DE69633113T2 - Reinigungsmittelzusammensetzungen - Google Patents

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Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Reinigungszusammensetzungen, insbesondere Reinigungszusammensetzungen, welche die Eigenschaft eines leichten Abspülens aufweisen.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Hypochlorit-Komponenten sind im Stand der Technik dafür bekannt, dass sie sowohl als ein starkes Oxidationsmittel, welches den chemischen Abbau bzw. die chemische Zersetzung, das Aufbrechen und die Entfernung von Flecken und Schmutz unterstützt, als auch ebenso als wirksames Desinfektionsmittel dienen. Diese doppelte Rolle von Hypochlorit hat zu einer steigenden Verwendung dieser Komponente in der Zubereitung von Reinigungszusammensetzungen beigetragen.
  • Hypochlorit-kompatible Tenside, wie Aminoxid- und/oder anionische Sulfattenside, sind ebenso dafür bekannt, dass sie die Reinigungsleistungsfähigkeit von Reinigungszusammensetzungen unterstützen. Jedoch tritt mit der Verwendung dieser Tenside in Reinigungszusammensetzungen ein Problem hinsichtlich der Schaumeigenschaft der Tenside auf, welches die Spülstufe schwieriger gestaltet.
  • Die US-A-4,836,951 betrifft Geschirrspülzubereitungen, welche ein Schaumreguliermittel vom Typ eines statistischen Copolyethers und gegebenenfalls andere Tenside und Verbindungen, welche Hypochlorite während des Waschverfahrens freisetzen, umfassen.
  • Dementsprechend steht der Hersteller einer Reinigungszusammensetzung vor der Herausforderung der Formulierung einer Reinigungszusammensetzung, welche die Eigenschaften des Niedrigschäumens zeigt.
  • Die Anmelderin hat nun überraschend herausgefunden, dass die Verwendung einer Kombination eines verkappten nichtionischen ethoxylierten Tensids mit einer Fettsäure oder Mischungen davon in einer flüssigen Reinigungszusammensetzung, welche eine Hypochlorit-Bleichkomponente und Hypochlorit-kompatible Tenside umfasst, solch einen Bedarf erfüllt. Diese nichtionischen Tenside sind als niedrigschäumende Tenside bekannt, allerdings hat die Anmelderin nun he rausgefunden, dass deren Verwendung weiterhin eine Verminderung des Schäumens aufgrund anderer Hypochlorit-kompatibler Tenside vermittelt.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend:
    • a) – eine Hypochlorit-Bleichkomponente;
    • b) – ein mit Hypochlorit verträgliches Tensid;
    • c) – ein nichtionisches Tensid der Formel: R1(OR2)nOR3, worin R1 eine lineare oder verzweigte C8-C18-Alkyl- oder -Alkenylgruppe, Arylgruppe, Alkarylgruppe ist, R2 eine lineare oder verzweigte C2-C10-Alkylgruppe ist, R3 eine C1-Alkylgruppe ist und n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 20 ist; und
    • – eine Fettsäure oder Mischungen hiervon.
  • In einem weiteren Aspekt der Erfindung wird die Verwendung des nichtionischen Tensids in einer flüssigen Reinigungszusammensetzung, umfassend eine Hypochlorit-Bleichkomponente, eine Fettsäurekomponente und ein oder mehrere Hypochlorit-kompatible Tenside, zur Verminderung des durch das Hypochlorit-kompatible Tensid bei Verwendung der Reinigungszusammensetzung gebildeten Schaums zur Verfügung gestellt.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Hypochlorit-Bleichkomponente
  • Eine essentielle Komponente der Erfindung ist eine Hypochlorit-Bleichkomponente. Eine besonders bevorzugte Hypochlorit-Bleichkomponente ist ein Alkalimetallhypochlorit. Vorteilhafterweise sind die Zusammensetzungen der Erfindung in Gegenwart dieser Bleichkomponente stabil. Obwohl Alkalimetallhypochlorite bevorzugt sind, können ebenso andere Hypochlorit-Verbindungen hierin verwendet werden und können ausgewählt sein aus Calcium- und Magnesiumhypochlorit. Ein bevorzugtes Alkalimetallhypochlorit zur Verwendung hierin ist Natriumhypochlorit. Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen diese Hypochloritbleichkomponente, sodass der Gehalt an Aktivchlor in den Zusammensetzungen vorzugsweise von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 Gew.-% bis 2 Gew.-% reicht.
  • Hypochlorit-kompatible Tenside
  • Die andere essentielle Komponente zu den Zwecken der vorliegenden Erfindung ist ein Hypochlorit-kompatibles bzw. Hypochlorit-verträgliches Tensid. Hypochlorit-kompatible Tenside sind Tenside, welche keine Funktionalitäten (wie ungesättigte Bindungen, einige aromatische Strukturen oder Hydroxylgruppen), welche gegenüber Oxidation durch die Hypochlorit-Bleiche empfindlich sind, enthalten. Eine andere Eigenschaft solcher Hypochlorit-kompatibler Tenside besteht in deren Schaumeigenschaften. Sämtliche Hypochlorit-kompatiblen Tenside haben eine gemeinsame Tensidstruktur, d. h. sie umfassen einen hydrophoben Teil und einen hydrophilen Teil.
  • Hypochlorit-kompatible Tenside zur Verwendung hierin können irgendwelche aus einer Vielzahl von unterschiedlichen Typen, einschließlich anionischen, zwitterionischen, amphoteren Tensiden, sein.
  • Geeignete anionische Tenside für die Zwecke der vorliegenden Erfindung umfassen die Alkylsulfate (RSO4), Alkylethersulfate (R(OCH2CH2)eSO4), Alkylsulfonate (RSO3), Alkylsuccinate (ROOCCH2CH2COOZ), Alkylcarboxylate (RCOOM), Alkylethercarboxylate (R(OCH2CH2)eCOOM). In den Formeln in Klammern ist R ein hydrophobes kettenförmiges (C6-C22)-Alkyl oder -Alkenyl, e reicht von 0 bis 20, Z ist M oder R', M ist H oder irgendein Gegenion, wie es im Stand der Technik bekannt ist, einschließlich Na, K, Li, NH4, Amin, und R' ist eine C1-C5-Alkylgruppe, möglicherweise mit Hydroxylgruppen funktionalisiert, vorzugsweise C1-C3, am meisten bevorzugt Methyl.
  • Bevorzugt unter den oben beschriebenen anionischen Tensiden sind die Alkylsulfat-Tenside. Bevorzugte Alkylsulfate zur Verwendung hierin sind ausgewählt aus Natriumtalgalkylsulfat, Natriumlaurylsulfat, Natriumoctylsulfat und Mischungen davon. Bevorzugte kommerziell erhältliche Verbindungen sind Empicol® 0298/F und/oder Empimin® LV33 von Albright und Wilson.
  • Geeignete zwitterionische Tenside umfassend die Betain- oder Sulfobetain-Tenside, worin das Molekül sowohl basische als auch saure Gruppen enthält, welche ein inneres Salz bilden, wodurch dem Molekül sowohl kationische als auch anionische hydrophile Gruppen über einen breiten Bereich von pH-Werten verliehen wird. Einige gängige Beispiele dieser Detergentien sind in den US-Patenten der Nummern 2,082,275; 2,702,279 und 2,255,082 beschrieben. Bevorzugte Betain- oder Sulfobetain-Tenside besitzen die Formel
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    worin R1 ein Alkylrest, welcher ungefähr 1 bis ungefähr 24, vorzugsweise 8 bis 18 und besonders bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist, darstellt und worin R2 und R3 1 bis 3 Kohlenstoffatome und vorzugsweise ein Kohlenstoffatom enthalten, worin n eine ganze Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise von 1 bis 6 und besonders bevorzugt 1 ist, Y ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Carboxyl- und Sulfonyl-Resten und worin die Summe von R1-, R2- und R3-Resten von ungefähr 14 bis ungefähr 24 Kohlenstoffatomen reicht, oder Mischungen davon ist. Beispiele für besonders geeignete Betain-Tenside umfassen C12-C18-Alkyldimethylbetain, wie das Kokosbetain, und C10-C16-Alkyldimethylbetain, wie das Laurylbetain. Kokosbetain und Laurylbetain sind kommerziell erhältlich von jeweils Seppic und Albright & Wilson unter dem jeweiligen Handelsnamen Amonyl 265® und Empigen BB/L®.
  • Geeignete amphotere Tenside umfassend die Aminoxide, welche der Formel entsprechen: RR'R''N → O worin R eine primäre Alkylgruppe, enthaltend 6 bis 24 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatome, ist und worin R' und R'' jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe, enthaltend 1 bis 6 Kohlenstoffatome, sind. Der Pfeil in der Formel ist die herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Die bevorzugten Aminoxide sind jene, worin die primäre Alkylgruppe eine gerade Kette in mindestens den meisten der Molekülen, im Allgemeinen in mindestens 70%, vorzugsweise in mindestens 90% der Moleküle aufweist, und wobei die Aminoxide, welche besonders bevorzugt sind, jene sind, in denen R 10 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und R' und R'' beide Methyl sind. Beispiele dieser bevorzugten Aminoxide sind N-Hexyldimethylaminoxid, N-Octyldimethylaminoxid, N-Decyldimethylaminoxid, N-Dodecyldimethylaminoxid, N-Tetradecyldimethylaminoxid, N-Hexadecyldimethylaminoxid, N-Octadecyldimethylaminoxid, N-Eicosyldimethylaminoxid, N-Docosyldimethylaminoxid, N-Tetracosyldimethyla minoxid, die entsprechenden Aminoxide, in denen ein oder beide der Methylgruppen durch Ethyl- oder 2-Hydroxyethyl-Gruppen oder Mischungen davon ersetzt sind. Ein am meisten bevorzugtes Aminoxid zur Verwendung hierin ist N-Decyldimethylaminoxid.
  • Andere geeignete amphotere Tenside zum Zwecke der vorliegenden Erfindung sind die Phosphin- oder Sulfoxidtenside der Formel RR'R''A → O worin A ein Phosphor- oder Schwefelatom ist, R eine primäre Alkylgruppe, enthaltend 6 bis 24 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatome, darstellt, und worin R' und R'' jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl, Ethyl und 2-Hydroxyethyl. Der Pfeil in der Formel ist die herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können jegliche der oben beschriebenen Tenside allein oder irgendeine Kombination davon umfassen, was von der gewünschten Endverwendung abhängt.
  • Eine bevorzugte Kombination von Tensiden ist die Kombination eines kurzkettigen Tensids und eines langkettigen Tensids, wobei die Tenside einen hydrophoben Teil und einen hydrophilen Teil umfassen, worin die Kettenlänge des hydrophoben Teils des kurzkettigen Tensids von C6 bis C9 reicht und die Kettenlänge des hydrophoben Teils des langkettigen Tensids von C10 bis C20 reicht.
  • Bevorzugt unter den oben beschriebenen Tensiden sind die Alkylsulfat- und/oder Aminoxid-Tenside.
  • Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung an Hypochlorit-kompatiblen Tensiden.
  • Nichtionisches Tensid
  • Eine weitere essentielle Komponente zum Zwecke der vorliegenden Erfindung ist ein verkapptes nichtionisches ethoxyliertes Tensid der Formel R1(OR2)nOR3 worin R1 eine lineare oder verzweigte C8-C18-Alkyl- oder -Alkenylgruppe, Arylgruppe, Alkarylgruppe darstellt, wobei R1 vorzugsweise eine C10-C15-Alkyl- oder -Alkenylgruppe ist und besonders bevorzugt eine C10-C15-Alkylgruppe darstellt;
    R2 eine lineare oder verzweigte C2-C10-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C4-Gruppe darstellt;
    R3 eine C1-Alkylgruppe ist und
    n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 20, vorzugsweise von 1 bis 10, besonders bevorzugt von 1 bis 5 ist;
    oder Mischungen davon darstellt.
  • Diese Tenside sind kommerziell erhältlich von der BASF unter dem Handelsnamen Plurafac®, von HOECHST unter dem Handelsnamen Genapol® oder von ICI unter dem Handelsnamen Symperonic®. Bevorzugte verkappte nichtionische ethoxylierte Tenside der oben genannten Formel sind jene, welche unter dem Handelsnamen Genapol® L 2.5 NR von Hoechst und Symperonic® LF/CS 1100 von ICI kommerziell erhältlich sind.
  • Die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen vorzugsweise 0,01 Gew.-% bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung an den nichtionischen Tensiden.
  • Die Anmelderin hat nun überraschend herausgefunden, dass das anwesende nichtionische Tensid eine doppelte Funktion ausübt, wenn es in die Zusammensetzung hierin eingefügt ist, wobei die Funktionen nicht nur die Bereitstellung einer Niedrigschaumeigenschaft, sondern ebenso die Verminderung des Schäumens der Hypochlorit-kompatiblen Tenside sind.
  • Der andere Vorteil der Erfindung liegt darin, dass solch ein nichtionisches Tensid in Gegenwart einer Hypochlorit-Bleichkomponente stabil ist.
  • Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst weiterhin eine Fettsäure oder Mischungen davon. Bevorzugt ist die Fettsäure ein Alkalimetallsalz einer C8-C18-Fettsäure. Geeignete Fettsäuren werden als Schaumunterdrücker verwendet und vermitteln vorteilhafterweise eine weitere Verminderung des Schaums, welcher noch durch die Hypochlorit-kompatiblen Tenside gebildet wer den kann. Die Fettsäuren steigern somit die Kollabierungsrate bzw. Zusammenfallgeschwindigkeit des Schaums, welcher durch die Hypochlorit-kompatiblen Tenside gebildet wird. Als ein Ergebnis wird eine Verminderung der Schaumbildung sowie eine Steigerung der Kollabierungsrate bzw. Zusammenfallgeschwindigkeit beobachtet. Geeignete Fettsäuren zur Verwendung hierin können irgendwelche C8-C18-Fettsäuren, vorzugsweise vollständig gesättigt, bevorzugt ein Natrium-, Kalium- oder Lithiumsalz, besonders bevorzugt das Natriumsalz, sein. Geeignete Fettsäuren können ausgewählt sein aus Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmsäure, Stearinsäure und Mischungen von Fettsäuren, welche geeignet gehärtet, von natürlichen Quellen abgeleitet sind, wie Talg, Kokosöl, Erdnussöl und Babassuöl. Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 0,6 Gew.-% der Zusammensetzung an Fettsäuren umfassen.
  • Wahlweise Komponenten
  • Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können eine Anzahl von wahlweisen Bestandteilen umfassen, wie polymere Polycarboxylat-Komponenten, Radikalfänger, antimikrobielle Verbindungen, Builder, Komplexierungsmittel, Puffer, Bakterizide, Lösungsmittel, Enzyme, Hydrotrope, Färbemittel, Bleichaktivatoren, Schmutzsuspendierungsmittel, Farbstoffübertragungsmittel, Aufheller, Antistaubmittel, Dispergierungsmittel, Farbstoffübertragungsinhibitoren, Pigmente, Duftstoffe und Farbstoffe.
  • Eine weitere wahlweise Komponente, welche geeignet ist, wenn ein Verdicken der Zusammensetzung gewünscht ist, stellt eine polymere Polycarboxylat-Komponente dar. Vorzugsweise ist die polymere Komponente ein vernetztes Polyacrylatpolymer. Vorteilhafterweise vermittelt die Verwendung dieser wahlweisen Komponente ebenso eine bleichende Übelgeruchverminderung innerhalb des Produkts, allerdings ebenso auf den gereinigten Oberflächen sowie auf den während des Abspülens kontaktierten Händen. Kommerziell erhältliche Polymere des Polyacrylattyps umfassen jene, welche unter dem Handelsnamen Carbopol®, Acrysol® ICS-1, Polygel® und Sokalan® vertrieben werden. Sofern sie anwesend sind umfassen die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung 0,1 Gew.-% bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% der Zusammensetzung genannte Polycarboxylat-Komponente.
  • Ein wahlweises Erfordernis der Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass der pH-Wert größer als 10, vorzugsweise größer als 11, besonders bevorzugt größer als 12 ist. Dieses wird durch die Zugabe von 0,4% bis 2% kaustischem Alkali erreicht. Geeignete kaustische Alkalis zur Verwendung hierin umfassen Natrium- und Kaliumhydroxid. Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung, welche Hypochlorit umfassen, weisen vorzugsweise einen pH größer als 12 aufgrund der Hypochlorit-Stabilität auf.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung liegen in flüssiger Form vor und sind bevorzugt wässrig. Vorzugsweise umfassen die flüssigen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung 80 Gew.-% bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 85 Gew.-% bis 90 Gew.-% Wasser.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung werden durch im Stand der Technik altbekannte Verfahren hergestellt, wie die in der GB 1 329 086 beschriebenen Verfahren, mit der Ausnahme, dass das Polymer, sofern verwendet, in einer sauren wässrigen Lösung mit pH 3 vordispergiert wird und anschließend auf pH 7 vor Beginn der Zugabe der anderen Komponenten neutralisiert wird. Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können anschließend durch Mischen sämtlicher der Bestandteile in einem Nicht-Metallapparat bei Raumtemperatur oder in warmem Wasser hergestellt werden. Die Fettsäure wird vor der Zugabe zu der Mischung geschmolzen. Andere wahlweise Komponenten, wie Duftstoff und das Alkalimetallhypochlorit, werden anschließend unter Rühren zugesetzt. Färbemittel, sofern sie vorliegen, werden zugegeben, nachdem alle anderen Bestandteile vermischt worden sind.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können für eine Vielzahl von Reinigungszwecken, wie für die Reinigung von harten Oberflächen, verwendet werden, wobei die Zusammensetzungen mit einer verdickten Natur länger an der Oberfläche haften als die nichtverdickten Zusammensetzungen. Unter "harter Oberfläche" wird hierin eine jede Oberfläche, wie die von Badezimmern, Sanitärarmaturen, wie des Waschbeckens, der Dusche, der Badewanne und des WCs, der Küche, der Spüle, der Kochtopfdeckel, der Tellerdeckel, von Kühlschränken, Wänden, Fenstern und ähnlichem, verstanden.
  • Verpackungsform der Zusammensetzungen
  • Die Zusammensetzungen hierin können in einer Vielzahl von geeigneten dem Fachmann bekannten Detergensverpackungen verpackt sein. Die flüssigen Zusammensetzungen hierin können wünschenswerter Weise in manuell betriebenen Sprühverteilungsbehältern verwahrt sein, welche gewöhnlicherweise aus synthetischen organischen polymeren Kunststoffmaterialien hergestellt sind. Dementsprechend umfasst die vorliegende Erfindung ebenso flüssige Reinigungszusammensetzungen der Erfindung, welche in einem Sprühdispenser, vorzugsweise in einem Abzugssprühdispenser verpackt sind. In der Tat erlauben diese Dispenser vom Sprühtyp eine einheitliche Auftragung auf eine relativ große Fläche einer zu reinigenden Oberfläche der flüssigen Reinigungszusammensetzungen, welche zur Verwendung gemäß der vorliegenden Erfindung geeignet sind; dadurch tragen sie zu den Reinigungseigenschaften der Zusammensetzungen bei. Solche Dispenser vom Sprühtyp sind besonders geeignet zur Reinigung von vertikalen Oberflächen.
  • Geeignete Dispenser vom Sprühtyp, welche gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen manuell betriebene Schaumdispenser vom Abzugstyp, welche beispielsweise von der Specialty Packaging Products, Inc. oder der Continental Sprayers, Inc. vertrieben werden. Diese Dispensertypen sind beispielsweise in der US-4,701,311, herausgegeben an Dunnining et al., und der US-4,646,973 und der US-4,538,745, beide an Focarracci, offenbart. Besonders bevorzugt zur Verwendung hierin sind Dispenser vom Sprühtyp, wie der T 8500®, kommerziell erhältlich von der Continental Spray International, oder der T 8100®, kommerziell erhältlich von Canyon, Nordirland. In solch einem Dispenser wird die Zusammensetzung in feine flüssige Tröpfchen zerteilt, was in einem Spray resultiert, welches auf die zu behandelnde Oberfläche gerichtet ist. In der Tat wird in solch einem Dispenser vom Sprühtyp die Zusammensetzung, welche in dem Inneren des Dispensers enthalten ist, durch den Kopf des Dispensers vom Sprühtyp mit Hilfe von Energie, welche durch den Verwender auf einen Pumpmechanismus bei Aktivierung des Pumpmechanismus durch den Verwender übertragen wird, geführt. Insbesondere wird in den Kopf des Dispensers vom Sprühtyp die Zusammensetzung gegen ein Hindernis, z. B. ein Netz oder eine Düse oder ähnliches, gedrückt, wodurch Stöße vermittelt werden, welche das Zerstäuben der flüssigen Zusammensetzung unterstützen, d. h. welche zur Bildung von flüssigen Tröpfchen verhelfen.
  • Die vorliegende Erfindung umfasst weiterhin ein Verfahren zur Reinigung einer harten Oberfläche durch Auftragung auf die Oberfläche einer wirksamen Menge einer Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Diese Zusammensetzung kann in reiner Form oder nach Verdünnung mit Wasser aufgetragen werden. Vorzugsweise ist die Zusammensetzung mit der 200-fachen Menge ihres Gewichts an Wasser, vorzugsweise in der 50- bis 150-fachen und besonders bevorzugt in der 75- bis 95-fachen Menge ihres Gewichts an Wasser verdünnt, bevor sie auf die Oberfläche aufgetragen wird. Wenn die Zusammensetzung vor der Verwendung verdünnt wird (zum Erreichen eines Gesamtwirkstoffgehalts in der Größenordnung von 1,2%), stellt die Zusammensetzung vorteilhafterweise weiterhin eine wirksame Reinigungsleistungsfähigkeit zur Verfügung. In der bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung, worin die Zusammensetzung auf eine zu reinigende harte Oberfläche in unverdünnter Form aufgetragen wird, kann es überflüssig sein, die Oberfläche nach der Auftragung der Zusammensetzung abzuspülen.
  • Verminderung des durch Hypochlorit kompatible Tenside gebildeten Schaums
  • Der gemäß der vorliegenden Erfindung vermittelte Vorteil liegt darin, dass der durch Hypochlorit-kompatible Tenside gebildete Schaum vermindert wird, d. h. dass die Verwendung einer Zusammensetzung, welche ein Hypochlorit-kompatibles Tensid, eine Fettsäure und ein verkapptes nichtionisches ethoxyliertes Tensid, wie oben beschrieben, umfasst, eine verminderte Bildung von Schaum gegenüber der Verwendung derselben Zusammensetzung ohne das verkappte nichtionische ethoxylierte Tensid aufweist.
  • Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung ebenso die Verwendung des nichtionischen Tensids in einer Reinigungszusammensetzung, umfassend eine Fettsäure, eine Hypochlorit-Bleichkomponente und ein oder mehrere Hypochlorit-kompatible Tenside, zur Verminderung des durch die Hypochlorit-kompatiblen Tenside durch Verwendung in der Reinigungszusammensetzung gebildeten Schaums.
  • Testverfahren zur Bestimmung der Verminderung der Schaumbildung
  • Die Verminderung des Schaums kann durch Vergleich der Schaumhöhe, welche durch die jeweilige Zusammensetzung gebildet wird, unter Verwendung des folgenden Verfahrens gemessen werden:
  • Es werden 5 ml Testprodukt auf eine Oberfläche eines trockenen Schwamms aufgetragen, wobei die Oberfläche anschließend mit 10 ml Wasser benetzt wird. Der benetzte Schwamm wird anschließend 10-mal über einem Messzylinder ausgewrungen. Der gebildete Schaum wird gemessen. Unterschiede von ±5 mm sind unerheblich.

Claims (7)

  1. Flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend: a) eine Hypochlorit-Bleichkomponente; b) ein mit Hypochlorit verträgliches Tensid; c) ein nichtionisches Tensid der Formel: R1(OR2)nOR3, worin R1 eine lineare oder verzweigte C8-C18-Alkyl- oder -Alkenylgruppe, Arylgruppe, Alkarylgruppe ist, R2 eine lineare oder verzweigte C2-C10-Alkylgruppe ist, R3 eine C1-Alkylgruppe ist und n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 20 ist; und – eine Fettsäure oder Mischungen hiervon.
  2. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das nichtionische Tensid in einer Menge von 0,01 bis 25, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
  3. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 und/oder Anspruch 2, wobei das mit Hypochlorit verträgliche Tensid eine Kombination aus einem kurzkettigen Tensid und einem langkettigen Tensid ist, wobei die Tenside einen hydrophoben Teil und einen hydrophilen Teil umfassen, wobei die Kettenlänge des hydrophoben Teils des kurzkettigen Tensids C6 bis C9 ist und die Kettenlänge des hydrophoben Teils des langkettigen Tensids C10 bis C20 ist.
  4. Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–3, wobei das mit Hypochlroit verträgliche Tensid in einer Menge von 0,1 bis 20, vorzugsweise 0,3 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
  5. Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–4, wobei die Fettsäure oder Mischungen hiervon in einer Menge von 0,1 bis 10, vorzugsweise 0,1 bis 4 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
  6. Flüssige Zusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–5, wobei die Zusammensetzung in einem Sprühspender, vorzugsweise in einem Trigger-Sprühspender abgepackt ist.
  7. Verwendung eines nichtionischen Tensids in einer flüssigen Reinigungszusammensetzung, umfassend eine Hypochlorit-Bleichkomponente, eine Fettsäurekomponente und ein oder mehrere mit Hypochlorit verträgliche Tenside, um den durch die mit Hypochlorit verträglichen Tenside bei Anwendung der Reinigungszusammensetzung erzeugten Schaum zu verringern, wobei das nichtionische Tensid die Formel besitzt: R1(OR2)nOR3, worin R1 eine C8-C18-Alkyl- oder -Alkenylgruppe ist, R2 eine C2-C10-Alkylgruppe ist, R3 eine C1-Alkylgruppe ist und n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 20 ist.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT402077B (de) * 1995-03-10 1997-01-27 Andritz Patentverwaltung Verfahren und vorrichtung zur behandlung, insbesondere bleichen, von faserstoff
DE19803054A1 (de) * 1998-01-28 1999-07-29 Henkel Kgaa Bleich- und Desinfektionsmittel
AU4605199A (en) 1998-06-09 1999-12-30 Fontana, Cinzia Hard surface cleaners
ATE291076T1 (de) * 1999-01-26 2005-04-15 Procter & Gamble Bleichmittelzusammensetzung enthaltend im wesentlichen lineare nichtionische tenside
US6620774B1 (en) 1999-01-26 2003-09-16 The Procter & Gamble Company Bleaching composition comprising substantially linear nonionic surfactants
JP2004532286A (ja) * 2001-02-01 2004-10-21 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 界面活性剤/酸化剤の溶液および使用法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4284524A (en) * 1980-06-30 1981-08-18 The Procter & Gamble Company Alkaline dishwasher detergent
US4836951A (en) * 1986-02-19 1989-06-06 Union Carbide Corporation Random polyether foam control agents
US4877544A (en) * 1987-04-17 1989-10-31 Lever Brothers Company Oxidation stable surfactants
US4913833A (en) * 1988-06-09 1990-04-03 Basf Corporation Sterically hindered polyether polyols as chlorine bleach stable surfactants
US5073286A (en) * 1989-11-20 1991-12-17 Basf Corporation Stable alkyl and/or aryl silyl ether capped polyether surfactants for liquid cleaning agents containing hypohalite bleaches
AU3970393A (en) * 1992-04-13 1993-11-18 Procter & Gamble Company, The Process for preparing thixotropic liquid detergent compositions
CA2188256A1 (en) * 1994-06-14 1995-12-21 Steven E. Lentsch Improved performance cast detergent
EP0709450A1 (de) * 1994-10-24 1996-05-01 The Procter & Gamble Company Wenig schäumende flüssige Waschmittelzusammensetzungen
EP0724011A1 (de) * 1995-01-24 1996-07-31 The Dow Chemical Company Wässrige Reinigungsmittelzusammensetzung

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