MX2008002310A - Una composicion de detergente solida de lavanderia que comprende un surfactante detergente anionico y tecnologia de calcio aumentado. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a una composicion de detergente solida de lavanderia en forma particulada, que comprende: (a) un surfactante detergente anionico; (b) una tecnologia de calcio aumentado; (c) de O % a menos de 5 %, en peso de la composicion, de aditivo de zeolita; (d) de O % a menos de 5 %, en peso de la composicion, de aditivo de fosfato y (e) opcionalmente, de O % a menos de 5 %, en peso de la composicion, de sal de silicato.

Description

UNA COMPOSICIÓN DE DETERGENTE SOLIDA DE LAVANDERÍA QUE COMPRENDE UN SURFACTANTE DETERGENTE ANIONICO Y TECNOLOGÍA DE CALCIO AUMENTADO CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones detergentes sólidas de lavandería que comprenden un surfactante detergente aniónico y una tecnología de calcio aumentado. Las composiciones de la presente invención tienen buenos perfiles de despacho y disolución y excelente rendimiento de limpieza.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Han habido intentos relativamente recientes por muchos fabricantes de detergentes por mejorar significativamente el rendimiento de disolución y despacho de sus detergentes granulares de lavandería. El método en el cual se han centrado muchos fabricantes de detergentes es la reducción significativa en el nivel, o aún la total remoción, del aditivo insoluble en agua, tal como aditivo de zeolita, en/de sus formulaciones de detergentes granulares de lavandería. Sin embargo, debido a las leyes de muchos países que impiden a los fabricantes de detergentes incorporar una cantidad suficiente de aditivos solubles en agua basados en fosfato, tal como tripolifosfato de sodio, en sus detergentes granulares de lavandería, y debido a la falta de alternativas viables de aditivos solubles en agua no basados en fosfato disponibles a los fabricantes de detergentes; el método que muchos fabricantes de detergentes han enfocado es no reemplazar totalmente el sistema aditivo basado en zeolita por un sistema aditivo soluble en agua que tiene un grado equivalente de capacidad aditiva, sino formular una composición de detergente granular para lavandería semi-estructurada. Aunque este método semi-estructurado mejora significativamente el rendimiento de disolución y despacho del detergente granular de lavandería, de hecho existen problemas debido a la cantidad significativa de cationes, tal como calcio, que no se eliminan del líquido de lavado por el sistema aditivo de la composición de detergente granular de lavandería durante el proceso de lavado de ropa. Estos cationes interfieren con el sistema surfactante de detergente aniónico de la composición de detergente granular de lavandería, de tal manera que causa que el surfactante detergente aniónico se precipite fuera de la solución, lo que lleva a una reducción en la actividad del surfactante de detergente aniónico y el rendimiento de limpieza. En casos extremos, estos complejos insolubles en agua pueden depositarse en la tela, lo que dará como resultado un deficiente mantenimiento de la blancura y beneficios deficientes de integridad de la tela. Esto es particularmente problemático cuando el detergente de lavandería se utiliza en condiciones de lavado de agua dura, cuando existe una alta concentración de cationes de calcio.

Los inventores han descubierto que el rendimiento de limpieza de las composiciones de detergentes semi-estructuradas es mejorado por el uso de un surfactante detergente aniónico en combinación con una tecnología de calcio aumentado. La patente de los EE.UU. núm. 5,552,078 de Carr y col., Church & Dwight Co. Inc., se refiere a una composición de detergente en polvo de lavandería que comprende un surfactante activo. Se alega que las composiciones de la patente de los EE.UU. núm. 5,552;078 exhiben excelente limpieza y blanqueado de las telas mientras que evitan el problema de la eutroficación que ocurre cuando una cantidad sustancial de aditivo de fosfato está presente en la composición, mientras minimiza el problema de incrustación de la tela que con frecuencia está presente cuando la composición contiene una gran cantidad de aditivo de carbonato. La patente de los EE.UU. núm. 6,274,545 B1 de Mazzola, Church & Dwight Co. Inc., se refiere a una formulación detergente en polvo de lavandería de bajo fosfato y alto carbonato que supuestamente puede usarse en el lavado de telas con agua fría con un remanente minimizado de residuo de detergente no disuelto en el líquido de lavado. La composición de detergente de la patente de los EE.UU. núm. 6,274,545 B1 comprende una mezcla de surfactante aniónico/no iónico que es un surfactante de alcohol etoxilado neutralizado y parcialmente sulfatado, y un ingrediente de polietilenglicol, que supuestamente aumenta la solublidad de los sólidos de detergentes de lavandería en el líquido de lavado.

La patente W097/43366 de Askew y col., The Procter & Gamble Company, se refiere a una composición de detergente que comprende un sistema efervescente. La patente W097/43366 ejemplifica una composición de detergente libre de blanqueador con aditivo de carbonato. La patente WO00/18873 de Hartshorn y col., The Procter & Gamble Company, se refiere a composiciones detergentes que supuestamente tienen buen rendimiento de despacho, y supuestamente no dejan residuos en la tela después del proceso de lavado de ropa. La patente WO00/18859 de Hartshorn y col., The Procter & Gamble Company, se refiere a composiciones detergentes que supuestamente tienen un despacho mejorado de los ingredientes en el líquido de lavado durante el proceso de lavado de ropa. Las composiciones de WO00/18859 supuestamente no se gelifican tan rápidamente al hacer contacto con agua y supuestamente no dejan residuos insolubles en agua en la ropa después del proceso de lavado de ropa. Las composiciones de la patente WO00/18859 comprenden un sistema de aditivo predominantemente soluble en agua que está íntimamente mezclado con un sistema surfactante. WO02/053691 de Van der Hoeven y col., Hindustain Lever Limited, se refiere a una composición de detergente de lavandería que comprende más de 10 % en peso de un surfactante tolerante al calcio, de OJ % en peso a 10 % en peso de un fuerte sistema aditivo seleccionado de aditivos de fosfato y/o aditivos de zeolita, y menos de 35 % en peso de sales inorgánicas no alcalinas solubles en agua.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona una composición de detergente sólida de lavandería en forma particulada, que comprende: (a) un surfactante detergente aniónico; (b) una tecnología de calcio aumentado; (c) de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de aditivo de zeolita; (d) de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de aditivo de fosfato y (e) opcionalmente, de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de sal de silicato.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Composición de detergente sólida para lavandería La composición comprende un surfactante detergente aniónico, una tecnología de calcio aumentado, de 0 a menos de 5 %, en peso de la composición, de aditivo de zeolita, de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de aditivo de fosfato, y opcionalmente de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de sal de "silicato. La composición puede comprender otros componentes adicionales. Mientras que la composición puede comprender sal de silicato a niveles de 5 % en peso o más, preferentemente la composición comprende de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de sal de silicato. La composición está en forma particulada, tal como un aglomerado, un polvo secado por aspersión, un producto extrudido, una escama, una aguja, un fideo, un glóbulo, o cualquier combinación de éstos. La composición puede estar en forma compactada-particulada, tal como en forma de una tableta. La composición puede estar en alguna otra forma de dosis unitaria, tal como una bolsa, por lo general estando por lo menos parcialmente, de preferencia totalmente, encerrada por una película soluble en agua, tal como alcohol polivinílico. De preferencia, la composición se encuentra en forma de un particulado de flujo libre; por "forma de particulado de flujo libre" se entiende generalmente que la composición se encuentra en forma de partículas distintas y separadas. La composición puede prepararse por cualquier método adecuado incluso aglomeración, secado por aspersión, extrusión, mezclado, mezclado en seco, liquido atomizable, compactación por rodillo, esferonización o cualquier combinación de éstos. Generalmente, la composición tiene una densidad aparente de 450 g/l a 1000 g/l, las composiciones detergentes de baja densidad aparente preferidas tienen una densidad aparente de 550 g/l a 650 g/l, y las composiciones detergentes de alta densidad aparente tienen una densidad aparenté clé_750 "g/l a 900 g/l. Durante el proceso de lavado de ropa, la composición normalmente se contacta con agua para formar un líquido de lavado que tiene un pH mayor de 7 a menos de 13, de preferencia mayor de 7 a menos de 10.5. Este es el pH óptimo para prpporcionar una buena limpieza, mientras que también asegura un buen perfil de cuidado de la tela. La composición, por lo general, tiene una humedad relativa de equilibrio de 0 % a menos de 30 %, preferentemente, de 0 % a 20 %, cuando se mide a una temperatura de 35 °C. Normalmente, la humedad relativa de equilibrio se determina de la siguiente manera: se colocan 300 g de la composición en un recipiente de 1 litro hecho de un material impermeable al agua, con una tapa capaz de sellar dicho recipiente. La tapa tiene un orificio que se puede sellar, adaptado para permitir la inserción de una sonda en el interior del recipiente. El recipiente y su contenido se mantienen a una temperatura de 35 °C durante 24 horas para permitir que la temperatura se equilibre. Se emplea un higrómetro de estado sólido (Hygrotest 6100 comercializado por Testoterm Ltd, Hapshire, Reino Unido) para medir la presión del vapor de agua. Esto se realiza insertando la sonda en el interior del recipiente a través del orificio sellable en la tapa del recipiente y midiendo la presión del vapor de agua del espacio vacío. Estas mediciones se llevan a cabo a intervalos de 10 minutos hasta que se equilibra la presión del vapor de agua. La sonda automáticamente convierte la lectura de la presión del vapor de agua en un valor de humedad relativa de equilibrio. Preferentemente, la composición al hacer contacto con agua a una concentración de 972 g7l y a una temperatura de 20 °C, forma un liquido transparente de lavado que tiene (i) una turbidez de menos de 500 unidades nefelométricas de turbidez; y (ii) un pH en el intervalo de 8 a 12. Preferentemente, el líquido de lavado resultante tiene una turbidez de menos de 400, o menos de 300, o de 10 a 300 unidades nefelométricas de turbidez. La turbidez del líquido de lavado se mide, por lo general, empleando un microprocesador medidor de la turbidez H1 93703. Un método típico para medir la turbidez del líquido de lavado es el siguiente: se agregan 9.2 g de la composición a 1 litro de agua en un vaso para formar una solución. Se agita la solución durante 5 minutos a 62.8 rad/s (600 rpm) a 20 °C. La turbidez de la solución luego se mide empleando un microprocesador medidor de la turbidez H1 93703 siguiendo las instrucciones del fabricante.

Surfactante detergente aniónico La composición de detergente comprende un surfactante detergente aniónico. Preferentemente, la composición comprende de 5 % a 25 %, en peso de la composición, de un surfactante detergente aniónico. Preferentemente, la composición comprende de 6 % a 20 %, o de 7 % a 18 %, o de 8 % a 15 %, o de 8 % a 11 % o aún de 9 % a 10 %, en peso de la composición, de un surfactante detergente aniónico. El surfactante detergente anióníco de preferencia se selecciona del grupo formado por: alquilsulfatos de C8.18, lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos; sulfonatos de alquilbenceno lineales de C8.18, lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, alquilsulfatos alcoxilados de C8.18, lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, que tienen un grado promedio de alcoxilación de 1 a 20; alquilcarboxilatos C12-18, lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos; y mezclas de éstos. El surfactante detergente aniónico puede ser un alquilsulfato, un alquilsulfonato, un alquilfosfato, un alquilfosfonato, un alquilcarboxilato o cualquier mezcla de éstos. El surfactante aniónico se puede seleccionar del grupo que comprende: alquilbenceno sulfonatos (LAS, por sus siglas en inglés) de C10-C18, preferentemente, alquilbenceno sulfonatos lineales de C10-C13; alquilsulfatos (AS, por sus siglas en inglés) de C10-C20 primarios de cadena aleatoria, cadena lineal, cadena ramificada, resultan preferidos los alquilsulfatos lineales, por lo habitual los que tienen la siguiente fórmula: CH3(CH2)xCH2-OS03 M+, en donde M es hidrógeno o un catión que proporciona neutralidad de carga, los cationes preferidos incluyen cationes de sodio y amonio, en donde x es un entero con un valor de por lo menos 7, preferentemente por lo menos 9; (2,3) alquilsulfatos de C10-C18 secundarios que tengan las siguientes fórmulas: en donde, M es hidrógeno o un catión que proporciona una neutralidad de carga, los cationes preferidos incluyen cationes de sodio y amonio, en donde x es un entero con un valor de por lo menos 7, preferentemente por lo menos 9; y es un entero con un valor de por lo menos 8, preferentemente por lo menos 9; alquilalcoxilcarboxilatos de C10-C18, alquilsulfatos de cadena media ramificada como se describen con más detalle en las patentes de los EE.UU. núms. 6,020,303 y 6,060,443; alquilbencensulfonato modificado (MLAS) como se describe con mayor detalle en las patentes WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241 , WO 99/07656, WO 00/23549-y_ WO 00/23548; sulfonato de metiléster (MES); sulfonato de alfa-olefina (AOS) y sus mezclas.

Los surfactantes detergentes aniónicos preferidos se seleccionan del grupo que comprende: sulfatos de C12.18, lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos; sulfonatos de alquilbenceno de C10. 18, lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, preferentemente, sulfonatos de alquilbenceno de C10.13, lineales; alquilsulfatos alcoxilados lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos que tienen un grado promedio de alcoxilación de 1 a 20, preferentemente, alquilsulfatos etoxilados de C10.18 lineales que tienen un grado promedio de etoxilación de 3 a 7; y mezclas de éstos. Son especialmente preferidos los sulfonatos de alquilbenceno de C10.13 lineales que se encuentran disponibles en el mercado. Son muy preferidos los sulfonatos de alquilbenceno lineales de C10-13 que se obtienen mediante la sulfonación de los alquilbencenos lineales (LAB, por sus siglas en inglés) comercialmente disponibles; los LAB adecuados incluyen LAB con bajo contenido de 2-fenilo, tales como aquellos comercializados por Sasol con el nombre Isochem® o aquellos comercializados por Petresa con el nombre Petrelab®, otros LAB adecuados incluyen LAB con alto contenido de 2-fenilo, tales como aquellos comercializados por Sasol con el nombre Hyblene®. Se puede preferir que el surfactante detergente aniónico se modifique estructuralmente de tal manera que provoque que el surfactante detergente aniónico sea más tolerante al calcio y que sea menos propenso a precipitarse fuera del líquido de lavado en presencia de iones libres de calcio. Esta modificación estructural podría ser la introducción de una entidad metilo o etilo cerca del grupo de cabeza del surfactante detergente aniónico, dado que esto puede conducir a un surfactante detergente aniónico más tolerante al calcio debido al impedimento estérico del grupo de cabeza, lo que puede reducir la afinidad del surfactante detergente aniónico para formar complejos con los cationes libres de calcio de tal manera que se provoque la precipitación fuera de la solución. Otras modificaciones estructurales incluyen la introducción de entidades funcionales, tal como una entidad amina, en la cadena alquílica del surfactante detergente aniónico; esto puede conducir a un surfactante detergente aniónico más tolerante al calcio debido a que la presencia de un grupo funcional en la cadena alquílica de un surfactante detergente aniónico puede minimizar la propiedad fisicoquímica indeseable del surfactante detergente aniónico de formar una estructura cristalina suave en presencia de iones de calcio libres en el líquido de lavado. Esto puede reducir la tendencia del surfactante detergente añióñico a precipitarse fuera de la solución. Preferentemente, la composición comprende de OJ % a 10 %, en peso de la composición, de un surfactante detergente aniónico alcoxilado. Éste es el nivel óptimo de surfactante detergente aniónico alcoxilado para proporcionar buen rendimiento de limpieza de suciedad grasa, para proporcionar un buen perfil de espuma y mejorar la tolerancia a la dureza del sistema de surfactante detergente en general. Se puede preferir que la composición comprenda de 3 % a 5 %, en peso de la composición, de un surfactante detergente aniónico alcoxilado, o se puede preferir que la composición comprenda de 1 % a 3 %, en peso de la composición, de un surfactante detergente aniónico alcoxilado. Preferentemente, el surfactante detergente aniónico alcoxilado es un alquil sulfato alcoxilado de C12-18 lineal o ramificado, sustituido o no substituido, que tiene un grado promedio de alcoxilación de 1 a 30, preferentemente, de 1 a 30. Preferentemente, el surfactante detergente aniónico alcoxilado es un alquilsulfato etoxilado de C12.18 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un grado promedio de etoxilación de 1 a 10. Con la mayor preferencia, el surfactante detergente aniónico alcoxilado es un alquilsulfato etoxilado lineal no sustituido de C12.18 que tiene un grado promedio de etoxilación de 3 a 7. Preferentemente, por lo menos una parte y, más preferentemente, todo el surfactante detergente aniónico alcoxilado está en forma de un polvo no secado por aspersión, tal como un producto extruido, aglomerado, preferentemente aglomerado. Esto se prefiere especialmente cuando se desea incorporar altos niveles de surfactante detergente aniónico alcoxilado en la composición. El surfactante detergente aniónico alcoxilado también puede aumentar la actividad del surfactante detergente aniónico no alcoxilado al hacer que el surfactante detergente aniónico no alcoxilado se precipite menos fuera de la solución en presencia de cationes libres de calcio. Preferentemente, la relación en peso de un surfactante detergente aniónico no alcoxilado a un surfactante detergente aniónico alcoxilado presente en la composición es menos de 5:1 , o menos de 3:1 , o menos de 1.7:1 , o aún menos de 1.5:1. Esta relación proporciona el óptimo rendimiento de mantenimiento de la blancura, combinado con un buen perfil de tolerancia a la dureza y buen perfil espumante. Sin embargo, se puede preferir que la proporción de peso del surfactante detergente aniónico no alcoxilado con relación al surfactante detergente aniónico alcoxilado sea mayor que 5:1 , o mayor que 6:1 , o mayor que 7:1 , o aún mayor que 10:1. Esta proporción brinda un rendimiento de limpieza de suciedad grasa óptimo, en combinación con un buen perfil de tolerancia a la dureza y un buen perfil de espuma.

Los surfactantes detergentes aniónicos alcoxilados adecuados son: Texapan LEST™ de Cognis; Cosmacol AES™ de Sasol; BES151 ™ de Stephan; Empicol ESC70/U™; y mezclas de éstos. Preferentemente, la composición puede comprender alquilsulfatos ramificados de media cadena, tales como las que se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 6,020,303 y 6,060,443. Preferentemente, la composición puede comprender alcoxisulfatos de alquilo de media cadena, tales como los que se describen en las patentes de los EE".UU. núms. 6,008,181 y 6,020,303.

Preferentemente, la composición puede comprender metiléster sulfonato (MES). Preferentemente, la composición puede comprender alfaolefina sulfonato (AOS). Preferentemente, la composición puede comprender alquilbenceno sulfonato modificado (MLAS), tales como las que se describen en las patentes WO99/05241 , WO99/05242, WO99/05243, WO99/05244, WO99/05082, WO99/05084, WO99/07656, WO00/23548 y WO00/23549.

Tecnología de calcio aumentado La composición comprende una tecnología de calcio aumentado. La tecnología de calcio aumentado normalmente es una tecnología, tal como un ingrediente, que se incorpora en la composición y cuyo rendimiento es mejorado por la presencia de cationes de calcio, especialmente altas concentraciones de cationes de calcio. Las tecnologías de calcio aumentado preferidas se seleccionan de: catalizadores de blanqueador basados en iones de metales de transición; ingredientes potenciadores de blanqueador, tales como compuestos potenciadores de blanqueador basados en imina e incluso compuestos potenciadores de blanqueador formadores de oxaziridinio; ingredientes potenciadores de blanqueador formadores de nitrilo cuaternario; enzimas, tales como lipasa y gluconasa.

Ingredientes potenciadores de blangueador En una modalidad de la presente invención, el ingrediente potenciador de blanqueador, por lo general, tiene una estructura que corresponde a la siguiente Fórmula 1 : Fórmula 1 en donde: R, es un grupo arilo o heteroarilo que puede ser sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R1 y R2 cuando se toman junto con el iminio forman un anillo R3 es un alquilo de C. a C20 sustituido; R4 es hidrógeno, R2 o, y preferentemente, la entidad Qt-A, en donde: Q es un alquileno ramificado o no ramificado, t = 0 ó 1 y A es un grupo aniónico, por lo general, seleccionado del grupo formado por OS03", S03", C02", OCGy, OP03 2", OP03H"y OP02"; R5 es hidrógeno, R2 o, y preferentemente, la entidad -CRnR12- en donde cada X independientemente se selecciona del grupo formado por O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 independientemente se selecciona del grupo formado por alquilo, arilo y heteroarilo, dichas entidades R8 son sustituidas o no sustituidas, y sean sustituidas o no sustituidas dichas entidades R8 tienen menos de 21 carbonos; cada G independientemente se selecciona del grupo formado por CO, S02, SO, PO y P02; Rg y R10 independientemente se selecciona del grupo formado por H y alquilo de C C4; y R„ y R12 independientemente se seleccionan del grupo formado por H y alquilo, o cuando se toman juntos pueden unirse para formar un carbonilo; y b = 0 ó 1 ; c puede ser = 0 ó 1 , pero c debe ser = 0 si b = 0; y es un entero de 1 a 6; k es un entero de 0 a 20; y Rg es H, o una entidad alquilo, arilo o heteroarilo; dichas entidades son sustituidas o no sustituidas. En una modalidad de la presente invención, el ingrediente potenciador de blanqueador, por lo general tiene una estructura que corresponde a la Fórmula 1 anterior, en donde: R es un grupo arilo o heteroarilo que puede ser sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R y R2 cuando se toman juntos con el iminio forman un anillo; R3 es un alquilo de C1 a C12 sustituido; R4 es la entidad Qt-A, en donde: Q es un alquilo de C, a C3, t = 0 o 1 y A es un grupo aniónico seleccionado del grupo formado por OS03", S03", C02", y OC02"; R5 es la entidad -CR^R^-X-Gb-Xc-R8, en donde: cada X independientemente se selecciona del grupo formado por O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 independientemente se selecciona del grupo formado por alquilo, arilo y heteroarilo, dicha entidad R8 es sustituida o no sustituida, y sea sustituidas o no sustituidas dichas entidades R8 tienen menos de 21 carbonos; cada G independientemente se selecciona del grupo formado por CO, S02, SO, PO y P02; R„ y R12 independientemente se seleccionan del grupo formado por H y alquilo; b = 0 ó 1 ; c puede ser = 0 ó 1 , pero c debe ser = 0 si b = 1 ; y Re es H, o una entidad alquilo, arilo o heteroarilo; dichas entidades son sustituidas o no sustituidas. En una modalidad de la presente invención, el ingrediente potenciador de blanqueador, por lo general, tiene una estructura que corresponde a la Fórmula 1 anterior, en donde: R, es un grupo arilo o heteroarilo que puede ser sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R, y R2 cuando se toman junto con el iminio forman un anillo de seis miembros; R3 es un alquilo de C2 sustituido; R4 es OSO3'; Rs es la entidad -CH2-0-R8 en donde R8 independientemente se selecciona del grupo formado por alquilo, arilo y heteroarilo, dicha entidad R8 es sustituida o no sustituida, y sea sustituida o no sustituida dicha entidad R8 tiene menos de 21 carbonos; y Re es H, o una entidad alquilo, arilo o heteroarilo; dichas entidades son sustituidas o no sustituidas. En otra modalidad de la invención, el ingrediente potenciador de blanqueador, por lo general, tiene una estructura que corresponde a la siguiente Fórmula 2: Fórmula 2 en donde: R. es un grupo arilo o heteroarilo que puede ser sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R y R2 cuando se toman juntos con el carbono y el nitrógeno del oxaziridinio forman un anillo; R3 es un alquilo de C. a C^ sustituido; R4 es hidrógeno, R2 o, y preferentemente, la entidad Q,-A, en donde: Q es un alquileno ramificado o no ramificado, t = 0 ó 1 y A es un grupo aniónico seleccionado del grupo formado por OS03", S03", C02", OC02", OPO3 2', OP03H" y OP02"; Rg es hidrógeno, R2 o, y preferentemente, la entidad -CRnR^-X-Gb-Xc-KCRgR-oJy-O -Rg, en donde: cada X independientemente se selecciona del grupo formado por O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 independientemente se selecciona del grupo formado por alquilo, arilo y heteroarilo, dichas entidades R8 son sustituidas o no sustituidas, y si dichas entidades R8, sustituidas o no sustituidas, tienen menos de 21 carbonos; cada G independientemente se selecciona del grupo que comprende CO, S02, SO, PO y PO2; Rg y R10 independientemente se seleccionan del grupo que comprende H y alquilo de C C4; y R„ y R12 independientemente se seleccionan del grupo que comprende H y alquilo, o cuando se toman juntos pueden formar un carbonilo; b = 0 ó 1 ; c puede ser = 0 ó 1 , pero c debe ser = 0 si b = 0; y es un entero de 1 a 6; k es un entero de 0 a 20; y Re es H, o una entidad alquilo, arilo o heteroarilo; dichas entidades son sustituidas o no sustituidas. En una modalidad de la presente invención, el ingrediente potenciador de blanqueador, por lo general, tiene una estructura que corresponde a la Fórmula 2 anterior, en donde: R1 es un grupo arilo o heteroarilo que puede ser sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R- y R2 cuando se toman juntos con el carbono y el nitrógeno del oxaziridinio forman un anillo; R3 es un alquilo de C- a C12 sustituido; R4 es la entidad Qt-A, en donde Q es un alquilo de C- a C3. t = 0 ó 1 y A es un grupo aniónico seleccionado del grupo formado por OS03", S03", C02", y OCO2_; R5 es la entidad en donde: cada X independientemente se selecciona del grupo formado por O, S, N-H, o N-R8; y cada R8 independientemente se selecciona del grupo formado por alquilo, ar¡ló~y~heteroáp?o, dichas entidades R8 son sustituidas o no sustituidas, y dichas entidades R8, sustituidas o no sustituidas, tienen menos de 21 carbonos; cada G independientemente se selecciona del grupo formado por CO, SO2, SO, PO y P02; R„ y R12 independientemente se seleccionan del grupo formado por H y alquilo; b = 0 ó 1 ; c puede ser = 0 ó 1 , pero c debe ser = 0 si b = 1 ; y R6 es H, o una entidad alquilo, arilo o heteroarilo; dichas entidades son sustituidas o no sustituidas. En una modalidad de la presente invención, el ingrediente potenciador de blanqueador, por lo general, tiene una estructura que corresponde a la Fórmula 2 anterior, en donde: R, es un grupo arilo o heteroarilo que puede ser sustituido o no sustituido; R2 es un alquilo sustituido o no sustituido; R. y R2 cuando se toman juntos con el carbono y el nitrógeno del oxaziridinio forman un anillo de seis miembros; R3 es un alquilo de C2 sustituido; R4 es OSO3"; R5 es la entidad -CH2-0-R8 en donde R8 independientemente se selecciona del grupo formado por alquilo, arilo y heteroarilo, dicha entidad R8 es sustituida o no sustituida, y dicha entidad R8, sustituida o no sustituida, tiene menos de 21 carbonos; y Re es H, o una entidad alquilo, arilo o heteroarilo; dichas entidades son sustituidas o no sustituidas.

Catalizador de blanqueador basado en ¡ones de metales de transición La composición puede comprender un catalizador de blanqueador basado en iones de metales de transición. Los iones de metal de transición adecuados incluyen cationes de cobre, hierro, titanio, rutenio, tungsteno, molibdeno, o manganeso. El catalizador de blanqueador basado en ¡ones de metales de transición puede ser un catalizador de blanqueador basado en manganeso, tales como los que se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,576,282 de Miracle y col. Ejemplos preferidos de estos catalizadores de blanqueador incluyen Mn?v2(u-0)3(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-tr¡azaciclononano)2(PF6)2, Mn' u-O^u-OAc i ,4,7-trimetil-1 ,4,7-triazaciclononano)2(CI04)2, Mn?v4(u-0)6(1 ,4,7-triazac¡clononano)4(CI04)4, MnmMnl 4(u-O)1(u-OAc)2.(1 ,4,7-tr¡metil-1 ,4,7-triazac¡clononano)2(CI04)3, Mnlv(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-tr¡azac¡clononano)- (OCH3)3(PF6), y mezclas de éstos. El catalizador de blanqueador basado en iones de metales de transición puede ser un catalizador de blanqueador basado en cobalto, tales como los que se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,597,936 de Perkins y col., y la patente de los EE.UU. núm. 5,595,967 de Miracle y col.. El catalizador de blanqueador basado en cobalto más preferido incluye sales de acetato de penta amina-cobalto que tienen la fórmula [Co(NH3)5OAc] Ty, en donde "OAc" representa una entidad de acetato y "Ty" es un anión, y especialmente cloruro y acetato de penta amina-cobalto, [Co(NH3)5OAc]CI2; además de [Co(NH3)5OAc](OAc)2; [Co(NH3)5OAc](PF6)2; [Co(NH3)5OAc](S04); [Co(NH3)5OAc](BF4)2; y [Co(NH3)5OAc](N03)2 (en la presente "PAC"). Estos catalizadores de blanqueador basado en cobalto se preparan fácilmente por procedimientos conocidos, tal como se enseña, por ejemplo, en la patente de los EE.UU. núm. 5,597,936, y la patente de los EE.UU. núm. 5,595,967. El catalizador de blanqueador basado en iones de metales de transición también puede comprender un ligando rígido macropolicíclico -abreviado como "MRL". En la práctica y no como limitación, las composiciones y procesos de limpieza de la presente pueden ajustarse para proporcionar alrededor de por lo menos una parte por cien millones del ligando rígido macropolicíclico en el líquido de lavado, y preferentemente proporcionará de aproximadamente 0.005 ppm a aproximadamente 25 ppm, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 ppm a aproximadamente 10 ppm, y con la máxima preferencia aproximadamente 0.1 ppm a aproximadamente 5 ppm del ligando rígido macropolicíclico en el líquido de lavado. Estos catalizadores de blanqueador incluyen catalizadores de blanqueador basados en manganeso, hierro y cromo. Los ligandos rígidos macropolicíclicos preferidos son un tipo de ligando ultra rígido de puente cruzado, tal como el ligando mostrado a continuación: 3 Cuando cada R8 es etilo, este ligando se denomina 5,12-dietil-1 ,5,8, 12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadéca"no. Otros ligandos rígidos macropolicíclicos adecuados incluyen: dicloro-5,12-dietil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll); diacuo-5,12-dietil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll); hexafluorofosfato; acuo-hidroxi-5,12-dietil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(lll); hexafluorofosfato diacuo-5J2-dietil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll); tetrafluoroborato dicloro-5,12-dietil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(lll); hexafluorofosfato; dicloro-5,12-di-n-butil-1 ,5,8,12-tetraaza biciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll); dicloro-5,12-dibencil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll); dicloro-5-n-butil-12-metil-1 ,5,8,12-tetraaza- biciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll); dicloro-5-n-octil-12-metil-1 ,5,8,12-tetraaza- biciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll); dicloro-5-n-butil-12-metil-1 ,5,8,12-tetraaza- biciclo[6.6.2]hexadecano manganeso(ll). Los ligandos rígidos macropolicíclicos de metales de transición adecuados se preparan fácilmente por procedimientos conocidos, como los descritos, por ejemplo, en la patente WO 00/332601 y en la patente de los EE.UU. núm. 6,225,464.

Surfactante no ¡ónico altamente etoxilado La composición puede comprender un surfactante no iónico altamente etoxilado, preferentemente de 1 a 20 %, o de 2 % a 6 %, o de 3 % a 5 %, en peso de la composición, de surfactante no iónico altamente etoxilado. Los surfactantes no ¡ónicos altamente etoxilados preferidos tienen un valor de balance hidrófilo lipófilo de 13 a 25, preferentemente de 15 a 22, con mayor preferencia de 16 a 22, y con la mayor preferencia de 14 a 19.5. Los valores de balance hidrófilo lipófilo pueden calcularse de conformidad con el método presentado en Griffin, J. Soc. Cosmetic Chemists, 5 (1954) 249-256. En una modalidad preferida, la relación en peso del surfactante detergente aniónico al surfactante no iónico altamente etoxilado está dentro del intervalo de 0.25:1 a 40:1 , preferentemente de 1 :1 a 15:1 , o de 1 :1 a 10:1 y con mayor preferencia de 2:1 a 6:1 , y con la mayor preferencia de 2, 5:1 a 5:1. Ejemplos de surfactantes no iónicos altamente etoxilados adecuados incluyen los productos de condensación de alcoholes o fenoles alifáticos de C8.20, preferentemente de C|0.16 primarios o secundarios, lineales o ramificados, con óxidos de etileno, preferentemente, óxido de etileno u óxido de propileno, con la mayor preferencia óxido de etileno, y generalmente tienen de 15 a 80, preferentemente, 16 a 80, con mayor preferencia hasta 20 o de 20 a 80, y con la mayor preferencia 20 a 50 grupos de óxido de alquileno; por lo general, el grupo de óxido de alquileno es la unidad de repetición hidrófila. De conformidad con una modalidad especialmente preferida de la invención, el surfactante no iónico es un alcohol alifático etoxilado de la fórmula: R - (- O - CH2 - CH2) n - OH en donde R es una cadena hidrocarbilo que tiene de 8 a 16 átomos de carbono, y el grado promedio de etoxilación n es de 15 a 50, preferentemente, de 20 a 50. La cadena hidrocarbilo, que preferentemente es saturada, de preferencia contiene de 10 a 16 átomos de carbono, con mayor preferencia de 12 a 15 átomos de carbono. En materiales comerciales que contienen una gama de longitudes de cadena, estas cifras representan un promedio. La cadena hidrocarbilo puede ser lineal o ramificada. El alcohol puede derivarse de materias primas naturales o sintéticas. Las materias primas de alcohol preferidas son coco, predominantemente de C12.,4, y oxo alcoholes de C12. El grado promedio de etoxilación varía de 15 a 50, preferentemente de 20 a 50, y con la mayor preferencia de 25 a 40. Los materiales preferidos tienen una longitud promedio de cadena alquílica de C12.|6 y un grado promedio de etoxilación de 15 a 50, con mayor preferencia de 25 a 40. Un ejemplo de un material adecuado comercialmente disponible es Lutensol AO30, ex BASF, que es un alcohol C13.|5 que tienen un grado promedio de etoxilación de 30. Otro ejemplo de un material adecuado comercialmente disponible es un alcohol no iónico etoxilado 20EO Genapol C200 de Clariant, y también el alcohol no iónico etoxilado 20EO Lutensol T020 de BASF.

Poliamidoamina La composición puede comprender de 0.01 % a 20 %, preferentemente de 0.01 % a 10 %, con mayor preferencia de 0.01 % a 8 %, en peso de la composición, de una poliaminoamida, de preferencia poliamidoamina modificada. Las poliaminoamidas modificadas adecuadas tienen, dependiendo de su grado de alcoxilación, un peso molecular promedio numérico de 1.66E-21 g (1.000 Da) a 1.66E-18 g (1.000.000 Da), preferentemente de 3.32E-21 g (2.000 Da) a 1.66E-18 g (1.000.000 Da) y con mayor preferencia de 3.32E-21 g (2.000 Da) a 8.30E-20 g (50.000 Da). Las poliaminoamidas generalmente son polímeros cuya cadena principal contiene grupos funcionales amina (*-NH-*) y amida (*-NH-C(0)-*); los asteriscos indican la cadena polimérica principal. Las poliaminoamidas, por lo general contienen también grupos amino primarios (-NH2) o grupos carboxilo (-COOH) en los terminales de la cadena polimérica. Como se utiliza aquí, el término "amino" abarca los grupos funcionales de amina secundaria de la cadena polimérica principal y los grupos funcionales de amina primaria en los terminales de la cadena polimérica. Por lo general, las poliaminoamidas son lineales.

Las poliaminoamida modificadas adecuadas tienen una estructura que corresponde a la siguiente Fórmula 3: Fórmula 3 en donde: n es un entero de 1 a 500, preferentemente de 1 a 100, con mayor preferencia de 1 a 20, con mayor preferencia de 1 a 10 y con la mayor preferencia 1 , 2 ó 3; R3 se selecciona de alcanodiilo de C2-C8, preferentemente alcanodiilo de C2-C8 y con mayor preferencia 1 ,2-etanodiilo 0 1 ,3-propanodiilo; R4 se selecciona de un enlace químico, alcanodiilo de Cr C20, alcanodiilo de C^C-,,, que comprende de 1 a 6 heteroátomos seleccionados del grupo que comprende oxígeno, azufre, y nitrógeno (imino), alcanodiilo de C.-C^ que comprende 1 a 6 heteroátomos seleccionados del grupo formado por oxígeno, azufre, y nitrógeno (imino) que además comprenden uno o más grupos hidroxilo, un radical aromático divalente sustituido o no sustituido, y mezclas de éstos. El alcanodiilo de C C20 que comprende entre 1 y 6 heteroátomos seleccionados del grupo que comprende oxígeno, azufre y nitrógeno (¡mino) puede contener 1 ó 2 enlaces dobles carbono-carbono. El alcanodülo de C^C^ que comprende de 1 a 6 heteroátomos seleccionados del grupo que comprende oxígeno, azufre y nitrógeno (¡mino) puede ser un constituyente total o parcial de uno o más anillos carbocíclicos de 5 a 8 miembros saturados o insaturados. R4 es, preferentemente, alcanodiilo de C2-C6. En una modalidad preferida, la composición de detergente comprende una poliaminoamida modificada que tiene una estructura que corresponde a la siguiente fórmula: en donde x es de 10 a 200, preferentemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 150, con la mayor preferencia de aproximadamente 21 a aproximadamente 10 kO; y EO representa entidades etoxi.

Ingrediente potenciador de blangueador de nitrilo cuaternario La composición puede comprender un ingrediente potenciador tal como un compuesto potenciador de blanqueador de nitrilo que tiene una estructura correspondiente a la fórmula: (R1)(R2)(R3)N+-(CR R5)-CN X" en donde: R1 es H, CH3, un radical alquilo o alquenilo de C2.24, un radical alquilo o alquenilo sustituido de C2.24 que tiene por lo menos un sustituyente del grupo que comprende Cl, Br, OH, NH2, CN, un radical alquilo o un radical alquenilarilo que tiene un grupo alquilo de C^, o un radical alquilo o alquenilarilo sustituido que tiene un grupo alquilo de C,.^ y por lo menos un otro sustituyente en el anillo aromático; R2 y R3 independientemente uno de otro se seleccionan de — CH2— CN, — CH3, — CH2— CH3, — CH2— CH2— CH3, — CH(CH3)— CH3, — CH2— OH, — CH¡=CH2— OH, — CH(OH)— CH3, — CH2— CH2— CH2— OH, — CH2— CH(OH)— CH3, — CH(OH)— CH2— CH3, — (CH2— CH2 — 0)nH, donde n = 1 , 2, 3, 4, 5 ó 6; R4 y R5 independientemente uno de otro tienen el significado especificado anteriormente para R1, R2 o R3; y X" es cualquier contraión adecuado, tales como haluros, incluso cloruro, fluoruro, yoduro y bromuro, nitrato, hidróxido, fosfato, hidrógenofosfato, dihidrógenofosfato, pirofosfato, metafosfato, hexafluorofosfato, carbonato, hidrógenocarbonato, sulfato, hidrógenosulfato, alquilsulfato de C^20, sulfonato de alquilo de C^Q, sulfonato de arilo no sustituido o sustituido con alquilo de C-.^, clorato, perclorato, o los aniones de ácidos carboxílicos de C,^, tales como formato, acetato, laurato, benzoato o citrato, sólo o en cualquier mezclas. Los compuestos preferidos son aquellos de conformidad con la fórmula anterior, en donde R\ R2 y R3 son idénticos, preferentemente, R1, R y R3 son grupos metilo. Otros compuestos preferidos son aquellos de conformidad con la fórmula anterior, en donde por lo menos uno o dos de R1, R2y R3 son grupos metilo y los otros son un grupo alquilo de C2-24.

Burkeita La composición puede comprender burkeita, o algún otro material portador adecuado. Los materiales portadores adecuados y preferidos son sesquicarbonato de sodio modificado por crecimiento cristalino carbonato de sodio (Na2C03.H20), sal doble de carbonato de sodio/sulfato de sodio (Na2C03.(Na2S04)2 burkeita) y mezclas de éstos. Estos materiales portadores se pueden preparar preparando una solución o lechada de la sal y un modificador por crecimiento de cristales seguido por secado de esta solución o lechada por cualquier medio adecuado conocido en la industria, tal como secado por aspersión. Los modificadores de crecimiento de cristales adecuados son los compuestos de policarboxilato. Estos pueden ser sales de los ácidos policarboxílicos monoméricos, tales como EDTA, NTA y citrato. Sin embargo, los modificadores de crecimiento de cristales preferidos son los policarboxilatos poliméricos, tales como homopolímeros y copolímeros del ácido acrílico o ácido maleico. Carbonato de sodio, burkeita y mezclas de éstos modificados por crecimiento de cristales y su preparación han sido descritos ampliamente en la patente núm. EP0221776A2. Los modificadores de crecimiento de cristales y el procedimiento descrito en ella también son aplicables a la preparación del sesquicarbonato de sodio. Los materiales portadores preferidos son burkeita modificada por crecimiento de cristales y mezclas de burkeita modificada por crecimiento de cristales y carbonato de sodio modificado por crecimiento de cristales. Una lechada o solución que comprenden sulfato de sodio así como carbonato de sodio y modificador por crecimiento de cristales, se cristalizará al secarse tanto como sea posible en forma de burkeita modificada por crecimiento de cristales en que la relación carbonato a sulfato es 0.37:1. Cualquier exceso de sulfato se cristalizará como sulfato; cualquier exceso de carbonato se cristalizará como carbonato modificado. Para obtener suficiente porosidad en la masa cristalina, la lechada o solución de carbonato de sodio y sulfato de sodio debe tener una relación en peso de carbonato a sulfato de por lo menos 0.03:1 , de preferencia por lo menos 0.1 :1 y con la mayor preferencia entre 0.3:1 y 0.45:1. La composición puede comprender de 0.1 % a 20 %, o de 0.2 % a 10 %, en peso de la composición, de carboxilatos poliméricos. La composición puede comprender de 0.2 % a 10 %, en peso de la composición, de sesquicarbonato, sal carbonatada o sal sulfatada.

Glucanasa La composición puede comprender glucanasa, tales como ß -Glucanasas, que son enzimas de la clase de endo-1 ,3-1 ,4-ß-D-glucan-4-glucanohidrolasas (EC 3.2.1.73; lichenasas). En el contexto de la invención, las ß -glucanasas también incluyen endo-1 ,3-ß-D-glucosidasas (EC 3.2.1.39; laminarinasas). Las ß-glucanasas adecuadas se pueden obtener de microorganismos, por ejemplo, Achromobacter lunatus, Athrobacter l uteus, Aspergillus aculeatus, Aspergillus niger, Bacillus subtilis, Disporotrichum dimorphosporum, Humicola insolens, Penicillium emersonii, Penicillium funiculosum o Trichodema reesei. Un producto comercial se comercializa, por ejemplo, con el nombre de Cereflo® (fabricado por Novo Nordisk A/S). Las ß-glucanasas preferidas incluyen una enzima que se obtiene de Bacillus alkalophilus (DSM 9956) que es el objeto de la solicitud de la patente alemana DE 197 32 751. La ß-glucanasa preferentemente se incorpora en la composición en tales cantidades que la composición tiene una actividad glucanolítica en la escala de 0.05 U/g a 1.00 U/g y con mayor preferencia en la escala de 0.06 U/g a 0.25 U/g. La determinación de la actividad glucanolítica está basada en modificaciones del proceso descrito por M. Lever en Anal. Biochem. 47 (1972), 273-279 y Anal Biochem. 81 (1977), 21-27. Para este fin, se utiliza una solución de 0.5 % en peso de ß-glucana (Sigma núm. G6513) en amortiguador de glicina (pH 9.0) de 50 mM. 250 µL de esta solución se añade a 250 µL de una solución que contiene el agente a ser probado por actividad glucanolítica y se incuba durante 30 minutos a 40ooC. Luego se añaden 1.5 ml de una solución de 1 % de hidroxibenzóico (PAHBAH) en 0.5M NaOH, que contiene 1 mM de nitrato de bismuto y 1 mM de tartrato de sodio y potasio, después de lo cual se calienta durante 10 minutos a 70ooC. Después de enfriar (2 minutos/0ooC), se determina la absorción a 410 nm contra un valor en blanco a temperatura ambiente (por ejemplo, con un fotómetro Uvikon® 930) utilizando una curva de calibración de glucosa. El valor en blanco es una solución que se prepara de la misma manera que la solución de medir excepto que la solución de glucana se añade después de la solución de PAHBAH. 1.00 U corresponde a la cantidad de enzima que produce 1 µmol de gluxosa por minuto bajo estas condiciones. Se prefieren actividades gluxanolíticas en el líquido de lavado de 0.2 U/L a 4 U/L y, más particularmente, 0.25 U/L a 1 U/L en la solución acuosa de limpieza. En los procesos de lavado en lavadoras automáticas, por ejemplo, en el lavado rutinario de ropa en el hogar en lavadoras automáticas, las actividades glucanolíticas mencionadas no tienen que ser mantenidas durante todo el ciclo de lavado para lograr el resultado de lavado requerido, siempre que se garantice que una actividad glucanolítica en la escala mencionada prevalezca durante al menos corto tiempo, por ejemplo, durante aproximadamente de 5 a 20 minutos. Una ß-glucanasa puede ser absorbida en soportes o encapsulada en sustancias formadoras de conchas para protegerla contra la inactivación prematura, en particular cuando se utiliza en detergentes particulados, como se describe, por ejemplo, en la patente europea EP 0 564 476 o en las solicitudes de patente internacional WO 94/23005 para otras enzimas.

Lipasa La composición puede comprender una lipasa, preferentemente seleccionada del grupo que comprende Lipolase, Lipolase ultra, 10 Lipo Prime, Lipomax, Liposam, Lipex y lipasa de Rhizomucor miehei (por ejemplo, comkko se describe en la patente europea EP- A-238 023 (Novo Nordisk). Las composiciones pueden comprender una lipasa en una cantidad de tal manera que la composición tenga una actividad de la lipasa en la escala de 10 a 20,000 LU/g, y preferentemente de 50 a 2000 LU/g. Las LU (unidades de lipasa) se definen en términos generales en la patente EP-A-258 068 (Novo Nordisk). La lipasa puede ser una lipasa fúngica, tales como las "dé " Humicola lanuginosa y Rhizomucor miehei. Las lipasas particularmente adecuadas son de la cepa de Humicola lanuginosa DSM 4109, que se describe en la patente EP-A-305 216 (Novo Nordisk), y que está comercialmente disponible como Lipolase (marca registrada). También son adecuadas las lipasas que se describen con mayor detalle en las patentes WO-A- 92/05249, WO-A- 94/25577, WO-A-95/22615, WO-A-97/04079, WO-A-97/07202, WO- A-99/42566, WO-A-00/60063. Las lipasas especialmente preferidas son la lipasa variante D96L que está comercialmente disponible de Novozymes como Lipolase ultra, la lipasa variante comercializada por Novozymes con el nombre comercial LipoPrime, y la lipasa variante comercializada por Novozymes con el nombre comercial Lipex. La lipasa Lipex se describe con más detalle en la patente WO-A-00/60063. Lipex es una lipasa que es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácido la cual: (a) tiene por lo menos 90 % identidad con la lipasa tipo silvestre derivada de la cepa de Humicola lanuginosa DSM 4109; (b) en comparación con dicha lipasa tipo silvestre, comprende una sustitución de un aminoácido eléctricamente neutro o cargado negativamente en la superficie de la estructura tridimensional dentro de 15 A° de E1 o Q249 con un aminoácido cargado positivamente; (c) comprende una adición de péptido en el terminal C; o (d) satisface las siguientes limitaciones: (i) comprende un aminoácido negativo en la posición E210 de dicha lipasa silvestre; (ii) contiene un aminoácido con carga negativa en la región correspondiente a las posiciones 9-101 de dicha lipasa silvestre, y (iii) comprende un aminoácido con carga neutra o negativa en una posición correspondiente al N94 de dicha lipasa silvestre o tiene una carga eléctrica neutra o negativa en la región correspondiente a las posiciones 90-101 de dicha lipasa silvestre. Lipex (la lipasa variante exacta es Lipolase con las mutaciones T231R y N233R) exhibe mejor rendimiento (mejor remoción de manchas) en el primer lavado y exhibe resultados sinergéticos especialmente benéficos cuando se combina con catalizadores de blanqueador.

Polivinilpirrolidona La composición puede comprender un polivinilpirrolidona, preferentemente con un peso molecular en el intervalo de 1.000 a 200.000 g/mol y más particularmente en el intervalo de 1.000 a 100.000 g/mol. Las polivinilpirrolidonas adecuadas, por lo general son solubles en agua y, por lo general se forman por la polimerización de monómeros de vinilpirrolidona sustituida o no sustituida. Ellas pueden ser tanto homopolímeros como copolímeros donde por lo menos uno de los monómeros es una vinilpirrolidona y en contenido de vinilpirrolidona del copolímero es por lo menos 50 mol %; comonómeros adecuados incluyen, por ejemplo, acrilonitrilo o anhídrido maleico.

Carboximetilcelulosa La composición puede comprender carboximetilcelulosa. La composición puede comprender otros ingredientes basados en celulosa: tales como éteres de celulosa no iónicos, incluso metilcelulosa y metilhidroxipropilcelulosa que, por lo general comprende de 15 % en peso a 30 % en peso de grupos metoxi y 1 % en peso a 15 % en peso de grupos hidroxi propoxi, basado en el éter de celulosa no ¡ónico, y los polímeros de ácido ftálico o ácido tereftálico o derivados de éstos, más particularmente polímeros de tereftalatos de polietilenglicol o derivados aniónicamente o no iónicamente modificados de éstos. De éstos, se prefieren particularmente los derivados sulfonados de polímeros de ácido ftálico y ácido tereftálico.

Agente blangueador fluorescente La composición puede comprender un agente blanqueador fluorescente. El agente blanqueador fluorescente puede incorporarse, por lo general a niveles de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 1.2 %, en peso, en la composición de detergente. Los agentes blanqueadores fluorescentes comerciales que pueden ser adecuados se pueden clasificar en subgrupos, que incluyen, pero no necesariamente se limitan a, derivados de estilbeno, pirazolina, coumarina, ácido carboxílico, metincianinas, dibenzotiofeno-5,5-dióxido, azoles, y heterociclos de anillos de 5 y 6 miembros. Los agentes blanqueadores fluorescentesestilbenodisulfónico o las sales de metal alcalino de éste, de preferencia, las sales del ácido 4,4-bis-(2-anilino-4-morfolino-1 ,3,5-triazinil-6-amino)-estilbeno-2,2-disulfónico o los compuestos de estructura similar que contienen un grupo dietanolamino, un grupo metilamino y grupo anilino o un grupo 2-metoxietilamino en vez del grupo morfolino. También pueden ser adecuados los agentes blanqueadores fluorescentes del tipo difenilo sustituido por estirilo, por ejemplo, las sales de metal alcalino de 4,4-bis-(2-sulfoestiril)-difenilo, 4,4-bis-(4-chloro-3-sulfoestiril)-difenilo o 4-(4-cloroestiril)-4-(2-sulfoestiril)-difenilo, también pueden ser adecuadas. También se pueden utilizar las mezclas de los agentes blanqueadores fluorescentes mencionados anteriormente.

Sulfato de magnesio La composición puede comprender sulfato de magnesio. La composición puede comprender cualquier agente deshidratante que pueda absorber agua, de tal manera que cuando está totalmente hidratado, por lo menos 25 % de su peso es agua y tiene una humedad relativa de equilibrio a 25 °C de menos de 60 %. De esta manera puede absorber cantidades significativas de humedad pero mantiene la humedad "encerrada" de tal manera que no se evapora fácilmente y crea problemas de flujo de polvo. También se prefiere que el agente deshidratante, tal como sulfato de magnesio, sea estable respecto a la pérdida de humedad hasta 50 °C. Esto significa que el agua absorbida permanece en un estado estable hasta 50 °C. Los agente deshidratantes adecuados preferentemente se seleccionan del grupo formado por sulfato de magnesio, pirofosfato de sodio, acetato de sodio y mezclas de éstos. De éstos, se prefiere el sulfato de magnesio debido a su más alta eficacia.

Sistema efervescente La composición puede comprender un sistema efervescente, por lo general cualquier sistema efervescente que sea capaz de liberar un gas al hacer contacto con agua. Los sistemas efervescentes preferidos comprenden una fuente de carbonato, tal como carbonato de sodio o bicarbonato de sodio, en combinación con una fuente de ácido, tal como ácido cítrico, ácido sulfámico, ácido maleico, ácido acrílico, o polímeros de éstos. La fuente de carbonato y la fuente de ácido pueden estar presentes en la composición en la forma de una mezcla de coparticulado, por lo general está presente en la composición en las mismas partículas, o pueden estar en mezclas de partículas separadas entre sí. Otro sistema efervescente adecuado comprende un percarbonato capaz de liberar un gas al hacer contacto con agua.

Surfactante detergente no iónico La composición puede comprender un surfactante detergente no iónico. La composición puede comprender de 0.5 % a 10 %, en peso de la composición, de surfactante detergente no iónico. De preferencia, la composición comprende de 1 % a 7 % o de 2 % a 4 %, en peso de la composición, de surfactante detergente no iónico. El surfactante detergente no iónico se puede seleccionar del grupo que comprende: etoxilatos de alquilo C12-C18, tales como los surfactantes no iónicos NEODOL® de Shell; alcoxilatos de alquilfenol de C6-C12, en donde las unidades de alcoxilatos son unidades de etilenoxi, unidades de propilenoxi o una mezcla de éstas; alcohol C12-C18 y condensados de alquilfenol de C6-C12 con etoxilatos de alquilfenol de bloques de óxido de etileno/óxido de propileno, tal como Pluronic® de BASF; alcoholes de C14-C22 ramificados de media cadena, BA, como se describe en más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 6,150,322; alcoxilatos de alquilo de C14-C22 ramificados de cadena media, BAEX en donde x es = de 1 a 30, como se describe en más detalle en las patentes de los EE.UU. núms. 6,153,577, 6,020,303 y 6,093,856; alquilpolisacáridos, como se describen en más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 4,565,647, específicamente los alquilpoliglicósidos, como se describen en más detalle en las patentes de los EE.UU. núms. 4,483,780 y 4,483,779; polihidroxiamidas de ácidos grasos, como se describe en más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 5,332,528 y las patentes WO 92/06162, WO 93/19146, WO 93/19038 y WO 94/09099; y los surfactantes de alcohol poli(oxialquilado) con remate de éter, tal como se describe en más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 6,482,994 y la patente WO 01/42408; y mezclas de éstos.

El surfactante detergente no iónico puede ser una sal de éster de carbonato, por lo general, con metales alcalinos o alcalinotérreos. Las sales de éster de carbonato adecuadas tienen una estructura que corresponde a la fórmula: R-0-C(0)- X+ en donde: X = cualquier contraión adecuado tal como Na+, y R = cualquier alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, preferentemente, un alquilo alcoxilado, preferentemente, un alquilo etoxilado que comprende de 1 a 20 entidades etoxi. El surfactante detergente no iónico podría ser un alquilpoliglucósido o un alcohol alquílico alcoxilado. Preferentemente, el surfactante detergente no iónico es un alcohol alquílico etoxilado de C^ lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un grado promedio de etoxilación de 1 a 10. El surfactante detergente no ¡ónico no sólo proporciona rendimiento adicional de limpieza de suciedad grasa, sino también aumenta la actividad del surfactante detergente aniónico al hacer que el surfactante detergente aniónico sea menos propenso a precipitarse fuera de la solución en presencia de cationes de calcio libres. Preferentemente, la relación en peso del surfactante detergente aniónico al surfactante detergente no iónico, si está presente, está en el intervalo de menos de 8:1 , o menos de 7:1 , o menos de 6:1 o menos de 5:1 , preferentemente de 1:1 a 5:1 , o de 2:1 a 5:1 , o aún de 3:1 a 4:1.

El surfactante detergente no iónico, o por lo menos una parte de éste, se puede incorporar a la composición en la forma de un rociado líquido, en donde el surfactante detergente no iónico, o por lo menos una parte de éste, se rocía en forma líquida (por ejemplo, en la forma de fundido en caliente) sobre el resto de la composición. El surfactante detergente no iónico, o por lo menos parte de éste, puede encontrarse en la forma de particulado, y el surfactante detergente no iónico, o por lo menos parte de éste, puede agregarse en seco al resto de la composición. El surfactante no iónico, o por lo menos parte de éste, puede encontrase en la forma de una mezcla de coparticulado con un material portador sólido tal como sal de carbonato, sal de sulfato, burkeita, sílice o cualquier mezcla de éstos. El surfactante detergente no ¡ónico, o por lo menos parte de éste, se puede encontrar en una mezcla de coparticulado con un surfactante detergente aniónico o un surfactante detergente catiónico. Sin embargo, el surfactante detergente no ¡ónico, o por lo menos parte de éste, de preferencia no se encuentra en una mezcla de coparticulado con un surfactante detergente aniónico y un surfactante detergente catiónico. El surfactante detergente no iónico, o por lo menos parte de éste, puede estar aglomerado o extrudido con un surfactante detergente aniónico o un surfactante detergente catiónico. El surfactante detergente no iónico puede estar en forma sólida a 25 °C, tal como un poliglucósido o un éster de carbonato. La composición puede comprender sílice y opcionalmente un hidrótropo, tal como sulfonato de sodio y cumeno, sulfonato de sodio y tolueno, sulfonato de sodio y xileno, o cualquier mezcla de éstos. El surfactante detergente no iónico puede estar en la forma de una mezcla de coparticulado con el sílice y opcionalmente el hidrótropo. Si la composición comprende un surfactante detergente no iónico, entonces la composición, por lo general se prepara por un proceso en donde el surfactante detergente no iónico se somete a un proceso de secado por aspersión de vapor súper calentado. Por lo general el vapor está a una temperatura de por lo menos 200 °C, de preferencia por lo menos "250 °C, o por lo menos 300 °C, o por lo menos 350 °C, o por lo menos 400 °C. El período de duración media de secado, por lo general es menos de 60 segundos, o menos de 40 segundos, o aún menos de 20 segundos. El proceso, por lo general comprende los pasos de (i) se prepara una mezcla acuosa que comprende un ingrediente detergente, tal como un surfactante detergente aniónico; (¡i) se contacta el surfactante detergente no iónico a la mezcla acuosa; y (iii) se somete la mezcla obtenida del paso (ii) a un paso de secado, en donde el paso (iii) se inicia antes de 300 segundos, preferentemente antes de 200 segundos, o antes de 100 segundos, o antes de 50 segundos, o antes de 25 segundos, o antes de 10 segundos, o antes de 5 segundos, de contactar el surfactante no iónico a la mezcla acuosa en el paso (¡i). De preferencia, el paso (iii) es un paso de secado por aspersión. La composición también se puede preparar por un proceso que comprende los pasos de: (i) se somete un ingrediente detergente, tal como un surfactante detergente aniónico, a un paso de secado por aspersión de vapor súper calentado; y (ii) se contacta el surfactante no iónico con el producto formado durante el paso (i).

Aditivo de zeolita La composición comprende de 0 % en peso a menos de 5 %, o a 4 %, o a 3 %, o a 2 %, o a 1 %, en peso de la composición, de aditivo de zeolita. Incluso se puede preferir que la composición se encuentre prácticamente libre de un aditivo de zeolita. Por prácticamente libre de aditivo de zeolita se refiere, por lo general, a que la composición no comprende aditivo de zeolita agregado deliberadamente. Esto es particularmente preferido si se desea que la composición sea altamente soluble, para reducir al mínimo la cantidad de residuos insolubles en agua (p. ej., los que se pueden depositar en las superficies de los tejidos), y también cuando es muy deseable tener un líquido de lavado transparente. Los aditivos de zeolita incluyen zeolita A, zeolita X, zeolita P y zeolita MAP.

Aditivo de fosfato La composición comprende de 0 % en peso a menos de 5 % en peso, o a 4 %, o a 3 %, o a 2 %, o a 1 %, en peso de la composición, de aditivo de fosfato. Incluso se puede preferir que la composición se encuentre prácticamente libre de un aditivo de fosfato. Por prácticamente libre de aditivo de fosfato se refiere, por lo general, a que la composición no comprende aditivo de fosfato agregado deliberadamente. Esto es particularmente preferido si se desea que la composición tenga un muy buen perfil ambiental. Los aditivos de fosfato incluyen tripolifosfato de sodio.

Sal de silicato La composición opcionalmente comprende de 0 % en peso a menos de 5 %, o a 4 %, o a 3 %, o a 2 %, o a 1 %, en peso de la composición, de una sal de silicato. Incluso se puede preferir que la composición se encuentre práct.cárnente libre de una sal de silicato. Por prácticamente libre de sal de silicato se refiere a que la composición no comprende silicato agregado deliberadamente. Esto es particularmente preferido para garantizar que la composición tenga muy buenos perfiles de despacho y disolución, así como para garantizar que la composición proporcione un líquido de lavado cristalino cuando se disuelve en el agua. Las sales de silicato incluyen silicatos ¡nsolubles en agua. Las sales de silicato incluyen silicatos amorfos y silicatos estratificados cristalinos (p. ej., SKS-6). Una sal de silicato preferida es el silicato de sodio.

Ingredientes adicionales La composición, por lo general, comprende ingredientes auxiliares. Estos ingredientes auxiliares incluyen: surfactantes detergentes tales como surfactantes detergentes catiónicos, surfactantes detergentes zwitteriónicos, surfactantes detergentes anfotéricos; los surfactantes detergentes catiónicos preferidos son cloruro de alquil mono-hidroxietil dimetil amonio cuaternario de mono-C6.18, más preferidos son cloruro de alquil mono-hidroxietil dimetil amonio cuaternario de mono-C8.10, cloruro de alquil mono-hidroxietil dimetil amonio cuaternario mono-C10.12, y cloruro de alquil mono-hidroxietil dimetil amonio cuaternario de mono-C10; fuente de peróxido, tal como sales de percarbonato o sales de perborato, se prefiere percarbonato de sodio, la fuente de peróxido preferentemente está al menos parcialmente recubierta, preferiblemente completamente recubierta, por un ingrediente de recubrimiento tal como una sal de carbonato, una sal de sulfató, una sal de silicato, borosilicato, o mezclas, incluso sales mezcladas de éstos; activador de blanqueador, tal como tetraacetil etilendiamina, activadores de blanqueador de sulfonato de nonanoil oxibencenobonato, activadores de blanqueador de caprolactama, activadores de blanqueador de imida, tal como N-nonanoil-N-metilacetamida, perácidos preformados, tales como ácido N,N-ftaloilaminoperoxicapróico, ácido nonilamidoperoxiadípico o peróxido de dibenzoilo; enzimas, tales como amilasas, carbohidrasas, celulasas, lacasas, oxidasas, peroxidasas, proteasas, pectato liasas y mananasas; sistemas supresores de espuma, tales como supresores de espuma basados en silicona; fotoblanqueador; sales de carga, tales como sal de sulfato, preferentemente sulfato de sodio; agentes suavizantes de tela, tal como arcilla, silicona o compuestos de amonio cuaternario; floculantes, tales como óxido de polietileno; inhibidores de la transferencia del colorante, tal como polivinilpirrolidona, N-óxido de poli 4-vinilpiridina o copolímero de vinilpirrolidona y vinilimidazol; componentes de integridad de la tela, tales como celulosa hidrofóbicamente modificada y oligómeros producidos por la condensación de imidazol y epiclorhidrina; dispersantes de suciedad y auxiliares de antiredeposición de suciedad, tales como polímeros de poliaminas alcoxiladas y etilenimina etoxilada; componentes de antiredeposición, tales como poliésteres; perfumes; ácido sulfámico o sus sales; ácido cítrico o sus sales; colorantes, tal como colorante naranja, colorante azul, colorante verde, colorante púrpura, colorante rosado, o cualquier mezcla de éstos; sal de carbonato, tal como carbonato de sodio o bicarbonato de sodio; polímeros de carboxilato, tales como copolímeros de ácido maleico y ácido acrílico. Preferentemente, la composición comprende menos de 1 % en peso de un decolorante de cloro y menos de 1 % en peso de un decolorante de bromo. Preferentemente, la composición de detergente se encuentra prácticamente libre de decolorante de cloro y decolorante de bromo. Por "prácticamente libre de" generalmente se refiere a que "no comprende un elemento agregado deliberadamente".

Ejemplos Las siguientes composiciones detergentes sólidas de lavandería están en conformidad con la presente invención: A B C D E F Partículas secadas por aspersión Alquilbencenosulfonato lineal de C10.13 7.50 7.50 7.50 7.50 7.50 7.50 Alquilsulfato etoxilado de C12.16 con un grado promedio de etoxilación de 3 1.00 1.00 Ácido di(metilenfosfónico) hidroxietano 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Ácido etilendiamino disuccínico 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 Copolímero de acrilato/maleato 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 Carbonato de sodio 22.50 22.50 22.50 22.50 22.50 22.50 Agente blanqueador fluorescente 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 Sulfato de magnesio 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 Sulfato de sodio 16.15 17.65 17.65 16.15. _ 16.15 16.15 Misceláneos y agua 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 Total partículas secadas por aspersión 53.70 56.20 56.20 53.70 53.70 53.70 Aglomerado surfactante Alquilsulfato etoxilado de C12.16 con un grado promedio de etoxilación de 3 6.00 6.00 6.00 6.00 5.00 Alquilbencenosulfonato lineal de C10.13 5.00 1.00 Carbonato de sodio 17.00 17.00 15.00 17.00 17.00 15.00 Copolímero de acrilato/maleato 1.50 1.50 Misceláneos y agua 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.50 Total aglomerado surfactante 24.00 24.00 22.50 24.00 24.00 24.00 Ingredientes adicionados en seco Ingrediente* 1.00 1.00 — 1.00- -1.00 1.00 1.00 Percarbonato de sodio que tiene un AvOx de 14 % en peso 9.00 9.00 9.00 10.00 Carbonato de sodio 2.50 Sulfato de sodio 11.50 11.00 Copolímero de acrilato/maleato 1.50 1.50 1.50 1.50 Enzimas 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Tetraacetiletilendiamina 2.50 2.00 1.50 3.00 Ácido cítrico 3.00 1.00 2.00 3.00 4.00 3.00 Supresores de espuma 0.80 0.80 0.80 0.80 0.80 0.80 Misceláneos y agua csp 100 % csp 100 % csp 100 % csp 100 % csp 100 % csp 100 % *EI ingrediente se selecciona del grupo que comprende: un catalizador de blanqueador basado en iones de metales de transición, un ingrediente potenciador de blanqueador, un surfactante no iónico altamente etoxilado, una poliamidoamina, un ingrediente potenciador de blanqueador de nitrilo cuaternario, un surfactante tolerante de dureza, burkeita, glucanasa, lipasa, polivinilpirrolidona, carboximetilcelulosa, agentes blanqueadores fluorescentes, y un surfactante detergente no iónico.

Claims (24)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Una composición de detergente sólida de lavandería en forma particulada, que comprende: (a) un surfactante detergente aniónico; (b) una tecnología de calcio aumentado; (c) de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de aditivo de zeolita; (d) de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de aditivo de fosfato y (e) opcionalmente, de 0 % a menos de 5 %, en peso de la composición, de sal de silicato.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende un ingrediente potenciador de blanqueador.

3. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende un catalizador de blanqueador basado en iones de metales de transición.

4. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende un surfactante no ¡ónico altamente etoxilado.

5. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende una poliamidoamina.

6. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende un ingrediente potenciador de blanqueador de nitrilo cuaternario.

7. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende un sistema surfactante tolerante de dureza.

8. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende burkeita.

9. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende una glucanasa.

10. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende una lipasa.

11. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende una polivinilpirrolidona.

12. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende una carboximetilcelulosa.

13. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende un agente blanqueador fluorescente.

14. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende sulfato de magnesio.

15. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la composición comprende un sistema efervescente.

16. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende un surfactante detergente no iónico.

17. La composición de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque el surfactante detergente no iónico está en forma sólida.

18. La composición de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque el surfactante detergente no iónico es una sal de éster de carbonato.

19. La composición de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque el surfactante detergente no iónico es un alquilpoliglucósido.

20. La composición de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque la composición comprende sílice y opcionalmente un hidrótropo, y caracterizada además porque el surfactante detergente no ¡ónico está en la forma de un coparticulado con sílice y opcionalmente un hidrótropo.

21. Un proceso para preparar una composición de la reivindicación 16, en donde el surfactante detergente no ¡ónico se somete a un proceso de secado por aspersión de vapor súper calentado.

22. Un proceso para preparar una composición de la reivindicación 16, que comprende los pasos de: (i) se prepara una mezcla acuosa que comprende un surfactante detergente aniónico; (ii) se contacta el surfactante detergente no iónico a la mezcla acuosa; y (iii) se somete la mezcla obtenida del paso (ii) a un paso de secado, en donde el paso (iii) se inicia antes de 300 segundos de la terminación del paso (ii).

23. El proceso de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque el paso (iii) es un paso de secado por aspersión.

24. Un proceso para preparar una composición de la reivindicación 16, el proceso comprende los pasos de: (i) se somete un surfactante detergente aniónico a un paso de secado por aspersión de vapor súper calentado; y (¡i) se contacta el surfactante no iónico con el producto formado durante el paso (i).