JP2007513239A5

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Publication number: JP2007513239A5
Application number: JP2006542567A
Authority: JP
Filing date: 2004-10-18
Publication date: 2007-10-18
Anticipated expiration: 2024-10-18

Description

１官能性ポリエーテルシランおよびアルコキシシランを含有する特定のコーティング組成物は、例えば、米国特許第４，６８７，７０７号明細書、国際公開第９９／０３９４１号パンフレット、米国特許第５，７３９，３６９号明細書、米国特許第５，９１９，８８６号明細書、米国特許第５，３０６，７５８号明細書および米国特許第５，９２２，７８７号明細書に記載されている。更に、２官能性パーフルオロポリエーテルシランおよびアルコキシシランを含有するコーティング組成物は国際公開第０３／０４０２４７号パンフレットおよび国際公開第０３／０４０２０９号パンフレットに記載されている。より最近では、１官能性および２官能性のパーフルオロポリエーテルイソシアネート誘導シランを含有するコーティング組成物が米国特許出願公開第２００５−００５４８０４号明細書に記載された。当業界で知られている多くの弗素化シラン組成物にもかかわらず、硬い表面および柔らかい表面を有する基材の処理のために改善された組成物を提供することがなお必要とされ続けている。撥水撥油性ならびに耐汚染性、耐埃性ならび耐ダスト性などの特性の所望の改善は、例えば、セラミック、ガラス、石、プラスチックまたは金属上の硬い表面上で必要とされている。これらの改善された特性は、テホスタイル、カーペットおよびレザーなどの柔らかい表面上でも必要とされる。改善された機械的耐磨耗性を含むコーティングの耐久性を改善することが特に必要とされ続けている。特にアルカリ製品または酸性製品にさらされた時にコーティングが優れた耐薬品性を示すことも望まれる。更に、より少ない洗剤、水、手作業を用いつつこうした基材の洗浄の容易さを改善することは最終消費者によって望まれるのみでなく、環境に良い影響も及ぼす。更に、環境に好ましくない成分のない組成物を選択することは非常に望ましい。

Claims

（ａ）（ｉ）式
（Ｔ’_k’−Ｑ’）_y−Ｒ_f−Ｑ−Ｔ_k（Ｉ）
（式中、Ｒ_fは１価または２価のポリフルオロポリエーテル基であり、ＱおよびＱ’は独立して化学結合、２価有機連結基または３価有機連結基であり、ＴおよびＴ’はそれぞれ独立して−ＮＣＯまたはイソシアネート反応性基を表し、ｋ’は０〜約１０の整数であり、ｋは１〜約１０の整数であり、ｙは０または１である）
の弗素化ポリエーテル化合物と、
（ｉｉ）式
Ｔ”−Ｑ”−ＳｉＹ_3-xＲ_x（ＩＩ）
（式中、Ｔ”は−ＮＣＯまたはイソシアネート反応性基であり、Ｑ”は有機２価連結基であり、Ｒは炭素原子１〜４のアルキル基であり、Ｙは加水分解性基であり、ｘは０、１または２であり、Ｔ、Ｔ’またはＴ”の少なくとも１つは−ＮＣＯである）
のシラン化合物と
の反応生成物を含む加水分解性パーフルオロポリエーテルイソシアネート誘導シランまたはその混合物、
（ｂ）周期律表の第ＩＩＩ族〜第Ｖ族の元素Ｍの少なくとも１種の非弗素化化合物であって、少なくとも２個の加水分解性基を有する化合物および
（ｃ）任意に、周期律表の第ＩＩＩ族〜第Ｖ族の元素Ｍの少なくとも１種の非弗素化化合物であって、２個または３個の加水分解性基、Ｃ₃〜Ｃ₂₀炭化水素基、反応性官能基またはそれらの混合物を有する化合物
の混合物を含む組成物。
有機溶媒を更に含む、請求項１に記載の組成物。
成分（ａ）中の前記イソシアネート反応性基は−ＣＯ₂Ｒ³（式中、Ｒ³は水素またはヒドロキシアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ¹）（Ｒ²）であり、ここでＲ¹およびＲ²は独立して水素、ヒドロキシアルキルまたはポリアルキレンポリアミンである）、−ＯＨ、−ＳＨおよびＮＨＲからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
式（Ｉ）中のＲ_fは、式
−（（Ｒ_f ³）_q’−Ｒ_f ²−Ｏ）_z’−Ｒ_f ¹−（Ｏ−Ｒ_f ²−（Ｒ_f ³）_q）_z−（ＩＩＩ）
（式中、Ｒ_f ¹は過弗素化アルキル基または過弗素化アルキレン基であり、Ｒ_f ²は、１、２、３または４個の炭素原子を有する過弗素化アルキレンオキシ基または前記過弗素化アルキレンオキシ基の混合物からなる過弗素化ポリアルキレンオキシ基であり、Ｒ_f ³は過弗素化アルキレン基または置換過弗素化アルキル基であり、ｑおよびｑ’は独立して０または１から選択され、ｚは４〜３０であり、ｚ’は０〜３０である）
の基である、請求項１に記載の組成物。
前記成分（ｂ）は式
（Ｒ’）_qＭ（Ｙ’）_p-q
（式中、Ｒ’は非加水分解性基であり、Ｍは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｂ、Ａｌ、Ｇｅ、Ｖ、Ｐｂ、ＳｎおよびＺｎからなる群から選択された元素であり、ｐは２、３または４であり、ｑは０、１または２であり、Ｙ’は加水分解性基である）
の化合物である、請求項１に記載の組成物。
成分（ｃ）は式
Ｒ”Ｍ（Ｙ”）_3-x
（式中、Ｒ”はＣ₃〜Ｃ₂₀炭化水素基であり、Ｍは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｂ、Ａｌ、Ｇｅ、Ｖ、ＰｂおよびＳｎからなる群から選択された元素であり、Ｙ”は加水分解性基であり、ｘは０または１である）
の化合物である、請求項１に記載の組成物。
成分（ｃ）は式
Ｌ−Ｑ”−Ｍ（Ｙ”）_3-x
（式中、Ｌはアミノ、エポキシ、メルカプタン、メタクリレートおよび酸無水物基から選択された反応性官能基であり、Ｑ”は−（Ｃ_n Ｈ _2n）−（式中、ｎは２〜６である）であり、Ｍは、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｂ、Ａｌ、Ｇｅ、Ｖ、ＰｂおよびＳｎからなる群から選択された元素であり、Ｙ”は加水分解性基であり、ｘは０または１である）
の化合物である、請求項１に記載の組成物。
前記組成物は成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の部分縮合反応または完全縮合反応から誘導可能である、請求項１に記載の組成物。
部分縮合物または完全縮合物を調製する方法であって、水および酸触媒または塩基触媒の存在下で極性有機溶媒中の請求項１に記載の成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）を反応させる工程を含む方法。
基材を処理する方法であって、請求項１に記載の組成物を前記基材の表面の少なくとも一部に被着させる工程を含む方法。
請求項９に記載の方法によって調製された被覆基材。