JP5022895B2 - 液晶媒体 - Google Patents

Description

本発明は、液晶化合物および液晶媒体に関し、その電気光学的目的のための使用、およびこの媒体を備えるディスプレイに関する。

液晶は、印加電圧によって物質の光学的性質を変化させることができるため、主に表示装置の中の誘電体として使用される。液晶に基づいた電気光学装置は、当業者に極めて公知であり、種々の効果に基づくことができる。そのような装置の例として、動的散乱を有するセル、ＤＡＰ（整列相の変形：Ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｐｈａｓｅｓ）セル、ゲスト／ホストセル、捩れネマチック構造を有するＴＮセル、ＳＴＮ（スーパーツイストネマチック）セル、ＳＢＥ（超複屈折効果：Ｓｕｐｅｒｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ Ｅｆｆｅｃｔ）セルおよびＯＭＩ（光学モード干渉：Ｏｐｔｉｃａｌ Ｍｏｄｅ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ）セルが挙げられる。最も一般的な表示装置は、Ｓｃｈａｄｔ−Ｈｅｌｆｒｉｃｈ効果に基づく、ツイストネマチック構造を有する。

液晶材料としては、良好な化学的および熱的安定性を有すると共に、電場と電磁線放射に対しても優れた安定性を有することが必要である。さらに、液晶材料は、低粘度であり、セル中で使用されて、アドレス時間が短く、閾電圧が低くおよびコントラストが高いものでなければならない。

さらに、液晶材料は、通常の動作温度において、即ち、室温以上または室温以下の出来る限り広い範囲において、適切な中間相、例えば前述のセル用のネマチック中間相またはコレステリック中間相を有していなければならない。液晶は通常、複数成分の混合物として使用されるため、成分が互いに容易に混和することが重要である。さらに導電率、誘電率異方性および光学異方性のような特性は、セルの型、用途分野に応じて、種々の要求を満足しなければならない。 例えば、ツイストネマチック型セルの材料は、正の誘電異方性および低い導電率を有していなければならない。

例えば、個々のピクセルのスイッチングのために集積非線形素子を有するマトリックス型液晶ディスプレイ（ＭＬＣディスプレイ）については、大きな正の誘電異方性、広いネマチック相、比較的低い複屈折率、非常に高い比抵抗、優れたＵＶおよび温度安定性、および低い蒸気圧を有する媒体が望まれる。

さらに、ＬＣｏＳ（商標）ディスプレイおよびＯＣＢディスプレイのような複屈折効果に基づくディスプレイも興味が持たれている。

ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）ディスプレイは複屈折効果に基づいており、「ｂｅｎｄ」と呼ばれる構造を有している液晶層を備えている。「ｂｅｎｄ」セルは「ｐｉ」セルとしても知られており、Ｐ．Ｂｏｓら、ＳＩＤ ８３ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９８３年刊、第３０巻（非特許文献１）により電気的に制御可能なλ／２板用として、初めて提案された。一方、ディスプレイ用のＯＣＢモードは、Ｙ．Ｙａｍａｇｕｃｈｉ、Ｔ．ＭｉｙａｓｈｉｔａおよびＴ．Ｕｃｈｉｄａ、ＳＩＤ ９３ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９９３年刊、２７７巻（非特許文献２）、および論文として、Ｔ．Ｍｉｙａｓｈｉｔａらによる、とりわけ、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ誌、１９９３年刊、第１４９巻（非特許文献３）、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．誌、１９９５年刊、第３４巻、第Ｌ１７７号（非特許文献４）、ＳＩＤ ９５ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９９５年刊、第７９７巻（非特許文献５）、Ｃ．−Ｌ．Ｋｕｏら、ＳＩＤ ９４ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９９４年刊、第９２７号（非特許文献６）およびＭ．Ｓｕｚｕｋｉ、ＳＩＤ ９６ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９９６年刊、第６１８巻（非特許文献７）に記載されている。ＯＣＢセルは、「ｂｅｎｄ」配置を有する液晶セルと正のΔεの液晶媒体を備えている。さらに、上記文献に記載されるＯＣＢセルは、暗状態での「ｂｅｎｄ」セルによる好ましくない光透過を防ぐため、１種類以上の複屈折光学位相差膜を備えている。ＯＣＢディスプレイは、視野角が広く応答時間が短いなど、捩れネマチック（ＴＮ）セルに基づく従来のディスプレイを上回る多くの利点を有する。

上記の文献によれば、ＯＣＢ効果に基づく高情報ディスプレイ素子において使用できるためには、液晶相は高い値の光学異方性Δｎおよび比較的高い正の値の誘電異方性Δεを有していなければならず、弾性定数間の比率Ｋ_３３／Ｋ_１１および粘度が極めて低いことが好ましい。電気光学的ディスプレイにおいてＯＣＢ効果を工業的に応用するためには、液晶相が幾つかの要求を満たさなければならない。ここで、湿度や空気、および熱、赤外、可視および紫外の領域の光照射および電場の変化と言った物理的効果に対する化学的な耐久性が、特に重要である。さらに、工業的に使用できる液晶相は、適当な温度領域において液晶中間相を示し、比較的高い複屈折率、正の誘電異方性および低い粘度を有している必要がある。

ＬＣｏＳ（商標、Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ ｏｎ Ｓｉｌｉｃｏｎ）ディスプレイは先行文献により公知であり、Ｔｈｒｅｅ−Ｆｉｖｅ Ｓｙｓｔｅｍ社（米国アリゾナ州Ｔｅｍｐｅ市）より入手できる。ＬＣｏＳ（商標）微小ディスプレイは反射型ディスプレイで、典型的には、シリコン製バックプレーンおよびカバーガラス間に捩れネマチック構造を有する液晶層を備えている。シリコン製バックプレーンはピクセルの配列であり、それぞれのピクセルが鏡面を有しており、同時に導電体として働く。それぞれのピクセルは、電圧を印加することでホメオトロピック配列に変換できる捩れネマチック配列を有する活性液晶層により覆われた固定鏡を備えている。ＬＣｏＳ（商標）微小ディスプレイは小さく、対角線は典型的には１．０インチより小さいが、１／４ＶＧＡ（７８０００ピクセル）からＵＸＧＡ＋（２００００００ピクセルより多い）までの高い分解能が可能である。

ピクセルのサイズが小さいため、ＬＣｏＳ（商標）ディスプレイは非常に薄いセルの厚みを有し、典型的には約１ミクロンである。従って、通常、低いΔｎの液晶層を必要とする従来の反射型液晶ディスプレイに対して、ＬＣｏＳ（商標）ディスプレイで使用される液晶層は、特に、高い値の光学異方性Δｎを有していなければならない。

ＯＣＢモードおよびＬＣｏＳ（商標）ディスプレイはマトリックスディスプレイとして動作される。マトリックス型液晶ディスプレイ（Ｍａｔｒｉｘ Ｌｉｑｕｉｄ−Ｃｒｙｓｔａｌディスプレイ、ＭＬＣディスプレイ）は公知である。個々のピクセルのそれぞれのスイッチングに使用することができる非線形素子は、例えばアクティブ素子（つまりトランジスター）である。この用語「アクティブマトリックス」は、２つの区別される型に分けられる。

１．基板としてのシリコンウエハー上のＭＯＳ（Ｍｅｔａｌ Ｏｘｉｄｅ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ、金属酸化物半導体）または他のダイオード。

２．基板としてのガラス板上の薄膜トランジスター（Ｔｈｉｎ−Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ、ＴＦＴ）。

第１の型の場合、使用される電気光学的効果は、通常、動的散乱またはゲスト／ホスト効果である。

基板材料として単結晶シリコンを使用する場合、色々な部品ディスプレイのモジュール組み立て品の場合であっても、接続部での問題が生じるため、ディスプレイの大きさが制限される。

好適であってより有望な第２の型の場合には、ＴＮ効果が通常、電気光学的効果として使用される。この場合、区別される２つの技術がある。即ち、例えばＣｄＳｅのように、化合物半導体を含むＴＦＴと、多結晶またはアモルファスシリコンに基づいたＴＦＴとである。後者の技術について、世界的に集中した研究がなされている。

ＴＦＴマトリックスは、ディスプレイの１つのガラス板の内面に形成され、もう一方のガラス板は、内面に透明な対向電極を有する。ピクセル電極の大きさと比較して、ＴＦＴは非常に小さく、事実上、画像に対する悪影響はない。この技術は、フルカラー対応のディスプレイにも適用できる。このディスプレイでは、フィルター素子がスイッチング可能なピクセルの各々に対向するように、赤、緑および青フィルターのモザイクが配置される。

ＴＦＴディスプレイは、通常、透過光に対して直交した偏光板を備えたＴＮセルを作動させ、バックライトで照らされる。

ここで用語「ＭＬＣディスプレイ」は、集積非線形素子を備えた全てのマトリックスディスプレイも含む。即ち、アクティブマトリックスに加えて、バリスターまたはダイオード（ＭＩＭ、即ち、ｍｅｔａｌ−ｉｎｓｕｌａｔｏｒ−ｍｅｔａｌ）のような受動素子を備えたディスプレイも含む。

この型のＭＬＣディスプレイは、特にテレビ用途(例えばポケット・テレビ)、またはコンピュータ用(ラップトップ)および自動車または航空機内で使用される高度情報表示装置用途に適している。コントラストの角度依存性と応答時間の問題に加えて、ＭＬＣディスプレイにおいては、液晶混合物の比抵抗が十分に高くないことに起因する問題がある［ＴＯＧＡＳＨＩ，Ｓ．、ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．、ＹＡＭＡＭＯＴＯ，Ｅ．、ＳＯＲＩＭＡＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＪＩＭＡ，Ｅ．、ＷＡＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．およびＳＨＩＭＩＺＵ，Ｈ．、「Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ」、Ｐｒｏｃ． Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ、（パリ）、１９８４年９月、第８４巻、第Ａ２１０−２８８号、第１４１ｆｆ頁（非特許文献８）およびＳＴＲＯＭＥＲ，Ｍ．、「Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙｓ」、Ｐｒｏｃ． Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ、（パリ）、１９８４年９月、第８４巻、第１４５ｆｆ頁（非特許文献９）参照］。抵抗の低下に伴い、ＭＬＣディスプレイのコントラストが劣化し、また、残像消去の問題も生じ得る。液晶混合物の比抵抗は、ディスプレイの内部表面との相互作用のために、一般に、ＭＬＣディスプレイの寿命に全体に渡って関与するので、許容される耐用年数を得るためには、高い（初期）抵抗を有することが非常に重要である。特に、低電圧用混合物の場合には、高い抵抗値を達成することは従来不可能であった。さらに、温度の上昇および加熱および／またはＵＶ照射後に、比抵抗の増加が可能な限り小さいことも重要である。また、低温特性、特に当業者によってマトリックスの「低温安定性」（ＬＴＳ、Ｌｏｗ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）と呼ばれている特性も不具合である。低温であっても、結晶および／またはスメクティック相が生じないことが要求され、さらに、粘性の温度依存性も可能な限り低いことが要求される。よって、先行技術のＭＬＣディスプレイは今日の必要条件を満たさない。

バックライトを使用する液晶ディスプレイ、即ち、透過型および必要により半透過型動作に加えて、反射型液晶ディスプレイも特に興味をもたれている。これらの反射型液晶ディスプレイは情報表示装置のために周囲光を使用する。そのため、同じサイズと解像度を有するバックライト液晶ディスプレイに比べて、消費エネルギーが著しく少ない。ＴＮ効果は非常によいコントラストによって特徴付けられるので、このタイプの反射ディスプレイは、明るい周囲状況下で容易に読むことができる。これは、例えば携帯時計およびポケット計算機に使用されているようなシンプルな反射ＴＮディスプレイとしてすでに知られている。しかしながら、この原理はまた、例えばＴＦＴディスプレイのように高品質およびより高解像度のアクティブマトリックス駆動ディスプレイに適用することができる。ここで、通常慣用型である透過ＴＦＴ−ＴＮディスプレイで既に使用されるように、低複屈折率（Δｎ）の液晶の使用が、低い光学遅延（ｄ・Δｎ）を達成するために必要である。この低い光学遅延により、通常は、コントラストの視野角依存性が許容できる程度に低くなる（特許文献１：独国特許第３０２２８１８号明細書参照）。反射ディスプレイでは、光が通過する有効な層の厚さは、同じ層厚を有する透過ディスプレイに比べて反射ディスプレイでは約２倍になるので、低複屈折率の液晶の使用は、透過ディスプレイよりもさらに重要である。

したがって、高いＵＶ安定性、比較的高いΔε値と同時に、広い動作温度範囲、低温でも短い応答時間および低い閾電圧を有しているＭＬＣ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＴＮ、ＬＣｏＳまたはＳＴＮディスプレイであって、これらの不都合を有していないか、有していたとしてもより少ない程度である液晶媒体が、引き続き要求されている。

ＴＮ（Ｓｃｈａｄｔ−Ｈｅｌｆｒｉｃｈ）セルでは、セル中で次の利点を容易ならしめるような媒体が望まれる。
−拡大されたネマチック相範囲（特に、低い温度までの）
−極度に低い温度での保存安定性
−極度に低い温度でのスイッチ能力（屋外用途、自動車、航空電子工学）
−紫外線照射に対する増大された抵抗（より長い寿命）
−より薄いセルの厚みによる、より速い応答時間のための、より高い光学異方性（ｄ・Δｎ）
先行技術から入手可能な媒体では、これらの利点を、同時に他のパラメーターを保持しながら達成することはできない。

スーパーツイスト型（ＳＴＮ）セルの場合には、より大きな時分割駆動および／または低い閾電圧および／またはより広いネマチック相範囲（特に、低温において）を可能にする媒体が望まれる。この目的のために、利用可能なパラメーターの範囲（透明点、スメクティック−ネマチックの相転移または融点、粘度、誘電パラメーター、弾性パラメーター）を一層広げることが、至急望まれている。
独国特許第３０２２８１８号明細書 米国特許第６，６６９，９９８号明細書 米国特許第６，５６５，９３３号明細書 米国特許第６，５９６，３５０号明細書 国際公開第８９／０２８８４号パンフレット 国際公開第９０／０１０５６号パンフレット 国際公開第９１／０３４５０号パンフレット 欧州特許第０４３９０８９号明細書 独国特許第４４４５２２４号明細書 国際公開第９８／２３５５６４号パンフレット 欧州特許出願公開第１３０２５２３号明細書 欧州特許出願公開第１３４６９９５号明細書 国際公開第２００４／０３５７１０号パンフレット Ｐ．Ｂｏｓら、ＳＩＤ ８３ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９８３年刊、第３０巻 Ｙ．Ｙａｍａｇｕｃｈｉ、Ｔ．ＭｉｙａｓｈｉｔａおよびＴ．Ｕｃｈｉｄａ、ＳＩＤ ９３ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９９３年刊、２７７巻 Ｔ．Ｍｉｙａｓｈｉｔａら、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ誌、１９９３年刊、第１４９巻 Ｔ．Ｍｉｙａｓｈｉｔａら、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．誌、１９９５年刊、第３４巻、第Ｌ１７７号 Ｔ．Ｍｉｙａｓｈｉｔａら、ＳＩＤ ９５ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９９５年刊、第７９７巻 Ｃ．−Ｌ．Ｋｕｏら、ＳＩＤ ９４ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９９４年刊、第９２７号 Ｓｕｚｕｋｉ、ＳＩＤ ９６ Ｄｉｇｅｓｔ誌、１９９６年刊、第６１８巻 ＴＯＧＡＳＨＩ，Ｓ．、ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．、ＹＡＭＡＭＯＴＯ，Ｅ．、ＳＯＲＩＭＡＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＪＩＭＡ，Ｅ．、ＷＡＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．およびＳＨＩＭＩＺＵ，Ｈ．、「Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ」、Ｐｒｏｃ． Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ、（パリ）、１９８４年９月、第８４巻、第Ａ２１０−２８８号、第１４１ｆｆ頁 ＳＴＲＯＭＥＲ，Ｍ．、「Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙｓ」、Ｐｒｏｃ． Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ、（パリ）、１９８４年９月、第８４巻、第１４５ｆｆ頁

よって、本発明は、上記の不具合を有していないか、有していても低減されており、および好ましくは比較的高い透明点、低い閾電圧、比較的低い回転粘度γ_１を同時に有する媒体、特にこの型のＭＬＣ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＬＣｏｓ、ＴＮまたはＳＴＮディスプレイ用の媒体を提供することを目的とする。さらに、混合物は、高いＵＶ安定性により特徴付けられねばならない。

この目的は、ディスプレイにおいて本発明による媒体を使用すれば達成されることが分かった。本発明による媒体は、高いＵＶ安定性により区別される。同時に、媒体は非常に低い閾電圧および比較的低い回転粘度γ_１を有する。

従って、本発明は、式Ｉで表される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする、極性化合物の混合物に基づく液晶媒体に関する。

式中、Ｒ^１は、ハロゲン化されているかまたは置換されていない１〜１５個の炭素原子を有するアルキルまはたアルコキシ基を表し、但し、これらの基の１個以上のＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、

−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。

Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＳＦ_５、ＳＣＮ、ＮＣＳ、６個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表す。

Ｌ^１、Ｌ^２およびＬ^３は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表す。

驚くべきことに、式Ｉで表される化合物を含む液晶混合物は高い透明点および比較的低い閾値を有することが見出された。また、本発明は、式Ｉで表されるいくつかの化合物にも関する。特に好ましくは、Ｌ^１がＦでＬ^２およびＬ^３がＨの化合物である。非常に特に好ましくは、Ｌ^１がＦでＬ^２およびＬ^３がＨで、ＸがＦ、ＯＣＦ_３またはＯＣＨＦ_２の化合物である。Ｘは、好ましくは、ＣＮ、Ｆ、ＳＦ_５、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５、ＯＣ_３Ｆ_７、ＮＣＳ、ＯＣＨＦＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_３、ＯＣＦ_３を表す。

フッ素化されたベンゼン環が４個の化合物は先行文献に記載されており、例えば、米国特許第６，６６９，９９８号明細書（特許文献２）、米国特許第６，５６５，９３３号明細書（特許文献３）、米国特許第６，５９６，３５０号明細書（特許文献４）、国際公開第８９／０２８８４号パンフレット（特許文献５）、国際公開第９０／０１０５６号パンフレット（特許文献６）、国際公開第９１／０３４５０号パンフレット（特許文献７）、欧州特許第０４３９０８９号明細書（特許文献８）、独国特許第４４４５２２４号明細書（特許文献９）、国際公開第９８／２３５５６４号パンフレット（特許文献１０）、欧州特許出願公開第１３０２５２３号明細書（特許文献１１）、欧州特許出願公開第１３４６９９５号明細書（特許文献１２）である。しかしながら、本発明の化合物は明記されていない。国際公開第２００４／０３５７１０号パンフレット（特許文献１３）には、以下の式の化合物が記載されている。

式Ｉの化合物は、広範囲の用途分野を有する。置換基の選択に応じて、これらの化合物は、液晶媒体を主に構成する基礎材料となりうるが、他に分類される化合物からの液晶基礎材料に式Ｉの化合物を加えることもでき、例えば、この型の誘電的および／または光学的異方性を修正したり、および／または材料の閾電圧および／または粘度を最適なものとする。驚くべきことに、本発明の４員環化合物は、非常に良く溶解する。よって、式Ｉの化合物を混合物を基礎にして０．０１〜３０．０重量％を含む本発明の混合物を調製することができる。

式Ｉの化合物は、純粋な状態で無色であり、電気光学的な使用のために好ましい温度範囲中で液晶中間相を形成する。これらの化合物は、化学的に、熱的に、および光に対して安定である。

式ＩのＲ^１がアルキル基および／またはアルコキシ基を表している場合、これは直鎖状または分岐状のいずれでも構わない。好ましくは、直鎖状で、２、３、４、５、６または７個の炭素原子を有しており、従って、好ましくは、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキシルオキシまたはヘプチルオキシであり、さらに、メチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、メトキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシまたはテトラデシルオキシを表す。

オキサアルキルは、好ましくは、直鎖の２−オキサプロピル（即ちメトキシメチル）、２−（即ちエトキシメチル）または３−オキサブチル（即ちメトキシエチル）、２−、３−または４−オキサペンチル、２−、３−、４−または５−オキサヘキシル、２−、３−、４−、５−または６−オキサヘプチル、２−、３−、４−、５−、６−または７−オキサオクチル、２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−オキサノニル、２−、３−、４−、５−、６−、７−、８−または９−オキサデシルである。

Ｒ^１がアルキル基を表しており、１個のＣＨ_２基が−ＣＨ＝ＣＨ−基で置き換えられている場合、これは直鎖状または分岐状のいずれでも構わない。好ましくは、直鎖状で、２〜１０個の炭素原子を有している。従って、特に、ビニル、プロパ−１−又は−２−エチル、ブタ−１−、−２−又は−３−エニル、ペンタ−１−、−２−、−３−又は−４−エニル、ヘキサ−１−、−２−、−３−、−４−又は−５−エニル、ヘプタ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−又は−６−エニル、オクタ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−又は−７−エニル、ノナ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−又は−８−エニル、デカ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−、−８−又は−９−エニルを表す。

Ｒ^１がアルキル基を表しており、１個のＣＨ_２基が−Ｏ−基で置き換えられており、１個が−ＣＯ−で置き換えられている場合、これらは隣接していることが好ましい。よって、これらの基は、アシルオキシ基−ＣＯ−Ｏ−またはオキシカルボニル基−Ｏ−ＣＯ−を含む。これらの基は好ましくは直鎖を表し、２〜６個の炭素原子を有する。従って、それらは、特に、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、ペンタノイルオキシ、ヘキサノイルオキシ、アセトキシメチル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチル、ペンタノイルオキシメチル、２−アセトキシエチル、２−プロピオニルオキシエチル、２−ブチリルオキシエチル、３−アセトキシプロピル、３−プロピオニルオキシプロピル、４−アセトキシブチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、プロポキシカルボニルメチル、ブトキシカルボニルメチル、２−（メトキシカルボニル）エチル、２−（エトキシカルボニル）エチル、２−（プロポキシカルボニル）エチル、３−（メトキシカルボニル）プロピル、３−（エトキシカルボニル）プロピルまたは４−（メトキシカルボニル）ブチルである。

Ｒ^１がアルキル基を表しており、１個のＣＨ_２基が無置換または置換された−Ｃ＝Ｃ−に置き換えられており、隣接するＣＨ_２基がＣＯまたはＣＯ−ＯまたはＯ−ＣＯによって置き換えられている場合、これは直鎖状または分岐状のいずれでも構わない。好ましくは、直鎖状で、４〜１２個の炭素原子を有している。したがって、この基は、特に、アクリロイルオキシメチル、２−アクリロイルオキシエチル、３−アクリロイルオキシプロピル、４−アクリロイルオキシブチル、５−アクリロイルオキシペンチル、６−アクリロイルオキシヘキシル、７−アクリロイルオキシヘプチル、８−アクリロイルオキシオクチル、９−アクリロイルオキシノニル、１０−アクリロイルオキシデシル、メタクリロイルオキシメチル、２−メタクリロイルオキシエチル、３−メタクリロイルオキシプロピル、４−メタクリロイルオキシブチル、５−メタクリロイルオキシペンチル、６−メタクリロイルオキシヘキシル、７−メタクリロイルオキシヘプチル及び８−メタクリロイルオキシオクチル、９−メタクリロイルオキシノニルを表す。

Ｒ^１がアルキルまたはアルケニル基を表し、それがＣＮまたはＣＦ_３によって１置換されている場合、この基は好ましくは直鎖である。ＣＮまたはＣＦ_３による置換は、何れの所望の位置でも可能である。

Ｒ^１がアルキルまたはアルケニル基を表し、それがハロゲンによって少なくとも１置換されている場合、この基は好ましくは直鎖であり、ハロゲンは好ましくはＦまたはＣｌである。多置換の場合、ハロゲンは好ましくはＦである。得られる基は、ペルフルオロ化された基も含む。１置換の場合、フッ素または塩素置換は何れの所望の箇所でも構わないが、好ましくはω位である。

分岐した羽状の基Ｒ^１を含む化合物は、従来の液晶基礎材料中で良く溶解するため、重要な場合もあるが、化合物が光学活性である場合はキラルドーパントとして特に重要である。この型のスメクティック化合物は、強誘電体材料の成分として適当である。

この型の分岐した基は、一般に、１個以下の鎖分岐を有している。好ましい分岐した基Ｒ^１は、イソプロピル、２−ブチル（即ち、１−メチル−プロピル）、イソブチル（即ち、２−メチルプロピル）、２−メチルブチル、イソペンチル（即ち、３−メチルブチル）、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、イソプロポキシ、２−メチルプロポキシ、２−メチルブトキシ、３−メチルブトキシ、２−メチルペントキシ、３−メチルペントキシ、２−エチルヘキシルオキシ、１−メチルヘキシルオキシおよび１−メチルヘプチルオキシである。

Ｒ^１がアルキル基を表し、それの２個以上のＣＨ_２基が−Ｏ−および／または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられている場合、それは直鎖状または分枝鎖状のいずれでも構わない。分岐状で炭素原子を３〜１２個有することが好ましい。したがって、２，２−ビスカルボキシエチル、３，３−ビスカルボキシプロピル、４，４−ビスカルボキシブチル、５，５−ビスカルボキシペンチル、６，６−ビスカルボキシヘキシル、７，７−ビスカルボキシヘプチル、８，８−ビスカルボキシオクチル、９，９−ビスカルボキシノニル、１０，１０−ビスカルボキシデシル、ビス（メトキシカルボニル）メチル、２，２−ビス（メトキシカルボニル）エチル、３，３−ビス（メトキシカルボニル）プロピル、４，４−ビス（メトキシカルボニル）ブチル、５，５−ビス（メトキシカルボニル）ペンチル、６，６−ビス（メトキシカルボニル）ヘキシル、７，７−ビス（メトキシカルボニル）ヘプチル、８，８−ビス（メトキシカルボニル）オクチル、ビス（エトキシカルボニル）メチル、２，２−ビス（エトキシカルボニル）エチル、３，３−ビス（エトキシカルボニル）プロピル、４，４−ビス（エトキシカルボニル）ブチルまたは５，５−ビス（エトキシカルボニル）ペンチルを特に表す。

式の化合物中のＸは、好ましくは、それぞれ互いに独立にＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、Ｃ_３Ｆ_７、ＳＦ_５、ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_３、ＯＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦＨＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＦＨ_２、ＯＣＦ_２ＣＨ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＦＨＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦＨＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＨ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＦＨＣＦＨＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＦＨＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、ＯＣＦＨＣＦＨＣＨ_３、ＯＣＦＨＣＨ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＨ_２ＣＦＨＣＦＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＨＣＨ_２ＣＨ_３、ＯＣＨ_２ＣＦＨＣＨ_３、ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＣｌＦＣＦ_３、ＯＣＣｌＦＣＣｌＦ_２、ＯＣＣｌＦＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＣｌ_２Ｆ、ＯＣＣｌＦＣＦ_２Ｈ、ＯＣＣｌＦＣＣｌＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＣｌＨ_２、ＯＣＦ_２ＣＣｌ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＣｌ_２Ｆ、ＯＣＦ_２ＣＣｌＦＨ、ＯＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＣｌ_２Ｆ、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＣｌＦＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＣｌＦＣＣｌＦＣＦ_３、ＯＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＣｌＨＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＣｌＦＣＣｌＦＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＣｌＦＣＦＨ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＣｌ_２Ｆ、ＯＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＨ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＣｌ_２Ｆ、ＯＣＣｌＦＣＦＨＣＦ_２Ｈ、ＯＣＣｌＦＣＣｌＦＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦＨＣＦＨＣＣｌＦ_２、ＯＣＣｌＦＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＣｌ_２ＣＦ_３、ＯＣＣｌ_２ＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＣｌＦＣＦ_３、ＯＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＣｌＦＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＣｌ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦ_２ＣＨ_２ＣＣｌ_２Ｆ、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＣｌ_２Ｈ、ＯＣＣｌＦＣＣｌＦＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＦＨＣＣｌ_２Ｆ、ＯＣＣｌＦＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＣｌ_２ＣＦ_３、ＯＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＣｌ_２Ｆ、ＯＣＣｌ_２ＣＦＨＣＦ_２Ｈ、ＯＣＣｌＨＣＣｌＦＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＣｌＨＣＣｌＨ_２、ＯＣＦ_２ＣＨ_２ＣＣｌ_２Ｈ、ＯＣＣｌＦＣＦＨＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＣｌＦＣＣｌ_２Ｈ、ＯＣＣｌＦＣＨ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＣｌ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＣｌＨ_２、ＯＣＣｌ_２ＣＦＨＣＦＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＣｌＦＣＦＣｌ_２、ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＣｌＨＣＣｌＨＣＦ_２Ｈ、ＯＣＨ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＣｌＦＣＨ_２ＣＨ_３、ＯＣＦＨＣＨ_２ＣＣｌ_２Ｈ、ＯＣＣｌＨＣＦＨＣＣｌＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＦＨＣＣｌ_２Ｈ、ＯＣＣｌ_２ＣＨ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＨ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２Ｈ、ＣＨ＝ＣＦ_２、ＣＦ＝ＣＦ_２、ＯＣＨ＝ＣＦ_２、ＯＣＦ＝ＣＦ_２、ＣＨ＝ＣＨＦ、ＯＣＨ＝ＣＨＦ、ＣＦ＝ＣＨＦ、ＯＣＦ＝ＣＨＦ、特に、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＣＳ、ＣＦ_３、ＳＦ_５、ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_３、ＯＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦＨ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３またはＯＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_３を表す。

式Ｉの化合物は、文献（例えば、標準的な方法として、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ編、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ社、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ市）に記載されているように、公知で、その反応に適する正確な反応条件により、それ自身は公知の方法により調製される。ここで、それ自身は公知で、ここで非常に詳細には述べていない変法も利用できる。式Ｉの化合物は、例えば、次のようにして調製できる。

本発明は、また、この型の液晶媒体を含む電気光学的ディスプレイ、特に、セル、各ピクセルをスイッチングするための外板上の集積非線形素子、および非常に高い光学異方性および高比抵抗でセル内にあるネマチック液晶混合物を、外枠と共に構成する２枚の平行な外板を有するＭＬＣ、さらにＳＴＮディスプレイに関し、また、これらの媒体を電気光学的目的のために使用することに関する。

本発明の混合物は、特に、高速スイッチングモニター、ＴＶ／モニター組合せ装置およびΔｎの高いＴＦＴ分野に特に好適で、例えば、射影テレビセット、ＬＣｏＳおよびＯＣＢなどである。

本発明の液晶混合物により、特性の利用可能な範囲を著しく広げることができる。透明点、低温における粘度、熱的およびＵＶ安定性および高い光学異方性の組み合わせを実現できることは、先行技術による従来の材料より極めて優れている。

本発明の液晶混合物は、−２０℃まで、好ましくは−３０℃まで、特に好ましくは−４０℃までネマチック相を保持しながら、６０℃を超える、好ましくは７０℃を超える、特に好ましくは８０℃を越える透明点を可能にし、同時に４以上、好ましくは５以上の誘電異方性Δεおよび高い比抵抗が達成可能とされ、優れたＳＴＮおよびＭＬＣディスプレイが実現可能とされる。特に、この混合物は、低い電圧駆動によって特徴づけられる。ＴＮの閾値は、２．５Ｖ未満であり、好ましくは２．０Ｖ未満、特に好ましくは１．８Ｖ未満である。

言うまでもなく、本発明による混合物の化合物を適切に選択することにより、他の有利な性質を保持しながら、より高い閾電圧においてより高い透明点(例えば１１０℃を超え)を達成できるか、またはより低い閾電圧においてより低い透明点を達成することも可能である。粘度の上昇を僅かにとどめながら、より大きなΔεと従ってより低い閾電圧を達成することも同様に可能である。本発明によるＭＬＣディスプレイは、好ましくは、グーチ・タリーの第１次透過極小で動作させることが好ましい（Ｃ．Ｈ．ＧｏｏｃｈおよびＨ．Ａ．Ｔａｒｒｙ、Ｅｌｅｃｔｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．、１９７４年、第１０巻、第２〜４頁；Ｃ．Ｈ．ＧｏｏｃｈおよびＨ．Ａ．Ｔａｒｒｙ、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．、１９７５年、第８巻、第１５７５〜１５８４頁）。ここで、例えば特性線の高い急峻性およびコントラストの低視野角依存性（独国特許第３０２２８１８号明細書）のような特に好ましい電気光学的特性に加え、第２次極小で類似のディスプレイと同じ閾電圧において、より小さな誘電異方性でも十分である。これにより、第１次極小で本発明による混合物を使用することにより、シアノ化合物を含む混合物の場合に比べ、極めて高い比抵抗値を達成することができる。個々の成分とその重量を適切に選択することにより、当業者は簡単なルーチンの方法によりＭＬＣのあらかじめ指定された層の厚さに必要な複屈折率を定めることができる。

２０℃における流体粘度ν_２０は、好ましくは１５０ｍｍ^２・ｓ^−１未満であり、特に好ましくは１２０ｍｍ^２・ｓ^−１未満であり、特に８０ｍｍ^２・ｓ^−１未満である。本発明による混合物の２０℃における回転粘度γ_１は、好ましくは２００ｍＰａ・ｓ未満であり、特に好ましくは１８０ｍＰａ・ｓ未満である。ネマチック相の範囲は、少なくとも９０℃あることが好ましく、特に少なくとも１００℃あることが好ましい。この範囲は少なくとも−２０℃から＋８０℃に渡ることが好ましい。

液晶ディスプレイにおいては、応答時間は短いことが好ましい。このことは、とりわけビデオ再生を行えるディスプレイにあてはまる。この型のディスプレイにおいては、２５ｍｓより短い応答時間（合計：ｔ_ｏｎ＋ｔ_ｏｆｆ）が要求される。応答時間の上限は、画像の反復率によって決定される。加えて、回転粘度γ_１、傾斜角も応答時間に影響する。

電圧保持率（ＨＲ）を測定［Ｓ．Ｍａｔｓｕｍｏｔｏら、Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ、１９８９年、第５巻、第１３２０頁；Ｋ．Ｎｉｗａら、Ｐｒｏｃ．ＳＩＤ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ、（サンフランシスコ）、１９８４年６月、第３０４頁、；Ｇ．Ｗｅｂｅｒら、Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ、１９８９年、第５巻、第１３８１頁］した結果、

のシアノフェニルシクロヘキサン類、または以下の式

のエステル類を式Ｉの化合物の代わりに含み本発明と類似した混合物に比べて、式Ｉの化合物を含む本発明の混合物の方が、温度の上昇に伴いＨＲの低下が著しく小さいことが示された。

また、本発明による混合物のＵＶ安定性は極めて優れている。即ち、これらの混合物は、ＵＶに暴露されてもＨＲの低下が著しく小さい。式Ｉの化合物の割合が低い（１０重量％未満）場合においても、先行技術による混合物と比較して、６％以上も混合物のＨＲが増加する。

式Ｉの特に好ましい化合物は、式Ｉ−１〜Ｉ−１０の化合物である。

式中、Ｒ^１は、式Ｉで示された意味を有する。Ｒ^１は、好ましくは、アルキル、さらには、アルケニルを表す。

これらの好ましい化合物のうち、式Ｉ−１、Ｉ−４、Ｉ−７およびＩ−１０の化合物が特に好ましく、特に、Ｉ−１およびＩ−１０である。

式Ｉおよび下位の式Ｉ−１〜Ｉ−１０中のＲ^１は、好ましくは、Ｃ_２Ｈ_５、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７、ｎ−Ｃ_５Ｈ_１１、さらに、ＣＨ_３、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９、ｎ−Ｃ_６Ｈ_１３、ｎ−Ｃ_７Ｈ_１５、ＣＨ_２＝ＣＨ、ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２またはＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２を表す。Ｒ^１は、非常に好ましくは、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表す。

本発明の好ましい実施形態は、以下に示す通りである。

・媒体は、式Ｉ−１〜Ｉ−１０の化合物を１種類または２種類以上含む。

・媒体は、好ましくは、少なくとも１種類の以下の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、式Ｉ^＊で表される１種類以上の化合物を含む。

式中、Ｒ^１＊およびＲ^２＊は、それぞれ互いに独立に、それぞれ９個以下の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキル、アルケニルオキシまたはアルケニルを表す。

ｒ^＊は、０または１を表す。

特に好ましくは、式Ｉ^＊−１〜Ｉ^＊−８で表される１種類以上の化合物である。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキルを表す。

ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個の炭素原子を有する直鎖アルケニルを表す。

化合物Ｉ^＊−１〜Ｉ^＊−８の中でも、化合物Ｉ^＊−５〜Ｉ^＊−７が特に好ましい。化合物Ｉ^＊−５が非常に特に好ましい。

・媒体は、１、２、３または４種類の式Ｉ^＊の化合物を含む。本発明の混合物中の式Ｉ^＊の化合物の割合は２〜５０重量％であり、好ましくは２〜４０重量％、特に５〜４０重量％である。

・媒体は、一般式ＩＩ〜ＶＩからなる群より選ばれる１種類以上の化合物を更に含む。

式中、それぞれの基は、以下の意味を有する。

Ｒ^０は、それぞれ９個以下の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを表す。

Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、６個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニル、ハロゲン化オキサアルキル、ハロゲン化アルケニルオキシまたはハロゲン化アルコキシを表す。

Ｚ^０は、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ_２Ｈ_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−または−ＯＣＦ_２−を表す。

Ｙ^１〜Ｙ^４は、それぞれ互いに独立して、ＨまたはＦを表す。

ｒは、０または１を表す。

式ＩＶの化合物は、以下が好ましい。

・媒体は、一般式ＶＩＩ〜ＸＩＩからなる群より選ばれる１種類以上の化合物を更に含む。

式中、Ｒ^０、Ｘ^０およびＹ^１〜４は、それぞれ互いに独立に、式ＩＩ〜ＶＩについて示される意味を有する。Ｘ^０は、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３またはＯＣＨＦ_２である。Ｒ^０は、好ましくは、それぞれ６個以下の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フッ化アルキルまたはアルケニルである。

・媒体は、式Ｅ−ａ〜Ｅ−ｄで表される１種類以上の化合物を更に含む。

式中、Ｒ^０は、式ＩＩ〜ＶＩについて示される意味を有する。

・式Ｅ−ａ〜Ｅ−ｄの化合物の割合は、好ましくは、１０〜３０重量％、特には、１５〜２５重量％である。

・混合物の全体における式ＩおよびＩ^＊で表される化合物の合計の割合は、少なくとも５重量％、好ましくは、１０重量％以上、特には、１５重量％以上である。

・混合物の全体における式Ｉで表される化合物の割合は、０．０１〜３０．０重量％、特に好ましくは、０．５〜２０重量％である。

・混合物の全体における式ＩＩ〜ＶＩで表される化合物の割合は、１０〜８０重量％である。

・また、

は、好ましくは、

である。

・媒体は、式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖおよび／またはＶＩの化合物を含む。

・式ＩＩ〜ＸＩＸの化合物中のＲ^０は、好ましくは、直鎖で２〜７個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニルである。

・媒体は、本質的に、式Ｉ、Ｉ^＊およびＸＩＩＩ〜ＸＩＸで表される化合物よりなり、ただし、本質的にとは５０重量％以上を意味する。

・媒体は、一般式ＸＩＩＩ〜ＸＩＸからなる以下の群より好ましくは選ばれる化合物を更に含む。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、上で示される意味を有する。Ｘ^０は、好ましくは、ＦまたはＣｌを表す。式ＸＩＩＩ〜ＸＩＸで表される化合物の割合は、好ましくは、０．０５〜３０重量％、特に、１〜２５重量％である。

・媒体は、好ましくは、５〜３５重量％の化合物ＩＶａを含む。

・媒体は、好ましくは、Ｘ^０がＦまたはＯＣＦ_３を表す式ＩＶａの１、２または３種類の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、式ＩＩａ〜ＩＩｇの１種類以上の化合物を含む。

式中、Ｒ^０は、上で示される意味を有する。式ＩＩａ〜ＩＩｇの化合物中において、Ｒ^０は、好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチルおよびｎ−ペンチルを表す。

・重量比ＩまたはＩ＋Ｉ^＊：（ＩＩ＋ＩＩＩ＋ＩＶ＋Ｖ＋ＶＩ）は、好ましくは、１：１０〜１０：１である。

・媒体は、本質的に、一般式Ｉ〜ＸＩＸからなる群より選ばれる化合物よりなる。

・Ｘ^０がフッ素を表しＲ^０がＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９またはｎ−Ｃ_５Ｈ_１１を表す式ＩＶｂ、ＩＶｃおよび／またはＩＶｄの化合物の、混合物の全体における割合は、２〜２５重量％、特には、２〜２０重量％である。

・媒体は、好ましくは、式Ｄ−１〜Ｄ−４の１種類または２種類以上の、好ましくは、１種類または２種類以上のジオキサン化合物を含む。

式中、Ｒ^０は、上で示される意味を有する。

本発明の混合物中でのジオキサン化合物Ｄ−１〜Ｄ−４の割合は、好ましくは、０〜３０重量％、特に、５〜２５重量％および非常に特に好ましくは８〜２０重量％である。

・媒体は、式Ｚ−１〜Ｚ−８の１種類または２種類以上の２環化合物を更に含む。

式中、Ｒ^１ａおよびＲ^２ａは、それぞれ互いに独立に、Ｈ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５またはｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表す。ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜７個の炭素原子を有する直鎖または分岐したアルキル鎖を表す。Ｒ^０は、上で示される意味を有する。化合物Ｚ−６およびＺ−７中において、Ｒ^０は、好ましくは、直鎖のアルキルまたはアルケニルを表す。

前記の２環化合物にうち、式Ｚ−１、Ｚ−２、Ｚ−５、Ｚ−６およびＺ−８の化合物が特に好ましい。

・媒体は、式ＡＮ１〜ＡＮ１１の１種類または２種類以上の融合した環構造を有する化合物を更に含む。

式中、Ｒ^０は、上で示される意味を有する。

・本発明の混合物は、７５℃を越える透明点および２．０Ｖ未満の閾値を有すると言う事実により、特に、区別される。

たとえ比較的少ない量であっても式ＩおよびＩ^＊の化合物を、従来の液晶材料、しかしながら特に式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩおよび／またはＸＩＸの１種類以上の化合物と混合することにより、結果として閾電圧が著しく低下され、同時に広い範囲でのネマチック相および低いスメクチック−ネマチック転移温度が観測され、貯蔵寿命が改良されることが判明した。同時に、混合物は、ＵＶに曝露した際のＶＨＲに対し非常に優れる値を示す。

用語「アルキル（ａｌｋｙｌ）」または「アルキル^＊（ａｌｋｙｌ^＊）」は、１〜７個の炭素原子を有する直鎖および分岐のアルキル基を網羅し、特にメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルの直鎖基である。１〜６個の炭素原子を有する基が一般に好ましい。

用語「アルケニル（ａｌｋｅｎｙｌ）」は、２〜７個の炭素原子を有する直鎖および分岐のアルケニル基を網羅し、特に直鎖基である。とりわけ好ましいアルケニル基は、Ｃ_２−Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４−Ｃ_７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_７−４−アルケニル、Ｃ_６−Ｃ_７−５−アルケニルおよびＣ_７−６−アルケニル、特にＣ_２−Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４−Ｃ_７−３Ｅ−アルケニルおよびＣ_５−Ｃ_７−４−アルケニルである。好ましいアルケニル基の例としては、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニル等を挙げることができる。５個以下の炭素原子を有する基が一般に好ましい。

用語「フルオロアルキル（ｆｌｕｏｒｏａｌｋｙｌ）」は、好ましくは、末端にフッ素を有する直鎖基、即ち、フルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを網羅する。しかしながら、フッ素の他の置換位置を除外するものではない。

用語「オキサアルキル（ｏｘａａｌｋｙｌ）」または「アルコキシ（ａｌｋｏｘｙ）」は、好ましくは、式Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｍの直鎖基を網羅する。但し、ｎおよびｍは、それぞれ互いに独立に、１〜６で、ｍは０も表す場合がある。好ましくは、ｎは１でｍは１〜６であるか、ｍが０でｎが１〜３である。

Ｒ^０とＸ^０の意味を適切に選択することにより、アドレス時間、閾電圧、透過特性曲線の急峻性等を所望の様式に修正することができる。例えば、１Ｅ−アルケニル基、３Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基などを使用すると、アルキルまたはアルコキシ基と比較して、一般により短いアドレス時間、ネマチック性向の改善、および弾性定数ｋ_３３（ベンド）とｋ_１１（スプレイ）のより高い比率を達成することができる。４−アルケニル基、３−アルケニル基等は、アルキルおよびアルコキシ基と比較して、一般に低い閾電圧およびより低いｋ_３３／ｋ_１１値を与える。

−ＣＨ_２ＣＨ_２−基は、単結合の場合と比較して、一般により高いｋ_３３／ｋ_１１値を与える。ｋ_３３／ｋ_１１がより高いと、例えば、９０°ねじれのＴＮセルにおいてよりなだらかな透過曲線（グレイスケールを達成するため）とすることが容易になり、ＳＴＮ、ＳＢＥおよびＯＭＩセルにおいては、より急峻な透過曲線（より大きな時分割駆動）が容易になり、また逆も可能である。ｋ_１の値が高くなるほど、応答時間を速くできる。

式ＩおよびＩＩ＋ＩＩＩ＋ＩＶ＋Ｖ＋ＶＩの化合物の最適な混合比は、所望の特性、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖおよび／またはＶＩの成分の選択、および存在する場合もある他の成分の選択に、実質上依存する。

前述の与えられた範囲内での適切な混合比は、場合ごとに容易に決めることができる。

本発明による混合物中の式Ｉ^＊およびＩ〜ＸＩＸの化合物の総量は、決定的なものではない。したがって、混合物は、様々な特性の最適化のために、さらに１種類以上の成分を含むことができる。しかしながら、式Ｉ^＊およびＩ〜ＸＩＸの化合物の総量が多くなるほど、アドレス時間および閾電圧に対する観察される効果は大きくなる。

特に好ましい実施形態において、本発明による媒体は、Ｘ^０が、Ｆ、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＨ＝ＣＦ_２、ＯＣＦ＝ＣＦ_２またはＯＣＦ_２−ＣＦ_２Ｈである式ＩＩ〜ＶＩ（好ましくは、式ＩＩ、ＩＩＩおよび／またはＩＶ、特にＩＶａ）の化合物を含む。式Ｉの化合物との好ましい相乗効果により、特に有利な特性が得られる。特に、式Ｉ、Ｉ^＊および式ＩＶａの化合物を含む混合物は、閾電圧が低いことで特徴付けられる。

本発明による媒体で使用できる、式Ｉ、Ｉ^＊およびＩＩ〜ＸＩＸのそれぞれの化合物および其の下位の式の化合物の調製方法は公知であるか、または公知の方法に類似の方法で調製できる。

偏光板、電極基板および表面処理された電極を備える本発明によるＭＬＣディスプレイの構成は、この型のディスプレイの従来の構成に対応する。「従来の構成」という用語は、ここでは広い意味で用いられ、ＭＬＣディスプレイに関する全ての誘導および変形を網羅し、特に多結晶シリコンＴＦＴまたはＭＩＭに基づくマトリックスディスプレイ素子を含む。

しかしながら、本発明によるディスプレイと従来のツイストネマチックセルに基づくディスプレイとの大きな相違点は、液晶層の液晶パラメーターの選択にある。

本発明に従って使用できる液晶混合物は、それ自体公知の方法で調製される。一般に、より少ない量で使用される成分の所望の量を、主要な組成を構成する成分中で、好ましくは加温して溶解する。さらに、例えば、アセトン、クロロホルムまたはメタノール等の有機溶媒と液晶成分溶液を混合し、完全に混合後、例えば蒸留によって溶媒を再び除去することも可能である。

誘電体は、当業者に公知で文献記載の添加剤、例えば、チバ社製のＴｉｎｕｖｉｎ（登録商標）のようなＵＶ安定剤、酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤などのようなものをさらに含んでもよい。例えば０〜１５％の多色性色素またはキラルドーパントを加えることができる。適切な安定剤およびドーパントは以下の表Ｃおよび表Ｄに示されている。

Ｃは結晶状態、Ｓはスメクティック相、ＳｃはスメクティックＣ相、Ｎはネマチック相およびＩはアイソトロピック相を表す。

Ｖ_１０は、１０％透過（基板表面に垂直な視角）の電圧を表す。ｔ_ｏｎはスイッチオン時間を表し、ｔ_ｏｆｆはスイッチオフ時間を表し、Ｖ_１０の値の２倍に対応する動作電圧における時間を表す。Δｎは光学異方性を表わす。Δεは、誘電異方性（Δε＝ε_‖−ε_⊥、ここでε_‖は分子軸に平行な誘電率、ε_⊥は其れに垂直の誘電率を表す）を表わす。電気光学的データは、特に別に述べない限り、２０℃において第１次透過極小（即ち、０．５μｍのｄ・Δｎ値）でＴＮセル中において測定する。光学的データは、特に別に述べない限り、２０℃で測定する。

本出願および以下に示す例において、液晶化合物の構造は頭文字で示されており、その化学式への変換は以下の表ＡおよびＢに従って行われる。全ての基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１およびＣ_ｍＨ_２ｍ＋１は、ｎおよびｍ個の炭素原子をそれぞれ有する直鎖のアルキル基である。ｎおよびｍは整数で、好ましくは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２を表す。表Ｂのコードは、それ自体で明らかである。表Ａには、親構造にかかわる頭文字のみが示されている。それぞれの場合において、この親構造の頭文字の後に、ダッシュにより分離されて、置換基Ｒ^１＊、Ｒ^２＊、Ｌ^１＊およびＬ^２＊のためのコードが続く。

好ましい混合物成分を、表Ａおよび表Ｂに示す。

＜表Ａ＞

＜表Ｂ＞

特に好ましくは、液晶混合物は、式Ｉの化合物に加え、少なくとも１、２、３または４種類以上の表Ｂの化合物を含む。

＜表Ｃ＞
表Ｃは、一般に本発明による混合物に添加される使用可能なドーパントを示す。混合物は、好ましくは０〜１０重量％、特には０．０１〜５重量％、特に好ましくは、０．０１〜３重量％のドーパントを含む。

＜表Ｄ＞
例えば本発明の混合物に、０〜１０重量％の量で添加することができる安定剤を以下に示す。

以下の例は、制限することなく、本発明を説明するものである。以上および以下において、パーセンテージは質量パーセントである。温度はすべて摂氏で示される。ｍ．ｐ．は融点を表わし、ｃｌ．ｐ．は透明点を表わす。さらに、Ｃは結晶状態、Ｎはネマチック相、Ｓはスメクティック相、およびＩはアイソトロピック相を表す。これらの記号間のデータは相転移温度を表す。Δｎは光学異方性を表わし、ｎ_０は屈折率を表す（５８９ｎｍ、２０℃）。流動粘度ν_２０（ｍｍ^２／ｓｅｃ）および回転粘度γ_１（ｍＰａ・ｓ）は、それぞれ２０℃で決定した。

「従来の調製」は、所望により水を加え、混合物を塩化メチレン、ジエチルエーテルまたはトルエンで抽出し、相分離させて、有機相を乾燥および蒸発させて、減圧蒸留または結晶化および／またはクロマトグラフィーにより生成物を精製することを意味する。

＜例１＞

工程１．１

まず、５１ｍｌのトリエチルアミンおよび６５０ｍｇの４−ジメチルアミノピリジンそして２６２ｍｍｏｌのトリフルオロメタンスルホン酸無水物を、２６２ｍｍｏｌのＢの７６７ｍｌのＣＨ_２Ｃｌ_２冷（５℃）溶液に加える。反応混合物を室温まで暖め、一晩攪拌する。８００ｍｌのｎ−ヘプタンを添加後、生成物Ｃをカラムクロマトグラフィーにより精製する。

工程１．２

５８ｍｍｏｌのＣ、５８ｍｍｏｌのＤ、８７ｍｍｏｌのメタホウ酸ナトリウム８水和物、１．１ｍｍｏｌのビス（トリフェニルホスフィン）ＰｄＣｌ_２および１．７ｍｍｏｌのヒドラジン水酸化物を、３４ｍｌの水および６６ｍｌのＴＨＦに溶解し、７０℃で一晩攪拌する。反応溶液を冷却し、１００ｍｌの水を加える。メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで抽出後、混合された有機相を分離、水で洗浄後、従来の調製を行なう。

工程１．３

１１３ｍｍｏｌのＥ、１１３ｍｍｏｌのＦ、２７５ｍｍｏｌのメタホウ酸ナトリウム８水和物、２．２ｍｍｏｌのビス（トリフェニルホスフィン）ＰｄＣｌ_２および３．４ｍｍｏｌのヒドラジン水酸化物を、６７ｍｌの水および１３０ｍｌのＴＨＦに溶解し、７０℃で一晩攪拌する。反応溶液を冷却し、２００ｍｌの水を加える。メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで抽出後、混合された有機相を分離、水で洗浄後、従来の調製を行なう。

工程１．４

１１３ｍｍｏｌのＩ、１０．８ｍｍｏｌのＨ、１５２ｍｍｏｌのフッ化セシウムおよび０．４９ｍｍｏｌのビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ＰｄＣｌ_２を、３０ｍｌの１，４−ジオキサンに溶解し、１００℃で一晩加熱する。反応溶液を冷却し、５０ｍｌの水を加える。メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで抽出後、混合された有機相を分離、水で洗浄後、従来の調製を行なう。

Ｃ８３Ｓ_Ｅ１１２Ｓ_Ａ２１５Ｎ２３７．３Ｉ；Δｎ＝０．３０６０；Δε＝１７．６
以下の式の化合物を、同様に調製する。

以下の表において、本願発明の実施例は、Ｒ ^１ が１５個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニルであり、Ｌ ^１ がＦ、Ｌ ^２ およびＬ ^３ がＨである化合物である。

＜例２＞

工程２．１

１４１ｍｍｏｌのＫ、４．２ｍｍｏｌのＰｄＣｌ_２−ｄｐｐｆ（ｄｐｐｆ：ｄｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｏｆｅｒｒｏｃｅｎｅ、ジフェニルフォスフィノフェロロセン）、４２３ｍｍｏｌの酢酸カリウムおよび１５５ｍｍｏｌのビス（ピナコレート）ジボロンを、２４４ｍｌの１，４−ジオキサンに溶解し、１００℃で１６時間攪拌する。反応混合物に水を加え、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで抽出する。混合された有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、回転エバポレーターで蒸発させる。残渣を、２ｌのシリカゲル上でヘプタン／メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（３：１）により溶出する。

工程２．２

７１ｍｍｏｌのＧ、７８ｍｍｏｌのＬ、１４１ｍｍｏｌののフッ化セシウム、３．５５ｍｍｏｌのビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ＰｄＣｌ_２および３９６ｍｌの１，４−ジオキサンを、窒素雰囲気下、１００℃で一晩攪拌する。反応混合物を室温とし、水を加え、混合物をジクロルメタンで抽出する。混合された有機相を水で洗浄後、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、回転エバポレーターで蒸発させる。残渣を、１．５ｌのシリカゲル上で温トルエンにより溶出する。

工程２．３

４７．４ｍｍｏｌのジイソブチルアルミニウム水素化物（ＤｉＢＡＬＨのトルエン溶液）を、０℃で、２４０ｍｌのトルエン中の２３．７ｍｍｏｌのＭに加え、混合物を室温で一晩攪拌する。反応混合物を氷上に注ぎ、攪拌しながら室温まで暖める。暖める間に、希塩酸（２Ｎ）を加える。メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルで抽出後、混合された有機相を水で洗浄後、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、回転エバポレーターで蒸発させる。未精製の生成物を５００ｍｌのシリカゲル上で溶出する。最後に、生成物を、ジクロルメタン／メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（１：１）により、クロマトグラフィーを行なう。

工程２．４

２．８ｍｌの脱塩水中の１４１２μｍｏｌのＫＢｒを初めに導入し、２６ｍｌのジクロルメタン中の１４ｍｍｏｌのＮを加える。１４１μｍｏｌのＴＥＭＰＯ（２，２，６，６−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｐｉｐｅｒｉｄｉｎ−１−ｏｘｙｌ、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル）を加えて後、反応混合物を０℃まで冷却する。この温度で、炭酸水素ナトリウム溶液により事前にｐＨを８．５に調整された１７．７ｍｍｏｌの次亜塩素酸ナトリウム溶液（６〜１４％の活性塩素）を加える。０．５時間攪拌後、反応溶液中に初めの材料がなくなるまで、次亜塩素酸ナトリウム溶液を再び加える。反応混合物を水で希釈後、ジクロルメタンで抽出する。混合された有機相を水で洗浄後、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、回転エバポレーターで蒸発させる。

工程２．５

１３ｍｌのＴＨＦ中の６．３ｍｍｏｌのカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドを、０℃で、５．３ｍｍｏｌのＯ、１２ｍｌのＴＨＦ中の６．３ｍｍｏｌの臭化メチルトリフェニルホスホニウムに加える。混合物を、室温で、一晩攪拌する。反応混合物を酸性とし、ジクロルメタンで抽出する。混合された有機相を水で洗浄後、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、回転エバポレーターで蒸発させる。引続き、生成物を従来の調製で処理する。

Ｃ１０６Ｓ_Ｅ１２４Ｓ_Ｃ１５２Ｓ_Ａ１７６Ｎ２５１．６Ｉ
以下の式の化合物を、同様に調製する。

以下の表において、本願発明の実施例は、Ｌ ^１ がＦである化合物である。

＜混合物の例＞
＜例Ｍ１＞

＜例Ｍ２＞

Claims (12)

1. 式Ｉで表される１種類以上の化合物、および式Ｉ ^＊ で表される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする極性化合物混合物系液晶媒体。
   

   

   （式中、Ｒ^１は、１５個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、
   Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＳＦ_５、ＳＣＮ、ＮＣＳ、６個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し、および
   Ｌ ^１ はＦ、Ｌ ^２ およびＬ ^３ はＨを表す。）
   

   

   （式中、Ｒ ^１＊ およびＲ ^２＊ は、それぞれ互いに独立に、それぞれ９個以下の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキル、アルケニルオキシまたはアルケニルを表し、および
   ｒ ^＊ は、０または１を表す。)
2. 式Ｉ−１〜Ｉ−１０で表される１または２種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項１記載の液晶媒体。
   

   

   

   （式中、Ｒ^１は請求項１で示される意味である。)
3. 式Ｉ^＊−１〜Ｉ^＊−８で表される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項１記載の液晶媒体。
   

   

   

   （式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキルを表し、および
   ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個の炭素原子を有する直鎖アルケニルを表す。）
4. 一般式ＸＩＩＩ〜ＸＩＸからなる群より選ばれる１種類以上の化合物を更に含むことを特徴とする請求項１ないし３いずれか記載の液晶媒体。
   

   

   

   （式中、Ｒ^０は、それぞれ９個以下の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを表し、および
   Ｘ^０は、Ｆ、ＣＮ、６個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニル、ハロゲン化オキサアルキル、ハロゲン化アルケニルオキシまたはハロゲン化アルコキシを表し、
   

   

   は、Ｃｌ、ＣＮまたはＦによって１置換または多置換されていてもよい。）
5. 前記混合物の全体における式ＸＩＩＩ〜ＸＩＸで表される化合物の全体の割合は、少なくとも０．０５〜３０重量％であることを特徴とする請求項４記載の液晶媒体。
6. 一般式ＩＩ〜ＶＩからなる群より選ばれる１種類以上の化合物を更に含むことを特徴とする請求項１ないし５いずれか記載の液晶媒体。
   

   

   （式中、Ｒ^０は、それぞれ９個以下の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを表し、
   Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、６個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニル、ハロゲン化オキサアルキル、ハロゲン化アルケニルオキシまたはハロゲン化アルコキシを表し、
   Ｚ^０は、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ_２Ｈ_４−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−または−ＯＣＦ_２−を表し、
   Ｙ^１〜Ｙ^４は、それぞれ互いに独立して、ＨまたはＦを表し、
   ｒは、０または１を表す。）
7. 前記混合物の全体における式Ｉで表される化合物の割合は、０．０１〜３０．０重量％であることを特徴とする請求項１ないし６いずれか記載の液晶媒体。
8. 前記混合物の全体における式ＩおよびＩ^＊で表される化合物の割合は、少なくとも５重量％であることを特徴とする請求項１ないし７いずれか記載の液晶媒体。
9. 電気光学的目的のための、請求項１ないし８いずれか記載の液晶媒体の使用。
10. 請求項１ないし８いずれか記載の液晶媒体を備える電気光学的液晶ディスプレイ。
11. 式Ｉで表される化合物。
    

    

    （式中、Ｒ^１は、１５個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、
    Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＳＦ_５、ＳＣＮ、ＮＣＳ、６個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し、および
    Ｌ ^１ はＦ、Ｌ ^２ およびＬ ^３ はＨを表す。）
12. 式Ｉ−１〜Ｉ−１０からなる群より選ばれる式の１つで表される化合物。
    

    

    

    （式中、Ｒ^１は請求項１１で示される意味である。)