JP2003507526A - 液晶媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物を基材とする液晶媒体であって、これは、１種または２種以上の一般式Ｉ 【化１】 で表される化合物および１種または２種以上の一般式Ｉ^＊ 【化２】 式中、Ｒ、Ｒ^１＊、Ｒ^２＊、Ａ^１、Ｚ^１、Ｙ、Ｌ、Ｌ^１＊、Ｌ^２＊、ｍ、ｘおよびｙは、請求項１において定義した通りである、で表される化合物を含むことを特徴とする、前記液晶媒体に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、液晶媒体、この電気光学的目的への使用およびこの媒体を含むディ
スプレイに関する。

【０００２】 液晶は、特に、このような物質の光学的特性を、印加された電圧により変更す
ることができるため、ディスプレイ装置における誘電体として用いられる。液晶
に基づく電気光学的装置は、当業者に極めてよく知られており、種々の効果に基
づくことができる。このような装置の例は、動的散乱を有するセル、ＤＡＰ（整
列相の変形）セル、ゲスト／ホストセル、ＴＮ（ねじれネマティック）セル、Ｓ
ＴＮ（超ねじれネマティック）セル、ＳＢＥ（超複屈折効果）セルおよびＯＭＩ
（光学モード干渉）セルである。最も一般的なディスプレイ装置は、シャット−
ヘルフリッヒ(Schadt-Helfrich)効果に基づいており、ねじれネマティック構造
を有する。

【０００３】 液晶材料は、良好な化学的安定性および熱に対する安定性を有し、かつ電場お
よび電磁波照射線に対する良好な安定性を有していなければならない。さらに、
液晶材料は、比較的低い粘度を有しなければならず、セルにおいて、短いアドレ
ス時間、低いしきい値電圧および大きいコントラストを生じさせなければならな
い。

【０００４】 さらに、液晶材料は、慣用の動作温度で、即ち室温以上ないし室温以下の可能
な限り広い範囲で、適切な中間相、例えば前述のセル用のネマティックまたはコ
レステリック中間相を有していなければならない。液晶は一般的に、複数の成分
の混合物の形態で用いられるため、これらの成分が互いに容易に混和できるもの
であることが重要である。他の特性、例えば導電性、誘電異方性および光学異方
性は、セルのタイプおよび用途分野に応じて異なる要求を満たすものでなければ
ならない。例えば、ねじれネマティック構造を有するセル用の材料は、正の誘電
異方性および低い導電性を有していなければならない。

【０００５】 例えば、大きい正の誘電異方性、広いネマティック相、比較的小さい複屈折率
、極めて大きい比抵抗、良好なＵＶおよび温度安定性並びに低い蒸気圧を有する
媒体が、各画素の切換用の集積非線型素子を備えたマトリックス液晶ディスプレ
イ（ＭＬＣディスプレイ）に望まれる。 このタイプのマトリックス液晶ディスプレイは、知られている。各画素の個別
の切換に用いることができる非線型素子の例は、能動的素子（即ちトランジスタ
）である。これは次に、「アクティブマトリックス」と称され、２つのタイプの
間で区別をすることができる： １．基板としてのシリコンウエファー上のＭＯＳ（金属酸化物半導体）または他
のダイオード。 ２．基板としてのガラス板上の薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）。

【０００６】 単結晶シリコンの基板材料としての使用は、ディスプレイの大きさを制限する
が、その理由は、種々の部分表示のモジュラー集合でも、接合部分に問題が生じ
るからである。 好適であって、さらに有望なタイプ２の場合において用いられる電気光学的効
果は、通常ＴＮ効果である。２種の技術の間で区別がなされる：化合物半導体、
例えばＣｄＳｅを含むＴＦＴ、あるいは多結晶形または無定形シリコンを基材と
するＴＦＴである。後者の技術については、格別の研究努力が世界中でなされて
いる。

【０００７】 ＴＦＴマトリックスは、当該ディスプレイの１枚のガラス板の内側に施され、
一方もう１枚のガラス板の内側は、透明な対向電極を担持している。画素電極の
大きさと比較すると、ＴＦＴは極めて小さく、像に対して、事実上有害な効果を
有しない。この技術はまた、各フィルター素子が切換可能な画素に対して反対に
位置するように、モザイク状の赤色、緑色および青色フィルターを配列した全色
コンパティブル画像ディスプレイに拡張することができる。

【０００８】 ＴＦＴディスプレイは、通常、透過光内に交差偏光板を備えたＴＮセルとして
動作し、裏側から照射される。 本明細書において、ＭＬＣディスプレイの用語は、集積非線型素子を備えたす
べてのマトリックスディスプレイを包含する。即ち、アクティブマトリックスに
加えて、またバリスターまたはダイオード（ＭＩＭ＝金属−絶縁体−金属）等の
受動的素子を備えたディスプレイが包含される。

【０００９】 このタイプのＭＬＣディスプレイは、ＴＶ用途に（例えばポケット型ＴＶ受像
機）あるいはコンピューター用途（ラップトップ型）および自動車または航空機
構築用の高度情報ディスプレイ用に特に適する。コントラストの角度依存性およ
び応答時間に関連する問題に加えて、ＭＬＣディスプレイでは、液晶混合物の不
適切な比抵抗値による問題が生じる[TOGASHI, S., SEKIGUCHI, K., TANABE, H.,
YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Pro
c. Eurodisplay 84, １９８４年９月: A210-288 Matrix LCD Controlled by Dou
ble Stage Diode Rings, １４１頁以降、Paris; STROMER, M., Proc, Eurodispl
ay 84, １９８４年９月: Design of Thin Film Transistors for Matrix Addres
sing of Television Liquid Crystal Displays, １４５頁以降、Paris]。

【００１０】 抵抗値の減少に伴って、ＭＬＣディスプレイのコントラストは低下し、残像消
去の問題が生じ得る。液晶混合物の比抵抗値は、一般的に、ＭＬＣディスプレイ
の内部表面との相互作用によって、ＭＬＣディスプレイの寿命全体を通じて減少
するため、許容される動作寿命を得るためには、大きい（初期）抵抗値は極めて
重要である。特に、低電圧混合物の場合において、極めて大きい比抵抗値を達成
することは、従来可能ではなかった。さらに、比抵抗値が、温度上昇に伴って、
および加熱および／またはＵＶ照射線に露光した後に、可能な限り小さく上昇す
ることが重要である。また、従来技術からの混合物の低温物性は、特に不利であ
る。低温でさえも、結晶化および／またはスメクティック相が生成せず、かつ粘
度の温度依存性が、可能な限り低いことが要求される。従って、従来技術のＭＬ
Ｃディスプレイは、現在の要求を満たさない。

【００１１】 従って、これらの欠点を有していないか、または有していても小さい程度であ
り、広い動作温度範囲、低温においても短い応答時間、および小さいしきい値電
圧と同時に、極めて大きい比抵抗値を有するＭＬＣディスプレイに対する多大な
要求が継続している。 ＴＮ（シャット−ヘルフリッヒ）セルの場合において、セルにおいて以下の利
点を促進する媒体が望まれる： −拡大されたネマティック相範囲（特に、低温に降下した場合）、 −超低温における切換能力（野外での使用、自動車、航空機）、 −ＵＶ照射線露光に対する増大した安定性（一層長い寿命）。

【００１２】 従来技術から利用できた媒体は、これらの利点を達成し、同時に他のパラメー
ターを保持することを可能にしていない。 超ねじれセル（ＳＴＮ）の場合において、一層大きい時分割特性および／また
は一層低いしきい値電圧および／または一層広いネマティック相範囲（特に、低
温における）が可能である媒体が望まれる。この目的のために、利用できるパラ
メーターの幅（透明点、スメクティック−ネマティック転移または融点、粘度、
誘電率、弾性率）のさらなる拡張が、早急に望まれている。

【００１３】 本発明は、前述の欠点を有していないか、または有していても小さい程度であ
り、好ましくは同時に、極めて大きい抵抗値および低いしきい値電圧および同時
に回転粘度γ_１についての低い値を有する、特にこのタイプのＭＬＣ、ＴＮまた
はＳＴＮディスプレイ用の媒体を提供することを目的とする。 ここで、この目的は、新規な媒体をディスプレイにおいて用いると達成される
ことができることが見出された。

【００１４】 従って、本発明は、正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物に基づく液晶
媒体であって、これが、一般式Ｉ

【化８】 で表される１種または２種以上の化合物および一般式Ｉ^＊

【化９】 式中、 Ｒ、Ｒ^１＊およびＲ^２＊は、各々の場合において、互いに独立して、Ｈ、１〜１
５個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基（これは、非置換であるか
、ＣＮまたはＣＦ_３により一置換されているか、あるいはハロゲンにより少なく
とも一置換されている）であり、また、これらの基における１つまたは２つ以上
のＣＨ_２基が、各々の場合において互いに独立して、

【００１５】

【化１０】 、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−または−Ｏ−Ｃ
Ｏ−Ｏ−で、Ｏ原子が互いに直接結合しないように置換されていることもでき、
Ａ^１は、（ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン基であり、さらに１つまた
は２つ以上の隣接していないＣＨ_２基が、−Ｏ−および／または−Ｓ−により置
換されていることができ、あるいは１，４−シクロヘキセニレン基であり、 （ｂ）１，４−フェニレン基であり、さらに、１つまたは２つのＣＨ基が、Ｎに
より置換されていることができ、 （ｃ）１，４−ビシクロ［２．２．２］−オクチレン、ピペリジン−１，４−ジ
イル、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイルお
よび１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイルからなる群から
の基であり、 ここで、基（ａ）および（ｂ）は、ＣＮ、ＣＨ_３またはＦにより一置換、二置換
または多置換されていることができ、 Ｚ^１は、−ＣＯ−Ｏ、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｃ
Ｈ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−Ｃ≡
Ｃ−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−または単結合であり、
Ｙは、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個の炭素原子を有するハロゲン化アルキル、アルケニル
、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはアルコキシであり、 Ｌは、ＨまたはＦであり、 Ｌ^１＊およびＬ^２＊は、各々の場合において、互いに独立してＨまたはＦであり
、 ｘおよびｙは、各々の場合において、互いに独立して、０、１、２、３または４
であり、 ｍは、０または１である、 で表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする、前記液晶媒体
に関する。

【００１６】 式ＩおよびＩ^＊で表される化合物は、広範囲の用途を有する。置換基の選択に
依存して、これらの化合物は、液晶媒体を主として構成する基材として作用する
ことができる；しかし、式ＩおよびＩ^＊で表される化合物をまた、別種の化合物
からの液晶基材に加えて、例えばこのタイプの誘電体の誘電異方性および／また
は光学異方性を変化させることができ、および／またはこのしきい値電圧および
／またはこの粘度を最適にすることができる。 純粋な状態において、式ＩおよびＩ^＊で表される化合物は無色であり、電気光
学的使用に対して好ましく位置する温度範囲で液晶中間相を形成する。これらは
、化学的、熱的および光に対して安定である。

【００１７】 式

【化１１】 式中、Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＨＦ_２またはＯＣＦ_３、Ｚ＝Ｈま
たはＦであり、環Ａ＝１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンであ
る、 で表される化合物は、WO91/13850にすでに開示されている。

【００１８】 式Ｉで表される化合物を含む新規な媒体において、Ｙは、好ましくは、Ｆ、Ｃ
ｌ、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＣＦ_３、ＣＨＦＣＦ_３、ＣＦＣＨＦ_２、Ｃ_２Ｈ_４Ｃ
ＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＨＦ_２、
ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２、Ｏ（ＣＨ_２）_３ＣＦ_３、ＯＣＨ_２Ｃ_２Ｆ_５、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ ＣＨＦ_２、ＯＣＨ_２Ｃ_３Ｆ_７、ＯＣＨＦＣＦ_３、ＯＣ_２Ｆ_５、ＯＣＦ_２ＣＨＦＣ
Ｆ_３、ＯＣＨ＝ＣＦ_２、ＯＣＦ＝ＣＦ_２、ＯＣ＝ＣＦＣＦ_３、ＯＣＦ＝ＣＦ−Ｃ _２ Ｆ_５、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＨ＝ＣＦ_２、ＣＦ＝ＣＦ_２、ＣＦ_２ＯＣＦ_３、特にＦ
、ＯＣＨＦＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５、ＯＣ_３Ｆ_７、ＯＣＨ＝
ＣＦ_２またはＣＦ_２ＯＣＦ_３である。

【００１９】 特に好ましいのは、Ｌ＝Ｆおよび／またはｍ＝０である、式Ｉで表される化合
物である。 Ｚ^１は、好ましくは、単結合または−ＣＨ_２ＣＨ_２−、次に好ましくは−ＣＨ _２ Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−である。

【００２０】 式

【化１２】 式中、Ｒは、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシであり
、Ｙ^１およびＹ^２は、ＦまたはＨであり、Ｘは、アルキル、アルコキシまたはア
ルケニルオキシであり、環Ａは、１，４−シクロヘキシレンまたは随意にフッ素
で置換された１，４−フェニレンである、 で表される化合物は、すでにEP 0 598 354B1に開示されている。

【００２１】 Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊が、アルキル基および／またはアルコキシ基である場
合には、これは、直鎖状または分枝状であることができる。これは、好ましくは
、直鎖状であり、２、３、４、５、６または７個の炭素原子を有し、従って好ま
しくはエチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エトキシ、
プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシまたはヘプトキシ、さらにメチ
ル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデ
シル、ペンタデシル、メトキシ、オクトキシ、ノノキシ、デコキシ、ウンデコキ
シ、ドデコキシ、トリデコキシまたはテトラデコキシである。

【００２２】 オキサアルキルは、好ましくは、直鎖状２−オキサプロピル（＝メトキシメチ
ル）、２−（＝エトキシメチル）または３−オキサブチル（＝２−メトキシエチ
ル）、２−、３−または４−オキサペンチル、２−、３−、４−または５−オキ
サヘキシル、２−、３−、４−、５−または６−オキサヘプチル、２−、３−、
４−、５−、６−または７−オキサオクチル、２−、３−、４−、５−、６−、
７−または８−オキサノニル、あるいは２−、３−、４−、５−、６−、７−、
８−または９−オキサデシルである。

【００２３】 Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊が、１つのＣＨ_２基が−ＣＨ＝ＣＨ−により置換され
たアルキル基である場合には、これは、直鎖状または分枝状であることができる
。これは、好ましくは直鎖状であり、２〜１０個の炭素原子を有し、ビニル、１
Ｅ−アルケニルまたは３Ｅ−アルケニルである。従って、これは、特に、ビニル
、プロプ−１−または−２−エニル、ブト−１−、−２−または−３−エニル、
ペント−１−、−２−、−３−または−４−エニル、ヘクス−１−、−２−、−
３−、−４−または−５−エニル、ヘプト−１−、−２−、−３−、−４−、−
５−または−６−エニル、オクト−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−
６−または−７−エニル、ノン−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６
−、−７−または−８−エニル、あるいはデク−１−、−２−、−３−、−４−
、−５−、−６−、−７−、−８−または−９−エニルである。

【００２４】 Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊が、１つのＣＨ_２基が−Ｏ−により置換されており、
１つが−ＣＯ−により置換されているアルキル基である場合には、これらは、好
ましくは、隣接している。従って、これらは、１つのアシルオキシ基−ＣＯ−Ｏ
−または１つのオキシカルボニル基−Ｏ−ＣＯ−を含む。これらは、好ましくは
直鎖状であり、２〜６個の炭素原子を有する。従って、これらは、特に、アセト
キシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、ペンタノイルオキシ、ヘキサノイ
ルオキシ、アセトキシメチル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチ
ル、ペンタノイルオキシメチル、２−アセトキシエチル、２−プロピオニルオキ
シエチル、２−ブチリルオキシエチル、３−アセトキシプロピル、３−プロピオ
ニルオキシプロピル、４−アセトキシブチル、メトキシカルボニル、エトキシカ
ルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル
、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、プロポキシカルボニ
ルメチル、ブトキシカルボニルメチル、２−（メトキシカルボニル）エチル、２
−（エトキシカルボニル）エチル、２−（プロポキシカルボニル）エチル、３−
（メトキシカルボニル）プロピル、３−（エトキシカルボニル）プロピルまたは
４−（メトキシカルボニル）ブチルである。

【００２５】 Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊が、１つのＣＨ_２基が非置換または置換−ＣＨ＝ＣＨ
−により置換されており、隣接するＣＨ_２基が、ＣＯまたはＣＯ−ＯまたはＯ−
ＣＯにより置換されているアルキル基である場合には、これは、直鎖状または分
枝状であることができる。これは、好ましくは直鎖状であり、４〜１３個の炭素
原子を有する。従って、これは、特に、アクリロイルオキシメチル、２−アクリ
ロイルオキシエチル、３−アクリロイルオキシプロピル、４−アクリロイルオキ
シブチル、５−アクリロイルオキシペンチル、６−アクリロイルオキシヘキシル
、７−アクリロイルオキシヘプチル、８−アクリロイルオキシオクチル、９−ア
クリロイルオキシノニル、１０−アクリロイルオキシデシル、メタクリロイルオ
キシメチル、２−メタクリロイルオキシエチル、３−メタクリロイルオキシプロ
ピル、４−メタクリロイルオキシブチル、５−メタクリロイルオキシペンチル、
６−メタクリロイルオキシヘキシル、７−メタクリロイルオキシヘプチル、８−
メタクリロイルオキシオクチルおよび９−メタクリロイルオキシノニルである。

【００２６】 Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊が、ＣＮまたはＣＦ_３により一置換されたアルキルま
たはアルケニル基である場合には、この基は、好ましくは直鎖状である。ＣＮま
たはＣＦ_３による置換は、あらゆる任意の位置においてなされる。 Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊が、少なくともハロゲンにより一置換されたアルキル
またはアルケニル基である場合には、この基は、好ましくは直鎖状であり、ハロ
ゲンは、好ましくはＦまたはＣｌである。多置換の場合において、ハロゲンは、
好ましくはＦである。得られた基はまた、過フッ素化基を含む。

【００２７】 一置換の場合において、フッ素または塩素置換基は、任意の所望の位置である
ことができるが、好ましくはω位においてである。 重付加反応に適する翼基Ｒ、Ｒ^１＊および／またはＲ^２＊を含む式ＩおよびＩ ^＊ で表される化合物は、液晶重付加生成物の製造に適する。

【００２８】 分枝した翼基Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊を含む式ＩおよびＩ^＊で表される化合物
は、時々、慣例的な液晶基材への一層良好な可溶性により、重要であり得るが、
これらが光学的に活性である場合には、キラルなドープとして重要である。この
タイプのスメクティック化合物は、強誘電材料用の成分として適切である。 Ｓ_Ａ相を有する式ＩおよびＩ^＊で表される化合物は、例えば、熱的にアドレス
されたディスプレイ用に適する。

【００２９】 このタイプの分枝基は、一般的に、１つより多くない鎖分枝を含む。好ましい
分枝基Ｒ、Ｒ^１＊および／またはＲ^２＊は、イソプロピル、２−ブチル（＝１−
メチルプロピル）、イソブチル（＝２−メチルプロピル）、２−メチルブチル、
イソペンチル（＝３−メチルブチル）、２−メチルペンチル、３−メチルペンチ
ル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、イソプロポキシ、２−メチル
プロポキシ、２−メチルブトキシ、３−メチルブトキシ、２−メチルペントキシ
、３−メチルペントキシ、２−エチルヘキソキシ、１−メチルヘキソキシおよび
１−メチルヘプトキシである。

【００３０】 Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊が、２つまたは３つ以上のＣＨ_２基が−Ｏ−および／
または−ＣＯ−Ｏ−により置換されたアルキル基である場合には、これは、直鎖
状または分枝状であることができる。これは、好ましくは分枝状であり、３〜１
２個の炭素原子を有する。従って、これは、特に、ビスカルボキシメチル、２，
２−ビスカルボキシエチル、３，３−ビスカルボキシプロピル、４，４−ビスカ
ルボキシブチル、５，５−ビスカルボキシペンチル、６，６−ビスカルボキシヘ
キシル、７，７−ビスカルボキシヘプチル、８，８−ビスカルボキシオクチル、
９，９−ビスカルボキシノニル、１０，１０−ビスカルボキシデシル、ビス（メ
トキシカルボニル）メチル、２，２−ビス（メトキシカルボニル）エチル、３，
３−ビス（メトキシカルボニル）プロピル、４，４−ビス（メトキシカルボニル
）ブチル、５，５−ビス（メトキシカルボニル）ペンチル、６，６−ビス（メト
キシカルボニル）ヘキシル、７，７−ビス（メトキシカルボニル）ヘプチル、８
，８−ビス（メトキシカルボニル）オクチル、ビス（エトキシカルボニル）メチ
ル、２，２−ビス（エトキシカルボニル）エチル、３，３−ビス（エトキシカル
ボニル）プロピル、４，４−ビス（エトキシカルボニル）ブチルおよび５，５−
ビス（エトキシカルボニル）ヘキシルである。

【００３１】 式Ｉで表される化合物の好ましい一層小さい群は、従属式Ｉ１〜Ｉ５［Ｌ＝Ｈ
またはＦ］で表されるものである：

【化１３】

【００３２】 特に好ましいのは、式Ｉ１およびＩ２で表される化合物である。特に好ましい
のは、ＹがＦ、ＯＣＦ_３またはＯＣＨＦ_２である、式Ｉ１およびＩ２で表される
化合物である。特に好ましいのは、式Ｉ１ａ、Ｉ１ｂ、Ｉ２ａおよびＩ２ｂで表
される化合物である：

【化１４】

【００３３】 式Ｉ^＊で表される好ましい一層小さい群は、従属式Ｉ^＊１〜Ｉ^＊６で表される
ものである：

【化１５】

【００３４】

【化１６】

【００３５】 特に好ましいのは、式Ｉ^＊１で表される化合物である。Ｒ^１＊およびＲ^２＊は
、好ましくは２、３、４または５個の炭素原子を有する直鎖状アルキルである。 １，４−シクロヘキセニレン基は、好ましくは以下の構造を有する：

【化１７】

【００３６】 式ＩおよびＩ^＊で表される化合物は、文献（例えば標準的な学術書、例えばHo
uben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttga
rt）に記載されているように、知られており、前述の反応に適切な反応条件下で
正確なように、自体公知の方法により調製する。また、ここで、それ自体知られ
ているが、ここでは一層詳細には述べない変法を用いることができる。

【００３７】 本発明はまた、このタイプの媒体を含む電気光学的ディスプレイ（特に、フレ
ームと共に、セルを形成する２枚の面平行基板プレート、基板プレート上の個別
の画素を切り換えるための集積非線型素子およびこのセル内に位置する正の誘電
異方性および高い抵抗値を有するネマティック液晶混合物を備えたＳＴＮまたは
ＭＬＣディスプレイ）、およびこれらの媒体の電気光学的目的への使用に関する
。 本発明の液晶混合物は、利用できるパラメーター幅の顕著な拡大を促進する。

【００３８】 回転粘度γ_１、透明点、低温における流動粘度ν_２０、熱およびＵＶ安定性並
びに誘電異方性の達成可能な組み合わせは、従来技術からの以前の混合物に比較
してはるかに優れている。 高い透明点、低温におけるネマティック相および高いΔεに対する要件は、従
来では不十分な程度にまで達成可能であるに過ぎなかった。例えばＺＬＩ−３１
１９のような系は、匹敵する透明点および比較的好ましい粘度を有するが、これ
らのΔεは、＋３に過ぎない。

【００３９】 他の混合物系は、匹敵する粘度およびΔε値を有するが、約６０℃の透明点を
有するのみである。 本発明の液晶混合物は、６０℃を超える、好ましくは７０℃を超える、特に好
ましくは８０℃を超える透明点および同時に≧６、好ましくは≧８の誘電異方性
値並びに優れたＳＴＮおよびＭＬＣディスプレイを達成することを可能にする抵
抗値についての高い値を達成することを可能にする。特に、これらの混合物は、
低い動作温度により特徴づけられる。ＴＮしきい値は、２．２Ｖより低く、好ま
しくは２．０Ｖより低く、特に好ましくは＜１．８Ｖである。

【００４０】 本発明の混合物の成分の適切な選択はまた、他の有利な特性を維持しながら、
一層高いしきい値電圧において一層高い透明点（例えば１００℃を超える）を達
成することを可能にするか、または一層低いしきい値電圧において一層低い透明
点を達成することを可能にすることは言うまでもない。同様に、粘度が対応して
小さい量で増大する場合には、比較的高いΔεおよび従って比較的低いしきい値
を有する混合物を得ることが可能である。本発明のＭＬＣディスプレイは、グー
チ(Gooch)およびタリー(Tarry)の第一透過率極小値で好ましく動作する[C.H. Go
ochおよびH.A. Tarry, Electron. Lett. 10, 2-4, 1974; C.H. GoochおよびH.A.
Tarry, Appl. Phys., Vol. 8, 1575-1584, 1975]；この場合において、第二極
小値における一層低い誘電異方性は、類似ディスプレイにおける同一のしきい値
電圧と同時に、特に好ましい電気光学的特性、例えば特性曲線の高い勾配および
コントラストの低い角度依存性（ドイツ国特許30 22 818）に加えて十分である
。

【００４１】 これは、シアノ化合物を含む混合物を用いる場合と比較して、本発明の混合物
を用いて第一極小値において顕著に高い抵抗値を達成することを可能にする。当
業者は、各成分およびこれらの重量割合を適切に選択することにより、ＭＬＣデ
ィスプレイの既定の層の厚さに必要な複屈折率を生成するために、簡単な常法を
用いることができる。

【００４２】 ２０℃における流動粘度ν_２０は、好ましくは＜６０ｍｍ^２・ｓ^−１、特に好
ましくは＜５０ｍｍ^２・ｓ^−１である。ネマティック相範囲は、好ましくは少な
くとも７０°、特に少なくとも８０°である。この範囲は、好ましくは少なくと
も−２０°〜＋８０°まで拡大される。

【００４３】 「容量保持率」（ＨＲ）の測定値は、［S. Matsumoto et al., Liquid Crysta
ls 5, 1320 (1989); K. Niwa et al., Proc. SID Conference, San Francisco,
１９８４年６月、 p. 304 (1984); G. Weber et al., Liquid Crystals 5, 1381
(1989)］式ＩおよびＩ^＊で表される化合物を含む本発明の混合物は、式Ｉおよ
びＩ^＊で表される化合物が式

【化１８】 で表されるシアノフェニルシクロヘキサンまたは式

【化１９】 で表されるエステルにより置換された類似する混合物よりも、温度の上昇に伴う
ＨＲの減少が顕著に小さいことを示した。

【００４４】 本発明の混合物のＵＶ安定性はまた、顕著に良好である。即ち、これらの混合
物は、ＵＶ照射線にさらされた場合におけるＨＲの減少が顕著に小さい。 本発明の媒体は、好ましくは、複数種（好ましくは２種または３種以上）の式
Ｉおよび／またはＩ^＊で表される化合物を基材とするものであり、即ちこれらの
化合物の割合は、１０〜５０％である。 本発明の媒体において用いることができる式Ｉ^＊、Ｉ〜ＸＶＩおよびこれらの
従属式で表される個別の化合物は、知られているかまたは既知の化合物と同様に
製造することができる。

【００４５】 好ましい態様を以下に示す： −媒体は、Ｒ、Ｒ^１＊またはＲ^２＊が好ましくはエチル、さらにプロピル、ブチ
ルまたはペンチルである、式ＩおよびＩ^＊で表される化合物を含む。短い側基Ｒ
、Ｒ^１＊および／またはＲ^２＊を有する式ＩおよびＩ^＊で表される化合物は、弾
性係数に対して正の効果、特にＫ_１を有し、特に低いしきい値電圧を有する混合
物を与える。

【００４６】 −媒体は、さらに、一般式ＩＩ〜ＩＸ：

【化２０】

【００４７】

【化２１】 式中、個別の基は、以下の意味を有する： Ｒ^０は、各々の場合において９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、オキサ
アルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルであり、 Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個の炭素原子を有するハロゲン化アルキル、アルケニ
ルオキシ、アルキルアルコキシ、アルケニルまたはアルコキシであり、 Ｙ^１〜Ｙ^４は、各々の場合において、互いに独立してＨまたはＦであり、 Ｚ^０は、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＨ_２ −、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合であり、 ｒは、０または１である、 からなる群から選択された１種または２種以上の化合物を含む。

【００４８】 式ＩＶで表される化合物は、好ましくは、

【化２２】 である。

【００４９】 式ＶＩＩで表される化合物は、好ましくは、

【化２３】 である。

【００５０】 式ＩＸで表される化合物は、好ましくは、

【化２４】 である。

【００５１】 −媒体は、さらに、式

【化２５】 式中、

【化２６】 で表される１種または２種以上の化合物を含む。

【００５２】 −媒体は、さらに、式ＲＩおよび／またはＲＩＩ：

【化２７】 式中、Ｒ^０は、前に定義した通り、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する直鎖
状アルキルであり、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、好ましくは、各
々互いに独立して、ビニル、９個までの炭素原子を有する１Ｅ−アルケニル、３
Ｅ−アルケニルまたは４−アルケニルである、 で表される１種または２種以上の化合物を含む。

【００５３】 −媒体は、さらに、一般式Ｘ〜ＸＶＩ：

【化２８】 式中、Ｒ^０、Ｘ^０、Ｙ^１およびＹ^２は、各々、互いに独立して、請求項２におい
て定義した通りである。Ｘ^０は、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、Ｏ
ＣＨＦ_２である。Ｒ^０は、好ましくは、各々の場合において６個までの炭素原子
を有するアルキル、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルである
、 からなる群から選択された１種または２種以上の化合物を含む。

【００５４】 −式Ｉ〜ＩＸで表される化合物の割合は、合計で、全体の混合物の少なくとも５
０重量％である； −式ＩおよびＩ^＊で表される化合物の割合は、全体の混合物の１０〜５０重量％
である； −式ＩＩ〜ＩＸで表される化合物の割合は、全体の混合物の２０〜８０重量％で
ある。

【００５５】

【化２９】 である。

【００５６】 −媒体は、式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよび／または
ＩＸで表される化合物を含む； −Ｒ^０は、２〜７個の炭素原子を有する直鎖状アルキルまたはアルケニルである
； −媒体は、本質的に、式Ｉ^＊、Ｉ〜ＩＸで表される化合物からなる；

【００５７】 −媒体は、さらに、好ましくは一般式ＸＶＩＩ〜ＸＸＩＩＩ：

【化３０】 式中、Ｒ^０、Ｘ^０およびＸ^０’は、前に定義した通りである、 からなる以下の群から選択された化合物を含む。

【００５８】 −（Ｉ＋Ｉ^＊）：（ＩＩ＋ＩＩＩ＋ＩＶ＋Ｖ＋ＶＩ＋ＶＩＩ＋ＶＩＩＩ＋ＩＸ）
の重量比は、好ましくは１：１０〜１０：１である。 −媒体は、本質的に、一般式Ｉ^＊、Ｉ〜ＸＸＩＩＩからなる群から選択された化
合物からなる。

【００５９】 慣用の液晶材料であるが、特に式ＩＩ〜ＩＸで表される１種または２種以上の
化合物と混合されている、式ＩおよびＩ^＊で表される化合物の比較的小さい割合
さえも、回転粘度γ_１の顕著な減少および高い複屈折値をもたらすと同時に、低
いスメクティック−ネマティック転移温度を有する広いネマティック相が観察さ
れ、従って貯蔵寿命を改善することが見出された。式Ｉ^＊、Ｉ〜ＩＸで表される
化合物は、無色であり、安定であり、相互におよび他の液晶材料と容易に混和可
能である。

【００６０】 「アルキル」の用語は、１〜７個の炭素原子を有する直鎖状および分枝状アル
キル基、特に直鎖状基メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル
およびヘプチルを包含する。２〜５個の炭素原子を有する基が、一般的に好まし
い。

【００６１】 「アルケニル」または「アルケニル^＊」の用語は、２〜７個の炭素原子を有す
る直鎖状および分枝状アルケニル基、特に直鎖状基を包含する。特定のアルケニ
ル基は、Ｃ_２〜Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ_５ 〜Ｃ_７−４−アルケニル、Ｃ_６〜Ｃ_７−５−アルケニルおよびＣ_７−６−アルケ
ニル、特にＣ_２〜Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_７−３Ｅ−アルケニルおよ
びＣ_５〜Ｃ_７−４−アルケニルである。好ましいアルケニル基の例は、ビニル、
１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１
Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−
ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘ
プテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニル等である。５個までの炭素原子を有
する基が、一般的に好ましい。

【００６２】 「フルオロアルキル」の用語は、好ましくは、末端フッ素を含む直鎖状基、即
ちフルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロ
ブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシルおよび７−フルオロヘプ
チルを包含する。しかし、他の位置のフッ素は、除外されない。 「オキサアルキル」の用語は、好ましくは、式Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１−Ｏ−（ＣＨ_２ ）_ｍで表される直鎖状基（式中、ｎおよびｍは、各々、互いに独立して、１〜６
である）を包含する。ｎは、好ましくは１であり、ｍは、好ましくは１〜６であ
る。

【００６３】 Ｒ^０およびＸ^０の意味を適切に選択することにより、アドレス時間、しきい値
電圧、透過特性曲線の勾配等を、所望により改変することができる。例えば、１
Ｅ−アルケニル基、３Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基等は、一般
的に、アルキル基およびアルコキシ基と比較して、短いアドレス時間、改善され
たネマティック傾向および弾性定数ｋ_３３（曲がり）とｋ_１１（広がり）との大
きい比率をもたらす。４−アルケニル基、３−アルケニル基等は、一般的に、ア
ルキル基およびアルコキシ基と比較して、低いしきい値電圧および小さいｋ_３３ ／ｋ_１１値をもたらす。

【００６４】 Ｚ^１中の−ＣＨ_２ＣＨ_２−基は、一般的に、単純な共有結合と比較して大きい
ｋ_３３／ｋ_１１値をもたらす。ｋ_３３／ｋ_１１の一層大きい値は、例えば、９０
°のねじれを有するＴＮセルにおいて、一層平坦な透過特性曲線を促進し（灰色
の色調を達成するために）、ＳＴＮ、ＳＢＥおよびＯＭＩセル（一層大きい時分
割特性）において一層急峻な透過特性曲線を促進し、その逆もまた同様である。

【００６５】 式Ｉ^＊、Ｉで表される化合物とＩＩ＋ＩＩＩ＋ＩＶ＋Ｖ＋ＶＩ＋ＶＩＩ＋ＶＩ
ＩＩ＋ＩＸで表される化合物との最適な混合比は、実質的に、所望の特性、式Ｉ ^＊ 、Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよび／またはＩＸ
で表される成分の選択および存在できるすべての他の成分の選択に依存する。前
述の範囲内の適切な混合比は、場合毎に容易に決定することができる。

【００６６】 本発明の混合物中の式Ｉ^＊、Ｉ〜ＸＶＩで表される化合物の総量は、決定的で
はない。従って、これらの混合物は、１種または２種以上の他の成分を含んで、
種々の特性を最適にすることができる。しかし、アドレス時間およびしきい値電
圧に対して観察される効果は、一般的に、式Ｉ^＊、Ｉ〜ＸＶＩで表される化合物
の総濃度が高いほど大きくなる。

【００６７】 特に好ましい態様において、本発明の媒体は、式ＩＩ〜ＩＸ（好ましくは式Ｉ
Ｉおよび／またはＩＩＩ）（式中、Ｘ^０は、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、Ｆ、ＯＣＨ
＝ＣＦ_２、ＯＣＦ＝ＣＦ_２またはＯＣＦ_２−ＣＦ_２Ｈである）で表される化合物
を含む。式Ｉで表される化合物と式Ｉ^＊で表される化合物との好ましい相乗効果
は、特に有利な特性をもたらす。

【００６８】 偏光子、電極基板および表面処理された電極からの本発明のＭＬＣディスプレ
イの構造は、このタイプのディスプレイに慣用の構造に相当する。ここで、慣用
の構造の用語は、広く解釈されるべきであり、またＭＬＣディスプレイ、特にポ
リ−Ｓｉ ＴＦＴまたはＭＩＭに基づくマトリックス表示素子のすべての誘導型
および改変型を包含する。

【００６９】 しかし、本発明のディスプレイとねじれネマティックセルに基づく現在まで慣
用のディスプレイとの本質的な相違点は、液晶層の液晶パラメーターの選択にあ
る。

【００７０】 本発明の液晶混合物は、これらの比較的大きい複屈折のために、ＯＣＢ（光学
的に補償された複屈折）モードにおいて作動するディスプレイ／ＯＣＢディスプ
レイに特に良好に適する。ＯＣＢディスプレイにおけるＬＣは、一方の基板上の
ホメオトロピック配向および他方の基板上の均一な配向で特徴的にハイブリッド
配向している。これらのディスプレイは、これらの電気光学的特性が比較的低い
急峻度を有し、実際上しきい値を全く有しないため、灰色尺度を示すディスプレ
イに好ましい。

【００７１】 本発明において用いることができる液晶混合物は、それ自体慣用の方法におい
て製造される。一般的に、少ない方の量で用いる成分の所望の量を、有利には高
温で、主要成分を構成する成分中に溶解する。有機溶剤、例えばアセトン、クロ
ロホルムまたはメタノール中の成分の溶液を混合し、十分に混合した後に、例え
ば蒸留により溶剤を再び除去することも可能である。

【００７２】 誘電体はまた、当業者に公知の、文献中に記載されている他の添加剤を含むこ
とができる。例えば、０〜１５％の多色性染料またはキラルなドープを加えるこ
とができる。 Ｃは結晶相を示し、Ｓはスメクティック相を示し、Ｓ_ＣはスメクティックＣ相
を示し、Ｎはネマティック相を示し、Ｉはアイソトロピック相を示す。

【００７３】 Ｖ_１０は、１０％透過率にかかわる電圧を示す（板表面に対して垂直の視野角
）。ｔ_ｏｎは、Ｖ_１０の数値の２．５倍に対応する動作電圧におけるスイッチオ
ン時間を示し、ｔ_ｏｆｆは、スイッチオフ時間を示す。Δｎは、光学異方性を示
し、ｎ_０は、屈折率を示す。Δεは、誘電異方性を示す（Δε＝ε‖−ε⊥、こ
の式においてε‖は分子の長軸に対して平行な誘電定数であり、ε⊥は、分子の
長軸に対して垂直な誘電定数である）。電気光学的データは、他に特に述べない
限り、２０℃でＴＮセルにおいて第一極小値（即ち０．５のｄ・Δｎ値）で測定
した。光学的データは、他に特に述べない限り、２０℃で測定した。

【００７４】 本出願および以下の例において、液晶化合物の構造を頭文字で示し、その化学
式への変換は、以下の表ＡおよびＢに従って得られる。すべての基Ｃ_ｎＨ_{２ｎ＋ １} およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１は、それぞれｎ個またはｍ個の炭素原子（ｎ、ｍ：１〜
１２）を含む直鎖状アルキル基である。表Ｂのコードは自明である。表Ａにおい
て、基本構造にかかわる頭文字のみを示す。各場合において、基本構造にかかわ
る頭文字の後に、ハイフンで分離して、置換基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｌ^１およびＬ^２に関
するコードが示されている。

【００７５】

【表１】

【００７６】 好ましい混合物の成分を、表ＡおよびＢに示す。表Ａ：

【化３１】

【００７７】

【化３２】

【００７８】

【化３３】

【００７９】

【化３４】

【００８０】

【化３５】

【００８１】

【化３６】

【００８２】 以下の例は、本発明を限定せずに、本発明を例示することを意図する。本明細
書中、パーセンテージは重量パーセントである。すべての温度を、摂氏度で示す
。ｍ．ｐ．は融点を示し、ｃ．ｐ．＝透明点である。さらに、Ｃ＝結晶状態、Ｎ
＝ネマティック相、Ｓ＝スメクティック相およびＩ＝アイソトロピック相である
。これらの記号間のデータは、転移温度を示す。Δｎは、光学異方性を示し（５
８９ｎｍ、２０℃）、流動粘度ν_２０（ｍｍ^２／秒）および回転粘度（ｍＰａ・
ｓ）は、各々２０℃において決定した。

【００８３】混合物例 例１

【表２】

【００８４】例２

【表３】

【００８５】例３

【表４】

【００８６】例４

【表５】

【００８７】例５

【表６】

【００８８】例６

【表７】

【００８９】例７

【表８】

【００９０】例８

【表９】

【００９１】例９

【表１０】

【００９２】例１０

【表１１】

【００９３】例１１

【表１２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 19/34 Ｃ０９Ｋ 19/34 Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，Ｋ Ｒ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250， Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 中島 紳二 神奈川県厚木市林332−６、サニーガーデ ン102 (72)発明者 高島 暁子 神奈川県愛甲郡愛川町春日台２−10−５ (72)発明者 杉山 靖 神奈川県厚木市旭町４−４−６、ジュネス アサヒ303 (72)発明者 一ノ瀬 秀男 神奈川県小田原市板橋664 Ｆターム(参考） 4H027 BB03 BB04 BC04 BD02 BD03 BD04 BD05 BD08 BD10 CB01 CE04 CE05 CG04 CM01 CN01 CQ01 CQ04 CS04 CT04 CU05 CW01 CW02

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 正の誘電異方性を有する極性化合物の混合物に基づく液晶媒
   体であって、これが、一般式Ｉ 【化１】 で表される１種または２種以上の化合物および一般式Ｉ^＊ 【化２】 式中、 Ｒ、Ｒ^１＊およびＲ^２＊は、各々の場合において、互いに独立して、Ｈ、１〜１
   ５個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基（これは、非置換であるか
   、ＣＮまたはＣＦ_３により一置換されているか、あるいはハロゲンにより少なく
   とも一置換されている）であり、また、これらの基における１つまたは２つ以上
   のＣＨ_２基が、各々の場合において互いに独立して、 【化３】 −Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−または−Ｏ−ＣＯ
   −Ｏ−で、Ｏ原子が互いに直接結合しないように置換されていることもでき、 Ａ^１は、（ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン基であり、さらに１つまた
   は２つ以上の隣接していないＣＨ_２基が、−Ｏ−および／または−Ｓ−により置
   換されていることができ、あるいは１，４−シクロヘキセニレン基であり、 （ｂ）１，４−フェニレン基であり、さらに、１つまたは２つのＣＨ基が、Ｎに
   より置換されていることができ、 （ｃ）１，４−ビシクロ［２．２．２］−オクチレン、ピペリジン−１，４−ジ
   イル、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイルお
   よび１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイルからなる群から
   の基であり、 ここで、基（ａ）および（ｂ）は、ＣＮ、ＣＨ_３またはＦにより一置換、二置換
   または多置換されていることができ、 Ｚ^１は、−ＣＯ−Ｏ、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｃ
   Ｈ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−Ｃ≡Ｃ−、−（ＣＨ _２ ）_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−または単結合であり、 Ｙは、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個の炭素原子を有するハロゲン化アルキル、アルケニル
   、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはアルコキシであり、 Ｌは、ＨまたはＦであり、 Ｌ^１＊およびＬ^２＊は、各々の場合において、互いに独立してＨまたはＦであり
   、 ｘおよびｙは、各々の場合において、互いに独立して、０、１、２、３または４
   であり、 ｍは、０または１である、 で表される１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする、前記液晶媒体
   。
2. 【請求項２】 さらに、一般式ＩＩ〜ＩＸ： 【化４】 式中、個別の基は、以下の意味を有する： Ｒ^０は、各々の場合において９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、オキサ
   アルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルであり、 Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個の炭素原子を有するハロゲン化アルキル、アルケニ
   ルオキシ、アルキルアルコキシ、アルケニルまたはアルコキシであり、 Ｚ^０は、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＨ_２ −、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合であり、 Ｙ^１〜Ｙ^４は、各々の場合において、互いに独立して、ＨまたはＦであり、 ｒは、０または１である、 からなる群から選択された１種または２種以上の化合物を含むことを特徴とする
   、請求項１に記載の媒体。
3. 【請求項３】 式Ｉ〜ＩＸで表される化合物の合計の割合が、全体の少なく
   とも５０重量％であることを特徴とする、請求項２に記載の媒体。
4. 【請求項４】 式ＩおよびＩ^＊で表される化合物の割合が、全体の１０〜５
   ０重量％であることを特徴とする、請求項１または２に記載の媒体。
5. 【請求項５】 式ＩＩ〜ＩＸで表される化合物の割合が、全体の２０〜８０
   重量％であることを特徴とする、請求項２および３のいずれかに記載の媒体。
6. 【請求項６】 式Ｉ２ 【化５】 式中、ＲおよびＹは、請求項１において定義した通りである、 で表される化合物を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の媒体。
7. 【請求項７】 Ｙが、Ｆ、ＯＣＨＦ_２またはＯＣＦ_３であることを特徴とす
   る、請求項６に記載の媒体。
8. 【請求項８】 式 【化６】 であり、 Ｒ^０は、各々９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、オキサアルキル、フル
   オロアルキルまたはアルケニルであり、 Ｌ^１は、ＨまたはＦである、 で表される１種または２種以上の化合物をさらに含むことを特徴とする、請求項
   １〜７のいずれかに記載の媒体。
9. 【請求項９】 １種または２種以上の式ＸＩ 【化７】 式中、 Ｒ^０、Ｘ^０、Ｙ^１およびＹ^２は、請求項２において定義した通りである、 で表される化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の媒
   体。
10. 【請求項１０】 請求項１に記載の液晶媒体の、電気光学的目的への使用。
11. 【請求項１１】 請求項１に記載の液晶媒体を含む、電気光学的液晶ディス
    プレイ。