−ビニルピロ
リドンを主成分とする高含水率のコンタクトレンズが提
案されており、このものは親水性及び酸素透過性の面で
は好ましい特長を示すものの、高含水性の為に機械的強
度は極めて貧弱であって耐久性に乏しく、かつ取り扱い
が著しく面倒であるといった欠点がある。
リドンを主成分とする高含水率のコンタクトレンズが提
案されており、このものは親水性及び酸素透過性の面で
は好ましい特長を示すものの、高含水性の為に機械的強
度は極めて貧弱であって耐久性に乏しく、かつ取り扱い
が著しく面倒であるといった欠点がある。
そして、上記ポリメチルメタクリレート、ポリ２−ヒド
リキシエチルメタクリレート又はポリＮ−ビニルピロリ
ドンを主成分とするコンタクトレンズを越えるコンタク
トレンズとして、シリコーンゴムあるいはシリコーン樹
脂によるコンタクトレンズが提案されているが、これら
の素材は親水性がないことより親水性の為の表面処理が
必要であるのみならず、表面処理親水性化膜の耐久性は
乏しく充分に満足できるものでない。
リキシエチルメタクリレート又はポリＮ−ビニルピロリ
ドンを主成分とするコンタクトレンズを越えるコンタク
トレンズとして、シリコーンゴムあるいはシリコーン樹
脂によるコンタクトレンズが提案されているが、これら
の素材は親水性がないことより親水性の為の表面処理が
必要であるのみならず、表面処理親水性化膜の耐久性は
乏しく充分に満足できるものでない。
ｏ＝ｃ−ｏ−ｙ−ｃ−ｃｐｓ−（ｏｃｊｒＢ）ｎ−（ｏ
ｃｒｙｔ、）ｆｌｌ−ｏｃｓｃｙｔｋ−ｘ（但し、Ｘは
フッ素原子又は２基であり、２基は ｃＨ メチル基、Ｒｓはフッ素原子又はＣＦｌであり、ｊ、に
は１〜４の整数、ｐは２〜５の整数、ｎ、ｍはＯ〜２０
０の整数） テ表ワされるパーフルオロアルキルエーテルと、炭Ｘａ
１〜１０の１価又は多価アルコールとメタクリル酸、ア
クリル酸、イタコン酸からなる群より選ばれる酸とから
なるエステル及び／又は１〜２０個のフッ素原子を有す
る直鎖状又は分岐鎖状の７ルオリアルキルアルコールと
メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より
選ばれる酸とからなるエステル及び／又は一般式〔璽〕
（但し、Ａ１−Ａｍは炭素数１〜５のアルキル基、芳香
族基、Ｄ基及びＥ基からなる群から選ばれ、Ｄ基は ＨＩＣ＝Ｃ−〜 ― ｏ＝ｃ−ｏ−ｃｕ曾ＣＨ＊Ｏ（Ｃ’Ｈ＊）ｍ−であり、
Ｒ４はメチル基又は水素原子、Ｒｒ−Ｒ・、 Ｒ％ 、
Ｒ１は炭素数１〜５のアルキル基、芳香族基及びＧ基
からなる群から選ばれ、Ｇ基は Ｒ≦ Ｒ・−５ｉ−０−であり、Ｒ曽、Ｒ≦、Ｒ′へは炭素数
１〜５集 Ｒへ のアルキル基、芳香族基からなる群から゛選ばれ、Ｒ≦
、ＲＧは基を表わさずＫＲ’ｉ ０ Ｒ’＋なる結合鎖
を示すか、又は炭素数１〜５のアルキル基、芳香族基及
びＧ基からなる群から選ばれ、ｂ、ｂ’。
ｃｒｙｔ、）ｆｌｌ−ｏｃｓｃｙｔｋ−ｘ（但し、Ｘは
フッ素原子又は２基であり、２基は ｃＨ メチル基、Ｒｓはフッ素原子又はＣＦｌであり、ｊ、に
は１〜４の整数、ｐは２〜５の整数、ｎ、ｍはＯ〜２０
０の整数） テ表ワされるパーフルオロアルキルエーテルと、炭Ｘａ
１〜１０の１価又は多価アルコールとメタクリル酸、ア
クリル酸、イタコン酸からなる群より選ばれる酸とから
なるエステル及び／又は１〜２０個のフッ素原子を有す
る直鎖状又は分岐鎖状の７ルオリアルキルアルコールと
メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より
選ばれる酸とからなるエステル及び／又は一般式〔璽〕
（但し、Ａ１−Ａｍは炭素数１〜５のアルキル基、芳香
族基、Ｄ基及びＥ基からなる群から選ばれ、Ｄ基は ＨＩＣ＝Ｃ−〜 ― ｏ＝ｃ−ｏ−ｃｕ曾ＣＨ＊Ｏ（Ｃ’Ｈ＊）ｍ−であり、
Ｒ４はメチル基又は水素原子、Ｒｒ−Ｒ・、 Ｒ％ 、
Ｒ１は炭素数１〜５のアルキル基、芳香族基及びＧ基
からなる群から選ばれ、Ｇ基は Ｒ≦ Ｒ・−５ｉ−０−であり、Ｒ曽、Ｒ≦、Ｒ′へは炭素数
１〜５集 Ｒへ のアルキル基、芳香族基からなる群から゛選ばれ、Ｒ≦
、ＲＧは基を表わさずＫＲ’ｉ ０ Ｒ’＋なる結合鎖
を示すか、又は炭素数１〜５のアルキル基、芳香族基及
びＧ基からなる群から選ばれ、ｂ、ｂ’。
ｃ、ｃ’は０〜ｌＯの整数、ｄは１〜１０の整数であり
、Ｅ基は −（ＣＴｏ）ｎｏ （Ｃ−Ｃ１１０）ｅ−ｉｔｓｓ、−
（ｃＩ！Ｉ）ｔｏ（ｃｍ、ｃｍ、ｏ）ｇｃ−ｃＢ、２〜
３、ｇはＯ〜５、゛には１〜３の整数、Ｒｏ。
、Ｅ基は −（ＣＴｏ）ｎｏ （Ｃ−Ｃ１１０）ｅ−ｉｔｓｓ、−
（ｃＩ！Ｉ）ｔｏ（ｃｍ、ｃｍ、ｏ）ｇｃ−ｃＢ、２〜
３、ｇはＯ〜５、゛には１〜３の整数、Ｒｏ。
は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基、Ｒ１１は水
素原子又はメチル基）からなる群から選ばれる） で表わされるオルガノシばキサンとを少なくとも用いて
共重合したコポリマーよりなる素材は、酸素透過性及び
親水性に優れ、このような素材で構成されたコンタクト
レンズは取り扱いが容易で耐久性に優れ、しかも装用感
よく長時間の連続装用が可能であり、さらＫは視力矯正
効果及び寸法安定性に優れｋものであることを見い出し
たのである。
素原子又はメチル基）からなる群から選ばれる） で表わされるオルガノシばキサンとを少なくとも用いて
共重合したコポリマーよりなる素材は、酸素透過性及び
親水性に優れ、このような素材で構成されたコンタクト
レンズは取り扱いが容易で耐久性に優れ、しかも装用感
よく長時間の連続装用が可能であり、さらＫは視力矯正
効果及び寸法安定性に優れｋものであることを見い出し
たのである。
尚、上記一般式（Ｉ）で表わされるパーフルオロアルキ
ルエーテル単量体には、例えば次のようなものがある。
ルエーテル単量体には、例えば次のようなものがある。
又、上記一般式（Ｉｆ）で表わされるオルガノシロキサ
ンとしては、例えばメタクリロキシエトキシプロビルペ
ンタメチルジシロキサン、アクリロキシエトキシブシビ
ルベンタメチルジシロキサン、メタクリロキシエトキシ
プリピルヘプタメチルトリシロキサン、アクリロキシエ
トキシプロピルヘプタメチルトリシロキサン、メタクリ
四キシエトキシプロビルトリス（トリメチルシロキシ）
シラン、アクリロキシエトキシプリビルトリス（トリメ
チルシロキシ）シラン、メタクリロキシエトキシプロビ
ルフェニルテトラメチルジシロキサン、アクリロキシエ
トキシプロビルフェニルテトラメチルジシリキサン、メ
タクリロキシエトキシブ四ピルトリベンジルジエチルづ
シリキサン、アクリロキシエトキシプロビルトリベンジ
ルジエチルジシ四キサン、メタクリロキシエトキシプリ
ビルｎ−ペンチルヘキサメチルトリシロキサン、アクリ
ｐキシエトキシプσビルｎ−ペンチルヘキサメチルトリ
シロキサン、メタクリロキシエトキシプロビルジｎ−プ
ロピルペンタメチルトリシロキサン、アクリ田キシエト
キシプロビルジｎ−プロピルペンタメチルトリシロキサ
ン、メタクリロキシエトキシプロビルフェニルオクタメ
チルテトラシロキサン、アクリロキシエトキシプロビル
フェニルオクタメチルテトラシロキサン、メタクリロキ
シエトキシプロビルイソブチルテトラメチルジシロキサ
ン、アクリロキシエトキシプロビルイソブチルテトラメ
チルジシ四キサン、メタクリはキシエトキシプルピルメ
チルビス（トリメチルシブキシ）シラン、アクリロキシ
エトキシプロビルメチルビス（トリメチルシロキシ）シ
ラン、メタクリロキシエトキシプリビルトリス（ジメチ
ルシクロヘキシルシロキシ）シラン、アクリ四キシエト
キシプロビルトリス（ジメチルシクロヘキシルシロキシ
）シラン、メタクリロキシエトキシプロビルペンタメチ
ルジシロキサンス（トリメチルシロキシ）シラン、アク
リロキシエトキシプリビルペンタメチルジシロキシビス
（トリメチルシロキシ）シラン、メタクリロキシエトキ
シプリビルへブタメチルシクロテトラシロキサン、アク
リロキシエトキシプリビルへブタメチルシクロテトラシ
ロキサン、メタクリロキシエトキシプロピルテトラメチ
ルトリプロビルシフ四テトラシロキサン、アクリロキシ
エトキシプルピルテトラメチルトリプロピルシクロテト
ラシロキサン、１，３−ビス（メタクリロキシエトキシ
プロビル） −１，１，３，３−（テトラメチル）ジシ
ロキサン、１，５−ビス（アクリロキシエトキシプリビ
ル） −１，１，３，３，５，５−（ヘキサメチル）ト
リシロキサン、１．７−ビス（メタクリロキシエトキシ
プロビル） −１，１，７，７−テトラキス（トリメチ
ルシロキシ） −３，３，５，５−（テトラメチル）−
テトラシロキサン、１．３−ビス（メタクリロキシエト
キシプロビル） −１，１，３，３−テトラキス（ビス
（トリメチルシブキシ）メチルシリキシ）ジシロキサン
、１，３−ビス（アクリロキシエトキシプリビル） −
１，１，３，３−（テトラフェニル）ジシロキサン、１
．５−ビス（メタクリロキシエトキシプロビル）−１，
３，５−（）ジメチル） −１，３゜５−（トリプロピ
ル）トリシロキサン、１．５−ビス（メタクリロキシエ
トキシプリビル） −１，３，５゜７−（テトラメチル
）−３，７−（ジプロピル）シクロテトラシロキサン、
１，３．５−）リス（アクリロキシエトキシプリビル）
−１，３，５，７−（テトラメチル）−７−（プリビ
ル）シクロテトラシロキサン、１，３，５．７−テトラ
キス（メタクリロキシエトキシプロビル） −１，３，
５，７−（テトラメチル）シクロテトラシロキサン、〔
トリス（アクリロキシエトキシプロビル）ジメチルシ四
キシ〕−メチルシラン、１−メタクリロキシエトキシプ
ロビル−３−（ア七トキシブロビル） −１，１，３，
３−（テトラメチル）ジシロキサン、メタクリロキシエ
トキシプリビル−トリス（アセトキシエチルジメチルシ
ロキシ）シラン、１，３−ビス（メタクリロキシエトキ
シプリビル） −１，１，３，３−テトラキス（アセト
キシエチルジメチルシロキシ）ジシロキサン、メタクリ
ロキシエトキシプロビルートリス（カルボキシエチルジ
メチルシミキシ）シラン、田ビルオキシカルボニル）エ
チル） −３，７−ジプロビルー１．３，５．７−（テ
トラメチル）テトラシクロシロキサン、１−メタクリロ
キシエトキシプロピル−１，３，５，７−（テトラメチ
ル）−３，５，７−）す（アセトキシエチル）テトラシ
クロシロキサン、１−メタクリロキシエトキシプロピル
−３−（ヒドロキシエトキシプロビル）−１，１，３，
３−（テトラメチル）ジシロキサン、１−アクリロキシ
エトシエトキシブロビル−３−（１２−アセトキシ−４
２、。
ンとしては、例えばメタクリロキシエトキシプロビルペ
ンタメチルジシロキサン、アクリロキシエトキシブシビ
ルベンタメチルジシロキサン、メタクリロキシエトキシ
プリピルヘプタメチルトリシロキサン、アクリロキシエ
トキシプロピルヘプタメチルトリシロキサン、メタクリ
四キシエトキシプロビルトリス（トリメチルシロキシ）
シラン、アクリロキシエトキシプリビルトリス（トリメ
チルシロキシ）シラン、メタクリロキシエトキシプロビ
ルフェニルテトラメチルジシロキサン、アクリロキシエ
トキシプロビルフェニルテトラメチルジシリキサン、メ
タクリロキシエトキシブ四ピルトリベンジルジエチルづ
シリキサン、アクリロキシエトキシプロビルトリベンジ
ルジエチルジシ四キサン、メタクリロキシエトキシプリ
ビルｎ−ペンチルヘキサメチルトリシロキサン、アクリ
ｐキシエトキシプσビルｎ−ペンチルヘキサメチルトリ
シロキサン、メタクリロキシエトキシプロビルジｎ−プ
ロピルペンタメチルトリシロキサン、アクリ田キシエト
キシプロビルジｎ−プロピルペンタメチルトリシロキサ
ン、メタクリロキシエトキシプロビルフェニルオクタメ
チルテトラシロキサン、アクリロキシエトキシプロビル
フェニルオクタメチルテトラシロキサン、メタクリロキ
シエトキシプロビルイソブチルテトラメチルジシロキサ
ン、アクリロキシエトキシプロビルイソブチルテトラメ
チルジシ四キサン、メタクリはキシエトキシプルピルメ
チルビス（トリメチルシブキシ）シラン、アクリロキシ
エトキシプロビルメチルビス（トリメチルシロキシ）シ
ラン、メタクリロキシエトキシプリビルトリス（ジメチ
ルシクロヘキシルシロキシ）シラン、アクリ四キシエト
キシプロビルトリス（ジメチルシクロヘキシルシロキシ
）シラン、メタクリロキシエトキシプロビルペンタメチ
ルジシロキサンス（トリメチルシロキシ）シラン、アク
リロキシエトキシプリビルペンタメチルジシロキシビス
（トリメチルシロキシ）シラン、メタクリロキシエトキ
シプリビルへブタメチルシクロテトラシロキサン、アク
リロキシエトキシプリビルへブタメチルシクロテトラシ
ロキサン、メタクリロキシエトキシプロピルテトラメチ
ルトリプロビルシフ四テトラシロキサン、アクリロキシ
エトキシプルピルテトラメチルトリプロピルシクロテト
ラシロキサン、１，３−ビス（メタクリロキシエトキシ
プロビル） −１，１，３，３−（テトラメチル）ジシ
ロキサン、１，５−ビス（アクリロキシエトキシプリビ
ル） −１，１，３，３，５，５−（ヘキサメチル）ト
リシロキサン、１．７−ビス（メタクリロキシエトキシ
プロビル） −１，１，７，７−テトラキス（トリメチ
ルシロキシ） −３，３，５，５−（テトラメチル）−
テトラシロキサン、１．３−ビス（メタクリロキシエト
キシプロビル） −１，１，３，３−テトラキス（ビス
（トリメチルシブキシ）メチルシリキシ）ジシロキサン
、１，３−ビス（アクリロキシエトキシプリビル） −
１，１，３，３−（テトラフェニル）ジシロキサン、１
．５−ビス（メタクリロキシエトキシプロビル）−１，
３，５−（）ジメチル） −１，３゜５−（トリプロピ
ル）トリシロキサン、１．５−ビス（メタクリロキシエ
トキシプリビル） −１，３，５゜７−（テトラメチル
）−３，７−（ジプロピル）シクロテトラシロキサン、
１，３．５−）リス（アクリロキシエトキシプリビル）
−１，３，５，７−（テトラメチル）−７−（プリビ
ル）シクロテトラシロキサン、１，３，５．７−テトラ
キス（メタクリロキシエトキシプロビル） −１，３，
５，７−（テトラメチル）シクロテトラシロキサン、〔
トリス（アクリロキシエトキシプロビル）ジメチルシ四
キシ〕−メチルシラン、１−メタクリロキシエトキシプ
ロビル−３−（ア七トキシブロビル） −１，１，３，
３−（テトラメチル）ジシロキサン、メタクリロキシエ
トキシプリビル−トリス（アセトキシエチルジメチルシ
ロキシ）シラン、１，３−ビス（メタクリロキシエトキ
シプリビル） −１，１，３，３−テトラキス（アセト
キシエチルジメチルシロキシ）ジシロキサン、メタクリ
ロキシエトキシプロビルートリス（カルボキシエチルジ
メチルシミキシ）シラン、田ビルオキシカルボニル）エ
チル） −３，７−ジプロビルー１．３，５．７−（テ
トラメチル）テトラシクロシロキサン、１−メタクリロ
キシエトキシプロピル−１，３，５，７−（テトラメチ
ル）−３，５，７−）す（アセトキシエチル）テトラシ
クロシロキサン、１−メタクリロキシエトキシプロピル
−３−（ヒドロキシエトキシプロビル）−１，１，３，
３−（テトラメチル）ジシロキサン、１−アクリロキシ
エトシエトキシブロビル−３−（１２−アセトキシ−４
２、。
７、１０− ）リオキシドデシル） −１，１，３，３
−（テトラフェニル）ジシロキサン、ｌ−アクリロキシ
エトキシプロビル−３−（４，７，１０，１３−テトラ
オキシヘキサデシル） −１，１，３，３−（テトラペ
ンチル）ジシロキサン、１−メタクリロキシエトキシプ
ローＣ（３，６−シオキシオクチルー８−オール−１−
オキシカルボニル）エチル） −１，１，ｓ、 ｓ −
（テトラメチル）ジシロキサン、１−メタクリロキシエ
トキシプロピル−３−（（ヒドロキシエチルオキシカル
ボニル）プロピル］−１，１，３，３−（テトラメチル
）ジシロキサン、１−アクリロキシエトキシプロビル−
５−（（１，４，？−）ジエチル−３，６゜９−トリオ
キサデシルオキシカルボニル）エチル〕−１，１，３，
３，５，５−（ヘキサメチル）トリシロキサン、１，３
−ビス（メタクリロキシエトキシプロピル） −１，１
，３，３−テトラキス（ア七トキシプリビルテトラメチ
ルジシロキシ）ジシロキサン、１−メタクリロキシエト
キシプロピル−９−〔（アセトキシイソプロピルオキシ
カルボエル）エチルコシ）°プリビル） −１，１，３
，３，５，５−（ヘキサメチル）トリジ四キサン等があ
る。
−（テトラフェニル）ジシロキサン、ｌ−アクリロキシ
エトキシプロビル−３−（４，７，１０，１３−テトラ
オキシヘキサデシル） −１，１，３，３−（テトラペ
ンチル）ジシロキサン、１−メタクリロキシエトキシプ
ローＣ（３，６−シオキシオクチルー８−オール−１−
オキシカルボニル）エチル） −１，１，ｓ、 ｓ −
（テトラメチル）ジシロキサン、１−メタクリロキシエ
トキシプロピル−３−（（ヒドロキシエチルオキシカル
ボニル）プロピル］−１，１，３，３−（テトラメチル
）ジシロキサン、１−アクリロキシエトキシプロビル−
５−（（１，４，？−）ジエチル−３，６゜９−トリオ
キサデシルオキシカルボニル）エチル〕−１，１，３，
３，５，５−（ヘキサメチル）トリシロキサン、１，３
−ビス（メタクリロキシエトキシプロピル） −１，１
，３，３−テトラキス（ア七トキシプリビルテトラメチ
ルジシロキシ）ジシロキサン、１−メタクリロキシエト
キシプロピル−９−〔（アセトキシイソプロピルオキシ
カルボエル）エチルコシ）°プリビル） −１，１，３
，３，５，５−（ヘキサメチル）トリジ四キサン等があ
る。
又、Ｃ，〜（＋・の１価又は多価アルコールとメタクリ
ル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より選ばれる
酸とからなるエステルとしては、例えばメチルメタクリ
レート、メチルアクリレート、イタコン酸ジメチル、イ
タコン酸モノメチル、エチルメタクリレート、エチルア
クリレート、イタコン酸ジエチル、イタコン酸モノエチ
ル、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ＝プロピルアクリ
レート、イタコン酸ジｎ−ブ四ビル、イタコン酸モノｎ
−プロピル、イソプロピルメタクリレート、イソプロピ
ルアクリレート、イタコン酸シイツブ費ビル、イタコン
酸モノイソプリビル、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−
ブチルアクリレート、イタコン酸ジｎ−ブチル、イタコ
ン酸モノｎ−ブチル、ペンチルメタクリレート、ペンチ
ルアクリレート、イタコン酸ジペンチル、イタコン酸モ
ノペンチル、ネオペンチルメタクリレート、ネオペンチ
ルアクリレート、イタコン酸ジネオペンチル、イタコン
酸モノネオペンチル、ｎ−へキシルメタクリレート、ｎ
−へキシルアクリレート、イタコン酸ジｎ−ヘキシル、
イタコン酸モノローヘキシル、シクロヘキシルメタクリ
レート、シクロヘキシルアクリレート、イタコン酸ジシ
クロヘキシル、イタコン酸モノシクロヘキシル、２−エ
チルへキシルメタクリレート、２−エチルへキシルアク
リレート、イタコン酸ジ２−エチルヘキシル、イタコン
酸モノ２−エチルヘキシル、エチレングリコールジメタ
クリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエ
チレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコ
ールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタク
リレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テ
トラエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチ
レングリコールジアクリレー）、１．３−ブタンジオー
ルジメタクリレー）、１．３−ブタンジオールジアクリ
レー）、１．４−ブタンジオールジメタクリレート、１
．４−ブタンジオールジアクリレー）、１．６−ヘキサ
ンジオールジアクリレート オールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタ
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、
トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチ
ロールプロパントリアクリレ−ト、ペンタエリスリトー
ルテトラメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、エチレンクリコールモノアクリレート、
エチレンクリコールモノアクリレート、ジエチレンクリ
コールモノメタクリレート、ジエチレングリコールモノ
アクリレート、トリエチレングリコールモノメタクリレ
ート、トリエチレングリコールモノアクリレート、２−
ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレ
ート、２−ヒドロキシブチルアクリレート、２−ヒドロ
キシスチレンメタクリレート、２−ヒドロキシスチレン
アクリレート等がある。
ル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より選ばれる
酸とからなるエステルとしては、例えばメチルメタクリ
レート、メチルアクリレート、イタコン酸ジメチル、イ
タコン酸モノメチル、エチルメタクリレート、エチルア
クリレート、イタコン酸ジエチル、イタコン酸モノエチ
ル、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ＝プロピルアクリ
レート、イタコン酸ジｎ−ブ四ビル、イタコン酸モノｎ
−プロピル、イソプロピルメタクリレート、イソプロピ
ルアクリレート、イタコン酸シイツブ費ビル、イタコン
酸モノイソプリビル、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−
ブチルアクリレート、イタコン酸ジｎ−ブチル、イタコ
ン酸モノｎ−ブチル、ペンチルメタクリレート、ペンチ
ルアクリレート、イタコン酸ジペンチル、イタコン酸モ
ノペンチル、ネオペンチルメタクリレート、ネオペンチ
ルアクリレート、イタコン酸ジネオペンチル、イタコン
酸モノネオペンチル、ｎ−へキシルメタクリレート、ｎ
−へキシルアクリレート、イタコン酸ジｎ−ヘキシル、
イタコン酸モノローヘキシル、シクロヘキシルメタクリ
レート、シクロヘキシルアクリレート、イタコン酸ジシ
クロヘキシル、イタコン酸モノシクロヘキシル、２−エ
チルへキシルメタクリレート、２−エチルへキシルアク
リレート、イタコン酸ジ２−エチルヘキシル、イタコン
酸モノ２−エチルヘキシル、エチレングリコールジメタ
クリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエ
チレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコ
ールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタク
リレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テ
トラエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチ
レングリコールジアクリレー）、１．３−ブタンジオー
ルジメタクリレー）、１．３−ブタンジオールジアクリ
レー）、１．４−ブタンジオールジメタクリレート、１
．４−ブタンジオールジアクリレー）、１．６−ヘキサ
ンジオールジアクリレート オールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタ
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、
トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチ
ロールプロパントリアクリレ−ト、ペンタエリスリトー
ルテトラメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、エチレンクリコールモノアクリレート、
エチレンクリコールモノアクリレート、ジエチレンクリ
コールモノメタクリレート、ジエチレングリコールモノ
アクリレート、トリエチレングリコールモノメタクリレ
ート、トリエチレングリコールモノアクリレート、２−
ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレ
ート、２−ヒドロキシブチルアクリレート、２−ヒドロ
キシスチレンメタクリレート、２−ヒドロキシスチレン
アクリレート等がある。
そして、１価アルコールとメタクリル酸又はアクリル酸
とのエステル、又は１価アルコールとイタコン酸とのジ
エステルは主として重合体素材の加工性向上及び強靭性
向上に用いられるものであり、又、多価アルコールとメ
タクリル酸又はアクリル酸とのモノエステル類、又は１
価アルコールとイタコン酸のモノエステル類は主として
重合体素材の親水性向上に用いられるものである。尚、
親水性向上の為に用いられる上記エステルの代りにメタ
クリル酸、アクリル酸、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピ
ロリドン等を用いることも可能である。
とのエステル、又は１価アルコールとイタコン酸とのジ
エステルは主として重合体素材の加工性向上及び強靭性
向上に用いられるものであり、又、多価アルコールとメ
タクリル酸又はアクリル酸とのモノエステル類、又は１
価アルコールとイタコン酸のモノエステル類は主として
重合体素材の親水性向上に用いられるものである。尚、
親水性向上の為に用いられる上記エステルの代りにメタ
クリル酸、アクリル酸、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピ
ロリドン等を用いることも可能である。
又、１〜２０個のフッ素原子を有する直鎖状又は分岐鎖
状のフルオロアルキルアルコールとメタクリル酸、アク
リル酸、イタコン酸からなる群よし選ばれる酸とからな
るエステルとしては、例えば２、２．２− ）リフルオ
リエチルメタクリレート、２゜２、２− ）リフルオリ
エチルアクリレート、ビス−２，２，２−）リフルオリ
エチルイタコネート、２，２゜２−トリフルオロエチル
イタコ＊−）、２，２，３．３−テトラフルオロプロピ
ルメタクリレ−）、２，２゜３．３−テトラフルオロプ
ルピルアクリレート、ビス−２，２，３，３−テトラフ
ルオ田ブロビルイタコネー）、２，２，３．３−テトラ
フルオロプロピルイタコネート、２，２，３，３４，４
，５．５−オクタフルオロペンチルメタクリレート、２
．２．３．３．４．４．５．５−オクタフルオロペンチ
ルメタクリレート、ヒス−２，２，３，３゜４、４．５
．５−オクタフルオロペンチルイタコネート、２、２．
３．３．４．４．５．５−オクタフルオロペンチルイタ
コネート、ＩＨ、１Ｂ 、 ２Ｈ、２Ｉ（−へブタデカ
フルオロデシルメタクリレート、ＩＨ，ＩＴ’ｌ、２Ｈ
，２Ｈ−へブタデカフルオロデシルアクリレート、ビス
−１１、ＬＨ，２Ｈ，２Ｈ−へプタデカフルオ田デシル
イタコネート、ＩＨ，ＩＴ！、２Ｈ，２Ｈ−へプタデカ
フルオリデシルイタコネー）、ＩＨ，ＬＨ−ペンタデカ
フルオロオクチルメタクリレート、ＩＨ，ＩＩ（−ペン
タデカフルオーオクチルアクリレ−）、１１．ＩＨ−ペ
ンタデカフルオ豐オクチルイタコネート、ヒスーＩＨ，
１１−ペンタデカフルオ四オクチルイタコ＊−）、ＩＨ
，ＩＨ−ペンタフルオリフ田ビルメタクリレート、ＩＩ
（、ＩＴ（−ペンタフルオロプａビルアクリレート、ビ
スーＩＨ，ＩＨ−ペンタフルオリプロビルイタコネー）
、ｔｕ、１ａ−ペンタフルオリプロピルイタコネート、
ヘキサフルオロイソプロピルメタクリレート、ヘキサフ
ルオロイソプロピルアクリレート、ビスへキサフルオロ
イソプロピルイタコネート、ヘキサフルオロイソブロビ
ルイタコネー）、１１．１１’！−へブタフルオロブチ
ルメタクリレート、ＩＩ’ｌ、ＩＴ！−へブタフルオロ
ブチルアクリレート、ビス−ＩＨ，ＩＨ−へブタフルオ
ロブチルイタコネート等がある。
状のフルオロアルキルアルコールとメタクリル酸、アク
リル酸、イタコン酸からなる群よし選ばれる酸とからな
るエステルとしては、例えば２、２．２− ）リフルオ
リエチルメタクリレート、２゜２、２− ）リフルオリ
エチルアクリレート、ビス−２，２，２−）リフルオリ
エチルイタコネート、２，２゜２−トリフルオロエチル
イタコ＊−）、２，２，３．３−テトラフルオロプロピ
ルメタクリレ−）、２，２゜３．３−テトラフルオロプ
ルピルアクリレート、ビス−２，２，３，３−テトラフ
ルオ田ブロビルイタコネー）、２，２，３．３−テトラ
フルオロプロピルイタコネート、２，２，３，３４，４
，５．５−オクタフルオロペンチルメタクリレート、２
．２．３．３．４．４．５．５−オクタフルオロペンチ
ルメタクリレート、ヒス−２，２，３，３゜４、４．５
．５−オクタフルオロペンチルイタコネート、２、２．
３．３．４．４．５．５−オクタフルオロペンチルイタ
コネート、ＩＨ、１Ｂ 、 ２Ｈ、２Ｉ（−へブタデカ
フルオロデシルメタクリレート、ＩＨ，ＩＴ’ｌ、２Ｈ
，２Ｈ−へブタデカフルオロデシルアクリレート、ビス
−１１、ＬＨ，２Ｈ，２Ｈ−へプタデカフルオ田デシル
イタコネート、ＩＨ，ＩＴ！、２Ｈ，２Ｈ−へプタデカ
フルオリデシルイタコネー）、ＩＨ，ＬＨ−ペンタデカ
フルオロオクチルメタクリレート、ＩＨ，ＩＩ（−ペン
タデカフルオーオクチルアクリレ−）、１１．ＩＨ−ペ
ンタデカフルオ豐オクチルイタコネート、ヒスーＩＨ，
１１−ペンタデカフルオ四オクチルイタコ＊−）、ＩＨ
，ＩＨ−ペンタフルオリフ田ビルメタクリレート、ＩＩ
（、ＩＴ（−ペンタフルオロプａビルアクリレート、ビ
スーＩＨ，ＩＨ−ペンタフルオリプロビルイタコネー）
、ｔｕ、１ａ−ペンタフルオリプロピルイタコネート、
ヘキサフルオロイソプロピルメタクリレート、ヘキサフ
ルオロイソプロピルアクリレート、ビスへキサフルオロ
イソプロピルイタコネート、ヘキサフルオロイソブロビ
ルイタコネー）、１１．１１’！−へブタフルオロブチ
ルメタクリレート、ＩＩ’ｌ、ＩＴ！−へブタフルオロ
ブチルアクリレート、ビス−ＩＨ，ＩＨ−へブタフルオ
ロブチルイタコネート等がある。
又、コンタクトレンズ用素材としての共重合体を構成す
る前記一般式ＣＩ）で示されるパーフルオロアルキルエ
ーテル単量体と他の共重合体構成用単量体との割合は、
前者が約５〜８０重量部に対して後者が約９５〜２０重
量部のものが好ましいのであるが、さらに一層好ましく
は前者が約５〜８０重量部に対して、１価アルコールと
メタクリル酸又はアクリル酸とのエステル、又は１価ア
ルコールとイタコン酸とのジエステルが約９０〜５重量
部、フルオロアルキルアルコールとメタクリル酸、アク
リル酸又はイタコン酸とのエステルが約５０′ｆＬ量部
以下、一般式〔厘〕で示されるオルガノシロキサン単量
体が約６０重量部以下、多価アルコールとメタクリル酸
又はアクリル酸とのジエステル、トリエステル、テトラ
エステル類が約２０〜０５重量部、多価アルコールとメ
タクリル酸又はアクリル酸とのモノエステル、１価アル
コールドイタコン酸トのモノエステル又はこれらのエス
テルの代すにメタクリル酸、ビニルピロリドン等の親水
性単量体が約１０〜５重量部の割合のものを共重合させ
たものが望ましい。
る前記一般式ＣＩ）で示されるパーフルオロアルキルエ
ーテル単量体と他の共重合体構成用単量体との割合は、
前者が約５〜８０重量部に対して後者が約９５〜２０重
量部のものが好ましいのであるが、さらに一層好ましく
は前者が約５〜８０重量部に対して、１価アルコールと
メタクリル酸又はアクリル酸とのエステル、又は１価ア
ルコールとイタコン酸とのジエステルが約９０〜５重量
部、フルオロアルキルアルコールとメタクリル酸、アク
リル酸又はイタコン酸とのエステルが約５０′ｆＬ量部
以下、一般式〔厘〕で示されるオルガノシロキサン単量
体が約６０重量部以下、多価アルコールとメタクリル酸
又はアクリル酸とのジエステル、トリエステル、テトラ
エステル類が約２０〜０５重量部、多価アルコールとメ
タクリル酸又はアクリル酸とのモノエステル、１価アル
コールドイタコン酸トのモノエステル又はこれらのエス
テルの代すにメタクリル酸、ビニルピロリドン等の親水
性単量体が約１０〜５重量部の割合のものを共重合させ
たものが望ましい。
そして、上記のようなモノマーに対してジメチル−２，
２′−アゾビスイソブチレート、２，２′−アゾビス（
４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２
．２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）
、２．２’−アゾビスイソブチ四ニトリル、ベンゾイル
パーオキサイド、ジーｔｅｒｔ −ブチルパーオキサイ
ド、メチルエチルケトンパーオキサイド、イソブチルパ
ーオキサイド、シイツブ四ビルパーオキシカーボネート
等の重合開始剤を配合し、通常のラジカル重合法によっ
て重合される。
２′−アゾビスイソブチレート、２，２′−アゾビス（
４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２
．２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）
、２．２’−アゾビスイソブチ四ニトリル、ベンゾイル
パーオキサイド、ジーｔｅｒｔ −ブチルパーオキサイ
ド、メチルエチルケトンパーオキサイド、イソブチルパ
ーオキサイド、シイツブ四ビルパーオキシカーボネート
等の重合開始剤を配合し、通常のラジカル重合法によっ
て重合される。
〔実施例１〜９〕
前記一般式ＣＩ）で表わされるパーフルオロアルキルエ
ーテル単量体としてＰＦＥＣ−１５〜８０重量部、前記
一般式〔１〕で表わされるオルガノシロキサン単量体と
してメタクリロキシエトキシプリビルトリス（トリメチ
ルシロキシ）シラン（以下ＭＥＴＳ−１と略す） ５重
量部、１価アルコールとメタクリル酸とのエステルとし
てメチルメタクリレート（以下ＭＭＡζ略す）２〜７７
重量部、親水性単量体としてメタクリル酸（以下ＭＡと
略す）８重量部、架橋性単量体としてトリエチレングリ
コールジメタクリレート（以下ＴＧＤと略す）５重量部
の混合物に％Ｖ−６５（商品名であって２．２′−アゾ
ビス（２，４−ジメチルバレロニトリル））の重合開始
剤０．０１ ｇ置部を加え、これを直径１６關、高さ１
０００円筒状のポリプロピレン製重合型に流し込み、上
部空間を窒素で置換した後、あらかじめ窒素置換された
オーブン中で２０時間４０℃に保ち、その後７０℃、９
０℃でそれぞれ順に１０時間保ち、その後１００℃で１
０時間保持して重合を終了し、無色透明な棒状ブロック
を得る。
ーテル単量体としてＰＦＥＣ−１５〜８０重量部、前記
一般式〔１〕で表わされるオルガノシロキサン単量体と
してメタクリロキシエトキシプリビルトリス（トリメチ
ルシロキシ）シラン（以下ＭＥＴＳ−１と略す） ５重
量部、１価アルコールとメタクリル酸とのエステルとし
てメチルメタクリレート（以下ＭＭＡζ略す）２〜７７
重量部、親水性単量体としてメタクリル酸（以下ＭＡと
略す）８重量部、架橋性単量体としてトリエチレングリ
コールジメタクリレート（以下ＴＧＤと略す）５重量部
の混合物に％Ｖ−６５（商品名であって２．２′−アゾ
ビス（２，４−ジメチルバレロニトリル））の重合開始
剤０．０１ ｇ置部を加え、これを直径１６關、高さ１
０００円筒状のポリプロピレン製重合型に流し込み、上
部空間を窒素で置換した後、あらかじめ窒素置換された
オーブン中で２０時間４０℃に保ち、その後７０℃、９
０℃でそれぞれ順に１０時間保ち、その後１００℃で１
０時間保持して重合を終了し、無色透明な棒状ブロック
を得る。
そして、この棒状ブロックより通常の加工を施してコン
タクトレンズを得る。
タクトレンズを得る。
このようにして得られにコンタクトレンズの特性を調べ
ると表１に示す通しである。
ると表１に示す通しである。
表１
酸素透過係数の単位線１０″″１１ｃｃ （８ＴＰ ）
ａｓ／ｄ−ｓｅｅ―■Ｈｇ〔実施例１０〜２９〕 前記一般式ＣＩ）で表わされる各種のパーフルオロアル
キルエーテル単量体２０−６０重量部、前記一般式（ｉ
）で表わされるオルガノシロキサン単量体としてメタク
リロキシエトキシプロビルペンタメチルジシロキサン（
以下ＭＥＴＳ−２と略ス）２０ｔｕ部、１（ｉ１！ｉア
ルコールとメタクリル酸とのエステルとしてエチルメタ
クリレート（以下ＥＭＡと略す）７−４７を置部、親水
性単量体としてＭＡＳｗｉｔ部、架橋性単量体としてエ
チレングリコールジメタクリレート（以下ＥＤＭＡと略
す）５１℃量部の混合物にＶ−６０１（商品名であって
ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチジー））０．０
３重量部を用いて、実施例１と同様にして無色透明な棒
状ブロックヲ得、これを加工してコンタクトレンズを得
る。
ａｓ／ｄ−ｓｅｅ―■Ｈｇ〔実施例１０〜２９〕 前記一般式ＣＩ）で表わされる各種のパーフルオロアル
キルエーテル単量体２０−６０重量部、前記一般式（ｉ
）で表わされるオルガノシロキサン単量体としてメタク
リロキシエトキシプロビルペンタメチルジシロキサン（
以下ＭＥＴＳ−２と略ス）２０ｔｕ部、１（ｉ１！ｉア
ルコールとメタクリル酸とのエステルとしてエチルメタ
クリレート（以下ＥＭＡと略す）７−４７を置部、親水
性単量体としてＭＡＳｗｉｔ部、架橋性単量体としてエ
チレングリコールジメタクリレート（以下ＥＤＭＡと略
す）５１℃量部の混合物にＶ−６０１（商品名であって
ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチジー））０．０
３重量部を用いて、実施例１と同様にして無色透明な棒
状ブロックヲ得、これを加工してコンタクトレンズを得
る。
コノヨウにして得られたコンタクトレンズの特性を調べ
ると表２に示す通りである。
ると表２に示す通りである。
表２
〔実施例３０〜４８〕
前記一般式（１）で表わされるバーフルオシアルキルエ
ーテル単量体としてＰＦＥＣ−３４５重量部、前記一般
式〔璽〕で表わされる各種のオルガノシ四キサン単量体
５〜３４重量部、１価アルコールとメタクリル酸、アク
リル酸、イタコン酸からなる群よ動選ばれる酸とからな
るエステルおよび／又は１〜２０個のフッ素原子を有す
る直鎖状又は分岐鎖状のフルオシアルキルアルコールと
メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より
選ばれる酸とからなるエステル５〜３４重量部、親水性
単量体としてＭＡ８重量部、架橋性単量体としてＥＤＭ
Ａ４重量部およびＴＧＤ４重量部の混合物に、Ｖ−６５
０，０１！量部を用いて、実施例１と同様にして無色透
明な棒状ブロックを得、これを加ニジてコンタクトレン
ズを得る。
ーテル単量体としてＰＦＥＣ−３４５重量部、前記一般
式〔璽〕で表わされる各種のオルガノシ四キサン単量体
５〜３４重量部、１価アルコールとメタクリル酸、アク
リル酸、イタコン酸からなる群よ動選ばれる酸とからな
るエステルおよび／又は１〜２０個のフッ素原子を有す
る直鎖状又は分岐鎖状のフルオシアルキルアルコールと
メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より
選ばれる酸とからなるエステル５〜３４重量部、親水性
単量体としてＭＡ８重量部、架橋性単量体としてＥＤＭ
Ａ４重量部およびＴＧＤ４重量部の混合物に、Ｖ−６５
０，０１！量部を用いて、実施例１と同様にして無色透
明な棒状ブロックを得、これを加ニジてコンタクトレン
ズを得る。
このようにして得られたコンタクトレンズの特性を調べ
ると表３に示す通ゆである。
ると表３に示す通ゆである。
ＭＥＴＳ−３’：アクリロキシエトキシプロピルトリス
（トリメチルシロキシ）シラン ＭＥＴＳ−４：メタクリ田キシエトキシプロビルテトラ
メ°チルトリプロビルシク田テト ラシロキサン ＭＥＴＳ−５：メタクリ田キシエトキシプ四ビルフェニ
ル２ 、テトラメチルジシロ キサン ＭＥＴＳ−６： １，５−ビス（メタクリロキシエトキ
シプロビル） −１，１，３，３，５，５−（ヘキサメ
チル）トリシロキサン ＭＥＴＳ−７： １，３−ビス（アクリロキシエトキシ
プロビル） −１，１，３，３−（テトラフェニル）ジ
シロキサン ＭＥＴＳ−８：１−メタクリロキシエトキシプロビル−
３−（アセトキシプルピル）− １，１，３，３−（テトラメチル）ジシロキサン ＭＥＴＳ−９：１−メタクリロキシエトキシプロビル−
５−（（ジヒドロキシプロピル オキシ）プロピル） −１，１，３，３，５，５−（ヘ
キサメチル）トリシロキサン ＣＨＭＡ ニジクロヘキシルメタクリレートｉ−ＢＭ
Ａ：イソブチルメタクリレートＤｉ−ＭＩＴＡニジメチ
ルイタコネートＭ−Ａ：メチルアクリレート ＦＭ−１：２，２．２−トリフルオロエチルイタコネ−
ト ＦＭ−２： １［、ｌｌ’ｌ、２Ｈ，２Ｈ−へブタデカ
フルオロデシルメタクリレート ＦＤＩ−１：ビス−２，２，２−トリフルオロエチルイ
タコネート ＦＡ−１：２，２，３．３−テトラフルオロプロピルア
クリレート 〔実施例４９〜７２〕 前記一般式ＣＩ）て表わされる各種バーフルオリアルキ
ルエーテル単量体５〜８０重量部、前記一般式〔１〕で
表わされる各種オルガノシロキサン単量体６０重量部以
下、１価アルコールとメタクリル酸又はアクリル酸との
エステル又は１価アルコールとイタコン酸とのジエステ
ル９０重量部以下、フルオロアルキルアルコールとメタ
クリル酸、アクリル酸又はイタコン酸とのエステル５０
重量部以下、親水性単量体として多価アルコールとメタ
クリル酸又はアクリル酸とのモノエステル、１価アルコ
ールとイタコン酸とのモノエステル又はこれらのエステ
ルの代わりにメタクリル酸、ビニルピロリドン等１０重
量部以下、架橋性単量体として多価アルコールとメタク
リル酸またはアクリル酸とのジエステル、トリエステル
、テトラエステルＪｌ１２Ｏｉ量部以下、フリーラジカ
ル重合開始剤０．０１重量部以下を用いて、実施例１と
同様にして無色透明な棒状プルツクを得、これを加工し
てコンタクトレンズを得る。
（トリメチルシロキシ）シラン ＭＥＴＳ−４：メタクリ田キシエトキシプロビルテトラ
メ°チルトリプロビルシク田テト ラシロキサン ＭＥＴＳ−５：メタクリ田キシエトキシプ四ビルフェニ
ル２ 、テトラメチルジシロ キサン ＭＥＴＳ−６： １，５−ビス（メタクリロキシエトキ
シプロビル） −１，１，３，３，５，５−（ヘキサメ
チル）トリシロキサン ＭＥＴＳ−７： １，３−ビス（アクリロキシエトキシ
プロビル） −１，１，３，３−（テトラフェニル）ジ
シロキサン ＭＥＴＳ−８：１−メタクリロキシエトキシプロビル−
３−（アセトキシプルピル）− １，１，３，３−（テトラメチル）ジシロキサン ＭＥＴＳ−９：１−メタクリロキシエトキシプロビル−
５−（（ジヒドロキシプロピル オキシ）プロピル） −１，１，３，３，５，５−（ヘ
キサメチル）トリシロキサン ＣＨＭＡ ニジクロヘキシルメタクリレートｉ−ＢＭ
Ａ：イソブチルメタクリレートＤｉ−ＭＩＴＡニジメチ
ルイタコネートＭ−Ａ：メチルアクリレート ＦＭ−１：２，２．２−トリフルオロエチルイタコネ−
ト ＦＭ−２： １［、ｌｌ’ｌ、２Ｈ，２Ｈ−へブタデカ
フルオロデシルメタクリレート ＦＤＩ−１：ビス−２，２，２−トリフルオロエチルイ
タコネート ＦＡ−１：２，２，３．３−テトラフルオロプロピルア
クリレート 〔実施例４９〜７２〕 前記一般式ＣＩ）て表わされる各種バーフルオリアルキ
ルエーテル単量体５〜８０重量部、前記一般式〔１〕で
表わされる各種オルガノシロキサン単量体６０重量部以
下、１価アルコールとメタクリル酸又はアクリル酸との
エステル又は１価アルコールとイタコン酸とのジエステ
ル９０重量部以下、フルオロアルキルアルコールとメタ
クリル酸、アクリル酸又はイタコン酸とのエステル５０
重量部以下、親水性単量体として多価アルコールとメタ
クリル酸又はアクリル酸とのモノエステル、１価アルコ
ールとイタコン酸とのモノエステル又はこれらのエステ
ルの代わりにメタクリル酸、ビニルピロリドン等１０重
量部以下、架橋性単量体として多価アルコールとメタク
リル酸またはアクリル酸とのジエステル、トリエステル
、テトラエステルＪｌ１２Ｏｉ量部以下、フリーラジカ
ル重合開始剤０．０１重量部以下を用いて、実施例１と
同様にして無色透明な棒状プルツクを得、これを加工し
てコンタクトレンズを得る。
このようにして得られたコンタクトレンズの特性を調べ
ると表４に示す通りである。
ると表４に示す通りである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｘはフッ素原子又はＺ基であり、Ｚ基は ▲数式、化学式、表等があります▼、Ｙは▲数式、化学
式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼であり、Ｒ＿１、Ｒ
＿２は水素原子又はメチル基、Ｒ＿３はフッ素原子又は
ＣＦ２であり、ｊ、ｋは１〜４の整数、ｐは２〜５の整
数、ｎ、ｍは０〜２００の整数） で表わされるパーフルオロアルキルエーテルと、炭素数
１〜１０の１価又は多価アルコールとメタクリル酸、ア
クリル酸、イタコン酸からなる群より選ばれる酸とから
なるエステル及び／又は１〜２０個のフッ素原子を有す
る直鎖状又は分岐鎖状のフルオロアルキルアルコールと
メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より
選ばれる酸とからなるエステル及び／又は一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ａ＿１〜Ａ＿５は炭素数１〜５のアルキル基、
芳香族基、Ｄ基及びＥ基からなる群から選ばれ、Ｄ基は ▲数式、化学式、表等があります▼であり、Ｒ＿４はメ チル基又は水素原子、Ｒ＿５〜Ｒ＿８、Ｒ＿６′、Ｒ＿
８′は炭素数１〜５のアルキル基、芳香族基及びＧ基か
らなる群から選ばれ、Ｇ基は ▲数式、化学式、表等があります▼であり、Ｒ＿９、Ｒ
＿９′、Ｒ＿９″は炭素数１〜５のアルキル基、芳香族
基からなる群から選ばれ、Ｒ＿５′、Ｒ＿７′は基を表
わさずにＲ＿５′−Ｏ−Ｒ＿７′なる結合鎖を示すか、
又は炭素数１〜５のアルキル基、芳香族基及びＧ基から
なる群から選ばれ、ｂ、ｂ′、ｃ、ｃ′は０〜１０の整
数、ｄは１〜１０の整数であり、Ｅ基は ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼（ｅは１〜５、ｆは
２〜 ３、ｇは０〜５、ｋは１〜３の整数、Ｒ＿１＿０は水素
原子又は炭素数１〜５のアルキル基、Ｒ＿１＿１は水素
原子又はメチル基）からなる群から選ばれる）で表わさ
れるオルガノシロキサンとを少なくとも用いて共重合し
たことを特徴とするコンタクトレンズ材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12623785A JPS61285426A (ja) | 1985-06-12 | 1985-06-12 | コンタクトレンズ材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12623785A JPS61285426A (ja) | 1985-06-12 | 1985-06-12 | コンタクトレンズ材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61285426A true JPS61285426A (ja) | 1986-12-16 |
| JPH0160125B2 JPH0160125B2 (ja) | 1989-12-21 |
Family
ID=14930184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12623785A Granted JPS61285426A (ja) | 1985-06-12 | 1985-06-12 | コンタクトレンズ材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61285426A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01182306A (ja) * | 1988-01-12 | 1989-07-20 | Asahi Glass Co Ltd | 活性エネルギー線硬化性組成物 |
| US5162391A (en) * | 1989-03-10 | 1992-11-10 | Kuraray Co., Ltd. | Oxygen permeable hard contact lens |
| US5208305A (en) * | 1992-04-17 | 1993-05-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorine-containing polymers and preparation and use thereof |
| JPH05117349A (ja) * | 1991-01-09 | 1993-05-14 | Ciba Geigy Ag | 酸素透過性を改良した硬質コンタクトレンズ |
| JP2009007488A (ja) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Chisso Corp | フッ素系重合体および樹脂組成物 |
| JP2010529260A (ja) * | 2007-06-06 | 2010-08-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | フッ素化エーテル組成物及びフッ素化エーテル組成物の使用方法 |
| JP2015189977A (ja) * | 2014-03-28 | 2015-11-02 | 三星エスディアイ株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ ＳＤＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． | 有機発光素子封止用組成物および有機発光表示装置 |
-
1985
- 1985-06-12 JP JP12623785A patent/JPS61285426A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01182306A (ja) * | 1988-01-12 | 1989-07-20 | Asahi Glass Co Ltd | 活性エネルギー線硬化性組成物 |
| US5162391A (en) * | 1989-03-10 | 1992-11-10 | Kuraray Co., Ltd. | Oxygen permeable hard contact lens |
| JPH05117349A (ja) * | 1991-01-09 | 1993-05-14 | Ciba Geigy Ag | 酸素透過性を改良した硬質コンタクトレンズ |
| JP2002284828A (ja) * | 1991-01-09 | 2002-10-03 | Novartis Ag | 酸素透過性を改良した硬質コンタクトレンズ |
| US5208305A (en) * | 1992-04-17 | 1993-05-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorine-containing polymers and preparation and use thereof |
| USRE36794E (en) * | 1992-04-17 | 2000-07-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorine-containing polymers and preparation and use thereof |
| JP2010529260A (ja) * | 2007-06-06 | 2010-08-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | フッ素化エーテル組成物及びフッ素化エーテル組成物の使用方法 |
| JP2009007488A (ja) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Chisso Corp | フッ素系重合体および樹脂組成物 |
| JP2015189977A (ja) * | 2014-03-28 | 2015-11-02 | 三星エスディアイ株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ ＳＤＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． | 有機発光素子封止用組成物および有機発光表示装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0160125B2 (ja) | 1989-12-21 |
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