DE69727567T2

DE69727567T2 - Reinigungsmittel

Info

Publication number: DE69727567T2
Application number: DE69727567T
Authority: DE
Inventors: Laura Orlandini; Marco Petri; Giuseppe Sirianni
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-06-10
Filing date: 1997-06-06
Publication date: 2004-12-16
Anticipated expiration: 2017-06-07
Also published as: ES2212112T3; CA2257955A1; DE69727567D1; EP0812904A3; EP0906390B1; EP0906390A1; ATE259408T1; EP0812904A2; WO1997047714A1; EP0906390A4; CA2257955C

Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft Reinigungszusammensetzungen, insbesondere verdickte flüssige Reinigungszusammensetzungen, welche eine wirksame Reinigunsleistung und Viskosität bzw. Zähflüssigkeit aufweisen.
Hintergrund der Erfindung
Eine wirksame Reinigungsleistung und Viskosität bzw. Zähflüssigkeit von Reinigungszusammensetzungen sind zwei Erfordernisse, welche die Verbraucherakzeptanz von Reinigungsprodukten leiten. In der Tat ermöglicht die Viskosität, daß die Reinigungszusammensetzungen lang genug auf der Oberfläche verbleiben, so daß eine effektive Reinigungswirkung erzielt wird. Solch ein Erfordernis ist von besonderer Wichtigkeit in Reinigungszusammensetzungen, welche auf nicht horizontale Strukturoberflächen, wie Wände, Fenster und Badarmaturen, wie Spülbecken, Badewannen, Duschen, Waschbecken und WCs, "so, wie sie sind" aufgetragen werden sollen. Insbesondere sind Viskositäten von 10 cps bis 4000 cps geeignet. Andererseits ist eine wirksame Reinigung wichtig, insbesondere gegenüber Schmier- und Ölflecken und/oder wenn sie Zusammensetzung anschließend verdünnt wird.
Es ist daher ein Ziel der vorliegenden Erfindung, Reinigungszusammensetzungen mit einer wirksamen Reinigungsleistung und Viskosität bzw. Zähflüssigkeit vorzusehen.
Die Anmelderin hat herausgefunden, daß die Kombination eines Tensidsystems, umfassend ein kurzkettiges Tensid und ein langkettiges Tensid, und eines Polycarboxylatpolymers in einer flüssigen Reinigungszusammensetzung solch einen Bedarf erfüllt.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung liegt darin, daß stabile Zusammensetzungen, insbesondere in Gegenwart einer Bleichkomponente, zur Verfügung gestellt werden.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß flüssige Reinigungszusammensetzungen zur Verfügung gestellt werden, welche für den Ver braucher sicher sind, wenn die Zusammensetzung auf die zu behandelnde Oberfläche aufgesprüht wird.
Die WO 94/10272 beschreibt flüssige Zusammensetzungen, umfassend ein Polyacrylat und ein C₁₂-Dimethylaminoxid sowie ein Octylsulfat in einem Gewichtsverhältnis von Octylsulfat zu Aminoxid von 4 : 1 oder größer.
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend:

i) – ein Tensidsystem, umfassend ein kurzkettiges Tensid und ein langkettiges Tensid, wobei die Tenside einen hydrophoben Teil und einen hydrophilen Teil umfassen, wobei die Kettenlänge des hydrophoben Teils des kurzkettigen Tensids C₆ bis C₁₀ und die Kettenlänge des hydrophoben Teils des langkettigen Tensids C₁₁ bis C₂₀ Kohlenstoffatome enthält; und
ii) – ein Polycarboxylatpolymer;

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In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Reinigung einer harten Oberfläche durch Auftragen einer wirksamen Menge der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung auf die Oberfläche zur Verfügung gestellt.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Tensidsystem
Ein Tensidsystem ist ein essentielles Merkmal der vorliegenden Erfindung. Das Tensidsystem umfaßt ein kurzkettiges Tensid und ein langkettiges Tensid. Alle Tenside haben gemeinsam, daß sie einen hydrophoben Teil und einen hydrophilen Teil aufweisen.
Zum Zwecke der vorliegenden Erfindung, wo die Kettenlänge des hydrophoben Teils des kurzkettigen Tensids C₆ bis C₈ beträgt, liegen das kurzkettige und das langkettige Tensid in einem Gewichtsverhältnis des kurzkettigen zu dem langkettigen Tensid von weniger als 4 : 1, bevorzugt von weniger als 2 : 1, besonders bevorzugt von weniger als oder gleich 1 : 1 vor.
Kurzkettiges Tensid
Unter kurzkettigem Tensid werden hierin Tenside verstanden, welche eine C₆-C₁₀-Alkylkette als deren hydrophoben Teil umfassen. Solche kurzkettigen Tenside sind dementsprechend jene, welche herkömmlich auf dem vorliegenden Gebiet verwendet werden, allerdings mit einer kürzeren Alkylkette. Geeignete kurzkettige Tenside zur Verwendung hierin werden ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C₆-C₁₀-Alkylsulfaten (C₆-C₁₀SO₄), Alkylethersulfaten (C₆-C₁₀(OCH₂CH₂)eSO₄), Alkylsulfonaten (C₆-C₁₀SO₃), Alkylsuccinaten (C₆-C₁₀OOCCH₂CH₂COOZ), Alkylcarboxylaten (C₆-C₁₀COOM), Alkylethercarboxylaten (C₆-C₁₀(OCH₂CH₂)_eCOOM), Alkylsarcosinaten (C₆-C₁₀CON (CH₃)R), Alkylsulfosuccinaten (C₆-C₁₀-OOCCH(SO₃M)CH₂COOZ), verkappten Alkylethoxylaten (C₆-C₁₀(OCH₂CH₂)_fOR, verkappten Alkylethoxylatcarboxylaten (C₆-C₁₀(OCH₂CH₂)_f(CH₂)COOR, Aminoxiden (C₆-C₁₀RR'NO), und Betainen (C₆-C₁₀N⁺(CH₃)₂CH₂COO^–). In den Formeln in Klammern reicht e von 0 bis 20, f reicht von 1 bis 16, bevorzugt von 1 bis 5, Z ist M oder R, M ist H oder irgendein Gegenion, wie jene, welche im Stand der Technik bekannt sind, einschließlich Na, K, Li, NH₄, Amin, R und R' sind C₁-C₅-Alkylgruppen, möglicherweise mit Hydroxylgruppen funktionalisiert, R und R' sind bevorzugt C₁-C₃, am meisten bevorzugt Methyl. Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können irgendeines der obigen Tenside alleine oder jegliche Kombination davon umfassen, was von der vorgesehenen Endverwendung abhängt.
Bevorzugte kurzkettige Tenside zur Verwendung hierin sind Hypochlorit-kompatibel, z. B. Tenside, welche keine Funktionalitäten (wie Etherbindungen, ungesättigte Bindungen, einige aromatische Strukturen oder Hydroxylgruppen), welche gegenüber Oxidation durch die Hypochloritbleiche empfindlich sind, enthalten. Vorzugsweise sind die kurzkettigen Tenside zur Verwendung hierin anionische kurze Ketten. Bevorzugt umfassen die anionischen kurzkettigen Tenside eine C₇-C₉-Alkylkette als deren hydrophoben Teil. Bevorzugte anionische kurzkettige Tenside unter den oben offenbarten sind die Alkylsulfate und Alkylsulfonate. Am meisten bevorzugte anionische kurzkettige Tenside werden ausgewählt aus den C₇-C₉-Alkylsulfaten, C₇-C₉-Alkylsulfonaten und Mischungen davon. Ein am meisten bevorzugtes kurzkettiges Tensid zur Verwendung hierin ist Octylsulfat. Sol che kurzkettigen anionischen Tenside können durch bekannte Sulfatierungs- oder Sulfonierungsverfahren, gefolgt von Neutralisation, hergestellt werden, allerdings werden die anionischen kurzkettigen Tenside bequemer kommerziell erstanden, beispielsweise von Rhone Poulenc unter dem Handelsnamen Rhodapon^® OLS, von Witco unter dem Handelsnamen Witconate^® oder von Albright and Wilson unter dem Handelsnamen Empimin^®. Eine bevorzugte kommerziell erhältliche Verbindung ist Empimin^® LV33.
Gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen die Zusammensetzungen 0,1 Gew.% bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,6 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% kurzkettige Tenside.
Langkettige Tenside
Langkettige Tenside zur Verwendung hierin sind jene, welche eine C₁₁-C₂₀-Alkylkette als deren hydrophoben Teil umfassen. Geeignete langkettige Tenside werden ausgewählt aus C₁₁-C₂₀-Alkylsulfaten (C₁₁-C₂₀SO₄), Alkylethersulfaten (C₁₁-C₂₀(OCH₂CH₂)eSO₄), Alkylsulfonaten (C₁₁-C₂₀SO₃), Alkylarylsulfonaten (C₁₁-C₂₀ArylSO₃), Alkylsuccinaten (C₁₁-C₂₀OOCCH₂CH₂COOZ), Alkylcarboxylaten (C₁₁-C₂₀-COOM), Alkylethercarboxylaten (C₁₁-C₂₀(OCH₂CH₂)_eCOOM), Alkylsarcosinaten (C₁₁-C₂₀CON(CH₃)R), Alkylsulfosuccinaten (C₁₁-C₂₀OOCCH(SO₃M)CH₂COOZ), verkappten Alkylethoxylaten (C₁₁-C₂₀(OCH₂CH₂)_fOR, verkappten Alkylethoxylatcarboxylaten (C₁₁-C₂₀(OCH₂CH₂)_f(CH₂)COOR, Aminoxiden (C₁₁-C₂₀RR'NO), und Betainen (C₁₁-C₂₀N⁺R1R2R3COO^–), worin R1, R2, R3 unabhängig voneinander C₁-C₆-Alkyl, Hydroxyalkyl oder andere substituierte C₁-C₆-Alkylgruppen darstellen. In den Formeln in Klammern reicht e von 0 bis 20, f reicht von 1 bis 16, bevorzugt von 1 bis 5, Z ist M oder R, M ist H oder irgendein Gegenion, wie jene, welche im Stand der Technik bekannt sind, einschließlich Na, K, Li, NH₄, Amin, R und R' sind C₁-C₅-Alkylgruppen, möglicherweise funktionalisiert durch Hydroxylgruppen, R und R' sind bevorzugt C₁-C₃, am meisten bevorzugt Methyl. Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können jegliche der oben genannten Tenside allein oder in irgendeiner Kombination umfassen, was von der vorgesehenen Endverwendung abhängt.
Bevorzugte langkettige Tenside zur Verwendung hierin sind Hypochlorit-kompatibel, z. B. Tenside, welche keine Funktionalitäten (wie Etherbindungen, ungesättigte Bindungen, einige aromatische Strukturen oder Hydroxylgruppen), die gegenüber Oxidation durch die Hypochloritbleiche empfindlich sind, enthalten.
Vorzugsweise sind die langkettigen Tenside zur Verwendung hierin anionische lange Ketten. Bevorzugt umfassen die langkettigen anionischen Tenside zur Verwendung hierin eine C₁₁-C₁₈-, besonders bevorzugt eine C₁₂-C₁₄-Alkylkette als deren hydrophoben Teil oder eine C₁₁-C₁₈-Alkylarylkette, insbesondere eine C₁₁-C₁₈-Alkylbenzolkette. Bevorzugte anionische langkettige Tenside unter den oben offenbarten sind Alkylsulfate und/oder Alkylarylsulfonate. Am meisten bevorzugt sind die C₁₂-C₁₄-Alkylsulfate und/oder C₁₁-C₁₄-Alkylbenzolsulfonate. Bevorzugte Alkylsulfate zur Verwendung hierin werden ausgewählt aus Natriumtalgalkylsulfat, Natriumlaurylsulfat und Mischungen davon. Eine bevorzugte kommerziell erhältliche Verbindung ist Empicol^® 0298/F von Albright and Wilson. Bevorzugte Alkylarylsulfonate zur Verwendung hierin sind kommerziell erhältlich von Albright and Wilson.
Andere besonders geeignete langkettige Tenside hierin sind Betaintenside der Formel C₁₁-C₂₀N⁺R1R2R3COO^–, worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C₁-C₆-Alkyl, Hydroxyalkyl oder anderweitig substituierte C₁-C₆-Alkylgruppen, bevorzugt C₁-C₄-Alkyl, besonders bevorzugt ausgewählt aus Methyl, Ethyl, Propyl und am meisten bevorzugt Methyl, darstellen. Geeignete Alkylbetaine sind C₁₁-C₂₀-Alkyldimethylbetain, bevorzugt C₁₁-C₁₄-Alkyldimethylbetain, wie reines C₁₂-Alkyldimethylbetain, welches kommerziell von Hoechst erhältlich ist.
Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt 1 Gew.-% bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzungen an langkettigen Tensiden.
Wenn ein Aminoxid als langkettiges Tensid verwendet wird, ist es bevorzugt für eine bequeme Verwendung der Zusammensetzung, daß das langkettige Aminoxidtensid in einem Anteil von 0,1% bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt. Oberhalb solcher Anteile kann die Zusammensetzung dazu neigen, eine für eine leichte Verwendbarkeit zu hohe Dickflüssigkeit aufzuweisen.
Darüber hinaus ist die Verwendung von langkettigen Aminoxidtensiden in den Reinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, welche eine effektive Reinigungs- und Viskositätsleistung zur Verfügung stellen, besonders überraschend, da die Anmelderin herausgefunden hat, daß in Abwesenheit eines Polycarboxylatpolymers ein mit der Verwendung eines solchen Aminoxids auftretendes Problem darin liegt, daß die Aktivität des kurzkettigen Tensids durch das langkettige Aminoxidtensid behindert wird, so daß die Reinigungsleistung des kurzkettigen Tensids nicht der bestmöglichen Leistungsfähigkeit entspricht.
Ohne an eine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, daß das Aminoxidtensid, insbesondere langkettige Aminoxide, und das kurzkettige Tensid in dem zylindrischen Micellensystem, gebildet durch die Aminoxidtenside, welches die Zähflüssigkeit hervorruft, eingeschlossen sind. Als ein Ergebnis ist das kurzkettige Tensid in seiner Bewegung nicht vollständig frei und verliert einen Teil seiner Reinigungskraft.
Die Anmelderin hat nun herausgefunden, daß die Verwendung eines Polycarboxylatpolymers nicht nur dieses Problem überwindet, sondern ebenso die Reinigungseffizienz des Tensidsystems unterstützt, sogar in Anwesenheit von langkettigen Aminoxidtensiden.
Polycarboxylatpolymer
Eine weitere essentielle Komponente der vorliegenden Erfindung ist ein Polycarboxylatpolymer. Die Polycarboxylatpolymere sind im Gegensatz zu Cellulosepolymeren, wie Guargummi oder Xanthangummi, in Gegenwart einer Hypochloritbleiche stabiler, vermitteln eine bessere Verdickungseffizienz und ebenso einen höheren Ausbeutewert. Solch ein hoher Ausbeutewert ist besonders wichtig, wo die Zusammensetzung in einem Sprühspender verpackt ist.
Die Polymere zur Verwendung hierin weisen bevorzugt ein Molekulargewicht von 200.000 bis 5.000.000, vorzugsweise von 500.000 bis 4.500.000, besonders bevorzugt von 1.000.000 bis 4.000.000 auf. Die am meisten bevorzugten Polymere zur Verwendung hierin enthalten 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-% eines Vernetzungsmittels, worin das Vernetzungsmittel zur Verbindung der linearen Stränge der Polymere unter Bildung der resultierenden vernetzten Produkte dient. Geeignete Vernetzungsmittel umfassen die Polyalkenylpolyether. Polycarboxylatpolymere umfassen Polyacrylatpolymere. Andere Monomere neben Acrylsäure können zur Bildung dieser Polymere verwendet werden, einschließlich solcher Monomere, wie Maleinsäureanhydrid, welche als Quelle zusätzlicher Carbonsäuregruppen dienen. Das Molekulargewicht pro Carboxylatgruppe der Monomere, welche eine Carboxylatgruppe enthalten, variiert typischerweise zwischen 25 und 200, vorzugsweise zwischen 50 und 150, besonders bevorzugt zwischen 75 und 125. Darüber hinaus können andere Monomere in der Monomerenmischung vorliegen, wenn dies erwünscht ist, wie Ethylen und Propylen, welche als Streckmittel dienen.
Bevorzugte Polycarboxylatpolymere zur Verwendung hierin sind die Polyacrylatpolymere. Kommerziell erhältliche Polymere des Polyacrylat-Typs umfassen jene, welche unter dem Handelsnamen Carbopol^®, Acrysol^® ICS-1, Polygel^® und Sokalan^® vertrieben werden. Am meisten bevorzugte Polyacrylatpolymere sind die Copolymere von Acrylsäure und Alkyl-(C₅-C₁₀)acrylat, kommerziell erhältlich unter dem Handelsnamen Carbopol^® 1623, Carbopol^® 695 von BF Goodrich, und Copolymere von Acrylsäure und Maleinsäureanhydrid, kommerziell erhältlich unter dem Handelsnamen Polygel^® DB, Polygel^® DV, Polygel^® DA von der 3V Chemical Company.
Mischungen jeglicher dieser Polycarboxylatpolymere, welche vorstehend beschrieben wurden, können ebenso verwendet werden.
Das Polymer liegt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 4 Gew.-%, vorzugsweise von 0,3 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,4 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% der Zusammensetzung vor.
Die Anmelderin hat nun überraschenderweise herausgefunden, daß das vorliegende Polymer eine doppelte Funktion aufweist, wenn es in die Zusammensetzung hierin eingefügt wird, wobei die Funktion nicht nur das Verdicken betrifft, sondern ebenso die Unterstützung der Reinigungsleistung des Tensidsystems darstellt.
Optionale Komponenten
Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können eine Vielzahl an optionalen Bestandteilen, wie Bleichmittel, Fettsäuren, Radikalfänger, antimikrobielle Verbindungen, Builder, Komplexierungsmittel, Puffer, Bakterizide, Lösungsmittel, Enzyme, Hydrotrope, Färbemittel, Bleichaktivatoren, Schmutzsuspendierungsmittel, Farbstoffübertragungsmittel, Aufheller, Antistaubmittel, Dispergierungsmittel, Farbstoffübertragungsinhibitoren, Pigmente, Duftstoffe und Farbstoffe, umfassen.
Ein besonders bevorzugter optionaler Bestandteil gemäß der vorliegenden Erfindung ist ein Hypochlorit-Bleichmittel, bevorzugt ein Alkalimetallhypochlorit. Vor teilhafterweise sind die Zusammensetzungen der Erfindung in Gegenwart dieses Bleichmittels stabil. Obwohl Alkalimetallhypochlorite bevorzugt sind, können andere Hypochlorit-Verbindungen ebenso hierin verwendet werden und können ausgewählt sein aus Calcium- und Magnesiumhypochlorit. Ein bevorzugtes Alkalimetallhypochlorit zur Verwendung hierin ist Natriumhypochlorit. Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen diese Hypochlorit-Bleichmittel, so daß der Gehalt an aktivem Chlor in den Zusammensetzungen von 0,1 Gew.-% bis 4 Gew.-%, bevorzugt von 1 Gew.-% bis 2 Gew.-%, reicht.
Eine weitere optionale Komponente der vorliegenden Erfindung ist ein Alkalimetallsalz einer C₈-C₁₈-Fettsäure. Diese Fettsäuren werden als Schaumunterdrücker verwendet. Geeignete Fettsäuren zur Verwendung hierin können jegliche C₈-C₁₈-Fettsäuren sein, bevorzugt vollständig gesättigte, vorzugsweise ein Natrium-, Kalium- oder Lithiumsalz, besonders bevorzugt das Natriumsalz. Geeignete Fettsäuren können ausgewählt sein aus Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Mischungen von geeignet gehärteten Fettsäuren, abgeleitet von natürlichen Quellen, wie Talg, Kokosmußöl, Erdnußöl und Babassuöl. Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,6 Gew.-% der Zusammensetzung an Fettsäuren.
Eine weitere optionale Komponente der vorliegenden Erfindung ist ein Radikalfänger. Diese Radikalfänger werden als Stabilisatoren verwendet. Ein geeigneter Radikalfänger zur Verwendung hierin ist das aromatische Molekül, welches eine Carbonsäuregruppen-Ringsubstitution enthält. Geeignete Beispiele für Radikalfänger zur Verwendung hierin umfassen die meta- und para-Chlorbenzoesäure, Benzoesäure, meta-, ortho- und para-Methoxybenzoesäure, meta-Nitrobenzoesäure, para-Brombenzoesäure, Salicylsäure, 5-Sulfosalicylsäure, 3,5-Dimethylsalicylsäure und Paratoluolcarbonsäure. Unter den oben genannten Materialien ist ortho-Methoxybenzoesäure bevorzugt. Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen 0,01 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.% bis 0,8 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung an Radikalfängern.
Ein optionales Erfordernis der Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß der pH größer als 10, vorzugsweise größer als 11, besonders bevorzugt größer als 12 ist. Dieses wird durch die Zugabe von 0,4%- igem bis 2%-igem kaustischem Alkali erreicht. Geeignete kaustische Alkalis zur Verwendung hierin umfassen Natrium- und Kaliumhydroxid. Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung, welche Hypochlorit umfassen, weisen bevorzugt einen pH größer als 12 aufgrund der Hypochloritstabilität auf.
Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung sind bevorzugt wäßrig und umfassen vorzugsweise 80% bis 95%, besonders bevorzugt von 85% bis 90% Wasser.
Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung werden durch im Stand der Technik bekannte Verfahren hergestellt, wie durch die in der GB 1 329 086 beschriebenen Verfahren, mit der Ausnahme, daß das Polymer in einer sauren wäßrigen Lösung mit einem pH 3 vordispergiert wird und anschließend auf pH 7 vor Beginn der Zugabe der anderen Komponenten neutralisiert wird. Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können anschließen durch Mischen all der Bestandteile in einem nichtmetallischen Apparat bei Raumtemperatur oder in warmem Wasser hergestellt werden. Wenn eine Fettsäure verwendet wird, wird diese vor ihrer Zugabe zu der Mischung geschmolzen. Vorzugsweise wird die Tensidmischung zuerst durch Zugabe des kurzkettigen Tensids zu den langkettigen Tensiden hergestellt. Andere optionale Bestandteile, wie Duftstoff und das Alkalimetallhypochlorit, werden anschließend unter Rühren zugesetzt. Färbemittel, sofern anwesend, werden zugegeben, nachdem alle anderen Bestandteile eingemischt worden sind.
Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung weisen bevorzugt eine Viskosität von 10 cps bis 4000 cps, besonders bevorzugt von 50 cps bis 2000 cps, am meisten bevorzugt von 150 cps bis 1000 cps, gemessen durch ein Carrimed-Rheometer bei einer Temperatur von 25°C und einer Scherrate von 15–35 s^–1 auf. Wenn die Zusammensetzung in einer Sprühform vorliegt, reicht die Viskosität dieser Sprühzusammensetzungen bevorzugt von 15 cps bis 40 cps.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können für eine Vielzahl von Reinigungszwecken verwendet werden, wie für die Reinigung von harten Oberflächen, wobei die Zusammensetzungen in eingedickter Form ein längeres Anhaften an der Oberfläche als nicht eingedickte Zusammensetzungen gewährleisten. Unter "harter Oberfläche" wird hierin eine jede Oberfläche verstanden, wie die von Bädern, Sanitärarmaturen, wie Spülbecken, Duschen, Waschbecken und WCs, Küchen, Ausgüsse, Kochtopfdeckel, Tischplatten, Kühl- bzw. Gefrierschränke, Wände und Fenster.
Verpackungsform der Zusammensetzungen
Die Zusammensetzungen hierin können in einer Vielzahl dem Fachmann bekannter geeigneter Reinigungsmittelverpackungen verpackt sein. Die flüssigen Zusammensetzungen hierin können wünschenswerterweise in handbetriebenen Sprühspenderbehälter, welche gewöhnlich aus synthetischen organischen polymeren Plastikmaterialien hergestellt sind, verpackt sein. Dementsprechend umfaßt die vorliegenden Erfindung ebenso flüssige Reinigungszusammensetzungen der Erfindung, welche in einem Sprühspender, bevorzugt in einem Trigger-Sprühspender, verpackt sind. In der Tat erlauben diese Spender vom Sprühtyp eine einheitliche Auftragung der flüssigen Reinigungszusammensetzungen auf eine relativ große zu reinigende Oberfläche, welche zur Verwendung gemäß der vorliegenden Erfindung geeignet sind; dadurch tragen sie zu den Reinigungseigenschaften dieser Zusammensetzungen bei. Solche Sprühspender sind insbesondere geeignet zur Reinigung von vertikalen Oberflächen. Überraschenderweise wurde verzeichnet, daß das Aufsprühen einer flüssigen Zusammensetzung, welche ein Polycarboxylatpolymer enthält, im Gegensatz zu Zusammensetzungen, welche kein Polycarboxylatpolymer enthalten, vorteilhaft hinsichtlich der Vorbeugung oder Verminderung des Einatmens der Zusammensetzung durch den Verbraucher ist, wenn die Zusammensetzung aufgesprüht wird.
Der vorliegende Vorteil wird insbesondere beobachtet, wenn die Reinigungszusammensetzung wie oben definiert vorliegt. Dementsprechend wird die Verwendung eines Polycarboxylatpolymers in einer flüssigen Reinigungszusammensetzung vorgesehen, wobei die Zusammensetzung in versprühter Form vorliegt, zum Vorbeugen oder Vermindern des Einatmens der Zusammensetzung durch den Verbraucher, wenn die Zusammensetzung versprüht wird. Vorzugsweise liegt die flüssige Reinigungszusammensetzung wie oben definiert vor.
Geeignete Spender vom Sprühtyp, welche gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden, umfassen manuell betriebene Schaumspender vom Trigger-Typ, welche beispielsweise durch Speciality Packaging Products, Inc. oder Continental Sprayers, Inc. vertrieben werden. Diese Typen an Spendern werden beispielsweise offenbart in der US-4,701,311 an Dunnining et al. und US-4,646,973 sowie US-4,538,745, beide an Focarracci. Besonders bevorzugt zur Verwendung hierin sind Spender vom Sprühtyp, wie T 8500^® oder T 8900^®, welche kommerziell erhältlich sind von der Continental Spray International, oder T 8100^®, welcher kommerziell erhältlich ist von Canyon, Nordirland. In solch einem Spender liegt die flüssige Zusammensetzung in feinen Flüssigkeitströpfchen vor, was in einem Spray resultiert, das auf die zu behandelnde Oberfläche gerichtet ist. In der Tat wird in solch einem Spender vom Sprühtyp die Zusammensetzung, welche in dem Inneren des Spenders enthalten ist, durch den Kopf des Spenders vom Sprühtyp durch Energieübertragung auf einen Pumpmechanismus durch den Verwender bei Aktivierung des Pumpmechanismus durch den Verwender geleitet. Insbesondere wird in den Kopf des Spenders vom Sprühtyp die Zusammensetzung gegen ein Hindernis gedrückt, z. B. gegen ein Gitter oder eine Düse bzw. einen Konus, wodurch Stöße vermittelt werden, welche das Zerstäuben der flüssigen Zusammensetzung unterstützen, d. h. der Bildung von flüssigen Tröpfchen verhelfen.
Die vorliegende Erfindung umfaßt weiterhin ein Verfahren zur Reinigung einer harten Oberfläche durch Auftragen auf die Oberfläche einer wirksamen Menge einer Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung. Diese Zusammensetzung kann in ihrer unverdünnten Form oder nach Verdünnung mit Wasser aufgetragen werden. Bevorzugt wird die Zusammensetzung mit bis zu der 200-fachen Menge Wasser, bevorzugt mit der 50- bis 150-fachen Menge Wasser und besonders bevorzugt mit der 75- bis 95-fachen Menge verdünnt, bevor sie auf die Oberfläche aufgetragen wird. Wenn die Zusammensetzung vor der Verwendung (unter Erreichen eines Gesamtaktivitätsvolumens in der Größenordnung von 1,2%) verdünnt wird, stellt die Zusammensetzung vorteilhafterweise immer noch eine effektive Reinigungsleistung zur Verfügung. In der bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung, worin die Zusammensetzung auf eine harte, zu reinigende Oberfläche in ihrer verdünnten Form aufgetragen wird, muß es nicht notwendig sein, die Oberfläche nach Auftragung der Zusammensetzung abzuspülen.

In den Reinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung weisen die abgekürzte Komponentenbezeichnungen die folgenden Bedeutungen auf:

C8 AS:	Octylsulfat, erhältlich von Albright and Wilson unter dem Handelsnamen Empimin^® LV33
Alkylbetain:	C₁₂-Alkyldimethylbetain, kommerziell erhältlich von Hoechst
HLAS:	C₁₁-C₁₄-Alkylbenzolsulfonat, erhältlich von Albright and Wilson
24 AS:	Natrium-C₁₂-C₁₄-Alkylsulfat, erhältlich von Albright and Wilson unter dem Handelsnamen Epicol^® 0298/F
24E3S:	C₁₂-C₁₄-Natriumalkylsulfat, kondensiert mit im Mittel 3 Molen Ethylenoxid pro Mol
Aminoxid:	C₁₂-C₁₄-Aminoxid, kommerziell erhältlich unter dem Handelsnamen Genaminox^® LA von Hoechst
Polymer:	Copolymer von Acrylsäure und Alkyl(C₅-C₁₀)acrylat, kommerziell erhältlich unter dem Handelsnamen Carbopol^® 1623 von BF Goodrich, oder Copolymer von Acrylsäure und Maleinsäureanhydrid, kommerziell erhältlich unter dem Handelsnamen Polygel^® DA von der 3V Sigma Company.
Fettsäure:	C₈-C₁₈-Fettsäure
Nichtionisches Tensid:	Verkapptes ethoxyliertes Carboxylat der Formel C₁₂-C₁₄(OCH₂CH₂)_xCH₂COOR, worin x eine ganze Zahl im Bereich von 2 bis 4 ist.

Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden nicht begrenzenden Beispiele weiter verdeutlicht, worin alle Prozentangaben sich auf die Gewichtsbasis beziehen, wenn nichts anderes angegeben ist.
Beispiel 1
Die folgenden Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung wurden hergestellt:
Beispiel 2
Die folgenden Zusammensetzungen liegen gemäß der vorliegenden Erfindung vor:
Beispiel 3
Die folgenden Zusammensetzungen liegen gemäß der vorliegenden Erfindung vor:
Beispiel 4
Die folgenden Zusammensetzungen wurden hergestellt und in einem Spender vom Sprühtyp T 8500^® verpackt:
Die oben angegebenen Zusammensetzungen zeigten in versprühter Form ein vermindertes Einatmen der Zusammensetzung durch den Verbraucher, wenn die Zusammensetzung versprüht wurde, im Vergleich zu Zusammensetzungen in versprühter Form, welche kein Polycarboxylatpolymer enthielten.

Claims

Flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend: i) – ein Tensidsystem, umfassend ein kurzkettiges Tensid und ein langkettiges Tensid, wobei die Tenside einen hydrophoben Teil und einen hydrophilen Teil umfassen, wobei die Kettenlänge des hydrophoben Teils des kurzkettigen Tensids C₆ bis C₁₀ und die Kettenlänge des hydrophoben Teils des langkettigen Tensids C₁₁ bis C₂₀ Kohlenstoffatome enthält; und ii) – ein Polycarboxylatpolymer; mit der Maßgabe, daß, wenn die Kettenlänge des hydrophoben Teils des kurzkettigen Tensids C₆ bis C₈ ist, das kurzkettige und langkettige Tensid in einem Gewichtsverhältnis von kurzkettigem zu langkettigem Tensid von weniger als 4 : 1 vorliegen.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das kurzkettige Tensid ein anionisches Tensid ist, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylsulfaten, Alkylsufonaten und Mischungen hiervon, vorzugsweise Alkylsulfaten.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 und/oder 2, wobei das kurzkettige Tensid 7 bis 9 Kohlenstoffatome enthält.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das kurzkettige Tensid in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 4 Gew.-%, weiter vorzugsweise 0,6 bis 2,5 Gew.-%, der Zusammensetzung vorliegt.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–4, wobei das langkettige Tensid ein Alkylbetain-Tensid, ein Aminoxid-Tensid und/oder ein anionisches Tensid ist, vorzugsweise ein Alkylsulfat-Tensid und/oder ein Alkylarylsulfonat, weiter vorzugsweise ein Alkylsulfat und/oder ein Alkylbenzolsulfonat.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–5, wobei das langkettige Tensid 11 bis 18 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatome enthält.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–6, wobei das langkettige Tensid in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–7, wobei das Polycarboxylatpolymer ein Polyacrylatpolymer ist.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 8, wobei das Polyacrylatpolymer ein vernetztes Polymer ist.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–9, wobei das Polycarboxylatpolymer in einer Menge von 0,1 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 4 Gew.-%, weiter vorzugsweise 0,4 bis 1,5 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–10, wobei die Zusammensetzung weiterhin ein Alkalimetallhypochlorit-Bleichmittel umfaßt.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das Hypochlorit-Bleichmittel in einer solchen Menge vorliegt, daß der Gehalt an aktivem Chlor in den Zusammensetzungen 0,1 bis 4 Gew.-% der Zusammensetzung beträgt.
Flüssige Zusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–12, wobei die Zusammensetzung eine Viskosität von 10 cps bis 4000 cps, vorzugsweise 50 cps bis 2000 cps, weiter vorzugsweise 150 bis 1000 cps, bei einer Temperatur von 25°C und einer Scherrate von 15–35 s^–1, besitzt.
Flüssige Zusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1–13, wobei die Zusammensetzung in einem Sprühspender, vorzugsweise in einem Trigger-Sprühspender abgepackt ist.
Verfahren zum Reinigen einer harten Oberfläche, wobei eine wirksame Menge einer Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1–14 auf die Oberfläche aufgebracht wird.