LT3263B - Veterinary composition and process for preparing thereof - Google Patents

Veterinary composition and process for preparing thereof Download PDF

Info

Publication number
LT3263B
LT3263B LTIP1920A LTIP1920A LT3263B LT 3263 B LT3263 B LT 3263B LT IP1920 A LTIP1920 A LT IP1920A LT IP1920 A LTIP1920 A LT IP1920A LT 3263 B LT3263 B LT 3263B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
gel
dry
veterinary composition
coated
enteric
Prior art date
Application number
LTIP1920A
Other languages
English (en)
Inventor
Stig-Goeran Arthur Olovson
Aake Gunnar Pilbrant
Original Assignee
Astra Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astra Ab filed Critical Astra Ab
Publication of LTIP1920A publication Critical patent/LTIP1920A/xx
Publication of LT3263B publication Critical patent/LT3263B/lt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Išradimas susijęs su peroraliniu būdu vartojamu farmaciniu preparatu, į kurio sudėtį įeina protonų siurblio inhibitorius, skirtu su skrandžio rūgštimi susijusių ligų gyvūnų tarpe gydymui ir jo gavimo būdu.
Protonų siurblio inhibitoriai yra stiprūs skrandžio rūgšties sekrecijos inhibitoriai ir vartojami žmonių ligų, susijusių su skrandžio rūgštimi, gydymui, pavyzdžiui, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų. Šios medžiagos reaguoja į rūgšties reaktingumo kritimą/pasikeitimą ir neutralią terpę. Farmacinių preparatų, žmonių vartojamų peroraliniu būdu, tarpe pirmenybė teikiama turintiems žarnyne tirpų apvalkalą. Šie preparatai jautrūs drėgmei ir, nesant ilgalaikiam saugojimui, turi būti laikomi gerai uždarytuose, nepralaidžiuose induose.
Virškinimo organų opos taip pat plačiai paplitusios kai kurių gyvūnų tarpe, ypač arklių ir kupranugarių. Kitais dėmesio vertais gyvūnais, ryšium su virškinimo organų OPU gydymu, yra delfinai, jūros liūtai, lamos, šunys, katės ir kiaulės. Atlikus gastro-endoskopinį arklių ištyrimą, opos rastos gleivinės paviršiuje, bet dugno liaukoje, burnos liaukelėje ir dvylikapirštėje žarnoje opų nerasta. Skrandžio-dvylikapirštės žarnos opų etiologija arklių veislių tarpe mažai žinoma, bet stresas, atrodo, kai kuriais atvejais vaidina svarbų vaidmenį.
skrandžio takus.
Priešopiniai junginiai, pavyzdžiui, histamino-2-receptorių antagonistai, arkliams turi būti įvedami keletą kartų per dieną peroraliniu būdu ar per nosiesŠi- procedūra gali traumuoti ir Vaistų įvedimui reikalauti lengvo arklio nuraminimo, būtini apmokyti asmenys.
Omeprazolis ir kiti protonų siurblio inhibitoriai yra stipriai veikiantys skrandžio rūgšties sekrecijos inhibitoriai gyvūnų tarpe. Jie sulaiko skrandžio rūgšties gaminimąsi dėka H+ K+ - AT Fazės, fermento, atsakingo už vandenilio jonų gaminimąsi parietalinėse ląstelėse, inhibavimo. Protonų siurblio inhibitoriai iššaukia pilną rūgšties sulaikymą ir labiausiai skiriasi nuo kitų priešopinių junginių, pavyzdžiui H2blokatorių, nes omeprazolis gali būti skiriamas kartą per dieną. Pagal šį išradimą, turinčios omeprazolio, padengtos žarnyne tirpiu apvalkalu granulės, įeinančios į gelio sąstatą gali būti lengvai užnešamos ant viršutinės arklio liežuvio pusės lauko sąlygomis, ką arkliai gerai perneša.
Toks drėgnas gelis, turintis savyje protonų siurblio inhibitoriaus granulių, padengtų žarnyne tirpiu apvalkalu, nėra stabilus ilgą laiką saugant kambario temperatūroje ir turi būti paruošiamas ekspromtu.
Šiandien rinkoje nėra tokios technologijos.
Omeprazolis, 5-metoksi-2(((4-metoksi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil)sulfinil)-lH-benzimidazolis, aprašytas EP Nr. 5129 kaip stipriai veikiantis skrandžio rūgšties sekrecijos inhibitorius.
Lansoprazolis, 2-[ [ [ 3-metil-4-(2,2,2-trifluoretoksi)-2piridil] metil] sulfinil] -lH-benzimidazolas, aprašytas EP Nr. 174726 kaip stipriai veikiantis skrandžio rūgšties sekrecijos inhibitorius.
Pantoprazolis aprašytas EP Nr. 166287 kaip stipriai veikiantis skrandžio rūgšties sekrecijos inhibitorius.
Leminoprazolis aprašytas UK patente Nr. 2163747.
Šio išradimo tikslas - aprūpinti farmaciniais preparatais vartojamais peroraliniu būdu ir lengvai pernešamais arklių ir kitų gyvūnų tarpe. Protonų siurblio inhibitorius yra sausų dalelių pavidale, kaip granulės ar tabletės, kurios padengtos, vienu ar daugiau apvalkalų, vienas iš kurių - tirpus žarnyne. Granulės ar tabletės gali būti paruoštos presavimo, kristalizacijos būdu, užnešant protonų siurblio inhibitoriaus tirpalą ar suspensiją ant inertinio pagrindo, ekstrukcijos, sferonizacijos ar panašių procesų pagalba. Granulės ar tabletės, padengtos žarnyne tirpiu apvalkalu, sumaišomas su sausomis gelį sudarančiomis medžiagomis, kaip pavyzdžiui, ksantanine, guaranine, pseudoakacijos sėklų derva, tragakantu, modifikuotos celiuliozės dariniais ar panašiomis, gelį sudarančiomis medžiagomis.
į šį mišinį pridėjus vandens, susidaro pastos konsistencijos gelis. Gelis, išbandymui užnešamas ant viršutinės gyvūno, pvz., arklio, liežuvio pusės su specialiu aplikatoriumi.
Protonų siurblio inhibitoriai, vartojami išradimo preparatuose, yra junginiai, kurių bendra formulė yra I
kurioje Ra yra
R ir R yra nepriklausomai parinkti iš vandenilio, žemesniojo alkilo, žemesniojo alkoksilo ir halogeno 2 tarpo, R yra parinktas is vandenilio, žemesniojo alkilo, žemesniojo alkoksilo, žemesniojo alkoksiložemesniojo alkoksilo, žemesniojo fluoralkoksilo ir
tarpo.
R ir R yra nepriklausomai parinkti iš žemesniųjų alkilų tarpo.
A yra
OCHg arba g η
R ir R yra nepriklausomai parinkti iš vandenilio, žemesniojo alkilo, žemesniojo alkoksilo, žemesniojo fluoralkoksilo, žemesniojo fluoralkilo, halogeno,
N — C — R8 tarpo,, g
kur R yra alkilas ar žemesnysis alkilas ar žemesnysis alkoksilas.
Žemesniuoju alkilu šiame išradime vadinama alkilo grupė, turinti nuo 1 iki 5 anglies atomų.
Žemesniuoju alkoksilu šiame išradime vadinama alkoksilo grupė, turinti nuo 1 iki 5 anglies atomų.
Protonų siurblio inhibitorių pavyzdžiai pagal 1 formulę yra
NH
Lansoprazolis
OCH3
Leminoprazolis
Pantoprazolis
E-3810
S-4216
Protonų siurblio inhibitoriai, vartojami šio išradimo preparatuose, gali būti neutraliame arba bazinių druskų, kaip pavyzdžiui Mg2+, Ca2+, Na+ ar K+ druskų, pavidale, teikiant pirmenybę Mg ar Na druskoms. Be to, junginiai, nurodyti aukščiau gali būti vartojami racemato arba gryno enantiomero pavidale.
Vieną iš išradimo įgyvendinimo būdų sudaro žarnyne tirpų apvalkalą turinčių dalelių maišymas su atitinkamomis medžiagomis, pavyzdžiui, atitinkamomis neorganinėmis arba organinėmis vandenyje tirpiomis kalio, kalcio, magnio arba aliuminio druskos. Kai atitinkamo polimero ar junginių, kaip pavyzdžiui, kapakaragenas, pektinas, anijoniniu polimeru, sudarančių gelį su teigiamą krūvį turinčiais metalų jonais, ar panašių junginių vandeniniai tirpalai pridedami į mišinį, dėl jonų sąveikos su polimerais susidaro pastos konsistencijos gelis.
Kitas išradimo įgyvendinimo būdas-kai dalelės, padengtos žarnyne tirpiu apvalkalu, sumaišomos su atitinkamais komponentais. Kai nedidelio klampumo, temperatūrai jautraus polimero, pavyzdžiui, etiloksietilceliuliozės (EHEC) ar polietilenpolipropileno glikolių ar panašių medžiagų tirpalo pridedama ir sistema pašildoma iki 33-35°C ar aukštesnės temperatūros, susidaro klampus pastos konsistencijos gelis.
Dar kitame išradimo įgyvendinimo variante dalelės, padengtos žarnyne tirpiu apvalkalu, sumaišomos su atitinkamomis gelį sudarančiomis medžiagomis. Tokios medžiagos yra akacija, agaras, algino rūgštis, karboksimetilceliuliozės natrio druska, osipropilceliuliozė, oksipropilmetilceliuliozė ar kiti panašūs celiuliozės dariniai, fukoidinas, ksantaninė derva, furcelarinas, laminarinas ar panašios gelį sudarančios medžiagos.
Pirmenybę turi išradimo įgyvendinimo variantas, kai protonų siurblio inhibitoriumi yra omerprazolis. Skirtingų preparato komponentų kiekis gali keistis ir priklausyti nuo įvairių faktorių, pavyzdžiui, nuo individualių gyvūnų gydymo reikalavimų.
Gelį sudarančių medžiagų kiekis gali keistis, bet jis yra 0,02-20% ribose skaičiuojant nuo drėgno gelio svorio, teikiant pirmenybę 0,2-20% kiekiui, o ypač 0,55%. Aktyvios medžiagos kiekis, t.y. - dalelių, padengtų žarnyne tirpiu apvalkalu, priklauso nuo individualios gyvūnui skirtos dozės. Pavyzdžiui, dalelių padengtų žarnyne tirpiu apvalkalu, vienos dozės kiekis arkliams paprastai svyruoja 0,l-20g ribose, pirmenybę teikiant 0,2-10 gramų. Pilnas gelio, duodamo arkliams, tūris svyruoja 5-50 ml ribose.
Atitinkamos medžiagos gali būti pridedamos į protonų siurblio inhibitoriaus daleles, padengtas žarnyne tirpiu apvalkalu, sumaišant skirtingas medžiagas su dalelėmis padengtomis žarnyne tirpiu apvalkalu į mišinį ar reguliarų mišinį. Reguliarus mišinys gali būti paruoštas, pavyzdžiui, dėka dalelių adhezijos ar padengiant jas apvalkalu.
Protonų siurblio inhibitoriaus dalelių, padengtų žarnyne tirpiu apvalkalu ir atitinkamų komponentų mišiniai džiovinami prieš ar po sumaišymo iki tokio drėgnumo laipsnio, kad protonų siurblio inhibitorius išlaikytų gerą, ilgalaikį stabilumą. Pirmenybė teikiama mišinio paruošimui nepralaidžiame aplikatoriuje, turinčiame švirkšto formą.
Protonų siurblio inhibitoriaus granulių ar tablečių, padengtų žarnyne tirpiu apvalkalu, mišinyje su kitais komponentais gali būti atitinkama pH -buferinė medžiaga, kuri pagerins funkcinį preparato stabilumą jo judėjimo per stemplę ar skrandį metu, kol jis pasieks žarnyną, kur protonų siurblio inhibitorius ištirpinamas ir absorbuojamas. Tinkamomis buferinėmis medžiagomis yra citrinos, vyno, gintaro, obuolių, pieno, benzoinė, sorbino ir askorbininė rūgštys ir kitos medžiagos. Tokios medžiagos sumažins susidariusio gelio pH reikšmę iki 5,5 kas apsaugos žarnyne tirpų granulių arba tablečių apvalkalą.
Be to, į dalelių, padengtų žarnyne tirpiu apvalkalu, ar atitinkamų komponentų mišinį gali įeiti inertinės dalelės, kaip kad granulės, kad palengvintų skirtingą komponentų maišymąsi su dalelėmis, padengtomis žarnyne tirpiu apvalkalu. Tokios inertinės granulės yra, pavyzdžiui, cukraus granulės, turinčios apvalkalą ar kokios nors kitos rūšies granulės, nekenksmingos gyvūnams.
Granulės ar tabletės, turinčios žarnyne tirpų apvalkalą, gali būti paruoštos pagal žinomas metodikas. Omeprazolio žirneliai, padengti žarnyne tirpiu apvalkalu, gali būti pagaminti, pavyzdžiui, pagal Europos patente Nr. 247 983 pateiktą metodiką. Tokie, turintys žarnyne tirpų apvalkalą žirneliai ar granulės padengti mažiausiai dviem sluoksniais, vienas iš kurių yra izoliuojantis sluoksnis/pagalbinis apvalkalas, o kitas - tirpus žarnyne.
Pagal išradimą, stabilaus farmacinio preparato paruošimas atliekamas sujungiant protonų siurblio inhibitorių, turintį granulių ar tablečių kurios padengtos vienu ar daugiau apvalkalų, vienas iš kurių tirpus žarnyne, formą su pastos konsistencijos geliu.
Išsamiau: preparato, turinčio pastos konsistencijos gelio pavidalą, paruošimas atliekamas pagal bet kurį iš šių būdų: I) sumaišant protonų siurblio inhibitoriaus padengtas daleles su sausa, gelį sudarančia medžiaga ir, pasirinktinai, pH-buferine sistema, apsaugojančia padengtas daleles, pridėjus vandens; iš karto, kaip ir anksčiau įvedant (duodant) gyvūnams, arba II) sumaišant padengtas daleles su kalio ar kalcio jonų turinčiomis druskomis ir, pasirinktinai, pH-buferine sistema ir po to iš karto kaip ir anksčiau, įvesti gyvūnams kartu su nedidelio klampumo gelį sudarančio polimero (ų) vandeniniu tirpalu, arba III) sumaišant padengtas daleles iš karto, kaip ir anksčiau skirta gyvūnams, su nedidelio klampumo gelį sudarančio, temperatūrai jautraus polimero tirpalu ir, pasirinktinai, su pHbuferine sistema, šiek tiek pašildant mišinį.
Paruošimo pavyzdžiai
Omeprazolio žirneliai, padengti žarnyne tirpiu apvalkalu, paminėti paruošimo pavyzdžiuose žemiau, gauti pagal Europos patento Nr. 247 983 2 pavyzdį.
pavyzdys
Omeprazolio žirneliai, padengti žarnyne tirpiu apvalkalu 7 (atitinka apie 600 mg omeprazolio)
Ksantantinė derva 0,3 g sumaišoma švirkšte
Įpylus 10 ml vandens, susidaro klampus gelis pavyzdys
Omeprazolio žirneliai, padengti 7 g žarnyne tirpiu apvalkalu
Ksantaninė derva
0,3 g
Citrinos rūgštis sumaišoma švirkšte
Įpylus 10 ml vandens, susidaro klampus gelis pavyzdys
Omeprazolio žirneliai, padengti žarnyne tirpiu apvalkalu
Kalio chloridas sumaišoma švirkšte
Įpylus 10 ml 1%-tinio kapa-karageno tirpalo, susidaro klampus gelis
4 pavyzdys
Omeprazolio žirneliai, padengti žarnyne tirpiu apvalkalu supilami į švirkštą
Įpylus 10 ml 1,25%-tinio EHEC tirpalo ir pašildžius iki 35°C, susidaro klampus gelis pavyzdys
Lansoprazolio žirneliai, padengti žarnyne tirpiu apvalkalu (paruošti pagal EP 277741 1 ir 2 pavyzdžius (atitinka ~ 900 mg lansoprazolio)
Ksantininė derva
Citrinos rūgštis
Įpylus 15 ml vandens, susidaro klampus gelis mg g
mg g
g
0,45 g 80 mg pavyzdys
Pantoprazolio žirneliai, padengti 7 g žarnyne tirpiu apvalkalu (paruošti pagal EP 519 365 2 pavyzdį) (atitinka ~ 1200 mg pantoprazolio
Ksantaninė derva 0,3 g
Citrinos rūgštis 50 mg
Įpylus 10 ml vandens, susidaro klampus gelis
Geriausias dabar žinomas išradimo pritaikymo būdas yra 2 pavyzdyje aprašyto preparato vartojimas.

Claims (19)

  1. IŠRADIMO APIBRĖŽTIS
    1. Veterinarinė kompozicija, skirta gyvūnams peroraliniam vartojimui, besiskirianti tuo, kad susideda iš protonų siurblio inhibitoriaus granulių arba tablečių pavidale, padengtų vienu ar daugiau apvalkalų, vienas iš kurių yra žarnyne tirpus, inkorporuotų i pastos konsistencijos gelį.
  2. 2. Veterinarinė kompozicija, pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad granulės arba tabletės padengtos mažiausia dviem apvalkalais, vienas iš kurių yra pagalbinis, o kitas tirpus žarnyne.
  3. 3. Veterinarinė kompozicija, pagal punktų, besiskirianti kuriems ji skirta, yra arkliai.
    bet kuri iš 1-2 tuo, kad gyvūnai,
  4. 4. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurį iš 1-2 punktų, besiskirianti tuo, kad susideda iš komponentų, kurie yra sausos granulės arba tabletės, pasirinktinai sumaišytos su sausomis pridėjus vandens arba vandeninio medžiagomis, o tirpalo, šios komponentės sudaro pastos konsistencijos gelį.
  5. 5. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurį iš 1-4 punktų, besiskirianti tuo, kad susideda iš komponentų, kurie yra sausos žarnyne tirpiu apvalkalu padengtos granulės arba tabletės, sausos gelį sudarančios medžiagos ir pasirinktinai pH-buferinės ir/arba aromatinės medžiagos, o pridėjus vandens, šios komponentės sudaro pastos konsistencijos gelį.
  6. 6. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurį iš 1-5 punktų, besiskirianti tuo, kad sausos žarnyne tirpiu apvalkalu padengtos granulės arba tabletės, sausos gelį sudarančios medžiagos ir pasirinktinai pH-buferinės ir/arba aromatinės medžiagos sudaro mišinį.
  7. 7. Veterinarinė kompozicija, siskirianti tuo, mišinys.
    pagal 6 punktą, b e kad ji yra susistemintas
  8. 8. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurį iš 1-4 punktų, besiskirianti tuo, kad ji susideda iš pirmos grupės komponentų - sausų, žarnyne tirpiu apvalkalu padengtų granulių arba tablečių, vandenyje tirpių organinių arba neorganinių kalio, kalcio, magnio ar aliuminio druskų ir pasirinktinai, pH buferinių ir/arba aromatinių medžiagų, ir antros grupės komponento - vandeninio gelį sudarančios medžiagos tirpalo, o sumaišius šių grupių komponentus, gaunamas pastos konsistencijos gelis.
  9. 9. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurį iš 1-4 punktų, besiskirianti tuo, kad susideda iš pirmos grupės komponentų, kurie yra sausos žarnyne tirpiu apvalkalu padengtos granulės arba tabletės, pasirinktinai sumaišytos su sausomis pH-buferinėmis ir/arba aromatinėmis medžiagomis, ir antros grupės komponento, kuris yra temperatūrai jautrios, gėlą sudarančios medžiagos tirpalas, o sumaišius šių grupių komponentus ir švelniai pašildžius, sudaromas pastos konsistencijos gelis.
  10. 10. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurą iš 1-9 punktų, besiskirianti tuo, kad protonų siurblio inhibitorius yra omeprazolis.
  11. 11. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurį iš 1-9 punktų, besiskirianti tuo, kad protonų siurblio inhibitorius yra lansoprazolis.
  12. 12. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurį iš 1-9 punktų, besiskirianti tuo, kad protonų siurblio inhibitorius yra pantoprazolis.
  13. 13. Veterinarinė kompozicija, pagal bet kurį iš 1-9 punktų, besiskirianti tuo, kad protonų siurblio inhibitorius yra leminoprazolis.
  14. 14. Veterinarinės stabilios kompozicijos rinkinys, besiskiriantis tuo, kad jis sudarytas iš sausų protonų siurblio inhibitoriaus granulių arba tablečių, padengtų žarnyne tirpiu apvalkalu ir sausų priedų, o pridėjus vandens arba vandeninio tirpalo, šie komponentai sudaro pastos konsistencijos gelį.
  15. 15. Veterinarinės stabilios kompozicijos rinkinys, besiskiriantis tuo, kad jis sudarytas iš pirmos grupės komponentų, kurie yra sausos, žarnyne tirpiu apvalkalu padengtos protonų siurblio inhibitoriaus granulės arba tabletės, vandenyje tirpios organinės arba neorganinės kalio, kalcio, magnio arba aliuminio druskos, ir pasirinktinai pH-buferinės ir/arba aromatinės medžiagos, ir antros grupės komponentų, kurie yra sausos gelį sudarančios medžiagos, o sumaišius šių grupių komponentus ir pridėjus vandens, gaunamas pastos konsistencijos gelis.
  16. 16. Veterinarinės stabilios kompozicijos rinkinys, besiskiriantis tuo, kad jis sudarytas iš pirmos grupės komponentų, kurie yra sausos žarnyne tirpiu apvalkalu padengtos protonų siurblio inhibitoriaus granulės arba tabletės, pasirinktinai sumaišytos su sausomis pH-buferinėmis ir/arba aromatinėmis medžiagomis ir antros grupės komponentų, kurie yra jautrios temperatūrai, gelį sudarančių medžiagos, o sumaišius šių grupių komponentus ir pridėjus vandens bei šiek tiek pašildžius, gaunamas pastos konsistencijos gelis.
  17. 17. Veterinarinė kompozicija, pagal kurį iš 1-16 5 punktų, besiskirianti tuo, kad preparatas visas arba dalimis paduodamas į švirkšto formos aplikatorių.
  18. 18. Veterinarinės kompozicijos paruošimo būdas, pagal 10 bet kurį iš 1-13 punktų, besiskiriantis tuo, kad protonų siurblio inhibitorių, turintį granulės, padengtos vienu ar daugiau apvalkalų, vienas iš kurių yra tirpus žarnyne pavidalą, inkorporuoja ą pastos konsistencijos gelį.
  19. 19. Veterinarinė kompozicija pagal bet kurį iš 1-17 punktų, skirta panaudoti su skrandžio rūgštimi susijusių gyvūnų ligų gydymui.
LTIP1920A 1993-04-30 1994-04-22 Veterinary composition and process for preparing thereof LT3263B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE19939301489A SE9301489D0 (sv) 1993-04-30 1993-04-30 Veterinary composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LTIP1920A LTIP1920A (en) 1994-11-25
LT3263B true LT3263B (en) 1995-05-25

Family

ID=20389791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LTIP1920A LT3263B (en) 1993-04-30 1994-04-22 Veterinary composition and process for preparing thereof

Country Status (33)

Country Link
US (1) US5731002A (lt)
EP (1) EP0696921B1 (lt)
JP (1) JP3872509B2 (lt)
KR (1) KR100324451B1 (lt)
CN (1) CN1100570C (lt)
AT (1) ATE199060T1 (lt)
AU (1) AU678830B2 (lt)
BR (1) BR9406363A (lt)
CZ (1) CZ285191B6 (lt)
DE (1) DE69426669T2 (lt)
DK (1) DK0696921T3 (lt)
EE (1) EE03137B1 (lt)
EG (1) EG20401A (lt)
ES (1) ES2155473T3 (lt)
FI (1) FI955124A (lt)
GR (1) GR3035831T3 (lt)
HR (1) HRP940267A2 (lt)
HU (1) HUT74868A (lt)
IL (1) IL109245A (lt)
IS (1) IS1694B (lt)
LT (1) LT3263B (lt)
MA (1) MA23170A1 (lt)
NO (1) NO312435B1 (lt)
NZ (1) NZ265728A (lt)
PL (1) PL176755B1 (lt)
PT (1) PT696921E (lt)
RU (1) RU2131267C1 (lt)
SE (1) SE9301489D0 (lt)
SG (1) SG52540A1 (lt)
SK (1) SK280465B6 (lt)
TN (1) TNSN94035A1 (lt)
WO (1) WO1994025070A1 (lt)
YU (1) YU22794A (lt)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5708017A (en) * 1995-04-04 1998-01-13 Merck & Co., Inc. Stable, ready-to-use pharmaceutical paste composition containing proton pump inhibitors
US5840737A (en) 1996-01-04 1998-11-24 The Curators Of The University Of Missouri Omeprazole solution and method for using same
US6645988B2 (en) * 1996-01-04 2003-11-11 Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US6489346B1 (en) 1996-01-04 2002-12-03 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US6699885B2 (en) * 1996-01-04 2004-03-02 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same
ATE235247T1 (de) * 1998-10-06 2003-04-15 Mars Uk Ltd Verhaltensstörungen beim tier
ATE263562T1 (de) * 1999-02-23 2004-04-15 Merck & Co Inc Protonenpumpinhibitoren enthaltende zusammensetzung
US6312712B1 (en) 1999-08-26 2001-11-06 Robert R. Whittle Method of improving bioavailability
US6780880B1 (en) * 1999-08-26 2004-08-24 Robert R. Whittle FT-Raman spectroscopic measurement
US6312723B1 (en) 1999-08-26 2001-11-06 Robert R. Whittle Pharmaceutical unit dosage form
US6262085B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
US6369087B1 (en) 1999-08-26 2002-04-09 Robert R. Whittle Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
US6262086B1 (en) 1999-08-26 2001-07-17 Robert R. Whittle Pharmaceutical unit dosage form
US6326384B1 (en) 1999-08-26 2001-12-04 Robert R. Whittle Dry blend pharmaceutical unit dosage form
US6316020B1 (en) 1999-08-26 2001-11-13 Robert R. Whittle Pharmaceutical formulations
US6268385B1 (en) 1999-08-26 2001-07-31 Robert R. Whittle Dry blend pharmaceutical formulations
WO2002026210A2 (en) * 2000-09-29 2002-04-04 Geneva Pharmaceuticals Inc. Proton pump inhibitor formulation
DE10061135C1 (de) * 2000-12-07 2002-11-07 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Pharmazeutische Zubereitung in Form einer Paste enthaltend einen säurelabilen Wirkstoff
US7357943B2 (en) 2000-12-07 2008-04-15 Nycomed Gmbh Pharmaceutical preparation in the form of a suspension comprising an acid-labile active ingredient
ES2375269T3 (es) * 2000-12-07 2012-02-28 Nycomed Gmbh Preparado farmacéutico en forma de una pasta que comprende un ingrediente activo l�?bil ante los �?cidos.
US20020192299A1 (en) * 2000-12-28 2002-12-19 Rajneesh Taneja Pharmaceutical compositions of a non-enteric coated proton pump inhibitor with a carbonate salt and bicarbonate salt combination
CA2472103A1 (en) * 2002-01-25 2003-08-07 Santarus, Inc. Transmucosal delivery of proton pump inhibitors
CO5400144A1 (es) * 2002-03-11 2004-05-31 Novartis Ag Compuestos organicos
US20030228363A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-11 Patel Mahendra R. Stabilized pharmaceutical compositons containing benzimidazole compounds
US20040005362A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-08 Rajneesh Taneja Liquid dosage forms of acid labile drugs
US20040006109A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-08 Rajneesh Taneja Liquid dosage forms of non-enterically coated acid-labile drugs
WO2004004690A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-15 Abbott Laboratories Liquid dosage forms of proton pump inhibitors
US20040081671A1 (en) * 2002-07-03 2004-04-29 Rajneesh Taneja Liquid dosage forms of non-enterically coated acid-labile drugs
US20040082618A1 (en) * 2002-07-03 2004-04-29 Rajneesh Taneja Liquid dosage forms of acid labile drugs
US20070243251A1 (en) * 2002-12-20 2007-10-18 Rajneesh Taneja Dosage Forms Containing A PPI, NSAID, and Buffer
US20040121004A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Rajneesh Taneja Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer
JP2006518751A (ja) * 2003-02-20 2006-08-17 サンタラス インコーポレイティッド 胃酸の急速かつ持続的な抑制のための新規製剤、オメプラゾール制酸剤複合体−即時放出物
DE602004025113D1 (de) * 2003-07-11 2010-03-04 Astrazeneca Ab Feste zusammensetzung mit einem protonenpumpenhemmer
MXPA06000524A (es) * 2003-07-18 2006-08-11 Santarus Inc Formulacion farmaceutica y metodo para tratar desordenes gastrointestinales provocados por acido.
WO2005007115A2 (en) * 2003-07-18 2005-01-27 Santarus, Inc. Pharmaceutical composition for inhibiting acid secretion
US8993599B2 (en) 2003-07-18 2015-03-31 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
TWI372066B (en) * 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
EP1718303A4 (en) * 2004-02-10 2010-09-01 Santarus Inc COMBINATION OF INHIBITOR OF PROTON PUMP, BUFFER AND NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUG
GB0403165D0 (en) * 2004-02-12 2004-03-17 Ct Novel uses for proton pump inhibitors
US8906940B2 (en) 2004-05-25 2014-12-09 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US8815916B2 (en) 2004-05-25 2014-08-26 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US20060134210A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Astrazeneca Ab Solid dosage form comprising proton pump inhibitor and suspension made thereof
JP2006176461A (ja) * 2004-12-24 2006-07-06 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 粒状物
EP1698233A1 (en) * 2005-03-01 2006-09-06 Bayer HealthCare AG Reduction of digestibility of phosphorus in animal nutrition
US7803817B2 (en) * 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion
US7981908B2 (en) * 2005-05-11 2011-07-19 Vecta, Ltd. Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion
WO2007122478A2 (en) * 2006-04-20 2007-11-01 Themis Laboratories Private Limited Multiple unit compositions
CH698658B1 (de) * 2006-04-24 2009-09-30 Mepha Ag Orale pharmazeutische Formulierung mit schneller Freisetzung für Pyridylmethylsulfinyl-Benzimidazole.
AU2007266574A1 (en) * 2006-06-01 2007-12-06 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Multiple unit pharmaceutical formulation
PL2046334T3 (pl) 2006-07-25 2015-02-27 Vecta Ltd Kompozycje i sposoby hamowania wydzielania kwasów żołądkowych z wykorzystaniem pochodnych małych kwasów dikarboksylowych w połączeniu z PPI
US20090092658A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 Santarus, Inc. Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations
AU2008322995B2 (en) * 2007-11-15 2014-01-30 Novartis Tiergesundheit Ag Anthelmintic paste comprising praziquantel, a macrolide lactone, cyclodextrin and a thickener
US20090227633A1 (en) * 2008-03-04 2009-09-10 Bassam Damaj Methods to inhibit tumor cell growth by using proton pump inhibitors
BR112014009547A8 (pt) * 2011-10-19 2018-01-23 Scherer Technologies Llc R P composição farmacêutica para administração oral, e, sistema de liberação para a administração oral de uma composição farmacêutica bifásica
WO2016174664A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
AU2016404808A1 (en) * 2016-04-29 2018-12-13 Alan Thompson Veterinary composition
CN107468652A (zh) * 2016-06-07 2017-12-15 北京新领先医药科技发展有限公司 一种固体干混悬温敏凝胶剂及其制备方法
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
EP3496714A4 (en) * 2016-08-11 2020-04-22 Adamis Pharmaceuticals Corporation DRUG COMPOSITIONS.
WO2019113493A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Adamis Pharmaceuticals Corporation Drug compositions

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0166287A1 (de) 1984-06-16 1986-01-02 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Dialkoxypyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
GB2163747B (en) 1984-08-31 1989-02-08 Nippon Chemiphar Co Benzimidazole derivatives, and antiulcer agents containing the same
EP0277741B1 (en) 1987-01-29 1992-09-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Spherical granules having core and their production
EP0519365A1 (de) 1991-06-17 1992-12-23 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Pantoprazol enthaltende orale Darreichungsformen
EP2479832A1 (en) 2009-09-18 2012-07-25 Asahi Glass Company, Limited Non-aqueous electrolyte for secondary battery

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL22368A (en) * 1963-11-19 1969-01-29 Merck & Co Inc 2,5(or 6)-bis-heteroaryl substituted benzazoles
BE792990A (fr) * 1971-12-23 1973-06-19 Shell Int Research Procede de lutte contre les endoparasites chez les chevaux
GB2189698A (en) * 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
US5215974A (en) * 1986-11-21 1993-06-01 Aktiebolaget Hassle Certain pyridyl[(methylthio- or methyl sulfinyl)-2 benzimidazol-2-yl]N-methyl phosphonates useful for treating gastric-acid secretion related diseases
DK130287D0 (da) * 1987-03-13 1987-03-13 Benzon As Alfred Oralt praeparat

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0166287A1 (de) 1984-06-16 1986-01-02 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Dialkoxypyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
GB2163747B (en) 1984-08-31 1989-02-08 Nippon Chemiphar Co Benzimidazole derivatives, and antiulcer agents containing the same
EP0277741B1 (en) 1987-01-29 1992-09-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Spherical granules having core and their production
EP0519365A1 (de) 1991-06-17 1992-12-23 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Pantoprazol enthaltende orale Darreichungsformen
EP2479832A1 (en) 2009-09-18 2012-07-25 Asahi Glass Company, Limited Non-aqueous electrolyte for secondary battery

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08509493A (ja) 1996-10-08
SK135495A3 (en) 1997-03-05
DE69426669T2 (de) 2001-07-05
EP0696921B1 (en) 2001-02-07
LTIP1920A (en) 1994-11-25
MA23170A1 (fr) 1994-12-31
DE69426669D1 (de) 2001-03-15
DK0696921T3 (da) 2001-03-19
IS4146A (is) 1994-10-31
WO1994025070A1 (en) 1994-11-10
CN1122109A (zh) 1996-05-08
HRP940267A2 (en) 1996-10-31
HU9503085D0 (en) 1995-12-28
CN1100570C (zh) 2003-02-05
ES2155473T3 (es) 2001-05-16
TNSN94035A1 (fr) 1995-04-25
JP3872509B2 (ja) 2007-01-24
FI955124A0 (fi) 1995-10-27
NZ265728A (en) 1996-12-20
EG20401A (en) 1999-02-28
AU678830B2 (en) 1997-06-12
PT696921E (pt) 2001-06-29
KR100324451B1 (ko) 2002-11-01
BR9406363A (pt) 1996-02-27
NO954240D0 (no) 1995-10-23
IL109245A (en) 2000-07-16
EE03137B1 (et) 1998-12-15
CZ285191B6 (cs) 1999-06-16
NO312435B1 (no) 2002-05-13
YU22794A (sh) 1998-05-15
FI955124A (fi) 1995-10-27
SG52540A1 (en) 1998-09-28
NO954240L (no) 1995-10-23
PL176755B1 (pl) 1999-07-30
SK280465B6 (sk) 2000-02-14
EP0696921A1 (en) 1996-02-21
AU6693894A (en) 1994-11-21
RU2131267C1 (ru) 1999-06-10
SE9301489D0 (sv) 1993-04-30
HUT74868A (en) 1997-02-28
ATE199060T1 (de) 2001-02-15
IS1694B (is) 1998-04-20
IL109245A0 (en) 1994-11-28
GR3035831T3 (en) 2001-08-31
PL311276A1 (en) 1996-02-05
US5731002A (en) 1998-03-24
CZ282595A3 (en) 1996-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LT3263B (en) Veterinary composition and process for preparing thereof
EP1191926B1 (en) New omeprazole and (s)-omeprazole formulation
US6228400B1 (en) Orally administered pharmaceutical formulations of benzimidazole derivatives and the method of preparing the same
RU95122630A (ru) Ветеринарная композиция, содержащая ингибитор протонных насосов
JP2012533633A (ja) 経口投与のための安定な薬学的オメプラゾール製剤
WO2006026829A1 (en) Stable paste composition of enteric coated acid labile active agent and use thereof
CA2408920C (en) Methods for prevention of ulcers and improving physiological performance
CA2161683C (en) Veterinary composition containing a proton pump inhibitor
AU2005100669A4 (en) Enteric coated paste compositions and uses thereof
TR201723199A2 (tr) Yeni farmasötik bileşimler.

Legal Events

Date Code Title Description
MM9A Lapsed patents

Effective date: 20010422