EP0249147A1 - Flüssige Allzweckreinigungsmittel - Google Patents
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- EP0249147A1 EP0249147A1 EP87108075A EP87108075A EP0249147A1 EP 0249147 A1 EP0249147 A1 EP 0249147A1 EP 87108075 A EP87108075 A EP 87108075A EP 87108075 A EP87108075 A EP 87108075A EP 0249147 A1 EP0249147 A1 EP 0249147A1
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Definitions
- water-soluble solvents of the type of mono- and polyhydric alcohols, glycols, glycol ethers or glycol ether acetates to liquid cleaning agents.
- these water-soluble solvents act as solubilizers for surfactants, but on the other hand they also offer certain advantages when cleaning surfaces that are contaminated with grease and oil.
- European patent application 137 616 describes a liquid cleaning agent with conventional ingredients, which contains at least 5% of a fat-removing solvent and 5 to 50% of a fatty acid or soap, the cleaning agent being a stable oil-in-water microemulsion with a pH of 6.5 and above is described.
- Fat-removing solvent is also a mixture of a non-polar solvent (terpenes, iso-C10 to C12 paraffin oils, C6- to C9-alkylbenzenes or liquid olefins) and a polar solvent (benzyl alcohol, diethyl phthalate, dibutyl phthalate or 2- (2-butoxyethoxy ) -ethanol)) understood.
- Cycloalkanes cyclohexane and naphtha
- Hydrogenated naphthalenes are not among these solvents.
- Swiss patent 160 446 relates to a process for the preparation of a cleaning paste which dissolves dirt, grease and the like and absorbs all non-water-soluble surfaces, which is characterized in that an emulsion containing carbon tetrachloride, decalin, hexalin, olive oil and water with a suspension of rice starch stirred in water until a white emulsion is formed and then as much sodium hydroxide solution and water are added as is required to obtain a white paste containing no more than 0.5% free alkali after the saponification of the olive oil.
- a treatment agent for detaching and dispersing solidified deposits of combustion residues on machines or apparatus parts, in particular internal combustion engines which consists of an emulsifiable liquid mixture which comprises a total of 12 to 23 parts by weight of a mixture of ammonium and calcium alkylbenzenesulfonates, 50 to 70 parts by weight of hydrogenated naphthalenes and 10 to Contains 20 parts by weight of technical pyridine bases, is described in DD patent 34,996.
- the present invention therefore relates to liquid general-purpose cleaning agents containing anionic and / or nonionic surfactants, water-soluble builders, water-soluble solvents and terpenes, which are characterized by the addition of non-polar, water-insoluble solvents based on fully or partially hydrogenated naphthalenes.
- the liquid all-purpose cleaning agents according to the invention have the following composition: 1 to 25, preferably 3 to 10 percent by weight of anionic and / or nonionic surfactants, 0.1 to 10, preferably 0.5 to 5 percent by weight of water-soluble builders, 1 to 15, preferably 5 to 10 percent by weight of water-soluble solvents, 0.25 to 5.0, preferably 0.5 to 2.5 percent by weight of non-polar, water-insoluble solvents based on fully or partially hydrogenated naphthalenes and 0.25 to 5.0, preferably 0.5 to 2.5 percent by weight of terpenes, wherein the total amount of the combination of terpene present with the non-polar, water-insoluble solvent is 0.5 to 10, preferably 1.0 to 5 percent by weight.
- alkaline components can also be added to adjust the liquid cleaning agents to pH values greater than 7, preferably 8 to 10.
- anionic surfactants used are the usual linear alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, alkylsulfates, alpha-sulfofatty acid methyl esters, fatty alcohol ether sulfates and fatty acids in the form of their alkali metal or amine salts.
- Preferred nonionic surfactants are ethoxylated alcohols, acids and amines with alkyl chains of 10 to 18 carbon atoms and 4 to 20 moles of ethylene oxide in the molecule and amine oxides, such as dimethylalkylamine oxides and bis (hydroxyethyl) alkylamine oxides.
- Inorganic or organic complexing agents from the following groups can be used as water-soluble builders: Tri or pyrophosphates; Organophosphonic acids, e.g. B. aminotrimethylene phosphonic acid, hexamethylene diamine tetramethylene phosphonic acid, hydroxyethane diphosphonic acid; Aminopolycarboxylic acids such as nitrilotriacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid; Polycarboxylic acid such as e.g. B. copolymers of maleic anhydride with acrylic acid, with olefins or methyl vinyl ether, polyacrylic acids, polyaldehydocarboxylic acids; monomeric carboxylic acids, such as. B. citric acid, gluconic acid.
- Organophosphonic acids e.g. B. aminotrimethylene phosphonic acid, hexamethylene diamine tetramethylene phosphonic acid, hydroxyethane diphosphonic acid
- the water-soluble solvents preferably originate from the group of the aliphatic C2-C3 alcohols, the glycols and the glycol ethers, but can also be solubilizing compounds such as, in particular, urea or hydrotropes such as alkylbenzenesulfonates with C1-C3 alkyl chains.
- Suitable terpenes are preferably the terpene hydrocarbons from the group of the monocyclic and bicyclic monoterpenes.
- the monocyclic monoterpenes that can be used here include alpha- and beta-terpinene, D-limonene and L-limonene, Dipenten, to the bicyclic monoterpenes alpha- and beta-pinene.
- mixtures of mono- and bicyclic terpene hydrocarbons as well as the so-called pine oils, i.e.
- the water-insoluble non-polar solvents based on fully or partially hydrogenated naphthalenes are, for commercial reasons, preferably decahydronaphthalene and tetrahydronaphthalene, but hexahydronaphthalene and octahydronaphthalene are also suitable.
- Product I 7.0% linear C9-C13 alkylbenzenesulfonate, Na salt 1.0% adduct of 10 moles of ethylene oxide with 1 mole of C16-C18 fatty alcohol 0.4% aminotrimethylenephosphonic acid, Na salt 6.0% isopropanol Rest: ad 100% water; pH 10 adjusted with triethanolamine.
- the inventive cleaning agents have advantages in the cleaning effect even with undiluted direct application on soiled surfaces.
- Example 21 of EP 106.266 was compared in a slightly modified form with a formula with the solvent combination according to the invention.
- the cleaning effect was checked on white PVC film soiled with black shoe polish or black mascara in the manner described above with subsequent measurement of the degree of whiteness (R value).
- Another outstanding feature of the cleaning agent according to the invention is the absence of residues on the cleaned surfaces, which eliminates the need for wiping.
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Abstract
Description
- Die im Haushalt und am Arbeitsplatz vorhandenen Oberflächen aus Kunststoffen, Glas, Keramik, Edelstahl werden fast ausschließlich mit flüssigen Reinigungsmitteln gereinigt. Den herkömmlichen flüssigen Allzweckreinigungsmitteln sind jedoch in ihrer fett- und schmutzlösenden Wirkung Grenzen gesetzt, da aus Gründen der Produktstabilität meist nur begrenzte Mengen an Tensiden und Komplexbildnern eingebaut werden können. Zu hohe Anteile an diesen fett- und schmutzlösenden Substanzen führen nicht nur zu lagerunstabilen Produkten, sondern auch zum Auftreten von Produktrückständen in Form von Streifen und Flecken auf den damit gereinigten Oberflächen.
- Der Zusatz wasserlöslicher Lösungsmittel vom Typ ein- und mehrwertiger Alkohole, Glykole, Glykolether bzw. Glykoletheracetate zu flüssigen Reinigungsmitteln ist üblich. Dabei wirken diese wasserlöslichen Lösungsmittel einerseits als Lösungsvermittler für Tenside, ergeben aber andererseits auch gewisse Vorteile bei der Reinigung von fett- und ölverschmutzten Flächen.
- Ebenso ist der Einbau von fettlösenden und geruchsbildenden Terpenen in flüssige Allzweckreinigungsmittel bekannt. So werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung 80749 flüssige Reinigungsmittel mit einem Gehalt an Tensiden, wasserlöslichen Gerüstsubstanzen, wasserlöslichen Lösungsmitteln und Terpenen und einem weiteren Gehalt an 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol beschrieben.
- Kombinationen von Tensiden, wasserlöslichen Gerüstsubstanzen und wasserlöslichen Lösungsmitteln mit Mono- oder Sesqui-Terpenen und polaren Lösungsmitteln mit einer Löslichkeit im Wasser von 0,2 bis 10 % Masse, vorzugsweise Benzylalkohol, sind Gegenstand der europäischen Patentanmeldung 106266 und des europäischen Patents 40882.
- In der europäischen Patentanmeldung 137 616 wird ein flüssiges Reinigungsmittel mit üblichen Bestandteilen, das wenigstens 5 % eines fettentfernenden Lösungsmittels und 5 bis 50 % einer Fettsäure oder Seife enthält, wobei das Reinigungsmittel als stabile Öl-in-Wasser-Mikroemulsion mit einem pH-Wert von 6,5 und darüber formuliert ist, beschrieben. Unter fettentfernendem Lösungsmittel wird auch eine Mischung aus einem nichtpolaren Lösungsmittel (Terpene, Iso-C₁₀- bis C₁₂-Paraffinöle, C₆- bis C₉-Alkylbenzole oder flüssige Olefine) und einem polaren Lösungsmittel (Benzylalkohol, Diethylphthalat, Dibutylphthalat oder 2-(2-Butoxyethoxy)-ethanol)) verstanden. Als Lösungsmittel werden auch Cycloalkane (Cyclohexan und Naphtha) genannt. Hydrierte Naphthaline gehören nicht zu diesen Lösungsmitteln.
- Die schweizerische Patentschrift 160 446 betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Schmutz, Fett und dergleichen auflösenden und aufsaugenden Reinigungspaste für alle nicht wasserlöslichen Flächen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Tetrachlorkohlenstoff, Decalin, Hexalin, Olivenöl und Wasser enthaltende Emulsion mit einer Suspension von Reisstärke in Wasser bis zur Bildung einer weißen Emulsion verrührt und hierauf mit soviel Natronlauge und Wasser, wie man zur Erzielung einer nach erfolgter Verseifung des Olivenöls nicht mehr als 0,5 % freies Alkali enthaltenden weißen Paste benötigt, versetzt.
- Ein Behandlungsmittel zum Ablösen und Dispergieren von verfestigten Ablagerungen von Verbrennungsrückständen auf Maschinen oder Apparateteilen, insbesondere von Brennkraftmaschinen, das aus einem emulgierbaren Flüssigkeitsgemisch besteht, welches insgesamt 12 bis 23 Gewichtsteile eines Gemisches aus Ammonium- und Calciumalkylbenzolsulfonaten, 50 bis 70 Gewichtsteile hydrierter Naphthaline und 10 bis 20 Gewichtsteile technischer Pyridinbasen enthält, wird in der DD-Patentschrift 34 996 beschrieben.
- Im SU Erfinderschein 1 145 027 handelt es sich im wesentlichen um ein Seifenstück, das 90 bis 95 Gewichtsteile Seife, 0,5 bis 1 Gewichtsteil Polyacrylamid, 1,5 bis 3 Gewichtsteile Decalin und 3 bis 6 Gewichtsteile Galle enthält.
- Es wurde nun gefunden, daß Kombinationen von Tensiden, wasserlöslichen Gerüstsubstanzen, wasserlöslichen Lösungsmitteln und Terpenen mit bestimmten unpolaren, wasserunlöslichen Lösungsmitteln in flüssigen Reinigungsmitteln synergistische Reinigungseffekte besonders an Öl- und Fettanschmutzungen zeigen.
- Die vorliegende Erfindung betrifft daher flüssige Allzweckreinigungsmittel mit einem Gehalt an anionischen und/oder nichtionischen Tensiden, wasserlöslichen Gerüstsubstanzen, wasserlöslichen Lösungsmitteln und Terpenen, die durch einen Zusatz an unpolaren, wasserunlöslichen Lösungsmitteln auf Basis von ganz oder teilweise hydrierten Naphthalinen gekennzeichnet sind.
- Die erfindungsgemäßen flüssigen Allzweckreinigungsmittel weisen folgende Zusammensetzung auf:
1 bis 25, vorzugsweise 3 bis 10 Gewichtsprozent an anionischen und/oder nichtionischen Tensiden,
0,1 bis 10, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gewichtsprozent an wasserlöslichen Gerüstsubstanzen,
1 bis 15, vorzugsweise 5 bis 10 Gewichtsprozent an wasserlöslichen Lösungsmitteln,
0,25 bis 5,0, vorzugsweise 0,5 bis 2,5 Gewichtsprozent an unpolaren, wasserunlöslichen Lösungsmitteln auf Basis von ganz oder teilweise hydrierten Naphthalinen und
0,25 bis 5,0, vorzugsweise 0,5 bis 2,5 Gewichtsprozent an Terpenen,
wobei die Gesamtmenge der Kombination aus vorhandenem Terpenanteil mit dem unpolaren, wasserunlöslichen Lösungsmittel 0,5 bis 10, vorzugsweise 1,0 bis 5 Gewichtsprozent beträgt. - Gegebenenfalls können auch noch alkalisch wirkende Bestandteile zur Einstellung der flüssigen Reinigungsmittel auf pH-Werte von größer als 7, vorzugsweise 8 bis 10 zugesetzt werden.
- Als anionische Tenside werden die für diese Zwecke üblichen linearen Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylsulfate, alpha-Sulfofettsäuremethylester, Fettalkoholethersulfate und Fettsäuren in Form ihrer Alkali- oder Aminsalze eingesetzt.
- Als nichtionische Tenside kommen vorzugsweise ethoxylierte Alkohole, Säuren und Amine mit Alkylketten von 10 bis 18 C-Atomen und 4 bis 20 Mol Ethylenoxid im Molekül und Aminoxide, wie Dimethylalkylaminoxide und Bis(hydroxyethyl)alkylaminoxide in Betracht.
- Als wasserlösliche Gerüstsubstanzen können anorganische oder organische Komplexbildner aus folgenden Gruppen eingesetzt werden:
Tri- oder Pyrophosphate; Organophosphonsäuren, z. B. Aminotrimethylenphosphonsäure, Hexamethylendiamintetramethylenphosphonsäure, Hydroxyethandiphosphonsäure; Aminopolycarbonsäuren, wie Nitrilotriessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure; Polycarboxylsäure, wie z. B. Copolymere von Maleinsäureanhydrid mit Acrylsäure, mit Olefinen oder Methylvinylether, Polyacrylsäuren, Polyaldehydocarbonsäuren; monomere Carboxysäuren, wie z. B. Zitronensäure, Gluconsäure. - Alle Komplexbildner werden in Form ihrer Alkalisalze eingesetzt.
- Die wasserlöslichen Lösungsmittel stammen vorzugsweise aus der Gruppe der aliphatischen C₂ - C₃-Alkohole, der Glykole und der Glykolether, können aber auch lösungsvermittelnde Verbindungen sein wie insbesondere Harnstoff oder Hydrotrope wie Alkylbenzolsulfonate mit C₁ - C₃-Alkylketten.
- Zum Einstellen des pH-Wertes eignen sich Ätzalkali, Ätznatron, Alkali-Carbonate, Ammoniak. Vorzugsweise setzt man aus Stabilitätsgründen Mono-, Di- oder Triethanolamin ein.
- Die Einstellung eines pH-Wertes über 7 ist wegen der stärker negativen Aufladung von Schmutz und Substrat und dadurch einer verstärkten gegenwertigen elektrostatischen Abstoßung von Vorteil.
- Geeignete Terpene sind vorzugsweise die Terpenkohlenwasserstoffe aus der Gruppe der monocyclischen und bicyclischen Monoterpene. Zu den verwendbaren monocyclischen Monoterpenen zählen hier alpha- und beta-Terpinen, D-Limonen und L-Limonen, Dipenten, zu den bicyclischen Monoterpenen alpha- und beta-Pinen. Aber auch Mischungen von mono- und bicyclischen Terpenkohlenwasserstoffen sowie die sogenannten Pineöle, das heißt Mischungen u. a. aus Terpenen mit 60 bis 80 % alpha- und beta-Terpineolen (siehe Ullmann,(Band 16, 3. Auflage,"Encyclopädie der techischen Chemie",(1965), S. 777), ergeben die erfindungsgemäßen synergistischen Reinigungseffekte in Kombination mit den wasserunlöslichen unpolaren Lösungsmitteln.
- Die wasserunlöslichen unpolaren Lösungsmittel auf Basis von ganz oder teilweise hydrierten Naphthalinen sind aus kommerziellen Gründen vorzugsweise Dekahydronaphthalin und Tetrahydronaphthalin, aber auch Hexahydronaphthalin und Octahydronaphthalin kommen in Betracht.
- Der Nachweis der synergistischen Wirkung der Kombination von wasserunlöslichen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffen und Terpenen geht aus den nachstehenden Beispielen hervor.
- Weiße PVC-Folie wurde mit schwarzer Schuhcreme bestrichen und dann anschließend 6 ml der Test-Reiniger mittels Kunststoffschwamm auf das Wischgerät (vgl. E. Kiewert, Seifen, Öle, Fett, Wachse 107 (1981) 35) verteilt. Nach jeweils 10 Hin- und Hergängen - also der eigentlichen Reinigung - wurde die PVC-Folie unter fließendem Wasser abgespült und luftgetrocknet. Anschließend wurde der Weißgrad der PVC-Folie ermittelt. (R = Remissionswert, gemessen mittels Farbmeßgerät LF 90 Firma Dr. Lange).
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- Der Synergismus der erfindungsgemäß zugesetzten Kombination ist deutlich erkennbar.
- Produkt II 4,0 % Na-C₁₄-C₁₇ Alkansulfonat, Na-Salz
2,0 % Addukt von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol C₁₃-C₁₅-Oxoalkohol
1,0 % Na-Seife aus Laurinsäure (C₁₂= 93 %)
3,0 % Na-Citrat
3,0 % Na-Carbonat
1,5 % Na-Cumolsulfonat
Rest: ad 100 % Wasser -
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- Die erfinderischen Reinigungsmittel weisen auch bei unverdünnter direkter Anwendung auf verschmutzten Flächen Vorteile in der Reinigungswirkung auf.
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- Herausragend bei dem erfindungsgemäßen Reinigungsmittel ist auch die Rückstandsfreiheit der gereinigten Flächen, die ein Nachwischen erübrigt.
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---|---|
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ES (1) | ES2015007B3 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0354027A2 (de) * | 1988-08-04 | 1990-02-07 | Envirosolv Inc. | Biologisch abbaubare, nichtgiftige, ungefährliche Lösungsmittelzusammensetzung |
EP0407952A1 (de) * | 1989-07-11 | 1991-01-16 | Georg Scheidel Jr. Gmbh | Zubereitung zum Lösen von Beschichtungen und Klebern |
DE19638413A1 (de) * | 1996-09-19 | 1998-04-02 | J P Haas Gmbh & Co Kg | Flüssigwaschmittel |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5340407A (en) * | 1988-02-08 | 1994-08-23 | Petroferm Inc. | Process of removing soldering flux and/or adhesive tape residue from a substrate |
US5156760A (en) * | 1990-06-25 | 1992-10-20 | Marchemco, Inc. | Surface cleaning compositions |
US5445680A (en) * | 1990-12-07 | 1995-08-29 | Golden Technologies Company, Inc. | Method of decorating metal surfaces |
EP0559826A4 (en) * | 1990-12-07 | 1993-10-27 | Golden Technologies Company, Inc. | Method for finishing metal surfaces with terpene |
US5248343A (en) * | 1990-12-07 | 1993-09-28 | Golden Technologies Company, Inc. | Method for finishing metal containers |
US5496585A (en) * | 1990-12-07 | 1996-03-05 | Golden Technologies Company, Inc. | Method for reducing volatile organic compound emissions |
US5271773A (en) * | 1990-12-07 | 1993-12-21 | Golden Technologies Company, Inc. | Process for cleaning articles with an aqueous solution of terpene and recycle water after separation |
US5542983A (en) * | 1990-12-07 | 1996-08-06 | Biochem Systems | Process for cleaning metal surfaces with physical emulsion of terpene and water |
ES2061427T3 (es) * | 1991-06-14 | 1999-06-16 | Petroferm Inc | Compuesto y procedimiento para eliminar el fundente de colofonia de la soldadura con terpenos e hidrocarburos. |
US5281354A (en) * | 1991-10-24 | 1994-01-25 | Amway Corporation | Liquid cleanser composition |
US5328518A (en) * | 1991-12-06 | 1994-07-12 | Golden Technologies Company, Inc. | Method for separating components of liquids in industrial process |
US5389156A (en) * | 1991-12-10 | 1995-02-14 | Serv-Tech, Inc. | Decontamination of hydrocarbon process equipment |
US5425814A (en) * | 1991-12-10 | 1995-06-20 | Serv-Tech, Inc. | Method for quick turnaround of hydrocarbon processing units |
US5356482A (en) * | 1991-12-10 | 1994-10-18 | Serv-Tech, Inc. | Process for vessel decontamination |
DE69315534T2 (de) * | 1992-05-12 | 1998-06-18 | Eastman Kodak Co | Zusatz für eine wässrige photographische stabilisierungslösung |
US5525371A (en) * | 1992-06-10 | 1996-06-11 | Biochem Systems Division, A Division Of Golden Technologies Company, Inc. | Method for cleaning parts soiled with oil components and separating terpenes from oil compositions with a ceramic filter |
US5424010A (en) * | 1993-01-06 | 1995-06-13 | Duliba; Edward P. | Light duty liquid detergent composition containing 3-methyl-3-methoxy-butanol |
KR960701186A (ko) * | 1993-03-30 | 1996-02-24 | 테릴 켄트 퀼리 | 다표면 세정 조성물 및 그것의 사용방법(multi-surface cleaning compositions and method of use) |
CA2159611C (en) * | 1993-03-30 | 2005-01-11 | Francis J. Koreltz | Improved floor stripping composition and method |
DE69406116T2 (de) * | 1993-03-30 | 1998-04-09 | Minnesota Mining & Mfg | Reinigungszusammensetzung und verwendungsverfahren |
US5482563A (en) * | 1993-04-06 | 1996-01-09 | Motorola, Inc. | Method for electrical assembly cleaning using a non-azeotropic solvent composition |
US5510544A (en) * | 1993-08-02 | 1996-04-23 | Environmental Solvents Corporation | Fluorinated terpene compounds |
AU689624B2 (en) * | 1994-07-21 | 1998-04-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Concentrated cleaner compositions capable of viscosity increase upon dilution |
US5462690A (en) * | 1994-09-09 | 1995-10-31 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid cleaning compositions |
US5587357A (en) * | 1994-09-09 | 1996-12-24 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid cleaning compositions |
GB2304111A (en) * | 1995-08-04 | 1997-03-12 | Reckitt & Colman Inc | Pine oil cleaning composition |
US5922665A (en) * | 1997-05-28 | 1999-07-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Aqueous cleaning composition including a nonionic surfactant and a very slightly water-soluble organic solvent suitable for hydrophobic soil removal |
JP4516176B2 (ja) * | 1999-04-20 | 2010-08-04 | 関東化学株式会社 | 電子材料用基板洗浄液 |
US6849589B2 (en) | 2001-10-10 | 2005-02-01 | 3M Innovative Properties Company | Cleaning composition |
US7229954B1 (en) * | 2003-01-10 | 2007-06-12 | Bissell Homecare, Inc. | Carpet cleaning composition with citrus |
TWI413155B (zh) * | 2005-11-22 | 2013-10-21 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | 光微影蝕刻用洗淨液及使用其之曝光裝置之洗淨方法 |
SG11201406751RA (en) * | 2012-04-24 | 2014-11-27 | Stepan Co | Aqueous hard surface cleaners based on terpenes and fatty acid derivatives |
CA3080011A1 (en) | 2017-11-14 | 2019-05-23 | Stepan Company | Microemulsion flowback aids for oilfield uses |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE535335C (de) * | 1926-10-27 | 1931-10-09 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung haltbarer fester Loesungen von Naphthalinsulfonsaeuren |
DD34996A1 (de) * | 1961-03-28 | 1965-01-15 | Behandlungsmittel zum Ablösen und Dispergieren von verfestigten Ablagerungen und Verfahren zum Behandeln derselben | |
EP0080749A1 (de) * | 1981-11-12 | 1983-06-08 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Flüssige Detergenszusammensetzungen |
US4414128A (en) * | 1981-06-08 | 1983-11-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions |
EP0137616A1 (de) * | 1983-08-11 | 1985-04-17 | The Procter & Gamble Company | Flüssige Detergentien mit einem Lösungsmittel |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE345507A (de) * | 1926-10-27 | |||
CH160446A (de) * | 1931-02-11 | 1933-03-15 | Winter Hans | Verfahren zur Herstellung einer Schmutz, Fett und dergl. auflösenden und aufsaugenden Reinigungspaste. |
US4125476A (en) * | 1977-03-10 | 1978-11-14 | Dean Ralph R | Paint spray booth composition |
DE3168593D1 (en) * | 1980-05-27 | 1985-03-14 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions |
SU1145027A1 (ru) * | 1983-01-12 | 1985-03-15 | Химический Завод N6 | Мыло дл стирки тканей и способ его получени |
US4614236A (en) * | 1984-05-29 | 1986-09-30 | Union Oil Company Of California | Self-breaking foamed oil-in-water emulsion for stimulation of wells blocked by paraffinic deposits |
US4597887A (en) * | 1984-12-21 | 1986-07-01 | Colgate-Palmolive Company | Germicidal hard surface cleaning composition |
US4612141A (en) * | 1985-07-01 | 1986-09-16 | Faurote Jr Dolph | Paint removing cleaning compositions |
-
1986
- 1986-06-12 AT AT0160186A patent/AT385769B/de not_active IP Right Cessation
-
1987
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- 1987-06-04 ES ES87108075T patent/ES2015007B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-04 EP EP87108075A patent/EP0249147B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-12 US US07/061,939 patent/US4790951A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE535335C (de) * | 1926-10-27 | 1931-10-09 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung haltbarer fester Loesungen von Naphthalinsulfonsaeuren |
DD34996A1 (de) * | 1961-03-28 | 1965-01-15 | Behandlungsmittel zum Ablösen und Dispergieren von verfestigten Ablagerungen und Verfahren zum Behandeln derselben | |
US4414128A (en) * | 1981-06-08 | 1983-11-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions |
EP0080749A1 (de) * | 1981-11-12 | 1983-06-08 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Flüssige Detergenszusammensetzungen |
EP0137616A1 (de) * | 1983-08-11 | 1985-04-17 | The Procter & Gamble Company | Flüssige Detergentien mit einem Lösungsmittel |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0354027A2 (de) * | 1988-08-04 | 1990-02-07 | Envirosolv Inc. | Biologisch abbaubare, nichtgiftige, ungefährliche Lösungsmittelzusammensetzung |
EP0354027A3 (de) * | 1988-08-04 | 1991-02-06 | Envirosolv Inc. | Biologisch abbaubare, nichtgiftige, ungefährliche Lösungsmittelzusammensetzung |
EP0407952A1 (de) * | 1989-07-11 | 1991-01-16 | Georg Scheidel Jr. Gmbh | Zubereitung zum Lösen von Beschichtungen und Klebern |
DE19638413A1 (de) * | 1996-09-19 | 1998-04-02 | J P Haas Gmbh & Co Kg | Flüssigwaschmittel |
DE19638413C2 (de) * | 1996-09-19 | 1998-09-17 | J P Haas Gmbh & Co Kg | Flüssigwaschmittel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3762631D1 (de) | 1990-06-13 |
US4790951A (en) | 1988-12-13 |
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ES2015007B3 (es) | 1990-08-01 |
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ATA160186A (de) | 1987-10-15 |
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