HU228904B1 - 3-Fenil-uracil-alapú herbicid keverékek - Google Patents
3-Fenil-uracil-alapú herbicid keverékek Download PDFInfo
- Publication number
- HU228904B1 HU228904B1 HU0402256A HUP0402256A HU228904B1 HU 228904 B1 HU228904 B1 HU 228904B1 HU 0402256 A HU0402256 A HU 0402256A HU P0402256 A HUP0402256 A HU P0402256A HU 228904 B1 HU228904 B1 HU 228904B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- group
- inhibitors
- alkyl
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 287
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 76
- -1 fluxophenim Chemical compound 0.000 claims description 400
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 79
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 72
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 48
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 38
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 23
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 19
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N (2r)-2-[4-(4-cyano-2-fluorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 9
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 9
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims description 8
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 claims description 8
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 8
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 8
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 claims description 7
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims description 7
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 7
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 6
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 6
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 claims description 6
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims description 6
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 6
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 5
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 claims description 5
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 5
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 5
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 claims description 5
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 5
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 claims description 5
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 claims description 5
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 5
- 239000005599 Profoxydim Substances 0.000 claims description 5
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 5
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 claims description 5
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 claims description 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 claims description 4
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 4
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 4
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 4
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 4
- 206010029897 Obsessive thoughts Diseases 0.000 claims description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 4
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims description 4
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 claims description 4
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012214 genetic breeding Methods 0.000 claims description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 claims description 4
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 claims description 4
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N pyrazoxyfen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=CC=C1 FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 claims description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-[2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl]oxypropanoic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(O)=O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims description 3
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WZZRJCUYSKKFHO-UHFFFAOYSA-N 2-(n-benzoyl-3,4-dichloroanilino)propanoic acid Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WZZRJCUYSKKFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 3
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 claims description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 claims description 3
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 claims description 3
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N Fenthiaprop Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 WHWHBAUZDPEHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 3
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 claims description 3
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 claims description 3
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 claims description 3
- 239000005602 Propyzamide Substances 0.000 claims description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 3
- 101150052863 THY1 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 claims description 3
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 claims description 3
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims description 3
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 claims description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 3
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 claims description 3
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 3
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 3
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 claims description 3
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 3
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims description 3
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 claims description 3
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HEJVROKEIMJTIN-UHFFFAOYSA-N (2-butan-2-yl-4,6-dinitrophenyl) (2,4-dinitrophenyl) carbonate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O HEJVROKEIMJTIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- KOKBUARVIJVMMM-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-(2,2-dimethylpropyl)-6-ethylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-dione Chemical compound CCSC1=NC(=O)N(CC(C)(C)C)C(=O)N1N KOKBUARVIJVMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DSABESMCWFGGNQ-UHFFFAOYSA-N 2-(ethoxymethyl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCOCC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O DSABESMCWFGGNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YXBDMGSFNUJTBR-NFSGWXFISA-N 2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-5-(2-ethylsulfanylpropyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound Cl/C=C/CO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O YXBDMGSFNUJTBR-NFSGWXFISA-N 0.000 claims description 2
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ONNQFZOZHDEENE-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(but-3-yn-2-yloxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C#C)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F ONNQFZOZHDEENE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YKYGJHGXTSEGDB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl YKYGJHGXTSEGDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4,6-dinitro-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims description 2
- AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N Aziprotryne Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(N=[N+]=[N-])=N1 AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N Benzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC)=NC2=C1 DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 claims description 2
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 claims description 2
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 claims description 2
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N Flamprop-M Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims description 2
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims description 2
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 claims description 2
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 claims description 2
- FCOHEOSCARXMMS-UHFFFAOYSA-N Oxaziclomefone Chemical compound C1OC(C)=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)N1C(C)(C)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FCOHEOSCARXMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 2
- PWEOEHNGYFXZLI-UHFFFAOYSA-N Phenisopham Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)OC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)C)=C1 PWEOEHNGYFXZLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 claims description 2
- IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N Pyraclonil Chemical compound C#CCN(C)C1=C(C#N)C=NN1C1=NN(CCCC2)C2=C1Cl IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N Pyriftalid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C=3C(=O)OC(C)C=3C=CC=2)=N1 RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 claims description 2
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 2
- XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N Sulfallate Chemical compound CCN(CC)C(=S)SCC(Cl)=C XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N atraton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(OC)=N1 PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical group C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 claims description 2
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 claims description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N n-[methoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical compound CC(C)NP(=S)(OC)OC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 2
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N tricamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004669 very long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 5-(3-butanoyl-2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(Z)-N-ethoxy-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound C(C)ON=C(CC)/C=1C(CC(CC1O)C1=C(C(=C(C=C1C)C)C(CCC)=O)C)=O ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims 2
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims 2
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 claims 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims 2
- WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpiperazine Chemical compound CC1CNCCN1 JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YRSSHOVRSMQULE-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(C#N)C=C1Cl YRSSHOVRSMQULE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005470 Beflubutamid Substances 0.000 claims 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims 1
- BYYMILHAKOURNM-UHFFFAOYSA-N Buturon Chemical compound C#CC(C)N(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BYYMILHAKOURNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 claims 1
- KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N Chlorthal Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=C1Cl KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N Cyperquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 claims 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100025027 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Human genes 0.000 claims 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N Etobenzanid Chemical compound C1=CC(OCOCC)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1Cl ICWUMLXQKFTJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000830203 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Proteins 0.000 claims 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001158485 Lamprops Species 0.000 claims 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 claims 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FFQPZWRNXKPNPX-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]butanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC(=O)C(CC)OC1=CC=C(F)C(C(F)(F)F)=C1 FFQPZWRNXKPNPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YDAPBBDZQJNWSQ-UHFFFAOYSA-N NNNC(=O)N=N Chemical compound NNNC(=O)N=N YDAPBBDZQJNWSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 claims 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N Pentanochlor Chemical compound CCCC(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 claims 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 claims 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 claims 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 claims 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 claims 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 claims 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 claims 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N methanone Chemical compound O=[11CH2] WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N 0.000 claims 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DRWWMFAZIDKURY-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylprop-2-enyl)-2,6-dinitro-n-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound CCCN(CC(C)=C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O DRWWMFAZIDKURY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHLJOTFFKVPIAA-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(OC=2C(=CC=CN=2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 VHLJOTFFKVPIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- UIKIQOAXFYAWPW-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)NC=C1C1=CC=CC=C1 UIKIQOAXFYAWPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 125
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 93
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- QYPFXMAXNRIBCK-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1C1=CC=CC=C1 QYPFXMAXNRIBCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 11
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 description 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 5
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 5
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 5
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 4
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 4
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 4
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic acid anhydride Natural products CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 2-[N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOC\C=C\Cl)CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 0.000 description 3
- FBXGQDUVJBKEAJ-UHFFFAOYSA-N 4h-oxazin-3-one Chemical compound O=C1CC=CON1 FBXGQDUVJBKEAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 3
- 241000335654 Uracis Species 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 2
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-nitropyrazol-3-amine Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl OVQJTYOXWVHPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 BSFAVVHPEZCASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKZUMAMOMRDVKA-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropane Chemical group [CH2]C(C)Cl KKZUMAMOMRDVKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 102100032366 C-C motif chemokine 7 Human genes 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 2
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000797758 Homo sapiens C-C motif chemokine 7 Proteins 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 2
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100518501 Mus musculus Spp1 gene Proteins 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 2
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N alloxydim Chemical compound CCC\C(=N/OCC=C)C1=C(O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 2
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 2
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 2
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- JBFYUZGYRGXSFL-UHFFFAOYSA-N imidazolide Chemical compound C1=C[N-]C=N1 JBFYUZGYRGXSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate;methyl 5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1.COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004014 thioethyl group Chemical group [H]SC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl iodide Chemical compound C[Si](C)(C)I CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- SYYSBZOSEAUMEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-2-$l^{1}-sulfanylethane Chemical group FC(F)(F)C[S] SYYSBZOSEAUMEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGPTDXPKKMNCN-UHFFFAOYSA-N 1-(5-butylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea Chemical compound CCCCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 JIGPTDXPKKMNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropane Chemical group [CH2]CCF HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAHUZGBYRNPCRA-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperazine;morpholine Chemical compound C1COCCN1.CN1CCNCC1 WAHUZGBYRNPCRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPKRXENUURLWTO-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-7,9-dihydro-3h-purine-2,6,8-trione Chemical compound O=C1C=2NC(=O)NC=2NC(=O)N1C1=CC=CC=C1 MPKRXENUURLWTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KELXKKNILLDRLS-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C=CN1C1=CC=CC=C1 KELXKKNILLDRLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCAJXRHFAZCMRI-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethanethiol Chemical compound SCC(Cl)(Cl)Cl CCAJXRHFAZCMRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- LTKAUSVURFWWNV-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,5,5-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound CC1OC(C)(C)CN1C(=O)C(Cl)Cl LTKAUSVURFWWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPJCKTHELWCTTN-UHFFFAOYSA-N 2,4-dioxo-3-phenyl-1h-pyrimidine-5-carboxylic acid Chemical class O=C1C(C(=O)O)=CNC(=O)N1C1=CC=CC=C1 XPJCKTHELWCTTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLEHUUPVOPKNTR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol;azane Chemical compound N.NCCOCCO KLEHUUPVOPKNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQUYPOJCTWSLSE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[1-[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium-4-yl]pyridin-1-ium-1-yl]-n,n-diethylacetamide Chemical compound C1=C[N+](CC(=O)N(CC)CC)=CC=C1C1=CC=[N+](CC(=O)N(CC)CC)C=C1 KQUYPOJCTWSLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJRUTGDCLVIVRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenoxy]acetic acid Chemical compound OCC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O ZJRUTGDCLVIVRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-chloro-6-(cyclopropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(C)=O WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005999 2-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006228 2-isobutoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- CUMCMYMKECWGHO-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1,2-oxazole Chemical compound CC=1C=CON=1 CUMCMYMKECWGHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLJCPAJZBGUOCZ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine Chemical compound C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C1=NC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 PLJCPAJZBGUOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 4-aminobutan-1-ol Chemical compound NCCCCO BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-bromo-2-phenylpyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(Br)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMYBBBROJPQQQV-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-(3-methoxypropyl)-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound COCCCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 PMYBBBROJPQQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-cyclopropyl-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVHHQHTXTGUMSR-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-3-(dimethylamino)-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one Chemical compound CN(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1C HVHHQHTXTGUMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJGZUMNXGLDTFF-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-3-methyl-2,4-dinitrophenol Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1[N+]([O-])=O LJGZUMNXGLDTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N 7,8-dihydropteroic acid Chemical compound N=1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC=1CNC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WBFYVDCHGVNRBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- JBMKAUGHUNFTOL-UHFFFAOYSA-N Aldoclor Chemical class C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NC=NS2(=O)=O JBMKAUGHUNFTOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N Butroxydim Chemical compound CCCC(=O)C1=C(C)C=C(C)C(C2CC(=O)C(\C(CC)=N\OCC)=C(O)C2)=C1C ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100246550 Caenorhabditis elegans pyr-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 238000006681 Combes synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N Desmetryn Chemical compound CNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKYICRRUVNIHPP-UHFFFAOYSA-N Dimethametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C(C)C)=NC(SC)=N1 IKYICRRUVNIHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033299 Glia-derived nexin Human genes 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000997803 Homo sapiens Glia-derived nexin Proteins 0.000 description 1
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 125000000393 L-methionino group Chemical group [H]OC(=O)[C@@]([H])(N([H])[*])C([H])([H])C(SC([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- LVPGGWVHPIAEMC-UHFFFAOYSA-L Morfamquat Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1COCC(C)N1C(=O)C[N+]1=CC=C(C=2C=C[N+](CC(=O)N3C(COCC3C)C)=CC=2)C=C1 LVPGGWVHPIAEMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005118 N-alkylcarbamoyl group Chemical group 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 1
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003684 Perkin reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010007100 Pulmonary Surfactant-Associated Protein A Proteins 0.000 description 1
- 102100027773 Pulmonary surfactant-associated protein A2 Human genes 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100367237 Rattus norvegicus Svs2 gene Proteins 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 238000000297 Sandmeyer reaction Methods 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010044278 Trace element deficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N [3-(ethoxycarbonylamino)phenyl] n-(3-methylphenyl)carbamate Chemical group CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLKGPHSBIJYOGM-UHFFFAOYSA-N [ClH]=S Chemical compound [ClH]=S LLKGPHSBIJYOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N ac1l2u0q Chemical compound Br[Br-]Br GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLAVRMXKLBAPSL-UHFFFAOYSA-N benzylboron Chemical compound [B]CC1=CC=CC=C1 HLAVRMXKLBAPSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- KULDXINYXFTXMO-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) (3-chloro-4-methyl-2-oxochromen-7-yl) phosphate Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCCCl)OCCCl)C=CC2=C1OC(=O)C(Cl)=C2C KULDXINYXFTXMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N cafenstrole Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)C=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=N1 HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N chlornitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- 125000006011 chloroethoxy group Chemical group 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBLSYMNDKUHQAG-UHFFFAOYSA-L dilithium;sulfite Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]S([O-])=O BBLSYMNDKUHQAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N diphosgene Chemical compound ClC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000003188 fatty acid synthesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 244000038280 herbivores Species 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004124 hock Anatomy 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- RGKLVVDHWRAWRO-UHFFFAOYSA-N n-(3,4-dichlorophenyl)-n-(dimethylcarbamoyl)-4-methoxybenzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)N(C(=O)N(C)C)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 RGKLVVDHWRAWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)-n-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C(C)(C)C KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N n-but-3-yn-2-yl-2-chloro-n-phenylacetamide Chemical compound C#CC(C)N(C(=O)CCl)C1=CC=CC=C1 DGPBHERUGBOSFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SUZXWXGJCOCMHU-UHFFFAOYSA-N n-sulfonylbenzamide Chemical compound O=S(=O)=NC(=O)C1=CC=CC=C1 SUZXWXGJCOCMHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VACPZDQXUAOTFR-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylbutan-1-amine Chemical compound CCCCNC(C)(C)C VACPZDQXUAOTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003445 palladium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JQPTYAILLJKUCY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) oxide Chemical compound [O-2].[Pd+2] JQPTYAILLJKUCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N pethoxamide Chemical compound CCOCCN(C(=O)CCl)C(=C(C)C)C1=CC=CC=C1 CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044652 phenolsulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005767 propoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[#8]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M sodium (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003451 thiazide diuretic agent Substances 0.000 description 1
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 description 1
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgyát 3-fenil-uracilokat és· legalább még egy további aktív vegyüíetet — amelyet a herbicid hatású vegyületek és a haszonnövények károsodását mérsékelő, kímélő vegyületek ísafaners) közül választunk ki — tartalmazó herbicid hatású keverékek képezik.
Elvben kívánatos, hogy a haszonnövények védelmére alkalmazott termékekben a hatóanyag aktivitásának specifikusság·® és megbízhatósága növekedjék. A haszonnövények védelmére alkalmas termékek esetében különösen fontos, hogy hatékonyan gátolják a káros növényeket, ugyanakkor a szóban forgó haszonnövények károsodás nélkül elviseljék (tolerálják) ezek hatását.
Különböző közleményekben igen hatékony herhicidkér írtak le
3-fenil-uracilokat. Azonban ezeknek a kétszikű haszonnövényekkel, például a gyapottal, ólajrepcével és néhány pázsitfűféle haszonnövénnyel, például az árpával, kölessel, rizzsel, búzával és a cukornáddal való összsférhetősége (kompatibilitása) nem. minden esetben kielégítő, ami azt jelenti, hogy a káros növények mellett a haszonnövényeket is olyan mértékben károsítják, amely már elfogadhatatlan, Lehetséges, hogy az alkalmazott mennyiséget csökkentve kíméljük a haszonnövényeket, azonban ezzel a káros növények gátlása, természetesen, ugyancsak mérséklődik.
Ismeretes, hogy különböző specifikus hatású herbicidek bizonyos kombinációi szinergizmes következtében fokozott hatékonyságot matatnak. Következésképpen, a herbicid hatású hatóanyagoknak a káros növények kontrollálásához szükséges mennyiségét lehetse2 «««* ♦♦ ** ♦* χ » * X Φ ♦ ♦ ' * „ » ♦ « ¢. β ¢: ΐ * X ♦ * »<«« *« »♦ «·* ** ges csökkenteni.
Továbbá, ismeretes, hegy egyes esetekben jobb haszonnövény összefárhetőséget lehet elérni, ha specifikus hatású herbieleieket együtt alkalmazunk olyan organikus aktivitású vegyűletekkel, amelyek kö2ü'l egyesek maguk is herbioid hatásúak. Az ilyen esetekben ezek az aktív vegyületek mint ant idotumok. vagy antagonisták hatnak, és ezen tény eredményeként csökkenthetik vagy meg ís előzhetik a haszonnövények károsodását; ezeket a vegyületeket tehát kimélőkként (safenersj is elnevezhetjük.
A DS 195 06 202 számú szabadalmi iratban olyan herbioid kompozíciót ismertetnek., amely egy herbioid hatású 3-feni 1-uraei.1 hatékony mennyiségét és az a.ntagonista hatású 3-(2~klór~benz.il) -1-{1-fe.n.il-etil) -1-metíl-karbamid és/vagy az l~fl-fen.il-etil) -1-met'1.1-3- (4-tolil} -karbamid hatékony mennyiségét. tartalmazza .
/
M \
általános képletű vegyületek ··· amely-kép letten az R~R’ változók jelentését alább határozzuk meg:
í5 Λ | jelentése | metil- vagy am | csoport; | ||
•V ’> x~ | jelentése | halogénezett 1 | -2 | s2énatomos | 3 J. |
jelentése | hidrogén- vagy | 5-^ Λ | logénatom; | ||
xk | e 1 e n t. e se | halogénatom va | cisnoosopo | rt; |
• C . ú ·' d? öiv.· a'.A<.· » * * * « « «♦·» *Χ X ♦ s * » ♦ * * # * ¢¢4 1# ♦♦ Χ'β φ® ** jelentése hidrogénatom# ciano-# 1-6 szénatomos alkil-# 1—6 szénatomos alkoxi-# 1-4 szénatomos alkoxi-í1-4 szénatomos alkáli3-7 szénatomos cikloalkil-, 3-6 szénatomos elkeni!-#
3-6 szénatomos aikinil- vagy benzilc-soport # amely.# adott esetben# halogénatómmal vagy aikilcsoporttal szubsztituált?
és R‘ jelentése# egymástól függetlenül# hidrogénatom# 1-6 szénatomos alk.il-, 1-6 szénatomos alkoxi-# 3-6 szénatomos alkeníl-# 3-6 szénatomos aikinil-# 3-7 szénatomos cikloa.lkil-, 3-7 szénatomos cikloalkenil-# fenil- vagy benzilcsoport, ahol a fentebb említett 3 szubsztítuens mindegyike# adott esetben# l~től 6-ig terjedő számú halogénatommal és/vagy egy# két vagy három, a hidroxi-, amino-# ciano-# karbamoíl-·, 1-4 szénatomos alkoxi-# halogénezett 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-# halogénezett 1-4 szénatomos alkil-tio-# 1-4 szénatomos alkilszulfonil-.# halogénezett 1-4. szénatomos alkilszulfonil-# 1-4 szénatomon aikil-amino-, diíl-4 szénatomos alkilI-amíno—# forrni!-# 1-4 szénatomos alkil-karbonil-, 1-4 szénatomos aikoxí-karbonil-,
M~(l~4 szénatomos alkíi)-kartoamoil-# H#N-dí(l-4 szénatomos alkáli-karfaamcil·-, 3-7 szénatomos cikloalkil-# fenil- és benzilcsoport közül kiválasztott csoporttal szubsztituált lehet; vagy és R? azzal a nitrogénatommal, együtt# amelyhez kapcsolódnak, egy 3~# 4-, 5-, 6- vagy 7-tagú telített vagy telitétien nitrogén. heterociklust képeznek# amely 7.-től 6-ig terjedő számú Betűcsoporttal szubsztituált lehet# és amely gyűrütagként a nitrogén-·# oxigén- és kénatom közül kiválasztott agy vagy φφφφ φ φ φ φ * φ φ φφ φ X
Φ Φ χ φ * » ΚΦ Φφ két további heteroatomot is tartalmazhat ·~ és ezeknek a korábbi PCT/EP 01/04850 számú szabadalmi iratban közölt mezőgazdaságilag elfogadható sói.
A találmány tárgyát képezi az (I) általános képletű 3~fenil-uracilok káros növényekkel szemben mutatott hetbicíd hatásának fokozása, és egyidejűleg a haszonnövényekkel szemben ezek összeférhető-ségének (kompatibilitásának) javítása.
Azt találtuk, hogy a találmány tárgyát, meglepő módon, egv (Ij· általános képletei 3-feni.l-u.racil és/vagy legalább egy (1) általános képletű vegyület mezőgazdaságilag elfogadható sójának
é S | legei | ább egy további |
B) | bl) | -bl5> osztályba |
tol) | lipid bioszin | |
no x 4b·- Φ.. y | acetolaktat s | |
b3) | fotoszintézis | |
bl j | p r ο t op oxf i.r i n · | |
b5) | fehérítő (ble. |
bű) enolpiruvíi-sikimát-ö-foszfát szintetáz inhibitorok (EPS? inhibitorok)·, b7j glutamin szintetáz inhibitorok, bS) 7,8-dihidropteroát szintetáz inhibitorok (DHP inhibitorok) , b9) mitözis inhibitorok, blO) nagy szénatom számú (hosszú szénláncú) zsírsavak szintézisének inhibitorai (VLCFA inhibitorok), bll) cellulóz bioszintézis inhibitorok, biz) szétkapcsoló (deconpier) herbieidek, '•8E/SVS2 * φ φ φ-φ βφ φ* φ* Φφ
b.13) auxín herbieidek, b!4) auxin transzport inhibitorok, fol.5) egyéb, a henzoylp.rop, flamprop, fiamprop-M, bromobutide chiox'flureno'i, cinmethylin, methyidymuron, etobenza.nid fosamine, métám, pyríbuticar.b, oxaticlomefone, dazömét triaziflam és metil-bromid közöl kiválasztott herbici dek; és
C) kímélek (safeners), amelyeket a benoxacor, cioquíntocet cyometrínil, dichlormid, dicyclonon, díetholate, fenchlorazoie fen eh lórim., flurazole, fluxofenim, fu.r.iiazo.le, isoxadifem mefenpyr, meph.en.ate, naftalinsavanhidride, a 2,2,5-trímetil -3-(díklór-acetil)-1,3-oxazoIidin (R-29148), a 4~{díklór-acetil·} -l~oxa-4~aza~:spiro [4.5) de kán (AD- 67; MON 4 660). és a oxabetrinil, illetve a B és C aktív vegyületek mezőgazdaságilag elfogadható sói és B és C aktív vágyéletek mezőgazdaságilag elfogadható származéka — azzal a fenntartással, hogy ezek tartalmaznak karboxiesopor tót ~ közül kiválasztott hatóanyagok kombinálásával érhetjük el.
A találmány tárgyát különösen herbicid hatásó haszonnövény
védő kev | érékek képezik, | emelve |
zott A 1 | latőanyag B és/v | agy C |
és leoal | ább eov főivékor | • v és/v |
Π7 A S A | öten -- egv vacv | több |
esetben - | - egy vagy több | tovább. |
igy szviaro vrvoanyagot, es ki lelöietaktív anyagot, és — kíván , a növényvédő-szer készítmények ben szokásosan alkalmazott segédanyagot tartalmaz. A tatalmán tárgyát képezik továbbá kétkomponensű készítményekként formázom növényvédő szer készítmények, amelyek egy első komponenst, emel φ φ φ φ φ
ΧΦ> Φφ az. Λ hatóanyagot, egy szilárd vagy folyékony vivőanyagot és, ha alkalmas, egy vagy több felületaktív anyagot és egy második komponenst tartalmaz# amely legalább még egy további, a. B hatóanyagok és a c kímélő szerek közül kiválasztott komponenst, egy szilárd vagy folyékony vivöanyagot és, ha alkalmas, egy vagy több felületaktív anyagot tartalmaz, ahol mindkét komponens még további, a növényvédő-szer készítményekben szokásosan alkalmazott segédanyagokat tartalmaz,
Ά találmány tárgyát képezi továbbá eljárás nemklvánat.os vegetáció kontrollálására, különösen a gabonanövényekben# kukoricában, szójababban, rizsben, olajrepcében# gyapotban# burgonyában, amerikai földimogyoróban vagy évelő növény tol túrákban, továbbá olyan haszonnövényekben# amelyek genetikai módosítás vagy növénynemesítés következményeként egy vagy több növényvédő szerrel vagy rovartámadással szemben rezisstensek. Szintén a találmány tárgyát képezi eljárás növények kiszárítására vagy lombtalanitására. Az utóbbi eljárásokban terjesen mindegy, hogy az A) és B és/vagy C) komponensek herbicid hatású vegyületeit együtt vagy külön, formázzuk és alkalmazzuk, és abban az esetben, amikor ezeket külön alkalmaz-
zuk# az | a1narmasas mi j | .yen sorrendben történik. | |
Az | (!) általános | képletben az Rt, Ra, R* és R' | és a (11) |
talános | kenietben az | RS-RA'3 szubsztituensek vagy | cA G A. KA.O<S 1. |
feníl vagy heteroarii gyűrűkön gyökökként említett szerves maradékok meghatározásában — a halogén meghatározáshoz hasonlóan az egyes esoporttagok egyedi felsorolására nézve együttes meghatározásokat jelentenek. Valamennyi szénhidrogén lánc, azaz mindegyik alkii-, halogénezett alkii-# eikloalkil™, aikoxi
73.3'!Wm χφ φφ χ χ Φ X * * Φ 4 * χ » ΦΦΦ ΦΦ Φ φ * Φ φ φ Φ < Φ Φ
ΦΦΦ* ΦΦ ΦΦ *» *Φ nezett aikoxi-, alkíi-amino-, alkil-tio-, halooénezett alkil·ΐ~ Ί Qal.kí l.sz.u.lfin.í 1-, halogénezett alkiiszulfinil-, fo.ni.l-, halogénezett alkílszulfonil-, alkenil- és alklniicaoport és a nagyobb csoportok, például az a lk.il-karbon 1.1-, N-alkil-karbamoil-, N,fí-dialkil-karbamoil-, alkoxi-karbonil, és Így tovább megfelelő maradékai egyenes vagy elágazó láncóak lehetnek, a Cn-Cjsa jelölés mindegyik esetben a szénatomoknak a csoportban lehetséges számát mutatja. A halogénezett szubsztituensek, előnyösen, egy, két, három, négy vagy öt azonos vagy különböző halogénatomot hordoznak. A halogén meghatározás mindegyik esetben fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot jelent.
Az egyéb jelentések példái a következők:
— 1-4 szénatomos alkílcsoport: metil-, ízopropil-, bu.til~, ezek-buti 1-, izobutil- és éerc-butii-csoport;
aik.iissu.Letil-, propil· halogénezett 1-4 szénatomos alkílcsoport: 1-4 szénatomos alkil gyök, amint fentebb meghatároztuk, amely fluor-, klór, brőm- és/vagy jóöa tómmal részben vagy teljesen szubsztituáit, tehát, például, fluor-metii-, difluor-metii-, trifiuor-m.etil-, klór-metil-, diklór-metíi-, triklör-metil-, fluor-klór-metil-, dikl.őr-f luor-metii-, dif luor-ki.ór-metíl-, 2-fluor-etil-, 2-klőr-etii-, 2-brőm-etii-, 2-jód etil-, 2,2-dif luor-etil-, 2,2,2-trif luor-etil-·, 2-f luor-2-kiőr-etil-,
2,2-difXuor-2-kIőr-et.ii-, 2,2-díklór~2-fluor-etil-, 2,2,2-triklór-etil-, pentafluor-etil-, 2-f luor-propí 1-, 3-fluor~ -propil-, 2,2-difluor-propil-, 2,3-öilluor-propii2-klőr~propil~, 3-klór-propil-, 2,3-diklőr-propiI-, m~pr<
.) * xx* « « « χ φ XX « X * φ X *χ ♦« X* ♦*
3-bróm-propil-, 3, 3, 3~trifinor-propil~, 3,3, 3-trikl0r-prop.il-,
2,2, 3,3, 3-panta.f luor-propil~, heptafiluor-propil-, 1- (fi luor-®8t i 1} - 2 - fi 1 u o r - s t i 1 - , '1 -· (k 1 ó r -®et i 1}
-z-K.
-etil-, 1~ {forojn3,3-dimetil-butíl-,
-trimetil-propil-,
-metil) -2~bróm~efci.l-, 4-filuor-butil-, 4-klór-botil-, 4-bróat-butii- vagy no-nafluor-but.il-csoport;
1- 6 szénatomos alkilcsoport: 1-4 szén atomos alkil, amint ezt fentebb meghatároztuk, és, például, pentil-, l-metil-butil-,
2- metil-buf.il~, 3-metil-but.il-, 2,2-dimetil-propil-, 1-etil-propíl-, hexii-, 1,1-öimetil-propil-, 1, 2-dimetil-propil-, l-metil.-pent 11-, 2-meti.l-pentil-, 3-meti.X-pentil-, 4 ~met.il-pentil-, 1,1-dimetii-butil-, 1,2-dimefcil-butil-, 1,3-dimetii-butil-, 2,2-dimetil-but.il-, 2, 3-dimeti 1-butil-, l-etil-butíl-, 2-efil-butil-, 1,1,2l-etil-l-metil-propll- vagy l-.eti.l-2~
-metil-propi 1, előnyösen met.il-, etil-, prop.il-, izopropil-, bútII-, terc-bufcii-, pentil- vagy hexii···;
halogénezett 1-6 szénatomos alkilcsoport: 1-6 szénatomos alkilcsoport, amint ezt fentebb meghatároztuk, amely részben vagy teljese szubsztituált fluor-, klór-, bróm- és/vagy jódatommal, tehát, például, a halogénezett 1-4. szénatomos alkilesöpörtök egyike, továbbá 5-fluor-pentil-·, 3-klór-pentii-, 5-bróm-pentil~, 5-jód-pentil-, 5,5,5-triklór-pentil-, undeka.filuor-pen.til-, β-fiuor-hexil-, 6-klór-hexil-,
6-bróm-hexi1-, 6 - j ó d ~ h e x i 1 -, dodekafluor-hexí1-csoport;
1-4 szénatomon alkoxicsoport: metoxi-, etoxi-, propo-xi-, izopropo.x.i-, butoxi-, szek-butoxi-, izobutoxi- vagy terc6, 6, 6-tr.ikiór-hexil /'Λ.ν « **
V φφ o-Á *»'
ί. « V « * χ * « Φ <1 * «« « * Φ Φ Φ φ φ φ » φ * φ φ
-outoxi-csoport# előnyösen metoxi-, etoxi- vagy izopropoxx·
0.1 halogénezett 1-4 szénatomos alkoxicsoport: 1-4 szénatomoj alkoxicsoport, amint ezt fentebb meghatároztuk# amely részben vagy teljesen szubsztltuált fluor-# klór-# bróm- és/vag^ jódatómmal# tehát# például fluor-metoxi-# difluor~m.etoxi~« trifluor-metoxi-, klór-metoxi-# díklór-metoxi-> trifclőr-metoxi-# fluor-klőr-metoxi-, diklőr-fluor-metoxi-# difluor-kló-r-metoxi-# 2-fluor-etoxi-# 2-klő-r-etoxi-# 2-bróra-e'toxi-,
2-jőd-etoxi-# 2# 2-díf luor-etoxi-# 2# 2# 2-trif luor---etoxi~# 2-fluor-2~klőr-etoxi~# 2# 2-dif luor-2'-kl6r-etoxi-, 2# 2-dikIó-r-2-fluor-etoxí-# 2#2# 2-trík.lór-etoxi-# pentafluor-etoxi-# 2-fluor-propoxi-# 3~f luo-r-propoxi-# 2# 2-dif luor-propoxi-. 2#3-difluor-propoxi-# 2-klér-pro-poxi-#. 3-k.lór-propoxi-# 2#3-diklőr-propoxi-# 2~brőm-propoxi-,. 3-bróm-propoxi-# 3# 3#3-trif luor-propoxi-# 3,3# 3“t,rikiőr-propoxi-# 2#2,3# 3,3-pents· fluor-propoxi-# hepta.fluor-propoxi-, 1-(fl.uor-met.il) -2-f luor-etoxi-, 1- (klőr-metil) -2-klőr~etoxi--# l-íbrőm-metil) -Z-bróm-etoxi-, 4-fluo.r-bufcoxi-# 4-kIőr-butoxi-# 4-bróra-butoxi- vagy nonafluor-butoxi-csoport, előnyösen, difluor-metoxi-, trifluor-metoxi-# diklőr-fiuor-metoxi-# difluor-klór-metoxi- vagy 2,2#2-trifluor-eto-xi-esoport;
1-4 szénatomos alkil-tio-csoport: metil-tio-# -etil-tio-, propil-tio-# izopropil-tio-# butil-tio-# szek-butil-tio-, izobutí1-fcio- vagy terc-butil-tio-csoport, előnyösen metil-t.io- vagy etil-tio-csoport;
halogénezett. 1-4 szénatomos alkil-tio-csoport: 1-4 szénato·
L.
4* »0*4 «·♦ '4 VX
9 · 9 * * '·' * .4 φ a»·* ** « * < χ φ * > * * * φ,> 4 X *·$ ** W *·* mos alkii-tio-osoport, amint ezt fentebb meghatároztuk, amely részben vagy teljesen fluor-, klór-, brőm- és/vagy jódatómmal szubszt.it uált, tehát, például, fluor-metil-tio-, ö i f1υ or~met ί1~t i o~, k 1 ö r -me t 1 1 -1 i o -, d i k 1 ő r -íré t.11 -1 i o -, triklór-metíl-t io~, trif luor-met.il -tio-, f iucr-klór-met il~ —tio—, diklór-fluor-metii-tio-, difluor-klér-metil-tio-, 2-fluor-etll-tio-, 2-klór-etii-tio-, 2-Orom-et i.i---tío---, 2-jód-etil-tio-, 2,2-díflnor~etil-tio~, 2',2,2-t.rifIuor-etil-tío-,
2-fluor-z-klór-étii-tío~, 2,2-difluor-2-klór-et il-t ίο-, 2,2-dikiór-2-fluor-etii-tío-, 2,2,2-t ri klór-etil-tio-, pentaf 1 u o r - e t 1 1 -tio-, 2 - f I u o r - p rop i .1 -1 i o -, 3 - f 1 uo r - p r ο p i 1 ~ t i o -, 2, 2-difluor-propil-tio-, 2, 3-difluor~prop.il-tio-, 2-klór-propil-tio~, 3-klór-propil-tio-., 2, 3-diklór-propi'i-tio-, 2-bróm-propil-tio-, S-brőm-propii-tio-, 3,3, 3-trifIuor~p.ropil.~tio-, 3, 3,'3-trik.10.r-propiI.~tio-, 2,2, 3,3,3-pentafluor-propil-tio-, heptaf luor-propil-tio-, 1- (.fluor-m.et.il) -2-kiór-etil-tio-, 1-(kiőr-metil;-2-kiör~etil-tio~, 1-(bróm~oet.il) -2-bróm-etii-tio-, 4-fluor-butil-tio-, 4-klór-butil~tio~, 4-brőm-butil-tio- vagy nonafluor-butil-tio-osoport, előnyösen dif luor-niet.il.-t ίο-, trif luor-metil-tio-, diklér-fluor-metil-tio~, difluor-klőr-metil-tio- vagy 2,2,2-trifluor-etil-tio-csoport;
(1-4 szénatomon alko-xi)-1-4 szénatomos al ki lesöpört: 1-4 szénatomos alkiiesoport, amely 1-4 szénatomos ad. koxioseporttal szubsztifuált - amint ezt fentebb meghatároztuk —, tehát, például, metoxi-met.il-, etoxi-metil-, propoxi-metii-, i z opropox i-met i1-, butoxi ~meti1-, sz ek-b u t oxi-me ti1-, ixobutoxi-metil--, terc-butoxi-metil-, 2~metox£~etil~, 2-etoxi-et11-, 2-propoxi-eti 1-, 2-izopropoxi-et ii-, -etil-, 2-(sxai-butoxi}-etil-, 2-ízobutoxi-eti.l~,
2-butoxI2-{terc2-propoxi-bu.toxi) -etil-, 2-metoxi~propí.l~, 2-etoxi-propil-,
-propíi-, 2~izopropoxi~propli~, 2-butoxí-propil-, 2-CszeA···· -butoxi)-propil-, 2-izobutoxi~propil-, 2- (terc-butoxi.>-propil-, 3-metoxi-propil-, 3-etoxi -propíi·, 3-propoxi-propil-, 3-izopropoxí-propil-, 3-butoxi-propil-, 3- (szék-hutoxi.) -propí i·-, 3-izobutoxi-propil-, 3-(terc-butoxi) -propil-, 2~metoxi~bvtíl-, 2-etoxi-butii-, 2-propoxi-butil-, 2-izopropoxi-butil-, 2-butoxi-bútii~, 2- (szek-butoxi) -buti!-,
2- ízobutoxi-foutil-, 2-{terc-batoxi ·> -butil-, 3-metoxí-butil·-,
3- etoxi-butii-, 3-propoxi-but.il-, 3-izopropox'i-butil-, 3-fcutoxí-butii-, 3- (szek-butoxi) ~butii~, 3~izobutoxí~butíl~,
3-(terc-butoxi) -butil-, 4-metoxí-butíI-, 4-etoxí-buti.i-, 4-propoxi-hutil-, 4~izopropöxi~butii~, 4-butoxi-butií-, 4- {szek-foutoxi) -butil-, 4-ixobutoxi-butil- vagy 4- (terc-butoxi) -bútii-osopcrt, előnyösen metoxi-metil-, etoxi-meti1~, 2-metoxi-etii- vagy 2-etoxi-etil-csoport?
JJ1-4 szénatómos alkll-karbonll)· -csoport: acetíl-, propionil-, but.iri.l-, ízobutirii-, valeril.-, 2-mefci.l -butirí 1-, izovaieríl- vagy pivaloilcsoport, előnyösen acetil- vagy propionilcsoport?
(1-4 szénatómos alkoxi)-karbon!1-csoport: metoxi-karbonil-, etoxi-karbon!I-, propoxí-karbonil-., izopropoxi-karbonil-, bu t o x i-ka rbon11-, s zek-fout ox i - ká rbon í. I -, i zobu tox i-ka rboni 1 vagy r·' >'*· •t ti -u ·..· £z utoxi-karbom1-csoocrt<
eronvosan jsetoxi· * X * ·„*>-· ** ·>*. ..*·*.
-karboníi- vagy etoxi-karbonii-osoport;
1-4 szénatomos alkilszuifinilesöpört: netánszoifiniletánszoif.inil-, propánszoifinil~, izopropíi-szulfinilbutil-szulfinil-, szek-butil-szulfinil-, izobotil-szulfinii vagy terc-foutil-szuifiní1-csoport, előnyösen metánszulfini1 vagy etánszulfinilesöpört;
1-4 szénatomos halogénezett alkilszulfinílcsoport: 1-4 szén atomos alkilszulfinilcsoport, amint ezt fentebb meghatároz tok, amely fluor-, klór-, bróm- és/vagy jődatommal részbe vagy teljesen szubsztituslt, tehát, például, fiuor-Mst.il -szulfínil-, difiuor-met11-szulfínil-, trifioor-metil
- s z ο 1 f i n. i 1 -, ki ó r-me t i 1 - s z u 1 £ i n i 1 -, dikiór-metil-szulfiniitrí klór-aiet il-sz'ulf ini 1-, floor-klór-metii-szuifiníl” d i klé r-£1uor-met ίI-s z u1£ í ni 1-, difluor-klör-metii-szuifiníl2 ~ f I u o r - e 111 - s z u 1 £ Írd 1 -, 2 ~ ki ó r ~ e 111-s z υ1f i n i1-, 2 - fo r óm
-etil-szulfinil-, 2-jód-etii-szuIfínii-, 2,2-difluor-etíl -szulfínil-, 2,2,2-trifioor-etil-szulfinil-, 2-fIuor-2-klór
- e t i 1 ~ s z u 1 fi ni 1 -, 2,2 - d 1 f 1 uo r ~ 2 ~ k 1 ö r ~ e t í 1 ·- s zu I f i ni .1 ~, 2,2
-diklór-2-fluor-etií-szuifinil-, 2,2,2-triklór-etí1
- s zu 1 f i η í 1 -, p en t a f 1 uo r - e 111. - s z ο 1 f. i n í 1 -, 2 - f 1 u o r - p r o p i 1
-szültini1-, 3-fluor-propii-szoltin.il-, 2, 2-difluor-propii
-szolfinii-f 2,3~dífluor~propii-szui£inil~, 2-klór-propí1
3-kl6r-propii-szuifinii~, 2,3-diklór-propil
2-bröm-propil-szuifin.il-, z-bróm-propii z,o,z~trrfzuor-proprr-szurfmii-, z, 3, 3 ~triki0r-propii-szolfin.il-, 2,2,3,3, 3-pentafluor-propii
-szulfínil-, heptafluor-propil-szuifinil-, 1-(fluor-metil) ?8.37'<>/aS/5«A2 ;zur
-2- (fluor-etil) -szuifinil-, 1-(kiőr-metil) -2-kiór-etil-szuifinll-f 1- (brőKi-metil)-2-bróm-etii-szuifirtil-, 4~f.luor~ -bút 11 ~ s zul f ini 1 - , 4 -klór-butái- szül f ini1-, 4 - br óm-bút 1I-szuifinil- vagy nonafluor-butíl-szulfinií-csoport, előnyösen trif luor-metánszulf isii-, klór-metil-szulfinii- vagy
2,2,2-tríf luor-etánszulf inil-cso-port;
1-4 szénatomos alkílszulf onilesoport.:. metánszulf onil~, etánszuifoníl-, propánszulfonii-, i zopropii-szuifoní í-~, but.ii-s2u.ifon.il-., szek-butíi-szulfonil-, izobutil-s zulf oniivagy terc-butil-szuifonil-csoport, előnyösen metántzulfoniivagy etánszulfőnilesöpört;
1-4 szénatomos halogénezett alkilszulfonilesoport: 1-4 szénatomos alkilszulfonilesoport, amint ezt fentebb meghatároztuk, amely fluor-, klór-, bróm- és/vagy jódatommai részben vagy teljesen szubsztituáit, tehát, például, fluor-metil-szulfonil-, tíifiuor-meéil-szuifonl.1-, trifíuor-metil-szulfonil-, kiőr-raetii-szulfoní1-, dikiőr-metii-szülfonál-, tríkiór-metil-szulfonil-, fluor-klór-metil-szulfonil-, d i k 1 ö r - f 1 u o r - m e t ί I - s z u 1 f ο n 11. -, d. 1 f I u o r - k lő r - me t i I. - s z u 1 f o ni 1—,
-fluor“etil-szulfonil-, 2-kiór-etil-szulfon.il 2-bróa-et.il-szül fonál-, 2-j ód-éti i-szulfonil-, 2,2-dif luor-sti.l-szulfonil-, 2,2,2-trifluor-etii-szuifonil-, 2-fiuor-2-fclór- e t i 1 - s zu 1 fonál-, 2,2 -di f 1 uo r - 2 - kló r - e 111 - a z u I főni 1 -, 2,2-diklór-2-fluor-etál-szulfonil-, 2,2,2-triklór-etil-s zu1f οni1-, pen taf1uor~ e ti1-szu1fοni1-, 2-f iuo r-p rοp i1-szulfonil-, 3-fiuor-propil-szulfonil-, 2, 2-difluor-propid -szulfonil·-, 2,3-difiuor-propil-szulfonil-, 2-kiőr-pr<y
Φ ΦΧ Φ * * « Φ Φμ φ * Φ Φ « χ Φ « <
Φ ν φφφ *φ φ :<
Φ Φ « Φ Φ X Φ <
ΦΦΦΦ ΦΦ XJ φφ Χφ ' S /£ U A. k.Of.í Α. Α. ?
ts.zul'f oni.l - ?
S-kiőr-propil-szuifonii-, 2,3-diklór-propil2-bróm-propii-szulfoniI-, 3~bróm~propil~ 3, 3# 3-trifluor-propi i-szuifonil~, 3, 3,3-triklőr-propil-szülfonil-, 2# 2, 3,3, 3-pentaf lu.or-propil-szulfouil-, heptafluor-propi.l~s-zuXfonii-, 1-· (fluor-metíi) ~2~ (fluor-etil) -szulfonil-, 1- (kldr-metii) -2-klór-etil-szulfonil~, 1—(bróm-metil)-2-bróm-etíl-szulfönil-, 4~fluor~ ~butii~szulfon.il-, 4-klór-but íl-ssulfonil 4-bróm-butí 1-szulfonil- vagy nonafiuor-feutil-szulfonii-csoport, előnyösen trif. luor-metánszuifoní 1-, kiór-met.i.l-S2.ulfonil~ vagy 2, 2,2-trifluor-etánszulfoníl-csoport;
1-4 szénatomos alkil-amino-csoport; metii-amíno-, etil-amino-, propil-aKii.no-, izopropil-amino-, buti 1-ajrdno-, srek-buti.l-amino-, izobutil-amino- vagy terc-bntil-amino-csoport;
dl (1—4 szénatomos alkii;-amino-osoport: M,N-dímeti 1-amino-, N, Ν-dietil-amino-, Jí.,N-dipropil-amino-, H, N-diisopropil-amíno-, K,N-dibutil-amíno-, N, N-di(srek-but11)-amino-, b,tk~
-diizobutii-amíno-f N,N-di(terc-butil)-amino-, N-etil-N-metil-amino-, N-metil-K-propíI-amino-, N-izopropil-N-metli-aaino-, K-but 11-H'-íPset 11-axni.no-, K-szek-butil-N-met il-ami.no-,
N-í zobutí I-R-metil-amino-, tere-butil-B-met.il-amí no-, N-etil-N-propil-ami.no-, N-etü-N-izopropil-amino-, N-butil-N-e t i 1 - ami η o -, N - s r ek-b ut í 1 - N - e t í i - am iη o -, N - e t ί I - N - i z o b u tíl-amino-, N-1erc-but i1-N-et i1-ami no-, N-i 2opr opi1-N-pr opi1~ -amino-, N-bn t i1-N-propί1-amino-, d-s zek~b uti1-N-propi1~ -amino-, N-izobutiI-N-pr op i1-amiη o-, N- tér c-b ut i 1 -N - pr dpi .1 0/ΒΕ./ΒΛ2, ♦ *·» φ*
Φ X * * •amino-, N-butil-N-i zopropil-amino-, d-azek-dur il-M-is op r οp í 1 ~ ami n o- f N-i zobut iX-N~ izopr op í 1-amiηo-, N -1; e rc-butil-N-izopropil-amino-, N-butil-N-szek-butll-amino-, N~ -butil-N-izobutil-amino-, N-butii-N-fcero-butil~ami.n.o~, H-s zek-bu t i1-N-i zobut i X-amino-, N- Perc-butí i-N-szék-bút i1-amino- vagy N-terc-butil-N-izobutí1-amino-csoport, előnyösen N,N-dimatil-amino- vagy N,N-dietil-amíno-csoport;
N-(1-4 szénatomos alkil)-karbamoii-csoport: például N-metiX-karbamoü-, N-etil-ka.rbamoil.-, N~izopropi.l-karbamoi.l-, N~ -propil-karbamoil-, N-butii-karbamoil-, N-szek-butiX-karbamoil-, N-izobutil-karbamoil- vagy N-terc-but11-karbamoil-csoport; H,N~diU~4 szénatomos alk.il)-karbamoii-csoport; például N,N~ -dimeti 1-karbamoil-, N, N-dieti I~karbamo.ll -, N, N-di 1 zopropil-karfeamoíI-, N, N-dipropi 1 --.karfeamoi 1-, N, N-dífeut 11-karbamoil-, N,N-d.·. {szek-butii) -karbamoil-, N, N-diisobatil-karbamoil-·,
N,N:-di( terc-feutil.) -karbamoil-, .N-etiX-N-metil-karbamoil-, N-~ -met íi-N-pr opil- -karbamoil -, N-izoprop.il ~N~met.il-karbamoil—, N-butil-N-metil-karbamoil-, N-szek-but11-N-met11-karbamoil-, N-i robot! I-N-met.il-karbamoil-, N- terc-butil-N-metil-kárbamoil-, N-e t i 1 -N -p r ορ í 1 ··· karbamoil-, N - e 111 - N - i z o pro pl 1-karbamo i1-,
N-buti 1-N-etil-karbamoil-, N-szek-butil-N-etil-karbamoil-,
N - e t i 1 - N ~.i z obut i 1 - ka rbamo i 1 -, N -1 ere- fout il-N-etil-karb amo.i 1 -, N-i.2 oprop i1-N-propiI-karbamoi1-, N-but i1-N-propíI-karbamoi1-, N-szek-but 11-N-propil-ka rbamoil-, N-izobufcii-N~propiX~karbam.oii~, N - rezc-but i 1 - N-propll -ka rb amo i 1 -, N-b ut i 1 -N -i z op rop i 1 - ka rbamo i 1 -, N~sser-bútil-N-izopropil-karbamoil-, N-izobutil-N-izopropil-karbamoil-, N - r e r c -bu t i 1 ~N - i zopr op i 1 - ka r foamoil-, N-buti1-N78.3?Ό/Β·£/?Α2 ♦ » * * * * « « X * ο * > * * * * 9 « * » ***χ *χ «♦ «« ♦♦
-szek-but il - karbamoi 1- , N-bu t il-N- i zobut il - ka rfoamoí 1- f H· --butil-N-tero-butil-karb^ioil-# N-sziSk-butil-K-ísobutil-karbOToilrt- tsrc-but í l-N-szek-butí 1- vagy N~ fcerc-butil -K- izobut.il~ k.a r b aso i 1 - c söpör t;
3- 6 szénatomos alkenílcsoport: l-propenii~f aXl.il-, 1-metil· -vinil-, l-butan.il-, l-butén-2-il-., 3-butenii-, 2—butenii~;
1- metii-l-propén-l-i1-, 2~roetii~l~propén-l~II-, l-raetíl-2-propén-I-il-, 2-metil~2~propén--l-iX-, l-pentanii-, 2· -pentsnii-, 3-penteníl-# 4-pentenil-, 1-mstil-l-butan-l-il-. 2 ~me t i I -l-butén-X -11-, 3 -rast i 1 - .1 -bu t én -1 - i 1 -, 1 -xnet il-2- bu t én -1 - i 1 - ,· 3-met11-2-bút éη-1-i1-, I-meti1-3-bu téη-1-i1 -,
2- metil-3--butén~l~il~, l-metil-S-butén-l-il-1 1, l-dimetii-2-propén-l-il-, '1,2~dím.-etil”l”propén-l~íl~, 1,2-dimetil~2-prepén-1-i1-, 1 -e t i 1 -prop-X-én-2-11-, 2-eti1-prop-2-én-1-11-. hex-l-én-l-ii-, 'hex-2-én-l-ii-, hex~3~én-l-il~, hex-4-én-l~il~, hex-5-én-l-il-,· l-metíl-pent-l-én-l-il-# 2-metii-pe.nt* -1-én-1-i1-, 3 -mo tí1-pont-1-én-1-i1-, 4-raeti1-pent-1-én-1-i1 , 1-metíi.-pent-2-én-l-il-, 2-jnetil-pent-2“én-I-il-, 3-mstil-pent-2-én-l-il-, 4-m<stil-pent-2~én-l-il-,· l-metil-pent-3-én-l-il-# 2-Betil-pent-3-én-Ι-il-, 3~metii-pent~3~én-“l-il~,
4- ffietii~pent-3~én~l-ii-f l-metíi~pent~4-én-l~il~, 2 ~met.il· -pánt-4-én-1-11-, 3-meti1-pen t-4-én ~1-i1-, 4-mát i1-pánt -4-én-l-il-, 1,l-dimetil-but-2-én-l-il-, 1., .l-dimetii-but-3-én-1-il-, 1,2-'dimeti.l-but-l~én-l~il“, 1, 2-áimetil-but-2-én-l1,3-dimetil-but-2-én-l-il-, I,3-dimetii~but~3~én~l~ii-, 2,2/3.370/22 8/PA 2
ΧΦ ΦΦΦΦ Φφ φφ «χ X Φ X Φ φ φ λ φ φ
Φ Φ ΦΦΧ Φ* X φ
Φ Φ Φ X Φ Φ X Φ φφφφ »* Φ-χ φφ> Χ-ν
-dimetii-but-2-én~l~il~, 2,3-dímetii-but~3~én-Í~iX-, 3,3- d ime t i 1 - fou t -1 - é η -1 - i 1 - ·, 3,3- dime t. .11 - bút ~ 2 - é η -1 - i 1 - # l-etil.-but-l-én-l-íl-, l~etíl~but~2~én~ 1-11-, 1-etí i-but-3-én-l-11-, 2-etiI-but-i-én-l-ii-, 2-etii-but-2-én-l~i.l“, 2-etil.--bút-3-én—1-11-, 1,1,2~trimetii~pröp-2-én-l~iI-, 1-etil-l-®e 111 -p r op- 2 - é η -1 - i. 1 -, 1 - e t .i .1 - 2: -jne t i 1 - prop -1 - én -1 - i 1 - vagy
- e t i 1 - 2 - «t i 1 ~p r op -2 - én- -1 - i 1 - c s op őrt;
3-6 szénatomos alkinilesöpört; .l-prop-.ini.l~, 2-propinll-, 1-butinil-, .l-metii~2.~p.ropini.l~, 4-butin.il-, 2-buti.niI-, 1-pentinii-, l-metii-3-propinil2-pent í n11-, I-me t i1~ 2-bu fc i ni i «-pentin.il-, 5-pentinil-,
-met iI-3-butiní 1-, 1,1·
-dimetii ~2~propinii~, 2~metil~3~butini.i~, 1-hexinil-, .1~propii~2~propínil~, l-etil-3-butinil-, l-metil-4-pent.in.il-,
5-hexiníl-, 2-hexiníi-, l-etil-2-butiní1-, l-metil-3-pentinil-, 4-hexínil-, 3-hexi.ni.l-, l-metil-2-pent i.ni I-, 3~me ti I -1 -pent i.ni I -, 1 - et i 1 -1 -me111 - 3 -prop ini 1 --, 1,2 -dimet1 I ~3~butiníI~, 4-metil~pentinil.“, l.-metil-2-butinil- vagy 2-me111 - 3 -penti n 1.1.-csoport., e 1.Őnyösen 2 -prop ini .1 - csőport;
.3-7 szénato-mos cikloalkilcsoport: cikiopropíl-, eí klobutil.-, eiklopent11-, ciklohexíl- vagy cíkioheptílesöpört;
3-7 szén-atomos eikloslkílesöpört, amely egy karooníi- vagy egy tiokarbonil gyűrütagot tartalmaz: cifciobutanon~2~il~, ciklobutanon-3-il-, eíklopentanon-2-ii-, eiklopentanon~3~ii~, cik.lohexanon~2~il~, cl ki ©hexánon-4-11-, ciklohe.ptanon-2--.il-, c í ki ο o kt a n on - 2 - i 1 -, e i k 1,-obu t á,n -1 i ο n - 2 - i 1 -, c i fc1obu t án - tion-3-11-, e1klopentán-tion-2-11-, ciklohexán-tion-2~ii-, cikloheptán-tion-2~ii~ vagy ciklooktán-tion-2-il-csoport, .* * előnyösen c.l.k.Iopentanon-2-il- vagy cik.lohexanon-2-il-csoport,
Előnyös B- herbicidek, amelyeket a találmány szerint az (I) általános képlett 3~fení.I~uraeí tokkal kombinációban lehet alkalmazni f a következők:
fel) a Üpid bíoszíntézis inhibitorok csoportjából:
ehiorazif.op, clodinafqp, clofop, eyhalofop, diclofcp, fenoxaprop, fenoxűprop-p, fenthiaprop, fluazifop, fluazifop~P, haloxyfop, haloxifop-P, ízoxapyrifop, metamlfop, propaquizafop, quízalofop, qui zalofop-P, trifop, al l'O.xydim, foutroxyd.im, clethodim, cloproxydim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydím, tepraloxydim, t ral.koxydim, fcutiiate, cycloate, diailaté, dimepíperate, EFTC, esprocatb, ethioiate, isopoiinate, methiobenearb, mólinate, orbencarfo, pebulate, prosulfocarb, sulfallate, thiobencsrb, tiocarbazil, triallate, yernolate, benfuresate, ethofeesate és bensőiide;
b2) az &L-S' inhibitorok csoportjából:
ami do su1£urοn, | azimsulfuron, | bensőifúrón, | oh lorimu.ron, |
eh lors-ul toron. | cínosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron, | ||
e t hoz y 3 u 1 f .u r on , | fiázásulfúrón, | flupyrsulfuron, | foramsulfúrón, |
balosulfoton, | imazosuifuron, | iodosulfúrón, | mesosuifúrón, |
met sülfuron, | nicosulfaron, | oxasulfúrón, | prímásultúron, |
prosulturon, | pyrazosulfuron, | rio.su.lf utón, | sulfometuron, |
sulfosulf uro.n, | thifensuifúrón | , triasuifuron | , tribenuron, |
trifloxysulfúrón, triflusulfuron, tritosulfúrón, imazamethabenz, .im.az.amox., imazapic, imazapyr, imacaquiri, imassfhapyr, » X* Φ
Λ Φ' Χ*φ ΦΦ φ «
X X « φ « φ Φ 4
ΦΦΦ« Φβ 4« Χ>Φ *».
cbloransulam, dioiosulan, florasulasi, fiumetsulam, metosulam, ponoxsuiam, bispyribac, pyriminobae, propoxycarbazcn, fiucarbazon, pyribenzoxim, pyriftalid és pyr.ith.iobac;
b3) a fotoszintézis inhibitorok csoportjából;
atraton, atrazine, amet ryne, aziprotryne, cyanazine, cyanat ryn, cblorazine, cypra zine, desmet ryne , dimethametryne.., dipropstrin, egiinazine, ipazíne, mesoprazine, nethomaton, aethoprot ryne, procya zine ( progl.in.az iné , orométon , promefc ryne, prepa z iné, sebuthy'lazine, secbuiseton, sima? iné,- simeton, símet ryne, terbumeton, terbuthylazine, terbutryne, trietazin©., ametridi one, amibu zi n, hexa zi.none, í sométhiozin, metárnitron, metribuzin, toromacil, isocii, lenaeíl, terbacíi, brompyrazon, chloridazon, -dimidazon, desmedípham, phenisopham, phenmedípham, phenmedipham-etil, benzthíazuron, buthiuron, ethídimuron, iaouron, raethahenzthia zűrön, monoi suron, t -ebuthiuron, thiaz-afiuron, anisuron, búturon, chlorbromurc-n, chloreturon, chlorotoluron, chlo-roxuron, defenoxaron, elme fúrón, dinron, fenaron, fiúméturon, f luothiuron.,- isoproturon, linuxen, methiuron, metobenzuron, metobromuron, metoxurcn, monolinuron, ísonuron, natúron, pár a.f luxon, phénobenzuxon, síduron, tétrafluxon, thidiazuron, cvperquat, diethamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat, paraquat, bromoboníi, bxomoxyn.il, chioroxynil, iodobonil, ioxyn.il, amicarbazone, bxomofenoxim, f lemez in, methazole, bentazone, propani.1, penta.noch.lor, pyriaate és py.r idarol;
b4) a protoporfirinogén-IX oxidáz inhibitorok csoportjából:
acifluorfen, bifenox, chlormethoxyfen, chlornitrofen,
n. 370/3z/srz > ο ;·
Zli
Φφ φφφφ Φφ «« ΦΧ
X Φ * Φ φ Λ * φ ν
V Φ φφ * * χ χ φ * Φ Φ X Φ Φ X Φ
ΦΦΦΧ ·»χ Φφ φφ »φ e t h οχ y fen, £ 1 u o tód í £ en. , f om© s a f en, f u r y 1 ο x y f e n, £ 1 u o r ο n 1t r o fe n tuorogiycoren, ilosafen, lactofen, nítrofen, nitrofluorfsn, oxyfluorfen, fluazolate, pyraflu.fen, cinidőn-ethyl, fTuráicXo-rac, £ lumioxazin, flumipropyn, fluthíacet, thídiazimin, oxadiazon, oxa-diargyl, azafenidín, cár f entrazo-ne, sülfent razone, pent oxa zone ? ben z f endi zons, butafenacil, pyraclonil, profluazol, flufenpyr, £lupropacil, nipyraclofen és ©tnipromíd;
a fehérítő (bleacher) herbicídek -csoportjából:
mefcf iurazor., norflurazon, í lufeniean, dí f infeníean, £ 1 u r i honé, f 1 u r o c h X o r i done, sulcotrione, ísoxachlortole:, pyrazolynate, pyrazoxyfen, c 1. oúia z one, a c 1 ο n 1 £ e n, prcoirnaren, £Xurtamone, isoxaflutole, be n z oh i cyc1on, befiúbataráid, mesotríone, benzofenap, amítrole, {trifluor-metí 1} -fenoxi 1 -2- H~ (trifiuor~met.il) -feni!.]
általános képiét β 3-heterocik.li.l~szu:bsztit«á.lt benzoil-származékok, amely képletben az Es-R*“ szubsztituenesek jelent ése a követ k e zd:
R és R1J jelentése hidrogén- vagy halogénétom, 1~S szénatomos alkil-,· halogénezett 1-6 szenatomos alkil-, 1-6 szénatoaos alkoxi-, halogénezett 1.-6 szenatomos alkoxi-,
1—6' szénatomos alk.il-tío~, 1-6 szénatonsos alkil21 ί*** »4> 9 9 SS
Φ Φ Λ ♦ V 9 Κ «♦ Φ « * * ♦ Φ « φ «
Φ* «.♦ ** szuifinil- vagy 1-6' szénatomos alkilszülfőnilesöpört;
R3 jelentése heterociklikus gyök, amelyet a tiaz.oi-2-il., tiazol-4-il~, tíazo.l~5~il, izoxazol-l-il-, ixoxazoi-4-il-, i.zoxazol-5-ii-, 4,S-dihidroizoxazol-3-ii-, 4,5-dihidroizoxazol-4-il- és a 4,5~dihidroi zo.xazol-5-.il-csoport közül válasz tank ki, ahol. az említett kilenc csoport, adott esetben, mono- vagy poliszubsztituáifc, például mono-, di~, tri- vagy tetraszubsztituált .lehet halogénatommal, 1,4 széna tomo-s alkil-·, 1.....4 szénatomos alkoxi-, halogénezett 1-4 szénatomos alkil-, halogénezett 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1-4 szénatomos alkil-tio-csoporttal;
jelentése hidrogén- vagy halogénatom. vagy 1-6 ssénatomos aikilcsoport;
jelentése .1-6 szénatomos aikilcsoport;
jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;
1RS:P szintetáz inhibitorok csoport jóból: glyphosate;
Ρ7' »
Rx
Obi az >8) a giatamin szintetáz inhibitorok csoportjából:
glufosinate és bilanaphos;
a DHP szintetáz inhibitorok csoportjából; asuiam;
a mitózis inhibitorok csoportjabol:
benflnraiin, bútralin, dinitrami.ne, ethalfl urálin, flachioralin, ísopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, profluralin, trifluralin., amiprofos-methyl, rodiamine, butamifos, dithiopyr, thiazopyr, propyzamide, tebutam, chlorthal, carbetamíde, chlorbufam, chiorpropham és propham;
** ΦΦΧΦ χ* φφ φφ « Φ * * Φ χ Φ Φ φ
X Φ **Φ »ν φ Φ ♦ ♦ φ Φ * X ♦ «
ΦΦΦΦ »Φ X» φβφ ·Χφ biO) a VLCTA inhibitorok csoportjából;
scetochlor, alachlor, bctachlor, botenachlor, delachior, dietfeatyl, dimethachlor, dimethenamid, dimethenamid~P, metazaehlor, mstolaehlor, S-®etoiachior, pretilschlor, propachlox, propisochicr, prynachlor, terbuchlor, thenyichior, xylachlox, aliidochior, COE&, epronaz, öipbsnamid, naptcpamid, naproaniiide, petboxamíd, flufenacet, mefenacet, fentrazamide, anilofos, piperophos, eafenstrole, indanofan és tridiphane;
ml) a cellulóz bioszintézis inhibitorok csoportjából; dichlobenil, chiorthiamid, isoxaben és flopoxam;
b'12) a szétkapcsoló (deccpler) herbicidek csoportjából:
dinofenate, dinoprop, dánosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen és medinoterb;
b!3j az auxin herbicidek csoportjából:
clomeprop, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPA, MCP3 thioethyl, dichlorprop, díchlorprop-F, .meccprop-, mecoprop-P, 2,4--08, MC-PB, ehloramben, dicamba, 2,3,6-TBA·,. tricamba, quinclorac, quinmerac, clopyrslid, fluroxypyr, pi-clorara, triclopyr ás benazolin;
b!4) az au-xin transzport inhibitorok csoportjából: naptalám, difiufenzopyr;
bio) benzoyiprop, ílamprop, flamprop-M, bromobotide, chlorfurenol, c inme t h y 1 in, mst hy 1 dymr on, e t oben z ani d, fos amí ΠΘ; ΓΠν* t H TTi ? pyrifonticarb, oxazicloae.fone, ászomét, triaziflam és metilbromid.
A bl)-bl5). csoportokba tartozó 3 aktív vegyületek, valamint a C aktív vegyületek ismert herbicidek. és kímélök, lásd, például a következőket: The Compsndium of Pestícide Cómmon Names ?&. 37Ö/.8K/RM * V ΦΦ*Φ Xv χφ φ« « Φ * # * * Φ « φ χ φ φ*φ χ» φ χ
Φ Φ Φ « φ > Φ χ
Φ·χ*Φ ΦΦ «» Φ& Φφ (http://www.hclrs5.demon.co.uk/index.html); Farm Chemicais Handfocok 2-000, 96, kötet, Meistsr Publishing Company, 2000; B, Hock, C. Fedtke, R.R. Sehmidt, Herbizíde, Georg Thieme Veriag, Stuttgart, 1995; W.H. Ahrens, Herfo.ic.ide Handbook., 7. kiadás, Weed Science Society of America# 1994 és K.K. Határos, Herfoicide·
Handfooofc, Supplemenfcum. a 7. kiadáshoz, Weed Science Society of
America, 1998 . 2,2, 2-2 rímetiI--3- (diklór-acetil) -1,3-oxazoiidirx [CAS No, 52836-31-4] , amely az H-29148 néven is ismert. 4-(.Oiklór~ -acetil) —1 -oxa-4-aza-spiro[4,5] dekán [CAS No. 71526-0703], amely az
AD-67 és NON 4660 nevek alatt is ismert. A később ismertetett (II) általános képletü fehérítő herfoicideket a WO 96/26202, WO 97/41116,
WO 97/41117 és a WO 97/41118 számú .szabadalmi iratok ismertetik,.
A hatóanyagok hatásmechanizmusuk szerinti kategóriákba sorolása jelenlegi tudásunk alapján történik. Ha egy hatóanyag egynél több hatásmechanizmus szerint fejti ki a hatását, az ilyen anyagoknak in csak egy hatásmechanizmusát adjuk meg.
Ha az (I) általános képletü fenil-uracilok, a B és/vagy a C kiméiők geometriai izomereket,· például S/Z izomereket képeznek, a tiszta izomereket és ezek keverékét egyaránt alkalmazni lehet a találmány szerinti keverék készítményekben. Ha az (I) általános képletü fenil-uracilok, a B és/vagy a C kiméiők egy vagy több kiráiis centrumot tartalmaznak, és ennek következtében mint enantiomerek vagy diasztereomerek vannak jelen, mind a tiszta enantiomerekei és di.asztereomerekei, mind pedig ezek keverékeit alkalmazni lehet a találmány szerinti keverék készítményekben.
feni 1 -uracrrok, a B és/vagy a C kiméiők ionizációra képes funkciós csoportokat tartalmaznak, ezeket mezőgazdaságilag elfogadható sóik formájában is alkalmazhatjuk. Ál. halában, azon kationok sói vagy azon savak -savaddíciós sói megfele lőek, amelyek kationjai vagy anionjai a hatóanyagok hatásaivá szemben nem fejtenek ki ellentétes hatást.
Előnyös kationok az alkáli fémek, előnyösen a lítium-, nátrx um— és a kálium ionok, az aikáliföldfémek, előnyösen a kalcium és k., előnyösen a réz, cink és
magnézium i | .onok és | átmeneti fém* | 2k, < | |
vas ionok. | továbbá | az | ammóniám- és | a s |
amelyekben | egytől r | :égy | lg terjedő sz | ámú |
mos alkil-, | hidroxi | -(1- | ~4 szénatomos | alkí |
(1—4 szénatomos alkil}-, hidroxí-(1-4 szénatomos alkoxí)~{l-4 szén atomos alkil)-, feni!- vagy .bénzilesöpört helyettesít, előnyösek ® amaónium, metil-amőnlum, ízoprepil-ammóníum, tíimetil-ammóniám tetraetíl-ammönium, tetrabutil-ammőnium, (.2-hidroxi-etil) -ammóníum 2-(2-hidroxi-etoxi)-éti1-ammónium, di(2~hídroxi~etil)-ammónium foenzil-trimetii-ammónlum. és a benzil-trietii-ammónium ionok, továb bá a foszfóniumionok, szulfónium ionok, előnyösen a tri(i~4 szén atomos aiki1}-szuifónium ionok, például a trimetil-s-zulfónium és szulfoxónium ionok, előnyösen a tri(l~4 szénatomos. aik.il)
-szulfoxónium ionok.
A találmány szerinti keverékekben, például, az (I) és (II) általános képletü hatóanyagokat, és a chlorazi.fop, ciodinafop clofo-p, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p fenthiaprop, fluazifop, fluazifop-P, ha-loxyfop, haloxífop-P izoxapyrifop, propaquizafop, quízalofcp, quiz.aiof.op~P, trifop alloxydim, butroxydim, clethodim, c'loproxydim, cyeloxydim proföxydim, setho-xydim, tepra.loxyd.im, kral konyáim, amidosulfuron aoimsulfuron, bensuifuron, chlorimuron, cínosulfuron, evei osulf amuron , etharsetsulfuron, c h I o r su1furoa, et hox y suXfuron, f 1 a sasul f uron, imazosu l.f uron, nicosulfuron, ρ y r a r o s u 1 f ur ο n., thifensulfuron, .upyrsu.lf.uron, forgásul faron,· halo-sulfuron, mescsulfúrón, pr irai s ulfurοn, sülfometúron, t r.ibenuron, metsurfuron, prosulfuron, sülfosulfúrón, tr if1οxys uIfuron,
Iugsrbaron,
Xi Öl .1 1 1 be ntazοn, a c í f1ur fen, ha1osafβη, 1act ófen, íodosulfúrón, oxssulfuron, rimáulfúrón, triasuifuron, triflus u1fúrón, tritosuXfúrón, propoxiesrbasón, imazamethabens, imazamox, imazapic, imazapyr, imazethapyr, chloransulam, diclosuiam, florasulam, flumetsulam, metosulam., penoxsuiam, bispyribac, pyrithiobac pyriminobae, ethoxyfen, fluoroglycofen oyraflufen, fomesafen, flumiclora-c, fluthiacet, carfent.razone, flufenpyr, mesotrione, sulcotrione, glyp.hosate, glufos'inate, bilanaphos, clomeorop, 2,4-0, 2,4-DB, díehlorprop, dicblorprop-P, ΜΌΡΑ, MCP3, mecoprop, meccprop-P, 2,4,5~T, chloramben, dícamba, 2,3,6-TSA, txicamba, guinclorac, quinmerac, clopyralíd, fluroxypyr, picinram, triclopyr, naptalam, diflufenzopyr, oloquintecet, fenchlorazole, isoxadífen és mefenpyr hatóanyagokat, kívánt esetben, a fentebb említett, mezőgazdaságilag elfogadható kationokkal képezett sókként, lehet alkalmazni ér alkalmazható savaddiciós sók anionjai elsősorban a klórid, bromíd, fluorra, szulfát, dihidrogén-foszfát., hidrogén-foszfát, nitrát, hidrogénkarbonát, karbonát, hexafluoro-szilíkát, hexaf luoro-fősz fát, benzoát és az. 1-4 szénatomos alkánsavak anionjai, előnyösen a jodid, hidrogén-szulfát, metil-szulfát.
$Β**Φ ** e> \ * « » φ X
Φ φ V φ i *ν *ί Φν formíát, acetát, propionát es a butirát,
A találmány szerinti keverékekben a oyperquat, aiethamquat, difenzoquat, diquat, morfamqua.t és paraguat hatóanyagokat rendszerint a fentebb említett, mezőgazdaságilag elfogadható anionokkal alkotott sók formájában alkalmazzuk.
A találmány szerinti keverékekben a karboxi-csoportot tartalmazó 'hatóanyagokat, a fentebb említett hatóanyagok helyett, egy mezőgazdaságilag elfogadható származék formájában is alkalmazhatjuk. Ilyen származékok, például az amídok, például a mono- és dí{l-6 szénatomos alkil)-amídok vagy az arii-amídok, az észterek, például az ailil-észterek, p-ropargil-észterek, 1-10 számatomos alkil-észterek vagy az aikoxi-alkil-észterek, valamint a tioészterek. Az egy karboxicsoportot tartalmazó hatóanyagok, amelyeket származék formájában lehet alkalmazni, a következők: chlorazifop, clodinafop, clofop, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenthiaprop, fluazif'op, fiaazifop-P, haloxyfop, haloxyfop-P, izoxapyrifop, propaquizafop, quizalofo-p, qui.za.lofop-P, trífop, ben sül fúrón, chlorimuron, ethametsulfuron, f iupyrsu-lfuron, balosul fúrón, íodos-ul fúrón, mesosulfuron, metsulfuron, primisuifuron, pyrazosuifuron, sulf-ometuron, thifensulfuron, tribenuron, triflusulfuron, imazamethabenz, imazamox, imazapio, imazapyr, imazaguin, imazsfchapyr, chloransulam, bispiribac, pyríthiobac, pyriminobac, acifluorfen, ethoxyfen, fluoroglycoíen, lactofen, pyraflufen, flumiclorac, fluthiaoet, carfentrazone, flufenpyr, -clomeprop, 2,4-D-, 2,4-DB, diohlorprop, dichlorprop-P, HCPA, M-CPB-, mecoprop, mecoprop-P,
2,4,'5-7, chlorambcn, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamtoa, quinclorac, 78.370/SS/SAS « φ»* «* φ » φ φ φ Φ Φ Λ »Φ ** Φ* ♦ * quiranerac, clopy ralid, f.luroxpyr, picloram, tríeiopyr, naptaiam, diflufsnzopyr, cloquintocet, fenchlorazole, isoxadifen és me f enp-yr.
Előnyös mono- és dl (1-6 szénatomos alkíl)-amidok a metil- és a dimetil-amidok. Előnyös aril-amidok, például, az anilidek és a 2-klór~anilidek. Előnyös alkil-észterek, például, a metll-, etil-, propi1-, izopropll-, butíl-, izobutíl-, pentii-, mexyl(l-metil-hexil)- vagy az izooktil(2-etil-hexil)-észterek. Előnyös 1-4 szénatomos alkoxi-(l-4 szénatomos alkil)-észterek az egyenes vagy elágazó láncú 0-4 szénatomos alkoxi)-etil-észterek, például a metoxi-etil-, stoxi-etíl- vagy a butoxi-etil-észterek. Az adott esetben elágazó láncú, 1-10 szénatomos alkil-észterek példáját jelenti az etil-tio-észter.
Az (1) általános képlete 3-fenii-uracilok közül előnyösek azok, amelyekben az Fi—R'* változók, egymástői függetlenül, azonban előnyösen kombinálódva, jelentése a kővetkező;
R1 jelentése metil- vagy aminocsoport; jelentése trífluor-mstii-esoport;
R'á jelentése hidrogén-, fluor- vagy kiötölöm, különösen fluor,r> -r Ο ΓΓΐ «·
Rö jelentése haiooénatom vagy cíanocsoport, különösen klóratom vagy cianocsop ort;
R2 jelentése hidrogénatom;
Re és R7 jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, 1-6
3-6 szénatomos aikinil-, 3-7 szénatomos cikloalk.il-, 3-7 szénatomos oikloaikenii-, fenil- vacy benzílesöpört; vagy szénatomos alkil-, 3—6 szénatomos aikení
77(1 *φ φ φ χ· φ
R” és R7 azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, pirrolldin, piperidin, morfolin N-metil-piperazin vagy perhídroazepin gyűrűt képeznek.
R” és R? különösen azonos vagy különböző 1-6 szénatomos alkil. csoportokat jelentenek.
A találmány különösen előnyös megvalósítása szerint a keverékek legalább egy (I) általános képletö 3-fenil-uraciIt tartalmaznak, amelyekben az (I) általános képlet R1.....R? változóinak jelentés a következő [alább ezekre, mint az (la) általános képletű fenil-uracilokra 'hivatkozunk'!;
R1 | jelentése | ma ti lesöpört? |
t~í2 | jelentése | t r í f luo r - me t il -csoport; |
R3 | jelöntése | fluoratom? |
R4 | jelentése | klóratom? |
R5 | jelentése | hidrogénatom; |
Re és R.? jelentése, egymástól függetlenül, 1.-6 szénatomo.s alkilc so-port.
A találmány másik, különösen előnyös megvalósítása szerint a keverékek legalább egy (!) általános képletű 3--fenii-uracilt tartalmaznak, amelyekben az (1) általános képlet R1-R# változóinak jelentés a következő (alább ezekre, mint az (Ib) általános képletű fenil-uracilokra hivatkozunk]:
R1 | jelentése | aminöcsoport? |
R2 | jelentése | tri fluor-metí1-csoport; |
R3 | jelentése | fluoratom; |
R4 | jelöntése | klóra?, om; |
Rs | jelentése | hidrogénatom; |
revévé « « * ♦ Φ X * » « « Φ φ * * * * * φ * * φ χ X- ΦΦΦ Φφ X φ β ♦ ί ♦ # * · * φφφφ Φφ XX ΦΧ Φφ
R- és R' jelentése, egymástól függetlenül, 1-6 szénatomcs alkilcsoport;,
A különösen előnyös Ha) vagy ílb) általános képletü herbicídek példái az alább felsorolt, <I') általános képletü vegyületek, amelyekben az R\ Rfe és R7 változók jelentését együtt az A táblázat egy-egy sorában adjuk meg (az I. l~töl ,1.74-ig terjedd vegyületek
«Φ φΚΦΦ «< « φ ί* « * * X Φ » « « φ # * ««« Φφ Φ «
Φ * Φ Μ φ Φ * «
ΦΦΦ* φφ φφ Ή
?8.3? 0 /BS./8AZ * φ ΦΦΧΦ Φφ Φ» *♦ * Φ * # φ Λ X Φ Φ » φ φ* X * * * *
Φ ΦΦ φ Φ Φ * * »«♦» fc# ΦΦ φφ ♦ ♦
Γδ · S’WBÉ/BRS •χχχ
X X « φ « » X * Φ
X Φ -χχχ *« Φ >
X X Φ « φ Φ » X φ*φ* φφ Φ“φ φφ
1.6 6 | i | amino | pentil | pentil | |
1.6? | Ϊ | Bet 11 | | pentil |
pentil nex:
amino
hexii hexii (CH2)2-Q~ (CHb nexit nexxi (CH2) r t X „
Ak-n.?/ 4 amino (C'H2)2-O- ( CHa)
A találmány szerinti keverékk közül elsősorban azok. jelentősek, amelyek legalább egy, a bl)-b?), b9)-bll), bl-3) vagy blá) csoportokból kiválasztott δ herbicidet, előnyösen egy (la) vagy (Ib) általános képíetö 3-feníl~uraeí Hal kombinációban tartalmasnak.
A találmány szerinti készítmények közül különösen azok jelentősek, amelyek legalább egy, a bl), 02), b5) , bő) , b?) , b9) ,
blö 5 , | bili és b!4), és különösen a | bz) , bő) | , o t), o 7 > , © y) e |
blö) | csoportokból kiválasztott B- he; | obicídet, | előnyösen egy (la |
vagy | (Ib) általános képlett 3-fenil- | uracillsi | kombinációban tar |
talma | znak. |
A b.l)-fol5) csoportok előnyös B herbioidjei a következők:
eloöinafop, | cyhalofop, | dieiofop, fenoxaprop, | fi e η o xa p r o p - 2, |
.fi 1naz i fi oo , | z1uaz i fioo-P, | haloxyfiop, haloxyfop- | P, metamifon, |
quizaiofoo, | qaizalofop. | alloxydim, butroxydb | n, elethodim, |
cloproxyclim | \f cycloxy | dim, profoxyőim. | sechoxydim, |
tepraloxydi | m, tralkoxydi | m? |
Φ · ΦΦ· , < X * * *« * φ φ φ »
ami do su i f u r on, | azimsuifúrón, | bensulfáron, | chiorimuron, |
chlorsulfuron. | cinosal faron, cyclosui£amuron, | ethametsültúron, | |
ethcxysul£utón,. | flasasalfuron, | fiupvrsulfúrón, | foramsalfuren, |
halosulfuron. | imazcsuifáron, | íodosulfaron. | mesosu'lfaron, |
metsulfuron, | nicosulfúrón, | oxasulfúrón, | p r1misa1furon, |
prosülfúrón. | pyra zcsal túron, | r imsu.1 fúrón, | s ulforaeturon, |
s u i f o s a 1 f a r ο n, | thifensalfaron | , triasulfuron, tribenaron, |
trífloxysulfuron, txiflusulfuron, tritosul fúrom, propoxyca rbazon, fIn cá rPa zon, imaz araet habén z, imazaaox, imazapic, imazapyr, imazaquin, ímazethapyr, chloransuiait, diolosulam, fiorasaiam, fiúmétsalam, metosals®, penoxsula®, bispyribac, pyribsnzoxim, pyriftalid, pyrithiobac, py r irat noha c;
b3) atrazine, cyanazine, sírna zine, terbuthylazine, hexazinone, .metamitron, xnetribuzín, ami ca rba zon, chloridazon, ohlorbrorauron, chlorofoiuron, dinrcn, i sopro-turon, línaron, methabénzthiazűrön, propanil, bromoxynil, ioxynil, bentazone, pyrídate, dífenzoqaat, diquat, paraquat;
b4) acifluorfen, fluorogl.ycofen, hálósaién, lactofen, oxyfiuorfen, fluazolate, pyrafluxén, cinidon-sthyl, f lumiclorac, flumioxazín, fluthíacet, oxadiazon, oxadiargyl,. azafenidin, cárfantrazone, sülfentrazone, pentoxa zone , benzfendizone, butafenacil, pyraeloníl, profluazol, flufenpyr, nipyraclofen;
norf Inra zon, | diflufenican, | picoiinafen, | bettabutamid, |
flaridone, | flurochloridone. | flurtamone. | mesotríone, |
sulcotrione, | Ísoxachlortole, | isoxaflutole, | benzofenap, |
pyrazolynate. | pyrazoxyfen, ben | zo-bioyclon, -clomazone,- 4-4 3- |
*·*
- (trifiuor-Eíetil; ~fenoxij~2- H- (trifluor-metil) ~fen.il] -pirimldln, [2~klőr-.3~ (4,5~áihídro-3~iz.oxazolil) -4-metá.n.s:zul.fonii-fenil]-ÍS~bidroxi~l~metil-XE-pirazoi-4~il)-metánon, [3-{4,5-dihld.ro-3-í.zoxazolil ί -2~met.il-4-m.etánszulfon.i.l~fenii] - -{5-hidroxí-i-metíl-lH-pirazol~4-il}-metánon, [2~kiór-3~(3~met i 1 - 5 - i.z o.xa zo-i.i 1.) - 4 - me t áns z u 1 f on i 1 ~ f e n i 1 ] - < 5—h i droxi -1 ~ “metil-lB-pirazol-4-il) -metánon és {.S-hidroxi-l-metil-XH-pirazol-4~il): -{2~metil-3- {3~metiX~5~izoxazoliI) -4-metánsz ni fon11-feni1]-metanon;
06) glyp-hosate;
b?> glufosinate;
03} besfluralin, butralín, dinitramine, ethalfluxaién, oryzalin, pendimethalin, trifluralin, prop-yzamide;
blOj acetochior, alachlor, butaohlor, dimetbénáméd, dimethenamid~P, metaza.ch.l-or, metolachlor, S-metolachlor, pethoxamid, pret ilachlor, propachlor, p.ropisochl.or, theny.lchlor, flufenacet, mefenaoet, féntrazamide, cafenstrole, indanc-fam;
bll) dlchlofcenil, chlorthiamíd, isoxaben, flupoxam;
bl3) 2,4-D, 2,4-05, díchlorprop, diehlorprop-P, MCPA, MCPB, me-coprop, mecoprop~P, dloamba, quinclorac, quinmera-c, ciopyralid, fiuroxypyr, picloram, tríclopyr, foenazoiin;
bl4) diflufenzopyr;
b!5) bromofoutide, cínmethylin, methyldymxon, oxaziclomefone, triazíflam?
és ezek. mezőgazdaságilag elfogadható sói, és azon vegyületek esetében, amelyek ksrboxicsoportot hordoznak, ezek mezőgazdaságilag' elfogadható származékai.
78,370/SE/R?s.Z •5 r,
Φ ΦΚΧ X» X φ * * Φ Φ * ό ν •φ-χ 4·Φ ·. Λ> « .·
Azon keverékek között, amelyek legalább egy b5) fehérítő herbic.ídet tartalmaznak, és a találmány szerint különösen előnyösek, a találmány egyik megvalósítását jelentik azok a készítmények, amelyek b-5) herbioidként egy (II) általános képletö vegyületet, előnyösén egy (la) vagy (Ib) általános képletu 3-feníimeovalósltásben
-urac.illa-1 | kombinációban | tartalmaznak. Ebben | |
előnyösek | azok a keverék | :ek, amelyek egy (II) | ál' |
vegyületet | tartalmaznak, | amely képletben az R8- | -Kn |
mástól függetlenül, és- különösen előnyösen együtt a következő jelentésiek:
jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkíi-, 1.-4 szénatomos aikil-tio-, 1-4 szénatomos alkil-szul.fini.l- vagy 1-4 szénatomos aikil-szulfoníl-csoport, különösen halogénatom és 1-4 szénatomos aikílesoport, jellemzően metilcsoport vagy klóratom;
jelentése heterocikiikus gyök, amelyet, az izoxazo.l-3-i.l-, izox-azoi-5-ii- és a 4, S-dihidroízoxazoi-S-ii-cs-oport közül választunk ki, ahol az illető gyökök szubsztituálatlanok, illetve mono- vagy diszubsztituáltak lehetnek halogénatommal, 1-4 szénatomos alk.il-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy halogénezett 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, különösen izoxazol-5-il- vagy 4,5-dih.idro-i.zoxasol-3-il-csoport, amelyek a fenti módon szubs-ztituáltak lehetnek, előnyösen egy vagy két 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, különösen m-etilcsoporttal, például 4, ö-dihidroizoxazoi-ö-il-- vagy 3-metíl-i zoxaz o i-5-i 1— c s opo-rt;
jelentése háió-génátóm, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos •7 alkil-tío-# 1-4 szénatomos alkilszulfinil- vagy 1-4 szénatomos alkílszulfonil-osoport, különösen 1-4 szénatomos alkilszulfoníl-csoport# és különösen előnyösen metánszulfonilesöpört;
RXi jelentése hidrogénatom;
Rlz jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; és
RiJ- jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport# kü~ önösen. hidrogénatom.
Esek közül különösen előnyösek azok a keverékek# amelyek egy (II) általános képletű vegyületet egy (la) vagy (Ifo) általános képletü 3-fen.ii-uraci.llal kombinációban tartalmaznak.
A találmány szerinti keverékek C hatóanyag komponensként különösen előnyösen az alább felsorolt vegyületek közül legalább egyet tartalmaznak: benoxacor, cloquintocet# díchlormíd# fenchlorazole, fenoiorim# fiuxofenim, fnrilazole# isoxadifen, mefenpyr, 2,2# 5-fcrimet 11-3.- (dlklór-acetil) -1,3-oxazoiidin# 4- (diklőr-aceti.l5 -l-oxa-4-azaspiro [4.5] dekán és oxabefcrínál# és/vagy erek mezőgazdaságilag elfogadható sói és/vagy azon vegyületek esetében, amelyek karboxiesoportot hordoznak# egy mezőgazdaságilag elfogadható származékuk.
Különösen előnyösek azok. a kettős íbínér) vagy hármas (ternér) keverékek, amelyek legalább egy (1)· általános képletű
3-fenil-uracilt, mint A hatóanyagot és legalább egy, a bl)-bl5) csoportokból kiválasztott herbicidet, és# amennyiben alkalmas# egy vagy több C kímélő vegyületet tartalmaznak.
Itt és később# a „kettős(foinér) kompozíció kifejezés azokat
a. keverékeket jelenti# amelyek egy vagy több# például 2 vagy 3 A
7$.. 370 > *♦ 9 «ΦΦ» *« #*
Φ « Μ φ Φ * Φ ♦ *ΦΦ »« * ♦ * X Φ φ X » * *Φ Χφ «» »* hatóanyagot és egy vagy több, például 2 vagy 3 B herbicidet és egy vagy több, például 2 vagy 3 C kiméi Őt tartalmaznak, és a „hármas{ternérj kompozíciók1 közé tartoznak azok a készítmények, amelyek egy vagy több, például 2 vagy 3 A hatóanyagot és egy vagy több, például 2 vagy 3 B herbicidet és egy vagy több, például 2 vagy 3 C kimélöt tartalmaznak.
Azokban a. kettős(binér) keverékekben, amelyek legalább egy (1) általános képletü 3-fenil-uraciit, mint A komponenst és lég-
alább | egy B herbicidet ta. | rtain | •aznak, az A:B | : tömegarány r |
rint a | z 1;500-tól 10:l-ig. | elő. | nyösen az 1:K | íö-tól lö:l-i.g |
nősen | az l;50-töl 10:1-ig | és ) | különösen élőn | yösen az 1:25- |
5:l-ig | terjedő tartományba | esi) | £ Φ |
Azokban a kettős (binér) keverékekben, amelyek legalább egy (1) általános képletü 3-fenil-uracíIt, mint A komponenst és legalább egy C kimélőt tartalmaznak, az A:C tömegarány rendszerint az 1:100-től 10; 1-ig, előnyösen az 1:50-töl 10:1-lg és különösen az 1:25-től az 5:l-íg terjedő tartományba esik.
Azokban a hármas<t-ernér) keverékekben, amelyek. A komponensként mindkét (1) általános képletü 3-fenil-uracíit, legalább egy
B herbicidet | és | legaiáb | b egy C | kimé | : o r. | tartalmaznak, az | A: |
komponensek, t | .ömeg | 6.Γ«Πν3 | rendszer; | iö | :.1:1-tői az 1:500: | 10 — | |
előnyösen a | 1 vj * i | :1-től | &.£· x«.dV<· | l-ig | és | különösen előnye; | sen |
5:1:1-től az l:25:5~íg terjedő tartományba esik.
A találmány különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános képletü, különösen (la) vagy (Ib) általános képletü 3-fenil-uraclIt legalább egy, és különösen pontosan egy, a csoportba tartozó
m.e s osuí r u r on, prosulfuron, herbicid hatású. vegyületet, amelyet különösen a clodinafop, dieiofop, fenoxaprop, fenox&prop-P, profoxydim·, sethoxydlm, tepraloxydlm és tralkoxydim közül választunk ki, és, kívánt esetben, egy -C kímélőt kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a fenclorazole, clo-guintocet, ísoxadifen és mefenpyr közül választjuk ki.
A találmány különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános kép.letö, különösen. (la.) vagy (Ib) általános, képletü 3-fenil-uracilt. legalább egy,· és különösen pontosan egy, a b2) csoportba tartozó herbicid hatású vegyületet, amelyet különösen az anddcsulfuron, chlorsültúron, tor amsulfúrón, iodosulfuron, met sul.furon, nicosülfuron, primisulf uron, rimsulfúrón, sulfosulf uron, trítosulfuron, prqpoxyoarbazcne, flucarbazo-ne, í mazame thabenz, imazamox, .imaz-apic, ímazapyr, imazaquin, imazethapyr, met.osulam, diclosulam, florasulang penoxsulam, pyriftaiid és pyriminobac közül választunk ki és, kívánt esetben, egy c kímélőt kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a furilazole, fenclorazole, cloquíntocet, isoxadifen és mefenpyr közül választunk ki.
A taiáimány különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a. találmány szerinti keverékek., amelyek egy (1) általános képletü, különösen (la) vagy (lb) általános képletü 3-fenil-uracilt legalább egy, és különösen pontosan egy, a b3) csoportba tartozó herbicid hatású vegyületet, amelyet különösen az atrazlne., cyanazíne, terbnthylazine, amicarbazone, chicrotoluron, diuron, isoproturcn, methsbenztblazcron, propán!I, .bromo.xyn.il, ioxynil > Φ 4* •XX* Φ >·» ♦•♦Φ φφ φ φ χ « » » vagy paraqust és, kívánt esetben# egy C kimélót kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a furilazole, fenclorazole, cloguintocet, isoxad.ifen és mefenpyr közül választunk ki.
A találmány másik, különösen előnyös megvalósításét jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános képletű, különösen (la) vagy (Ib) általános képletű 3-fe'nil•~ura-ci.it legalább egy, és különösen pontosan egy, a bő) csoportba tartozó herbicid hatású vegyüietet, amelyet különösen difluf enican, pico.lin.af en, áesotrione# sulcotríone, isoxaflutole,
4- [ 3~ (triflucr-metll) -fenoxi} -2- (4- {t ri fluor -metil) -íenii] -pirimidin, (2~klór-3“ (4,5-dibidro-3-izoxazolil) -4-metán.szulfcíiíÍ-fenil] - (5— -hidroxi-l-metil-ÍH-pirazol-4-ii) -metánon, és [3- (4,5~dihidro-3- i zoxa zo 1 i I.) - 2 ~ms t í 1 - 4 ~me tá ns z u 1 f οn i 1 - í e n iI ] --- (5 - hídr ox i-1-met i1-IH-pirazoi-á-il)-metánon és, kívánt esetben, egy C kímélet kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a túriIszol©, fenciorazoie, cloquinto-cet# íoxadifen és me.fenpyr közül választunk ki.
A találmány másik, különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános képletű, különösen (la) vagy (Ib) általános képletű 3-fenil-ur.ac.ilx legalább egy, és különösen pontosan egy, a bő) csoportba tartozó herbicid hatású vegyüietet, különösen g.lyphosatot, és, kívánt esetben, egy G kimé lót kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a fnriiazole, fenciorazoie, cloquíntocet, ísoxadífen és mefenpyr közül választunk ki,
A találmány másik, különösen előnyős megvalósítását jelentik . VOZ-UV VÍ
0 φ X X * Φ > φ » ΦΧ *Φ » X Φ χ Φ « * * V ν * »»♦ * * « Φ * φ Λ Φ ♦ X
Φ«ΦΧ ΦΦ «φ φήφ ΦΦ azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános képletű, különösen (la) vagy (Ib) általános képletű 3-fenil-uracilt legalább egy, és különösen pontosan egy, a b7) csoportba tartozó herbícid hatású vegyöletet, különösen, glniosínate-t, és, kívánt esetben, egy c kimélőt kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a furllazole, fenciorazole, cloquíntooet., ísoxadífen és mefenpyr közül választunk ki.
A találmány másik, különösen, előnyös megvalósítását jelentik
azok | a tar aIn | lány szeri | nti | készítmények, amelyek egy <I) | általa |
nos | képletű. | különösen | (la | ). vagy (Ib) általános képletű | 3-feni1 |
-ura | cilt lega | lább egy, | és | különösen pontosan egy, a b9) | csoport |
ba fc | artozó he | rbioid ha | tásü | vegyüietet, különösen pendirm | Íí<% 2. X Γ3 77 |
és, kívánt esetben, egy C k iméi Őt kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a furllazole, fenciorazole, cloguintocefc, isoxadifen és mefenpyr közül választunk ki.
A találmány másik, különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános képletű, különösen (la) vagy (Ib) általános képletű 3~feníl~ -uracilt legalább egy, és különösen pontosan egy, a blO) csoportba tartozó hsrbiciő hatású vegyöletet, amelyet különösen az acetochlor, butaehlor, dimethenamíd, dimethenamid-P, metolacblor, Smefcolachlor, pethoxamld, pretílachior, flufenacet, me.fen.acet és fentrazami.de közül választunk ki, és, kívánt esetben, egy C kímél őt kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a
2,2,S-trímstil-3- (dikiór-acetill-l,3-oxaxoiídin, dlchlormio, furllazole, oxabetrinil, flnxofenim, benoxacor, fenolodra és a- í orr >
-acetil.) -l-oxa-4-aza-spiro(4. 5)-dekán közül választunk 73 „ 3 ''<>/££/?Λ&
ΦΦΦ X χ« «φ « « *
ΦΦ» *χ Λ φ Φ
Φ * φΦ
A találmány másik, különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános képletű, különösen (la) vagy (ib) általános képletű 3-fani.l-uracilt legalább egy, és különösen pontosan egy, a bl3) csoportba tartozó herbicid hatású vegyüíetet, amelyet különösen a 2,4-D, dichlorprop, dichlorprop-P, mecoprop, MCPA, mecoprop-P, dícamba, quinclorac és gu.inmer.ac. közül választunk ki, és, kívánt esetben, egy c kímél Őt kombinációban tartalmaznak, .amely utóbbit különösen a furílazole, fenclcrazole, clogurntccefc, isoxadífen és me-fenpyr közül választunk ki.
A találmány másik, különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános képletű, különösen (la) vagy (Ib) általános képletű 3-feni1-uracilt legalább egy, és különösen pontosan egy, a b!4) csoportba tartozó herbicid hatású vegyüíetet, különösen difiufenzopyrt és, kívánt esetben, egy C kimélöt kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a furílazole, fenclcrazole, cloquintocet, isoxadífen és mefenpyr közül választunk ki.
A találmány másik, különösen, előnyös .megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I) általános képletű, különösen (la) vagy (Ib) általános képletű 3-fenil-u-racilfc legalább egy, és különösen pontosan egy, a blő) csoportba tartozó herbicid hatású vegyüíetet, amelyet különösen a cinmethylin, oxaziciomafon. és triazifiam közül választunk ki, és, kívánt esetben, egy C kímél őt. kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a furilazole, renelorazole, cioqaintocet, isoxadifen és mefenpyr közül választunk ki.
73.37Ö/BK/BAZ ό -Ό «ζ φ φφ*
X φ φ Φ » Φ χφφ ΦΦ Φ ψ:
ΦΦ* φ φφ χΦ ♦ *
A találmány másik, különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (!) általános képietű, különösen (la; vagy (Ib) általános képietű 3-fenii-uraelit legalább egy, és különösen pontosan egy C kímélőt kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a furilazole, fenciorazole, cloguintocet, isoxadifen és mefenpyr közül választunk ki.
A találmány másik, különösen előnyös megvalósítását jelentik azok a találmány szerinti készítmények, amelyek egy (Ί) általános képietű, különösen (la.) vagy (lb) általános képletü 3-fenii~ -uraoilfc legalább egy, és különösen pontosan egy C kímél őt kombinációban tartalmaznak, amely utóbbit különösen a 2,2,5-trímetii-3~ -(diklör-acetil)-1,3-oxazolidin, díchlormid, furilazole, oxabetrinil, fluxoxenim, benoxaeor, fenclorim és 4-(diklór-acetil)-i-oxa~4-aza-spíro [4.3]dekán közül választunk, ki,
A találmány szerinti készítmények között különösen előnyösek azok a találmány szerinti keverékek, amelyek egy (I; általános képietű, különösen (la) vagy (Ib) általános képletü 3-fenil-uracil legalább egy, és különösen pontosan egy, a tralkoxydim, profoxydim, fenoxaqprop, f snox.aprop-P, imazamox, ima zet hagy r, nicosulfuron, atrazine, diuron, isoprotúron, paraquat, oinidon-ethyl, picolinaíen, sulcotrione, glyphosste, glufosinate, pendimethalin, dimetkenamid, dimethenamid~P, scetoehlor, metoiachlor, S-metolschlor, isoxaben, dichlorprop, díchlorprop~P, dioamba, 2,4~D, difInfenzopyr csoportból kiválasztott herbicid és/vagy egy, a mefenpyr és a benoxacor közül kiválasztott C kímélő kombinációját tartalmazzák.
78,378 z'BS/FA?,
X »«φ Φ Φ
A fentebb ismertetett előnyös és különösen előnyös keverékekben a B herbicídeket, valamint a C kímélöket mezőgazdaságilag elfogadható sóik vagy mezőgazdaságilag elfogadható származékaik:, amint ezt fentebb leírtuk, formájában lehet alkalmazni·. Az egyes komponensek tömegaránya a keverékekben a fentebb megadott határok közé esik. A különösen előnyös keverékek között előnyösek és különösen előnyösek azok a találmány szerinti keverékek, arasR.’ jelentése a fentebb megadott előnyös és különösen előnyös jelentéseknek felel meg.
Az alkalmazás szempontjából különösen előnyösek az (la) vagy (1b) általános képletü 3~fenil-nracilok.
Előnyösek, például, azok a keverékek, amelyek mint A hatóanyagot, az 1.1 képletü fenil-urácilt. (1. táblázat, 1. sori és további hatóanyagként a 2. táblázat egy-egy sorában megadott hatóanyagokat tartalmazza <1.1-től 1.346-ig terjedő készítmények). Az 1.1-1.346 készítményekben a komponensek aránya a magadott határértékek közé esik, binér keverékek, esetében, például, az 1.1 fenil-uracil és a δ herbicid aránya 1:1, binér keverékek esetében, például, az 1.1 fenil-uracil és a C kímélő aránya 1:1 és ternér keverékek esetében, az 1.2 fenil-uracil, a B he.rbioid és a C kimélő aránya, például 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 vagy
1:: 5 :: 2 .
2. táblázat
#:♦ fc jfr x > ♦ 0
44 | * ♦ Λ 0 * » Φ * X « < ψ 0 χ· 0» X· 0 0 0 0 a * 0 « 0 00 0 0 «0 «* ««0 «X | |
§ | Ϊ ; | |
4 t ·ο· | j clödinafop | clcquintocet |
.}· ..... · ..... | ||
5 x w ...i | elődinaiop | fenchiorazoie |
clodinafop isoxaoiren ilodinafo
I merenpyr cyhalof op cyhalo-fop .oqu intő cet
ί 1 . 8 | cyhalofop | I | fenchiorazole | |
|l.9 | cyhalofop | isoxadifen | ||
1 11.10 | | cyhalofop | 1 | mefenpyr | |
i '1 | ΐ diclofop | 1 | — | |
11.12 | | diclofop | e 1 o q u i n t o c e t | ||
11. .13. | j diclofop | f en. eh 1 o r a z ο 1 e | ||
1.14 | 1 diclofop | Isoxadifen |
3?0/8E/i%Z * V « * frx
1.23 | fluazifop | fenohlorazole |
1,23 | fluazlfop | isoxadífen |
1,30 | £iuazifop | mefenpyr |
1.31 | £Xuazífop~P | — |
1.32 | fluasif op-P | cloquintocefc |
1.33 | floazifop-P | fenchiorazole |
1.34 | fluazifop-P | isoxaáiferx |
1,35 | fluazifop-P | wefenpyr |
1,36 | haloxyfop | |
1.37 | haloxyfop | cloqoínt ocef |
1.38 | haloxyfop | £ en c h .1 o r a z ο 1 e |
1.39 | haloxyfop | i sox. ad i fen |
1.40 | haloxyfop | mefenpyr |
1,41 | haloxyfop-P | — |
1.42 | haloxyfop-P | cloqulntocet |
1.43 | haloxyfop-P | fenchiorazole |
1.44 | haloxyfop-P | isoxadifen |
1.45 | haloxyfop-P | mef enpyr |
1.46 | quízalofop | |
1.47 | qoízalofop | oloquintocet |
1,48 | quízalofop | f e n eh 1 o r a zol e |
1,4 9 | qolzalofop | isoxadifen |
1.50 | quizalofop | rsef.en.pyr |
1.51 | qulzalofop-P | .... |
1,52 | qulzalofop-P | c 1 o q u· i n t o ce t |
1,53 | quizalofop-P | fenchlo-razole |
7$,3Wa£/8A2
«ί«χ ίψ χ X ««« Φφ φ * * « φ )> φ ***« Μ
1.80 | flupyrsülfúrón | — |
1.81 | foramsuifúrón | .... |
1.82 | foramsulfúrón | cloquíntoeet |
1.83 | foramsulfuron | f e n eb 1 o rs ζ, ο 1 e |
1.84 | foramsulfuron | iscxadif en |
1.85 | foraas'uif uron | mefenpyr |
1.86 | foramsulfutón | fúriiáróle |
1.87 | balosulfúrón | — |
1.88 | balosulfúrón | cloquíntoeet |
1.89 | na 1 os u 1 £ u ron | fenchlorasole |
1.90 | n a 1 os u 1 £ u ro n | isoxadifen |
1,91 | balosul fúrón | mefenpyr |
1,92 | balosul fúrón | fnrilazole |
1.93 | inaoosulfúrón | .... |
1,94 | 1 o d o s u 1 £ u r ο n | |
1,95 | iodosulfuron | c 1 o q u 1 n t oc e t |
1,96 | iodosulfuron | f ench1or aζole |
1.9? | iodosulfuron | ísoxadífen |
1.98 | Iodosulfúrón | mefenpyr |
1.99 | iodosulfuron | £urilazoie |
:1.100 | mososulfuron | — |
1.101 | mesósulfúrón | cloquintocet |
1.102 | •mesosul fúrón | fsnchlorsrols |
1.103 | me-sosulf uron | 1soxsdifer |
1.104 | sie sós u 1 f u r on | mefenpyr |
1.105 | kososelfúrón | forrlozole |
7S.370/3E/KAS «'♦ V* * * W φ * X Φ * **·* *« * X * * * X ♦ 9 *Φ !»Χ «►
1,106 | metsülfutón | — |
1.107 | nicosulfúrón | — |
1.108 | oxasülfúrón | |
1.109 | prlmísuifuron | |
1.110 | prosulfuron | .... |
1,111 | pyrazos ulf u rcn | - |
1.112 | rimauXfúrón | - |
11.113 | sül£ometúron | - |
1.114 | sulfosulfuron | |
1.115 | th1fensu1fúron | 1 |
1.116 | tríasulfuron | | |
1.117 | tribenuron | 1 |
1.118 | t r i f1exysuIfuron | -............. | |
1.119 | t rifiusulfúrón | 1 |
1.120 | trxtosulfurone | ..... |
1.121 | propoxy-carbazone | I |
1.122 | fluearfcazone | ) |
1.123 | 1mazamet h abenz | j |
1.124 | W3Z3BIOX | i |
1.125 | im&sspie | 1 |
1.126 | ímazapyr | ~ ] |
1.127 | imataquin | i |
1.128 | imazethapyr | 1 |
1.129 | cloransuXam | |
1 1 > Λ X. , -k -Ρ | diclosulam | |
; ,t. > .X .1. | ΐ flóraaula® | £ .... : |
7S.370/SZ/RS:
x ΦΦ*
Φ * v χ ·:· Φχ·Φ »<. φ Φ » X Φ
Φ
Φ *
»·.«·«*>
# Φ *
Φ·
Φ * . * *
Xs *♦ » w φφ* φ·.#. * »
Φ Φ φ χ 6 «« ·** **
ν’ /SB7R&2.
i'X ·* *
*.«·
φ « Λ » Φ »> * φ φ χκ* ♦·* * * φ Λ φ. φ X Φ Φ φ φ φ φ Φ V Φ φ Φ φ
7Í,,3WW®8
1 ’s *! r;, n | á x z. J U | metoiachlor | fluxofenim j | |
$ ] 1.251 | 1 metolachlor | 1 | beno.xacor |
11.2 52 | 1 metoiaehior | I | fenclorim |
S-metolachior
-metolachlor
S-meto1a-chlor
S-mefco1aehlor díchlormi furl.lazole oxabetriní1 fluxofenlm
1,257
S-metο1a eh1or
11,258 | S-metoischlor | | benoxacor | |
j1.259 | | S-metolachlor | | fenciorim | |
?-™— —---?-7- 3 |
1.260 oethoxamid pretilachlor
U. .262 pretilachlor dichlormid pretilachlor furilazole í .L * 2
1,2 69 ?etilachlor oxabetrini ·» Ο ' *? A
1.271 ,272
I1,27.3
cretilachlor pretilachlor pretilachlor 'iufenacet f luxof enim rjenoxacor fluooxam propachlor > r ορ-i so eh 1 o r ihenvlchlo-r
rentrasamroe cafenstroie
» * # * »
ΦΦ ΦΦ* φ < φ φφ * Φ
Α «γ φ Φ Φ * X Φ
Α Φ Φ *Φ * X « A « V » Φ * X
Φ.ΦΦΦ ·»* ΦΦ Φ* -♦·♦
φ *
ΦφφΦ Φφ Φ« ΧΦ φ ♦. ♦ <
ΦΦΦ-Χ #.χ φφ
< | |||||
| 7 _322 | 5 | dimethenamíd | Ϊ | 2,2,5-trimetii-3- | |
5 5 i | | | - (dl ki őr -ace t í 1) - | |||
5 | * 0X3 2 O i X ox n |
2,2,5-t rímet:
(diklőr-acetil) oxazolidjη
2, 2,5-trimetíl~.3~(diklór-acetii) oxazolídin ,2, 5~trimetíl~3(di klór~aceti1) -oxazoIldin
1,335 | acetochlor | 1 4 — {dr. | <lőx-acetil) -I- |
-oxa-4· | -«.za-spíro [4.5] - | ||
t | dekán. |
7S.3ö/í'S/rAZ
X* %φφχ χφ Φ* ν X Φ Φ * *
ΦΦΦ Χφ: φ χ
X φ. * φφ φ«
11,336 1 | butachlor | 4-(diklór-acetil) -1~ -oxa-4-aza-spíro[4,5]- I dekán j |
11.337 1 | dimefchenamiő | 4-(diklór-acetil)-1— i -oxa-4-aza-spiro[4,5] dekán :i |
1,338 | dimethenamld-F | 4-(diklór-acetil)-1- -oxa-4-aza-spiro[4,5)- dekán ) |
1.339 | metolachlox | 4-(diklór-acetil)-1- : -öxa-4-aza-spiro[4,5) -| dekán ( |
11.34:0 | S-metolachlor | 4-(diklór-acetil)-1- | -cxa-4-aza-spiro[4.5 j — dekán |
1.341 | pretilachlor | 4-(óiklór-acetíl)-1- ( oxa—4-aza-spiro[4,5]- ) o.e k a n |
1.342_ (1,343 | mefcamifop metárnitop | cloquintocet ( |
1,344 [1.345 | metamifop metárnitop | fenchlorazole isoxadifen |
11,346 | metamifop | mefenpyr |
Ha a 2. táblázatban megadott hatóanyagok Ionizációra képes funkciós csoportot hordoznak, ezek, természetesen, mezőgazdaságilag elfogadható sóik formájában is létezhetnek. Savas hatóanyagok esetében, tehát amely hatóanyagok deprotonálhafcók, ezek különösen lítium-, nátrium-, kalcium-, magnézium-, ammőnium-, metiI-ammőnium-, izopropiI-ammőnium-, óimétíl-ammőnium-, di i zopropi i~ ammőnium-, trimet i1-ammónium-, t efc ramet il-ammónium-.
; e t r a e t i I - ammő n i um -, t e t r a b u t i 1 - ammő n i um -, ( 2 - h i d r ο x i - e t i 11
ΦΦ φ *Φ ΦΦ 4* ** * φ » X- s· Φ » '♦ * « ΦΦ·» »4 Φ ♦ φ Φ φ « Φ Λ * ♦
ΦλΦΦ ·*Φ ΦΦ «* **
-ammóniám-, 2- (2-hidroxi-etii) -etll-amnón.ium-, di (2-hidroxi-etil) -a»6aíus-, benzii-trimetii-atgnóníum·-, benz.il-trietíi -ammónium- vagy trimetil-szulf.őnium-sók. Bázísos vegyületek esetében, tehát amely hatóanyagok protonálhatók, ezek a. sók különösen a fentebb felsorolt hatóanyagok k.loridjaí, bromidjai, szulfátjai, hidrogén-szulfátjai, metil-szulfátjai, dihidrogén-foszfátjai vagy hidrogén-foszfátjai. Ha a .2. táblázatban felsorolt hatóanyagok karboxicsoportot hordoznak, esek, természetesen, .mezőgazdaságilag elfogadható származékok formájában is létezhetnek, különösen mint metil- és d Íme ti 1-amidok, anilidesk vagy 2-klór-anilídek, és met.il-, etil-, propil-, izopropil-, buti!-, izobutil-, pentli-, hexil-, isooktil-, mefcoxi-etii-, etoxi-etil, butoxi-etil- vagy tío-etii-észtereíket is képezhetik.
Előnyösek azok a 2.1-2.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletü fenil-uracilt az (1.2) képletü. fenil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 3.1-3.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1,1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletü fenil-uracilt az (1.3) képletü fenil-uraelilal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 4.1-4.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1,1) képletü fenil-uracilt az (1.4) képletü fenil-uracíiial helyettesítj ük..
Előnyösek azok az 5.1-5.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hoov ου •e. 6·-4 *♦ * * h <· χ χ Φ * ** * *··' bennük az (1.1) képietű fenil-uracilt az (1.5) képietű fenil-uratIllái helyettesitjük.
Előnyösek azok a 6.1-6,346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1-1} képietű fenil-uracilt az (1.6} képietű fenil-uracilial helyettesitjük.
Előnyösek azok a 7,1-7,346 készítmények is, amelyek a megfelelő· 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képietű fenil-uracilt az (1.7) képletü fe.ni.l-uraci lla.l helyettesit jük.
Előnyösek azok a. 8.1-8.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az {1.1} képietű feni1-uracilt az {1.8} képietű fenil-uraeiilal helyettesítjük Előnyösek azok a 3.1-3.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1,1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az {1-1} képietű fenil-uracilt az {1.3}. képietű fenil-uracilial helyettesítjük.
Előnyösek azok a 10.1-10.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1,346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képietű fenil-uracilt az (1.10) képietű fenil-uracilial helyettesítjük.
Előnyösek azok a '11.1-11.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1,1-1,346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képlefű fenil-uracilt az (1.11) képietű fenil-uracilial helyettesítjük.
Előnyösek azok a 12,1-12.346 készítmények is, amelyek a meo~
78.
különböznek# hogy (1.12) képletű fenilΛ v * y \ **
X « Φ * ' A ·· * φ φφ Φ Φ <· Φ '<· felelő 1.1-1.346 készítményektől csupán bennük az (I.l) képletű fenil-uracilt a —u.r ací11a1 helyettesítjük.
Előnyösek azok a 13.1-13.346 készítmények is# amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1,1) képletű fenil~uracx.lt az (1.13) képletű fenil-uracíllal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 14.1-14.346 készítmények is# amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek# hogy bennük az (1.13 képletü feni.l-ura.cilt az (1.14) képletű feníl-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 15.1-15.346 készítmények is, amelyek. a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük sz (I.l) képletű fenil-uracilt az (1.15) képletü feníl-uracillai helyettesítjük.
Előnyösek azok a 16.1-16,346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek# hogy bennük az (I.l) képletü fenil-uraei.it az (1.16) képletű fenil-uraci11a 1 helyettesítjük.
Előnyösek azok a 17,1-17,346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletü fenil-uracilt az (1,17) képletű fenil-uracíllai helyettesítjük,
Előnyösek azok a 18.i~18.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1,346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.18) képletű fenil-uracillai helyettesítjük.
7x 7 0 / BE * ♦ ♦♦ X
Φ 9 « χ *
9Φ«φ Hí »»
Előnyösek azok a 19,1-19.346 készítmények Is, amelyek a megfelelő 1..1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek:, hogy bennük sz (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.19) képletű fenil·-uracíllal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 20.1-20.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.20) képletű fenil-uracíllal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 21.1-21.346 készítmények is, amelyek a megfelelő- 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletö feni1-uracilt az (1.21) képletű fenil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a. 22.1-22.3-46 készítmények is, -amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban .különböznek, hogy bennük az (I.1) képletű fenil-uracilt az (1.22) képletű fenil-uraeiilal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 23.1-23.346 készítmények is, amelyek a megfelelő- 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.23) képletű feriil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 24.1-24.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.24) képleté fer.il- u r a c í 11 a 1. helyettesítjük.
Előnyösek azok a 25.1-25.346 készítmények is, amelyek a. megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1,1) képletű fenil-uracilt az (1,25) képletű fenil-urací llal helyettesi tjük.
'?sm7fi/sa/sas φ* *Χ-«» Φφ Χφ ΦΦ
0.3
Előnyösek ások a 2.6,1-26.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán, abban különböznek, hogy bennük ez (1,1) képletü fenii-uraciit az (1.26) képletü fenil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 27.1-27.3-46 .készítmények is, amelyek a. megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletü feniI~uraei.it az (1.27) képletü fenil-uracíllal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 28-..1-23.. 3-46 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1..3-46 készítményektől csupán abban .különböznek, hogy bennük az (1.1) képletü fenii-uraciit az (1.28) képletü fenil-- u r a c ί 11 a 1 he 1 y e 11 e s í t j ü k.
Előnyösek azok a 29.1-29.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletü fenii-uraciit az (1.23) képletü fenil-uraeíllal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 30.1-30.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346- készítményektől csupán abban, különböznek, hogy bennük az (1,1) képletü fenil-uracílt az (1.30) képletü fenil-uracilia.1 helyettesítjük.
El. | őnyösek azok a 31.. 1-31.34-6 | készítmények | j ~ f | amelyek | a meg- |
£·<»$$& j A- Ü. V—· ..λ. XÁ* U. | 1.1-1.346 készítményektől | csupán abban | '“vy | öntöznek | , hogy |
<ϊ: ·>*\ *\ 5Ά L·· öc: J üU í\ | az (1.1) képietü feni1-ur | acilt az (1. | 31} | képletü | fenil- |
-uracil | .lal helyettesítjük. | ||||
Χ, .χ. | őnyösek azok a 32.1-32.346 | készítmények | 7 S < ... ·... f | 1 V *£ | a meg- |
1.1-1.346 készítményektől | csupán abban | kül | öntöznek | , hogy | |
bennük | az (1.1) képletü fenll-ur | acilt az. (1. | 3 2) | képletü | fenil- |
.Ϊ.Ι.&.ί Ηθ 1.vexTtSSxtiük.
*♦ *:♦: Φ J* **
X ♦ Μ- Φ ♦ Φ ♦ * Φ φ φ >Χ« *♦ * Φ
Φ X φ Φ X φ * *
ΦΦΦβ X# Φφ Χ« φφ
Előnyösek azok a 33.1-33..346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1..346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (X., 1) képletü fenil-uracil.t az (1.33) képletü fen.il- u r a c i 1.1 a 1 helyettesítjük.
Előnyösek azok a 34.1-34.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek., hogy bennük az (1.1) képletü fen.il-uracílt. az (1.34.) képletü fen.il-uracíllal helyettesítjük.
Előnyösek ezek a 35.1-35.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (111) képletü fenil-uracilt az (1.35) képletü fenil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 36.1-3S.346 készítmények is, amelyek a megfelelő .1.1-1.346 készítményektől csupán abban különbőznek, hogy bennük az (1.1) képletü feni1-uracilt az (1.36) képletü fen.il-uracillai helyettesítjük..
Előnyösek azok a 37.1-37.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletü fenil-uracíit az (1.37) képleté, feni!-u r a c111a1 helyettesítjük.
Előnyösek azok a 38.1-38.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.396 készítményektől csupán abban különbözxxek, hogy bennük az (1,1) képletü íenil-aracilt az (1.38) képletü feni!-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 39.1-39.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1,1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1,1) képletü. íenil-uracílt az (1.39) képletü íenii-tracillal heivettesítíük.
» « φ * * * φ φ χ. * φ φφφ φφ φ * » X Φ φφ Χφ »Φ
Előnyösek azok a 40.1-40,346 készítmények is, amelyek a meg™ feleié 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracíit az (1,40) képletű feni!-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 41.1-41,346 készítmények is, amelyek a megfelelő- 1.1-1.346 készítményektől csupán abbén különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.41) képletű feníl™ -uracillal helyettesítjük,
Előnyösek azok a 42.1-42.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különbőznek, hogy bennük az (1,1) képletű fenil-uracilt az (1,42) képletű fenil-uracília'l helyettesítjük.
Előnyösek azok a 43.1-43.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracllt az (1.43) képleté fenil-u raci1la1 he1y e11ssítjük,
Előnyösek azok a 44.1-44.34.6 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban, különböznek, hogy bennük az (1,1) képletű fenil-uracilt az (1.44) képletű fenil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 45.1-45.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.45) képletű fenil-uracillal helyettesít} ük.
Előnyösek azok a 46.1-46.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.46} képletű fenil-uracillal. h e 1 v e 11 e s i. t j ü k, ? § v 3? Ό / 8S./'fc&2
X ♦♦ *
Előnyösek szók a 47.1-47.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, ho-gy bennük az (1.1) képietű fenii-uracilt az (1.47) képietű fenil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 48,1-48.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1,1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képietű fenil-u.racilt az (1.48) képleté fenil-uraciilal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 49.1-49.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (I.l) képietű feniX~uracilt sz (1.49) képietű fenil-uraciilal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 50.1-50.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (I.l) képietű fenii-uracilt az (1.50) képietű fenil-uraciilal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 51,1-51.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől· csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képleté fenii-uracilt az (1.51) képleté fenil-uraollial helyettesítjük.
Előnyösek azok a 52.1-52.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különbőznek, hogy bennük az (1.1) képietű fenll-uracilt az (Ϊ.52) képietű fenil-uraciilal helyettesitjük.
Előnyösek azok a 53,1-53.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1,346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képietű fenii-uracilt az (1,53) képíetü fenil-uraclilai helyettesit' j ak,
78.3WSS/SA2.
Φ ♦#* #·* ♦ ΦΦ
Előnyösek azok a 54.1-54.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1,346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az. (1.1 ) képletű fenii-uraciit az (1.54) képletű fenil.-uraciilal helyettesítjük.
Elönyősek azok. a 55.1-55.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.55) képletű fen.il-uraciilal helyettes ltjuk.
Előnyösek azok a 56.1-56..346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1-346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű .fenil~uraci.lt az (1.56) képletű feníi- u r a c i 1.1 a 1 he 1 ye 1f e s 11 j ük.
Előnyösek' azok a 37.1-57.34 6 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek., hogy bennük az (1.1) képletű fen.il~ura.cilt az (1.57) képletű fenil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 53.1-58.346 készítmények ís, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fení1-uracílt az (1.53) képletű fenil-uraciilal helyettesítjük.
Előnyösek azok .a 59.1-59-346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1} képletű. feni.l-uraol.lt az (1.59) képletű feníl-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 60.1-60-346 készítmények ís, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1-1) képletű f. enil~uraci.lt az (1.60) képletű fenii-uraciilal helyettesit5ük.
fenil
7S..5WBE/ZA?.
*« »♦«* ♦ * Χ-φ φφ
Φ * * X * « Φ χ 0 χ Α ΦΦφ. »Χ ♦ φ
Φ Φ X « Φ Φ * Φ «Φ«Φ *Φ »» Φ* *Φ
Előnyösek azok a 61.1-61.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.3-4 6 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (I.l) képletű £enii-uracíIt az (1.61) képletű fen.il-uracillái helyettesítjük.
Előnyösek azok a 62.1-62.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.. 346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (I.l) képletű. fenil-araclit az (1.62) képletű. fenii-uracl11a1 helyettesítjük.
Előnyösek azok a 63.1-63.3-46 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletu fenil-uracilt az (1.63; képletű íeni.1-uracíllal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 64.1-64.346 készítmények is, amelyek, a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (Ϊ.-64) képletű feníl-uracilial helyettesítjük.
Előnyösek azok -a 65.1-65.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletü fenil.-uraci.lt az (1.65) képletű fenil-uracillal helyettesi tiük.
Előnyösek azok a 66.1-66,34-6 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.66) képletű fenil-uraciHal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 67.1-67.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képletű fenil-uracilt az (1.67) képletu feni!-uracilial helyettesítjük.
ΦΦΦΧ Χχ »Φ Φ-JÍ
-Φ φ φ φ Φ> φ Χ· χ φφφ ΦΧ X Φ
Φ Φ φ Φ * X Φ «φ Φ* «β* «X
Előnyösek azok a 68.1-68.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1,1-1,346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1,1) képletö fenil-uracílt az (1.68) képietű fenil-uracillal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 69.1-63,346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1,1-11346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1,1) képietű fenii-uracilt az (1.69) képletö fenil-urac 111 a 1 h elve f. te s 11 j ü k.
Előnyösek azok a 70.1-70.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1,1-1,346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (Ϊ.1) képietű fenil-uracílt az (1.70) képietű fenil-uracillai helyettesítjük.
Előnyösek azok a 71,1-71.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1,346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képietű fenil-uracílt az (1,71) képietű fenil-uracíllal helyettesítjük.
Előnyösek azok a 72.1-72.346 készítmények is, amelyek a megfelelő i.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képietű fenil-uracílt az (1.72) képietű fenll-uracíiial helyettesítjük.
Előnyösek azok a 73.1-73.346 készítmények is, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1.1) képietű fenil-uracílt az (1,73) képietű fenil-uracíilal helyettesítjük,
Előnyösek azok a 74.1-74.346 készítmények ís, amelyek a megfelelő 1.1-1.346 készítményektől csupán abban különböznek, hogy bennük az (1,1) képietű fenil-ura.cilt. az (1.74) képletö fenil-uracíilal helyettesítjük.
-?8,370 /S£/fOí ♦ ΦΦ
ΦΦΦ
ΦΦΦ ·*χ * Φ φ ' φ « φ φ ΦΦΦ ««χφ Φφ ·» φφ *®
Α 2.1-74..346 keverékekben az egyes komponensek aránya a. fentebb megadott határértékek között van, binér keverékek esetében az (I.1} képietű fenil-uracíi és a B herbícid aránya, például, 1:1, 1:2 vagy 1< 5, binér keverékek esetében az (I.l) képlete feníi-uraoíi és a C kímélő aránya, például, 1:1, 1:2 vagy 1.5, és temér keverékek esetében az (I.l) képietű fenil-uracíl, a & herbioid és a C kímélő aránya, például, 1:1:1, 2:1.1, 1:2:1,
1:5:1 vagy 1:5:2.
A közvetlen alkalmazásra előkészített készítményekben, tehát a találmány szerinti haszonnövény védelemre megfelelően formázott keverék termékekben az A és a B és,/vagy a C komponensek sznszpendált, emuIgeált vagy diszpergáit formában, együtt vagy egymástól elkülönítve formázoktan lehetnek jelen. A végső formát lényegében a szándékolt alkalmazás határozza meg.
A találmány szerinti készítményeket, például, közvetlenül kipermetezhető vizes oldatok, porok, szuszpenzíók, azután erősen koncentrált vizes, olajos vagy egyéb szuszpenzíók vagy diszperziók, emulziók, olajos diszperziók, paszták, porok, (ki)szórható anyagok vagy szemcsék (granulátumok} formájában, permetezéssel, porlasztással, porozással, szórással vagy öntözéssel lehet alkalmazni. A készítménytorma a szándékolt alkalmazástól függ, azonban mindegyik esetben biztosítani kell a hatóanyag lehető legfinomabb eloszlatását,
Az alkalmazásra kész formától függően a találmány szerinti készítményekben egy vagy több folyékony vagy szilárd vivőanyag, és ha megfelelő, felületaktív anyagok, és ha megfelelő, további segédanyagok lehetnek jelen, amelyek rendszerint előfordulnak a '78.3'?0/»S/m ·*· X β Φ Φ *
Φ Φ Φ 4 » « Φ * >
ν * ΦΦΦ ** * *
Φ * X Φ Φ * * * »*ΧΦ Φφ *Φ φφφ ** haszonnövények védelmére: alkalmazott szerformákban. A szakterületen járatosak kellően Ismerik ezeket a forrnárési recepteket.
Az alkalmazásra előkészített készítmények az A és a B és/vagy a C komponenseket, valamint a haszonnövények védelmére alkalmas termékek formázásában szokásos segédanyagokat tartalmazzák, amely utóbbiakban egy folyékony vivőanyag is lehet.
A vivőanyag funkcióhoz megfelelő ínért adalék anyagokra van szükség, ilyenek, például a közepes vagy magasabb forrásponté ásványolaj frakciók, továbbá kőszénkátrány olajok, növényi vagy állati eredetű olajok, alifás, gyűrűs és aromás szénhidrogének, például paraffinok, tetrahidronaftelin, alkilezett naftalinok, és származékaik, alkilezett benzolok és származékaik, alkoholok, például metanol, etanol, propanol, butanol, és ciklohexano!, ketonok, például cíkiohexanon, erősen poláris oldószerek, például aminek, például N-metil-pirroIidon és viz.
Vizes alkalmazási formákat emulzió koncentrátumo-kból, szuszpenziókból, pasztákból, nedvesíthető porokból vagy vízben díszpergálható granulátumokból víz hozzáadásával készíthetünk. Emulziók, paszták vagy olajos diszperziók előállítása céljából az Aj--Cl hatóanyagokat , mint ilyeneket, olajban vagy oldószerben feloldjuk, majd a kapott oldatot vízben nedvesítő, tapadást fokozó (tackifier), diszpergáló vagy emulgeáló szer .segítségével homogenizáljuk. Alternatívaként, a hatóanyagból., nedvesítő, tapadást fokozó, diszpergáló vagy emulgeáló szerből és - kívánt esetben - oldószerből vagy olajból konoentrátumot ís előállíthatunk, amely koncentrátu® a vízzel való hígításra alkalmas.
Megfelelő felületaktív anyagok az aromás szuifonsavak, péi~ * ·>
X .Φ . *<«* φφ
Φ Φ Φ * Φ * * ο ,» φ »«φ Φφ φ φ * Φ Φ * X *
Φφφ » φ* φβ» * dául a ligno-, benzol-, naftalín- és a dlfoutíl-naffaiinszulfonsavak és a zsírsavak alkálifém-, alkáliföldfém- és aw&őn.ium-soi, az alkil- vagy alkil-aril-szuifonátok.,· alkil-szulfátok, lauril-éter-szulfátok és zsiralkohoi-sznlfátok, továbbá a szulfátéit hexa~, hepta- és oktadekanolok sói, a zsíralkohol-glíkoi-éterek, a szulfonált naftalinok és származékaik formaldehiddel képezett kondenzátornál, nafta! in vagy naftalin-szulfonsavak fenollal és formaldehiddel képezett, kondenzátumai, a poli(oxi-etilén)-oktil-fe.no.!-éter, etoxilezett izoo.kti.l-, oktil- és nonifenol,· alk.il-f ení 1 -pol igii koz---ét erek, tr.ifoutil~f enil-polígiikol-éter, alkil-arí1-po1iéter-a1 kohol ok, í zot ri deci1-al kohol, zsír-al koho 1/etilén-oxíd kcndenzátumok, etoxilezett ricínusolaj, poli {oxi-etilén) -alkil-éter vagy poli(oxi-propilén)-alkil-éter, lautil-alkoholpoliglikol-éter-acetát, szerbit-észterek, 1ionoszuifít-szennylúgok vagy metil-celiulóz.
Kiszórásra és porozásra alkalmas por-készítményeket a hatóanyagok szilárd vitaanyaggal együttesen végzett, megfelelő őrlésével állíthatunk elő·.
Granulátumokat (szemcsés termékeket), például bevonatos: granulátumokat, impregnált granulátumokat a hatóanyagok szilárd vivőanyagokhoz való kötésével állíthatunk elő. .Szilárd vivőanyagok az ásványi földek, például a sziliká-k, szilikagélek, szilikátok.., talkum, kaolin, mészkő, mész, kréta, bolusz {pecsétföld) , .lösz, agyag, dolomit, diatémaföld, kalcium-szulfát, magnézium-szulfát, magnézium-oxid, őrölt szintetikus anyagok, műtrágyák, például ammónium-szuifát, ammőníum-f oszfát, ammőnium-nitrát, kar bamidok és növényi eredetű anyagok, például gabonaliszt, őrölt fakéreg, 7S,V?ü/SK/ÍXm.K $ * * ? Λ * * * *·* #β$ ** faliszt és dióhéj liszt, cellulóz por és egyéb szilárd hordozók.
Az alkalmazásra előkészített készítményekben a hatóanyagok koncentrációi széles határok között változhatnak. Általában, a készítmények 0,001 tömeg %-tól 98 tömeg %-ig, előnyösen 0,01 tömeg %-től 95 tömeg %-ig terjedő mennyiségű hatóanyagot tartalmaznak. Az alkalmazott hatóanyagok tisztasága 30 %-től 100 %-ig, előnyösen 95 %-tól 100 %-ig terjed spektrum alapján meghatározott tisztasági értékek).
A találmány szerinti hatóanyagokat, például, a következők szerint lehet formázni:
I 20 tömegrész hatóanyagot vagy szóban forgó hatóanyagok keverékét feloldjak 80 tömegrész alkilezett benzol, 10 tömegrész 1 M olajsav-N-(2-hidroxí-etíl)-amid 8-10 M etilén-oxíddal képezett adduktum, 5 tömegrész kalcium-dodecil-feenzolszulfonát és 5 tömegrész 1 M ricinusolaj 40 M etilér-oxiddal képezett adduktum elegyében, majd az oldatot hozzáöntjük 100,000 tömegrész vízhez, abban finoman eloszlatjuk, ekkor olyan vizes diszperziót kapunk, amely 0,02 tömeg % hatóanyagot tartalmaz,
II 20 tömegrész. hatóanyagot vagy szóban forgó hatóanyagok keverékét feloldjuk 40 tömegrész. ciklohexanon, 30 tömegrész izobutí 1-alkohoi, 20 tömegrész 1. M izooktí i-fenol. 7 M étilén-oxiddal képezett adduktum és 10 tömegrész 1 H ricinusolaj 40 M etilén-oxlddal képezett adduktum ©legyében,· majd az oldatot hozzáöntjük 100,000 tömegrész vízhez, abban finoman eloszlatjuk, ekkor olyan vizes diszperziót kapunk, amely
0,02 tömeg % hatóanyagot tartalmaz.
> 8 ,· · b' / ;3í« / 8.A ώ >*· X φ·.. íí <.-3j '11 20 t-ömegrés2 hatóanyagot vagy .szóban forgó 'hatóanyagok keverékét feloldjuk 25 tömegrész cíklohexanon, 65 tömegrész 210-285°C közötti forrásponté ásványolaj frakció és 10 tömegrész .1 M ricinus-olaj 40 M- etilén-oxlddal képezett addnktum elegyében, majd az oldatot hozzáöntjük 100,000 tömegrész vízhez, abban finoman eloszlatjuk, ekkor olyan vizes- diszperziót kapunk, amely 0,02 tömeg % hatóanyagot tartalmaz.
'V 20 tömegrész hatóanyagot vagy szóban forgó hatóanyagok keverékét alaposan Összekeverjük 3 tömegrész nátrium-dÜ2obutilnaf'talin-szulfonát, 17 tömegrész szulfit szennylűgból nyert lignoszulfonsav-nátrium-ső és 60 tömeg % porszerű szilikagél ©legyével, majd a keveréket kalapácsos malomban megőrüljük, A keveréket finoman eloszlatjuk 20,0-00 tömegrész vízben, ekkor olyan permetezhető keveréket kapunk, amely 0,1 tömeg % hatóanyagot tartalmaz.
r 3 tömegrész hatóanyagot vagy szóban forgó hatóanyagok, keverékét alaposan összekeverjük 97 tömegrész finomra őrölt kaolinnal. Az így kapott por 3- tömeg % hatóanyagot tartalmaz.
?'I 20 tömegrész hatóanyagot vagy szóban forgó hatóanyagok keverékét alaposan összekeverjük 2 tömegrész kalci.um-dodecil-benzolszulfonát, 8 tömegrész z-si.ralkohol-poligiikol-éter, 2 tömeg rész fenol- kar fc ami d.- f o r m aldehid- kenden, z á t um - n á t r i um-e ó és SS tömegrész pa.raffinos ásványolaj elegyével, ekkor stabil olajos diszperziót kapunk.
?U 1 tömegrész hatóanyagot vagy szóban forgó hatóanyagok keverékét feloldjuk 70 tömegrész cíklohexanon, 20 tömegrész eto-xilezett izooktí1-fenoi és 10 tömecrész etoxilezect rici1 $t« ΦΦ ** > * * fc X * * fr £ Λ·«Φ *v Φ i
Φ * Φ. Φ * Λ Φ üt
G*? #Φ *Sf *>
nusolaj elegyében, ekkor stabil emulzió koncentrátum keletkezik.
Vili 1 tömegrész hatóanyagot vagy szóban forgó hatóanyagok keverékét feloldjuk 30 tömegrész cíklohexanon és 20 tömegrész 'jS)
WettoP EM 31 {nem-ionos, etoxilezett ricinusolaj alapú emulgeátor}· elegyébeh, ekkor- stabil emulzió koncentrátumot kapunk.
Az A és B és/vagy C komponenseket együtt vagy külön-külön, formázhatjuk.
Az A és B és/vagy C .komponenseket együtt vagy küiön-külön# szimultán vagy egymás után. a növények kelése előtt, a kelés ideje alatt vagy a növények kikelése után alkalmazhatjuk.
Ha as A és B és/vagy C komponenseket egyes haszonnövények kevéssé tolerálnak, olyan kijuttatás! módot alkalmazhatunk, amelynél a herbicid készítmény permetező segítségével úgy permetezünk ki, hogy az érzékeny növény levelei, amennyire csak lehetséges, érintetlenek maradjanak a permettől# ugyanakkor a hatóanyagot tartalmazó permet eljusson a haszonnövény alatt növő nem-kívánt. növényre vagy a fedetlen talaj felületre (post-directed, lay-fcy technika),
A tiszta hatóanyagnak a készítményben szükséges alkalmazási mennyisége, tehát az A és B és/vagy C formázási segédanyagok nélküli mennyisége a növényállománytól, a növények fejlettségi állapotától, a készítmény tervezett alkalmazási helyének kiima-
ti kuí | 3· viszonyai | tői és | a kijött | áfás | módját | öl | függ. Általában# |
A és | B és/vagy | C 3 1, k.3 .·. | .mázott m< | Ci:fX | .sége 0, | 00 | 1 kg/ha-től 3 kg/ |
lg, | előnyösen | A Λ A C V j? vüd | kg/ha-tó | ·« ·*\. | / Π 3 “ | rg | és különösen 0 |
76.370/3£/SAS
ΦΦΦ» X» «φ ΦΦ
Φ * φφχ «.» φ ί •X Φ * Φ » »» +β *·* kg/ha-tói 1 kg/ha-lg terjedő mennyiségű hatóanyag,
Ά fenil-uraci.1 alkalmazott mennyisége általában 0,1 g/ha-től 1 kg/ha-ig, előnyösen 1 g/ha-töl 500 g/ha-ig vagy 5 g/ha-től 500 g/ha-ig terjedő mennyiségű hatóanyag.
A .készítményeket elsősorban a levélre való permetezéssel alkalmazzuk. A permetezést a szokásos permetezési technikákkal, például vivőközegként vizet alkalmazva végezzük, és a permet.lé mennyisége mintegy 1Q0 i/ha és 1000 i/ha (például 300-400 1/ha) közötti nagyságú. A herbicid készítményeket kis térfogatú vagy rendkívül kis térfogatú módszerrel is alkalmazhatjuk, például mikrogranniátumok formájában.
A találmány szerinti készítmények, alkalmasak a szokásos karos növények ellenőrzés alatt való- tartására, különösen haszonnövényekben, például ilyenek a búza, árpa, zab, kukorica, szója (bab), cirok, rizs, olajrepce, gyapot, burgonya, szárazbab, amerikai, földimogyoró vagy évelő növények, A találmány másik megvalósítása szerint ezek a készítmények a teljes vegetáció kontrollálására, tehát totális gyomirtókként is alkalmazhatók. Továbbá, a találmány másik megvalósítása szerint a készítmények az erdészetben is alkalmazhatók a nemkívánatos vegetáció kontrollálására .
Ezenkívül, a találmány szerinti készítményeket egyéb, haszonnövény- védő szerekkel, például peszticidekkei. vagy növénypatogén gomba- vagy baktériumellenes szerekkel keverékben is alkalmazhatjuk. Fontos az ásványi .sóoldatokkal való keverhetőség, amelyeket tápanyag és- nyomelem hiány esetében alkalmaznak, A növényekre nézve nem-toxikus olajokat és olaj kon ce-nt rá tárnokát is ?8.3?C/»S/?A2
Λ.
»«0 0 *» 0 0 » * «0 0 *
0* « *0 »0 hozzá lehet adni.
A találmány szerinti készítményeket olyan haszonnövények esetében is alkalmazhatjuk, -amelyek génsebészeti beavatkozás vagy nemesítés következtében egy vagy több herbicídre rezisztensek, illetve génsebészeti beavatkozás vagy nemesítés következtében rovarokkal szemben ellenállók. Alkalmazhatók, például, EFSP színtetáz inhibitor herbicidekkel, például glyp'nosate, glutam.in színtetáz inhibitor herbicidekkel, például. glutosinate, protoporf irinogén-IX oxídáz inhibitor herbicidekkel, például butafenacil vagy AüS inhibitor herbicidekkel, például ímzamethabenz, ímazamox, ímazapíc, imazapyr, imazaguin, imazethapyr, szemben tézis ztens haszonnövények vagy olyan haszonnövények esetében, amelyekbe genetikai módosítással bevitték a Bt toxin génjét, és amelyek ezáltal különböző rovarok támadásával szemben rezíszhensek.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a találmány szerinti készítmények, amelyek legalább egy (X) általános képíetü fenil-uracilt és legalább egy B herblcidet tartalmaznak, a gyomnövényekkel szemben jobb herbícid hatásúak, mint ami az egyes komponensek herbicid hatásától várható lenne, Más szavakkal, az (Ií általános képietű fenil-uracilok és a B herbícidek együttes alkalmazása szinergízmus eredményeként fokozott hatású a gyomnövényekkel szemben. Ebből következően az egyes komponensekhez viszonyítva, a keveréket alacsonyabb dózisban alkalmazva is elérjük a komponensekkel összemérhető nagyságú herbicid hatást.
Meglepő módon azt találtuk, hogy azokat a találmány szerinti készítményeket, amelyek az (I) általános képietű fenil-uracilok és, ha alkalmas, a B herbícidet, valamint a C csoportba tartozó 78.3'WSS/Vm
Φ Φ* ΧΦ ΦΦ φ * Φ φ φ X Φ Φ * φ * ΦΦΦ φφ φ φ * Φ * Φ Φ » * Φ χΧΧΦ φφ Κ* ΦΧ ** hatóanyagot egyaránt tartalmaznak, a haszonnövények jobban tőlerálják, mint az (1) -általános képletü fenil-uracílokat egyedül vagy az (I) általános képletü feni l~uracii.ok + a B csoportba tartozó herbicidek C hatóanyag nélküli keverékét.
Az (!) általános képletü feni1-nraoilokat az alább leirt A~~D el. járásváltozatok szerint, amelyek a korábbi PC'T/SP 0.1/04350 számú szabadalmi irat tárgyát képezik, lehet szintetizálni, 'Az egyedi vegyületek előállításét illetően a PCT/EP 01/04850 számú szabadalmi írat kiviteli példáira hivatkozunk. Azokat a vegyületeket, amelyeket ebben a dokumentumban kifejezetten nem ismertetünk, analóg módon lehet előállítani,
Az itt következő reakcíóvázlato-kban
Q jelentése egy
általános képletü csoport,
A) A (111) általános képletü benzoesav-származék, amely képletben — RJ, R'4 és Q jelentése azonos a fentebb megadottakkal — reagáltatása a (IV) általános, képletü szulfmamiddal, ha megfelelő, kapcsoló reagens, például h,-karbon!l-diimídazol (DCI) jelenlétében, vagy a (111) általános képletü származék átalakítása sav-kloridjává, majd a kapott sav-klorid reagáltatása a (IV) általános képletü vegyülettel:
37:Q/3‘£./'R&£
ΦΧ ΧΦΦΦ φ φ ΧΦ Φ» * *
Φ X Φ Φ Φ Φ Φ Φ Φ « * X φ Φ V Φ « φΑΧΦ ΦΦ 4» *» *Χ
(121) (IV) (Ι>
Általában, a (IV) általános képietü vegyülettei való reakció a (III) általános képietü karbonsav aktiválásával megy végbe. Aktiválás céljára, például, megfelelő, ha a (III) általános képietü karbonsavat tioníl-klorid, foszforíl-triklorid, foszfor-penlakiorid, fos-zgén vagy difoszgé-n segítségével sav-klór ítídá alakítjuk át. Alternatívaként, imidazolíd előállítása is lehetséges, ha a (III): általános képietü karbonsavat N, N*-karbon 11diímídazollai reagáltakjuk. Ezek a reakciók általánosan ismertek, lásd, például, Houben-Weyl, Met hódén dér Organí seben Chemie, E5. kötet, 1. rész, 587. oldal és E5. kötet, II. rész,
934. oldal (1985).
A (III) általános képietü karbonsavak imidazolíd vagy sav-klorid. formájában való aktiválásának alternatívájaként egyéb, a karbonsavak aktiválására szokásosan alkalmazott eljárások is szóba jöhetnek a (111) általános képietü karbonsavak aktiválására.
Jellemző megvalósítás esetében, például, a (III) általános képietü karbonsavak inért oldószerrel, például tetrahidrofuráénál készített oldatához N, kJ-karbonii-diimídazolt adunk, majd a kapott elegyet, előnyösen, visszafolyatö hűtő alatt addig melegítjük, amíg elérjük a kiindulási karbonsav teljes átalakulását, végül a reakciőeíegyet lehűtjük. Az elegyhez hozzáadjuk az adott esetben szufesztituáit (IV) általános képietü szulfona, majd ···· igény esetén — egy nitrogén bázist, például egy midet φ*
ΦΦ
ΦΛ ** tercier amint vagy egy .ami din bázist, például diaza-bicíkiesundekánt (DBU) , majd a reakeióelegyet addig keverjük, amíg a. reakció teljesen, végbemegy. Szokásos feldolgozás és a reakció-termék izolálása után megkapjuk az (1) általános képletü. célvegyületet.
A (III) általános képletü foenzoesav-származékok és ezek megfelelő- észterei, amelyeket a szokásos siódon lehet a (III) általános képletü szabad savakká hidroiizálni - az előzőekből már ismertek vagy analóg módon lehet ezeket előállítani.
A <111) általános képletü észtereknek a megfelelő savakká való hidrolízise hasonlóképpen korábbról már ismert vagy az észterek hidrolízisére ismert standard eljárásokkal elvégezhető (lásd; Ko-cienski, „Protecting Groups·, Tfoieme Verlag,í994; Greene, Wuts, Protecting Groups ín Organic Synthesis, Wiley, 1399; Houben-Weyl, Methódén dér organischsn Chemie, SS. kötet,
1985).
A (III) általános képletü savakat, például a 2~klör~5~(3,6~dihidro~3-metíi-2,6-dioxo-4-(trífluor-metí1)-1Í2H)-pirímidinil}-4-fluor-feenzoesavat (CAS No. 128898-57-5) és észtereit, például, az SP-A 195346, WC 89/02891, WC 98/08151 számú szabadalmi iratokban és az ezekben idézett szakirodalmi forrásokban
Írják le, vagy ezeket a fentiekben leírt eljárásokkal lehet élőéi 1 ifan.1.
B) Az (V) általános képletü anilin vegyületek és a (VI) általános képletü oxazinon-származékok reakciójában a (VII) általános képletü 3~fsnii~uraeílok keletkeznek, amelyeket azután alkil-halogenidekkei aikilezünk:
I. rész,223. oldal, keletkeznek
0*0 * « 0 0 0 ♦ * 0 * y 0 *00 0 0 0 0 g V 0 0 0X00
0 0 00 00 ** **
A (VI) általános képletű oxazinon-srárm.azékok, például a WO 99/14216 számú szabadalmi iratból, ismert vegyüietek. Ebbe: az esetben. Pd jelentése előnyösen Betűcsoport.
Az (V) általános képletű anilin vegyületeket és a (VI) általános képletű oxazinon-származékökst karbonsavval, például ecetsavval készített oldatban, a ö-16ö°C közötti hőmérsékleti tartományban, például szobahőmérsékleten, és a reakcióban a reakciópartnereket .rendszerint ekvimolekuláris mennyiségben reagálhaty* ftt ΦΦ Φ*
Φ Φ Φ Φ ΦΧΦΦ *
Φ * ΦΦΦ Φ* Φ X
Φ φ φ φ· X Φ Φ X
ΦΦΦΦ ** φφ Φ’Φ ΦΦ juk, vagy az egyik komponenst feleslegben alkalmazzuk.
A (Vll) általános képletű aníiin-származéknak at uracil szabad nitrogénjén való a 1 kile zését az ura.ci lókra nézve általánosan ismert és szokásos módon végezzük, A (Vll) általános képletű vegyüieteket. alkilez-ő szerrel, előnyösen agy metilezo reagenssel, például metil-nalogeniddel, előnyösen metil-jodiddal vagy diraetil-szulfáttal reagáltatjuk, A reakciót, előnyösen, bázis, például alkálifém-hidroxid vagy alkáiiföidfém-hfdroxíd, alkálifém-bidrogén-karbonát és különösen alkálifém-karbonát jelenlétében végezzük. Az alkileső szert a (VII) általános képletű vegyü leihez viszonyítva rendszerint feleslegben alkalmazzuk. Megfelelő oldószerek, elvben# valamennyi inért szerves oldószer, például az 1-4 szénatomos alkoholok, halogénezett vegyületek, például metiién-di-kloríd, éterek, például tétrahidrofurán vagy dioxán és, előnyösen, poláris aprótíkus oldószerek, például N,N~
-dimetíi-íormamiá és a dimetii-szulfoxid.
Az (V) általános képletű anilin vegyüieteket a szokásos eljárásokkal lehet szintetizálni, például, a (VIII) általános képletű benzoesav-származékokat az A részben leírt eljárással analóg módon, a megfelelő (XX) általános képletű M-szulfonil-karboxamidokká alakítjuk át, amelyeket először nitráiunk, majd redukálunk, ekkor az (V) általános képletű anilin vegyületek keletkeznek:
ekkor
78C70/3S/X»K φφ ΦΦΦ* Φφ φφ φφ •φ Φ Φ φ χ φ * χ *
Φ Φ ♦♦♦ *Φ * *
Φ Φ Φ φ Φ » * Φ
1Μ,*« Φφ «χ φβ **
ΟΗ
R3
-θ'1
CDI vagy haiogénezés
K^SO2-~NR6R7 fe
R3
^A^SOí-MW'
R5
Η?Ν vX^'Sr'
Fe/ HgC-COÜH
Γ °2K^^TJUH^SO2”NR6R7 „ , RO r3' XíX xR4 <V)
Megfelelő nitráló szexek, például, a különböző koncentrációjú salétromsav, a koncentrált és a füstölgő salétromsavat is ideértve, a salétromsav és kénsav keveréke, az acil-nítrátök és az alkil-nitrátok.
A nitrálást oldószer jelenléte nélkül,, a nitráló szer feleslegében, Illetve inért oldó- vagy hígító szerben, például vízben, ásványi savban, szerves savakban vagy ezek anhidridjeiben, például ecetsavban és ecetsav-anhidridben, halogénezett szénhidrogénekben, például metilén-dikloridban vagy a fentebb említett oldószerek keverékeiben végezhetjük.
A (IX) általános képletü N-szelfonii-benzamidot és a nitráló szert, például, ekvimolekuláris mennyiségben alkalmazhatjuk. a (IX) általános képletü vegyüietek kitermelésé szempontjából előnyös lehet, ha a nitráló szert — a (Vili) általános képletü vegyüietekhez viszonyítva — egészen lő-szeres moláris feleslegig terjedő mennyiségben alkalmazzuk, üa a reakciót oldószer nélkül, . v » .· · V
4 φφ
Φφ
Φφ φφ *Φ Φ * Φ «τ φ Φ * * Φ φ φ Χ»φ φφ Φ * > X Φ Φ * Φ Φ *
ΦΦΦ» ΦΦ φφ ΦΦ Φφ a nitráló szer feleslegében végezzük, a. nitrálő szert gyakran még ennél is nagyobb feleslegben alkalmazzuk.
A nitrálást a -10Ö°C~tól a XOCfC-ig terjedő hőmérsékleti tartományban, előnyösen a -3öwC~től az 50*C~ig terjedő hőmérséSt1eti tart omány ba n végez zü k.
A kapott (X) általános képletö nlt.ro vegyület eket azután a szokásos eljárásokkal redukálva állítjuk elő az (V) általános képletö aniiín vegyületeket.
A (X) általános képietű vegyöletek redukcióját a szokásos módon végezzük. A (X) általános képietű vegyülebekét rendszerint savas reakciókörülmények között átmeneti fémekkel, például vassal, cinkkel vagy ónnal redukáljuk, vagy a (Xí általános képletö vegyületeket komplex hidridek'kel, például lítium- [tetrabidrído-alumínát(III)]-tal vagy nátrium-[tetrahídrido-borát (III)]-tál reagáltatj uk.
A (X) általános képletö vegyületeket oldószer nélkül, illetve oldó- vagy hígító szer jelenlétében ís lehet redukálni. Megfelelő oldószerek, például, a víz, alkoholok, például metanol vagy etanol és izopropíl-alkohol, továbbá éterek, például dietil-éter, metil-terc-butil-éter, dicxán, tetrabídrofurán és et.1 lánglikol-dimetil-éter. Az oldószert önmagában ismert módon, a redukáló szert figyelembe véve választjuk meg.
Ha redukáló szerként fémet alkalmazunk, a redukciót, előnyösen, szervetlen savban, különösen hígított vagy koncentrált sósavban, vagy folyékony szerves savban, például ecetsavban vagy propionsavban végezzük. Azonban a savat egy vagy több, fentebb említett oldószerrel is keverhetjük. A (Xj általános képietű ve·*<*'♦ *·χ Λ* *·*
Φ ♦ * Φ Φ X Φ X *
Φ Φ ΦΦ* X* * » φ Φ Φ ί » Φ X *
χ.*ί« *. φφ *Φ «ν gyületeket rendszerint szerves oldószerben, előnyösen egy éterben vagy egy alkoholban redukáljuk a komplex fémhidridőkkel.
A ÍX) általános képietű nitro vegyületeket és a redukáló szereket gyakran ekvimolekuláris mennyiségben reagáltatjuk egymással, azonban — a reakció· optimális kitermelésére tekintettel ~ előnyös lehet, ha a sztöchiometxikus mennyiséghez képest a redukáló szert viszonylag nagy feleslegben, például lö-szeres mennyiségig terjedő feleslegben alkalmazzuk a reakcióban.
A sav mennyisége kisebb jelentőségű. A kiindulási anyag teljes átalakulása elérésének érdekében azonban ajánlott, hogy legalább ekvimolekuláris mennyiségű savat alkalmazzunk. Gyakori eset azonban,· hogy a {Xf általános képietű vegyűlethez viszonyítva a savat .feleslegben alkalmazzuk.
.A redukciót rendszerint a -30°C-tóI 20ÖoC~ig terjedő hőmérsékleti tartományban, előnyösen a ö°C~től 80°C-lg terjedő hőmérsékleti tartományban végezzük.
Feldolgozásnál a reakcióelegyet általában vízhez öntjük,
majd az (V | } általános kép |
vízzel nem | elegyedő szerve: |
vi*í 11 | tel vagy rneti |
izoláljuk. | Kívánt esetben, |
gyűl-e tét a | szokásos eljár |
tiszt áthatj | uk. |
A (X) általános képietű nitro vegyületeket katalitikus hid.rogénezéssel is redukálhatjuk. A redukcióhoz megfelelő katalizátorok a Raney-nikfcel, Fd/C, palládium-oxíd, platina és a platína-oxid. A katalizátort a redukálandó (X) általános képletü
6
Φν ΦΧΚΦ φχ. «Φ ** # * * Φ φ * Φ Φ *
Φ φφ-« Φν φ * φ X φ φ X φ * >
♦ΦΦ Φ ’ί'ΐ φφ ΦΦ nitro- vegyülethez viszonyítva rendszerint ö, 05 mól %-tól 50 mól %-ig terjedő mennyiségben alkalmazzuk,
A hidrogénezéshez. szükséges hidrogéngáz parciális nyomása általában a légköri nyomás és az 50 bar közé esik.
A katalitikus hidrogénezést gyakran végezzük inért oldószerekben, például ecetsavban,· ecetsav/víz elegyekben# etil-acetátbán vagy toluolban. A katalizátor kiszűrése után a reakcióelegyet a szokásos módon feldolgozva megkapjuk az (V) általános képletű. anilin vegyületet.
A redukcióra további megfelelő eljárásokat találhatunk a szakirodalomban (Kouben-Weyi, Methoden dér organiseben Chemie, nitrogén vegyüíetek, I. 1. rész, X/l kötet, 463. oldaltól (1371)j.
További eljárásokat találhatunk az (I) általános képletű feníi-uracilok szintézisére a következő sza.kkönyvben: Sögér, Wakabayashi, Perox.idizing her.bie.ides,- Springer Yerlag, 19.93.
A B részben itt ismertetett színtézisúttai analóg módon a .{VIII} általános képletű karbonsavakból kiindulva lehet előállítani a (III) általános képletű karbonsavakat.
C) A. halogén gyök helyettesítése a Q uracíl gyökkel:
Rí
Bal. jelentése halogénatom, előnyösen bróm- vagy j óda tóm.
Φ φ φφ 'ΦΦ e> « φ φ y φ φ » * <, * *φ » * * Φ ·χ φ φ φ $ Φ »«'<♦. Φφ »φ φβφ Φχ
Itt az (V) általános képletű anilin vegyüietet először átalakítjuk a megfelelő díazőnium-sóvá, majd ezeket Sandmeyer reakcióval, önmagában ismert módon, a (X.I> általános képletű balogén vegyülebekké alakítjuk át, például réziI)-halogeniddel vagy réz{XI}-halogeniddel, vagy a (XX) általános képletű jődszármazák (Hal - jődatom) esetében az (V) általános képleté diazőnium-sót káiium-jodid/jód oldattal reagálhatjuk. Ezeket az eljárásokat a szakterületen járatosak általában jói ismerik, lásd, például: Houben. Weyl, Methoden dér organlschen Chemie, 5/4. kötet., 4, kiadás, 1960, 438. oldaltól,
A (XX) általános képletű vegyüieteket a QH általános képletű uracilokkal·, előnyösen réz (Ί)-vegyüietek, mint katalizátorok jelenlétében reagálhatva megkapjuk a megfelelő (I) általános képletű fenli-ur&cilokat.
Ezen a szintézisűton, ahol Hal jelentése jödatom, a T. Maruyama, Ki Fujlwara és M. Fukuhara, J. Chem. Soc. Per kin Irans., .1995 (7), 733-734 közleményben leírt eljárással analóg módon, réz(I)-vegyüieteket alkalmazva is lehetséges az (X) általános képletű fenil-uracítok előállítása.
A (XIX) általános képletű benzoesav-észtert, például metii-észtert elektródái aminálő szerrel reagáitatva megkapjuk a (XIII) általános képletű 3-(1-amíno-urací1-3-11)-benzoesav-észtért, ennek hidrolízisével a (XIV) általános képletű 3-· (1-amino-nraoll-3-11)-benzoesav keletkezik (ahol E* jelentése aminocsoport), majd a (XIV) általános képletű vegyüietet az A részben leirt eljárás szerint olyan (X) általános képletű vegyüietté alakíthatjuk át, amelyben , ü ? ’ó / BE·/
ÖÖ «Ψ Οί* «0 0
Λ > X « * X V * > X »*·£ *x * £ ♦ X 0 * 9
0Z· 0 x íx 00 íö& «
amlnálő .ágens
1)K2CO3
2) ‘'hidrolízis (R ~ Ci-C4-aikin
Slektrofil aminálö szerek, például, a 2, 4-din'ihrö-fe:nil“ ~hidroxil~amin és az O-mezitiiénszulfoni1“hidroxi!-amin, Az eiektofil aminálási reakció megfelelő reakciókörülményeit a DE-& 19- 652 431 számú szabadalmi iratban Írják le, amely elektrof.il amihálási reakciókörülményekre itt nyomatékosan, mint referenciára hivatkozunk.
Λ (XXI) általános képletű észtereket a megfelelő 3-amino-benzo-esavakból vagy 3-amino-benzoesav-észterekből a B részben leirt eljárásokkal lehet előállítani, a (XIII) általános képletű észterek hidrolízise a (XIV) általános képletű savakká a szokásos eljárásokkal, például, katalitikus mennyiségű ásványi sav, például sósav vagy kénsav egy vagy szerves szulfonsav jelenlét-
Lőnyösen vizes vagy vizes- | “alkoholos köz | egben történi) | „ Τ' x 1 < i-ΙΛ ~ |
eként, a „hidrolízist’ r | •em-vizes reak | .ciókörülm.énye: | k kö- |
végezhetjük, például a; | ··' észtert egy | halogén trar | ss zf sr |
μ , 37S /SE/SOS
φ... <..$ φ *. φ * « φφ» reagenssel, például bőr(II!)-tribromíddal vagy trímeti.Iszili1jodiddal hasítjuk, majd a reakoióeiegyet vizes eljárással feldolgozzuk.
A találmány szerinti (I) általános képletü 3-fenil-uracilok szintézisében izomer keverékek is keletkeznek, amelyeket a szokásos módszerekkel, például kristályosítással, kromatográfiával és hasonlókkal lehet a tiszta, izomerekre szétválasztani.
Az (I) általános képletü 3-fenil-uracílók előállítására vonatkozóan további részletek találhatók a RCT E'P/Öl/04850 számú szabadalmi iratban, és különösen a kiviteli példákban.
A találmány szerinti A és B és, ha megfelelő, a C komponensekből álló herbicid keverékeknek a nemkívánatos növényekkel szembeni herbicid hatékonyságát, az egyes, egyedül alkalmazott herbicid hatású vegyületekkel összehasonlítva,· a kővetkező üvegházi kísérletekkel mutatjuk be (1-11. példák).
A kikelés utáni (post-emergence) kezelésnél először engedjük, hogy a növények — a növény habitusától függően — elérjék a 3-20 cm magasságot, és csak azután kezeljük őket. A herbicid készítményt vízben, mint eloszlatás! közegben szuszpendáljuk vagy emulgeáijuk, majd finom eloszlást biztosító szórófej segítségével permetezzük a. növényekre.
A megfelelő A és B és/vagy C komponenseket lö tömeg %: erősségű emulzió koneen.tr árummá formázzuk, majd a hatóanyag alkalmazására használt oldószarrendszerrel bevisszük a permetező folyadékba . A példákban folyadékként vizet alkalmazunk,
A vizsgálat időtartamát kiterjesztettük 21. napra. Szén idő
ΦΦ φ>χχ··φ ... * φ * * « Φ χ Φ * Φ
Φ Χ'$* »ν Φ X ♦ Φ ·Φ X Φ Φ ί «••Φ; #♦· χ„ .«$ ΦΦ.· tarts® alatt a növényeket ápoljuk, és a hatóanyaggal végzett ke zelésekre adott válaszaikat értékeljük,
A kémiai készítmények által okozott károsodást 0-tól 100 % -íg terjedő skálát alkalmazva értékeljük, Összehasonlítva a ke zeletien növényekkel. A 0 érték jelentése: nincs károsodás, mi a 100 % a növények teljes pusztulását jelenti.
Az alábbi példákban S a várható értéket jelenti, ha az egyed vegyületek aktivitása összeadódik, és ezt 3.R. Colby egyenlet alapján („Calculating synergistic and antagonístie responses o herbicíde combonatíons, Weeds, 15, 22. oldaltól) számítjuk ki..
S a χ + γ - (X»Y/100) ahol
X = az λ vegyület hatása %-ban, ha a arányban alkalmazzuk;
Ϊ - a B vegyület hatása %-ban, ha b arányban alkalmazzuk;
£ ~ a várt hatás (%-ban), ha az A t B hatóanyagokat a t b arány bán alkalmazzuk
Ha az igy számított érték magasabb, mint a Colby egyenleté vei számított érték, színergísta hatásról beszélünk,
A következő hatóanyagokat vizsgáltuk:
1.1 feníl-uracil az 1. táblázatból (a PCT EP/01/04850 számú sza badalmi írat 54. példája),
1.7 fenü-urací1 as 1, táblázatból (a PCT SP/öl/04850 számú sza badalmí irat 101. példája),
1.8 fe.nil~urac.il az 1, táblázatból (a PCT ££/01/04850 számú sza hada Imi írat 76. példája),
1.14 fenii-uracil az 1. táblázatból ía PCT ££/01/04850 szám szabadalmi írat 127, példája),
7S.PÖ/.SS/RS2 tralfcoxydim (bl csoport): bl.l herbicid, profoxydím (bl csoport) : fel.2 herbicid, fsnoxapro-p~P~ethyl (bl csoport) : bl.3 herbicid., imazamox (b2 csoport): b2.1 herbicid, imazethapyr (b2 csoport): b2.2 herbicid, nicosulfoton (b2 csoport): b2.3 herbicid, atrazine (b3 csoport): b3.1 herbicid, diuron <b3 csoport): b3.2 herbicid, isoprctcron ,(b3 csoport): b3.3 herbicid, p&raquat (fo-3 csoport)b3<4 herbicid, cinidon-ethyi íb4 csoport): h4 „ 1 herbicid, píoolin.afen (bS csoport): hö.l herbicid, sulcotríone (b5 csoport): b5.2 herbicid, glyphosate-izopropí1-amónium-ső (b6 csoport): fo6.1 herbicid, glufosinate-assnőnium-ső (b7 csoport): b7.1 herbicid, pendimethalin (b9 csoport); b9.1 herbicid, dimethenamíd-? (blO csoport):: blO.l herbicid, acstochlor (blö csoport): biö.2 herbicid,
S-metolachlor (blö csoport): blö,3 herbicid, isoxaben (bll csoport); bll.l herbicid, dichlorprop—P-dimetil-anunóníum-só (fol.3 csoport) : h-13.1 herbicidj dicamba (b!3 csoport): foi3,2 herbicid,
2,4-D-dímetil--arf3tónium-ső <hl3 csoport); b!3.3 herbicid,
diflufen | zopyr-nátrium-Só (fel4 | csoport): fol.4.1 | herbicid, |
OXasi'ClO; | mefona (fo!5 csoport): | fol.5.1 herbicid, | |
mefenpyr | -dlethyl: kímélő c.l, | ||
bstoxaco | r: kímélő c,2. |
?<·. 37Ö/&S/KA2
Az üvegházi kísérletekben a következő növényeket alkalmazzuk:
Bayer kód | Botanikai név | I ί |
Abutilon theophrasti | ||
ALObí | Aiopecurus myosuroides | § i |
AMARE | Am a r a n t h u s r e t r o f 1 e x u s | |
AVEFA i | A ven a fátna | 1 |
31DRI | Bidens pilosa | 1 |
ί BRAPL | Brachiaria piántaginsa | j |
COMBÉ | C omme1ína bengha1ens is | |
ECHCG | E eh i n i oh 1 o a c ru s - g a 1.1 i | |
GALAP | Gallium apariné | |
POLPE | Poly go n um persícari a | 1 |
PQAPR | P oa p r a t e n.s i s | |
S'E-TFA | S e t. a r i a f a fe a r i i | |
TRFPR | Trifolium pratense | 1 |
TRZAW | Triticum aestivum (őszi búza) | 1 |
A fenti | tesztvizsgálatok eredményeit alább az | í-26, példák |
fc á b 1 á z a fc a i b a n | adjuk meg, amelyek a legalább egy | (I) általános |
képleté fenil-uracilt és legalább egy B herbícick | rt tartalmazó | |
keverékek szi | nerglsta hatását bizonyítják. |
A kikelés ekéül technikával alkalmazóké allén mutatott herbicid hatása •8.3?ö/3Z/'R&2
Φ ν
Χφ ΦΦ Φ χ φ φ: φ Φ φ <
Φ Φ ΦΦ* φφ * Φ
Φ * Φ X V * * *
Φ Φ * * χ φφ χφ ♦♦
Λ kikelés utáni technikával alkalmazott 8.128 keverék herbieid hatása B1DP1 ellen
A kikelés utáni technikával alkalmazott 7,148 keverék herbicid hatása AVBFA ellen és POLPP ellen ** «ΦΦ* φφ *φ ♦ * ♦ * φ » φ * * φ φ X »♦« * X X ♦
Φ ♦ Λ * Φ Φ X Φ
Φ*Φ Φφ νχ ΦΦ **
A kikelés utáni technikával alkalmazott 7.ISI keverék térfeleid hatása BR&PL ellen ás BCKCG ellen
A kikelés utáni technikával alkalmazott 7.152 keverék heébreid hatása ABUTH ellen
73.370/£&/}<&.£ φφ φΧ ΦΦ * « Φ « * * χ*Φ ΦΦ Φ * φ X Φ « « »φ φ* *♦
A kikelés utáni technikával alkalxaaaott 7.162 keverék berki™ cid hatása ABÜTH ellen
A kikelés utáni technikával alkalmazott 8.188 keverék herbi óid hatása BRAPL ellen és POLPE ellen * * » «
*
0« «
8. példa:
A leikelés utáni technikával alkalmazóit 8.194 keverék herbicid hatása ECHCG ellen
Al X3 líú«. Zás | arány g/'ha | Herbicid haté | s ECHCG ellen | |
1.8 | fo5, £ | talált | számított | |
1,95 | __ | 20 | ||
— | f 31,25 | | 60 | ||
·> J-\ » .λ 7 3 | Ί ? X j? Λ, | I ί i | 100 | y·· Oö |
3, 91 | — | 4 0 | --— í | |
62,5 | j | •*r re 7 O | - Ί | |
3, 91 | 62, 5 | 5 i 1 | xoo | 7 ) |
A kikelés utáni technikával alkalmazott 7.206 keverék herbicid hatása AVSF& ellen ~S.37C/SE/RAS *
A fi *νΧχ XX ¢4 X*
XX X x x« x X ♦ χ X XXX ΦΑ X X
X φ XX XX X
XX if X Xx 0« X* x*
10, példa:
«ΜΜΜΜΜΜββΑββΜββΟβΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟ
A kikelés utáni technikával alkalmasétt 7.207 keverék herfoxcid hatása AVAPA ellen és FÖLRE ellen
A kikelés utáni technikával alkalmazott 4283 kevesek feerfei* «« X « Φ X φ* φ φ
ΦΦΧ
12. példa;
....................................
A kikelés utáni technikával alkalmazott 1.64 keverék herbicid hatása G&XAP ellen
A kikelés utáni technikával alkalmazott 1.61 keverék herbicid hatása ABUTH ellen
7S, 37O/8£Zfyi2 ♦
* 4f φ Φ X * Φ φ * ί » V »V χ φ * * * X φ ♦ X φ
».* Φ 9 φ φ ,c. Λχ
A kikelés utáni technikával alkalmazott 1.25 tevétek hetei -
A kikelés utáni technikával alkalmazott 14,10? tevetek herbioid hatása ALOMY ellen ás BRkPi ellen
ΪΏ/Ε ;%2 ,**·Λ *
A kikelés utáni technikával alkalmazott 1.170 keverék heréi
cid hatása PÖLPS ellen | ||||
| Alkalmazási | arány g/ha | J Herbíeid hatás | POLPE ellen | |
1,1 | | b4.1 | 1 talált | | számított | |
5 1 0.4 9 J | — | — | ||
5 i | 0.98 | 1 40 | | — | |
1 I 0,49 1 | 0,98 | | I | 4 6 | |
1 0,98 1 | { 2 5 | | .... | 1 | |
1,95 | 1 60 1 | |||
| 0,93 j | 1,95 | | 3 ϊ | 62, 5 | $ |
17. példa: |
A kikelés utáni technikával alkalmazott 1.213 keverék heréről d hatása AVBFA ellen ’?S. ΟίΟ/.ΒΕ,ΟΟΟ ♦ 4
A kikelés utáni technikával alkalmazott 1.238 keverék herháeid hatása AVEFA ellen ás BIDPI ellen
A kikelés utáni technikával alkalaanott 14.216 keverék her~ feleid hatása BXDP1 ellen
102
A kik®lés utáni technikával alkalmazott 14,.288 keverék har-
cid hatása AMARE ellen és ΒΗ5ΒΣ ellen /SS/K?
XXX
22. példa:
A kikelés utáni technikával alkalmazott 14.253 keverék her~
hátid hatása SETFA ellen és GAAAF ellen
ΦΦΦ *
bicíd hatása BRAPL ellen és ABUTH ellen
A kikelés utáni technikával alkalmazott 14.279 keverék her~ foicid hatása SETFA- ellen ás GAXAP ellen
73.3X!/SíS/RAZ
*««.«. φ * -.
φ >
φφ·φφ á>
φΧ ΦΦ Φ φ Φ » »
Φ φ Φ Φ Α Φ Φ φ X Φ '>
φ φφ Α'-Χ
A kikelés utáni technikával alkalmazott 14.300 keverék herhidd hatása COMBÉ ellen
kímélő hatás
Az alábbi példákban a keverékeket kikelés előtt alkalmaztuk.
Ennek során a vizsgálandó növényeket elvetjük, maid a vetést vé.06 kony talajréteggel fedjük le. Ezután (még mielőtt a vizsgálandó növények magjai kícsíráznának) a találmány szerinti keveréket a megállapított alkalmazási arányban vizes folyadékban a talajra permetezzük. Amint a kikelés utáni technika alkalmazásánál fentebb· leírtuk, a vizsgálat időtartama 21 nap. Ezután értékeljük a növények károsodását a fentebb leírtak szerint, tehát a kezeletlen növényekhez (károsodásuk 0} viszonyítva 0 %-tól 100 %-ig terjedd skálán.
Kímélő hatásról akkor beszélünk, ha a találmány szerinti, t kímélő hatóanyagot tartalmazó keverék által a 'haszonnövényen okozott károsodás kisebb, mint amely károsodást okoz a kímélő hatóanyag nélkül alkalmazott A vegyület vagy az A és a B hatóanyagok együttese.
A 71314 keverék herbioid hatása PÖAFR ellen és TRFPB. ellen
27, példa;
A 8.314 keverék herfeicid es ©s a
ΦΦΧ * ♦ <e>
Herbicid hatású készítmény amely
P? jelentése metil- vagy aminocsoport;
R2 jelentése halogénezett 1-2 szénafomos alkilcsoport;
R3 jelentése hidrogén- vagy halogénatom;
R4 jelentése halcgénatois vagy ci.anocsopo.rt;
Ra jelentése hidrogénatom, ciano·-# 1-6 szénatomos alkií-, 1-6 szénatomos aikoxi-, 1-4 szénatomos aikoxi-(1-4 .szénatomos .aiki.I)·-, 3-7 szénatomos· cikloalk.il-, 3-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomo-s aikinil- vagy benzilcsoport, amely# adott esetben, halogénatommal vagy alkilcsoporttal szubsztltuált;
Rft és R? jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, 1-6 szénatomos .alkii-, 1-6 szénatomos aikoxi-, 3-6 szénatomos alkenil-, 3-6 ssénatomos aikinil-, 3-7 szénatomos cikloalkil-, 3-7 szénatomos cikioalkenil-, fenil- vagy benziΙο söpört, ahol a fentebb említett 8 szubsztituens mindegyike, adott esetben, 1-től 6-ig terjedő számú halogénétómmal és/vagy egy, két vagy három, a hidroxi-, amino-, ciano-, karbsmoil-, 1-4 szénafomos aikoxi-, halogénezett
8.770 /SK/5UO
1-4 >:» »♦ ΦΦ
Φ * Φ *
ΦΦΦ Φ» Φ *Φ χφ no φφ * χ
Claims (24)
- atomos aikoxi-, 1-4 szénatomos alkil~tío~, 'halogénesett 1~4 szénatomos alkil-tio-, 1-4 szénatomos alkilszulfon.il-, halogénezett 1-4 szénatomos alkil.szulfoni.l-, 1-4 szénatomos alkil-amino-, dl (1-4 szénatomos alkíl)-amino-, forrni!-, 1-4 szénatomos alkil-karbonil-., 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil—, N-íl-4 szénatomos alkil)-karbamoir-, N,N-di(l-4 szénatomos alkil)-karbamoi.1-, 3-7 szénatomos cikloalkil-',· fenil- és benzilesöpört közül kiválasztott csoporttal szubszfituált lehet; vagyR* és R7 azzal a nitro-génatommal. együtt, amelyhez kapcsolódnak, egy 3-, 4-, 5-, 6- vagy 7-tagű telített vagy telítetlen nitrogén heterociklust képeznek, amely 1-töi 6-ig terjedő számú metilcsoporttal szubszfituált lehet., és amely gydrűtagkéot a nitrogén-, oxigén- és kénatom közül kiválasztott egy vagy két további heteroatciaot is tartalmazhat -és/vagy legalább egy mezőgazdaságilag elfogadható sóját; és legalább még egy további hatóanyagot,· a B) bl)-b!5) osztályba tartozó herbicidek bl)· lipíd bioszintézis inhibitorok, b
- 2) acefola.ktát szintetáz inhibitorok (ALS inhibitorok) , b3) fotoszintézis inhibitorok, b4) protoporfirinogén-TX oxidáz inhibitorok, bo) fehérítő (bleacher) herbicidek, b€) enolpiruvil~sikimát~'3-fo»zfát szintetáz inhibitorok (EPS.P inhibitorok) , b-7) gint amin szintetáz inhibitorok, b8). 7, 8-dihidropteroat szintetáz inhibitorok (DHP inhibitorok), ♦ * ·♦ *φ φφ ·<φ φ ♦Φ bS) mitózis inhibitorok, blö) nagy szénatom számú {hosszú szénláncü} zsírsavak szintézisének inhibitorai (VLGFA inhibitorok), bil) cellulóz bioszintézis inhibitorok, bl2) szétkapcsoló (decoupler) herfoicidek, b!3} auxin hetbicidek,, .014) auxin transzport inhibitorok, b!5> egyéb, a benzoylprop, flamprcp, ílamprop— M, bromobutide, chio r f 1 ureno 1, c i me t h y 1 i η, me t h y 1 d.yrau r on, e t o b en z an A d, fosamine, metán, pyributicarb, oxazicloms.f one, dacomét, triaziflam és metil-foromid közül kiválasztott herbíeidek; és aC) .kímélők. (safeners),- a benoxacor, clogaintocet, cyome-trinil, dichlormid, dxoyclonon-, díetholate, f-enchlorazole, fenchlorim, flurazole, fluxofením, furilazoie, isoxadifen, mefenpyr, mephenate, naftalinsav-anhidrid, a 2,2,5~írimetii~3~{díklör-acetii)--1, 3-oxazolidín (R-29148), a 4-(dikiőr-acetil) -1-oxa~4-aza-spíroí4 - 5]dekán (AD-67; MON 4660} és az oxabetrin.il közül kiválasztott hatóanyagok, illetve a B és C aktív vegyületek mezőgazdaságilag elfogadható sói és a B és C aktív vegyületek mezőgazdaságilag elfogadható származékai - azzal a fenntartással, hogy ezek hordoznak karboxicsoportot ~ közül kiválasztott hatóanyagot tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletben Ri-Ri jelentése, egymástól függetlenül, a követke z Ö tPt jelentése metil- vagy aminocsoport. ? 8,3? 0 /ss./ a?, sΦ Φ Φ Χ· *Χ φφ #Φ »*111 φφφ ΦΦ * φ φφ φ φ ♦ φφ φ* φ*R2 jelentése trííinor-metil-cscport;R3 jelentése· hidrogén-, fluor- vagy klóratom;R4 jelentése halogénatom. vagy cianocsoport?R5 jelentése hidrogénatom;Rs és R7 jelentése, egymástól függetlenül, hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos alks.ni.l~, 3-6' szénatomos alkinll-, 3-7 szénatomon -cikloalkil-,· 3-7 szénatomos cikloaikeni1-, fenil- vagy benziicsoport; vagyRe és R? azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, pirrolídin, piperidin, morfolin, M-met.ii-piperazin vagy perhidroazepin gyűrűt képeznek.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletben R^-R7 jelentése a következő:R1 jelentése metilesöpört;
xs··^- j θ 1, βπτ. & se· trifluor-met ii -csoport; R3 jelentése fluoratom; A jelentése ki óra tóm; Rs jelentése h idrogéna tóm. .f R6 és R’ iel .entése, egymá ;Stől függetlent alkiiesopo ,y· r ,< >' ·Λ* Z » igénypont sz er inti készítmény, ;*S iO i; «-/ képletben 8 d—R' jelentés ίβ a következő; R1 jelentése amínocsoport R'' jelentése trífluor-met -csoport; A ¢5 J. ts é fluoratom; R4 jelentése. klóratom; R5 jelentése hidrogénatom 7 szénatomon ♦ * » χ «X Χφ χ* ♦♦112ΦΧ XXX* ** X* ** λ X * Μ X X X X X χ χ X XX X XXX ΦΧR* ás R' jelentése, egymástól függetlenül, 1-6 szénatomos alkiicsoport. - 5. Az 1-4, igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely az alább felsorolt vegyületek közül legalább egy B he.cbi~ cidet tartalmaz:bl) a lipid bíosríntézís inhibitorok csoportiából:chiorazifop, olod.in.afop, clofcp, cyhalofop, diciofop, fen.oxaprop, fenoxaprcp-p, fenthiaprop, fluazifop, £ luazif op~P, haloxyfop, haloxífop-P, izoxapyrif op, metami.fpp, propaquizafop., quizalcfop, quízalofop-P, trifop, alloxydím, butroxydim, clethodim, cloproxydim, cycloxydim,- profoxydim, sethoxytíim, tepra.loxydim, tralkoxydim, buti laté, cycloate, dialiate, dimep-iperate, S-PTC, esprocarb, ethioiate, ísopolínate, methíobencarb, molinate, orbencarb, pebulate, prosulfocarb, sulfallate, thíobenoarb, tiocarbaz.il, tr.iali.ate, vernolate, benfúresate., ethofumesafce és ben-sulide?b2) az ALS inhibitorok csoportjából:amidcsulfuron, azimsuif uron, becsül fúrón., chlo-rimuron, chlorsulfuron, cinosuifuron, cyclosulfamuron, ethoxysulfuron, flázasulfaron, foramsulfúrón, hálósulfúrón, imazosnifuron, íooosulfuron, mesosulfaron, metsulfuron, nicosulfúrón, oxasülfúrón, primisulfnron., prosuifuron, ethametsülf uron f1upyr s u1£urοn, pyrazosulfúrón, sulfo.su! fúrón, t r i b en u r ο n, rimsul. búron, thífensulfuron, ficxysulfuron, sulioaetúron, triasulfuron, trífiúsulfaron,XX X φ. Φ Φ113 « ΦΦΧΧ· Χφ ΦΦ ΧΦΦ X Φ Φ Φ X Φ Φ » φ »»Μ ** ♦ *X φ φ Φ * * * φφ X « φφ ΧΦ *♦ fci:trifccs-ul fúrón, imazaraefchabenz., íraazamox# imazapic iraazapyr, imazaquin, imazethapyr, chloransuiam diclosulam, fiorasulam, fluraefcsui&m, metosulam penoxsuiam# bispyribac, pyriminobac, pro-poxyc-arbazon flucarbazon, pyribenzo-xim, pyriftalíd és pyrlthíobac; a fotoszintézis inhibitorok csoportjából:atraton, atrazine, amet.ryne, aziprotryne, cyanazine ay a na t r yn, eh 1 o r a z í ne, cypr a z iné„ de síné t r yne dimethamstryne, dipropetrin, egünazine, ipazine me s op ra z i n e, me thome t ο n , me t hoprot r y n e, pr o -c y a z i n e progiinazine, prometon, prometryne, sebuthyla z i ne, secbumet on, sima z iné, siraetryne, terburaeto-n., terbuthylazine, triefcazine, ametridione, -amíbuzin, isomethiozin, jnetsraitron, raefcribuzifí-, br-oma-cil, is-ocil ienacíi, terbacíi, brorap-yrazon, chloridazon, dimidazon desraedipham, phenisopham, phenraedípham, phenraedipbara-etil, benzthiazuron, fouthiuron, ethidimuron, isouron methabenzthiazuron, monoisuron, t-ebuthiuron thiazafiuron,. aaisuron, buturon, ch.lorfo-rorauron chloreturon, chlortoluron, chioroxuron, defenoxuron diraefurcn, diuron, fenuron, f luraeturon, fluot'hiuron isoproturon, línuron, raethíuron# metobenzuron metobromuron, metoxuron., monolimiros,- monuron, neburcn parafluron, phenoben zűrön,- síduron, tetrafiuron thidiazuron, cyperquat, diefchamguat, d.ifen.zoquat propazrne simetón terbutryne hexazinone diguat, raorfaraquat, paraquat, broraofeonil, fer.omoxvnilΦφ «ς, χ* »ΧX X » * * * φφφ XX X » 4< Φ Φ X * chloroxyníl, iodobonii, ioxynil, amí-carbazon.e bromotenoxira, flumezin, methazole, bentazone, propán!1 pentanochlor, pyaridate és pyridafol;bé) a protoporfírinogén-IX oxidáz inhibitorok csoportjából aoifluorfen, hifenox, chlorroethoxyfen, chlomitrofea ethoxyfén, fluorodifen, fiuoroglyeofen, .£luoronítrofen f.omesafen, furyloxyfen, balosaién, lactofers, nitrofen nitrof iuorf en, oxyfluöríen, fluazolate, pyraflufen cin időn— etbyi, flumiclorac, f lusiioxszin, flumipropyn flutbiacet, tbidiazimin, oxadiazon, oxadiargyl azafenídin,· carfentrazone, sulfentrazone,· pentoxazone benzfcndízone, butafenacii, pyraclonil, profluazol flufenpyr, flupropacil, nipyraclofen és etnipromid;bS) a fehérítő (bleacher) herbíoidek csoportjából:metflurazon, norflurazon, flufenican, diflufenican píoolinafen, bef iubutamíd, fluridone, £ luroohloridone fiurtamone, ®esótrioné, sulcotrione, isoxachlortoie isoxafiutole, benzofenap, pyrazolynate, pyrazoxyfen benzobicyclon, amitrole, clomazoae, aclonifen, 4-[3 - í trifluor-iaetí 1) -fenoxí] ~2~ [4~ (trifluor-met.il) -feni!)Φφ «φ φφ· *φ ** *ΦΦφ *φ ΧΦ ΦΦ * * Φ Φ X « Φ Φ X φ X ΦΦΦ ΦΦ X Φ bS) bá) .370/BS/M!kező:R8 és PllJ jelentése hidrogén- vagy halogénatom, 1-
- 6 szénatomos alkil-, halogénezett 1-6 szénatomos alkil™, 1-6 szénatomos aikoxi-, halogénezett 1-6 szénatomos aikoxi-, 1-6 szénatomos alfcii-tío-, 1-6 szénatomos aikil-azulfinil- vagy 1-6 szénatomos alfcílszuifonilcsoport ;Rs jelentése heterociklikus gyök, amelyet a 2-ti.azolil-, 4 -tiaz.ol.il-, S-tiazolil, 3-i 20.xa2.0lil-, 4-i zoxazolil-,5-izoxazoIil-, 4,5-dihídroízoxazol-3-il-, 4,5-dihidroizoxazol-4-il- és a. 4,S-dihídroizoxazoi-S-ii-csoport közül választunk ki, ahol az említett kilenc csoport, adott esetben, halogénétómmal, 1,4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos aikoxi-·, halogénezett 1-4 szénatomos alkil-, halogénezett 1-4 szénatomos aikoxivagy 1-4 szénatomos aikil-tio-csoporttal mono- vagy noliszsbsztituált lehet;R1'1 jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy 1-6 s z én a t ©mos a 1 ki 1 c sopor t;Ri2 jelentése 1-6 szénatomos alkílcsoport;R13jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;az EPS? színtetáz inhibitorok csoportjából: giyphosate; a glutamin színtetáz inhibitorok csopotjábói: glufosinate és bílanaphos;a DHP színtetáz inhibitorok csoportjából·; asnlam;a mitózis inhibitorok csooortiából:χ» m ** «« Χφ *» * X * * X Φ V Φ * * * φ « ΦΦΧ *χ V Φ « ♦ Φ X χ«*« βφ bentlorsiin, búira 1.1η, dlnitrasiine, ethaif iuraiin, fiuchloralin, isopropalín, methalpropalin., nifc.rall.hy oryzaiin, pendiraethalin, prodismine, proflurslin, trifluralin, amiprofos-methyl, bntamifos, dithíopyr, thíazopyr, propyzamíde, tefoutary chlorthal, carbetasáde, chlorbu.famy chlorpropham és propham;blO) a VLCFA inhibitorok esősortjábói:follj b!2) bl 3:
acetochlor, alaohlor, font disthatyl, dimethachior, metazachlor( , metolachlor, propachlor, propisochi; thenylchlor , xyiachlor, diphenamid, napropamid fiufenacet, mefenacet piperophos, ca.fenst.roie, a cellulóz fotoszintézis ; dichlobenil , chlorthtárni; a szétkapcsoló (decupler' dinofenate, dínoprop, di: etinofen és medínoterh; az auxin he r.b i c i d e k c s o p < clomeprop. 0 4-0 z 4 á- ? foVj? X / *4· , fentrazamide, anilofos, blá) ϊδ/ΒΕ/ΜΖ dichlorprop, dich.lorprop~P, mocoprop·, mecoprop-P, 2,4~DB, MC2B, chloramben, dioamba, 2,3, 6--ΤΒΆ, tricamba, flaroxypyr és quznciorac, bénazolin;az auxin transzport inhibitorok csoport i ából.:qinraerae, oropyrazre, ·**♦ φφ φφ φφΦΦΦ napt a1am, d i f I u f e n zo p yr;bio) benzoylprop, flamprop, flamprop~M, bromobutíde, chlorfurenoi, cinmethylin, methyidymron, etobenzanid, fosamíne, métám, pyributicsrb, oxazíclomefone, dazomet, tríazifIára és metil-bromíd, a B herbicidek mezőgazdaságilag elfogadható sói és mezőgazdaságilag elfogadható származékai, azzal a fenntartással, hogy ezek hordoznak, karboxicsoportot«61 Az 5. igénypont szerinti készítmények, amelyekben a B herbicideket az alábbi csoportokból választjuk ki;bl.) ciodinafop, cyhalofop, díclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fluazifop, fiuazifop-P, haioxyfop, haloxyfop-P, raetaraifop, guizalofop, guizalofop, alloxydira, butroxydim, cletfeodim, ólöpröxydim, byclöxy&ím, profoxydim, sethöxydím, tepraloxydim, tral.toxyd.im;b2) amidosulfaron, azimsniíuron, ben sül. fúrón, chlorimuron, chlorsulfuron, cínosulfuron, oyclosuifamuron, ethametsnifúrón, ethoxysuifuron, £iazasuifuron, íiupyrsulfúrón, foramsalfúrón, haiosuifuron, imazosulfuron, iodosuifaron, mesosulfuron, metsalfuron, ni cosui fúrón, oxasul faron, primisuifuron, prosuifuron, pyr.azo.sul fúrón, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, frissülfaron, tribenuron, trifioxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfaron, propoxyc&rbazon, flucarbaxon, imazamethabsnz, ímazamox, imazapic, imazapyr, ímazaquin, ímazethapyr, chloransulam, diclosnlam, florasnlsm, raetosulam, penoxsulam, bispyribac, f lumen su mm.900» ** *0 040-*0 90. X *00 *0 ♦ 0 * *A b4 flumiclorsc oxadiargyi.pyribsnzoxi®, pyriftalid, pyrithiobac,· pyriminobac; b.3) atrazine, cyanazine, simazine, terbuthyl«z.ine, hexazinone metamitron, metribusin, amicarbazon, chloridazon chlorhromuron, chlorotoluron, diuron, isoproturon.linuron, methabenzthiazuron, propanil, bromoxynil, i.oxynil bentazone, pyridate, d.ifenzoquat, díquat, paraqust; acifluorfen, fluoroglycofen, balosaién, 1autóién oxyfluorfen, fluazolate, py.rafl.ufen, cinidon-ethyl ílumio-xa.zin, fluthiacet, oxadiázon.a z a f en idin, c.a r f ént r a z one, s u 1 £ e nt .r a zone pentoxaz-one, benzfendi zorse, butafenacil, pyraclon.il profináról, flufenpyr, nipyracio-fen;bS) norflurazon, diflufenican, picolinafen, beflubutamid fluridone, fiu-rochioridone, flurtamons, mesotrione s-ulcotriohe, isoxachlortcie, iso-xaf lutole, benzofenap pyrazolynafce, pyrazoxyfen, ben-zobi.cyclon, clomazone, 4 - [3-(trifluor-mstil} -fenoxi) -2-(4- (trifluor-metil)-fenil) -pírimidin és (2~klór~3- {4, S-dihidro-3-iz.ox.azolil) -4 -rae t án s zui f on i 1 - f e n i I) - (5 - hi dr ox i -1 -me t í 1 ~ 1H -p ir a z ο 1 - 4 -il)-metánon, {3-(4,5-dihidro-3-izoxazolil)--2~metiI-4 -metánszulf on.il -feni 11 - (5-bidroxi-l-metí.i-.lH-pirazol~4-i 1). -me t anon, f 2-k1őr-3-{3~meti1-5-i zoxa zοIiI}-4-met án s z u .1. fο n i 1 - f e n i 1 ] (5 - h i d r o x i -1 -me t i 1 -1H -p .1 r a z ο I - 4 - i 1) -metánon és (5-hi.droxi-l~metil~lH-p-irazol-4~il} -(2-metil-3~ (3~meti'i-5-izox.azoiii) -4:-metánszuifonii-fenil 1 -metánon;b6) glyohosate;.19 $Χ Φφ φ* * * φ φφ φ φ χχ» Φφ Φ X Φ Φ Φ Φ χ φ Φ^ * ο>b - 7) glufosinate;fo9) foenfluralin, bút ralin, dínltramine, ethalfluralin, oryzalín, pendimethaiin, trif'luralin, propy zárni de;blO) acetochlor, alachlor, butachlor, dimethenamid, dimethehamid-?, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, p e t h o xami d, p r e t i 1 a eh 1 o r, p r opach lót, p rop. i s oe h 1 o r., thenylchlor, flufenacet, mefenacet,- fent razamide, eafenstrο1e, indanofaπ;bll) dichlobenil, chlorthiamid, isoxaben, fiupoxsw bl3) 2:,4~D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, dicamba, guxnclorac, quinmerae, ciopyralld, fluroxypyr, picloram, trxclo-pyr, benazolin;.b.14) diflufenzopyr;telő) bromobutide, cinmethylín, methy.ldymron, oxaziclomefone, tri.az.if lám;és a fenti B hatóanyagok mezőgazdaságilag elfogadható sói és a fenti. B hatóanyagok mezőgazdaságilag elfogadható származékai, azzal a fenntartással, hogy ezek hordoznak karboxicsoportot.1, Az 5. igénypont szerinti készítmények, amelyek legalább egy (II) általános képletö 3-heterociklil-csoporttal szubsztítaált olyan benzol i-származékot tartalmaznak, amelyben R&-RÍJ jelentése a következő:R° jelentése halogénatom vagy 1-4 szénatomos aikílesoport;P? jelentése heterocikiikus gyök, amelyet az. 3-izoxazolil-, 5-izoxazolí 1~ vagy a 4, S-dihidroizoxazo.l-3~il-csoport közül választunk ki, ahol a három említett gyök szubsztituálatlan vagy halogénstommai, 1-4 -szénatomos alkil vagy halogénezett . 3 7 :Cí /.'BE;/ &&?.· «Φ Φ X .Φχ *·* ΛXsi1-4 szénatomos alkílcsoporttai mono- vagy diszubsztituáit lehat;,P/° jelentése 1-4 szénatomos alkilszulfonilcsoport;'Ru jelentése hidrogénatom;RiX jelentése 1-4 szén atomos alkiiesoport;RiJ jelentése hidrogénatom.
- 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely legalább egy, a benoxacor, cloguintocet , díchlormid., fenchlorazole, fenclorim, .fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, 2,2,5~trimetil-3~ (diklór~acet.il)-1, 3-oxazolidin, 4- ídíklór-acetil) -l-oxa-4’-aza-spíro{4.5} dekán és az oxabetrinil közül kiválasztott C kímélőt, ezek mezőgazdaságilag elfogadható sóit vagy ··· karbonsavak esetén — ezek .mezőgazdaságilag elfogadható származékait tartalmazza.
- 9. Az előző igénypontok bármelyiké szerinti készítmény, amelyben az A komponens B komponenshez viszonyított aránya 10:1től 1;500-ig terjed.
- 10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben az A komponens C komponenshez viszonyított aránya 10-:1tői 1:10-ig terjed.
- 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény,· amelyben a B komponens C komponenshez viszonyított aránya 50:1™ -től 1:10-ig terjed.
- 12. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény haszonnövények védelmében alkalmazható készítmény formájában, amely a hatóanyag(okion kívül még legalább egy inért folyékony és/vagy szilárd vivőanyagot, kívánt esetben legalább egy feiü7.8.370ZBZ/RA2 «Κ V ·«> ♦,·.,0V letaktív anyagot és, ha alkalmas, szokásos segédanyagokat is tartalmas.
- 13« Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény haszonnövények védelmében alkalmazható, két komponenst) készítmény formájában, amelyben az első komponens az A hatóanyagot, egy szilárd vagy folyékony vivőanyagot és, ha alkalmas, egy vagy több felületaktív anyagot tartalmaz, és a második komponens a B herbícidek és a C kímélő-k közöl kiválasztott legalább egy további hatóanyagot egy szilárd vagy folyékony vivőanyagot és, ha alkalmas, egy vagy több felületaktív anyagot tartalmaz.
- 14. Eljárás nemkívánatos vegetáció visszaszorítására, azzal jellemezve, hogy a növényekre, ezek élőhelyére vagy a magokra egy 1-13. igénypontok bármelyike szerinti herbicid hatású keverék hatékony mennyiségét engedjük hatni.
- 15. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti keveréket a nemkí^· vánatos növény kikelése előtt, kikelése és/vagy kinövése után, és az A), B és/vagy C herbicideket egyszerre (szimultán) vagy egymás után (szukbesszíve) alkalmazzuk.
- 16« A 15, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a haszonnövények és a nemkívánatos növények leveleit kezeljük.
- 17. Az 1-13. igénypontok szerinti készítmények alkalmazása nemkívánatos vegetáció visszaszorítására.
- 18. Az 1-13. igénypontok szerinti készítmények alkalmazása gabonanövényekben nemkívánatos vegetáció visszaszorítására.
- 19. Az 1-13, igénypontok szerinti készítmények alkalmazása 73.3 WfcS/R&Z kukorica- és ciro-kvetésekben nemkívánatos vegetáció visszaszorítására.
- 20. Az 1-13. igénypontok szerinti készítmények alkalmazása rizsvetésekben nemkívánatos vegetáció visszaszorítására,
- 21. Az 1-13. igénypontok szerinti készítmények alkalmazása gyapotvetésefcben, olaj repce vetésekben, s zó j. ©vetésekben, burgonyavetésekben, szárazbab vetésekben, amerikai földimogyoró vetésekben és cirokvetésekben nemkívánatos vegetáció visszaszorítására.
- 22. Az. 1-13.. igénypontok szerinti készítmények alkalmazása az erdészetben nemkívánatos vegetáció visszaszorítására.
- 23. Az 1-13. igénypontok szerinti készítmények alkalmazása génsebészeti beavatkozás és/vagy nemesítés következtében egy vagy több herbiciddel szemben ellenálló (rezisztens1 haszonnövények vegetációiban a nemkívánatos vegetáció visszaszorítására.
- 24. Az 1-13. igénypontok szerinti készítmények alkalmazása génsebészeti beavatkozás és/vagy nemesítés következtében, rovartámadásokkal szeriben ellenálló (rezisztens) haszonnövények vegetációiban nemkívánatos vegetáció visszaszorítására.
- 25. Az 1-13. igénypontok szerinti herbicíd keverékek alkalmazása növények eiszáritására és/vagy lombtalanítására,
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US31883401P | 2001-09-14 | 2001-09-14 | |
US33313501P | 2001-11-27 | 2001-11-27 | |
PCT/EP2002/010136 WO2003024221A1 (en) | 2001-09-14 | 2002-09-10 | Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0402256A2 HUP0402256A2 (hu) | 2005-03-29 |
HUP0402256A3 HUP0402256A3 (en) | 2005-11-28 |
HU228904B1 true HU228904B1 (hu) | 2013-06-28 |
Family
ID=26981697
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0402256A HU228904B1 (hu) | 2001-09-14 | 2002-09-10 | 3-Fenil-uracil-alapú herbicid keverékek |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7375058B2 (hu) |
EP (1) | EP1429609B1 (hu) |
JP (1) | JP4237622B2 (hu) |
KR (1) | KR100974124B1 (hu) |
CN (1) | CN100493354C (hu) |
AR (1) | AR036523A1 (hu) |
AT (1) | ATE355747T1 (hu) |
BR (1) | BR0212460A (hu) |
CA (1) | CA2460088C (hu) |
DE (1) | DE60218707T2 (hu) |
DK (1) | DK1429609T3 (hu) |
EA (1) | EA006546B1 (hu) |
ES (1) | ES2281550T3 (hu) |
GE (1) | GEP20063907B (hu) |
HR (1) | HRP20040337B1 (hu) |
HU (1) | HU228904B1 (hu) |
IL (2) | IL160485A0 (hu) |
ME (1) | MEP7108A (hu) |
MX (1) | MXPA04002087A (hu) |
NO (1) | NO330553B1 (hu) |
NZ (1) | NZ531486A (hu) |
PL (1) | PL209105B1 (hu) |
PT (1) | PT1429609E (hu) |
RS (1) | RS50828B (hu) |
TW (1) | TWI252078B (hu) |
UY (1) | UY27447A1 (hu) |
WO (1) | WO2003024221A1 (hu) |
ZA (1) | ZA200402791B (hu) |
Families Citing this family (106)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10163079A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Verbesserung des Pflanzenwachstums durch Applikation einer Mischung aus Schwefel und Komplexbildner |
CA2474610A1 (en) * | 2002-03-21 | 2003-10-02 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
EA007949B1 (ru) * | 2003-03-13 | 2007-02-27 | Басф Акциенгезельшафт | Гербицидные смеси на основе 3-фенилурацилов |
DE10334300A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Ölsuspensionskonzentrat |
US7737275B2 (en) * | 2003-12-03 | 2010-06-15 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing 3-phenyl(thio)uracils and 3-phenyldithiouracils |
JP4736480B2 (ja) * | 2004-05-17 | 2011-07-27 | 住友化学株式会社 | 雑草防除方法 |
US20070293398A1 (en) * | 2004-07-09 | 2007-12-20 | Basf Aktiengesellschaft | Method for Controlling Coniferous Plants |
MY144905A (en) * | 2005-03-17 | 2011-11-30 | Basf Ag | Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and 3-sulfonylisoxazolines |
JP4696663B2 (ja) * | 2005-04-26 | 2011-06-08 | 住友化学株式会社 | 除草用組成物 |
BRPI0609798B1 (pt) * | 2005-05-24 | 2015-01-27 | Basf Se | Processo para a preparação de compostos |
AR056437A1 (es) * | 2005-08-01 | 2007-10-10 | Basf Ag | Un metodo para desecar y/o desfoliar cultivos resistentes a glifosfato |
AR055593A1 (es) * | 2005-08-01 | 2007-08-29 | Basf Ag | Un metodo para controlar malezas |
PE20070534A1 (es) * | 2005-08-01 | 2007-06-11 | Basf Ag | Derivados de 3-feniluracilo para controlar malezas o cultivos resistentes a glifosato o su habitat |
AR056438A1 (es) * | 2005-08-01 | 2007-10-10 | Basf Ag | Un metodo para controlar malezas |
UA90757C2 (ru) * | 2005-10-12 | 2010-05-25 | Басф Се | Гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью и способ защиты посевов от фитотоксичного действия 3-фенилурацилов |
AU2007257925B2 (en) | 2006-06-06 | 2012-07-05 | Monsanto Technology Llc | Method for selection of transformed cells |
US7855326B2 (en) | 2006-06-06 | 2010-12-21 | Monsanto Technology Llc | Methods for weed control using plants having dicamba-degrading enzymatic activity |
US7838729B2 (en) | 2007-02-26 | 2010-11-23 | Monsanto Technology Llc | Chloroplast transit peptides for efficient targeting of DMO and uses thereof |
ES2488857T3 (es) * | 2007-04-09 | 2014-08-29 | Novozymes Biologicals, Inc. | Métodos para controlar algas con taxtomina y composiciones de taxtomina |
GB0721689D0 (en) * | 2007-11-05 | 2007-12-12 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
US20090215625A1 (en) * | 2008-01-07 | 2009-08-27 | Auburn University | Combinations of Herbicides and Safeners |
RU2010134763A (ru) * | 2008-02-12 | 2012-03-20 | Ариста Лайфсайенс Норс Америка, Ллс (Us) | Способ контроля нежелательной вегетации |
DE102008037631A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
WO2010080829A1 (en) | 2009-01-07 | 2010-07-15 | Basf Agrochemical Products B.V. | Soybean event 127 and methods related thereto |
US8927551B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8765735B2 (en) | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US9149465B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
BR112012004051B1 (pt) | 2009-08-27 | 2021-02-17 | Basf Se | formulação de concentrado aquoso, uso da formulação de concentrado aquoso e metodo para controlar vegetação indesejada |
WO2011023759A2 (en) | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Basf Se | Aqueous suspension concentrate formulations containing saflufenacil |
CN102027913B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟硫草定与绿草定的除草组合物及其应用 |
US9545104B2 (en) * | 2009-12-09 | 2017-01-17 | Basf Se | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate |
AU2010329961B2 (en) | 2009-12-09 | 2014-12-04 | Basf Se | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil |
EP2538786A2 (de) * | 2010-02-26 | 2013-01-02 | Bayer Intellectual Property GmbH | Herbizide zusammensetzung enthaltend die hydrate von saflufenacil und glyphosate oder glufosinate |
CN102265883B (zh) * | 2010-06-03 | 2013-08-07 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松、玉嘧磺隆和硝磺草酮的混合除草剂及其应用 |
EP2584896A2 (en) * | 2010-06-24 | 2013-05-01 | Basf Se | Herbicidal compositions |
JP5927007B2 (ja) | 2011-04-11 | 2016-05-25 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
HUE042482T2 (hu) | 2013-10-23 | 2019-06-28 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicid készítmények |
WO2015091642A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | BASF Agro B.V. | Dilute aqueous compositions of saflufenacil |
US9545109B2 (en) * | 2014-08-28 | 2017-01-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
CA2971674C (en) | 2015-01-15 | 2023-06-06 | Basf Se | Herbicidal combination comprising saflufenacil and glufosinate |
AU2016208585A1 (en) * | 2015-01-22 | 2017-08-03 | BASF Agro B.V. | Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil |
CN106135216A (zh) * | 2015-04-24 | 2016-11-23 | 江苏龙灯化学有限公司 | 除草剂组合物 |
CN110583678A (zh) * | 2015-04-24 | 2019-12-20 | 江苏龙灯化学有限公司 | 复配除草剂组合物 |
CN106135226B (zh) * | 2015-04-24 | 2021-05-18 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
CN106135215A (zh) * | 2015-04-24 | 2016-11-23 | 江苏龙灯化学有限公司 | 除草组合物 |
CN104886066A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-09-09 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种用于防除非耕地杂草的除草组合物 |
EA201890268A1 (ru) | 2015-07-10 | 2018-07-31 | Басф Агро Б.В. | Гербицидная композиция, которая содержит цинметилин и диметенамид |
CN107846889B (zh) * | 2015-07-10 | 2020-12-08 | 巴斯夫农业公司 | 包含环庚草醚和派罗克杀草砜的除草组合物 |
US11219215B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase |
US11219212B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox |
WO2017009134A1 (en) * | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific non-accase lipid synthesis inhibitors |
WO2017009137A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylinandpethoxamid |
AU2016292524B2 (en) * | 2015-07-10 | 2020-05-28 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil |
PL3319435T3 (pl) | 2015-07-10 | 2020-07-27 | BASF Agro B.V. | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetalinę i chlomazon |
WO2017009140A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor |
US20180184660A1 (en) * | 2015-07-10 | 2018-07-05 | BASF Agro B.V. | Herbicidal Composition Comprising Cinmethylin and Specific Inhibitors of Protoporphyrinogen Oxidase |
KR20180027580A (ko) | 2015-07-10 | 2018-03-14 | 바스프 아그로 비.브이. | 신메틸린 및 특정한 퀴놀린카르복실산을 포함하는 제초제 조성물 |
EP3162209A1 (en) * | 2015-10-27 | 2017-05-03 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox |
CN105360130A (zh) * | 2015-12-05 | 2016-03-02 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有苯嘧磺草胺和2甲4氯的农药组合物 |
CN105494365A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与苯嘧磺草胺的混合除草剂及其应用 |
CN105454240A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-04-06 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含苯嘧磺草胺与炔草酯的混合除草剂 |
CN105724385B (zh) * | 2015-12-28 | 2018-05-22 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含苯嘧磺草胺与禾草灵的混合除草剂 |
CN105613543B (zh) * | 2015-12-28 | 2018-01-26 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含苯嘧磺草胺与异丙隆的混合除草剂 |
CN105532724A (zh) * | 2016-02-01 | 2016-05-04 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含苯嘧磺草胺的除草组合物 |
CN106035344A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-10-26 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种小麦苗后复配除草剂 |
CN106962361A (zh) * | 2017-03-22 | 2017-07-21 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种含环嗪酮与苯嘧磺草胺的组合物及其应用 |
CR20230111A (es) | 2017-08-09 | 2023-03-28 | Basf Se | MEZCLAS HERBICIDAS QUE COMPRENDEN L-GLUFOSINATO O SUS SALES, Y SAFLUFENACIL (Divisional 2020-0062) |
BR112020002666A2 (pt) * | 2017-08-09 | 2020-07-28 | Basf Se | uso de mistura de herbicidas, mistura de pesticidas, composição pesticida e método de controle da vegetação |
WO2019030090A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Basf Se | HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE AND THEIR USE IN RICE CROPS |
AU2018314499A1 (en) | 2017-08-09 | 2020-02-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate and their use in canola cultures |
EP3440939A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-13 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising l-glufosinate |
WO2019030088A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Basf Se | HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE AND THEIR USE IN CEREAL CROPS |
BR122023020911A2 (pt) | 2017-08-09 | 2024-01-09 | Basf Se | Uso de uma mistura herbicida, mistura pesticida, composição pesticida e método para controlar a vegetação indesejável |
WO2019183180A1 (en) * | 2018-03-21 | 2019-09-26 | Adama Agan Ltd. | The use of safeners to improve resistance of rice crop to herbicides |
CN108207987A (zh) * | 2018-03-29 | 2018-06-29 | 佛山市普尔玛农化有限公司 | 一种含有苯嘧磺草胺和环丙嘧磺隆的除草剂 |
CN108294006A (zh) * | 2018-03-29 | 2018-07-20 | 佛山市普尔玛农化有限公司 | 一种含有苯嘧磺草胺和四唑酰草胺的除草剂 |
CN108432766A (zh) * | 2018-03-29 | 2018-08-24 | 佛山市普尔玛农化有限公司 | 一种含有苯嘧磺草胺和吡氟酰草胺的除草剂 |
CN109042695A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-12-21 | 佛山市盈辉作物科学有限公司 | 一种含有苯嘧磺草胺、敌草快和硝磺草酮的除草组合物 |
MX2021009954A (es) | 2019-02-19 | 2021-12-10 | Gowan Company L L C | Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas. |
US10674725B1 (en) | 2019-03-20 | 2020-06-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition and method for controlling weeds |
US10555528B1 (en) | 2019-03-20 | 2020-02-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition and method for controlling weeds |
US20230082754A1 (en) | 2020-01-23 | 2023-03-16 | Basf Se | Glufosinate formulations containing amines or ammonium salts |
BR112022014809A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos para produzir uma combinação de herbicidas, para controlar o crescimento de plantas indesejadas e para tratar ou proteger culturas e uso de uma combinação de herbicidas |
WO2021151737A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and flumioxazin |
BR112022014824A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-12-13 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos de produção de combinações herbicidas, de tratamento ou proteção de plantas produtoras em fileiras e de tratamento ou proteção de plantas especializadas e uso da composição herbicida |
BR112022014960A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-09-20 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos de produção de uma combinação de herbicidas, para controlar o crescimento de plantas indesejadas, para tratar ou proteger culturas em linha e culturas de especialidades e uso |
WO2021151753A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and selected ppo inhibitors |
WO2021151738A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and epyrifenacil |
BR112022014758A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-10-11 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos para produzir uma combinação de herbicidas, para controlar o crescimento indesejado das plantas e para tratar ou proteger culturas e uso da combinação de herbicidas |
US20230054749A1 (en) | 2020-01-31 | 2023-02-23 | Basf Se | Herbicide Combinations Comprising Glufosinate and Flumiclorac-pentyl |
US20230054333A1 (en) | 2020-01-31 | 2023-02-23 | Basf Se | Herbicide Combinations Comprising Glufosinate and Saflufenacil |
WO2021151741A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and tiafenacil |
WO2021151744A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and oxyfluorfen |
US20230075365A1 (en) | 2020-01-31 | 2023-03-09 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and selected ppo inhibitors |
BR112022014727A2 (pt) | 2020-01-31 | 2022-10-11 | Basf Se | Combinação de herbicidas, composição, métodos para produzir uma combinação de herbicidas, para controlar o crescimento indesejado das plantas, para tratar ou proteger culturas em linha e para tratar ou proteger culturas especiais e uso de uma combinação de herbicidas |
WO2021151745A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and oxadiazon |
WO2022078972A1 (en) | 2020-10-12 | 2022-04-21 | Basf Se | Herbicide combination comprising glufosinate, saflufenacil and trifludimoxazin |
EP4000400A1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-25 | Basf Se | Herbicide combination comprising glufosinate, saflufenacil and trifludimoxazin |
KR20230097101A (ko) | 2020-10-27 | 2023-06-30 | 바스프 에스이 | 살충제 마이크로에멀젼 조성물 |
EP4008185A1 (en) | 2020-12-03 | 2022-06-08 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising a saflufenacil microparticles |
AR124823A1 (es) | 2021-02-05 | 2023-05-10 | Basf Se | Composiciones herbicidas líquidas |
CA3219689A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Anna SOYK | Computer-implemented method for applying a glutamine synthetase inhibitor on an agricultural field |
CA3238333A1 (en) | 2021-11-15 | 2023-05-19 | Dean A Oester | Method for increasing the efficacy of a herbicide |
WO2023233398A1 (en) * | 2022-05-30 | 2023-12-07 | Adama Agan Ltd. | Herbicidal mixture, herbicidal composition, method, use, and kits for controlling undesirable vegetation |
WO2024056517A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-21 | Basf Se | Use of an alkylether sulfate for improving the efficacy of herbicides |
EP4338592A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-20 | Basf Se | Use of compound for improving the efficacy of herbicides |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5084084A (en) | 1989-07-14 | 1992-01-28 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Uracil derivatives and herbicides containing the same as active ingredient |
DE4329537A1 (de) | 1993-09-02 | 1995-03-09 | Basf Ag | Substituierte 1-Amino-3-phenyluracile |
DE4333249A1 (de) | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots |
DE4437197A1 (de) * | 1994-10-18 | 1996-04-25 | Bayer Ag | Herbizide auf Basis von Aryluracilen zur Verwendung im Reisanbau |
DE19617532A1 (de) * | 1996-05-02 | 1997-11-06 | Bayer Ag | Substituierte Phenyluracile |
US6444613B1 (en) * | 1999-03-12 | 2002-09-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Defoliant |
DE19927612A1 (de) | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Bayer Ag | Substituierte Phenyluracile |
DE19954312A1 (de) | 1999-11-11 | 2001-05-17 | Bayer Ag | Substituierte Phenyluracile |
DE19958381A1 (de) * | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Bayer Ag | Herbizide auf Basis von N-Aryl-uracilen |
SI1226127T1 (sl) * | 2000-05-04 | 2009-10-31 | Basf Se | Substituirani fenilsulfamoil karboksamidi |
-
2002
- 2002-09-10 DK DK02779329T patent/DK1429609T3/da active
- 2002-09-10 GE GE5550A patent/GEP20063907B/en unknown
- 2002-09-10 CN CNB028179773A patent/CN100493354C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 IL IL16048502A patent/IL160485A0/xx unknown
- 2002-09-10 ME MEP-71/08A patent/MEP7108A/xx unknown
- 2002-09-10 ES ES02779329T patent/ES2281550T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 KR KR1020047003761A patent/KR100974124B1/ko active IP Right Grant
- 2002-09-10 RS YUP-202/04A patent/RS50828B/sr unknown
- 2002-09-10 MX MXPA04002087A patent/MXPA04002087A/es active IP Right Grant
- 2002-09-10 EA EA200400372A patent/EA006546B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 US US10/488,977 patent/US7375058B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 AT AT02779329T patent/ATE355747T1/de active
- 2002-09-10 PT PT02779329T patent/PT1429609E/pt unknown
- 2002-09-10 JP JP2003528125A patent/JP4237622B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 CA CA2460088A patent/CA2460088C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 HU HU0402256A patent/HU228904B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 DE DE60218707T patent/DE60218707T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 PL PL370637A patent/PL209105B1/pl unknown
- 2002-09-10 WO PCT/EP2002/010136 patent/WO2003024221A1/en active IP Right Grant
- 2002-09-10 NZ NZ531486A patent/NZ531486A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 EP EP02779329A patent/EP1429609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 BR BR0212460-2A patent/BR0212460A/pt active IP Right Grant
- 2002-09-12 TW TW091120878A patent/TWI252078B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-09-13 AR ARP020103477A patent/AR036523A1/es active IP Right Grant
- 2002-09-13 UY UY27447A patent/UY27447A1/es not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-02-19 IL IL160485A patent/IL160485A/en unknown
- 2004-03-11 NO NO20041031A patent/NO330553B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-04-13 HR HR20040337A patent/HRP20040337B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-04-13 ZA ZA2004/02791A patent/ZA200402791B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU228904B1 (hu) | 3-Fenil-uracil-alapú herbicid keverékek | |
DE60111749T2 (de) | Herbizide mischungen | |
KR101258301B1 (ko) | 제초 조성물 | |
BRPI0617213B1 (pt) | composição, método para controlar vegetação indesejada, uso de composição, e, método de proteção contra a atividade fitotóxica de uma 3-fenil-uracila i | |
UA115880C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту | |
BRPI0619639A2 (pt) | método para controlar ervas daninhas aquáticas, e, uso de uma composição | |
MX2008000800A (es) | Un metodo para controlar malezas. | |
DE60210666T2 (de) | Herbizide mischung, die auf 7-pyrazolylbenzoxazolen basiert | |
BR102013018714A2 (pt) | composições de herbicidas com agente protetor incluindo ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil) piridina-2-carboxílico ou derivado do mesmo e métodos para seu uso | |
CN109561683B (zh) | 含有halauxifen的安全化的除草组合物及其在芸苔属物种中的使用方法 | |
BR102018016299A2 (pt) | Composições herbicidas compreen¬dendo ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil) piridina-2-carboxílico ou um derivado do mesmo e tembotriona e/ou topramezona | |
UA86763C2 (uk) | Синергічна гербіцидна суміш та композиція, спосіб одержання композиції, спосіб боротьби з небажаною рослинністю | |
BR112016008603B1 (pt) | composição herbicida e processo para controle de plantas indesejadas ou inibição de seu crescimento | |
RU2658667C2 (ru) | Гербицидно-антидотные композиции, включающие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное, для применения в кукурузе (маисе) | |
AU2002342671B2 (en) | Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils | |
BR112021008242A2 (pt) | composições que compreendem halauxifeno e outros herbicidas e seus métodos | |
CN113347880A (zh) | 包含羧酸吡啶除草剂和双苯噁唑酸的安全组合物 | |
CN113453551A (zh) | 包含羧酸吡啶除草剂和羧酸唑安全剂的组合物 | |
BR112021008695A2 (pt) | composições que compreendem um herbicida de carboxilato de piridina e herbicidas inibidores de protoporfirinogênio oxidase (protox) | |
BR112021008350A2 (pt) | composições compreendendo halauxifeno e outros herbicidas e métodos das mesmas | |
AU2002342671A1 (en) | Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils | |
BR102016017074A2 (pt) | composições herbicidas que compreendem ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3- metoxifenil)-5-fluoropiridina-2-carboxílico ou um derivado do mesmo e cloreto de clormequato | |
BRPI0212460B1 (pt) | A herbicidally active composition, a method for controlling undesirable vegetation and uses of compositions | |
UA77008C2 (en) | Herbicidal mixtures based on the 3-phenyluracis and use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |