JP2005153273A - 樹脂シート、液晶セル基板、液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置用基板、エレクトロルミネッセンス表示装置および太陽電池用基板 - Google Patents

Abstract

【課題】 軽量化、薄型化、耐衝撃性向上を図り、熱による収縮・膨張を抑制するとともに表示装置の表示品位等が低下しないよう光透過性に優れた樹脂シート、並びに該樹脂シートを備えた表示装置用基板、表示装置、太陽電池用基板を提供する。
【解決手段】 ガラス繊維製布状体を含む樹脂硬化層と、表面粗さＲｔが２００ｎｍ以下となるように該樹脂硬化層の表面に積層されたオーバーコート層とを備え、さらにヘイズ値が１０％以下となるように構成されたことを特徴とする樹脂シートによる。
【選択図】 図１

Description

本発明は、主として表示装置に好適に使用される樹脂シート、並びに該樹脂シートを備えた表示装置用の基板、表示装置、および太陽電池用基板に関する。

液晶表示装置やエレクトロルミネッセンス表示装置等に於いては、ディスプレイの軽量化、薄型化、耐衝撃性向上の観点から、従来のガラス基板に代えて、プラスチック基板の採用が提案されている。しかし、この種の基板には低い熱膨張率が要求されており、プラスチック基板のように、ガラスに比して線膨張係数が高い場合には、熱による収縮・膨張によって、例えば、電極形成時やカラーフィルター形成時等に、位置ズレが生じる等の問題がある。

特に、近年、液晶表示装置に於いて、パッシブマトリックス駆動方式よりも表示品位に優れることからアクティブマトリックス駆動方式が種々採用されているが、このアクティブマトリックス駆動方式の液晶表示装置に於いては、パッシブマトリックス駆動方式よりも、低い熱膨張率が求められるため、上記の如き問題がより一層顕著となる。
また、プラスチック基板は、機械的強度が比較的低いという問題も有している。

従来、これらの問題に対して、ガラス繊維を布状に織ったガラス繊維製布状体に、硬化前の樹脂を含浸させてシート状に成形し硬化させることにより、ガラス繊維製布状体が樹脂硬化層に埋設してなる基板用の樹脂シートが提案されている（下記特許文献１、２）。

特開２００３−５０３８４号公報

特開平１１−２８１２号公報

しかしながら、ガラス繊維製布状体を樹脂硬化層に埋設して基板用の樹脂シートを作製した場合、該樹脂硬化層は、ガラスおよび樹脂の２成分から構成されたものとなるため、透過光が拡散して光の透過性に悪影響を与える場合がある。

また、斯かる構成の樹脂シートでは、ガラス繊維製布状体の形状に起因して樹脂シート表面に凹凸が生じ易く、光の透過性に悪影響を与える場合がある。

そこで、本発明は、軽量化、薄型化、耐衝撃性向上を図り、熱による収縮・膨張を抑制するとともに表示装置の表示品位等が低下しないよう光透過性に優れた樹脂シート、並びに該樹脂シートを備えた表示装置用基板、表示装置、太陽電池用基板を提供することを一の課題とする。

前記課題に鑑み、本発明は、ガラス繊維製布状体を含む樹脂硬化層と、表面粗さＲｔが２００ｎｍ以下となるように該樹脂硬化層の表面に積層されたオーバーコート層とを備え、さらにヘイズ値が１０％以下となるように構成されたことを特徴とする樹脂シートを提供する。

尚、本発明において、ヘイズ値は、例えばＪＩＳ Ｋ ７１３６に基づいて測定することができ、具体的には、市販のヘイズメーカー（例えば，商品名ＨＭ−１５０、村上色彩社製）を用いて測定されるものである。

本発明に係る樹脂シートによれば、ガラス繊維製布状体を含む樹脂硬化層を備えているために、軽量化、薄型化、耐衝撃性向上を図ることができ、熱による収縮・膨張を抑制することができる。よって、例えば液晶セル基板として液晶パネルの形成に用いる際には、前述のような電極やカラーフィルタの位置ずれを回避することができる。
また、本発明に係る樹脂シートは、表面粗さＲｔが２００ｎｍ以下となるように該樹脂硬化層の表面にオーバーコート層が積層されているためにガラス繊維製布状体に起因する凹凸をなくし、しかもヘイズ値が１０％以下となるように構成されているために透過光の拡散が少なく、極めて光透過性に優れた樹脂シートとなる。よって、例えば液晶セル基板やエレクトロルミネッセンス表示装置用基板として使用した場合、表示装置の表示品位が優れたものとなる。さらに、該樹脂シートを備えた太陽電池用基板は太陽電池の発電効率向上に寄与し得るものとなる。

図１に示すように、本発明の樹脂シート１０は、ガラス繊維製布状体２を含んでなる樹脂硬化層１と、表面粗さＲｔが２００ｎｍ以下となるように該樹脂硬化層１の表面に積層されたオーバーコート層３とを備え、さらにヘイズ値が１０％以下となるように構成されたものである。

ガラス繊維製布状体としては、例えば、織布、不織布、編物が挙げられ、具体的には、ヤーンを製織した一般的なガラスクロスの他、ガラス不織布、ロービングクロス、チョップドストランドマット、スダレクロス等の公知の市販品を使用することができる。

該ガラス繊維製布状体としては、密度が１０〜５００ｇ／ｍ²の範囲であることが好ましく、２０〜３５０ｇ／ｍ²の範囲がより好ましく、３０〜２５０ｇ／ｍ²の範囲が特に好ましい。また、ガラス繊維のフィラメントの太さは、３〜１５μｍが好ましく、５〜１３μｍがより好ましく、５〜１０μｍが特に好ましい。ガラス繊維の材質としては、ソーダガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラスなどが用いられるが、アルカリ成分がＴＦＴ等に悪影響を及ぼす虞があることから、無アルカリガラスが好ましい。

該ガラス繊維製布状体の厚みは、１０〜５００μｍが好ましく、１５〜３５０μｍがより好ましく、３０〜２５０μｍが特に好ましい。

また、樹脂硬化層を構成する樹脂としては、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、各種光学用ポリオレフィン系樹脂等の熱硬化又は紫外線硬化型の樹脂を使用することができる。中でも、表面平滑性に優れ、色相が良好であるという点で、エポキシ樹脂を用いることが好ましい。

また、前記樹脂硬化層の厚みは、２０〜８００μｍであることが好ましい。２０μｍよりも薄い場合には、強度や剛性が不十分となるおそれがあり、８００μｍよりも厚い場合には、薄型、軽量といった樹脂シートの長所を損なうこととなる。

樹脂硬化層を構成するエポキシ樹脂としては、従来公知のエポキシ樹脂を使用でき、例えば、ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型、ビスフェノールＳ型及びこれらの水添加物等のビスフェノール型；フェノールノボラック型やクレゾールノボラック型等のノボラック型；トリグリシジルイソシアヌレート型やヒダントイン型等の含窒素環型；脂環式型；脂肪族型；ナフタレン型等の芳香族型；グリシジルエーテル型やビフェニル型等の低吸水率型；ジシクロペンタジエン型等のジシクロ型；エステル型；エーテルエステル型；およびこれらの変性型等が挙げられる。

これらのエポキシ樹脂の中でも、変色防止性に優れる等の観点から、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート型エポキシ樹脂が好ましい。尚、これらのエポキシ樹脂は１種を単独で又は２種以上を併用してもよい。

また、前記ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂（ジシクロペンタジエン骨格を有するエポキシ樹脂）としては、例えば、下記化学式（１）、（２）で示されるエポキシ樹脂等が挙げられる。尚、下記化学式（２）に於いて、ｎは１〜３の整数である。
化学式（１）又は（２）で示されるエポキシ樹脂を用いれば、樹脂シートの厚み方向位相差を小さい値に制御でき、厚み方向位相差を小さくすることにより、積層フィルムを液晶表示装置に使用した際に、黒表示における斜め方向からの光漏れが抑制され、表示特性がより一層向上する。

前記エポキシ樹脂は、例えば、形成する樹脂シートの柔軟性や強度等を向上することから、エポキシ当量１００〜１０００（ｇ／ｅｑ）、軟化点１２０度以下であることが好ましい。また、前記エポキシ樹脂は、常温（例えば、５〜３５℃）で液体であることが好ましい。さらに、樹脂シートを形成する際に、展開性や塗工性に優れることから、塗工時の温度以下、特に常温において液体状態を示す二液混合型のエポキシ樹脂が好ましい。

前記樹脂硬化層には、樹脂以外に、必要に応じて各種添加剤が配合されていてもよい。
添加剤としては、例えば、硬化剤、硬化促進剤、老化防止剤、変成剤、界面活性剤、染料、顔料、変色防止剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。

前記硬化剤としては、特に制限されないが、例えば、テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸等の有機酸系化合物類、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、これらのアミンアダクト、メタフェニレンジアミン、ジアミンジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン酸等のアミン系化合物類等が挙げられる。これらの硬化剤は、何れか１種を用いてもよく又は２種以上を併用してもよい。

また、前述のような硬化剤の他に、例えば、ジシアンジアミド、ポリアミド等のアミド系化合物類、ジヒドラジット等のヒドラジド系化合物類、メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、エチルジミダゾール、イソプロピルイミダゾール、２，４−ジメチルイミダゾール、フェニルイミダゾール、ウンデシルイミダゾール、ヘプタデシルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール等のイミダゾール系化合物、メチルイミダゾリン、２−エチル−４−メチルイミダゾリン、エチルイミダゾリン、イソプロピルイミダゾリン、２，４−ジメチルイミダゾリン、フェニルイミダゾリン、ウンデシルイミダゾリン、ヘプタデシルイミダゾリン、２−フェニル−４−メチルイミダゾリン等のイミダゾリン系化合物類、フェノール系化合物類、ユリア系化合物類、ポリスルフィッド系化合物類等も挙げられる。

更に、酸無水物系化合物類等も前記硬化剤として使用でき、このような酸無水物系化合物類は、例えば、変色防止性等の点で好ましい。具体的な例としては、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、無水ナジック酸、無水グルタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、メチルテトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルテトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルナジック酸無水物、ドデセニルコハク酸無水物、ジクロロコハク酸無水物、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、クロレンディック酸無水物等が挙げられる。これらの酸無水物系化合物の中でも、特に、無色系または淡黄色系であり、分子量が約１４０〜約２００のものが好ましく、例えば、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルナジック酸無水物等が挙げられる。

前記樹脂硬化層を構成する樹脂としてエポキシ樹脂を採用する場合、該エポキシ樹脂と硬化剤との配合割合は、特に制限されるものではないが、硬化剤として無水物系硬化剤を用いる場合、エポキシ樹脂のエポキシ基１当量に対して、例えば、酸無水物当量を０．５〜１．５当量となるように配合することが好ましく、更に好ましくは０．７〜１．２当量である。前記酸無水物の配合量が０．５以上であれば、硬化後の色相がより一層優れ、１．５当量以下であれば、十分な耐湿性を保持することができる。尚、他の硬化剤を使用する場合や、２種類以上の硬化剤を併用する場合も、例えば、前述のような割合に準じて配合できる。

前記硬化促進剤としては、特に制限されないが、例えば、第三級アミン類、イミダゾール類、第四級アンモニウム塩類、第四級ホスホニウム塩類、有機金属塩類、リン化合物類、尿素系化合物類等が挙げられ、この中でも、特に第三級アミン類、イミダゾール類、第四級ホスホニウム塩類が好ましい。これらの硬化促進剤は、１種を用いてもよく２種以上を併用してもよい。

前記樹脂硬化層に於ける硬化促進剤の配合割合は、特に制限されず、用いる樹脂の種類等に応じて適宜決定できる。例えば、エポキシ樹脂を用いる場合、エポキシ樹脂１００重量部に対して、硬化促進剤が、例えば０．０５〜７．０重量部であることが好ましく、０．２〜３．０重量部の範囲がより好ましい。前記硬化促進剤の配合割合が０．０５重量部以上であれば、充分な硬化促進効果を得ることができ、７．０重量部以下でれば、硬化後の色相が優れたものとなる。

前記老化防止剤としては、特に制限されないが、例えば、フェノール系化合物、アミン系化合物、有機硫黄系化合物、ホスフィン系化合物等の従来公知のものを使用することができる。
また、前記変性剤としては、特に制限されないが、例えば、グリコール類、シリコーン類、アルコール類等の従来公知のものを使用することができる。

前記界面活性剤としては、例えば、シリコーン系、アクリル系、フッ素系等の各種界面活性剤を使用でき、これらの中でも、シリコーン系が好ましい。これらの界面活性剤は、例えば、流延法等により樹脂を空気に接触させながら硬化させて樹脂シートを形成する際に、シート表面を平滑にするために添加される。

本発明の樹脂シートは、樹脂硬化層を構成する樹脂とガラス繊維製布状体との屈折率の差の絶対値を０〜０．０１とするものであるが、好ましくは０〜０．００８、特に好ましくは０〜０．００６とする。屈折率の差の絶対値が０．０１以下であれば、樹脂硬化層においてガラス繊維製布状体と樹脂硬化層構成樹脂との界面散乱を抑制してヘイズを小さくし、樹脂硬化層の本来持つ透明性を十分に維持できるからである。
尚、屈折率は、アッベ屈折率測定機により、２５℃、５８９ｎｍの条件で測定することができる。

一方、本発明の樹脂シート１０を構成するオーバーコート層３は、表面粗さＲｔが２００μｍ以下となるように前記樹脂硬化層１の表面に積層されるものであり、好ましくは表面粗さＲｔが１００μｍ以下となるように前記樹脂硬化層１の表面に積層されるものである。また、図１に示すように、オーバーコート層３は、好ましくは樹脂硬化層１の表裏両面に積層される。
このようなオーバーコート層を形成することにより、ガラス繊維製布状体の形状や、ガラス繊維製布状体と樹脂との収縮率の差によって生じる凹凸をなくすことができ、表面平滑性に優れ、透明性の高い樹脂シートを得ることができる。

尚、本発明に於いて「表面粗さＲｔ」とは、触針式表面粗さ測定器（例えば、商品名Ｐ−１１；テンコール社製）により、長波長カットオフ８００μｍ、短波長カットオフ２５０μｍ、評価長さ１０ｍｍの条件で測定した、最大値と最小値との差を示すものである。

オーバーコート層は、表面平滑性に優れ、表示装置内のギャップムラを防止して表示装置の画像をより鮮明にするという観点から、厚みを５〜７０μｍとすることが好ましく、１０〜３０μｍとすることがより好ましい。
また、樹脂硬化層の表裏両面にオーバーコート層を積層する場合には、樹脂シートの反りを防止するという観点から、表裏のオーバーコート層の厚みの差を１０μｍ以下とすることが好ましい。

オーバーコート層を構成する樹脂としては、特に限定されるものではないが、硬化後の収縮がないという点で、室温で硬化するものを好適に使用することができる。室温で硬化する樹脂としては、例えば、光カチオン開始剤を用いた紫外線硬化型樹脂を挙げることができる。中でも、耐薬品性に優れるという観点から、オキセタン樹脂とエポキシ樹脂との混合物を好適に使用することができる。
また、透明性を高めるという観点から、オーバーコート層を構成する樹脂は、樹脂硬化層を構成する樹脂との屈折率差が０．０３以下となるものが好ましい。

さらに、該オーバーコート層には、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、無機充填材、界面活性剤等の公知の添加物を添加することが可能である。尚、無機充填材を添加する際には、樹脂シートの透明性に悪影響を与えないという点で、ナノ粒子（粒径１００ｎｍ以下）が好ましい。

また、本発明の樹脂シートは、上述のようにガラス繊維製布状体を含むことにより、２５℃から１６０℃に於ける線膨張係数が３．００×１０^-5／℃以下となるように構成されることが好ましい。

線膨張係数が、３．００×１０^-5／℃以下であれば、本発明の積層フィルムを液晶セル基板として使用し、その表面にカラーフィルターや電極を形成する場合に、熱膨張が原因となる位置ズレ等を十分に抑制でき、カラーフィルター等の形成がより一層容易になる。また、前記線膨張係数は、より好ましくは２．００×１０^-5／℃以下、特に好ましくは１．５×１０^-5／℃以下である。
尚、線膨張係数は、被測定物について、ＪＩＳ Ｋ ７１９７に規定されるＴＭＡ法によりＴＭＡ測定値を得て、これを下記式に代入することによって算出される。下記式において、ΔＩｓ（Ｔ₁）およびΔＩｓ（Ｔ₂）は、測定時の温度Ｔ₁（℃）及びＴ₂（℃）におけるＴＭＡ測定値（μｍ）をそれぞれ示し、Ｌ₀は、室温２３℃における被測定物の長さ（ｍｍ）を示す。
線膨張係数＝[1/(L₀×10³)]・[(ΔIs(T₂)-ΔIs(T₁))/(T₂-T₁)]

また、本発明の樹脂シート１０は、ヘイズ値を１０％以下とするものであるが、樹脂シートの透明性がより一層優れ、表示装置の表示品位がさらに向上するという観点から、ヘイズ値を好ましくは８％以下、より好ましくは５％以下とする。

さらに、本発明の樹脂シートは、樹脂硬化層とガラス繊維製布状体との屈折率差を０．０１以下とすることにより、光透過率が８８％以上となるように構成されることが好ましい。
光透過率が８８％以上であれば、例えば、本発明の樹脂シートを液晶セル基板やエレクトロルミネッセンス表示装置用基板に使用し、各種画像表示装置を組み立てた場合に、文字や画像がより一層鮮明となり表示品位がより優れたものとなる。
尚、光透過率は、高速分光光度計を用いて波長５５０ｎｍの全光線透過率を測定することによって求めることができる。

本発明の樹脂シートの製造方法は特に限定されるものではない。
前記樹脂硬化層については、例えば、注型法、流延法、含浸法、塗工法等のように、ガラス繊維製布状体に樹脂を含浸させて硬化させるものであれば、任意の方法で製造することができる。
また、オーバーコート層については、例えば、前記樹脂硬化層の上にオーバーコート層を構成する樹脂をダイコータ等を用いて流延塗布した後、該樹脂を硬化させてオーバーコート層を形成する方法を好適に採用することができる。

本発明の樹脂シートは、さらに、前記樹脂硬化層よりも硬いハードコート層や前記樹脂硬化層よりもガスバリア性に優れたガスバリア層の少なくとも一方を備えた積層体であることが好ましく、特に、図２に示すように、ハードコート層５とガスバリア層４との両方を備え、ハードコート層５が最外層として積層された積層体であることが好ましい。ハードコート層が最外層として積層されていれば、例えば、シートの耐擦傷性等を向上できる。また、液晶表示装置の各種画像表示装置に於いては、水分や酸素が液晶セル基板を透過して液晶セル内に侵入すると、液晶の変質や気泡が発生し、これによって外観不良や導電膜パターンの断線等が発生する虞がある。しかし、前記ガスバリア層が積層されていれば、例えば水分や酸素等のガス透過が防止される。尚、ハードコート層やガスバリア層は、それぞれいずれか一方の面に積層されていてもよいし、両面に積層されていてもよい。但し、ハードコート層は、少なくとも偏光板が積層されない側の面に積層されているのが好ましい。

ハードコート層とガスバリア層の両層が積層されている場合、その積層順序は、特に制限されないが、樹脂硬化層に対して、ガスバリア層、ハードコート層の順序で積層されていることが好ましい。特に、ハードコート層は、耐衝撃性や耐薬品性等に優れることから、最外層として積層されていることが好ましい。

前記ハードコート層の形成材料としては、特に制限されないが、例えば、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコールやエチレン・ビニルアルコール共重合体等のポリビニルアルコール系樹脂、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂等が挙げられる。また、例えば、ポリアリレート系樹脂、スルホン系樹脂、アミド系樹脂、イミド系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリエーテルイミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ビニルピロリドン系樹脂、セルロース系樹脂、アクリロニトリル系樹脂等も使用できる。これらの中でもウレタン系樹脂が好ましく、より好ましくはウレタンアクリレートである。尚、これらの樹脂は、１種類を用いてもよく、２種以上を混合したブレンド樹脂として用いてもよい。

前記ハードコート層の厚みは、特に制限されないが、通常、製造時の剥離し易さ及び剥離の際に於けるヒビ割れの発生防止の観点から、例えば、０．１〜５０μｍの範囲であり、好ましくは０．５〜８μｍの範囲であり、より好ましくは２〜５μｍの範囲である。

前記ガスバリア層の種類としては、例えば、有機ガスバリア層と無機ガスバリア層が挙げられる。有機ガスバリア層の形成材料としては、特に制限されないが、例えば、ポリビニルアルコール及びその部分ケン化物、エチレン・ビニルアルコール共重合体等のビニルアルコール系ポリマー、ポリアクリロニトリルやポリ塩化ビニリデン等の酸素透過が小さい材料等が使用でき、これらの中でも高ガスバリア性の点からビニルアルコール系ポリマーが特に好ましい。

前記有機ガスバリア層の厚みは、例えば、透明性、着色防止、ガスバリア性等の機能性、薄型化、得られる樹脂シートのフレキシビリティー等の点から、１０μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは２〜１０μｍであり、さらに好ましくは３〜５μｍの範囲である。前記厚みが１０μｍ以下であれば、樹脂シートにおいて、より一層低い黄色度指数（ＹＩ値）を維持でき、２μｍ以上であれば、十分なガスバリア機能が維持される。

一方、無機ガスバリア層の形成材料としては、例えば、珪素酸化物、マグネシウム酸化物、アルミニウム酸化物、亜鉛酸化物等の透明材料が使用でき、この中でも、例えば、ガスバリア性や基材層への密着性に優れること等から珪素酸化物や珪素窒化物が好ましい。

前記珪素酸化物としては、例えば、珪素原子数に対する酸素原子数の割合が、１．５〜２．０であるものが好ましい。このような割合であれば、例えば、前記無機ガスバリア層のガスバリア性、透明性、表面平坦性、屈曲性、膜応力、コスト等の点において、より一層優れる。尚、前記珪素酸化物に於いては、珪素原子数に対する酸素原子数の割合の最大値が２．０となる。
前記珪素窒化物としては、例えば、珪素原子数（Ｓｉ）に対する窒素原子数（Ｎ）の割合（Ｓｉ：Ｎ）が１：１〜３：４であるものが好ましい。

前記無機ガスバリア層の厚みは、特に制限されないが、例えば、５〜２００ｎｍの範囲であることが好ましい。前記厚みが５ｎｍ以上であれば、例えば、より一層優れたガスバリア性が得られ、前記厚みが２００ｎｍ以下であれば、透明性、屈曲性、膜応力、コストの点にも優れたものとなる。

このように、本発明の樹脂シートが積層体の場合、その厚みは各層の積層数によって異なるが、樹脂シートの厚みは、例えば、３０〜８００μｍであることが好ましい。斯かる厚みの樹脂シートによれば、強度や剛性に優れ、薄型、軽量といった樹脂シートの長所が最も発揮されることとなる。

ハードコート層やガスバリア層を積層する方法は特に限定されるものではなく、樹脂硬化層の上、又は該樹脂硬化層の表面に形成されたオーバーコート層の上に、任意の方法で積層することができる。

本発明の樹脂シートは各種の用途に使用することができ、液晶セル基板やエレクトロルミネッセンス表示装置用基板、太陽電池用基板として特に好適に使用することができる。

液晶表示装置は、一般に、偏光板、液晶セル、反射板又はバックライト、及び必要に応じて他の光学部品等の構成部品を適宜組み立てて駆動回路を組み込むことにより構成されるが、本発明の液晶表示装置は、前記樹脂シートを用いた液晶セル基板を用いて液晶セルを構成することを除き、他は従来と同様にして構成することができる。
よって、例えば、視認側の偏光板の上に設ける光拡散板、アンチグレア層、反射防止膜、保護層、保護板、或いは液晶セルと視認側の偏光板の間に設ける補償用位相差板などの適宜な光学部品を前記樹脂シートに適宜組み合わせることができる。

また、エレクトロルミネッセンス表示装置は、一般に、透明基板上に透明電極と、発光体（有機エレクトロルミネッセンス発光体）を含む有機発光層と、金属電極とが順に積層されて発光体が構成される。本発明のエレクトロルミネッセンス表示装置は、該透明基板として前記樹脂シートを備えたものを使用することを除き、他は従来と同様にして構成することができる。

以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例になんら限定されるものではない。

（実施例１）
下記化学式（３）で示される３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート３５．９部（重量部、以下同じ）及び下記化学式（４）で示されるジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂（商品名「ＥＸＡ−７２３０」（エポキシ当量２５９）、大日本インキ化学工業社製）１０．１部、硬化剤としてメチルナジック酸無水物５２．９部、硬化促進剤として下記化学式（５）で示されるテトラ−ｎ−ブチルホスホニウムｏ，ｏ−ジエチルホスホジチオエート１．１部を攪拌混合し、エポキシ系樹脂液を調製した。

次に、ガラス繊維製布状体（商品名「ＮＥＡ２１１６Ｆ Ｓ１３６」、日東紡社製、屈折率１．５１３、厚み９０μｍ）に、上記エポキシ系樹脂液を含浸させ、減圧下（２００Ｐａ）で６０分間放置した。
次に、下記化学式（６）で示されるウレタンアクリレート１７重量％のトルエン溶液を、ダイよりステンレス製エンドレスベルトに走行速度０．３ｍ／分で流延塗布し、風乾してトルエンを揮発させた後、ＵＶ硬化装置を用いて硬化させることにより、膜厚２μｍのハードコート層を形成した。続いて、その上に、前記エポキシ樹脂液を含浸させたガラス繊維製布状体を貼り合わせ、加熱装置を用いて硬化させた。こうして、ハードコート層と樹脂硬化層とが積層された膜厚１００μｍの積層体を得た。該樹脂硬化層のガラス繊維製布状体を除く部位の屈折率を測定したところ、１．５２２であり、ガラス繊維製布状体とこれを除く部位との屈折率差は０．００９であった。

次に、オキセタン樹脂（商品名「アロンオキセタンＯＸＴ−２２１」東亜合成社製）９１部、前記化学式（３）で示される３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート４．８部、光カチオン開始剤（商品名「高路アデカオプトマーＳＰ−１７０」旭電化社製）４．３部を均一に混合してオーバーコート層形成用の樹脂溶液を調製した。

続いて、前記ハードコート層と樹脂硬化層の積層体をエンドレスベルトから剥離し、窒素置換により酸素濃度が０．１％の雰囲気下でガラス板上に２００℃で１時間放置し、アフターキュアを行った。次に、樹脂硬化層に厚み３０μｍになるように前記オーバーコート層形成用の樹脂溶液を単板用ダイコータ（中外炉工業社製）にて流延塗布によりコーティングし、厚み５ｍｍのガラス板で挟み込み、紫外線を照射して樹脂を硬化させ、表層にオーバーコート層を形成した樹脂シートを作製した。尚、紫外線照射量は、１０００ｍＪ／ｃｍ²とした。

（実施例２）
オーバーコート層形成用の樹脂のうち、オキセタン樹脂として他のオキセタン樹脂（商品名「アロンオキセタンＯＸＴ−１２１」東亜合成社製）を用いる以外は、実施例１と同様にして樹脂シートを作製した。

（比較例１）
オーバーコート層を除いたこと以外は、実施例１と同様にして樹脂シートを作製した。

（比較例２）
ガラス繊維製布状体として、屈折率１．５５８、厚み１００μｍのガラスクロス（日東紡社製）を用い、更にオーバーコート層を除いた樹脂シートを用いる以外は、実施例１と同様にして樹脂シートを作製した。樹脂硬化層において、ガラス繊維製布状体と、それを除く部位との屈折率差は、０．０３６であった。

（評価試験）
実施例および比較例の樹脂シートに関し、線膨張係数、屈曲性、光透過率、表面粗さの各項目について測定した。尚、各々の測定方法は、下記の通りとした。

線膨張係数（／℃）…ＴＭＡ／ＳＳ１５０Ｃ（セイコーインスツルメンツ社製）を用い、２５℃および１６０℃におけるＴＭＡ値（μｍ）を測定し、算出した。

屈曲性…樹脂シートを直径３５ｍｍの鉄柱に巻きつけ、割れが発生するか否かを目視にて観察した。

光透過性…高速分光光度計（ＣＭＳ−５００、村上色彩研究所製、ハロゲンランプ使用）を用い、λ＝５５０ｎｍの透過率を測定した。

表面粗さ…触針式表面粗さ測定器（Ｐ−１１、テンコール社製）を用い、長波長カットオフ８００μｍ、短波長カットオフ２５０μｍ、評価長さ１０ｍｍの条件にて表面粗さ（最大値と最小値との差）を測定した。

ヘイズ値…各樹脂シートについて、ヘイズメーター（村上色彩社製、ＨＭ−１５０）を用いてヘイズ値を測定した。

結果を表１に示す。

表１に示したように、実施例１、２の樹脂シートは線膨張係数が低くて光透過性に優れ、表面平滑性も良好であった。また、屈曲性にも優れたものであった。これに対し、比較例１の樹脂シートは、線膨張係数、光透過率、屈曲性は実施例と同じく良好であるが、表面平滑性に劣るものとなった。
また、比較例２の樹脂シートでは、線膨張係数、光透過率、屈曲性は実施例と同じく良好であるが、表面平滑性に劣り、しかもヘイズ値が７５％で白濁したものであった。

さらに、該実施例および比較例の樹脂シートを用いて透過型液晶表示装置を組み立てたところ、配向膜の形成、カラーフィルタ層のパターニング、および液晶セル形成において、位置ずれや破損等の問題を生じることがなかった。
しかしながら、比較例１の樹脂シートを用いた透過型液晶表示装置は、樹脂シートの表面平滑性に起因すると思われる画質の低下が認められた。
また、比較例２の樹脂シートを用いた透過型液晶表示装置は、画面が白濁して表示装置としての機能を十分に果たしえないものであった。

一実施形態の樹脂シートを示す断面図。 他実施形態の樹脂シートを示す断面図。

符号の説明

１ 樹脂硬化層
２ ガラス繊維製布状体
３ オーバーコート層
４ ガスバリア層
５ ハードコート層
１０ 樹脂シート

Claims (15)

1. ガラス繊維製布状体を含む樹脂硬化層と、表面粗さＲｔが２００ｎｍ以下となるように該樹脂硬化層の表面に積層されたオーバーコート層とを備え、さらにヘイズ値が１０％以下となるように構成されたことを特徴とする樹脂シート。
2. 前記樹脂硬化層を構成する樹脂とガラス繊維製布状体との屈折率差が、０．０１以下であることを特徴とする請求項１記載の樹脂シート。
3. 前記樹脂硬化層を構成する樹脂と、前記オーバーコート層を構成する樹脂との屈折率差が、０．０３以下であることを特徴とする請求項１又は２に記載の樹脂シート。
4. 前記オーバーコート層が、紫外線硬化型樹脂により形成されていることを特徴とする請求項１〜３の何れかに記載の樹脂シート。
5. 前記紫外線硬化型樹脂がオキセタン樹脂とエポキシ樹脂との混合物であることを特徴とする請求項４記載の樹脂シート
6. 前記樹脂硬化層を構成する樹脂がエポキシ系樹脂であることを特徴とする請求項１〜５の何れかに記載の樹脂シート。
7. ２５〜１６０℃における線膨張係数が３．０×１０^-5／℃以下であることを特徴とする請求項１〜６の何れかに記載の樹脂シート。
8. 光透過率が８８％以上であることを特徴とする請求項１〜７の何れかに記載の樹脂シート。
9. さらに、ガスバリア層が積層されてなることを特徴とする請求項１〜８の何れかに記載の樹脂シート。
10. さらに、ハードコート層が積層されてなることを特徴とする請求項１〜９の何れかに記載の樹脂シート。
11. 請求項１〜１０の何れかに記載の樹脂シートを備えてなることを特徴とする液晶セル基板。
12. 請求項１１に記載の液晶セル基板を備えてなることを特徴とする液晶表示装置。
13. 請求項１〜１０の何れかに記載の樹脂シートを備えてなることを特徴とするエレクトロルミネッセンス表示装置用基板。
14. 請求項１３に記載のエレクトロルミネッセンス表示装置用基板を備えてなることを特徴とするエレクトロルミネッセンス表示装置。
15. 請求項１〜１０の何れかに記載の樹脂シートを備えてなることを特徴とする太陽電池用基板。