JP2002516319A - 無水フタル酸の製造方法 - Google Patents
無水フタル酸の製造方法Info
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Abstract
Description
シレンおよび/またはナフタレンの接触気相酸化を実施し、層の活性の上昇が決
められたやり方で行われる無水フタル酸の製造方法に関する。
は複数の管束型反応器中でベンゼン、キシレン、ナフタレン、トルエンおよびジ
ュレンのような芳香族炭化水素の接触気相酸化により工業的に製造することは知
られている。これは、例えば安息香酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸またはピロメリット酸無水物を得るために使用される。こ
れは一般に分子状酸素を含有するガス、例えば空気および酸化すべき出発物質の
混合物を反応器に配置された複数の管を通して導入することにより行われる。そ
れぞれの管は少なくとも1つの触媒床を含有する。温度を調節するために、管は
伝熱媒体、例えば塩溶融物により包囲されている。この温度調節にもかかわらず
、温度が残りの触媒床より高いホットスポットが生じる。これらのホットスポッ
トは出発物質の全部の燃焼のような二次反応を生じるかまたは好ましくない副生
成物を形成し、これは反応生成物から分離することができないかまたは多くの費
用をかけてのみ分離することができ、例えばo−キシレンから無水フタル酸(
PA )を製造する際にフタリドまたは安息香酸を形成する。更に著しく高いホ
ットスポットの形成は反応器の急速なランニングアップを妨げる、それというの
も所定のホットスポット温度より高い温度で触媒が不可逆的に損傷されることが
あり、従って負荷量が少ない段階でのみ増加することができ、この増加を注意深
く監視しなければならない(これ以後ランニングアップ段階と記載する)。
で異なる活性を有する触媒を配置することが一般的であり、低い活性の触媒を一
般に固定床に、反応ガス混合物が最初に接触する位置、すなわち固定床のガス導
入端部に配置し、一方最も活性の触媒をガスが触媒床を出る端部に向かって配置
する(ドイツ特許出願公開第2546268号明細書、欧州特許第286448
号明細書、ドイツ特許第2948163号明細書、欧州特許第163231号明
細書)。触媒床中の異なる活性の触媒は反応ガスに同じ温度でさらされるが、異
なる活性の触媒からなる2つの層は反応ガスと接触するために異なる反応温度に
温度調節することができる(ドイツ特許出願公開第2830765号明細書)。
欧州特許第163231号明細書により、前記の活性構造を設定するために前記
の複数の手段を同時に使用することができる。WO98/00778号明細書か
ら一次的な活性化ダンパー17の添加がランニングアップ段階を短縮できることが
知られている。欧州特許第676400号明細書にはテトラアルキルベンゼンか
らピロメリット酸無水物を生じる反応でのマルチ構造化により触媒活性がガスの
流動方向で最初に増加し、その後再び減少するように活性構造化を行う場合に収
率および生成物純度に関してプラスの効果を有することが判明した。最後に欧州
特許第99431号明細書にはブタンから無水マレイン酸を生じる反応の際に、
ガスの流動方向で触媒活性が段階的に(または理想的には連続的に)増加する場
合に、触媒床の活性構造化が生産性にプラスの効果を有することが記載される。
活性構造化は多くの異なる方法により、有利には不活性材料で希釈することによ
り達成することができる。段階的活性増加により、発熱反応により放出されるエ
ネルギーのより均一な分布が達成され、より多くの量のMAを製造することがで
きる。反応が部分的変換で実施されるので、活性構造化は事実上任意の方法で達
成することができる。これらの説明はo−キシレンおよび/またはナフタレンの
酸化によるPAの製造に転用することができない、それというのも、周知のよう
に、フタリドまたはナフトキノンのような好ましくない発色成分による汚染を最
小にし、残留キシレンまたは残留ナフトキノンによる排ガスの汚染を避けるため
に、反応を完全な変換(すなわち使用される出発物質に対して99.9%より高
い変換率)で実施する場合にのみ良好な品質の無水フタル酸が得られるからであ
る。
アップ時間が必要であった。ランニングアップ時間は、触媒が前記の最終負荷、
現在の技術水準によれば空気標準m3当たりキシレン80g以上に達する、すな
わち触媒が不可逆的に損傷されず、定常状態に酸化するために必要な時間である
。この場合にホットスポットが所定の臨界値(通常450〜480℃)をこえな
いことが保証されるように特に注意しなければならない。そうでなければPA選
択率、PA産出量および触媒の寿命が不利な影響を受けるからである。
プ時間、高い収率および少ない副生成物の形成および更に良好な生成物特性、例
えば低いフタリド含量のようなすべての好ましいパラメーターを同時に達成する
ことを可能にする無水フタル酸を製造する方法を見い出すことである。
かつ坦体材料からなる触媒のコアに触媒活性金属酸化物からなる層が塗布されて
いる、少なくとも3個の層に重ね合わせて配置されたシェル触媒を使用してキシ
レンおよび/またはナフタレンの接触気相酸化により無水フタル酸を製造する方
法により解決され、この方法において、触媒活性が層から層へ、ガス導入側から
ガス排出側に上昇し、その際個々の層の触媒活性を、最も低い活性の触媒が次の
層の触媒より少ない量の活性組成物および場合により付加的にドーパントとして
カリウム、ルビジウムおよびセシウムからなる群から選択されるより多くのアル
カリ金属を含有し、これに続くなおより活性の触媒が第2の層の触媒と同じ量の
活性組成物およびドーパントとしてなおより少ないアルカリ金属を含有するかま
たは第2の層の触媒より多くの量の活性組成物および場合によりドーパントとし
てより少ないアルカリ金属を含有するように調節し、ただし a)非孔質坦体材料上の最も低い活性の触媒が全部の触媒に対して活性組成物5
〜9質量%を含有し、活性組成物はV2O53〜8質量%、Sb2O30〜3.
5質量%、P0〜0.3質量%、アルカリ金属(金属として計算して)0.1〜0
.5質量%および残部として18〜22m2/gのBET表面積(J.Amer.
Chem.Soc.60(1938)309頁以降)を有するアナターゼ型のTi
O2を含有し、 b)次のより活性の触媒が1〜5質量%(絶対)だけ多い活性組成物を含有し、
アルカリ金属含量が0〜0.25質量%(絶対)だけ少ないほかは触媒(a)と
同じ組成を有し、 c)最も活性の触媒が(a)より1〜5質量%(絶対)だけ多い活性組成物を含
有し、アルカリ金属含量が(a)より0.15〜0.4質量%(絶対)だけ少ない
ほかは触媒(a)と同じ組成を有することを条件とする。
成物含量(および場合により付加的に活性を減少させるアルカリ金属、特にセシ
ウム)を有し、触媒(b)は次の触媒(c)と同じかまたは少ない活性組成物含
量を有することができる。触媒(b)および(c)が同じ活性組成物含量を有す
る場合に、触媒(b)のアルカリ金属含量は触媒(c)のアルカリ金属含量より
多くなければならない。これらの条件に従って、触媒(a)は、有利な実施態様
により、活性組成物含量6〜8質量%を有し、活性組成物はそれぞれ活性組成物
に対してV2O54〜8質量%およびCs0.3〜0.5質量%(Csとして計算
して)を含有し、触媒(b)は活性組成物含量8〜12質量%を有し、活性組成
物は活性組成物に対してCs0.2〜0.5質量%を含有し、触媒(c)は活性組
成物含量8〜12質量%を有し、活性組成物は活性組成物に対してCs0〜0.
3質量%を含有する。特に有利な実施態様により、触媒(a)は活性組成物含量
7〜8質量%を有し、活性組成物はそれぞれ活性組成物に対してV2O56〜8
質量%およびCs0.3〜0.4質量%を含有し、触媒(b)は活性組成物含量9
〜11質量%を有し、活性組成物は活性組成物に対してCs0.2〜0.4質量%
を含有し、触媒(c)は活性組成物含量9〜11質量%を有し、活性組成物は活
性組成物に対してCs0.05〜0.2質量%を含有する。
1つの層から次の層への移行部分に1つの触媒が次の触媒と混合する領域を有す
ることにより準連続的活性の増加を達成することも可能である。
の製造および組成は多く記載されている。要するにこれらの触媒は一般に触媒活
性組成物が一般にシェルの形で非孔質坦体材料に塗布されている被覆触媒であり
、坦体材料は一般に反応条件下で不活性であり、例えば石英(SiO2)、磁器
、酸化マグネシウム、二酸化スズ、炭化珪素、ルチル、アルミナ(Al2O3)
、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム(ステアタイト)、珪酸ジルコニウム、
または珪酸セリウムまたはこれたの坦体材料の混合物である。これらの被覆触媒
の触媒活性組成物の触媒活性成分は一般にアナターゼ変態の形の二酸化チタンの
ほかに五酸化バナジウムである。更に触媒活性組成物は、例えば活性を減少また
は増加することにより触媒の活性および選択率に影響する促進剤として作用する
、少量の他の多くの酸化物成分を更に含有してもよい。これらの促進剤の例は、
アルカリ金属酸化物、特に酸化リチウム、酸化カリウム、酸化ルビジウムおよび
酸化セシウム、酸化タリウム(I)、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸
化鉄、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化スズ、酸化銀、酸化銅
、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化イリジウム、酸化タン
タル、酸化ニオブ、酸化砒素、酸化アンチモン、酸化セリウムおよび五酸化燐で
ある。活性を減少させ、選択率を増加する促進剤は、例えばアルカリ金属酸化物
であり、一方酸化燐化合物、特に五酸化燐は触媒の活性を増加するが、選択率を
減少する。
イツ特許出願公開第1769998号明細書の方法により、高めた温度で、加熱
した被覆ドラム中で、全部の触媒中で活性組成物の所望の質量比が達成されるま
で、坦体材料に、これ以後スラリーと記載する、活性組成物の成分および/また
はその前駆化合物の水性および/または有機溶剤を含有する溶液または懸濁液を
噴霧することにより製造する。ドイツ特許第2106796号明細書により、例
えばドイツ特許第1280756号明細書に記載されるように、流動床コーター
中で被覆を実施することができる。しかしながら被覆ドラム中の噴霧または流動
床中の被覆は、かなりの量のスラリーが霧に変換するかまたはすでに塗布した活
性組成物の部分が摩擦により再び剥離し、排ガスにより運ばれるために、多くの
損失を生じる。全部の触媒中の活性組成物の比は一般に目的値からわずかにはず
れるので、塗布した活性組成物の量およびそれとともにシェルの層厚により触媒
の活性および選択率が強く影響されるので、記載された製造方法の場合に、塗布
した活性組成物量を決定するためにしばしば触媒を冷却し、被覆ドラムまたは流
動床から取り出し、後で計量しなければならない。多すぎる活性組成物を触媒坦
体に析出する場合は、シェルの強度を損なわずに、特に触媒シェルに亀裂を形成
せずに塗布した多すぎる活性組成物量を後で穏和に除去することは一般に不可能
である。
有利には酢酸ビニル/ラウリン酸ビニル、酢酸ビニル/アクリレート、スチレン
/アクリレート、酢酸ビニル/マレエート、または酢酸ビニル/エチレンの水性
懸濁液の形で添加することが工業的に一般的である。使用される結合剤の量はス
ラリーの固形分に対して10〜20質量%である(欧州特許第724214号明
細書)。有機結合剤を添加せずにスラリーを坦体に塗布する場合は、150℃よ
り高い被覆温度が有利である。前記結合剤を添加する場合に、使用可能な被覆温
度は、使用される結合剤に依存して50〜450℃である(ドイツ特許第210
6796号明細書)。塗布した結合剤は反応器に触媒を導入し、反応器を作動し
た後に短時間以内で燃焼する。更に結合剤の添加は活性組成物が坦体に良好に付
着し、これらの触媒の搬送および負荷がより容易になるという利点を有する。
気相酸化のための被覆触媒を製造する更に適した方法は、WO98−00778
号明細書および欧州特許第714700号明細書に記載されている。最初に、場
合により触媒製造用の助剤を存在させて触媒活性金属酸化物および/またはその
前駆化合物の溶液および/または懸濁液から粉末を製造し、引き続き粉末を、場
合により状態調節後、および場合により触媒活性金属酸化物を製造するために熱
処理した後に、シェルの形で触媒坦体に塗布し、こうして被覆した坦体を触媒活
性金属酸化物を製造するために熱処理するかまたは揮発性成分を除去するために
処理することにより、触媒活性金属酸化物を含有する層を坦体材料に塗布する。
件は同様に文献から公知である。特にK.Towae、W.Enke、R.Jac
kh、N.Bhargama Phthalic Acid and Deri
vatives Ullmanns Encyclopedia of Ind
ustrial Chemistry Vol.A.20、1992、181の論
文を参照することができ、その内容は本明細書に含まれる。文献から公知の方法
と異なり、本発明の方法は、ランニングアップ時間、すなわち定常状態に達する
ために必要な時間を、一般に5〜20日に減少することを可能にする。他方でこ
の文献およびWO−A98/37967号明細書から公知の境界条件を酸化の定
常運転状態に適用する。
に温度調節された反応器の反応管に導入する。反応ガスを、一般に300〜45
0℃、有利には320〜420℃、特に有利には340〜400℃で、ゲージ圧
力一般に0.1〜2.5バール、有利には0.3〜1.5バールおよび空間速度一般
に750〜5000h−1でこうして製造した触媒床の上を通過させる。
または窒素のような適当な反応調節剤および/または希釈剤を含有することがで
きる、分子状酸素を含有するガスを酸化すべき芳香族炭化水素と混合することに
より製造され、その際分子状酸素を含有するガスは酸素一般に1〜100モル%
、有利には2〜50モル%、特に有利には10〜30モル%、水蒸気0〜30モ
ル%、有利には0〜10モル%および二酸化炭素0〜50モル%、有利には0〜
1モル%、残り窒素を含有することができる。反応ガスを製造するために、分子
状酸素を含有するガスを一般にガス標準m3当たり酸化すべき芳香族炭化水素3
0〜150gと混合する。
ほかにS0.18質量%、P0.08質量%、Nb0.24質量%、Na0.01質
量%、K0.01質量%、Zr0.004質量%、Pb0.004質量% 例1:触媒I(a)の製造 外径8mm、長さ6mmおよび壁厚1.5mmを有するリングの形のステアタ
イト(珪酸マグネシウム)700gを被覆ドラム中で210℃に加熱し、BET
表面積21m2/g、シュウ酸バナジル57.6g、三酸化アンチモン14.4g
、燐酸水素アンモニウム3.3g、硫酸セシウム2.60g、水618gおよびホ
ルムアミド128gを有するアナターゼ400.0gを含有する懸濁液を、塗布
した層の質量が製造した触媒の全質量の7.1%になるまで噴霧した。こうして
塗布した触媒活性組成物、すなわち触媒シェルは燐(Pとして計算して)0.2
質量%、バナジウム(V2O5として計算して)7.5質量%、アンチモン(S
b2O3として計算して)3.2質量%、セシウム(Csとして計算して)0.4
質量%および二酸化チタン88.75質量%を含有した。
イト(珪酸マグネシウム)700gを被覆ドラム中で210℃に加熱し、BET
表面積21m2/g、シュウ酸バナジル57.6g、三酸化アンチモン14.4g
、燐酸水素アンモニウム3.3g、硫酸セシウム2.28g、水618gおよびホ
ルムアミド128gを有するアナターゼ400.0gを含有する懸濁液を、塗布
した層の質量が製造した触媒の全質量の7.5%になるまで噴霧した。こうして
塗布した触媒活性組成物、すなわち触媒シェルは燐(Pとして計算して)0.2
質量%、バナジウム(V2O5として計算して)7.5質量%、アンチモン(S
b2O3として計算して)3.2質量%、セシウム(Csとして計算して)0.3
5質量%および二酸化チタン88.8質量%を含有した。
イト(珪酸マグネシウム)700gを被覆ドラム中で210℃に加熱し、BET
表面積21m2/g、シュウ酸バナジル57.6g、三酸化アンチモン14.4g
、燐酸水素アンモニウム3.3g、硫酸セシウム2.28g、水618gおよびホ
ルムアミド128gを有するアナターゼ400.0gを含有する懸濁液を、塗布
した層の質量が製造した触媒の全質量の6.8%になるまで噴霧した。こうして
塗布した触媒活性組成物、すなわち触媒シェルは燐(Pとして計算して)0.2
質量%、バナジウム(V2O5として計算して)7.5質量%、アンチモン(S
b2O3として計算して)3.2質量%、セシウム(Csとして計算して)0.3
5質量%および二酸化チタン88.8質量%を含有した。
イト(珪酸マグネシウム)700gを被覆ドラム中で210℃に加熱し、BET
表面積21m2/g、シュウ酸バナジル57.6g、三酸化アンチモン14.4g
、燐酸水素アンモニウム3.3g、硫酸セシウム2.28g、水618gおよびホ
ルムアミド128gを有するアナターゼ400.0gを含有する懸濁液を、塗布
した層の質量が製造した触媒の全質量の10.5%になるまで噴霧した。こうし
て塗布した触媒活性組成物、すなわち触媒シェルは燐(Pとして計算して)0.
2質量%、バナジウム(V2O5として計算して)7.5質量%、アンチモン(
Sb2O3として計算して)3.2質量%、セシウム(Csとして計算して)0.
40質量%および二酸化チタン88.75質量%を含有した。
イト(珪酸マグネシウム)700gを被覆ドラム中で210℃に加熱し、BET
表面積21m2/g、シュウ酸バナジル57.6g、三酸化アンチモン14.4g
、燐酸水素アンモニウム3.3g、硫酸セシウム2.28g、水618gおよびホ
ルムアミド128gを有するアナターゼ400.0gを含有する懸濁液を、塗布
した層の質量が製造した触媒の全質量の10.1%になるまで噴霧した。こうし
て塗布した触媒活性組成物、すなわち触媒シェルは燐(Pとして計算して)0.
2質量%、バナジウム(V2O5として計算して)7.5質量%、アンチモン(
Sb2O3として計算して)3.2質量%、セシウム(Csとして計算して)0.
35質量%および二酸化チタン88.8質量%を含有した。
イト(珪酸マグネシウム)700gを被覆ドラム中で210℃に加熱し、BET
表面積21m2/g、シュウ酸バナジル57.6g、三酸化アンチモン14.4g
、燐酸水素アンモニウム3.3g、硫酸セシウム2.28g、水618gおよびホ
ルムアミド128gを有するアナターゼ400.0gを含有する懸濁液を、塗布
した層の質量が製造した触媒の全質量の10.6%になるまで噴霧した。こうし
て塗布した触媒活性組成物、すなわち触媒シェルは燐(Pとして計算して)0.
2質量%、バナジウム(V2O5として計算して)7.5質量%、アンチモン(
Sb2O3として計算して)3.2質量%、セシウム(Csとして計算して)0.
30質量%および二酸化チタン88.85質量%を含有した。
イト(珪酸マグネシウム)700gを被覆ドラム中で210℃に加熱し、BET
表面積21m2/g、シュウ酸バナジル57.6g、三酸化アンチモン14.4g
、燐酸水素アンモニウム3.3g、硫酸セシウム2.28g、水618gおよびホ
ルムアミド128gを有するアナターゼ400.0gを含有する懸濁液を、塗布
した層の質量が製造した触媒の全質量の10.5%になるまで噴霧した。こうし
て塗布した触媒活性組成物、すなわち触媒シェルは燐(Pとして計算して)0.
2質量%、バナジウム(V2O5として計算して)7.5質量%、アンチモン(
Sb2O3として計算して)3.2質量%、セシウム(Csとして計算して)0.
10質量%および二酸化チタン89.05質量%を含有した。
(本発明による) 触媒I(a)1.00m、触媒IV(b)0.60mおよび触媒VII(c)1
.30mを、長さ3.85mおよび内径25mmを有する鉄の管に導入した。温度
を調節するために、鉄の管を塩溶融物により包囲し、移動可能な熱電対が配置さ
れている4mm熱電対シースを触媒温度を測定するために用いた。標準m3当た
り純度98.5質量%o−キシレン0〜85gの負荷量を有する空気4.0標準m 3 /hが管を上から下に通過した。空気標準m3当たりo−キシレン50〜85
gで、これは表1に記載される結果を生じた。表において収量は100%純粋o
−キシレンに対する質量%での得られたPAを表す。ランニングアップ時間は標
準m3当たり0g〜80gに負荷量を増加するために必要な日数を表す。
本発明による) 使用した触媒がII(a)、V(b)およびVII(c)である以外は例8の
方法を繰り返した。
(比較) 触媒IV(b)1.60mおよび触媒VII(c)1.30mを、長さ3.85
mおよび内径25mmを有する鉄の管に導入した。温度を調節するために、鉄の
管を塩溶融物により包囲し、移動可能な熱電対が配置されている4mm熱電対シ
ースを触媒温度を測定するために用いた。空気標準m3当たり0gから約85g
に増加する純度98.5質量%o−キシレンの負荷量を有する空気4.0標準m3 /hが管を上から下に通過した。空気標準m3当たりo−キシレン50〜85g
で、これは表1に記載される結果を生じた。表において収量は100%純粋o−
キシレンに対する質量%での得られたPAを表す。ランニングアップ時間は標準
m3当たり0gから80gに負荷量を増加するために必要な日数を表す。
(比較) 触媒I(a)2.10mおよび触媒VII(c)0.80mを、長さ3.85m
および内径25mmを有する鉄の管に導入した。温度を調節するために、鉄の管
を塩溶融物により包囲し、移動可能な熱電対が配置されている4mm熱電対シー
スを触媒温度を測定するために用いた。空気標準m3当たり0gから約85gに
増加する純度98.5質量%o−キシレンの負荷量を有する空気4.0標準m3/
hが管を上から下に通過した。空気標準m3当たりo−キシレン50〜85gで
、これは表1に記載される結果を生じた。表において収量は100%純粋o−キ
シレンに対する質量%での得られたPAを表す。ランニングアップ時間は標準m 3 当たり0gから80gに負荷量を増加するために必要な日数を表す。
(比較) リング(外径8mm、長さ6mmおよび壁厚1.5mmを有する)の形の触媒
IV(b)75質量%およびステアタイト(珪酸マグネシウム)25質量%の混
合物からなる触媒2.10mおよび触媒VII(c)0.80mを、長さ3.85
mおよび内径25mmを有する鉄の管に導入した。温度を調節するために、鉄の
管を塩溶融物により包囲し、移動可能な熱電対が配置されている4mm熱電対シ
ースを触媒温度を測定するために用いた。空気標準m3当たり0g〜85gの純
度98.5質量%o−キシレンの負荷量を有する空気4.0標準m3/hが管を上
から下に通過した。空気標準m3当たりo−キシレン50〜85gで、これは表
1に記載される結果を生じた。表において収量は100%純粋o−キシレンに対
する質量%での得られたPAを表す。ランニングアップ時間は標準m3当たり0
gから80gに負荷量を増加するために必要な日数を表す。
(比較) 使用される触媒がIII、VIおよびVII(c)である以外は例8の方法を
繰り返した。
造(本発明による) 空気標準m3当たり85g〜約105gの純度98.5質量%o−キシレンの
負荷量を有する空気4.0標準m3/hが管を上から下に通過する以外は例8の
方法を繰り返した。空気標準m3当たりo−キシレン95〜105gで、これは
表2に記載される結果を生じた。表において収量は100%純粋o−キシレンに
対する質量%での得られたPAを表す。ランニングアップ時間は標準m3当たり
80gから105gに負荷量を増加するために必要な日数を表す。
造(本発明による) 空気標準m3当たり85g〜約105gの純度98.5質量%o−キシレンの
負荷量を有する空気4.0標準m3/hが管を上から下に通過する以外は例9の
方法を繰り返した。空気標準m3当たりo−キシレン95〜105gで、これは
表2に記載される結果を生じた。表において収量は100%純粋o−キシレンに
対する質量%での得られたPAを表す。ランニングアップ時間は標準m3当たり
80gから105gに負荷量を増加するために必要な日数を表す。
造(比較) 空気標準m3当たり85g〜約105gの純度98.5質量%o−キシレンの
負荷量を有する空気4.0標準m3/hが管を上から下に通過する以外は例11
の方法を繰り返した。空気標準m3当たりo−キシレン95〜105gで、これ
は表2に記載される結果を生じた。表において収量は100%純粋o−キシレン
に対する質量%での得られたPAを表す。ランニングアップ時間は標準m3当た
り80gから105gに負荷量を増加するために必要な日数を表す。
造(比較) 空気標準m3当たり85g〜約105gの純度98.5質量%o−キシレンの
負荷量を有する空気4.0標準m3/hが管を上から下に通過する以外は例12
の方法を繰り返した。空気標準m3当たりo−キシレン95〜105gで、これ
は表2に記載される結果を生じた。表において収量は100%純粋o−キシレン
に対する質量%での得られたPAを表す。ランニングアップ時間は標準m3当た
り80gから105gに負荷量を増加するために必要な日数を表す。
で種々の活性を有する触媒を配置することが一般的になり、低い活性の触媒を一
般に固定床に、反応ガス混合物が最初に接触する位置、すなわち固定床のガス導
入端部に配置し、一方最も活性の触媒をガスが触媒床を出る端部に向かって配置
する(ドイツ特許出願公開第2546268号明細書、欧州特許第286448
号明細書、ドイツ特許第2948163号明細書、欧州特許第163231号明
細書)。触媒床中の異なる活性の触媒は反応ガスに同じ温度でさらされるが、異
なる活性の触媒からなる2つの層は反応ガスと接触するために異なる反応温度に
温度調節することができる(ドイツ特許出願公開第2830765号明細書)。
欧州特許第163231号明細書により、前記の活性構造を設定するために前記
の複数の手段を同時に使用することができる。WO98/00778号明細書か
ら一次的な活性化ダンパーの添加がランニングアップ段階を短縮できることが知
られている。欧州特許第676400号明細書にはテトラアルキルベンゼンから
ピロメリット酸無水物を生じる反応でのマルチ構造化により触媒活性がガスの流
動方向で最初に増加し、その後再び減少するように活性構造化を行う場合に収率
および生成物純度に関してプラスの効果を有することが判明した。最後に欧州特
許第99431号明細書にはブタンから無水マレイン酸を生じる反応の際に、ガ
スの流動方向で触媒活性が段階的に(または理想的には連続的に)増加する場合
に、触媒床の活性構造化が生産性にプラスの効果を有することが記載される。活
性構造化は多くの異なる方法により、有利には不活性材料で希釈することにより
達成することができる。段階的活性増加により、発熱反応により放出されるエネ
ルギーのより均一な分布が達成され、より多くの量のMAを製造することができ
る。反応が部分的変換で実施されるので、活性構造化は事実上任意の方法で達成
することができる。これらの説明はo−キシレンおよび/またはナフタレンの酸
化によるPAの製造に転用することができない、それというのも、周知のように
、フタリドまたはナフトキノンのような好ましくない発色成分による汚染を最小
にし、残留キシレンまたは残留ナフトキノンによる排ガスの汚染を避けるために
、反応を完全な変換(すなわち使用される出発物質に対して99.9%より高い
変換率)で実施する場合にのみ良好な品質の無水フタル酸が得られるからである
。 欧州特許第539878号明細書から2層触媒上でo−キシレンおよびナフタ
レンから無水フタル酸を製造する方法が公知である。触媒は不活性担体に五酸化
バナジウム、アナターゼ型二酸化チタン、およびニオブ、燐、アンチモンおよび
カリウム、ルビジウム、セシウムおよびタリウムの少なくとも1種の元素の酸化
物が被覆されている2つの層で形成され、その際第2の層の触媒は、前記のカリ
ウム、ルビジウム、セシウムおよびタリウムの少なくとも1種の元素の酸化物の
含量が少ないことにより第1の層の触媒と異なる。
Claims (7)
- 【請求項1】 高めた温度で、固定床中で、分子状酸素を含有するガスを用
いてかつ坦体材料からなる触媒のコアに触媒活性金属酸化物からなる層が塗布さ
れている、少なくとも3個の層に重ね合わせて配置されたシェル触媒を使用して
キシレンおよび/またはナフタレンの接触気相酸化により無水フタル酸を製造す
る方法において、触媒活性が層から層へ、ガス導入側からガス排出側に上昇し、
その際個々の層の触媒活性を、最も低い活性の触媒が次の層の触媒より少ない量
の活性組成物および場合により付加的にドーパントとしてカリウム、ルビジウム
およびセシウムからなる群から選択されるより多くのアルカリ金属を含有し、こ
れに続くなおより活性の触媒が第2の層の触媒と同じ量の活性組成物およびドー
パントとしてなおより少ないアルカリ金属を含有するかまたは第2の層の触媒よ
り多くの量の活性組成物および場合によりドーパントとしてより少ないアルカリ
金属を含有するように調節し、ただし a)非孔質坦体材料上の最も低い活性の触媒が全部の触媒に対して活性組成物5
〜9質量%を含有し、活性組成物はV2O53〜8質量%、Sb2O30〜3.
5質量%、P0〜0.3質量%、アルカリ金属(金属として計算して)0.1〜0
.5質量%および残部として18〜22m2/gのBET表面積を有するアナタ
ーゼ型のTiO2を含有し、 b)次のより活性の触媒が1〜5質量%(絶対)だけ多い活性組成物を含有し、
アルカリ金属含量が0〜0.25質量%(絶対)だけ少ないほかは触媒(a)と
同じ組成を有し、 c)最も活性の触媒が(a)より1〜5質量%(絶対)だけ多い活性組成物を含
有し、アルカリ金属含量が(a)より0.15〜0.4質量%(絶対)だけ少ない
ほかは触媒(a)と同じ組成を有することを特徴とする、無水フタル酸を製造す
る方法。 - 【請求項2】 アルカリ金属としてセシウムを0.25〜0.5質量%の量で
最も低い活性の触媒中で使用する請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 個々の触媒の活性を、最も活性の触媒が第2の層の触媒と同
じかまたはより多い量の活性組成物を含有し、ドーパントとしてより少ないアル
カリ金属を含有するように調節する請求項1記載の方法。 - 【請求項4】 個々の触媒の活性を、第2の層の触媒が第1の層の触媒より
多い量の活性組成物を含有し、ドーパントとしてより少ないアルカリ金属を含有
するように調節する請求項1記載の方法。 - 【請求項5】 個々の触媒の活性を、第2の層の触媒が最も活性の触媒と同
じ量の活性組成物を含有し、ドーパントとしてより多いアルカリ金属を含有する
ように調節する請求項1記載の方法。 - 【請求項6】 触媒(a)が活性組成物6〜8質量%を含有し、活性組成物
がV2O54〜8質量%およびCs0.3〜0.5質量%(Csとして計算して)
を含有し、触媒(b)が活性組成物8〜12質量%を含有し、活性組成物がCs
0.2〜0.5質量%を含有し、触媒(c)が活性組成物8〜12質量%を含有し
、活性組成物がCs0〜0.3質量%を含有する請求項1記載の方法。 - 【請求項7】 触媒(a)が活性組成物7〜8質量%を含有し、活性組成物
がV2O56〜8質量%およびCs0.3〜0.4質量%を含有し、触媒(b)が
活性組成物9〜11質量%を含有し、活性組成物がCs0.2〜0.4質量%を含
有し、触媒(c)が活性組成物9〜11質量%を含有し、活性組成物がCs0.
05〜0.2質量%を含有する請求項1記載の方法。
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