JP2008502619A - 液晶媒体 - Google Patents
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Abstract
Description
−拡大されたネマチック相範囲(特に、低い温度までの)
−極度に低い温度での保存安定性
−極度に低い温度でのスイッチ能力(屋外用途、自動車、航空電子工学)
−紫外線照射に対する増大された抵抗(より長い寿命)
−より薄いセルの厚みによる、より速い応答時間のための、より高い光学異方性(d・Δn)
先行技術から入手可能な媒体では、これらの利点を、同時に他のパラメーターを保持しながら達成することはできない。
式中、R1は、ハロゲン化されているかまたは置換されていない1〜15個の炭素原子を有するアルキルまはたアルコキシ基を表し、但し、これらの基の1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立に、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、
<表C>
表Cは、一般に本発明による混合物に添加される使用可能なドーパントを示す。混合物は、好ましくは0〜10重量%、特には0.01〜5重量%、特に好ましくは、0.01〜3重量%のドーパントを含む。
工程1.2
58mmolのC、58mmolのD、87mmolのメタホウ酸ナトリウム8水和物、1.1mmolのビス(トリフェニルホスフィン)PdCl2および1.7mmolのヒドラジン水酸化物を、34mlの水および66mlのTHFに溶解し、70℃で一晩攪拌する。反応溶液を冷却し、100mlの水を加える。メチルtert−ブチルエーテルで抽出後、混合された有機相を分離、水で洗浄後、従来の調製を行なう。
工程1.3
工程1.4
113mmolのI、10.8mmolのH、152mmolのフッ化セシウムおよび0.49mmolのビス(トリシクロヘキシルホスフィン)PdCl2を、30mlの1,4−ジオキサンに溶解し、100℃で一晩加熱する。反応溶液を冷却し、50mlの水を加える。メチルtert−ブチルエーテルで抽出後、混合された有機相を分離、水で洗浄後、従来の調製を行なう。
以下の式の化合物を、同様に調製する。
141mmolのK、4.2mmolのPdCl2−dppf(dppf:diphenylphosphinoferrocene、ジフェニルフォスフィノフェロロセン)、423mmolの酢酸カリウムおよび155mmolのビス(ピナコレート)ジボロンを、244mlの1,4−ジオキサンに溶解し、100℃で16時間攪拌する。反応混合物に水を加え、メチルtert−ブチルエーテルで抽出する。混合された有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、回転エバポレーターで蒸発させる。残渣を、2lのシリカゲル上でヘプタン/メチルtert−ブチルエーテル(3:1)により溶出する。
工程2.2
工程2.3
47.4mmolのジイソブチルアルミニウム水素化物(DiBALHのトルエン溶液)を、0℃で、240mlのトルエン中の23.7mmolのMに加え、混合物を室温で一晩攪拌する。反応混合物を氷上に注ぎ、攪拌しながら室温まで暖める。暖める間に、希塩酸(2N)を加える。メチルtert−ブチルエーテルで抽出後、混合された有機相を水で洗浄後、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、回転エバポレーターで蒸発させる。未精製の生成物を500mlのシリカゲル上で溶出する。最後に、生成物を、ジクロルメタン/メチルtert−ブチルエーテル(1:1)により、クロマトグラフィーを行なう。
工程2.4
工程2.5
13mlのTHF中の6.3mmolのカリウムtert−ブトキシドを、0℃で、5.3mmolのO、12mlのTHF中の6.3mmolの臭化メチルトリフェニルホスホニウムに加える。混合物を、室温で、一晩攪拌する。反応混合物を酸性とし、ジクロルメタンで抽出する。混合された有機相を水で洗浄後、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、回転エバポレーターで蒸発させる。引続き、生成物を従来の調製で処理する。
以下の式の化合物を、同様に調製する。
Claims (14)
- 式Iで表される1種類以上の化合物を含むことを特徴とする極性化合物混合物系液晶媒体。
(式中、R1は、ハロゲン化されているかまたは置換されていない1〜15個の炭素原子を有するアルキルまはたアルコキシ基を表し、但し、これらの基の1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立に、酸素原子が互いに直接結合しないようにして、
Xは、F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、6個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し、および
L1、L2およびL3は、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表す。) - R1はアルキルまたはアルケニルを表すことを特徴とする請求項1または2記載の液晶媒体。
- 前記混合物の全体における式XIII〜XIXで表される化合物の全体の割合は、少なくとも0.05〜30重量%であることを特徴とする請求項6記載の液晶媒体。
- 一般式II〜VIからなる群より選ばれる1種類以上の化合物を更に含むことを特徴とする請求項1ないし7いずれか記載の液晶媒体。
X0は、F、Cl、6個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニル、ハロゲン化オキサアルキル、ハロゲン化アルケニルオキシまたはハロゲン化アルコキシを表し、
Z0は、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CH−、−C2H4−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−CF2O−または−OCF2−を表し、
Y1〜Y4は、それぞれ互いに独立して、HまたはFを表し、
rは、0または1を表す。) - 前記混合物の全体における式Iで表される化合物の割合は、0.01〜30.0重量%であることを特徴とする請求項1ないし8いずれか記載の液晶媒体。
- 前記混合物の全体における式IおよびI*で表される化合物の割合は、少なくとも5重量%であることを特徴とする請求項1ないし9いずれか記載の液晶媒体。
- 電気光学的目的のための、請求項1ないし10いずれか記載の液晶媒体の使用。
- 請求項1ないし10いずれか記載の液晶媒体を備える電気光学的液晶ディスプレイ。
- 式Iで表される化合物。
Xは、F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、6個以下の炭素原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し、および
L1、L2およびL3は、L2がFの場合a)L3がFであるかまたはb)L1がHであると言う条件のもとに、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表す。)
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