FR2634122A1 - Derives de furanne et leur procede de preparation - Google Patents

Abstract

L'invention a pour objet des sels de ranitidine avec un complexe bismuth/acide carboxylique et des produits solvatisés de tels sels. Les exemples d'acides carboxyliques appropriés sont les acides citrique, tartrique et agaricique. Les sels sont efficaces pour le traitement des troubles gastro-intestinaux, en particulier des troubles gastroduodénaux. Les sels font preuve d'une activité d'anti-sécrétion associée à la ranitidine, ainsi qu'une activité antibactérienne contre Campylobacter pylori, ainsi que des propriétés cytoprotectrices.

Description

Dérivés de furanne

La présente invention concerne des sels d'un déri-

vé de furanne possédant les propriétés de récepteurs d' histamine, un procédé de leur préparation, des composi-

tions pharmaceutiques les contenant et leur emploi en thé-

rapeutique. Plus particulièrement, l'invention concerne

des sels de ranitidine formés avec des complexes de bis-

muth des acides carboxyliques.

La ranitidine est l'appellation acceptée de la N-(2-(((5-((diméthylamino)méthyl)-2-furanyl)méthyl)thio)

éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamine qui, conjointe-

ment avec ses sels physiologiquement acceptables est dé-

crite dans le brevet GB 1.565.966.

Dans ce brevet GB, on mentionne des sels physio-

logiquement acceptables formés avec des acides minéraux et organiques. Ces sels sont notamment les chlorhydrates, bromhydrates et suilfates ainsi que les sels formés avec des acides aliphatiques mono- et dicarboxyliques tels

que les acetates, les maléates et les fumarates.

La ranitidine est un puissant antagoniste à ' histamine qu'on utilise courannent sous forme de son chiorhydrate pour le traitement des états dans lesquels on a intérêt à abaisser l'acidité gastrique. Ce sont notammnnent l'ulcération duodénale et gastrique, l'oeso-

phagite de reflux et le syndrome de Zollinger-ElMison.

On peut également utiliser la ranitidine par voie prophylactique dans des interventions chirurgicales et

aussi pour le traitement des états allergiques et inflan-

matoires pour lesquels on sait que l'histamine agit conne

un médiateur.

Les sels de bismuth et leurs préparations tels que

le citrate de bismuth, le citrate de bismuth et d'an-

monurun, le bismuthyl-tartrate de sodium, le bismuth-

tartrate acide de sodium, les solutions acides de bismuth, les solutions concentrées de bismuth et les solutions de bismuth et de citrate d'ammonium, qui sont décrites par exempie dans le British Pharmaceutical Codex (1949) sont

utilisés depuis longtemps comme antacides dans le traite-

ment de l'hyperacidité et de la dyspepsie. D'autre part, avant l'apparition des antagonistes H2 à l'histamine, qui ont en grande partie remplacé les préparations de bismuth, on les utilisait aussi dans le traitement des ulcères gastro-intestinaux. Depuis quelques années, on a pu confirmer que

Campylobacter pylori est associé à la gastrite histoiogi-

que, la dyspepsie non ulcéreuse et l'hypochiorhydrie et peut être impliqué dans la pathogénèse des maladies

d'uicères gastrique et duodénal.

Campylobacter pylori répond à l'action des composés de bismuth tels que le subcitrate de bismuth (par exemple sous forme de dicitrato-bismuthate tripotassique) et de

subsalicylate de bismuth.

Un certain nombre de composés de bismuth mention-

nés plus haut sont des complexes acides fornmés avec le

bismuth et un acide carboxylique tel que l'acide citri-

que ou tartrique ou leurs sels avec l'ammoniac ou un nmétal alcalin. On a maintenant trouvé que la ranitidine basique antagoniste au récepteur H2 forme des sels avec de tels complexes et que les produits résultants possèdent un

profil utile et avantageux d'activité.

La présente invention fournit donc des sels nou-

veaux de la ranitidine avec un'complexe bismuth/acide carboxylique et des produits solvatisés de tels sels. Les acides carboxyliques appropriés sont ceux qui sont capables de former un complexe avec le bismuth, ces complexes pouvant

à leur tour former un sel avec la ranitidine. -

Les acides carboxyliques capables de former des

complexes avec le bismuth pour former des complexes bis-

muth/acide carboxylique pour utilisation selon l'invention

peuvent être, par exemple, des acides carboxyliques conte-

nant au moins trois groupes fonctionnels en plus du groupe carboxyle qui est disponible pour la formation d'un sel avec la ranitidine. Parmi les trois ou plus groupes fonctionnels restants, trois, qui peuvent être, par

exemple, des groupes carboxyle et/ou hydroxy, doivent pou-

voir se complexer avec le bismuth trivalent pour donner un

complexe de bismuth trivalent.

Dans les cas o l'acide carboxylique peut posséder

un isonérisme optique et/ou géométrique, l'invention engio-

be tous les isomères optiques y compris les racénates et/ou les isomères géométriques. Les produits solvatisés dont les hydrates, sont également englobés dans le cadre de l'invention. Les exemples d'acides carboxyliques convenables

pouvant former des complexes avec le bismuth pour utili-

sation selon l'invention sont les acides citrique, tar-

trique et éthylènediaminetétraacétique. D'autres exemples sont les acides propylcitrique et agaricique. On préfère l'acide tartrique et surtout l'acide citrique. L'acide agaricique est un autre acide préféré pour emploi selon l'invention. Les sels particuliers selon l'invention sont: le complexe de N-(2-(((5-(diméthylamino)méthyi)2-furanyl) méthyl)thio) éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamine et de 2-hydroxy-1,2,3propanetricarboxylate-bismuth (3+) qu'on appelle aussi citrate de ranitidine bismuth; le complexe de N-(2-(((5-((dimnéthylamino)méthyl)2furanyl) méthyl)thio)éthyl)N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthénediamine et de ((RR*R*))-2,3-dihydroxy-butènedioate-bismuth (3+) qu'on appelle également tartrate de ranitidine-bismuth; le complexe de N-(2-(((5-((diméthylamino) méthyl)2-furanyl) méthyl)thio)éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamine et de 2-hydroxy-1,2,3-nonadécane-tricarboxylate-bismuth (3+) qu'on appelle également agaricicate de ranitidine-bismuth; et le complexe de N(2-(((5-((diméthylamino)méthyl)2-furanyl) méthyl)thio)éthyl)N'-méthyl-2nitro-1,1-éthènediamine et de N,N'-éthanediylbis(N-(carboxyméthyl)glycine) bismuth (3+) qu'on connaît également sous le nom de EDTA de ranitidinebismuth. Les sels préférés selon l'invention sont: le citrate de ranitidine bismuth; le tartrate de ranitidine

bismmuth;et aussil'agaricicate de ranitidine bismuth.

On préfère tout particulièrement le citrate de

ranitidine bismuth.

Les sels selon l'invention possèdent une combinai-

son particulièrement avantageuse de propriétés pour le

traitement des troubles gastro-intestinaux, surtout l'ul-

cère peptique et d'aures états gastroduodénaux tels que la gastrite et la dyspepsie non ulcéreuse.

Les sels selon l'invention possèdent donc des pro-

priétés d'antisécrétion antagoniste H2 associées à la ranitidine de même qu'une activité antibactérienne contre Campylobacter pylori. En outre, les sels selon l'invention

possèdent des propriétés cytoprotectrices. Ils font éga-

lement preuve d'une activité contre les pepsines gastri-

ques humaines, comportant une inhibition préférentielle de la pepsine 1, isozyme de pepsine associée à l'ulcère peptique. L'activité d'antisécrétion des composés selon l'invention a été démontrée in vivo contre la sécrétion d'acides gastriques provoquée par l'histamine dans la poche Heidenhain du chien. L'activité antibactérienne des sels contre C. pylori et leur aptitude à inhiber les pepsines humaines ont été démontrées in vitro. En outre, l'activité antibactérienne contre les organismes similaires à Canpylobacter a été om=ntree in v

chez les furets. Chez les rats, on a démontré in vivo la cytoprotec-

tion, les sels inhibant les lésions gastriques dues à l'éthanol.

Une autre caractéristique des sels selon l'inven-

tion est qu'ils sont hydrosolubles et donnent des solutions

aqueuses stables. Dans des conditions normales, de non-

breux sels et complexes de bismuth, notamment ceux for-

més avec des acides carboxyliques du type utilisé pour former les sels de l'invention, sont insolubles. Par exemple, la solubilité du citrate de bismuth (conditions aqueuses neutres) est seulement de 0,2% sur une base en poids/volume tandis que le citrate de ranitidine bismuth est soluble dans l'eau à raison de plus de 50% poids/ volume. Ainsi, les propriétés constatées des sels selon i'

invention tels que le citrate de ranitidine-bisnuth, ser-

vent à rehausser la présence de fragments chiminques dis-

tincts qu'on peut facilement distinguer par rapport à des mélanges simples (par exemple des mélanges de propor- tions équimolaires) de ranitidine et d'un complexe bisDuth/

acide carboxylique.

On peut également distinguer sans difficulté les sels selon l'invention à partir de simples melanges de ranitidine et d'un complexe bismuth/acide carboxylique

par spectroscopie aux infra-rouges. C'est ainsi qu'on ob-

serve des changement spectraux de première grandeur en allant d'un simple mélange de ranitidine et d'un compiexe

bismuth/acide carboxylique à un sel selon l'invention.

Le spectre IR d'un simple mélange physique de ranit!dine et de citrate de bismuth par exemple, présente des pics -1 majeurs en y ax 1131, 988 et 603 cn 1 qu'on ne trouve max

pas dans le spectre IR du citrate de ranitidine bis-.uth.

On peut préparer les sels selon l'invention en faisant réagir la ranitidine avec un complexe convenabie bismuth/acide carboxylique (par exemple le citrate de bismuth ou le citrate de bismuth et ammonium), dans un solvant convenable tel que l'eau et ensuite en séparant le

sel ainsi formé de la solution.

Selon un autre aspect, l'invention fournit un sel de ranitidine et d'un complexe bismuth/acide carboxyiique, notamment les produits soivatisés de ces sels, ledit sel étant préparé par réaction de la ranitidine avec un

complexe bismuth/acide carboxylique.

Selon un autre aspect particulier de l'invention, cette dernière fournit un citrate de ranitidine-bismuth y compris leurs produits solvatisés quand on les prépare en faisant ragir la ranitidine avec un complexe bismuth/acide citrique. De préférence, on effectue la réaction entre la

ranitidine et un conplexe convenable bisnuth/acide carbo-

xylique pour obtenir un sel selon l'invention à une tem-

pérature élevée par exemple de 40 à 100oC. Une fois la réaction terminée (quand, par exenple le mélange atteint la neutralité comme on peut le constater par son pH et/ou quand la dissolution est complète), on refroidit et on filtre la suspension ou solution et on peut obtenir le sel nécessaire de ranitidine à partir du filtrat par une

évaporation suivie d'extraction et de trituration du ré-

sidu résultant en utilisant par exemple un alcool (métha-

nol, éthanol, etc), une cétone (acétone, etc) ou un éther

(éther diéthylique). En variante, on peut évaporer di-

rectement le mélange de réaction en faisant suivre ce

traitement d'une extraction et d'une trituration du rési-

du. D'autres procédés possibles pour isoler le sel désiré sont notamment le séchage par pulvérisation du filtrat ou l'addition du filtrat (facultativement après dilution, par exemple dans de l'eau) à un antisolvant convenable (par exemple un alcool tel que l'éthanol) à une température

élevée (par exemple la température de reflux de l'anti-

solvant) ce qui provoque la précipitation du produit.

Les complexes intermédiaires bismuth/acide carbo-

xylique peuvent être préparés d'une façon générale par les procédés décrits dans British Pharmaceutical Codex (1949). Ainsi, par exemple, on peut chauffer à 90 ou 100 C une suspension d'un sel de bismuth convenable (par exemple l'oxynitrate de bismuth) et un acide carboxylique approprié (citrique, tartrique, etc) dans un solvant tel que l'eau, la réaction étant considérée comme terminée quand par exemple une goutte du mélange donne une solution limpide

quand on l'ajoute à une ammoniaque aqueuse faible.

On dilue alors facultativement la suspension avec de l'eau et on peut récupérer par filtration le complexe désiré bisnuth/acide carboxylique. On peut, par exemple, préparer le citrate de bismuth et d'ammonium in situ si on le désire par traitement du citrate de bismuth avec

une quantité appropriée d'annroniaque aqueuse.

On peut formuler les sels selon i'invention en vue d'une administration d'une façon commode quelconque et 1'

invention englobe dans son cadre les compositions phar-

naceutiques contenant un sel selon l'invention pour usage

en médecine humaine et vétérinaire. De telles composi-

tions qui sont principalement destinées à l'administra-

tiorn par voie orale peuyent être formulées d'une façon classique en utilisant un ou plusieurs véhicule(s) ou excipient(s) pharmaceutiquement acceptables. Les comprimés

sont le type préféré de la composition.

Pour une administration par vole orale, les composi-

tions pharmaceutiques peuvent être par exemple sous forme

de comprimés (y compris des comprimés à sucer ou à nas-

tiquer) ou des gélules. On peut préparer ces composi-

tions par des moyens classiques quelconques en utilisant des excipients pharmaceutiques tels que les liants (par

exemple l'amidon de mais prégélatinisé, la polyvinyl-

pyrrolidone ou l'hydroxypropylméthylcellulose), les char-

ges (par exemple le lactose, la cellulose microcristalline ou l'hydrogénophosphate de calcium); les lubrifiants

(par exemple le stéarate de magnésium, le talc ou la si-

lice); les agents de désintégration (par exemple l'ani-

don de pommes de terre ou le glycolate sodique d'amidon); ou les agents mouillants (par exemple le laurylsulfate de sodium). On peut enrober les comprimés par des procédés

bien connus. Les préparations liquides pour administra-

tion par voie orale peuvent être par exemple des solutions, des sirops ou des suspensions, ou bien elles peuvent être sous forme d'un produit sec qu'on dilue avec de l'eau ou un autre

véhicule convenable avant l'emploi.

On peut préparer de telles compositions liquides par des

moyens classiques en utilisant des additifs pharmaceuti-

quement acceptables tels que les agents de suspension (sirop de sorbitol, dérivés de cellulose ou graisses hydrogénées comestibles); les agents émulsifiants (par exemple la lécithine ou l'acacia); les véhicules non aqueux (par exemple l'huile d'amandes, les esters huileux, l'alcool éthylique ou les huiles végétales fractionnées); et des conservateurs (par exemple les p-hydroxybenzoates de méthyle ou de propyle ou l'acide sorbique). On peut aussi incorporer des sels-tampons, des agents de saveur,

des colorants et des édulcorants quand cela est neces-

saire.

La dose préférée des sels selon l'invention pour administration par voie interne à l'homme est de 100 nr à 1 g, de préférence 100 à 800 ng et, mieux encore,de à 600 mg de l'ingrédient actif par dose unitaire. On peut administrer la dose unitaire par exemple de 1 à 4 fois par jour, de préférence une ou deux fois. La dose exacte dépend de la nature et de la sévérité de l'état

traité et on conçoit qu'il peut être nécessaire d'ap-

porter des variations de routine au dosage selon l'âge et

le poids du patient.

Les exemples suivants dans lesquels toutes les pro-

portions sont en poids, sauf stipulation contraire, uti-

lisent la chromatographie en couche mince (C.C.M) sur la silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, d'éthanol, ammoniac à 0,88%, c'est à dire 70:8:1 (Système

A) ou un mélange d'acéta+e d'éthyle, isopropanol, am-

moniac à 0,88% et l'eau, c'est à dire 25:15:4:2 (Système

B), et on utilise pour la détection les U.V, l'iodoplati-

nate et le permanganate de potassium, le tout sauf indica-

tion contraire.

1S Préparation 1 Complexe d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique et de bismuth (3+) (1:1) ("citrate de bismuth-'") On chauffe sur un bain de vapeur avec des agita- tions fréquentes pendant 30 minutes un mélange de 22,96 z d'oxynitrate de bismuth et 33,60 g d'acide citrique dans ml d'eau, puis on ajoute une goutte de la suspension à une solution aqueuse faible d'ar.noniac et on obtient une solution limpide. On dilue le mélange avec de l'eau, on filtre et on lave soigneusement le résidu avec de l'eau

jusqu'à disparition du nitrate et de l'excès d'acide ci-

trique.On sèche le résidu sous vide et on obtient 32,18 g

du composé du titre.

Analyse calculé pour C6H5BiO7.0,11H2: C 18,01; H 1,32; 0 28,44; Bi 52,2 % trouvé: C 18,C08; H 1,34; 0 28,80; Bi 52 %

Le titrage à l'eau indique 0,49% H 20 0,11 mole.

Préparation 2 Complexe d'acide (R-(R*R*))-2,3-dihydroxybutanedio!que et de bismuth (3+) (2:1) ("Itartrate de bismuth")

On chauffe à 90-100 C avec des agitations périodi-

ques pendant 30 minutes un mélange de 27 g d'acide (+)-

tartrique et 8,61 g d'oxynitrate de bismuth dans 50 ml d'

eau, puis on dissout complètement dans une solution aqueu-

se faible d'ammoniac une petite portion de ce produit.

On refroidit le mélange à la température ambiante, on filtre et on lave le filtrat soigneusement avec de ilcau Jusqu'à faire disparaître les matières hydrosolubles. On sèche le résidu à 70-80 C sous vide et on obtient 14,78 g

du composé du titre.

2634 1 22

Analyse: calculé pour C8H9BiO120,43H20: C 18,70; H 1,93; O 38,70; Bi 40,7 % Trouvé: C 18,44; H 1,81; O 39,04; Bi 40 % Le titrage à l'eau indique 1, 54% H20 - 0,43 mole Préparation 3

Compiexe d'acide 2-hydroxy-1,2,3-nonadécanetricarboxy:i-

que et de bismuth (3+) (1:1) ("agaricicate de bismuth") On chauffe à 9095 C pendant 4 heures un mélange d'acide (-)-2-hydroxy-1,2,3nonadecanetricarboxylique (acide agaricique, 9,15 g) et 5,74 g d'oxynitrate de bismuth dans 50 ml d'eau. On filtre le mélange acide et on lave soigneusement le résidu avec de l'eau jusqu'à rendre le filtrat neutre. On lave soigneusement le résidu

dans du méthanol chaud (3 x 50 ml) et on sèche pour ob-

tenir 12,286 g du composé du titre.

Analyse: calculé pour C22H37BiO7 OC22H4007' 0,11H20 C 43,63; H 6,24; O 18, 76; Bi 31,4 % Trouvé: C 43,52; H 6,34; O 18,49; Bi 31 %

Le titrage à l'eau indique 0,31% H2O- 0,1 mole.

Préparation 4

Complexe de N,N'-1,2-éthanediylbis(N-(carboxynéthyi)gly-

cine et de bismuth (3+) (1:1) ("EDTA de bismuth") On chauffe à 90-95 C pendant 2 heures un mélange de

,09 g d'oxynitrate de bismuth et de N,N'-1,2-éthanediyl-

bis)(N-carboxyméthyl)glycine) (EDTA; 17,57 g) dans

ml d'eau.

On filtre la suspension chaude et on réc.-auffe le résidu à 90-95C00 avec 4 x 70 mlni d'eau jusqu'à pratique.ent dissolution de tous les solides. A chaque extraction, on filtre la suspension et on évapore sous vide les filtrats fortement acides jusqu'à 70 ml environ. On refroidit le mélange provenant des extractions à 1802 et on sépare par filtration les solides précipités, puis on lave à l'eau froide pour faire disparaître l'acide nitrique, puis on

lave à l'éthanol et à l'éther et enfin on sèche pour ob-

tenir 18,52 g du composé du titre.

Analyse: calculé pour C 19H13 BiN2O O,'5H20 C 23,68; H 2,78; N 5,52; O 26, 81; Bi 41,2 % Trouvé: C 23,27; H 2,49; N 5,41; 0 26,43; mi 41 % Le titrage à l'eau indique 1,819% H20 - 0,5 role Exenple 1 complexe de N-(2(((5-((diméthylanino)méthyi)-2-furanyl) 2C méthyl)thio)êthyl)-N'-méthyl-2nitro-1,1-éthèned anine et 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate-bisnuth (32) (1:1:1) ("citrate de ranitidine bismuth")

On chauffe à 90-95 C un mélange de 2,08 g de ci-

trate de bismuth et de N-(2-(((5-((diméthylanino)néthyi) 2-furanyl)méthyl) thio)éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthène diamine (ranitidine; 1,57 g) dans 15 nmi d'eau jusqu'à ce que la suspension devienne neutre au papier de pH (environ

minutes). On refroidit le mélange à la température am-

biante et on élimine par filtrage 0,657 g de citrate de

bismuth qui n'a pas réagi. On évapore le filtrat à sic-

cité sous vide et on obtient une gomme dure. On ajoute ml de méthanol à la gomme et on évapore le mélange pour donner un résidu qu'on chauffe avec 70 ml de méthanol et

qu'on refroidit.

On décante le liquide trouble surnageant et on triture le résidu Jusqu'à obtenir une poudre avec 50 ml de méthanol, puis on filtre la suspension. On lave le résidu avec du méthanol et on sèche pour obtenir 1,98 g du composé du titre.

C.C.M (système A) Rf 0,35 (ranitidine) et Rf zéro (citra-

te de bismuth) Analyse calculé pour C19H27BiN4010 S.O,1C6H5B-O 70,16C2H50. 0,48HO: C 31,14; H 3,86; N 7,29; O 23,65; S 4,17; Bi 29,9 % Trouvé: C 30, 67; H 3,97; N 7,10; O 23,60; S 3,97; Bi 29 %

Le titrage à l'eau indique 1,06% H20 _ 0,48 mole.

RMN indique 0,16 mole d'éthanol. -

Exenple 2 complexe de N-(2-(((5-((diméthylamino)méthyl)-2-furanyl) méthyl) thio)éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamine et 2-hydroxy-1,2,3propanetricarboxylate-bismuth (3+)

(1:1:1) ("Citrate de ranitidine bismuth").

A un mélange de 3,98 g de citrate de bismuth avec ml d'eau, on ajoute suffisamment d'ammoniac aqueux 0,88 pour dissoudre le solide. On filtre la solution à travers Hyflo et on évapore sous vide le filtrat et les

liqueurs de lavage combinés. On évapore de nouveau la so-

lution avec de l'eau jusqu'à ce que la vapeur qui surnage au dessus du résidu ne soit plus basique sur papier pH 1 à 14 (eau 5 x 70 ml). A une solution du résidu dans 30 ml d'eau, on ajoute 3,14 g de ranitidine et on évapore

la solution formée à siccité sous vide. On évapore de nou-

veau le résidu hydrosoluble avec de l'eau Jusqu'à ne plus

pouvoir détecter de vapeur basique (16x80 ml).

On sèche le résidu par évaporation rotative sous vide à -90 C et on élimine le résidu pulvérulent à l'aide d' éther. On broie le résidu en une poudre fine qu'on net en suspension dans l'éther et qu'on filtre. Onr. sèche ie

poduit résultant et on obtient 6,814 g du compose du ti-

tre.

C.C.M (système A) Rf 0,3 (ranitidine) et Rf zéro (citra-

te de bismuth).

PMN S (DMSO-d6) 2,57 (2H, d, I AB de CH2C, 2,3-2,9 103 (m, CH3NH, CH2CH2S et AB de CH2CO), 2,87 (s, (CH 3)2N+), -3 2 -2 et2A d ' 3 2 3,47 (2H,t, CH2CF2lNH), 3,86 (2H,s,CH2S), 4,35 (2H,s,

CH2N), 6,10 et 6,67 (2H,d+d, furanne=CH's).

I R yax (Nujoi) 3454 (-OH), 3267 et 3200 (-NH-), et nax 1620, 1570, et 1260 -NH(=HO2)NH- + -CO2)cr Analyse pour:

13H22 N403S.C6H5BO7. 0,34H20

Calculé: C 31,75; H 3,88; N 7,8Z; O 23,22; S 4,46; úi 2,1 % Trouvé: C 31, 54; H 4,04; N 8,02; 0 23,31; S 4,32; Bi 28 Le titrage à l'eau indique 0, 85% H20 - 0,34 mole

Exemple 3

complexe de N-(2-(((5-((diméthylamino)méthyl)-2-furanyl) méthyl)thio) éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènedianrne et 2-hydroxy-1,2,3propanetricarboxylate-bismuth (3+) (1:1:1) ("citrate de ranitidine") On chauffe à 90-95 C pendant 30 minutes un mélange de 44,0 g de ranitidine et 40,0 g de citrate de bismuth dans 70 ml d'eau. On filtre la solution trouble, on dilue

avec 20 ml d'eau et on ajoute en 23 minutes sous agita-

tion dans 2,4 litres d'alcool dénaturé (AD), et on ctauf-

fe sous reflux.

On chauffe la suspension résultante pendant 15 minutes, puis on refroidit à la température ambiante. On collecte par filtration 63,0 g du composé du titre, on

lave avec 2 x 200 ml de AD et on sèche sous vide à 4O:C.

C.C.M (système B) Rf 0,49 (ranitidine) et Rf zéro (ci-

trate de bismuth), détection: U.V, iode.

Exemple 4

complexe de N-(2-(((5-((diméthylamino)néthyl)-2-furanyl) néthyl)thio) éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamine et 2-hydroxy-1,2,3propanetricarboxylate-bisnuth (3k)

(1:1:1) ("citrate de ranitidine bismuth").

On ajoute 44,0 g de ranitidine à une suspension de 55,7 g de citrate de bismuth dans 56 ni d'ammoniac aqueux 1,0 molaire et 92 ml d'eau. On chauffe la suspension à

C pendant 5 minutes et, ensuite, on filtre la solu-

tion trouble résultante et on dilue avec 10 ni d'eau. On

isole 10,3 g du composé du titre par séchage par pulvéri-

sation de la solution résultante (40 ml d'un volume total

de 195 mi).

C.C.M (système B) Rf 0,49 (ranitidine) et Rf zéro (nitrate

de bismuth, détection: UV, iode.

Exemple 5

complexe de N-(2-(((5-((diméthylamino)méthyl)-2-furanyl) méthyl)thio) éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamine ((R-(R*R*))-2,3dihydroxybutanedioate-bismuth (3+)

(1:1:1) ("tartrate de ranitidine bismuth").

On aJoute 5,02 g de ranitidine à une bouillie de 2,02 g de tartrate de bismuth dans lu ml d'eau et on chauffe doucement le mélange sous agitation Jusqu'à

obtenir une solution.

On filtre la solution à travers Hyflo et on évapore sous vide le filtrat et les liqueurs de lavage combinés pour obtenir une gomme épaisse qui devient un solide mousseux quand on poursuit l'évaporation. On évapore de nouveau avez 3 x 50 ml de méthanol et on extrait le résidu gon- meux avec 50 x 3 ml de mnéthano1 chaud. On triture le résidu semi-solide avec 20 ml de méthanol jusqu'à obtenir

une suspension fine de couleur crème qu'on filtre. On ré-

duit le résidu à une suspension très fine par trituration du résidu avec 20 ml de méthanol, puis on filtre et on lave le résidu avec du méthanol, ensuite avec de l'éther

et on sèche pour obtenir 1,853 g du composé du titre.

C.C.M (système A) Rf 0,35 (ranitidine) et Rf zéro (tartra-

te de bismuth).

IR - max (KBr) 3600-2000 (séries complexes de bandes,

-NH- + -OH-), 1750-150C (séries de bandes, -NHC(=CHNO 2)NH-

-1 + -CO + -CO2H), et 1233 (-NHC( =CHNO 2)NH-) cn 2 2-e 2)H)c Analyse pour C13H22N40O3S.C4H306 Bi.0,33C8H9BiO12.0,15CH30H calculé:

C 28,22; H 3,42; N 6,65; O 24,90; S 3,81 %

trouvé:

C 28,03; H 3,59; N 6,84; O 24,85; S 3,87 %

RMN: indique 0,15 mole de méthanol.

Exemple 6

complexe de N-(2-(((5-(-diméthylamino)méthyl)-2-furanyl) méthyl)thio) éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamine 2-hydroxy-1, 2,3-nonadécanetricarboxylate-bismuth (3+) (1:1:1) ("agaricicate de ranitidine bismuth") On chauffe pendant 4 heures à 90-95 C un mélange

d'agaricicate de bismuth (contenant 0,1 mole d'acide aga-

* ricique et 0,11 mole d'eau; 4,26 g) et 3,77 g de raniti-

dine dans 10 ml d'eau.

On dilue la solution avec 15 ml d'eau et on poursuit le

chauffage pendant 1 heure. On filtre le liquide opa-

lescent à travers un Hyflo pendant qu'il est chaud et on

évapore le filtrat à siccité à l'aide d'éthanol. On éva-

pore de nouveau le résidu gommeux avec 3 x 30 mi d'étha- nol pour obtenir une gomme. On la dissout dans 50 mi d'

éthanol et on filtre la solution à travers Hyflo. On éva-

pore le filtrat et les liqueurs de lavage combinés sous vide pour obtenir une gomme. On la mélange avec 70 ni d'

acétone chaude et après 10 minutes de chauffage, on dé-

cante le liquide qui surnage. On répète ce processus et on triture le résidu semi-solide avec 50 ml d'acétone pour obtenir une suspension fine. On la sépare par filtration et on lave soigneusement le résidu avec de l'acetone et on sèche pour obtenir 4,69 g du composé du titre sous

forme d'un solide de couleur chamois.

Analyse pour: 59N4010SB-. O,5C22H400o7.0,5H20 calculé:

C 44,85; H 6,46; N 5,80; O 17,96; S 3,32 %

trouvé:

C 45,37; H 6,50; N 5,36; O 17,43; S 3,01 %

Le titrage à l'eau indique 1,04% H20 0,5 mole.

C.C.M (système A) Rf 0,35 (ranitidine) et Rf zéro (agari-

cate de bismuth/acide agaricique). C.C.M (chloroforme:méthanol:acide acétique:eau, :5:1:1) Rf 0,3

(ranitidine),

détection: UV, iodoplatinate, permanganate de potas-

sium et taches vertes de bromocrésol et Rf 0,6 (acide agaricique),

détection: taches vertes de bromocrésol.

Exemple 7

complexe de N-(2-(((5-((diméthylanino)néthyl)-2-furanyl) méthyl)thio) éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1,1-éthènediamzne et N,N't-éthanediylbis(N(carboxyméthyl)-glycine)bisnuth (3) (1:1:1) ("EDTA de ranitidine bismuth") . A un mélange de 2,99 g de EDTA de bismuth et 2,2 g

de ranitidine, on ajoute 15 ml d'eau et on chauffe le mé-

lange pour effectuer une solution complète. On filtre la

petite quantité de précipité qui se forme à travers Hyflo.

On évapore la solution à siccité sous vide et on évapore

de nouveau le résidu avec 2 x 15 ml de méthanol. On dis-

sout le résidu dans 20 ml de méthanol chaud et on filtre à travers Hyflo. On évapore le filtrat à siccité et on

obtient un semi-solide qu'on dissout dans 10 ml de métha-

nol. Le refroidissement provoque la précipitation d'une huile et, après 60 heures au repos, il se forme un solide

blanc. On le filtre et on lave le résidu avec du methanol.

On remet le solide en suspension dans l'éthanol, on filtre et on lave le résidu avec du méthanol. On remet en suspension dans l'éthanol, on filtre et on lave le résidu d'abord avec de l'éthanol et ensuite avec de l'éther, puis

on sèche pour obtenir 3,786 g du composé du titre.

C.C.M (système A) Rf 0,35 (ranitidine) et Rf zéro (EDTA de bismuth) Analyse pour: 13H22N40 3S.C10H13 BiN208 H20 calculé: C 33,26; H 4,49; N 10,12; S 3,86; Bi 25,2 % trouvé: C 33,57; H 4,45; N 10,09; S 3,70; Bi 24 %

Le titrage à l'eau indique 2,24 % H20 - 1,0 mule.

Les exemples A à D ci-après servent à illustrer les compositions pharmaceutiques selon l'invention dans

lesquelles l'ingrédient actif est un citrate de rani t -

dine bismuth particulaire. D'autres composés selon i'in-

vention peuvent être utilisés de la nmêne façon.

Exemple A

Comprimés On peut preparer des comprimés par des procédés

normaux tels qu'une compression directe ou une granula-

tion au mouillé.

Les conprimés peuvent être enrobés par des pel-

licules en utilisant des matières filmogènes appropriées telles que l'hydroxypropylméthylcellulose, en utilisant

des techniques normalisées.

(i) Compression directe mg/conpriné Ingrédient actif 380 Lactose 145 Cellulose microcristalline 140 Polyvinylpyrrolidone réticulée 28 Stearate de magnésium 7 Poids de compression 700 mg

On tamise l'ingrédient actif, la cellulose micro-

cristalline, le lactose et la polyvinylpyrrolidone réti-

culée à travers un tamis de 500 Fm et on malaxe dans un mélangeur convenable. On tamise le stéarate de magnésium

à travers un tamis de 250 gm et on le combine avec le mné-

lange actif. On comprime le mélange pour former des compri-

més en utilisant des poinçons appropriés.

(ii) Granulation au mouillé ng/conprinr Ingrédient actif 380 Lactose 215 Anidon prégélatinisé 70 Polyvinylpyrrolidone réticulée 28 Stéarate de magnésium 7 Poids de compression 700 mg

On combine l'ingrédient actif, le lactose et l'ami-

don prégélatinisé et on granule avec de l'eau. On sèche la masse mouillée et on la broie. On tanise le stéarate de magnésium et la polyvinylpyrrolidone réticulée à travers un tanis de 250 gm et on mélange avec les granules. On comprime le mélange résultant en utilisant des poinçons

appropriés pour compriner.

Exenpie B Conorimés à sucer ou à nastiquer nr/conprine (i) Ingrédient actif 380 Polyvinylpyrrolidone 28 Edulcorant/agent de saveur q.s Stéarate de magnésium 7 Mannitol Jusqu'à 700 mg Poids de compression 700 mg On mélange ensemble et on granule l'ingrédient actif, l'édulcorant/agent de saveur et le mannitol et on

granule avec une solution de polyvinylpyrrolidone. On sè-

che la masse humide, on broie et on lubrifie avec du sté-

arate de magnésium (passant à travers un tamis de 250 an).

On comprime les granules résultants en comprimés en uti-

lisant des poinçons appropriés.

mg/compr-mé (ii) Ingrédient actif 380 Hydroxypropylméthylcellulose 20 Stéarate de magnésium 7 Agent de saveur q.s Xylitol jusqu'à 700 Poids de compression 700 mg On mélange l'ingrédient actif, le xylitol et l' agent de saveur, on granule en utilisant une solution d' hydroxypropylméthylcellulose dans l'éthanol aqueux et on

sèche. On broie les granules, on lubrifie avec du stéara-

te de magnésium (ayant passé par un tamis de 250 Am) et

on comprime en comprimés en utilisant des poinçons conve-

nables.

Exemple C

Gélules mg/gélule (i) Ingrédient actif 380 Amidon prégélatinisé 65 Stéarate de magnésium 5 Poids du remplissage 450 ng

On tamise l'ingrédient actif et l'amidon pré-

gélatinisé à travers un tamis de 500 gg, on mélange ensem-

ble et on lubrifie avec du stéarate de magnésium (ayant passé par un tamis de 250 bm). Avec ce mélange, on remplit

des gélules de gélatine dures d'une dimension convenable.

mg/gélule (ii) Ingrédient actif 380 Lactose 75 Polyvinylpyrrolidone 20 Polyvinylpyrrolidone réticulée 20 Stéarate de magnésium 5 Poids du remplissage 500 n On mélange l'ingrédient actif et le lactose et on

forme une masse humide avec une solution de polyviny>-

pyrrolidone. On sèche la masse, on broie et on mélange avec la polyvinylpyrrolidone réticulée et le stéarate de magnésium (ayant passé par un tamis de 250 Am). Avec le mélange résultant,on remplit des gélules de gélatine

dures d'une dimension appropriée.

Exemple D

Sirop oral Ingrédient actif 38C mg Hydroxypropylméthylcellulose 45 Hydroxybenzoate de propyle 1,5 Hydroxybenzoate de butyle 0,75 Saccharine sodique 5 Solution de sorbitol 1,0 Tampons convenables q.s Agents de saveurs convenables q.s Eau purifiée q.s.p 0 mni On disperse l'hydroxypropylméthylcellulose dan's une portion d'eau chaude purifiée ensemble avec les

hydroxybenzoates et on laisse refroidir à température am-

biante. On ajoute la saccharine sodique, les agents de

saveur et la solution de sorbitol à la solution globaie.

On dissout l'ingrédient actif dans une portion de l'eau restante et on ajoute à la solution. On peut ajouter des tampons convenables pour régler le pH dans la zone de stabilité maximale. On complète la solution en volume, on

filtre et on remplit des récipients convenables.

Claims (22)

FEVENDICATIONS

1. Sel caractérisé en ce qu'il est formé avec la ranitidine et un complexe bismuth/acide carboxylique ou un produit solvatisé d'un tel sel.

2. Sel selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'acide carboxylique contient au moins trois groupes fonctionnels dans la molécule en plus du groupe carboxyle

qui est disponible pour la formation du sel avec la rani-

tidine.

3. Sel selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'acide carboxylique est l'acide citrique, tartrique,

éthylènediaminetétra-acétique, propylcitrique ou agari-

cique.

4. Sel selon la revendication 1, caractérisé en ce

que l'acide carboxylique est l'acide citrique ou tartri-

que.

5. Sel selon la revendication 1, caractérisé en ce

que l'acide carboxylique est l'acide citrique.

6. Composé caractérisé en ce qu'il est un complexe de N-(2-(((5((diméthylamino)méthyl)-2-furanyl) méthyl)thio)éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1, 1-éthènediamine et 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate-bismuth (3)

ou un composé solvatisé de celui-ci.

7. Composé caractérisé en ce qu'il est un complexe de N-(2-(((5((diméthylamino)méthyl)-2-furanyl) méthyl)thio)éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1, 1-éthènediamine ((R-(R*R*))-2,3-dihydroxybutanedioate-bismuth (3+)

ou un produit solvatisé de celui-ci.

8. Composé caractérisé en ce qu'il est un complexe de N-(2-(((5((diméthylamino)méthyl)-2-furanyl) méthyl)thio)éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-1, 1-éthènediamine 2-hydroxy-1,2,3-nonadécane-tricarboxylate-bismuth (3+)

ou un produit solvatisé de celui-ci.

9. Composé caractérisé en ce qu'il est un complexe de N-(2-(({5((dimnéthylamino)meéthyl)-2-furanl) mèthyl)thio)éthyl)-N'-méthyl-2-nitro1,1-éthènediamine et N,''-éthanediylbis(N-(carboxyrnéthyl)-giycine) bismuth (3+) ou un composé solvatisé de celui-ci.

10. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce

cu'elle comprend un sel selon l'une quelconque des reven-

dications 1 à 9 ensemble avec un véhicule ou diluant

pharmaceutiquement acceptable.

11. Composition pharmaceutique selon la revendi-

cation 10, caractérisée en ce qu'elle est sous une forme

destinée à l'administration par voie orale.

12. Composition pharmaceutique selon la revendi-

cation 10, caractérisée en ce qu'elle est sous forme de

conprimés.

13. Composition pharmaceutique selon la revendica-

tion 11 ou 12, caractérisée en ce qu'elle est sous forme de doses unitaires contenant de 100 ng à 1 g de sel par

doses unitaires.

14. Composition pharmaceutique selon la revendica-

tior. 11 ou 12, caractérisée en ce qu'elle est sous forme de doses unitaires contenant de 100 à 800 mg du sel par

dose unitaire.

15. Composition pharmaceutique selon la revendica-

tion 11 ou 12, caractérisée en ce qu'elle est en doses

unitaires contenant de 150 à 600 mg de sel.

16. Sel selon l'une quelconque des revendications

1 à 9, caractérisé en ce qu'il est destiné à servir comme

agent thérapeutique actif.

17. Procédé de préparation d'un sel selon l'une

quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce

qu'on fait réagir la ranitidine avec un complexe bismuth/

acide carboxylique dans un solvant convenable et on sépa-

re le sel ainsi formé de la solution.

18. Procédé selon la revendication 17, caractérisé

en ce que le solvant est l'eau.

19. Procédé selon la revendication 17 ou 18, ca-

ractérisé en ce qu'on effectue la réaction à une tenpé-

rature élevée.

20. Procédé selon la revendication 17 ou 18, ca-

ractérisé en ce qu'on effectue la réaction à une tem-

pérature de 40 à 100 C.

21. Sel caractérisé en ce qu'il est forné à par-

tir de la ranitidine et d'un complexe de bismuth avec un acide carboxylique ou un produit solvatisé d'un tel sel, ledit sel ayant été préparé par réaction de la ranitidine

avec un complexe bismuth/acide carboxylique.

22. Citrate de ranitidine-bismuth ou un produit

solvatisé de celui-ci, obtenu par réaction de la raniti-

dine avec un complexe de bismuth et d'acide citrique.