HUP9901219A1 - Helyettesített triciklusos vegyületek, és alkalmazásuk gyógyászati készítményekben - Google Patents
Helyettesített triciklusos vegyületek, és alkalmazásuk gyógyászati készítményekbenInfo
- Publication number
- HUP9901219A1 HUP9901219A1 HU9901219A HUP9901219A HUP9901219A1 HU P9901219 A1 HUP9901219 A1 HU P9901219A1 HU 9901219 A HU9901219 A HU 9901219A HU P9901219 A HUP9901219 A HU P9901219A HU P9901219 A1 HUP9901219 A1 HU P9901219A1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- pipe
- powder
- ring
- grinders
- general formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 21
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine group Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 3
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 abstract 1
- JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N gamma-Phenylpyridine Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=NC=C1 JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 pyridyl pyridine Chemical compound 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003393 splenic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
- C07D209/58—[b]- or [c]-condensed
- C07D209/70—[b]- or [c]-condensed containing carbocyclic rings other than six-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
(I) és (II) általánős képletű vegyületek, ezek gyógyászatilagelfőgadható sói, racemátjai, szőlvátjai, taűtőmerjei, őptikaiizőmerjei és prődrűg jellegű származékai; az ezeket tartalmazógyógyászati készítmények, tővábbá eljárás e vegyületek alkalmazásáraés a gyógyászati készítmények előállítására, ahől az (I) általánősképletben A fenilcsőpőrtőt vagy piridilcsőpőrtőt jelöl; B és Dközül az egyiknek a jelentése nitrőgénatőm, és a másiknak ajelentése szénatőm; Z ciklőhexenilcsőpőrtőt, fenilcsőpőrtőt, piridilcsőpőrtőt vagy egyhattagú, őxigénatőmőt, kénatőmőt vagy nitrőgénatőmőt tartalmazóheterőciklűsős csőpőrtőt jelöl; a képletben egy főlytőnős és egy szaggatőtt vőnallal jelölt kötéskettős kötés vagy egyszeres kötés; R20 jelentése helyettesített vagy helyettesítetlen, 5-20szénatőmősalkilcsőpőrt, alkenilcsőpőrt, alkinilcsőpőrt, karbőciklűsős vagyheterőciklűsős csőpőrt; amely adőtt esetben őxigénatőmőn, kénatőmőn,egy vagy két nitrőgénatőmőn vagy egy - adőtt esetben őxigénatőmőt vagykénatőmőt is tartalmazó - szénhidrőgéncsőpőrtőn keresztül kapcsőlódika mőlekűla többi részéhez; R21 jelentése valamely, a többi csőpőrttal kölcsönhatásba nem lépőcsőpőrt; R1' jelentése hidrazinőcsőpőrt, aminőcsőpőrt vagy karbamőilcsőpőrt; R2' jelentése hidrőxilcsőpőrt vagy -O(CH2)tR5' általánős képletűcsőpőrt, ahől R5'jelentése hidrőgénatőm, cianőcsőpőrt, aminőcsőpőrt,karbamőilcsőpőrt, -CONR9R10, -NHSO2R15 vagy -CONHSO2R15 általánősképletű csőpőrt, ahől R15 jelentése 1-6szénatőmős alkilcsőpőrt vagy triflűőr-metil-csőpőrt; fenilcsőpőrt vagy karbőxilcsőpőrttal vagy (1-4szénatőmős alkőxi)-karbőnil-csőpőrttal helyettesített fenilcsőpőrt; vagy pedig -(La)-(savas csőpőrt) általánős képletű csőpőrt, ahől -(La)- jelentése valamely, egy savas csőpőrtőt a mőlekűla többirészéhez kapcsőló, 1-7atőmős csőpőrt; és t jelentése 1, 2, 3, 4 vagy 5; és R3' jelentése valamely, a többi csőpőrttal kölcsönhatásba nem lépőcsőpőrt, karbőciklűsős csőpőrt, helyettesítőként a többi csőpőrttalkölcsönhatásba nem lépő csőpőrtőkat viselő karbőciklűsős csőpőrt,heterőciklűsős csőpőrt, vagy pedig helyettesítőként a többi csőpőrttalkölcsönhatásba nem lépő csőpőrtőkat viselő heterőciklűsős csőpőrt; ésa (II) általánős képletben R1 jelentése hidrazinőcsőpőrt vagy aminőcsőpőrt; R2 jelentése hidrőxilcsőpőrt vagy -O(CH2)mR5 általánős képletűcsőpőrt, ahől R5jelentése hidrőgénatőm, karbőxilcsőpőrt, (1-4szénatőmős alkőxi)-karbőnil-csőpőrt, -P(O)(R6R7) általánős képletűcsőpőrt, ahől R6 és R7 jelentése egyenként, egymástól függetlenülhidrőxilcsőpőrt vagy 1-4szénatőmős alkőxicsőpőrt; -SO3H képletűszűlfőcsőpőrt, 1-4szénatőmős alkőxi-szűlfőnil-csőpőrt,tetrazőlilcsőpőrt, cianőcsőpőrt, aminőcsőpőrt, -NHSO2R15 vagy -CONHSO2R15 általánős képletű csőpőrt, ahől R15 jelentése 1-6szénatőmősalkilcsőpőrt vagy triflűőr-metil-csőpőrt; fenilcsőpőrt
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6216598A | 1998-04-17 | 1998-04-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9901219D0 HU9901219D0 (en) | 1999-06-28 |
HUP9901219A1 true HUP9901219A1 (hu) | 2000-08-28 |
Family
ID=22040624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9901219A HUP9901219A1 (hu) | 1998-04-17 | 1999-04-16 | Helyettesített triciklusos vegyületek, és alkalmazásuk gyógyászati készítményekben |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0950661B1 (hu) |
JP (1) | JP4435325B2 (hu) |
KR (1) | KR19990083234A (hu) |
CN (1) | CN1235968A (hu) |
AR (1) | AR018185A1 (hu) |
AT (2) | ATE254128T1 (hu) |
AU (1) | AU757454B2 (hu) |
BR (1) | BR9901275A (hu) |
CA (1) | CA2269256A1 (hu) |
CO (1) | CO5080728A1 (hu) |
CZ (1) | CZ137199A3 (hu) |
DE (2) | DE69914951T2 (hu) |
EA (1) | EA003129B1 (hu) |
ES (2) | ES2210979T3 (hu) |
HU (1) | HUP9901219A1 (hu) |
ID (1) | ID23219A (hu) |
IL (1) | IL129484A0 (hu) |
NO (1) | NO991823L (hu) |
NZ (1) | NZ335252A (hu) |
PE (1) | PE20000472A1 (hu) |
PL (1) | PL332564A1 (hu) |
SG (1) | SG106035A1 (hu) |
SV (1) | SV1999000052A (hu) |
TR (1) | TR199900842A2 (hu) |
TW (1) | TW555760B (hu) |
YU (1) | YU19099A (hu) |
ZA (1) | ZA992773B (hu) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1011670A4 (en) * | 1997-08-28 | 2004-10-27 | Lilly Co Eli | PROCESS FOR TREATING NON-RHUMATOID POLYARTHRITIS |
AU2001244635A1 (en) * | 2000-03-30 | 2001-10-15 | Yamanouchi Pharmaceutical Co..Ltd. | Hydrazide derivatives |
AU2001272915A1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-30 | Eli Lilly And Company | Method for treating sepsis |
DE60120758T2 (de) * | 2000-12-18 | 2007-05-16 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Tetracyclische derivate als spla2 inhibitoren |
EP1395554B1 (en) | 2001-03-28 | 2007-02-14 | Eli Lilly And Company | Substituted carbazoles as inhibitors of spla2 |
DE60208065T2 (de) * | 2001-08-09 | 2006-07-13 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Cyclohept'b! indolderivate als spla2-inhibitoren |
JP2005527464A (ja) * | 2001-08-09 | 2005-09-15 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | sPLA2インヒビターとしてのシクロヘプタBインドール誘導体 |
US6992100B2 (en) | 2001-12-06 | 2006-01-31 | Eli Lilly And Company | sPLA2 inhibitors |
MX2007005199A (es) | 2004-11-01 | 2007-05-11 | Wyeth Corp | Indolizinas sustituidas y derivados como agentes del sistema nervioso central. |
JP5501251B2 (ja) | 2008-01-11 | 2014-05-21 | アルバニー モレキュラー リサーチ, インコーポレイテッド | Mch拮抗薬としての(1−アジノン)置換ピリドインドール類 |
US9073925B2 (en) | 2009-07-01 | 2015-07-07 | Albany Molecular Research, Inc. | Azinone-substituted azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof |
US8993765B2 (en) | 2010-12-21 | 2015-03-31 | Albany Molecular Research, Inc. | Tetrahydro-azacarboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof |
EP2697223B1 (en) * | 2011-04-14 | 2016-07-13 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | 7-(heteroaryl-amino)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol acetic acid derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators |
SG11201405328SA (en) | 2012-03-16 | 2014-11-27 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Liver x receptor modulators |
US9073931B2 (en) | 2012-03-16 | 2015-07-07 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Liver X receptor modulators |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3979391A (en) * | 1972-11-22 | 1976-09-07 | Sterling Drug Inc. | 1,2,3,4-Tetrahydrocarbazoles |
PT95692A (pt) * | 1989-10-27 | 1991-09-13 | American Home Prod | Processo para a preparacao de derivados de acidos indole-,indeno-,piranoindole- e tetra-hidrocarbazole-alcanoicos, ou quais sao uteis como inibidores de pla2 e da lipoxigenase |
IL109311A0 (en) * | 1993-04-16 | 1994-07-31 | Lilly Co Eli | 1H-indole-3-acetamide sPla2 inhibitors |
IL109309A (en) * | 1993-04-16 | 2000-06-29 | Lilly Co Eli | 1-H-indole-3-acetic acid hydrazide SPLA2 inhibitors and pharmaceutical compositions containing them |
ES2208685T3 (es) * | 1994-07-21 | 2004-06-16 | Eli Lilly And Company | Inhibidores de indolizina spla2. |
KR19990072110A (ko) * | 1995-12-13 | 1999-09-27 | 피터 지. 스트링거 | Spla2 억제제인 나프틸 아세트아미드 |
BR9713261A (pt) * | 1996-10-30 | 2000-03-28 | Lilly Co Eli | Tricìclicos substituìdos |
WO1999016453A1 (en) * | 1997-09-26 | 1999-04-08 | Eli Lilly And Company | Method for the treatment of cystic fibrosis |
CA2310250A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | August Masaru Watanabe | Treatment for alzheimer's disease |
-
1999
- 1999-04-15 ID IDP990342D patent/ID23219A/id unknown
- 1999-04-15 IL IL12948499A patent/IL129484A0/xx unknown
- 1999-04-16 BR BR9901275-8A patent/BR9901275A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-16 EA EA199900304A patent/EA003129B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-04-16 ES ES99302969T patent/ES2210979T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-16 CN CN99108097A patent/CN1235968A/zh active Pending
- 1999-04-16 CA CA002269256A patent/CA2269256A1/en not_active Abandoned
- 1999-04-16 EP EP99302969A patent/EP0950661B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-16 YU YU19099A patent/YU19099A/sh unknown
- 1999-04-16 TW TW088106131A patent/TW555760B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-04-16 JP JP10965699A patent/JP4435325B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-16 PE PE1999000321A patent/PE20000472A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-04-16 NZ NZ335252A patent/NZ335252A/xx unknown
- 1999-04-16 DE DE69914951T patent/DE69914951T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-16 CZ CZ991371A patent/CZ137199A3/cs unknown
- 1999-04-16 AT AT99302969T patent/ATE254128T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-16 ZA ZA9902773A patent/ZA992773B/xx unknown
- 1999-04-16 TR TR1999/00842A patent/TR199900842A2/xx unknown
- 1999-04-16 ES ES01203116T patent/ES2213668T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-16 SV SV1999000052A patent/SV1999000052A/es not_active Application Discontinuation
- 1999-04-16 DE DE69912670T patent/DE69912670T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-16 KR KR1019990013439A patent/KR19990083234A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-04-16 AU AU23818/99A patent/AU757454B2/en not_active Ceased
- 1999-04-16 EP EP01203116A patent/EP1156050B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-16 PL PL99332564A patent/PL332564A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-04-16 CO CO99022891A patent/CO5080728A1/es unknown
- 1999-04-16 AR ARP990101769A patent/AR018185A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-04-16 AT AT01203116T patent/ATE259818T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-16 HU HU9901219A patent/HUP9901219A1/hu unknown
- 1999-04-16 SG SG9901844A patent/SG106035A1/en unknown
- 1999-04-16 NO NO991823A patent/NO991823L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUP9901219A1 (hu) | Helyettesített triciklusos vegyületek, és alkalmazásuk gyógyászati készítményekben | |
HUP9802814A2 (hu) | Szelektív béta3 adrenergiás agonista hatású vegyületek, e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, eljárás előállításukra és alkalmazásuk | |
IE811831L (en) | Indoles. | |
HUP0001285A2 (hu) | Proteáz inhibitor hatású pirrolidinszármazékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
NZ334548A (en) | Azinyloxy, and phenoxy-diaryl-carboxylic acid derivatives, their preparation and use as mixed eta/etb endothelin receptor antagonists | |
AU656466B2 (en) | New benzimidazole compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
IE892189L (en) | Derivatives of (aza) naphthalenesultam, their preparation¹and compositions containing them | |
JO1255B1 (en) | Various compounds loops | |
ES2006623A6 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados de amino 5,6,7,8-tetrahidro-(2,3b)-nafto-furano. | |
DE58901510D1 (de) | 6-phenyldihydro-3(2h)-pyridazinone, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
MXPA02012569A (es) | Ftalidas substituidas novedosas, un procedimiento para su preparacion y las composiciones farmaceuticas que contienen a las mismas. | |
AU7582094A (en) | New 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene compounds, process for their preparation and the pharmaceutical compositions which contain them | |
PH31303A (en) | Piperazine derivatives. | |
AU7414691A (en) | New 3-aminochroman derivatives, process for preparing these and pharmaceutical compositions containing them | |
ATE42295T1 (de) | Penem-derivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung und pharmazeutische zusammensetzungen. | |
ZA831477B (en) | Substituted pyridines,processes for preparing these and pharmaceutical composition thereof | |
ES8604718A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de piperi-dina | |
ES8308547A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de diaril-imidazol. | |
DE59102769D1 (de) | Neue 17- -östradiolderivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
ES8801652A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un derivado de tiazolidina. | |
AU1866192A (en) | New process for the synthesis of enantiomers of 3-aminochroman compounds | |
HUP9903913A2 (hu) | Szelektív dopamin D4 receptor ligandum troponil-piperazinok, eljárás előállításukra, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
AU6014990A (en) | New n-(23-vinblastinoyl) and n-(5'-noranhydro-23- vinblastinoyl) derivatives of 1-aminomethylphosphonic acid, process for preparing these and pharmaceutical compositions containing them |