JP2003517081A - 顔料濃縮物およびその製造法 - Google Patents
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Abstract
Description
レフィンとからメタロセン触媒を用いて製造されたポリエチレンワックス、およ
び必要に応じて熱可塑性重合体、および必要に応じて添加剤を含む顔料濃縮物に
関する。
着色する際の加工が容易となっている。この様な組成物は、一般に顔料の他に、
分散剤、例えばワックス、および必要に応じて熱可塑性重合体(通常はポリオレ
フィン)を含むものである。熱可塑性重合体は担体重合体(キャリアポリマー)
とも呼ばれる。ワックスは組成物中で顔料を微分散させ、分散液を安定化させる
働きを有する。この様な顔料濃縮物(マスターバッチ)の典型的な市販の組成物
は、25質量%の顔料、10質量%のワックス、65質量%のポリエチレンを含
む。ワックスとしては、一般に、ラジカル重合もしくはチーグラー・ナッタ触媒
の使用等により得られるポリエチレンワックスを用いることが多い。ポリエチレ
ンワックスを、酸化等により極性を有するように修飾してもよい。各成分の使用
割合は所定範囲内で変化可能である。
を正しく選択することである。ワックス自体は着色されていないが、顔料濃縮物
の光沢に影響を与える。更に詳細な情報については、例えば「Luwax(登録商標
)−Anwendung in Pigmentkonzentraten (顔料濃縮物の使用)」というBASF社製
ポリエチレンワックスに関する商品案内パンフレット等が参考とされる。
要がある。比較的大きな顔料凝集体を少量含む場合は、小さな顔料凝集体を多く
含む場合よりも、顔料の着色力についての影響が低い。
もその目的とする。更に、既に生じた凝集状態の顔料を分離し、これを一次粒子
に分割することが望ましい。また、本発明の方法により製造された一次粒子は分
離されたまま保たれ、冷却の間に再凝集しないようにされるとよい。
これらの要求の1つは溶融体の粘度に関する。溶融体の粘度が低い程、製造工程
で、顔料凝集体の空隙に溶融したワックスが入り込むことが容易となる。このた
め、ワックスの融点を上回る温度で混合を行うのが一般的である。このように付
加された剪断力の結果、凝集体は容易に一次粒子に分割される。
がある。この場合に使用される過酸化物化合物の例は過酸化水素(H2O2)お
よびジアルキルペルオキシドである。部分的劣化方法では、極性基としてのヒド
ロキシル基とカルボキシル基を巨大分子に導入する。このような極性基は分子上
に不均一に分散されるため、ワックスの分子鎖の湿潤力は最適とならない。
リル酸エステルまたは酢酸ビニル等の極性コモノマーが、場合により鹸化処理を
施して使用される。この方法の不都合な点は、極性コモノマーがチーグラー・ナ
ッタ触媒に対して触媒毒として作用し、これにより触媒が活性を失うことである
。この他の不都合な点は、コモノマーがワックスに均一に組み込まれないことで
ある。コモノマーは、通常、短鎖分子の周辺に組み込まれ、これにより不均一な
特性を有するワックスが得られてしまう。
料の割合を多くすることにより、ある程度は改善される。しかしながら顔料濃縮
物の製造費用は、顔料の値段により多大な影響を受ける。このため、顔料の割合
を多くすることは経済的な不利益となる。
小さい顔料濃縮物も好適に用いられる。
ンデックスを有するメタロセンポリプロピレンワックスをマスターバッチとして
使用する方法が記載されている。しかしながら、メタロセンポリプロピレンワッ
クスを使用するには、特定のメタロセンのラセミ異性体を用いてアイソタクチッ
クポリプロピレンを製造しなければならないという不都合がある。慣用の合成法
から生ずるメソ異性体は、まず分離し、次いで廃棄するか、更なる工程を経て所
望のラセミ体に変換しなければならない。
がわかっている。これは分散が充分に行われないためと考えられる。分散状態の
不十分な凝集体は顕微鏡検査等により検出される。
易であり、かつ顔料の含有割合を増大させずに従来よりも優れた光沢を与えるこ
とが可能な顔料濃縮物を提供すること、 この濃縮物の製造法を提供すること、 本発明の顔料濃縮物により着色されたプラスチック成形体およびプラスチック
シートを製造すること、および 熱可塑性重合体および成形体を本発明の顔料濃縮物を用いて着色する方法を提
供すること、をその目的とする。
クスを用いると、上記目的が達成されることを見出した。すなわち、本発明で使
用されるメタロセンポリエチレンワックスを用いると慣用のポリエチレンワック
スを用いた場合よりも良好な結果が得られることがわかっている。
る。
ンイエロー、クロムイエロー、クロム酸鉛、バナジン酸ビスマス、ネープルスイ
エローまたは亜鉛黄、 ウルトラマリーンブルー、コバルトブルー、マンガンブルー、群青、 ウルトラマリーングリーン、コバルトグリーン、酸化クロム(緑色酸化クロム
)、 ウルトラマリーンバイオレット、コバルトバイオレット、マンガンバイオレッ
ト、 ウルトラマリーンレッド、モリブデンレッド、クロムレッド、カドミウムレッ
ド、 酸化鉄ブラウン、クロム−鉄ブラウン、亜鉛−鉄ブラウン、マンガンチタンブ
ラウン、 酸化鉄ブラック、鉄−マンガンブラック、スピネルブラック、カーボンブラッ
ク、 橙色スピネルおよびアルミナ、カドミウムオレンジ、クロムオレンジ、モリブ
デン酸鉛、 アルミニウムまたはCu/Zn合金である。
ーン、ペリレンレッド、ジアリールイエロー、イソインドリンイエロー、キノフ
タロン顔料、キナクリドン顔料、ベンゾイミダゾロン顔料、マラカイトグリーン
、チオインジゴ、モノアゾ顔料、ジアゾ顔料、被覆アゾ顔料、ナフトールAS顔
料、ベンゾイミダゾロン顔料、ジケトピロロピロール、インダントロン、アゾ濃
縮顔料、ジアゾ濃縮顔料、アントラキノン顔料、ピラゾロン、ペリノン、アミノ
ケトン顔料、インジゴまたはトリフェニルメタン顔料である。
Kunststoffe 1996, 86, 965およびUllmann's Encyclopaedie der technischen C
hemie、第4版、Keywords: pigments、導入部、第18巻、547ページ以降、O
rganische Pigment, 第18巻、661ページ以降、Thieme Verlag出版、シュト
ゥットガルト、1977に記載されている。1種類の顔料を含む濃縮物を製造す
ることも、2種類、3種類又はこれ以上の異なる顔料混合物を含む濃縮物を製造
することも可能である。
ー、例えばプロペン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン
、1−デセンもしくは1−ウンデセンとの共重合体を含むワックス状の成形組成
物である、ポリエチレンワックス。
モル、好ましくは2000〜10000g/モル、特に好ましくは3000〜8
000g/モルである。Q値は1.5〜5、好ましくは1.8〜3.5、特に好
ましくは2〜3である。これらのワックスの融点は80〜165℃、好ましくは
100〜140℃、特に好ましくは105〜120℃である。
の例は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリオキシメチレン、
ポリスチレン共重合体、例えばスチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリ
ル−ブタジエン−スチレン三元共重合体、ポリ塩化ビニル、またはエチレンと0
.1〜20モル%の1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1
−ヘキセン、1−オクテン、1−デセンもしくは1−ウンデセンとの共重合体で
ある。
剤、好ましくは立体障害を有するフェノールまたは立体障害を有するアミン類「
HALS」等、特に好ましくは立体障害を有するフェノールであるCiba社製
Irganox(登録商標)が使用される。
100質量%となるように決定される。
くは10質量%の量として使用する。使用割合が上記よりも少ない場合は、充分
な色の濃さがられない。顔料は顔料濃縮物のうち最も高価な成分であるため、適
当な上限は60質量%、特に45質量%とされる。
られる。2質量%以上用いると好ましく、この質量割合を下回ると顔料および担
体重合体が充分な湿潤性を有さない。担体重合体を含む顔料濃縮物におけるワッ
クスの最大使用量は、30質量%であると好ましく、20質量%であると特に好
ましい。これは、最終生成物におけるワックスの含有量が非常に多いと、着色対
象のプラスチック成形体またはシートの機械特性に不都合な影響を与えることに
なり得るためである。担体重合体を使用せずに得られる顔料濃縮物の場合、ワッ
クス含有率上限を90質量%とするのが好ましい。担体重合体を含まない顔料濃
縮物におけるワックス含有率の下限を40質量%とすると適切である。これは濃
縮物をあまり高価にしないようにするためである。
以上の割合で使用する。これによりプラスチック成形体およびプラスチックシー
トの製造において後から顔料濃縮物を混合することが容易とされる。適当な上限
は80質量%である。
録商標)等の酸化防止剤の添加量下限は0.1質量%である。これを下回る量の
添加では、酸化防止剤による実質的な酸化保護は不可能である。酸化防止剤の添
加量の下限は0.5質量%であることが好ましく、1質量%であると特に好まし
い。添加剤の添加量上限は5質量%であり、この値を上回ると低分子量成分によ
り顔料の加工特性が目に見えて低下するためである。添加剤の添加量上限は2質
量%であると好ましく、1.5質量%であると更に好ましい。
はこれらの混合物が挙げられる。これらはそれぞれ0.5〜2質量%、好ましく
は1.0〜1.5質量%の量で添加される。
21851号公報、EP−B060259号公報に記載されている。これらのメ
タロセンポリオレフィンワックスの製造法はEP−B0602509号公報に記
載されている。ここで使用されるメタロセンは式Ia−eで示されるサンドウィ
ッチ化合物である。
素、好ましくはTi、ZrまたはHf、特に好ましくはZrまたはHfであり、 XおよびYは、それぞれ互いに独立に決定され、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、または NR17R18であって、R17、R18はそれぞれ独立に、水素、C1−C 12 アルキル、C2−C12アルケニル、およびC6−C14アリールから選択
され、これらは共同で飽和もしくは不飽和の5〜10員の環状基を形成してもよ
いが、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジイソプロピルアミノ、メチルフェニ
ルアミノおよびジフェニルアミノを形成すると好ましい。飽和環基を有するアミ
ノ基の例はN−ピペリジル基、N−ピロリジニル基であり、不飽和環基を有する
アミノ基の例はN−ピロリル、N−インドリル基およびN−カルバゾリル基であ
り、 EはC、Si、GeおよびSnから選択され、CまたはSiであると特に好ま
しく、 nは1、2または3から選択され、1または2であると好ましく、1であると
特に好ましく、 RおよびR’はそれぞれ独立に、 水素、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 C2−C12アルケニル、好ましくはC2からω−C8アルケニル、例えばビ
ニル、アリル、ブタ−3−エン−1−イル、ω−ペンテニル、ω−ヘキセニル、
ω−へプテニルおよびω−オクテニル、
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシであって、 RおよびR’とEとが共同で飽和または不飽和の4〜9員環を形成しても良く
、
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 モノハロゲン化またはポリハロゲン化C1−C12アルキル基、例えばフルオ
ロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメ
チル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、
ペンタフルオロエチル、ペルフルオロプロピル、およびペルフルオロブチル、特
に好ましくはフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびペ
ルフルオロブチル、 C2−C12アルケニル、好ましくはC2からω−C8アルケニル、例えばビ
ニル、アリル、ブタ−3−エン−1−イル、ω−ペンテニル、ω−ヘキセニル、
ω−へプテニルおよびω−オクテニル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 OSiR19R20R21で示されるシロキシ基であって、R19〜R21が
それぞれ独立に、水素、C1−C12アルキル、C3−C12シクロアルキル、
C6−C14アリール、置換C6−C14アリール、C1−C12アルコキシ、
ベンジル、およびC6−C14アリール、好ましくはトリメチルシリルオキシ、
トリエチルシリルオキシ、トリイソプロピルシリルオキシ、ジエチルイソプロピ
ルシリルオキシ、ジメチルヘキシルシリルオキシ、tert−ブチルジメチルシ
リルオキシ、tert−ブチルジフェニルシリルオキシ、トリベンジルシリルオ
キシ、トリフェニルシリルオキシおよびトリ−パラ−キシリルシリルオキシ、特
に好ましくはトリメチルシリルオキシおよびtert−ブチルジメチルシリルオ
キシから選択され、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、
示されるシロキシ基またはC1−C12アルコキシル基(これらの各基は上記の
定義を有する)により置換されているC6−C14アリール基を意味し、 これらのうち2個の隣接する基は、共同で飽和または不飽和の4〜9員環を形
成しても良く、例えば2個の隣接する基が共同で −(CH2)3−(トリメチレン)、−(CH2)4−(テトラメチレン)、
−(CH2)5−(ペンタメチレン)、−(CH2)6−(ヘキサメチレン)、
−CH2−CH=CH−、−CH2−CH=CH−CH2−、−CH=CH=C
H−CH−、−O−CH2−O−、−O−CH(CH3)−O−、−CH−(C 6 H5)−O−、−O−CH2−CH2−O−、−O−C(CH3)2−O−、
−N(CH3)−CH2−CH2−N(CH3)−、−N(CH3)−CH2−
N(CH3)−または−O−Si(CH3)2−O−を形成してもよい。
素、好ましくはTi、ZrまたはHf、特に好ましくはZrまたはHfであり、 XおよびYは、それぞれ互いに独立に決定され、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェニルエチル、2−フェニルエチル、1−フェニルプロ
ピル、2−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2
−フェニルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好まし
くはベンジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、または NR17R18であって、R17、R18はそれぞれ独立に、水素、C1−C 12 アルキル、C2−C12アルケニル、ベンジル、およびC6−C14アリー
ルから選択され、これらは共同で飽和もしくは不飽和の5〜10員の環状基を形
成してもよいが、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジイソプロピルアミノ、メ
チルフェニルアミノおよびジフェニルアミノを形成すると好ましい。飽和環基を
有するアミノ基の例はN−ピペリジル、およびN−ピロリジニル基であり、不飽
和基を有するアミノ基の例はピロリル基、N−インドリル基およびN−カルバゾ
リル基であり、 EはC、Si、GeおよびSnから選択され、CまたはSiであると特に好ま
しく、 nは1、2または3から選択され、1または2であると好ましく、1であると
特に好ましく、 RおよびR’はそれぞれ独立に、 水素、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、
ニル、アリル、ブタ−3−エン−1−イル、ω−ペンテニル、ω−ヘキセニル、
ω−へプテニルおよびω−オクテニル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシであって、 RおよびR’とEとが共同で飽和または不飽和の4〜9員環を形成しても良く
、
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 モノハロゲン化またはポリハロゲン化C1−C12アルキル基、例えばフルオ
ロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメ
チル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、
ペンタフルオロエチル、ペルフルオロプロピル、およびペルフルオロブチル、特
に好ましくはフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびペ
ルフルオロブチル、 C2−C12アルケニル、好ましくはC2からω−C8アルケニル、例えばビ
ニル、アリル、ブタ−3−エン−1−イル、ω−ペンテニル、ω−ヘキセニル、
ω−へプテニルおよびω−オクテニル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 OSiR19R20R21で示されるシロキシ基であって、R19〜R21が
それぞれ独立に、水素、C1−C12アルキル、C3−C12シクロアルキル、
C6−C14アリール、置換C6−C14アリール、C1−C12アルコキシ、
ベンジル、およびC6−C14アリール、好ましくはトリメチルシリルオキシ、
トリエチルシリルオキシ、トリイソプロピルシリルオキシ、ジエチルイソプロピ
ルシリルオキシ、ジメチルヘキシルシリルオキシ、tert−ブチルジメチルシ
リルオキシ、tert−ブチルジフェニルシリルオキシ、トリベンジルシリルオ
キシ、トリフェニルシリルオキシおよびトリ−パラ−キシリルシリルオキシ、特
に好ましくはトリメチルシリルオキシおよびtert−ブチルジメチルシリルオ
キシから選択され、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、 1種類以上のC1−C12アルキル基、C1−C12アルケニル基、C3−C 12 シクロアルキル基、C6−C14アリール基、OSiR19R20R21で
示されるシロキシ基またはC1−C12アルコキシル基(これらの各基は上記の
定義を有する)により置換されているC6−C14アリール基を意味し、 これらのうち2個の隣接する基は、共同で飽和または不飽和の4〜9員環を形
成しても良く、例えば2個の隣接する基が共同で、 −(CH2)3−(トリメチレン)、−(CH2)4−(テトラメチレン)、
−(CH2)5−(ペンタメチレン)、−(CH2)6−(ヘキサメチレン)、
−CH2−CH=CH−、−CH2−CH=CH−CH2−、−CH=CH−C
H=CH−、−O−CH2−O−、−O−CH(CH3)−O−、−CH−(C 6 H5)−O−、−O−CH2−CH2−O−、−O−C(CH3)2−O−、
−N(CH3)−CH2−CH2−N(CH3)−、−N(CH3)−CH2−
N(CH3)−または−O−Si(CH3)2−O−を形成してもよい。
素、好ましくはTi、ZrまたはHf、特に好ましくはZrまたはHfであり、 XおよびYは、それぞれ互いに独立に決定され、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェニルエチル、2−フェニルエチル、1−フェニルプロ
ピル、2−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2
−フェニルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好まし
くはベンジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、または NR17R18であって、R17、R18はそれぞれ独立に、水素、C1−C 12 アルキル、C2−C12アルケニル、およびC6−C14アリールから選択
され、これらは共同で飽和もしくは不飽和の5〜10員の環状基を形成してもよ
いが、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジイソプロピルアミノ、メチルフェニ
ルアミノおよびジフェニルアミノを形成すると好ましい。飽和環基を有するアミ
ノ基の例はN−ピペリジル、およびN−ピロリジニル基であり、不飽和基を有す
るアミノ基の例はピロリル基、N−インドリル基およびN−カルバゾリル基であ
り、
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 モノハロゲン化またはポリハロゲン化C1−C12アルキル基、例えばフルオ
ロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメ
チル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、
ペンタフルオロエチル、ペルフルオロプロピル、およびペルフルオロブチル、特
に好ましくはフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびペ
ルフルオロブチル、
ニル、アリル、ブタ−3−エン−1−イル、ω−ペンテニル、ω−ヘキセニル、
ω−へプテニルおよびω−オクテニル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 OSiR19R20R21で示されるシロキシ基であって、R19〜R21が
それぞれ独立に、水素、C1−C12アルキル、C2−C12アルケニル、C3 −C12シクロアルキル、C6−C14アリール、置換C6−C14アリール、
C1−C12アルコキシおよびベンジル、好ましくはトリメチルシリルオキシ、
トリエチルシリルオキシ、トリイソプロピルシリルオキシ、ジエチルイソプロピ
ルシリルオキシ、ジメチルヘキシルシリルオキシ、tert−ブチルジメチルシ
リルオキシ、tert−ブチルジフェニルシリルオキシ、トリベンジルシリルオ
キシ、トリフェニルシリルオキシおよびトリ−パラ−キシリルシリルオキシ、特
に好ましくはトリメチルシリルオキシおよびtert−ブチルジメチルシリルオ
キシから選択され、
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、 1種類以上のC1−C12アルキル基、C1−C12アルケニル基、C3−C 12 シクロアルキル基、C6−C14アリール基、OSiR19R20R21で
示されるシロキシ基またはC1−C12アルコキシル基(これらの各基は上記の
定義を有する)により置換されているC6−C14アリール基を意味し、 これらのうち2個の隣接する基は、共同で飽和または不飽和の4〜9員環を形
成しても良く、例えば2個の隣接する基が共同で −(CH2)3−(トリメチレン)、−(CH2)4−(テトラメチレン)、
−(CH2)5−(ペンタメチレン)、−(CH2)6−(ヘキサメチレン)、
−CH2−CH=CH−、−CH2−CH=CH−CH2−、−CH=CH−C
H=CH−、−O−CH2−O−、−O−CH(CH3)−O−、−CH−(C 6 H5)−O−、−O−CH2−CH2−O−、−O−C(CH3)2−O−、
−N(CH3)−CH2−CH2−N(CH3)−、−N(CH3)−CH2−
N(CH3)−または−O−Si(CH3)2−O−を形成してもよい。
素、好ましくはTi、ZrまたはHf、特に好ましくはZrまたはHfであり、 XおよびYは、それぞれ互いに独立に決定され、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、
例えばベンジル、1−フェニルエチル、2−フェニルエチル、1−フェニルプロ
ピル、2−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2
−フェニルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好まし
くはベンジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、または NR17R18であって、R17、R18はそれぞれ独立に、水素、C1−C 12 アルキル、C2−C12アルケニル、およびC6−C14アリールから選択
され、これらは共同で飽和もしくは不飽和の5〜10員の環状基を形成してもよ
いが、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジイソプロピルアミノ、メチルフェニ
ルアミノおよびジフェニルアミノを形成すると好ましい。飽和環基を有するアミ
ノ基の例はN−ピペリジル、およびN−ピロリジニル基であり、不飽和基を有す
るアミノ基の例はピロリル基、N−インドリル基およびN−カルバゾリル基であ
り、 R1〜R3、R5〜R7、R9〜R16はそれぞれ独立に、 水素、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 モノハロゲン化またはポリハロゲン化C1−C12アルキル基、例えばフルオ
ロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメ
チル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、
ペンタフルオロエチル、ペルフルオロプロピル、およびペルフルオロブチル、特
に好ましくはフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびペ
ルフルオロブチル、 C2−C12アルケニル、好ましくはC2からω−C8アルケニル、例えばビ
ニル、アリル、ブタ−3−エン−1−イル、ω−ペンテニル、ω−ヘキセニル、
ω−へプテニルおよびω−オクテニル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 OSiR19R20R21で示されるシロキシ基であって、R19〜R21が
それぞれ独立に、水素、C1−C12アルキル、C2−C12アルケニル、C3 −C12シクロアルキル、C6−C14アリール、置換C6−C14アリール、
C1−C12アルコキシおよびベンジル、好ましくはトリメチルシリルオキシ、
トリエチルシリルオキシ、トリイソプロピルシリルオキシ、ジエチルイソプロピ
ルシリルオキシ、ジメチルヘキシルシリルオキシ、tert−ブチルジメチルシ
リルオキシ、tert−ブチルジフェニルシリルオキシ、トリベンジルシリルオ
キシ、トリフェニルシリルオキシおよびトリ−パラ−キシリルシリルオキシ、特
に好ましくはトリメチルシリルオキシおよびtert−ブチルジメチルシリルオ
キシから選択され、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、 1種類以上のC1−C12アルキル基、C1−C12アルケニル基、C3−C 12 シクロアルキル基、C6−C14アリール基、OSiR19R20R21で
示されるシロキシ基またはC1−C12アルコキシル基(これらの各基は上記の
定義を有する)により置換されているC6−C14アリール基を意味し、 これらのうち2個の隣接する基は、共同で飽和または不飽和の4〜9員環を形
成しても良く、例えば2個の隣接する基が共同で −(CH2)3−(トリメチレン)、−(CH2)4−(テトラメチレン)、
−(CH2)5−(ペンタメチレン)、−(CH2)6−(ヘキサメチレン)、
−CH2−CH=CH−、−CH2−CH=CH−CH2−、−CH=CH−C
H=CH−、−O−CH2−O−、−O−CH(CH3)−O−、−CH−(C 6 H5)−O−、−O−CH2−CH2−O−、−O−C(CH3)2−O−、
−N(CH3)−CH2−CH2−N(CH3)−、−N(CH3)−CH2−
N(CH3)−または−O−Si(CH3)2−O−を形成してもよい。
素、好ましくはTi、ZrまたはHf、特に好ましくはZrまたはHfであり、 XおよびYは、それぞれ互いに独立に決定され、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネエチル、1−フェニルプロピル、
2−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェ
ニルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベ
ンジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、または NR17R18であって、R17、R18はそれぞれ独立に、水素、C1−C 6 アルキル、およびC6−C14アリールから選択され、これらは共同で飽和も
しくは不飽和の5〜10員の環状基を形成してもよいが、ジメチルアミノ、ジエ
チルアミノ、ジイソプロピルアミノ、メチルフェニルアミノおよびジフェニルア
ミノを形成すると好ましい。飽和環基を有するアミノ基の例はN−ピペリジル、
およびN−ピロリジニル基であり、不飽和基を有するアミノ基の例はN−ピロリ
ル基、N−インドリル基およびN−カルバゾリル基であり、 EはC、Si、GeおよびSnから選択され、CまたはSiであると特に好ま
しく、
特に好ましく、 RおよびR'はそれぞれ独立に、 水素、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、 C2−C12アルケニル、好ましくはC2からω−C8アルケニル、例えばビ
ニル、アリル、ブタ−3−エン−1−イル、ω−ペンテニル、ω−ヘキセニル、
ω−へプテニルおよびω−オクテニル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシであって、 RおよびR'とEとが共同で飽和または不飽和の4〜9員環を形成しても良く
、 R1〜R4はそれぞれ独立に、 水素、 ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素または臭
素、 C1−C12アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペ
ンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプ
ロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特に好
ましくはC1−C4アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロ
ピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、
ロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメ
チル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、
ペンタフルオロエチル、ペルフルオロプロピル、およびペルフルオロブチル、特
に好ましくはフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよびペ
ルフルオロブチル、 C2−C12アルケニル、好ましくはC2からω−C8アルケニル、例えばビ
ニル、アリル、ブタ−3−エン−1−イル、ω−ペンテニル、ω−ヘキセニル、
ω−へプテニルおよびω−オクテニル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ル、
それぞれ独立に、水素、C1−C12アルキル、C2−C12アルケニル、C3 −C12シクロアルキル、C6−C14アリール、置換C6−C14アリール、
C1−C12アルコキシ、およびベンジル、好ましくはトリメチルシリルオキシ
、トリエチルシリルオキシ、トリイソプロピルシリルオキシ、ジエチルイソプロ
ピルシリルオキシ、ジメチルヘキシルシリルオキシ、tert−ブチルジメチル
シリルオキシ、tert−ブチルジフェニルシリルオキシ、トリベンジルシリル
オキシ、トリフェニルシリルオキシおよびトリ−パラ−キシリルシリルオキシ、
特に好ましくはトリメチルシリルオキシおよびtert−ブチルジメチルシリル
オキシから選択され、 C1−C12アルコキシ、好ましくはC1−C6アルコキシ、例えばメトキシ
、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ、
sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、n−ペントキシ、イソペントキシ、n
−ヘキソキシおよびイソヘキソキシ、特に好ましくはメトキシ、エトキシ、n−
プロポキシおよびn−ブトキシ、 1種類以上のC1−C12アルキル基、C1−C12アルケニル基、C3−C 12 シクロアルキル基、C6−C14アリール基、OSiR19R20R21で
示されるシロキシ基またはC1−C12アルコキシル基(これらの各基は上記の
定義を有する)により置換されているC6−C14アリール基を意味し、 これらのうち2個の隣接する基は、共同で飽和または不飽和の4〜9員環、好
ましくは5〜8員環を形成しても良く、例えば2個の隣接する基が共同で −(CH2)3−(トリメチレン)、−(CH2)4−(テトラメチレン)、
−(CH2)5−(ペンタメチレン)、−(CH2)6−(ヘキサメチレン)、
−CH2−CH=CH−、−CH2−CH=CH−CH2−、−CH=CH−C
H=CH−、−O−CH2−O−、−O−CH(CH3)−O−、−CH−(C 6 H5)−O−、−O−CH2−CH2−O−、−O−C(CH3)2−O−、
−N(CH3)−CH2−CH2−N(CH3)−、−N(CH3)−CH2−
N(CH3)−または−O−Si(CH3)2−O−を形成してもよく、 Aは酸素、硫黄、N−R24またはP−R24を意味し、R24はハロゲン、
C1−C12アルキル、C3−C12シクロアルキル、置換または無置換C6−
C14アリールおよびC1−C12アルコキシ(これらの各基は上記R1の定義
を有する)から選択される。
ウムジクロリド、 rac−エチレンビス[2−メチルインデニル]ジルコニウムジクロリド、 rac−テトラメチレンシリルビス[2−メチルインデニル]ジルコニウムジ
クロリド、 rac−ジメチルシリルビス[2−メチルベンゾ[4,5]インデニル]ジル
コニウムジクロリド、 rac−ジメチルシリルビス[2−メチル−4−tert−ブチルシクロペン
タジエニル]−ジルコニウムジクロリド、 rac−ジメチルシリルビス[2,3,5−トリメチルシクロペンタジエニル
]−ジルコニウムジクロリド、 rac−ジメチルシリルビス[2−メチル−4−フェニルインデニル]−ジル
コニウムジクロリド、 2,2−イソプロピリデンシクロペンタジエニル−9−フルオレニルジルコニ
ウムジクロリド、 ジフェニルメチル−シクロペンタジエニル−9−フルオレニルジルコニウムジ
クロリド、 ビス(n−ブチルシクロペンタジエニル)ジルコニウムジクロリド、 ビス[2−メチル−4−tert−ブチルシクロペンタジエニル]ジルコニウ
ムジクロリド、 ビス[2,3,5−トリメチルシクロペンタジエニル]ジルコニウムジクロリ
ド、 ビス[インデニル]ジルコニウムジクロリド、 ビス[2−メチルインデニル]ジルコニウムジクロリド、 ビス[2−メチルベンゾ[4,5]インデニル]ジルコニウムジクロリド、 ビス[4,5,6,7−テトラヒドロインデニル]ジルコニウムジクロリド、 ビス[2−メチル−4−フェニルインデニル]ジルコニウムジクロリド、 ジメチルシリル−tert−ブチルアミドテトラメチルシクロペンタジエニル
−チタンジクロリド、 ジメチルシリルイソプロピルアミドテトラメチルシクロペンタジエニル−チタ
ンジクロリド、 2,3,5−トリメチルシリル−tert−ブチルアミドテトラメチルシクロ
ペンタジエニルチタンジクロリド、 ジメチルシリルフェニルアミドテトラメチルシクロペンタジエニルチタンジク
ロリド、 ジメチルシリルオキシテトラメチルシクロペンタジエニルチタンジクロリド、 2,3,5−トリメチルシリルオキシテトラメチルシクロペンタジエニルチタ
ンジクロリド、 およびこれらに対応する二臭化物およびジメチル化合物が挙げられる。
物により活性化されなければならない。メタロセニウムイオン生成可能な化合物
は、電子を引き抜く基を有するホウ素化合物から選択される。この例は、トリス
ペンタフルオロフェニルボラン、N,N−ジメチルアニリニウムテトラキスペン
タフルオロフェニルボレート、トリ−n−ブチルアンモニウムテトラキスペンタ
フルオロフェニルボレート、N,N−ジメチルアニリニウムテトラキス(3,5
−ビスペルフルオロメチル)フェニルボレート、トリ−n−ブチルアンモニウム
テトラキス(3,5−ビスペルフルオロメチル)フェニルボレートおよびトリチ
リウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートである。これらの活性剤はE
P−A0468537号およびEP−A0426638号各公報に記載されてい
る。好ましい例は、ジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボ
レート、トリチリウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートおよびトリス
ペンタフルオロフェニルボランである。
ノキサンにより生成するものである(例えばDE−A3007725号公報)。
キルを注意深く部分的に加水分解することにより得られる生成物である(DE−
A3007725号公報)。この様な生成物は純粋な形状ではなく、下記IIa
およびIIbの鎖状構造と管状構造による複数種の混合物としての形態をとりや
すい。この様な混合状態の化合物は相互に力学的平衡を保っているものと考えら
れる。
、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル
、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチルプロピル
、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、n−へプチル
、イソへプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシルおよびn−ドデシル、
好ましくはC1−C6アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロピル、イソプ
ロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチルおよびtert−ブチル、n
−ペンチル、イソペンチル、sec−ペンチル、ネオペンチル、1,2−ジメチ
ルプロピル、イソアミル、n−ヘキシル、イソヘキシル、sec−ヘキシル、特
に好ましくはメチル、 C3−C12シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル、シクロオクチル、シクロノニル、
シクロデシル、シクロウンデシル、およびシクロドデシル、好ましくはシクロペ
ンチル、シクロヘキシルおよびシクロへプチル、 C7−C20アリールアルキル、好ましくはC7−C12フェニルアルキル、
例えばベンジル、1−フェネチル、2−フェネチル、1−フェニルプロピル、2
−フェニルプロピル、3−フェニルプロピル、1−フェニルブチル、2−フェニ
ルブチル、3−フェニルブチルおよび4−フェニルブチル、特に好ましくはベン
ジル、 C6−C14アリール、例えばフェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、1−
アントリル、2−アントリル、9−アントリル、1−フェナントリル、2−フェ
ナントリル、3−フェナントリル、4−フェナントリル、9−フェナントリル、
好ましくはフェニル、1−ナフチルおよび2−ナフチル、特に好ましくはフェニ
ルであり、 mは0〜40、好ましくは0〜25、特に好ましくは0〜22の整数を意味す
る。
. Bott, A. R. Barron Organometallics 1996, 15, 2213-26; A. R. Barron Mac
romol. Symp. 1995, 97, 15-25)。アルミノキサンの実際の構造にかかわらず、
このような構造の化合物もメタロセンの活性剤として適当である。
媒組成物)を形成する。この触媒系の活性は、Al(R25)3で示されるアル
ミニウムアルキル化合物を添加すると、更に向上する。
するのみならず、アルミニウムアルキルが分子量調整剤としても作用する。この
他の有効な分子量調整剤は水素である。更に、分子量は反応温度および滞留時間
を用いた適切な方法で調節可能である。
、懸濁法、液体または超臨界モノマーによる塊状重合方法、および気相法がある
。気相法は、攪拌下の気相または気相の流動床法によるものがある。
上に固定しておくと有効である。固定しない場合には、重合体の形態上の問題(
塊の生成、壁部への析出、管路または熱交換機の閉塞)が起こり、プラントの閉
鎖が強いられることがある。
体材料は、第2族から14族の金属による多孔性金属酸化物またはその混合物、
並びに第1、2および13族の金属のシート状珪酸塩および固体ハロゲン化物で
ある。第2〜14族の金属酸化物の好ましい例は、SiO2、B2O3、Al2 O3、MgO、CaOおよびZnOであり、好ましいシート状珪酸塩は、モンモ
リロナイトおよびベントナイト、好ましいハロゲン化物はMgCl2および非晶
質AlF3である。
中aは一般に0〜2、好ましくは0〜0.5)のアルミノシリケートゲルである
。この様なシリカゲルは、W. R. Grace社製のSilica Gel 332またはS 2101等と
して市販されている。
ましくは20〜80μmである。担体材料の平均粒径は篩い分け等の公知方法に
より測定される。これらの担体材料の細孔容積は1.0〜3.0ml/g、好ま
しくは1.6〜2.2ml/g、特に好ましくは1.7〜1.9ml/gである
。BET表面積は200〜750m2/g、好ましくは250〜400m2/g
である。
理に付してからドーピング処理してもよい。このための適当な温度は45〜10
00℃である。100〜750℃の温度であるとシリカゲルおよび他の金属酸化
物に対して特に好適である。MgCl2担体には、50〜100℃の温度が好ま
しい。焼成は、0.5〜24時間、好ましくは1〜12時間にわたり行われる。
圧力状態自体は重要ではないが、焼成は大気圧下で行われる。しかしながら、0
.1〜500ミリバール(1×102Pa〜500×102Pa)に減圧すると
有効であり、1〜100ミリバールの範囲の減圧が特に有効であり、2〜20ミ
リバールの減圧が極めて有効である。担体材料を化学的に予備処理することも可
能である。
この懸濁液をメタロセン/活性剤組成物の溶液と混合する。この場合、懸濁媒体
の容量は、触媒担体の空隙容量の1〜20倍とされる。次いで濾過、遠心分離ま
たは蒸発等の適する方法により触媒を懸濁媒体として分離してもよい。
オレフィンワックスを種々の方法により加工し、マスターバッチを得ることもで
きる。全ての方法において、所定工程で顔料を添加せずにワックスおよび担体重
合体を溶解させ、1種類以上の顔料と、場合に応じて添加剤とを、これに導入す
る。
ドラムまたはタンブラーミキサーが非常に有効である。必要に応じて微粉化を行
ってもよい。
単な混練器を使用することができ、連続法は、例えば高速ミキサー、一軸押出機
、二軸押出機、Buss混練器、プラネタリロール押出機、開放ダブルトラフ混練器
または高速攪拌機により行われる。
行われ、混合物を連続ストランド状で水冷し、次いで水浴中で、または水浴から
取り出した後にこれをペレット状または粒体状に切断する。有孔プレートもカッ
ターとして好ましく用いられる(「ホットカットペレット化」)。
〜2.5質量%の顔料濃縮物と、 90〜99.99質量%、好ましくは95〜99.5質量%、特に好ましくは
97.5〜98.5質量%の重合体と、 必要に応じて、0〜5質量%の添加剤、好ましくは酸化防止剤または殺生物剤
と、 から成る混合物を製造する。
チレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリメチ
ルメタアクリレート、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエーテルケト
ン、ポリスチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン三元共重
合体、ポリアミド、例えばナイロン6またはナイロン6.6、ポリ塩化ビニル、
エチレンと0.1〜20モル%の1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4
−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセンまたは1−ウンデセンとの
共重合体である。着色対象の重合体と、マスターバッチの担体重合体とは同一で
あっても、異なってもよい。
チ製造のための方法と同一の方法を用いてもよい。この場合にも、バッチ法では
、簡単な混練器を使用することができ、連続法は、例えば高速ミキサー、一軸押
出機、二軸押出機、Buss混練器、プラネタリロール押出機、開放ダブルトラフ混
練器または高速攪拌機により行われる。連続法も好ましく用いられる。
ム押出し、またはキャスティングにより製造される。本発明の顔料濃縮物を添加
することにより得られた成形体およびシートの加工特性に悪影響が与えられるこ
とはない。
およびシートとは異なり、着色において光沢が顕著に向上している。また、本発
明の顔料濃縮物を使用することによって、材料の機械的特性が悪影響を受けるこ
とはない。
ニウムジクロリドをメタロセン触媒として使用し、MAOにより活性化した。メ
タロセン触媒の使用法はEP−B0571882号公報、実施例5に記載されて
いるが、この方法に以下の変更を加えた。
、または同公報19ページの図面に記載の装置を用いて製造した。懸濁媒体とし
てはプロパンの代わりにイソブタンを用い、水素を用いずに60℃で重合を行っ
た。
(Elenac社の製品)。
(Elenac社の製品)。
、ワックスが顔料を湿潤させ、ダストを含まない状態とした。これによりワック
ス相中に顔料を含む分散体が得られた。次いでこの混合物を二軸押出機に導入し
た。温度を更に10℃上昇させた。この処理工程では、PE粒体を薄いワックス
層中に包み込んだ。押出後、顔料濃縮物を非常に注意深く冷却し、凝固した顔料
/ワックス層が分離しないようにしないようにした。
た。
しての91.5gのLupolen50Dおよび7.5gのTiO2と予備混合
し、吹込成型機内で130〜150℃で混合し、吹込成型によりキャニスターを
製造した。
り、DIN6176に基づき波長400〜700nmでの分光分析法による試験
を行った(Datacolor社製Spectraflash 600を使用)。
評価
Claims (8)
- 【請求項1】 少なくとも1種類の顔料、エチレンと、必要に応じて1種類
以上のオレフィンとから、メタロセン触媒を用いて得られたポリエチレンワック
ス、必要に応じて熱可塑性重合体、および必要に応じて添加剤を含む顔料濃縮物
。 - 【請求項2】 少なくとも1種類の顔料、エチレンと、必要に応じて1種類
以上のオレフィンとから、Ti、ZrまたはHfを中心原子として含むメタロセ
ン触媒を用いて得られたポリエチレンワックス、必要に応じて熱可塑性重合体、
および必要に応じて添加剤を含む請求項1に記載の顔料濃縮物。 - 【請求項3】 少なくとも1種類の顔料、ポリエチレンワックス、熱可塑性
重合体および添加剤を含む請求項1または2に記載の顔料濃縮物。 - 【請求項4】 少なくとも1種類の顔料、ポリエチレンワックスおよび添加
剤を含む請求項1または2に記載の顔料濃縮物。 - 【請求項5】 ワックスの融点を超過する温度で各成分を混合する請求項4
に記載の顔料濃縮物の製造方法。 - 【請求項6】 ワックスおよび担体重合体の融点を超過する温度で各成分を
混合する請求項1〜3のいずれかに記載の顔料濃縮物の製造方法。 - 【請求項7】 請求項1〜6のいずれかに記載の顔料濃縮物により着色され
たプラスチック成形体またはプラスチックシート。 - 【請求項8】 請求項1〜5のいずれかに記載の顔料濃縮物を用い、各成分
を溶融体状で均質化することにより混合する請求項7に記載の成形体またはシー
トを着色する方法。
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