RU2634933C2 - Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту - Google Patents

Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту Download PDF

Info

Publication number
RU2634933C2
RU2634933C2 RU2015105997A RU2015105997A RU2634933C2 RU 2634933 C2 RU2634933 C2 RU 2634933C2 RU 2015105997 A RU2015105997 A RU 2015105997A RU 2015105997 A RU2015105997 A RU 2015105997A RU 2634933 C2 RU2634933 C2 RU 2634933C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ester
compound
agriculturally acceptable
salt
formula
Prior art date
Application number
RU2015105997A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015105997A (ru
Inventor
Норберт М. САЧИВИ
Бристон Л. БЭНДЖЕЛ
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2015105997A publication Critical patent/RU2015105997A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2634933C2 publication Critical patent/RU2634933C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
    • A01N33/10—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur having at least one oxygen or sulfur atom directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-nitrogen bonds, e.g. azides, diazo-amino compounds, diazonium compounds, hydrazine derivatives

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гербицидной композиции и способу борьбы с нежелательной растительностью. Гербицидная композиция содержит: гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) сульфониламинокарбонилтриазоновый гербицид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир. Сульфониламинокарбонилтриазоновый гербицид представляет собой флукарбазон, пропоксикарбазон, тиенокарбазон или его соль или сложный эфир, и соотношении (a) и (b) составляет от 5:1 до 1:5.
Figure 00000017
Способ борьбы с нежелательной растительностью включает ее взаимодействие с вышеупомянутой гербицидной композицией или нанесение ее на почву или расположенную рядом воду. Гербицидная композиция обладает синергетическим действием. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 пр.

Description

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке US №61/674995, поданной 24 июля 2012 г.
Уровень техники
Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)
Figure 00000001
или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью, включающим нанесение (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.
Подробное описание изобретения
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
При использовании в настоящем изобретении соединение формулы (I) обладает следующей структурой:
Figure 00000002
Соединение формулы (I) обладает названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота и оно описано в патенте U.S. 7314849 (В2), который во всей своей полноте включен в настоящее изобретение в качестве ссылки. Типичные случаи применения соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включающей травянистые, широколиственные и осоковые сорняки, на незасеянных участках и в посевах множества сельскохозяйственных культур.
При использовании в настоящем изобретении сульфониламинокарбонилтриазолиноновые гербициды ингибируют фермент ацетолактатсинтазу, т.е. действуют путем ингибирования биосинтеза незаменимых аминокислот лейцина, валина и изолейцина, тем самым останавливая деление клеток и рост растения. Сульфониламинокарбонилтриазолиноны включают, но не ограничиваются только ими, флукарбазон, пропоксикарбазон, тиенкарбазон и их соли или сложные эфиры.
При использовании в настоящем изобретении флукарбазон означает 4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-N-[[2-(трифторметокси)фенил]сульфонил]-1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамид и обладает следующей структурой:
Figure 00000003
Гербицидная активность флукарбазона описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Флукарбазон обеспечивает послевсходовую борьбу с однолетними травянистыми сорняками и некоторыми многолетними травянистыми сорняками, и некоторыми широколиственными сорняками.
При использовании в настоящем изобретении пропоксикарбазон означает метил 2-[[[(4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-3-пропокси-1H-1,2,4-триазол-1-ил)карбонил]амино]сульфонил]бензоат и обладает следующей структурой:
Figure 00000004
Гербицидная активность пропоксикарбазона описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Пропоксикарбазон обеспечивает послевсходовую борьбу с травянистыми сорняками и некоторыми широколиственными сорняками.
При использовании в настоящем изобретении тиенкарбазон означает 4-[[[(4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-1H-1,2,4-триазол-1-ил)карбонил]амино]сульфонил]-5-метил-3-тиофенкарбоновую кислоту и обладает следующей структурой:
Figure 00000005
Гербицидная активность тиенкарбазона описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Тиенкарбазон обеспечивает послевсходовую борьбу с травянистыми сорняками и некоторыми широколиственными сорняками.
При использовании в настоящем изобретении гербицид означает активный ингредиент, который подавляет, регулирует или другим образом неблагоприятно изменяет рост растений.
При использовании в настоящем изобретении гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое оказывает неблагоприятное изменяющее воздействие и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, обезвоживание, замедление и т.п.
При использовании в настоящем изобретении борьба с нежелательной растительностью означает предупреждение, уменьшение, уничтожение или другое неблагоприятное изменение развития растений и растительности. В настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью, путем внесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы внесения включают, но не ограничиваются только ими, нанесение на растительность или место ее произрастания, а также довсходовое, послевсходовое и некорневое внесение.
При использовании в настоящем изобретении растения и растительность включают, но не ограничиваются только ими, прорастающие семена, всходящие растения, растения, всходящие из вегетативных побегов, и укоренившуюся растительность.
При использовании в настоящем изобретении сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры означает соли и сложные эфиры, которые обладают гербицидной активностью или которые превращаются или которые можно превратить в растениях, в воде или почве в указанный гербицид. Типичными сельскохозяйственно приемлемыми сложными эфирами являются такие, которые путем гидролиза, окисления, метаболизма или иным образом превращаются или которые можно превратить, например, в растениях, в воде или почве, в соответствующую карбоновую кислоту, которая в зависимости от рН может находиться в диссоциированной или недиссоциированной форме. Типичные соли включают образованные со щелочными или щелочноземельными металлами и образованные с аммиаком и аминами. Типичные катионы включают катионы натрия, калия, магния и аминиевые катионы формулы:
Figure 00000006
в которой R1, R2, R3 и R4 все независимо означают водород или С1-C12-алкил, С3-С12-алкенил или С3-С12-алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или большим количеством гидроксигрупп, С1-С4-алкоксигрупп, С1-С4-алкилтиогрупп или фенильных групп при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут означать алифатический бифункциональный фрагмент, содержащий от 2 до 12 атомов углерода и до двух атомов кислорода или серы. Соли можно получить путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин или тетраалкиламмонийгидроксидом, таким как тетраметиламмонийгидроксид или гидроксид холина.
Типичные сложные эфиры включают образованные из С1-С12-алкил-, С3-С12-алкенил-, С3-С12-алкинил- или С7-С10-арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксизтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут содержать 1-3 заместителя, независимо выбранные из группы, включающей галоген, С1-С4-алкил или С1-С4-алкоксигруппу. Сложные эфиры можно получить путем сочетания кислот со спиртом с использованием целого ряда подходящих активирующих реагентов, таких как использующиеся для сочетания пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); по реакции кислот с алкилирующими реагентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; по реакции соответствующего хлорангидрида кислоты с подходящим спиртом; по реакции соответствующей кислоты с подходящим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ
Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)
Figure 00000007
или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида, или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.
Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью, включающим взаимодействие растительности или нанесение на почву или расположенную рядом воду для предотвращения всхода или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) и (b) сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира. Нежелательной растительностью может быть незрелая нежелательная растительность. В некоторых вариантах осуществления в способах используются композиции, описанные в настоящем изобретении.
Кроме того, комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственна приемлемой соли или сложного эфира и сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира может характеризоваться синергизмом, т.е. гербицидно активные ингредиенты более эффективны в комбинации, чем при нанесении по отдельности. Как указано в публикации Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Ninth Edition, 2007, p.429, ""синергия" является взаимодействием двух или большего количества факторов, так что эффект при объединении сильнее, чем эффект, предсказанный на основе реакции на каждый фактор по отдельности". Некоторые композиции, описанные в настоящем изобретении, характеризуются синергией, определяемой уравнением Колби: Colby, S.R., Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations, Weeds 15:20-22, 1967.
Соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и сульфониламинокарбонилтриазоновый гербицид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир, например флукарбазон, пропоксикарбазон, тиенкарбазон, или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир, можно приготовить в виде единой композиции, баковой смеси, вносить одновременно или вносить последовательно.
Соединения проявляют гербицидную активность, когда их наносят непосредственно на растение или на почву, или расположенную рядом воду на любой стадии роста. Наблюдающийся эффект зависит от вида растения, с которым проводят борьбу, стадии роста растения, разбавления при нанесении и размера капель при опрыскивании, размера частиц твердых компонентов, характеристик окружающей среды во время нанесения, конкретного использующегося соединения, конкретных использующихся вспомогательных веществ и носителей, типа почвы и т.п., а также количества использованного химиката. Эти и другие факторы можно изменять для стимулирования неселективного или селективного гербицидного воздействия. Композиции, описанные в настоящем изобретении можно вносить путем послевсходового внесения, довсходового внесения или внесения в воду на затопляемое рисовое поле или в водоемы (например, пруды, озера и водотоки). Кроме того, композиции, описанные в настоящем изобретении можно наносить на относительно незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками.
Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах, включая, но не ограничиваясь только ими, зерновые культуры, посеянный семенами, посеянный в воду и пересаженный рис, пшеницу, твердую пшеницу, ячмень, овес, рожь, сорго, тритикале, кукурузу/маис, сою, хлопчатник, канолу, масличный рапс, пастбища, сенокосные угодья, пастбищные угодья, залежи, дерн, деревья и виноград, плодовые сады, аквакультуру и IVM (промышленные территории), и также в сельскохозяйственных культурах, стойких по отношению к глифосату, глуфосинату, дикамба, имидазолинону, феноксиауксину, 2,4-D, пиридилоксиауксину, арилоксифеноксипропионату, ацетил-СоА-карбоксилазе (ACCase), ацетолактатсинтазе (ALS), 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназе (HPPD, протопорфириногеноксидазе (РРО), триазину и бромоксинилу (таких как, но не ограничиваясь только ими, соя, хлопчатник, канола/масличный рапс, рис, зерновые культуры, кукуруза, дерн и т.п.).
Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью, включающей травянистые, широколиственные и осоковые сорняки. Например, композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью, такой как Alopecurus, Bromus, Apera, Phalaris, Lolium, Avena, Setaria, Pennisetum, Роа, и Echinochloa; широколиственными сорняками, такими как Papaver, Galium, Lamium, Kochia, Salsola, Matricaria, Veronica, Viola, Capsella, Descurainia, Cirsium, Polygonum, Sinapis, Chenopodium, Amaranthus, Aeschynomene, Sesbania, Centaurea, Stellaria, Anthemis, Brassica, Raphanus, Euphorbia, Rapistrum, Convolvulus, Sonchus, Geranium, Portulaca, Malva, Silene, и Monochoria; и видами осоки, такими как Cyperus и Scirpus.
В качестве еще одного примера комбинацию соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира можно использовать для борьбы с.гвоздичными сорняками (Stellaria media L; STEME), ромашкой аптечной (Matricaria chamomila L; MATCH), бодяком полевым (Cirsium arvense L; CIRAR), вероникой персидской (Veronica persica L; VERPE), ясноткой пурпурной (Lamium purpureum L; LAMPU).
В соединениях и способах, описанных в настоящем изобретении, используют сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль соединения (I). Можно использовать сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир, такой как арилалкиловый или алкиловый эфир. Сложным эфиром может быть C1-С4-алкиловый эфир, н-бутиловый эфир, бензиловый эфир или замещенный бензиловый эфир. Кроме того, можно использовать форму карбоновой кислоты соединения (I) или карбоксилат соединения формулы (I).
В соединениях и способах, описанных в настоящем изобретении, можно использовать сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида, например флукарбазон, пропоксикарбазон, тиенкарбазон, или его соль или сложный эфир. Например, можно использовать натриевую соль флукарбазона, пропоксикарбазона или тиенкарбазона.
Например, соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый эфир можно объединить с флукарбазоном или его солью или сложным эфиром. В качестве еще одного примера соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый эфир можно объединить с пропоксикарбазоном или его солью или сложным эфиром.
В композициях и способах, описанных в настоящем изобретении, отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида находится в диапазоне от 5:1 до 1:256. Отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида также может находиться в диапазоне от 5:1 до 1:128, от 5:1 до 1:64, от 5:1 до 1:32, от 5:1 до 1:24, от 5:1 до 1:16, от 5:1 до 1:14, от 5:1 до 1:12, от 5:1 до 1:10, от 5:1 до 1:9, от 5:1 до 1:8, от 5:1 до 1:7, от 5:1 до 1:6, от 5:1, до 1:5, от 5:1 до 1:4, от 5:1 до 1:3, от 5:1 до 1:2 или от 5:1 до 1:1. Кроме того, отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида может находиться в диапазоне от 2:1 до 1:128, от 2:1 до 1:64, от 2:1 до 1:32, от 2:1 до 1:24, от 2:1 до 1:16, от 2:1 до 1:14, от 2:1 до 1:12, от 2:1 до 1:10, от 2:1 до 1:9, от 2:1 до 1:8, от 2:1 до 1:7, от 2:1 до 1:6, от 2:1 до 1:5, от 2:1 до 1:4, от 2:1 до 1:3, от 2:1 до 1:2 или от 2:1 до 1:1. Кроме того, отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида может находиться в диапазоне от 1,9:1 до 1:2, от 1,8:1 до 1:2, от 1,7:1 до 1:2, от 1,6:1 до 1:2, от 1,5:1 до 1:2, от 1,4:1 до 1:2, от 1,3:1 до 1:2, от 1,2:1 до 1:2, от 1,1:1 до 1:2, от 1:1 до 1:2, от 2:1 до 1:1,9, от 2:1 до 1:1,8, от 2:1 до 1:1,7, от 2:1 до 1:1,6, от 2:1 до 1:1,5, от 2:1 до 1:1,4, от 2:1 до 1:1,3, от 2:1 до 1:1,2 или от 2:1 до 1:1,1. Кроме того, отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида может составлять 1:1, 1:2, 2:1, 1:3, 3:1, 1:4, 4:1, 1:5, 5:1, 9:8 или 9:15.
Норма расхода зависит от конкретного вида сорняка, с которым проводят борьбу, необходимой степени его подавления, режима и методики нанесения. Обычно композиции, описанные в настоящем изобретении, можно наносить при норме расхода, равной от 4 граммов кислотного эквивалента на гектар (гКЭ/га) до 1200 гКЭ/га в пересчете на полное количество активных ингредиентов в композиции. Композицию, описанную в настоящем изобретении, также можно наносить при норме расхода, равной от 4 гКЭ/га до 1000 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 800 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 600 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 500 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 400 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 300 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 250 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 200 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 150 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 100 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 90 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 80 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 70 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 60 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 50 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 40 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 30 гКЭ/га или от 4 гКЭ/га до 20 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 10 гКЭ/га, от 4 гКЭ/га до 5 гКЭ/га или 4 гКЭ/га в пересчете на полное количество активных ингредиентов в композиции.
Компоненты смесей, описанные в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности или в виде части многокомпонентной гербицидной системы.
Смеси, описанные в настоящем изобретении, можно использовать вместе с одним или большим количеством других гербицидов для борьбы с более широким спектром нежелательной растительности. При использовании вместе с другими гербицидами композицию можно приготовить в виде состава вместе с другим гербицидом или гербицидами, в виде баковой смеси с другим гербицидом или гербицидами или нанести последовательно вместе с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые можно использовать вместе с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими: 4-CPA; 4-СРВ; 4-СРР; 2,4-D; соль 2,4-D холина, эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, ВСРС, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, буру, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловая кислота, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, СЕРС, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол,. хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, СМА, сульфат меди, CPMF, СРРС, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-Р, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, ЕВЕР, эглиназин, эндотал, эпроназ, ЕРТС, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-Р-этил, феноксапроп-Р-этил+изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-М, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-Р-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупроланат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-Р-аммоний, глифосат, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодметан, иодосульфурон, иодосульфурон-этилнатрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, МАА, МАМА, сложные эфиры и амины МСРА, МСРА-тиоэтил, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, ОСН, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-зтил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновая кислота, пендиметалин, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогександион-калыдий, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-Р-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серная кислота, сулгликапин, свел, ТСА, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, соль триклопира с холином, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.
Композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, также можно использовать вместе с глифосатом, глуфосинатом, дикамба, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, арилоксифеноксипропионатами, ингибиторами ацетил-СоА-карбоксилазы (ACCase), имидазолиноны, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторами протопорфириногеноксидазы (РРО), триазинами и бромоксинилом в устойчивых по отношению к глифосату, устойчивых по отношению к глуфосинату, устойчивых по отношению к дикамба, устойчивых по отношению к феноксиауксину, устойчивых по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивых по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивых по отношению к ACCase, устойчивых по отношению к имидазолинону, устойчивых по отношению к ALS, устойчивых по отношению к HPPD, устойчивых по отношению к РРО, устойчивых по отношению к триазину и устойчивых по отношению к бромоксинилу сельскохозяйственных культурах и в сельскохозяйственных культурах, обладающих многими или совмещенными признаками, придающими устойчивость по отношению к различным химикатам и/или ингибиторам, обладающим несколькими путями воздействия. Соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополняющий гербицид или его соль или сложный эфир можно использовать в комбинации с гербицидами, которые селективны по отношению к обрабатываемой сельскохозяйственной культуре и которые дополняют спектр сорняков, борьбу с которыми обеспечивают эти соединения при используемой норме расхода. Композиции, описанные в настоящем изобретении, и другие дополняющие гербициды вносят одновременно в виде объединенного состава или в виде баковой смеси.
Композиции, описанные в настоящем изобретении, для повышения их селективности можно использовать в комбинации с одним или большим количеством антидотов гербицидов, такими как AD-67 (MON 4 660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпины, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефенпир-диэтил, мефенат, нафтойный ангидрид (ΝΑ), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты. Антидотом может быть клохинтоцет или его сложный эфир или соль, такая как клохинтоцет (мексил). Клохинтоцет можно использовать для противодействия вредным воздействиям композиций при использовании в рисе и в зерновых культурах.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут дополнительно содержать по меньшей мере одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным сельскохозяйственным культурам, в особенности при концентрациях, использующихся при нанесении композиций для селективной борьбы с сорняками в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны вступать в химические реакции с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси можно приготовить для нанесения непосредственно на сорняки или место их произрастания, или они могут представлять собой концентраты или составы, которые до нанесения обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми веществами, такими как, например, дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы или смачивающиеся порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут поставляться в виде премикса или представлять собой баковую смесь.
Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но не ограничиваются только ими, концентрат растительного масла; нонилфенолэтоксилат; четвертичную бензилкокоалкилдиметиламмониевую соль; смесь углеводородов нефти, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного поверхностно-активного вещества; С9-С11-алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); привитый ди-втор-бутилфенолом блок-сополимер ЭО-ПО (этиленоксид-пропиленоксид); полисилоксанметиловый кэп; нонилфенолэтоксилат+мочевина+нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетический) (8 звеньев ЭО); таллоуаминэтоксилат (15 звеньев ЭО); PEG(400) диолеат-99.
Жидкие носители, которые можно использовать, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но не ограничиваются только ими, фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; эфиры одно-, двух- и многоосновных карбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают, но ими не ограничиваются, толуол, ксилол, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. Носителем для разбавления концентратов может быть вода.
Подходящие твердые носители включают, но не ограничиваются только ими, тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин, целлюлозу и т.п.
Композиции, описанные в настоящем изобретении также могут включать одно или большее количество поверхностно-активных веществ. Такие поверхностно-активные вещества с успехом используют и в твердых, и в жидких композициях, в особенности предназначенных для разбавления носителем перед нанесением. Поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также можно использовать в композициях, описанных в настоящем изобретении, описаны, в частности, в публикациях "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual," MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и "Encyclopedia of Surfactants," Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, такие как диэтаноламонийлаурилсульфат; алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-С18-этоксилат; продукты присоединения спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-С16-этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонаты, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатов; растительные масла или масла из семян растений, такие как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры указанных выше растительных масел и в некоторых вариантах осуществления метиловые эфиры.
Эти вещества, такие как растительные масла или масла из семян растений и их сложные эфиры, можно использовать взаимозаменяемым образом в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.
Другие типичные добавки, использующиеся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загущающие агенты, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут готовиться вместе с жидкими удобрениями или твердыми, измельченными удобрениями-носителями, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.
Концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в настоящем изобретении, обычно равна от 0,0005 до 98% маc. Кроме того, можно использовать концентрации, равные от 0,0006 до 90% мас. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты могут содержаться в концентрациях, равных от 0,1 до 98% мас. или от 0,5 до 90% мас. Такие композиции перед использованием можно разбавить инертным носителем, например, таким как вода. Разбавленные композиции, которые обычно наносят на растительность или почву или расположенную рядом воду, могут содержать от 0,0006 до 15,0% мас. активного ингредиента или от 0,001 до 10,0% мас.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить на сорняки или место их произрастания с помощью обычных наземных или авиационных опыливателей, разбрызгивателей и устройств для внесения гранул, путем добавления в воду для орошения или в затопляемое рисовое поле и с помощью других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.
Описанные композиции и способы и приведенные ниже примеры приведены только в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Для специалиста в данной области техники должны быть очевидны другие модификации, применения или комбинации композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, которые не отклоняются от сущности и объема заявленного объекта.
Примеры
Определение послевсходовой гербицидной активности смесей для зерновых культур
Семена соответствующих исследуемых видов растений высевали в почвенную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно обладает значением рН, равным от 6,0 до 6,8, и содержанием органических веществ, равным примерно 30%, в пластмассовые горшки, обладающие площадью поверхности, равной 103,2 квадратных сантиметров (см2). При необходимости для обеспечения хорошей всхожести и получения здоровых растений проводили обработку фунгицидом и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице при освещении в течение примерно 14 ч и при температуре, поддерживаемой равной примерно 18°С днем и 17°С ночью. Периодически добавляли удобрения и воду и при необходимости проводили дополнительное освещение сверху металлогалогенидными лампами мощностью 1000 Вт. Растения использовали для исследований, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.
Средства для обработки включали бензиловый эфир соединения формулы (I) (соединения А, приведенные в таблицах 1-8) и второй гербицид для зерновых культур, по отдельности и в комбинации. Точнее, отвешенные количества соединения А (бензиловый эфир 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты) помещали в стеклянные флаконы объемом 25 миллилитров (мл) и растворяли в объеме смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО (диметилсульфоксид) и получали исходные растворы, содержащие 4,5 миллиграммов (мг) активного ингредиента (АИ)/мл исходных растворов. Если экспериментальное соединение плохо растворялось, то смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Концентрированные исходные растворы разбавляли до концентрации, равной 1,5 мг АИ/мл, путем добавления 2 объемов водной смеси, содержащей ацетон, воду, изопропиловый спирт, ДМСО, концентрат растительного масла Agri-dex и поверхностно-активное вещество Triton® Х-77 в соотношении 64,7:26,0:6,7:2,0:0,7:0,01 об./об. Разбавленный раствор готовили путем смешивания 1 объема смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО и 2 объемов водной смеси, содержащей ацетон, воду, изопропиловый спирт, ДМСО, концентрат растительного масла Agri-dex и поверхностно-активное вещество Triton® Х-77 в соотношении 64,7:26,0:6,7:2,0:0,7:0,01 об./об. Количества соединений определяли для вносимого объема, равного 12 мл, при норме расхода, равной 187 литрам на гектар (л/га). Растворы для опрыскивания в виде смеси второго гербицида для зерновых культур и экспериментального соединения готовили путем добавления исходных растворов к соответствующему количеству разбавленного раствора с получением 12 мл раствора для опрыскивания, содержащего активные ингредиенты в двух- и трехкомпонентных комбинациях. Готовые соединения наносили на растительный материал с помощью самоходного опрыскивателя с нисходящей струей Mandel, снабженного соплами 8002Е, калиброванными для выдачи 187 л/га на площади, равной 0,503 квадратного метра (м2) при высоте опрыскивания, равной 18 дюймам (43 см) над средней высотой растительного покрова. Контрольные растения таким же образом опрыскивали чистым растворителем.
Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и поливали с помощью подпочвенного орошения для предупреждения вымывания исследуемых соединений. Через 20-22 дня состояние исследуемых растений визуально сопоставляли с состояниями необработанных растений и проводили оценку по шкале от 0 до 100%, где 0 соответствовал отсутствию поражений и 100 соответствовали полному уничтожению.
Для определения ожидаемых гербицидных воздействий смесей использовали уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.). Точнее, для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента А и В использовали следующее уравнение:
Ожидаемая активность=А+В-(А×В/100)
А = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента А при такой же концентрации, как использованная в смеси.
В = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента В при такой же концентрации, как использованная в смеси.
Описание исследованных соединений, использованные нормы расхода, виды исследованных растений и результаты приведены в таблице 1, таблице 2, таблице 3, таблице 4, таблице 5, таблице 6, таблице 7 и таблице 8.
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015

Claims (18)

1. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)
Figure 00000016
или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира, где сульфониламинокарбонилтриазоновый гербицид представляет собой флукарбазон, пропоксикарбазон, тиенкарбазон или его соль, или сложный эфир, и где отношение (а) к (b) составляет от 5:1 до 1:5.
2. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой C1-C4-алкиловый или бензиловый эфир соединения (I).
3. Композиция по п. 2, в которой (а) представляет собой бензиловый эфир соединения (I).
4. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.
5. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый эфир и (b) представляет собой флукарбазон или его соль, или сложный эфир.
6. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый эфир и (b) представляет собой пропоксикарбазон или его соль, или сложный эфир.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, дополнительно содержащая антидот гербицида.
8. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой отношение массы соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира к массе сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира составляет от 2:1 до 1:2.
9. Композиция по любому из пп. 1-6, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
10. Композиция по любому из пп. 1-6, которая является синергетической в соответствии с определением по уравнению Колби.
11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий взаимодействие нежелательной растительности с композицией по любому из пп. 1-10 или ее нанесение на почву или расположенную рядом воду.
12. Способ по п. 11, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в зерновых культурах.
13. Способ по п. 11, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в посеянном семенами рисе, в посеянном в воду рисе, пересаженном рисе, пшенице, ячмене, овсе, ржи, сорго, кукурузе или маисе, сое, хлопчатнике, каноле, масличном рапсе, на пастбищах, сенокосных угодьях, пастбищных угодьях, залежах, дерне, деревьях и винограде, плодовых садах, в аквакультуре или IVM.
14. Способ по п. 11, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в сельскохозяйственных культурах, стойких по отношению к глифосату, глуфосинату, дикамба, имидазолинону, 2,4-D, ALS или АСС.
15. Способ по п. 11, в котором взаимодействие обеспечивает послевсходовое внесение, довсходовое внесение или внесение в воду на затопляемое рисовое поле или в водоемы.
16. Способ по п. 11, в котором нежелательной растительностью является незрелая нежелательная растительность.
RU2015105997A 2012-07-24 2013-07-18 Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту RU2634933C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261674995P 2012-07-24 2012-07-24
US61/674,995 2012-07-24
PCT/US2013/051027 WO2014018359A1 (en) 2012-07-24 2013-07-18 Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015105997A RU2015105997A (ru) 2016-09-10
RU2634933C2 true RU2634933C2 (ru) 2017-11-08

Family

ID=49995426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015105997A RU2634933C2 (ru) 2012-07-24 2013-07-18 Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8652999B1 (ru)
EP (1) EP2877010B1 (ru)
JP (1) JP6170151B2 (ru)
KR (1) KR20150038110A (ru)
CN (1) CN104684393B (ru)
AR (1) AR092861A1 (ru)
AU (1) AU2013293357B2 (ru)
BR (1) BR102013018716A2 (ru)
CA (1) CA2879736C (ru)
CL (1) CL2015000162A1 (ru)
HK (1) HK1210663A1 (ru)
IL (1) IL236818B (ru)
IN (1) IN2015DN00568A (ru)
MX (1) MX2015001143A (ru)
PE (1) PE20150370A1 (ru)
PH (1) PH12015500122A1 (ru)
PL (1) PL2877010T3 (ru)
RU (1) RU2634933C2 (ru)
SA (2) SA115360670B1 (ru)
TW (1) TW201408205A (ru)
UA (1) UA115448C2 (ru)
UY (1) UY34943A (ru)
WO (1) WO2014018359A1 (ru)
ZA (1) ZA201500510B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2447874T3 (es) * 2007-08-27 2014-03-13 Dow Agrosciences Llc Composición herbicida sinérgica que contiene ciertos ácidos carboxílicos de piridina y ciertos herbicidas de cereal y arroz
CN105208856B (zh) * 2013-03-15 2017-12-01 美国陶氏益农公司 用于玉米(玉米)的包含吡啶‑2‑甲酸衍生物的安全化的除草组合物
BR112016016473B8 (pt) * 2014-01-31 2022-08-23 Dow Agrosciences Llc Métodos para controle de ervas daninhas aquáticas usando ácidos 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-flúor-3-metoxifenil) piridina-2-carboxílicos
EP3599868A4 (en) 2017-03-21 2020-12-02 FMC Corporation HERBICIDE MIXTURE, COMPOSITION AND PROCEDURE
AR111838A1 (es) * 2017-05-30 2019-08-21 Arysta Lifescience Inc Dispersión oleosa herbicida que contiene un fitoprotector

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003011853A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-13 Dow Agrosciences Llc 6-aryl-4-aminopicolinates and their use as herbicides
WO2009029518A2 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides
US20100137137A1 (en) * 2008-11-29 2010-06-03 Bayer Cropscience Ag Herbicide/safener combination

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL137460A0 (en) 2000-07-24 2001-07-24 Yeda Res & Dev Identifying antigen clusters for monitoring a global state of an immune system
US20050260770A1 (en) 2004-04-01 2005-11-24 Cohen Irun R Antigen array and diagnostic uses thereof
MY143535A (en) * 2006-01-13 2011-05-31 Dow Agrosciences Llc 6-(poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
AU2009315230A1 (en) 2008-11-12 2010-05-20 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Diagnosis of multiple sclerosis
EP2427767A4 (en) 2009-05-05 2013-01-23 Yeda Res & Dev MEANS AND METHODS FOR RECOGNIZING THE DEVELOPMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE IN AN INDIVIDUAL
ES2560809T3 (es) 2010-02-12 2016-02-22 Yeda Research And Development Co. Ltd. Diagnóstico de lupus eritematoso sistémico
EP2628006A4 (en) 2010-10-17 2014-05-21 Yeda Res & Dev MARKER FOR PRIMARY TRANSPLANT DYSFUNCTIONS
UA109797C2 (uk) * 2010-11-05 2015-10-12 Спосіб боротьби з бур'янами, що мають стійкість до гербіцидів на основі феноксіалканових кислот, за допомогою 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і її солей або складних ефірів

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003011853A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-13 Dow Agrosciences Llc 6-aryl-4-aminopicolinates and their use as herbicides
WO2009029518A2 (en) * 2007-08-27 2009-03-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides
US20100137137A1 (en) * 2008-11-29 2010-06-03 Bayer Cropscience Ag Herbicide/safener combination

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013293357B2 (en) 2016-11-03
CN104684393B (zh) 2018-12-07
TW201408205A (zh) 2014-03-01
KR20150038110A (ko) 2015-04-08
US20140031209A1 (en) 2014-01-30
CA2879736A1 (en) 2014-01-30
IN2015DN00568A (ru) 2015-06-26
JP2015527325A (ja) 2015-09-17
SA115360670B1 (ar) 2017-12-13
EP2877010A4 (en) 2016-03-02
ZA201500510B (en) 2016-09-28
CL2015000162A1 (es) 2015-04-24
UY34943A (es) 2014-02-28
US8652999B1 (en) 2014-02-18
EP2877010B1 (en) 2017-10-11
US20140128258A1 (en) 2014-05-08
MX2015001143A (es) 2015-09-07
CN104684393A (zh) 2015-06-03
AU2013293357A1 (en) 2015-02-05
BR102013018716A2 (pt) 2018-10-16
CA2879736C (en) 2020-10-20
AR092861A1 (es) 2015-05-06
JP6170151B2 (ja) 2017-07-26
UA115448C2 (uk) 2017-11-10
PL2877010T3 (pl) 2018-03-30
PE20150370A1 (es) 2015-03-12
IL236818B (en) 2020-08-31
WO2014018359A1 (en) 2014-01-30
EP2877010A1 (en) 2015-06-03
HK1210663A1 (en) 2016-05-06
RU2015105997A (ru) 2016-09-10
PH12015500122A1 (en) 2015-03-16
SA113340747B1 (ar) 2015-10-11
IL236818A0 (en) 2015-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2460716T3 (es) Composición sinérgica de herbicida/fungicida que contiene ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico y un fungicida
ES2477515T3 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene penoxsulam y flazasulfuron
ES2588779T3 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene ciertos ácidos carboxílicos de piridina y ciertos herbicidas para cereal y arroz
ES2731127T3 (es) Composiciones herbicidas fitoprotectoras para uso en arroz
ES2710653T3 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene penoxsulam y pretilaclor
ES2616856T3 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene penoxsulam y orizalina
EP3094175B1 (en) Herbicidal composition containing 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2- carboxylic acid, fluroxypyr and mcpa
UA114920C2 (uk) Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту або її похідні і кломазон
BR112012018912B1 (pt) Mistura herbicida sinérgica compreendendo penoxsulam e oxifluorfeno, composição herbicida, e processos para controle de vegetação indesejável
AU2022202094B2 (en) Safened herbicidal compositions containing halauxifen and methods of use thereof in Brassica species
TW201707564A (zh) 使用哈洛昔芬（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ）、弗洛派洛昔芬（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ）及其它除水草劑之組合防治水草的技術
RU2634933C2 (ru) Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
RU2677980C2 (ru) Способы селективной борьбы с сорняками
RU2650555C2 (ru) Гербицидные композиции, содержащие изоксабен и аминопиралид
JP6360504B2 (ja) 芝生において雑草を防除する方法
CA3027170A1 (en) Safening aminopyralid compositions in brassica species with clopyralid and methods of use thereof
UA119035C2 (uk) Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту
UA116556C2 (uk) Гербіцидні композиції, що містять 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту або її похідне і пропізамід

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner