JP2002511069A - 殺菌剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （ａ１）式Ｉ.a、Ｉ.b又はＩ.c で表されるフェニルベンジルエーテル誘導体、又は（ａ２）式Ｉ.d ［但し、ＸがＣＨ又はＮを表し、ｎが０、１又は２を表し、Ｒがハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルを表し、且つｎが２である場合、Ｒが異なっていても良い］で表されるカルバマート又はその塩若しくは付加体と、（ｂ）ベンズイミダゾール又はベンズイミダゾールを遊離する前駆体（II）類から得られる殺菌活性化合物とを相乗作用量で含む殺菌剤混合物。

Description

【発明の詳細な説明】 殺菌剤混合物 本発明は、 （ａ１）式Ｉ.a、Ｉ.b又はＩ.c で表されるフェニルベンジルエーテル誘導体、又は （ａ２）式Ｉ.d ［但し、ＸがＣＨ又はＮを表し、ｎが０、１又は２を表し、Ｒがハロゲン、Ｃ₁ 〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルを表し、且つｎが２である場合、Ｒが 異なっていても良い］ で表されるカルバマート又はその塩若しくは付加体と、 （ｂ）ベンズイミダゾール又はベンズイミダゾールを遊離する前駆体（II）類か ら得られる殺菌活性化合物とを相乗作用量で含む殺菌剤混合物に関する。 特に、本発明は、下記の化合物II.a〜II.f： II.a：１−（ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド 酸メチル II.b：ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド酸メチル II.c：ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド酸２−（２−エトキシエトキ シ）エチル II.d：２−（２’−フリル）ベンズイミダゾール II.e：２−（１，３−チアゾール−４−イル）ベンズイミダゾール II.f：４，４’−（ｏ−フェニレン）ビス（３−チオアロファン酸）ジメチル の１つをベンズイミダゾールとして、又はベンゾイミダゾールの遊離した前駆体 として有する殺菌剤混合物に関する。 さらに本発明は、化合物I及びIIの混合物を使用して有害菌類を防除する方法 、及びこのような混合物を製造するための化合物Ｉ及び化合物IIの使用法に関す る。 式Ｉの化合物、その製造方法及びその有害菌類に対する作用は、文献（ＥＰ− Ａ２５３２１３、ＥＰ−Ａ２５４４２６、ＥＰ−Ａ３９８６９２、ＥＰ−Ａ４７ ７６３１、ＷＯ−Ａ９３／１５０４６、ＷＯ−Ａ９６／０１２５６、ＷＯ−Ａ９ ６／０１２５８）に開示されている。 下記の化合物IIも開示されている： II.a（一般名：ベノミル（benomyl））：ＵＳ−Ａ３６３１１７６、ＣＡＳＲ Ｎ［１７８０４−３５−２］、 II.b（一般名：カルベンダジム（carbendazim））：ＵＳ−Ａ３６５７４４３ 、ＣＡＳ ＲＮ［１０６０５−２１−７］、 II.c（一般名：デバカルブ（debacarb））：ＣＡＳ ＲＮ［６２７３２−９１ −６］、 II.d（一般名：フベリダゾール（fuberidazole））：ＣＡＳ ＲＮ［３８７８ −１９−１］、 II.e（一般名：チアベンダゾール（thiabendazole））：ＵＳ−Ａ３０１７４ １５、ＣＡＳ ＲＮ［１４８−７９−８］、及び II.f（一般名：チオハナート−メチル（thiophanate-methyl））：ＤＥ−Ａ１ ９３０５４０、ＣＡＳ ＲＮ［２３５６４−０５−８］。 本発明の目的は、施与率を低くし、且つ公知化合物Ｉ及びIIの作用範囲を広げ る観点から、施与される有効成分を全体量を減らして組み合わされた混合物（相 乗作用混合物）で、有害菌類に対する作用が向上したものを提供することにある 。 本発明者等は、上記目的が冒頭に定義された混合物により達成されることを見 出した。さらに本発明者等は、化合物I及び化合物IIを同時に、即ち、一緒に、 又は別々に施与すること、或いは化合物I及び化合物IIを連続して施与すること により、個々の化合物を単独で施与した場合より有害菌類を良好に防除できるこ とを見出した。 式I.dは、特に、置換基の組み合わせが下記の表の各行に対応するカルバマー トである。 化合物Ｉ.12、Ｉ.23、Ｉ.32及びＩ.38が特に好ましい。 これらの窒素原子の塩基的性質により、化合物I及びIIは、無機若しくは有機 酸、又は金属イオンと付加体又は塩を形成することができる。 無機酸の例としては、ハロゲン化水素酸（例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化 水素酸及びヨウ化水素酸）、硫酸、燐酸及び硝酸である。 適当な有機酸としては、例えば、蟻酸、炭酸、アルカン酸（例えば、酢酸、ト リフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸及びプロピオン酸）、さらにグリコール酸、チ オシアン酸、乳酸、琥珀酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、蓚酸、アルキルスル ホン酸（炭素原子数が１〜２０の直鎖又は分岐アルキル基を有するスルホン酸） 、アリールスルホン酸又はアリールジスルホン酸（スルホン酸基を１個又は２個 有する、例えばフェニル及びナフチル等の芳香族基）、アルキルホスホン酸（炭 素原子数が１〜２０の直鎖又は分岐アルキル基を有するホスホン酸）、アリール ホスホン酸又はアリールジホスホン酸（ホスホン酸基を１個又は２個有する、例 えばフェニル及びナフチル等の芳香族基）が挙げられ、上記アルキル及びアリー ル基は、更に置換基、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸、ｐ−アミ ノサリチル酸、２−フェノキシ安息香酸、２−アセトキシ安息香酸等を有してい てもよい。 適当な金属イオンとしては、特に、第Ｉ〜第VIII副族（特に、クロム、マンガ ン、鉄、コバルト、ニッケル、銅及び亜鉛）、第II主族（特に、カルシウム及び マグネシウム）、及び第IIIと第IV主族（特に、アルミニウム、錫及び鉛）の元 素のイオンである。適宜、金属は、それに相応した種々の原子価で存在すること ができる。 本発明の混合物の製造において、純粋な活性成分I及びIIと共に、有害菌類又 は他の害虫、例えば昆虫、蛛形、線虫に対して活性な他の成分を用いることも、 或いは除草剤又は成長抑制剤有効成分又は肥料を混和するのも好ましい。 化合物Ｉ及びIIの混合物、又は化合物Ｉ及びIIの同時に合わせた又は分離した 使用は、広範囲の植物病原性菌類、特に子嚢菌類、坦子菌類、藻菌類及び不完全 菌類に対する顕著な効果を有するため優れている。ある場合には、組織的に活性 であるため茎葉及び土壌の殺菌剤としても用いられる。 それらは様々な栽培植物、例えば綿花、野菜（例えば、キュウリ、豆、トマト 、ジャガイモ及びウリ）、大麦、芝、カラス麦、バナナ、コーヒー、トウモロコ シ、果実、米、ライ麦、大豆、ブドウ、小麦、装飾用植物、サトウキビ及びこれ らの種子の多種細菌の防除に特に重要である。 新規混合物は、以下の植物病原性菌類の防除に特に適している。 穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；うど ん粉病）、 ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ ａｒｕｍ）及びスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌ ｉｇｉｎｅａ）、 リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏ ｔｒｉｃｈａ）、 ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、 穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、 綿花、イネ及びシバのリゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）種、 穀物類及びサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、 リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑａｌｉｓ ；腐敗病）、 穀物類のヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）種、 コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、 イチゴ、野菜、装飾用植物及びブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔ ｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ；灰色カビ）、 ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａ ｃｈｄｉｃｏｌａ）、 コムギ及びオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅ ｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、 イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ） ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔ ｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、 ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ ） ホップとキュウリのシュードペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏ ｒａ）種、 野菜および果実のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、 バナナのマイコスフェレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）種、 種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びベルチキルリウム（Ｖｅｒ ｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種。 さらに新規混合物は、例えばパエシロミセス・バリオッティ(Paecilomyces va riotii）からの資材保護（例えば、木材の保護）に使用することができる。 化合物Ｉ及びIIを、同時に、一緒に、若しくは別々に、又は連続的に施与する ことが可能であり、別々に施与する場合の順序により、一般に防除成果に影響が 与えられることはない。 化合物Ｉ及びIIは、通常、重量比１０：１〜０．０１：１で使用し、５：１〜 ０．０５：１が好ましく、１：１〜０．０５：１が特に好ましい。 所望の効果の性質によって異なるが、本発明の混合物よる施与率は、特に農作 物中において、０．０１〜８ｋｇであり、０．１〜５ｋｇが望ましく、特に０． ５〜３．０ｋｇが望ましい。 化合物Ｉに関する施与率は、１ｈａに対し、０．０１〜２．５ｋｇであり、０ ．０５〜２．５ｋｇが望ましく、特に０．１〜１．０ｋｇが望ましい。 化合物IIに関する施与率は、上記に対応して１ｈａに対し、０．０１〜１０ｋ ｇであり、０．０５〜５ｋｇが望ましく、特に０．０５〜２．０ｋｇが望ましい 。 種子を処理する場合、混合物の施与率は、一般に種子１ｋｇに対して０．００ １〜２５０ｇであり、０．０１〜１００ｇが望ましく、０．０１〜５０ｇが特に 望ましい。 植物に対して病原性のある有害菌類を防除する場合、播種の前もしくは後、或 いは発芽の前もしくは後に種子、植物又は土壌に噴霧すること又は散布すること により、別々に又は一緒に化合物Ｉ及びIIを、或いは化合物Ｉ及びIIの混合物を 施与する。 本発明による相乗殺菌混合物、又は化合物Ｉ及びIIは、例えば直接噴霧可能な 溶液、粉末、懸濁液の形態で、或いは高濃度の水性、油性又は他の懸濁液、分散 液、乳濁液、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形態で調製可 能であり、且つ噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は注入法により施与可能で ある。適応形式は、完全に使用目的に基づいて決定される。いずれの場合にも、 本発明の混合物の分配を可能な限り微細且つ均一とすることが保証されるべきで ある。 製剤は、例えば溶剤及び／又は坦体の添加によりそれ自体公知の方法で製造さ れる。乳化剤又は分散剤等の不活性添加剤は、通常製剤と共に混合される。 界面活性剤としては下記のものが挙げられる。芳香族スルホン酸（例えば、リ グノスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ジブチルナフ タレンスルホン酸）、並びに脂肪酸の各アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及 びアンモニウム塩、アルキルスルホナート、アルキルアリールスルホナート、ア ルキルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪アルコールスルファ ート、並びに硫酸化ヘキサデカノール、ヘプタデカノール及びオクタデカノール の塩、又は脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルホン化ナフタレン及び その誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタレン或いはナフタレンス ルホン酸とフェノール及びホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレ ンオクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチ ルフェノール又はノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテ ル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテ ルアルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコール／エチレンオキシド 縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリ オキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタート、ソ ルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液又はメチルセルロース。 粉末、散布剤及びダスト剤は、化合物Ｉ又はII、或いは化合物Ｉ及びIIの混合 物と固状担体物質とを混合または一緒に磨砕することにより製造することができ る。 粒状体（例えば被覆粒状体、含浸粒状体および均質粒状体）は、通常、有効物 質を固体担体物質に結合させることにより製造することができる。 用いられる充填剤又は固状担体物質は、例えば鉱物土（例えば、シリカ、珪酸 、シリカゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠灰粒土、石灰 質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化 マグネシウム、磨砕合成樹脂）、肥料（例えば、硫酸アンモニウム、燐酸アンモ ニウム、硝酸アンモニウム、尿素）、植物性生成物（例えば、穀物粉、樹皮、木 材およびクルミ穀粉）、セルロース粉末又は他の固状担体物質である。 一般に、製剤は０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の化合物 Ｉ又はIIのうちの１種、或いは化合物Ｉ及びIIの混合物を含む。その際、有効成 分は純度９０〜１００％、特に９５〜１００％（ＮＭＲ又はＨＰＬＣスペクトル による）で使用される。 化合物Ｉ及びII、或いは混合物、或いは対応する製剤を、有害菌類、或いは菌 類から保護されるべき植物、種子、土壌、領域、資材又は空間を、上記混合物の 殺菌効果量、或いは別々に施与する場合、化合物Ｉ及びIIの殺菌効果量で処理す ることにより施与する。 有害菌類から被害を受ける前後に施与を実施することができる。 ［使用実施例］ 本発明による混合物の相乗作用を、下記の実験により示した： シシトウガラシのボトリチス・キネレア（Botrytis cinerea）に対する作用 ピーマン（green bell peppers）のディスクに、１０％の活性化合物、６３％ のシクロヘキサノン及び２７％の乳化剤からなる原液から調製された有効物質の 水性調製液を液が滴り落ちるまで噴霧した。噴霧による被膜を乾燥させた２時間 後、上記ディスクに、ボトリチス・キネレアの胞子懸濁液（バイオマルト２％水 溶液１ｍｌ中に１．７×１０⁶個の胞子を含む）で感染させた。次いで、感染さ せたディスクを、１８℃で、高湿度のチャンバー内にて４日間培養した。菌が繁 殖したディスクでのボトリチスの感染を、目視にて評価した。 被害を受けた葉面を％単位で測定することにより評価を行った。この％を効力 に換算した。効力（Ｅ）は下記のアボット（Abbot）の式により求められる。 アボットの式： Ｅ＝（１−α）・１００／β 上記式中 αは処理後の植物の菌類により被害（％）、 βは未処理（対照）植物の菌類による被害（％） をそれぞれ表す。 効力０は、処理された植物が未処理の植物と同様の被害を受けたことを示し、 効力１００は処理された植物が全く被害を受けなっかたことを示す。 有効物質の混合物により、予期される効力を以下のコルビーの式［R.S．Colby 、Weeds 15(1967)、20〜22頁］により算出し、実際に観察された効力と対比した 。 コルビーの式： Ｅ＝ｘ＋ｙ−ｘ・ｙ／１００ 上記式中 Ｅは濃度ａ及びｂの有効成分Ａ及びＢの混合物を使用した場合の、未処理対照 に対する％で表された予想される効力、 ｘは、有効成分Ａを濃度ａで使用した場合の、未処理対照の効力（％） ｙは、有効成分Ｂを濃度ｂで使用した場合の、未処理対照の効力（％） をそれぞれ表す。 実験結果を、下記の表２及び表３に示す。 ＊）コルビーの式により計算 実験結果から、あらゆる混合比において実際に観察された効力は、コルビーの 式により事前に計算された効力よりも高い結果を示していることが分かる。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１１年７月１５日（１９９９．７．１５） 【補正内容】 請求の範囲 １．（ａ）式Ｉ.d ［但し、ＸがＣＨ又はＮを表し、ｎが０、１又は２を表し、Ｒがハロゲン、Ｃ₁ 〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルを表し、且つｎが２である場合、Ｒが 異なっていても良い］ で表されるカルバマート又はその塩若しくは付加体と、 （ｂ）ベンズイミダゾール又はベンズイミダゾールを遊離する前駆体（II）類か ら得られる殺菌活性化合物とを相乗作用量で含む殺菌剤混合物。 ２．ベンズイミダゾール又はベンズイミダゾールを遊離する前駆体（II）が、下 記の化合物： II.a：１−（ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド 酸メチル II.b：ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド酸メチル II.c：ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド酸２−（２−エトキシエトキ シ）エチル II.d：２−（２’−フリル）ベンズイミダゾール II.e：２−（１，３−チアゾール−４−イル）ベンズイミダゾール II.f：４，４’−（ｏ−フェニレン）ビス（３−チオアロファン酸）ジメチル から選択される請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ３．化合物Ｉ又はその塩若しくは付加体の化合物IIに対する重量比が、１０：１ 〜０．０１：１である請求項１又は２に記載の殺菌剤混合物。 ４．請求項１に記載の式Ｉの化合物又はその塩若しくは付加体及び請求項１又は ２に記載の式IIの化合物で、有害菌類又はその生息環境、或いはこれらから保護 されるべき植物、種子、土壌、領域、資材又は空間を処理することを特徴とする 有害菌類を防除する方法。 ５．請求項１に記載の化合物Ｉ又はその塩若しくは付加体及び請求項１に記載の 化合物IIを、同時に、一緒に又は別々に、或いは連続して施与する請求項４に記 載の方法。 ６．請求項１に記載の化合物Ｉ又はその塩若しくは付加体を、０．０１〜２．５ ｋｇ／ｈａの量で施与する請求項４又は５に記載の方法。 ７．請求項１又は２に記載の化合物IIを、０．０１〜１０ｋｇ／ｈａの量で施与 する請求項４〜６のいずれかに記載の方法。 ８．請求項１に記載の化合物Ｉ又はその塩若しくは付加体の、請求項１に記載の 殺菌作用のある相乗作用混合物を製造するための使用法。 ９．請求項１又は２に記載の化合物IIの、請求項１に記載の殺菌作用のある相乗 作用混合物を製造するための使用法。 １０．一方の部分が請求項１に記載の式Ｉの化合物を固体又は液体の坦体中に含 み、他方の部分が請求項１又は２に記載の式IIの化合物を固体又は液体の坦体中 に含む、２つの部分からなる請求項１に記載の組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 47/38 Ａ０１Ｎ 47/38 Ｃ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＵ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ， ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＴ，ＬＶ，Ｍ Ｘ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ (72)発明者 ザウター，フーベルト ドイツ国、Ｄ―68167、マンハイム、ネカ ルプロメナーデ、20 (72)発明者 ミュラー，ベルント ドイツ国、Ｄ―67227、フランケンタール、 ジャン―ガンス―シュトラーセ、21 (72)発明者 ビルナー，エーリヒ ドイツ国、Ｄ―67317、アルトライニンゲ ン、ハウプトシュトラーセ、78 (72)発明者 レイエンデッカー，ヨーアヒム ドイツ国、Ｄ―68526、ラーデンブルク、 シュタールビュールリング、79 (72)発明者 ハムペル，マンフレート ドイツ国、Ｄ―67435、ノイシュタット、 イム、ビーンガルテン、15 (72)発明者 アマーマン，エーバーハルト ドイツ国、Ｄ―64646、ヘペンハイム、フ ォン―ガーゲルン―シュトラーセ、２ (72)発明者 ロレンツ，ギーゼラ ドイツ国、Ｄ―67434、ノイシュタット、 エルレンヴェーク、13 (72)発明者 シュトラトマン，ズィークフリート ドイツ国、Ｄ―67117、リムブルガーホー フ、ドナースベルクシュトラーセ、９

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ１）式Ｉ.a、Ｉ.b又はＩ.c で表されるフェニルベンジルエーテル誘導体、又は （ａ２）式Ｉ.d ［但し、ＸがＣＨ又はＮを表し、ｎが０、１又は２を表し、Ｒがハロゲン、Ｃ₁ 〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルを表し、且つｎが２である場合、Ｒが 異なっていても良い］ で表されるカルバマート又はその塩若しくは付加体と、 （ｂ）ベンズイミダゾール又はベンズイミダゾールを遊離する前駆体（II）類か ら得られる殺菌活性化合物とを相乗作用量で含む殺菌剤混合物。 ２．ベンズイミダゾール又はベンズイミダゾールを遊離する前駆体（II）が、下 記の化合物： II.a：１−（ブチルカルバモイル）ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド 酸メチル II.b：ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド酸メチル II.c：ベンズイミダゾール−２−イルカルバミド酸２−（２−エトキシエトキ シ）エチル II.d：２−（２’−フリル）ベンズイミダゾール II.e：２−（１，３−チアゾール−４−イル）ベンズイミダゾール II.f：４，４’−（ｏ−フェニレン）ビス（３−チオアロファン酸）ジメチル から選択される請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ３．化合物Ｉ又はその塩若しくは付加体の化合物IIに対する重量比が、１０：１ 〜０．０１：１である請求項１又は２に記載の殺菌剤混合物。 ４．請求項１に記載の式Ｉの化合物又はその塩若しくは付加体及び請求項１又は ２に記載の式IIの化合物で、有害菌類又はその生息環境、或いはこれらから保護 されるべき植物、種子、土壌、領域、資材又は空間を処理することを特徴とする 有害菌類を防除する方法。 ５．請求項１に記載の化合物Ｉ又はその塩若しくは付加体及び請求項１に記載の 化合物IIを、同時に、一緒に又は別々に、或いは連続して施与する請求項４に記 載の方法。 ６．請求項１に記載の化合物Ｉ又はその塩若しくは付加体を、０．０１〜２．５ ｋｇ／ｈａの量で施与する請求項４又は５に記載の方法。 ７．請求項１又は２に記載の化合物IIを、０．０１〜１０ｋｇ／ｈａの量で施与 する請求項４〜６のいずれかに記載の方法。 ８．請求項１に記載の化合物Ｉ又はその塩若しくは付加体の、請求項１に記載の 殺菌作用のある相乗作用混合物を製造するための使用法。 ９．請求項１又は２に記載の化合物IIの、請求項１に記載の殺菌作用のある相乗 作用混合物を製造するための使用法。 １０．一方の部分が請求項１に記載の式Ｉの化合物を固体又は液体の坦体中に含 み、他方の部分が請求項１又は２に記載の式IIの化合物を固体又は液体の坦体中 に含む、２つの部分からなる請求項１に記載の組成物。