HUT74868A - Veterinary composition containing a proton pump inhibitor - Google Patents
Veterinary composition containing a proton pump inhibitor Download PDFInfo
- Publication number
- HUT74868A HUT74868A HU9503085A HU9503085A HUT74868A HU T74868 A HUT74868 A HU T74868A HU 9503085 A HU9503085 A HU 9503085A HU 9503085 A HU9503085 A HU 9503085A HU T74868 A HUT74868 A HU T74868A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- proton pump
- pump inhibitor
- dry
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
A találmány tárgya állatok gyomorsavval kapcsolatos betegségeinek kezelésére szolgáló protonpumpa inhibitort (PPI-t) tartalmazó gyógyszerkészítmény.
A protonpumpa inhibitorok hatásos inhibitorai a gyomorsav szekréciójának, és ezeket fel is használják embernél a gyomorsavval kapcsolatos betegségek,· így a gyomor- és nyombélfekély kezelésére. Ezek az anyagok savas vagy neutrális közegben hajlamosak a bomlásra/átalakulásra. Az embernél perorális használatra szánt gyógyszerkészítményeket előnyösen bélben oldódó bevonattal látják el. Ezek a készítmények érzékenyek a nedvességre, ezért azokat hosszabb tárolás esetén jól záró, vízhatlan edényzetben kell tartani.
A gyomor-, nyombélfekély betegségek gyakoriak egyes állatoknál is, különösen a lovaknál és tevéknél. A gyomorés nyombélfekély betegségek kezelése szempontjából érdekes egyéb állatok közül megemlítjük például a delfineket, oroszlánfókákat, lámákat, kutyákat, macskákat és sertéseket. Lovak gasztroendoszkópiás vizsgálatával fekélyeket a pikkelyes nyálkahártyákon, a nem mirigyes fundusban, a mirigyes gyomorban és a nyombélben találtak. A lófajták gyomor-, nyombélfekélyének etiológiája nagyrészt ismeretlen, de úgy tűnik, hogy egyes esetekben fontos szerepet játszik a stressz.
Fekélyellenes vegyületeket, így hisztamin-2-receptor antagonistákat jelentések szerint alkalmaztak lovaknál naponta néhányszor perorálisan vagy nazogasztrikus cső segítségével adva. Ez az eljárás sérüléseket okozhat, és szükséges lehet a ló enyhe szedálása. Alkalmazásához meg-
felelő jártasság szükséges.
Az omeprazol és más protonpumpa inhibitorok hatásos inhibitorai állatok gyomorsavszekréciójának. Ezek a gyomorsav termelését a H+K+-ATPáz, a hidrogénionok parietális sejtekben való termeléséért felelős enzimnek a gátlásával blokkolják. A protonpumpa inhibitorok erős savelnyomás okoznak, és más fekélyellenes vegyületekkel, így a H2-blok kolókkal ellentétben az omeprazol naponta egyszer adható. A találmány szerint gél formázású omeprazolt tartalmazó, bélben oldódó bevonattal ellátott szemcsék könnyen alkalmaz hatók a ló nyelvének dorzális részére szabadtéri körülmények között is, és azokat a lovak jól befogadják.
Az ilyen, bélben oldódó bevonattal ellátott protonpumpa inhibitor szemcséket tartalmazó nedves gél nem stabilis, ha szobahőmérsékleten hosszú ideig tároljuk, ezért azt rögtönözve kell készíteni. Jelenleg nincs ilyen készítmény forga lomban .
Az omeprazolt, az 5-metoxi-2 -[(3,5-dimetil-4-metoxi-2 -piridil)-metilszulfinil] -lH-benzimidazolt az EP 5129 számú európai szabadalmi leírásban ismertetik, mint a gyomorsavszekréció hatásos inhibitorát.
A lanzoprazolt, a 2-{ [3-metil-(2,2,2-trifluor-etoxi)-2-piridil]-metilszulfinil}-ΙΗ-benzimidazolt az EP 174 726 számú európai szabadalmi leírásban ismertetik, mint a gyomorsavszekréciő hatásos inhibitorát.
A pantoprazolt az EP 166 287 számú európai szabadalmi leírásban ismertetik, mint a gyomorsavszekréció hatásos inhibitorát.
A leminoprazolt az UK 2,163,747 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban ismertetik.
A találmány célkitűzése az, hogy lovaknál és más állatoknál könnyen alkalmazható perorális gyógyszerkészítményekkel szolgáljon. Ezekben a protonpumpa inhibitor száraz részecskék, így szemcsék vagy tabletták alakjában van jelen, amelyek be vannak vonva egy vagy több réteggel, amelyek közül az egyik bélben oldódó bevonat. A szemcséket vagy tablettákat készíthetjük tömörítéssel, kristályosítással, a protonpumpa inhibitor oldatát vagy szuszpenzióját inért magokra alkalmazva, extrudálással és szferonizálással vagy hasonló műveletekkel. A bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséket vagy tablettákat összekeverjük száraz gélképző anyaggal/anyagokkal, így xantángumival, guargumival, szentjánoskenyér-gumival, tragantmézgával, módosított cellulózszármazékokkal vagy hasonló gélképző vegyületekkel. Ha ehhez a keverékhez vizet adunk, pasztaszerú gélt kapunk. A gélt például dorzálisan az állat, így a ló nyelvére juttatjuk alkalmas eszköz segítségével.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazott protonpumpa inhibitorok olyan (I) általános képletü vegyületek, amelyek képletében
Ra jelentése (a) vagy (b) általános képletú csoport vagy (e) képletú 4-metoxi-cikloheptano[b]piridin-8-il-csoport ,
R1 és R^ jelentése a következők közül egymástól függetlenül válalsztott csoport: hidrogénatom, rövid szénláncú alkilcsoport, rövid szénián-
R2 | cu alkoxicsoport es halogenatom; jelentése a következők közül választott valamelyik csoport: hidrogénatom, rövid szénláncú alkilcsoport, rövid szénláncú alkoxicsoport, (rövid szénláncú alkoxi)-(rövid szénláncú alkoxi)-csoport, fluorozott rövid |
R^ és | szénláncú alkoxicsoport és morfolinocsoport; r5 jelentése egymástól függetlenül választott rövid szénláncú alkilcsoport; |
A jelentése (c) általános képletü csoport vagy 3-metoxi-piridin-5,6-diil-csoport, vagy 3,4-tiofén-diil-cso-
port, | ahol |
R^ és | R7 jelentése a következők közül egymástól függetlenül választott csoport: hidrogénatom, rövid szénláncú alkilcsoport, rövid szénláncú alkoxicsoport, fluorozott rövid szénláncú alkoxicsoport, fluorozott rövid szénláncú alkilcsoport, halogénatom, (d) általános képletü csoport vagy 1,3-oxazol-2-il-csoport, ahol r8 jelentése rövid szénláncú alkilcsoport, vagy rövid szénláncú alkoxicsoport. |
A találmány esetében rövid szénláncú alkilcsoport 1-5 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent.
A találmány esetében rövid szénláncú alkoxicsoport 1-5 szénatomos alkoxicsoportot jelent.
Az (!) | i általános kepletu protonpumpa inhibitorok pél- |
dáiként megemlítjük az omeprazolt, lanzoprazolt, pantoprazolt,
S-4216 • · • · · * · · • · · az E-3810 jelű vegyületet, a leminoprazolt és az találmány szerinti készítményekben használt protonpumpa inhibitorokat alkalmazhatjuk neutrális formában vagy bázisos sók, így például magnézium-, kalcium-, nátrium- vagy káliumionnal, előnyösen magnézium- vagy nátriumionnal alko tott sók formájában. Továbbá, ahol lehetséges, a fent felso rolt vegyületek alkalmazhatók racém formában vagy lényegileg tiszta enantiomer formájában.
A találmány egyik megvalósításánál a bélben oldódó anyagokkal, így a kálium, kalcium, magnézium vagy alumínium alkalmas, vízben oldódó szervetlen vagy szerves sóival. Ha megfelelő polimer vegyület vagy vegyületek, így a kappa
-carrageenan, pektin, vagy olyan anionos polimerek, amelyekról tudott, hogy pozitív töltésű fémionokkal géleket képeznek, vagy hasonló vegyületek vizes oldatát adjuk a fenti keverékhez, akkor az ionoknak a polimerekkel való kölcsönA találmány egy másik megvalósításánál a bélben oldódó komponensekkel keverjük össze. Ha valamilyen hőmérsékletre érzékeny poli mer, így például etil-(hidroxi-etil)-cellulóz (EHEC) vagy polietilén-polipropilén-glikolok, vagy hasonló anyagok enyhén viszkózus oldatát adagoljuk a protonpumpa inhibitor hoz, és a rendszert 33-35°C-ra vagy annál magasabb hőmér sékletre melegítjük, viszkózus, pasztaszerű gél képződik.
A találmány egy ismét más megvalósításánál a bélben ··· _ ry _ ♦♦· ·♦·♦ · *··» «· oldódó bevonattal ellátott részecskéket gélképző ágens formájú megfelelő anyagokkal, így száraz gélképző ágensekkel keverjük össze. Gélképző ágensekként használhatunk például akácmézgát (acacia), agar-agart, alginsavat, (karboxi-metil)-cellulóz-nátriumot, (hidroxi-propil)-cellulózt, (hidroxi-propil) -metil-cellulózt vagy más hasonló cellulózszármazékokat, fukoidant (fucoidan), xantángumit, furcellarant, laminarant vagy hasonló gélképző ágenseket.
A találmány egy előnyös megvalósításánál a protonpumpa inhibitor az omeprazol.
A készítmény különböző komponenseinek mennyisége változhat és különböző tényezőktől, így a kezelendő állat egyéni igényeitől függ.
A gélképző ágensek mennyisége változhat, de a nedves gél mennyiségére számolt 0,02 tömeg % és 20 tömeg % közötti, előnyösen 0,2 tömeg % és 20 tömeg % közötti, különösen 0,5 tömeg % és 5 tömeg % közötti tartományban van.
A hatóanyag, vagyis a bélben oldódó bevonattal ellátott részecskék mennyisége az állat számára előírt egyéni adagoktól függ. Például lovak esetében a bélben oldódó bevonattal ellátott részecskék mennyisége általában adagonként a 0,1 és 20 gramm közötti, előnyösen a 0,2 és 10 gramm közötti tartományban van. A lovaknak adott végső gél teljes térfogata az 5 és 50 ml közötti tartományban van.
Egyéb, a készítményekhez adható alkalmas anyagok a gyógyászat területéről ismert ízanyagok.
A megfelelő anyagokat úgy adhatjuk a bélben oldódó bevonattal ellátott protonpumpa inhibitor részecskékhez, hogy
- 8 - ..........
a különböző anyagokat a bélben oldódó bevonattal ellátott részecskékkel keverékké vagy az orvos által rendelt keverékké összekeverjük. Egy orvos által rendelt keverék például részecske-adhézióval vagy bevonó eljárásokkal készíthető.
A bélben oldódó bevonattal ellátott protonpumpa inhibitor részecskék és a megfelelő komponensek keverékeit összekeverés előtt vagy után olyan nedvességtartalomra szárítjuk, amelyen a protonpumpa inhibitor jó hosszú időtartamú stabilitást mutat. A keveréket előnyösen egy jól záró applikátorba, előnyösen fecskendőbe visszük.
A bélben oldódó bevonattal ellátott protonpumpa inhibitor és más komponensek keverékéből álló szemcsék vagy tabletták tartalmazhatnak megfelelő pH-pufferoló anyagot is, ami javítja a készítmény funkcionális stabilitását a nyelőcsövön és gyomron való áthaladás közben, mielőtt elérné a vékonybelet, ahol a protonpumpa inhibitor oldódik és felszívódik. Megfelelő pufferoló anyagoknak számítanak a citromsav, borkősav, borostyánkősav, almasav, tej sav, benzoesav, szorbinsav, aszkorbinsav és más anyagok. Ezek az anyagok lecsökkentik a képzett gél pH-értékét 5,5 alá, így védve a szemcsék vagy tabletták bélben oldódó bevonatát.
A bélben oldódó bevonattal ellátott protonpumpa inhibitor részecskék és egyéb megfelelő komponensek keveréke tartalmazhat továbbá inért részecskéket is, így inért szemcséket, hogy így megkönnyítsük a különböző komponenseknek a bélben oldódó bevonattal ellátott részecskékkel való összekeverését. Ilyen inért szemcsék lehetnek például bevont cukor szemcsék vagy bármilyen, az állatra nézve nem ártalmas • ··
- 9 - ....... szemcsék.
A bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséket vagy tablettákat a szokásos módszerekkel készíthetjük. Bélben oldódó bevonattal ellátott omeprazol pilulákat előállíthatunk például az USP 4,786,505 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban (=EP 247983 számú európai szabadalmi leírás) megadott módon, amelyet itt teljességében referenciaként tekintünk. Az ilyen bélben oldódó bevonattal ellátott omeprazol pilulákat vagy szemcséket előnyösen legalább két bevonattal látunk el, amelyek közül az egyik egy izoláló burkolat/alapbevonat és a másik a bélben oldódó bevonat.
Egy találmány szerinti stabilis gyógyszerkészítmény előállítását úgy hajtjuk végre, hogy egy szemcse vagy tabletta formájú protonpumpa inhibitort, amely be van vonva egy vagy több bevonattal, amelyek közül az egyik bélben oldódó bevonat, pasztaszerű gélbe dolgozunk be.
Közelebbről meghatározva, pasztaszerű gél alakú készítmény előállítását úgy végezzük, hogy vagy I) a protonpumpa inhibitor bevont részecskéit összekeverjük valamilyen száraz gélképző ágenssel és adott esetben a bevont részecskéket védő valamilyen pH-pufferoló rendszerrel, ami után rögtönözve, közvetlenül az állatnak való beadás előtt vizet adunk hozzá, vagy II) a bevont részecskéket összekeverjük valamilyen kálium- vagy kalciumion-tartalmú sóval és adott esetben valamilyen pH-pufferoló rendszerrel, és azután, rögtönözve, közvetlenül az állatnak való beadás előtt valamilyen gélképző ágens, így egy polimer vegyület vagy vegyületek kis viszkozitású vizes oldatával, vagy III) a bevont részecskéket rögtönözve, közvetlenül az állatnak való beadás előtt összekeverjük valamilyen hőmérsékletre érzékeny polimer formájú gélképző ágens kis viszkozitású oldatával, és adott esetben valamilyen pH-pufferoló rendszerrel, és azután a keveréket enyhén melegítjük.
Példák
Az alábbi példákban szereplő, bélben oldódó bevonattal ellátott omeprazol pilulákat az US-A 4,786,505 számú nyilvánosságra hozott amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentés (=EP 247 983 számú európai szabadalmi leírás, amelyet itt teljes egészében referenciaként tekintünk) 2. példájában leírtak szerint készítjük.
1. példa:
g bélben oldódó bevonattal ellátott omeprazol pilulát (ami megfelel körülbelül 600 mg omperazolnak) és
0,3 g xantángumit összekeverünk egy fecskendőben.
ml vizet hozzáadva viszkózus gél képződik.
2. példa:
g bélben oldódó bevonattal ellátott omeprazol pilulát,
0,3 g xantángumit, és mg citromsavat összekeverünk egy fecskendőben.
ml vizet hozzáadva viszkózus gélt kapunk.
. példa :
g bélben oldódó bevonattal ellátott omeprazol pilulát, és mg kálium-kloridot összekeverünk egy fecskendőben.
ml 1 %-os kappa-carrageenan oldatot hozzáadva viszkózus gél képződik.
4. példa:
g bélben oldódó bevonattal ellátott omeprazol pilulát fecskendőbe viszünk be.
Ha ehhez 10 ml olyan oldatot adunk, amely 1,25 % etil-(hidroxi-etil)-cellulózt (EHEC-t) és 0,1 % nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz, és az elegyet 35 °C-ra melegítjük, viszkózus gél képződik.
5. példa:
Az EP 277 741 számú európai szabadalmi leírás (amelyet itt referenciaként tekintünk) 1. és 2. példájában leírtak szerint előállított 10 g bélben oldódó bevonattal ellátott lanzoprazol pilulát (ami megfelel körülbelül 900 mg lanzoprazolnak)
0,45 g xantángumit, és mg citromsavat összekeverünk és ehhez 15 ml vizet adunk; így viszkózus gél képződik.
6. példa:
Az EP 519 365 számú európai szabadalmi leírás (amelyet itt referenciaként tekintünk) 2. példájában leírtak szerint előállított 7 g bélben oldódó bevonattal ellátott pantoprazol pilulát (ami megfelel körülbelül 1200 mg pantoprazolnak) ,
0,3 g xantángumit, és mg citromsavat összekeverünk. Ha ehhez 10 ml vizet adunk, viszkózus gél képződik.
Eddigi ismereteink szerint a találmány véghezvitelének legjobb módja a 2. példában leírt készítmény alkalmazása.
Claims (17)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Állatoknál perorális alkalmazásra szánt gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz valamilyen protonpumpa inhibitort szemcsék vagy tabletták formájában, amelyek be vannak vonva egy vagy több bevonattal, amelyek közül az egyik bélben oldódó bevonat, amit az jellemez, hogy a szemcsék vagy tabletták formájában lévő protonpumpa inhibitor egy pasztaszerű gélbe van bedolgozva.
- 2. Egy 1. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy a szemcsék vagy tabletták két bevonattal vannak ellátva, amelyek közül az egyik egy alapozó bevonat, a másik pedig egy bélben oldódó bevonat.
- 3. Egy, az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy a gyógyszerkészítmény lovaknál perorális alkalmazásra van szánva.
- 4. Egy, az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény valamilyen protonpumpa inhibitor száraz, bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséiből vagy tablettáiból álló komponenseket tartalmaz, amelyek adott esetben össze vannak keverve olyan száraz komponensekkel, amely komponensek víz vagy vizes oldat hozzáadására pasztaszerű gélt képeznek.
- 5. Egy, az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy az valamilyen • · * ·· · · > · • «·· ·*·· ·· ·· protonpumpa inhibitor száraz, bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséit vagy tablettáit, száraz, ízanyago kát tartalmaz, amely komponensek víz hozzáadására paszta-
- 6. Egy, az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy a protonpumpa inhibitor száraz, bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséit vagy tablettáit, a száraz gélképző ágens(eke)t és adott esetben pH-pufferoló és/vagy ízanyagokat száraz keverékké keverjük össze, víz vagy vizes oldat hozzáadása előtt.
- 7. Egy 6. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy a keverék az orvos által rendelt keverék.
- 8. Egy, az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmazza a komponensek egy első csoportját, amely áll valamilyen protonpumpa inhibitor száraz, bélben oldódó bevonattal el látott szemcséiből vagy tablettáiból, a kálium, kalcium, magnézium vagy alumínium valamilyen vízoldható szerves vagy szervetlen sójából, és adott esetben pH-pufferoló és/vagy ízanyagokból; valamint tartalmazza a komponensek egy második csoportját, amely valamilyen gélképző ágens vizes oldata; amely komponens-csoportok összekeverve pasztaszerű gélt képeznek.
- 9. Egy, az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmazza a komponensek egy első csoportját, amely áll valamilyen pro•w«« te· tonpumpa inhibitor száraz, bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséiből vagy tablettáiból, adott esetben száraz, pH-pufferoló és/vagy ízanyagokkal összekeverve, és tartalmazza a komponensek egy második csoportját, amely valamilyen hőmérsékletre érzékeny gélképző ágens vizes oldata; amely komponens-csoportok összekeverve és enyhén melegítve pasztaszerű gélt képeznek.
- 10. Egy 1. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy a protonpumpa inhibitor az omeprazol.
- 11. Egy 1. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy a protonpumpa inhibitor a lanzoprazol .
12. Egy 1. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény, az- zal jellemezve, hogy a protonpumpa inhibitor a pantoprazol. 13. Egy 1. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény, az- zal jellemezve, hogy a protonpumpa inhibitor a leminoprazol. - 14. Stabilis gyógyszerkészítmény, állatoknál perorális alkalmazásra szánva, készlet formájában, amely valamilyen protonpumpa inhibitor száraz, bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséit vagy tablettáit és más száraz alkotórészeket tartalmaz, amely komponensek víz vagy vizes oldat hozzáadására pasztaszerú gélt képeznek.
- 15. Stabilis gyógyszerkészítmény állatoknál perorális alkalmazásra szánva, készlet formájában, azzal jellemezve, hogy tartalmazza a komponensek egy első csoportját, amely valamilyen protonpumpa inhibitor száraz, bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséiből vagy tablettáiból; kálium, kalcium, magnézium vagy alimínium valamilyen vízoldékony szerves vagy szervetlen sójából, és adott esetben pH-pufferoló anyagokból és/vagy ízanyagokból áll; valamint tartalmazza a komponensek egy második csoportját, amely száraz gélképző ágens(ek)bői áll, amely komponens-csoportokat, ha víz jelenlétében összekeverünk, pasztaszerű gélt kapunk.
- 16. Stabilis gyógyszerkészítmény, állatoknál perorális alkalmazásra szánva, készlet formájában, azzal jellemezve, hogy tartalmazza a komponensek egy első csoportját, amely valamilyen protonpumpa inhibitor száraz, bélben oldódó bevonattal ellátott szemcséiből vagy tablettáiból áll, amelyek adott esetben össze vannak keverve száraz pH-pufferoló anyagokkal és/vagy ízanyagokkal; és tartalmazza a komponensek egy második csoportját, amely hőmérsékletre érzékeny gélképző ágens(ek)bői áll; amely komponens-csoportok víz jelenlétében összekeverve és enyhén melegítve pasztaszerű gélt képeznek.
- 17. Egy, az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény, azzal jellemezve, hogy a készítményt teljes egészében, vagy annak részeit egy fecskendő formájában lévő applikátorba juttatjuk.
- 18. Eljárás egy 1. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy szemcsék formájában lévő valamilyen protonpumpa inhibitort, amely szemcsék be vannak vonva egy vagy több bevonattal, amely bevonatok egyike bélben oldódó bevonat, pasztaszerű gélbe dolgozunk be.·· ·«· k »
- 19. Egy, az 1., 14., 15. vagy 16. igénypontok bármelyike szerinti készítmény felhasználása állatok gyomorsavval kapcsolatos betegségeinek kezelésére szolgáló aktív adagolási forma készítésében.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE19939301489A SE9301489D0 (sv) | 1993-04-30 | 1993-04-30 | Veterinary composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9503085D0 HU9503085D0 (en) | 1995-12-28 |
HUT74868A true HUT74868A (en) | 1997-02-28 |
Family
ID=20389791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9503085A HUT74868A (en) | 1993-04-30 | 1994-04-26 | Veterinary composition containing a proton pump inhibitor |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5731002A (hu) |
EP (1) | EP0696921B1 (hu) |
JP (1) | JP3872509B2 (hu) |
KR (1) | KR100324451B1 (hu) |
CN (1) | CN1100570C (hu) |
AT (1) | ATE199060T1 (hu) |
AU (1) | AU678830B2 (hu) |
BR (1) | BR9406363A (hu) |
CZ (1) | CZ285191B6 (hu) |
DE (1) | DE69426669T2 (hu) |
DK (1) | DK0696921T3 (hu) |
EE (1) | EE03137B1 (hu) |
EG (1) | EG20401A (hu) |
ES (1) | ES2155473T3 (hu) |
FI (1) | FI955124A (hu) |
GR (1) | GR3035831T3 (hu) |
HR (1) | HRP940267A2 (hu) |
HU (1) | HUT74868A (hu) |
IL (1) | IL109245A (hu) |
IS (1) | IS1694B (hu) |
LT (1) | LT3263B (hu) |
MA (1) | MA23170A1 (hu) |
NO (1) | NO312435B1 (hu) |
NZ (1) | NZ265728A (hu) |
PL (1) | PL176755B1 (hu) |
PT (1) | PT696921E (hu) |
RU (1) | RU2131267C1 (hu) |
SE (1) | SE9301489D0 (hu) |
SG (1) | SG52540A1 (hu) |
SK (1) | SK280465B6 (hu) |
TN (1) | TNSN94035A1 (hu) |
WO (1) | WO1994025070A1 (hu) |
YU (1) | YU22794A (hu) |
Families Citing this family (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5708017A (en) * | 1995-04-04 | 1998-01-13 | Merck & Co., Inc. | Stable, ready-to-use pharmaceutical paste composition containing proton pump inhibitors |
US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
US6645988B2 (en) * | 1996-01-04 | 2003-11-11 | Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
US6489346B1 (en) | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
US6699885B2 (en) * | 1996-01-04 | 2004-03-02 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same |
ATE235247T1 (de) * | 1998-10-06 | 2003-04-15 | Mars Uk Ltd | Verhaltensstörungen beim tier |
ATE263562T1 (de) * | 1999-02-23 | 2004-04-15 | Merck & Co Inc | Protonenpumpinhibitoren enthaltende zusammensetzung |
US6312712B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-06 | Robert R. Whittle | Method of improving bioavailability |
US6780880B1 (en) * | 1999-08-26 | 2004-08-24 | Robert R. Whittle | FT-Raman spectroscopic measurement |
US6312723B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-06 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical unit dosage form |
US6262085B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-17 | Robert R. Whittle | Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same |
US6369087B1 (en) | 1999-08-26 | 2002-04-09 | Robert R. Whittle | Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same |
US6262086B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-17 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical unit dosage form |
US6326384B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-12-04 | Robert R. Whittle | Dry blend pharmaceutical unit dosage form |
US6316020B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-13 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical formulations |
US6268385B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-31 | Robert R. Whittle | Dry blend pharmaceutical formulations |
WO2002026210A2 (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-04 | Geneva Pharmaceuticals Inc. | Proton pump inhibitor formulation |
DE10061135C1 (de) * | 2000-12-07 | 2002-11-07 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Pharmazeutische Zubereitung in Form einer Paste enthaltend einen säurelabilen Wirkstoff |
US7357943B2 (en) | 2000-12-07 | 2008-04-15 | Nycomed Gmbh | Pharmaceutical preparation in the form of a suspension comprising an acid-labile active ingredient |
ES2375269T3 (es) * | 2000-12-07 | 2012-02-28 | Nycomed Gmbh | Preparado farmacéutico en forma de una pasta que comprende un ingrediente activo l�?bil ante los �?cidos. |
US20020192299A1 (en) * | 2000-12-28 | 2002-12-19 | Rajneesh Taneja | Pharmaceutical compositions of a non-enteric coated proton pump inhibitor with a carbonate salt and bicarbonate salt combination |
CA2472103A1 (en) * | 2002-01-25 | 2003-08-07 | Santarus, Inc. | Transmucosal delivery of proton pump inhibitors |
CO5400144A1 (es) * | 2002-03-11 | 2004-05-31 | Novartis Ag | Compuestos organicos |
US20030228363A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-11 | Patel Mahendra R. | Stabilized pharmaceutical compositons containing benzimidazole compounds |
US20040005362A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-01-08 | Rajneesh Taneja | Liquid dosage forms of acid labile drugs |
US20040006109A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-01-08 | Rajneesh Taneja | Liquid dosage forms of non-enterically coated acid-labile drugs |
WO2004004690A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Abbott Laboratories | Liquid dosage forms of proton pump inhibitors |
US20040081671A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-04-29 | Rajneesh Taneja | Liquid dosage forms of non-enterically coated acid-labile drugs |
US20040082618A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-04-29 | Rajneesh Taneja | Liquid dosage forms of acid labile drugs |
US20070243251A1 (en) * | 2002-12-20 | 2007-10-18 | Rajneesh Taneja | Dosage Forms Containing A PPI, NSAID, and Buffer |
US20040121004A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Rajneesh Taneja | Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer |
JP2006518751A (ja) * | 2003-02-20 | 2006-08-17 | サンタラス インコーポレイティッド | 胃酸の急速かつ持続的な抑制のための新規製剤、オメプラゾール制酸剤複合体−即時放出物 |
DE602004025113D1 (de) * | 2003-07-11 | 2010-03-04 | Astrazeneca Ab | Feste zusammensetzung mit einem protonenpumpenhemmer |
MXPA06000524A (es) * | 2003-07-18 | 2006-08-11 | Santarus Inc | Formulacion farmaceutica y metodo para tratar desordenes gastrointestinales provocados por acido. |
WO2005007115A2 (en) * | 2003-07-18 | 2005-01-27 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical composition for inhibiting acid secretion |
US8993599B2 (en) | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
TWI372066B (en) * | 2003-10-01 | 2012-09-11 | Wyeth Corp | Pantoprazole multiparticulate formulations |
EP1718303A4 (en) * | 2004-02-10 | 2010-09-01 | Santarus Inc | COMBINATION OF INHIBITOR OF PROTON PUMP, BUFFER AND NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUG |
GB0403165D0 (en) * | 2004-02-12 | 2004-03-17 | Ct | Novel uses for proton pump inhibitors |
US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
US8815916B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-08-26 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
US20060134210A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Astrazeneca Ab | Solid dosage form comprising proton pump inhibitor and suspension made thereof |
JP2006176461A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 粒状物 |
EP1698233A1 (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-06 | Bayer HealthCare AG | Reduction of digestibility of phosphorus in animal nutrition |
US7803817B2 (en) * | 2005-05-11 | 2010-09-28 | Vecta, Ltd. | Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion |
US7981908B2 (en) * | 2005-05-11 | 2011-07-19 | Vecta, Ltd. | Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion |
WO2007122478A2 (en) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Themis Laboratories Private Limited | Multiple unit compositions |
CH698658B1 (de) * | 2006-04-24 | 2009-09-30 | Mepha Ag | Orale pharmazeutische Formulierung mit schneller Freisetzung für Pyridylmethylsulfinyl-Benzimidazole. |
AU2007266574A1 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Multiple unit pharmaceutical formulation |
PL2046334T3 (pl) | 2006-07-25 | 2015-02-27 | Vecta Ltd | Kompozycje i sposoby hamowania wydzielania kwasów żołądkowych z wykorzystaniem pochodnych małych kwasów dikarboksylowych w połączeniu z PPI |
US20090092658A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Santarus, Inc. | Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations |
AU2008322995B2 (en) * | 2007-11-15 | 2014-01-30 | Novartis Tiergesundheit Ag | Anthelmintic paste comprising praziquantel, a macrolide lactone, cyclodextrin and a thickener |
US20090227633A1 (en) * | 2008-03-04 | 2009-09-10 | Bassam Damaj | Methods to inhibit tumor cell growth by using proton pump inhibitors |
BR112014009547A8 (pt) * | 2011-10-19 | 2018-01-23 | Scherer Technologies Llc R P | composição farmacêutica para administração oral, e, sistema de liberação para a administração oral de uma composição farmacêutica bifásica |
WO2016174664A1 (en) | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
AU2016404808A1 (en) * | 2016-04-29 | 2018-12-13 | Alan Thompson | Veterinary composition |
CN107468652A (zh) * | 2016-06-07 | 2017-12-15 | 北京新领先医药科技发展有限公司 | 一种固体干混悬温敏凝胶剂及其制备方法 |
US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
EP3496714A4 (en) * | 2016-08-11 | 2020-04-22 | Adamis Pharmaceuticals Corporation | DRUG COMPOSITIONS. |
WO2019113493A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Adamis Pharmaceuticals Corporation | Drug compositions |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL22368A (en) * | 1963-11-19 | 1969-01-29 | Merck & Co Inc | 2,5(or 6)-bis-heteroaryl substituted benzazoles |
BE792990A (fr) * | 1971-12-23 | 1973-06-19 | Shell Int Research | Procede de lutte contre les endoparasites chez les chevaux |
IL75400A (en) | 1984-06-16 | 1988-10-31 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same |
AU4640985A (en) | 1984-08-31 | 1986-03-06 | Nippon Chemiphar Co. Ltd. | Benzimidazole derivatives |
GB2189698A (en) * | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
US5215974A (en) * | 1986-11-21 | 1993-06-01 | Aktiebolaget Hassle | Certain pyridyl[(methylthio- or methyl sulfinyl)-2 benzimidazol-2-yl]N-methyl phosphonates useful for treating gastric-acid secretion related diseases |
US5026560A (en) | 1987-01-29 | 1991-06-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Spherical granules having core and their production |
DK130287D0 (da) * | 1987-03-13 | 1987-03-13 | Benzon As Alfred | Oralt praeparat |
YU48263B (sh) | 1991-06-17 | 1997-09-30 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. | Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola |
KR20120081078A (ko) | 2009-09-18 | 2012-07-18 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 2 차 전지용 비수 전해액 |
-
1993
- 1993-04-30 SE SE19939301489A patent/SE9301489D0/xx unknown
-
1994
- 1994-04-06 IS IS4146A patent/IS1694B/is unknown
- 1994-04-07 IL IL10924594A patent/IL109245A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-04-22 HR HR9301489-2A patent/HRP940267A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1994-04-22 MA MA23476A patent/MA23170A1/fr unknown
- 1994-04-22 LT LTIP1920A patent/LT3263B/lt not_active IP Right Cessation
- 1994-04-26 DE DE69426669T patent/DE69426669T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-26 DK DK94914665T patent/DK0696921T3/da active
- 1994-04-26 CN CN94191967A patent/CN1100570C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-26 SG SG1996005767A patent/SG52540A1/en unknown
- 1994-04-26 EP EP94914665A patent/EP0696921B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-26 HU HU9503085A patent/HUT74868A/hu unknown
- 1994-04-26 PL PL94311276A patent/PL176755B1/pl unknown
- 1994-04-26 KR KR1019950704741A patent/KR100324451B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-04-26 BR BR9406363A patent/BR9406363A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-04-26 WO PCT/SE1994/000368 patent/WO1994025070A1/en active IP Right Grant
- 1994-04-26 ES ES94914665T patent/ES2155473T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-26 JP JP52415994A patent/JP3872509B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-26 AU AU66938/94A patent/AU678830B2/en not_active Ceased
- 1994-04-26 NZ NZ265728A patent/NZ265728A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-04-26 RU RU95122630/13A patent/RU2131267C1/ru active
- 1994-04-26 CZ CZ952825A patent/CZ285191B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-04-26 SK SK1354-95A patent/SK280465B6/sk unknown
- 1994-04-26 PT PT94914665T patent/PT696921E/pt unknown
- 1994-04-26 AT AT94914665T patent/ATE199060T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-04-28 EG EG24594A patent/EG20401A/xx active
- 1994-04-28 TN TNTNSN94035A patent/TNSN94035A1/fr unknown
- 1994-04-29 US US08/235,258 patent/US5731002A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-17 EE EE9400377A patent/EE03137B1/xx unknown
-
1995
- 1995-04-27 YU YU22794A patent/YU22794A/sh unknown
- 1995-10-23 NO NO19954240A patent/NO312435B1/no unknown
- 1995-10-27 FI FI955124A patent/FI955124A/fi not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-05-07 GR GR20010400679T patent/GR3035831T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUT74868A (en) | Veterinary composition containing a proton pump inhibitor | |
JP4603631B2 (ja) | プロトンポンプ阻害剤を含有する医薬組成物 | |
KR100780156B1 (ko) | 맛 차폐용 코팅 조성물 | |
RU95122630A (ru) | Ветеринарная композиция, содержащая ингибитор протонных насосов | |
US8530500B2 (en) | Stable pharmaceutical omeprazole formulation for oral administration | |
CZ301647B6 (cs) | Farmaceutický prostredek pro orální podávání | |
HUT52369A (en) | New form of mediacament | |
WO2006026829A1 (en) | Stable paste composition of enteric coated acid labile active agent and use thereof | |
CA2161683C (en) | Veterinary composition containing a proton pump inhibitor | |
WO2003077829A2 (en) | Process for preparation of a pharmaceutical composition containing acid labile compounds | |
JP2003230363A5 (hu) | ||
AU2023203385A1 (en) | Omeprazole based oral paste formulation having increased temperature stability and enhanced absorption | |
JP2022013368A (ja) | 動物用医薬製剤 | |
WO2005000269A1 (en) | Pharmaceutical formulations comprising a proton pump inhibitor | |
TR201723199A2 (tr) | Yeni farmasötik bileşimler. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
DFA9 | Temporary protection cancelled due to abandonment |