EP0288856A2 - Reinigungsmittel für harte Oberflächen - Google Patents

Reinigungsmittel für harte Oberflächen Download PDF

Info

Publication number
EP0288856A2
EP0288856A2 EP88106133A EP88106133A EP0288856A2 EP 0288856 A2 EP0288856 A2 EP 0288856A2 EP 88106133 A EP88106133 A EP 88106133A EP 88106133 A EP88106133 A EP 88106133A EP 0288856 A2 EP0288856 A2 EP 0288856A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
group
mixtures
agent according
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP88106133A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0288856A3 (de
Inventor
Rainer Dr. Osberghaus
Karl-Heinz Rogmann
Birgit Fröhlich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP0288856A2 publication Critical patent/EP0288856A2/de
Publication of EP0288856A3 publication Critical patent/EP0288856A3/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents

Definitions

  • the present connection relates to a liquid cleaning agent for hard surfaces, in particular for surfaces made of glass and ceramic.
  • the cleaning agents for hard surfaces which are customary today are generally aqueous preparations which are either in the form of solutions or suspensions and are offered in liquid or pasty form.
  • the main constituents of such agents are surface-active substances, complexing agents for the hardness constituents of water, abrasive substances and organic solvents, the amount of the individual constituents depending on the application can vary within wide limits.
  • Detergents which are primarily intended for cleaning glass and ceramic surfaces, are often formulated as solutions of the active substances in a mixture of water and water-soluble organic solvents, primarily lower alcohols and glycol ethers. Examples of such agents can be found in German laid-open specification 22 20 540 and in US Pat. Nos. 3,463,735, 3,882,038 and 3,939,090.
  • the cleaning agents In addition to the self-evident requirement for high cleaning performance, there is also the requirement for the simplest and most convenient application of the agents. Often, the desire for the self-acting effect of the funds is expressed, ie the agents are expected to deliver the desired effect even with a single application without further measures. This is before especially when used on smooth surfaces, especially those that can reflect like glass or ceramics, difficult to achieve. As a rule, with today's agents, it is necessary to rinse off the residues of the agents after the actual cleaning cycle or to carefully polish and dry the surfaces in order to avoid visible residues on the smooth surfaces.
  • the object of the present invention was to provide an improved agent which is particularly suitable for cleaning glass and ceramic surfaces.
  • the invention relates to a liquid cleaning agent for solid surfaces, which contains the following components: 1 to 20% by weight of surfactant from the group consisting of anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants and mixtures thereof, 1 to 15% by weight of propylene glycol tert-butyl ether, with the proviso that no more than 50% of this ether can be replaced by other solvents from the group consisting of alcohols with 2 to 3 C atoms, glycol ethers with 4 to 8 C atoms and mixtures thereof can, 0 to 10% by weight solubilizer, 0 to 1% by weight of viscosity regulators, 0 to 5% by weight of complexing agent for alkaline earth ions, 0 to 2% by weight of other auxiliaries and additives and ad 100 wt .-% water.
  • surfactant from the group consisting of anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants and mixtures thereof
  • Another object of the invention is the use of these agents for cleaning hard surfaces, in particular glass and ceramic.
  • the agents according to the invention are distinguished by an excellent cleaning action and, in addition, have a particularly pronounced clear drying effect on shiny surfaces. This means that the liquid residues that remain on the surfaces after the cleaning process dry in such a way that practically no solid residues can be seen by the unarmed eye. In this way, the gloss of the surfaces is retained without the need for rinsing or polishing. It is believed that the special properties of the agents are due to the interaction of the propylene glycol tert-butyl ether with the other active ingredients.
  • Suitable surfactants for the agents according to the invention are surfactants from the classes of the anionic, the nonionic and also the amphoteric surfactants. Mixtures of anionic and nonionic surfactants are preferably used. The average amount of surfactants is between 1 and 20% by weight, preferably between 2 and 15% by weight and in particular between 3 and 8% by weight, calculated as the sum of all surfactants contained in the compositions.
  • Particularly suitable anionic surfactants are alkanesulfonates with 12 to 20 C atoms in the alkyl part, monoalkyl sulfates with 12 to 14 C atoms in the alkyl part and alkyl ether sulfates with 12 to 18 C atoms in the alkyl part and 2 to 6 ethylene oxide units (EO) in the ether part.
  • alkanesulfonates with 12 to 20 C atoms in the alkyl part
  • monoalkyl sulfates with 12 to 14 C atoms in the alkyl part
  • alkyl ether sulfates with 12 to 18 C atoms in the alkyl part and 2 to 6 ethylene oxide units (EO) in the ether part.
  • EO ethylene oxide units
  • surfactants examples include sodium lauryl ether sulfate with 2 EO, sodium cocoalkyl sulfate and sodium sec-alkane sulfonate with about 15 carbon atoms.
  • Alkanesulfonates with 12 to 20 C atoms in the alkyl part and especially alkyl ether sulfates with 12 to 14 C atoms in the alkyl part and 2 to 6 ethylene oxide units (EO) in the ether part have proven to be particularly suitable anionic surfactants.
  • the nonionic surfactants used are primarily ethoxylated long-chain alcohols with 12 to 18 carbon atoms in the alkyl part and 5 to 15 ethylene oxide units (EO), ethoxylated alkylphenols with 8 to 10 carbon atoms in the alkyl part and 8 to 14 ethylene oxide units, ethoxylated fatty acid amides with 12 to 18 carbon atoms in the fatty acid part and 2 to 8 ethylene oxide units and long-chain amine oxides with 14 to 20 carbon atoms are used.
  • Examples of such surfactants are oleyl-cetyl alcohol with 10 EO, nonylphenol with 10 EO, lauric myristic acid diethanolamide, coconut fatty acid polydiethanolamide and coconut alkyl dimethylamine oxide.
  • This component which is particularly important for the invention, is the mono-tertiary butyl ether of 1,2-propylene glycol with the following formula: (CH3) 3-CO-CH2-CH (CH3) -OH
  • This ether can be used for the agents of the invention in chemically pure form, but is mostly used in technical quality, which generally has purities of around 95%.
  • This solvent is a limited miscible liquid with a boiling point of 151 ° C. In combination with the other ingredients of the agents according to the invention, this ether seems to be responsible for the outstanding clear drying effect of the agents. Its content in the compositions is usually between 1 and 20% by weight, preferably between 3 and 15% by weight.
  • propylene glycol tertiary butyl ether is particularly great if it is the only organic solvent contained in the cleaning agents. Its share of the cleaning agents should therefore not be replaced by more than 50%, in particular not more than 30%, by other solvents.
  • alcohols with 2 or 3 carbon atoms and other glycol ethers with 4 to 8 carbon atoms are suitable as solvents.
  • solubilizers are, for example, short-chain monoalkyl sulfates with 4 to 10 C atoms in the alkyl part, alkylbenzenesulfonates with 1 to 6 C atoms in the alkyl part and urea.
  • solubilizers sodium n-octyl sulfate and sodium toluenesulfonate.
  • the lower alkylbenzenesulfonates having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl chains and urea are preferred.
  • the amount of solubilizer in the agents can be up to 10% by weight; as The lower limit of effectiveness is considered to be 0.5% by weight.
  • the amount used is preferably between 1 and 5% by weight.
  • the cellulose derivatives for example methylhydroxypropyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, are particularly preferred.
  • the amount of viscosity regulators can be up to 1% by weight; however, sufficient results are often achieved with 0.1% by weight.
  • water-soluble complexing agents for alkaline earth ions such as condensed phosphates, polymeric carboxylic acids and low molecular weight organic complexing agents
  • low molecular weight water-soluble complexing agents of the type of the polycarboxylic acids, the hydroxycarboxylic acids, the aminopolycarboxylic acids and the polyphosphonic acids are preferably used. These can be used both in the form of the free acids and in the form of water-soluble salts, usually the sodium salts. Nitrilotriacetic acid, citric acid, gluconic acid and their salts are particularly preferred.
  • the amount of complexing agents can be up to 8% by weight; amounts between 0.1 and 5% by weight are preferably used.
  • the agents according to the invention can contain auxiliaries and additives as are customary in such agents. These include dyes, perfume oils and preservatives.
  • the amount of such additives is usually not more than 2% by weight, based on the total agent. The lower limit of use depends on the type of additive and can be up to 0.001% by weight and below, for example, for dyes.
  • the amount of auxiliaries and additives is preferably between 0.01 and 1% by weight.
  • the agents according to the invention are used in such a way that the agents are first diluted with water, a mixing ratio of 1: 200 to 1:30, in particular 1: 100 to 1:50 (detergent: water) being preferably maintained.
  • the surfaces to be treated are then wiped off with this diluted solution, for example with the aid of a sponge or a cloth.
  • a further treatment of the surfaces is not necessary because the cleaning solutions dry practically free of fog and do not leave any matting or streaks even on critical, high-gloss surfaces.
  • the agent is usually only used for heavy stains. This is followed by the surface cleaning described above with the diluted cleaning solution.
  • a cleaning agent according to the invention had the following composition: C16 alkanesulfonate 5.0% by weight Coconut alcohol + 10 EO 3.0% by weight Cumene sulfonate 2.5% by weight Citric acid 0.3% by weight Preservative 0.013% by weight Dye 0.009% by weight Propylene glycol mono-tertiary butyl ether 5.0% by weight Rest of water
  • the agent When used in a 5% solution, the agent obtained clean streak-free surfaces with practically no visible residues, even on black tiles and on mirrors without wiping and drying.
  • the agent from Example 1 was compared in terms of cleaning effectiveness and clear drying effect with other agents which, with an otherwise identical composition, contained a different water-soluble solvent.
  • the cleaning effect of the agents was checked by wiping off a light gray tile which had been soiled with a test soil composed of 60% lime soap, 20% mineral oil and 20% petroleum jelly. In this experiment, too, no rinsing or polishing was carried out. The evaluation was also carried out on a scale between 0 (free of residues) and 10 (strong residues). The table below shows the results:

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Die wäßrigen Mittel enthalten neben Tensiden als wesentliche Kompo­nente 1 bis 15 % Propylenglykoltertiärbutylether. Sie eignen sich vor allem für die Reinigung von Glas- und Keramikflächen.

Description

  • Die vorliegende Verbindung betrifft ein flüssiges Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere für Oberflächen aus Glas und Keramik.
  • Bei den heute üblichen Reinigugsmitteln für harte Oberflächen handelt es sich in der Regel um wäßrige Zubereitungen, die ent­weder als Lösungen oder als Suspensionen vorliegen und in flüs­siger oder pastöser Form angeboten werden. Hauptbestandteile derartiger Mittel sind oberflächenaktive Substanzen, Komplex­bildner für die Härtebestandteile des Wassers, Abrasivstoffe und organische Lösungsmittel, wobei die Menge der einzelnen Bestand­teile je nach Anwendungszweck in weiten Grenzen variieren kann. Reinigungsmittel, die vor allem für die Reinigung von Glas- und Keramikoberflächen bestimmt sind, werden häufig als Lösungen der Wirkstoffe in einem Gemisch aus Wasser und in Wasser lös­lichen organischen Lösungsmitteln, in erster Linie niedere Alkohole und Glykolether, formuliert. Beispiele derartiger Mittel finden sich in der deutschen Offenlegungsschrift 22 20 540 und in den US-Patentschriften 3 463 735. 3 882 038 und 3 939 090.
  • Bei der Anwendung der Reinigungsmittel stellt sich neben der selbstverständlichen Forderung nach hoher Reinigungsleistung auch die Forderung nach möglichst einfacher und bequemer An­wendung der Mittel. Häufig wird dabei der Wunsch nach möglichst selbsttätiger Wirkung der Mittel geäußert, d. h., es wird von den Mitteln erwartet, daß sie bereits bei einmaligem Auftrag ohne weitere Maßnahmen die gewünschte Wirkung liefern. Dies ist vor allem bei Anwendung auf glatten Oberflächen, insbesondere sol­chen, die wie Glas oder Keramik spiegelnd reflektieren können, nur schwer zu verwirklichen. In der Regel ist es bei den heute üblichen Mitteln notwendig, nach dem eigentlichen Reinigungsgang die Rückstände der Mittel abzuspülen oder aber sorgfältig die Ober­flächen nachzupolieren und zu trocknen, um sichtbare Rückstände auf den glatten Flächen zu vermeiden.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein verbessertes Mit­tel bereitzustellen, das sich insbesondere für die Reinigung von Glas- und Keramikoberflächen eignet.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein flüssiges Reinigungsmittel für feste Oberflächen, das folgende Komponenten enthält:
        1 bis 20 Gew.-% Tensid aus der Gruppe anionische Ten­side, nichtionische Tenside, amphotere Tenside und deren Mischungen,
        1 bis 15 Gew.-% Propylenglykoltertiärbutylether, mit der Maßgabe, daß nicht mehr-als 50 % dieses Ethers durch andere Lösungsmittel aus der Gruppe Alkohole mit 2 bis 3 C-­Atomen, Glykolether mit 4 bis 8 C-­Atomen und deren Mischungen ersetzt sein können,
        0 bis 10 Gew.-% Lösevermittler,
        0 bis 1 Gew.-% Viskositätsregulatoren,
        0 bis 5 Gew.-% Komplexbildner für Erdalkaliionen,
        0 bis 2 Gew.-% sonstige Hilfs- und Zusatzstoffe und
        ad 100 Gew.-% Wasser.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung dieser Mittel zur Reinigung von harten Oberflächen, insbesondere aus Glas und Keramik.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch eine hervorra­gende Reinigungswirkung aus und besitzen daneben einen beson­ders ausgeprägten Klartrockeneffekt auf glänzenden Oberflächen. Dies bedeutet, daß die Flüssigkeitsreste, die nach dem Reini­gungsvorgang auf den Oberflächen verbleiben, in einer Weise antrocknen, daß für das unbewaffnete Auge praktisch keine festen Rückstände erkennbar sind. Auf diese Weise bleibt der Glanz der Oberflächen erhalten, ohne daß ein Nachspülen oder Nachpolieren notwendig wäre. Es wird vermutet, daß die be­sonderen Eigenschaften der Mittel auf das Zusammenwirken des Propylenglykoltertiärbutylethers mit den übrigen Wirkstoffen zurückzuführen ist.
  • Es folgt nun eine Beschreibung der einzelnen Bestandteile der Mittel:
    • a) Tenside
  • Als oberflächenaktive Substanzen eignen sich für die erfin­dungsgemäßen Mittel Tenside aus den Klassen der anionischen, der nichtionischen und ferner der amphoteren Tenside. Vorzugs­weise werden Mischungen aus anionischen und nichtionischen Tensiden eingesetzt. Die Menge der Tenside beträgt in den Mit­tel zwischen 1 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 2 und 15 Gew.-% und insbesondere zwischen 3 und 8 Gew.-%, gerechnet als Summe aller in den Mitteln enthaltenen Tenside.
  • Als anionische Tenside eignen sich insbesondere Alkansulfonate mit 12 bis 20 C-Atomen im Alkylteil, Monoalkylsulfate mit 12 bis 14 C-Atomen im Alkylteil und Alkylethersulfate mit 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten (EO) im Etherteil.
  • Beispiele derartiger Tenside sind Natriumlaurylethersulfat mit 2 EO, Natriumkokosalkylsulfat und Natrium-sec.-Alkansulfonat mit ca. 15 C-Atomen.
  • Als besonders geeignete anionische Tenside haben sich Alkan­sulfonate mit 12 bis 20 C-Atomen im Alkylteil und vor allem Alkylethersulfate mit 12 bis 14 C-Atomen im Alkylteil und 2 bis 6 Ethylenoxideinheiten (EO) im Etherteil erwiesen.
  • Als nichtionische Tenside werden in erster Linie ethoxylierte langkettige Alkohole mit 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 5 bis 15 Ethylenoxideinheiten (EO), ethoxylierte Alkylphenole mit 8 bis 10 C-Atomen im Alkylteil und 8 bis 14 Ethylenoxideinhei­ten, ethoxylierte Fettsäureamide mit 12 bis 18 C-Atomen im Fettsäureteil und 2 bis 8 Ethylenoxideinheiten sowie langkettige Aminoxide mit 14 bis 20 C-Atomen verwendet. Beispiele derar­tiger Tenside sind Oleyl-Cetyl-Alkohol mit 10 EO, Nonylphenol mit 10 EO, Laurinmyristinsäurediethanolamid, Kokosfettsäure­polydiethanolamid und Kokosalkyldimethylaminoxid.
  • Als besonders geeignete nichtionische Tenside haben sich die Additionsprodukte aus Ethylenoxid und Fettalkoholen, Alkylphe­nolen sowie Fettsäureamiden erwiesen.
    • b) Propylenglykol-tertiär-butylether
  • Bei diesem für die Erfindung besonders wesentlichen Bestand­teil handelt es sich um den Monotertiärbutylether des 1,2-Pro­pylenglykols mit folgender Formel:

        (CH₃)₃-C-O-CH₂-CH(CH₃)-OH
  • Dieser Ether kann für die Mittel der Erfindung in chemisch rei­ner Form eingesetzt werden, wird jedoch meist in technischer Qualität verwendet, die im allgemeinen Reinheiten um 95 % auf­weist. Es handelt sich bei diesem Lösungsmittel um eine be­grenzt mit Wasser mischbare Flüssigkeit, die einen Siedepunkt von 151 °C aufweist. Im Zusammenwirken mit den übrigen Inhalts­stoffen der erfindungsgemäßen Mittel scheint dieser Ether für den überragenden Klartrockeneffekt der Mittel verantwortlich zu sein. Sein Gehalt in den Mitteln liegt üblicherweise zwischen 1 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 3 und 15 Gew.-%.
  • Der Effekt des Propylenglykol-tertiär-butylethers ist besonders groß, wenn er als einziges organisches Lösungsmittel in den Reinigungsmitteln enthalten ist. Sein Anteil an den Reini­gungsmitteln sollte daher zu nicht mehr als 50 %, insbesondere nicht mehr als 30 % durch andere Lösungsmittel ersetzt sein. Dabei kommen als Lösungsmittel neben diesem Ether Alkohole mit 2 oder 3 C-Atomen und andere Glykolether mit 4 bis 8 C-Atomen in Betracht.
    • c) Lösevermittler
  • Je nach Art und Menge der verwendeten Inhaltsstoffe kann es, wenn die Mittel das Aussehen einer klaren Lösung haben sol­len, notwendig sein, Lösevermittler einzusetzen. Als Lösever­mittler eignen sich beispielsweise kurzkettige Monoalkylsulfate mit 4 bis 10 C-Atomen im Alkylteil, Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 6 C-Atomen im Alkylteil und Harnstoff. Beispiele derartiger Lösevermittler sind Natrium-n-octylsulfat und Natriumtoluol­sulfonat.
  • Bevorzugt werden die niederen Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 C-Atomen in den Alkylketten und Harnstoff. Die Menge an Löse­vermittler in den Mitteln kann bis zu 10 Gew.-% betragen; als Untergrenze der Wirksamkeit werden 0,5 Gew.-% angesehen. Vorzugsweise liegt die Einsatzmenge zwischen 1 und 5 Gew.-%.
    • d) Viskositätsregulatoren
  • In vielen Fällen kann es notwendig sein, die Viskosität der erfindungsgemäßen Mittel auf die Anwendung möglichst optimal einzustellen. Dies kann durch geeignete Wahl der Komponenten aber auch durch Zusatz von Viskositätsregulatoren erreicht wer­den. Für die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich vorzugswei­se hydrophile synthetische und modifizierte natürliche Poly­mere.
  • Von diesen werden wiederum die Cellulosederivate, beispiels­weise Methylhydroxypropylcellulose und Hydroxyethylcellulose besonders bevorzugt. Die Menge an Viskositätsregulatoren kann bis zu 1 Gew.-% betragen; häufig werden jedoch bereits mit 0,1 Gew.-% ausreichende Ergebnisse erzielt.
    • e) Komplexbildnder für Erdalkaliionen
  • Grundsätzlich eignen sich für die Mittel der Erfindung alle bekannten wasserlöslichen Komplexbildner für Erdalkaiiionen, wie kondensierte Phosphate, polymere Carbonsäuren und nie­dermolekulare organische Komplexbildner. Vorzugsweise werden niedermolekulare wasserlösliche Komplexbildner vom Typ der Polycarbonsäuren, der Hydroxycarbonsäuren, der Aminopolycar­bonsäuren und der Polyphosphonsäuren verwendet. Diese kön­nen sowohl in Form der freien Säuren als auch in Form was­serlöslicher Salze, meist der Natriumsalze, eingesetzt werden. Besonders bevorzugt werden Nitrilotriessigsäure, Citronen­säure, Gluconsäure und deren Salze. Die Menge an Komplex­bildnern kann in den Mitteln bis zu 8 Gew.-% betragen; vor­zugsweise werden Mengen zwischen 0,1 und 5 Gew.-% eingesetzt.
    • f) Hilfs- und Zusatzstoffe
  • Neben den bisher genannten Wirksubstanzen können die erfin­dungsgemäßen Mittel Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie sie in derartigen Mitteln üblich sind. Dazu zählen insbesondere Farbstoffe, Parfümöle und Konservierungsmittel. Die Menge an derartigen Zusätzen liegt üblicherweise nicht über 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Die Untergrenze des Einsatzes hängt von der Art des Zusatzstoffes ab und kann beispiels­weise bei Farbstoffen bis zu 0,001 Gew.-% und darunter be­tragen. Vorzugsweise liegt die Menge an Hilfs- und Zusatz­stoffen zwischen 0,01 und 1 Gew.-%.
  • Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel geschieht in der Weise, daß man zunächst die Mittel mit Wasser verdünnt, wobei vorzugsweise ein Mischungsverhältnis von 1 : 200 bis 1 : 30, insbesondere 1 : 100 bis 1 : 50, (Reinigungsmittel : Wasser) eingehalten wird. Mit dieser verdünnten Lösung werden dann die zu behandelnden Oberflächen, beispielsweise mit Hilfe eines Schwammes oder eines Tuches abgewischt. Eine weitere Behand­lung der Oberflächen ist nicht notwendig, da die Reinigerlö­sungen praktisch schleierfrei auftrocknen und selbst auf kritischen, hoch glänzenden Oberflächen keine Mattierung oder Streifen hinterlassen. In höherer Konzentration oder unver­dünnt wird das Mittel in der Regel nur bei starken fleck­förmigen Anschmutzungen eingesetzt. Im Anschluß daran er­folgt die oben beschriebene Flächenreinigung mit der ver­dünnten Reinigerlösung.
    • Beispiele 1. Reinigungsmittel
  • Ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel hatte folgende Zusam­mensetzung:
    C₁₆-Alkansulfonat      5,0 Gew.-%
    Kokosalkohol + 10 EO      3,0 Gew.-%
    Cumolsulfonat      2,5 Gew.-%
    Citronensäure      0,3 Gew.-%
    Konservierungsmittel      0,013 Gew.-%
    Farbstoff      0,009 Gew.-%
    Propylenglykolmono-tertiärbutylether      5,0 Gew.-%
    Rest Wasser
  • Es wurde durch Auflösen der Einzelkomponenten in Wasser her­gestellt.
  • Bei Anwendung in 5 %iger Lösung wurden mit dem Mittel selbst auf schwarzen Kacheln und auf Spiegeln ohne Nachwischen und Nachtrocknen saubere streifenfreie Oberflächen erhalten, die praktisch keine sichtbaren Rückstände aufwiesen.
  • Wurde anstelle des Propylenglykol-tertitiär-butylethers ein 1 : 1- Gemisch aus Propylenglykol-tertitär-butylether und Diethylenglykolmonobutylether eingesetzt, so wurde nur eine geringfügig schlechtere Wirksamkeit beobachtet.
    • 2. Vergleichsversuche
  • Das Mittel aus Beispiel 1 wurde hinsichtlich Reinigungswirk­samkeit und Klartrockeneffekt mit anderen Mitteln verglichen, die bei ansonsten gleicher Zusammensetzung ein anderes was­serlösliches Lösungsmittel enthielten. Das Verfahren zur Prüfung des Klartrockeneffektes bestand darin, 100 ml einer 5 %igen Lösung des Reinigungsmittels über eine schräggestellte schwarze Kachel ablaufen zu lassen und nach dem Abtrocknen der Flüssigkeit das Aussehen der Kachel zu begutachten. Da­bei reichte der Bewertungsmaßstab von 0 (= völlig unverän­derter Glanz) bis 10 (stark mattiert). Die Reinigungswirkung der Mittel wurde durch Abwischen einer hellgrauen Kachel, die mit einer Testanschmutzung aus 60 % Kalkseife, 20 % Mineralöl und 20 % Vaseline angeschmutzt war, geprüft. Auch bei diesem Versuch wurde nicht nachgespült oder poliert. Die Bewertung erfolgte ebenfalls mit einer Skala zwischen 0 (frei von Rück­ständen) bis 10 (starke Rückstände). Die nachfolgende Tabelle zeigt die Ergebnisse:
    Figure imgb0001
  • Aus den Ergebnissen wird deutlich, daß Mittel auf Basis von Propylenglykol-tertiär-butylether den übrigen Mitteln auf Basis heute üblicher Lösungsmittel deutlich überlegen sind.
  • Ähnlich gute Ergebnisse wurden mit Mitteln erzielt, die anstelle von Alkansulfonat das Natriumsalz eines Kokosalkohol + 3,7 EO-­Sulfats oder anstelle des Fettalkoholethoxylats Kokosfettsäu­repolydiethanolamid enthielten.

Claims (9)

1. Flüssiges Reinigungsmittel, bestehend aus:
1 bis 20 Gew.-% Tensid aus der Gruppe anionische Ten­side, nichtionische Tenside, amphotere Tenside und deren Mischungen,
1 bis 15 Gew.-% Propylenglykolteritiärbutylether, mit der Maßgabe, daß nicht mehr als 50 % dieses Ethers durch andere Lösungs­mittel aus der Gruppe Alkohole mit 2 bis 3 C-Atomen, andere Glykolether mit 4 bis 8 C-Atomen und deren Mischungen ersetzt sein können,
0 bis 10 Gew.-% Lösevermittler,
0 bis 1 Gew.-% Viskositätsregulatoren,
0 bis 5 Gew.-% Komplexbildner für Erdalkaliionen,
0 bis 2 Gew.-% sonstige Hilfs- und Zusatzstoffe und
ad 100 Gew.-% Wasser.
2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, bei dem das Tensid aus der Gruppe Alkylethersulfate, Additionsprodukte aus Ethylenoxid und Fettalkoholen, Alkylphenolen und Fettsäureamiden und deren Mischungen ausgewählt ist.
3. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem der Lösevermittler aus der Gruppe Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkylteil, Harnstoff und deren Mischungen ausgewählt ist.
4. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Komplexbildner aus der Gruppe Ni­trilotriessigsäure, Citronensäure, Gluconsäure, deren wasser­löslichen Salzen und Mischungen dieser Stoffe ausgewählt ist.
5. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem nicht mehr als 30 Gew.-% des Propylenglykoltertiärbutylethers durch andere Lösungsmittel ersetzt sind.
6. Reinigungsmittel nach Anspruch 5, das Propylenglykoltertiär­butylether als einziges organisches Lösungsmittel enthält.
7. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, bestehend aus
2 bis 15 Gew.-% Tensid aus der Gruppe Alkylethersul­fate, Additionsprodukte aus Ethylen­oxid und Fettalkoholen, Alkylphenolen und Fettsäureamiden und deren Mischun­gen,
2 bis 10 Gew.-% Propylenglykoltertiärbutylether,
1 bis 5 Gew.-% Lösevermittler aus der Gruppe Alkyl­benzolsulfonate mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkylteil, Harnstoff und deren Mischungen,
0,1 bis 1 Gew.-% wasserlöslichen Celluloseethern als Vis­kositätsregulatoren,
0,1 bis 5 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe Nitrilo­triessigsäure, Citronensäure, Glucon­säure, deren wasserlöslichen Salzen und Mischungen dieser Stoffe,
0,001 bis 1 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe aus der Gruppe Farbstoffe, Konservierungsmittel und Parfüm und
ad 100 Gew.-% Wasser.
8. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Reinigung harter Oberflächen.
9. Verwendung nach Anspruch 8 zur Reinigung von Glas- oder Keramikoberflächen.
EP88106133A 1987-04-27 1988-04-18 Reinigungsmittel für harte Oberflächen Withdrawn EP0288856A3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3713998 1987-04-27
DE19873713998 DE3713998A1 (de) 1987-04-27 1987-04-27 Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0288856A2 true EP0288856A2 (de) 1988-11-02
EP0288856A3 EP0288856A3 (de) 1989-08-30

Family

ID=6326354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP88106133A Withdrawn EP0288856A3 (de) 1987-04-27 1988-04-18 Reinigungsmittel für harte Oberflächen

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4863629A (de)
EP (1) EP0288856A3 (de)
JP (1) JPS63284300A (de)
DE (1) DE3713998A1 (de)
DK (1) DK220888A (de)
PT (1) PT87313A (de)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992019713A1 (en) * 1991-05-09 1992-11-12 The Procter & Gamble Company Foam liquid hard surface detergent compositions
US5252245A (en) * 1992-02-07 1993-10-12 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
WO1993020176A1 (de) * 1992-03-30 1993-10-14 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Reinigungsmittel für harte oberflächen, insbesondere glas
US5468423A (en) * 1992-02-07 1995-11-21 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5523024A (en) * 1992-02-07 1996-06-04 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5750482A (en) * 1991-08-09 1998-05-12 S. C. Johnson & Son, Inc. Glass cleaning composition
US5817615A (en) * 1992-02-07 1998-10-06 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
WO1998055578A1 (de) * 1997-06-06 1998-12-10 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Schaumarmes reinigungsmittel
EP0904343A4 (de) * 1995-10-25 1999-03-31

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5186744A (en) * 1991-01-11 1993-02-16 Bodwell James R Propoxylated PTB coalescing agents for water-borne protective coatings
MA22617A1 (fr) * 1991-08-14 1993-04-01 Procter & Gamble Compositions detergentes pour surfaces dures .
US5207838A (en) * 1991-08-29 1993-05-04 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Nonhazardous solvent composition and method for cleaning metal surfaces
WO1993014181A1 (en) * 1992-01-06 1993-07-22 Olin Corporation Biodegradable aqueous filter cleaning composition comprising ethoxylated/propoxylated surfactant, carboxylic acid; and solvent
US5585342A (en) * 1995-03-24 1996-12-17 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5298195A (en) * 1992-03-09 1994-03-29 Amway Corporation Liquid dishwashing detergent
ES2120608T3 (es) * 1993-03-30 1998-11-01 Minnesota Mining & Mfg Composicion y metodo mejorados para despejar suelos.
DE69424539T2 (de) * 1993-03-30 2001-01-18 Minnesota Mining And Mfg. Co., St. Paul Reinigungszusammensetzungen für verschiedene oberflächen und verwandlungsverfahren
WO1994023003A1 (en) * 1993-03-30 1994-10-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning compositions and methods of use
US5536452A (en) * 1993-12-07 1996-07-16 Black; Robert H. Aqueous shower rinsing composition and a method for keeping showers clean
EP0773983B1 (de) * 1994-07-21 2001-02-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Konzentrierte reinigerzusammensetzungen die bei verdünnung zur steigerung der viskosität in der lage sind
US5910474A (en) * 1995-05-11 1999-06-08 Black; Robert H. Method of rinsing showers clean
US5534181A (en) * 1995-08-30 1996-07-09 Castrol North America Automotive Inc. Aqueous hard surface cleaning compositions having improved cleaning properties
US5731282A (en) * 1995-11-30 1998-03-24 Jean-Pierre Duquesne Cleaning/disinfecting concentrate and methods
US5798324A (en) * 1996-04-05 1998-08-25 S.C. Johnson & Son, Inc. Glass cleaner with adjustable rheology
US5837664A (en) * 1996-07-16 1998-11-17 Black; Robert H. Aqueous shower rinsing composition and a method for keeping showers clean
US5854187A (en) * 1996-08-09 1998-12-29 The Clorox Company Microemulsion dilutable cleaner
US5925606A (en) * 1996-11-01 1999-07-20 Amway Corporation Concentrated acidic liquid detergent composition
US5922665A (en) * 1997-05-28 1999-07-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aqueous cleaning composition including a nonionic surfactant and a very slightly water-soluble organic solvent suitable for hydrophobic soil removal
CA2260607C (en) 1998-02-02 2007-01-23 Playtex Products, Inc. Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets
DE60124906T2 (de) * 2000-06-05 2007-05-24 S.C. Johnson & Son, Inc., Racine Biozide reinigungsmittel
US6699825B2 (en) * 2001-01-12 2004-03-02 S.C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard-surface antimicrobial cleaner
US6849589B2 (en) 2001-10-10 2005-02-01 3M Innovative Properties Company Cleaning composition
US7569530B1 (en) * 2003-06-20 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US20040001797A1 (en) * 2002-06-21 2004-01-01 Abel Saud Antimicrobial compositions, products and methods employing same
GB2392167A (en) * 2002-08-22 2004-02-25 Reckitt Benckiser Inc Composition containing an acid with anionic and nonionic surfactants
JP4159334B2 (ja) * 2002-09-30 2008-10-01 新日本製鐵株式会社 チタンおよびチタン合金建材用の変色除去洗浄剤、および変色除去洗浄方法
GB0227207D0 (en) * 2002-11-21 2002-12-24 Liquid Science Lab Ltd Solvent
US20040111806A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-17 Scheper William Michael Compositions comprising glycol ether solvents and methods employing same
US20050227898A1 (en) * 2004-04-09 2005-10-13 Leskowicz James J Zero to low VOC glass and general purpose cleaner
US20050260243A1 (en) * 2004-04-26 2005-11-24 The Procter & Gamble Company Method of treating microbial plant diseases
DE102004040847A1 (de) * 2004-08-23 2006-03-02 Henkel Kgaa Reinigungsmittel mit reduziertem Rückstandsverhalten und schnellerer Trocknung
WO2008112890A1 (en) * 2007-03-13 2008-09-18 Elementis Specialties, Inc. Biodegradable cleaning compositions
US7741265B2 (en) * 2007-08-14 2010-06-22 S.C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaner with extended residual cleaning benefit
US20090312228A1 (en) * 2008-06-11 2009-12-17 Katie Bocage Aqueous cleaning concentrates
US8468635B2 (en) 2009-11-25 2013-06-25 Church & Dwight Co., Inc. Surface treating device

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3463735A (en) * 1967-10-18 1969-08-26 Drackett Co Glass cleaning composition
US3882038A (en) * 1968-06-07 1975-05-06 Union Carbide Corp Cleaner compositions
US3696043A (en) * 1970-10-21 1972-10-03 Dow Chemical Co Cleaning composition for glass and reflective surfaces
US3939090A (en) * 1973-10-23 1976-02-17 Colgate-Palmolive Company Antifogging cleaner
LU71583A1 (de) * 1975-01-02 1976-11-11 Procter & Gamble Europ
CA1095805A (en) * 1977-05-25 1981-02-17 Joseph V. Otrhalek Thickened acid cleaner
FR2582546B2 (fr) * 1984-10-04 1990-04-27 Dow Chemical France Agent de rincage et nettoyage pour ensembles de pulverisation et atomisation, notamment a usage agricole, a base d'un ether de glycol derive du propylene glycol et d'un tensio-actif
GB2166153A (en) * 1984-10-25 1986-04-30 Procter & Gamble No-rinse hard surface cleaning composition

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992019713A1 (en) * 1991-05-09 1992-11-12 The Procter & Gamble Company Foam liquid hard surface detergent compositions
US5750482A (en) * 1991-08-09 1998-05-12 S. C. Johnson & Son, Inc. Glass cleaning composition
US5437807A (en) * 1992-02-07 1995-08-01 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5468423A (en) * 1992-02-07 1995-11-21 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5523024A (en) * 1992-02-07 1996-06-04 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5252245A (en) * 1992-02-07 1993-10-12 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
US5817615A (en) * 1992-02-07 1998-10-06 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner
WO1993020176A1 (de) * 1992-03-30 1993-10-14 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Reinigungsmittel für harte oberflächen, insbesondere glas
DE4210364B4 (de) * 1992-03-30 2006-05-18 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere Glas
EP0904343A4 (de) * 1995-10-25 1999-03-31
WO1998055578A1 (de) * 1997-06-06 1998-12-10 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Schaumarmes reinigungsmittel
AU726452B2 (en) * 1997-06-06 2000-11-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Low-foam cleaning agent
US6187737B1 (en) 1997-06-06 2001-02-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Low-foam detergent comprising a cationic surfactant and a glycol ether

Also Published As

Publication number Publication date
DK220888A (da) 1988-10-28
JPS63284300A (ja) 1988-11-21
US4863629A (en) 1989-09-05
EP0288856A3 (de) 1989-08-30
PT87313A (pt) 1989-05-12
DE3713998A1 (de) 1988-11-10
DK220888D0 (da) 1988-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0288856A2 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE69026967T2 (de) Saure, desinfizierende flüssige Allzweckreinigungsmittel
DE3533977C2 (de) Stark schäumendes, auf nichtionischen Tensiden basierendes flüssiges Feinreinigungsmittel
DE69022445T2 (de) Flüssige Mikroemulsion-Feinwaschmittelzusammensetzung.
EP0280143B1 (de) Flüssiges Reinigungsmittel
DE69226045T2 (de) Milchige Reinigungsmittelzusammensetzung für harte Oberflächen
AT396110B (de) Klares, waessriges waschmittel
DE69522875T2 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE19811387A1 (de) Flüssiges mehrphasiges Reinigungsmittel
WO1993020179A1 (de) Reinigungsmittel für harte oberflächen
DE1080250B (de) Waschmittel
DE3908971A1 (de) Scheuernd wirkendes reinigungsmittel
DE69311854T2 (de) Flüssiges Reinigungsmittel auf der Basis von starkschäumenden, nichtionischen, oberflächenaktiven Mitteln
DE19859808A1 (de) Mehrphasiges Reinigungsmittel mit Ligninsulfonat
EP0574448A1 (de) Flüssige reinigungsmittel mit einem gehalt an sulfoölsauren disalzen
DE4210364B4 (de) Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere Glas
CH636122A5 (de) Verfahren zur herstellung eines fluessigwaschmittels auf waessriger basis.
DE69902094T2 (de) Chemische reinigungszusammensetzung
EP0553099B1 (de) Flüssiges waschmittel mit erhöhter viskosität
DE4026809A1 (de) Fluessiges waschmittel mit erhoehter viskositaet
EP0675945B1 (de) Neutrales wischpflegemittel (i)
WO1994014945A1 (de) Neutrales flüssiges reinigungsmittel (i)
EP1141224B1 (de) Mehrphasiges reinigungsmittel mit endgruppenverschlossenem polyalkoxyliertem alkohol
DE19859778A1 (de) Mehrphasiges Reinigungsmittel mit Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat
EP0486786A1 (de) Flüssiges, schäumendes Reinigungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19900201

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Withdrawal date: 19910206

R18W Application withdrawn (corrected)

Effective date: 19910206