JP2001500894A - アルカジエニル基を側鎖として有する化合物、及びこれを用いた液晶組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.一般式一(1) (式中、R1は1個以上の水素原子がフッ素、塩素原子、又はシアノ基で置換さ れてもよい炭素数4〜10のアルカジエニル基を示す。;R2は1個以上の水素 原子がフッ素、塩素原子、又はシアノ基で置換されてもよい炭素数2〜10のア ルケニル基を示す。;該アルカジエニル基、又はアルケニル基中の相隣接しない 1個以上のメチレン基(−CH2−)は、−O−、−CH=CH−又は−C≡C −で置換されてもよい。;環A1、A2、A3、A4は、それぞれ独立して、1個以 上の水素原子がハロゲン原子で置換されてもよい1,4−シクロヘキシレン、1 ,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、1,3−ジオキサン−2,5 −ジイル、ピリジン−2,5−ジイル、又はピリミジン−2,5−ジイルを示す 。;Z1、Z2、Z3は、それぞれ独立して、単結合、−CH2CH2−、−CH= CH−、−C≡C−、−CH2O−、−OCH2−、−(CH2)4−、−(CH2 )3−O−、−O−(CH2)3−、−(CH2)2−CH=CH−、−CH=CH −(CH2)2−、−CF2O−、−OCF2−、−CR=CH−、−CH=CR− 又は−CF=CF−を示し、Rは炭素数1〜5のアルキル基を示す。;p、qは 、それぞれ独立して、0又は1を示す。;また、式中の各元素は、それぞれの同 位体で置換されてもよい。)で表される化合物。 2. R1が1,3−アルカジエニル基、及びR2がアルケニル基である請求 項1記載の化合物。 3. R1が1,4−アルカジエニル基、及びR2がアルケニル基である請求 項1記載の化合物。 4. R1が1,5−アルカジエニル基、及びR2がアルケニル基である請求 項1記載の化合物。 5. R1が1,6−アルカジエニル基、及びR2がアルケニル基である請求 項1記載の化合物。 6. R1が3,7−アルカジエニル基、及びR2がアルケニル基である請求 項1記載の化合物。 7. R1及びR2がアルカジエニル基である請求項1記載の化合物。 8. 請求項1〜7のいずれかに記載の化合物を少なくとも1種含有するこ とを特徴とする2成分以上からなる液晶組成物。 9. 第一成分として、請求項1〜7のいずれかに記載の化合物を少なくと も1種含有し、第二成分として、一般式(2)、(3)及び(4) (式中、R3は1個以上の水素原子がフッ素原子で置換されてもよい炭素数1〜 10のアルキル基を示し、該アルキル基中の相隣接しない1個以上のメチレン基 (−CH2−)は、−O−又は−CH=CH−で置換されてもよい。;Y1はフッ 素原子、塩素原子、OCF3、OCF2H、CF3、CF2H、CFH2、OCF2C F2H又はOCF2CFHCF3を示す。;L1及びL2は、それぞれ独立して水素 原子、又はフッ素原子を示す。;Z4及びZ5は、それぞれ独立して1,2−エチ レン基、1,4−ブチレン基、−COO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH =CH−又は単結合を示す。;環Dはトランス−1,4−シクロヘキシレン、1 ,3−ジオキサン−2,5−ジイル、又は1個以上の水素原子がフッ素原子で置 換されても良い1,4−フェニレンを示す。;環Eはトランス−1,4−シクロ ヘキシレン又は1個以上の水素原子がフッ素原子で置換されても良い1,4−フ ェニレンを示す。;また、式中の各元素は、それぞれその同位体で置換されても よい。)からなる群から選択される化合物を少なくとも1種含有することを特徴 と する液晶組成物。 10. 第一成分として、請求項1〜7のいずれかに記載の化合物を少なく とも1種含有し、第二成分として、一般式(5)及び(6) (式中、R4及びR5は、それぞれ独立して、1個以上の水素原子がフッ素原子で 置換されてもよい炭素数1〜10のアルキル基を示し、該アルキル基中の相隣接 しない1個以上のメチレン基(−CH2−)は、−O−又は−CH=CH−で置 換されても良い。;Y2は−CN基、又は−C≡C−CNを示す。;環Fはトラ ンス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、1,3−ジオキサン− 2,5−ジイル又はピリミジン−2,5−ジイルを示す。;環Gはトランス−1 ,4−シクロヘキシレン、1個以上の水素原子がフッ素原子で置換されても良い 1,4−フェニレン、又はピリミジン−2,5−ジイルを示す。;環Mはトラン ス−1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンを示す。Z6は1,2− エチレン基、−COO−又は単結合を示す。;L3、L4及びL5は、それぞれ独 立して水素原子、又はフッ素原子を示す。;b、c及びdは、それぞれ独立して 0又は1を示す。;また、式中の各元素は、それぞれその同位体で置換されても よい。)からなる群から選択される化合物を少なくとも1種含有することを特徴 とする液晶組成物。 11. 第一成分として、請求項1〜7のいずれかに記載の化合物を少なく とも1種含有し、第二成分として、請求項9に記載の一般式(2)、(3)及び (4)からなる群から選択される化合物を少なくとも1種含有し、第三成分とし て、一般式(7)、(8)及び(9) (式中、R6及びR7は、それぞれ独立して、1個以上の水素がフッ素原子で置換 されてもよい炭素数1〜10のアルキル基を示し、該アルキル基中の相隣接しな い1個以上のメチレン基(−CH2−)は、−O−又は−CH=CH−で置換さ れても良い。;I、J及びKは、それぞれ独立して、トランス−1,4−シクロ ヘキシレン、ピリミジン−2,5−ジイル、又は1個以上の水素原子がフッ素原 子で置換されても良い1,4−フェニレンを示す。;Z7及びZ8は、それぞれ独 立して、−C≡C−、−COO−、−CH2CH2−、−CH=CH−又は単結合 を示す。;また、式中の各元素は、それぞれその同位体で置換されてもよい。) からなる群から選択される化合物を少なくとも1種含有することを特徴とする液 晶組成物。 12. 第一成分として、請求項1〜7のいずれかに記載の化合物を少なく とも1種含有し、第二成分として、請求項10に記載の一般式(5)又は(6) からなる群から選択される化合物を少なくとも1種含有し、第三成分として、請 求項11に記載の一般式(7)、(8)及び(9)からなる群から選択される化 合物を少なくとも1種含有することを特徴とする液晶組成物。 13. 第一成分として、請求項1〜7のいずれかに記載の化合物を少なく とも1種含有し、第二成分として、請求項9に記載の一般式(2)、(3)及び (4)からなる群から選択される化合物を少なくとも1種類含有し、第三成分と して、請求項10に記載の一般式(5)及び(6)からなる群から選択される化 合物を少なくとも1種含有し、第四成分として、請求項11に記載の一般式(7 )、(8)及び(9)からなる群から選択される化合物を少なくとも1種含有す ることを特徴とする液晶組成物。 14. 請求項8〜13のいずれかに記載の液晶組成物に加えて、更に少な くとも1種の光学活性化合物を含有することを特徴とする液晶組成物。 15. 請求項8〜14のいずれかに記載の液晶組成物を用いて構成した液 晶表示素子。
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Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10114690A (ja) * | 1996-10-02 | 1998-05-06 | Merck Patent Gmbh | ビスアルケニルビシクロヘキサン化合物および液晶媒体 |
JPH10236994A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-09-08 | Chisso Corp | 誘電率異方性値が負の液晶性化合物、この液晶性化合物を含有する液晶組成物、及びこの液晶組成物を用いた液晶表示素子 |
JPH10245560A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-14 | Merck Patent Gmbh | Tnおよびstn液晶ディスプレイ |
JP2000336365A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-05 | Dainippon Ink & Chem Inc | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
JP2000336364A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-05 | Dainippon Ink & Chem Inc | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
JP2003176251A (ja) * | 2001-09-29 | 2003-06-24 | Merck Patent Gmbh | 液晶化合物 |
JP2004002288A (ja) * | 2001-12-13 | 2004-01-08 | Merck Patent Gmbh | オキサジアゾール誘導体並びに電荷移動および発光材料としてのこの使用 |
JP2006525387A (ja) * | 2003-05-08 | 2006-11-09 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 双安定液晶装置で使用される液晶組成物 |
JP2007126449A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-05-24 | Chisso Corp | アルカジエニル基を側鎖として有する化合物およびこれを用いた液晶組成物 |
JP2008502619A (ja) * | 2004-06-18 | 2008-01-31 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
JP2008273957A (ja) * | 2007-04-06 | 2008-11-13 | Chisso Corp | アルカジエニル基を有する化合物およびこれを用いた液晶組成物 |
JP2009504814A (ja) * | 2005-08-09 | 2009-02-05 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
JP2009191264A (ja) * | 2008-02-12 | 2009-08-27 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体および液晶ディスプレイ |
JP2009543908A (ja) * | 2006-07-17 | 2009-12-10 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
JP2012097272A (ja) * | 2003-02-15 | 2012-05-24 | Merck Patent Gmbh | 液晶混合物 |
JP2012236780A (ja) * | 2011-05-10 | 2012-12-06 | Jnc Corp | フルオロビニル誘導体、液晶組成物及び液晶表示素子 |
WO2016059896A1 (ja) * | 2014-10-17 | 2016-04-21 | ソニー株式会社 | 液晶表示装置及び液晶組成物 |
WO2017126275A1 (ja) * | 2016-01-20 | 2017-07-27 | Jnc株式会社 | 2原子結合基と2,3-ジフルオロフェニレンを有する4環液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2017524066A (ja) * | 2014-08-08 | 2017-08-24 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体およびそれを含む液晶ディスプレイ |
CN108485681A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-09-04 | 京东方科技集团股份有限公司 | 液晶组合物以及显示装置 |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4526605B2 (ja) * | 1996-08-28 | 2010-08-18 | チッソ株式会社 | ラテラルハロゲン置換基を有する4環化合物および液晶組成物 |
CN1213989C (zh) * | 1997-05-22 | 2005-08-10 | 罗列克股份公司 | 新的可聚合的液晶化合物 |
DE10056323A1 (de) * | 1999-12-14 | 2001-06-21 | Merck Patent Gmbh | STN-Flüssigkristallanzeige |
US6824706B2 (en) * | 2001-07-25 | 2004-11-30 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrank Haftung | Mono-, Oligo- and poly-difluorovinyl-(hetero)arylenes, their synthesis and their use as charge transport materials |
GB2379931B (en) * | 2001-08-17 | 2004-12-22 | Merck Patent Gmbh | Polymerisable dicyclohexylbenzenes |
JP5235262B2 (ja) * | 2004-06-28 | 2013-07-10 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP4655620B2 (ja) * | 2004-08-25 | 2011-03-23 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
US7438956B2 (en) * | 2005-11-28 | 2008-10-21 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display |
DE102005058541A1 (de) | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
DE502007003375D1 (de) * | 2006-03-10 | 2010-05-20 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige |
PL2158232T3 (pl) * | 2007-06-07 | 2019-02-28 | Albemarle Corporation | Bromowane polimery o niskim ciężarze cząsteczkowym i ich zastosowanie w formulacjach termoplastycznych |
WO2009121458A1 (de) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige |
TWI461512B (zh) * | 2009-05-11 | 2014-11-21 | Jnc Corp | 液晶顯示元件 |
JP5564833B2 (ja) * | 2009-05-27 | 2014-08-06 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
EP2457975B1 (en) * | 2010-11-29 | 2014-06-25 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline mixtures |
CN102093901B (zh) * | 2010-12-17 | 2012-12-05 | 陕西师范大学 | 4-[2-(反-4-烷基环己基)乙基]-4′-丁-3-烯基氟取代-1,1′-联苯液晶的制备方法 |
CN102304365B (zh) * | 2011-05-23 | 2014-06-11 | 西安彩晶光电科技股份有限公司 | 极低光学各向异性混合液晶材料 |
CN102618297A (zh) * | 2012-02-29 | 2012-08-01 | 陕西师范大学 | 一种端烯类液晶混合物 |
CN103361073A (zh) * | 2013-06-25 | 2013-10-23 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及液晶显示器件 |
CN104673325A (zh) * | 2013-11-27 | 2015-06-03 | 江苏和成新材料有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
JP6766502B2 (ja) * | 2016-07-28 | 2020-10-14 | Jnc株式会社 | ポリフルオロ−2−ブテノキシ基を有する液晶性化合物、液晶組成物、および液晶表示素子 |
CN107963958B (zh) * | 2017-08-10 | 2020-12-08 | 西安瑞联新材料股份有限公司 | 反-4-(反-4’-烷基环己基)环己基乙烯液晶单体的合成方法 |
CN111117659A (zh) * | 2018-10-30 | 2020-05-08 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3580711D1 (de) | 1984-07-16 | 1991-01-10 | Hoffmann La Roche | Fluessigkristalle mit alkenyl- oder alkenyloxygruppen. |
US5013477A (en) * | 1987-11-06 | 1991-05-07 | Hoffmann-La Roche Inc. | Alkenylbicyclohexane liquid crystals |
WO1991006522A2 (de) | 1989-11-03 | 1991-05-16 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Phenylcyclohexane und flüssigkristallines medium |
EP0501268B1 (de) * | 1991-02-25 | 1996-06-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Flüssigkristalline Verbindungen mit endständigem 1-Alkinylrest |
DE4217248B4 (de) | 1991-06-05 | 2005-06-16 | Merck Patent Gmbh | Vinylverbindungen |
JP3158623B2 (ja) * | 1992-04-03 | 2001-04-23 | チッソ株式会社 | ジエン誘導体 |
TW304203B (ja) | 1994-04-28 | 1997-05-01 | Chisso Corp | |
DE19520246A1 (de) | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Merck Patent Gmbh | Diene und flüssigkristallines Medium |
KR100255443B1 (ko) | 1995-01-20 | 2000-05-01 | 고토 기치 | 디에닐 부위를 갖는 액정성 화합물 |
JP3797389B2 (ja) | 1995-10-09 | 2006-07-19 | チッソ株式会社 | フッ素置換アルケニル液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
EP0884296A1 (en) * | 1995-10-12 | 1998-12-16 | Chisso Corporation | Fluoroalkenyl derivatives and liquid crystal compositions |
DE19750957A1 (de) * | 1996-11-30 | 1998-06-04 | Merck Patent Gmbh | Supertwist-Flüssigkristallanzeige |
DE19732502A1 (de) * | 1997-07-29 | 1999-02-04 | Merck Patent Gmbh | STN-Flüssigkristallanzeige |
-
1997
- 1997-09-22 JP JP51548498A patent/JP4096123B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-22 US US09/242,333 patent/US6174457B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-22 EP EP97940441A patent/EP0925268A1/en not_active Withdrawn
- 1997-09-22 WO PCT/JP1997/003347 patent/WO1998013321A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-09-22 AU AU42224/97A patent/AU4222497A/en not_active Abandoned
- 1997-09-25 TW TW086114010A patent/TW373013B/zh active
Cited By (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10114690A (ja) * | 1996-10-02 | 1998-05-06 | Merck Patent Gmbh | ビスアルケニルビシクロヘキサン化合物および液晶媒体 |
JPH10236994A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-09-08 | Chisso Corp | 誘電率異方性値が負の液晶性化合物、この液晶性化合物を含有する液晶組成物、及びこの液晶組成物を用いた液晶表示素子 |
JPH10245560A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-14 | Merck Patent Gmbh | Tnおよびstn液晶ディスプレイ |
JP2000336365A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-05 | Dainippon Ink & Chem Inc | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
JP2000336364A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-05 | Dainippon Ink & Chem Inc | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
JP4505880B2 (ja) * | 1999-06-01 | 2010-07-21 | Dic株式会社 | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
JP4505879B2 (ja) * | 1999-06-01 | 2010-07-21 | Dic株式会社 | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
JP2003176251A (ja) * | 2001-09-29 | 2003-06-24 | Merck Patent Gmbh | 液晶化合物 |
JP2004002288A (ja) * | 2001-12-13 | 2004-01-08 | Merck Patent Gmbh | オキサジアゾール誘導体並びに電荷移動および発光材料としてのこの使用 |
JP2012097272A (ja) * | 2003-02-15 | 2012-05-24 | Merck Patent Gmbh | 液晶混合物 |
JP2006525387A (ja) * | 2003-05-08 | 2006-11-09 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 双安定液晶装置で使用される液晶組成物 |
JP2008502619A (ja) * | 2004-06-18 | 2008-01-31 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
JP2016135851A (ja) * | 2005-08-09 | 2016-07-28 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
JP2009504814A (ja) * | 2005-08-09 | 2009-02-05 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体 |
JP2007126449A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-05-24 | Chisso Corp | アルカジエニル基を側鎖として有する化合物およびこれを用いた液晶組成物 |
JP2013177613A (ja) * | 2006-07-17 | 2013-09-09 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
JP2009543908A (ja) * | 2006-07-17 | 2009-12-10 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
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JP2008273957A (ja) * | 2007-04-06 | 2008-11-13 | Chisso Corp | アルカジエニル基を有する化合物およびこれを用いた液晶組成物 |
JP2009191264A (ja) * | 2008-02-12 | 2009-08-27 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体および液晶ディスプレイ |
JP2012236780A (ja) * | 2011-05-10 | 2012-12-06 | Jnc Corp | フルオロビニル誘導体、液晶組成物及び液晶表示素子 |
JP2017524066A (ja) * | 2014-08-08 | 2017-08-24 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体およびそれを含む液晶ディスプレイ |
WO2016059896A1 (ja) * | 2014-10-17 | 2016-04-21 | ソニー株式会社 | 液晶表示装置及び液晶組成物 |
WO2017126275A1 (ja) * | 2016-01-20 | 2017-07-27 | Jnc株式会社 | 2原子結合基と2,3-ジフルオロフェニレンを有する4環液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JPWO2017126275A1 (ja) * | 2016-01-20 | 2018-11-08 | Jnc株式会社 | 2原子結合基と2,3−ジフルオロフェニレンを有する4環液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
CN108485681A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-09-04 | 京东方科技集团股份有限公司 | 液晶组合物以及显示装置 |
CN108485681B (zh) * | 2018-04-28 | 2021-01-26 | 京东方科技集团股份有限公司 | 液晶组合物以及显示装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0925268A1 (en) | 1999-06-30 |
US6174457B1 (en) | 2001-01-16 |
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