JP2002518321A - エネルギーをインビボで増加させるための組成物 - Google Patents
エネルギーをインビボで増加させるための組成物Info
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Abstract
Description
哺乳動物に利用され得るエネルギーを増加させるための組成物又は方法に関する
。前記哺乳動物には、細胞内アデノシン三リン酸(ATP)の減少を誘導する疾患を
有する人間、運動又は労働などの激しい身体活動を行う人間、及びエネルギーレ
ベルの増加を望む人間が含まれる。本発明では、その他の哺乳動物、例えばイヌ
及びネコも含まれる。本発明の組成物の投与により、血液内及び細胞内ATPレベ
ルが増加し、哺乳動物の活動の時間及び強度が拡大し、そして運動中の個体によ
る酸素利用率が増加する。また運動してない哺乳動物、並びに身体障害、例えば
外傷、火傷及び敗血症から回復する間に通常よりも多くのエネルギーを消費する
哺乳動物にも、本発明の組成物の投与は有益である。
同化代謝において、栄養素の代謝から得られたエネルギーがATPの高エネルギー
リン酸結合に転換される。前記結合エネルギーは、エネルギー消費相において消
費される。ATPが急速に生成回転される重要且つ「多量」な消費が、筋収縮のた
めに必要である。
化的リン酸化によって、血中脂肪酸、グルコース並びに筋内グリコーゲン及びト
リグリセリドの分解を介してATPが補充される。嫌気的リン酸化によって、クレ
アチンリン酸、血中グルコース及び筋内グリコーゲンからミオキナーゼなどのキ
ナーゼ反応を介してATPが供給される。
有する組成物を、手術又は事故による外傷、ショック、長期の身体負荷による疲
労、及びその他の症状からの回復を促すために投与されることが記載されている
。米国特許No.5,709,971には、その他のグルコース代謝産物、すなわちグリセル
アルデヒド-3-リン酸、ホスホエノールピルビン酸及びグリセリン酸-3-リン酸を
、ニコチンアデニンジヌクレオチド、補酵素A及びアセチル補酵素Aと共に投与す
ることが記載されている。
ミノ酸L-カルニチンの投与であり、このアミノ酸は、酸化的リン酸化部位である
ミトコンドリア内への脂肪酸の輸送及び吸収を促進すると考えられている。米国
特許No.4,968,719には、末梢血管障害の治療にL-カルニチンを用いることが記載
されている。
拘わらず、そしてその生産のために用いられる基質に関係なく、ATP分子自身の
前駆体が利用できなければ、ATPは合成されない。ATP分子の再合成は、新生経路
又は再利用経路によって進行する。
ド前駆体がAMPに変換され、そして更にリン酸化されてATPが生成する。アデノシ
ンは、AMPに直接リン酸化され、一方キサンチン及びイノシンは、最初に5-ホス
ホリボシル-1-ピロリン酸(PRPP)によってリボシル化され、次にAMPに変換される
。リボースは、標準的な食事中には非常に低量で存在し、そして体内でペントー
スリン酸経路によって合成される。新生経路では、リボースがPRPPにリン酸化さ
れ、そしてアデニンに縮合されて、中間体アデノシン一リン酸(AMP)が生成する
。AMPが高エネルギー結合を介してリン酸化されて、アデノシン二リン酸(ADP)及
びATPが生成する。
進行すると考えられているが、無酸素症又は虚血の後では、新生経路の活性が増
加する。
がAMPに加水分解される。AMP及びその代謝産物アデニン、ヒポキサンチン及びイ
ノシンは筋細胞から自由に拡散し、従って再利用経路を介したATP再合成のため
に利用され得ない。
、AMPは更にアデノシン、イノシン及びヒポキサンチンに代謝され、これらは再
循環の際に細胞から失われることが開示されている。AMP非存在下では、ADP及び
ATPへの再リン酸化は起こり得ない。前記前駆体が細胞から洗い流されるので、A
TPレベルを補充するためにヌクレオチド再利用経路は利用され得ない。虚血から
回復した心臓に静脈内還流によってリボースを投与した場合、ATPレベルの回復
が促進されることが開示されている。 Plimlは、ドイツ国特許No.4,228,215において、心機能不全及び血液量減少シ
ョックを治療する際に、リボースの経口投与が有効であることを認めている。
劣性遺伝子疾患であるミオアデニレートデアミナーゼ(MAD)欠損症に罹った患者
において骨格筋の痛み及び硬直を抑制するために、ペントース、例えばリボース
又はキシリトールを投与する有益性を報告した。この疾患の特徴は、筋の永久的
な緊張低下、筋の過度の虚弱、疲労、ヒリヒリする痛み、焼ける様な痛み、硬直
及び痙攣である。これらの症状は、ATPサイクルの遮断の結果であると考えられ
ている。ATPの脱リン酸化がAMPの集積によって阻害され、その結果、筋の収縮弛
緩を行うために利用できるエネルギーが減少する。しかし、MAD欠損症患者の症
状がリボースの投与によって緩和されたとしても、アデニンヌクレオチドの細胞
内レベルは異常に高いままであるし、しかも正常な被験者は、リボース投与によ
る有益な効果を享受しなかった(Gross, Reiter and Zollner, Klinische Wochen
shritt 67: 1205-1213, 1989)。
、非常に強い運動が、単離された筋においてAMPの分解及びそれに続くその減少
を促進することを示した参考文献を引用している。彼らは更に、ラットの後四分
体への還流液にリボースを加えることにより、定座性筋肉におけるAMPの新生合
成は増加するが、収縮筋肉に見られる新生合成の減少は無くならないことを示し
た。
質及びリボース又はリボース前駆体の複合混合液を、競走馬の食事補助剤として
経口投与すると、細胞内ATPレベル及び運動性の増加が見られることが開示され
ている。この能力評価は逸話風であったが、個体の能力履歴に基づくものであっ
た。
経験していない又は身体活動をしていない哺乳動物において骨格筋能力を強化す
るための簡単な方法が必要とされている。また、満足感を増すために哺乳動物の
エネルギーレベルを増加させる方法も必要とされている。
提供する。本発明の組成物及び方法は、細胞機能を支持するために、ATP利用度
が最適未満である哺乳動物においてATP合成を刺激することによって作用する。
特には、高レベルATPの要求前、要求中及び要求後に、哺乳動物のエネルギーを
増強させるために有効な量で、ペントース、例えばD-リボースを経口投与する。
リボースを供給された哺乳動物は、リボース非供給動物に比べてより長く運動す
ること、より強く運動すること、そして主観的により多くのエネルギーを有する
ことができる。
ルの回復又は増加における限定因子であること、そしてリボースの投与によりAT
P合成が刺激され、その結果エネルギー消費のためにより多量のATPプールが供給
されることが提唱される。ATPの利用度が最適未満である哺乳動物には、正常且
つ健常である、運動などの高エネルギー要求活動を行う個体及び重労働を行う労
働者が含まれる。更に、正常な個体は、安静状態においてさえ、有効量のリボー
スの投与後に、より大きな満足感を享受できるだろうことが提唱される。
の直接変換を調節していると思われている。グルコースからPRPPの生産は、グル
コース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PDH)によって制限されていると思われてい
る。G6PDHなどの酵素によりグルコースがリボース-5-リン酸に変換され、更にPR
PPにリン酸化され、このPRPPが、新生経路及び再利用経路、並びにアデニンの利
用を増強する。リボースの添加により、この酵素律速段階が回避される。
っ血性心不全及びその他の慢性疾患などの病症状を有する哺乳動物が含まれる。
くは、マグネシウム、クレアチン、ピルビン酸、L-カルニチン、ペントース、そ
の他のエネルギー代謝産物の中から少なくとも1つ、及び場合により少なくとも
1つの血管拡張物質を含有する。当然、クレアチン及びマグネシウムをリボース
と組合せることが好ましい。また高エネルギー要求性があり且つ体液を損失して
いる哺乳動物には、電解質及び追加のエネルギー原料、例えば炭水化物を更に含
有する組成物が有益である。
して高エネルギー要求性であり又は慢性的に低エネルギーレベルである哺乳動物
に対して特に有益であるペントース含有組成物を提供する。
ス、キシリトール、キシルロース、及びリボースの任意の5炭素前駆体を含む。 2.「血管拡張剤」は血管を拡張する任意の物質であり、経皮又は経口投与され
るアデニン、ヒドララジン、アルギニン及びニトログリセリンを含む。 3.「細胞内ATPレベル」は組織生検又は核磁気共鳴により直接的に、あるいは
血中ATP濃度により間接的に決定されたATP濃度を指す。 4.「その他のエネルギー代謝産物及び補助因子」はクレアチン、補酵素、トリ
カルボン酸回路、ペントースリン回路、又は解糖系の中間体、ピリミジン及びプ
リンヌクレオチド、並びにミネラルを指す。
ルギー増強作用量のペントースを含有し、これは更に場合により、微量であるが
有効な量の添加剤、例えばポリオール、保存剤、香料、着色料などを含有し得る
。また経口投与に適するペントース含有組成物は、例えば錠剤、舐剤、カプセル
剤などの固形投与剤形である。またペントースを、固形食物、例えばバー、湿性
又は乾燥ドッグフード、粉末又は飲料混合物に組み入れてもよい。リボースの有
効な総投与量を以下に開示する。この量から、他のペントースの量を推定するこ
とができる。
象個体は、錠剤、舐剤、散剤、縣濁液、溶液の形、又は固形食物中に混合された
形でペントースを自分から積極的に摂取するだろう。対象個体がイヌ又はネコで
ある場合、ペントースを容易に「老齢用食事」又は「心臓用食事」に混合するこ
とができ、従って個別の投与は必要ではない。対象個体が人間である場合、ペン
トースをドリンク、バー、シェイク又はスナックフードに含ませることができる
。好ましいペントースはリボース又はキシリトールである。好ましい投与量は、
0.1〜100gペントース/日、好ましくは1〜20gペントース/日である。平均的な
成人では、本発明の効果を享受するために十分な量は4〜8gペントース/日で
あろう。投与の上限量は、対象個体の味の好みのみによって制限されるが、非常
に多量の投与量では、個体は下痢を起こすかもしれない。この投与量を、1日に
1回単位投与形で投与し得るが、好ましくは1日に2又は3回、最も都合良くは
食事中又は食後に投与する。
補充する必要がある。発汗しないイヌなどの対象個体は、肺を介して多量の水分
を失うので、同様に体液の補充を要する。ペントース単独、ペントースとカルニ
チン及び/又は血管拡張剤との組合せによる効果に加えて、運動中及び運動後に
飲用する補充溶液の中に他の成分を加えることが都合良い。運動競技者には、再
水和溶液、例えばGatorade(登録商標)、Thirst Quencher及びMax(登録商標)が良
く知られている。
炭水化物、例えばコーンシロップ、スクロース、フルクトース、及びマルトデキ
ストリン;タンパク質、例えば乳及び大豆に由来するカゼイン及び他のタンパク
質;並びに脂質、例えばコーン、大豆、紅花及びキャノーラの油及び中間鎖トリ
グリセリドから作られる。この様な「高性能飲料」を改善する努力が継続してい
る。
産物、及びアミノ酸キレート化合物に配位するマグネシウムを含有するエネルギ
ー維持用組成物が記載されている。特に有益であると明記された他の成分には、
カリウム、リン、マンガン、亜鉛、ホウ素、銅、モリブデン、クロム、バナジウ
ム、ビタミンB1,2,5,6及び12、C、E、並びにカルニチンがある。 米国特許No.5,114,723には、電解質、ミネラル、炭水化物及びその他の成分を
含有する経口投与用の低張飲用組成物が記載されている。この組成物は、100〜2
70 mOs/lの浸透圧を有する様に調整されている。
スの追加によって改良されるだろう。追加するペントースの量は、好ましい限界
内で浸透圧を維持するために、他の栄養素の組成に依存するであろう。これらの
飲料物は更に、他のエネルギー代謝産物及び補助因子の追加によって改良される
だろう。
効果 客観的に示されていないが、リボースが、PRPP合成を介して、ヌクレオチド再
利用経路によるATP合成速度を増加させることが理論づけられている。しかし安
静な筋肉における総アデニンヌクレオチド(ATN)又はリボースレベルに関して何
も知られておらず、従って当合成酵素経路が既に飽和していて、リボースの投与
が、正常な非虚血性の骨格筋においてATPレベルを増加させないことが有り得る
。当経路に対するリボースの効果を証明するために、健康な成熟雄Sprague-Dawl
eyラットの足底複合筋を外科的に露出させ、そしてアミノ酸、mMグルコース及び
100μU/mlのウシインスリンを含有する再構成した血液還流溶液により還流した
。当筋肉を〜40ml/分の速度で再構成血液溶液により還流し、その結果約0.65ml/
分の組織還流を得た。種々の濃度のD-リボースを還流液に加えて、その最終濃度
を0.156mM, 0.5mM, 1.58mM, 5.0mM及び15.0mMに調整した。当筋肉を30分間還流
した。用いた各リボース投与量での分析のために、最低2匹のラットを用いた。
アルミニウム製挟み具によって凍結固定した。筋肉切片を凍結乾燥し、蒸留水中
に再溶解し、そして逆相高性能液体クロマトグラフィーによりアデニンヌクレオ
チドを分離した。この結果を、アデニン再利用(ATP生成)nM/筋肉湿重量1g/1
時間として表す(nM/g/hr)。
未満であり、リボース0.158mM投与の場合には2倍になる。リボース5mMでは、AT
P合成速度は250nM/g/hに成る。これらの結果から、正常で健康な筋肉は、ベース
ラインレベルの低いリボース及びヌクレオチド再利用能を有し、これらをリボー
スの投与により増加することができる。
及び平均年齢が均一であり、そして既知の代謝性、神経性、内分泌性及び心肺性
の疾患が無い群を選択した。その全員が自転車運動をすることができ、又は自転
車運動の経験があった。実験方法は下記の4相から成った:(1)運動を行わない
開始ベースライン相;(2)1日3回のD-リボース又はプラセボ(グルコース)の投
与を3日間行う添加相;(3)1日に2回(午前と午後)、スプリント間に50秒間の
休憩を伴って、体重の7%の抵抗負荷に対する短時間(10秒)の高強度の自転車ス
プリントを連続的(N=6)に行う運動を3日間行う訓練相;及び、(4)最終訓練後48
時間の回復相。図1は、自転車スプリント運動1回毎のグラフである。
の外側広筋に対して筋生検(MB)を行った。ベースラインを決定するために実験開
始時の安静時に、及び0日目の最初の訓練の直後に又は第一相の直後に最初のMB
を採取した。添加相の間はMBを採取しなかった。最後の訓練の後、そして48時間
の回復の後に筋生検を採取した。
練前に3日間(添加相)、そして訓練中3日間(訓練相)、10.0gのリボース又はプ
ラセボを含有する等張溶液250mlにより、リボース又はプラセボを1日に3回経
口投与した。脱水を避けるために、運動の直後に、更にその30分後に1.5Lの等張
電解質溶液を与えた。 生検試料において下記の分析物の濃度を決定した:ATP, ADP, AMP, IMP(イノ
シン一リン酸), TAN(総アデニンヌクレオチド), クレアチンリン酸及びクレアチ
ン。
%増加した。 運動性の向上は、筋生検におけるATPレベルに反映される。表Vに示される通り
、3日間リボースを予め添加した対象者は、訓練相の前により高レベルのATPを
示したが、スプリント運動後、このATPは、プラセボ群に比べて有意に減少し、
これは、ATPがより効率的に利用されたことを意味する。48時間後のリボース群
の回復値は、最初のレベルの82%であり、これに対してプラセボ群では78%であ
った。
者に対しても有効であり得る。4人の正常な男性被験者に対して、実施例2の通
りに自転車運動におけるスプリントの仕事率出力を検査する。各被験者は、自分
自身をコントロールとして検査する。スプリント運動の間に、被験者はゆっくり
と自転車運動を持続する。検査の総時間は1時間であり、その間4回スプリント
運動がある。
ボース5gを含有する200ml水溶液又は同様の味がするプラセボ(グルコース)を
与える。毎回検査溶液を摂取し、その15分後にスプリントの仕事率出力を検査す
る。各被験者は、1週間間隔をあけて2回検査を行う。ランダムな順番で1回は
リボース投与により、そしてもう1回はプラセボ投与により検査を行う。プラセ
ボは、リボース溶液と区別できないようするためにグルコースにより甘くされて
いる。被験者は、持続的な穏和な運動後のリボース投与により、プラセボ投与に
比べてより高い仕事率出力を示すことが予想される。更に被験者は、主観的によ
り満足感を得ることが予想される。
性老患者は、運動誘発性狭心症の経験があった。当人の現在の適用薬物は、エナ
プリル(アンジオテンシン変換酵素阻害剤)、カルベジルオール(βブロッカー)、
ニトログリセリンパッチ及び、必要な場合ニトログリセリン舌下錠である。最近
の冠状動脈血管造影から、バイパスグラフトの1本の完全な閉塞を伴う冠状動脈
疾患の進行が判明した。当患者は、2回の負荷検査をほとんど行えなかった。当
人の運動態様は毎日の散歩であった。
で当人はニトログリセリン舌下錠を摂取した。当患者に、約250mlの水に溶解し
たD-リボースを経口投与した。6ヶ月間にわたり、当患者は1日に5〜10gのD-
リボースを間欠的に摂取した。リボース投与後に、当患者は、ニトログリセリン
経口剤の補給無しに1日3.22kmまで運動許容度を増加させることができた。リボ
ースを中止した場合、リボース投与前の狭心症を誘発する運動状態が再発し、し
かもニトログリセリン経口剤の補給を必要とした。リボースの経口投与の再開に
より、狭心症及びニトログリセリン補給無しに1日に3.22km歩行することができ
た。このリボース治療に対する当人の主観的な評価は、「狭心症の痛みが大いに
減少した。気分がより良く、よりエネルギー感があり、そしてより活動的になれ
、しかも痛みが無く、丸薬(ニトログリセリン)も必要でない」ということである
。
%超の閉塞及び安定狭心症を有することが観察された。当患者のトレッドミル運
動性を検査した。Bruce法に従って、2回のベースライントレッドミル検査の後
、当人は3日間D-リボース(1日40gを3回に分けて投与)を摂取し、そして3回
目のトレッドミル検査を実行した。各回、a)ECG追跡記録において当患者が1mm以
上のSTセグメントの抑制を示した場合、b)当患者が狭心症を訴えた場合、又はc)
呼吸困難又は疲労のために当患者が止めた場合、当検査を中止することにした。
各検査において、この患者は、呼吸が短くなったために検査を終えたが、狭心症
を起こさなかった。
ることにより、安静時(0時間)を含む検査の各段階において心拍数・圧の積値の
減少により決定された通り、エネルギー及び心機能が増加した。一般的に、心拍
数と全身圧の積値は、心筋機能及びエネルギーレベルを表し、その数字が小さい
ほど心筋機能がより良いことが認められている。リボースを投与した結果、トレ
ッドミルにおける平均許容時間が増加した。効率の客観的な測定に加えて、リボ
ース投与中、当患者は主観的により高いエネルギーを感じることを報告した。
一方傾斜を10から20%に増加する。
疾患、AIDS、間欠性跛行、結核及び慢性疲労症候群に罹った患者にとって、更に
明白な疾患を有さないが、加齢、外傷、火傷、及び病気又は手術からの回復のた
めにエネルギーが低下した対象者にとっても、継続的な治療介入を行うことなく
当人のエネルギーレベルを増加できることは有益である。比較的に安定な疾患を
有する多くの個人は、医薬補給に伴って、生活様式の変化に合わせて毎日生きて
いる。しばしば、この様な者は、不愉快な作用、例えば狭心症、息切れ、筋肉痛
、筋肉痙攣又は消耗感を起こす恐れから、中度の身体活動を行うことが抑制され
ている。この様な回避は、当人の生活の質を下げ、そして永続する背景的な不安
を生む。更に当人は、消化促進、睡眠、より安心且つ積極的な心理状態などの適
度な運動による利益を得られない。更に、疾患が無く且つ健康であると思われる
者でも、主観的なエネルギーレベル感及び満足感を満たさないことがある。
である。当人は、全身性細菌感染に罹るまで、人生の大部分において欠かさず毎
週運動していたが、この感染により1ヶ月間の集中治療及び更に1ヶ月間のリハ
ビリテーションのために入院を必要とした。当人の心臓血管系及び肺系は、病気
中及び病気後に大きく影響を受け、1年後、その機能は以前のレベル、又は当人
が満足するレベルまで回復しなかった。
2日の重量上げから成る運動を再開しようと試みた。このランニングは短時間に
制限された。日々の運動後、当人は、絶えず消耗するまでの疲労を有し、そして
頻繁な昼寝を必要とした。当患者は、1日に2回、1回に4〜5gの割合でD-リ
ボースを自分で経口投与した。7日以内に、当人は、気力及び運動許容性が増加
したことを表明した。疾患後始めて、当人はトレッドミルで30分ほどの長い間ラ
ンニングすることができた。当人は依然としてある程度の疲労を有したが、運動
後の昼寝を中止できた。当人は、規則的な運動と供にリボースの経口投与を毎日
継続し、そしてリボース投与の4週間後にエネルギーレベルの継続的な向上を感
じた。当人は、リボースによる悪影響を受けなかった。
チンとの組合せの効果 実施例6に示した通り、低エネルギーレベルを有する者に、ペントースの自己
投与が有益であることが予想される。またこの様な者に、経口投与できる血管拡
張剤、例えばL-アルギニンが更に有益であることも予想される。更にまた、ミト
コンドリア内へ脂肪酸を輸送させるためのL-カルニチンの摂取が更に有益である
ことも予想される。更にまた、その他のエネルギー代謝産物及び補助因子の追加
が更に有益であることも予想される。
知られている。インビトロの分析から、正常な環境下では内皮細胞において過剰
のL-アルギニンが利用され得ることが判明した。しかしインビトロの研究から、
L-アルギニンの貯蔵が枯渇した場合、又はL-アルギニンのアンタゴニストである
L-グルタミンが存在した場合、L-アルギニンの添加により、内皮細胞依存性の血
管拡張が促進されることも示された。本発明の以前には、経口アルギニンが心臓
還流を促進し、従って筋肉組織へのリボースの分配を促進し得ることは知られて
いなかった。検査群として、心臓疾患のためにエネルギーレベルが低下した人間
の患者を選択する。当群は、利用可能であり、且つ十分に研究されている。この
結果は、エネルギーレベルの低下した他の対象、例えば衰弱性疾患の患者、並び
に老人及び老犬に対しても同様に適用されるだろう。
をランダムに3群に分ける。この方法を行うために、最初に各患者に連続のトレ
ッドミル運動検査を行う。最後のトレッドミル検査を、L-アルギニン、D-リボー
ス、L-カルニチン、又はL-アルギニン、D-リボース及びL-カルニチンの組合せの
いずれかを3日間投与した後に行う。この研究の最終時点から、トレッドミル運
動中の狭心症の発生及び/又は心電図変化までの時間を調べる。 これらの被験者は、実施例2で示した通り、心拍数・圧の積値の10%減少及び
許容時間の5%増加を更に超える向上を示すことが予想される。
つ好ましい態様により本発明を記載した。しかし本発明の範囲内で多くの改変及
び修飾が可能である。
量依存性を示す。
、正常成人によるスプリント毎の平均仕事率出力を示す。
、正常成人によるスプリント毎のピーク仕事率出力を示す。
Claims (16)
- 【請求項1】 哺乳動物のエネルギーレベルを増加させるための方法であっ
て、前記哺乳動物に有効量のペントースを経口投与することを含んで成る前記方
法。 - 【請求項2】 前記ペントースがリボースである、請求項1に記載の方法。
- 【請求項3】 前記哺乳動物のATP利用度が低下している、請求項1に記載
の方法。 - 【請求項4】 前記哺乳動物のエネルギー要求性が増加している、請求項1
に記載の方法。 - 【請求項5】 前記哺乳動物が冠状動脈疾患を有する、請求項3に記載の方
法。 - 【請求項6】 前記哺乳動物が、感染、外傷又は火傷から回復中である、請
求項4に記載の方法。 - 【請求項7】 前記哺乳動物が激しく運動している、請求項4に記載の方法
。 - 【請求項8】 前記哺乳動物が虚血性障害を受けていない、請求項4に記載
の方法。 - 【請求項9】 哺乳動物のエネルギーレベルを増加させるために投与される
組成物であって、有効量のペントースを含有する前記組成物。 - 【請求項10】 前記ペントースがリボースである、請求項9に記載の組成
物。 - 【請求項11】 更にマグネシウム及びクレアチンを含有する、請求項9に
記載の組成物。 - 【請求項12】 約0.1〜50gのペントースを、医薬上容認される担体と共
に含有する、経口摂取に適する単位投与剤。 - 【請求項13】 前記ペントースがリボースである、請求項12に記載の単
位投与剤。 - 【請求項14】 前記担体が液体である、請求項12に記載の単位投与剤。
- 【請求項15】 前記液体が水性液体である、請求項14に記載の単位投与
剤。 - 【請求項16】 前記担体が、固体又は半固体の食べられる担体である、請
求項12に記載の単位投与剤。
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