CN101356971B - 一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物 - Google Patents

一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101356971B
CN101356971B CN2007100624819A CN200710062481A CN101356971B CN 101356971 B CN101356971 B CN 101356971B CN 2007100624819 A CN2007100624819 A CN 2007100624819A CN 200710062481 A CN200710062481 A CN 200710062481A CN 101356971 B CN101356971 B CN 101356971B
Authority
CN
China
Prior art keywords
health
food composition
ribose
care food
carnitine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2007100624819A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101356971A (zh
Inventor
陈素锐
刘立云
梁敏
孟程军
白敏�
杜旭召
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shijiazhuang Pharmaceutical Group Pharmaceutical (Taizhou) Co., Ltd. CHINO
Original Assignee
CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology Shijiazhuang Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology Shijiazhuang Co Ltd filed Critical CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology Shijiazhuang Co Ltd
Priority to CN2007100624819A priority Critical patent/CN101356971B/zh
Publication of CN101356971A publication Critical patent/CN101356971A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101356971B publication Critical patent/CN101356971B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明涉及一种维力保健食品组合物,该组合物主要由45%~80%D-核糖、15%~50%L-肉碱、0.5%~8%矫味剂组成。其中矫味剂选自阿斯巴坦、甜菊甙、蛋白糖、甜蜜素、蔗糖素、木糖醇、甘露醇、柠檬酸、草莓香精、甜橙香精、水蜜桃香精、青苹果香精、菠萝香精、西瓜香精、赤藓糖醇等。该组合物具有抗疲劳、耐缺氧的保健作用。

Description

一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物
技术领域
本发明涉及保健食品领域,尤其涉及以L-肉碱、D-核糖为主功效成分的抗疲劳、耐缺氧的保健食品组合物。
背景技术
随着现在社会竞争日剧激烈,工作紧张,心理压力过大,这些会造成人们精神上的疲劳,表现在注意力不集中、情绪波动大,还可导致心理障碍如抑郁、焦虑、易怒,严重的可造成机体内分泌失调、代谢紊乱。疲劳症状时刻威胁着人们的身心健康。
机体缺氧对机体是一种劣性刺激,严重影响机体的氧化供能,从而导致机体的心、脑等主要器官因缺氧供能不足而死亡,尤其老年人则常受到心脏病、冠状动脉疾病等引起的缺氧威胁。
专利文献CN98807193.2公开了一种用于处于紧张状态的患者的营养组合物,该组合物含有L-肉碱或其药理上可接受的盐、人参、育亨宾、瓜拉那、大豆卵磷脂及苹果酸。
专利文献CN99807560.4公开了用于提高哺乳动物中能量水平的组合物,该组合物含有戊糖,以及少而有效量的添加剂,如多元醇、防腐剂、矫味剂、着色剂等,其中戊糖包括D-核糖。
专利文献CN02819979.0公开了一种用于治疗慢性衰弱疾病的多组分的营养组合,该组合包括超氧化物枝歧化酶,线粒体/能量支持成分,维持肌肉量的成分;其中线粒体/能量支持物选自辅酶Q、D-核糖或L-肉碱。
发明内容
本发明目的是提供一种维力保健食品组合物。
另一方面,本发明提供了该保健品主要用于抗疲劳、耐缺氧的作用。
一种维力保健食品组合物主要由D-核糖、L-肉碱、矫味剂组成。
矫味剂选自下列物质的一种或者两种或者两种以上的混合物:阿斯巴坦、甜菊甙、蛋白糖、甜蜜素、蔗糖素、木糖醇、甘露醇、柠檬酸、草莓香精、甜橙香精、水蜜桃香精、青苹果香精、菠萝香精、西瓜香精、赤藓糖醇等,其中优选甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精。
以重量百分比表示,本发明维力保健食品组合物的各个组成的重量百分比为:D-核糖45%~80%,L-肉碱15%~50%,矫味剂0.5%~8%。
优选地,本发明维力保健食品组合物的各个组成的重量百分比为:D-核糖60%~70%,L-肉碱25%~40%,矫味剂1%~6%。
尤其优选地是,本发明维力保健食品组合物的各个组成的重量百分比为:D-核糖63%~67%,L-肉碱30%~35%,矫味剂2%~4%。
本发明的维力保健食品组合物可以根据不同的添加剂制备成液体制剂或者固体制剂。
为了充分发挥D-核糖与L-肉碱的保健功能,使该组合物迅速发挥疗效,使处于疲劳状态下或者缺氧状态下的人群较快的得到恢复,本发明的维力保健食品组合物优选制成口服溶液。
本发明的维力保健食品口服溶液的制备方法为:
1、将处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
根据配方将各组分进行分析,结果如下:
D—核糖;是一种五碳糖,存在于一切细胞中,是生物体内物质代谢和能量代谢的重要物质。D-核糖是mRNA、RNA、5sRNA等各种RNA以及许多辅酶在内的核苷衍生物的构成成分。九十年代末,人们发现D-核糖具有快速恢复肌肉组织ATP合成的能力。ATP是人体中的通用能量,在进行强体力活动以及缺氧时,ATP会降解为前体物质,这些前体物质会从细胞中流失,使ATP在短期内无法达到正常水平,使人感到无力、疲劳。D-核糖的摄入可以防止ATP前体物质的流失、迅速恢复机体ATP的水平,使机体能够迅速获得生命活动所需的充足能量。在高强度的训练之后,肌肉组织中ATP的水平会降低60%~70%,要恢复到正常水平需3天时间,如果食用了D-核糖,可在24小时内快速恢复正常ATP水平。D-核糖还可以使经受缺血损伤的心肌快速恢复ATP水平。
L—肉碱(L-carnitine)是广泛存在于人体内的一种氨基酸,是食物的组成部份,被认为是人体代谢的必需的“类维生素”的营养素。它最突出的生理功能是能把机体内长链脂肪酸运入线粒体内进行β-氧化变为人体所需的能量。人体的心肌细胞及肌肉细胞就是靠这种脂肪氧化的机能来获取能量的。一些人体和动物实验显示左旋肉碱还可降低血脂,促进心肌代谢和改善心功能、神经传导、周围动脉疾病的缺血症状,以及改善体能等作用。
本发明选用L-肉碱和D-核糖作为功效成分,并通过动物实验筛选出二者的合理有效组合比例,使二者功效产生协同作用,从而有效发挥抗疲劳耐缺氧的保健作用,帮助机体迅速获得生命活动所需的充足能量,迅速恢复机体活力。
具体实施方式
通过下面给出的本发明的具体实施例以及比较实施例可以进一步清楚地了解本发明,但所用实施例不应当构成对本发明的限制。
实施例1:维力口服液
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例2:维力口服液
Figure S07162481920070828D000042
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例3:维力口服液
Figure S07162481920070828D000051
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例4:维力口服液
Figure S07162481920070828D000052
Figure S07162481920070828D000061
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例5:维力口服液
Figure S07162481920070828D000062
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例6:维力口服液
Figure S07162481920070828D000063
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例7:维力口服液
Figure S07162481920070828D000072
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例8:维力口服液
Figure S07162481920070828D000081
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例9:维力口服液
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例10:维力口服液
Figure S07162481920070828D000091
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例11:维力口服液
Figure S07162481920070828D000092
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例12:维力口服液
Figure S07162481920070828D000101
制备方法为:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例13:维力口服液
Figure S07162481920070828D000102
Figure S07162481920070828D000111
制备方法为:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例14:维力口服液
Figure S07162481920070828D000112
制备方法为:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
实施例15:维力口服液
Figure S07162481920070828D000121
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、L—肉碱、矫味剂置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
对比例1:维力口服液
Figure S07162481920070828D000122
制备方法:
1、将上述处方量D—核糖、甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
对比例2:维力口服液
Figure S07162481920070828D000131
制备方法:
1、将上述处方量L—肉碱、甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精置于约60%处方量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至全量。
2、将上述药液进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
为了更充分的说明本组合物的优良效果,我们通过了以下动物试验进行验证。
一、抗疲劳作用动物试验:
1样品:维力保健食品由石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司提供。
2动物及分组:选用洁净级雄性昆明种小鼠,体重18-22g。按体重随机分组,分为:低剂量组(1.0g/kg),中剂量组(2.0g/kg),高剂量组(3.0g/kg),对照组给予蒸馏水,连续等体积灌胃受试物30天。
3试验方法:
末次给予小鼠受试物30分钟后,小鼠尾部负小鼠体重5%的铅皮,放入水温25℃、水深35cm的游泳箱中。每只水箱一次放入6只小鼠。用秒表记录自游泳开始至力竭死亡的时间,该时间为小鼠的游泳时间。
4结果统计方法:
采用统计程序,实验数据用t检验进行统计。结果见表1。
表1维力保健食品对小鼠游泳时间的影响
Figure S07162481920070828D000141
由表1可见,给予小鼠不同剂量的维力保健食品30天,低、中、高剂量组小鼠游泳时间与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。说明维力保健食品能明显延长小鼠游泳时间,具有抗疲劳作用。
给予小鼠实施例中所制备的维力口服液,采用以上试验方法,考察维力口服液抗疲劳作用,试验结果见表2。
表2维力口服液对小鼠游泳时间的影响
Figure S07162481920070828D000142
Figure S07162481920070828D000151
由表2可见,给予小鼠实施例所制备的维力口服液30天,实施例组小鼠游泳时间与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),而对比例组小鼠游泳时间与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。说明维力口服液能明显延长小鼠游泳时间,并且D—核糖和L—肉碱的组合物与D—核糖、L—肉碱单独使用相比抗疲劳功效更强,二者具有协同增效作用,维力保健组合物具有明显抗疲劳作用。
二、耐缺氧作用动物实验
1样品:维力保健食品由石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司提供。
2动物及分组:选用洁净级雄性昆明种小鼠,体重18-22g。按体重随机分组,分为:低剂量组(1.0g/kg),中剂量组(2.0g/kg),高剂量组(3.0g/kg),对照组给予蒸馏水,连续等体积灌胃受试物30天。
3试验方法:
3.1小鼠常压耐缺氧试验:
末次灌胃后1小时,将各组小鼠分别放入盛有15g钠石灰的250ml磨口广口瓶中,每瓶一只。用凡士林封瓶口,盖严,立即计时,以呼吸停止为指标,观察小鼠因缺氧而死亡的时间。
3.2急性脑缺血性缺氧试验
末次给予受试物后1小时,各组动物自颈部逐只断头,立即用秒表记录小鼠断头后至张口喘气停止的时间。
4结果统计方法:
采用统计程序,实验数据用t检验进行统计。结果见表3和表4。
表3维力保健食品对小鼠常压耐缺氧时间的影响
Figure S07162481920070828D000161
表4维力保健食品对小鼠急性脑缺血性缺氧时间的影响
Figure S07162481920070828D000162
Figure S07162481920070828D000171
由表3可见,给予小鼠不同剂量的维力保健食品30天,三个剂量组小鼠常压缺氧时间明显长于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。
由表4可见,给予小鼠不同剂量的维力保健食品30天,三个剂量组小鼠的脑缺血性缺氧时间长于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。
结论:给予小鼠不同剂量的维力保健食品30天,能够明显延长小鼠常压耐缺氧时间,延长小鼠急性脑缺血性缺氧时间,具有明显的耐缺氧作用。
给予小鼠实施例中所制备的维力口服液,采用以上试验方法,考察维力口服液耐缺氧作用,试验结果见表5和表6。
表5维力保健食品对小鼠常压耐缺氧时间的影响
Figure S07162481920070828D000181
表6维力保健食品对小鼠急性脑缺血性缺氧时间的影响
Figure S07162481920070828D000182
Figure S07162481920070828D000191
由表5可见,给予小鼠不同剂量的维力保健食品30天,实施例组小鼠常压缺氧时间明显长于对照组,具有显著性差异(P<0.05),而对比例组小鼠常压缺氧时间与对照组相比无显著性差异(P<0.05)。由表6也可见,给予小鼠不同剂量的维力保健食品30天,三个剂量组小鼠的脑缺血性缺氧时间长于对照组,具有显著性差异(P<0.01),而对比例组小鼠的脑缺血性缺氧时间与对照组相比无显著性差异(P<0.05)。以上结果表明,维力保健组合物与单方的D-核糖、L—肉碱相比耐缺氧作用更强,二者具有协同增效作用,维力保健组合物具有明显的耐缺氧作用。

Claims (7)

1.一种抗疲劳、耐缺氧的保健食品组合物,其特征在于:以重量百分比计,该保健食品组合物包含60%~70%D-核糖、25%~40%L-肉碱、1%~6%矫味剂。
2.根据权利要求1所述的保健食品组合物,其特征在于:以重量百分比计,该保健食品组合物包含63%~67%D-核糖、30%~35%L-肉碱、2%~4%矫味剂。
3.根据权利要求1所述的保健食品组合物,其特征在于矫味剂选自下列物质中的一种、两种或者两种以上混合物:阿斯巴坦、甜菊甙、蛋白糖、甜蜜素、蔗糖素、木糖醇、甘露醇、柠檬酸、草莓香精、甜橙香精、水蜜桃香精、青苹果香精、菠萝香精、西瓜香精、赤藓糖醇。
4.根据权利要求3所述的保健食品组合物,其特征在于矫味剂选自下列物质中的一种、两种或者两种以上混合物:甜蜜素、柠檬酸、青苹果香精。
5.根据权利要求1所述的保健食品组合物,其加入固体添加剂制备成固体制剂。
6.根据权利要求1所述的保健食品组合物,其可以制备成液体制剂。
7.根据权利要求6所述的保健食品组合物,其可制成口服溶液,其制备方法为:将D-核糖、L-肉碱、矫味剂置于适量纯水中,搅拌使其溶解,补水定容至所需溶液浓度,然后进行过滤,分装到口服液瓶中,压盖,灭菌,即得维力保健品口服溶液。
CN2007100624819A 2007-07-30 2007-07-30 一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物 Active CN101356971B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100624819A CN101356971B (zh) 2007-07-30 2007-07-30 一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100624819A CN101356971B (zh) 2007-07-30 2007-07-30 一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101356971A CN101356971A (zh) 2009-02-04
CN101356971B true CN101356971B (zh) 2012-11-07

Family

ID=40329681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100624819A Active CN101356971B (zh) 2007-07-30 2007-07-30 一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101356971B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101961345B (zh) * 2010-10-26 2013-05-08 郭景龙 一种具有抗疲劳作用的药物组合物
CN103371317A (zh) * 2012-04-25 2013-10-30 山东邦奥创业生物科技有限公司 一种核糖功能食品
CN103211141A (zh) * 2012-10-19 2013-07-24 莫海仪 一种口服抗缺氧耐疲劳组合物在保健品中的应用
CN104939260A (zh) * 2015-05-28 2015-09-30 海门品尚医药科技有限公司 一种含d-核糖的固体饮料及其制备方法
CN105748551B (zh) * 2016-03-11 2019-11-19 四月(上海)医药科技有限公司 一种提高缺氧耐受力的组合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306431A (zh) * 1998-06-19 2001-08-01 生物能公司 用于增加体内能量的组合物
WO2001095915A1 (en) * 2000-06-14 2001-12-20 Sigma-Tau Healthscience S.P.A. Dietary supplement enhancing the muscular energy metabolism, comprising an alkanoyl carnitine and ribose

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306431A (zh) * 1998-06-19 2001-08-01 生物能公司 用于增加体内能量的组合物
WO2001095915A1 (en) * 2000-06-14 2001-12-20 Sigma-Tau Healthscience S.P.A. Dietary supplement enhancing the muscular energy metabolism, comprising an alkanoyl carnitine and ribose

Also Published As

Publication number Publication date
CN101356971A (zh) 2009-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101525264B1 (ko) 항피로제
CN103271346B (zh) 一种缓解体力疲劳保健食品
CN101356971B (zh) 一种用于抗疲劳耐缺氧的保健食品组合物
EP2910131B1 (en) Anti-fatigue composition and use thereof
CA2982645C (en) Composition for suppressing muscular fatty change
Oh et al. Effect of supplementation with Ecklonia cava polyphenol on endurance performance of college students
US20080114067A1 (en) Composition for Recovery From or Prevention of Central Nervous System Fatigue
CN103211141A (zh) 一种口服抗缺氧耐疲劳组合物在保健品中的应用
EP3135273B1 (de) Mineralstoffzusammensetzungen zur anregung des kohlenhydratstoffwechsels
JP6735224B2 (ja) アストロサイトのグルコース代謝活性化剤
RU2423121C2 (ru) Профилактическое антистрессовое средство
CN1698835A (zh) 一种治疗心脑血管病的复方中药注射剂
US20050153020A1 (en) Composition comprising phosphate
CN112546120B (zh) 一种含叶酸的缓解焦虑的产品
CN113854566A (zh) 一种营养补充剂
Dong et al. Pharmacological effect of panax notoginseng saponins on cerebral ischemia in animal models
CN102631503A (zh) 一种抗疲劳中药组合物及其制备方法
CN101653445A (zh) 酪醇半乳糖苷在制备耐缺氧及抗疲劳药物中的应用
KR101352422B1 (ko) 저혈당 개선용 조성물
CN108433106A (zh) 一种耐缺氧活性果糖粉(液)组合物
EP4209135A1 (en) Composition for removing hangover and improving liver function
CN1676160A (zh) 一种银杏达莫注射液制剂及制备工艺
CN104107210A (zh) 一种抗疲劳微乳液及其制备方法
CN101045138A (zh) 一种含有竹胎粉的改善贫血的保健品及其制备方法
Kreider et al. Creatine: The ergogenic/anabolic supplement

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170619

Address after: 225300 No. 816, drug city road, Jiangsu, Taizhou

Patentee after: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Pharmaceutical (Taizhou) Co., Ltd. CHINO

Address before: 050035 the Yellow River Road, Hebei, Shijiazhuang, No. 226

Patentee before: Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. of CSPC Group