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Gebiet der Erfindung
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Die
vorliegende Erfindung betrifft flüssige Reinigungszusammensetzungen,
die anionisches Polyacrylamid-Copolymer enthalten.
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Hintergrund der Erfindung
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Diese
Erfindung betrifft eine verbesserte flüssige Allzweck-Reinigungszusammensetzung
mit hervorragenden Schaumzerfalleigenschaften und hervorragenden
Fettabtrenneigenschaften, die insbesondere zur Reinigung harter
Oberflächen
vorgesehen ist und wirksam zur Entfernung von Fettschmutz und/oder
Badezimmerschmutz ist und die nicht abgespülten Oberflächen mit einem glänzenden
Aussehen hinterlässt.
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In
den vergangenen Jahren haben sich flüssige Allzweckreiniger zur
Reinigung von harten Oberflächen
allgemein durchgesetzt, z. B. lackiertem Holz und Platten, gefliesten
Wänden,
Waschbecken, Badewannen, Linol- oder gefliesten Fußböden, abwaschbarer
Tapete, usw. Diese Allzweckflüssigkeiten
umfassen klare und opake wässrige
Mischungen von wasserlöslichen
synthetischen organischen Reinigern und wasserlöslichen Reiniger-Buildersalzen. Um
mit körnigen
oder pulverförmigen
Allzweckreinigungszusammensetzungen vergleichbare Reinigungseffizienz
zu erreichen, wurde die Verwendung wasserlöslicher anorganischer Phosphat-Buildersalze
bei den Allzweckflüssigkeiten
des Standes der Technik bevorzugt. Derartige frühe phosphathaltige Zusammensetzungen
sind beispielsweise in
US 2,560,839 ;
US 3,234,138 ;
US 3,350,319 und
GB 1,223,739 beschrieben.
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Die
Bemühungen
der Umweltschützer,
die Phosphatgehalte in Grundwasser zu reduzieren, führten zu Allzweckflüssigkeiten mit
reduzierten Konzentrationen an anorganischen Phosphat-Buildersalzen oder Nicht-Phosphat-Buildersalzen.
Eine besonders brauchbare selbstopazifizierende Flüssigkeit
des letzteren Typs ist in
US
4,244,840 beschrieben.
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Diese
flüssigen
Allzweckreiniger des Standes der Technik, die Reiniger-Buildersalze
oder anderes Äquivalent
enthalten, neigen jedoch dazu, Filme, Flecken oder Streifen auf
gereinigten, nicht abgespülten Oberflächen zu
hinterlassen, insbesondere auf glänzenden Oberflächen. Daher
müssen
bei diesen Flüssigkeiten
die gereinigten Oberflächen
gründlich
gespült
werden, was für
den Anwender eine zeitraubende Mühe
ist.
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Um
die genannten Nachteile der Allzweckflüssigkeit des Standes der Technik
zu überwinden,
lehrt
US 4,017,409 ,
dass eine Mischung aus Paraffinsulfonat und einer reduzierten Konzentration
an anorganischem Phosphat-Buildersalz verwendet werden soll. Derartige
Zusammensetzungen sind wegen des Phosphatgehalts vom Umweltaspekt
her jedoch nicht vollkommen akzeptabel. Andererseits war eine andere
Alternative, um phosphatfreie Allzweckflüssigkeiten zu erreichen, die
Verwendung eines großen
Anteils einer Mischung von anionischen und nichtionischen Reinigern
mit geringen Mengen an Glykolether-Lösungsmittel und organischem
Amin, wie in
US-A-3
935 130 gezeigt wird. Dieser Ansatz war ebenfalls nicht
vollständig
befriedigend, und die hohen Gehalte an organischen Reinigern, die
erforderlich waren, um Schaumbildung zu erreichen, führten wiederum
zur Notwendigkeit des gründlichen
Abspülens,
was sich für
die heutigen Verbraucher als unerwünscht herausgestellt hat.
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Ein
weiterer Ansatz für
die Formulierung einer flüssigen
Reinigungszusammensetzung für
harte Oberflächen
oder als Allzweckzusammensetzung, wobei die Produkthomogenität und Klarheit
wichtige Überlegungen
sind, beinhaltet die Bildung von Öl-in-Wasser- (o/w)-Mikroemulsionen,
die ein oder mehrere oberflächenaktive
Reinigerverbindungen, ein wasserunmischbares Lösungsmittel (typischerweise
Kohlenwasserstofflösungsmittel),
Wasser und eine "Co-Tensid"-Verbindung enthalten,
die Produktstabilität
verleiht. Definitionsgemäß ist eine
o/w-Mikroemulsion eine sich spontan bildende kolloidale Dispersion
von "Öl"-Phasenteilchen mit einer
Teilchengröße im Bereich
von 25 bis 800 Å in
einer kontinuierlichen wässrigen
Phase.
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In
Anbetracht der extrem feinen Teilchengröße der dispergierten Ölphasenteilchen
sind Mikroemulsionen gegenüber
Licht transparent und sind klar und üblicherweise sehr stabil gegen
Phasentrennung.
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Patentoffenbarungen,
die die Verwendung von Fettentfernungslösungsmitteln in O/W-Mikroemulsionen
betreffen, sind beispielsweise
EP-A-0 137 615 und
EP-A-0 137 616 – Herbots
et al;
EP-A-0 160 762 – Johnston
et al; und
US 4,561,991 – Herbots
et al. Jede dieser Patentoffenbarungen lehrt auch die Verwendung von
mindestens 5 Gew.-% Fettentfernungslösungsmittel.
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Wie
auch aus
GB-A-2 144
763 von Herbots et al. bekannt ist, veröffentlicht am 13. März 1985,
erhöhen Magnesiumsalze
die Fettentfernungsleistung organischer Fettentfernungslösungsmittel,
wie der Terpene, in flüssigen
O/W-Mikroemulsionsreinigungszusammensetzungen. Die von Herbots et
al. beschriebenen Zusammensetzungen aus dieser Erfindung erfordern
mindestens 5% der Mischung Fettentfernungsmittel und Magnesiumsalz
und vorzugsweise mindestens 5% Lösungsmittel
(das eine Mischung aus wasserunmischbarem unpolarem Lösungsmittel
mit kaum löslichem,
leicht polarem Lösungsmittel
sein kann) und mindestens 0,1% Magnesiumsalz.
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Da
die Menge an wasserunmischbaren und kaum löslichen Komponenten, die in
einer O/W-Mikroemulsion vorhanden sein kann, mit niedrigen Gesamtwirkbestandteilen,
ohne die Stabilität
der Mikroemulsion zu beeinträchtigen,
eher begrenzt ist (beispielsweise bis zu 18 Gew.-% der wässrigen
Phase), neigt die Anwesenheit derart großer Mengen an Fettentfernungslösungsmittel
dazu, die Gesamtmenge an fettigem oder öligem Schmutz zu reduzieren,
die durch und in die Mikroemulsion aufgenommen werden kann, ohne
Phasentrennung hervorzurufen.
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Die
folgenden repräsentativen
Patente des Standes der Technik betreffen auch flüssige Detergens-Reinigungszusammensetzungen
in Form von O/W-Mikroemulsionen:
US
4,472,291 – Rosario;
US 4,540,448 – Gauteer
et al;
US 3,723,330 – Sheflin,
usw.
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Flüssige Reinigerzusammensetzungen,
die Terpene, wie d-Limonen, oder anderes Fettentfernungslösungsmittel
einschließen,
obwohl sie nicht als in Form von o/w-Mikroemulsionen offenbart sind,
sind der Gegenstand der folgenden repräsentativen Patentschriften:
EP-A-0 080 749 ,
GB 1,603,047 und
US 4,414,128 und
US 4,540,505 .
US 4,414,128 offenbart beispielsweise
umfassend eine wässrige
flüssige
Reinigungszusammensetzung, die, bezogen auf das Gewicht, gekennzeichnet
ist durch
- (a) 1% bis 20% eines synthetischen
anionischen, nichtionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensids
oder Mischung davon;
- (b) 0,5% bis 10% eines Mono- oder Sesquiterpens oder Mischung
davon in einem Gewichtsverhältnis
von (a):(b), das im Bereich von 5:1 bis 1:3 liegt; und
- (c) 0,5% bis 10% eines polaren Lösungsmittels mit einer Löslichkeit
in Wasser bei 15°C
im Bereich von 0,2% bis 10%. Andere Bestandteile, die in den Formulierungen
vorhanden sind, die in diesem Patent offenbart sind, schließen 0,05
Gew.-% bis 2 Gew.-% einer Alkalimetall-, Ammonium- oder Alkanolammonium seife
einer C13- bis C24-Fettsäure; eines
Calcium-Sequestrierungsmittels von 0,5 Gew.-% bis 13 Gew.-%, nicht-wässriges
Lösungsmittel,
z. B. Alkohole und Glykolether, bis zu 10 Gew.-% und Hydrotrope,
z. B. Harnstoff, Ethanolamine, Salze niedriger Alkylarylsulfonate,
bis zu 10 Gew.-% ein. Alle in den Beispielen dieses Patents gezeigten
Formulierungen enthalten relativ große Mengen an Reiniger-Buildersalzen,
die für
den Oberflächenglanz
nachteilig sind.
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Zusammenfassung der Erfindung
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Die
vorliegende Erfindung liefert eine Reinigungszusammensetzung, die
in Gewichtsprozent ungefähr:
(a) 0,1 Gew.-% bis 8 Gew.-% anionische Substanz ausgewählt aus
der Gruppe bestehend aus sulfonierten Tensiden und sulfatierten
Tensiden, (b) 0,025% bis 2% Natriumsalz von Olefin-Maleinsäure-Copolymer
und (c) 0,001% bis 0,5% anionisches Polyacrylamid-Copolymer und
(d) Wasser umfasst.
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Die
vorliegende Erfindung liefert auch eine Reinigungszusammensetzung,
die in Gewichtsprozent ungefähr:
(a) 0,5 Gew.-% bis 8 Gew.-% ethoxyliertes nichtionisches Tensid,
(b) 0,025% bis 2% Natriumsalz eines Olefin-Maleinsäure-Copolymers,
(c) 0,001% bis 0,5% anionisches Polyacrylamid-Copolymer und (d)
Wasser umfasst.
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Die
vorliegende Erfindung liefert demnach eine verbesserte flüssige Reinigungszusammensetzung mit
hervorragenden Schaumzerfalleigenschaften und hervorragenden Fettabtrenneigenschaften,
die zur Reinigung harter Oberflächen
geeignet ist, wie Kunststoff-, Glas- und Metalloberflächen mit
einem glänzenden
Finish sowie ölverfärbten Fußböden. Die
verbesserten Reinigungszusammensetzungen mit hervorragenden Schaumzerfalleigenschaften
und hervorragenden Fettabtrenneigenschaften zeigen insbesondere
gute Fettschmutzentfernungseigenschaften, wenn sie unverdünnt (in
Reinform) oder in verdünnter
Form eingesetzt werden, und hinterlassen die gereinigten Oberflächen glänzend, ohne
dass sie abgespült
oder abgewischt werden müssen,
oder wobei sie nur minimal abgespült oder abgewischt werden müssen. Das
letztere Charakteristikum zeigt sich durch wenig oder keine sichtbaren
Rückstände auf
den ungespülten
gereinigten Oberflächen
und überwindet
somit einen der Nachteile von Produkten des Standes der Technik.
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Die
vorliegende Reinigungszusammensetzung enthält mindestens ein Polymerbrückenbildungs-Flockungsmittel
(in Form eines anionischen Polyacrylcopolymers), das entworfen wurde,
um mit suspendierten festen Teilchen in Wechselwirkung zu treten,
um Aggregate zu bilden, die als Flocken bezeichnet werden. Diese
Flockungsmittel oder Flockungshilfsmittel werden zur Wasserbehandlung,
Mineralverarbeitung und Papierherstellung verwendet.
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Diese
erwünschten
Ergebnisse werden überraschenderweise
sogar in Abwesenheit von Polyphosphat oder anderen anorganischen
oder organischen Detergens-Builder-Salzen bewirkt und auch in vollständiger Abwesenheit
oder im Wesentlichen vollständiger
Abwesenheit von Fettentfernungslösungsmittel.
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Die
Erfindung liefert gemäß einem
besonders bevorzugten Aspekt eine stabile, optisch klare Reinigungszusammensetzung
für harte
Oberflächen,
die insbesondere zur Entfernung von öligem und fettigem Öl wirksam
ist und auf Gewichtsbasis einschließt:
0,1 bis 8%, insbesondere
0,1% bis 7% Sulfonat- oder anionisches Sulfattensid;
0 bis
9%, insbesondere 0,5% bis 8% von mindestens einem nichtionischen
Tensid;
0 bis 2% einer Fettsäure;
0,025% bis 2%, insbesondere
0,05% bis 1% eines Natriumsalzes eines Olefin-Maleinsäure-Copolymers;
0,001%
bis 0,5% eines anionischen Polyacrylamidcopolymers, das als polymeres
Brückenbildung-Flockungsmittel
wirkt;
0,01% bis 5,0% Parfüm
und als Rest Wasser.
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Detaillierte Beschreibung
der Erfindung
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Die
vorliegende Erfindung betrifft eine Allzweck-Reinigungszusammensetzung,
die in Gewichtsprozent vorzugsweise ungefähr: 0,1% bis 8%, insbesondere
0,1% bis 7% eines anionischen Sulfonat- oder Sulfattensids; 0 bis
2%, insbesondere 0,05% bis 1% einer Fettsäure; 0 bis 9%, insbesondere
0,025 % bis 1% eines Natriumsalzes eines Olefin-Maleinsäure-Copo1ymers;
0,001% bis 0,5% mindestens eines polymeren Brückenbildungs-Flockungsmittels,
das ein anionisches Polyacrylamidcopolymer ist; 0,1% bis 6% Parfüm und Wasser
als restlichen Bestandteil umfasst.
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Der
Begriff "Duftstoff" (Parfüm) wird
hier und in den angefügten
Ansprüchen
in seinem gewöhnlichen Sinne
zur Bezeichnung von jeglicher nicht-wasserlöslichen duftenden Substanz
oder Mischung von Substanzen verwendet und soll diese einschließen, einschließlich natürlicher
(d. h. durch Extraktion von Blumen, Kräutern, Blüten oder Pflanzen erhalten),
künstlicher
(d. h. Mischung natürlicher Öle oder Ölbestandteile)
und synthetisch hergestellter riechender Substanzen. Duftstoffe
sind in der Regel komplexe Mischungen von Gemischen verschiedener
organischer Verbindungen, wie Alkoholen, Aldehyden, Ethern, aromatischen
Verbindungen und variierenden Mengen an etherischen Ölen (z.
B. Terpenen), wie 0 Gew.-% bis 80 Gew.-%, üblicherweise 10 Gew.-% bis
70 Gew.-%, wobei die etherischen Öle selbst flüchtige riechende
Verbindungen sind und auch dazu dienen, die anderen Komponenten
des Duftstoffs zu lösen.
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In
der vorliegenden Erfindung ist die genaue Zusammensetzung des Duftstoffs
für die
Reinigungsleistung nicht besonders wichtig, solange er das Kriterium
der Wasserunmischbarkeit erfüllt
und einen angenehmen Duft hat. Insbesondere für Reinigungszusammensetzungen,
die für
den häuslichen
Gebrauch vorgesehen sind, sollte der Duftstoff sowie alle anderen
Bestandteile natürlich
kosmetisch akzeptabel sein, d. h. ungiftig, hypoallergen, usw. Die
vorliegenden Zusammensetzungen zeigen eine deutliche Verbesserung
der Ökotoxizität, verglichen
mit existierenden Handelsprodukten.
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Geeignete
wasserlösliche
seifenfreie anionische Tenside umfassen jene oberflächenaktiven
oder Detergensverbindungen, die eine organische hydrophobe Gruppe,
die allgemein 8 bis 26 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 10 bis
18 Kohlenstoffatome in ihrer Molekülstruktur enthält, und
mindestens eine in Wasser solubilisierende Gruppe ausgewählt aus
der Gruppe von Sulfonat, Sulfat und Carboxylat enthalten, um so
einen wasserlöslichen
Reiniger zu bilden. Die hydrophobe Gruppe enthält oder umfasst üblicherweise
eine C8- bis C22-Alkyl-,
Alkyl- oder Acylgruppe. Solche Tenside werden in Form wasserlöslicher
Salze verwendet, und das salzbildende Kation ist üblicherweise
ausgewählt
aus der Gruppe bestehend aus Natrium, Kalium, Ammonium, Magnesium
und Mono-, Di- oder Tri-C2- bis C3-alkanolammonium, wobei die Natrium-, Magnesium-
und Ammoniumkationen wieder bevorzugt sind.
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Beispiele
für geeignete
sulfonierte anionische Tenside sind die wohl bekannten einkernigen
aromatischen Sulfonate mit höherem
Alkyl, wie die höheren
Alkylbenzolsulfonate, die 10 bis 16 Kohlenstoffatome in der höheren Alkylgruppe
in einer geraden oder verzweigten Kette enthalten, C8-
bis C15-Alkyltoluolsulfonate und C8- bis C15-Alkylphenolsulfonate.
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Ein
bevorzugtes Sulfonattensid ist ein lineares Alkylbenzolsulfonat
mit einem höheren
Gehalt an 3-Phenyl-(oder höheren)Isomeren
und einem entsprechend niedrigeren Gehalt (deutlich unter 50%) an
2-Phenyl-(oder niedrigeren)Isomeren, wie jenen Sulfonaten, bei denen
der Benzolring vorwiegend an den 3- oder höheren Positionen (beispielsweise
4, 5, 6 oder 7) der Alkylgruppe gebunden ist und der Gehalt der
Isomere, in denen der Benzolring in der 2- oder 1-Position gebunden
ist, entsprechend niedrig ist. Besonders bevorzugte Materialien
sind in
US 3,320,174 beschrieben.
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Andere
geeignete anionische Tenside sind die Olefinsulfonate einschließlich langkettiger
Alkensulfonate, langkettiger Hydroxyalkansulfonate oder Mischungen
von Alkensulfonaten und Hydroxyalkansulfonaten. Diese Olefinsulfonat-Detergentien
können
in bekannter Weise durch die Umsetzung von Schwefeltrioxid (SO3) mit langkettigen Olefinen erhalten werden,
die 8 bis 25, vorzugsweise 12 bis 21 Kohlenstoffatome enthalten und
die Formel RCH=CHR1 haben, wobei R eine
höhere
Alkylgruppe mit 6 bis 23 Kohlenstoffatomen ist und R1 eine
Alkylgruppe mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen oder Wasserstoff ist,
um eine Mischung von Sultonen und Alkensulfonsäuren zu bilden, die behandelt
wird, um die Sultone in Sulfonate zu überführen. Bevorzugte Olefinsulfonate
enthalten 14 bis 16 Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe R und werden
durch Sulfonieren eines α-Olefins
erhalten.
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Andere
Beispiele für
funktionierende anionische Tenside schließen Natriumdioctylsulfosuccinat
[wobei Di-(2-ethylhexyl)natriumsulfosuccinat
eines ist] und entsprechende Dihexyl- und Dioctylester ein. Die
bevorzugten Sulfobernsteinsäureestersalze
sind Ester aliphatischer Alkohole, wie gesät tigter Alkanole mit 4 bis
12 Kohlenstoffatomen, und sind normalerweise Diester dieser Alkanole.
Bevorzugter sind Alkalimetallsalze der Diester von Alkoholen von
6 bis 10 Kohlenstoffatomen und insbesondere sind die Diester von
Octanol, wie 2-Ethylhexanol,
und das Sulfonsäuresalz
ist das Natriumsalz.
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Andere
Beispiele für
geeignete anionische Sulfonat-Tenside sind die Paraffinsulfonate,
die 10 bis 20, vorzugsweise 13 bis 17 Kohlenstoffatome enthalten.
Primäre
Paraffinsulfonate werden hergestellt, indem langkettige α-Olefine
und Bisulfite umgesetzt werden, und Paraffinsulfonate, deren Sulfonatgruppe
entlang der Paraffinkette verteilt ist, sind in
US 2,603,280 ;
US 2,507,088 ;
US 3,260,744 ;
US 3,372,188 und
DE 735 096 gezeigt.
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Die
bevorzugten Tenside von den genannten seifenfreien anionischen Sulfonat-Tensiden
sind das Magnesiumsalz des C13- bis C17-Paraffin- oder Alkansulfonate.
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Die
wasserlöslichen
aliphatischen ethoxylierten nichtionischen Tenside, die erfindungsgemäß verwendet
werden, sind im Handel wohl bekannt und umfassen die primären aliphatischen
Alkoholethoxylate und sekundären
aliphatischen Alkoholethoxylate. Die Länge der Polyethenoxykette kann
eingestellt werden, um die gewünschte
Ausgewogenheit zwischen den hydrophoben und hydrophilen Elementen
zu erreichen.
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Die
nichtionische Tensidklasse schließt die Kondensationsprodukte
von höherem
Alkohol (z. B. Alkanol, der etwa 8 bis 16 Kohlenstoffatome in einer
geradkettigen oder verzweigten Anordnung enthält), kondensiert mit etwa 4
bis 20 Mol Ethylenoxid, ein, beispielsweise Lauryl- oder Myristylalkohol,
kondensiert mit etwa 16 Mol Ethylenoxid (EO), Tridecanol kondensiert
mit etwa 6 bis 15 Mol EO, Myristylalkohol, kondensiert mit etwa
10 Mol EO pro Mol Myristylalkohol, das Kondensationsprodukt von
EO mit einem Kokosnussfettalkoholschnitt, der eine Mischung aus
Fettalkoholen mit Alkylketten enthält, deren Länge von etwa 10 bis etwa 14
Kohlenstoffatomen variiert, und wobei das Kondensat entweder etwa
6 Mol EO pro Mol Gesamtalkohol oder etwa 9 Mol EO pro Mol Alkohol
enthält,
und Talgalkoholethoxylate, die 6 EO bis 11 EO pro Mol Alkohol enthalten.
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Eine
bevorzugte Gruppe der vorhergehenden nichtionischen Tenside sind
die Neodolethoxylate (Shell Co.), die höherer aliphatischer primärer Alkohol,
der etwa 9 bis 15 Kohlenstoffatome enthält, wie C9-
bis C11-Alkohol, kondensiert mit 4 bis 10
Mol Ethylenoxid (Neodol 91-8 oder Neodol 91-5), C12-
bis C13-Alkohol,
kondensiert mit 6,5 Mol Ethylenoxid (Neodol 23-6.5), C12-
bis C15-Alkohol, kondensiert mit 12 Mol
Ethylenoxid (Neodol 25-12), C14- bis C15-Alkanol, kondensiert mit 13 Mol Ethylenoxid
(Neodol 45-13) und dergleichen sind. Solche Ethoxamere haben einen
HLB-Wert (hydrophob/lipophiles Gleichgewicht) von etwa 8 bis 15
und ergeben gute O/W-Emulgierung, während Ethoxamere mit HLB-Werten
unter 7 weniger als 4 Ethylenoxidgruppen enthalten und dazu neigen,
schlechte Emulgatoren und schlechte Reiniger zu sein.
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Weitere
befriedigende wasserlösliche
Alkohol-Ethylenoxid-Kondensate
sind die Kondensationsprodukte eines sekundären aliphatischen Alkohols,
der 8 bis 18 Kohlenstoffatome in einer geradkettigen oder verzweigten
Anordnung, kondensiert mit 5 bis 30 Mol Ethylenoxid, enthält. Beispiele
für im
Handel erhältliche, nichtionische
Reiniger des genannten Typs sind sekundärer C11-
bis C15-Alkanol, der mit entweder 9 EO (Tergitol
15-S-9) oder 12 EO (Tergitol 16-S-12) kondensiert ist, vermarktet
von Union Carbide.
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Die
wasserlöslichen
ethoxylierten/propoxylierten nichtionischen Tenside, die erfindungsgemäß verwendet
werden können,
sind aliphatische ethoxylierte/propoxylierte nichtionische Tenside,
die in der Formel gezeigt sind:
R-O-(CH2CH2O)x-(CH2CH2CH2O)y-H oder
wobei R eine verzweigte Alkylgruppe
mit etwa 10 bis etwa 16 Kohlenstoffatomen ist, vorzugsweise eine
Isotridecylgruppe, und x und y unabhängig Zahlen von 1 bis 20 sind.
Ein bevorzugtes ethoxyliertes/propoxyliertes nichtionisches Tensid
ist Plurafac
® 300,
hergestellt von BASF.
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Ein
Mittel zur Verringerung des Rückstands,
der auf der gereinigten Oberfläche
zurückbleibt,
wird der Zusammensetzung in einer Konzentration von etwa 0,025 Gew.-%
bis etwa 2,0 Gew.-% insbesondere etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 1,0 Gew.-%
zugefügt,
wobei das Mittel ein Natriumsalz eines C2-
bis C10-Olefin/Maleinsäure-Copolymers mit einem Molekulargewicht
von etwa 5000 bis etwa 15.000 ist, wobei das Copolymer etwa 10 Gew.-%
bis etwa 90 Gew.-% C2- bis C10-Olefinmonomer
enthält.
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Die
vorliegende Zusammensetzung enthält
ein polymeres Brückenbildungs-Flockungsmittel,
dass ein anionisches Polyacrylamidpolymer ist.
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Die
Zusammensetzung kann auch ein anorganisches oder organisches Salz
oder Oxid eines mehrwertigen Metallkations enthalten, insbesondere
Mg+ +. Das Metallsalz
oder -oxid liefert mehrere Vorteile einschließlich verbesserter Reinigungsleistung
bei verdünntem
Gebrauch, insbesondere in Gebieten mit weichem Wasser, und minimierter
Mengen an Parfüm,
die erforderlich sind, um den Mikroemulsionszustand zu erhalten. Magnesiumsulfat,
entweder wasserfrei oder hydratisiert (z. B. Heptahydrat), ist als
Magnesiumsalz besonders bevorzugt. Es sind auch gute Ergebnisse
mit Magnesiumoxid, Magnesiumchlorid, Magnesiumacetat, Magnesiumpropionat
und Magnesiumhydroxid erhal ten worden. Diese Magnesiumsalze können mit
Formulierungen bei neutralem oder saurem pH-Wert verwendet werden,
da Magnesiumhydroxid bei diesen pH-Werten nicht ausfällt.
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Obwohl
Magnesium das bevorzugte mehrwertige Metall ist, aus dem die Salze
(einschließlich
Oxid und Hydroxid) gebildet werden, können auch andere mehrwertige
Metallionen verwendet werden, vorausgesetzt, dass ihre Salze ungiftig
und in der wässrigen
Phase des Systems bei dem gewünschten
pH-Wert löslich sind.
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In
den verdünnten
Zusammensetzungen wird die Metallverbindung der Zusammensetzung
vorzugsweise in einer ausreichenden Menge zugesetzt, um mindestens
ein stöchiometrisches äquivalent
zwischen dem anionischen Tensid und dem mehrwertigen Metallkation
zu liefern. Auf jedes Grammion Mg++ sind
beispielsweise 2 Grammmol Paraffinsulfonat, Alkylbenzolsulfonat,
usw. vorhanden, während
auf jedes Grammion Al3+ 3 Grammmol anionisches
Tensid vorhanden sind. Der Anteil des mehrwertigen Salzes wird allgemein
so gewählt,
dass ein Äquivalent
Verbindung 0,1 bis 1,5 äquivalente,
vorzugsweise 0,9 bis 1,4 Äquivalente
der Säureform
des anionischen Tensids neutralisiert. Die Menge an mehrwertigem
Salz liegt bei höheren
Konzentrationen des anionischen Tensids im Bereich von 0,5 bis 1 Äquivalenten
pro Äquivalent
anionischem Tensid.
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Die
Reinigungszusammensetzungen können
etwa 0 bis etwa 2,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-%
der Zusammensetzung von einer C8- bis C22-Fettsäure
oder Fettsäureseife
als Schaumunterdrückungsmittel
enthalten.
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Die
Zugabe von Fettsäure
oder Fettsäureseife
führt zu
einer Verbesserung der Abspülbarkeit
der Zusammensetzung unabhängig
davon, ob sie in reiner oder verdünnter Form verwendet wird.
Es ist jedoch allgemein nötig,
die Co-Tensid-Konzentration zu erhöhen, um die Produktstabilität aufrechtzuerhalten, wenn
die Fettsäure
oder Seife vorhanden ist. Wenn in den vorliegenden Zusammensetzungen
mehr als 2,5 Gew.-% einer Fettsäure
verwendet wird, wird die Zusammensetzung bei niedrigen Temperaturen
instabil und weist einen störenden
Geruch auf.
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Als
Beispiel für
die Fettsäuren,
die als solche oder in Form von Seife verwendet werden können, können destillierte
Kokosölfettsäuren, Fettsäuren vom "gemischt-pflanzlichen" Typ (d. h. hoher
Prozentsatz an gesättigten,
mono- und/oder polyungesättigten
C18-Ketten); Ölsäure, Stearinsäure, Palmitinsäure, Eicosansäure und
dergleichen genannt werden, allgemein sind jene Fettsäuren akzeptabel,
die 8 bis 22 Kohlenstoffatome aufweisen.
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Der
letzte wesentliche Bestandteil in den erfindungsgemäßen Allzweck-Reinigungszusammensetzungen
für harte
Oberflächen
mit verbesserten Grenzflächenspannungseigenschaften
ist Wasser. Der Wasseranteil in den Allzweck-Reinigungszusammensetzungen
für harte
Oberflächen
liegt allgemein im Bereich von 20 Gew.-% bis 97 Gew.-%, vorzugsweise
70 Gew.-% bis 97 Gew.-%.
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Die
erfindungsgemäße flüssige Reinigungszusammensetzung
kann gewünschtenfalls
auch andere Komponenten enthalten, entweder um eine zusätzliche
Wirkung bereitzustellen oder um das Produkt für den Konsumenten attraktiver
zu machen. Die Folgenden werden beispielhaft erwähnt: Färbungsmittel oder Farbstoffe
in Mengen bis zu 0,5 Gew.-%, Bakterizide in Mengen bis zu 1 Gew.-%,
Konservierungsmittel oder antioxidierende Mittel, wie Formalin,
5-Brom-5-nitro-dioxan-1,3, 5-Chlor-2-methyl-4-isothaliazolin-3-on, 2,6-Di-tert.-butyl-p-kresol,
usw. in Mengen bis zu 2 Gew.-% und pH-Einstellungsmittel, wie Schwefelsäure oder Natriumhydroxid
nach Bedarf. Wenn opake Zusammensetzungen gewünscht sind, können zudem
bis zu 4 Gew.-% Opazifizierungsmittel zugefügt werden.
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In
der Endform zeigen die Reinigungszusammensetzungen Stabilität bei reduzierten
und erhöhten Temperaturen.
Diese Zusammensetzungen bleiben insbesondere im Bereich von 4°C bis 50°C, speziell
2°C bis
43°C klar
und stabil. Derartige Zusammensetzungen zeigen in Abhängigkeit
von der vorgesehenen Endanwendung einen pH-Wert im leicht sauren
oder neutralen Bereich oder alkalischen Bereich. Die Flüssigkeiten sind
leicht gießbar
und zeigen eine Viskosität
im Bereich von 6 bis 60 Millipascal·Sekunde (mPas), gemessen bei
25°C mit
einem Brookfield-RVT-Viskosimeter mit einer Spindel Nr. 1 und einer
Rotation von 20 UpM.
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Weil
die Zusammensetzungen so, wie sie hergestellt sind, wässrige flüssige Formulierungen
sind und kein spezielles Mischen zu ihrer Bildung erforderlich ist,
werden die Zusammensetzungen leicht hergestellt, indem einfach alle
Bestandteile in einem geeigneten Gefäß oder Behälter kombiniert werden. Die
Reihenfolge des Mischens der Bestandteile ist nicht besonders wichtig,
und die verschiedenen Bestandteile können allgemein nacheinander
oder auf einmal oder in Form von wässrigen Lösungen von jeglichen oder allen
der Tenside und amphiphilen Substanzen separat hergestellt und miteinander
und mit dem Parfüm
kombiniert werden. Das Magnesiumsalz oder die andere mehrwertige
Metallverbindung kann, wenn sie vorhanden ist, als wässrige Lösung derselben
oder direkt zugegeben werden. Es ist nicht erforderlich, in der
Herstellungsstufe erhöhte
Temperaturen zu verwenden, und Raumtemperatur reicht aus.
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Die
folgenden Beispiele illustrieren flüssige Reinigungszusammensetzungen
der beschriebenen Erfindung. Wenn nicht anders angegeben, beziehen
sich alle Prozentsätze
auf das Gewicht. Die beispielhaften Zusammensetzungen sind nur illustrierend
und schränken
den Schutzumfang der Erfindung nicht ein. Die Anteile in den Beispielen
und an anderer Stelle in der Beschreibung beziehen sich auf das
Gewicht, wenn nicht anders angegeben.
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Beispiel 1
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Die
folgende Zusammensetzung in Gew.-% wurde durch einfaches Mischen
bei 25°C
hergestellt.
| | A |
| lineares
Alkylbenzolsulfonat | 1,7% |
| C9-C11 8 EO Nichtionisch | 3% |
| Kokosfettsäure | 0,3% |
| Malein/Olefin-Acrylpolymer | 0,5% |
| Anionisches
Polyacrylamid-Copolymer | 0,05% |
| Konservierungssystem | Q.
S. |
| Ätznatron | 0,2% |
| Duftstoff | 0,5
bis 0,8% |
| Wasser | bis
auf 100% |
-
Beispiel 2
-
Die
folgende Zusammensetzung in Gew.-% wurde durch einfaches Mischen
bei 25°C
hergestellt.
| | A |
| Natriumcumolsulfonat | 1,64% |
| C9-C11 8 EO Nichtionisch | 3,5% |
| C9-C11 2,5 EO Nichtionisch | 1,75% |
| Kokosfettsäure | 0,25% |
| Magnesiumsulfat
7 H2O | |
| Malein/Olefin-Acrylpolymer | 0,375% |
| Anionisches
Polyacrylamid-Copolymer | 0,05% |
| Konservierungssystem | Q.
S. |
| Ätznatron | 0,1% |
| Duftstoff | 0,5
bis 0,8% |
| Wasser | bis
auf 100% |
