FI93725C - Förfarande för framställning av optiskt aktiva, högervridande oxo-isoindolinylderivat - Google Patents

Förfarande för framställning av optiskt aktiva, högervridande oxo-isoindolinylderivat Download PDF

Info

Publication number
FI93725C
FI93725C FI881075A FI881075A FI93725C FI 93725 C FI93725 C FI 93725C FI 881075 A FI881075 A FI 881075A FI 881075 A FI881075 A FI 881075A FI 93725 C FI93725 C FI 93725C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
formula
optically active
compound
dextrorotatory
acid
Prior art date
Application number
FI881075A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI93725B (sv
FI881075A0 (sv
FI881075A (sv
Inventor
Fabrizio Orzi
Giovanni Carniel
Giorgio Ceroni
Bruno Miorini
Pierluigi Griggi
Original Assignee
Erba Carlo Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Erba Carlo Spa filed Critical Erba Carlo Spa
Publication of FI881075A0 publication Critical patent/FI881075A0/sv
Publication of FI881075A publication Critical patent/FI881075A/sv
Publication of FI93725B publication Critical patent/FI93725B/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI93725C publication Critical patent/FI93725C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/46Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system

Claims (5)

1. Förfarande för framställning av en optiskt aktiv, hö-gervridande förening med formeIn (I) 5 CH-COOR, (I)
0 R 10 väri R är C^-Qj-alkyl och R, är väte, eller ett fysiolo-giskt godtagbart sait därav, känneteckn&t därav, att (a) en racemisk förening med formeln (II)
15 H2N-^^-CH-COOR, ί ί · ' R väri R och Rj betecknar detsamma som ovan, med hjälp av en optiskt aktiv syra uppdelas i optiska isomerer därav för 20 att erhälla en optiskt aktiv, högervridande förening med formeln (II) som sädan eller som ett sait; (b) den sä erhällna optiskt aktiva, högervridande isome-ren med formeln (II) omsättes antingen som sädan eller 25 som ett in situ bildat sait med o-ftalsyraanhydrid för att erheillä en optiskt aktiv, högervridande ftalimidofö-rening med formeln (III) 0 30 ^X^N"^^CH~C00Rt (HI) ί R väri R och Rt betecknar detsamma som ovan, och 35 (c) den sä erhällna optiskt aktiva, högervridande före-ningen med formeln (III) reduceras och, om sä önskas, 93725 23 bildas ett salt därav med en fysiologiskt godtagbar bas för att erhälla ett fysiologiskt godtagbart salt därav.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, 5 att syran i steget (a) är en optiskt aktiv vin-, mandel-, dibensoylvin- eller kamfersulfonsyra.
3. Förfarande enligt patentkravet 1 eller 2, kännetecknat därav, att R i den racemiska föreningen med formeln (II), 10 som används i steget (a), är metyl eller etyl och R, är väte.
4. Förfarande enligt nägot av de ovan anförda patentkra-ven, kännetecknat därav, att den vänstervridande isomeren 15 med formeln (II) som ätskiljs i steget (a) och som inte behövs i steget (b), racemiseras och äterförs för använd-ning i steget (a).
5. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-4, känne- 20 tecknat därav, att den högervridande isomeren med formeln (I) är föreningen (+)2-[4-(l-oxo-2-isoindolinyl)fenyl]-smörsyra eller ett fysiologiskt godtagbart sait därav.
FI881075A 1987-03-10 1988-03-09 Förfarande för framställning av optiskt aktiva, högervridande oxo-isoindolinylderivat FI93725C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8705601 1987-03-10
GB878705601A GB8705601D0 (en) 1987-03-10 1987-03-10 Oxo-isoindolinyl derivatives

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI881075A0 FI881075A0 (sv) 1988-03-09
FI881075A FI881075A (sv) 1988-09-11
FI93725B FI93725B (sv) 1995-02-15
FI93725C true FI93725C (sv) 1995-05-26

Family

ID=10613660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI881075A FI93725C (sv) 1987-03-10 1988-03-09 Förfarande för framställning av optiskt aktiva, högervridande oxo-isoindolinylderivat

Country Status (29)

Country Link
JP (1) JPH0759555B2 (sv)
KR (1) KR880011096A (sv)
CN (1) CN1017527B (sv)
AT (1) AT392068B (sv)
AU (1) AU605253B2 (sv)
BE (1) BE1003280A3 (sv)
CH (1) CH675419A5 (sv)
DE (1) DE3807595A1 (sv)
DK (1) DK168568B1 (sv)
ES (1) ES2006361A6 (sv)
FI (1) FI93725C (sv)
FR (1) FR2612185B1 (sv)
GB (2) GB8705601D0 (sv)
GR (1) GR1000515B (sv)
HU (1) HU201011B (sv)
IE (1) IE60565B1 (sv)
IL (1) IL85651A (sv)
IT (1) IT1227787B (sv)
MY (1) MY103898A (sv)
NL (1) NL8800575A (sv)
NO (1) NO174666C (sv)
NZ (1) NZ223805A (sv)
PH (1) PH26254A (sv)
PT (1) PT86933B (sv)
SE (1) SE500710C2 (sv)
SU (1) SU1731046A3 (sv)
UA (1) UA12840A1 (sv)
YU (1) YU46565B (sv)
ZA (1) ZA881686B (sv)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5272158A (en) * 1991-10-29 1993-12-21 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
IT1256450B (it) * 1992-11-26 1995-12-05 Soldato Piero Del Esteri nitrici con attivita' farmacologica e procedimento per la loro preparazione
US5719144A (en) * 1995-02-22 1998-02-17 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
US5981584A (en) * 1997-02-06 1999-11-09 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonist prodrugs
CN100400633C (zh) * 2006-03-30 2008-07-09 中国日用化学工业研究院 一种手洗餐具洗涤剂及制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2154525A1 (de) * 1970-11-05 1972-06-15 Carlo Erba S.P.A., Mailand (Italien) Isoindolinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
GB1344663A (en) * 1970-11-10 1974-01-23 Erba Carlo Spa Isoindoline compounds
US4010274A (en) * 1973-07-27 1977-03-01 Carlo Erba Isoindoline derivatives having platelet anti-aggregating activity
JPS516959A (en) * 1974-07-04 1976-01-20 Wakamoto Pharma Co Ltd Isoindorinjudotaino seizohoho
US4400520A (en) * 1980-09-10 1983-08-23 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Novel process for preparing isoindoline derivatives
IT1201408B (it) * 1985-03-22 1989-02-02 Montedison Spa Processo per la preparazione biotecnologica di acidi alfa-arilalcanoici otticamente attivi
JPH07120969B2 (ja) * 1989-03-30 1995-12-20 クラリオン株式会社 スペクトラム拡散変調装置

Also Published As

Publication number Publication date
BE1003280A3 (fr) 1992-02-18
FI93725B (sv) 1995-02-15
IT1227787B (it) 1991-05-07
ES2006361A6 (es) 1989-04-16
IE880648L (en) 1988-09-10
GB2204579B (en) 1991-01-30
SU1731046A3 (ru) 1992-04-30
NO881055D0 (no) 1988-03-09
PT86933B (pt) 1992-05-29
DK168568B1 (da) 1994-04-25
FR2612185A1 (fr) 1988-09-16
AT392068B (de) 1991-01-25
MY103898A (en) 1993-10-30
ATA58988A (de) 1990-07-15
NO174666B (no) 1994-03-07
NO881055L (no) 1988-09-12
GR1000515B (el) 1992-07-30
CN1017527B (zh) 1992-07-22
GB8705601D0 (en) 1987-04-15
FR2612185B1 (fr) 1992-08-28
JPS63238058A (ja) 1988-10-04
PH26254A (en) 1992-04-01
SE8800846L (sv) 1988-09-11
PT86933A (pt) 1988-04-01
DE3807595A1 (de) 1988-09-22
CH675419A5 (sv) 1990-09-28
ZA881686B (en) 1989-11-29
SE8800846D0 (sv) 1988-03-09
IL85651A (en) 1991-07-18
IT8819683A0 (it) 1988-03-08
DK128988A (da) 1988-09-11
NO174666C (no) 1994-06-15
NZ223805A (en) 1990-11-27
AU1267988A (en) 1988-09-08
GB2204579A (en) 1988-11-16
IE60565B1 (en) 1994-07-27
HUT47247A (en) 1989-02-28
GR880100137A (en) 1989-01-31
FI881075A0 (sv) 1988-03-09
AU605253B2 (en) 1991-01-10
NL8800575A (nl) 1988-10-03
IL85651A0 (en) 1988-08-31
UA12840A1 (uk) 1997-02-28
DK128988D0 (da) 1988-03-09
FI881075A (sv) 1988-09-11
SE500710C2 (sv) 1994-08-15
HU201011B (en) 1990-09-28
KR880011096A (ko) 1988-10-26
JPH0759555B2 (ja) 1995-06-28
YU46788A (en) 1990-04-30
GB8805631D0 (en) 1988-04-07
CN88101200A (zh) 1988-10-26
YU46565B (sh) 1993-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI110776B (sv) Förfarande för framställning av väsentligen rena enantiomerer av substituerade fenylpropionsyror
JP2010159292A (ja) イミダゾリル化合物の塩酸塩一水和物
SK3842000A3 (en) Oral compositions of levosimendan
JPH02138262A (ja) 新規医薬活性1,2,3,4,4a,5,10,10a‐オクタヒドロ‐ベンゾ〔g〕キノリン誘導体
US4789681A (en) Cytoprotective guanidine derivatives useful in ischemic diseases
FR2776660A1 (fr) Diazepino-indoles de phosphodiesterases iv
JPH02231457A (ja) L―(―)―2―アミノ―3―(3,4―ジヒドロキシフェニル)プロパン酸の合成方法
FI93725C (sv) Förfarande för framställning av optiskt aktiva, högervridande oxo-isoindolinylderivat
PL190574B1 (pl) Krystaliczna postać polimorficzna I enancjomeru (-)-[[4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-metylo-6-okso-3-pirydazynylo)-fenylo]-hydrazono] propanodinitrylu
JP4257573B2 (ja) R(+)α−リポ酸の製造方法
JPS5917103B2 (ja) モプロロ−ルの光学分割法
EP0894794A1 (en) Optical isomers of cloperastine
CA2742725A1 (en) Process for resolving zopiclone
MXPA06006522A (es) Un proceso para la resolucion de nefopam.
EP0174358A1 (en) Novel diastereomer salts of phenylalanine and n-acyl derivatives thereof and process for the separation of optically active phenylalanine and n-acyl derivatives thereof
JP2656720B2 (ja) 光学活性アミノクマラン誘導体
GB2157684A (en) Triazolopyrimidines their preparation and use in medicine
JPH0341459B2 (sv)
JP2002540101A (ja) プロピオン酸3−アミノ−3−アリールの合成
EP0395526A1 (fr) Nouveaux dérivés benzothiazolinoniques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JPH09176157A (ja) 光学活性アミノクマラン誘導体
FI71128B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 2-(1-pyrrolyl)-4-aminobutan(eller 5-aminopentan) amidderivat vilka foerstaerker hjae rtuskeln samt foerhindrar rytmstoerningar och trombosytkoag ultion
JPS6214554B2 (sv)
JPS6365662B2 (sv)
JPH04368387A (ja) 多環式ニトリル化合物およびその医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L