ES2352154T3 - Uso de d-ribosa para tratar arritmias cardiacas. - Google Patents
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Abstract
D-ribosa para su uso en el tratamiento de fibrilación auricular en personas que experimentan fibrilación auricular.
Description
Uso de D-ribosa para tratar
arritmias cardiacas.
El corazón, como otros músculos, se contrae
mediante estimulación eléctrica por fibras nerviosas. El sistema de
conducción eléctrica normal permite que el impulso nervioso que se
genera en el nodo sinoauricular del corazón se propague hacia, y
estimule, que el miocardio se contraiga en una progresión ordenada,
lo que da como resultado un latido cardiaco eficaz. Cuando los
impulsos nerviosos se desarrollan de la manera funcional normal, se
dice que el corazón es eurítmico. Cuando los impulsos nerviosos son
reducidos o no uniformes, se dice que el corazón es arrítmico. Las
arritmias pueden ser paroxísticas, es decir, agudas y de corta
duración, o crónicas.
Extrasístole, o latido fuerte, generalmente es
un acontecimiento recurrente, agudo que puede estar causado por
cardiopatía subyacente, defectos de válvulas, o puede estar inducido
por factores desencadenantes tales como cafeína, nicotina o alcohol.
La extrasístole puede sentirse como "palpitaciones" y aunque es
molesta, no es en sí misma peligrosa. La terapia comprende el
tratamiento de una cardiopatía subyacente y evitar los factores
desencadenantes.
La taquicardia es un aumento de la frecuencia
cardiaca y puede estar causada por cualquier factor desencadenante
que eleva los niveles de adrenalina, tales como estrés, ejercicio
emoción fuerte, cafeína o anfetamina. La frecuencia cardiaca regresa
a la normalidad a medida que la afección disminuye. Una forma severa
de arritmia es la taquicardia paroxística, en la que los ventrículos
se contraen rápidamente y durante un tiempo prolongado en ausencia
de factores desencadenantes o tras haber disminuido el factor
desencadenante. La afección es difícil de tratar y puede ser mortal,
puesto que los ventrículos pueden pasar a la fibrilación, en la que
la tensión arterial desciende a cero y se detiene la circulación. La
intervención inmediata con una máquina de desfibrilación es
necesaria para conservar la vida.
La fibrilación auricular es un acontecimiento
menos grave. Cuando las aurículas vibran en la fibrilación, la
sangre no pasa eficazmente a los ventrículos. Generalmente la
circulación no se ve afectada si el periodo de fibrilación es corto;
sin embargo, la reserva de sangre estancada puede coagularse y los
coágulos pueden pasar al lecho circulatorio pulmonar, las arterias
coronarias, el cerebro u otros órganos. Se estima que
aproximadamente 2,2 millones de estadounidense padecen de
fibrilación auricular y aproximadamente el 15% de accidentes
cerebrovasculares están relacionados con esta afección. La
fibrilación auricular paroxística puede tener síntomas poco claros
de malestar durante un ataque o el sujeto puede desconocer
completamente la afección. El diagnóstico se realiza por la ausencia
de la onda P, que representa la despolarización de las aurículas, en
el ECG.
La fibrilación auricular puede tratarse con
medicaciones que ralentizan la frecuencia cardiaca, "diluyendo"
la sangre con aspirina o warfarina para proteger al paciente de
coagulación, controlando la frecuencia cardiaca con betabloqueantes,
bloqueantes del canal de calcio o glicósido cardiaco. La
electrocardioversión puede proporcionar resultados de normalización
persistente.
Persiste la necesidad de un tratamiento sencillo
sin efectos secundarios para ayudar a controlar las arritmias.
Se ha descubierto por este solicitante que la
D-ribosa, en dosis bajas, trata la fibrilación
auricular y previene parcial o completamente su aparición. La
administración de cinco gramos de D-ribosa
diariamente, tomada como una dosis única o divida en dos dosis es
eficaz en la prevención de la fibrilación auricular. Más
preferiblemente, diez gramos de D-ribosa diarios,
divididos en dos a cuatro dosis es eficaz en la prevención de la
fibrilación auricular. Lo más preferiblemente, el sujeto ingiere 15
gramos de D-ribosa diarios, divididos en al menos
tres dosis. No se ingieren más de cinco gramos de
D-ribosa en una dosis.
La D-ribosa puede tomarse en una
cantidad pequeña de agua, espolvoreada sobre alimentos o ingerida
como un polvo.
Se ha documentado el uso de la
D-ribosa para mejorar la función del músculo
esquelético y cardiaco. La patente estadounidense número 6.159.943
enseña que la D-ribosa puede aliviar los calambres y
el dolor en el músculo esquelético provocados por el ejercicio. La
solicitud de patente estadounidense, en trámite, con el número de
serie 10/692.388 enseña que dosis bajas de D-ribosa
pueden mejorar la función cardiaca de pacientes que padecen
insuficiencia cardiaca congestiva. Aunque en la actualidad se conoce
bien el uso de la D-ribosa para mejorar la función
del músculo esquelético y cardiaco, antes de esta invención no se
conocía nada del efecto de la D-ribosa en la función
nerviosa. Sin desear limitarse a la teoría, el solicitante especula
que el efecto beneficioso de la D-ribosa encontrado
en el siguiente estudio puede deberse a la mejora de la transmisión
de los impulsos nerviosos.
Se administró D-ribosa a ocho
pacientes con un diagnóstico de fibrilación auricular. A
continuación los resultados se presentan en forma de tabla.
\vskip1.000000\baselineskip
Puede observarse de los datos anteriores que no
todos los pacientes se aliviaron completa e inmediatamente de la
fibrilación auricular. Los pacientes 5 y 6, todos los cuales
ingirieron una dosis más preferida y la dosis más preferida de
D-ribosa tuvieron alivio completo e inmediato. Los
pacientes 3 y A sólo tuvieron alivio parcial (3) o alivio retardado
(4). Por tanto, se recomienda que los pacientes ingieran de 10 a 19
gramos de D-ribosa diariamente.
El alivio persistió durante más de un año. Por
tanto, dado que no hay ningún efecto secundario de la administración
de dosis bajas de D-ribosa, se sugiere que debe
continuarse el uso a largo plazo o de manera crónica. Aunque se ha
demostrado que 15 gramos diarios son lo más eficaz, pueden ingerirse
cantidades mayores de D-ribosa, hasta de 30 gramos
por día, siempre que ninguna dosis supere ocho gramos,
preferiblemente cinco gramos. En otros estudios se ha observado,
como se discute más a fondo en la solicitud '388, que muchas
personas experimentan flatulencia y diarrea a dosis por encima de
aproximadamente ocho gramos. La mayoría de las personas toleran una
dosis de cinco gramos, que es eficaz para el uso enseñado en el
presente documento, sin experimentar estos síntomas digestivos.
Claims (5)
1. D-ribosa para su uso en el
tratamiento de fibrilación auricular en personas que experimentan
fibrilación auricular.
2. D-ribosa para su uso según la
reivindicación 1, administrándose la D-ribosa en
dosis diarias de cinco a 30 gramos.
3. D-ribosa para su uso según la
reivindicación 1, administrándose la D-ribosa en
dosis diarias de diez a 15 gramos.
4. D-ribosa para su uso según la
reivindicación 1, administrándose la D-ribosa en
dosis única que no superan ocho gramos.
5. D-ribosa para su uso según la
reivindicación 1, administrándose la D-ribosa a
largo plazo o de manera crónica.
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CA2757442A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Bioenergy, Inc. | Use of ribose in first response to acute myocardial infarction |
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Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4605644A (en) * | 1985-02-07 | 1986-08-12 | Regents Of The University Of Minnesota | Method for stimulating recovery from ischemia employing ribose and adenine |
US4719201A (en) * | 1985-02-07 | 1988-01-12 | Regents Of The University Of Minnesota | Method for stimulating recovery from ischemia |
US4824660A (en) * | 1985-06-06 | 1989-04-25 | Paul S. Angello | Method of determining the viability of tissue in an organism |
DE4228215A1 (de) * | 1992-08-25 | 1994-03-03 | Pliml Wolfgang | Verwendung von Ribose zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Leistungsschwächen des Körpers, insbesondere von Organinsuffizienzen |
RU2127548C1 (ru) * | 1996-06-26 | 1999-03-20 | Алабовский Владимир Владимирович | Способ коронарографии в эксперименте |
DE19650754A1 (de) * | 1996-12-06 | 1998-06-10 | Wolfgang Dr Pliml | Ribose und Schlaganfall |
US6159942A (en) * | 1998-06-19 | 2000-12-12 | Bioenergy, Inc. | Compositions for increasing energy in vivo |
US6218366B1 (en) * | 1998-06-19 | 2001-04-17 | Bioenergy, Inc. | Method for raising the hypoxic threshold |
US6429198B1 (en) * | 1999-04-12 | 2002-08-06 | Bioenergy Inc. | Compositions for increasing athletic performance in mammals |
US20020119933A1 (en) * | 2000-07-28 | 2002-08-29 | Butler Terri L. | Compositions and methods for improving cardiovascular function |
US6534480B2 (en) * | 1999-06-17 | 2003-03-18 | Bioenergy Inc. | Compositions for increasing energy in vivo |
US6159943A (en) * | 1999-09-24 | 2000-12-12 | Bioenergy, Inc. | Use of ribose to prevent cramping and soreness in muscles |
US6339716B1 (en) * | 1999-09-24 | 2002-01-15 | Bioenergy Inc. | Method for determining viability of a myocardial segment |
US6511964B2 (en) * | 1999-09-24 | 2003-01-28 | Bioenergy, Inc. | Method for treating acute mountain sickness |
US6703370B1 (en) * | 1999-10-27 | 2004-03-09 | Bioenergy, Inc. | Use of ribose to treat fibromyalgia |
EP1244353B1 (en) * | 1999-12-21 | 2004-11-17 | Viacell, LLC | Compositions for the storage of platelets |
EP1282424A1 (en) * | 2000-01-07 | 2003-02-12 | Bioenergy Inc. | compositions for enhancing the immune response |
WO2001052831A1 (en) * | 2000-01-20 | 2001-07-26 | Bioenergy Inc. | Use of ribose supplementation for increasing muscle mass and decreasing body fat in humans |
US6420342B1 (en) * | 2000-05-08 | 2002-07-16 | N.V. Nutricia | Nutritional preparation comprising ribose and medical use thereof |
IT1317043B1 (it) * | 2000-06-14 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Integratore alimentare potenziante il metabolismo energeticomuscolare, comprendente una alcanoil l-carnitina e ribosio. |
US20030212006A1 (en) * | 2002-05-13 | 2003-11-13 | Seifert John G. | Method for reducing free radical formation in healthy individuals undergoing hypoxic exercise and medical conditions with increased oxygen free radicals |
US8486859B2 (en) * | 2002-05-15 | 2013-07-16 | Bioenergy, Inc. | Use of ribose to enhance plant growth |
US7687468B2 (en) * | 2003-05-14 | 2010-03-30 | Viacell, LLC. | Rejuvenation of stored blood |
US8759315B2 (en) * | 2003-05-14 | 2014-06-24 | Viacell, Llc | Methods for rejuvenating |
US20040229205A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-11-18 | Ericson Daniel G. | Compositions for the storage of platelets |
US20070105787A1 (en) * | 2004-01-14 | 2007-05-10 | St Cyr John A | Use of ribose in recovery from anaesthesia |
ES2393786T3 (es) * | 2004-04-29 | 2012-12-28 | Ribocor, Inc. | Método para mejorar la eficacia ventilatoria |
US20100099630A1 (en) * | 2004-04-29 | 2010-04-22 | Maccarter Dean J | Method for improving ventilatory efficiency |
ATE509624T1 (de) * | 2005-12-23 | 2011-06-15 | Nutricia Nv | Zusammensetzung enthaltend mehrfach ungesättigte fettsäuren, proteine, mangan und/oder molybden und nukleotide/nukleoside, zur behandlung von demenz |
US8835396B2 (en) * | 2006-12-15 | 2014-09-16 | Bioenergy, Inc. | Method and compositions for improving pulmonary hypertension |
JP5396387B2 (ja) | 2007-01-23 | 2014-01-22 | バイオエナジー インコーポレイティド | 心臓不整脈を治療するためのd−リボースの用途 |
US20090197819A1 (en) * | 2007-03-20 | 2009-08-06 | Clarence Albert Johnson | Compositions for improving and repairing skin |
US20080312169A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-12-18 | Clarence Albert Johnson | Cosmetic use of D-ribose |
US20090232750A1 (en) * | 2008-03-13 | 2009-09-17 | St Cyr John A | Compositions for indoor tanning |
CA2757442A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Bioenergy, Inc. | Use of ribose in first response to acute myocardial infarction |
US20090286750A1 (en) * | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Kasubick Robert V | Use of ribose in lessening the clinical symptoms of aberrant firing of neurons |
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