JP2007504340A - 液晶媒体 - Google Patents
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Abstract
Description
TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H.,
Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings,
p. 141 ff, Paris;および STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of
Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal
Displays, p.145 ff, Paris)。抵抗が低下するほど、MLCディスプレイのコントラストが劣化し、また、残像消去の問題も生じうる。液晶混合物の比抵抗は、ディスプレイの内部表面との相互作用のために、一般に、MLCディスプレイの寿命の全体に渡って低下するので、許容される耐用年数を得るためには、高い(初期)抵抗を有することが非常に重要である。特に、低電圧用混合物の場合には、高い抵抗値を達成することは従来不可能であった。さらに、比抵抗の上昇が、温度の上昇に伴い、および加熱および/またはUV照射後に可能な限り小さいことも重要である。さらに、従来技術の混合物の低温特性もまた特に不利である。低温であっても、結晶および/またはスメクチック相が生じないことが要求され、さらに、粘性の温度依存性もできるだけ低いことが要求される。先行技術で公知のMLCディスプレイは今日の必要条件を満たさない。
−貯蔵における安定性、特に、極度に低い温度でさえ
−極度に低い温度でのスイッチ能力(アウトドア用途、自動車、航空電子工学)
−紫外線照射に対する増大された抵抗(より長い寿命)
先行技術から入手可能な媒体では、これらの利点を、同時に他のパラメーターを保持しながら達成することはできない。
R1は、ハロゲン置換または無置換の1〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、但し、これらの基において1または2以上のCH2基は、O原子同士が直接結合しないことを条件として、−C≡C−、−CH=CH−、−O−、−CO−O−、−O−CO−で置換されていても良く、
Xは、F、Cl、CN、SF5、または炭素数6までのハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基もしくはハロゲン化アルケニルオキシ基であり、
L1およびL2は、互いに独立して、それぞれHまたはFを表す。
Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag,
Stuttgart等)。正確にはこのような合成に知られており適した条件が選ばれる。また、ここにはより詳しくは述べないが、それ自身公知の異なる方法によることもできる。式Iの化合物は、例えばWO95/30723に記載された方法により合成することができる。
K. Niwa et al., Proc. SID Conference, San Francisco, June 1984, p. 304 (1984);
G. Weber et al., Liquid Crystals 5, 1381 (1989)]により、式Iの化合物を含有する本発明の混合物は、式:
X0は、F、Cl、それぞれ炭素数6までのハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニル、ハロゲン化アルケニルオキシまたはハロゲン化アルコキシであり、
Z0は、−C2F4−、−CF=CF−、−C2H4−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−CF2O−または−OCF2−であり、
Y1〜Y4は、互いに独立して、それぞれHまたはFであり、
rは、0または1である。
表Cは、一般に本発明の混合物に添加される使用可能なドーパントを示す。ドーパントは、好ましくは混合物に対して、0.1から10重量%、特に0.1から6重量%の量で添加される。
例えば本発明の混合物に、最大10重量%まで、好ましくは0.001〜8重量%、特に0.05〜5重量%で、添加することができる安定剤を下に示す。
Claims (13)
- 極性化合物の混合物に基づいた液晶媒体であって、
式Iで示される化合物の1種または2種以上を含有することを特徴とする液晶媒体。
(式中、
R1は、ハロゲン置換または無置換の1〜15個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、但し、これらの基において1または2以上のCH2基は、O原子同士が直接結合しないことを条件として、−C≡C−、−CH=CH−、−O−、−CO−O−または−O−CO−で置換されていても良く、
Xは、F、Cl、CNまたは炭素数6までのハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基もしくはハロゲン化アルケニルオキシ基であり、
L1およびL2は、互いに独立して、それぞれHまたはFを表す。) - 式Iの化合物中で、R1=アルケニルであることを特徴とする請求項1記載の液晶媒体。
- さらに、一般式II、III、IV、VおよびVIからなる群より選ばれる1種または2種以上の化合物を含有する請求項1〜5のいずれか1項に記載の液晶媒体。
R0は、それぞれ炭素数9までのn−アルキル、オキサアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、フルオロアルキルまたはアルケニルであり、
X0は、F、Cl、それぞれ炭素数6までのハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニル、ハロゲン化アルケニルオキシまたはハロゲン化アルコキシであり、
Z0は、−C2F4−、−CF=CF−、−C2H4−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−CF2O−または−OCF2−であり、
Y1〜Y4は、互いに独立して、それぞれHまたはFであり、
rは、0または1である。) - 式I〜VIの化合物の合計の割合が、混合物全体中で少なくとも50重量%であることを特徴とする請求項6記載の液晶媒体。
- 式Iの化合物の割合が、混合物全体中で、0.5〜40重量%であることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の液晶媒体。
- 請求項1〜11のいずれか1項に記載の液晶媒体の電気光学用途における使用。
- 請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶媒体を含む電気光学液晶ディスプレイ。
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