EP1075506B1 - Bleich- und desinfektionsmittel - Google Patents

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EP1075506B1
EP1075506B1 EP99923494A EP99923494A EP1075506B1 EP 1075506 B1 EP1075506 B1 EP 1075506B1 EP 99923494 A EP99923494 A EP 99923494A EP 99923494 A EP99923494 A EP 99923494A EP 1075506 B1 EP1075506 B1 EP 1075506B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
alkali metal
alkyl ether
formulation according
carbon atoms
Prior art date
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Revoked
Application number
EP99923494A
Other languages
English (en)
French (fr)
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EP1075506A1 (de
Inventor
Jaume Josa
Clement K. Choy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22187088&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP1075506(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1075506A1 publication Critical patent/EP1075506A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1075506B1 publication Critical patent/EP1075506B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395—Bleaching agents
    • C11D3/3956—Liquid compositions

Definitions

  • the invention relates to new aqueous bleaches and disinfectants containing alkali metal hypochlorites, Surfactants, electrolyte salts and tetrahydromyrcenol in defined proportions.
  • EP-A 0079102, EP-A 0137551 and EP-A 0447261 disclose the use of amine oxides with soap or sarcosinate and other anionic surfactants, for example alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, secondary alkane sulfonates or alkylbenzenesulfonates, as thickening components.
  • EP-A 0156438 reports on the use of alkylarylsulfonates as thickeners in aqueous bleaches which contain certain stilbene dyes as optical brighteners.
  • ES-A 8801389 Henkel Ibérica
  • aqueous hypochlorite solutions which, as surfactant components, contain predominantly alkyl ether sulfates and also small amounts of amine oxides.
  • Aqueous bleaching agent compositions containing sodium hypochlorite and anionic surfactants are also known from EP-A1 0447261.
  • the hypochlorite concentration of these agents is 0.1 to 8 and preferably 0.5 to 5% by weight of active chlorine.
  • European patent application EP-A-622451 describes perfumed hypochlorite bleaching agents, tetrahydromyrcenol being mentioned as a bleach-stable perfume. It is not disclosed that this increases the viscosity of agents which contain alkyl ether sulfates or their mixtures with amine oxides.
  • the European patent application EP-A-129980 describes hypochlorite-containing bleaching agents with quaternary alkoxysilanes and amine oxides, the viscosity of which can be increased by adding secondary and tertiary alcohols. This document also contains no indication that tetrahydromyrcenol could increase the viscosity of agents with other surfactant compositions.
  • the object of the invention was thus to provide new aqueous bleaching and disinfecting agents which, with a low active chlorine content, are characterized by a sufficiently high and stable viscosity. Finally, an additional task was to develop thickening agents for hypochlorite bleaching agents, which can take on additional tasks in the formulations.
  • Alkali metal hypochlorites are to be understood as meaning lithium, potassium and, in particular, sodium hypochlorite.
  • the hypochlorites can preferably be used in amounts of 2 to 4% by weight, based on the agent - be used.
  • Alkyl ether sulfates are known anionic surfactants which are obtained by sulfating nonionic surfactants of the alkyl polyglycol ether type and subsequent neutralization.
  • the alkyl ether sulfates in the context of the agents according to the invention follow the formula (I), R 1 O- (CH 2 CH 2 O) n SO 3 X in which R 1 is an alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, n is numbers 2 to 5 and X is sodium or potassium.
  • Typical examples are the sodium salts of sulfates of the C 12/14 coconut alcohol-2, 2,3- and -3-EO adduct.
  • the alkyl ether sulfates can have a conventional or narrow homolog distribution.
  • the alkyl ether sulfates are preferably used in amounts of 2 to 4% by weight, based on the agent.
  • Amine oxides are also known substances that are occasionally classified as cationic, but usually classified as nonionic surfactants. They are prepared from tertiary fatty amines, which usually have either one long and two short or two long and one short alkyl radical, and they are oxidized in the presence of hydrogen peroxide.
  • the amine oxides which are suitable for the purposes of the invention follow the formula (II), in which R 2 represents a linear or branched alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms and R 3 and R 4 independently of one another represent R 2 or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms.
  • amine oxides of the formula (II) in which R 2 and R 3 are C 12/14 or C 12/18 coconut alkyl radicals and R 4 is a methyl or a hydroxyethyl radical.
  • R 2 and R 3 are C 12/14 or C 12/18 coconut alkyl radicals and R 4 is a methyl or a hydroxyethyl radical.
  • amine oxides of the formula (II) in which R 2 represents a C 12/14 or C 12/18 coconut alkyl radical and R 3 and R 4 represent a methyl or hydroxyethyl radical.
  • the amine oxides are preferably used in amounts of 1.5 to 3% by weight, based on the agent.
  • potassium hydroxide and especially sodium hydroxide come into consideration, which are preferably used in amounts of 1.5 to 2% by weight, based on the agent, and serve to adjust the pH of the agents to an optimal value of 12.5 to 14.
  • Suitable electrolyte salts are the alkali and alkaline earth carbonates, chlorides, Silicates, phosphates and phosphonates and their mixtures.
  • An additional advantage is its low price and light weight Incorporability.
  • the electrolyte salts are preferably used in amounts of 1 to 2% by weight on the means - used.
  • Tetrahydromyrcenol follows the formula (IV).
  • the terpene is obtained by hydrogenating myrcenol, which is a precursor to the production of geraniol and citronellol.
  • the preferred amounts used are 0.1 to 0.5% by weight, based on the agent.
  • the agents according to the invention can contain fatty acid salts of the formula (III) as further constituents, R 5 CO-OX in which R 5 CO is an acyl radical having 12 to 22 carbon atoms and X is an alkali metal.
  • R 5 CO is an acyl radical having 12 to 22 carbon atoms and X is an alkali metal.
  • Typical examples are the sodium and / or potassium salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselic acid, linoleic acid, linolenic acid, eleostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, as well as their technical mixtures the pressure splitting of technical fats and oils arise.
  • Salts of technical coconut or tallow fatty acids are preferably used. Since the formulations according to the invention are made strongly alkaline, the fatty acids which are neutralized in situ when they are added to the mixture can also be used instead of the salts.
  • the fatty acid salts are preferably used in amounts of 0.5 to 2% by weight, based on the agent.
  • the agents according to the invention have a viscosity above 500 mPas - measured at 20 ° C in a Brookfield viscometer - are storage-stable, against the consumption of chlorine stable and are characterized by excellent dispersibility for dye pigments the end.
  • the invention also relates to the use of tetrahydromyrcenol As a chlorine-stable fragrance and thickener in hypochlorite-containing bleaches and disinfectants.
  • Auxiliaries and additives that the preparations can also contain include, for example other chlorine-stable surfactants or hydrotropes such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkylbenzenesulfonates, Xylene sulfonates, sarcosinates, taurides, isethionates, sulfosuccinates, betaines, sugar esters, Fatty alcohol polyglycol ethers and alkyl oligoglycosides.
  • the sum of these makes up additional surfactants from a maximum of 10 wt .-% of the total amount of surfactants in the formulation.
  • alkyl sulfates in amounts of 0.5 to 3% by weight is particularly preferred.
  • the agents can contain other active chlorine-stable fragrances, optical brighteners, dyes and Pigments in total amounts of 0.01 to 0.5 wt .-% - based on the agent - contain.
  • active chlorine include, for example, monocyclic and bicyclic ones Monoterpene alcohols and their esters with acetic or propionic acid (e.g. isoborneal, dihydroterpene oil, Isobornyl acetate, dihydroterpenyl acetate).
  • the optical brighteners can be, for example act the potash salt of 4,4'-bis- (1,2,3-triazolyl) - (2 -) - stilbine-2,2-sulfonic acid, which is sold under the trademark Phorwite® BHC 766 is sold.
  • Color pigments include green chlorophthalocyanines (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) or yellow Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) are possible.
  • Sequestering agents can also be polyacrylates, amine oxide phosphonic acids and lignosulfonates and their mixtures in amounts of 0.1 to 2 and preferably 0.5 to 1 wt .-% - based on the Means - be included.
  • the agents according to the invention are produced by stirring. Possibly the product obtained can be used to separate foreign bodies and / or agglomerates decanted or filtered.
  • the viscosity was determined at 20 ° C. using a Brookfield viscometer (model RVT, spindle # 1 or # 2, 200 rpm). To determine the chlorine stability, the test mixtures were stored in a colorless plastic bottle under the influence of daylight and the active chlorine content was determined.
  • the formulations 1 to 7 are according to the invention, the formulations V1 to V3 are used for comparison.

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Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend Alkalimetallhypochlorite, Tenside, Elektrolytsalze und Tetrahydromyrcenol in definierten Mengenverhältnissen.
Stand der Technik
In der Vergangenheit haben sich in den Bereichen Hygiene und Desinfektion, aber auch in der Textilbehandlung, solche Bleichmittel auf der Grundlage von Alkalimetallhypochloriten bewährt, die über eine bemerkenswerte Viskosität verfügen und sich daher sowohl für die Behandlung horizontaler als auch geneigter und vor allem vertikaler Oberflächen eignen. Die Viskosität dieser Mittel bewirkt, daß die Kontaktzeit zwischen diesen und den zu behandelnden Oberflächen wesentlich größer ist als bei handelsüblichen Flüssigprodukten, die rasch von der Oberfläche abfließen.
In der Vergangenheit hat es nicht an Versuchen gemangelt, derartig viskose Bleich- und Desinfektionsmittel bereitzustellen. So wurde beispielsweise gefunden, daß bestimmte Tenside oder Tensidgemische eine verdickende Wirkung auf wäßrige Hypochforitlösungen ausüben. In der EP-A 0274885 (ICI) wird beispielsweise der Einsatz von Mischungen linearer und verzweigter Aminoxide empfohlen. Gemäß der Lehre der EP-A 0145084 (Unilever) können für diesen Zweck auch Mischungen von Aminoxiden mit Seifen, Sarkosinaten, Tauriden oder Zuckerestem eingesetzt werden. Aus den Schriften EP-A 0079102, EP-A 0137551 und EP-A 0447261 (Unilever) ist der Einsatz von Aminoxiden mit Seife oder Sarkosinat und weiteren anionischen Tensiden, beispielsweise Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, sekundären Alkansulfonaten oder Alkylbenzolsulfonaten als verdickende Komponente bekannt. Über die Verwendung von Alkylarylsulfonaten als Verdickungsmitteln in wäßrigen Bleichmitteln, die bestimmte Stilbenfarbstoffe als optische Aufheller enthalten, wird in der EP-A 0156438 berichtet. Gegenstand der ES-A 8801389 (Henkel Ibérica) sind Bleichmittel auf Basis von wäßrigen Hypochloritlösungen, die als Tensidkomponente überwiegend Alkylethersulfate und daneben kleine Anteile an Aminoxiden enthalten. Aus der EP-A1 0447261 sind weiterhin wäßrige Bleichmittelzusammensetzungen mit einem Gehalt an Natriumhypochlorit und anionischen Tensiden bekannt. Die Hypochloritkonzentration dieser Mittel liegt jedoch bei 0,1 bis 8 und vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% Aktivchlor. Im Deutschen Patent DE-C1 4333100 hat die Anmelderin bereits stabile und ausreichend viskose wäßrige Bleich- und Reinigungsmittel auf Basis von Hypochloriten, Fettalkoholethersulfaten und Aminoxiden vorgeschlagen, die als zwingende Komponente Aminoxidphosphonsäuren enthalten. Diese tragen zwar entscheidend zur Verdickung der Mittel bei, können jedoch den Aktivchlorgehalt nicht stabilisieren. Aus der Schrift US 4,588,514 (Lever) sind schließlich alkalische Hypochloritbleichmittel bekannt, die zur Viskositätseinstellung Aminoxide sowie geringe Mengen an Alkyfethersulfaten und Seifen enthalten. Die Zubereitungen weisen jedoch einen hohen Hypochloritanteil von 7 Gew.-% auf. Bei Übertragung der Lehre auf modeme Bleichmittel mit niedrigem Aktivchloranteil werden weder ausreichend verdickte noch lagerstabile Produkte erhalten. Des weiteren sei auf die intemationale Patentanmeldung WO 93/08247 (Clorox) verwiesen, die alkalische Reiniger mit einem Gehalt an Alkylethersulfaten und Terpenderivaten betrifft sowie auf die europäische Offenlegungsschrift EP-A2 0651051 (Clorox), die gelförmige Hypochloritzubereitungen offenbart, welche ein temäres Verdickungsmittelsystem bestehend aus Seife, Aminoxid oder Betain und Terpenderivaten enthalten. Die europäische Patentanmeldung EP-A-622451 beschreibt parfümierte Hypochlorit-Bleichmittel, wobei Tetrahydromyrcenol als bleichstabiles Parfüm genannt wird. Daß dieses die Viskosität von Mitteln erhöht, die Alkylethersulfate oder deren Mischungen mit Aminoxiden enthalten, ist nicht offenbart. Die europäische Patentanmeldung EP-A-129980 beschreibt hypochlorithaltige Bleichmittel mit quaternären Alkoxysilanen und Aminoxiden, deren Viskosität durch die Zugabe von sekundären und tertiären Alkoholen erhöht werden kann. Auch diese Schrift enthält keinen Hinweis darauf, daß Tetrahydromyrcenol die Viskosität von Mitteln mit anderen Tensidzusammensetzungen erhöhen könnte.
Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel zur Verfügung zu stellen, die sich bei niedrigem Aktivchlorgehalt durch eine ausreichend hohe und stabile Viskosität auszeichnen. Eine zusätzliche Aufgabe hat schließlich darin bestanden, Verdickungsmittel für Hypochloritbleichmittel zu entwickeln, die in den Rezepturen noch weitere Aufgaben übernehmen können.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
  • (a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
  • (b) 0,5 bis 5 Gew.-% unten näher definierte Alkylethersulfate oder Alkylethersulfate und Aminoxide,
  • (c) 0,5 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide,
  • (d) 0,5 bis 3 Gew.-% Elektrolytsalze,
  • (e) 0,01 bis 1 Gew.-% Tetrahydromyrcenol und
  • (f) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze,
    • mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
    Überraschenderweise wurde gefunden, daß Bleich- und Desinfektionsmittel der angegebenen Zusammensetzung nicht nur chlorstabil sind, sondern durch den Zusatz von Tetrahydromyrcenol auch eine ausreichend hohe und konstante Viskosität erhalten. Die Erfindung schließt dabei die Erkenntnis ein, daß das Tetrahydromyrcenol nicht nur einen verdickenden Effekt bewirkt, sondern selbst auch als aktivchlorstabiler Duftstoff wirkt, was zu einer Vereinfachung der Rezeptur und damit zu einem wirtschaftlichen Vorteil führen kann, da andere, in der Regel deutlich teurere Parfümstoffe nicht noch zusätzlich eingearbeitet werden müssen.
    Alkalimetallhypochlorite
    Unter Alkalimetallhypochloriten sind Lithium-, Kalium- und insbesondere Natriumhypochlorit zu verstehen. Die Hypochlorite können vorzugsweise in Mengen von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden.
    Alkylethersulfate
    Alkylethersulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die durch Sulfatierung von nichtionischen Tensiden vom Typ der Alkylpolyglycolether und nachfolgende Neutralisation erhalten werden. Die im Sinne der erfindungsgemäßen Mittel in Betracht kommenden Alkylethersulfate folgen der Formel (I), R 1 O-(CH 2 CH 2 O) n SO 3 X in der R1 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht. Typische Beispiele sind die Natriumsalze von Sulfaten des C12/14-Kokosalkohol-2, - 2,3- und -3-EO-Adduktes. Die Alkylethersulfate können eine konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Vorzugsweise werden die Alkylethersulfate in Mengen von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt.
    Aminoxide
    Auch Aminoxide stellen bekannte Stoffe dar, die gelegentlich den kationischen, in der Regel jedoch den nichtionischen Tensiden zugerechnet werden. Zu ihrer Herstellung geht man von tertiären Fettaminen aus, die üblicherweise entweder einen langen und zwei kurze oder zwei lange und einen kurzen Alkylrest aufweisen, und oxidiert sie in Gegenwart von Wasserstoffperoxid. Die im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Aminoxide folgen der Formel (II),
    Figure 00040001
    in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R3 und R4 unabhängig voneinander für R2 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen. Vorzugsweise werden Aminoxide der Formel (II) eingesetzt, in der R2 und R3 für C12/14- bzw. C12/18-Kokosalkylreste stehen und R4 einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest bedeutet. Ebenfalls bevorzugt sind Aminoxide der Formel (II), in denen R2 für einen C12/14- bzw. C12/18-Kokosalkylrest steht und R3 und R4 die Bedeutung eines Methyl- oder Hydroxyethylrestes haben. Vorzugsweise werden die Aminoxide in Mengen von 1,5 bis 3 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt.
    Alkalimetallhydroxide
    Als Alkalimetallhydroxide kommen Kaliumhydroxid und insbesondere Natriumhydroxid in Betracht, welche vorzugsweise in Mengen von 1,5 bis 2 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden und dazu dienen, den pH-Wert der Mittel auf einen optimalen Wert von 12,5 bis 14 einzustellen.
    Elektrolytsalze
    Typische Beispiele für geeignete Elektrolytsalze sind die Alkali- und Erdalkalicarbonate, -chloride, - silicate, -phosphate und -phosphonate sowie deren Gemische. Vorzugsweise werden Natrium- oder Kaliumcarbonat bzw. -chlorid eingesetzt, die nicht nur die gewünschten Pufferung der Zubereitung bewirken, sondern zusätzlich auch noch eine Sequestrierung von Metall-, insbesondere von Schwermetallionen leisten. Ein zusätzlicher Vorteil besteht weiterhin in ihrem niedrigen Preis und der leichten Einarbeitbarkeit. Vorzugsweise werden die Elektrolytsalze in Mengen von 1 bis 2 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt.
    Tetrahydromyrcenol
    Tetrahydromyrcenol folgt der Formel (IV). Das Terpen wird durch Hydrierung von Myrcenol gewonnen, welches eine Vorstufe zur Herstellung von Geraniol und Citronellol darstellt.
    Figure 00050001
    Die bevorzugten Einsatzmengen liegen bei 0,1 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel.
    Fettsäuresalze
    Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel Fettsäuresalze der Formel (III) enthalten, R 5 CO-OX in der R5CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht. Typische Beispiele sind die Natrium- und/oder Kaliumsalze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie bei der Druckspaltung technischer Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden Salze technischer Kokos- oder Talgfettsäuren eingesetzt. Da die erfindungsgemäßen Rezepturen stark alkalisch eingestellt sind, können anstelle der Salze auch die Fettsäuren eingesetzt werden, die beim Eintragen in die Mischung in situ neutralisiert werden. Vorzugsweise werden die Fettsäuresalze in Mengen von 0,5 bis 2 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt.
    Gewerbliche Anwendbarkeit
    Die erfindungsgemäßen Mittel weisen unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität oberhalb von 500 mPas - gemessen bei 20°C in einem Brookfield-Viskosimeter - auf, sind lagerstabil, gegen Chlorzehrung beständig und zeichnen sich durch ein ausgezeichnetes Dispergiervermögen für Farbstoffpigmente aus. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung von Tetrahydromyrcenol als chlorstabiler Duftstoff und Verdickungsmittel in hypochlorithaltigen Bleich- und Desinfektionsmitteln.
    Als Hilfs- und Zusatzstoffe, die die Zubereitungen weiterhin enthalten können, kommen beispielsweise weitere chlorstabile Tenside bzw. Hydrotrope in Betracht, wie etwa Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Xylolsulfonate, Sarkosinate, Tauride, Isethionate, Sulfosuccinate, Betaine, Zuckerester, Fettalkoholpolyglycolether und Alkyloligoglykoside. Vorzugsweise macht die Summe dieser zusätzlichen Tenside höchstens 10 Gew.-% der Gesamtmenge an Tensiden in der Rezeptur aus. Die Mitverwendung von Alkylsulfaten in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% ist dabei besonders bevorzugt. Darüberhinaus können die Mittel weitere aktivchlorstabile Duftstoffe, optische Aufheller, Farbstoffe und Pigmente in Mengen von insgesamt 0,01 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten. Zu den als aktivchlorbeständig bekannten Duftstoffen zählen beispielsweise monocyclische und bicyclische Monoterpenalkohole sowie deren Ester mit Essig- oder Propionsäure (z.B. Isoborneal, Dihydroterpenöl, Isobornylacetat, Dihydroterpenylacetat). Bei den optischen Aufhellern kann es sich beispielsweise um das Kalisalz der 4,4'-bis-(1,2,3-Triazolyl)-(2-)-Stilbin-2,2-sulfonsäure handeln, das unter der Marke Phorwite® BHC 766 vertrieben wird. Als Farbpigmente kommen u.a. grüne Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) oder gelbes Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in Frage. Als Sequestriermittel können des weiteren Polyacrylate, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonate sowie deren Gemische in Mengen von 0,1 bis 2 und vorzugsweise 0,5 bis 1 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt mittels Umrühren. Gegebenenfalls kann das erhaltene Produkt zur Abtrennung von Fremdkörpern und/oder Agglomeraten dekantiert oder filtriert werden.
    Beispiele
    Die Viskosität wurde bei 20°C mit Hilfe eines Brookfield-Viskosimeters (Modell RVT, Spindel Nr.1 oder Nr.2, 200 Upm) bestimmt. Zur Bestimmung der Chlorstabilität wurden die Testmischungen unter dem Einfluß von Tageslicht in einer farblosen Kunststoffflasche gelagert und der Aktivchlorgehalt bestimmt. Die Rezepturen 1 bis 7 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 bis V3 dienen zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt (Mengenangaben als Gew.-%)
    Viskosität, Lagerstabilität, Chlorzehrung und Reinigungsvermögen
    Komponenten 1 2 3 4 5 6 7 V1 V2 V3
    Natriumhypochlorit 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 4,0 2,0 2,0 2,0
    Kokosfettalkohol+2EO-sulfat-Natriumsalz 2,6 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
    Dimethylkokosalkylaminoxid - - - - - - - - - -
    Natriumhydroxid 0,9 0,9 0,9 0,9 0,4 0,4 0,9 0,4 0,4 0,9
    Natriumcarbonat 1,0 1,0 1,0 1,5 1,5 2,0 1,5 1,5 2,0 1,0
    Natriumchlorid - - 0,5 - - - - - - -
    Tetrahydromyrcenol 0,05 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 - - -
    Laurinsäure-Natriumsalz - - - - - 0,1 - - - -
    Natriumsilicat - - - - - 0,5 - - - -
    Aminoxidphosphonsäure - - - 0,05 - - - - - -
    Polyacrylat - - - - 0,05 - - - - -
    Wasser ad 100
    Viskosität [mPas]
    - nach 24 Stunden 250 620 590 585 520 610 600 15 25 25
    - nach 2 Wochen 220 610 570 545 485 590 580 10 10 10
    - nach 4 Wochen 190 580 550 510 415 550 550 10 10 10
    Aktivchlorgehalt [%- rel ]
    - sofort 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
    - nach 4 Wochen 81 83 85 85 85 86 85 79 78 76

    Claims (8)

    1. Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
      (a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
      (b) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylethersulfate oder Alkylethersulfate und Aminoxide, wobei die Alkylethersulfate der Formel (I), R1O-(CH2CH2O)nSO3X in der R1 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht, und die Aminoxide der Formel (II),
      Figure 00080001
      in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R3 und R4 unabhängig voneinander für R2 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, entsprechen,
      (c) 0,5 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide,
      (d) 0,5 bis 3 Gew.-% Elektrolytsalze,
      (e) 0,01 bis 1 Gew.-% Tetrahydromyrcenol und
      (f) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze
      mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
    2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhypochlorit enthalten.
    3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhydroxid enthalten.
    4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Elektrolytsalze enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkali- und/oder Erdalkalicarbonaten, -chloriden, -silicaten, -phosphaten und -phosphonaten.
    5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettsäuresalze der Formel (III) enthalten, R6CO-OX in der R6CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht.
    6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie Sequestriermittel enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Polyacrylaten, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonaten.
    7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität oberhalb von 500 mPas - gemessen bei 20°C in einem Brookfield-Viskosimeter - aufweisen.
    8. Verwendung von Tetrahydromyrcenol als chlorstabiler Duftstoff und Verdickungsmittel in hypochlorithaltigen Bleich- und Desinfektionsmitteln, enthaltend Alkylethersulfate oder Alkylethersulfate und Aminoxide.
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