FI59600B - Mellanprodukt foer framstaellning av alfa-aminopenicillinestrar - Google Patents

Description

I ral KUULUTUSJULKAISU CQ/λλ

Ma [B] <11) UTLÄGGNINCSSKRIPT ^ ° ^ 0 C Patentti uyc'nn·:·tty 10 09 1001 • (45) Patent nedaelat ^ (51) Kv.ik?/iBt.ci.3 C 07 D 499/46, 499/32

SUOMI — FINLAND (21) ftwunttlhukumu· —Pituneunuökulng 38IV7U

(22) Hakamtopttvi —AnaBknlnpdic 31.12.7I

* (23) AlkupiM—Glltl|h«tadag 15-09.71 (41) Tullut luikituksi — Uhrit offuntllg 31.12. Jk

PstMtti· ja rekisterihallitus .... .. , , . , _ ^ , . . (44) NlhUviktlpurton jt kuuLJulkaltun pvm. — _ „

Petun t- och register Styrelsen Arabian utltgd och utUkrMtun pubi kiirat 29.05.8l (32)(33)(31) «Vlrtuttjr utudkuut-Buglrd prforitut i7.09.70 20.ll.70 Ruots i-Sveri ge(SE) 12688/70, 15720/70 (71) Astra Läkemedel Aktiebolag, Södertälje, Ruotsi-Sverige(SE) (72) Bertil Ake Ekström, Södertälje, Berndt Olof Harald Sjöberg, Södertälje, Ruotsi-Sverige(SE) (7**) Berggren Oy Ab (5M Välituote c(-aminopenisilliinien estereiden valmistamiseksi -Mellanprodukt för framställning av C£-aminopenicillinestrar (62) Jakamalla erotettu hakemuksesta 2580/71 (patentti 55203) -Avdelad fr&n ansökan 2580/71 (patent 55203) Tämä keksintö kohdistuu välituotteeseen a-aminopenisilliinien estereiden tai näiden optisten isomeerien tai happoadditiosuolojen valmistamiseksi, joilla on kaava \ «/CH3 R - CH - CO - NH - CH - CH C ^ (I) I I CH, CH, 0 I I 1 3 1 3 il NH2 0 = c -N -CH - C00 - CH - 0 - C - OC^ jossa kaavassa R tarkoittaa alkyyliryhmää, jossa on 2-7 hiiliatomia, ryhmää ' <£ 2 3 . .

jossa R tarkoittaa vetyä tai hydroksia ja R on vety tai halogeeni, tai ryhmää -Π 59600 tai

-P I

Keksinnön mukaisella uudella välituotteella, bentsyylipenisillii-nin etoksikarbonyylioksietyyliesterillä, on yleinen kaava yT-λ /SX Z0"3 ( ')-CH,-C0-NH-CH - CH 0 (II) W | | CH3 00 - N -CH-C00-CH-0-C-0-C,H.

I II 25 CH3 o

Kaavan I mukaisen esterin suoloja voidaan muodostaa epäorgaanisten happojen, esim. suolahapon, bromivetyhapon, jodivetyhapon tai rikkihapon kanssa tai orgaanisten happojen, esim. sitruunahapon, viinihapon tai maleiinihapon kanssa. Koska kaavan I yhdisteen sivu-ketjussa on asymmetrinen hiiliatomi, esiintyy tämä yhdiste kahdessa epimeerisessä muodossa ja tämä keksintö kohdistuu molempien epi-meeristen muotojen sekä näiden seoksien valmistukseen.

On tunnettu että a-aminopenisilliinit ovat antibioottisia aineita, joilla on laaja aktiviteettialue. Näiden yhdisteiden joukosta on erityisesti a-aminobentsyylipenisilliini tullut tärkeäksi. Penisilliinin bakteerinvastainen vaikutus ei kuitenkaan ole yksistään tärkeä sen kliiniselle vaikutukselle, vaan niin ovat myös sen farmakologiset ominaisuudet, kuten suun kautta tapahtuva absorptio, jakaantuminen kudoksiin, metabolismi ja eliminointinopeus. Mitä a-aminobentsyylipenisilliiniin tulee on havaittu, että tämä yhdiste absorboituu suhteellisen epätäydellisestä annettaessa suun kautta.

Keksinnön mukaisesta välituotteesta valmistetut yhdisteet absorboituvat hyvin annettaessa suun kautta ja johtavat vastaavien aminope-nisilliinien korkeampiin väkevyyksiin veressä kuin viimeksimainitun vastaavat määrät sellaisenaan. Esterit hydrolysoituvat jonkin verran vesipitoisessa miljöössä, mutta huomattavasti enemmän, kun ne saatetaan alttiiksi hydrolyyttisten entsyymien vaikutukselle, esim. sellaisten entsyymien vaikutukselle, joita esiintyy veriseerumissa ja muissa ihmiskehon nesteissä. Tämä esterien ominaisuus 3 59600 on hyvin tärkeä, koska se johtaa bakteerinvastaisesti vaikuttavien aminopenisilliinien nopeaan vapautumiseen estereistä, kun nämä absorboituvat suolistoseudulta tai kun niitä tuodaan muulla tavoin virtaavaan vereen tai kudosnesteisiin.

Mainitut kaavan I mukaiset yhdisteet ovat erinomaisen siedettäviä ja niitä otetaan edullisesti suun kautta joko sellaisenaan tai niiden suolojen muodossa ja ne voidaan sekoittaa kiinteiden kantajien, apuaineiden tai molempien kanssa. Tällaisissa valmisteissa terapeuttisen aineen ja kantajan sekä apuaineen välinen suhde voi vaihdella 1 ja 95 %:n välillä. Valmisteita voidaan muokata esim. tableteiksi, pillereiksi tai rakeiksi tai niitä voidaan lisätä lääkesäiliöihin, kuten kapseleihin ja seokset voidaan pullottaa. Preparaatteja valmistettaessa voidaan käyttää farmaseuttisesti hyväksyttäviä orgaanisia tai epäorgaanisia kiinteitä tai nestemäisiä kantajia, edullisesti suun kautta tai suoleen otettavaksi tai ulkonaista käyttöä varten. Mainittujen yhdisteiden preparaatteja valmistettaessa voidaan käyttää gelatiinia, laktoosia, tärkkelystä, magnesiumstearaat-tia, talkkia, kasvis- ja eläinrasvoja sekä öljyjä, luonnonkumia ja polyalkyleeniglykolia sekä muita farmaseuttisia tuotteita varten tarkoitettuja tunnettuja kantajia. Edullisin esterisuola on vety-kloridi, mutta voidaan käyttää muiden epäorgaanisten tai orgaanisten happojen, myös antibioottisesti aktiivisten happojen kanssa muodostettuja suoloja, esim. fosfaatteja, asetaatteja tai fenoksi-metyylipenisilliinin suoloja. Valmiste voi lisäksi sisältää muita farmaseuttisesti aktiivisia ainesosia, joita on edullista antaa yhdessä mainittujen esterien kanssa infektiosairauksia hoidettaessa, esimerkiksi muita sopivia antibioottisia aineita.

Ihmisen bakteeri-infektioita hoidettaessa annetaan kaavan I mukaisia keksinnön mukaisella välituotteella valmistettuja yhdisteitä esim. sellaisissa määrissä, jotka vastaavat 5-200 mg/kg/päivä, edullisesti 10-100 mg/kg/päivä osa-annoksina, esim. kaksi, kolme tai neljä kertaa päivässä. Niitä annetaan annosyksikköinä, jotka sisältävät esim. 175, 350, 500 ja 1000 mg yhdisteitä.

Kaavan II mukainen välituote valmistetaan saattamalla kaavan III mukainen bentsyylipenisilliini tai sen suola 11 59600 jf~\ ^ch3 y— CHp - CONH - CH - CH (Ill) w II I ch3 ,,

CO - N -CH - COOR

jossa R11 on vety tai kationi, reagoimaan yhdisteen kanssa, jolla on kaava IV

CH, O

I 3 II

X-CH-O-C-O- C2H5 (IV) jossa X tarkoittaa halogeeniatomia tai toiminnallisesti samanlaista ryhmää, kuten alkyylisulfonyylioksi- tai aryylisulfonyylioksi-ryhmää keksinnön mukaisen välituotteen muodostamiseksi. Kaavoissa CH, 0

11 . · 3 II

III ja IV -COOR ja X-CH-O-C-O - CgHp- tarkoittavat ryhmiä, jotka voivat reagoida keskenään muodostaen ryhmän

CH, O

I 3 II Tl -C00 -CH-O-C-O - C^Htj. R V01 esim. olla vety tai alkali-metalliatomi tai tertiäärinen ammoniumryhmä ja X voi olla halogee-niatomi, edullisesti kloori tai bromi, tai toiminnallisesti sen kanssa ekvivalenttinen ryhmä, alkyylisulfonyylioksi- tai aryyli-sulfonyylioksiradikaali. Reaktion tuloksena muodostunut yhdiste on bentsyylipenisilliinin etoksikarbonyylioksietyyliesteri.

Kaavan III mukaisten yhdisteiden reagoittaminen kaavan IV mukaisten yhdisteiden kanssa voidaan suorittaa huoneenlämpötilassa tai sen alapuolella tai kuumentamalla niitä varovasti käytetyn liuottimen kiehumispisteeseen, riippuen substituenttien R11 ja X merkityksestä. Voidaan käyttää erilaisia orgaanisia liuottimia tai näiden seoksia veden kanssa, esim. asetonia, dioksaania, tetra-hydrofuraania, metyylikloridia tai dimetyyliformamidia. Reaktio-tuotteet ovat kiteisiä tai öljymäisiä tuotteita, joita voidaan käyttää seuraavassa vaiheessa ilman lisäpuhdistusta. Toistuvilla saostuksilla voidaan öljymäiset tuotteet muuttaa kiteisiksi tai amorfisiksi jauheiksi.

Kaavan I mukainen yhdiste valmistetaan kaavan II mukaisesta välituotteesta sinänsä tunnetulla tavalla lohkaisemalla kaavan II mukaisen penisilliiniesterin sivuketju kaavan VI mukaisen 6-ramino-penisillaanihappoesterin tai sen suolan muodostamiseksi, 5 59600

1 S \ ^ CH

X - NH - CH - CH c C 3 (VI)

Il I ch3 CH, 0 1 I 3 n 0=c - N - CH - COO -CH-O-C-O - C0Hc d 5 jossa X^ on vety tai trialkyylisilyyliryhmä, jonka alkyyliryhmäs-sä on korkeintaan 5 hiiliatomia. Amidisidoksen katkaiseminen voidaan suorittaa belgialaisessa patentissa n:o 698 596 selostetun menetelmän muunnoksella, jossa 6-asyyliaminopenisillaanihapon esteri saatetaan reagoimaan happohalogenidin kanssa happoa sitovan aineen läsnäollessa, kuten kinoliinin tai pyridiinin läsnäollessa. Edullinen happohalogenidi on kuitenkin fosforipentaklo-ridi, jonka ansiosta reaktio voidaan tässä tapauksessa suorittaa alhaisessa lämpötilassa, joka lisää muodostuneen välituotteen stabiliteettia, joka luultavasti on iminohalidi. Reaktio voidaan suorittaa erilaisissa liuottimissa, mutta edullisesti liuottimet ovat kloroformi ja metyleenikloridi.

Välituotetta ei eroteta vaan sitä käsitellään primäärisen alkoholin ylimäärällä iminoeetterin muodostamiseksi. Reaktiolämpötila ja reaktioaika riippuvat käytetystä alkoholista. Useimmissa tapauksissa lämpötila välillä -20°C ja +20°C on sopiva.

Iminoeetteriä ei myöskään eroteta, vaan se saatetaan alttiiksi happamalle alkoholyysille tai hydrolyysille C-N-sidoksen avaamiseksi ja vastaavan kaavan VI mukaisen 6-aminopenisillaanihappoes-terin muodostamiseksi. Vaihtoehtoisesti voidaan sivuketju lohkaista entsymaattisesti sinänsä tunnetulla tavalla, esim. ranskalaisessa patentissa n:o 1 576 027 selostetulla tavalla. Yleisesti käytetyissä menetelmissä voidaan 6-aminopenisillaanihapon esteri erottaa reaktioseoksesta sinänsä tai epäorgaanisten happojen suolojen muodossa, esim. vetykloridin tai tosylaatin muodossa.

Kaavan VI mukainen 6-aminopenisillaaniesteri muutetaan kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi siten kuin on esitetty FI-patenttijulkai-sussa 55 203.

Keksintöä selostetaan alla lähemmin esimerkkien avulla.

6 59600

Esimerkki 1 1»-etoksikarbonyylioksietyylibentsyylipenisillanaatti

Kaliumbentsyylipenisillanaattia (242 g, 0,65 moolia), a-klooridietyyli-karbonaattia (297 g, 1,95 moolia) ja natriumbikarbonaattia (327,5 g, 3,90 moolia) 70 #:sessa dioksaanissa (l600 ml) sekoitettiin 66 tuntia huoneen lämpötilassa. Kiinteä faasi poistettiin suodattamalla ja pestiin dioksaanilla. Yhdistetyt uutteet väkevöitiin tyhjössä ja otettiin benseenin seokseen (2 1) kyllästetyn natriumbikarbonaattiliuok-sen kanssa (1 litra). Orgaaninen faasi pestiin suolaliuoksella, kuivattiin ja haihdutettiin tyhjössä, jolloin saatiin 1’-etoksikarbonyy-lioksietyylibentsyylipenisillanaattia (96,1 g) paksuna öljynä, joka kiteytyi seisoessaan. Analyyttinen näyte, sp. 108-109°C, saatiin uudelleenkiteytettäessä asetoni-petrolieetteristä.

(Saatu: C 55,98, H 5,66, N 6,29, 0 24,34, S 7,20 %.

Laskettu yhdisteelle ^21Η26Ν2°73: C 56,10, H 5,83, N 6,23, 0 24,88, S 7,13 *).

Tuotteella oli vahva infrapuna-absorptio välillä 1780-1750 cm"1, johtuen β-laktaami- ja esterikarbonyyleistä.

Esimerkki 2 1l-etoksikarbonyylioksietyyli-6-aminopenisillanaatti

Kuivaa kinoliinia (11,6 g, 0,09 moolia) lisättiin huoneen lämpötilassa tipottain fosforipentakloridin (11,7 g, 0,056 moolia) sekoitettuun seokseen kuivan metyleenikloridin kanssa (110 ml). 15 min sekoituksen jälkeen jäähdytettiin reaktioseos -20°C:een ja käsiteltiin jatkuvasti sekoittaen tipottain 1’-etoksikarbonyylioksietyylibentsyylipenisillanaa-tilla (62,8 g, 0,l4 moolia) liuotettuna kuivaan metyleenikloridiin (30 ml). 15 minuuttia sen jälkeen kun lisäys oli päättynyt jäähdytettiin seos -30°C:een ja 1-propanolia (37 ml) lisättiin nopeasti, niin että lämpötila ei noussut -15°C:en yläpuolelle. Seosta sekoitettiin vielä 30 minuuttia -30°C:ssa samalla kun jääkylmää suolaliuosta (20 %, 75 ml) lisättiin voimakkaasti sekoittaen. 10 minuutin sekoituksen jälkeen -10°C:ssa lisättiin petrolieetteriä (155 ml) ja sen jälkeen toinen annos (175 ml) 10 minuutin jälkeen, jolloin saatiin sakka, joka koottiin suodattamalla, pestiin suolaliuoksella (70 ml) ja kuivattiin, jolloin saatiin 1’-etoksikarbonyylioksietyyli-6-aminopenisillanaatin vetykloridi (28,8 g). Tuote (28,8 g) saatiin lasimaisena jäännöksenä, jolla oli voimakas infrapuna-absorptio arvossa 1765 cm-1, mikä viittaa β-laktaami- ja esterikarbonyylien läsnäoloon.

7 59600

Esimerkki 3 1 '-etoksikarbonyylioksietyyli-6- (D-ot-aminofenyyliasetamido)penisil-lanaatti a) Kuivassa typpiatmosfäärissä olevaa kuivaan kloroformiin (50 ml) sekoitettuun α-aminofenyyliasetyylikloridin vetykloridin (2,6 g, 0,0125 moolia) suspensioon lisättiin natriumbikarbonaattia (1,1 g, 0,0125 moolia) ja 1'-etoksikarbonyylioksietyyli-ö-aminopenisillanaa-tin vetykloridia (3,3 g, 0,01 moolia). 90 minuutin sekoituksen jälkeen seos suodatettiin ja isopropanolia (15 ml) lisättiin suodattee-seen. Tyhjöhaihdutus huoneen lämpötilassa antoi öljymäisen jäännöksen, josta petrolieetterillä laimennettaessa saostui 1'-etoksikarbonyy-lioksietyyli-6-(D-a-aminofenyyliasetamido)penisillanaatin vetykloridia (1,5 g)· Tuotteet puhdistettiin saostamalla asetoni-petrolieette-ristä.

Tuotteella oli voimakas infrapuna-absorptio välillä 1780-1750 cm-1, johtuen 8-laktaami- ja esterikarbonyyleistä, ja sen todettiin ehkäisevän Staph, aureus Oxford'in kasvua väkevyydessä 0,13 ^ug/ml.

b) Kuivassa etyyliasetaatissa (40 ml) olevaa natrium-N-(1-metoksi-karbonyyli-propen - 2-yyli)-a-aminofenyyliasetaattia (2,5 g, 0,0092 moolia) ja N-metyylimorfoliinia (0,05 ml) sekoitettiin ja käsiteltiin -15°C:ssa isobutyylikloroformaatilla (1,4 g, 0,01 moolia). 6 minuutin jälkeen lisättiin tipottain etyyliasetaatissa (20 ml) olevaa 1’-etoksikarbonyylioksietyyli-6-aminopenisillanaattia (0,01 moolia), ^ samalla kun sekoitusta jatkettiin ja lämpötila pidettiin -15°C:ssa.

10 minuuttia lisäyksen jälkeen poistettiin jäähdytyshaude ja sekoitusta jatkettiin 45 minuuttia. Reaktioseos pestiin vedellä, 0,5 moolisella natriumbikarbonaatilla ja jälleen vedellä, kuivattiin ja väkevöitiin tyhjössä öljymäiseksi jäännökseksi, jota käsiteltiin tetrahydrofuraa-nilla (20 ml) ja vedellä (20 ml). Seos hapotettiin pH-arvoon 2,5 lisäämällä 2N suolahappoa. 30 minuutin jälkeen suurin osa tetrahyd^o-furaanista poistettiin tyhjössä ja hapan vesifaasi pestiin etyyliasetaatilla ja haihdutettiin, jolloin saatiin 1'-etoksikarbonyylioksietyyli- 6-(D-a-aminofenyyliasetamido)-penisillanaatin vetykloridia (0,35 g) amorfisen kiintoaineen muodossa, joka sen infrapunakirjon avulla todettiin samaksi kuin yllä saatu tuote.

1'-etoksikarbonyylioksietyyli-6-aminopenisillanaatin käytettyä liuosta saatiin neutraloimalla sen vetykloridin vesiliuosta ja uuttamalla se etyyliasetaatilla.

8 59600

Denna uppfinning hänför sig till en mellanprodukt för framställ-ning av α-aminopenicillinestrar eller optiska isomerer eller syraadditionssalter därav, vilka har formeln \ /CH3 R - CH - CO - NH - CH - CH ^ ^C' (I) I I CH, CH, 0 I I 3 I 3 || NH*2 0=C-N - CH - COO - CH - 0 - C - OC2H5 i vilken formel R betecknar en alkylgrupp med 2-7 kolatomer, en grupp R2 •-a, 2 3 där R betecknar väte eller hydroxi och R är väte eller halogen, eller en grupp -Π \ ss eller

-I- I

\0/

Den nya mellanprodukten enligt uppfinningen, etoxikarbonyloxietyl-estern av benzylpenicillin, har den allmänna formeln r\_ /swCH3 ^ I I I ^«*3 CO - N- CH-C00-CH-0-jj-0-C2H5

ch3 O

Salter av estrarna enligt formeln I kan bildas med oorganiska syror, t.ex. saltsyra, bromvätesyra, jodvätesyra eller svavelsyra eller organiska syror, t.ex. citronsyra, vinsyra eller maleinsyra. Efter-som sidokedjan i föreningarna enligt formeln I uppvisar en asymmetrisk kolatom, förekommer denna förening i tva epimeriska former och före-liggande uppfinning avser framställningen av bägge epimeriska former samt blandningar därav.

'N* 9 59600

Det är känt att a-aminopenicilliner är antibiotiska substanser med ett brett aktivitetsomräde. Bland dessa föreningar har speciellt α-aminobenzylpenicillin blivit viktig. Emellertid är inte endast penicillinets antibakteriella aktivitet av vikt för dess kliniska effekt, utan ocksä dess farmakologiska egenskaper, säsom oral absorption, distribution i vävnaddn, metabolism och elimineringshastighet.

Vad α-aminobenzylpenicillin beträffar har man observerat, att denna förening absorberas oralt relativt ofullständigt.

Föreningarna framställda av mellanprodukten enligt uppfinningen upp-visar en god oral absorption och leder tili en högre hait i blodet av motsvarande aminopenicilliner än motsvarande mängder av sist-nämnda som sädan. Estrarna hydrolyseras i nägon män i vattenmiljö, men avsevärt mera da de utsätts för päverkan av hydrolytiska enzymer, t.ex. sädana enzymer som förekommer i blodserum och andra vätskor i människokroppen. Denna egenskap hos estrarna är mycket viktig, efter-som den leder tili att de antibakteriellt verkande aminopenicillinerna snabbt frigörs frän estern, dä dessa absorberas i tarmtrakten eller dä de pä annat sätt införs i blodströmmen eller vävnadsvätskorna.

Föreningarna enligt nämnda formel I tolereras utomordentligt och administreras fördelaktigen oralt antingen som sädana eller i form av salter därav och de kan blandas med fasta bärare, hjälpmedel eller bade och. I dylika preparat kan förhällandet mellan den terapeutiska substansen och bäraren samt hjälpmedlen variera mellan 1 och 95 %. Preparaten kan bearbetas tili t.ex. tabletter, piller eller dragöer eller man kan införa dem i läkeampuller, säsom kapslar och bland-ningarna kan päfyllas i flaskor. Vid framställningen av preparaten kan man använda farmaceutiskt acceptabla organiska eller oorganiska fasta eller vätskeformiga bärare, lämpligen för oral eller enteral administration eller utvärtes. Vid framställningen av preparat av nämnda föreningar kan man använda gelatin, laktos, stärkelse, magne-siumstearat, taik, växt- och djurfetter samt oljor, naturgummi och polyalkylenglykol samt andra kända bärare avsedda för farmaceutiska produkter. Det fördelaktigaste estersaltet är hydrokloriden, men man kan använda salter av andra oorganiska eller organiska syror, även antibiotiskt aktiva syror, t.ex. fosfater, acetater eller salter av fenoximetylpenicillin. Preparatet kan dessutom innehälla andra farmaceutiskt aktiva ingredienter, som lämpligen administreras tillsammans med nämnda estrar vid behandling av infektionssjukdomar, t.ex. andra lämpliga antibiotika.

!/ 10 59600

Vid behandling av bakterieinfektioner i människa administreras föreningarna framställda av mellanprodukten enligt uppfinningen t.ex. i mängder som motsvarar 5-200 mg/kg/dag, fördelaktigen 10-100 rag/kg/dag i uppdelade doser, t.ex. tvä, tre eller fyra ginger dagligen. De administreras i dosenheter innehSllande t.ex.

175, 350, 500 och 1000 mg av föreningarna.

Mellanprodukten enligt formeln II framställs genom att omsätta en benzylpenicillin enligt formeln III eller ett salt därav jT\ /\ /ch3 f ')— CH, - CONH - CH - CH C (III) I I In«3 CO - N-CH - COOR11

där R11 är väte eller en katjon, med en förening, med formeln IV

CH, 0 '

I 3 II

X-CH-O-C-O- C2H5 (IV) där X betecknar en halogenatom eller en funktionellt sett mot- svarande grupp, säsom en alkylsulfonyloxi- eller arylsulfonyloxi- grupp för framställning av mellanprodukten enligt uppfinningen.

CH, O

11 I 3 H

I formlerna III och IV betecknar -COOR och X-CH-O-C-O- C2H^ grupper, vilka kan reagera sinsemellan bildande en grupp CH, 0 I 3 n ^ -COO -CH-O-C-O- C2H^. R kan t.ex. vara väte eller en alkalimetallatom eller en tertiär ammoniumgrupp och X kan vara en halogenatom, fördelaktigt klor eller brom, eller en funktionellt sett ekvivalent grupp, en alkylsulfonyloxi- eller arylsulfonyloxiradikal. Vid reaktionen erhälls etoxikarbonyloxietylestern av benzylpenicillin.

Omsättningen av föreningarna enligt formeln III med föreningarna enligt formeln IV kan utföras vid rumstemperatur eller under denna eller genom att försiktigt uppvärma dessa till lösningsmedlets kok-punkt beroende pi substituenternas R11 och X beteckning. Man kan använda olika organiska lösningsmedel eller blandningar därav med vatten, t.ex. aceton, dioxan, tetrahydrofuran, metylklorid eller dimetylformamid. Reaktionsprodukterna är kristallina eller oljefor-miga produkter, som kan användas i följande steg utan ytterligare 11 59600 rening. Genom upprepade utfällningar kan de oljeformiga produkterna omvandlas till kristallina eller amorfa pulver.

Föreningarna enligt formeln I framställs av mellanprodukten enligt formeln II pä i och för sig känt sätt genom att avspjälka sido-kedjan i penicillinestern enligt formeln II för framställning av en 6-aminopenicillansyraester enligt formeln VI eller ett sait därav, i /CÖ3

Xx - NH - CH - CH C ^ I I \ (VI)

XCH3 CH, O

II I 3 h 0=C N -CH - COO -CH-O-C-O- C2H5 där X^ är väte eller en trialkylsilylgrupp, vars alkylgrupp upp-visar högst 5 kolatomer. Avspjälkning av araidbindningen kan utföras med en modifikation av förfarandet enligt det belgiska patentet nr 698 596, där 6-acylaminopenicillansyraestern omsätts med en syra-halogenid vid närvaro av syrabindande medel. Fosforpentaklorid är en fördelaktig syrahalogenid, varvid reaktionen kan utföras vid läg temperatur, vilket ökar stabiliteten av den bildade mellanprodukten, som troligen utgörs av en iminohalogenid. Reaktionen kan utföras i olika lösningsmedel, men fördelaktigt utgörs lösningsmedlen av kloro-form eller metylenklorid.

Mellanprodukten separeras ej utan den behandlas med ett överskott av en primär alkohol för bildning av iminoetern. Reaktionstempera-turen och reaktionstiden beror pä alkoholen som använts. I de fiesta fall är en temperatur mellan -20°C och +20°C lämplig.

Inte heller iminoetern separeras utan den utsätts för en sur alko-holys eller hydrolys för öppning av C-N-bindningen och bildande av motsvarande 6-aminopenicillansyraester enligt formeln VI. Alterna-tivt kan sidokedjan spjälkas enzymatiskt pä i och för sig känt sätt, t.ex. enligt sättet beskrivet i det franska patentet nr 1 576 027.

I allmänt använda förfaranden kan estrarna av 6-aminopenicillansyran avskiljas frän reaktionsblandningen som sädana eller i form av salter med oorganiska syror, t.ex. i form av hydroklorid eller tocylat.

6-aminopenicillanestern enligt formeln VI omvandlas tili en förening enligt formeln I säsom framställs i Fl-patentskriften 55 203.

12 59600

Uppfinningen beskrivs närmare med nedanstiende exempel.

Exempel 1 11-etoxikarbonyloxletylbenzylpenlcillanat

Kaliumbenzylpenicillanat (242 g, 0,65 mol), a-klordietylkarbonat (297 g, 1,95 mol) och natriumbikarbonat (327,5 g, 3,90 mol) i 70 %:ig dioxan (1600 ml) omrördes 66 timmar vid rumstemperatur. Den fasta fasen avlägsnades genom filtrering och tvättades med dioxan. De kombi-nerade extrakten koncentrerades i vakuum och upptogs i en blandning av benzen (2 1) och en mättad natriumbikarbonatlösning (1 1). Den organiska fasen tvättades med en saltlösning, torkades och vakuumin-dunstades, varvid erhölls 1'-etoxikarbonyloxietylbenzylpenicillanat (96,1 g) som en tjock olja, som övergick i fast form di den fick sti.

Vid iterkristallisation ur aceton-petroleter erhölls ett analytiskt prov, sp. 108-109°C.

(Erhiilet: C 55,98, H 5,66, N 6,29, 0 24,34, S 7,20 %.

Beräknat för föreningen C2iH26N2°7S: C 56,10, H 5,83, N 6,23, 0 24,88, S 7,13 %) .

Produkten uppvisade en stark infraröd absorption mellan 1780-1750 cm beroende pi β-laktam- och esterkarbonyler.

Exempel 2 11-etoxikarbonyloxietyl-6-aminopeniclllanat

Torr kinolin (11,6 g, 0,09 mol) tillfördes vid rumstemperatur dropp-vis till en omrörd blandning av fosforpentaklorid (11,7 g, 0,056 mol) i torr metylenklorid (110 ml). Efter en omröring pi 15 minuter kyldes reaktionsblandningen till -20°C och behandlades under kontinuerlig omröring droppvis med 1'-etoxikarbonyloxietylbenzylpenicillanat (62,8 g, 0,14 mol) upplöst i torr metylenklorid (30 ml). 15 minuter efter det att tillförseln hade avbrutits avkyldes blandningen till -30°C och 1-propanol (37 ml) tillfördes si snabbt, att temperaturen icke steg över -15°C. Blandningen omrördes ännu 30 minuter vid -30°C under det att iskall saltlösning (20 %, 75 ml) tillfördes under kraftig omröring. Efter omröring i 10 minuter tillfördes vid -10°C petroleter (155 ml) och därefter en annan portion (175 ml) efter 10 minuter, varvid man erhöll en kristallin fällning, som uppsamlades genom filtrering, tvättades med en saltlösning (70 ml) och torkades, varvid man erhöll 11-etoxikarbonyloxietyl-6-aminopenicillanat-hydroklor’id (28,8 g) . Produkten erhölls som en glasartad rest, som uppvisade en kraftig infraröd absorption vid 1765 cm vilket tyder pä närvaro av β-laktam- och esterkarbonyler.

59600

Exempel 3 1'-etoxikarbonyloxletyl-e-(D-a-amlnofenylacetamldo)penicillanat a) Natriumbikarbonat (1,1 g, 0,0125 mol) och 1'-etoxikarbonyloxi-etyl-6-aminopenicillanathydroklorid (3,3 g, 0,01 mol) tillfördes en suspension av α-aminofenylacetylkloridhydroklorid (2,6 g, 0,0125 mol) omrörd i torr kloroform (50 ml) i en torr kväveatmosfär. Efter omröring i 90 minuter filtrerades blandningen och isopropanol (15 ml) tillfördes filtratet. Vakuumindunstning vid rumstemperatur gav en oljeformig rest ur vilken vid utspädning med petroleter utföll 1'-etoxikarbonyloxi-etyl-6- (D-a-aminofenylacetamido) penicillanathydroklorid (1,5 g). Pro-dukten renades genom utfällning ur aceton-petroleter.

Produkten uppvisade en kraftig infraröd absorption mellan 1780-1750 cm beroende pa β-laktam- och esterkarbonylerna och den befanns förhindra tillväxt av Staph, aureus Oxford vid koncentrationen 0,13 ^ug/ml.

b) Natrium-N-(l-metoxikarbonylpropen-2-yl)-a-aminofenylacetat (2,5 g 0,0092 mol) och N-metylmorfolin (0,05 ml) i torr etylacetat (40 ml) omrördes och behandlades vid -15°C med isobutylkloroformat (1,4 g, 0,01 mol). Efter 6 minuter tillfördes droppvis 1'-etoxikarbonyloxi-etyl-6-aminopenicillanat (0,01 mol) i etylacetat (20 ml), samtidigt som omröringen fortsattes och temperaturen hölls vid -15°C. 10 minuter efter tillförseln avlägsnades kylbadet och omröringen fortsattes i 45 minuter. Reaktionsblandningen tvättades med vatten, 0,5 molar natriumbikarbonat och äter med vatten, torkades och koncentrerades i vakuum tili en oljeformig rest, som behandlades med tetrahydrofuran (20 ml) och vatten (20 ml). Blandningen ansyrades tili pH 2,5 genom tillförsel av 2N saltsyra. Efter 30 minuter avlägsnades större delen av tetrahydrofuranen i vakuum och den sura vattenfasen tvättades med ✓ etylacetat och indunstades, varvid 1’-etoxikarbonyloxietyl-6-(D-a-aminofenylacetamido) penicillanathydroklorid (0,35 g) erhölls i form av en amorf fast substans, som pä basen av dess infrarödspektrura befanns vara densamma som ovannämnda produkt.

Den använda lösningen av 1'-etoxikarbonyloxietyl-6-aminopenicillanaten erhölls genom att neutralisera en vattenlösning av dess hydroklorid och extrahera densamma med etylacetat.

Claims (3)

1,1 59600 Patenttivaatimus Välituote α-aminopenisilliinien estereiden valmistamiseksi, joilla on kaava /S\ /CH3 R - CH - CO - HH - CH - CH C ^ (I) I lii CH3 CH, O I I 1 1 I 3 || NH2 0 = C N---CH - COO - CH - O - C - OC^H^ tai näiden optisten isomeerien tai happoadditiosuolojen valmistamiseksi, jossa kaavassa R tarkoittaa alkyyliryhmää, jossa on 2-7 hiiliatomia, ryhmää 2 3 jossa R tarkoittaa vetyä tai hydroksia ja R on vety tai halogeeni, tai ryhmää _r~i tai O ' tunnnettu siitä, että välituote on yhdiste, jolla on kaava /S\ CH3 (/ /-CH -CO-NK-CH - CH (11) W

2 III ch3 CO- N -CH-COO-CH-O-C-O-C-H,- I II 2

3 CH 0