BE1005115A5 - Compositions pharmaceutiques contenant des derives de furanne. - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition pharmaceutique sous forme posologique unitaire solide adaptée à l'administration orale, comprenant un sel formé entre la ranitidine et un complexe de bismuth avec un acide carboxylique choisi parmi l'acide tartrique et l'acide citrique, avec un sel alcalin.
Description
<Desc/Clms Page number 1> COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES DERIVES DE FURANNE La présente invention concerne des perfectionnements dans la formulation des dérivés de l'antagoniste des récepteurs a2 ranitidine, en particulier pour l'administration orale. Plus particulièrement, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques dans lesquelles l'ingrédient actif est un sel de ranitidine et d'un complexe de bismuth avec un acide carboxylique. La description de brevet britannique publié sous le numéro 2220937A décrit et revendique des sels formés entre la ranitidine et un complexe de bismuth avec un acide carboxylique, en particulier l'acide tartrique, et plus particulièrement l'acide citrique. Ces sels possèdent les propriétés anti-sécrétoires antagonistes des récepteurs H2 associées avec la ranitidine, ainsi qu'une activité anti-bactérienne contre Helicobacter pylori (antérieurement) Campylobacter pylori. En outre, ces sels possèdent des propriétés cytoprotectrices, et présentent une activité contre les pepsines gastriques humaines, avec inhibition préférentielle de la <Desc/Clms Page number 2> pepsine 1, isozyme de pepsine associée à l'ulcère gastrique. Ainsi les sels décrits dans la description de brevet britannique numéro 2220937A possèdent une combinaison particulièrement avantageuse de propriétés pour le traitement des maladies gastro-intestinales, en particulier l'ulcère gastrique et d'autres maladies gastro-duodénales, par exemple la gastrite et la dyspepsie non ulcéreuse¯. La description de brevet britannique numéro 2220937A décrit également des compositions pharmaceutiques contenant des sels formés entre la ranitidine et un complexe de bismuth avec un acide carboxylique. Ces compositions sont surtout conçues pour l'administration orale, et peuvent par exemple prendre la forme de comprimés, de capsules, de solutions, de sirops, de suspension ou de produits secs aux fins de reconstitution avec l'eau ou un autre véhicule approprié avant l'emploi. L'une des propriétés importantes associée avec les compositions pharmaceutiques sous forme solide pour l'administration orale est que, une fois avalées par le malade, elles se désintègrent et/ou se dissolvent afin de libérer l'ingrédient actif. On a maintenant trouvé que l'on peut améliorer de façon significative la vitesse de désintégration et/ou de dissolution de telles compositions, en particulier les comprimés, contenant un sel de type décrit dans le brevet britannique numéro 2220937A comme ingrédient actif, et ce en particulier dans des conditions acides, en incorporant un sel alcalin dans la formulation. Ceci à son tour sert à augmenter la mesure dans laquelle l'ingrédient actif est libéré à partir de la composition. Ainsi l'invention fournit une composition pharmaceutique sous forme posologique unitaire solide <Desc/Clms Page number 3> pour l'administration orale, comprenant un sel formé entre la ranitidine et un complexe de bismuth avec un acide carboxylique choisi parmi l'acide tartrique ou l'acide citrique, et un sel alcalin. Les compositions contenant des produits de solvatation, y compris les hydrates, des sels de ranitidine, sont également incluses dans la portée de l'invention. EMI3.1 Le sel de ranitidine peut être par exemple le complexe N- [2- [ [ [5- [ (ddn) ethylamiM) n) Bthyl]-2-furaiyl] n) 6thyl] thio] éthyl]-N'-néthyl-2-nitio-l, l-éthÈnediamine 2-hydroxy-l, 2, 3pnanetricarboxylate bisnnth (3+), également connu sous le nom de citrate de ranitidine-bismuth ; ou le complexe N- [2- [ [ [5- [ (dimethylaïmno) mBthyl]-2-furanyl] methyl] thio] éthyl]N'-méthyl-2-nitro-l, 1-éthènediamine [R- (R*R*)]-2, 3dihydroxybutanedioate bismuth (3+), également connu sous le nom de tartrate de ranitidine-bismuth. On peut former de tels sels en faisant agir la ranitidine avec un complexe de bismuth-acide carboxylique approprie, par exemple le citrate de bismuth ou le tartrate de bismuth. On préfère en particulier les compositions contenant du citrate de ranitidine-bismuth comme ingrédient actif. Le sel alcalin peut être par exemple un sel de carbonate, bicarbonate, citrate, phosphate, ou acétate. On préfère l'utilisation d'un carbonate ou bicarbonate de métal alcalin (par exemple de sodium ou de potassium) ou de métal alcalino-terreux (par exemple de magnésium ou de calcium), ou de leurs mélanges. On préfère en particulier le bicarbonate de sodium et/ou le carbonate de sodium, plus particulièrement le carbonate de sodium, qui peut être commodément utilisé sous sa forme anhydre. Comme exemples d'autres sels alcalins apropriés que l'on peut utiliser, on peut citer le carbonate d'ammonium, 11 <Desc/Clms Page number 4> de sodium, le citrate de sodium, l'acétate de potassium, le citrate de potassium et le phosphate dipotassique. La quantité de carboxylate de ranitidine-bismuth dans la composition selon l'invention peut être par exemple de 150 mg à 1,5 g, de préférence de 200 à 800 mg. Le sel alcalin peut constituer par exemple de 2% à 20% de la composition sur une base poids-poids (p/p), de préférence de 2% à 8%. La teneur en carboxylate de ranitidine-bismuth de la composition peut être par exemple de 20% à 95%, de préférence de 50% à 95%, plus particulièrement de 80% à 95%, sur une base p/p. Une composition préférée comprend le citrate de ranitidine-bismuth et le carbonate de sodium. Les compositions selon l'invention sont conçues pour utilisation en médecine humaine ou vétérinaire. Les compositions peuvent être administrées, par exemple, de 1 à 4 fois par jour, de préférence 1 ou 2 fois. Cependant, la posologie dépend de la nature et de la gravité de la maladie traitée, et on appréciera également qu'il peut être nécessaire de procéder à des variations de routine de la posologie selon l'âge et le poids du malade. La composition peut prendre la forme, par exemple, de comprimés (y compris des comprimés à mâcher), de capsules (de type dur ou mou), de poudres ou de granules. On préfère les comprimés. Les compositions selon l'invention peuvent être formulées en utilisant des supports ou excipients physiologiquement acceptables additionnels selon le besoin. Ces supports ou excipients additionnels peuvent être par exemple des agents liants (par exemple l'amidon <Desc/Clms Page number 5> de mais prégélatinisé, la polyvinylpyrrolidone ou l'hydroxypropyle méthylcellulose) ; des charges (par exemple le lactose, la cellulose microcrystalline ou le phosphate acide de calcium) ; des lubrifiants (par exemple le stéarate de magnésium, le talc ou la silice) ; des désintégrant (par exemple l'amidon ou le glycollate d'amidon sodique) ; ou des agents mouillants (par exemple le laurylsulfat de sodium). On peut enrober les comprimés par des procédés bien connus des spécialistes. Les préparations peuvent également contenir des agents de sapidité, des colorants et/ou des adoucissants selon les besoins. On peut préparer les compositions selon l'invention par des techniques classiques bien connues de l'industrie pharmaceutique pour la préparation de formes posologiques solides pour l'administration orale. Ainsi on peut par exemple mélanger le carboxylate de ranitidine-bismuth et un sel alcalin avec des excipients appropriés et, si on le désire, granuler. On peut préparer des comprimés, par exemple, par compression du mélange ou granulé, en utilisant un lubrifiant comme adjuvant de compression. Les exemples suivants présentent des comprimés et des capsules selon l'invention dans lesquels l'ingrédient actif est en particulier le citrate de ranitidine-bismuth. On peut enrober les comprimés avec une pellicule faite à partir de matières formant pellicules appropriées, comme l'hydroxypropyle méthylcellulose, en utilisant des techniques standard. <Desc/Clms Page number 6> Exemple 1 mg/comprimê Ingrédient actif 200, 0 400, 0 800, 0 Carbonate de sodium anhydride USNF 19,0 25, 0 46, 0 Cellulose nycrocrystanjne Ph. Eur. 149,6 60, 0 46, 0 Polyvinylpyrrolidone 7, 6 10,0 18,4 Magnésium stéarate Ph. Eur. 3, 8 5, 0 9, 2 Poids à la compression 380, 0 500,0 919, 6 On mélange l'ingrédient actif, le carbonate de sodium et la cellulose microcrystalline, on granule en utilisant une solution de la polyvinylpyrrolidone dans l'alcool isopropylique, et on sèche. On mélange le granule avec le stéarate de magnésium et on comprime pour donner des comprimés en utilisant des poinçons appropriés. Exemple 2 ma/comprimé Ingrédient actif 400, 0 400, 0 Bicarbonate de Sodium USNF 85, 0 21, 7 Polyvinylpyrrolidone 10, 0 8,7 Stéarate de magnésium Ph. Eur. 5,0 4,4 Poids à la compression 500, 0 434, 8 On mélange l'ingrédient actif et le bicarbonate de sodium, on granule en utilisant une solution de la polyvinylpyrrolidone dans l'alcool isopropylique, et l'on sèche. On mélange le granule avec le stéarate de magnésium et on comprime pour donner des comprimés en utilisant des poinçons appropriés. <Desc/Clms Page number 7> Exemple 3 mq/comprimé Ingrédient actif 400,0 Carbonate de sodium anhydride USNF 2,5 Bicarbonate de sodium USNF 22,5 Cellulose microcrystallyne Ph. Eur. 60, 0 Polyvinylpyrrolidone 10, 0 Stéarate de magnésium Ph. Eur. 5, 0 Poids à la compression 500,0 On prépare des comprimés selon le procédé décrit dans l'exemple 1, en utilisant le carbonate de sodium et le bicarbonate de sodium au lieu du carbonate de sodium seul. Exemple 4 mo/comprimé Ingrédient actif 600,0 Carbonate de sodium anhydride USNF 36,0 Lactose 60,0 Polyvinylpyrrolidone 15,0 Stéarate de magnésium 8,0 Poids à la compression 719,0 On mélange l'ingrédient actif, le carbonate de sodium et le lactose, on granule en utilisant une solution de la polyvinylpyrrolidone dans l'alcool éthylique, et l'on sèche. On mélange le granule avec le stéarate de magnésium et on comprime en comprimés en utilisant des poinçons appropriés. <Desc/Clms Page number 8> Exemple 5 mq/comprimé Ingrédient actif 600, 0 Bicarbonate de sodium 36, 0 Lactose 60, 0 Polyvinylpyrrolidone 15, 0 Stéarate de magnésium 8, 0 Poids à la compression 719,0 On mélange l'ingrédient actif, le bicarbonate de sodium et le lactose, on granule en utilisant une solution de la polyvinylpyrrolidone dans l'alcool isopropylique, et l'on sèche. On mélange le granule avec le stéarate de magnésium et on comprime en comprimés en utilisant des poinçons appropriés. Exemple 6 ma/capsule Ingrédient actif 400, 0 Carbonate de sodium anhydride USNF 2,5 Bicarbonate de sodium USNF 22,5 Cellulose microcrystallyne Ph. Eur. 57,5 Polyvinylpyrrolidone 10, 0 Stéarate de magnésium 5, 0 Dioxyde de silicium 2,5 Poids de la capsule remplie 500,0 On mélange l'ingrédient actif, le carbonate de sodium, le bicarbonate de sodium et la cellulose microcrystalline, on granule en utilisant une solution de la polyvinylpyrrolidone dans l'alcool isopropylique, et l'on sèche. On mélange le granule avec du stéarate de magnésium et du dioxyde de silicium, et on verse dans des capsules de gélatine dure d'une taille appropriée en <Desc/Clms Page number 9> utilisant un appareillage de remplissage de capsules classique. Exemple 7 mQ/capsu1e Ingrédient actif 400, 0 Carbonate de sodium anhydride USNF 25,0 Cellulose microcrystallyne 72,5 Dioxyde de silicium 2, 5 Poids de la capsule remplie 500, 0 On mélange la cellulose microcrystalline et le dioxyde de silicium pour former un prémé1ange. On mélange celuici à son tour avec l'ingrédient actif et le carbonate de sodium. On verse le mélange résultant dans des capsules de gélatine dure d'une taille appropriée en utilisant un appareil classique de remplissage de capsules. Exemple 8 ma/comprimé Ingrédient actif 800,0 Carbonate de sodium anhydride USNF 46, 0 Cellulose microcrystallyne Ph. Eur. 46, 0 Polyvinylpyrrolidone 18,4 Stéarate de magnésium 9,2 918,6 On mélange l'ingrédient actif, le carbonate de sodium et la cellulose microcrystalline, on granule avec une solution de la polyvinylpyrrolidone dans un mélange d'alcool isopropylique et d'eau (90 : 10) et l'on sèche. On mélange le granule avec du stéarate de magnésium et on comprime en comprimés en utilisant des poinçons appropriés. <Desc/Clms Page number 10> Exemple 9 mo/comprimé Ingrédient actif 750, 0 Carbonate de sodium 45, 0 Lactose 78, 0 Polyvinylpyrrolidone 18, 0 Stéarate de magnésium 9, 0 900, 0 On mélange l'ingrédient actif, le carbonate de sodium et le lactose, on granule en utilisant une solution de polyvinylpyrrolidone dans l'alcool isopropylique et l'on sèche. On mélange le granule avec le stéarate de magnésium et on comprime en comprimés en utilisant des poinçons appropriés.
Claims (13)
- REVENDICATIONS 1. Composition pharmaceutique sous forme posologique unitaire solide adaptée à l'administration orale, comprenant un sel formé entre la ranitidine et un complexe de bismuth avec un acide carboxylique choisi parmi l'acide tartrique et l'acide citrique, avec un sel alcalin.
- 2. Composition selon la revendication 1, contenant de 200 à 800 mg de carboxylate de ranitidine-bismuth par dose unitaire.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, contenant de 2 à 20% p/p du sel alcalin.
- 4. composition selon la revendication 1 ou 2, contenant de 2 à 8% p/p du sel alcalin.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, contenant de 50 à 95% p/p de carboxylate de ranitidine-bismuth.
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le sel de ranitidine est : EMI11.1 le complexe N-[2-[[[5-[ (diméthylamino) méthyl]-2-uranyl] méthyl]thio]éthyl]-N'-méthyl-2-nitro-1, 1-éthènediamine 2-hydroxy-l, 2, 3-propanetricarboxylate bismuth (3+), ou le complexe N- [2- [ [ [5 [ (diméthylamino) méthyl]-2-furanyl] méthyl]thio]éthyl]-N'-méthyl-2-nitro-l, 1 éthènediamine [R- (R*R*) ]-2, 3-dihydroxybutanedioate bismuth (3+).
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où le sel alcalin est un sel carbonate, bicarbonate, citrate, phosphate ou acétate. <Desc/Clms Page number 12>
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le sel alcalin est est un carbonate ou bicarbonate de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux ou un de leurs mélanges.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le sel alcalin est le carbonate de sodium et/ou le bicarbonate de sodium.
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le carboxylate de ranitidine-bismuth est le complexe N- [2- [ [ [5- [ (diméthylamino) méthyl]-2-furanyl]méthyl]thio]éthyl]-N'- méthyl-2-nitro-1, 1-áthènediamine 2-hydroxy-1, 2,3propanetricarboxylate bismuth (3+) et le sel alcalin est le carbonate de sodium.
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 sous forme de comprimés.
- 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, contenant également un ou plusieurs supports ou excipients physiologiquement acceptables.
- 13. Procédé de préparation d'une composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans lequel on traite le carboxylate de ranitidine-bismuth et le sel alcalin pour aboutir à une forme posologique unitaire solide appropriée à l'administration orale.
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KR100412290B1 (ko) * | 2001-11-27 | 2003-12-31 | 주식회사 동구제약 | 라니티딘 함유 현탁제 조성물 및 그의 제조방법 |
US20060100271A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Keith Whitehead | Stabilized aqueous ranitidine compositions |
US9629809B2 (en) | 2008-07-21 | 2017-04-25 | Si Group, Inc. | High content sodium ibuprofen granules, their preparation and their use in preparing non-effervescent solid dosage forms |
WO2010011522A1 (fr) | 2008-07-21 | 2010-01-28 | Albemarle Corporation | Granulés d'ibuprofène sodique à teneur, leur préparation et leur utilisation dans la préparation de formes posologiques solides non effervescentes |
US20230218663A1 (en) * | 2020-06-01 | 2023-07-13 | The University Of Hong Kong | Compositions and methods for treating a sars-cov-2 infection |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2634122A1 (fr) * | 1988-07-18 | 1990-01-19 | Glaxo Group Ltd | Derives de furanne et leur procede de preparation |
EP0367484A1 (fr) * | 1988-10-26 | 1990-05-09 | Glaxo Group Limited | Dérivés d'acide carboxylique |
EP0282132B1 (fr) * | 1987-03-09 | 1992-09-30 | The Procter & Gamble Company | Compositions et leur utilisation dans le traitement d'affections gastrointestinales |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4608257A (en) * | 1984-01-03 | 1986-08-26 | Board Of Regents For Oklahoma State University | Composition and method for treating heat stress |
GB8629781D0 (en) * | 1986-12-12 | 1987-01-21 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
DE3710462A1 (de) * | 1987-03-30 | 1988-10-13 | Heumann Pharma Gmbh & Co | Pharmazeutische zubereitung zur behandlung von erkrankungen des magen-darm-traktes |
FR2633181B1 (fr) * | 1988-06-24 | 1992-01-10 | Glaxo Lab Sa | Composition pharmaceutique a base de ranitidine et son procede de preparation |
EP0363502B1 (fr) * | 1988-10-08 | 1991-09-25 | Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik Gmbh | Formulation liquide contenant du bismuth, procédé pour la préparer et son utilisation |
US5013560A (en) * | 1989-03-17 | 1991-05-07 | The Procter & Gamble Company | Microbially-stable bismuth-containing liquid pharmaceutical suspensions |
GB9019875D0 (en) * | 1990-09-11 | 1990-10-24 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
-
1990
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-
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1997
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0282132B1 (fr) * | 1987-03-09 | 1992-09-30 | The Procter & Gamble Company | Compositions et leur utilisation dans le traitement d'affections gastrointestinales |
FR2634122A1 (fr) * | 1988-07-18 | 1990-01-19 | Glaxo Group Ltd | Derives de furanne et leur procede de preparation |
EP0367484A1 (fr) * | 1988-10-26 | 1990-05-09 | Glaxo Group Limited | Dérivés d'acide carboxylique |
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