JP2002525404A - 逆熱ゲル化特性を有する生分解性低分子量トリブロックポリエステルポリエチレングリコールコポリマー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 生分解性ポリエステルから構成された多量成分の疎水性Ａポリマーブロック及び少量成分の親水性ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）Ｂポリマーブロックから構成された約２０００〜４９９０の全平均分子量を有しかつ逆熱ゲル化特性を有する水溶性生分解性ＡＢＡ−又はＢＡＢ−型トリブロックコポリマーが開示されている。有効濃度のトリブロックコポリマーと薬剤は水相に均一に含有されて薬剤デリバリー組成物を形成する。この組成物は、トリブロックコポリマーのゲル化温度未満では液体であり、そしてゲル化温度又はそれ以上の温度ではゲル又は半固形物である。組成物は、非経口的に液体として温血動物に投与された後、体温でゲルになる。薬剤は、生分解するゲルから制御された速度で放出される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、高い重量パーセンテージ（少なくとも５０パーセント）の疎水性ブ
ロックを有する水溶性で低分子量で感熱性の生分解性ブロックコポリマー、及び
薬剤の非経口、眼内、局所的、経皮、経膣、経頬、粘液内、肺内、尿道線内、直
腸内、経鼻、経口又は経耳投与のためのそれらの用途に関する。本発明は、後述
する生分解性ポリエステル及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ブロックに基
づく感熱性の生分解性トリブロックコポリマーを用いることにより可能となる。
この系は、比較的に低分子量で比較的高い疎水性のブロックコポリマー含有率を
有する選抜きのそのようなブロックコポリマーのグループだけが、５℃〜２５℃
又はその辺りで水中に存在するが、温度がほぼ体温（ヒトについては典型的には
３７℃）に上昇すると、これらは自発的に相互作用してゲルの網状構造内に高い
パーセンテージの水を含有し、そして実質的に水に不溶性である半固形のヒドロ
ゲル（即ち、ゲル）を形成するという発見に基づいている。

【０００２】

【発明の背景及び従来技術の要約】

近年、種々の治療用途に有効な数多くのペプチド／タンパク質薬剤が組換えＤ
ＮＡ及びその他の技術の発展により市販されてきている。しかしながら、高い分
子量を有し、胃腸管酵素による分解及び体内での短い半減期を有するポリペプチ
ド又はタンパク質は、静脈内、筋肉内あるいは皮下注射のような経路による非経
口投与に限定されている。多くのペプチド薬剤は、従来の液体キャリヤ中で溶解
性及び／又は安定性の限界を有しているので、配合及び投与が困難である。また
、多くの場合、長期間期待された治療効果を得るためにおびただしい投与が必要
とされている。かかるポリペプチド又はタンパク質の長期間の制御されたデリバ
リーは、これらの投薬治療の実用的用途を提供し、そして進んだバイオテクノロ
ジー誘導薬剤を使用するのに必須である。別の問題は、患者の応諾である。患者
に処方された投薬摂生に従わせることはしばしば困難であり、特に処方箋が慢性
疾患に対するものでありかつ薬剤が急性副作用を有する場合には困難である。従
って、治療効能を最大化し、副作用及び毒性を最小化し、そして、それによって
効能を増加しかつ患者の応諾を増加するためには、上記の問題点なしに持続され
た時間制御された速度で、薬剤、特にポリペプチド及びタンパク質をデリバリー
するシステムを提供することが非常に望まれている。

【０００３】 薬剤負荷ポリマー性デバイス及び投薬形態は、異なる疾患の長期間の治療処置
に関して研究されている。そのポリマーの重要な特性は生分解性であり、それは
、ポリマーが、薬剤の放出に伴ってあるいは全ての薬剤が放出された後のいずれ
かに体内で非毒性成分へ分解又は劣化し得ることを意味する。さらに、デバイス
を作製しそして薬剤を負荷するのに使用される技術、手順、溶剤及びその他の添
加剤は、患者に対して安全であり、周囲組織への刺激が最小でありそして薬剤に
適合性である投薬形態となるべきである。現在、生分解性の移植可能な制御放出
デバイスは、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、又はグリコール酸と乳酸のコポリマ
ーのような固形ポリマーから加工されている。これらのポリマーは疎水性である
ので、これらの材料を使用した薬剤負荷及びデバイス製造は、有機溶剤、例えば
塩化メチレン、クロロホルム、酢酸又はジメチルホルミアミドを必要とする。い
くつかの溶剤の毒性のために、過剰な溶剤を除去するための徹底的乾燥が、こう
した方法の後に必要とされる。ほとんどの場合、最終ポリマーデバイスは、しば
しば組織への損傷を起こす移植法を必要とする独特の固体形状（例えば球状、ス
ラブ状又は棒状）に加工される。

【０００４】 生体適合性、明確に定義された分解経路を有すること、及び分解生成物の安全
性のような、厳格な規制応諾の必要性の故に、現在、ペプチド及びタンパク質薬
剤を含む薬剤の制御デリバリーに使用できる合成又は天然ポリマー材料はほとん
どない。利用可能な毒性学的及び医療学的データについて最も幅広く研究されか
つ進歩した生分解性ポリマーは、ポリ（D ，Ｌ−又はＬ−乳酸）（ＰＬＡ）及び
ポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）並びにこれらのコポリマー（ＰＬＧＡ）のよう
な脂肪族ポリ（α−ヒドロキシ酸）である。これらのポリマーは、市販されてお
り、そして生体吸収性縫合糸として現在使用されている。リュープロリド（ｌｅ
ｕｐｒｏｌｉｄｅ）アセテートであるＬｕｐｒｏｎ Ｄｅｐｏｔ^TMの制御放出用
のＦＤＡ認可システムも、ＰＬＧＡコポリマーに基づいている。Ｌｕｐｒｏｎ Ｄｅｐｏｔ^TMは、前立腺癌の治療用の長期間（例えば約３０日）に渡ってリュー
プロリドアセテートを放出する注射可能な微細球から成るものである。この使用
の経歴に基づいて、ＰＬＧＡコポリマーは、生分解性キャリヤを用いた非経口的
な制御された放出薬剤デリバリーシステムの初期デザインにおける選り抜きの材
料となっていた。

【０００５】 いくつかの限られた成功があるとはいえ、これらポリマーは、これらの物理化
学的特性及び加工方法に関連する問題を有している。ポリペプチドのような親水
性高分子は、ポリラクチドの疎水性マトリックス又は膜を通して直ちに拡散する
ことができない。ＰＬＡ及びＰＬＧＡを用いる薬剤負荷及びデバイス加工は、し
ばしば毒性のある有機溶剤を必要とし、そしてその固形投薬形態は組織刺激を機
械的に誘導する可能性がある。 Ａ．Ｓ．Ｓａｗｈｎｅｙ及びＪ．Ａ．Ｈｕｂｂｅｌｌ、Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｍ
ａｔ．Ｒｅｓ．２４，１１９７〜１４１１（１９９０）は、生体内で速やかに分
解するＤ，Ｌ−ラクチド、グリコリド及びε−カプロラクトンのターポリマーを
合成している。例えば、６０％のグリコリド、３０％のラクチド及び１０％のε
−カプロラクトンのターポリマー組成物は、１７日の半減期を示した。この材料
の親水性は、ポロキサマー（ｐｏｌｏｘａｍｅｒ）界面活性剤（Ｐｌｕｒｏｎｉ
ｃＦ−６８）との共重合により増加されていた。このポロキサマーは、比較的疎
水性の約８０重量％のポリ（オキシプロピレン）ブロック及び２０重量％の親水
性ポリ（オキシエチレン）ブロックを含んでなるブロックコポリマーである。ポ
ロキサマーとの共重合は、生理学温度（例えば３７℃）で水中で機械的に安定で
あるより強くかつ部分結晶性の材料をもたらした。このコポリマーの半減期は、
ベースポリマーと比較して若干増加していた。しかしながら、ポロキサマー型界
面活性剤は生分解性でないことが知られている。

【０００６】 注射可能なあるいは移植可能なポリマー薬剤デリバリーデバイスとして使用す
るのに最適な材料は、生分解性で、親水性又は疎水性薬剤と適合性であり、かつ
水のような単純で安全な溶剤で加工でき、そして投与後の追加の重合又はその他
の共有結合形成反応を必要としないものであるべきである。 水溶液中で加工することができる一つの系は、上で言及されかつ商品名Ｐｌｕ
ｒｏｎｉｃ^TMで販売されているクラスのブロックコポリマーのである。これらコ
ポリマーは、二種類の異なるポリマーブロック、即ち、親水性ポリ（オキシエチ
レン）ブロック及び疎水性ポリ（オキシプロピレン）ブロックから構成されてポ
リ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）の
トリブロックを形成する。このトリブロックコポリマーは、水を吸収して逆熱ゲ
ル化挙動を示すゲルを形成する。しかしながら、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ^TM系は、非生
分解性であり、そして、ゲル特性（水溶性ゲル）及びそれらゲルからの薬剤放出
速度（非常に速い）は、有用であるとは言えないので、実質的な改良が必要であ
る。

【０００７】 溶液中に水溶性ポリペプチド薬剤を取り込むのに使用されることができる親水
性生分解性材料に対する強い要求がある。Ａ．Ｓ．Ｓａｗｈｎｅｙ等、Ｍａｃｒ
ｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ、Ｖｏｌ２６、Ｎｏ．４、５８１〜５８９（１９９３）は
、オリゴ（Ｄ，Ｌ−乳酸）又はオリゴ（グリコール酸）のようなα−ヒドロキシ
酸のオリゴマーで伸長しそしてアクリレート基で終結しているポリエチレングリ
コール中央ブロックを有するマクロマーを合成した。非毒性光開始剤を使用する
と、可視光線でこれらマクロマーを急速に重合さることができる。マクロマーの
多官能性のために、重合により架橋ゲルが形成される。このゲルは、オリゴ（α
−ヒドロキシ酸）領域の加水分解でポリエチレングリコール、α−ヒドロキシ酸
及びオリゴ（アクリル酸）に分解し、そして、それら分解速度は、オリゴ（α−
ヒドロキシ酸）の適切な選択により１日未満から４ヶ月まで調節することができ
る。しかしながら、この系において、付加的成分である光開始剤が使用され、付
加的な共有結合形成光架橋反応が起こる。皮膚の厚さ及び不透明さが個人間で相
違するため、この取組みではヒトとヒトとの間で性能が非常に変わりやすくなっ
てしまう。

【０００８】 Ｏｋａｄａ等、日本国特許第２−７８６２９号公報（１９９０）は、ポリ（乳
酸）（ＰＬＡ）又はポリ（乳酸）／グリコール酸（ＰＬＧＡ）とポリエチレング
リコール（ＰＥＧ）のエステル交換によって生分解性ブロックコポリマー材料を
合成した。ＰＬＧＡについて分子量範囲は、４００〜５, ０００であり、そして
ＰＥＧについては２００〜２，０００であった。この混合物を１００℃〜２５０
℃で１〜２０時間、窒素雰囲気下で加熱した。生成物は、水と混和性でヒドロゲ
ルを形成したが、室温以上で水中に沈殿した。言い換えると、水溶性及び内部ポ
リマー鎖相互作用が温度で変化したのである。このポリマーは、以下に示すＣｈ
ｕｒｃｈｉｌｌ特許に記載のポリマーと類似しているので、水性懸濁液として使
用されるかあるいは移植用に固形ブロックに成形される。このポリマーが逆熱ゲ
ル化の特性を示すので、ポリマーのコロイド懸濁液の代わりに溶液として注射さ
れなければならないという示唆はない。

【０００９】 Ｔ．Ｍａｔｓｕｄａ，ＡＳＡＩＯ Ｊｏｕｒｎａｌ，Ｍ５１２〜Ｍ５１７（１
９９３）は、生分解性ポリマーゲルを使用して強力なペプチジル抗増殖剤である
アンジオペプチンをデリバーして、疾患をもつ脈管を人工移植片で置換するかあ
るいは脈管内デバイスにより治療する際に生じる筋肉内膜（ｍｙｏｉｎｔｉｍａ
ｌ）肥厚を防いだ。ポリ（乳酸）及びポリエチレングリコール（ＰＬＡ−ＰＥＧ
）ブロックセグメントから構成されるブロックコポリマーの非常に粘稠な液体が
in situで被覆可能な薬剤キャリヤとして使用された。この材料は、日本の兵庫
県の多木化学により供給された。ゲルを３７℃に維持された緩衝液中に保持した
とき、０．５ｇのＰＬＡ−ＰＥＧと０．５ｍｇのアンジオペプチンからなるポリ
マーゲルからのアンジオペプチンの長期間でゆっくりとした放出が２，３週間に
わたって in vitro で観察された。アンジオペプチンの早期の突発的な放出は観
察されなかった。これら結果に基づいて、傷ついた脈管上に in vivoで被覆され
た生分解性ポリマーゲルからの局部的に維持されたアンジオペプチン放出が有効
であると理論付けされた。

【００１０】 Ｌ．Ｍａｒｔｉｎｉ等、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｆａｒａｄａｙ Ｔｒａｎｓ
．，９０（１３），１９６１〜１９６６（１９９４）は、エステル連鎖を包含す
る加水分解的鎖切断による in vivo分解を受けることが知られている疎水性ポリ
（ε‐カプロラクトン）を取り入れることによって非常に低分子量のＡＢＡ型ト
リブロックコポリマーを合成し、そしてこのＰＣＬ−ＰＥＧ−ＰＣＬブロックコ
ポリマーの溶液特性を報告した。このブロックコポリマーの水溶液をゆっくりと
加熱すると、曇りが目視観察された。このコポリマーの２％水溶液の曇点は、Ｐ
ＣＬ−ＰＥＧ−ＰＣＬ（４５０：４０００：４５０）及びＰＣＬ−ＰＥＧ−ＰＣ
Ｌ（６８０：４０００：６８０）について各々６５℃及び５５℃であった。ＰＣ
Ｌ−ＰＥＧ−ＰＣＬ（６８０：４０００：６８０）の溶液を冷却すると可逆的ゲ
ル化が２５℃で１３％から８０℃で３０％までの範囲の臨界濃度及び温度で観察
された。更にその溶液を０℃に冷却しても、低いゲル／ゾル転移は観察されなか
った。ＰＣＬ−ＰＥＧ−ＰＣＬ（６８０：４０００：６８０）の in vitro 分解
速度は非常に遅かった。分子塊の約２０％減少が１６週間にわたって観察された
だけであった。このようなゆっくりとした分解は、実際の薬剤デリバリー手段に
不十分である。

【００１１】 Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ等、米国特許第４，５２６，９３８号及び同第４，７４５
，１６０号は、水溶液中で自己分散性であるかあるいは自己分散性とすることが
できるコポリマーを示している。これらのコポリマーは、ポリラクチド（ＰＬＡ
）又はポリ（ラクチド−co−グリコリド）（ＰＬＧＡ）のような疎水性Ａ−ブロ
ックから構成され、５０００未満の重量が機能性である。さらに、有機溶剤及び
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）又はポリビニルピロリドンのような親水性Ｂ
−ブロックのを使用しない高い分子量より他のＡＢＡ型ブロックコポリマーの例
示はない。好ましくは、有機溶剤を使用しないで水に自己分散性であるには、こ
れらポリマーは、疎水性ブロック（Ａブロック）成分と比較して５０重量％を超
える親水性（Ｂ−ブロック）成分を含まなければならないか、又は疎水性成分（
Ａブロック）が５，０００未満の平均分子量を有するコポリマーであるかである
。１０００程度の平均分子量を有するポリマーが記載されているが、かかるポリ
マーを使用することの直接的教示も、少なくとも５０重量％の疎水性含有率を有
する分子量ポリマーを有するＡＢＡ型ポリマーの直接的教示もない。有機溶剤を
使用しないでこれらブロックコポリマーがいずれの温度でも水溶液に可溶である
ことの示唆も、また薬剤／ポリマーが溶液として投与され得るとの示唆もない。
むしろ、投与は、ポリマーのコロイド懸濁液として開示されているか、又は薬剤
／ポリマー分散液が粉末に凍結乾燥されて圧縮成形により移植可能なデポー製剤
として使用するのに適する固体に成形されている。水性薬剤／ポリマー懸濁液又
は分散液は、分散したポリマー相が連続した水相に懸濁している２相系である。
かかる分散液は、滅菌ろ過法が細菌又はその他の毒性微粒子を除去するために必
要とされる状況では、かかる方法が薬剤／ポリマー粒子も除去して治療投薬量に
満たなくしてしまうので、使用するには適さない。水溶性であり、かつ熱ゲル化
するＡＢＡ型ブロックコポリマーは、Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ等の特許には含まれて
いない。

【００１２】 上記の議論から、公知の熱可逆性ゲル（例えば、Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ^TM）が薬
剤デリバリーシステムとして本来的に有用ではないことが分かる。逆熱ゲル化特
性を有するブロックコポリマーは存在するが、これらゲルは、ある持続時間にわ
たる薬物放出の制御に必要な重要な特徴を欠いているので、それらの非生分解性
ゆえに毒性又は生体適合性の問題を提示する。かくして、逆熱ゲル化の特性が独
特でありかつ薬剤デリバリーの分野において潜在的に非常に有用であると世界中
で認識されているが、実行可能な系に必要な特性を有する系が開発されなければ
ならない。

【００１３】

【発明の目的及び要旨】

本発明の目的は、生分解性であり、逆熱ゲル化挙動、即ち、低温度では溶液と
して存在し、生理学的に関連する温度で可逆的にゲルを形成するという挙動を示
し、そして良好な薬剤放出特性を提供する、低分子量トリブロックコポリマーを
提供することである。 本発明の更なる目的は、親水性や疎水性薬剤、ペプチドやタンパク質薬剤、ホ
ルモン、遺伝子／核酸、オリゴヌクレオチド、及び抗癌剤の非経口投与用の薬剤
デリバリーシステムを提供することである。 本発明のさらに別の目的は、薬剤を制御された速度で放出するゲルデポー剤の
体内での形成をもたらす生分解性ポリマーマトリックスにおける薬剤の非経口投
与方法を提供することである。

【００１４】 これら及びその他の目的は、生分解性ポリエステルを含んでなる約５１〜８３
重量％の疎水性Ａポリマーブロック及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）から
なる約１７〜４９重量％の親水性Ｂポリマーブロックからなる約２０００〜４９
９０の平均分子量を有する生分解性ＡＢＡ−又はＢＡＢ−型ブロックコポリマー
により達成される。好ましくは、この生分解性ポリエステルは、Ｄ，Ｌ−ラクチ
ド、Ｄ−ラクチド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、グリコ
リド、グリコール酸、ε‐カプロラクトン、ε‐ヒドロキシヘキサン酸、γ‐ブ
チルラクトン、γ‐ヒドロキシ酪酸、δ‐バレロラクトン、δ‐ヒドロキシ吉草
酸、ヒドロキシ酪酸、リンゴ酸、及びこれらのコポリマーから成る群から選択さ
れるモノマーから合成される。より好ましくは、生分解性ポリエステルは、Ｄ，
Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳
酸、グリコリド、グリコール酸、ε‐カプロラクトン、ε‐ヒドロキシヘキサン
酸及びこれらのコポリマーから成る群から選択されるモノマーから合成される。
最も好ましくは、この生分解性ポリエステルは、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチ
ド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、グリコリド、グリコー
ル酸、及びこれらのコポリマーから成る群から選択されるモノマーから合成され
る。

【００１５】 ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）は、時々ポリ（エチレンオキサイド) （Ｐ
ＥＯ又はポリ（オキシエチレン）とも言われ、これらの用語は、本発明の目的の
ために交換可能に使用される。 疎水性Ａ−ブロックにおいて、ラクテート含有率は、約２０〜１００、好まし
くは約２０〜８０モルパーセント、及び最も好ましくは約５０〜８０モルパーセ
ントである。グリコレート含有率は、約０〜８０モルパーセント、好ましくは約
２０〜８０モルパーセント、及び最も好ましくは約２０〜５０モルパーセントで
ある。 本発明の追加の目的及び利点は、以下の要旨及び本発明を構成する種々の態様
の詳細な説明より明らかになるであろう。

【００１６】 本明細書に使用される以下の用語は、次の意味を有する。 “非経口的”は、筋肉内、腹膜内、腹腔内、皮下、及び実行可能な範囲で静脈
内及び動脈内を意味する。 “ゲル化温度”は、生分解性ブロックコポリマーが逆熱ゲル化を受ける温度、
即ち、それを下回る温度でブロックコポリマーが水溶性となり、それを上回る温
度でそのブロックコポリマーが相転移を受けて粘度が増加するかあるいは半固形
ゲルを形成する温度を意味する。 用語“ゲル化温度”及び“逆熱ゲル化温度”等は、ゲル化温度に言及する際に
相互交換可能に使用される。 “ポリマー溶液”、“水溶液”等は、かかる溶液中に含有される生分解性ブロ
ックコポリマーに関して使用されるときは、機能的濃度でそこに溶解し、かつそ
のブロックコポリマーのゲル化温度以下に維持された、水をベースとした溶液を
意味する。

【００１７】 “逆熱ゲル化”は、溶液の温度がブロックコポリマーのゲル化温度を超えて上
昇したときに、そのコポリマーの溶液が自発的に粘度を増加させる現象であり、
多くの場合、半固形ゲルに転換する現象である。本発明の目的では、用語“ゲル
”は、半固形ゲル状態及びゲル化温度を超える温度で存在する高粘度状態の両方
を包含する。ゲル化温度未満に冷却されたとき、ゲルは自発的い逆転して低粘度
溶液を再形成する。このゾル／ゲル転移はポリマー系の化学的組成にいかなる変
化も伴わないので、溶液とゲルの間での回転は、限りなく繰り返されることがで
きる。ゲルを作り出す全ての相互作用は、本性的に物理的であり、共有結合の形
成又は分解を伴わない。

【００１８】 “薬剤デリバリー液”又は“逆熱ゲル化特性を有する薬剤デリバリー液”は、
温度がブロックコポリマーのゲル化温度又はそれ以上に上昇したときにゲル化し
た薬剤デポー剤を形成する、温血動物への投与に適する薬剤（薬剤自身は溶解し
ていてもコロイド状であってもよい）を含有する、ポリマー溶液を意味する。 “デポー剤”は、温度をゲル化温度又はそれ以上に上昇させた際にゲルを形成
している、温血動物への投与後の薬剤デリバリー液を意味する。 “ゲル”は、“ポリマー溶液”又は“薬剤デリバリー液”の温度がブロックコ
ポリマーのゲル化温度又はそれ以上の温度に上昇する際に自発的に生じる半固形
相を意味する。

【００１９】 “水性ポリマー組成物”は、薬剤デリバリー液、又は薬剤及び生分解性ブロッ
クコポリマーがそこに均一に含有されたその水相から構成されるゲルのいずれか
を意味する。ゲル化温度を下回る温度で、そのコポリマーは水相に可溶性である
ことができるのでその組成物は溶液である。ゲル化温度又はそれ以上の温度で、
コポリマーは固形化して水相でゲルを形成するので、その組成物はゲル又は半固
形物となる。 “生分解性”は、ブロックコポリマーが体内で化学的に消耗又は分解して非毒
性成分を形成することを意味する。分解速度は、薬剤放出速度と同一であっても
異なってもよい。

【００２０】 “薬剤”は、生物活性を有しそして治療目的に適合しているか又は使用される
あらゆる有機又は無機の化合物又は物質を意味する。タンパク質、ホルモン、抗
癌剤、オリゴヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡ、及び遺伝子治療が、薬剤の広い定
義に含まれる。 “ペプチド”、“ポリペプチド”、“オリゴペプチド”及び“タンパク質”は
、ペプチド又はタンパク質薬剤に言及するときは、相互交換可能に使用され、そ
して、特に断りのない限り、特定の分子量、ペプチド配列又は長さ、生物活性の
分野、又は治療用途に限定されるものではない。 “ポリ（ラクチド−co−グリコリド）”又は“ＰＬＧＡ”は、乳酸及びグリコ
ール酸の重縮合から誘導されるか又はラクチド又はグリコリドのようなα−ヒド
ロキシ酸前駆体の開環重合により誘導されるコポリマーを意味する。用語“ラク
チド”、“ラクテート”、“グリコリド”及び“グリコレート”は相互交換可能
に使用される。

【００２１】 “生分解性ポリエステル”は、いかなる生分解性ポリエステルも意味し、好ま
しくは、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−
乳酸、Ｌ−乳酸、グリコリド、グリコール酸、ε−カプロラクトン、ε−ヒドロ
キシヘキサン酸、γ−ブチルラクトン、γ−ヒドロキシ酪酸、δ−バレロラクト
ン、δ−ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシ酪酸、リンゴ酸、及びこれらのコポリマ
ーから成る群から選択されるモノマーから合成される。

【００２２】 従って、本発明は、Ａ−ブロックが生分解性ポリエステルを含んでなる比較的
疎水性のＡポリマーブロックであり、そしてＢ−ブロックがポリエチレングリコ
ール（ＰＥＧ）を含んでなる比較的親水性のＢポリマーブロックであり、約５１
〜８３重量％の疎水性含有率と約２００〜４９９０の全体ブロックコポリマー分
子量を有し、そして低温で水溶性を示しかつ哺乳動物生理学的体温で逆熱ゲル化
を受ける、ＡＢＡ−又はＢＡＢ−型ブロックコポリマーの発見に基づいている。
このような高い疎水性成分含有率で、かかるコポリマーが水溶性となることは意
外である。５０重量％を超える疎水性含有率を有するいかなるポリマーも実質的
に水系に不溶性であり、そして可溶性となるにしても、一定量の有機共溶媒が添
加されないと水性の系に容易に可溶性とならないと一般に考えられている。

【００２３】 従って、本発明の基本は、疎水性又は“Ａ”ブロックセグメント及び親水性又
は“Ｂ”ブロックセグメントを有するブロックコポリマーの利用である。一般に
、ブロックコポリマーは、ＡＢＡ−又はＢＡＢ−型トリブロックコポリマーであ
る。しかしながら、このブロックコポリマーは、繰返しＢＡ又はＡＢ単位を有し
て、Ａ（ＢＡ）ｎ又はＢ（ＡＢ）ｎコポリマー（ｎは２〜５の整数である）を構
成するマルチブロックコポリマーであってもよい。 ＡＢＡ及びＢＡＢ型ブロックコポリマーの両者とも、参照によりここに取り込
まれる米国特許第５，７０２，７１７号及び係属中の１０／3 ／９７に出願され
た米国特許出願第０８／９４３，１６７号及び１０／１／９８に出願された米国
特許出願第０９／１６４，８６５号に開示された反応スキームに従って、開環重
合又は重縮合により合成することができる。

【００２４】 本発明に開示された用途を有するブロックコポリマーは、表１に示す規準に合
致する。即ち、所望の逆熱ゲル化挙動を示すブロックコポリマーをもたらす示さ
れた範囲内の組成規準を有している。分子量パラメータを開示する目的で、全て
の報告された分子量値は、ＮＭＲ又はＧＰＣ（ゲルパーミュエーションクロマト
グラフィー）分析技術による測定に基づいている。報告された重量平均分子量及
び数平均分子量は、それぞれＮＭＲ及びＧＰＣによって測定された。報告された
ラクチド／グリコリド比を、ＮＭＲデータから計算した。ＧＰＣ分析は、ＲＩ検
定及び溶離剤としてクロロホルムを用い、ＰＥＧで較正されたＳｔｙｒａｇｅｌ
ＨＲ−３カラムで、あるいはＲＩ検定及び溶離剤としてテトラヒドロフランを
用い、ＰＥＧで較正されたＰｈｅｎｏｏｇｅｌ混合床及びＰｈｅｎｏｇｅｌ５０
０Åカラムの組合わせたで行った。ＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｋｅｒ２００Ｍ
Ｈｚ装置でＣＤＣｌ₃ 中でとった。

【００２５】

【表１】 表 １ ─────────────────────────────────── 全重量平均分子量： ２０００〜４９９０ ＰＥＧ含有率： １７〜４９重量％ 全ポリエステル含有率： ５１〜８３重量％ ラクテート含有率： ２０〜１００モルパーセント グリコレート含有率： ０〜８０モルパーセント 挙動： ゲル化温度未満で水溶性 ゲル化温度；ゲル化温度を越える とゲル化 ───────────────────────────────────

【００２６】 ポリエステルを含んでなる生分解性の疎水性Ａポリマーブロックは、Ｄ，Ｌ−
ラクチド、Ｄ−ラクチド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、
グリコリド、グリコール酸、ε−カプロラクトン、ε−ヒドロキシヘキサン酸、
γ−ブチルラクトン、γ−ヒドロキシ酪酸、δ−バレロラクトン、δ−ヒドロキ
シ吉草酸、ヒドロキシ酪酸、リンゴ酸、及びこれらのコポリマーから成る群から
選択されるモノマーから合成された。ＡＢＡトリブロックコポリマーにおけるＡ
−ブロック又はＢＡＢトリブロックコポリマーにおけるＢ−ブロックの各々の重
量平均分子量が本質的に同一であると仮定して、表１に示す全分子量並びにＡ及
びＢポリマーブロックの重量パーセンテージについての値から計算すると、ポリ
マーＡブロックの平均分子量は、約６００〜３０００である。 類似の計算により、親水性Ｂ−ブロックセグメントは、好ましくは、約５００
〜２２００の平均分子量を有するポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。

【００２７】 ＡＢＡ及びＢＡＢ型トリブロックコポリマーの両者とも、参照によりここに取
り込まれる米国特許第５，７０２，７１７号及び米国特許出願第０８／９４３，
１６７号に開示された反応スキームに従って開環重合又は重縮合により合成する
ことができる。例えば、Ｂ（ＰＥＧ）ブロックは、エステル又はウレタン連結等
によりＡブロック（ポリエステル）とカップリングできる。重縮合及び開環重合
方法は、イソシアネートのようなカップリング剤の存在下での一官能性親水性Ｂ
ブロックの二官能性疎水性Ａブロックのいずれかの末端へのカップリングである
ことができる。さらに、カップリング反応の前に、カルボニルジイミダゾール、
無水コハク酸、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド及びクロルギ酸ｐ−ニトロフェニ
ル等のような活性化剤で官能基を活性化してもよい。 親水性Ｂ−ブロックは、適切な分子量のＰＥＧから形成される。ＰＥＧは、そ
の独特の生体適合性、非毒性、親水性、可溶性、及び患者の体からの迅速な浄化
の故に、親水性の水溶性ブロックとして選択された。

【００２８】 疎水性Ａ−ブロックは、その生分解性、生体適合性、及び溶解性の故に使用さ
れる。これら疎水性の生分解性ポリエステルＡ−ブロックの in vitro 及び in
vivo分解はよく理解されており、そして、その分解生成物は、患者の体により容
易に代謝及び／又は除去される天然に存在する化合物である。 驚くべきことに、親水性ＰＥＧ Ｂ−ブロックの全重量パーセンテージに比較
した疎水性ポリエステルＡ−ブロックの全重量パーセンテージは高くて、例えば
約５１〜８３重量％、最も好ましくは約６５〜７８重量％でも、得られたトリブ
ロックコポリマーは、所望の水溶性と逆熱ゲル化特性を有している。かかる高い
割合の疎水性成分を有するブロックコポリマーが、冷蔵庫温度（５℃）のような
通常の室温以下でも水溶性であることは意外な発見である。この望ましい溶解特
性は、約２０００〜４９９０の全体トリブロックコポリマーの全体の低い分子量
を維持することによって可能になると考えられる。かくして、１又はそれ以上の
親水性Ｂ−ブロックがコポリマーの約１７〜４９重量％を構成し、そして１又は
それ以上の疎水性Ａ−ブロックがコポリマーの約５１〜８３重量％を構成する、
熱可逆性ゲル化特性を有する水溶性生分解性ブロックコポリマーが調製される。
好ましい態様において、Ａ−ブロック（ポリエステル）は、コポリマーの約６５
〜７８重量％を構成し、そしてＰＥＧ Ｂ−ブロックはコポリマーの約２２〜３
５重量％を構成してもよい。さらにまた、全トリブロックコポリマーの好ましい
全体平均分子量は、約２８００〜４９９０である。

【００２９】 ブロックコポリマーがゲル化温度より低い温度で可溶である濃度を、機能的濃
度と考えることができる。一般的に言うと、３重量％という低さのブロックコポ
リマー濃度も約５０重量％までの濃度も使用することができ、依然として機能的
である。しかしながら、約５〜４０％の範囲の濃度が好ましく、そして約１０〜
３０重量％の濃度が最も好ましい。コポリマーを用いて実行可能なゲル相転移を
得るためには、一定の最小濃度、例えば、３重量％が必要である。低い機能的濃
度範囲では、相転移が弱いゲルを形成をもたらす。高い濃度では、強いゲルネッ
トワークが形成される。

【００３０】 生分解性コポリマーとペプチド／タンパク質薬剤及び／又はその他のタイプの
薬剤との混合物を、ゲル化温度より低い温度で、コポリマーの水溶液として調製
して、薬剤が部分的又は完全に溶解できる薬剤デリバリー液を形成することがき
る。薬剤が部分的にしか溶解しないときあるいは薬剤が本質的に不溶性であると
きは、その薬剤は、懸濁液又は乳化液のようなコロイド状態で存在している。次
いで、この薬剤デリバリー液が、患者に、非経口、局所、経皮、経粘膜、吸入投
与されるか、又は眼内、経膣、尿道内、直腸内、経鼻、経口、経頬、肺内又は経
耳投与のような腔内投与により挿入されると、体温がゲル化温度より高いのでそ
れは逆熱ゲル化を受けることになる。

【００３１】 材料の生体適合性及びゲルの柔軟性のため、この系は、最小の毒性及び周囲細
胞に対する最小の刺激しか起こさずに、特定の時間内で、乳酸、グリコール酸及
び他の対応するモノマーへと完全に生分解する。薬剤放出、ゲル強度、ゲル化温
度及び分解速度は、種々のコポリマーブロックの適したデザイン及び調製により
、即ち、Ａ−ブロック及びＢ−ブロックの重量パーセンテージ、ラクテート及び
グリコレートのモルパーセンテージ、及びＡＢＡ又はＢＡＢトリブロックコポリ
マーの分子量と多分散性の修飾により制御することができる。薬剤放出も、その
薬剤デリバリー液中のポリマー濃度の調節によって制御可能である。

【００３２】 溶解した薬剤あるいは懸濁液又は乳化液としての薬剤を含有するブロックコポ
リマーの溶液から構成される投薬形態は、身体に投与される。次いで、この製剤
は、そのブロックコポリマーの逆熱ゲル化特性に起因して、製剤の温度が体温ま
で上昇するに応じて自発的にゲル化し、薬剤デポー剤を形成する。どれだけの量
の薬剤を製剤中に負荷し得るかについての唯一の制限は、機能性の制限である。
即ち、コポリマーの熱ゲル化特性が許容できない程度まで悪影響を受けるか、あ
るいは製剤の特性がその製剤の投与を許容できないほど難しくする程度まで悪影
響を受けるまで、薬剤負荷を増加することができる。一般的に言うと、ほとんど
の場合、薬剤は、その製剤の約０．００１〜２０重量％を構成するが、約０．０
１〜１０％の範囲が非常に一般的である。薬剤負荷のこれら範囲は、本発明を限
定するものではない。機能性が維持されさえすれば、これらの範囲外の薬剤負荷
は本発明の範囲内に入る。

【００３３】 本発明の主題の組成物への明確な利点は、多くの薬剤物質の溶解性を増加する
ブロックコポリマーの能力にある。疎水性Ａ−ブロックと親水性Ｂ−ブロックの
組合せは、ブロックコポリマーの性質を両親媒性にする。その点に関して、親水
性及び疎水性の両特性を有するという点で、石鹸又は界面活性剤のように機能す
る。このことは、シクロスポリン及びパクリタクセルのような疎水性又は難水溶
性薬剤の溶解に特に有益である。ブロックコポリマーの主要成分が疎水性Ａ−ブ
ロックであるので、驚くべきことは、全てではないにしろほとんどの薬剤の薬剤
溶解性の程度である。しかしながら、先に説明した通り、疎水性ポリマーブロッ
クが主成分であってもそのブロックコポリマーは水溶性であり、そして、薬剤を
そのブロックコポリマーの水相と組み合わせたときに、薬剤溶解性に追加の上昇
があることが分かったのである。

【００３４】 本発明の組成物への他の利点は、多くの薬剤の化学的安定性を増加させるブロ
ックコポリマーの能力にある。薬剤がブロックコポリマーの存在下にある場合に
は、薬剤の化学的不安定性を導く薬剤の分解についての種々のメカニズムが抑制
されることが観察された。例えば、パクリタクセル及びシクロスポリンＡは、有
機共溶剤の存在下でのこれら同じ薬剤の一定の水溶液と比較して、本発明の水性
ポリマー組成物中では実質的に安定化される。パクリタクセル及びシクロスポリ
ンＡへのこの安定化効果は、多くの他の薬剤物質で達成され得る効果の例示にな
る。 一定の状況において、薬剤が負荷されたポリマーは、溶液としての代わりにゲ
ル状態で投与してもよい。このゲル化は、投与前に薬剤負荷ポリマーの温度がそ
のポリマーのゲル化温度を上回った結果であっても、投与の温度で溶液中のポリ
マーの濃度が飽和濃度以上に上昇したことによって起こったものであっても、溶
液をゲル化させる添加剤をポリマー溶液へ添加したことによって生じたものであ
ってもよい。いずれの場合にも、このようにして形成されたゲルは、非経口、局
所、経皮、経粘膜で投与されても、又は眼内、経膣、経頬、尿道内、直腸内、経
鼻、経口、肺内又は経耳投与のような腔内投与により挿入されてもよい。

【００３５】 本発明は、核酸、ホルモン、抗癌剤を含む全てのタイプの生物活性剤及び薬剤
に適用可能であるので、ポリペプチド及びタンパク質をデリバーするための際立
って効果的な方法を提供する。多くの不安定なペプチド及びタンパク質薬剤が、
本発明のブロックコポリマー中への配合になじみやすく、そして本明細書に記載
した逆熱ゲル化法から利益を得ることができる。以下のものに限定するつもりは
ないが、薬学的に有用なポリペプチド及びタンパク質の例は、エリスロポイエチ
ン、オキシトシン、バソプレシン、副腎皮質刺激ホルモン、表皮成長因子、血小
板誘導成長因子（ＰＤＧＦ）、プロラクチン、ルリベリン、黄体化ホルモン放出
ホルモン（ＬＨＲＨ）、ＬＨＲＨ作動薬、ＬＨＲＨ拮抗薬、成長ホルモン（ヒト
、ブタ、ウシ等）、成長ホルモン放出因子、インスリン、ソマトスタチン、グル
カゴン、インターロイキン−２（ＩＬ−２) 、インターフェロン−α、β又はγ
、ガストリン、テトラガストリン、ペンタガストリン、ウロガストロン、セクレ
チン、カルシトニン、エンケファリン、エンドルフィン、アンジオテンシン、甲
状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、神経成長
因子（ＮＧＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ) 、顆粒球マクロファー
ジコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ) 、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−
ＣＳＦ) 、ヘパリナーゼ、骨形態発生タンパク質（ＢＭＰ）、ｈＡＮＰ、グルカ
ゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）、インターロイキン−１１（ＩＬ−１１）、レニ
ン、ブラジキニン、バシトラシン、ポリミキシン、コリスチン、タイロシジン、
グラミシジン、シイクロスポリン、及びこれらの合成類縁体、変異体及び薬理学
的活性断片、酵素、サイトカイン、抗体及びワクチンから成る群から選択するこ
とができる。

【００３６】 使用し得るポリペプチド又はタンパク質への唯一の制限は、機能性の制限であ
る。ある場合においては、ポリペプチド又はタンパク質薬剤の機能性又は物理的
安定性は、そのポリペプチド又はタンパク質薬剤の水溶液又は懸濁液への種々の
添加物の添加によっても上昇され得る。ポリオール（砂糖を含む）、アミノ酸、
界面活性剤、ポリマー、その他のタンパク質及び一定の塩のような添加剤を使用
することができる。これらの添加剤は、引き続いて本発明の逆熱ゲル化過程を受
けるブロックコポリマーに容易に取り入れることができる。

【００３７】 タンパク質工学の発展は、ペプチド及びタンパク質の固有の安定性を増加する
可能性を提供する。このような得られた工学処理され又は変性されたタンパク質
は、規制的意味において、本発明の使用のためにそれらの適性を変えない新たな
存在物とみなすことができる。変性の典型例の一つは、ポリエチレングリコール
のような水溶性ポリマーをポリペプチドと共有結合させることによってそのポリ
ペプチド薬剤の安定性が有意に改善され得るＰＥＧ化である。他の例は、末端及
び／又は内部付加、欠失又は置換による１又はそれ以上のアミノ酸残基の同一性
又は位置に関する、アミノ酸配列の変性である。安定性のいかなる改良も、治療
的に有効なポリペプチド又はタンパク質を、患者への薬剤デリバリー液の一回投
与後の長期間にわたって連続して放出することを可能とする。

【００３８】 ペプチド又はタンパク質をベースとする薬剤に加えて、全ての治療的及び医学
的に有効なカテゴリーからのその他の薬剤を使用することができる。これらの薬
剤は、Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ、Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒ
ｅｎｃｅ及びＴｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔ
ｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ等の周知の文献に記載されている。特定の薬剤の簡単な
リストを説明目的のためだけに挙げるので限定とみなされるべきではない。即ち
、マイトマイシン、ブレオマイシン、ＢＣＮＵ、カルボプラチン、ドキソルビシ
ン、ダウノルビシン、メトレキセート、パクリタクセル、タキソテーレ、アンチ
ノマイシンＤ及びカンプトセシンのような抗癌剤；オランザピン及びジプラシド
ンのような抗精神病剤；セフォキシチンのような抗菌剤；イベルメクチンのよう
な駆虫剤；アシクロビルのような抗ウイルス剤；シクロスポリンＡ（環式ポリペ
プチド型物質）、ステロイド及びプロスタグランジンのような免疫抑制剤が挙げ
られる。 本発明の上記及びその他の目的、特徴及び利点は、添付図面に関連して提供さ
れる以下の詳細な説明を考慮することから明らかになるであろう。

【００３９】

【発明の好ましい態様の詳細な説明】

本発明の好ましい態様を説明するために、５１〜８３重量％の疎水性Ａ−ブロ
ック（ポリエステル）及び１７〜４９重量％の親水性Ｂ−ブロック（ポリエチレ
ングリコール“ＰＥＧ”）から成る種々の低分子量ＡＢＡブロックコポリマーの
合成を完了した。この目的は、各々約６００から２０００の平均分子量を有する
２種のＡ−ブロック及び約６００〜２２００の平均分子量を有する１種のＢ−ブ
ロックから構成される約２０００〜４９９０の平均分子量を有するＡＢＡ又はＢ
ＡＢトリブロックコポリマーの調製である。各々のＡ−ブロックは、約２０〜１
００モルパーセントのラクテート及び約０から８０モルパーセントのグリコレー
トから構成される。 以下は、代表例としてのみ意図された本発明の好ましい態様を説明する実施例
である。

【００４０】

【実施例】実施例１ 開環共重合によるＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡトリブロックコポリマーの合成 上記の反応スキームに従って、窒素雰囲気下、トルエン（２×７５ｍｌ）を有
するフラスコ中で共沸蒸留し、続いて減圧（５ｍｍＨｇ）下で１３０℃で乾燥す
ることによりＰＥＧ（Ｍｗ＝１０００）を乾燥した。ラクチド及びグリコリドモ
ノマー（それぞれモル比で３：１）をフラスコに添加し、引き続いてオクタン酸
第二錫（０．１重量％）を添加し、そして反応混合物を減圧下（５ｍｍＨｇ）、
１５０℃で加熱した。反応を進行させた後、ＧＰＣ（ゲルパーミュエーションク
ロマトグラフィー）を行った。適当な時間の後、反応を停止してフラスコを室温
に冷却した。残渣を冷水に溶解し、そして７０〜８０℃に加熱して、形成したポ
リマーを沈殿させた。上澄み液をデカンテーションして、再び水に溶解させ、加
熱して沈殿を導いた。この溶解及び引き続く沈殿の過程を３回繰り返した。最後
に、ポリマーを最小量の水に溶解して凍結乾燥した。 得られたＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡコポリマーは、重量平均分子量（Ｍｗ）
３７３７、数平均分子量（Ｍｎ）２９２８及びＭｗ／Ｍｎ比１．３を有していた
。このポリマーは、実施例４により詳細に記載するように逆熱ゲル化特性を示し
た。

【００４１】実施例２ 同一のＰＥＧ（Ｍｗ＝１０００）を使用しそしてラクチド及び／又はグリコリ
ド含有量を代えた以外は、実施例１に概略を示した基本方法に従って他のトリブ
ロックコポリマーを合成した。これらのトリブロックコポリマーの特性を以下の
表に示す。

【００４２】

【表２】

【００４３】 ラクチド（ＬＡ）含有率が３０から１００モル％の間で変化しそして０〜７０
モル％のグリコシド（ＧＡ）含有率の間で変化しても、上記表に記載したポリマ
ー全てが逆熱ゲル化性を有していたことが注目される。従って、ＰＬＧＡ−ＰＥ
Ｇ−ＰＬＧＡ及びＰＬＡ−ＰＥＧ−ＰＬＡトリブロックの両方がこの実施例で示
されている。

【００４４】実施例３ 重縮合によるＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡトリブロックコポリマーの合成 窒素導入口、温度計及び水を除去するための蒸留ヘッドが取付けられた三つ口
フラスコ中に、ＤＬ−乳酸及びグリコール酸（各々３：１モル比）を入れた。そ
の反応混合物を窒素下に攪拌しながら常圧で３時間１６０℃で加熱し、次いで減
圧（５ｍｍＨｇ）下で加熱した。反応を進行させた後、ＧＰＣを行った。反応を
適当な時間で停止し、そして形成したポリマーをジクロロメタン溶液から大過剰
のメタノール中へ沈殿させることにより精製した。残渣をメタノールですり潰し
て減圧（０．０５ｍｍＨｇ）下に２３℃で乾燥した。このＰＬＧＡオリゴマーを
ＧＰＣ、ＩＲ及びＮＭＲにより特性決定した。得られたＰＬＧＡオリゴマーは、
９９００の重量平均分子量（Ｍｗ）、５５００の数平均分子量（Ｍｎ）、及び１
．８のＭｗ／Ｍｎ比を有していた。

【００４５】 ＰＬＧＡをＰＥＧ（Ｍｗ＝１０００）と混合し、そしてフラスコ中で１６０℃
で窒素雰囲気下に加熱した。反応を進行させた後、ＧＰＣを行った。適当な時間
の後、反応を停止し、そしてフラスコを室温に冷却した。残渣を冷水に溶解し、
次いで７０〜８０℃に加熱してコポリマーを沈殿させた。上澄み液をデカンテー
ションし、そして残渣を再び冷水に溶解し、そして加熱してポリマーを沈殿させ
た。この溶解及び沈殿を３回繰り返した。最後に、ポリマーを最小量の水に溶解
して凍結乾燥した。 得られたＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡブロックコポリマーは、４０４３の重量
平均分子量（Ｍｗ）、２９０５の数平均分子量（Ｍｎ）、及び１．４のＭｗ／Ｍ
ｎ比を有していた。重量平均分子量及び数平均分子量は各々ＧＰＣ及びＮＭＲに
より測定した。ラクチド／グリコリド比はＮＭＲデータから計算した。ＲＩ検定
及び溶離剤としてクロロホルムを用いて、ＰＥＧで較正されたＳｔｙｒａｇｅｌ
ＨＲ−３カラム上でＧＰＣ分析を行った。ＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｌｅｒ ２００ＭＨｚ装置上のＣＤＣｌ₃ 中でとった。ＮＭＲピーク割当でトリブロック
コポリマーＡＢＡ構造が確認された。

【００４６】実施例４ 実施例１のＡＢＡコポリマーの水溶液のゲル化挙動を異なる濃度で研究した。
９〜３０重量％のポリマー溶液を水中で調製し、そして粘度変化を１０℃〜６０
℃の温度範囲で観察した。ポリマー溶液の小瓶を反転した際にポリマー溶液が容
易に流動しない物理的状態としてゲル化を定義した。温度及びトリブロックコポ
リマー濃度の関数としての実施例１のポリマーの相状態図（図１）を作成した。
新規の逆熱ゲル化挙動が明確となり、そしてトリブロックコポリマーを加熱した
際に発生した。生理学的に関連する温度（例えば３７℃）でのゲル化が特に優勢
であったので、医学及び薬剤デリバリー目的のための系の実質的用途の基礎を形
成した。

【００４７】実施例５ 実施例１のＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡトリブロックコポリマーの in vitro
分解を、異なる温度（−１０℃、５℃、２３℃及び３７℃）でかつ異なる初期ｐ
Ｈ（３．０、５．０及び７．４）で３０週間にわたってインキュベートしたコポ
リマーの２３重量％溶液又はゲルについて測定した。このトリブロックコポリマ
ーの分解及び生分解は加水分解により生じ、そして最終分解生成物として乳酸、
グルコール酸及びＰＥＧをもたらした。 サンプル（５０μｌ）を週ごとに取出した。このサンプルを凍結乾燥し、クロ
ロホルム中に溶解し、そしてポリマー残渣の分子量を前述の通りＧＰＣにより測
定した。ポリマーの分解は、ポリマーが加水分解して乳酸及びグルコール酸を形
成するときの媒体の酸性化に起因し得るｐＨ３．０〜ｐＨ７．４という範囲にわ
たる初期ｐＨからは実質的に独立であった。熱ゲル化挙動も、同一ｐＨ範囲にわ
たって独立であった。分解はより高い温度でより速かった。作成した分解プロフ
ィールを、図２ａ、２ｂ及び２ｃに示す。

【００４８】実施例６ 実施例１のポリマーの in vivo生分解を４週間にわたって測定した。２３重量
％のトリブロックコポリマーを含有する冷水溶液の０．４０〜０．４５ｍｌのサ
ンプルをラットに皮下注射した。ポリマーのゲル化温度を上回る体温に到達する
と、ゲル塊が直ちに形成され、これは目視で明らかであった。サンプルは、外科
的に投与され、そしてゲルが２週間にわたる時間の関数として累進的に小さくな
ることが示された。２週間と４週間との間、注射されたトリブロックコポリマー
の物理的状態は、ゲルから粘稠液中のゲルへとそして最後にゲルを含まない粘稠
液へと変化した。この液体は、徐々に完全に吸収された。４週間の期間の最後に
は、注射部位で製剤は目視されなかった。顕微鏡では、粘稠液の小さな区域が観
察されたが、これはその後の２週間の間に完全に吸収された。

【００４９】実施例７ パクリタクセル及びシクロスポリンＡは、水に高い不溶性を示す疎水性の薬剤
である（溶解度は約４μｌ／ｍｌであった）。しかしながら、これらの薬剤は、
ＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡトリブロックコポリマーの水溶液に溶解させると、
有意に高い溶解性を示した。例えば、２０重量％コポリマー水溶液（実施例３の
ポリマー）において、パクリタクセルは、５ｍｇ／ｍｌまでそしてシクロスポリ
ンＡは２ｍｇ／ｍｌまで可溶となった。 パクリタクセル及びシクロスポリンＡは、水性共溶剤溶液（例えば、水／アセ
トニトリル溶液）中で非常に不安定であった。２０重量％ＰＬＧＡ−ＰＥＧ−Ｐ
ＬＧＡトリブロックコポリマー水溶液（即ち、コポリマーのゲル化温度未満）又
はゲル（即ち、コポリマーのゲル化温度以上）中に含有されたパクリタクセルは
１２０日間保存（５℃及び３７℃）後に＞８５％が無傷であり、一方、シクロス
ポリンＡは１００日間（５℃）にわたって安定であった。

【００５０】実施例８ 実施例１のＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡトリブロックコポリマーの２３重量％
水溶液を調製した。真性糖尿病の処置に実証された有益な効果を有する非経口投
与インスリン（亜鉛不含）を、このトリブロックコポリマーの水溶液に最終濃度
５ｍｇ／ｍｌにまで懸濁させた。約２ｍｌのこの組成物を３７℃に平衡に保たれ
た時計皿上に置いた。この組成物は直ちにゲル化してその時計皿上に付着した時
点で、これを１０ｍＭリン酸緩衝食塩水、ｐＨ７．４、３７℃中に直接入れて、
そしてゲルからのインスリンの放出速度を、ＵＶ検出及び傾斜溶出（ＴＦＡ／ア
セトニトリル／水移動相）を使用した逆相ＨＰＬＣにより追跡した。データを図
３に図示した。インスリンは、約１週間連続的に放出された。実質的期間のタン
パク質及びペプチドの制御されたデリバリーにおけるトリブロックコポリマー熱
ゲルの用途が、この実施例により明確に確立されかつ示された。

【００５１】実施例９ 実施例１のＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡトリブロックコポリマーの２３重量％
水溶液に十分なパクリタクセルを加えて約２．０ｍｇ／ｍｌの薬剤を提供した。
この溶液の２ｍｌサンプルを時計皿上に置き、そして３７℃で平衡化した。この
温度はそのコポリマーのゲル化温度より高かったので、時計皿上でゲルが形成さ
れた。この時計皿を、２．４重量％のツイーン８０及び４重量％のＣｒｅｍｏｐ
ｈｏｒＥＬを含有する、３７℃に平衡化された１５０ｍｌのＰＢＳ（ｐＨ７．４
）から構成された放出媒体を含有する２００ｍｌビーカ中に入れた。ビーカ中の
溶液を攪拌した。ビーカの頂部を密封して蒸発を防いだ。全組み立て体を３７℃
のインキュベータ中に入れた。この放出検討を３重に行った。異なる時点で、５
ｍｌアリコートの放出媒体を取出し、そしてパクリタクセルについて分析した。
各々のアリコート除去後に、ＰＢＳ溶液を新たなＰＢＳ溶液に置き換えた。サン
プルは、１、２、４、８、１８及び２４時間、そしてその後は２４時間間隔で集
められ、そしてＨＰＬＣにより分析された。ゲルからのパクリタクセルの放出プ
ロフィールを図４に示す。本ゲル製剤は、約５０日間のパクリタクセルの放出に
わたって良好な制御を提供した。

【００５２】実施例１０ ポリ（ラクチド）及び／又はポリ（グリコリド）含有率を変動させた以外は、
いずれかの末端で同一のＰＥＧ Ｂ−ブロック（Ｍｗ＝５５０）を用いて、ＢＡ
Ｂトリブロックコポリマーを合成した。ＰＥＧ及びＰＬＧＡを、エステル、ウレ
タン、又はエステルとウレタン連結の組合せを介して互いをカップリングさせた
。これらのトリブロックコポリマーの特性を以下の表に纏める。

【００５３】

【表３】

【００５４】 上の表に纏めたＰＥＧ−ＰＬＧＡ−ＰＥＧトリブロックコポリマーの全てが逆
熱ゲル化特性を有していた。上記トリブロックコポリマーについてのゾル／ゲル
転移温度は、それぞれ、３６、３４、３０及び２６℃であった。 上の記載は、当業者が、逆熱ゲル化特性を有する水溶液を形成するＡＢＡ（例
えば、ＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡ及びＰＬＧ−ＰＥＧ−ＰＬＧ）又はＢＡＢ（
例えば、ＰＥＧ−ＰＬＧＡ−ＰＥＧ及び−ＰＥＧ−ＰＬＧ−ＰＥＧ）型トリブロ
ックコポリマーを作って、それを薬剤デリバリーの分野に利用するのを可能にす
るであろう。慣用的な薬剤（パクリタクセル）及びタンパク質薬剤（インスリン
）の両方の制御されたデリバリーを実施例で説明し、トリブロックコポリマーの
水溶液から形成されたヒドロゲルの機能を示したが、これら記載は生分解性ブロ
ックコポリマーに使用又は負荷することができる全ての薬剤の排除を意図するも
のではない。明らかに、種々のクラスの治療剤からの数多くのその他の薬剤が、
本発明のこの明細書に記載されたトリブロックコポリマーの水性組成物からのデ
リバリーに十分に適する。調製することができそしてこの重要な逆熱ゲル化特性
を表す全てのブロックコポリマーが具体的に示された訳ではない。しかしながら
、種々の変更は、請求の範囲及びこれらの機能的均等物によってのみ限定される
ところの本発明の範囲を逸脱することなしに、なしえることは当業者に明らかで
ある。

【図面の簡単な説明】

【図１】 図１は、異なる濃度及び温度で検討したＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡトリブロ
ックコポリマーの水溶液のゲル化挙動を説明する相状態図である。

【図２】 図２ａ〜ｃは、異なる温度及びｐＨでインキュベートしたＰＬＧＡ−ＰＥＧ−
ＰＬＧＡトリブロックコポリマーの in vitro 分解を説明する分解プロフィール
である。

【図３】 図３は、ＰＬＧＡ−ＰＥＧ−ＰＬＧＡトリブロックコポリマー熱ゲルからの持
続された時間にわたるインスリンの連続放出を説明するグラフである。

【図４】 図４は、約５０日間のパクリタクセルの累加的制御放出を示すＰＬＧＡ−ＰＥ
Ｇ−ＰＬＧＡトリブロックコポリマー熱ゲル製剤からのパクリタクセルの放出プ
ロフィールである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 38/28 Ａ６１Ｋ 37/28 38/43 37/26 47/34 37/02 Ａ６１Ｐ 35/00 37/48 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ， ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｓ Ｌ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 チョン，バイオングムーン アメリカ合衆国ユタ州84108，ソルト・レ イク・シティ，アラピーン・ドライブ 714サウス Ｆターム(参考） 4C076 AA95 CC06 CC07 CC27 CC29 CC30 CC32 EE24 EE49 FF32 FF68 4C084 AA03 BA44 DA01 DA14 DA19 DA22 DA23 DA25 DA28 DA39 DA41 DB01 DB09 DB10 DB11 DB12 DB14 DB30 DB34 DB35 DB38 DB41 DB46 DB52 DC01 NA13 ZB01 ZB26 ZC03 4J029 AA01 AA02 AA03 AA05 AB01 AC03 AD01 AD10 AE06 BF25 EG01 EG02 EG03 EG05 EG07 EG09 EG10 EH02 EH03 FC16 GA51 HA01 HB01 HE02

Claims (32)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 生分解性ＡＢＡ−又はＢＡＢ−型トリブロックコポリマーで
   あって、 前記ＡＢＡトリブロックが ｉ）約５１〜８３重量％の生分解性ポリエステルを含んでなる生分解性疎水性
   Ａポリマーブロック、及び ii）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含んでなる約１７〜４９重量％の生
   分解性親水性Ｂポリマーブロック を含んでなり、 前記トリブロックコポリマーが約２０００〜４９９０の平均分子量を有しそし
   て逆熱ゲル化特性を有することを特徴とするトリブロックポリマー。
2. 【請求項２】 前記生分解性ポリエステルが、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラク
   チド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、グリコリド、グリコ
   ール酸、ε‐カプロラクトン、ε‐ヒドロキシヘキサン酸、γ‐ブチルラクトン
   、γ‐ヒドロキシ酪酸、δ‐バレロラクトン、δ‐ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキ
   シ酪酸、リンゴ酸、及びこれらのコポリマーから成る群から選択されるモノマー
   から合成されることを特徴とする、請求項１記載のトリブロックコポリマー。
3. 【請求項３】 前記ポリマーがＢＡＢ型であることを特徴とする、請求項２
   記載のトリブロックコポリマー。
4. 【請求項４】 前記ポリマーがＡＢＡ型であることを特徴とする、請求項２
   記載のトリブロックコポリマー。
5. 【請求項５】 前記生分解性ポリエステルが、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラク
   チド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、グリコリド、グリコ
   ール酸、ε‐カプロラクトン、ε‐ヒドロキシヘキサン酸、及びこれらのコポリ
   マーから成る群から選択されるモノマーから合成されることを特徴とする、請求
   項３記載のトリブロックコポリマー。
6. 【請求項６】 前記生分解性ポリエステルが、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラク
   チド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、グリコリド、グリコ
   ール酸、及びこれらのコポリマーから成る群から選択されるモノマーから合成さ
   れることを特徴とする、請求項５記載のトリブロックコポリマー。
7. 【請求項７】 Ａ−ポリマーブロックが、約１００〜２０モルパーセントの
   ラクチド及び約０〜８０モルパーセントのグリコリドを含んでなることを特徴と
   する、請求項６記載のトリブロックコポリマー。
8. 【請求項８】 前記生分解性ポリエステルが、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラク
   チド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、グリコリド、グリコ
   ール酸、ε‐カプロラクトン、ε‐ヒドロキシヘキサン酸及びこれらのコポリマ
   ーから成る群から選択されるモノマーから合成されることを特徴とする、請求項
   ４記載のトリブロックコポリマー。
9. 【請求項９】 前記生分解性ポリエステルが、Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラク
   チド、Ｌ−ラクチド、Ｄ，Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、Ｌ−乳酸、グリコリド、グリコ
   ール酸及びこれらのコポリマーから成る群から選択されるモノマーから合成され
   ることを特徴とする、請求項８記載のトリブロックコポリマー。
10. 【請求項１０】 Ａ−ポリマーブロックが、約１００〜２０モルパーセント
    のラクチド及び約０〜８０モルパーセントのグリコリドを含んでなることを特徴
    とする、請求項９記載のトリブロックコポリマー。
11. 【請求項１１】 前記トリブロックコポリマーにおいて、各々の疎水性Ａポ
    リマーブロックが約６００〜３０００の平均分子量を有し、そして各々の親水性
    Ｂポリマーブロックが約５００〜２２００の平均分子量を有していることを特徴
    とする、請求項３記載のトリブロックコポリマー。
12. 【請求項１２】 前記トリブロックコポリマーにおいて、各々の疎水性Ａポ
    リマーブロックが約６００〜３０００の平均分子量を有し、そして各々の親水性
    Ｂポリマーブロックが約５００〜２２００の平均分子量を有していることを特徴
    とする、請求項４記載のトリブロックコポリマー。
13. 【請求項１３】 有効量の薬剤を均一に含有した水相及び生分解性ＡＢＡ−
    又はＢＡＢ−型トリブロックコポリマーから構成される逆熱ゲル化特性を有する
    水性生分解性ポリマー薬剤デリバリー組成物であって、前記生分解性ＡＢＡ−又
    はＢＡＢ−型トリブロックコポリマーが請求項１〜１２のいずれか１項に記載の
    ものであることを特徴とする水性生分解性ポリマー薬剤デリバリー組成物。
14. 【請求項１４】 前記組成物のトリブロックコポリマー含有率が約３〜５０
    重量％であることを特徴とする、請求項１３記載の水性ポリマー組成物。
15. 【請求項１５】 前記薬剤が、ポリペプチド又はタンパク質、核酸又は遺伝
    子、ホルモン、抗癌剤若しくは抗細胞増殖剤であることを特徴とする、請求項１
    ４記載の水性ポリマー組成物。
16. 【請求項１６】 前記薬剤が、オキシトシン、バソプレシン、副腎皮質刺激
    ホルモン、表皮成長因子、血小板誘導成長因子（ＰＤＧＦ）、プロラクチン、ル
    リベリン、黄体化ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、ＬＨＲＨ作動薬、ＬＨＲ
    Ｈ拮抗薬、成長ホルモン（ヒト、ブタ、ウシ等）、成長ホルモン放出因子、イン
    スリン、エリスロポイエチン、ソマトスタチン、グルカゴン、インターロイキン
    −２（ＩＬ−２) 、インターフェロン−α、β又はγ、ガストリン、テトラガス
    トリン、ペンタガストリン、ウロガストロン、セクレチン、カルシトニン、エン
    ケファリン、エンドルフィン、アンジオテンシン、甲状腺刺激ホルモン放出ホル
    モン（ＴＲＨ）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、神経成長因子（ＮＧＦ）、顆粒球コ
    ロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ) 、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ
    −ＣＳＦ) 、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ) 、ヘパリナーゼ、
    骨形態発生タンパク質（ＢＭＰ）、ｈＡＮＰ、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−
    １）、インターロイキン−１１（ＩＬ−１１）、レニン、ブラジキニン、バシト
    ラシン、ポリミキシン、コリスチン、タイロシジン、グラミシジン、シクロスポ
    リン及びこれらの合成類縁体、変異体及び薬理学的活性断片、酵素、サイトカイ
    ン、抗体及びワクチンから成る群から選択されるポリペプチド又はタンパク質で
    あることを特徴とする、請求項１５記載の水性ポリマー組成物。
17. 【請求項１７】 前記組成物の薬剤含有率が約０．０１〜２０重量％である
    ことを特徴とする、請求項１６記載の水性ポリマー組成物。
18. 【請求項１８】 前記ポリペプチド又はタンパク質がエリスロポイエチン、
    黄体化ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、ＬＨＲＨ作動薬、ＬＨＲＨ拮抗薬、
    成長ホルモン（ヒト、ブタ、ウシ等）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、神経成長因子
    （ＮＧＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ) 、顆粒球マクロファージコ
    ロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ) 、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳ
    Ｆ) 、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）、インターロイキン−１１（ＩＬ−
    １１）、シクロスポリン、及びこれらの合成類縁体、変異体及び薬理学的活性断
    片から成る群から選択されるものであることを特徴とする、請求項１６記載の水
    性ポリマー組成物。
19. 【請求項１９】 前記ポリペプチド又はタンパク質が、合成類縁体、変異体
    及び薬理学的活性断片を含む肝臓ワクチンであることを特徴とする、請求項１６
    記載の水性ポリマー組成物。
20. 【請求項２０】 前記薬剤が、テストステロン、エストラジオール、プロゲ
    ステロン、プロスタグランジン、及びこれらの合成類縁体、変異体及び薬理学的
    活性断片から成る群から選択されるホルモンであることを特徴とする、請求項１
    ５記載の水性ポリマー組成物。
21. 【請求項２１】 前記薬剤が、マイトマイシン、ブレオマイシン、ＢＣＮＵ
    、カルボプラチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、メトレキセート、パクリ
    タクセル、タキソテーレ、アンチノマイシンＤ、カンプトセシン、及びこれらの
    合成類縁体、変異体及び薬理学的活性断片から成る群から選択される抗癌剤であ
    ることを特徴とする、請求項１５記載の水性ポリマー組成物。
22. 【請求項２２】 前記組成物の薬剤含有率が約０．０１〜２０重量％である
    ことを特徴とする、請求項２１記載の水性ポリマー組成物。
23. 【請求項２３】 薬剤の溶解度を向上させる方法であって、逆熱ゲル化特性
    を有する水性生分解性ポリマー薬剤デリバリー組成物中に有効量の前記薬剤を均
    一に混合することを含んでなり、前記水性組成物が、その中に生分解性ＡＢＡ−
    又はＢＡＢ−型トリブロックコポリマーを均一に含有させた水相から構成される
    方法であり、前記ＡＢＡ−又はＢＡＢ−型トリブロックコポリマーが請求項１〜
    １２のいずれか１項に記載のものであることを特徴とする方法。
24. 【請求項２４】 前記組成物のトリブロックコポリマー含有率が約３〜５０
    重量％であることを特徴とする、請求項２３記載の方法。
25. 【請求項２５】 前記薬剤が、ポリペプチド又はタンパク質、核酸又は遺伝
    子、ホルモン、抗癌剤又は抗細胞増殖剤であることを特徴とする、請求項２３記
    載の方法。
26. 【請求項２６】 前記薬剤がエリスロポイエチン、オキシトシン、バソプレ
    シン、副腎皮質刺激ホルモン、表皮成長因子、血小板誘導成長因子（ＰＤＧＦ）
    、プロラクチン、ルリベリン、黄体化ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、ＬＨ
    ＲＨ作動薬、ＬＨＲＨ拮抗薬、成長ホルモン（ヒト、ブタ、ウシ等）、成長ホル
    モン放出因子、インスリン、ソマトスタチン、グルカゴン、インターロイキン−
    ２（ＩＬ−２) 、インターフェロン−α、β又はγ、ガストリン、テトラガスト
    リン、ペンタガストリン、ウロガストロン、セクレチン、カルシトニン、エンケ
    ファリン、エンドルフィン、アンジオテンシン、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモ
    ン（ＴＲＨ）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、神経成長因子（ＮＧＦ）、顆粒球コロ
    ニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ) 、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−
    ＣＳＦ) 、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ) 、ヘパリナーゼ、骨
    形態発生タンパク質（ＢＭＰ）、ｈＡＮＰ、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１
    ）、インターロイキン−１１（ＩＬ−１１）、レニン、ブラジキニン、バシトラ
    シン、ポリミキシン、コリスチン、タイロシジン、グラミシジン、シクロスポリ
    ン、及びこれらの合成類縁体、変異体及び薬理学的活性断片、酵素、サイトカイ
    ン、抗体及びワクチンから成る群から選択されるポリペプチド又はタンパク質で
    あることを特徴とする、請求項２５記載の方法。
27. 【請求項２７】 前記組成物の薬剤含有率が約０．０１〜２０重量％である
    ことを特徴とする、請求項２６記載の方法。
28. 【請求項２８】 前記ポリペプチド又はタンパク質が、エリスロポイエチン
    、黄体化ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）、ＬＨＲＨ作動薬、ＬＨＲＨ拮抗薬
    、成長ホルモン（ヒト、ブタ、ウシ等）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、神経成長因
    子（ＮＧＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ) 、顆粒球マクロファージ
    コロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ) 、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−Ｃ
    ＳＦ) 、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）、インターロイキン−１１（ＩＬ
    −１１）、シクロスポリン、及びこれらの合成類縁体、変異体及び薬理学的活性
    断片から成る群から選択されるものであることを特徴とする、請求項２６記載の
    方法。
29. 【請求項２９】 前記ポリペプチド又はタンパク質が、合成類縁体、変異体
    及び薬理学的活性断片を含む肝臓ワクチンであることを特徴とする、請求項２６
    記載の方法。
30. 【請求項３０】 前記薬剤が、テストステロン、エストラジオール、プロゲ
    ステロン、プロスタグランジン及びこれらの合成類縁体、変異体及び薬理学的活
    性断片から成る群から選択されるホルモンであることを特徴とする、請求項２５
    記載の方法。
31. 【請求項３１】 前記薬剤が、マイトマイシン、ブレオマイシン、ＢＣＮＵ
    、カルボプラチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、メトレキセート、パクリ
    タクセル、タキソテーレ、アンチノマイシンＤ、カンプトセシン、及びこれらの
    合成類縁体、変異体及び薬理学的活性断片から成る群から選択される抗癌剤であ
    ることを特徴とする、請求項２５記載の方法。
32. 【請求項３２】 前記組成物の薬剤含有率が約０．０１〜２０重量％である
    ことを特徴とする、請求項３１記載の方法。