JP2004331962A - 熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決方法】(A)1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合アルケニル基を有する液状ジオルガノポリシロキサン100重量部、(B)アルミナ微粉末50〜600重量部、(C)酸化鉄微粉末20〜100重量部、(D)酸化セリウム微粉末、水酸化セリウム微粉末またはセリウム原子含有へテロオルガノシロキサン0.1〜2.0重量部、(E) 一分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン、(F) 触媒量の白金系触媒 からなり、硬化後の熱伝導率が0.3W/(m・K)以上である熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。
Description
この熱定着用ロールに使用される付加硬化型シリコーンゴム組成物としては、石英粉末などの結晶性シリカを含有するものが主に使用されてきた。例えば、特開平5−297747号公報には、熱定着用シリコーンゴムローラに用いられる石英粉末と酸化鉄とを含有するシリコーンゴム組成物が提案され、特開平11−222558号公報にはフッ素系樹脂被覆定着ロール用の結晶性シリカと特定の粒子径を有する酸化鉄とを含んだ液状付加硬化型シリコーンゴム組成物が提案され、特開平11−60955号公報にはフッ素樹脂又はフッ素ラテックスコーティングシリコーンゴム定着ロール用の充填剤、酸化セリウムと酸化鉄を含有する付加硬化型シリコーンゴム組成物が提案されている。
(A)1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合アルケニル基を有し、粘度が100〜100,000mPa・sである液状ジオルガノポリシロキサン 100重量部、
(B)平均粒子径が0.1〜50μmであるアルミナ微粉末 50〜600重量部、
(C)平均粒子径が0.01〜0.5μmである酸化鉄微粉末 20〜100重量部、
(D)酸化セリウム微粉末、水酸化セリウム微粉末またはセリウム原子含有へテロオルガノシロキサン 0.1〜2.0重量部、
(E) 一分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン{(E)成分の配合量は、(A)成分中のケイ素原子結合アルケニル基1モルに対して(E)成分中のケイ素原子結合水素原子が0.3〜5モルとなる量である。}、および
(F) 触媒量の白金系触媒
からなり、硬化後の熱伝導率が0.3W/(m・K)以上である熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物であることを特徴とするものである。
(A)成分の1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合アルケニル基を有し、粘度が100〜100,000mPa・sである液状ジオルガノポリシロキサンは、本発明の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物が架橋してゴムとなるための主成分である。かかるジオルガノポリシロキサンは、平均単位式:RnSiO(4-n)/2(式中、Rはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などのアルキル基;ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基などのアルケニル基;フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基;3−クロロプロピル基、3,3,3−トリフロロプロピル基等のハロゲン原子置換一価炭化水素基であり、nは1.9〜2.1である。)で表わされる。(A)成分の分子構造は、具体的には、直鎖状、または、一部分岐を有する直鎖状であり、好ましくは直鎖状である。かかるジオルガノポリシロキサンは、通常、R中におけるアルケニル基の含有量が0.01〜5モル%である。かかるジオルガノポリシロキサンとしては、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチル(3,3,3−トリフルオロプロピル)シロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチル(3,3,3−トリフルオロプロピル)シロキサン共重合体が例示される。
また、本発明の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物の室温付近での貯蔵安定性を向上させ、貯蔵後に多色成形方法等に適用した場合に優れた硬化性を保持するために、(A)成分および(F)成分を少なくとも含み、(E)成分を含まない組成物と、(A)成分および(E)成分を少なくとも含み、(F)成分を含まない組成物とに分けてなる2液型のシリコーンゴム組成物であることが好ましい。
本発明の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を、型締め圧力50トンで、120℃、10分間プレス成形し、さらに200℃の熱風循環式オーブンに4時間投入して厚さ6mmの硬さ測定用試験片を得た。この試験片の硬さをJIS K 6249に従って測定した。また、ここで硬さを測定した試験片を230℃のオーブン中に入れ所定時間経過後に取り出して同様に硬さを測定し、硬さ変化を測定した。
その他の初期物理特性は、以下のようにして測定した。本発明の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を、型締め圧力50トンで、120℃、10分間プレス成形し、さらに200℃の熱風循環式オーブンに4時間投入して厚さ2mmの物理特性測定用シリコーンゴム試験片を得た。この試験片の引張強さ、伸びをJIS K 6249に従って測定した。また、圧縮永久歪、反発弾性率は、JIS K 6249に従った試験片を上記条件で作製し、それぞれJIS K 6249、JIS K 6255に記載される方法で測定した。
本発明の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を、型締め圧力50トンで、120℃、10分間プレス成形し、さらに200℃の熱風循環式オーブンに4時間投入して厚さ12mmの熱伝導率測定用シリコーンゴム試験片を得た。この試験片の熱伝導率を京都電子工業製「迅速熱伝導率計QTM−500」を用いて測定した。
パルテック社製アルミニウムテストパネル(A5052P、7.5cm×2.5cm×1mm)表面上に市販のシラン系プライマー(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製;商品名DY39−067)を均一に塗布後、温度25℃、湿度60%RH、60分間の条件で乾燥させた。これらテストパネルを金型内のキャビティーに静置し、本発明の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を注入、型締め圧力50トンで、120℃、10分間プレス成形後、200℃の熱風循環式オーブン中に4時間放置して、厚さ5mmのシリコーンゴム層を形成したアルミパネル一体化試験片を作製した。
金属ナトリウム液体アンモニア溶液による化学エッチング処理をチューブ内面に施したフッ素樹脂(PFA)チューブを短冊状(4.0cm×7.0cm)に切断した。そのチューブ内面側に市販のシラン系プライマー(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製;商品名DY39−067)を均一に塗布し、温度25℃、湿度60%RH、60分間の条件で乾燥させた。これをプライマー処理面が上面になるよう金型内のキャビティーに静置し、本発明の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を注入、120℃、10分間プレス成形した後、200℃の熱風循環式オーブン中に4時間放置して厚さ約6mmのシリコーンゴム層を形成した。
直径80mm×長さ400mmのアルミロール軸上に市販のシラン系プライマー(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製;商品名DY39−067)を塗布、温度25℃、湿度60%RH、60分間の条件で乾燥させた後、本発明シリコーンゴム組成物を円筒状に被覆し150℃で30分間加熱硬化し、さらに200℃で4時間二次硬化してアルミロール軸上に厚さ6mmのシリコーンゴム層を形成した。このシリコーンゴム層表面にフッ素ゴム用プライマー(ダイキン社製;商品名GLS−103SR)をスプレー塗布し、50℃で10分間乾燥させた後、フッ素ゴム系ラテックス(ダイキン社製;ダイエルラテックスGLS−213)をスプレー塗布し、320℃で30分間焼成して40μmの厚さのフッ素ゴム系表面層を有するシリコーンゴム被覆ロールを得た。
[酸化鉄含有ジオルガノポリシロキサンペーストの調製]
粘度10,000mPa・sの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ビニル基の含有量=0.13重量%)60部に平均粒子径0.17μmの酸化鉄微粉末(バイフェロックス130M、バイエル社製)を40部配合し、均一に混合した後、3本ロールを3回通して酸化鉄含有ジオルガノポリシロキサンペーストを作製した。
ロスミキサーに粘度7,000mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.30重量%)40部、平均粒子径2.0μmのアルミナ微粉末(アルミナAL−43ME、昭和電工社製)280部、参考例1で作製した酸化鉄含有ジオルガノポリシロキサンペースト100部、表面処理剤としてテトラ(n−プロポキシ)シラン0.5部を投入し、30分室温で攪拌した後、170℃で、90分間加熱減圧攪拌を行った。室温まで冷却後した後、粘度10mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.16量%)3.3部(上記のジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体中のビニル基1モルに対して、この分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中のケイ素原子結合水素原子が0.5モルとなる量)、および粘度5mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.75重量%)0.73部(上記のジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体中のビニル基1モルに対して、このジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体中のケイ素原子結合水素原子が0.5モルとなる量)、および酸化セリウム微粉末(高純度酸化セリウム、阿南化成社製)0.25部、および硬化抑制剤として3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール0.15部を均一に混合した後、塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液(白金金属の含有量=5重量%)0.5部を均一に混合して熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は100Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
実施例1において、アルミナ微粉末を295部、参考例1で作製した酸化鉄含有ジオルガノポリシロキサンペースト63部とし、さらに、参考例1で使用した粘度10,000mPa・sの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ビニル基の含有量=0.13重量%)を22部配合した以外は同様にして、熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は100Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
実施例1において、表面をジメチルジクロロシランで処理した疎水性乾式シリカ(トクヤマ社製;商品名レオロシールDM30)5部をアルミナ微粉末と同時に配合した以外は同様にして熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は180Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
ロスミキサーに粘度7,000mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.30重量%)40部、平均粒子径2.0μmのアルミナ微粉末(アルミナAL−43ME、昭和電工社製)280部、参考例1で作製した酸化鉄含有ジオルガノポリシロキサンペースト100部、表面処理剤としてテトラ(n−プロポキシ)シラン0.5部、式:
{[CH2=CH(CH3)2SiO1/2]0.001[(CH3)3SiO1/2]0.65(SiO4/2)1.0}n
で示されるオルガノポリシロキサンレジン(ビニル基の含有量=0.8重量%、nは上式のオルガノポリシロキサンの数平均分子量が4600となるような数)5部を投入し、30分室温で攪拌した後、170℃、90分間加熱減圧攪拌を行った。室温まで冷却後した後、粘度10mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.16量%)4.5部(上記のジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体中のビニル基1モルに対して、この分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中のケイ素原子結合水素原子が0.5モルとなる量)、および粘度5mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.75重量%)1.0部(上記のジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体中のビニル基1モルに対して、このジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体中のケイ素原子結合水素原子が0.5モルとなる量)、および酸化セリウム微粉末(高純度酸化セリウム、阿南化成社製)0.25部、硬化抑制剤として3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール0.15部を均一に混合した後、塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液(白金金属の含有量=5重量%)0.5部を均一に混合し熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は120Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
実施例1において、アルミナ微粉末を平均粒径12μmの球状アルミナ(AS−40、昭和電工社製)350部に替え、粘度10mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.16量%)を2.8部(上記のジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体中のビニル基1モルに対して、この分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中のケイ素原子結合水素原子が0.43モルとなる量)とし、粘度5mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.75重量%)を0.61部(上記のジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体中のビニル基1モルに対して、このジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体中のケイ素原子結合水素原子が0.43モルとなる量)とした以外は同様にして、熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は110Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した
実施例1において、参考例1で作製した酸化鉄含有ジオルガノポリシロキサンペーストを38部とし、さらに参考例1で使用した粘度10,000mPa・sの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ビニル基の含有量=0.13重量%)38部を配合し、アルミナ微粉末の配合量を305部に変更した以外は同様にして熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は100Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
実施例1において酸化鉄含有ジオルガノポリシロキサンペーストの替わりに粘度10,000mPa・sの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ビニル基の含有量=0.13重量%)60部を使用し、アルミナ微粉末の配合量を320部に変更した以外は同様にして熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は90Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
比較例2において酸化セリウム微粉末を配合しなかった以外は同様にして熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は90Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
実施例1において酸化セリウム微粉末を配合しなかった以外は同様にして熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は90Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
実施例1においてアルミナ微粉末の代わりに石英微粉末(龍森社製;商品名クリスタライトVX−S2)を140部添加した以外は同様にして熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は90Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
比較例2において、アルミナ微粉末を310部、表面をジメチルジクロロシランで処理した疎水性乾式シリカ(トクヤマ社製;商品名レオロシールDM30)10部をアルミナ微粉末と同時に配合した以外は同様にして熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物を調製した。得られた組成物の粘度は280Pa・sであった。
得られた組成物の硬さ、初期物理特性、アルミパネル一体化物の破壊強度と接着性、フッ素樹脂との接着性、および230℃における加熱エージング後の特性を前記の方法に従って測定した。これらの結果を表2〜6に示した。
(A)成分2:粘度が7,000mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.30重量%)
(B)成分1:平均粒子径2.0μm、加熱減量0.18重量%である不定形状アルミナ微粉末(アルミナAL−43ME、昭和電工社製)
(B)成分2:平均粒子径12.0μm、加熱減量0.07重量%である球状アルミナ微粉末(アルミナAS−40、昭和電工社製)
(C)成分:平均粒子径が0.17μmである酸化鉄微粉末(バイフェロックス130M、バイエル社製)
(D)成分:平均粒子径が3.1μmである酸化セリウム微粉末(高純度酸化セリウム、阿南化成社製)
(E)成分1:10mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.16重量%)5.0部
(E)成分2:粘度が5mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体(ケイ素原子結合水素原子の含有量=0.75重量%)
(F)成分:塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液(白金金属の含有量=5%)
表面処理剤:テトラ(n−プロポキシ)シラン
増量充填剤:平均粒子径5μmの石英微粉末(クリスタライトVX−S2、龍森社製)
硬化抑制剤:3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール
実施例1のシリコーンゴム組成物を使用して、段落[0047]に記載した要領でシリコーンゴム被覆ロールを作製し、ロール耐久性評価試験を実施したところ、30万枚以上問題なく通紙でき、ロール自身にも何ら異常は認められなかった。
実施例6において、実施例1のシリコーンゴム組成物の替わりに実施例2のシリコーンゴム組成物を使用した以外は同様にして、ロール耐久性評価試験を実施したところ、30万枚以上問題なく通紙でき、ロール自身にも何ら異常は認められなかった。
実施例6において、実施例1のシリコーンゴム組成物の替わりに実施例3のシリコーンゴム組成物を使用した以外は同様にして、ロール耐久性評価試験を実施したところ、30万枚以上問題なく通紙でき、ロール自身にも何ら異常は認められなかった。
実施例6において、実施例1のシリコーンゴム組成物の替わりに実施例4のシリコーンゴム組成物を使用した以外は同様にして、ロール耐久性評価試験を実施したところ、30万枚以上問題なく通紙でき、ロール自身にも何ら異常は認められなかった。
実施例6において、実施例1のシリコーンゴム組成物の替わりに、実施例5のシリコーンゴム組成物を使用した以外は同様にして、ロール耐久性評価試験を実施したところ、30万枚以上問題なく通紙でき、ロール自身にも何ら異常は認められなかった。
実施例6において、実施例1のシリコーンゴム組成物の替わりに、比較例1のシリコーンゴム組成物を使用した以外は同様にして、ロール耐久性評価試験を実施したところ、10万枚目に紙シワが発生した。ロール表面を観察すると、フッ素ゴム系表面層に一部剥離が認められた。
実施例6において、実施例1のシリコーンゴム組成物の替わりに、比較例2のシリコーンゴム組成物を使用した以外は同様にして、ロール耐久性評価試験を実施したところ、8万2千枚目に紙詰まりが発生した。ロール表面を観察すると、フッ素ゴム系表面層のほとんどが剥離していた。
実施例6において、実施例1のシリコーンゴム組成物の替わりに、比較例6のシリコーンゴム組成物を使用した以外は同様にして、ロール耐久性評価試験を実施したところ、6万枚目に紙詰まりが発生した。ロール表面を観察すると、フッ素ゴム系表面層のほとんどが剥離しており、一部でシリコーンゴム層が破壊されアルミロール軸が露出していた。
Claims (8)
- (A)1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合アルケニル基を有し、粘度が100〜100,000mPa・sである液状ジオルガノポリシロキサン
100重量部、
(B)平均粒子径が0.1〜50μmであるアルミナ微粉末 50〜600重量部、
(C)平均粒子径が0.01〜0.5μmである酸化鉄微粉末 20〜100重量部、
(D)酸化セリウム微粉末、水酸化セリウム微粉末またはセリウム原子含有へテロオルガノシロキサン 0.1〜2.0重量部、
(E) 一分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサン{(E)成分の配合量は、(A)成分中のケイ素原子結合アルケニル基1モルに対して(E)成分中のケイ素原子結合水素原子が0.3〜5モルとなる量である。}、および
(F) 触媒量の白金系触媒
からなり、硬化後の熱伝導率が0.3W/(m・K)以上である熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。 - (B)アルミナ微粉末の形状が球状または不定形状であることを特徴とする請求項1記載の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。
- (B)アルミナ微粉末が表面処理剤によって表面処理されていることを特徴とする請求項1記載の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。
- 表面処理剤がオルガノアルコキシシラン、テトラアルコキシシランまたはテトラアルコキシシランの部分加水分解縮合物であることを特徴とする請求項2記載の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。
- (C)成分があらかじめ(A)成分の一部に微分散されたペースト状物であることを特徴とする請求項1記載の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。
- (D)成分があらかじめ(A)成分の一部に微分散されたペースト状物であることを特徴とする請求項1記載の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。
- 熱定着用シリコーンゴム被覆ロール用であることを特徴とする請求項1記載の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。
- 熱定着用シリコーンゴム被覆ロールが、フッ素系樹脂またはフッ素系ゴムからなる表面層、ロール軸および表面層とロール軸の間に形成されたシリコーンゴム層からなることを特徴とする請求項7記載の熱伝導性付加硬化型液状シリコーンゴム組成物。
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