ES2415872T3 - Composición detergente para lavado de ropa, sólida que comprende un tensioactivo detersivo aniónico y una tecnología de potenciación del calcio - Google Patents

Composición detergente para lavado de ropa, sólida que comprende un tensioactivo detersivo aniónico y una tecnología de potenciación del calcio Download PDF

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Lourdes Marina Ramirez Hernandez
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Arif Alan Khoudary
Brenda Frances Bennie
Victor Stuart Reid
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Abstract

Una composición detergente para lavado de ropa sólida en forma de partículas, que comprende: (a) tensioactivo detersivo aniónico; (b) una tecnología de potenciación del calcio que es un ingrediente reforzante del blanqueador; (c) de 0% a 2%, en peso de la composición, de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita; (d) prácticamente exento de agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato y (e) opcionalmente, de 0% a menos de 5%, en peso de la composición, de sal de silicato, en donde el ingrediente reforzante del blanqueador tiene una estructura correspondiente a la Fórmula 1 siguiente:**Fórmula** en donde: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido ono sustituido; R1 y R2 cuando se toman conjuntamente con el iminio forman un anillo R3 es un alquilo C1 a C20sustituido; R4 es hidrógeno, R2 o, y preferiblemente, el resto Qt-A, en donde: Q es un alquileno ramificado o noramificado, t >= 0 ó 1 y A es un grupo aniónico seleccionado de forma típica del grupo que consiste en OSO3-, SO3-,CO2-, OCO2-, OPO3 2-, OPO3H- y OPO2- ; R5 es hidrógeno, R2 o, y preferiblemente, el resto -CR11R12-X-Gb-Xc-[(CR9R10)y-O]k-R8, en el que cada X se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en O, S, NH,o N-R8; y cada R8 se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, arilo yheteroarilo, estando dichos restos R8 sustituidos o no sustituidos, y ya estén tanto sustituidos como no sustituidos,dichos restos R8 tienen menos de 21 carbonos; cada G se selecciona, independientemente entre sí, del grupo queconsiste en CO, SO2, SO, PO y PO2; R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H yalquilo C1-C4; y R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo, o cuando setoman conjuntamente pueden unirse para formar un carbonilo; y b >= 0 ó 1; c puede ser >= 0 ó 1, pero c debe ser >= 0si b >= 0; y es un número entero de 1 a 6; k es un número entero de 0 a 20; y R6 es H, o un alquilo, arilo o restoheteroarilo; estando dichos restos sustituidos o no sustituidos, y en donde la dicha composición detergente paralavado de ropa comprende una sal de percarbonato y tetraacetiletilendiamina.

Description

Composición detergente para lavado de ropa, sólida que comprende un tensioactivo detersivo aniónico y una tecnología de potenciación del calcio.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones detergentes para lavado de ropa sólidas que comprenden un tensioactivo detersivo aniónico y una tecnología de potenciación del calcio. Las composiciones de la presente invención tienen buenos perfiles de dispensación y de disolución y una excelente capacidad limpiadora.
Antecedentes de la invención
Recientemente, muchos fabricantes de detergentes han realizado avances para mejorar significativamente la disolución y dispensación de sus detergentes granulados para lavado de ropa. La solución en la que se han centrado muchos fabricantes es la reducción significativa en la cantidad, o incluso la completa retirada, de los aditivos reforzantes de la detergencia insolubles en agua, tales como los aditivos reforzantes de la detergencia de tipo zeolita, en/de sus formulaciones de detergente granulado para lavado de ropa. Sin embargo, debido a la legislación que prohibe el uso de fosfato en muchos países que impide que los fabricantes de detergentes incorporen una cantidad suficiente de aditivos reforzantes de la detergencia solubles en agua, como el tripolifosfato de sodio, en sus detergentes granulados para lavado de ropa, y debido a la falta de alternativas factibles de aditivos reforzantes de la detergencia solubles en agua no basados en fosfatos disponibles para los fabricantes de detergentes, la solución en la que se han centrado muchos fabricantes de detergentes es no sustituir completamente el sistema de aditivos reforzantes de la detergencia basados en zeolita por un sistema de aditivos reforzantes de la detergencia soluble en agua que tenga un grado equivalente de acción de refuerzo de la detergencia, sino en su lugar formular una composición detergente granulada con un bajo contenido en aditivos.
Aunque esta solución con bajo contenido en aditivos mejora significativamente el comportamiento de disolución y dispersión del detergente granulado para lavado de ropa, aparecen problemas debidos a la cantidad significativa de cationes, como el calcio, que no se eliminan de la solución de lavado mediante el sistema de aditivos reforzantes de la detergencia de la composición detergente para lavado de ropa granulada durante el proceso de lavado. Estos cationes interfieren con el sistema tensioactivo detersivo aniónico de la composición detergente para lavado de ropa granulada de manera que ocasiona que el tensioactivo detersivo aniónico salga de la solución por precipitación, lo que lleva a una reducción en la actividad del tensioactivo detersivo aniónico y en la capacidad limpiadora. En casos extremos, estos complejos insolubles en agua pueden depositarse sobre el tejido dando lugar a reducidas ventajas de mantenimiento de la blancura y de integridad de los tejidos. Esto resulta especialmente problemático cuando el detergente para lavado de ropa se utiliza en condiciones de lavado con agua dura cuando existe una alta concentración de cationes de calcio.
Los inventores han descubierto que la capacidad limpiadora de las composiciones detergentes con bajo contenido en aditivos mejora con el uso de un tensioactivo detersivo aniónico junto con tecnología de potenciación del calcio.
En US-5.552.078 de Carr y col., Church & Dwight Co. Inc., se refiere a una composición detergente para lavado de ropa en polvo que comprende una sustancia activa tensioactiva. Se alega que las composiciones de US-5.552.078 presentan excelente limpieza y blanqueamiento de los tejidos a la vez que evitan el problema de la eutrofización que se produce cuando una cantidad sustancial de aditivo reforzante de la detergencia está presente en la composición, y a la vez que minimizan el problema de la formación de costras sobre el tejido, a menudo presente cuando la composición contiene una gran cantidad de aditivo reforzante de la detergencia de carbonato.
En US-6.274.545 B1 de Mazzola, Church & Dwight Co. Inc., se refiere a una formulación detergente en polvo para el lavado de la ropa con bajo contenido en fosfato y alto contenido en carbonato que supuestamente puede utilizarse en el lavado de tejidos con agua fría con un resto mínimo de residuo detergente no disuelto en la solución de lavado. La composición detergente de US-6.274.545 B1 comprende una combinación de tensioactivo aniónico/no iónico que es un tensioactivo de alcohol etoxilado parcialmente sulfatado y neutralizado, y un ingrediente de polietilenglicol que supuestamente incrementa la solubilidad de los sólidos del detergente para lavado de ropa en la solución de lavado.
En WO97/43366 de Askew y col., The Procter & Gamble Company, se refiere a una composición detergente que comprende un sistema efervescente. En WO97/43366 ejemplifica una composición detergente sin blanqueadores con aditivos de carbonato.
En WO00/18873 de Hartshorn y col., The Procter & Gamble Company, se refiere a composiciones detergentes que supuestamente tienen buen comportamiento de dispensación y que supuestamente no dejan residuos sobre el tejido tras el proceso de lavado.
En WO2005/083046 se refiere a una composición detergente para lavado de ropa granulada que comprende niveles bajos de aditivos reforzantes de la detergencia de zeolita y aditivos reforzantes de la detergencia de fosfato.
En WO2005/052105 se refiere a un sistema de aditivo reforzante de la detergencia soluble prácticamente exento de aluminosilicatos que comprende un carbonato alcalino, policarboxilato (co)polimérico y un tensioactivo catiónico.
En US-4.687.592 se refiere a un sistema aditivo reforzante de la detergencia que comprende una mayor proporción de un éter policarboxilato.
En GB-2 351 500 se refiere a componentes detergentes en forma de partículas que comprenden un agente blanqueante y a las composiciones detergentes que los contienen.
En US-5.591.707 se refiere a un proceso para producir gránulos de flujo libre.
En EP-1 111 034 se refiere a una composición para lavado de ropa y/o limpieza y/o para el cuidado de tejidos que comprende un agente beneficioso transportado con un material vehículo.
En US-4.713.193 se refiere a un adyuvante en forma de partículas de flujo libre absorbido en un material de zeolita granulado.
En WO 03/038028 se refiere a un detergente o limpiador en forma de partículas que no contiene aluminosilicato, silicato, y fosfato.
En WO 98/20105 se refiere a composiciones detergentes para lavado de ropa que están prácticamente exentas de aditivos reforzantes de la detergencia de fosfato y aluminosilicato.
En US-6 825 160 se refiere a métodos para el lavado de ropa seguros para el color que utilizan sistemas de blanqueadores que comprende catalizadores orgánicos de iminio.
En WO00/18859 de Hartshorn y col., The Procter & Gamble Company, se refiere a composiciones detergentes que supuestamente tienen una liberación mejorada de ingredientes en la solución de lavado durante el proceso de lavado. Las composiciones de WO00/18859 supuestamente no gelifican rápidamente al entrar en contacto con el agua y supuestamente no dejan residuos insolubles en agua sobre la ropa tras el proceso de lavado. Las composiciones de WO00/18859 comprenden un sistema de aditivos reforzantes de la detergencia predominantemente soluble en agua que está íntimamente mezclado con un sistema tensioactivo.
En WO02/053691 de Van der Hoeven y col., Hindustain Lever Limited, se refiere a una composición detergente para lavado de ropa que comprende más de 10% en peso de un tensioactivo tolerante al calcio, de 0,1% en peso a 10% en peso de un fuerte sistema de aditivos reforzantes de la detergencia seleccionado de aditivos reforzantes de la detergencia de tipo fosfato y/o aditivos reforzantes de la detergencia de tipo zeolita, y menos de 35% en peso de sales inorgánicas no alcalinas no funcionales solubles en agua.
Sumario de la invención
La presente invención proporciona una composición detergente para lavado de ropa sólida en forma de partículas, que comprende: (a) tensioactivo detersivo aniónico; (b) una tecnología de potenciación del calcio; (c) de 0% a 2%, en peso de la composición, de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita; (d) prácticamente exento de agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato y (e) opcionalmente, de 0% a menos del 5%, en peso de la composición, de sal de silicato, en donde la tecnología de potenciación del calcio es un ingrediente de refuerzo del blanqueador con la Fórmula 1 que se define a continuación, y en donde la composición detergente para lavado de ropa sólida comprende una sal de percarbonato y una tetraacetiletilendiamina.
Descripción detallada de la invención
Composición detergente para lavado de ropa sólida
La composición comprende (a) tensioactivo detersivo aniónico; (b) una tecnología de potenciación del calcio; (c) de 0% a 2%, en peso de la composición, de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita; (d) prácticamente exento de agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato y (e) opcionalmente, de 0% a menos del 5%, en peso de la composición, de sal de silicato, en donde la tecnología de potenciación del calcio es un ingrediente de refuerzo del blanqueador con la Fórmula 1 que se define a continuación, y en donde la composición detergente para lavado de ropa sólida comprende una sal de percarbonato y una tetraacetiletilendiamina. La composición puede comprender otros componentes adyuvantes. Aunque la composición puede comprender sal de silicato a niveles de 5% en peso o más, preferiblemente la composición comprende de 0% a menos del 5%, en peso de la composición, de sal de silicato.
La composición está en forma de partículas tal como un aglomerado, polvo secado por pulverización, extruido, copo, aguja, fideo, perla o cualquier combinación de las mismas. La composición puede estar en forma de partículas compactadas, como en forma de comprimido. La composición puede estar en otro tipo de dosis unitaria tal como una bolsa, que de forma típica está al menos parcialmente, preferiblemente totalmente, encerrada en una película soluble en agua tal como poli(alcohol vinílico). Preferiblemente, la composición está en forma de partículas de flujo libre; por forma de partículas de flujo libre quiere decirse, de forma típica, que la composición está en forma de partículas discretas separadas. La composición se puede elaborar mediante cualquier método adecuado incluyendo aglomeración, secado por pulverización, extrusión, mezclado, mezclado en seco, pulverizado de líquido, compactación con rodillo, esferonización o cualquier combinación de los mismos.
La composición tiene de forma típica una densidad aparente de 450 g/l a 1,000 g/l, las composiciones detergentes con baja densidad aparente preferidas tienen una densidad aparente de 550 g/l a 650 g/l y las composiciones detergentes con alta densidad aparente preferidas tienen una densidad aparente de 750 g/l a 900 g/l.
Durante el proceso de lavado, la composición entra en contacto de forma típica con agua para producir una solución de lavado que tiene un pH desde superior a 7 a menos del 13, preferiblemente de 7 a 10,5. Este es el pH óptimo para proporcionar una buena limpieza garantizando a la vez un buen perfil de cuidado del tejido.
La composición de forma típica tiene una humedad relativa en equilibrio de 0% a menos del 30%, preferiblemente de 0% a 20%, cuando se mide a una temperatura de 35 °C. De forma típica, la humedad relativa en equilibrio se determina de la siguiente forma: 300 g de de la composición se colocan en un contenedor de 1 litro hecho de un material impermeable al agua y ajustado con una tapa que permite sellar el recipiente. En la tapa se dispone un agujero sellable adaptado para permitir la inserción de una sonda en el interior del recipiente. El recipiente y sus contenidos se mantienen a una temperatura de 35 °C durante 24 horas para permitir que la temperatura se estabilice. Se usa un higrómetro de estado sólido (Hygrotest 6100 vendido por Testoterm Ltd, Hapshire, Reino Unido) para medir la presión de vapor de agua. Esto se hace insertando la sonda en el interior del recipiente a través del agujero sellable en la tapa del recipiente y midiendo la presión de vapor de agua del espacio superior. Estas mediciones se realizan a intervalos de 10 minutos hasta que la presión de vapor de agua se estabiliza. La sonda convierte entonces de forma automática la presión de vapor de agua en un valor de humedad relativa de equilibrio.
Preferiblemente, la composición, al entrar en contacto con agua a una concentración de 9,2 g/l y a una temperatura de 20 °C forma una solución de lavado transparente que tiene (i) una turbidez inferior a 500 unidades de turbidez nefelométricas; y (ii) un pH en el intervalo de 8 a 12. Preferiblemente, la solución de lavado resultante tiene una turbidez de menos de 400, menos de 300 o de 10 a 300, unidades de turbidez nefelométrica. La turbidez de la solución de lavado se mide de forma típica utilizando un medidor de turbidez con microprocesador H1 93703. Un método típico para medir la turbidez de una solución de lavado es el siguiente: Se añaden 9,2 g de composición a 1 litro de agua en un vaso de precipitados para formar una solución. La solución se agita durante 5 minutos a 600 rpm a 20 °C. A continuación, se mide la turbidez de la solución con un turbidímetro H1 93703 provisto de microprocesador siguiendo las instrucciones del fabricante.
Tensioactivo detersivo aniónico
La composición detergente comprende tensioactivo detersivo aniónico. Preferiblemente, la composición comprende de 5% a 25%, en peso de la composición, de tensioactivo detersivo aniónico. Preferiblemente, la composición comprende de 6% a 20%, o de 7% a 18%, o de 8% a 15%, o de 8% a 11% o incluso de 9% a 10%, en peso de la composición, de tensioactivo detersivo aniónico. El tensioactivo detersivo aniónico preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en: alquilsulfatos C8-18 lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos; Alquilbencenosulfonatos C8-18 lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos Sulfatos alquil C8-18 alcoxilados lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, con un grado promedio de alcoxilación de 1 a 20; Alquilcarboxilatos C12-18 lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos; y mezclas de los mismos. El tensioactivo detersivo aniónico puede ser un alquilsulfato, un alquilsulfonato, un alquilfosfato, un alquilfosfonato, un alquilcarboxilato o cualquier mezcla de los mismos. El tensioactivo aniónico se puede seleccionar del grupo que consiste en: alquilbenceno sulfonatos (LAS) C10-C18, preferiblemente alquilbenceno sulfonatos C10-C13 lineales; alquilsulfatos C10-C20 primarios, de cadena ramificada, de cadena lineal y de cadena al azar (AS), se prefieren los alquilsulfatos lineales, de forma típica los que tienen de forma típica la siguiente fórmula:
-
CH3(CH2)xCH2-OSO3 M+,
en donde M es hidrógeno o un catión que proporciona neutralidad de carga, los cationes preferidos incluyen cationes de sodio y amonio, en donde x es un número entero de al menos 7, preferiblemente al menos 9; alquilsulfatos C10-C18 secundarios (2,3) que tienen las siguientes fórmulas:
M+ M+
OSO3 OSO 3
o
CH3(CH2)x(CH)CH3 CH3(CH2)y(CH)CH2CH3
en donde M es hidrógeno o un catión que proporciona neutralidad de carga, los cationes preferidos incluyen cationes de sodio y amonio, en donde x es un número entero de al menos 7, preferiblemente al menos 9, y es un número entero de al menos 8, preferiblemente al menos 9; alquilalcoxicarboxilatos C10-C18; alquilsulfatos ramificados de cadena media que se han descrito con mayor detalle en US-6.020.303 y US-6.060.443; alquilbecenosulfonatos modificados (MLAS) descritos con mayor detalle en WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549, y WO 00/23548; sulfonato de éster metílico (MES); alfaolefinsulfonato (AOS) y mezclas de los mismos.
Los tensioactivos detersivos aniónicos preferidos se seleccionan del grupo que consiste en: alquilsulfatos C12-18 lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos; alquilbenceno sulfonatos C10-18 lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, preferiblemente alquilbenceno sulfonatos C10-13 lineales; alquilsulfatos alcoxilados lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos con un grado promedio de alcoxilación de 1 a 20, preferiblemente alquilsulfatos C10-18 etoxilados lineales con un grado promedio de etoxilación de 3 a 7; y mezclas de los mismos. Son muy preferido los alquilbenceno sulfonatos C10-13 lineales comerciales. Muy preferidos son los alquilbenceno sulfonatos C10-13 lineales que se obtienen sulfonando alquilbencenos lineales (LAB) comerciales; LAB adecuados incluyen LAB con bajo contenido en 2-fenilo, tales como los suministrados por Sasol bajo el nombre comercial Isochem® o los suministrados por Petresa bajo el nombre comercial Petrelab®, otros LAB adecuados incluyen LAB con alto contenido en 2-fenilo, tales como los suministrados por Sasol bajo el nombre comercial Hyblene®.
Se puede preferir que el tensioactivo detersivo aniónico esté modificado estructuralmente de manera que haga que el tensioactivo detersivo aniónico sea más tolerante al calcio y menos proclive a precipitar en la solución de lavado en presencia de iones de calcio libres. Esta modificación estructural podría ser la introducción de un resto metilo o etilo cerca del grupo de cabeza del tensioactivo detersivo aniónico, pues esto puede dar lugar a un tensioactivo detersivo aniónico más tolerante al calcio debido a impedimento estérico del grupo de cabeza, lo que puede reducir la afinidad del tensioactivo detersivo aniónico para formar complejos con cationes de calcio libres de tal manera que ocasiona precipitación en la solución. Otras modificaciones estructurales incluyen la introducción de restos funcionales, tales como restos amina, en la cadena alquílica del tensioactivo detersivo aniónico; esto puede dar lugar a un tensioactivo detersivo aniónico más tolerante al calcio porque la presencia de un grupo funcional en la cadena alquílica de un tensioactivo detersivo aniónico puede minimizar la propiedad fisicoquímica no deseable del tensioactivo detersivo aniónico de formar una estructura cristalina suave en presencia de iones de calcio libres en la solución de lavado. Esto puede reducir la tendencia del tensioactivo detersivo aniónico a precipitar en la solución.
La composición preferiblemente comprende de 0,1% a 10%, en peso de la composición, de alcoxilado tensioactivo detersivo aniónico. Este es el nivel óptimo de tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado para proporcionar buena capacidad de limpieza de suciedad grasienta, para proporcionar un buen perfil de formación de jabonaduras, y para mejorar la tolerancia a la dureza del conjunto del sistema tensioactivo detersivo. Puede preferirse que la composición comprenda de 3% a 5%, en peso de la composición, de tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado, o puede preferirse que la composición comprenda de 1% a 3%, en peso de la composición, de tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado.
Preferiblemente, el tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado es un sulfato alquilalcoxilado C12-18 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido que tiene un grado promedio de alcoxilación de 1 a 30, preferiblemente de 1 a 10. Preferiblemente, el tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado es un sulfato alquiletoxilado C12-18, lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un grado de etoxilación promedio de 1 a 10. Más preferiblemente, el tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado es un tensioactivo alquiletoxilado C12-18 lineal no sustituido que tiene un grado de etoxilación promedio de 3 a 7.
Preferiblemente, al menos parte de, más preferiblemente todo, el tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado está en forma de un polvo no secado por pulverización como por ejemplo producto de extrusión, aglomerado, preferiblemente un aglomerado. Esto es especialmente preferido cuando es deseable incorporar niveles elevados de tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado a la composición.
El tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado puede asimismo aumentar la actividad del tensioactivo detersivo aniónico no alcoxilado al hacer menos probable que el tensioactivo detersivo aniónico no alcoxilado precipite en presencia de cationes exentos de calcio. Preferiblemente, la relación de peso de tensioactivo detersivo aniónico no alcoxilado a tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado presente en la composición es inferior a 5:1, o inferior a 3:1, o inferior a 1,7:1, o incluso inferior a 1,5:1 Esta relación proporciona una capacidad de mantenimiento de la blancura óptima combinada con un buen perfil de tolerancia a la dureza y un buen perfil de formación de jabonaduras. Sin embargo, puede preferirse que la relación de peso de tensioactivo detersivo aniónico no alcoxilado a tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado sea superior a 5:1, o superior a 6:1, o superior a 7:1, o incluso superior a 10:1. Esta relación proporciona una eficacia de capacidad limpiadora de la suciedad grasienta óptima combinada con un buen perfil de tolerancia a la dureza y un buen perfil de formación de jabonaduras.
Algunos tensioactivos detersivos aniónicos alcoxilados adecuados son: Texapan LEST™ de Cognis; Cosmacol AES™ de Sasol; BES151™ de Stephan; Empicol ESC70/U™; y mezclas de los mismos.
La composición puede comprender preferiblemente alquilsulfatos ramificados de cadena intermedia, como los descritos en US-6.020.303 y US-6.060.443. La composición puede comprender preferiblemente alquilalcoxisulfatos ramificados de cadena intermedia, como los descritos en US-6.008.181 y US-6.020.303. La composición puede comprender preferiblemente metil-éster sulfonato (MES). La composición puede comprender preferiblemente alfa
5 olefin sulfonato (AOS). La composición puede comprender preferiblemente alquilbencenosulfonato modificado (MLAS), como el descrito en WO99/05241, WO99/05242, WO99/05243, WO99/05244, WO99/05082, WO99/05084, WO99/07656, WO00/23548 y WO00/23549.
Tecnología de potenciación del calcio
La composición comprende una tecnología de potenciación del calcio. La tecnología de potenciación del calcio es de forma típica una tecnología, tal como un ingrediente, que se incorpora a la composición y cuyo rendimiento se ve aumentado por la presencia de cationes de calcio, especialmente concentraciones elevadas de cationes de calcio. Las tecnologías de potenciación del calcio se seleccionan de ingredientes potenciadores de blanqueadores tal como
15 compuestos potenciadores de blanqueadores basados en imina y que incluyen compuestos potenciadores de los blanqueadores que forman oxaziridinio.
Ingredientes potenciadores de los blanqueadores
El ingrediente potenciador del blanqueador tiene una estructura correspondiente a la Fórmula 1 siguiente:
R1
R2 CN
R4
R6 R3
R5
Fórmula 1
25 en donde: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R1 y R2 cuando se toman conjuntamente con el iminio forman un anillo R3 es un alquilo C1 a C20 sustituido; R4 es hidrógeno, R2 o, y preferiblemente, el resto Qt-A, en donde: Q es un alquileno ramificado o no ramificado, t = 0 ó 1 y A es un grupo aniónico seleccionado de forma típica del grupo que consiste en OSO3-, SO3-, CO2-, OCO2-, OPO3 2-, OPO3H- y OPO2-; R5 es hidrógeno, R2 o, y preferiblemente, el resto -CR11R12-X-Gb-Xc[(CR9R10)y-O]k-R8, en el que cada X se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, estando dichos restos R8 sustituidos o no sustituidos, y ya estén tanto sustituidos como no sustituidos, teniendo dichos restos R8 menos de 21 carbonos; cada G se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en CO, SO2, SO, PO y PO2; R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y
35 alquilo C1-C4; y R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo, o cuando se toman conjuntamente pueden formar un carbonilo; y b = 0 ó 1; c puede ser = 0 ó 1, pero c debe ser = 0 si b = 0; y es un número entero de 1 a 6; k es un número entero de 0 a 20; y R6 es H, o un alquilo, arilo o resto heteroarilo; dichos restos pueden estar sustituidos o no sustituidos.
En una realización de la presente invención, el ingrediente potenciador del blanqueador tiene de forma típica una estructura correspondiente a la Fórmula 1 anterior, en la que: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R1 y R2 cuando se toman junto con el iminio se forma un anillo; R3 es un alquilo C1 a C12 sustituido; R4 es el resto Qt-A, en el que: Q es un alquilo C1 a C3, t = 0 ó 1 y A es un grupo aniónico seleccionado del grupo que consiste en OSO3-, SO3-, CO2-, y OCO2-; R5 es el resto -CR11R12
45 X-Gb-Xc-R8, en el que: cada X se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, estando dichos restos R8 sustituidos o no sustituidos, y ya estén tanto sustituidos como no sustituidos, dichos restos R8 tienen menos de 21 carbonos; cada G se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en CO, SO2, SO, PO y PO2; R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo; b = 0 ó 1; c puede ser = 0 ó 1, pero c debe ser = 0 si b = 1; y R6 es H, o un alquilo, arilo o resto heteroarilo; dichos restos pueden estar sustituidos o no sustituidos.
En una realización de la presente invención, el ingrediente potenciador del blanqueador tiene de forma típica una estructura correspondiente a la Fórmula 1 anterior, en la que: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede estar
55 sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R1 y R2 cuando se toman junto con el iminio se forma un anillo de seis miembros; R3 es un alquilo C2 sustituido; R4 es OSO3-; R5 es el resto -CH2-O-R8 en el que R8 se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, estando dicho resto R8 sustituido o no sustituido, y ya esté sustituido o no sustituido, teniendo dicho resto R8 menos de 21 carbonos; y R6 es H, o un alquilo, arilo o resto heteroarilo; dichos restos pueden estar sustituidos o no sustituidos.
En otra realización de la invención, el ingrediente reforzante del blanqueador tiene de forma típica una estructura correspondiente a la Fórmula 2 siguiente:
R1
R2 CN
R4
R6 O R3
R5
5 Fórmula 2
en donde: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R1 y R2 cuando se toman junto con el carbono y el nitrógeno del oxaziridinio se forma una anillo; R3 es un alquilo C1 a C20 sustituido; R4 es hidrógeno, R2 o, y preferiblemente, el resto Qt-A, en donde: Q es un alquileno ramificado o no ramificado, t = 0 ó 1 y A es un grupo aniónico seleccionado de forma típica del grupo que consiste en OSO3-, SO3-, CO2-, OCO2-, OPO3 2-, OPO3H- y OPO2-; R5 es hidrógeno, R2 o, y preferiblemente, el resto -CR11R12-X-Gb-Xc-[(CR9R10)y-O]k-R8, en el que: cada X se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, estando dichos restos R8 sustituidos o no sustituidos, y ya estén tanto sustituidos como no sustituidos,
15 dichos restos R8 tienen menos de 21 carbonos; cada G se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en CO, SO2, SO, PO y PO2; R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C4; y R11 y R12 se ha seleccionado independientemente del grupo que consiste en H y alquilo, o cuando se toman conjuntamente pueden formar un carbonilo; b = 0 ó 1; c puede ser = 0 ó 1, pero c debe ser = 0 si b = 0; y es un número entero de 1 a 6; k es un número entero de 0 a 20; y R6 es H, o un alquilo, arilo o resto heteroarilo; dichos restos pueden estar sustituidos o no sustituidos.
En una realización de la presente invención, el ingrediente potenciador del blanqueador tiene de forma típica una estructura correspondiente a la Fórmula 2 anterior, en la que: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R1 y R2 cuando se toman junto con el carbono y
25 el nitrógeno del oxaziridinio se forma una anillo; R3 es un alquilo C1 a C12 sustituido; R4 es el resto Qt-A, en donde Q es un alquilo C1 a C3; t = 0 ó 1 y A es un grupo aniónico seleccionado del grupo que consiste en OSO3-, SO3-, CO2-, y OCO2-; R5 es el resto -CR11R12-X-Gb-Xc-R8, en el que: cada X se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, estando dichos restos R8 sustituidos o no sustituidos, y ya estén tanto sustituidos como no sustituidos, dichos restos R8 tienen menos de 21 carbonos; cada G se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en CO, SO2, SO, PO y PO2; R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo; b = 0 ó 1; c puede ser = 0 ó 1, pero c debe ser = 0 si b = 1; y R6 es H, o un alquilo, arilo o resto heteroarilo; dichos restos pueden estar sustituidos o no sustituidos.
35 En una realización de la presente invención, el ingrediente potenciador del blanqueador tiene de forma típica una estructura correspondiente a la Fórmula 2 anterior, en la que: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R1 y R2 cuando se toman junto con el carbono y el nitrógeno del oxaziridinio se forma un anillo de seis miembros; R3 es un alquilo C2 sustituido; R4 es OSO3-; R5 es el resto -CH2-O-R8 en el que R8 se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, estando dicho resto R8 sustituido o no sustituido, y ya esté sustituido o no sustituido, dicho resto R8 tiene menos de 21 carbonos; y R6 es H, o un alquilo, arilo o resto heteroarilo; dichos restos pueden estar sustituidos o no sustituidos.
Catalizador del blanqueador de tipo ion de metal de transición
45 La composición puede comprender un catalizador del blanqueador de tipo ion de metal de transición. Los iones de metal de transición adecuados incluyen cationes de cobre, hierro, titanio, rutenio, tungsteno, molibdeno o manganeso. El catalizador del blanqueador de tipo un ion de metal de transición puede ser un catalizador del blanqueador de tipo manganeso, tal como el descrito en US-5.576.282 de Miracle y col. Los ejemplos preferidos de estos catalizadores del blanqueador incluyen MnIV2(u-O)3(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)2(PF6)2, MnIII2(uO)1(u-OAc)2(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)2(ClO4)2, MnIV4(u-O)6(1,4,7-triazaciclononano)4(ClO4)4, MnIIIMnIV4(uO)1(u-OAc)2-(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)2(ClO4)3, MnIV(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)(OCH3)3(PF6), y mezclas de los mismos.
55 El catalizador del blanqueador de tipo ion de metal de transición puede ser un catalizador del blanqueador de tipo cobalto, como el descrito en US-5.597.936 de Perkins y col. y US-5.595.967 de Miracle y col. El catalizador del blanqueador de tipo cobalto más preferido incluye sales del acetato de pentamina cobalto que tiene la fórmula [Co(NH3)5OAc] Ty, en donde “OAc” representa un resto acetato y “Ty” es un anión, y especialmente cloruro del acetato de pentamina cobalto, [Co(NH3)5OAc]Cl2; así como s [Co(NH3)5OAc](OAc)2; [Co(NH3)5OAc](PF6)2; [Co(NH3)5OAc](SO4); [Co(NH3)5OAc](BF4)2; y [Co(NH3)5OAc](NO3)2 (en la presente memoria “PAC”). Estos catalizadores de blanqueadores de tipo cobalto se preparan fácilmente mediante procedimientos conocidos como los descritos, por ejemplo, en las patentes US-5.597.936 y US-5.595.967.
El catalizador del blanqueador de tipo ion de metal de transición también puede comprender un ligando
5 macropolicíclico rígido - abreviado como “MRL”. A nivel práctico, y no de forma excluyente, las composiciones y procesos de limpieza en la presente memoria se pueden ajustar para proporcionar del orden de al menos una parte por cien millones del MRL en la solución de lavado, y preferiblemente proporcionarán de aproximadamente 0,005 ppm a aproximadamente 25 ppm, más preferiblemente de aproximadamente 0,05 ppm a aproximadamente 10 ppm, y con máxima preferencia de aproximadamente 0,1 ppm a aproximadamente 5 ppm, del MRL en la solución
10 de lavado. Estos catalizadores del blanqueador incluyen manganeso, hierro y catalizadores del blanqueador de tipo cromo.
Los MRL preferidos son un tipo de ligando ultrarrígido unido por puente cruzado, tal como el ligando que se muestra a continuación: 15
3 4
2 1
5 R8N
N
a
614
b13 12
8 7
N
N R8 9
Cuando cada R8 es etilo, este ligando se denomina 5,12-dietil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano.
20 Otros MLR adecuados incluyen: Dicloro-5,12-dietil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(II); diaquo5,12-dietil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(II); hexafluorofosfato; aquo-hidroxi-5,12-dietil1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(III); hexafluorofosfato diaquo-5,12-dietil-1,5,8,12tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(II); tetrafluoroborato dichloro-5,12-dietil-1,5,8,12
25 tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(III); hexafluorofosfato; Dicloro-5,12-di-n-butil-1,5,8,12-tetraaza biciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(II); Dicloro-5,12-dibencil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(II); dicloro-5-n-butil-12-metil-1,5,8,12-tetraaza- biciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(II); dicloro-5-n-octil12-metil-1,5,8,12-tetraaza- biciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(II); dicloro-5-n-butil-12-metil-1,5,8,12-tetraaza- biciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(II).
30 Los MRL de metal de transición adecuados se preparan fácilmente mediante procedimientos conocidos, como muestra, por ejemplo, el documento WO 00/332601 y US-6.225.464.
Tensioactivo no iónico muy etoxilado
35 La composición puede comprender un tensioactivo no iónico muy etoxilado, preferiblemente de 1% a 20%, o de 2% a 6%, o de 3% a 5%, en peso de la composición, de tensioactivo no iónico muy etoxilado. Los tensioactivos no iónicos muy etoxilados tienen un valor del balance hidrófilo/lipófilo (HLB) de 13 a 25, preferiblemente de 15 a 22, más preferiblemente de 16 a 22, lO con máxima preferencia de 14 a 19,5. Los valores de HLB se pueden calcular
40 según el método proporcionado en Griffin, J. Soc. Cosmetic Chemists, 5 (1954) 249-256.
En una realización preferida, la relación de peso del tensioactivo detersivo aniónico respecto del tensioactivo no iónico muy etoxilado está comprendida en el intervalo de 0,25:1 a 40:1, preferiblemente de 1:1 a 15:1, o de 1:1 a
10:1 y más preferiblemente de 2:1 a 6:1, y con máxima preferencia de 2, 5:1 a 5:1. Los ejemplos de tensioactivos no
45 iónicos muy etoxilados incluyen los productos de condensación de alcoholes alifáticos C8-20, preferiblemente Cl0-16 primarios o secundarios, de cadena lineal o ramificada o fenoles con óxidos de alquileno, preferiblemente óxidos de etileno u óxidos de propileno, con máxima preferencia óxido de etileno, que por lo general tienen de 15 a 80, preferiblemente de 16 a 80, más preferiblemente hasta 20 o de 20 a 80, y con máxima preferencia 20 a 50 grupos de óxido de alquileno; de forma típica, el grupo óxido de alquileno es la unidad repetitiva hidrófila.
50 Según una realización especialmente preferida de la invención, el tensioactivo no iónico es un alcohol alifático etoxilado de fórmula:
R - (- O - CH2 - CH2) n – OH 55
en donde: R es una cadena de hidrocarbilo que tiene de 8 a 16 átomos de carbono, y el grado de etoxilación promedio, n, es de 15 a 50, preferiblemente 20 a 50. La cadena de hidrocarbilo, que está preferiblemente saturado, preferiblemente contiene de 10 a 16 átomos de carbono, más preferiblemente de 12 a 15 átomos de carbono. En materiales comerciales que contienen una variedad de longitudes de cadena, estos números representan un valor 5 promedio. La cadena de hidrocarbilo puede ser lineal o ramificada. El alcohol puede derivarse de fuentes naturales o sintéticas. Las fuentes preferidas del alcohol son coco, predominantemente alcoholes C12-l4, y oxo C12. El grado de etoxilación promedio va de 15 a 5 0, preferiblemente de 16 a 5 0, más preferiblemente de 2 0 a 5 0, y con máxima preferencia de 2 5 a 4 0. Los materiales preferidos tienen una longitud de cadena alquílica promedio C12-l6 y un grado de etoxilación promedio de 15 a 50, más preferiblemente de 25 a 40. Un ejemplo de un material comercial es
10 Lutensol AO30, de BASF, que es un alcohol C13-l5 con un grado de etoxilación promedio de 30. Otro ejemplo de un material comercial adecuado es un alcohol etoxilado no iónico 20EO Genapol C200 ex Clariant, y también el alcohol etoxilado no iónico 20EO Lutensol T020 de BASF.
Poliamidoamina
15 La composición puede comprender de 0,01% a 20%, preferiblemente de 0,01% a 10%, más preferiblemente de 0,01% a 8%, en peso de la composición, de una poliaminoamida, preferiblemente una poliaminoamida modificada.
Las poliaminoamidas modificadas adecuadas tienen, dependiendo de su grado de alcoxilación, un peso molecular
20 promedio en número de 1000 Da a 1.000.000 Da. preferiblemente de 2000 Da a 1.000.000 Da y más preferiblemente de 2000 Da a 50.000 Da.
En general, las poliaminoamidas son polímeros cuya cadena principal contiene ambas funcionalidades amina (*-NH*) y amida (*-NH-C(O)-*); los asteriscos indican la cadena principal polimérica. Las poliaminoamidas también
25 contienen de forma típica grupos amino primarios (-NH2) y/o grupos carboxilo (-COOH) en el extremo de la cadena polimérica. En la presente memoria, el término “amino” comprende tanto la funcionalidad de amina secundaria de la cadena principal polimérica y la funcionalidad de amina primaria en el extremo de la cadena polimérica. Por lo general, las poliaminoaminas son lineales.
30 Las poliaminoamidas modificadas adecuadas tienen una estructura correspondiente a la Fórmula 3 siguiente:
Fórmula 3
35 en donde: n es un número entero de 1 a 500, preferiblemente de 1 a 100, más preferido de 1 a 20, más preferido de 1 a 10 y más preferidos 1, 2 ó 3; R3 se selecciona de alcanodiilo C2-C8, preferiblemente alcanodiilo C2-C8-y más preferido 1,2-etanodiilo o 1,3-propano diilo; R4 se selecciona de un enlace, alcanodiilo C1-C20, alcanodiilo C1-C20 que comprende 1 a 6 heteroátomos seleccionado del grupo que consiste en oxígeno, azufre, y nitrógeno (imino), alcanodiilo C1-C20-que comprende 1 a 6 heteroátomos seleccionado del grupo que consiste en oxígeno, azufre, y
40 nitrógeno (imino) además que comprende uno o más grupos hidroxilo, un grupos, a radical aromático divalente sustituido o no sustituido, y mezclas de los mismos. El alcanodiilo C1-C20-que comprende 1 a 6 heteroátomos seleccionado del grupo que consiste en oxígeno, azufre, y nitrógeno (imino) puede contener 1 ó 2 dobles enlace carbono-carbono. El alcanodiilo C1-C20 que comprende 1 a 6 heteroátomos seleccionado del grupo que consiste en oxígeno, azufre, y nitrógeno (imino) puede, total o parcialmente, ser un constituyente de uno o más anillos
45 carbocíclicos de 5 a 8 miembros saturado o insaturado. Preferiblemente R4 es alcanodiilo C2-C6.
En una realización preferida, la composición detergente comprende una poliaminoamida modificada que tiene una estructura de la fórmula siguiente:
en donde: x es de 10 a 200, preferiblemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 150, con máxima preferencia de aproximadamente 21 a aproximadamente 10k0; y OE representa restos etoxi.
Ingrediente de refuerzo del blanqueador de nitrilo cuaternario
La composición puede comprender un ingrediente de refuerzo del blanqueador de nitrilo cuaternario, tal como compuestos de refuerzo del blanqueador de tipo nitrilo que tienen una estructura de fórmula:
(R1)(R2)(R3)N+-(CR4R5)-CN X
en donde: R1 es H, CH3, un radical alquilo o alquenilo C2-24, un radical alquilo o alquenilo C2-24 sustituido que tiene al menos un sustituyente del grupo que consiste en Cl, Br, OH, NH2, CN, un radical alquilo o un radical alquenilarilo que tiene un grupo alquilo C1-24, o un radical alquilo o alquenilarilo sustituido que tiene un grupo alquilo C1-24 y al menos otro sustituyente más en el anillo aromático; R2 y R3 independientemente entre sí se seleccionan de —CH2— CN, —CH3, —CH2—CH3, —CH2—CH2—CH3, —CH(CH3)—CH3, —CH2—OH, —CH2—CH2—OH, —CH(OH)—CH3, —CH2—CH2—CH2—OH, —CH2—CH(OH)—CH3, —CH(OH)—CH2—CH3, —(CH2—CH2—O)nH, donde n = 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; R4 y R5 independientemente entre sí tienen el significado especificado anteriormente para R1, R2 o R3; y X-es cualquier contraión adecuado como haluros, incluyendo cloruro, fluoruro, yoduro y bromuro, nitrato, hidróxido, fosfato, hidrogenofosfato, dihidrogenofosfato, pirofosfato, metafosfato, hexafluorofosfato, carbonato, hidrogencarbonato, sulfato, hidrogenosulfato, alquilsulfato C1-20, alquilsulfonato C1-20-, arilsulfonato no sustituido o sustituido con alquilo C1-18, clorato, perclorato y/o los aniones de ácidos C1-24 carboxílico, tales como formiato, acetato, laurato, benzoato o citrato, solo o en cualquier mezcla.
Los compuestos preferidos son aquellos según la fórmula anterior, en donde R1, R2 y R3 son idénticos, preferiblemente R1, R2 y R3 son grupos metilo. Otros compuestos preferidos son aquellos según la fórmula anterior, en donde al menos uno o dos de R1, R2 y R3 son grupos metilo y los otros son un grupo alquilo C2-24.
Burkeita
La composición puede comprender burkeita, o algún otro material vehículo adecuado. Los materiales vehículo adecuados y preferidos son sesquicarbonato de sodio (Na2CO3.NaHCO3.2H2O) en crecimiento cristalino modificado, carbonato sódico (Na2CO3.H2O), sal doble carbonato sódico/sulfato de sodio (Na2CO3.(Na2SO4)2 burkeita) y mezclas de los mismos. Estos materiales vehículos se pueden preparar por preparación de una solución o suspensión acuosa de la sal y un modificador del crecimiento cristalino seguido por secado de dicha solución o suspensión por cualquier medio adecuado conocido en la técnica, tal como secado por pulverización. Los modificadores del crecimiento cristalino adecuados son compuestos de policarboxilato. Estos pueden ser sales de ácidos policarboxílicos monoméricos tales como EDTA, NTA y citrato. Sin embargo, los modificadores del crecimiento cristalino preferidos son los policarboxilatos poliméricos tales como los homopolímeros y copolímeros de ácido acrílico y/o ácido maleico. El carbonato sódico con el crecimiento cristalino modificado, la burkeita y mezclas de los mismos y su preparación se ha descrito en su totalidad en EP-0221776A2. Los modificadores del crecimiento cristalino y el procedimiento descrito en dicho documento también se pueden aplicar a la preparación de sesquicarbonato de sodio. Los materiales vehículo preferidos son burkeita de cristal modificado, y mezclas de burkeita de cristal modificado y carbonato sódico de cristal modificado. Una suspensión o solución acuosa que comprende sulfato de sodio así como carbonato sódico y el modificador del crecimiento cristalino cristalizará al secarse tanto como sea posible en forma de burkeita de cristal modificado en el que la relación de peso de carbonato a sulfato es 0,37:1. Cualquier exceso de sulfato, cristalizará como sulfato; cualquier carbonato en exceso cristalizará como carbonato de cristal modificado. Para obtener una porosidad suficiente en la masa de cristal, la suspensión o solución de carbonato sódico y sulfato de sodio deberá tener una relación de peso de carbonato a sulfato de al menos 0,03:1, preferiblemente al menos 0,1:1 y con máxima preferencia entre 0,3:1 y 0,45:1. La composición puede comprender de 0,1% a 20%, o de 0,2% a 10%, en peso de la composición, de carboxilatos poliméricos. La composición puede comprender de 0,2% a 10%, en peso de la composición, de sesquicarbonato, sal de carbonato y/o sal de sulfato.
Glucanasa
La composición puede comprender glucanasa, tal como �-glucanasas, que son enzimas derivadas de la clase de las endo-1,3-1,4-�-D-glucan-4-glucanohidrolasas (EC 3.2.1.73; liquenasas). �-glucanasas en el contexto de la invención también incluyen endo-1,3-�-D-glucosidasas (EC 3.2.1.39; laminarinasas). Las �-Glucanasas adecuadas se pueden obtener de microorganismos, por ejemplo Achromobacter lunatus, Athrobacter luteus, Aspergillus aculeatus, Aspergillus niger, Bacillus subtilis, Disporotrichum dimorphosporum, Humicola insolens, Penicillium emersonii, Penicillium funiculosum o Trichoderna reesei. Un producto comercial se comercializa, por ejemplo, con el nombre de Cereflo® (fabricante: Novo Nordisk A/S). Las �-Glucanasas incluyen una enzima que se puede obtener a partir de Bacillus alkalophilus (DSM 9956) que es el sujeto de la solicitud de patente alemana DE-197 32 751.
�-glucanasa se incorpora preferiblemente a la composición en cantidades tales que la composición tiene una actividad glucanolítica en el intervalo de 0,05 U/g a 1,00 U/g y más preferiblemente en el intervalo de 0,06 U/g a 0,25 U/g. La determinación de la actividad glucanolítica se basa en modificaciones de los procesos descritos por M. Lever en Anal. Biochem. 47 (1972), 273-279 y Anal Biochem. 81 (1977), 21-27. Con este fin se usa una solución al 0,5% en peso de �-glucano (Sigma N.° G6513) en tampón de glicina 50 mM (pH 9,0). 250 μl de esta solución se añaden a 250 μl de una solución que contiene el agente cuya actividad glucanolítica se va a ensayar, y se incuba durante 30 minutos a 40 °C. Se agregan a continuación 1,5 ml de una solución al 1% en peso de hidrazida del ácido phidroxibenzoico (PAHBAH) en NaOH 0,5 M, que contiene nitrato de bismuto 1 mM y tartrato de potasio sodio 1 mM, después de lo cual la solución se calienta durante 10 minutos a 70 °C. Tras enfriar (2 minutos/0 °C), la absorción a 410 nm se determinó contra un valor de blanco a temperatura ambiente (por ejemplo, con un fotómetro Uvikon® 930) usando una curva de calibración de glucosa. El valor de blanco es una solución que se prepara de la misma forma que la solución de medida, excepto que la solución de glucano se agrega después de la solución de PAHBAH. 1,00 U corresponde a la cantidad de enzima que produce 1 μmol de glucosa por minuto bajo estas condiciones.
Se prefieren actividades glucanolíticas en la solución de lavado desde 0,2 U/l a 4 U/l y, más especialmente, 0,25 U/l a 1 U/l en la solución de limpieza acuosa. En los procesos de lavado a máquina, por ejemplo, en el lavado rutinario de lavado de ropa doméstico en lavadoras, las actividades glucanolíticas mencionadas no tienen que mantenerse durante la totalidad del ciclo de lavado para conseguir el resultado de lavado deseado siempre que se garantice que una actividad glucanolítica en el intervalo mencionado se mantiene durante al menos un corto plazo, por ejemplo de aproximadamente 5 a 20 minutos.
La �-Glucanasa se puede adsorber en soportes y/o encapsular en sustancias formadoras de envoltura para protegerla contra una inactivación prematura, especialmente cuando se usa en detergentes en forma de partículas como se describe, por ejemplo, en la patente europea EP-0 564 476 o en las solicitudes de patente internacional WO 94/23005 para otras enzimas.
Lipasa
La composición puede comprender una lipasa, preferiblemente seleccionada del grupo que consiste en Lipolase, Lipolase ultra, 10 LipoPrime, Lipomax, Liposam, Lipex y lipasa de Rhizomucor miehei (p. ej. como se describe en EP-A-238 023 (Novo Nordisk).
Las composiciones pueden comprender una lipasa en una cantidad tal que la composición tiene una actividad lipasa en el intervalo de 10 a 20.000 UL/g, y preferiblemente de 50 a 2.000 UL/g. Las UL (unidades de lipasa) se han definido de forma típica en EP-A-258 068 (Novo Nordisk). La lipasa puede ser una lipasa fúngica, tal como la de Humicola lanuginosa y Rhizomucor miehei. Las lipasas especialmente adecuadas proceden de la cepa DSM 4109 de Humicola lanuginosa, que se ha descrito en EP-A-305 216 (Novo Nordisk), y que se comercializa como Lipolase (TM). También se describen lipasas adecuadas con más detalle en WO-A- 92/05249, WO-A- 94/25577, WO-A95/22615, WO-A-97/04079, WO-A-97/07202, WO- A-99/42566, WO-A-00/60063. Las lipasas especialmente preferidas son la variante D96L de lipasa comercializada por Novozymes como Lipolase ultra, la variante de lipasa comercializada por Novozymes con el nombre comercial LipoPrime, y la variante de lipasa comercializada por Novozymes con el nombre comercial Lipex. Lipex se ha descrito con más detalle en WO-A-00/60063. Lipex es una lipasa que es un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene una identidad de al menos 90% con la lipasa natural derivada de la cepa DSM 4109 de Humicola Ianuginosa; (b) comparada con dicha lipasa natural, comprende una sustitución de un aminoácido eléctricamente neutro o con carga negativa en la superficie de la estructura tridimensional alrededor de 15 A° de E1 o Q249 por un aminoácido cargado positivamente; (c) comprende una adición de péptido en el extremo C; y/o
(d) satisface las siguientes limitaciones: (i) comprende un aminoácido cargado negativamente en posición E210 de dicha lipasa natural; (ii) comprende un aminoácido cargado negativamente en la región correspondiente a las posiciones 9-101 de dicha lipasa natural; y (iii) comprende un aminoácido neutro o cargado negativamente en la posición correspondiente a N94 de dicha lipasa natural y/o tiene una carga eléctrica neta negativa o neutra en la región correspondiente a las posiciónes 90-101 de dicha lipasa natural. Lipex (la variante exacta de lipasa es Lipolase con las mutaciones T231R y N233R) presenta mejor rendimiento (mejor eliminación de manchas) en el primer lavado y presenta resultados sinérgicos especialmente ventajosos cuando se combina con catalizadores de blanqueador.
Polivinilpirrolidona
La composición puede comprender una polivinilpirrolidona, preferiblemente con un peso molecular en el intervalo de 1000 g/mol a 200.000 g/mol y más especialmente en el intervalo de 1000 g/mol a 100.000 g/mol. Las polivinilpirrolidonas de forma típica son solubles en agua y de forma típica se forman mediante la polimerización de monómeros de vinilpirrolidona sustituidos o no sustituidos. Pueden ser tanto homopolímeros como copolímeros en los que al menos uno de los monómeros es una vinilpirrolidona, y el contenido en vinilpirrolidona del copolímero es al menos 50% en moles; incluyendo los comonómeros adecuados, por ejemplo, acrilonitrilo o anhídrido maleico.
Carboximetilcelulosa
La composición puede comprender carboximetilcelulosa. La composición puede comprender otros ingredientes de tipo celulósico: tales como éteres de celulosa no iónicos, incluyendo metilcelulosa y metilhidroxipropil celulosa que comprende de forma típica de 15% en peso a 30% en peso de grupos metoxilo y de 1% en peso a 15% en peso de grupos hidroxipropoxilo, basado en el éter de celulosa no iónicos, y los polímeros de ácido ftálico y/o ácido tereftálico
o derivados de los mismos, más especialmente polímeros de tereftalatos de etileno y/o tereftalatos de polietilenglicol
o derivados de los mismos modificados de forma aniónica y/o no iónica. De estos, los derivados sulfonados de polímeros de ácido ftálico y ácido tereftálico son especialmente preferidos.
Agente de blanqueamiento fluorescente
La composición puede comprender un agente de blanqueamiento fluorescente. El agente de blanqueamiento fluorescente se puede incorporar de forma típica a un nivel de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 1,2%, en peso, en la composición detergente. Los agentes de blanqueamiento fluorescentes comerciales que pueden ser adecuados se pueden dividir en subgrupos que incluyen, pero no necesariamente se limitan a, derivados de estilbeno, pirazolina, comarina, ácido carboxílico, metinocianinas, dibenzotifeno-5,5-dióxido, azoles, y heterociclos con anillos de 5 y 6 miembros.
Los agentes de blanqueamiento fluorescentes adecuados incluyen ácido diaminostilbenodisulfónico o sales de metal alcalino del mismo, preferiblemente sales del ácido 4,44 -bis-(2-anilino-4-morfolino-1,3,5-triazinil-6-amino)-estilbeno2,24-disulfónico, o compuestos de estructura similar que contienen un grupo dietanolamino, un grupo metilamino y un grupo anilino o un grupo 2-metoxietilamino en lugar del grupo morfolino. Los agentes de blanqueamiento fluorescentes del tipo difenil estirilo sustituido, por ejemplo, sales de metal alcalino de 4,4-bis-(2-sulfostiril)-difenilo,
4 4,44-bis-(4-cloro-3-sulfostiril)-difenilo o 4-(4-clorostiril)-44-(2-sulfostiril)-difenilo, también pueden ser adecuadas. También se pueden utilizar mezclas de los agentes de blanqueamiento fluorescentes anteriormente mencionados.
Sulfato de magnesio
La composición puede comprender sulfato de magnesio. La composición puede comprender cualquier agente deshidratante que pueda absorber agua que, cuando está totalmente hidratado, al menos 25% de su peso es agua y tiene una humedad relativa en equilibrio a 25 °C inferior a 60%. De esta forma puede absorber cantidades significativas de humedad pero mantiene la humedad 'bloqueada' de forma que no se evapora fácilmente y no crea problemas de flujo del polvo. Es también muy preferido que el agente deshidratante, como sulfato de magnesio, sea estable con respecto a pérdidas de humedad de hasta 50 °C. Esto significa que el agua absorbida en su interior permanece en estado estable hasta los 50 °C.
Los agentes deshidratantes adecuados preferiblemente se seleccionan del grupo que consiste en sulfato de magnesio, pirofosfato de sodio, acetato de sodio y mezclas de los mismos. De estos, el sulfato de magnesio es preferido debido a su mayor eficacia.
Sistema de efervescencia
La composición puede comprender un sistema de efervescencia, de forma típica cualquier sistema de efervescencia que sea capaz de liberar gas al entrar en contacto con el agua. Los sistemas de efervescencia preferidos comprenden una fuente de carbonato, tal como carbonato sódico y/o bicarbonato de sodio, junto con una fuente de ácido, tal como ácido cítrico, ácido sulfámico, ácido maleico, ácido acrílico, o polímeros de los mismos. La fuente de carbonato y fuente de ácido puede estar presente en la composición en forma de un mezcla de partículas, presente de forma típica en la composición de las propias partículas, o puede estar en mezclas de partículas independientes entre sí.
Otro sistema de efervescencia adecuado comprende un percarbonato que es capaz de liberar un gas al entrar en contacto con agua.
Tensioactivo detersivo no iónico
La composición puede comprender un tensioactivo detersivo no iónico. La composición puede comprender de 0,5% a 10%, en peso de la composición, de tensioactivo detersivo no iónico. preferiblemente la composición comprende de 1% a 7% o de 2% a 4%, en peso de la composición, de tensioactivo detersivo no iónico. El tensioactivo detersivo no iónico se puede seleccionar del grupo que consiste en: alquiletoxilatos C12-C18, tales como tensioactivos no iónicos NEODOL® de Shell; alquil-fenol-alcoxilatos C6-C12 en los que las unidades alcoxilato son unidades etilenoxi, unidades propilenoxi o una mezcla de las mismas; condensados de alcohol C12-C18 y alquil fenol C6-C12 con polímeros de bloque de óxido de etileno/óxido de propileno tales como Pluronic ® de BASF; alcoholes C14-C22 de cadena intermedia ramificada, tal como se ha descrito con más detalle en US-6.150.322; alquilalcoxilato C14-C22 de cadena media ramificada, BAEx, en donde x = de 1 a 30, como se describe con más detalle en US-6.153.577, US
6.020.303 y US-6.093.856; alquilpolisacáridos como se describe con más detalle en US-4.565.647, específicamente alquilpoliglicósidos como se describe con más detalle en US-4.483.780 y US-4.483.779; Polihidroxiamidas de ácido graso como se describe con más detalle en US-5.332.528, WO 92/06162, WO 93/19146, WO 93/19038 y WO 94/09099; tensioactivos de alcoholes poli(oxialquilados) terminalmente protegidos con éter como se describe con más detalle en US-6.482.994 y WO 01/42408; y mezclas de los mismos.
El tensioactivo detersivo no iónico puede ser una sal de éster de carbonato, de forma típica con metales alcalinos y alcalinotérreos. Las sales de éster de carbonato adecuadas tienen una estructura de fórmula:
R-O-C(O)-O-X+
en donde: X = cualquier contraión adecuado tal como Na+, y R = cualquier alquilo sustituido o no sustituido lineal o ramificado, preferiblemente un alquilo alcoxilado, preferiblemente un alquilo etoxilado que comprende de 1 a 20 restos etoxi.
El tensioactivo detersivo no iónico podría ser un alquilpoliglucósido y/o un alcohol alquílico alcoxilado. Preferiblemente el tensioactivo detersivo no iónico es un alcohol alquílico etoxilado C8-18 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido que tiene un grado de etoxilación promedio de 1 a 10.
El tensioactivo detersivo no iónico no solo proporciona capacidad limpiadora de suciedad grasienta adicional sino que además aumenta la actividad del tensioactivo detersivo aniónico haciendo que sea menos probable que el tensioactivo detersivo aniónico precipite en la solución en presencia de cationes exentos de calcio. Preferiblemente, la relación de peso de tensioactivo detersivo aniónico no alcoxilado a tensioactivo detersivo no iónico, si está presente, está en el intervalo inferior a 8:1, o inferior a 7:1, o inferior a 6:1 o inferior a 5:1, preferiblemente de 1:1 a 5:1, o de 2:1 a 5:1, o incluso de 3:1 a 4:1.
El tensioactivo detersivo no iónico, o al menos parte del mismo, se puede incorporar en la composición en forma de un pulverizado de líquido, en donde el tensioactivo detersivo no iónico, o al menos parte del mismo, en forma líquida
(p. ej., en forma de masa fundida) se pulveriza sobre el resto de la composición. El tensioactivo detersivo no iónico, o al menos parte del mismo, puede estar en forma de partículas y el tensioactivo detersivo no iónico, o al menos parte del mismo, se puede añadir en seco al resto de la composición. El tensioactivo no iónico, o al menos parte del mismo, puede estar en forma de mezcla de copartículas con un material de vehículo sólido tal como una sal carbonato, sal sulfato, burkeite, sílice o cualquier mezcla de los mismos.
El tensioactivo detersivo no iónico, o al menos parte del mismo, puede estar en forma de mezcla de copartículas con un tensioactivo detersivo aniónico o un tensioactivo detersivo catiónico. No obstante, el tensioactivo detersivo no iónico, o al menos parte del mismo, preferiblemente no está en forma de mezcla de copartículas con un tensioactivo detersivo aniónico y un tensioactivo detersivo catiónico. El tensioactivo detersivo no iónico, o al menos parte del mismo, puede ser un aglomerado o extruido con un tensioactivo detersivo aniónico o un tensioactivo detersivo catiónico.
El tensioactivo detersivo no iónico puede estar en forma sólida a 25 °C, tal como un poliglucósido o un éster de carbonato. La composición puede comprender sílice y opcionalmente un hidrótropo tal como cumenosulfonato de sodio, toluenosulfonato de sodio, xilenosulfonato de sodio, o cualquier mezcla de los mismos. El tensioactivo detersivo no iónico puede estar en forma de mezcla de copartículas con sílice y de forma opcional con el hidrótropo.
Si la composición comprende tensioactivo detersivo no iónico, entonces de forma típica la composición se prepara mediante un proceso en el que el tensioactivo detersivo no iónico se somete a un proceso de secado por pulverización con un vapor sobrecalentado. De forma típica, el vapor está a una temperatura de al menos 200 °C, preferiblemente al menos 250 °C, o al menos 300 °C, o al menos 350 °C, o al menos 400 °C. La duración promedio del periodo de secado es de forma típica inferior a 60 segundos, o inferior a 40 segundos, o incluso menos del 20 segundos. El proceso comprende de forma típica las etapas de (i) preparar una mezcla acuosa que comprende un ingrediente detergente, tal como un tensioactivo detersivo aniónico; (ii) poner en contacto el tensioactivo detersivo no iónico con la mezcla acuosa; y (iii) someter la mezcla obtenida en la etapa (ii) a una etapa de secado, en la que la etapa (iii) se inicia a los 300 segundos, preferiblemente a los 200 segundos, o a los 100 segundos, o a los 50 segundos, o a los 25 segundos, o a los 10 segundos, o a los 5 segundos, desde que el tensioactivo detersivo no iónico entra en contacto con la mezcla acuosa de la etapa (ii). Preferiblemente la etapa (iii) es una etapa de secado por pulverización.
La composición también se puede preparar mediante un proceso que comprende las etapas de: (i) someter un ingrediente detergente, tal como un tensioactivo detersivo aniónico, a una etapa de secado por pulverización mediante un vapor sobrecalentado. y (ii) poner en contacto el tensioactivo no iónico con el producto formado durante la etapa (i).
Aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita
La composición comprende de 0% en peso a 2%, o a 1%, en peso de la composición, de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita. Puede preferirse incluso que la composición esté prácticamente exenta de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita. Por “prácticamente exenta” de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita quiere decirse, de forma típica, que la composición no comprende aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita añadido deliberadamente. Esto se prefiere especialmente cuando es deseable que la composición sea muy soluble, para minimizar la cantidad de residuos insolubles en agua (por ejemplo, que pueden depositarse sobre las superficies de los tejidos), y también cuando resulta muy deseable tener una solución de lavado transparente. Agentes reforzantes de la detergencia de tipo zeolita incluyen zeolita A, zeolita X, zeolita P y zeolita MAP.
Agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato
La composición está prácticamente exenta de agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato. Por “prácticamente exenta” de aditivo reforzante de la detergencia de tipo fosfato quiere decirse, de forma típica, que la composición no comprende aditivo reforzante de la detergencia de tipo fosfato añadido deliberadamente. Esto resulta especialmente preferido cuando es deseable que la composición tenga un perfil medioambiental muy bueno. Agentes reforzantes de la detergencia de tipo fosfato incluyen tripolifosfato sódico.
Sal de silicato
La composición comprende opcionalmente de 0% a menos de 5%, o a 4%, o a 3%, o a 2%, o a 1%, en peso de la composición, de una sal de silicato. Se puede preferir incluso que la composición esté prácticamente exenta de sal de silicato. Por prácticamente exenta de sal de silicato quiere decirse que la composición no comprende silicato añadido de forma deliberada. Esto es especialmente preferido para asegurar que la composición tenga unos perfiles de dispensado y de disolución muy buenos y para asegurar que la composición proporciona una solución de lavado transparente al disolverse en agua. Las sales silicato incluyen silicatos insolubles en agua. Las sales de silicato incluyen silicatos amorfos y silicatos laminares cristalinos (por ej. SKS-6). Una sal silicato preferida es silicato de sodio.
Ingredientes adyuvantes
La composición comprende de forma típica ingredientes adyuvantes. Estos ingredientes adyuvantes incluyen: tensioactivos detersivos como tensioactivos detersivos catiónicos, tensioactivos detersivos de ion híbrido, tensioactivos detersivos anfóteros; los tensioactivos detersivos catiónicos preferidos son cloruros de mono-alquil C618 mono-hidroxietil dimetilamonio cuaternario, son más preferidos cloruro de mono-alquil C8-10 mono-hidroxietil dimetilamonio cuaternario, cloruro de mono-alquil C10-12 mono-hidroxietil dimetilamonio cuaternario y cloruro de mono-alquil C10 mono-hidroxietil dimetilamonio cuaternario; fuente de peroxígeno tal como sales de percarbonato y/o sales de perborato, se prefiere el percarbonato sódico, la fuente de peroxígeno está preferiblemente al menos parcialmente recubierta, preferiblemente completamente recubierta, por un ingrediente de recubrimiento tal como una sal de carbonato, una sal de sulfato, una sal de silicato, un borosilicato, o sus mezclas, incluyendo sales mixtas de los mismos; activador del blanqueador tal como tetraacetil etilendiamina, activadores del blanqueador de tipo oxibencenosulfonato tales como nonanoil oxibencenosulfonato, activadores del blanqueador de tipo caprolactama, activadores del blanqueador de tipo imida tales como N-nonanoil-N-metil acetamida, perácidos formados previamente tales como ácido N,N-ftaloilaminoperoxicaproico, ácido nonilamidoperoxiadípico o peróxido de dibenzoilo; enzimas tales como amilasas, carbohidrasas, celulasas, laccasas, oxidasas, peroxidasas, proteasas, pectato liasas y mananasas; sistemas supresores de las jabonaduras tales como supresores de las jabonaduras basados en silicona; fotoblanqueantes; sales de carga tales como sales de sulfato, preferiblemente sulfato sódico; agentes suavizantes de tejidos tales como arcilla, silicona y/o compuestos de amonio cuaternario; floculanets tales como poli(óxido de etileno); inhibidores de transferencia de colorantes tales como polivinilpirrolidona, poli(N-óxido de 4-vinilpiridina) y/o copolímero de vinilpirrolidona y vinilimidazol; componentes para la integridad de tejidos tales como celulosa modificada hidrófobamente y oligómeros producidos por condensación de imidazol y epiclorhidrina; dispersantes de la suciedad y coadyuvantes antirredeposición de suciedad tales como poliaminas alcoxiladas y polímeros de etilenimina etoxilada; componentes antirredeposición, tales como poliésteres; perfumes; ácido sulfámico o sus sales; ácido cítrico o sus sales; tintes como tinte naranja, tinte azul, tinte verde, tinte púrpura, tinte rosa o cualquier mezcla de los mismos; sal de carbonato tal como carbonato sódico y/o bicarbonato sódico polímeros de carboxilato tales como copolímeros de ácido maleico y ácido acrílico.
Preferiblemente, la composición comprende menos de 1% en peso de blanqueador clorado y menos de 1% en peso de blanqueador de tipo bromo. Preferiblemente, la composición está prácticamente exenta de blanqueador bromado y blanqueador clorado añadidos deliberadamente. Por “prácticamente exenta de” quiere decirse, de forma típica,
5 “no contiene. deliberadamente añadido”.
Ejemplos
Las composiciones detergentes para lavado de ropa sólidas A, B, C y F están de acuerdo con la presente invención: 10
A B C Da Ea F Partículas secadas por pulverización
Alquil C10-13 bencenosulfonato lineal 7,50 7,50 7,50 7,50 7,50 7,50 Sulfato de alquilo C12-16 etoxilado con un grado de etoxilación promedio de 3 1,00 1,00
Ácido hidroxietano di(metilenfosfónico) 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 Ácido etilendiamino disuccínico 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 Copolímero de acrilato/maleato 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 Carbonato sódico 22,50 22,50 22,50 22,50 22,50 22,50 Agente de blanqueamiento fluorescente 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 Sulfato de magnesio 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 Sulfato sódico 16,15 17,65 17,65 16,15 16,15 16,15 Misceláneos y agua 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Partículas secadas por pulverización totales 53,70 56,20 56,20 53,70 53,70 53,70
Aglomerado de tensioactivo
Sulfato de alquilo C12-16 etoxilado con un grado de etoxilación promedio de 3 6,00 6,00 6,00 6,00 5,00 Alquil C10-13 bencenosulfonato lineal 5,00 1,00 Carbonato sódico 17,00 17,00 15,00 17,00 17,00 15,00 Copolímero de acrilato/maleato 1,50 1,50 Misceláneos y agua 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,50
Aglomerado de tensioactivo total 24,00 24,00 22,50 24,00 24,00 24,00
Ingredientes de secado adicional
Ingrediente* 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 Percarbonato de sodio con un AvOx de 14% en peso 9,00 9,00 9,00 10,00
Carbonato sódico 2,50 Sulfato sódico 11,50 11,00 Copolímero de acrilato/maleato 1,50 1,50 1,50 1,50 Enzimas 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 Tetraacetiletilendiamina 2,50 2,00 1,50 3,00 Ácido cítrico 3,00 1,00 2,00 3,00 4,00 3,00 Antiespumante 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Hasta Hasta Hasta Hasta Hasta Hasta Misceláneos y agua 100% 100% 100% 100% 100% 100%
15
* El ingrediente se selecciona del grupo que consiste en: un catalizador del blanqueador de tipo metal de transición, un ingrediente reforzante del blanqueador, un tensioactivo no iónico fuertemente etoxilado, una poliamidoamina, un ingrediente reforzante del blanqueador de tipo nitrilo cuaternario, un tensioactivo tolerante a la dureza, burkeita, glucanasa, lipasa, polivinilpirrolidona, carboximetilcelulosa, agentes blanqueantes fluorescentes y un tensioactivo detersivo no iónico.
a
No conforme a la invención

Claims (22)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una composición detergente para lavado de ropa sólida en forma de partículas, que comprende:
    (a)
    tensioactivo detersivo aniónico;
    (b)
    una tecnología de potenciación del calcio que es un ingrediente reforzante del blanqueador;
    (c)
    de 0% a 2%, en peso de la composición, de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita;
    (d)
    prácticamente exento de agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato y
    (e)
    opcionalmente, de 0% a menos de 5%, en peso de la composición, de sal de silicato, en donde el ingrediente reforzante del blanqueador tiene una estructura correspondiente a la Fórmula 1 siguiente:
    R1
    R2 CN
    R4
    R6 R3
    R5
    Fórmula 1
    en donde: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R1 y R2 cuando se toman conjuntamente con el iminio forman un anillo R3 es un alquilo C1 a C20 sustituido; R4 es hidrógeno, R2 o, y preferiblemente, el resto Qt-A, en donde: Q es un alquileno ramificado o no ramificado, t = 0 ó 1 y A es un grupo aniónico seleccionado de forma típica del grupo que consiste en OSO3-, SO3-,
    -
    CO2-, OCO2-, OPO3 2-, OPO3H- y OPO2 ; R5 es hidrógeno, R2 o, y preferiblemente, el resto -CR11R12-X-Gb-Xc[(CR9R10)y-O]k-R8, en el que cada X se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, estando dichos restos R8 sustituidos o no sustituidos, y ya estén tanto sustituidos como no sustituidos, dichos restos R8 tienen menos de 21 carbonos; cada G se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en CO, SO2, SO, PO y PO2; R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C4; y R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo, o cuando se toman conjuntamente pueden unirse para formar un carbonilo; y b = 0 ó 1; c puede ser = 0 ó 1, pero c debe ser = 0 si b = 0; y es un número entero de 1 a 6; k es un número entero de 0 a 20; y R6 es H, o un alquilo, arilo o resto heteroarilo; estando dichos restos sustituidos o no sustituidos, y en donde la dicha composición detergente para lavado de ropa comprende una sal de percarbonato y tetraacetiletilendiamina.
  2. 2.
    Una composición según la reivindicación 1, en donde la composición comprende un catalizador del blanqueador de tipo ion de metal de transición.
  3. 3.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende un tensioactivo no iónico fuertemente etoxilado.
  4. 4.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende una poliamidoamina.
  5. 5.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende un ingrediente reforzante del blanqueador de tipo nitrilo cuaternario.
  6. 6.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende de 0,1% a 10% en peso de la composición de tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado.
  7. 7.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende burkeita.
  8. 8.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende una glucanasa.
  9. 9.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende una lipasa.
  10. 10.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende una polivinilpirrolidona.
  11. 11.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende una carboximetilcelulosa.
  12. 12.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende un agente de blanqueamiento fluorescente.
  13. 13.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende sulfato de magnesio.
  14. 14.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende un sistema de efervescencia.
  15. 15.
    Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición comprende un tensioactivo detersivo no iónico.
  16. 16.
    Una composición según la reivindicación 15, en donde el tensioactivo detersivo no iónico está en forma sólida.
  17. 17.
    Una composición según la reivindicación 15, en donde el tensioactivo detersivo no iónico es una sal de éster de carbonato.
  18. 18.
    Una composición según la reivindicación 15, en donde el tensioactivo detersivo no iónico es un alquilpoliglucósido.
  19. 19.
    Una composición según la reivindicación 15, en donde la composición comprende sílice y de forma opcional un hidrótropo, y en donde el tensioactivo detersivo no iónico está en forma de copartículas con sílice y de forma opcional un hidrótropo.
  20. 20.
    Un proceso para preparar una composición según la reivindicación 15, en donde el tensioactivo detersivo no iónico se ha sometido a un proceso de secado por pulverización mediante un vapor sobrecalentado, o en donde el proceso comprende las etapas de:
    (i)
    someter el tensioactivo detersivo aniónico a una etapa de secado por pulverización con vapor sobrecalentado;
    y
    (ii)
    poner en contacto el tensioactivo no iónico con el producto formado durante la etapa (i).
  21. 21. Un proceso según la reivindicación 20, que comprende las etapas de:
    (i)
    preparar una mezcla acuosa que comprende un tensioactivo detersivo aniónico;
    (ii)
    poner en contacto el tensioactivo detersivo no iónico con la mezcla acuosa; y
    (iii) someter la mezcla obtenida en la etapa (ii) a una etapa de secado, en donde la etapa (iii) se inicia a los 300 segundos de finalizar la etapa (ii).
  22. 22. Un proceso según la reivindicación 21, en donde la etapa (iii) es una etapa de secado por pulverización.
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