ES2329876T3 - Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras. - Google Patents
Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2329876T3 ES2329876T3 ES01967626T ES01967626T ES2329876T3 ES 2329876 T3 ES2329876 T3 ES 2329876T3 ES 01967626 T ES01967626 T ES 01967626T ES 01967626 T ES01967626 T ES 01967626T ES 2329876 T3 ES2329876 T3 ES 2329876T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- baselineskip
- compounds
- formula
- mixtures
- salts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/04—Azo compounds in general
- C09B45/08—Copper compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
- C09B62/08—Azo dyes
- C09B62/095—Metal complex azo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/20—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a pyrimidine ring
- C09B62/24—Azo dyes
- C09B62/255—Metal complex azo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/4401—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
- C09B62/4403—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
- C09B62/4411—Azo dyes
- C09B62/4416—Metal complex azo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Coloring (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Compuestos de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde R1 es **(Ver fórmula)** así como mezclas de los mismos y sus sales.
Description
Complejos de tintes monoazoicos con cobre
reactivos con las fibras.
Esta invención se refiere a nuevos tintes
monoazoicos de la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{1}
es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
así como mezclas de los mismos, y sus sales.
Cationes útiles para la formación de sales son
particularmente cationes de metal alcalino o metal
alcalinotérreo.
Complejos de tintes monoazoicos con cobre
reactivos con las fibras se describen por ejemplo en GB 2270923 A,
EP 0 526 792 A o EP 0 365 486 A.
Compuestos especialmente preferidos tienen la
fórmula (Ia) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Un aspecto adicional de la presente invención es
la síntesis de los compuestos de acuerdo con la invención, en donde
un compuesto R_{1}X, donde R_{1} y X son cada uno como se ha
definido arriba (sic), se condensa con un compuesto de la fórmula
(II)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Esta adición tiene lugar a un pH de
4-8, preferiblemente 5-6. La
temperatura de reacción está comprendida entre 0 y 60ºC,
particularmente entre 0 y 50ºC, y de modo particularmente preferible
entre 0 y 40ºC. Los compuestos de acuerdo con la invención se
aíslan y se someten a post-tratamiento por métodos
conocidos.
Los compuestos de la fórmula (I) y mezclas de
los mismos y sus sales son tintes reactivos; los mismos son útiles
para tinción o estampación de sustratos orgánicos que contienen
hidroxilo o nitrogenados.
De acuerdo con un aspecto adicional de la
invención, se proporciona por tanto un proceso para tinción o
estampación de sustratos orgánicos que contienen hidroxilo o
nitrogenados por tinción o estampación con los compuestos arriba
definidos, sus sales o mezclas.
Sustratos preferidos son materiales de cuero y
fibras que comprenden poliamidas naturales o sintéticas o
especialmente celulosa natural o regenerada, tales como algodón,
viscosa en filamentos o viscosa en fibra.
El sustrato más preferido es un material textil
que comprende algodón.
De acuerdo con otro aspecto de la presente
invención, se proporciona el uso de los compuestos arriba definidos,
sus sales o mezclas para tinción o estampación de los sustratos
arriba descritos.
Los compuestos de la fórmula (I) pueden
utilizarse en lejías de tinción o en pastas de estampación por
cualesquiera procesos de tinción o estampación habituales para
tintes reactivos. Se da preferencia a la tinción por el proceso de
agotamiento en el intervalo de temperaturas de
60-100ºC.
Los compuestos de la invención pueden utilizarse
como tinte individual, o bien, teniendo en cuenta su satisfactoria
compatibilidad, como elemento de combinación con otros tintes
reactivos de la misma clase que posean propiedades de tinción
comparables, por ejemplo su solidez general, su valor de agotamiento
y fijación, etc. Las tinciones de combinación obtenidas exhiben
valores de solidez similares a las tinciones obtenidas con el tinte
individual.
Los compuestos de la fórmula (I) proporcionan
valores satisfactorios de agotamiento y fijación. La porción de
tinte no fijada se elimina fácilmente por lavado. Las tinciones y
estampaciones obtenidas tienen fotorresistencia satisfactoria. Las
mismas tienen adicionalmente propiedades satisfactorias de
resistencia a la humedad.
De acuerdo con un aspecto adicional de la
presente invención, se proporciona un sustrato orgánico que contiene
hidroxilo o nitrogenado que ha sido teñido o estampado por el
proceso de tinción o estampación arriba descrito.
Se reivindican también sustratos, especialmente
celulosa, poliamidas y fibras animales, preferiblemente sustratos
de algodón o que contienen algodón, que han sido teñidos con tales
compuestos.
Otra reivindicación se refiere al uso de un
compuesto de la fórmula (I) o mezclas de los mismos o sus sales
como componente en una tinta para impresoras de chorro de tinta.
Los ejemplos que siguen ilustran la
invención.
Los porcentajes y partes se expresan en peso, a
no ser que se indique otra cosa. Las temperaturas se expresan en
grados Celsius.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
50,1 partes del tinte complejo de cobre
preparado convencionalmente de la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
se disuelven en 700 partes de agua
por neutralización. Se añaden 16,1 partes de
2,4,6-trifluoropirimidina a la solución, que se
agita a 30-40ºC hasta que ya no es detectable el
grupo amino. Durante la reacción, el ácido fluorhídrico liberado se
neutraliza con solución de carbonato de sodio al 20%. El tinte
obtenido, que se ajusta a la fórmula (indicada como el ácido
libre)
\vskip1.000000\baselineskip
se salifica con cloruro de sodio, se filtra y se
seca a 50ºC a presión reducida. Sobre el algodón, el mismo
proporciona tinciones y estampaciones violeta que tienen valores
satisfactorios de solidez y son resistentes a los efectos de la
oxidación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
2-6
Adicionalmente, pueden prepararse tintes
complejos de cobre 1:1 a partir de compuestos iniciales apropiados
por el método descrito en el Ejemplo 1. Todos los tintes de la Tabla
1 proporcionan sobre el algodón tinciones y estampaciones violeta
que tienen valores muy satisfactorios de fotorresistencia y
resistencia a la humedad y son estables a las influencias de la
oxidación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de aplicación
A
Se disuelven 0,3 partes del tinte de la fórmula
(IV) del Ejemplo 1 en 100 partes de agua desmineralizada y se
añaden 8 partes de sal de Glauber (calcinada). El baño de tinción se
calienta a 50ºC y se añaden 10 partes de tela de algodón
(blanqueada). La temperatura se mantiene a 50ºC durante la adición
del carbonato de sodio. El baño de tinción se calienta luego a 60ºC
y se continúa la tinción a 60ºC durante una hora. La tela teñida se
lava luego con agua corriente fría durante 3 minutos y después con
agua corriente caliente durante 3 minutos. La tela teñida se lava
luego en agua desmineralizada caliente a ebullición en presencia de
0,25 partes de jabón de Marsella durante 15 minutos. Después de un
lavado ulterior de 3 minutos con agua corriente caliente y una
hidroextracción subsiguiente, la tela teñida se seca en un armario
de secado a 70ºC. El resultado es un tinte violeta que tiene
valores muy satisfactorios de fotorresistencia y resistencia a la
humedad, que es estable a las influencias de la oxidación.
Ejemplo de aplicación
B
Un baño de tinción que contiene 100 partes de
agua desmineralizada y 5 partes de sal de Glauber se adiciona de 10
partes de tela de algodón (blanqueada). El baño se calienta luego a
50ºC durante 10 minutos y se añaden subsiguientemente 0,5 partes
del tinte de la fórmula (IV) del Ejemplo 1. Después de 30 minutos
más a 50ºC, se añade 1 parte de carbonato de sodio (calcinado). El
baño de tinción se calienta luego a 60ºC y se continúa la tinción a
60ºC durante 45 minutos más. La tela teñida se lava primeramente con
agua fría corriente y luego con agua caliente y se lava
posteriormente como en el Ejemplo de Aplicación A. El resultado es
una tinción violeta que tiene valores muy satisfactorios de
fotorresistencia y resistencia a la humedad, que es estable a las
influencias de la oxidación.
Los otros ejemplos de la Tabla 1 o mezclas de
los mismos y/o sus sales pueden utilizarse análogamente a los
Ejemplos de Aplicación A y B. El resultado en cada caso es una
tinción violeta que tiene valores muy satisfactorios de
fotorresistencia y resistencia a la humedad, y que es estable a las
influencias de la oxidación.
Ejemplo de aplicación
C
Una pasta de impresión constituida por
se aplica a una tela de algodón por
métodos conocidos. La tela estampada se seca y se fija al vapor a
102-104ºC durante 4-8 minutos. Se
lava luego primeramente con agua fría y a continuación con agua
caliente. Posteriormente se lava en agua hirviente como se describe
en el Ejemplo de Aplicación A y se seca a continuación. El resultado
es una tinción violeta que tiene valores muy satisfactorios de
fotorresistencia y resistencia a la humedad, que es estable a las
influencias de la
oxidación.
Los otros ejemplos de la Tabla 1 o mezclas de
los mismos y/o sus sales pueden utilizarse análogamente al Ejemplo
de Aplicación C. El resultado es en cada caso una tinción violeta
que tiene valores muy satisfactorios de fotorresistencia y
resistencia a la humedad, que es estable a las influencias de la
oxidación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de aplicación
D
2,5 partes del tinte del Ejemplo 1 de la fórmula
(IV) se agitan en una mezcla de 20 partes de
dietilen-glicol y 77,5 partes de agua a 25ºC. El
resultado es una tinta de impresión útil para el proceso de
impresión con chorro de tinta.
Los otros ejemplos de la Tabla 1 o mezclas de
los mismos y/o sus sales pueden utilizarse análogamente al Ejemplo
de Aplicación D.
Claims (6)
1. Compuestos de la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{1}
es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
así como mezclas de los mismos y sus sales.
2. Compuestos de la fórmula (Ia) siguiente de
acuerdo con la reivindicación 1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
3. Proceso para preparación de un compuesto de
acuerdo con la reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque
un compuesto de la fórmula (II)
\vskip1.000000\baselineskip
se condensa con un compuesto
R_{1}X, donde R_{1} y X son cada uno como se define en la
reivindicación 1
(sic).
4. Uso de los compuestos de la fórmula (I) o
(Ia), o mezclas de los mismos o sus sales de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2 para tinción o estampación de sustratos
orgánicos que contienen hidroxilo o nitrogenados.
5. Sustratos orgánicos que contienen hidroxilo o
nitrogenados, preferiblemente celulosa, poliamidas y fibras
animales, de modo particularmente preferible algodón o sustratos que
contienen algodón, teñidos o estampados por un proceso de acuerdo
con la reivindicación 3.
6. Uso de un compuesto de la fórmula (I) de
acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2 o mezclas de los mismos o sus
sales como componente en una tinta para impresoras de chorro de
tinta.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1993/00 | 2000-10-10 | ||
| CH19932000 | 2000-10-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2329876T3 true ES2329876T3 (es) | 2009-12-02 |
Family
ID=4567042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES01967626T Expired - Lifetime ES2329876T3 (es) | 2000-10-10 | 2001-09-27 | Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6974497B2 (es) |
| EP (1) | EP1332181B1 (es) |
| JP (1) | JP2004511610A (es) |
| KR (1) | KR100814209B1 (es) |
| CN (1) | CN1325573C (es) |
| AT (1) | ATE443108T1 (es) |
| BR (1) | BR0114476B1 (es) |
| DE (1) | DE60139949D1 (es) |
| ES (1) | ES2329876T3 (es) |
| MX (1) | MXPA03002684A (es) |
| PT (1) | PT1332181E (es) |
| TW (1) | TW593559B (es) |
| WO (1) | WO2002031057A2 (es) |
| ZA (1) | ZA200301716B (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100455567B1 (ko) * | 2002-05-03 | 2004-11-06 | (주)경인양행 | 수용성 섬유-반응성 염료 |
| KR100510242B1 (ko) * | 2002-11-22 | 2005-08-26 | (주)경인양행 | 신규의 반응성 회색 염료 및 그것의 제조방법 |
| DE102008026584A1 (de) * | 2008-06-03 | 2009-12-10 | Clariant International Limited | Verbessertes Cyanfarbmittel |
| JPWO2013047386A1 (ja) | 2011-09-30 | 2015-03-26 | 富士フイルム株式会社 | 捺染用水性着色組成物、捺染方法、及び布帛 |
| CN103709784A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-04-09 | 浙江劲光化工有限公司 | 一种印花用蓝色活性染料及其制备方法 |
| CN106854382A (zh) * | 2017-01-03 | 2017-06-16 | 上海安诺其集团股份有限公司 | 一种偶氮类化合物及其应用 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL232146A (es) * | 1957-10-11 | |||
| DE1644366B1 (de) * | 1957-11-29 | 1971-07-29 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen wasserloeslichen Pyrimidinreaktiv-Azofarbstoffen |
| CH425039A (de) * | 1959-12-04 | 1966-11-30 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen reaktiven Azofarbstoffen |
| US3502642A (en) * | 1967-07-24 | 1970-03-24 | Geigy Ag J R | Reactive copper-containing benzeneazonaphthalene dyes containing a trichloropyrimidine group |
| GB2031931B (en) | 1978-09-12 | 1982-11-10 | Bayer Ag | Disazo dyestuffs |
| DE2839562A1 (de) | 1978-09-12 | 1980-03-27 | Bayer Ag | Faserreaktive azofarbstoffe |
| EP0172790B1 (de) | 1984-08-21 | 1992-07-29 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Umsetzung von Cyanurfluorid mit Aminonaphtholsulfonsäuren |
| ES2031483T3 (es) * | 1986-10-29 | 1992-12-16 | C. Rob. Hammerstein Gmbh | Asiento para vehiculo con una guia longitudinal con regulacion de altura o de inclinacion y con una fijacion del cierre del cinturon. |
| DE3835724A1 (de) * | 1988-10-20 | 1990-04-26 | Sandoz Ag | Faserreaktive metallisierte monoazoverbindungen |
| DE68923527D1 (de) * | 1988-10-20 | 1995-08-24 | Sandoz Ag | Faserreaktive Azofarbstoffe. |
| EP0499588A1 (de) | 1991-02-15 | 1992-08-19 | Ciba-Geigy Ag | Reaktivefarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| DE4125754A1 (de) * | 1991-08-03 | 1993-02-04 | Bayer Ag | Fluorpyrimidin-reaktivfarbstoffe |
| GB2270923B (en) * | 1992-09-24 | 1995-11-08 | Sandoz Ltd | Fibre-reactive monoazo copper complexes |
| JP3657627B2 (ja) * | 1992-10-12 | 2005-06-08 | クラリアント ファイナンス （ビーブイアイ） リミティド | 繊維反応性アゾ染料化合物およびその製造法 |
| DE4332048A1 (de) * | 1993-09-21 | 1995-03-23 | Hoechst Ag | Mischungen von Farbstoffen mit faserreaktiven Gruppen und deren Verwendung zum Färben von Fasermaterialien |
| GB9714010D0 (en) * | 1997-07-03 | 1997-09-10 | Zeneca Ltd | Composition |
| US5972084A (en) * | 1997-06-17 | 1999-10-26 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Process for printing textile fiber materials in accordance with the ink-jet printing process |
| JPH11315483A (ja) * | 1998-03-04 | 1999-11-16 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutsche Kg | アルカリ性水溶液およびかかる水溶液のセルロ―ス系繊維材料染色プロセスにおける使用 |
| US6530961B1 (en) * | 1998-03-04 | 2003-03-11 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg | Alkaline aqueous solutions and use thereof in processes for dyeing cellulosic textile materials |
| DE19810906A1 (de) * | 1998-03-13 | 1999-09-16 | Basf Ag | Reaktivfarbstoffe mit einem Kombinationsanker |
| AU2666800A (en) * | 1999-02-05 | 2000-08-25 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Black-dyeing inks and their use |
| DE50000718D1 (de) * | 1999-09-27 | 2002-12-12 | Ciba Sc Holding Ag | Magentafärbende Tinten enthaltend Kupferkomplexazofarbstoffe auf der Bais von 1-Naphthol-di-oder trisulfonsäuren |
| DK1268675T3 (da) * | 2000-03-28 | 2004-02-16 | Clariant Finance Bvi Ltd | Anvendelse af en farvestofsammensætning til inkjet-trykning |
| US6815536B2 (en) * | 2002-10-17 | 2004-11-09 | Everlight Usa, Inc. | Monoazo reactive red dyestuff |
-
2001
- 2001-09-27 JP JP2002534431A patent/JP2004511610A/ja active Pending
- 2001-09-27 MX MXPA03002684A patent/MXPA03002684A/es active IP Right Grant
- 2001-09-27 PT PT01967626T patent/PT1332181E/pt unknown
- 2001-09-27 AT AT01967626T patent/ATE443108T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-09-27 BR BRPI0114476-6A patent/BR0114476B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-27 WO PCT/IB2001/001783 patent/WO2002031057A2/en active Application Filing
- 2001-09-27 DE DE60139949T patent/DE60139949D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-27 ES ES01967626T patent/ES2329876T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-27 EP EP01967626A patent/EP1332181B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-27 CN CNB018170005A patent/CN1325573C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-27 US US10/398,557 patent/US6974497B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-27 KR KR1020037005020A patent/KR100814209B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-10-09 TW TW090124932A patent/TW593559B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-02-28 ZA ZA200301716A patent/ZA200301716B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20030041159A (ko) | 2003-05-23 |
| US20040137565A1 (en) | 2004-07-15 |
| CN1496389A (zh) | 2004-05-12 |
| KR100814209B1 (ko) | 2008-03-17 |
| DE60139949D1 (de) | 2009-10-29 |
| ZA200301716B (en) | 2004-02-26 |
| PT1332181E (pt) | 2009-11-11 |
| BR0114476A (pt) | 2003-08-19 |
| JP2004511610A (ja) | 2004-04-15 |
| MXPA03002684A (es) | 2003-10-15 |
| CN1325573C (zh) | 2007-07-11 |
| US6974497B2 (en) | 2005-12-13 |
| WO2002031057A2 (en) | 2002-04-18 |
| ATE443108T1 (de) | 2009-10-15 |
| EP1332181B1 (en) | 2009-09-16 |
| BR0114476B1 (pt) | 2012-12-11 |
| WO2002031057A9 (en) | 2003-05-08 |
| TW593559B (en) | 2004-06-21 |
| WO2002031057A3 (en) | 2002-09-12 |
| EP1332181A2 (en) | 2003-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2202786T3 (es) | Procedimiento para la tintura o estampado asi como nuevos colorantes reactivos. | |
| ES2246526T3 (es) | Procedimiento para la estampacion de materiales de fibra textil por el procedimiento de estampacion por chorro de tinta. | |
| ES2329876T3 (es) | Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras. | |
| HU190366B (en) | Process for dyeing and printing cellulose-based textiles made of the mixture of polyester and cellulose fibre | |
| ES2205675T3 (es) | Mezclas de colorantes azoicos reactivos solubles en agua y su utilizacion. | |
| JPH06299476A (ja) | 繊維材料の捺染又は染色──逆防染──法 | |
| ES2388060T3 (es) | Colorantes monoazoicos que reaccionan con las fibras | |
| ES2200748T3 (es) | Mezclas de colorante reactivos para teñir con bajo contenido en sal. | |
| ES2342254T3 (es) | Azo colorantes. | |
| ES2221490T3 (es) | Colorantes disazoicos reactivos con las fibras. | |
| ES2403068T3 (es) | Tintes ácidos | |
| ES2254731T3 (es) | Pigmetos triazo reactivos a la fibra. | |
| ES2219489T3 (es) | Colorantes reactivos, procedimiento para su obtencion y utilizacion de los mismos. | |
| ES2204437T3 (es) | Mezclas de colorantes azoicos reactivos y su utilizacion para teñir un material que contiene grupos hidroxilo y/o carbonamidas. | |
| ES2269434T3 (es) | Tinturas hidrosolubles que reaccionan con fibras, su preparacion y su uso. | |
| US1871087A (en) | Production of effects on textiles | |
| KR950032377A (ko) | 중축합물의 n-메틸올 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| CN102993770B (zh) | 4, 4’-二氨基二苯乙烯-2, 2’-二磺酸衍生物的应用 | |
| ES2238827T3 (es) | Derivados de dioxazina y su uso como colorantes. | |
| US2904388A (en) | Composition and process for crease-and wrinkleproofing cellulosic textile material | |
| BR0211487B1 (pt) | compostos corantes de formazano reativos com fibras e uso dos mesmos. | |
| ES2754030T3 (es) | Procedimiento para imprimir tejidos y sus productos | |
| JPS58164651A (ja) | セルロ−ス系繊維類用反応性染料 | |
| JPS6319631B2 (es) | ||
| JPS58191755A (ja) | セルロ−ス繊維用反応性染料 |