JP2003524032A - Ir吸収組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
質酸化物粒子を含有する組成物、その製造、使用およびそれから製造される製品
に関する。
ートを含有する組成物から製造される板ガラス系は、ガラスから製造される通常
の板ガラス系に対して多くの利点、例えばより大きな耐破壊性または軽量化を提
供する。それらは、自動車用板ガラス系の場合、交通事故の際におけるより大き
な乗客安全性を提供し、軽量化は、燃料消費量を削減する。最後に、透明熱可塑
性ポリマーおよび透明熱可塑性ポリマー含有組成物は、そのより容易な成形性の
故に、実質的により大きな設計自由度を提供する。
性)は、日光の影響下で自動車内部の望ましくない温度上昇につながる。Parry
Moon により Journal of the Franklin Institute 230, 第583〜618頁(1940年
)に記載されているように、ほとんどの太陽エネルギーは、400〜750nm
の間の可視光範囲の他に、750〜2500nmの間の近赤外(NIR)範囲内
でやって来る。透過性太陽光線は、例えば自動車内部で吸収され、5〜15μm
の長波長熱放射として放出される。この範囲で、通常の板ガラス材料および透明
熱可塑性ポリマーは特に透明ではないので、熱放射を、外側に放散することがで
きない。即ち温室効果が得られる。この効果を最小にするためにNIRにおける
板ガラスの透過性を、できる限り低く維持すべきである。しかしながら通常の透
明熱可塑性ポリマー、例えばポリカーボネートは、可視領域およびNIRの両方
で透明である。それゆえ例えば、可視範囲のスペクトルにおいてできる限り高い
透明性と共に、NIRにおいてできる限り低い透明性を示す添加剤が必要である
。
塗膜またはペイント系が知られており、他方で透明熱可塑性ポリマーのための赤
外吸収添加剤も存在する。NIR吸収添加剤は、ポリマー/添加剤組成物をより
良い費用効率で製造することができるので、望ましい。
ka, Chem. Rev. 92, 第1197頁以降(1992年)に記載されているような有機赤外
吸収剤を含む。ほとんどの既知の有機NIR吸収剤は、約750〜約900nm
の波長範囲で吸収する。しかしながら文献は、吸収最大が1100nmを超え、
その熱安定性および耐光堅牢度の故に板ガラス系における上記用途のために適す
る有機NIR吸収剤の言及は含んでいない。従って、750〜2500nmの間
のNIR放射を完全に吸収するために適する有機吸収剤は存在しない。
ント系が、文献に記載されている。その組成および濃度に依存して、そのような
添加剤は、実質的により大きなNIR範囲で吸収する。ペイントの有機または無
機マトリックス中に埋め込まれており、NIR光を効率的に吸収し、可視領域に
おいて高透明性であるITO粒子が、JP-A 08011266、JP-A 0707482 および JP-
A 08041441 から知られている。 しかしながら上記段落で記載したペイント系の欠点は、それらが複雑なペイン
ト段階を必要とし、付随的に、充分な量のITOを不安定にさせずに既知のペイ
ント系に組込むことができないことである。
と混合する。しかしながら該混合物の透明性について、言及されていない。通常
のITOは、ポリカーボネートと曇った複合物を生ずる。これは、本発明の場合
における多くの望ましい用途のために、例えば板ガラス系のために不適である。
収ナノ粒子(以下、ナノ粒子とは、200nm未満の寸法を有する粒子を言及す
ると理解すべきである。)は、ペイント系中への包含には適するが、しかしなが
ら熱可塑性ポリマーへの組込みには適さない。なぜなら通常の組込み条件下では
ナノ粒子は凝集し、その凝集物での光散乱の故に曇った組成物を形成するからで
ある。 従って、例えば一方で広いNIR範囲で吸収し、なお同時に電磁スペクトルの
可視領域で高透明性を示し、凝集せずに透明熱可塑性ポリマーに組込むことがで
きるNIR吸収ナノ粒子が、望ましい
においてできる限り高い吸収を示し、同時に400〜750nmの間の可視光領
域においてできる限り高い透明性を示す組成物を提供することである。組成物の
材料特性の存続範囲は、できる限り損なわれるべきではない。先行技術から既知
の組成物の欠点は、克服されるべきである。
性ポリマーに添加することにより、可視光領域で高透明性を示し、同時に近赤外
で強い吸収を示す組成物が得られることを見出した。この組成物を、例えば押出
、または混練機により製造することができる。
存在する他の添加剤により定められる組成物の材料特性は、実質的に本発明の酸
化物粒子により損なわれない。 さらに本発明の組成物は、高い耐光性、高い熱安定性という利点、および光学
黄色度を示さないという利点を有する。
ジウム、酸素原子の10〜70%がフッ素原子により置き換えられている酸化イ
ンジウム、スズ原子の2〜60%がアンチモン原子により置き換えられている酸
化スズ、酸素原子の10〜70%がフッ素原子により置き換えられている酸化ス
ズ、亜鉛原子の1〜30%がアルミニウム原子により置き換えられている酸化亜
鉛、亜鉛原子の2〜30%がインジウム原子により置き換えられている酸化亜鉛
、亜鉛原子の2〜30%がガリウム原子により置き換えられている酸化亜鉛、ペ
ロブスカイト、および組成:AxBO3-y 〔式中、 0.01<x<3、好ましくは0.1<x<1、 0.001<y<1.5、好ましくは0.1<y<0.5、 A=Ca、Sr、Ba、Al、In、Sn、Pb、Cu、Ag、Cd、Li、
Na、K、Rb、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、D
y、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、HまたはNH4、 B=W、MoまたはRe〕 を有する化合物からなる群から選ばれ、その平均粒度(超遠心分離により測定)
が200nm未満である酸化物粒子 を含有し、 該酸化物粒子の表面が、ポリビニルアセタールにより、または一般式(I): SiR1R2R3R4 (I) 〔式中、 R1=1〜30個、好ましくは6〜20個、特に好ましくは12〜18個のC
原子を有するアルキル置換基、 R2=1〜30個、好ましくは1〜18個、特に好ましくは1〜6個のC原子
を有するアルキル置換基、または1〜30個、好ましくは1〜6個、特に好まし
くは1〜2個のC原子若しくはCl、Br若しくはIを有するアルコキシ置換基
、 R3=1〜30個、好ましくは1〜18個、特に好ましくは1〜6個のC原子
を有するアルキル置換基、または1〜30個、好ましくは1〜6個、特に好まし
くは1〜2個のC原子若しくはCl、Br若しくはIを有するアルコキシ置換基
、 R4=1〜30個、好ましくは1〜6個、特に好ましくは1〜2個のC原子ま
たはCl、Br若しくはIを有するアルコキシ置換基〕 で示される化合物により改質されており、 酸化物粒子が、透明熱可塑性ポリマー100質量部につき、好ましくは0.0
1〜30質量部、特に好ましくは0.1〜2部の量で存在する 組成物を提供する。
量部、特に好ましくは0.1〜2部の量の酸化物粒子 を含有する組成物を製造するための特記酸化物粒子の使用を提供する。 本発明は、透明熱可塑性ポリマーの重合前、その間またはその後に、透明熱可
塑性ポリマーに酸化物粒子を添加するか、または透明熱可塑性ポリマーの重合に
使用するモノマーに酸化物粒子を添加することによる該組成物の製造方法をさら
に提供する。
ける該組成物の使用をさらに提供する。 本発明は、押出または射出成形により組成物を加工することから本質的になる
該組成物からの製品の製造方法をさらに提供する。
充分に該組成物を含む。特に好ましくは該製品は、該組成物からなる 本発明は、特に該組成物を含有するシートまたはフィルムまたは板ガラス系ま
たは屋根系を提供する。好ましくは該シートまたはフィルムまたは板ガラス系ま
たは屋根系は、充分に該組成物を含む。特に好ましくは該シートまたはフィルム
または板ガラス系または屋根系は、該組成物からなる。
り置き換えらている酸化インジウム(ITOと略されるスズドープ酸化インジウ
ムとして知られている。)からなる酸化物粒子である。特に好ましいものは、イ
ンジウム原子の4〜12%がスズ原子により置き換えらている酸化インジウムで
ある。 好ましい酸化物粒子は、さらに、スズ原子の2〜60%がアンチモン原子によ
り置き換えられている酸化スズ(ATOと略されるアンチモンドープ酸化スズと
して知られている。)からなる粒子である。
置き換えられている酸化インジウム(FTOと略されるフッ素ドープ酸化スズと
して知られている。)からなる粒子である。 好ましい酸化物粒子は、さらに、亜鉛原子の1〜30%がアルミニウム原子に
より置き換えられている酸化亜鉛(AZOと略されるアルミニウムドープ酸化亜
鉛として知られている。)からなる粒子である。 本発明の酸化物粒子の平均粒度(超遠心分離により測定)は、200nm未満
である。該平均粒度は、好ましくは3〜200nmの間、より好ましくは5〜5
0nmの間、特に好ましくは5〜30nmの間である。
て、表面改質剤を用いる特別な表面処理(表面改質としても知られている。)に
より保護されている。ポリビニルアセタールおよび一般式(I): SiR1R2R3R4 (I) 〔式中のR1、R2、R3およびR4について、上記の定義を適用する。〕 で示される化合物が、表面処理のために適している。
リメトキシシラン、メチル-n-オクタデシルジメトキシシラン、ジメチル-n-オ
クタデシルメトキシシラン、n-ドデシルトリエトキシシラン、n-オクタデシル
メチルジエトキシシランである。 最も適当なものは、n-オクタデシルトリメトキシシランおよびn-ヘキサデシ
ルトリメトキシシランである。 ポリビニルアセタール、特にポリビニルブチラール(PVB)も適当である。 複数の特記表面改質剤の混合物も適当である。
ることができる。それらはまた、例えば Aldrich(D-89555 シュテインハイム、
ドイツ)から市販されている。 本発明の酸化物粒子の表面改質を、当業者に既知のあらゆる方法により行うこ
とができる。
よび好ましくは、1種またはそれ以上の表面改質成分の存在下における、使用成
分の塩の共沈法を使用することができる。溶媒除去後に得られる粉末を、還元条
件下で焼成し、その後に、添加剤およびさらなる表面改質剤(分散剤)の添加に
次いで、機械的粉砕処理に付す。
成分として使用することができる: 1. モノカルボン酸およびポリカルボン酸の群、例えば酢酸、プロピオン酸、
酪酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、クエ
ン酸、アジピン酸、コハク酸、グルタン酸(Glutansaeure)、シュウ酸、マレイ
ン酸、ステアリン酸および特にトリオキサデカン酸、並びに対応する無水物、 2. ベータカルボニル化合物、特にアセチルアセトン、2,4-ヘキサンジオン
、3,5-ヘプタンジオン、アセト酢酸およびアルキルアセトアセテート、 3. アミノ酸、特にβ-アラニン、 4. ダブルコームポリマー、特に Tween80(商標)、 5. 酸アミド、特にカプロラクタム。
ウム、硝酸インジウム、酢酸インジウム、硫酸インジウムまたはインジウムアル
コキシド、または塩化スズ、硫酸スズまたはスズアルコキシドである。第1級、
第2級、第3級脂肪族または芳香族アミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキ
シド、NaOH、KOH、アンモニア(ガス状)および特にアンモニウムヒドロ
キシドを、インジウムおよびスズ前駆体を沈殿させるために好ましくは使用する
。こうして得られた粉末(インジウムスズ酸化物/水酸化物混合物)の焼成を、
好ましくは還元条件下で、200〜400℃の間の温度(好ましくは250℃)
で好ましくは行う。等温滞留時間は、例えば15〜120分の間、好ましくは6
0分である。還元を、一酸化炭素または一酸化炭素窒素または水蒸気、水素また
はフォーミングガス(水素、窒素)により行うことができる。懸濁物を、例えば
、既に上で記載した表面活性物質を使用する機械的粉砕法によって、粉末を分散
させることにより製造する。粉砕を、例えばプラネタリーボールミル、アトリシ
ョンミル、および特にとろこね機およびロールミル内で、溶媒、例えば水、トル
エン、特にエチレングリコールまたはジエチレングリコールモノブチルエーテル
中で行う。
000質量部の量、特に好ましくは90〜1000質量部の量、最も好ましくは
90〜600質量部の量で使用する。
ポリエステル、例えばPET、PENまたはPETG、透明熱可塑性ポリウレタ
ン、透明アクリレートおよびメタクリレート、例えばPMMA、およびポリオレ
フィン、例えば透明ポリプロピレングレードまたは環式オレフィンをベースとす
るポリオレフィン(例えば TOPAS(商標)、Hoechst からの市販品)である。複数
の透明熱可塑性ポリマーの混合物も可能である。
カーボネート、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシク
ロヘキサンをベースとするホモポリカーボネート、並びに2つのモノマー、ビス
フェノールAおよび1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチル
シクロヘキサンをベースとするコポリカーボネートである。
リカーボネートの両方である。ポリカーボネートは、既知の手段により、直鎖ま
たは分枝であり得る。 ポリカーボネートを、ジフェノール、炭酸誘導体、任意に連鎖停止剤および 任意に分枝剤から既知の手段により製造する。
る。ここで、その例としてのみ Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarb
onates", Polymer Reviews, 第9巻, Interscience Publishers, ニューヨーク,
ロンドン, シドニー 1964年、D. Freitag, U. Grigo, P.R. Mueller, H. Nouver
tne', BAYER AG, "Polycarbonate", Encyclopedia of Polymer Science and Eng
ineering, 第11巻, 第2版, 1988年, 第648〜718頁、および最後に Dr. U. Grigo
, K. Kirchner および P.R. Mueller "Polycarbonate", Becker/Braun, Kunstst
off-Handbuch, 第3/1巻, ポリカーボネート, ポリアセタール, ポリエステル,
セルロースエステル, Carl Hanser Verlag, ミュンヘン, ウィーン 1992年, 第1
17〜299頁を言及する。
、レソルシノール、ジヒドロキシジフェニル、ビス(ヒドロキシフェニル)アルカ
ン、ビス(ヒドロキシフェニル)シクロアルカン、ビス(ヒドロキシフェニル)スル
フィド、ビス(ヒドロキシフェニル)エーテル、ビス(ヒドロキシフェニル)ケトン
、ビス(ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(ヒドロキシフェニル)スルホキシド
、α,α'-ビス(ヒドロキシフェニル)ジイソプロピルベンゼン、並びにこれらの
環アルキル化および環ハロゲン化化合物を含む。
ヒドロキシフェニル)プロパン、2,4-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-2-メチル
ブタン、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-p-ジイソプロピルベンゼン、2,
2-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(3-クロロ-
4-ヒドロキシフェニル)プロパン、ビス(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニ
ル)メタン、2,2-ビス(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、ビ
ス(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)スルホン、2,4-ビス(3,5-ジメ
チル-4-ヒドロキシフェニル)-2-メチルブタン、1,1-ビス(3,5-ジメチル-
4-ヒドロキシフェニル)-p-ジイソプロピルベンゼン、2,2-ビス(3,5-ジク
ロロ-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(3,5-ジブロモ-4-ヒドロ
キシフェニル)プロパンおよび1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-ト
リメチルシクロヘキサンである。
、2,2-ビス(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(
3,5-ジクロロ-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(3,5-ジブロモ
-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサンおよび1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシク
ロヘキサンである。
9 835、US-A 3 148 172、US-A 2 991 273、US-A 3 271 367、US-A 4 982 014 お
よび US-A 2 999 846、DE-A 1 570 703、DE-A 2 063 050、DE-A 2 036 052、DE-
A 2 211 956 および DE-A 3 832 396、FR-A 1 561 518、研究論文 "H. Schnell,
Chemistry and Physics of Polycarbonates, Interscience Publishers, ニュ
ーヨーク 1964年" 並びに JP-A 62039/1986、JP-A 62040/1986 および JP-A 105
550/1986 に記載されている。 ホモポリカーボネートの場合は1種だけのジフェノールを使用し、コポリカー
ボネートの場合は1種より多いジフェノールを使用する。
ールおよびモノカルボン酸の両方を含む。適当なモノフェノールは、フェノール
自身、アルキルフェノール、例えばクレゾール、p-t-ブチルフェノール、p-
n-オクチルフェノール、p-イソオクチルフェノール、p-n-ノニルフェノール
およびp-イソノニルフェノール、ハロフェノール、例えばp-クロロフェノール
、2,4-ジクロロフェノール、p-ブロモフェノール、2,4,6-トリブロモフェ
ノール、2,4,6-トリヨードフェノールおよびp-ヨードフェノール並びにこれ
らの混合物である。 好ましい連鎖停止剤は、p-t-ブチルフェノールである。
酸を含む。 好ましい連鎖停止剤は、式(II)
t-ブチル基、または分枝若しくは未分枝C8および/若しくはC9アルキル基で
ある。〕 で示されるフェノールである。 連鎖停止剤の使用量は、各場合使用するジフェノールのmol数に対して、好
ましくは0.1〜5mol%である。連鎖停止剤を、ホスゲン化の前、その間ま
たはその後に添加することができる。
上の化合物、特に3つまたはそれ以上のフェノール性OH基を有する化合物であ
る。 適当な分枝剤の例は、フロログルシノール、4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(
4-ヒドロキシフェニル)-2-へプテン、4,6-ジメチル-2,4,6-トリ(4-ヒド
ロキシフェニル)ヘプタン、1,3,5-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)ベンゼン、
1,1,1-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)エタン、トリ-(4-ヒドロキシフェニル
)フェニルメタン、2,2-ビス[4,4-ビス(4-ヒドロキシフェニル)シクロヘキ
シル]プロパン、2,4-ビス(4-ヒドロキシフェニルイソプロピル)フェノール、
2,6-ビス(2-ヒドロキシ-5'-メチルベンジル)-4-メチルフェノール、2-(4
-ヒドロキシフェニル)-2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)プロパン、ヘキサ-(4
-(4-ヒドロキシフェニルイソプロピル)フェニル)オルトテレフタル酸エステル
、テトラ-(4-ヒドロキシフェニル)メタン、テトラ-(4-(4-ヒドロキシフェニ
ルイソプロピル)フェノキシ)メタンおよび1,4-ビス(4',4''-ジヒドロキシト
リフェニル)メチルベンゼン並びに2,4-ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸
、シアヌール酸および3,3-ビス(3-メチル-4-ヒドロキシフェニル)-2-オキ
ソ-2,3-ジヒドロインドールを含む。
ましくは0.05〜2mol%である。 分枝剤を、ジフェノールおよび連鎖停止剤と共にアルカリ性水相に含めるか、
またはホスゲン化前に有機溶媒に溶かして添加することができる。エステル交換
法を使用する場合、分枝剤を、ジフェノールと共に添加する。
496 に記載されている他の通常のポリマー添加剤、例えばUV安定剤、酸化防
止剤および離型剤、さらに文献から知られている難燃剤、ガラス繊維、フィラー
、発泡剤、顔料、螢光増白剤または染料も、関連する熱可塑性樹脂のために通常
の量で含有し得る。その量は、組成物量に対し、好ましくは5質量%まで、より
好ましくは0.01〜5質量%、特に好ましくは0.01〜1質量%である。複数
の添加剤の混合物も適当である。
ゾフェノン、およびアリール化シアノアクリレートのような他の化合物である。
本発明にとって最も好適なものは、ヒドロキシベンゾトリアゾール、例えば2-(
3',5'-ビス(1,1-ジメチルベンジル)-2'-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリア
ゾール(Tinuvin(商標) 234、Ciba Spezialitaetenchemie、バーゼル)、Tinuvi
n(商標) 326 FL(Ciba Spezialitaetenchemie、バーゼル)、2-(2'-ヒドロキ
シ-5'-(t-オクチル)フェニル)ベンゾトリアゾール(Tinuvin(商標) 329、Ciba
Spezialitaetenchemie、バーゼル)、2-(2'-ヒドロキシ-3'-(2-ブチル)-5
'-t-ブチル)フェニル)ベンゾトリアゾール(Tinuvin(商標) 350、Ciba Spezial
itaetenchemie、バーゼル)、ビス(3-(2H-ベンゾトリアゾリル)-2-ヒドロキ
シ-5'-t-オクチル)メタン(Tinuvin(商標) 360、Ciba Spezialitaetenchemie
、バーゼル)、2-(4-ヘキソキシ-2-ヒドロキシフェニル)-4,6-ジフェニル-
1,3,5-トリアジン(Tinuvin(商標) 1577、Ciba Spezialitaetenchemie、バー
ゼル)およびベンゾフェノン、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン(Chimasorb2
2(商標)、Ciba Spezialitaetenchemie、バーゼル)である。
くは0.01〜1質量%の間、さらに好ましくは0.1〜1質量%の間、最も好ま
しくは0.2〜0.6質量%の間の量で使用する。 本発明の組成物中の汚染物として存在するイオンの含有量は、好ましくは10
ppm未満、特に好ましくは5ppm未満である。 熱可塑性ポリカーボネートの製造に含まれる処置は、当業者に良く知られてい
る。
、フィルムテープ、シート、多層シート、容器、管および他のプロフィルに、通
常の方法、例えばホットプレス成形、紡糸、押出または射出成形により転換する
ことができる。多重被覆系の使用も関心がある。これらを、例えば同時押出また
はサンドイッチ成形により、基本形態の造形と同時またはその直後に適用するこ
とができる。しかしながらそれらを最終造形基本形態に、例えばフィルム積層ま
たは溶液塗装によっても適用し得る。 本発明の組成物を、例えば該組成物をペレットに押し出し、これらペレットを
、既知の方法、射出成形または押出により、場合により上記添加剤の添加後に様
々な製品に加工することによって、製品に加工することができる。
して特に適当なものは、ヒンダードフェノール、例えばオクタデシル-3-(3',
5'-ジ-t-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)プロピオネート(Irganox(商標) 10
76、Ciba Specialty Chemicals、バーゼル、スイス)である。本発明にとって他
の特に適当な熱安定剤は、ホスファイト、特にトリス(2,4-ジ-t-ブチルフェ
ニル)ホスファイト(Irgafos(商標) 168、Ciba Specialty Chemicals、バーゼル
、スイス)またはホスフィン、例えばトリフェニルホスフィンである。 本発明の組成物は、通常の離型剤も含有し得る。特に適当な離型剤は、ペンタ
エリスリトールテトラステアレート(PETS)またはグリセロールモノステア
レート(GMS)である。
ラス系、例えば自動車サンルーフ、屋根系または建築用板ガラス系である。本発
明の組成物の他に、本発明の製品のさらなる成分としてさらなる材料成分を、例
えば本発明の製品中に含めることができる。例えば板ガラス系は、板ガラス系の
縁にシーラントを含有し得る。屋根系は、例えば金属部品、例えばネジまたは屋
根要素を固定するために機能し得る類似物を含有することができる。
することができる。自動車部品、例えば板ガラス要素またはプラスチック製ヘッ
ドランプ拡散器における使用が、特に適している。特に適当なものはまた、押出
シート、例えば充実シート、任意に1つ若しくはそれ以上の同時押出層を有する
二層シートまたは多層シートにおける使用、および射出成形品、例えば食品容器
、電子装置部品における使用、およびメガネレンズ、例えば安全ゴーグルのため
の使用である。
によるMw)、溶液粘度η=1.28(25℃、5g/Lの塩化メチレン)を有
する添加剤無含有未安定化ポリカーボネート(Bayer AG, レーフエルクーゼンか
らの Makrolon(商標) 2808)を、押出機で記載量の添加剤と300℃で配合し、
次いでペレット化した。次いで着色試験片(76mm×50mm×2.5mm)
を、射出成形により製造した。
た。透明溶液が形成した後、これを50℃に加熱した。この温度に達した後、ア
ンモニウムヒドロキシド溶液(25%)105mlを、激しく攪拌しながら滴加
した。懸濁液を、温度50℃でさらに24時間攪拌した。次いでさらにアンモニ
ウムヒドロキシド溶液280mlを、充分に沈殿させるため混合物に添加した。
水酸化インジウムからなる白色析出物が形成し、これを遠心分離した(4000
rpmで30分)。粉末のわずかな黄色化が測定され得るまで、粉末を減圧乾燥
オーブン内190℃で乾燥した。乾燥粉末を乳鉢で微粉砕し、結晶トレイに広げ
、フォーミングガスオーブン内においた。オーブンを排気し、次いで窒素でみな
ぎらせた。オーブンを、窒素流250L/時間を用いながら加熱速度250℃/
時間で250℃に加熱した。この温度を、気流300L/時間でのフォーミング
ガス雰囲気下で60分間維持した。次いでオーブンを、窒素雰囲気下で室温に冷
却した(約5時間継続)。この結果、暗褐色のITO粉末が得られた。
に、n-オクタデシルトリメトキシシラン20部を添加し、次いで超音波浴で1
分間処理した。次いで溶媒を、60℃および100mbarでの蒸留により除去
した。50nm未満の平均粒度を有するナノスケールのインジウムスズ酸化物(
ITO)が得られる。
ロパンからなる芳香族ポリカーボネートを、110℃で予備乾燥し、次いで二軸
スクリュー押出機で280℃で溶融させた。次いでそれぞれ0.8質量%および
1.5質量%の新しく製造した表面改質ナノスケールITO(実施例2)を、ポ
リカーボネート溶融物に直接添加した。ポリマー押出物を、冷却およびペレット
化した。ペレットを減圧乾燥オーブン内80℃で乾燥し、寸法60nm×60n
m×2nmの試験片に、射出成形機で280℃で射出した。該試験片の透過率は
、可視光領域で非常に高く、NIRで非常に低かった(表1参照)。
収を有するその複合物(そこでno.2と示されるもの)を、比較例1として選
択した。 表1で、比較例1の組成物の透過率の値を、様々な波長で本発明の実施例3a
および3bと比較する。
過率は、比較例1の場合のものよりも実質的に低い。
Claims (7)
- 【請求項1】 a)透明熱可塑性ポリマー、並びに b)インジウム原子の2〜30%がスズ原子により置き換えらている酸化イン
ジウム、酸素原子の10〜70%がフッ素原子により置き換えられている酸化イ
ンジウム、スズ原子の2〜60%がアンチモン原子により置き換えられている酸
化スズ、酸素原子の10〜70%がフッ素原子により置き換えられている酸化ス
ズ、亜鉛原子の1〜30%がアルミニウム原子により置き換えられている酸化亜
鉛、亜鉛原子の2〜30%がインジウム原子により置き換えられている酸化亜鉛
、亜鉛原子の2〜30%がガリウム原子により置き換えられている酸化亜鉛、ペ
ロブスカイト、および組成:AxBO3-y 〔式中、 0.01<x<3、 0.001<y<1.5、 A=Ca、Sr、Ba、Al、In、Sn、Pb、Cu、Ag、Cd、Li、
Na、K、Rb、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、D
y、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、HまたはNH4、および B=W、MoまたはRe〕 を有する化合物からなる群から選ばれ、その平均粒度が200nm未満である酸
化物粒子 を含有し、 該酸化物粒子の表面が、ポリビニルアセタールにより、または一般式(I): SiR1R2R3R4 (I) 〔式中、 R1=1〜30個のC原子を有するアルキル置換基、 R2=1〜30個のC原子を有するアルキル置換基または1〜30個のC原子
若しくはCl、Br若しくはIを有するアルコキシ置換基、 R3=1〜30個のC原子を有するアルキル置換基または1〜30個のC原子
若しくはCl、Br若しくはIを有するアルコキシ置換基、 R4=1〜30個のC原子またはCl、Br若しくはIを有するアルコキシ置
換基〕 で示される化合物により改質されている組成物。 - 【請求項2】 請求項1に記載の組成物の製造における請求項1に記載の酸
化物粒子の使用。 - 【請求項3】 透明熱可塑性ポリマーの重合前、その間またはその後に、透
明熱可塑性ポリマーに酸化物粒子を添加するか、または透明熱可塑性ポリマーの
重合に使用するモノマーに酸化物粒子を添加することによる請求項1に記載の組
成物の製造方法。 - 【請求項4】 シート、フィルム、板ガラス系、屋根系または他の製品の製
造における請求項1に記載の組成物の使用。 - 【請求項5】 押出または射出成形により組成物を加工することから本質的
になる請求項1に記載の組成物からの製品の製造方法。 - 【請求項6】 請求項1に記載の組成物を含有する製品。
- 【請求項7】 請求項1に記載の組成物を含有するシートまたはフィルムま
たは板ガラス系または屋根系。
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