JP2003105163A - ポリプロピレン系樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン系樹脂組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高流動で、良好な物性を発現し、優れた表面
外観、耐傷付き性を有し、かつ金型汚染性が抑制された
ポリプロピレン系樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】（ａ）高結晶性かつ高流動である特定のプ
ロピレン・エチレンブロック共重合体：２０〜７４重量
％、（ｂ）特定のプロピレン・エチレンブロック共重合
体：５〜５９重量％、（ｃ）特定の高密度ポリエチレ
ン：３〜１０重量％、（ｄ）特定のエチレン・ブテン−
１共重合体および／またはエチレン・オクテン−１共重
合体：０〜１２重量％、（ｅ）タルク：１５〜２５重量
％、（ｆ）特定のヒンダードアミン化合物：上記成分
（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対し０．１〜２重量部お
よび（ｇ）特定の脂肪酸金属塩：上記成分（ａ）〜
（ｅ）１００重量部に対し０．１〜２重量部を含有する
ポリプロピレン系樹脂組成物。
外観、耐傷付き性を有し、かつ金型汚染性が抑制された
ポリプロピレン系樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】（ａ）高結晶性かつ高流動である特定のプ
ロピレン・エチレンブロック共重合体：２０〜７４重量
％、（ｂ）特定のプロピレン・エチレンブロック共重合
体：５〜５９重量％、（ｃ）特定の高密度ポリエチレ
ン：３〜１０重量％、（ｄ）特定のエチレン・ブテン−
１共重合体および／またはエチレン・オクテン−１共重
合体：０〜１２重量％、（ｅ）タルク：１５〜２５重量
％、（ｆ）特定のヒンダードアミン化合物：上記成分
（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対し０．１〜２重量部お
よび（ｇ）特定の脂肪酸金属塩：上記成分（ａ）〜
（ｅ）１００重量部に対し０．１〜２重量部を含有する
ポリプロピレン系樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリプロピレン系
樹脂組成物に関し、さらに詳しくは、２種類のプロピレ
ン・エチレンブロック共重合体、高密度ポリエチレン、
必要に応じてのエチレン・ブテン共重合体および／また
はエチレン・オクテン共重合体、タルク、ヒンダードア
ミン化合物および脂肪酸金属塩を含有し、耐傷付き性、
表面外観、射出成形加工性および機械物性に優れた、自
動車内装部品などの射出成形品に好適なポリプロピレン
系樹脂組成物に関する。
樹脂組成物に関し、さらに詳しくは、２種類のプロピレ
ン・エチレンブロック共重合体、高密度ポリエチレン、
必要に応じてのエチレン・ブテン共重合体および／また
はエチレン・オクテン共重合体、タルク、ヒンダードア
ミン化合物および脂肪酸金属塩を含有し、耐傷付き性、
表面外観、射出成形加工性および機械物性に優れた、自
動車内装部品などの射出成形品に好適なポリプロピレン
系樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリプロピレン樹脂に、エチレン・プロ
ピレン共重合体、エチレン・ブテン共重合体などのエチ
レン系熱可塑性エラストマー成分と、タルクなどの無機
充填剤を配合したポリプロピレン系樹脂組成物を自動車
用部品に使用することは、従来から、広く知られてい
る。そして、ポリプロピレン樹脂や各種ゴム成分、無機
充填剤を種々検討することによって、成形性、機械物
性、外観などを向上させることが提案されている。一
方、自動車部品は、より薄肉でハイサイクル成形で部品
を製造するために、より高流動で高剛性な材料への需要
が高まっている。このような点を改良する試みとして、
特開平７−５３８４３号公報、同８−２０６８４号公報
に記載の組成物が提案されているが、低圧で、ハイサイ
クル成形が要求される用途においては、さらに高流動性
である材料が要求されており、このような高度な要求を
満足するためには、該組成物では未だ流動性が不十分で
ある。
ピレン共重合体、エチレン・ブテン共重合体などのエチ
レン系熱可塑性エラストマー成分と、タルクなどの無機
充填剤を配合したポリプロピレン系樹脂組成物を自動車
用部品に使用することは、従来から、広く知られてい
る。そして、ポリプロピレン樹脂や各種ゴム成分、無機
充填剤を種々検討することによって、成形性、機械物
性、外観などを向上させることが提案されている。一
方、自動車部品は、より薄肉でハイサイクル成形で部品
を製造するために、より高流動で高剛性な材料への需要
が高まっている。このような点を改良する試みとして、
特開平７−５３８４３号公報、同８−２０６８４号公報
に記載の組成物が提案されているが、低圧で、ハイサイ
クル成形が要求される用途においては、さらに高流動性
である材料が要求されており、このような高度な要求を
満足するためには、該組成物では未だ流動性が不十分で
ある。
【０００３】また、特開平９−５９４４７号公報には、
（ａ）７５重量％以上のホモポリプロピレン部分を含有
するプロピレン重合体５０〜９９．５重量部と、（ｂ）
０．５〜５０ｇ／１０分のメルトインデックスを有する
ポリエチレン０．５〜５０重量部と、（ｃ）無機フィラ
ー０〜５０重量部とからなり、さらに前記（ａ）〜
（ｃ）の合計１００重量部に対して、（ｄ）分子量５０
０以上のフェノール系酸化防止剤０．０１〜１重量部
と、（ｅ）分子量７００以上のヒンダードアミン系光安
定剤０．０１〜１重量部を含有するポリプロピレン樹脂
組成物が開示されている。上記技術により、自動車用内
装材料として必要な機械物性、耐候性、ガラス曇り性に
ついては、ある程度改良されてはいるものの、依然とし
て成形性や成形外観、連続射出成形生産時のシボ付き金
型の汚染などが問題点として残されていた。
（ａ）７５重量％以上のホモポリプロピレン部分を含有
するプロピレン重合体５０〜９９．５重量部と、（ｂ）
０．５〜５０ｇ／１０分のメルトインデックスを有する
ポリエチレン０．５〜５０重量部と、（ｃ）無機フィラ
ー０〜５０重量部とからなり、さらに前記（ａ）〜
（ｃ）の合計１００重量部に対して、（ｄ）分子量５０
０以上のフェノール系酸化防止剤０．０１〜１重量部
と、（ｅ）分子量７００以上のヒンダードアミン系光安
定剤０．０１〜１重量部を含有するポリプロピレン樹脂
組成物が開示されている。上記技術により、自動車用内
装材料として必要な機械物性、耐候性、ガラス曇り性に
ついては、ある程度改良されてはいるものの、依然とし
て成形性や成形外観、連続射出成形生産時のシボ付き金
型の汚染などが問題点として残されていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
の問題点を解決しつつ、高流動で、良好な物性を発現
し、優れた表面外観、耐傷付き性を有し、かつ金型汚染
性が抑制されたインストルメントパネルをはじめとする
自動車内装部品に好適なポリプロピレン系樹脂組成物を
提供することにある。
の問題点を解決しつつ、高流動で、良好な物性を発現
し、優れた表面外観、耐傷付き性を有し、かつ金型汚染
性が抑制されたインストルメントパネルをはじめとする
自動車内装部品に好適なポリプロピレン系樹脂組成物を
提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の２種類
のプロピレン・エチレンブロック共重合体に、特定の高
密度ポリエチレン、必要に応じて特定のエチレン・α−
オレフィン共重合体エラストマー、タルク、特定のヒン
ダードアミン化合物および特定の脂肪酸金属塩を、特定
の比率で配合することにより、高流動で、良好な物性を
発現し、優れた表面外観、耐傷付き性を有し、かつ金型
汚染性が抑制されたポリプロピレン系樹脂組成物が得ら
れることを見出し本発明を完成するに至った。
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の２種類
のプロピレン・エチレンブロック共重合体に、特定の高
密度ポリエチレン、必要に応じて特定のエチレン・α−
オレフィン共重合体エラストマー、タルク、特定のヒン
ダードアミン化合物および特定の脂肪酸金属塩を、特定
の比率で配合することにより、高流動で、良好な物性を
発現し、優れた表面外観、耐傷付き性を有し、かつ金型
汚染性が抑制されたポリプロピレン系樹脂組成物が得ら
れることを見出し本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明の第１の発明によれば、
下記の成分（ａ）〜（ｇ）を含有するポリプロピレン系
樹脂組成物が提供される。 成分（ａ）：アイソタクチックペンタッド分率が０．９７以上で、メルトフロ ーレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１００〜２００ｇ／１０分であるポ リプロピレン単独重合体部分（Ａ単位部）７０〜７５重量％と、エチレン含量が ３０〜５０重量％で、重量平均分子量が３００，０００〜５００，０００である エチレン・プロピレンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）２５〜３０重量％とを 含有し、成分（ａ）全体のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重） が２０〜４０ｇ／１０分であるプロピレン・エチレンブロック共重合体： ２０〜７４重量％ 成分（ｂ）：メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜１０ ０ｇ／１０分であるポリプロピレン単独重合体部分（Ａ単位部）７０〜９５重量 ％と、エチレン・プロピレンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）５〜３０重量％ とを含有し、成分（ｂ）全体のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷 重）が１〜４０ｇ／１０分であるプロピレン・エチレンブロック共重合体： ５〜５９重量％ 成分（ｃ）：メルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）が５〜１０ ｇ／１０分で、密度が０．９５０ｇ／ｃｍ３以上である高密度ポリエチレン： ３〜１０重量％ 成分（ｄ）：メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜１０ ｇ／１０分である、エチレン・ブテン−１共重合体および／またはエチレン・オ クテン−１共重合体： ０〜１２重量％ 成分（ｅ）：タルク： １５〜２５重量％ 成分（ｆ）：分子内に１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基 を有するヒンダードアミン化合物： 成分（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対して０．１〜２重量部 成分（ｇ）：一般式（ＲＣＯＯ）ｎＸ（但し、Ｒは分子量２９０〜５００の１ 価の脂肪族炭化水素、ＸはＺｎ、Ｍｇ、ＣａまたはＬｉ、ｎは１または２の整数 を示す。）で表される脂肪酸金属塩： 成分（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対して０．１〜２重量部
下記の成分（ａ）〜（ｇ）を含有するポリプロピレン系
樹脂組成物が提供される。 成分（ａ）：アイソタクチックペンタッド分率が０．９７以上で、メルトフロ ーレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１００〜２００ｇ／１０分であるポ リプロピレン単独重合体部分（Ａ単位部）７０〜７５重量％と、エチレン含量が ３０〜５０重量％で、重量平均分子量が３００，０００〜５００，０００である エチレン・プロピレンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）２５〜３０重量％とを 含有し、成分（ａ）全体のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重） が２０〜４０ｇ／１０分であるプロピレン・エチレンブロック共重合体： ２０〜７４重量％ 成分（ｂ）：メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜１０ ０ｇ／１０分であるポリプロピレン単独重合体部分（Ａ単位部）７０〜９５重量 ％と、エチレン・プロピレンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）５〜３０重量％ とを含有し、成分（ｂ）全体のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷 重）が１〜４０ｇ／１０分であるプロピレン・エチレンブロック共重合体： ５〜５９重量％ 成分（ｃ）：メルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）が５〜１０ ｇ／１０分で、密度が０．９５０ｇ／ｃｍ３以上である高密度ポリエチレン： ３〜１０重量％ 成分（ｄ）：メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜１０ ｇ／１０分である、エチレン・ブテン−１共重合体および／またはエチレン・オ クテン−１共重合体： ０〜１２重量％ 成分（ｅ）：タルク： １５〜２５重量％ 成分（ｆ）：分子内に１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基 を有するヒンダードアミン化合物： 成分（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対して０．１〜２重量部 成分（ｇ）：一般式（ＲＣＯＯ）ｎＸ（但し、Ｒは分子量２９０〜５００の１ 価の脂肪族炭化水素、ＸはＺｎ、Ｍｇ、ＣａまたはＬｉ、ｎは１または２の整数 を示す。）で表される脂肪酸金属塩： 成分（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対して０．１〜２重量部
【０００７】また、本発明の第２の発明によれば、第１
の発明において、表面にシボ加工を施した金型にて射出
成形した際に、該金型シボ加工による成形体の光沢変化
量が、２０００ショット後において１．０以下であるポ
リプロピレン系樹脂組成物が提供される。
の発明において、表面にシボ加工を施した金型にて射出
成形した際に、該金型シボ加工による成形体の光沢変化
量が、２０００ショット後において１．０以下であるポ
リプロピレン系樹脂組成物が提供される。
【０００８】また、本発明の第３の発明によれば、第１
または２の発明において、樹脂組成物の物性が、メルト
フローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）１８ｇ／
１０分以上、曲げ弾性率２０００ＭＰａ以上、アイゾッ
ト衝撃値１４５Ｊ／ｍ以上、引張破断伸び１００％以
上、ロックウェル硬度７０以上、熱変形温度１２０℃以
上であるポリプロピレン系樹脂組成物が提供される。
または２の発明において、樹脂組成物の物性が、メルト
フローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）１８ｇ／
１０分以上、曲げ弾性率２０００ＭＰａ以上、アイゾッ
ト衝撃値１４５Ｊ／ｍ以上、引張破断伸び１００％以
上、ロックウェル硬度７０以上、熱変形温度１２０℃以
上であるポリプロピレン系樹脂組成物が提供される。
【０００９】さらに、本発明の第４の発明によれば、第
１ないし３の発明であるポリプロピレン系樹脂組成物
を、射出成形法にて成形加工してなる自動車内装部品が
提供される。
１ないし３の発明であるポリプロピレン系樹脂組成物
を、射出成形法にて成形加工してなる自動車内装部品が
提供される。
【００１０】また、本発明の第５の発明によれば、第４
の発明において、上記内装部品がインストルメントパネ
ルである自動車内装部品が提供される。
の発明において、上記内装部品がインストルメントパネ
ルである自動車内装部品が提供される。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明は、成分（ａ）プロピレン
・エチレンブロック共重合体、成分（ｂ）プロピレン・
エチレンブロック共重合体、成分（ｃ）高密度ポリエチ
レン、必要に応じての成分（ｄ）エチレン・ブテン−１
共重合体および／またはエチレン・オクテン−１共重合
体、成分（ｅ）タルク、成分（ｆ）ヒンダードアミン化
合物および成分（ｇ）脂肪族金属塩により構成されるポ
リプロピレン系樹脂組成物である。以下各成分について
詳しく説明する。
・エチレンブロック共重合体、成分（ｂ）プロピレン・
エチレンブロック共重合体、成分（ｃ）高密度ポリエチ
レン、必要に応じての成分（ｄ）エチレン・ブテン−１
共重合体および／またはエチレン・オクテン−１共重合
体、成分（ｅ）タルク、成分（ｆ）ヒンダードアミン化
合物および成分（ｇ）脂肪族金属塩により構成されるポ
リプロピレン系樹脂組成物である。以下各成分について
詳しく説明する。
【００１２】［Ｉ］樹脂組成物構成成分
成分（ａ）：プロピレン・エチレンブロック共重合体
（１）成分（ａ）の物性
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成する第１の
プロピレン・エチレンブロック共重合体（成分（ａ））
は、メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷
重、以下「ＭＦＲ」と略す。）が２０〜４０ｇ／１０
分、好ましくは２５〜３５ｇ／１０分のものが用いられ
る。成分（ａ）のＭＦＲが前記範囲未満であると、流動
性が不足し、薄肉成形品を成形する際に大きな成形内圧
がかかるので、大きな型締め力のある成形機を必要と
し、生産性に悪影響を及ぼす。逆に、成分（ａ）のＭＦ
Ｒが前記範囲を超える場合、耐衝撃性、引張り伸びなど
の特性が劣る。上記成分（ａ）のＭＦＲは、重合時に調
整したもの、あるいは重合後にジアシルパーオキサイ
ド、ジアルキルパーオキサイドなどの有機過酸化物で調
整したものであってもよい。
プロピレン・エチレンブロック共重合体（成分（ａ））
は、メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷
重、以下「ＭＦＲ」と略す。）が２０〜４０ｇ／１０
分、好ましくは２５〜３５ｇ／１０分のものが用いられ
る。成分（ａ）のＭＦＲが前記範囲未満であると、流動
性が不足し、薄肉成形品を成形する際に大きな成形内圧
がかかるので、大きな型締め力のある成形機を必要と
し、生産性に悪影響を及ぼす。逆に、成分（ａ）のＭＦ
Ｒが前記範囲を超える場合、耐衝撃性、引張り伸びなど
の特性が劣る。上記成分（ａ）のＭＦＲは、重合時に調
整したもの、あるいは重合後にジアシルパーオキサイ
ド、ジアルキルパーオキサイドなどの有機過酸化物で調
整したものであってもよい。
【００１３】上記成分（ａ）のプロピレン単独重合体部
分（Ａ単位部）のアイソタクチックペンタッド分率（以
下、「ＩＰＦ」と略す。）は、０．９７以上、好ましく
は０．９８以上のものである。上記Ａ単位部のＩＰＦが
上記範囲未満では、剛性などの機械物性および耐傷付き
性が実用特性を下回る。なお、ここでＩＰＦとは、１３
Ｃ−ＮＭＲを用いて測定されるポリプロピレン分子鎖中
のペンタッド単位でのアイソタクチック分率であり、Ｍ
ａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ，８，６８７（１９７５）に
記載されている方法に基づき測定した値である。
分（Ａ単位部）のアイソタクチックペンタッド分率（以
下、「ＩＰＦ」と略す。）は、０．９７以上、好ましく
は０．９８以上のものである。上記Ａ単位部のＩＰＦが
上記範囲未満では、剛性などの機械物性および耐傷付き
性が実用特性を下回る。なお、ここでＩＰＦとは、１３
Ｃ−ＮＭＲを用いて測定されるポリプロピレン分子鎖中
のペンタッド単位でのアイソタクチック分率であり、Ｍ
ａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ，８，６８７（１９７５）に
記載されている方法に基づき測定した値である。
【００１４】また、上記Ａ単位部のＭＦＲは、１００〜
２００ｇ／１０分、好ましくは１００〜１５０ｇ／１０
分である。上記ＭＦＲが前記範囲未満であると、成形性
に劣り、一方、ＭＦＲが前記範囲を超えると、表面外観
に劣る。
２００ｇ／１０分、好ましくは１００〜１５０ｇ／１０
分である。上記ＭＦＲが前記範囲未満であると、成形性
に劣り、一方、ＭＦＲが前記範囲を超えると、表面外観
に劣る。
【００１５】また、上記成分（ａ）のエチレン・プロピ
レンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）のエチレン含量
は、３０〜５０重量％、好ましくは３５〜４５重量％で
ある。上記Ｂ単位部のエチレン含量が上記範囲未満のも
のは、低温衝撃が悪化し、一方、上記範囲を超えると、
延性および常温における衝撃特性が著しく低下する。
レンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）のエチレン含量
は、３０〜５０重量％、好ましくは３５〜４５重量％で
ある。上記Ｂ単位部のエチレン含量が上記範囲未満のも
のは、低温衝撃が悪化し、一方、上記範囲を超えると、
延性および常温における衝撃特性が著しく低下する。
【００１６】また、上記Ｂ単位部の重量平均分子量は、
３００，０００〜５００，０００、好ましくは３５０，
０００〜４５０，０００である。重量平均分子量が上記
範囲未満のものは、表面硬度が低下し、耐傷付き性の改
良効果が不十分であり、一方、上記範囲を超えると、ゴ
ム成分の分散不良が生じ、各種機械物性が低下する。
３００，０００〜５００，０００、好ましくは３５０，
０００〜４５０，０００である。重量平均分子量が上記
範囲未満のものは、表面硬度が低下し、耐傷付き性の改
良効果が不十分であり、一方、上記範囲を超えると、ゴ
ム成分の分散不良が生じ、各種機械物性が低下する。
【００１７】また、上記Ｂ単位部の含有量は、２５〜３
０重量％、好ましくは２５〜２７重量％である。該Ｂ単
位部の含有量が上記範囲未満であると（Ａ単位部の含有
量が上記範囲を超えると）、耐衝撃性の悪化および表面
外観、特に光沢が著しく高くなるなどの不具合を生じ
る。一方、Ｂ単位部の含有量が上記範囲を超えると（Ａ
単位部の含有量が上記範囲未満であると）、剛性、耐熱
性および耐衝撃性のバランスが悪化する。
０重量％、好ましくは２５〜２７重量％である。該Ｂ単
位部の含有量が上記範囲未満であると（Ａ単位部の含有
量が上記範囲を超えると）、耐衝撃性の悪化および表面
外観、特に光沢が著しく高くなるなどの不具合を生じ
る。一方、Ｂ単位部の含有量が上記範囲を超えると（Ａ
単位部の含有量が上記範囲未満であると）、剛性、耐熱
性および耐衝撃性のバランスが悪化する。
【００１８】（２）成分（ａ）の製造
上記成分（ａ）の製造には、高立体規則性触媒が用いら
れる。高立体規則性触媒としては、四塩化チタンを有機
アルミニウム化合物で還元し、さらに各種の電子供与体
および電子受容体で処理して得られた三塩化チタン組成
物と有機アルミニウム化合物並びに芳香族カルボン酸エ
ステルを組み合わせた触媒（特開昭５６―１００８０６
号、同５６−１２０７１２号、同５８−１０４９０７号
の各公報参照）、および、ハロゲン化マグネシウムに四
塩化チタンと各種の電子供与体を接触させた担持型触媒
（特開昭５７−６３３１０号、同６３−４３９１５号、
同６３−８３１１６号の各公報参照）などを例示するこ
とができる。上記触媒の存在下、気相流動床法、溶液
法、スラリー法などの製造プロセスを適用して、プロピ
レンとエチレンとを用いて共重合することにより得られ
る。なお、重合方式は、バッチ重合、連続重合のいずれ
を用いてもよい。
れる。高立体規則性触媒としては、四塩化チタンを有機
アルミニウム化合物で還元し、さらに各種の電子供与体
および電子受容体で処理して得られた三塩化チタン組成
物と有機アルミニウム化合物並びに芳香族カルボン酸エ
ステルを組み合わせた触媒（特開昭５６―１００８０６
号、同５６−１２０７１２号、同５８−１０４９０７号
の各公報参照）、および、ハロゲン化マグネシウムに四
塩化チタンと各種の電子供与体を接触させた担持型触媒
（特開昭５７−６３３１０号、同６３−４３９１５号、
同６３−８３１１６号の各公報参照）などを例示するこ
とができる。上記触媒の存在下、気相流動床法、溶液
法、スラリー法などの製造プロセスを適用して、プロピ
レンとエチレンとを用いて共重合することにより得られ
る。なお、重合方式は、バッチ重合、連続重合のいずれ
を用いてもよい。
【００１９】（３）配合量
上記成分（ａ）の配合量は、本発明のポリプロピレン系
樹脂組成物中に２０〜７４重量％、好ましくは５０〜７
４重量％、特に好ましくは６０〜７４重量％含有させる
ことが重要である。該配合量が上記範囲未満であると光
沢が高くなってしまい、逆に上記範囲を超えると耐衝撃
性と延性が悪化する。
樹脂組成物中に２０〜７４重量％、好ましくは５０〜７
４重量％、特に好ましくは６０〜７４重量％含有させる
ことが重要である。該配合量が上記範囲未満であると光
沢が高くなってしまい、逆に上記範囲を超えると耐衝撃
性と延性が悪化する。
【００２０】成分（ｂ）：プロピレン・エチレンブロッ
ク共重合体 （１）成分（ｂ）の物性および製造 本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成する第２の
プロピレン・エチレンブロック共重合体（成分（ｂ））
は、ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜４０
ｇ／１０分、好ましくは３〜２０ｇ／１０分のものが用
いられる。成分（ｂ）のＭＦＲが前記範囲未満である
と、流動性が低下し射出成形性が悪化する。逆に、成分
（ｂ）のＭＦＲが前記範囲を超える場合、耐衝撃性や延
性などの機械物性が悪化する。
ク共重合体 （１）成分（ｂ）の物性および製造 本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成する第２の
プロピレン・エチレンブロック共重合体（成分（ｂ））
は、ＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜４０
ｇ／１０分、好ましくは３〜２０ｇ／１０分のものが用
いられる。成分（ｂ）のＭＦＲが前記範囲未満である
と、流動性が低下し射出成形性が悪化する。逆に、成分
（ｂ）のＭＦＲが前記範囲を超える場合、耐衝撃性や延
性などの機械物性が悪化する。
【００２１】上記成分（ｂ）のプロピレン単独重合体部
分（Ａ単位部）のＭＦＲは、１〜１００ｇ／１０分、好
ましくは５０〜１００ｇ／１０分である。上記Ａ単位部
のＭＦＲが前記範囲未満であると、成形性に劣り、一
方、ＭＦＲが前記範囲を超えると、機械物性、特に延性
が低下する。
分（Ａ単位部）のＭＦＲは、１〜１００ｇ／１０分、好
ましくは５０〜１００ｇ／１０分である。上記Ａ単位部
のＭＦＲが前記範囲未満であると、成形性に劣り、一
方、ＭＦＲが前記範囲を超えると、機械物性、特に延性
が低下する。
【００２２】また、上記成分（ｂ）のエチレン・プロピ
レンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）の含有量は、５
〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量％である。該
Ｂ単位部の含有量が上記範囲未満であると（Ａ単位部の
含有量が上記範囲を超えると）、耐衝撃性が悪化する。
一方、Ｂ単位部の含有量が上記範囲を超えると（Ａ単位
部の含有量が上記範囲未満であると）、剛性および耐熱
性が悪化する。成分（ｂ）は、上記成分（ａ）と同様に
して製造する。
レンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）の含有量は、５
〜３０重量％、好ましくは１５〜２５重量％である。該
Ｂ単位部の含有量が上記範囲未満であると（Ａ単位部の
含有量が上記範囲を超えると）、耐衝撃性が悪化する。
一方、Ｂ単位部の含有量が上記範囲を超えると（Ａ単位
部の含有量が上記範囲未満であると）、剛性および耐熱
性が悪化する。成分（ｂ）は、上記成分（ａ）と同様に
して製造する。
【００２３】（２）配合量
上記成分（ｂ）の配合量は、本発明のポリプロピレン系
樹脂組成物中に５〜５９重量％、好ましくは１０〜３０
重量％、特に好ましくは１０〜２０重量％含有させるこ
とが重要である。該配合量が上記範囲未満であると、機
械物性、特に剛性、耐衝撃性、延性が悪化し、逆に上記
範囲を超えると、流動性が悪化し射出成形性に劣る。
樹脂組成物中に５〜５９重量％、好ましくは１０〜３０
重量％、特に好ましくは１０〜２０重量％含有させるこ
とが重要である。該配合量が上記範囲未満であると、機
械物性、特に剛性、耐衝撃性、延性が悪化し、逆に上記
範囲を超えると、流動性が悪化し射出成形性に劣る。
【００２４】成分（ｃ）：高密度ポリエチレン
（１）成分（ｃ）の物性および製造
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成する高密度
ポリエチレン（成分（ｃ））は、エチレンの単独重合体
または、炭素数３〜１２のα−オレフィンを共重合成分
とする共重合体であって、ＭＦＲ（１９０℃、２．１６
ｋｇ荷重）が５〜１０ｇ／１０分のものが用いられる。
成分（ｃ）のＭＦＲが前記範囲未満であると、耐衝撃性
に劣る上、耐傷付き性の改良効果が不十分であり、逆
に、成分（ｃ）のＭＦＲが前記範囲を超えると、樹脂組
成物の光沢が高くなってしまうことがあり、いずれも好
ましくない。
ポリエチレン（成分（ｃ））は、エチレンの単独重合体
または、炭素数３〜１２のα−オレフィンを共重合成分
とする共重合体であって、ＭＦＲ（１９０℃、２．１６
ｋｇ荷重）が５〜１０ｇ／１０分のものが用いられる。
成分（ｃ）のＭＦＲが前記範囲未満であると、耐衝撃性
に劣る上、耐傷付き性の改良効果が不十分であり、逆
に、成分（ｃ）のＭＦＲが前記範囲を超えると、樹脂組
成物の光沢が高くなってしまうことがあり、いずれも好
ましくない。
【００２５】また、成分（ｃ）の密度は、０．９５０ｇ
／ｃｍ３以上、好ましくは０．９５２ｇ／ｃｍ３以上で
ある。該密度が上記範囲未満であると、耐傷付き性の改
良効果が十分ではない。なお、ＭＦＲは、ＪＩＳ−Ｋ７
２１０に、密度は、ＪＩＳ−Ｋ７１１２に準拠してそれ
ぞれ測定されたものである。また、成分（ｃ）は、例え
ば、チーグラー触媒の存在下にて、低圧法による重合に
て製造することができる。
／ｃｍ３以上、好ましくは０．９５２ｇ／ｃｍ３以上で
ある。該密度が上記範囲未満であると、耐傷付き性の改
良効果が十分ではない。なお、ＭＦＲは、ＪＩＳ−Ｋ７
２１０に、密度は、ＪＩＳ−Ｋ７１１２に準拠してそれ
ぞれ測定されたものである。また、成分（ｃ）は、例え
ば、チーグラー触媒の存在下にて、低圧法による重合に
て製造することができる。
【００２６】（２）配合量
上記成分（ｃ）の配合量は、本発明のポリプロピレン系
樹脂組成物中に３〜１０重量％、好ましくは５〜８重量
％である。該配合量が上記範囲未満であると、耐衝撃性
および耐傷付き性が不十分で、逆に上記範囲を超える
と、耐熱性が悪化する。
樹脂組成物中に３〜１０重量％、好ましくは５〜８重量
％である。該配合量が上記範囲未満であると、耐衝撃性
および耐傷付き性が不十分で、逆に上記範囲を超える
と、耐熱性が悪化する。
【００２７】成分（ｄ）：エチレン・ブテン−１共重合
体および／またはエチレン・オクテン−１共重合体 （１）成分（ｄ）の物性 本発明のポリプロピレン系樹脂組成物に必要に応じて用
いられるエチレン・ブテン−１共重合体および／または
エチレン・オクテン−１共重合体（成分（ｄ））は、樹
脂組成物の成形収縮率や線膨張率を小さくしたい場合に
添加される。
体および／またはエチレン・オクテン−１共重合体 （１）成分（ｄ）の物性 本発明のポリプロピレン系樹脂組成物に必要に応じて用
いられるエチレン・ブテン−１共重合体および／または
エチレン・オクテン−１共重合体（成分（ｄ））は、樹
脂組成物の成形収縮率や線膨張率を小さくしたい場合に
添加される。
【００２８】成分（ｄ）のＭＦＲ（２３０℃、２．１６
ｋｇ荷重）は、１〜１０ｇ／１０分、好ましくは１〜６
ｇ／１０分、特に好ましくは１〜３ｇ／１０分の範囲の
ものが用いられる。成分（ｄ）のＭＦＲが上記範囲外の
場合には、耐衝撃性と成形品の光沢のバランスが不十分
となる。上記成分（ｄ）は、１種類である必要はなく、
２種類以上の混合物であってもよい。
ｋｇ荷重）は、１〜１０ｇ／１０分、好ましくは１〜６
ｇ／１０分、特に好ましくは１〜３ｇ／１０分の範囲の
ものが用いられる。成分（ｄ）のＭＦＲが上記範囲外の
場合には、耐衝撃性と成形品の光沢のバランスが不十分
となる。上記成分（ｄ）は、１種類である必要はなく、
２種類以上の混合物であってもよい。
【００２９】（２）成分（ｄ）の製造
成分（ｄ）は、エチレンとブテン−１またはオクテン−
１との共重合によって得られる。ハロゲン化チタンのよ
うなチタン化合物と、アルキルアルミニウム−マグネシ
ウム錯体、アルキルアルコキシアルミニウム−マグネシ
ウム錯体のような有機アルミニウム−マグネシウム錯
体、アルキルアルミニウムまたはアルキルアルミニウム
クロリドなどのいわゆるチーグラー型触媒、ＷＯ−９１
／０４２５７号公報などに記載のメタロセン化合物によ
って重合できるが、とりわけメタロセン化合物を用いて
重合した場合、より好ましい効果が得られる共重合体が
得られる。重合法としては、気相流動床法、溶液法、ス
ラリー法などの製造プロセスを適用することができる。
１との共重合によって得られる。ハロゲン化チタンのよ
うなチタン化合物と、アルキルアルミニウム−マグネシ
ウム錯体、アルキルアルコキシアルミニウム−マグネシ
ウム錯体のような有機アルミニウム−マグネシウム錯
体、アルキルアルミニウムまたはアルキルアルミニウム
クロリドなどのいわゆるチーグラー型触媒、ＷＯ−９１
／０４２５７号公報などに記載のメタロセン化合物によ
って重合できるが、とりわけメタロセン化合物を用いて
重合した場合、より好ましい効果が得られる共重合体が
得られる。重合法としては、気相流動床法、溶液法、ス
ラリー法などの製造プロセスを適用することができる。
【００３０】（３）配合量
上記成分（ｄ）の配合量は、本発明のプロピレン系樹脂
組成物中に０〜１２重量％、好ましくは５〜１０重量％
である。該配合量が上記範囲を超えると、剛性、耐熱性
が低下するため好ましくない。
組成物中に０〜１２重量％、好ましくは５〜１０重量％
である。該配合量が上記範囲を超えると、剛性、耐熱性
が低下するため好ましくない。
【００３１】成分（ｅ）：タルク
（１）タルクの物性
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成するタルク
（成分（ｅ））は、平均粒径が１．５〜１０μｍ、かつ
平均アスペクト比が４以上のものを使用することが機械
物性、および寸法安定性の観点より好ましい。上記平均
粒径の測定は、レーザー回折法（例えば堀場製作所製Ｌ
Ａ９２０Ｗ）や、液層沈降方式光透過法（例えば、島津
製作所製ＣＰ型等）によって測定した粒度累積分布曲線
から読みとった累積量５０重量％の粒径値より求めるこ
とができる。本発明の値は、前者の方法にて測定を行っ
た平均粒径値である。
（成分（ｅ））は、平均粒径が１．５〜１０μｍ、かつ
平均アスペクト比が４以上のものを使用することが機械
物性、および寸法安定性の観点より好ましい。上記平均
粒径の測定は、レーザー回折法（例えば堀場製作所製Ｌ
Ａ９２０Ｗ）や、液層沈降方式光透過法（例えば、島津
製作所製ＣＰ型等）によって測定した粒度累積分布曲線
から読みとった累積量５０重量％の粒径値より求めるこ
とができる。本発明の値は、前者の方法にて測定を行っ
た平均粒径値である。
【００３２】（２）タルクの製造
これらタルクは、天然に産出されたものを機械的に微粉
砕化することにより得られたものをさらに精密に分級す
ることによって得られる。また、一度粗分級したもの
を、さらに分級しても構わない。機械的に粉砕する方法
としては、ジョークラシャ−、ハンマークラシャ−、ロ
ールクラシャー、スクリーンミル、ジェット粉砕機、コ
ロイドミル、ローラーミル、振動ミルなどの粉砕機を用
いる方法が挙げられる。これらの粉砕されたタルクは、
好ましい平均粒径に調節するために、サイクロン、サイ
クロンエアセパレーター、ミクロセパレーター、シャー
プカットセパレターなどの装置で１回または繰り返し、
湿式もしくは乾式分級する。本発明で用いるタルクを製
造する際は、特定の粒径に粉砕した後、シャープカット
セパレターにて分級操作を行うことが好ましい。
砕化することにより得られたものをさらに精密に分級す
ることによって得られる。また、一度粗分級したもの
を、さらに分級しても構わない。機械的に粉砕する方法
としては、ジョークラシャ−、ハンマークラシャ−、ロ
ールクラシャー、スクリーンミル、ジェット粉砕機、コ
ロイドミル、ローラーミル、振動ミルなどの粉砕機を用
いる方法が挙げられる。これらの粉砕されたタルクは、
好ましい平均粒径に調節するために、サイクロン、サイ
クロンエアセパレーター、ミクロセパレーター、シャー
プカットセパレターなどの装置で１回または繰り返し、
湿式もしくは乾式分級する。本発明で用いるタルクを製
造する際は、特定の粒径に粉砕した後、シャープカット
セパレターにて分級操作を行うことが好ましい。
【００３３】また、これらのタルクは、物性バランスや
射出成形加工性などを、より一層高度化する目的にて、
各種の有機チタネート系カップリング剤、有機シランカ
ップリング剤、不飽和カルボン酸、またはその無水物を
グラフトした変性ポリオレフィン、脂肪酸、脂肪酸金属
塩、脂肪酸エステルなどによって表面処理したものを用
いることがより好ましい。
射出成形加工性などを、より一層高度化する目的にて、
各種の有機チタネート系カップリング剤、有機シランカ
ップリング剤、不飽和カルボン酸、またはその無水物を
グラフトした変性ポリオレフィン、脂肪酸、脂肪酸金属
塩、脂肪酸エステルなどによって表面処理したものを用
いることがより好ましい。
【００３４】（３）配合量
該タルクの配合量は、本発明のポリプロピレン系樹脂組
成物中に１５〜２５重量％、好ましくは１８〜２２重量
％含有させることが重要である。タルクの配合量が上記
範囲未満では、剛性が不足し、上記範囲を超える場合
は、脆化温度が悪化する。さらに、成形品の比重が重く
なり近年の軽量化ニーズに対し適当ではない。
成物中に１５〜２５重量％、好ましくは１８〜２２重量
％含有させることが重要である。タルクの配合量が上記
範囲未満では、剛性が不足し、上記範囲を超える場合
は、脆化温度が悪化する。さらに、成形品の比重が重く
なり近年の軽量化ニーズに対し適当ではない。
【００３５】成分（ｆ）：ヒンダードアミン化合物
（１）ヒンダードアミン化合物
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成する、分子
内に１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル基を有するヒンダードアミン化合物（成分（ｆ））
は、耐候安定剤として用いられ、特にシボ加工を施した
金型を汚染させず、耐候性を向上させる目的にて配合す
る。成分（ｆ）のヒンダードアミン化合物としては、ビ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカー
ボキシレート、トリス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカーボキシレート／β，β，β´，β´−テトラメチ
ル−３，９−［２，４，８，１０−テトラオキサピロ
（５，５）ウンデカン］ジエタノール縮合物、Ｎ，Ｎ´
−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン／２，
４−ビス［Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）アミノ］クロロ−１，
３，５−トリアジン縮合物などが例示されるが、この
中、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、テトラキス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレートの使用が好ましい。ヒ
ンダードアミン化合物が、分子内に１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル基を有しないと、シボ
加工された金型表面の汚染が生じる可能性が高くなるた
め好ましくない。
内に１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル基を有するヒンダードアミン化合物（成分（ｆ））
は、耐候安定剤として用いられ、特にシボ加工を施した
金型を汚染させず、耐候性を向上させる目的にて配合す
る。成分（ｆ）のヒンダードアミン化合物としては、ビ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカー
ボキシレート、トリス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカーボキシレート／β，β，β´，β´−テトラメチ
ル−３，９−［２，４，８，１０−テトラオキサピロ
（５，５）ウンデカン］ジエタノール縮合物、Ｎ，Ｎ´
−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン／２，
４−ビス［Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）アミノ］クロロ−１，
３，５−トリアジン縮合物などが例示されるが、この
中、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、テトラキス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレートの使用が好ましい。ヒ
ンダードアミン化合物が、分子内に１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル基を有しないと、シボ
加工された金型表面の汚染が生じる可能性が高くなるた
め好ましくない。
【００３６】（２）配合量
該ヒンダ−ドアミン化合物の配合量は、本発明のポリプ
ロピレン系樹脂組成物中の成分（ａ）〜（ｅ）１００重
量部に対して、０．１〜２重量部、好ましくは０．１〜
０．５重量部である。ヒンダ−ドアミン化合物の配合量
が上記範囲未満では、十分な耐候性能が得られず、一
方、上記範囲を超えて使用しても差し支えないが、効果
が飽和するので経済性の観点から適当な添加量とは言い
難い。
ロピレン系樹脂組成物中の成分（ａ）〜（ｅ）１００重
量部に対して、０．１〜２重量部、好ましくは０．１〜
０．５重量部である。ヒンダ−ドアミン化合物の配合量
が上記範囲未満では、十分な耐候性能が得られず、一
方、上記範囲を超えて使用しても差し支えないが、効果
が飽和するので経済性の観点から適当な添加量とは言い
難い。
【００３７】成分（ｇ）：脂肪酸金属塩
（１）脂肪酸金属塩
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物を構成する脂肪酸
金属塩は、一般式（ＲＣＯＯ）ｎＸで表される化合物で
ある。式中、Ｒは分子量２９０〜５００、好ましくは２
９０〜４００の１価の脂肪族炭化水素、ＸはＺｎ、Ｍ
ｇ、ＣａまたはＬｉ、ｎは１または２の整数を示す。該
脂肪酸金属塩は、タルクの凝集を防ぎ、良好な外観およ
び物性を発現させる目的で配合する。成分（ｇ）の脂肪
酸金属塩としては、例えば、ベヘン酸カルシウム、ベヘ
ン酸マグネシウム、ベヘン酸亜鉛、モンタン酸亜鉛、モ
ンタン酸カルシウム、モンタン酸マグネシウム、メリシ
ン酸カルシウム、メリシン酸マグネシウム、メリシン酸
亜鉛、セロチン酸カルシウム、セロチン酸マグネシウ
ム、セロチン酸亜鉛、リグノセリン酸カルシウム、リグ
ノセリン酸マグネシウム、リグノセリン酸亜鉛などを挙
げることができる。これら金属塩の中では、ベヘン酸カ
ルシウム、ベヘン酸マグネシウム、ベヘン酸亜鉛、モン
タン酸亜鉛、モンタン酸カルシウム、モンタン酸マグネ
シウムなどが性能と入手の簡便さより好ましい。これら
の金属塩は、カルボン酸化合物と金属水酸化物を反応さ
せた後、水洗、脱水、乾燥する合成法（復分解法）や、
水を使わず直接反応させる方法（直接法）で製造するこ
とができる。
金属塩は、一般式（ＲＣＯＯ）ｎＸで表される化合物で
ある。式中、Ｒは分子量２９０〜５００、好ましくは２
９０〜４００の１価の脂肪族炭化水素、ＸはＺｎ、Ｍ
ｇ、ＣａまたはＬｉ、ｎは１または２の整数を示す。該
脂肪酸金属塩は、タルクの凝集を防ぎ、良好な外観およ
び物性を発現させる目的で配合する。成分（ｇ）の脂肪
酸金属塩としては、例えば、ベヘン酸カルシウム、ベヘ
ン酸マグネシウム、ベヘン酸亜鉛、モンタン酸亜鉛、モ
ンタン酸カルシウム、モンタン酸マグネシウム、メリシ
ン酸カルシウム、メリシン酸マグネシウム、メリシン酸
亜鉛、セロチン酸カルシウム、セロチン酸マグネシウ
ム、セロチン酸亜鉛、リグノセリン酸カルシウム、リグ
ノセリン酸マグネシウム、リグノセリン酸亜鉛などを挙
げることができる。これら金属塩の中では、ベヘン酸カ
ルシウム、ベヘン酸マグネシウム、ベヘン酸亜鉛、モン
タン酸亜鉛、モンタン酸カルシウム、モンタン酸マグネ
シウムなどが性能と入手の簡便さより好ましい。これら
の金属塩は、カルボン酸化合物と金属水酸化物を反応さ
せた後、水洗、脱水、乾燥する合成法（復分解法）や、
水を使わず直接反応させる方法（直接法）で製造するこ
とができる。
【００３８】（２）配合量
該脂肪酸金属塩の配合量は、本発明のポリプロピレン系
樹脂組成物中の成分（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対し
て、０．１〜２重量部、好ましくは０．１〜０．５重量
部である。脂肪酸金属塩の配合量が上記範囲未満では、
顔料、タルクなどの分散性が不足して物性に悪影響を与
え、一方、上記範囲を超えると、金型汚染に悪影響を及
ぼす。
樹脂組成物中の成分（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対し
て、０．１〜２重量部、好ましくは０．１〜０．５重量
部である。脂肪酸金属塩の配合量が上記範囲未満では、
顔料、タルクなどの分散性が不足して物性に悪影響を与
え、一方、上記範囲を超えると、金型汚染に悪影響を及
ぼす。
【００３９】その他の付加的成分（任意成分）
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物中には、上記成分
（ａ）〜（ｇ）以外に本発明の効果を著しく損なわない
範囲で、他の付加的成分（任意成分）を添加することが
できる。このような付加的成分（任意成分）としては、
フェノール系、硫黄系、リン系などの酸化防止剤、ベン
ゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系などの耐候劣化防
止剤、有機アルミニウム化合物、有機リン化合物、ソル
ビトール系化合物などの核剤、脂肪酸アミド、ポリジメ
チルシロキサンなどの離型剤、帯電防止剤、キナクリド
ン、ペリレン、フタロシアニン、酸化チタン、カーボン
ブラックなどの着色物質、繊維状チタン酸カリウム、繊
維状マグネシウムオキシサルフェート、繊維状硼酸アル
ミニウム、炭酸カルシウムなどのウイスカー、炭素繊維
やガラス繊維などの物質を例示できる。
（ａ）〜（ｇ）以外に本発明の効果を著しく損なわない
範囲で、他の付加的成分（任意成分）を添加することが
できる。このような付加的成分（任意成分）としては、
フェノール系、硫黄系、リン系などの酸化防止剤、ベン
ゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系などの耐候劣化防
止剤、有機アルミニウム化合物、有機リン化合物、ソル
ビトール系化合物などの核剤、脂肪酸アミド、ポリジメ
チルシロキサンなどの離型剤、帯電防止剤、キナクリド
ン、ペリレン、フタロシアニン、酸化チタン、カーボン
ブラックなどの着色物質、繊維状チタン酸カリウム、繊
維状マグネシウムオキシサルフェート、繊維状硼酸アル
ミニウム、炭酸カルシウムなどのウイスカー、炭素繊維
やガラス繊維などの物質を例示できる。
【００４０】［ＩＩ］ポリプロピレン系樹脂組成物の製
造方法 （１）混練 本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、上記構成成分
および必要に応じてその他の付加的成分を、通常の押出
機、バンバリーミキサー、ロール、ブラベンダープラス
トグラフ、ニーダーなどを用いて、設定温度１８０℃〜
２５０℃にて混練することにより製造されるが、これら
の中でも押出機、特に二軸押出機を用いて製造すること
が好ましい。
造方法 （１）混練 本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、上記構成成分
および必要に応じてその他の付加的成分を、通常の押出
機、バンバリーミキサー、ロール、ブラベンダープラス
トグラフ、ニーダーなどを用いて、設定温度１８０℃〜
２５０℃にて混練することにより製造されるが、これら
の中でも押出機、特に二軸押出機を用いて製造すること
が好ましい。
【００４１】（２）成形加工
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物の成形加工法は、
特に限定されるものではなく、合成樹脂分野において一
般的に実施されている射出成形法、射出圧縮成形法、中
空成形法のごとき成形法を適応して成形されるが、奏さ
れる発明の効果からみて、射出成形法を用いることが適
している。
特に限定されるものではなく、合成樹脂分野において一
般的に実施されている射出成形法、射出圧縮成形法、中
空成形法のごとき成形法を適応して成形されるが、奏さ
れる発明の効果からみて、射出成形法を用いることが適
している。
【００４２】［ＩＩＩ］ポリプロピレン系樹脂組成物
（１）物性
上記方法によって製造される本発明のポリプロピレン系
樹脂組成物は、射出成形時の加工性が良好で、曲げ弾性
率、アイゾット衝撃値、引張り破断伸び、ロックウェル
硬度および熱変形温度に優れた下記の物性を有する。 （ａ）ＭＦＲ：１８ｇ／１０分以上、好ましくは２０〜
３０ｇ／１０分 （ｂ）曲げ弾性率：２０００ＭＰａ以上 （ｃ）アイゾット衝撃値：１４５Ｊ／ｍ以上 （ｄ）引張り破断伸び：１００％以上 （ｅ）ロックウェル硬度：７０以上 （ｆ）熱変形温度：１２０℃以上
樹脂組成物は、射出成形時の加工性が良好で、曲げ弾性
率、アイゾット衝撃値、引張り破断伸び、ロックウェル
硬度および熱変形温度に優れた下記の物性を有する。 （ａ）ＭＦＲ：１８ｇ／１０分以上、好ましくは２０〜
３０ｇ／１０分 （ｂ）曲げ弾性率：２０００ＭＰａ以上 （ｃ）アイゾット衝撃値：１４５Ｊ／ｍ以上 （ｄ）引張り破断伸び：１００％以上 （ｅ）ロックウェル硬度：７０以上 （ｆ）熱変形温度：１２０℃以上
【００４３】また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成
物は、１８０〜２２０μｍの深さのシボに、さらに艶消
しのため、全体に０．５〜１５μｍの深さのシボ加工を
施した金型を用い、３５０ｍｍ×１００ｍｍ×３ｍｍ厚
さの射出成形品を２０００ショット成形した後、下記式
にて求められる光沢変化量（Δ光沢％）が１．０以下で
ある。 Δ光沢％＝（１ショット目の成形品シボ面の光沢）−
（２０００ショット目の成形品シボ面の光沢）
物は、１８０〜２２０μｍの深さのシボに、さらに艶消
しのため、全体に０．５〜１５μｍの深さのシボ加工を
施した金型を用い、３５０ｍｍ×１００ｍｍ×３ｍｍ厚
さの射出成形品を２０００ショット成形した後、下記式
にて求められる光沢変化量（Δ光沢％）が１．０以下で
ある。 Δ光沢％＝（１ショット目の成形品シボ面の光沢）−
（２０００ショット目の成形品シボ面の光沢）
【００４４】（２）用途
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、上記の性能を
発現できる素材であることから、各種の成形品に加工す
ることができるが、中でもインストルメントパネル、ド
アトリム、ピラートリム、コンソールボックスをはじめ
とする自動車内装部品に用いることが好ましい。
発現できる素材であることから、各種の成形品に加工す
ることができるが、中でもインストルメントパネル、ド
アトリム、ピラートリム、コンソールボックスをはじめ
とする自動車内装部品に用いることが好ましい。
【００４５】
【実施例】以下、実施例によって、本発明をさらに詳細
に説明する。なお、実施例における測定法および実施例
で用いた原材料は、以下の通りである。 ［Ｉ］測定法 （１）ＭＦＲ：ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８に準拠し、２．１
６ｋｇ荷重にて、２３０℃の温度で測定した。 （２）引張降伏応力：ＡＳＴＭ−Ｄ６３８に準拠し、２
３℃で引張り速度１０ｍｍ／分で測定した。 （３）引張り破断伸び：ＡＳＴＭ−Ｄ６３８に準拠し、
２３℃で引張り速度１０ｍｍ／分で測定した。 （４）曲げ応力：ＡＳＴＭ−Ｄ７９０に準拠し、２３℃
において曲げ速度２ｍｍ／分で測定した。 （５）曲げ弾性率：ＡＳＴＭ−Ｄ７９０に準拠し、２３
℃において曲げ速度２ｍｍ／分で測定した （６）アイゾット衝撃値：ＡＳＴＭ−Ｄ２５６に準拠
し、２３℃で測定した。 （７）ＨＤＴ：ＡＳＴＭ−Ｄ６４８に準拠し、０．４５
ＭＰａ荷重で測定した。 （８）ロックウェル硬度：ＡＳＴＭ−Ｄ７８５に準拠
し、２３℃で測定した。 （９）光沢：ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠し、２３℃で測
定した。
に説明する。なお、実施例における測定法および実施例
で用いた原材料は、以下の通りである。 ［Ｉ］測定法 （１）ＭＦＲ：ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８に準拠し、２．１
６ｋｇ荷重にて、２３０℃の温度で測定した。 （２）引張降伏応力：ＡＳＴＭ−Ｄ６３８に準拠し、２
３℃で引張り速度１０ｍｍ／分で測定した。 （３）引張り破断伸び：ＡＳＴＭ−Ｄ６３８に準拠し、
２３℃で引張り速度１０ｍｍ／分で測定した。 （４）曲げ応力：ＡＳＴＭ−Ｄ７９０に準拠し、２３℃
において曲げ速度２ｍｍ／分で測定した。 （５）曲げ弾性率：ＡＳＴＭ−Ｄ７９０に準拠し、２３
℃において曲げ速度２ｍｍ／分で測定した （６）アイゾット衝撃値：ＡＳＴＭ−Ｄ２５６に準拠
し、２３℃で測定した。 （７）ＨＤＴ：ＡＳＴＭ−Ｄ６４８に準拠し、０．４５
ＭＰａ荷重で測定した。 （８）ロックウェル硬度：ＡＳＴＭ−Ｄ７８５に準拠
し、２３℃で測定した。 （９）光沢：ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠し、２３℃で測
定した。
【００４６】（１０）耐傷付き性：連続荷重式引っ掻き
試験機（新東科学（株）製連続荷重式引掻試験機）を用
いて、傷の目立ち方を目視にて評価した。試験条件およ
び評価基準を下記に示す。試験条件 温度：２３℃、速度：６００ｍｍ／分、針先端Ｒ：０．
２５ｍｍ（材質：サファイア）、試験片：１２０ｍｍ×
１２０ｍｍ×３ｍｍの射出シート、荷重：３００ｇ。評価基準 ○：目立たない。（針の跡がなく、白化もなし。） △：やや目立つ。（白化はないが、針跡がつく。） ×：目立つ。 （針跡が白化する。）
試験機（新東科学（株）製連続荷重式引掻試験機）を用
いて、傷の目立ち方を目視にて評価した。試験条件およ
び評価基準を下記に示す。試験条件 温度：２３℃、速度：６００ｍｍ／分、針先端Ｒ：０．
２５ｍｍ（材質：サファイア）、試験片：１２０ｍｍ×
１２０ｍｍ×３ｍｍの射出シート、荷重：３００ｇ。評価基準 ○：目立たない。（針の跡がなく、白化もなし。） △：やや目立つ。（白化はないが、針跡がつく。） ×：目立つ。 （針跡が白化する。）
【００４７】（１１）金型汚染性：１８０〜２２０μｍ
の深さのシボに、さらに艶消しのため、全体に０．５〜
１５μｍの深さのシボ加工を施した金型を用い、３５０
ｍｍ×１００ｍｍ×３ｍｍ厚さの射出成形品を２０００
ショット成形した後、下記式にて求められる光沢変化量
（Δ光沢％）を算出した。 Δ光沢％＝（１ショット目の成形品シボ面の光沢）−
（２０００ショット目の成形品シボ面の光沢）
の深さのシボに、さらに艶消しのため、全体に０．５〜
１５μｍの深さのシボ加工を施した金型を用い、３５０
ｍｍ×１００ｍｍ×３ｍｍ厚さの射出成形品を２０００
ショット成形した後、下記式にて求められる光沢変化量
（Δ光沢％）を算出した。 Δ光沢％＝（１ショット目の成形品シボ面の光沢）−
（２０００ショット目の成形品シボ面の光沢）
【００４８】［ＩＩ］原材料
（１）プロピレン・エチレンブロック共重合体
成分（ａ）のプロピレン・エチレンブロック共重合体と
して、表１に「ＩＣＰ−１」と示すプロピレン・エチレ
ンブロック共重合体を用いた。また、成分（ｂ）のプロ
ピレン・エチレンブロック共重合体として、表１に「Ｉ
ＣＰ−２」と示すプロピレン・エチレンブロック共重合
体を用いた。
して、表１に「ＩＣＰ−１」と示すプロピレン・エチレ
ンブロック共重合体を用いた。また、成分（ｂ）のプロ
ピレン・エチレンブロック共重合体として、表１に「Ｉ
ＣＰ−２」と示すプロピレン・エチレンブロック共重合
体を用いた。
【００４９】
【表１】
【００５０】（２）高密度ポリエチレン
成分（ｃ）として、表２に示す高密度ポリエチレンを用
いた。
いた。
【００５１】
【表２】
【００５２】（３）エチレン・ブテン−１共重合体およ
び／またはエチレン・オクテン−１共重合体 成分（ｄ）として、表３に示すエラストマーを用いた。
なお、ＥＢＲは、エチレン・ブテン−１共重合体を、Ｅ
ＯＲは、エチレン・オクテン−１共重合体を、ＥＰＲ
は、エチレン・プロピレン共重合体をそれぞれ示す。
び／またはエチレン・オクテン−１共重合体 成分（ｄ）として、表３に示すエラストマーを用いた。
なお、ＥＢＲは、エチレン・ブテン−１共重合体を、Ｅ
ＯＲは、エチレン・オクテン−１共重合体を、ＥＰＲ
は、エチレン・プロピレン共重合体をそれぞれ示す。
【００５３】
【表３】
【００５４】（４）タルク
成分（ｅ）のタルクは、ＬＭＳ２００（富士タルク製、
平均粒径：６μｍ）を用いた。
平均粒径：６μｍ）を用いた。
【００５５】（５）ヒンダードアミン化合物
成分（ｆ）のヒンダードアミン化合物は、下記のものを
使用した。 ＨＡＬＳ−１：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）セバケート ＨＡＬＳ−２：テトラキス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレート ＨＡＬＳ−３：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート
使用した。 ＨＡＬＳ−１：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）セバケート ＨＡＬＳ−２：テトラキス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレート ＨＡＬＳ−３：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート
【００５６】（６）脂肪酸金属塩
成分（ｇ）の脂肪酸金属塩は、下記のものを使用した。
金属塩−１：ベヘン酸亜鉛
金属塩−２：ステアリン酸マグネシウム
【００５７】実施例１〜６および比較例１〜９
上記の原材料を表４および表５に示す割合で配合し、ス
ーパーミキサーにてドライブレンドした後、押出温度：
２２０℃、吐出量：４０ｋｇ／時間の条件下にて二軸押
出機（神戸製鋼社製 ＫＴＸ４４）を用いて溶融混練し
た。なお、溶融混練時の熱安定剤として、テトラキス
［メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン（チバ
ガイギー社製 イルガノックス１０１０）を、樹脂組成
物１００重量部に対して０．１重量部添加した。溶融混
練後、各種試験を行うため、射出成形（２２０℃、金型
温度：４０℃）により各種試験片を作製した。表４およ
び表５に、ポリプロピレン系樹脂組成物の組成配合を示
す。なお、表中の数字は、成分（ａ）〜（ｅ）について
は重量％、成分（ｆ）および（ｇ）については、成分
（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対する重量部を示す。
ーパーミキサーにてドライブレンドした後、押出温度：
２２０℃、吐出量：４０ｋｇ／時間の条件下にて二軸押
出機（神戸製鋼社製 ＫＴＸ４４）を用いて溶融混練し
た。なお、溶融混練時の熱安定剤として、テトラキス
［メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン（チバ
ガイギー社製 イルガノックス１０１０）を、樹脂組成
物１００重量部に対して０．１重量部添加した。溶融混
練後、各種試験を行うため、射出成形（２２０℃、金型
温度：４０℃）により各種試験片を作製した。表４およ
び表５に、ポリプロピレン系樹脂組成物の組成配合を示
す。なお、表中の数字は、成分（ａ）〜（ｅ）について
は重量％、成分（ｆ）および（ｇ）については、成分
（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対する重量部を示す。
【００５８】
【表４】
【００５９】
【表５】
【００６０】上記で得られた試験片を用いて、各種試験
および評価を行った。結果を表６および表７に示す。
および評価を行った。結果を表６および表７に示す。
【００６１】
【表６】
【００６２】
【表７】
【００６３】
【発明の効果】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物
は、高流動で、良好な物性を発現し、優れた表面外観、
耐傷付き性を有し、かつ金型汚染性が抑制された素材で
あることから、各種の成形品に加工することができる
が、中でもインストルメントパネル、ドアトリム、ピラ
ートリム、コンソールボックスをはじめとする自動車内
装部品に好適である。
は、高流動で、良好な物性を発現し、優れた表面外観、
耐傷付き性を有し、かつ金型汚染性が抑制された素材で
あることから、各種の成形品に加工することができる
が、中でもインストルメントパネル、ドアトリム、ピラ
ートリム、コンソールボックスをはじめとする自動車内
装部品に好適である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０８Ｋ 5/3432 Ｃ０８Ｋ 5/3432
Ｃ０８Ｌ 23/04 Ｃ０８Ｌ 23/04
// Ｂ２９Ｋ 23:00 Ｂ２９Ｋ 23:00
Ｂ２９Ｌ 31:58 Ｂ２９Ｌ 31:58
(72)発明者 井上 薫
愛知県豊田市トヨタ町１番地 トヨタ自動
車株式会社内
(72)発明者 小林 明
三重県四日市市東邦町１番地 日本ポリケ
ム株式会社材料開発センター内
(72)発明者 村山 三弘
三重県四日市市東邦町１番地 日本ポリケ
ム株式会社材料開発センター内
Ｆターム(参考） 4F071 AA16 AA75 AA82 AA88 AB26
AC09 AC12 AE05 AE10 AE17
AF17Y AF20Y AF23Y AF25Y
AF45Y AH11 BB05 BC07
BC08 BC16
4F206 AA05 AA11E AB16 AH25
JA07 JF01 JF21
4J002 BB03Y BB10Z BP02W BP02X
DJ046 EG038 EG048 EU077
GN00
Claims (5)
- 【請求項１】 下記の成分（ａ）〜（ｇ）を含有するこ
とを特徴とするポリプロピレン系樹脂組成物。 成分（ａ）：アイソタクチックペンタッド分率が０．９７以上で、メルトフロ ーレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１００〜２００ｇ／１０分であるポ リプロピレン単独重合体部分（Ａ単位部）７０〜７５重量％と、エチレン含量が ３０〜５０重量％で、重量平均分子量が３００，０００〜５００，０００である エチレン・プロピレンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）２５〜３０重量％とを 含有し、成分（ａ）全体のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重） が２０〜４０ｇ／１０分であるプロピレン・エチレンブロック共重合体： ２０〜７４重量％ 成分（ｂ）：メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜１０ ０ｇ／１０分であるポリプロピレン単独重合体部分（Ａ単位部）７０〜９５重量 ％と、エチレン・プロピレンランダム共重合体部分（Ｂ単位部）５〜３０重量％ とを含有し、成分（ｂ）全体のメルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷 重）が１〜４０ｇ／１０分であるプロピレン・エチレンブロック共重合体： ５〜５９重量％ 成分（ｃ）：メルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）が５〜１０ ｇ／１０分で、密度が０．９５０ｇ／ｃｍ３以上である高密度ポリエチレン： ３〜１０重量％ 成分（ｄ）：メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が１〜１０ ｇ／１０分である、エチレン・ブテン−１共重合体および／またはエチレン・オ クテン−１共重合体： ０〜１２重量％ 成分（ｅ）：タルク： １５〜２５重量％ 成分（ｆ）：分子内に１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基 を有するヒンダードアミン化合物： 成分（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対して０．１〜２重量部 成分（ｇ）：一般式（ＲＣＯＯ）ｎＸ（但し、Ｒは分子量２９０〜５００の１ 価の脂肪族炭化水素、ＸはＺｎ、Ｍｇ、ＣａまたはＬｉ、ｎは１または２の整数 を示す。）で表される脂肪酸金属塩： 成分（ａ）〜（ｅ）１００重量部に対して０．１〜２重
量部 - 【請求項２】 表面にシボ加工を施した金型にて射出成
形した際に、該金型シボ加工による成形体の光沢変化量
が、２０００ショット後において１．０以下である請求
項１に記載のポリプロピレン系樹脂組成物。 - 【請求項３】 樹脂組成物の物性が、メルトフローレー
ト（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）１８ｇ／１０分以
上、曲げ弾性率２０００ＭＰａ以上、アイゾット衝撃値
１４５Ｊ／ｍ以上、引張破断伸び１００％以上、ロック
ウェル硬度７０以上、熱変形温度１２０℃以上である請
求項１または２に記載のポリプロピレン系樹脂組成物。 - 【請求項４】 請求項１ないし３に記載のポリプロピレ
ン系樹脂組成物を、射出成形法にて成形加工してなる自
動車内装部品。 - 【請求項５】 上記内装部品がインストルメントパネル
である請求項４に記載の自動車内装部品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001298938A JP4881522B2 (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001298938A JP4881522B2 (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003105163A true JP2003105163A (ja) | 2003-04-09 |
| JP4881522B2 JP4881522B2 (ja) | 2012-02-22 |
Family
ID=19119762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001298938A Expired - Fee Related JP4881522B2 (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
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| JP (1) | JP4881522B2 (ja) |
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-
2001
- 2001-09-28 JP JP2001298938A patent/JP4881522B2/ja not_active Expired - Fee Related
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