EP2191807B1 - Selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen - Google Patents

Selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen Download PDF

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EP2191807B1
EP2191807B1 EP10002916.4A EP10002916A EP2191807B1 EP 2191807 B1 EP2191807 B1 EP 2191807B1 EP 10002916 A EP10002916 A EP 10002916A EP 2191807 B1 EP2191807 B1 EP 2191807B1
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EP
European Patent Office
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shaped portion
membrane
spike
connector
dish
Prior art date
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EP10002916.4A
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EP2191807A3 (de
EP2191807A2 (de
Inventor
Torsten Brandenburger
Ismael Rahimy
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Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Original Assignee
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
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Publication date
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Application filed by Fresenius Kabi Deutschland GmbH filed Critical Fresenius Kabi Deutschland GmbH
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Publication of EP2191807A3 publication Critical patent/EP2191807A3/de
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    • A61J1/2006—Piercing means

Definitions

  • the invention relates to a self-sealing membrane for a connector for medicinal liquids containing packaging, in particular infusion or transfusion bag, which serves to remove a liquid from the bag.
  • the WO 96/23545 describes an infusion bag with an injection part and a removal part.
  • the injection part serves to supply a medicament by means of a syringe. It comprises a tubular connection part which is closed by a protective cap designed as a break-off part.
  • a self-sealing septum is seated in the opening portion of the connector while a pierceable membrane is disposed in the connector so that the septum will not contact the solution prior to use of the infusion bag.
  • the removal part is used to remove the solution by means of a spike.
  • a self-sealing septum does not have the removal part, otherwise the structure is similar to that of the injection part.
  • a connector for taking an infusion solution is also in the DE 197 28 775 C2 described.
  • the tubular connection part of the known removal part is closed by a flat membrane, which is integral with the connection part.
  • connection between spike and removal part is not secured against slipping out. If the bag hangs on the tripod, there is a risk that the connection between the spike and the removal part will come off due to an unintentional pull on the hose line.
  • the WO 94/03373 A1 describes a closure of an ampule having a plug-shaped inner portion and a flat outer portion.
  • the plug-shaped inner portion has a diaphragm in the center, which has a target region at the top and a cross channel at the bottom.
  • the diaphragm of the plug-shaped inner portion is enclosed by a downwardly extending cylindrical portion into which the cannula is inserted.
  • the cylindrical portion has an upper portion for guiding the cannula and a lower portion sealingly surrounding the cannula.
  • the invention has for its object to provide a self-sealing membrane for a connector for medicinal liquids containing packaging, in particular infusion or transfusion bag, which seals the packaging safely after pulling out the spike.
  • the membrane of the invention is arranged in a connector in the connection part for receiving the spike for the removal of the liquid.
  • the self-sealing membrane prevents leakage of liquid from the package after pulling out the spike.
  • the self-sealing membrane has an annular portion which merges into a plate-shaped portion, wherein the annular portion of the membrane sealingly surrounds the spike when piercing the plate-shaped portion.
  • the special design of the membrane with the annular and plate-shaped portion ensures on the one hand, that the spike is securely guided when piercing the membrane and on the other ensures that the membrane after pulling out of the spike seals securely even at relatively high internal pressure in the package again , It has been shown in experiments that the special design of the membrane for the immediate reclosure is crucial, with increasing internal pressure in the packaging, the sealing of the membrane is still increased. The secure seal is not due to the volume of material, but the special geometry of the membrane.
  • the material of the plate-shaped portion of the membrane is preferably weakened, so that the membrane with the spike can be particularly easily pierced.
  • the membrane is pre-slit crosswise. But it can also be star-shaped or the like. Pre-slit or provided only with a simple slot.
  • the tubular connection part of the connector is composed of a lower and an upper portion, wherein the portions are set snapping.
  • the self-sealing membrane is preferably clamped with elastic deformation thereof between the lower and upper portions. Consequently, the assembly of the connector can be done easily by pressing the items. But it is also possible that the items are welded together and / or glued together.
  • a further particularly preferred embodiment provides that adjoins the annular portion of the membrane, an outer portion which is clamped between the two sections.
  • a second pierceable membrane is preferably disposed to form a space below the self-sealing membrane.
  • the second diaphragm is expediently an integral part of the tubular connecting piece.
  • the spike is held in the eingochenenen position by the arched membrane clamped. As a result, the holding force of the spike is increased in the removal position, whereby accidental slipping is prevented.
  • both parts may have a toothing or the like, which also ensures an exact alignment of the parts during compression. Moreover, the risk of damage to the two membranes is particularly low when compressing the items.
  • the breakable closure part of the connector which serves as a tamper-evident closure, is preferably connected to the attachment part via a ring-break zone.
  • the break-off closure part preferably has a grip part which is designed in the manner of an arrow pointing upwards, it can immediately be recognized that the connector is a removal part but not an injection part.
  • the arrow is a recess in the handle part, which is immediately recognizable, without labels or the like are required. Thus, confusion of withdrawal and Zusufitzteil a packaging containing medical fluids can be avoided.
  • the lower part of the connector preferably has an upwardly pointing arrow, which is formed as a raised structure, preferably in a recessed grip.
  • the upward pointing arrow of the lower connector part allows even after canceling the closure part a unique assignment of the connector as a removal part.
  • the designed as a removal part connector 20 for medical liquid containing packaging, in particular infusion or transfusion bag has a tubular connection part 1, which is composed of a packaging side, lower portion 2 and a connection-side, upper portion 3.
  • the tubular connection part 1 consequently has an upper and a lower opening 1a, 1b.
  • the connector 20 is an injection molded part made of polypropylene.
  • the lower portion 2 of the tubular connection part 1 has a lower cylindrical portion 4, which merges into an upper sleeve-shaped portion 5.
  • the cylindrical portion 4 of the lower portion 2 can be inserted into a connecting piece of a film bag and welded or glued to the nozzle or welded directly into the foil bag without nozzle.
  • the cylindrical portion 4 is closed at its upper end with a pierceable membrane 6, which is an integral part of the lower portion 2.
  • the injected membrane is curved downwards. Alternatively, the membrane can also be curved upwards.
  • the upper portion 3 of the tubular connection part 1 is set in snapping on the lower portion 2, wherein the upper portion 3 has a cylindrical portion 7 which surrounds the lower portion 2.
  • the inner wall of the cylindrical portion 7 of the upper portion 3 has a circumferential groove 8, in a circumferential projection 9 on the outer wall of the sleeve-shaped portion 5 of the lower portion 2 during compression of the two sections 2, 3 snaps.
  • a self-sealing membrane 10 made of an elastic material, which is also referred to as a septum, held the same under elastic preforming clamping.
  • the self-sealing membrane 10 has an outer portion 11 which is clamped between the lower and upper portion 2, 3 of the tubular connection part 1.
  • the outer portion 11 is followed by an upper, annular portion 12, which merges to form a trough-shaped recess 13 at the top of the membrane 10 in a lower plate-shaped portion 14.
  • the plate-shaped portion 14 is pre-slit crosswise or star-shaped, so that although the elastic material is weakened, but not severed.
  • a cap-shaped closure part 16 which closes the upper opening 1a of the connection part 1, adjoins the upper part 3 of the tubular connection part 1 via a ring breaking zone 31.
  • the closure part 16 merges into a flat grip part 17, which is provided with a recess 18 in the form of an arrow 19 pointing upwards. In the direction of the arrow 19 it can immediately be recognized that the connector 20 is not the injection part 40 but the removal part.
  • FIG. 2 shows an infusion bag filled with an infusion solution 21, which has the connector 20 for taking the infusion solution and another connector 40 for injecting a solution into the infusion bag 21.
  • the infusion bag 21 consists of two film layers 24, which are welded together at the lower and upper edges 25, 26 and the longitudinal edges 27, 28. In the upper edge 25 of the infusion bag, two connecting pieces 29, 30 are welded.
  • the tubular connecting pieces of the injection and removal part 40, 20 are inserted into the connecting pieces 29, 30 and connected to the nozzle during sterilization.
  • the tubular connecting pieces of the tamper-evident closures can, however, also be formed on an insert piece designed in the manner of a shuttle or round, which is welded between the two foil layers.
  • FIG. 3 shows the Zuspritzteil 40 of the film bag 21 in a sectional view.
  • the injection part 40 has a similar structure as the extraction part 20. The corresponding parts are therefore provided with the same reference numerals.
  • the injection part 40 has a tubular connection part 1 ', which is composed of a lower and an upper portion 2', 3 '.
  • the two sections 2 ', 3' are defined with the interposition of a self-sealing membrane 10 'snapping, in which a projecting lug 8' of the lower portion 2 'in a groove 9' of the upper portion 3 'engages.
  • a flat membrane 6' is injected, which may also be curved.
  • the break-off part 16 of the removal part 20 is stopped by turning or breaking it, so that the self-sealing membrane 10 is exposed.
  • the spike of a known transfer system is now inserted, whereby the pre-slit membrane 10 is pierced and the downwardly curved membrane 6 is pierced.
  • the trough-shaped recess 13 serves as a guide for the spike.
  • the spike will be with the annular portion t 12 of the membrane 10 sealed. Due to the special design of the injected membrane 6, the spike is held firmly in the tubular connection part 1.
  • the infusion solution can be removed.
  • the self-sealing membrane 10 seals the dispensing part 20 securely even at a relatively high internal pressure. Moreover, with the special design of the injected membrane 6, the mechanical strength of the removal part 20 is increased.
  • the injection part 40 serves to inject an active substance into the infusion solution.
  • the self-sealing membrane 10' and the injected membrane 6 ' are pierced again with the injection needle of a syringe. After pulling out the needle, the injection part seals again.

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf eine selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen, insbesondere Infusions- oder Transfusionsbeutel, der zur Entnahme einer Flüssigkeit aus dem Beutel dient.
  • Die WO 96/23545 beschreibt einen Infusionsbeutel mit einem Zuspritzteil und einem Entnahmeteil. Der Zuspritzteil dient zum Zuführen eines Medikaments mittels einer Injektionsspritze. Er umfasst einen rohrförmigen Anschlussteil, der von einer als Abbrechteil ausgebildeten Schutzkappe verschlossen ist. Im Öffnungsbereich des Anschlussteils sitzt ein selbstabdichtendes Septum, während in dem Anschlussteil eine durchstechbare Membran angeordnet ist, so dass das Septum vor dem Gebrauch des Infusionsbeutels nicht mit der Lösung in Berührung kommt. Der Entnahmeteil dient zur Entnahme der Lösung mittels eines Spike. Ein selbstabdichtendes Septum weist der Entnahmeteil nicht auf, ansonsten ist der Aufbau ähnlich wie der des Zuspritzteils.
  • Ein Konnektor zur Entnahme einer Infusionslösung ist auch in der DE 197 28 775 C2 beschrieben. Der rohrförmige Anschlussteil des bekannten Entnahmeteils wird von einer flachen Membran verschlossen, die mit dem Anschlussteil einstückig ist.
  • Die bekannten Entnahmeteile haben sich in der Praxis bewährt. Ein Nachteil liegt aber darin, dass der Infusionsbeutel nach dem Herausziehen des Spike nicht wieder verschlossen ist. Daher besteht die Gefahr, dass die Infusionslösung ausläuft. Dies ist besonders nach der Zumischung von Zytostatika kritisch.
  • Ein weiterer Nachteil ist, dass die Verbindung zwischen Spike und Entnahmeteil nicht gegen Herausrutschen gesichert ist. Wenn der Beutel am Stativ hängt, besteht die Gefahr, dass sich die Verbindung von Spike und Entnahmeteil aufgrund eines unbeabsichtigten Zugs an der Schlauchleitung löst.
  • Nachteilig ist auch, dass die eingespritzte Membran, die den Anschlussteil des Entnahmeteils verschließt, größeren mechanischen Beanspruchungen nicht immer Stand hält. So hat sich in Fallversuchen gezeigt, dass die Membran einzelner Entnahmeteile zu Bruch ging.
  • Die WO 94/03373 A1 beschreibt einen Verschluss einer Ampulle, der einen stopfenförmigen inneren Abschnitt und einen flachen äußeren Abschnitt aufweist. Der stopfenförmige innere Abschnitt weist im Zentrum ein Diaphragma auf, das an der Oberseite eine target region und an der Unterseite einen cross channel aufweist. Das Diaphragma des stopfenförmigen inneren Abschnitts wird von einem sich nach unten erstreckenden zylindrischen Abschnitt umschlossen, in den die Kanüle eingeführt wird. Der zylindrischen Abschnitt weist einen oberen Bereich zum Führen der Kanüle und einen unteren Bereich auf, der die Kanüle dichtend umschließt.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine selbstabdichtende Membran für einen Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen, insbesondere Infusions- oder Transfusionsbeutel zu schaffen, die nach dem Herausziehen des Spike die Verpackung sicher abdichtet.
  • Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt erfindungsgemäß mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1. Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
  • Die erfindungsgemäße Membran ist in einem Konnektor in dem Anschlussteil zur Aufnahme des Spike für die Entnahme der Flüssigkeit angeordnet. Die selbstabdichtende Membran verhindert das Auslaufen der Flüssigkeit aus der Verpackung nach dem Herausziehen des Spike.
  • Von Vorteil ist, dass die selbstabdichtende Membran ein ringförmiges Teilstück aufweist, das in ein tellerförmiges Teilstück übergeht, wobei das ringförmige Teilstück der Membran den Spike beim Durchstechen des tellerförmigen Teilstücks abdichtend umschließt.
  • Die besondere Ausbildung der Membran mit dem ringförmigen und tellerförmigen Teilstück stellt zum einen sicher, dass der Spike beim Anstechen der Membran sicher geführt wird und gewährleistet zum anderen, dass die Membran nach dem Herausziehen des Spike auch bei relativ hohem Innendruck in der Verpackung wieder sicher abdichtet. Es hat sich in Versuchen gezeigt, dass die besondere Ausbildung der Membran für den sofortigen Wiederverschluss ausschlaggebend ist, wobei mit zunehmenden Innendruck in der Verpackung die Abdichtung der Membran noch erhöht wird. Die sichere Abdichtung ist nicht auf das Materialvolumen, sondern die besondere Geometrie der Membran zurückzuführen.
  • Bei dem erfindungsgemäßen Konnektor ist das Material des tellerförmigen Teilstücks der Membran vorzugsweise geschwächt, so dass sich die Membran mit dem Spike besonders leicht durchstechen lässt. Vorzugsweise ist die Membran kreuzweise vorgeschlitzt. Sie kann aber auch sternförmig oder dgl. vorgeschlitzt oder nur mit einem einfachen Schlitz versehen sein.
  • Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der rohrförmige Anschlussteil des Konnektors aus einem unteren und einem oberen Teilstück zusammengesetzt, wobei die Teilstücke einschnappend festgelegt sind. Die selbstabdichtende Membran ist vorzugsweise unter elastischer Verformung derselben zwischen dem unteren und oberen Teilstück klemmend gehalten. Folglich kann die Montage des Konnektors auf einfache Weise durch das Verpressen der Einzelteile erfolgen. Es ist aber auch möglich, dass die Einzelteile miteinander verschweißt und/oder verklebt werden.
  • Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform sieht vor, dass sich an das ringförmigen Teilstück der Membran ein äußerer Abschnitt anschließt, der zwischen den beiden Teilstücken eingespannt ist.
  • Um zu verhindern, dass die selbstabdichtende Membran in dem rohrförmigen Anschlussstück vor dem Gebrauch des Infusions- und Transfusionsbeutel mit der darin enthaltenden Lösung in Berührung kommt, ist vorzugsweise unter Bildung eines Zwischenraums unterhalb der selbstabdichtenden Membran eine zweite durchstechbare Membran angeordnet. Die zweite Membran ist zweckmäßigerweise einstückiger Bestandteil des rohrförmigen Anschlussstücks.
  • In Versuchen hat sich gezeigt, dass die Verwendung einer nach oben oder unten gewölbten Membran anstelle einer Flachmembran zu einer Erhöhung der Fallfestigkeit führt. Da die zweite Membran nach oben oder unten gekrümmt ausgebildet ist, hält der erfindungsgemäiBe Konnektor relativ großen mechanischen Beanspruchungen stand.
  • Neben der Erhöhung der Fallfestigkeit ist noch von Vorteil, dass der Spike in der eingestochenen Position von der gewölbten Membran klemmend gehalten wird. Dadurch wird die Haltekraft des Spike in der Entnahmeposition erhöht, wodurch ein unbeabsichtigtes Herausrutschen verhindert wird.
  • Um Ober- und Unterteil des Anschlussstücks gegen radiale Verdrehung zu sichern, können beide Teile eine Verzahnung oder dergleichen aufweisen, die auch eine exakte Ausrichtung der Teile beim Zusammenpressen sicherstellt. Im übrigen ist beim Zusammenpressen der Einzelteile die Gefahr einer Beschädigung der beiden Membranen besonders gering.
  • Der abbrechbare Verschlussteil des Konnektors, der als Originalitätsverschluss dient, ist vorzugsweise über eine Ringbruchzone an dem Anschlussteil angeschlossen.
  • Da der abbrechbare Verschlussteil vorzugsweise einen Griffteil aufweist, der nach Art eines nach oben zeigenden Pfeils ausgebildet ist, kann sofort erkannt werden, dass es sich bei dem Konnektor um einen Entnahmeteil, nicht aber einen Zuspritzteil handelt. Vorteilhafterweise ist der Pfeil eine Aussparung in dem Griffteil, die sofort erkennbar ist, ohne dass Beschriftungen oder dergleichen erforderlich sind. Somit können Verwechslungen von Entnahme- und Zuspritzteil einer medizinische Flüssigkeiten enthaltenden Verpackung vermieden werden.
  • Auch der untere Teil des Anschlussstücks weist vorzugsweise einen nach oben weisenden Pfeil auf, der als erhabene Struktur, vorzugsweise in einer Griffmulde ausgebildet ist. Der nach oben weisende Pfeil des unteren Anschlussstückteils erlaubt auch nach dem Abbrechen des Verschlussteils eine eindeutige Zuordnung des Konnektors als Entnahmeteil.
  • Im Folgenden wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert.
  • Es zeigen:
    • Figur 1
    Einen als Entnahmeteil ausgebildeten Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen in geschnittener Darstellung,
    Figur 2
    einen Infusionsbeutel mit dem Entnahmeteil von Figur 1 und einem Zuspritzteil und
    Figur 3
    der Zuspritzteil des Infusionsbeutels von Figur 2 in geschnittener Darstellung.
  • Der als Entnahmeteil ausgebildete Konnektor 20 für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen, insbesondere Infusions- oder Transfusionsbeutel, weist einen rohrförmigen Anschlussteil 1 auf, der aus einem verpackungsseitigen, unteren Teilstück 2 und einem anschlussseitigen, oberen Teilstück 3 zusammengesetzt ist. Der rohrförmige Anschlussteil 1 weist folglich eine obere und eine untere Öffnung 1a, 1b auf. Der Konnektor 20 ist ein Spritzgießteil aus Polypropylen.
  • Das untere Teilstück 2 des rohrförmigen Anschlussteils 1 weist einen unteren zylindrischen Abschnitt 4 auf, der in einen oberen hülsenförmigen Abschnitt 5 übergeht. Der zylindrische Abschnitt 4 des unteren Teilstücks 2 kann in einen Anschlussstutzen eines Folienbeutels eingeschoben und mit dem Stutzen verschweißt oder verklebt werden oder direkt in den Folienbeutel ohne Stutzen eingeschweißt werden. Der zylindrische Abschnitt 4 ist an seinem oberen Ende mit einer durchstechbaren Membran 6 verschlossen, die einstückiger Bestandteil des unteren Teilstücks 2 ist. Die eingespritzte Membran ist nach unten gekrümmt. Alternativ kann die Membran aber auch nach oben gewölbt sein.
  • Das obere Teilstück 3 des rohrförmigen Anschlussteils 1 ist einschnappend auf dem unteren Teilstück 2 festgelegt, wobei das obere Teilstück 3 einen zylindrischen Abschnitt 7 aufweist, der das untere Teilstück 2 umschließt. Die Innenwand des zylindrischen Abschnitts 7 des oberen Teilstücks 3 weist eine umlaufende Nut 8 auf, in die ein umlaufender Vorsprung 9 an der Außenwand des hülsenförmigen Abschnitts 5 des unteren Teilstücks 2 beim Zusammenpressen der beiden Teilstücke 2, 3 einschnappt.
  • Zwischen dem unteren und oberen Teilstück 2, 3 des rohrförmigen Anschlussteils 1 wird eine selbstabdichtende Membran 10 aus einem elastischen Material, die auch als Septum bezeichnet wird, unter elastischer Vorformung derselben klemmend gehalten. Die selbstabdichtende Membran 10 weist einen äußeren Abschnitt 11 auf, der zwischen dem unteren und oberen Teilstück 2, 3 des rohrförmigen Anschlussteils 1 verklemmt ist. An den äußeren Abschnitt 11 schließt sich ein oberes, ringförmiges Teilstück 12 an, das unter Bildung einer muldenförmigen Vertiefung 13 an der Oberseite der Membran 10 in ein unteres tellerförmiges Teilstück 14 übergeht. Im Zentrum 15 ist das tellerförmige Teilstück 14 kreuzweise oder sternförmig vorgeschlitzt, so dass das elastische Material zwar geschwächt, aber nicht durchtrennt ist.
  • An das obere Teilstück 3 des rohrförmigen Anschlussteils 1 schließt sich über eine Ringbruchzone 31 ein kappenförmiger Verschlussteil 16 an, der die obere Öffnung 1a des Anschlussteils 1 verschließt. Der Verschlussteil 16 geht in einen flachen Griffteil 17 über, der mit einer Aussparung 18 in Form eines nach oben zeigenden Pfeils 19 versehen ist. An der Richtung des Pfeils 19 kann sofort erkannt werden, dass es sich bei dem Konnektor 20 nicht um den Zuspritzteil 40, sondern den Entnahmeteil handelt.
  • Die Seitenansicht des Konnektors 20 von Figur 1 ist in Figur 2 dargestellt. Figur 2 zeigt einen mit einer Infusionslösung gefüllten Infusionsbeutel 21, der über den Konnektor 20 zur Entnahme der Infusionslösung und einen weiteren Konnektor 40 zum Zuspritzen einer Lösung in den Infusionsbeutel 21 verfügt.
  • An der Außenwand des zylindrischen Abschnitts 7 des oberen Teilstücks 3 weist der rohrförmige Anschlussteil 1 des Konnektors 20 zwei gegenüberliegende Griffmulden 21 auf, die jeweils von vorspringenden Stegen 22 gebildet werden, die im Abstand zueinander angeordnet sind. Zwischen den Stegen 22 ist an der Außenwand des zylindrischen Abschnitts 7 als erhabene Struktur ein weiterer Pfeil 23 ausgebildet, der ebenfalls nach oben zeigt, um den Konnektor 20 als Entnahmeteil auszuweisen.
  • Der Infusionsbeutel 21 besteht aus zwei Folienlagen 24, die am unteren und oberen Rand 25, 26 sowie den längslaufenden Rändern 27, 28 miteinander verschweißt sind. In den oberen Rand 25 des Infusionsbeutels sind zwei Anschlussstutzen 29, 30 eingeschweißt. Die rohrförmigen Anschlussstücke des Zuspritz- und Entnahmeteils 40, 20 sind in die Anschlussstutzen 29, 30 eingeschoben und mit den Stutzen beim Sterilisieren verbunden. Die rohrförmigen Anschlussstücke der Originalitätsverschlüsse können aber auch an ein nach Art eines Schiffchens ausgebildetes oder rundes Einsatzstück angeformt sein, das zwischen den zwei Folienlagen eingeschweißt ist.
  • Figur 3 zeigt den Zuspritzteil 40 des Folienbeutels 21 in geschnittener Darstellung. Der Zuspritzteil 40 hat einen ähnlichen Aufbau wie der Entnahmeteil 20. Die einander entsprechenden Teile sind daher mit den gleichen Bezugszeichen versehen. Der Zuspritzteil 40 weist einen rohrförmigen Anschlussteil 1' auf, der aus einem unteren und einem oberen Teilstück 2', 3' zusammengesetzt ist. Die beiden Teilstücke 2', 3' sind unter Zwischenlage einer selbstabdichtenden Membran 10' einschnappend festgelegt, in dem ein vorspringender Ansatz 8' des unteren Teilstücks 2' in eine Nut 9' des oberen Teilstücks 3' greift. In das untere Teilstück 2' ist eine Flachmembran 6' eingespritzt, die aber auch gewölbt sein kann.
  • An das obere Teilstück 3' des rohrförmigen Anschlussteils 1' schließt sich wieder über eine Ringbruchzone 31' ein kappenförmiges Abbrechteil 16' an, der in einen flachen Griffteil 17' übergeht. In dem Griffteil 17' ist als Aussparung ein nach unten weisender Pfeil 19' ausgebildet. An der Außenwand des oberen Teilstücks 3' befinden sich wieder innerhalb von Griffmulden 21' nach unten weisende Pfeile 23' zur Kennzeichnung der Flussrichtung.
  • Zum Entnehmen von Infusionslösung wird der Abbrechteil 16 des Entnahmeteils 20 durch Drehen oder Brechen desselben abgebrochen, so dass die selbstabdichtende Membran 10 freiliegt. In den rohrförmigen Anschlussteil 1 des Entnahmeteils 20 wird nun der Spike eines bekannten Überleitungssystems eingeschoben, wodurch die vorgeschlitzte Membran 10 durchstochen und die nach unten gewölbte Membran 6 durchstoßen wird. Dabei dient die muldenförmige Vertiefung 13 als Führung für den Spike. Der Spike wird mit dem ringförmigen Teilstück t 12 der Membran 10 abgedichtet. Aufgrund der besonderen Ausbildung der eingespritzten Membran 6 wird der Spike fest in dem rohrförmigen Anschlussteil 1 gehalten.
  • Darauf hin kann die Infusionslösung entnommen werden. Wenn der Spike wieder herausgezogen ist, dichtet die selbstabdichtende Membran 10 den Entnahmeteil 20 auch bei einem relativ hohen Innendruck sicher ab. Im übrigen wird mit der besonderen Ausbildung der eingespritzten Membran 6 die mechanische Festigkeit des Entnahmeteils 20 erhöht.
  • Der Zuspritzteil 40 dient dazu, der Infusionslösung eine Wirksubstanz zuzuspritzen. Hierzu wird wieder nach Entfernen des Abbrechteils 16' die selbstabdichtende Membran 10' und die eingespritzte Membran 6' mit der Injektionsnadel einer Spritze durchstochen. Nach Herausziehen der Nadel dichtet das Zuspritzteil wieder ab.

Claims (3)

  1. Anordnung umfassend
    a) einen Spike als rohrförmige Entnahmevorrichtung und
    b) eine selbstabdichtende Membran zur Verwendung in Entnahmestellen für Behälter für medizinische Flüssigkeiten
    - mit einem innenliegenden tellerförmigen Teilstück (14), das von dem Spike durchdrungen werden kann,
    - mit einem außenliegenden ringförmigen Teilstück (11) zur Befestigung der Membran an der Entnahmestelle und
    - mit einem Innenllegenden ringförmigen Teilstück (12), das das außenliegende ringförmige Teilstück (11) mit dem tellerförmigen Teilstück (14) verbindet, wobei
    - der Innendurchmesser des innenliegenden ringförmigen Tellstücks (12) sich ausgehend von dem außenliegenden ringförmigen Teilstück (11) zu dem innenliegenden tellerförmigen Teilstück (14) hin verringert,
    - das innenliegende ringförmige Teilstück (12) und das tellerförmige Teilstück (14) zusammen eine muldenförmige Vertiefung (13) bilden, die derart ausgebildet ist, dass das Innenliegende ringförmige Teilstück (12) den Spike bei der Durchdringung des tellerförmigen Teilstücks (14) dichtend umschlleßt, und
    - das außenliegende ringförmige Teilstück (11) zur Befestlgung der Membran an der Entnahmestelle eine T-Form hat mit einem Stamm, der in das innenliegende ringförmige Teilstück (12) übergeht.
  2. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sich die dem Spike zugewandte schräg nach innen verlaufende Fläche des innenliegenden ringförmigen Teilstücks (12) zusammensetzt aus einer oberen, außenliegenden geraden Fläche und einer unteren, innenliegenden gekrümmten Fläche, wobei die obere Schrägfläche eine geringere Nelgung als die untere Schrägfläche hat.
  3. Anordnung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Material des innenliegenden tellerförmigen Teilstücks (14) geschwächt, vorzugsweise geschlitzt ist.
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