ES2202686T3 - Procedimiento y dispositivo para la regeneracion de soluciones de estañado. - Google Patents
Procedimiento y dispositivo para la regeneracion de soluciones de estañado.Info
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Abstract
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA REGENERAR SOLUCIONES DE ESTAÑADO USADAS QUE CONTIENEN ESTAÑO E IONES DE COBRE, FORMADORES DE COMPLEJOS LIBRES Y LIGADOS A LOS IONES DE COBRE, ASI COMO AGENTES REDUCTORES USADOS Y NO USADOS. GRACIAS A LA OPORTUNA TECNICA DE ACLARADO, EL AGUA DE ACLARADO DEL PROCESO DE ESTAÑADO SE CONCENTRA A UNA DILUCION DE LA SOLUCION DEL PROCESO DE UN 10 A UN 15 %. ESTA SOLUCION DE REGENERACION ASI PRODUCIDA ES CONDUCIDA A UNA CELULA DE ELECTROLISIS (2) QUE CONTIENE UNA CAMARA DE CATODO (3), UNA CAMARA INTERMEDIA (4) Y UNA CAMARA DE ANODO (5). LA CAMARA DE CATODO (3) ESTA SEPARADA POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIADOR DE ANIONES (8) Y LA CAMARA DE ANODO (5) ESTA SEPARADA DE LA CAMARA INTERMEDIA (4) POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIADOR DE CATIONES (9). LA SOLUCION DE REGENERACION ES CONDUCIDA EN PRIMER LUGAR EN LA CAMARA DE CATODO (3). AQUI SE PRECIPITA CATODICAMENTE EL COMPONENTE DE PERTURBACION COBRE. TRAS UN TIEMPO DE ESPERA ADECUADO, SE TRASVASA POR BOMBA LA SOLUCION DE REGENERACION DESENRIQUECIDA DE COBRE EN LA CAMARA INTERMEDIA (4), DONDE TIENE LUGAR UN ENRIQUECIMIENTO DE ESTAÑO DE LOS IONES DE ESTAÑO DIFUNDIDOS A PARTIR DE LA CAMARA DE ANODO (5) A TRAVES DE LA MEMBRANA DE INTERCAMBIADOR DE CATIONES (9). LA SOLUCION REGENERADA ES RECONDUCIDA A CONTINUACION EN EL PROCESO DE ESTAÑADO.
Description
Procedimiento y dispositivo para la regeneración
de soluciones de estañado.
La invención se refiere a un procedimiento y a un
dispositivo para la regeneración de soluciones de estañado
agotadas.
El estañado sin corriente externa de piezas de
trabajo de cobre mediante una solución de estañado acuosa es un
procedimiento de uso corriente en la técnica de recubrimiento de
superficies superiores. Se emplea, por ejemplo, en el estañado
interno de tubos de cobre o el estañado de placas para circuitos de
conmutación integrados.
La solución de estañado contiene iones de estaño
disueltos en agua, que debido a una reducción química mediante un
medio de reducción apropiado son precipitados sobre el cobre. Con
ello tiene lugar en la superficie superior de las piezas de trabajo
de cobre un intercambio entre los metales, que es posible por un
formador de complejos contenido en la solución de estañado. Como
medio de reducción es empleado sobre todo hidrofosfito, como
formador de complejos se usa en la mayoría de los casos tiourea.
Por la reducción del potencial redox del cobre en
la forma combinada en complejos, el cobre va en la solución y el
estaño se precipita sobre la superficie superior de la pieza de
trabajo de cobre. Puesto que en el caso de las reacciones químicas
no se producen electrones libres, la oxidación de un interviniente
en la reacción está acompañada siempre por la reducción de
otro.
El proceso de estañado sin corriente externa
conlleva, por consiguiente, un enriquecimiento de cobre y un
empobrecimiento de estaño en la solución de estañado. En el
funcionamiento convencional, por tanto, el estaño y el formador de
complejos deben ser dosificados posteriormente hasta que se
consigue una concentración límite de cobre en la que la solución es
inservible y debe ser cambiada. Además, de vez en cuando los medios
de reducción deben ser dosificados de nuevo puesto que éstos se
agotan cuando tras conseguirse una capa de estaño completa debe ser
depositado otro metal.
La solución de estañado agotada contiene entonces
iones de estaño y cobre, formadores de complejos libres y ligados a
los iones de cobre, medios de reducción agotados y no agotados y
eventualmente otros componentes o impurezas provocadas por la
técnica del proceso.
Para la regeneración de un electrólito de
estañado galvánico se propone por el documento DE 27 42 718 A1 en
primer lugar eliminar los iones de estaño mediante electrólisis y
luego a continuación eliminar los iones de metal extraños en un
intercambiador de cationes.
Por el documento DE 43 10 366 C1 pertenecen al
estado de la técnica un procedimiento y un dispositivo para la
regeneración de soluciones de recubrimiento acuosas que trabajan
sin corriente externa para el recubrimiento de metales mediante
iones de metal y de un medio de reducción. En ello tiene lugar una
combinación de un proceso de intercambiador de iones con las
reacciones de los electrodos de la electrólisis.
El proceso tiene lugar en una célula de
electrólisis con al menos cuatro cámaras. Se consigue una
regeneración electrolítica por reducción del ortofosfito que se
produce en el proceso en una cámara catódica a hipofosfito y por la
provisión electrodialítica de sustancias químicas de regeneración
libres de contraiones.
Una regeneración electrolítica de soluciones de
estañado que trabajan sin corriente externa no pudo ser puesta en
práctica con éxito hasta ahora, puesto que ya los potenciales
termodinámicos del cobre y del estaño combinados en complejos hablan
en contra de una precipitación del cobre.
Aquí se emplea la presente invención, cuyo objeto
es mostrar un procedimiento y un dispositivo que posibilitan
separar el componente de cobre perturbador enriquecido por
precipitación catódica y al mismo tiempo completar el suministro del
componente de estaño agotado, de manera que con ello la vida útil o
tiempo de duración de las soluciones de estañado que trabajan sin
corriente externa para piezas de trabajo de cobre se pueda
prolongar notablemente.
La solución de la parte de este objeto que atañe
al procedimiento consiste en las características de la
reivindicación 1.
La solución de la parte concreta de este objeto
se puede ver en las características de la reivindicación 8.
Perfeccionamientos ventajosos del procedimiento
según la invención están caracterizados en las reivindicaciones
dependientes 2 a 7. Realizaciones ventajosas del dispositivo según
la invención constituyen el objeto de las reivindicaciones
dependientes 9 a 12.
El punto central de la invención consiste en la
medida para regenerar la solución de estañado agotada en una
dilución más fuerte. Según la invención se lleva a cabo una
combinación de las reacciones de los electrodos de la electrólisis
con procesos de transporte en membranas intercambiadoras de iones.
De esta forma se produce un empobrecimiento de cobre por
precipitación catódica a partir de una dilución de la solución de
estañado y enriquecimiento de estaño por disolución anódica y
transporte a través de una membrana intercambiadora de
cationes.
La invención hace así propio el conocimiento de
que en una solución de regeneración, en la que la solución de
estañado empleada en el proceso de estañado está presente
fuertemente diluida, las relaciones de precipitación se invierten
con respecto a la solución de estañado con la concentración
original y preferiblemente se precipita el cobre del complejo de
cobre afectado termodinámicamente. Con ello, el componente de cobre
perturbador puede ser empobrecido y el componente de estaño
necesario para el proceso ser completado de suministrar por
disolución anódica.
La solución de regeneración es conducida a una
célula de electrólisis que comprende una cámara catódica con cátodo
integrado, una cámara central y una cámara anódica llena de
anolitos con ánodo integrado. La cámara catódica está separada de la
cámara central por una membrana intercambiadora de aniones,
mientras que entre la cámara anódica y la cámara central está
integrada una membrana intercambiadora de cationes. Entre ánodo y
cátodo es aplicada una diferencia de potencial eléctrico.
En la célula de electrólisis, la solución de
regeneración llega en primer lugar a la cámara catódica y permanece
allí bajo precipitación de cobre en el cátodo. El tiempo de
permanencia depende de la cantidad de metal total suministrada. A
continuación, la solución de regeneración empobrecida en cobre es
dirigida a la cámara central, donde se realiza un enriquecimiento
de estaño desde los anolitos de la cámara anódica a través de los
iones de estaño separados por la membrana intercambiadora de
cationes.
A continuación, la solución de regeneración
preparada, enriquecida con estaño es conducida desde la cámara
central a reutilización.
Convenientemente, la solución de regeneración
preparada es reconducida al proceso de estañado donde se compensan
también las pérdidas de agua que se producen allí por
evaporación.
Según las características de la reivindicación 2,
la solución de regeneración consiste en una dilución entre 5 y 50%
de la solución de estañado. Como especialmente ventajoso se
contempla un intervalo de concentración de 10 a 15%.
También, si es esencialmente posible obtener la
solución de regeneración por extracción de solución de estañado del
proceso de recubrimiento y mezcla de una cantidad
correspondientemente alta de agua, se puede ver un perfeccionamiento
especialmente ventajoso del procedimiento según la invención en las
características de la reivindicación 3. A continuación, la solución
de regeneración es obtenida de un proceso de lavado de las piezas
de trabajo de cobre.
El agua de lavado concentrada por una técnica de
lavado apropiada, que posee una concentración de electrólitos
preferentemente de 10 a 15% de la solución del proceso, es dirigida
entonces a la cámara catódica de la célula de electrólisis.
La dilución de la solución de estañado, que
resulta automáticamente durante el proceso de lavado y llevada por
técnicas de lavado apropiadas al intervalo de concentración
requerido, hace posible la precipitación catódica del cobre del
complejo respecto al estaño y realmente aunque los potenciales
redox termodinámicos no permitan esperar esto.
Los iones de cobre contenidos en la solución de
regeneración son precipitados catódicamente. En pequeña medida
también los iones de estaño igualmente contenidos en la solución de
regeneración son a la vez precipitados catódicamente. Los iones del
medio de reducción pueden difundirse a través de las membranas
intercambiadoras de iones a la cámara central, en la que se
encuentra la solución de regeneración del ciclo de regeneración
precedente. Ésta está ya empobrecida en cobre.
Tras el enriquecimiento en cobre en la cámara
catódica, la solución de regeneración es transferida a la cámara
central, en la que tiene lugar el enriquecimiento de estaño.
Con ello, iones de estaño, que fueron disueltos
anódicamente en la cámara anódica, llegan por difusión desde la
cámara anódica a través de la membrana intercambiadora de cationes
a la cámara central. Los aniones del medio de reducción tienen
impedido el paso a la cámara anódica por la membrana
intercambiadora de cationes, por lo que permanecen en la cámara
central.
La combinación de las reacciones de los
electrodos de la electrólisis con procesos de transporte en las
membranas intercambiadoras de iones posibilita según la invención
una precipitación selectiva del componente de cobre perturbador de
una solución de regeneración en forma de solución de estañado más
diluida.
A continuación del enriquecimiento de estaño, la
solución regenerada es reconducida al proceso de estañado y renueva
la solución de estañado. Con ello se prolonga notablemente la vida
útil y la duración de utilización de la solución de estañado.
\newpage
Como anolito, que es conducido en un circuito
propio (reivindicación 4), se emplea ácido sulfúrico,
preferentemente en una concentración entre 3% y 6% (reivindicación
5). Aquí se desarrolla una disolución anódica del estaño sin efecto
de polarización con rendimiento de corriente de aproximadamente
100%.
Alternativamente pueden ser empleados como
anolito también ácido tetrafluobórico o ácido metanosulfónico, como
se prevé en la reivindicación 6.
Según las características de la reivindicación 7,
la temperatura en la célula de electrólisis se sitúa entre 10ºC y
60ºC. El empobrecimiento catódico en cobre y el enriquecimiento en
estaño se desarrolla de la mejor forma en un intervalo de
temperatura entre 30ºC y 40ºC.
La solución de regeneración es movida en la
célula de electrólisis, como prevé la reivindicación 9. Esto puede
realizarse, por ejemplo, por transvase por bomba de cámara a cámara
o por agitación en las cámaras. Con ello se evitan efectos de
polarización en las cámaras, en particular en las superficies
superiores de las membranas.
Para garantizar condiciones de regeneración
óptimas, la temperatura de la célula de electrólisis puede ser
controlable (reivindicación 10).
El procedimiento según la invención se puede
realizar tanto en funcionamiento de ciclos continuos como en
funcionamiento por cargas.
La solución de regeneración puede ser conducida,
o bien casi continuamente en dos ciclos a través de la cámara
catódica o la cámara central de la electrólisis de membrana de tres
cámaras, o bien una porción de la solución de estañado puede ser
regenerada como carga diluida en la célula y a continuación ser
alimentada de nuevo a la solución de estañado.
Preferentemente, el material del cátodo es cobre
o acero fino (reivindicación 11). El material del ánodo es estaño.
Ésta es una condición previa para el enriquecimiento de estaño
durante el proceso de regeneración.
Puesto que un proceso de estañado es realizado
habitualmente a una temperatura entre 70ºC y 80ºC, se producen
pérdidas por evaporación correspondientemente altas en la solución
de estañado. La solución de regeneración preparada alimentada
compensa éstas. En caso de que sea necesario, puede acometerse una
corrección o ajuste dependiente del proceso de la solución de
regeneración conforme a las necesidades. De esta forma por el
procedimiento según la invención se consigue también una circulación
del agua favorable.
Según las características de la reivindicación 12
pueden estar conectadas dos o más células de electrólisis una tras
otra de forma apilada (conexión en serie) o una junto a otra en
paralelo (conexión en paralelo). Con ello se proporciona una alta
capacidad para la preparación de soluciones de estañado
agotadas.
La invención se explica en detalle a continuación
por medio de un ejemplo y un dibujo.
El ejemplo se refiere a un electrólito de
estañado para el estañado sin corriente externa que está
constituido sobre una base de fluoborato con el formador de
complejos tiourea y el medio de reducción hipofosfito.
Para el ejemplo son válidos los datos que figuran
en las siguientes tablas:
Sn^{2+} + 2e^{-}
\hskip0,5cm\Leftrightarrow
\hskip0,5cmSn
\hskip0,5cmE_{0} = - 0,14 V
[Cu(TH)_{x}]^{+}
+ e^{-}
\hskip 0,5cm\Leftrightarrow
\hskip0,5cmCu + xTH
\hskip0,5cmE_{0} \cong - 0,45 V
con x = 4, (3) y TH = tiourea, de datos
polarográficos [J.Am. Chem.Soc. 72,4724,
(1950)]
Cu^{+} + e^{-}
\hskip0,5cm\Leftrightarrow
\hskip0,5cmCu
\hskip0,5cmE_{0} = + 0,52 V
CU^{2+} + 2 e^{-}
\hskip0,5cm\Leftrightarrow
\hskip0,5cmCu
\hskip0,5cmE_{0} = + 0,34 V
2H_{2}O + 2 e^{-}
\hskip0,5cm\Leftrightarrow
\hskip0,5cmH_{2} + 2OH^{-}
\hskip0,5cmE_{0} = - 0,81 V
4H^{+} + O_{2} + 4
e^{-}
\hskip0,5cm\Leftrightarrow
\hskip0,5cm2H_{2}O
\hskip0,5cmE_{0} = + 1,23 V
H_{3}PO_{3} + 2H^{+} +
2 e^{-}
\hskip0,5 cm\Leftrightarrow
\hskip0,5cmH_{3}PO_{2} + 2 H_{2}O
\hskip0,5cmE_{0} = - 0,50 V
K_{s} (Cu(TH)_{2}^{+}) =
2,0 x 10^{12}
K_{s} (Cu(TH)_{3}^{+}) =
2,0 x 10^{14}
K_{s} (Cu(TH)_{4}^{+}) =
3,4 x 10^{15} ó 2,4 x 10^{15}
De [Inorg. Chem., 15, 940, (1976)] y [J. Am.
Chem. Soc., 72, 4724, (1950)]
En la tabla, además de los equilibrios de
reacción para el sistema de iones de estaño, los iones de cobre
ligados en complejos y los aniones del medio de reducción están
indicados también aquellos de la descomposición química del agua,
puesto que éstos en la electrólisis de membrana, en particular en
caso de soluciones fuertemente diluidas, deben ser tenidos en
cuenta.
En virtud de los datos, se muestra que el cobre
libre, tanto como Cu(l) como Cu(II), podría ser
preferiblemente precipitado respecto al estaño. Puesto que el cobre
existe exclusivamente como cobre combinado en complejos, se realiza
una precipitación del estaño. Éste es también el caso en las
soluciones concentradas.
La invención conduce a que en caso de que la
solución de regeneración que se encuentra en la solución de
estañado en la dilución indicada, los efectos electrocinéticos
(reacción de paso, densidad de corriente de sustitución,
sobretensión) jueguen un papel cada vez más importante, de manera
que a pesar de las relaciones de potencial desfavorables,
preferiblemente pueda ser precipitado el cobre.
El desarrollo del proceso de regeneración de una
solución de estañado está ilustrado en la Fig. 1. Los equilibrios
de reacción, potenciales redox y constantes de estabilidad de
complejos importantes para el sistema se encuentran en las tablas
anteriores.
Con 1 se denomina en la Fig. 1 una instalación
para el estañado sin corriente externa de piezas de trabajo de
cobre por medio de una solución de estañado acuosa.
A continuación del proceso de estañado, las
piezas de trabajo de cobre son lavadas en un proceso de lavado. El
proceso de lavado se denomina SP, la alimentación de agua está
caracterizada por la flecha W. Con ello la porción arrastrada de la
solución de estañado por el arrastre de cambio electrolítico es
diluida por el agua de lavado. Por una técnica de lavado
correspondiente el agua de lavado es concentrada a una dilución de
10 a 15% de la solución de proceso.
La solución de regeneración así producida es
conducida a una célula de electrólisis 2 de tres cámaras. La célula
de electrólisis comprende una cámara catódica 3, una cámara central
4 y una cámara anódica 5.
En la cámara catódica 3 se encuentra un cátodo 6
de cobre, en la cámara anódica 5 está dispuesto un ánodo 7 de
estaño. Entre el ánodo 7 y el cátodo 6 está aplicada una diferencia
de potencial.
La cámara catódica 3 está separada de la cámara
central 4 por una membrana intercambiadora de aniones 8 y la cámara
anódica 5 por una membrana intercambiadora de cationes 9.
La solución de regeneración es conducida en
primer lugar a la cámara catódica 3 (flecha P1). El componente de
cobre perturbador es precipitado catódicamente del complejo de
tiourea con una densidad de corriente de 0,4 a 0,6 A/dm^{2} a por
encima de 95% y con ello se elimina del sistema. Al mismo tiempo,
aniones, como el anión de tetrafluoborato y el anión de hipofosfito
penetran a través de la membrana intercambiadora de aniones 8 en la
cámara central 4.
Como reacciones secundarias puede producirse una
coprecipitación del estaño de menos de 35%, la descomposición del
agua por generación de hidrógeno y una reducción de porciones de
ortofosfito en hipofosfito por el hidrógeno producido. En
particular, la descomposición del agua debido a la dilución conduce
a un rendimiento de corriente menor (aproximadamente 40%) respecto
a la precipitación del metal.
Después de un tiempo de permanencia
correspondiente a la cantidad de metal que se va a precipitar, el
contenido de la cámara catódica 3 es transvasado por bomba a la
cámara central 4 (véase la flecha P2). Aquí tiene lugar un
enriquecimiento del estaño por iones de estaño que se difunden
desde la cámara anódica 5 a través de una membrana intercambiadora
de cationes 9. Los iones de tetrafluoborato e hipofosfito no pueden
penetrar en la cámara anódica 5 debido a la membrana intercambiadora
de cationes 9.
A continuación del enriquecimiento de estaño, la
solución regenerada puede ser reconducida al proceso de estañado
(flecha P3). Con ello las perdidas por evaporación que se producen
en el proceso de estañado pueden también ser compensadas. La
evaporación que se produce en el proceso de estañado está indicada
por las flechas V. En caso de que sea necesario, puede ser
acometida una corrección necesaria (flecha BK) de la solución
evaporada preparada a los requisitos de la técnica del proceso de la
solución de estañado.
Las soluciones electrolíticas respectivas en las
tres cámaras de reacción (cámara catódica 3, cámara central 4,
cámara anódica 5) son movidas para que se eviten los efectos de
polarización en las cámaras de reacción 3, 4, 5, en particular en
las superficies superiores de la membrana. El movimiento en la
cámara catódica 3 y en la cámara central 4 está indicado por las
flechas B1 y B2. El movimiento B1, B2 puede realizarse, por
ejemplo, por agitación. El anolito (H_{2}SO_{4}) en la cámara
anódica 5 es conducido en un circuito propio. Éste está
caracterizado por la flecha B3.
La combinación de las reacciones de los
electrodos de la electrólisis con procesos de transporte en las
membranas intercambiadoras de iones posibilita, por tanto, una
precipitación selectiva del componente de cobre perturbador de una
solución de estañado diluida con enriquecimiento simultáneo de
estaño a través de disolución anódica y transporte de iones de
estaño a través de la membrana intercambiadora de cationes. La
solución regenerada es reconducida a la solución de estañado del
proceso de estañado. Con ello, la vida útil o la duración de
utilización de la solución de estañado se prolonga
notablemente.
Según la invención es posible que dos o varias de
las células de electrólisis 2 descritas anteriormente sean
conectadas una tras otras de forma apilada (conexión en paralelo) o
una junto a otra en paralelo (conexión en paralelo). De esta forma
se consigue en cada caso la capacidad configurada según la necesidad
para la preparación de soluciones de estañado.
| 1 - | Instalación de estañado |
| 2 - | Célula de electrólisis |
| 3 - | Cámara catódica |
| 4 - | Cámara central |
| 5 - | Cámara anódica |
| 6 - | Cátodo |
| 7 - | Ánodo |
| 8 - | Membrana intercambiadora de aniones |
| 9 - | Membrana intercambiadora de cationes |
| B1 - | Flecha |
| B2 - | Flecha |
| B3 - | Flecha |
| BK - | Corrección necesaria |
| P1 - | Flecha |
| P2 - | Flecha |
| P3 - | Flecha |
| SP - | Proceso de lavado |
| V - | Evaporación |
Claims (12)
1. Procedimiento para la regeneración de una
solución de estañado acuosa que trabaja sin corriente externa para
piezas de trabajo de cobre, que contiene iones de estaño y cobre,
formadores de complejos libres y ligados a los iones de cobre, así
como medios de reducción agotados y no agotados,
caracterizado porque una solución de regeneración con una
solución que presenta una menor proporción de estaño en comparación
con la solución de estañado que trabaja sin corriente externa es
conducida a una célula de electrólisis (2), que comprende una
cámara catódica (3) con cátodo (6) integrados, una cámara central
(4) y una cámara anódica (5) llena de un anolito con ánodo de
estaño (7) integrado, estando aplicada entre el ánodo de estaño (7)
y el cátodo (6) una diferencia de potencial y la cámara anódica (5)
está separada de la cámara central (4) por una membrana
intercambiadora de aniones (8) y la cámara anódica (5) por una
membrana intercambiadora de cationes (9), siendo dirigida la
solución de regeneración en primer lugar a la cámara catódica (3) y
allí permanece por precipitación del cobre en el cátodo (6) y
porque tras el tiempo de permanencia la solución de regeneración
empobrecida en cobre es transvasada por bomba a la cámara central
(4), donde se realiza un enriquecimiento de estaño por los iones de
estaño procedentes de la cámara anódica (5) que atraviesan la
membrana intercambiadora de cationes (9).
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque la solución de regeneración contiene
entre 5% y 50%, preferentemente entre 10% y 15% de solución de
estañado.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque la solución de regeneración es
obtenida de un proceso de lavado (SP) de las piezas de trabajo de
cobre.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el anolito es
conducido en un circuito (B3).
5. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque como anolito
es empleado un ácido sulfúrico entre 3 y 6%.
6. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque como anolito
es empleado un ácido tetrafluobórico o ácido metanosulfónico.
7. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque la temperatura
en la célula de electrólisis (2) se sitúa entre 10ºC y 60ºC,
preferentemente entre 30ºC y 40ºC.
8. Dispositivo para la realización del
procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 1 a 7,
consistente en una célula de electrólisis (2), que comprende una
cámara catódica (3) con cátodo (6) integrado, una cámara central (4)
y una cámara anódica (5) con ánodo de estaño (7) integrado, estando
separada la cámara catódica (3) de la cámara central (4) por una
membrana intercambiadora de aniones (8) y la cámara anódica (5) por
una membrana intercambiadora de cationes (9) y siendo aplicable
entre el ánodo de estaño (7) y el cátodo (6) una diferencia de
potencial.
9. Dispositivo según la reivindicación 8,
caracterizado porque la solución de regeneración es movible
en la célula de electrólisis (2).
10. Dispositivo según la reivindicación 8 ó 9,
caracterizado porque la temperatura de la célula de
electrólisis (2) es controlable.
11. Dispositivo según una de las reivindicaciones
8 a 10, caracterizado porque el cátodo (6) está hecho de
cobre o metal fino.
12. Dispositivo según una de las reivindicaciones
8 a 11, caracterizado porque están conectadas varias células
de electrólisis una tras otra y/o en paralelo.
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