EP1507502B1 - Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten - Google Patents

Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten Download PDF

Info

Publication number
EP1507502B1
EP1507502B1 EP20030706563 EP03706563A EP1507502B1 EP 1507502 B1 EP1507502 B1 EP 1507502B1 EP 20030706563 EP20030706563 EP 20030706563 EP 03706563 A EP03706563 A EP 03706563A EP 1507502 B1 EP1507502 B1 EP 1507502B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
membrane
self
connector according
connecting portion
connector
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP20030706563
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1507502A1 (de
Inventor
Torsten Brandenburger
Ismael Rahimy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Original Assignee
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=29557331&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP1507502(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Fresenius Kabi Deutschland GmbH filed Critical Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Priority to EP10002916.4A priority Critical patent/EP2191807B1/de
Priority to SI200331857T priority patent/SI1507502T1/sl
Publication of EP1507502A1 publication Critical patent/EP1507502A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1507502B1 publication Critical patent/EP1507502B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1406—Septums, pierceable membranes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1475—Inlet or outlet ports
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006—Piercing means

Definitions

  • the invention relates to a connector for medical fluid containing packaging, in particular infusion or transfusion bag, which serves for the removal of a liquid from the bag. Moreover, the invention relates to a packaging for medical fluids, in particular an infusion or transfusion bag, with such a connector.
  • the WO 96/23545 describes an infusion bag with an injection part and a removal part.
  • the injection part serves to supply a medicament by means of a syringe. It comprises a tubular connection part which is closed by a protective cap designed as a break-off part.
  • a self-sealing septum is seated in the opening portion of the connector while a pierceable membrane is disposed in the connector so that the septum will not contact the solution prior to use of the infusion bag.
  • the removal part is used to remove the solution by means of a spike.
  • a self-sealing septum does not have the removal part, otherwise the structure is similar to that of the injection part.
  • a connector for taking an infusion solution is also in the DE 197 28 775 C2 described.
  • the rohrformige connection part of the known removal part is closed by a flat membrane, which is integral with the connecting part.
  • the DE 100 30 474 C1 also shows a connector for medical fluid containing packaging.
  • connection between spike and removal part is not secured against slipping out. If the bag hangs on the tripod, there is a risk that the connection between the spike and the removal part will come off due to an unintentional pull on the hose line.
  • the invention has for its object to provide a connector for medical fluids containing packaging, in particular infusion or transfusion bag, which seals the packaging safely after pulling out the spike.
  • the inventive connector has a self-sealing membrane, which is arranged in the connection part for receiving the spike for the removal of the liquid.
  • the self-sealing membrane prevents leakage of liquid from the package after pulling out the spike.
  • the self-sealing membrane has an annular portion which merges into a dish-shaped portion, wherein the annular portion of the membrane sealingly surrounds the spike during piercing of the plate-shaped portion.
  • the special design of the membrane with the annular and plate-shaped section ensures on the one hand that the spike is securely guided when piercing the membrane and on the other ensures that the membrane after pulling out of the spike seals securely even at relatively high internal pressure in the package again . It has been shown in experiments that the special design of the membrane for the immediate reclosure is crucial, with increasing internal pressure in the packaging, the sealing of the membrane is still increased. The secure seal is not due to the material volume, but the special geometry of the membrane.
  • the tubular connection part of the connector is composed of a lower and an upper part, wherein the parts are snap-locked.
  • the self-sealing membrane is preferably clamped with elastic deformation thereof between the lower and upper parts. Consequently, the assembly of the connector can be done easily by pressing the items.
  • the annular portion of the membrane is followed by an outer portion which is clamped between the two sections.
  • the material of the plate-shaped portion of the membrane is weakened, so that the membrane with the spike can be particularly easily pierced.
  • the membrane is pre-slit crosswise. But it can also be star-shaped or the like. Pre-slit or provided only with a simple slot.
  • a second pierceable membrane is preferably disposed to form a space below the self-sealing membrane.
  • the second membrane is expediently an integral part of the tubular connecting piece.
  • both parts may have a toothing or the like, which also ensures an exact alignment of the parts during compression. Moreover, the risk of damage to the two membranes is particularly low when compressing the items.
  • the breakable closure part of the connector which serves as a tamper-evident closure, is preferably connected to the attachment part via a ring-break zone.
  • the break-off closure part preferably has a grip part which is designed in the manner of an arrow pointing upwards, it can immediately be recognized that the connector is a removal part but not an injection part.
  • the arrow is a recess in the Handle, which is immediately recognizable, without labels or the like are required. Thus, confusion of withdrawal and Zusufitzteil a packaging containing medical fluids can be avoided.
  • the lower part of the connector preferably has an upwardly pointing arrow, which is formed as a raised structure, preferably in a recessed grip.
  • the upward pointing arrow of the lower connector part allows even after canceling the closure part a unique assignment of the connector as a removal part.
  • the designed as a removal part connector 20 for medical liquid containing packaging, in particular infusion or transfusion bag has a tubular connection part 1, which is composed of a packaging side, lower portion 2 and a connection-side, upper portion 3.
  • the tubular connection part 1 thus has an upper and a lower opening 1a, 1b.
  • the connector 20 is an injection molded part made of polypropylene.
  • the lower portion 2 of the tubular connection part 1 has a lower cylindrical portion 4, which merges into an upper sleeve-shaped portion 5.
  • the cylindrical portion 4 of the lower portion 2 can be inserted into a connecting piece of a film bag and welded or glued to the neck or welded directly into the foil bag without nozzle.
  • the cylindrical portion 4 is closed at its upper end with a pierceable membrane 6, which is an integral part of the lower portion 2.
  • the injected membrane is curved downwards. Alternatively, the membrane can also be curved upwards.
  • the upper portion 3 of the tubular connection part 1 is set in snapping on the lower portion 2, wherein the upper portion 3 has a cylindrical portion 7 which surrounds the lower portion 2.
  • the inner wall of the cylindrical portion 7 of the upper portion 3 has a circumferential groove 8, in which a circumferential projection 9 on the outer wall of the sleeve-shaped portion 5 of the lower portion 2 during compression of the two sections 2, 3 snaps.
  • the self-sealing membrane 10 has an outer portion 11 which is clamped between the lower and upper portion 2, 3 of the tubular connection part 1.
  • the outer section 11 is adjoined by an upper, annular section 12, which merges into a lower dish-shaped section 14, forming a trough-shaped recess 13 on the upper side of the membrane 10.
  • In the center 15 is the plate-shaped Section 14 pre-slit crosswise or star-shaped, so that the elastic material is indeed weakened, but not severed.
  • a cap-shaped closure part 16 which closes the upper opening 1a of the connection part 1, adjoins the upper part 3 of the tubular connection part 1 via a ring breaking zone 31.
  • the closure part 16 merges into a flat grip part 17, which is provided with a recess 18 in the form of an arrow 19 pointing upwards. In the direction of the arrow 19 it can immediately be recognized that the connector 20 is not the injection part 40 but the removal part.
  • FIG. 2 shows an infusion bag filled with an infusion solution 21, which has the connector 20 for taking the infusion solution and another connector 40 for injecting a solution into the infusion bag 21.
  • the infusion bag 21 consists of two film layers 24, which are welded together at the lower and upper edges 25, 26 and the longitudinal edges 27, 28. In the upper edge 25 of the infusion bag, two connecting pieces 29, 30 are welded.
  • the tubular connecting pieces of the injection and removal part 40, 20 are inserted into the connecting pieces 29, 30 and connected to the nozzle during sterilization.
  • the tubular But fittings of the tamper-evident closures can also be formed on a trained or a kind of boat or round insert piece, which is welded between the two film layers.
  • FIG. 3 shows the Zuspritzteil 40 of the film bag 21 in a sectional view.
  • the injection part 40 has a similar structure as the extraction part 20. The corresponding parts are therefore provided with the same reference numerals.
  • the injection part 40 has a tubular connection part 1 ', which is composed of a lower and an upper portion 2', 3 '.
  • the two sections 2 ', 3' are defined with the interposition of a self-sealing membrane 10 'snapping, in which a projecting lug 8' of the lower portion 2 'in a groove 9' of the upper portion 3 'engages.
  • a flat membrane 6' is injected, which may also be curved.
  • the break-off part 16 of the removal part 20 is stopped by turning or breaking it, so that the self-sealing membrane 10 is exposed.
  • the spike of a known transfer system is now inserted, whereby the pre-slit membrane 10 is pierced and the downwardly curved membrane 6 is pierced.
  • the trough-shaped recess 13 serves as a guide for the spike.
  • the spike is sealed with the annular portion 12 of the membrane 10. Due to the special design of the injected membrane 6 of the spike is fixed in the tubular Connection part 1 held.
  • the infusion solution can be removed.
  • the self-sealing membrane 10 seals the dispensing part 20 securely even at a relatively high internal pressure. Moreover, with the special design of the injected membrane 6, the mechanical strength of the removal part 20 is increased.
  • the injection part 40 serves to inject an active substance into the infusion solution.
  • the self-sealing membrane 10' and the injected membrane 6 ' are pierced again with the injection needle of a syringe. After pulling out the needle, the injection part seals again.

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen, insbesondere Infusions- oder Transfusionsbeutel, der zur Entnahme einer Flüssigkeit aus dem Beutel dient. Darüber hinaus betrifft die Erfindung eine Verpackung für medizinische Flüssigkeiten, insbesondere einen Infusions- oder Transfusionsbeutel, mit einem derartigen Konnektor.
  • Die WO 96/23545 beschreibt einen Infusionsbeutel mit einem Zuspritzteil und einem Entnahmeteil. Der Zuspritzteil dient zum Zuführten eines Medikaments mittels einer Injektionsspritze. Er umfasst einen rohrförmigen Anschlussteil, der von einer als Abbrechteil ausgebildeten Schutzkappe verschlossen ist. Im Öffnungsbereich des Anschlussteils sitzt ein selbstabdichtendes Septum, während in dem Anschlussteil eine durchstechbare Membran angeordnet ist, so dass das Septum vor dem Gebrauch des Infusionsbeutels nicht mit der Lösung in Berührung kommt. Der Entnahmeteil dient zur Entnahme der Lösung mittels eines Spike. Ein selbstabdichtendes Septum weist der Entnahmeteil nicht auf, ansonsten ist der Aufbau ähnlich wie der des Zuspritzteils.
  • Ein Konnektor zur Entnahme einer Infusionslösung ist auch in der DE 197 28 775 C2 beschrieben. Der rohrformige Anschlussteil des bekannten Entnahmeteils wird von einer flachen Membran verschlossen, die mit dem Anschlussteil einstückig ist.
  • Die DE 100 30 474 C1 zeigt ebenfalls einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen.
  • Die bekannten Entnahmeteile haben sich in der Praxis bewährt. Ein Nachteil liegt aber darin, dass der Infusionsbeutel nach dem Herausziehen des Spike nicht wieder verschlossen ist. Daher besteht die Gefahr, dass die Infusionslösung ausläuft. Dies ist besonders nach der Zumischung von Zytostatika kritisch.
  • Ein weiterer Nachteil ist, dass die Verbindung zwischen Spike und Entnahmeteil nicht gegen Herausrutschen gesichert ist. Wenn der Beutel am Stativ hängt, besteht die Gefahr, dass sich die Verbindung von Spike und Entnahmeteil aufgrund eines unbeabsichtigten Zugs an der Schlauchleitung löst.
  • Nachteilig ist auch, dass die eingespritzte Membran, die den Anschlussteil des Entnahmeteils verschließt, grösseren mechanischen Beanspruchungen nicht immer Stand hält. So hat sich in Fallversuchen gezeigt, dass die Membran einzelner Entnahmeteile zu Bruch ging.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen, insbesondere Infusions- oder Transfusionsbeutel zu schaffen, der nach dem Herausziehen des Spike die Verpackung sicher abdichtet.
  • Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt erfindungsgemäss mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1. Vorteilhafte Ausführungsfbrmen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
  • Der erfindungsgemässe Konnektor verfügt über eine selbstabdichtende Membran, die in dem Anschlussteil zur Aufnahme des Spike für die Entnahme der Flüssigkeit angeordnet ist. Die selbstabdichtende Membran verhindert das Auslaufen der Flüssigkeit aus der Verpackung nach dem Herausziehen des Spike.
  • Von Vorteil ist, dass die selbstabdichtende Membran einen ringförmigen Abschnitt aufweist, der in einen tellerförmigen Abschnitt übergeht, wobei der ringförmige Abschnitt der Membran den Spike beim Durchstechen des tellerförmigen Abschnitts abdichtend umschließt.
  • Die besondere Ausbildung der Membran mit dem ringförmigen und tellerförmigen Abschnitt stellt zum einen sicher, dass der Spike beim Anstechen der Membran sicher geführt wird und gewährleistet zum anderen, dass die Membran nach dem Herausziehen des Spike auch bei relativ hohem Innendruck in der Verpackung wieder sicher abdichtet. Es hat sich in Versuchen gezeigt, dass die besondere Ausbildung der Membran für den sofortigen Wiederverschluss ausschlaggebend ist, wobei mit zunehmenden Innendruck in der Verpackung die Abdichtung der Membran noch erhöht wird. Die sichere Abdichtung sich nicht auf das Materialvolumen, sondern die besondere Geometrie der Membran zurückzuführen.
  • Der rohrförmige Anschlussteil des Konnektors ist aus einem unteren und einem oberen Teilstück zusammengesetzt, wobei die Teilstücke einschnappend festgelegt sind Die selbstabdichtende Membran ist vorzugsweise unter elastischer Verformung derselben zwischen dem unteren und oberen Teilstück klemmend gehalten. Folglich kann die Montage des Konnektors auf einfache Weise durch das Verpressen der Einzelteile erfolgen.
  • An den ringförmigen Abschnitt der Membran schließt sich ein äußerer Abschnitt an, der zwischen den beiden Teilstücken eingespannt ist.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemässen Konnektors ist das Material des tellerförmigen Abschnitts der Membran geschwächt, so dass sich die Membran mit dem Spike besonders leicht durchstechen lässt. Vorzugsweise ist die Membran kreuzweise vorgeschlitzt. Sie kann aber auch sternförmig oder dgl. vorgeschlitzt oder nur mit einem einfachen Schlitz versehen sein.
  • Um zu verhindern, dass die selbstabdichtende Membran in dem rohrförmigen Anschlussstück vor dem Gebrauch des Infusions- und Transfusionsbeutel mit der darin enthaltenden Lösung in Berührung kommt, ist vorzugsweise unter Bildung eines Zwischenraums unterhalb der selbstabdichtenden Membran eine zweite durchstechbare Membran angeordnet. Die zweite Membran ist zweckmässigerweise einstückiger Bestandteil des rohrförmigen Anschlussstücks.
  • In Versuchen hat sich gezeigt, dass die Verwendung einer nach oben oder unten gewölbten Membran anstelle einer Flachmembran zu einer Erhöhung der Fallfestigkeit führt. Da die zweite Membran nach oben oder unten gekrümmt ausgebildet ist, hält der erfindungsgemässe Konnektor relativ grossen mechanischen Beanspruchungen stand. Neben der Erhöhung der Fallfestigkeit ist noch von Vorteil, dass der Spike in der eingestochenen Position von der gewölbten Membran klemmend gehalten wird. Dadurch wird die Haltekraft des Spike in der Entnahmeposition erhöht, wodurch ein unbeabsichtigtes Herausrutschen verhindert wird.
  • Um Ober- und Unterteil des Anschlussstücks gegen radiale Verdrehung zu sichern, können beide Teile eine Verzahnung oder dergleichen aufweisen, die auch eine exakte Ausrichtung der Teile beim Zusammenpressen sicherstellt. Im übrigen ist beim Zusammenpressen der Einzelteile die Gefahr einer Beschädigung der beiden Membranen besonders gering.
  • Der abbrechbare Verschlussteil des Konnektors, der als Originalitätsverschluss dient, ist vorzugsweise über eine Ringbruchzone an dem Anschlussteil angeschlossen.
  • Da der abbrechbare Verschlussteil vorzugsweise einen Griffteil aufweist, der nach Art eines nach oben zeigenden Pfeils ausgebildet ist, kann sofort erkannt werden, dass es sich bei dem Konnektor um einen Entnahmeteil, nicht aber einen Zuspritzteil handelt. Vorteilhafterweise ist der Pfeil eine Aussparung in dem Griffteil, die sofort erkennbar ist, ohne dass Beschriftungen oder dergleichen erforderlich sind. Somit können Verwechslungen von Entnahme- und Zuspritzteil einer medizinische Flüssigkeiten enthaltenden Verpackung vermieden werden.
  • Auch der untere Teil des Anschlussstücks weist vorzugsweise einen nach oben weisenden Pfeil auf, der als erhabene Struktur, vorzugsweise in einer Griffmulde ausgebildet ist. Der nach oben weisende Pfeil des unteren Anschlussstückteils erlaubt auch nach dem Abbrechen des Verschlussteils eine eindeutige Zuordnung des Konnektors als Entnahmeteil.
  • Im Folgenden wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert.
  • Es zeigen:
    • Figur 1
    Einen als Entnahmeteil ausgebildeten Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen in geschnittener Darstellung,
    Figur 2
    einen Infusionsbeutel mit dem Entnahmeteil von Figur 1 und einem Zuspritzteil und
    Figur 3
    der Zuspritzteil des Infusionsbeutels von Figur 2 in geschnittener Darstellung.
  • Der als Entnahmeteil ausgebildete Konnektor 20 für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen, insbesondere Infusions- oder Transfusionsbeutel, weist einen rohrförmigen Anschlussteil 1 auf, der aus einem verpackungsseitigen, unteren Teilstück 2 und einem anschlussseitigen, oberen Teilstück 3 zusammengesetzt ist. Der rohrförmige Anschlussteil 1 weist folglich eine obere und eine untere Öffnung 1a, 1b auf. Der Konnektor 20 ist ein Spritzgießteil aus Polypropylen.
  • Das untere Teilstück 2 des rohrförmigen Anschlussteils 1 weist einen unteren zylindrischen Abschnitt 4 auf, der in einen oberen hülsenförmigen Abschnitt 5 übergeht. Der zylindrische Abschnitt 4 des unteren Teilstücks 2 kann in einen Anschlussstutzen eines Folienbeutels eingeschoben und mit dem Stutzen verschweisst oder verklebt werden oder direkt in den Folienbeutel ohne Stutzen eingeschweißt werden. Der zylindrische Abschnitt 4 ist an seinem oberen Ende mit einer durchstechbaren Membran 6 verschlossen, die einstückiger Bestandteil des unteren Teilstücks 2 ist. Die eingespritzte Membran ist nach unten gekrümmt. Alternativ kann die Membran aber auch nach oben gewölbt sein.
  • Das obere Teilstück 3 des rohrförmigen Anschlussteils 1 ist einschnappend auf dem unteren Teilstück 2 festgelegt, wobei das obere Teilstück 3 einen zylindrischen Abschnitt 7 aufweist, der das untere Teilstück 2 umschließt. Die Innenwand des zylindrischen Abschnitts 7 des oberen Teilstücks 3 weist eine umlaufende Nut 8 auf, in die ein umlaufender Vorsprung 9 an der Außenwand des hülsenförmigen Abschnitts 5 des unteren Teilstücks 2 beim Zusammenpressen der beiden Teilstücke 2, 3 einschnappt.
  • Zwischen dem unteren und oberen Teilstück 2, 3 des rohrförmigen Anschlussteils 1 wird eine selbstabdichtende Membran 10 aus einem elastischen Material, die auch als Septum bezeichnet wird, unter elastischer Verformung derselben klemmend gehalten. Die selbstabdichtende Membran 10 weist einen äusseren Abschnitt 11 auf, der zwischen dem unteren und oberen Teilstück 2, 3 des rohrförmigen Anschlussteils 1 verklemmt ist. An den äusseren Abschnitt 11 schließt sich ein oberer, ringförmiger Abschnitt 12 an, der unter Bildung einer muldenförmigen Vertiefung 13 an der Oberseite der Membran 10 in einen unteren tellerförmigen Abschnitt 14 übergeht. Im Zentrum 15 ist der tellerförmige Abschnitt 14 kreuzweise oder sternförmig vorgeschlitzt, so dass das elastische Material zwar geschwächt, aber nicht durchtrennt ist.
  • An das obere Teilstück 3 des rohrförmigen Anschlussteils 1 schließt sich über eine Ringbruchzone 31 ein kappenförmiger Verschlussteil 16 an, der die obere Öffnung 1a des Anschlussteils 1 verschließt. Der Verschlussteil 16 geht in einen flachen Griffteil 17 über, der mit einer Aussparung 18 in Form eines nach oben zeigenden Pfeils 19 versehen ist. An der Richtung des Pfeils 19 kann sofort erkannt werden, dass es sich bei dem Konnektor 20 nicht um den Zuspritzteil 40, sondern den Entnahmeteil handelt.
  • Die Seitenansicht des Konnektors 20 von Figur 1 ist in Figur 2 dargestellt. Figur 2 zeigt einen mit einer Infusionslösung gefüllten Infusionsbeutel 21, der über den Konnektor 20 zur Entnahme der Infusionslösung und einen weiteren Konnektor 40 zum Zuspritzen einer Lösung in den Infusionsbeutel 21 verfügt.
  • An der Außenwand des zylindrischen Abschnitts 7 des oberen Teilstücks 3 weist der rohrförmige Anschlussteil 1 des Konnektors 20 zwei gegenüberliegende Griffmulden 21 auf, die jeweils von vorspringenden Stegen 22 gebildet werden, die im Abstand zueinander angeordnet sind. Zwischen den Stegen 22 ist an der Außenwand des zylindrischen Abschnitts 7 als erhabene Struktur ein weiterer Pfeil 23 ausgebildet, der ebenfalls nach oben zeigt, um den Konnektor 20 als Entnahmeteil auszuweisen.
  • Der Infusionsbeutel 21 besteht aus zwei Folienlagen 24, die am unteren und oberen Rand 25, 26 sowie den längslaufenden Rändern 27, 28 miteinander verschweißt sind. In den oberen Rand 25 des Infusionsbeutels sind zwei Anschlussstutzen 29, 30 eingeschweißt. Die rohrförmigen Anschlussstücke des Zuspritz- und Entnahmeteils 40, 20 sind in die Anschlussstutzen 29, 30 eingeschoben und mit den Stutzen beim Sterilisieren verbunden. Die rohrförmigen Anschlussstücke der Originalitätsverschlüsse können aber auch an ein nach Art eines Schiffchens ausgebildetes oder rundes Einsatzstück angeformt sein, das zwischen den zwei Folienlagen eingeschweißt ist.
  • Figur 3 zeigt den Zuspritzteil 40 des Folienbeutels 21 in geschnittener Darstellung. Der Zuspritzteil 40 hat einen ähnlichen Aufbau wie der Entnahmeteil 20. Die einander entsprechenden Teile sind daher mit den gleichen Bezugszeichen versehen. Der Zuspritzteil 40 weist einen rohrförmigen Anschlussteil 1' auf, der aus einem unteren und einem oberen Teilstück 2', 3' zusammengesetzt ist. Die beiden Teilstücke 2', 3' sind unter Zwischenlage einer selbstabdichtenden Membran 10' einschnappend festgelegt, in dem ein vorspringender Ansatz 8' des unteren Teilstücks 2' in eine Nut 9' des oberen Teilstücks 3' greift. In das untere Teilstück 2' ist eine Flachmembran 6' eingespritzt, die aber auch gewölbt sein kann.
  • An das obere Teilstück 3' des rohrförmigen Anschlussteils 1' schließt sich wieder über eine Ringbruchzone 31' ein kappenförmiges Abbrechteil 16' an, der in einen flachen Griffteil 17' übergeht. In dem Griffteil 17' ist als Aussparung ein nach unten weisender Pfeil 19' ausgebildet. An der Außenwand des oberen Teilstücks 3' befinden sich wieder innerhalb von Griffmulden 21' nach unten weisende Pfeile 23' zur Kennzeichnung der Flussrichtung.
  • Zum Entnehmen von Infusionslösung wird der Abbrechteil 16 des Entnahmeteils 20 durch Drehen oder Brechen desselben abgebrochen, so dass die selbstabdichtende Membran 10 freiliegt. In den rohrförmigen Anschlussteil 1 des Entnahmeteils 20 wird nun der Spike eines bekannten Überleitungsystems eingeschoben, wodurch die vorgeschlitzte Membran 10 durchstochen und die nach unten gewölbte Membran 6 durchstossen wird. Dabei dient die muldenförmige Vertiefung 13 als Führung für den Spike. Der Spike wird mit dem ringförmigen Abschnitt 12 der Membran 10 abgedichtet. Aufgrund der besonderen Ausbildung der eingespritzten Membran 6 wird der Spike fest in dem rohrförmigen Anschlussteil 1 gehalten.
  • Darauf hin kann die Infusionslösung entnommen werden. Wenn der Spike wieder herausgezogen ist, dichtet die selbstabdichtende Membran 10 den Entnahmeteil 20 auch bei einem relativ hohen Innendruck sicher ab. Im übrigen wird mit der besonderen Ausbildung der eingespritzten Membran 6 die mechanische Festigkeit des Entnahmeteils 20 erhöht.
  • Der Zuspritzteil 40 dient dazu, der Infusionslösung eine Wirksubstanz zuzuspritzen. Hierzu wird wieder nach Entfernen des Abbrechteils 16' die selbstabdichtende Membran 10' und die eingespritzte Membran 6' mit der Injektionsnadel einer Spritze durchstochen. Nach Herausziehen der Nadel dichtet das Zuspritzteil wieder ab.

Claims (10)

  1. Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen, insbesondere Infusions- oder Transfusionsbeutel, mit
    einem rohrformigen Anschlussteil (1) zur Aufnahme eines Spike zur Entnahme der Flüssigkeit, wobei der Anschlussteil eine verpackungsseitige, untere und eine anschlussseitige, obere Öffnung (1a, 1b) aufweist, und
    der rohrförmige Anschlussteil (1) aus einem unteren Teilstück (2) und einem oberen Teilstück (3) zusammengesetzt ist, wobei die Teilstücke einschnappend festgelegt sind,
    einem abbrechbaren Verschlussteil (16), der die anschlussseitige Öffnung des Anschlussteils verschließt,
    einer in dem Anschlussteil (1) angeordneten selbstabdichtenden Membran (10), die von dem Spike zur Entnahme der Flüssigkeit durchstechbar ist, und dass die selbstabdichtende Membran einen ringförmigen, oberen Abschnitt (12) aufweist, der unter Bildung einer muldenförmigen Vertiefung (13) in einen tellerförmigen, unteren Abschnitt (14) übergeht, wobei der ringförmige Abschnitt der Membran den Spike beim Durchstechen des tellerförmigen Abschnitts abdichtend umschließt, und wobei
    sich an den ringförmigen Abschnitt (12) der selbstabdichtenden Membran (10) ein äußerer Abschnitt (11) anschließt, der zwischen dem unteren und oberen Teilstück des Anschlussteils (1) eingespannt ist.
  2. Konnektor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Material des tellerförmigen Abschnitts (14) der selbstabdichtenden Membran (10) geschwächt, vorzugsweise vorgeschlitzt ist.
  3. Konnektor nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die selbstabdichtende Membran (10) zwischen dem unteren und oberen Teilstück (2, 3) unter elastischer Verformung derselben klemmend gehalten ist.
  4. Konnektor nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Anschlussteil (1) unterhalb der selbstabdichtenden Membran (10) eine zweite durchstechbare Membran (6) unter Bildung eines Zwischenraums angeordnet ist.
  5. Konnektor nach Ansprüche 4, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite durchstechbare Membran (6) einstückiger Bestandteil des Anschlussteils (1) ist.
  6. Konnektors nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Membran (6) nach oben oder unten gekrümmt ist.
  7. Konnektor nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschlussteil (16) über eine Ringbruchzone (31) an den Anschlussteil (1) angeschlossen ist.
  8. Konnektor nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschlussteil (16) einen Griffteil (17) aufweist, der nach Art eines nach oben zeigenden Pfeils (19) ausgebildet ist, wobei der Pfeil eine Aussparung (18) in dem Griffteil ist.
  9. Konnektor nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der untere Teil (2) des Anschlussteils (1) einen nach oben weisenden Pfeil (23) aufweist, der als erhabene Struktur, vorzugsweise in einer Griffmulde (21), ausgebildet ist.
  10. Verpackung für medizinische Flüssigkeiten, insbesondere Infusions- oder Transfusionsbeutel, mit einem Konnektor nach einem der Ansprüche 1 bis 9.
EP20030706563 2002-05-27 2003-02-24 Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten Expired - Lifetime EP1507502B1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10002916.4A EP2191807B1 (de) 2002-05-27 2003-02-24 Selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen
SI200331857T SI1507502T1 (sl) 2002-05-27 2003-02-24 Priključek za embalaže, ki vsebujejo medicinske tekočine in embalaža za medicinske tekočine

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10223560 2002-05-27
DE2002123560 DE10223560B4 (de) 2002-05-27 2002-05-27 Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen und Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
PCT/EP2003/001847 WO2003099191A1 (de) 2002-05-27 2003-02-24 Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP10002916.4A Division EP2191807B1 (de) 2002-05-27 2003-02-24 Selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen
EP10002916.4 Division-Into 2010-03-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1507502A1 EP1507502A1 (de) 2005-02-23
EP1507502B1 true EP1507502B1 (de) 2010-06-02

Family

ID=29557331

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP10002916.4A Expired - Lifetime EP2191807B1 (de) 2002-05-27 2003-02-24 Selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen
EP20030706563 Expired - Lifetime EP1507502B1 (de) 2002-05-27 2003-02-24 Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP10002916.4A Expired - Lifetime EP2191807B1 (de) 2002-05-27 2003-02-24 Selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen

Country Status (21)

Country Link
US (2) US7828787B2 (de)
EP (2) EP2191807B1 (de)
JP (1) JP4526382B2 (de)
KR (1) KR100944420B1 (de)
CN (1) CN100398084C (de)
AT (1) ATE469630T1 (de)
AU (1) AU2003208752B8 (de)
BR (1) BRPI0311342B8 (de)
CA (1) CA2487551C (de)
DE (2) DE10223560B4 (de)
DK (1) DK1507502T3 (de)
ES (1) ES2343456T3 (de)
HK (1) HK1081430A1 (de)
IN (1) IN2012DN01252A (de)
MX (1) MXPA04011784A (de)
NO (1) NO328168B1 (de)
PL (1) PL212919B1 (de)
PT (1) PT1507502E (de)
SI (1) SI1507502T1 (de)
WO (1) WO2003099191A1 (de)
ZA (1) ZA200409019B (de)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10348016B4 (de) * 2003-10-15 2007-05-03 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen und Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
DE102004033205A1 (de) * 2004-07-09 2006-02-09 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Steriler Port
DE102004051300C5 (de) * 2004-10-20 2013-01-24 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für mit medizinischen Flüssigkeiten befüllte Behältnisse
CA2592432A1 (en) * 2004-12-23 2006-07-06 Hospira, Inc. Port closure system for intravenous fluid container
US7488311B2 (en) * 2004-12-23 2009-02-10 Hospira, Inc. Port closure system for intravenous fluid container
US7896859B2 (en) * 2005-10-20 2011-03-01 Tyco Healthcare Group Lp Enteral feeding set
DE102005055326A1 (de) * 2005-11-11 2007-05-16 Storz Karl Gmbh & Co Kg Anschluss für ein medizinisches Saug- oder Spülinstrument
CN2915107Y (zh) * 2006-04-19 2007-06-27 湖南千山制药机械股份有限公司 大输液软袋用带配药嘴的硬双口管
CN101528180B (zh) * 2006-10-17 2012-09-26 株式会社Jms 连通部件及使用该连通部件的医疗用容器
DE102007024539A1 (de) * 2007-05-24 2008-11-27 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verschlusskappe für ein Behältnis zur Aufnahme von Flüssigkeiten, insbesondere einer enteralen Nährlösung und Behältnis mit einer derartigen Verschlusskappe
KR200443795Y1 (ko) * 2007-07-13 2009-03-23 주식회사 메디펙 넌 피브이씨 재질의 수액백용 포트
US8092260B2 (en) * 2008-07-31 2012-01-10 Bal Seal Engineering, Inc. Device for securing leads into in-line connector devices
CN104789470A (zh) 2009-09-05 2015-07-22 英国龙沙生物医药股份有限公司 有罩的深孔板系统
BRPI1003460B1 (pt) * 2010-09-29 2015-01-06 Norival Caetano "bolsa para acondicionamento, reconstituição e/ou diluição de produtos de uso injetável
FR2975302B1 (fr) 2011-05-18 2013-05-10 Fresenius Medical Care De Gmbh Connecteur pour recipient de dialyse, recipient muni d'un tel connecteur, procede de fabrication et de remplissage de tels connecteurs et recipients
FR2978914B1 (fr) 2011-08-11 2013-08-16 Fresenius Medical Care De Gmbh Recipient pour dialyse
DE102012109199A1 (de) * 2012-09-28 2014-04-03 B. Braun Avitum Ag Medizinischer Behälter
EP2934421B1 (de) * 2012-12-21 2017-10-04 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Milchflaschenadapter
EP2916798A1 (de) * 2013-03-24 2015-09-16 Kiefel GmbH Anlage zum herstellen eines beutels für medizinische zwecke, verfahren zum herstellen eines solchen beutels, injektionsstopfen sowie beutel für medizinische zwecke
FR3005854B1 (fr) 2013-05-22 2015-06-26 Maco Pharma Sa Embase d'un connecteur pour poche de perfusion
FR3005855B1 (fr) 2013-05-22 2015-06-26 Maco Pharma Sa Obturateur d'un connecteur pour poche de perfusion
WO2015044087A1 (de) * 2013-09-25 2015-04-02 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Ernährungsmittelanordnung
JP6781632B2 (ja) * 2014-12-18 2020-11-11 株式会社大塚製薬工場 ポート、及び薬液バッグ
PL3294255T3 (pl) * 2015-05-08 2020-07-27 Fresenius Kabi Ab Łącznik do pojemnika medycznego
ES2762926T3 (es) * 2015-05-13 2020-05-26 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Recipiente para un líquido médico
ITUA20161560A1 (it) 2016-03-11 2017-09-11 Luc & Bel S R L Raccordo per un dispositivo medico d'infusione e trasfusione parentale o enterale.
DE102016116098A1 (de) 2016-08-30 2018-03-01 B. Braun Avitum Ag Verschlusskappe für einen kartuschenförmigen Behälter
DE102016012059A1 (de) * 2016-10-08 2018-04-12 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Konnektor für ein eine Flüssigkeit enthaltendes medizinisches Packmittel
KR101875518B1 (ko) * 2017-05-08 2018-07-10 (주)에이디켐테크 개방이 용이한 플라스틱 백
KR200489343Y1 (ko) * 2017-09-07 2019-06-04 대한약품공업 주식회사 수액백 연결구 밀봉캡
EP4051367A1 (de) * 2019-12-12 2022-09-07 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Injektionsport zum verbinden mit einem medizinischen flüssigkeitsbehälter und verfahren zur herstellung davon
DE102020118855A1 (de) 2020-07-16 2022-01-20 Sarstedt Ag & Co. Kg Vorrichtung
IT202000028040A1 (it) * 2020-11-23 2022-05-23 Paolo Gobbi Frattini S R L “connettore per sacca di contenimento di soluzioni liquide per uso medico o nutrizionale”
US20230172807A1 (en) * 2021-12-06 2023-06-08 Baxter International Inc. Injection site with a membrane and a leak-free removable protection
WO2023148320A1 (de) * 2022-02-04 2023-08-10 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Infusionsbeutel sowie verfahren zu dessen herstellung

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3136440A (en) 1963-06-25 1964-06-09 Becton Dickinson Co Self sealing pierceable stopper for sealed containers
US3900028A (en) * 1974-02-26 1975-08-19 American Hospital Supply Corp Injection site for sterile medical liquid container
US3990028A (en) * 1974-10-05 1976-11-02 Lucas Industries Limited Multiple circuit thermal circuit breakers
DE3305365C2 (de) * 1983-02-17 1989-06-29 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Aufbewahrungsbeutel
DE3543825A1 (de) 1984-12-21 1986-06-26 Schiwa GmbH, 4519 Glandorf Verschlussstueck fuer infusionsbehaelter
AU3412589A (en) * 1988-04-15 1989-11-03 C.A. Greiner & Sohne Gesellschaft M.B.H. Closure device for an in particular evacuable cylindrical housing
US5088995A (en) * 1990-06-22 1992-02-18 Baxter International Inc. Port and closure assembly including a resealing injection site for a container
US5259843A (en) * 1991-11-14 1993-11-09 Kawasumi Laboratories Inc. Medical connector for attaching to liquid introducing tube
ZA935733B (en) * 1992-08-07 1994-06-06 West Co Needleless access stopper
WO1995017873A1 (en) 1993-12-28 1995-07-06 Abbott Laboratories Fluid port reseal member
FI101768B1 (fi) * 1995-02-02 1998-08-31 Orion Yhtymae Oy Infuusionestepussiin tarkoitettu yhde-elementti
DE19728775C2 (de) * 1997-07-05 2002-01-31 Fresenius Ag Originalitätsverschluß für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen
US6186997B1 (en) * 1998-01-20 2001-02-13 Bracco Research Usa Multiple use universal connector
US6039718A (en) * 1998-01-20 2000-03-21 Bracco Research Usa Multiple use universal connector
US5896989A (en) * 1998-02-20 1999-04-27 Bracco Research Usa Flexible medical container packaging
JP4282121B2 (ja) * 1998-10-30 2009-06-17 株式会社細川洋行 医療容器用口栓体及びその製造方法
JP3667562B2 (ja) * 1999-06-08 2005-07-06 株式会社大協精工 医薬医療用ゴム製品
JP3570938B2 (ja) * 1999-08-23 2004-09-29 大成プラス株式会社 針刺し止栓の製造方法
JP4483037B2 (ja) * 2000-06-20 2010-06-16 味の素株式会社 医療用液体を封入する樹脂製容器及びポート部材
DE10030474C1 (de) * 2000-06-21 2002-02-21 Fresenius Kabi De Gmbh Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen sowie Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
US6893428B2 (en) * 2000-11-27 2005-05-17 Benjamin R. Willemstyn Over-wrap bag enclosure for sterile connectors

Also Published As

Publication number Publication date
BR0311342A (pt) 2005-03-22
JP4526382B2 (ja) 2010-08-18
US20050215943A1 (en) 2005-09-29
MXPA04011784A (es) 2005-03-31
DE50312773D1 (de) 2010-07-15
EP2191807B1 (de) 2016-09-07
NO20045169L (no) 2005-02-17
DE10223560A1 (de) 2003-12-18
CN1655750A (zh) 2005-08-17
JP2005527301A (ja) 2005-09-15
CA2487551A1 (en) 2003-12-04
NO328168B1 (no) 2009-12-21
SI1507502T1 (sl) 2010-10-29
ZA200409019B (en) 2007-08-29
AU2003208752B8 (en) 2008-07-31
DE10223560B4 (de) 2006-01-19
EP2191807A3 (de) 2011-06-01
KR100944420B1 (ko) 2010-02-26
PL212919B1 (pl) 2012-12-31
EP2191807A2 (de) 2010-06-02
EP1507502A1 (de) 2005-02-23
BR0311342B1 (pt) 2013-12-31
ES2343456T3 (es) 2010-08-02
KR20050012753A (ko) 2005-02-02
AU2003208752B2 (en) 2008-07-10
US8118802B2 (en) 2012-02-21
ATE469630T1 (de) 2010-06-15
PT1507502E (pt) 2010-06-28
WO2003099191A1 (de) 2003-12-04
DK1507502T3 (da) 2010-09-20
US20110022024A1 (en) 2011-01-27
IN2012DN01252A (de) 2015-05-15
CA2487551C (en) 2014-05-20
AU2003208752A1 (en) 2003-12-12
HK1081430A1 (en) 2006-05-19
BRPI0311342B8 (pt) 2021-06-22
CN100398084C (zh) 2008-07-02
PL373496A1 (en) 2005-09-05
US7828787B2 (en) 2010-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1507502B1 (de) Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten
EP2301622B1 (de) Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen und Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
EP1605891B1 (de) Konnektor für medizinische flüssigkeiten enthaltende verpackungen und verpackung für medizinische flüssigkeiten
DE102004051300C5 (de) Verschlusskappe für mit medizinischen Flüssigkeiten befüllte Behältnisse
EP1192927B1 (de) Entnahmespike
DE60019446T2 (de) Flüssigkeitstransferset für phiolen und andere medizinische behälter
EP2152601B1 (de) Verschlusskappe für ein behältnis zur aufnahme von flüssigkeiten, insbesondere einer enteralen nährlösung und behältnis mit einer derartigen verschlusskappe
DE60315006T2 (de) Vorrichtung zum mischen von medizinischen flüssigkeiten
DE102008048988A1 (de) Vorrichtung zum Anschluss einer Spritze an ein Behältnis oder eine Schlauchleitung
DE102007005407A1 (de) Verschlusskappe für ein Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten und Behältnis zur Aufnahme von medizinischen Flüssigkeiten
EP0766955B1 (de) Portsystem für einen Beutel
DE2501428A1 (de) Behaelter fuer medizinische fluessigkeiten
WO2006005391A1 (de) Steriler port
EP2536377B1 (de) Verschlusskappe für ein behältnis zur aufnahme von medizinischen flüssigkeiten und behältnis
DE19728775A1 (de) Originalitätsverschluß für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen
AT404556B (de) Einrichtung zum dichten verschliessen eines glas- oder kunststoffbehälters zur aufnahme flüssiger pharmazeutischer produkte
EP0766956A1 (de) Container für medizinische Flüssigkeiten
DE202005015861U1 (de) Verschlusskappe für mit medizinischen Flüssigkeiten gefüllte Behältnisse
DE202004003267U1 (de) Verschlusskappe
EP0819440A2 (de) Infussionsset
DE69823041T2 (de) Verschluss für Artzneimittelbehälter mit versenktem Zugangsmittel für Einstechdorn
IE62046B1 (en) Pre-slit injection site

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20041104

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK RO

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20080304

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: RAHIMY, ISMAEL

Inventor name: BRANDENBURGER, TORSTEN

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT SE SI SK TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: SC4A

Free format text: AVAILABILITY OF NATIONAL TRANSLATION

Effective date: 20100622

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REF Corresponds to:

Ref document number: 50312773

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20100715

Kind code of ref document: P

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2343456

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: EP

Ref document number: 20100401559

Country of ref document: GR

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: SK

Ref legal event code: T3

Ref document number: E 7550

Country of ref document: SK

REG Reference to a national code

Ref country code: EE

Ref legal event code: FG4A

Ref document number: E004462

Country of ref document: EE

Effective date: 20100720

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20100602

REG Reference to a national code

Ref country code: HU

Ref legal event code: AG4A

Ref document number: E009132

Country of ref document: HU

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20110303

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 50312773

Country of ref document: DE

Effective date: 20110302

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110224

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 50312773

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 14

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 15

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 16

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FI

Payment date: 20211222

Year of fee payment: 20

Ref country code: EE

Payment date: 20211222

Year of fee payment: 20

Ref country code: BG

Payment date: 20211215

Year of fee payment: 20

Ref country code: CZ

Payment date: 20211214

Year of fee payment: 20

Ref country code: SE

Payment date: 20211223

Year of fee payment: 20

Ref country code: SK

Payment date: 20211215

Year of fee payment: 20

Ref country code: PT

Payment date: 20211217

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Payment date: 20211221

Year of fee payment: 20

Ref country code: BE

Payment date: 20211215

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Payment date: 20220124

Year of fee payment: 20

Ref country code: HU

Payment date: 20220109

Year of fee payment: 20

Ref country code: GB

Payment date: 20220110

Year of fee payment: 20

Ref country code: DK

Payment date: 20220111

Year of fee payment: 20

Ref country code: DE

Payment date: 20211213

Year of fee payment: 20

Ref country code: CH

Payment date: 20220124

Year of fee payment: 20

Ref country code: AT

Payment date: 20211222

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Payment date: 20220105

Year of fee payment: 20

Ref country code: NL

Payment date: 20220110

Year of fee payment: 20

Ref country code: IT

Payment date: 20220203

Year of fee payment: 20

Ref country code: FR

Payment date: 20220111

Year of fee payment: 20

Ref country code: ES

Payment date: 20220302

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Payment date: 20211215

Year of fee payment: 20

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R071

Ref document number: 50312773

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EUP

Expiry date: 20230224

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MK

Effective date: 20230223

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MK

Effective date: 20230224

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: PE20

Expiry date: 20230223

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: EUG

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MK9A

Ref country code: SK

Ref legal event code: MK4A

Ref document number: E 7550

Country of ref document: SK

Expiry date: 20230224

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MK07

Ref document number: 469630

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20230224

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20230308

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20230224

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20230224

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20230428

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20230224

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20230225

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20230223

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20230225