ES2329876T3 - Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras. - Google Patents

Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras. Download PDF

Info

Publication number
ES2329876T3
ES2329876T3 ES01967626T ES01967626T ES2329876T3 ES 2329876 T3 ES2329876 T3 ES 2329876T3 ES 01967626 T ES01967626 T ES 01967626T ES 01967626 T ES01967626 T ES 01967626T ES 2329876 T3 ES2329876 T3 ES 2329876T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
baselineskip
compounds
formula
mixtures
salts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01967626T
Other languages
English (en)
Inventor
Rainer Nusser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant Finance BVI Ltd
Original Assignee
Clariant Finance BVI Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Finance BVI Ltd filed Critical Clariant Finance BVI Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2329876T3 publication Critical patent/ES2329876T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/04Azo compounds in general
    • C09B45/08Copper compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/04Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
    • C09B62/08Azo dyes
    • C09B62/095Metal complex azo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/20Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a pyrimidine ring
    • C09B62/24Azo dyes
    • C09B62/255Metal complex azo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/4401Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411Azo dyes
    • C09B62/4416Metal complex azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)

Abstract

Compuestos de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde R1 es **(Ver fórmula)** así como mezclas de los mismos y sus sales.

Description

Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras.
Esta invención se refiere a nuevos tintes monoazoicos de la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
1
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{1} es
\vskip1.000000\baselineskip
2
\vskip1.000000\baselineskip
así como mezclas de los mismos, y sus sales.
Cationes útiles para la formación de sales son particularmente cationes de metal alcalino o metal alcalinotérreo.
Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras se describen por ejemplo en GB 2270923 A, EP 0 526 792 A o EP 0 365 486 A.
Compuestos especialmente preferidos tienen la fórmula (Ia) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
3
\vskip1.000000\baselineskip
Un aspecto adicional de la presente invención es la síntesis de los compuestos de acuerdo con la invención, en donde un compuesto R_{1}X, donde R_{1} y X son cada uno como se ha definido arriba (sic), se condensa con un compuesto de la fórmula (II)
\vskip1.000000\baselineskip
4
\vskip1.000000\baselineskip
Esta adición tiene lugar a un pH de 4-8, preferiblemente 5-6. La temperatura de reacción está comprendida entre 0 y 60ºC, particularmente entre 0 y 50ºC, y de modo particularmente preferible entre 0 y 40ºC. Los compuestos de acuerdo con la invención se aíslan y se someten a post-tratamiento por métodos conocidos.
Los compuestos de la fórmula (I) y mezclas de los mismos y sus sales son tintes reactivos; los mismos son útiles para tinción o estampación de sustratos orgánicos que contienen hidroxilo o nitrogenados.
De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se proporciona por tanto un proceso para tinción o estampación de sustratos orgánicos que contienen hidroxilo o nitrogenados por tinción o estampación con los compuestos arriba definidos, sus sales o mezclas.
Sustratos preferidos son materiales de cuero y fibras que comprenden poliamidas naturales o sintéticas o especialmente celulosa natural o regenerada, tales como algodón, viscosa en filamentos o viscosa en fibra.
El sustrato más preferido es un material textil que comprende algodón.
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de los compuestos arriba definidos, sus sales o mezclas para tinción o estampación de los sustratos arriba descritos.
Los compuestos de la fórmula (I) pueden utilizarse en lejías de tinción o en pastas de estampación por cualesquiera procesos de tinción o estampación habituales para tintes reactivos. Se da preferencia a la tinción por el proceso de agotamiento en el intervalo de temperaturas de 60-100ºC.
Los compuestos de la invención pueden utilizarse como tinte individual, o bien, teniendo en cuenta su satisfactoria compatibilidad, como elemento de combinación con otros tintes reactivos de la misma clase que posean propiedades de tinción comparables, por ejemplo su solidez general, su valor de agotamiento y fijación, etc. Las tinciones de combinación obtenidas exhiben valores de solidez similares a las tinciones obtenidas con el tinte individual.
Los compuestos de la fórmula (I) proporcionan valores satisfactorios de agotamiento y fijación. La porción de tinte no fijada se elimina fácilmente por lavado. Las tinciones y estampaciones obtenidas tienen fotorresistencia satisfactoria. Las mismas tienen adicionalmente propiedades satisfactorias de resistencia a la humedad.
De acuerdo con un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un sustrato orgánico que contiene hidroxilo o nitrogenado que ha sido teñido o estampado por el proceso de tinción o estampación arriba descrito.
Se reivindican también sustratos, especialmente celulosa, poliamidas y fibras animales, preferiblemente sustratos de algodón o que contienen algodón, que han sido teñidos con tales compuestos.
Otra reivindicación se refiere al uso de un compuesto de la fórmula (I) o mezclas de los mismos o sus sales como componente en una tinta para impresoras de chorro de tinta.
Los ejemplos que siguen ilustran la invención.
Los porcentajes y partes se expresan en peso, a no ser que se indique otra cosa. Las temperaturas se expresan en grados Celsius.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1
50,1 partes del tinte complejo de cobre preparado convencionalmente de la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
5
\vskip1.000000\baselineskip
se disuelven en 700 partes de agua por neutralización. Se añaden 16,1 partes de 2,4,6-trifluoropirimidina a la solución, que se agita a 30-40ºC hasta que ya no es detectable el grupo amino. Durante la reacción, el ácido fluorhídrico liberado se neutraliza con solución de carbonato de sodio al 20%. El tinte obtenido, que se ajusta a la fórmula (indicada como el ácido libre)
6
\vskip1.000000\baselineskip
se salifica con cloruro de sodio, se filtra y se seca a 50ºC a presión reducida. Sobre el algodón, el mismo proporciona tinciones y estampaciones violeta que tienen valores satisfactorios de solidez y son resistentes a los efectos de la oxidación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 2-6
Adicionalmente, pueden prepararse tintes complejos de cobre 1:1 a partir de compuestos iniciales apropiados por el método descrito en el Ejemplo 1. Todos los tintes de la Tabla 1 proporcionan sobre el algodón tinciones y estampaciones violeta que tienen valores muy satisfactorios de fotorresistencia y resistencia a la humedad y son estables a las influencias de la oxidación.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 1 Ejemplos 2-6
\vskip1.000000\baselineskip
7
\vskip1.000000\baselineskip
8
9
Ejemplo de aplicación A
Se disuelven 0,3 partes del tinte de la fórmula (IV) del Ejemplo 1 en 100 partes de agua desmineralizada y se añaden 8 partes de sal de Glauber (calcinada). El baño de tinción se calienta a 50ºC y se añaden 10 partes de tela de algodón (blanqueada). La temperatura se mantiene a 50ºC durante la adición del carbonato de sodio. El baño de tinción se calienta luego a 60ºC y se continúa la tinción a 60ºC durante una hora. La tela teñida se lava luego con agua corriente fría durante 3 minutos y después con agua corriente caliente durante 3 minutos. La tela teñida se lava luego en agua desmineralizada caliente a ebullición en presencia de 0,25 partes de jabón de Marsella durante 15 minutos. Después de un lavado ulterior de 3 minutos con agua corriente caliente y una hidroextracción subsiguiente, la tela teñida se seca en un armario de secado a 70ºC. El resultado es un tinte violeta que tiene valores muy satisfactorios de fotorresistencia y resistencia a la humedad, que es estable a las influencias de la oxidación.
Ejemplo de aplicación B
Un baño de tinción que contiene 100 partes de agua desmineralizada y 5 partes de sal de Glauber se adiciona de 10 partes de tela de algodón (blanqueada). El baño se calienta luego a 50ºC durante 10 minutos y se añaden subsiguientemente 0,5 partes del tinte de la fórmula (IV) del Ejemplo 1. Después de 30 minutos más a 50ºC, se añade 1 parte de carbonato de sodio (calcinado). El baño de tinción se calienta luego a 60ºC y se continúa la tinción a 60ºC durante 45 minutos más. La tela teñida se lava primeramente con agua fría corriente y luego con agua caliente y se lava posteriormente como en el Ejemplo de Aplicación A. El resultado es una tinción violeta que tiene valores muy satisfactorios de fotorresistencia y resistencia a la humedad, que es estable a las influencias de la oxidación.
Los otros ejemplos de la Tabla 1 o mezclas de los mismos y/o sus sales pueden utilizarse análogamente a los Ejemplos de Aplicación A y B. El resultado en cada caso es una tinción violeta que tiene valores muy satisfactorios de fotorresistencia y resistencia a la humedad, y que es estable a las influencias de la oxidación.
Ejemplo de aplicación C
Una pasta de impresión constituida por
10
se aplica a una tela de algodón por métodos conocidos. La tela estampada se seca y se fija al vapor a 102-104ºC durante 4-8 minutos. Se lava luego primeramente con agua fría y a continuación con agua caliente. Posteriormente se lava en agua hirviente como se describe en el Ejemplo de Aplicación A y se seca a continuación. El resultado es una tinción violeta que tiene valores muy satisfactorios de fotorresistencia y resistencia a la humedad, que es estable a las influencias de la oxidación.
Los otros ejemplos de la Tabla 1 o mezclas de los mismos y/o sus sales pueden utilizarse análogamente al Ejemplo de Aplicación C. El resultado es en cada caso una tinción violeta que tiene valores muy satisfactorios de fotorresistencia y resistencia a la humedad, que es estable a las influencias de la oxidación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de aplicación D
2,5 partes del tinte del Ejemplo 1 de la fórmula (IV) se agitan en una mezcla de 20 partes de dietilen-glicol y 77,5 partes de agua a 25ºC. El resultado es una tinta de impresión útil para el proceso de impresión con chorro de tinta.
Los otros ejemplos de la Tabla 1 o mezclas de los mismos y/o sus sales pueden utilizarse análogamente al Ejemplo de Aplicación D.

Claims (6)

1. Compuestos de la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
11
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{1} es
\vskip1.000000\baselineskip
12
\vskip1.000000\baselineskip
así como mezclas de los mismos y sus sales.
2. Compuestos de la fórmula (Ia) siguiente de acuerdo con la reivindicación 1
\vskip1.000000\baselineskip
13
\vskip1.000000\baselineskip
3. Proceso para preparación de un compuesto de acuerdo con la reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque un compuesto de la fórmula (II)
\vskip1.000000\baselineskip
14
se condensa con un compuesto R_{1}X, donde R_{1} y X son cada uno como se define en la reivindicación 1 (sic).
4. Uso de los compuestos de la fórmula (I) o (Ia), o mezclas de los mismos o sus sales de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2 para tinción o estampación de sustratos orgánicos que contienen hidroxilo o nitrogenados.
5. Sustratos orgánicos que contienen hidroxilo o nitrogenados, preferiblemente celulosa, poliamidas y fibras animales, de modo particularmente preferible algodón o sustratos que contienen algodón, teñidos o estampados por un proceso de acuerdo con la reivindicación 3.
6. Uso de un compuesto de la fórmula (I) de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2 o mezclas de los mismos o sus sales como componente en una tinta para impresoras de chorro de tinta.
ES01967626T 2000-10-10 2001-09-27 Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras. Expired - Lifetime ES2329876T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH19932000 2000-10-10
CH1993/00 2000-10-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2329876T3 true ES2329876T3 (es) 2009-12-02

Family

ID=4567042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01967626T Expired - Lifetime ES2329876T3 (es) 2000-10-10 2001-09-27 Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6974497B2 (es)
EP (1) EP1332181B1 (es)
JP (1) JP2004511610A (es)
KR (1) KR100814209B1 (es)
CN (1) CN1325573C (es)
AT (1) ATE443108T1 (es)
BR (1) BR0114476B1 (es)
DE (1) DE60139949D1 (es)
ES (1) ES2329876T3 (es)
MX (1) MXPA03002684A (es)
PT (1) PT1332181E (es)
TW (1) TW593559B (es)
WO (1) WO2002031057A2 (es)
ZA (1) ZA200301716B (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100455567B1 (ko) * 2002-05-03 2004-11-06 (주)경인양행 수용성 섬유-반응성 염료
KR100510242B1 (ko) * 2002-11-22 2005-08-26 (주)경인양행 신규의 반응성 회색 염료 및 그것의 제조방법
DE102008026584A1 (de) * 2008-06-03 2009-12-10 Clariant International Limited Verbessertes Cyanfarbmittel
JPWO2013047386A1 (ja) 2011-09-30 2015-03-26 富士フイルム株式会社 捺染用水性着色組成物、捺染方法、及び布帛
CN103709784A (zh) * 2013-12-09 2014-04-09 浙江劲光化工有限公司 一种印花用蓝色活性染料及其制备方法
CN106854382A (zh) * 2017-01-03 2017-06-16 上海安诺其集团股份有限公司 一种偶氮类化合物及其应用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL109865C (es) * 1957-10-11
DE1644366B1 (de) * 1957-11-29 1971-07-29 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen wasserloeslichen Pyrimidinreaktiv-Azofarbstoffen
CH425039A (de) 1959-12-04 1966-11-30 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen reaktiven Azofarbstoffen
US3502642A (en) * 1967-07-24 1970-03-24 Geigy Ag J R Reactive copper-containing benzeneazonaphthalene dyes containing a trichloropyrimidine group
DE2839562A1 (de) * 1978-09-12 1980-03-27 Bayer Ag Faserreaktive azofarbstoffe
GB2031931B (en) 1978-09-12 1982-11-10 Bayer Ag Disazo dyestuffs
DE3586409D1 (de) 1984-08-21 1992-09-03 Ciba Geigy Ag Verfahren zur kontinuierlichen umsetzung von cyanurfluorid mit aminonaphtholsulfonsaeuren.
EP0265747B1 (de) * 1986-10-29 1992-04-01 C. Rob. Hammerstein GmbH Fahrzeugsitz mit einer Längsführung, mit einer Höhen- oder Neigungsverstellung und mit einer Gurtschlossbefestigung
DE68923527D1 (de) * 1988-10-20 1995-08-24 Sandoz Ag Faserreaktive Azofarbstoffe.
DE3835724A1 (de) * 1988-10-20 1990-04-26 Sandoz Ag Faserreaktive metallisierte monoazoverbindungen
EP0499588A1 (de) * 1991-02-15 1992-08-19 Ciba-Geigy Ag Reaktivefarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE4125754A1 (de) * 1991-08-03 1993-02-04 Bayer Ag Fluorpyrimidin-reaktivfarbstoffe
GB2270923B (en) * 1992-09-24 1995-11-08 Sandoz Ltd Fibre-reactive monoazo copper complexes
GB2271776B (en) * 1992-10-12 1996-01-17 Sandoz Ltd Fibre-reactive AZO dyestuffs
DE4332048A1 (de) * 1993-09-21 1995-03-23 Hoechst Ag Mischungen von Farbstoffen mit faserreaktiven Gruppen und deren Verwendung zum Färben von Fasermaterialien
GB9714010D0 (en) * 1997-07-03 1997-09-10 Zeneca Ltd Composition
US5972084A (en) * 1997-06-17 1999-10-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Process for printing textile fiber materials in accordance with the ink-jet printing process
US6530961B1 (en) * 1998-03-04 2003-03-11 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Alkaline aqueous solutions and use thereof in processes for dyeing cellulosic textile materials
JPH11315483A (ja) * 1998-03-04 1999-11-16 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutsche Kg アルカリ性水溶液およびかかる水溶液のセルロ―ス系繊維材料染色プロセスにおける使用
DE19810906A1 (de) * 1998-03-13 1999-09-16 Basf Ag Reaktivfarbstoffe mit einem Kombinationsanker
AU2666800A (en) * 1999-02-05 2000-08-25 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Black-dyeing inks and their use
EP1086999B1 (de) * 1999-09-27 2002-11-06 Ciba SC Holding AG Magentafärbende Tinten enthaltend Kupferkomplexazofarbstoffe auf der Bais von 1-Naphthol-di-oder trisulfonsäuren
PT1268675E (pt) * 2000-03-28 2004-02-27 Clariant Finance Bvi Ltd Composicao para impressao de materiais para gravacao
US6815536B2 (en) * 2002-10-17 2004-11-09 Everlight Usa, Inc. Monoazo reactive red dyestuff

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004511610A (ja) 2004-04-15
PT1332181E (pt) 2009-11-11
ATE443108T1 (de) 2009-10-15
WO2002031057A9 (en) 2003-05-08
ZA200301716B (en) 2004-02-26
CN1325573C (zh) 2007-07-11
WO2002031057A2 (en) 2002-04-18
WO2002031057A3 (en) 2002-09-12
MXPA03002684A (es) 2003-10-15
EP1332181A2 (en) 2003-08-06
BR0114476A (pt) 2003-08-19
US20040137565A1 (en) 2004-07-15
KR100814209B1 (ko) 2008-03-17
TW593559B (en) 2004-06-21
CN1496389A (zh) 2004-05-12
EP1332181B1 (en) 2009-09-16
DE60139949D1 (de) 2009-10-29
BR0114476B1 (pt) 2012-12-11
KR20030041159A (ko) 2003-05-23
US6974497B2 (en) 2005-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2202786T3 (es) Procedimiento para la tintura o estampado asi como nuevos colorantes reactivos.
ES2246526T3 (es) Procedimiento para la estampacion de materiales de fibra textil por el procedimiento de estampacion por chorro de tinta.
ES2329876T3 (es) Complejos de tintes monoazoicos con cobre reactivos con las fibras.
HU190366B (en) Process for dyeing and printing cellulose-based textiles made of the mixture of polyester and cellulose fibre
ES2205675T3 (es) Mezclas de colorantes azoicos reactivos solubles en agua y su utilizacion.
JPH06299476A (ja) 繊維材料の捺染又は染色──逆防染──法
ES2388060T3 (es) Colorantes monoazoicos que reaccionan con las fibras
ES2200748T3 (es) Mezclas de colorante reactivos para teñir con bajo contenido en sal.
ES2342254T3 (es) Azo colorantes.
HU190790B (en) Process for preparing quaternary ammonium compounds and for dyeing textiles and making them crease-resistant by using the compounds
ES2221490T3 (es) Colorantes disazoicos reactivos con las fibras.
ES2254731T3 (es) Pigmetos triazo reactivos a la fibra.
ES2219489T3 (es) Colorantes reactivos, procedimiento para su obtencion y utilizacion de los mismos.
ES2204437T3 (es) Mezclas de colorantes azoicos reactivos y su utilizacion para teñir un material que contiene grupos hidroxilo y/o carbonamidas.
ES2248072T3 (es) Compuestos de trifendioxazina.
ES2269434T3 (es) Tinturas hidrosolubles que reaccionan con fibras, su preparacion y su uso.
US1871087A (en) Production of effects on textiles
JPS60239581A (ja) 染色されたポリアミド繊維材料の後処理法
KR950032377A (ko) 중축합물의 n-메틸올 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도
CN102993770B (zh) 4, 4’-二氨基二苯乙烯-2, 2’-二磺酸衍生物的应用
ES2238827T3 (es) Derivados de dioxazina y su uso como colorantes.
JPS5996174A (ja) セルロ−ス繊維類用反応性染料
US2904388A (en) Composition and process for crease-and wrinkleproofing cellulosic textile material
BR0211487B1 (pt) compostos corantes de formazano reativos com fibras e uso dos mesmos.
ES2754030T3 (es) Procedimiento para imprimir tejidos y sus productos