EP1051471A2 - Bleich- und desinfektionsmittel - Google Patents

Bleich- und desinfektionsmittel

Info

Publication number
EP1051471A2
EP1051471A2 EP99906173A EP99906173A EP1051471A2 EP 1051471 A2 EP1051471 A2 EP 1051471A2 EP 99906173 A EP99906173 A EP 99906173A EP 99906173 A EP99906173 A EP 99906173A EP 1051471 A2 EP1051471 A2 EP 1051471A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
composition according
contain
carbon atoms
agents
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP99906173A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jaume Josa
Maria Teresa Canellas
Lidia Jimenez
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1051471A2 publication Critical patent/EP1051471A2/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/044—Hydroxides or bases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395—Bleaching agents
    • C11D3/3956—Liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides

Definitions

  • the invention relates to new aqueous bleaching and disinfecting agents containing alkali metal hypochlorites, alkylene glycol ethers and selected surfactants in defined proportions.
  • EP-A 0274885 (ICI) recommends the use of mixtures of linear and branched amine oxides. According to the teaching of EP-A 0145084 (Unilever), mixtures of amine oxides with soaps, sarcosinates, thaws or sugar esters can also be used for this purpose.
  • EP-A 0079102, EP-A 0137551 and EP-A 0447261 disclose the use of amine oxides with soap or sarcosinate and other anionic surfactants, for example alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, secondary alkane sulfonates or alkylbenzenesulfonates as a thickening component.
  • EP-A 0156438 reports on the use of alkylarylsulfonates as thickeners in aqueous bleaching agents which contain certain stilbene dyes as optical brighteners.
  • ES-A 8801389 (Henkel Iberica) relates to bleaching agents based on aqueous hypochlorite solutions which contain, as the surfactant component, predominantly alkyl ether sulfates and also small amounts of amine oxides. From EP-A1 0447261 aqueous bleaching agent compositions are also tongues containing sodium hypochlorite and anionic surfactants known. However, the hypochlorite concentration of these agents is 0.1 to 8 and preferably 0.5 to 5% by weight of active chlorine.
  • German Patent DE-C1 4333100 the applicant has already proposed stable and sufficiently viscous aqueous bleaching and cleaning agents based on hypochlorites, fatty alcohol ether sulfates and amine oxides, which contain amine oxide phosphonic acids as a mandatory component. Although these contribute significantly to the thickening of the agents, they cannot stabilize the active chlorine content.
  • US Pat. No. 4,588,514 discloses alkaline hypochlorite bleaches which contain amine oxides and small amounts of alkyl ether sulfates and soaps to adjust the viscosity. However, the preparations have a high hypochlorite content of 7% by weight. If the teaching is applied to modern bleaching agents with a low active chlorine content, neither sufficiently thickened nor storage-stable products are obtained.
  • the object of the invention was therefore to provide new aqueous bleaching and disinfecting agents which are characterized by a sufficiently high and stable viscosity at a low active chlorine content and which have excellent cleaning properties on hard surfaces, in particular with regard to greasy soiling.
  • the invention relates to bleaching and disinfecting agents containing - based on the agents -
  • R 1 and R 3 independently of one another represent linear or branched alkyl radicals having 1 to 8 carbon atoms
  • R 2 represents hydrogen or methyl
  • n represents numbers from 1 to 4
  • bleaching agents and disinfectants of the stated composition are not only chlorine-stable and sufficiently viscous, but also have improved cleaning properties, in particular with respect to greasy soiling.
  • Alkali metal hypochlorites are to be understood as meaning lithium, potassium and in particular sodium hypochlorite.
  • the hypochlorites can preferably be used in amounts of 2 to 4% by weight, based on the composition.
  • the alkylene glycol ethers to be used as component (b) in the context of the invention are known sales products. These are Ci-C ⁇ - and preferably C ⁇ -C -alkyl end group-blocked alkylene glycols, such as, for example, the dimethyl, diethyl, diisiopropyl, n -Butyl, tert-butyl, n-octyl and 2-ethylhexyl ether of ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycols, propylene glycols, dipropylene glycols and tripropylene glycols. Dipropylene glycol dimethyl ether, which is commercially available under the Proglyde® DMM brand, is preferably used.
  • the alkylene glycol ethers can preferably be used in amounts of 1 to 3% by weight.
  • Alkyl ether sulfates are known anionic surfactants which are obtained by sulfation of nonionic surfactants of the alkylpolyglycol ether type and subsequent neutralization.
  • the alkyl ether sulfates which are suitable for the purposes of the agents according to the invention follow the formula (II),
  • R 4 represents an alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms
  • n represents numbers 2 to 5
  • X represents sodium or potassium.
  • Typical examples are the sodium salts of sulfates of the Ci2 i4 coco alcohol 2, 2, 3, and 3 EO adduct.
  • the alkyl ether sulfates can have a conventional or narrow homolog distribution.
  • the alkyl ether sulfates are preferably used in amounts of 2 to 4% by weight, based on the composition.
  • Amine oxides are also known substances, which are occasionally attributed to the cationic, but usually the nonionic surfactants. They are prepared from tertiary fatty amines, which usually have either one long and two short or two long and one short alkyl radical, and are oxidized in the presence of hydrogen peroxide.
  • the amine oxides which are suitable for the purposes of the invention follow the formula (III)
  • R 5 represents a linear or branched alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms
  • R 6 and R 7 independently of one another represent R 5 or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms.
  • Amine oxides of the formula (III) are preferably used in which R 5 and R 6 are C-12/14 and C-12/18 cocoalkyl radicals and R 7 is a methyl or a hydroxyethyl radical.
  • amine oxides of the formula (III) in which R 5 is a C-12/14 or C1218 cocoalkyl radical and R 6 and R 7 have the meaning of a methyl or hydroxyethyl radical.
  • the amine oxides are preferably used in amounts of 1.5 to 3% by weight, based on the composition.
  • the agents according to the invention may contain fatty acid salts of the formula (IV) as further constituents,
  • R 8 CO represents an acyl radical having 12 to 22 carbon atoms and X represents an alkali metal.
  • Typical examples are the sodium and / or potassium salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their mixtures they occur during the pressure splitting of technical fats and oils. Salts of technical coconut or tallow fatty acids are preferably used.
  • the fatty acids which are neutralized in situ when they are introduced into the mixture can also be used instead of the salts.
  • the fatty acid salts are preferably used in amounts of 1.5 to 2% by weight.
  • Suitable alkali metal hydroxides are potassium hydroxide and in particular sodium hydroxide, which are preferably used in amounts of 1.5 to 2% by weight and are used to adjust the pH of the compositions to an optimal value of 12.5 to 14.
  • the agents according to the invention with a content of cleaning-enhancing alkylene glycol ethers have a viscosity above 1000 mPas - measured at 20 ° C. in a Brookfield viscometer -, are stable in storage, resistant to chlorine consumption and, in addition to high cleaning properties, are also distinguished in particular by greasy soiling due to its excellent dispersibility for dye pigments.
  • Another object of the invention therefore relates to the use of alkylene glycol ethers of the formula (I) as cleaning enhancers for the production of hypochlorite-containing bleaching agents and disinfectants.
  • Auxiliaries and additives which the preparations may further contain include, for example, other chlorine-stable surfactants or hydrotropes, such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkyl benzenesulfonates, xylene sulfonates, sarcosinates, taurides, isethionates, sulfosuccinates, betaines, sugar esters, fatty alcohol polyglycol ethers and Alkyl oligoglycosides.
  • the sum of these additional surfactants preferably makes up at most 10% by weight of the total amount of surfactants in the formulation.
  • alkyl sulfates in amounts of 0.5 to 3% by weight is particularly preferred.
  • the agents can contain active chlorine-stable fragrances, optical brighteners, dyes and pigments in a total amount of 0.01 to 0.5% by weight, based on the agents.
  • the fragrances known to be active chlorine-resistant include, for example, monocyclic and bicyclic monoterpene alcohols and their esters with acetic or propionic acid (for example isobomeal, dihydroterpene oil, isobornyl acetate, dihydroterpenyl acetate).
  • the optical brighteners can be, for example, the potassium salt of 4,4'-bis (1, 2,3-triazolyl) - (2 -) - stilbin-2,2-sulfonic acid, which is sold under the Phorwite® BHC brand 766 is distributed.
  • the sequestering agent can furthermore contain electrolyte salts in amounts of 0.1 to 2 and preferably 0.5 to 1% by weight, which can be polyacrylates, carbonates, silicates, phosphates, amine oxide phosphonic acids and lignin sulfonates and mixtures thereof.
  • the agents according to the invention are produced by stirring. If necessary, the product obtained can be decanted or filtered to remove foreign bodies and / or agglomerates. Examples

Abstract

Es werden neue Bleich- und Desinfektionsmittel vorgeschlagen, enthaltend - bezogen auf die Mittel - (a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite, (b) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylenglycolether der Formel (I), R<1>O(CHR<2>CH2O)nR<3>, in der R<1> und R<3> unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R<2> für Wasserstoff oder Methyl und n für Zahlen von 1 bis 4 steht, (c) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylethersulfate und/oder Aminoxide, (d) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze und (e) 0 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide, mit der Massgabe, dass sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. Die Zubereitungen besitzen ausgezeichnete Reinigungseigenschaften für feste Oberflächen, eine ausreichend hohe Viskosität sowie eine sehr gute Lagerstabilität, Dispergierfähigkeit für Farbstoffpigmente und Chlorstabilität.

Description

Bleich- und Desinfektionsmittel
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend Alkalimetallhypochlorite, Alkylenglycolether und ausgewählte Tenside in definierten Mengenverhältnissen.
Stand der Technik
In der Vergangenheit haben sich in den Bereichen Hygiene und Desinfektion solche Bleichmittel auf der Grundlage von Alkalimetallhypochloriten bewährt, die über eine bemerkenswerte Viskosität verfügen und sich daher sowohl für die Behandlung horizontaler als auch geneigter und vor allem vertikaler Oberflächen eignen. Die Viskosität dieser Mittel bewirkt, daß die Kontaktzeit zwischen diesen und den zu behandelnden Oberflächen wesentlich größer ist als bei handelsüblichen Flüssigprodukten, die rasch von der Oberfläche abfließen.
In der Vergangenheit hat es nicht an Versuchen gemangelt, derartig viskose Bleich- und Desinfektionsmittel bereitzustellen. So wurde beispielsweise gefunden, daß bestimmte Tenside oder Tensid- gemische eine verdickende Wirkung auf wäßrige Hypochloritlösungen ausüben. In der EP-A 0274885 (ICI) wird beispielsweise der Einsatz von Mischungen linearer und verzweigter Aminoxide empfohlen. Gemäß der Lehre der EP-A 0145084 (Unilever) können für diesen Zweck auch Mischungen von Aminoxiden mit Seifen, Sarkosinaten, Tau den oder Zuckerestern eingesetzt werden. Aus den Schriften EP-A 0079102, EP-A 0137551 und EP-A 0447261 (Unilever) ist der Einsatz von Aminoxiden mit Seife oder Sarkosinat und weiteren anionischen Tensiden, beispielsweise Alkylsulfaten, Alkylether- sulfaten, sekundären Alkansulfonaten oder Alkylbenzolsulfonaten als verdickende Komponente bekannt. Über die Verwendung von Alkylarylsulfonaten als Verdickungsmitteln in wäßrigen Bleichmitteln, die bestimmte Stilbenfarbstoffe als optische Aufheller enthalten, wird in der EP-A 0156438 berichtet. Gegenstand der ES-A 8801389 (Henkel Iberica) sind Bleichmittel auf Basis von wäßrigen Hypochloritlösungen, die als Tensidkomponente überwiegend Alkylethersulfate und daneben kleine Anteile an Aminoxiden enthalten. Aus der EP-A1 0447261 sind weiterhin wäßrige Bleichmittelzusammenset- zungen mit einem Gehalt an Natriumhypochlorit und anionischen Tensiden bekannt. Die Hypochloritkonzentration dieser Mittel liegt jedoch bei 0,1 bis 8 und vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% Aktivchlor. Im Deutschen Patent DE-C1 4333100 hat die Anmelderin bereits stabile und ausreichend viskose wäßrige Bleich- und Reinigungsmittel auf Basis von Hypochloriten, Fettalkoholethersulfaten und Aminoxiden vorgeschlagen, die als zwingende Komponente Aminoxidphosphonsäuren enthalten. Diese tragen zwar entscheidend zur Verdickung der Mittel bei, können jedoch den Aktivchlorgehalt nicht stabilisieren. Aus der Schrift US 4,588,514 (Lever) sind schließlich alkalische Hypochloritbleichmittel bekannt, die zur Viskositätseinstellung Aminoxide sowie geringe Mengen an Alkylethersulfaten und Seifen enthalten. Die Zubereitungen weisen jedoch einen hohen Hypochloritanteil von 7 Gew.-% auf. Bei Übertragung der Lehre auf moderne Bleichmittel mit niedrigem Aktivchloranteil werden weder ausreichend verdickte noch lagerstabile Produkte erhalten.
Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel zur Verfügung zu stellen, die sich bei niedrigem Aktivchlorgehalt durch eine ausreichend hohe und stabile Viskosität auszeichnen und dabei ausgezeichnete Reingungseigenschaften an harten Oberflächen, insbesondere im Hinblick auf Fettanschmutzungen besitzen.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
(a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
(b) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylenglycolether der Formel (I),
in der R1 und R3 unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl und n für Zahlen von 1 bis 4 steht,
(c) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylethersulfate und/oder Aminoxide,
(d) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze und
(e) 0 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide,
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. Überraschenderweise wurde gefunden, daß sich Bleich- und Desinfektionsmittel der angegebenen Zusammensetzung nicht nur chlorstabil und ausreichend viskos sind, sondern auch noch über ein verbessertes Reinigungsvermögen, insbesondere gegenüber Fettanschmutzungen aufweisen.
Alkalimetallhypochlorite
Unter Alkalimetallhypochloriten sind Lithium-, Kalium- und insbesondere Natriumhypochlorit zu verstehen. Die Hypochlorite können vorzugsweise in Mengen von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden.
Alkylenglycolether
Die im Sinne der Erfindung als Komponente (b) einzusetzenden Alkylenglycolether stellen bekannte Verkaufsprodukte dar. Es handelt sich dabei um Ci-Cβ- und vorzugsweise Cι-C -alkylendgruppenver- schlossene Alkylenglycole, wie beispielsweise die Dimethyl-, Diethyl-, Diisiopropyl-, n-Butyl-, tert.Butyl-, n-Octyl- und 2-Ethylhexylether des Ethylenglycols, Diethylenglycols, Triethylenglycols, Propylenglycols, Dipropylenglycols und Tripropylenglycols. Vorzugsweise wird Dipropylenglycoldimethylether eingesetzt, welches unter der Marke Proglyde® DMM im Handel erhältlich ist. Die Alkylenglycolether können vorzugsweise in Mengen von 1 bis 3 Gew.-% eingesetzt werden.
Alkylethersulfate
Alkylethersulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die durch Sulfatierung von nichtionischen Tensiden vom Typ der Alkylpolyglycolether und nachfolgende Neutralisation erhalten werden. Die im Sinne der erfindungsgemäßen Mittel in Betracht kommenden Alkylethersulfate folgen der Formel (II),
R40-(CH2CH2O)nS03X (II)
in der R4 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht. Typische Beispiele sind die Natriumsalze von Sulfaten des Ci2 i4-Kokosalkohol-2, - 2,3- und -3-EO-Adduktes. Die Alkylethersulfate können eine konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Vorzugsweise werden die Alkylethersulfate in Mengen von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt. Aminoxide
Auch Aminoxide stellen bekannte Stoffe dar, die gelegentlich den kationischen, in der Regel jedoch den nichtionischen Tensiden zugerechnet werden. Zu ihrer Herstellung geht man von tertiären Fettaminen aus, die üblicherweise entweder einen langen und zwei kurze oder zwei lange und einen kurzen Alkylrest aufweisen, und oxidiert sie in Gegenwart von Wasserstoffperoxid. Die im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Aminoxide folgen der Formel (III),
Rβ
in der R5 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R6 und R7 unabhängig voneinander für R5 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen. Vorzugsweise werden Aminoxide der Formel (III) eingesetzt, in der R5 und R6 für C-12/14- bzw. C-12/18-Kokosalkylreste stehen und R7 einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest bedeutet. Ebenfalls bevorzugt sind Aminoxide der Formel (III), in denen R5 für einen C-12/14- bzw. C1218- Kokosalkylrest steht und R6 und R7 die Bedeutung eines Methyl- oder Hydroxyethylrestes haben. Vorzugsweise werden die Aminoxide in Mengen von 1 ,5 bis 3 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt.
Fettsäuresalze
Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel Fettsäuresalze der Formel (IV) enthalten,
R8CO-OX (IV)
in der R8CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht. Typische Beispiele sind die Natrium- und/oder Kaliumsalze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Eruca- säure sowie deren technische Mischungen, wie sie bei der Druckspaltung technischer Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden Salze technischer Kokos- oder Taigfettsäuren eingesetzt. Da die erfindungsgemäßen Rezepturen stark alkalisch eingestellt sind, können anstelle der Salze auch die Fettsäuren eingesetzt werden, die beim Eintragen in die Mischung in situ neutralisiert werden. Vorzugsweise werden die Fettsäuresalze in Mengen von 1 ,5 bis 2 Gew.-% eingesetzt. Alkalimetallhvdroxide
Als Alkalimetallhydroxide kommen Kaliumhydroxid und insbesondere Natriumhydroxid in Betracht, welche vorzugsweise in Mengen von 1 ,5 bis 2 Gew.-% eingesetzt werden und dazu dienen, den pH-Wert der Mittel auf einen optimalen Wert von 12,5 bis 14 einzustellen.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Die erfindungsgemäßen Mittel mit einem Gehalt an reinigungsverstärkenden Alkylenglycolethern weisen unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität oberhalb von 1000 mPas - gemessen bei 20°C in einem Brookfield-Viskosimeter - auf, sind lagerstabil, gegen Chlorzehrung beständig und zeichnen sich neben hohem Reinigungsvermögen insbesondere gegenüber Fettanschmutzungen zusätzlich durch ein ausgezeichnetes Dispergiervermögen für Farbstoffpigmente aus. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher die Verwendung von Alkylenglycolethern der Formel (I) als Reinigungsverstärker zur Herstellung von hypochlorithaltigen Bleich- und Desinfektionsmitteln.
Als Hilfs- und Zusatzstoffe, die die Zubereitungen weiterhin enthalten können, kommen beispielsweise weitere chlorstabile Tenside bzw. Hydrotrope in Betracht, wie etwa Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkyl- benzolsulfonate, Xylolsulfonate, Sarkosinate, Tauride, Isethionate, Sulfosuccinate, Betaine, Zuckerester, Fettalkoholpolyglycolether und Alkyloligoglykoside. Vorzugsweise macht die Summe dieser zusätzlichen Tenside höchstens 10 Gew.-% der Gesamtmenge an Tensiden in der Rezeptur aus. Die Mitverwendung von Alkylsulfaten in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% ist dabei besonders bevorzugt. Darüberhinaus können die Mittel aktivchlorstabile Duftstoffe, optische Aufheller, Farbstoffe und Pigmente in Mengen von insgesamt 0,01 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten. Zu den als aktivchlorbeständig bekannten Duftstoffen zählen beispielsweise monocyclische und bicyclische Monoterpenalkohole sowie deren Ester mit Essig- oder Propionsäure (z.B. Isobomeal, Dihydroterpenöl, Isobornylacetat, Dihydroterpenylacetat). Bei den optischen Aufhellern kann es sich beispielsweise um das Kalisalz der 4,4'-bis-(1 ,2,3-Triazolyl)-(2-)-Stilbin-2,2-sulfonsäure handeln, das unter der Marke Phorwite® BHC 766 vertrieben wird. Als Farbpigmente kommen u.a. grüne Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) oder gelbes Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in Frage. Als Sequestriermittel können des weiteren Elektrolytsalze in Mengen von 0,1 bis 2 und vorzugsweise 0,5 bis 1 Gew.-% enthalten sein, bei denen es sich um Polyacrylate, Carbonate, Silicate, Phosphate, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonate sowie deren Gemische handeln kann. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt mittels Umrühren. Gegebenenfalls kann das erhaltene Produkt zur Abtrennung von Fremdkörpern und/oder Agglomeraten dekantiert oder filtriert werden. Beispiele
Die Viskosität wurde bei 20°C mit Hilfe eines Brookfield-Viskosimeters (Modell RVT, Spindel Nr.1 oder Nr.2, 200 Upm) bestimmt. Zur Bestimmung der Chlorstabilität wurden die Testmischungen unter dem Einfluß von Tageslicht in einer farblosen Kunststoffflasche gelagert und der Aktivchlorgehalt ermittelt. Das Reinigungsvermögen an harten Oberflächen wurde im Gardner Test an einer Rindertalg- Anschmutzung untersucht; dabei wurde die Vergleichsrezeptur V1 als Bezugsstandard (= 100 % Reinigungsvermögen) gesetzt. Die Rezepturen 1 bis 8 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 bis V3 dienen zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt (Mengenangaben als Gew.-%)
Tabelle 1
Viskosität, Lagerstabilität, Chlorzehrung und Reinigungsvermögen

Claims

Patentansprüche
1. Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
(a) 1 bis 6 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
(b) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylenglycolether der Formel (I),
in der R1 und R3 unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl und n für Zahlen von 1 bis 4 steht,
(c) 0,5 bis 5 Gew.-% Alkylethersulfate und/oder Aminoxide,
(d) 0 bis 4 Gew.-% Fettsäuresalze und
(e) 0 bis 2 Gew.-% Alkalimetallhydroxide,
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfsund Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhypochlorit enthalten.
3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylethersulfate der Formel (II) enthalten,
R40-(CH2CH2θ)nS03X (II)
in der R4 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht.
4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Aminoxide der Formel (III) enthalten,
in der R5 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R6 und R7 unabhängig voneinander für R5 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen.
5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Alkylenglycolether Dipropylenglycoldimethylether enthalten.
6. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettsäuresalze der Formel (IV) enthalten,
R8CO-OX (IV)
in der R8CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht.
7. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhydroxid enthalten.
8. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie Sequestriermittel enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Polyacrylaten, Carbonaten, Silicaten, Phosphaten, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonaten.
9. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität oberhalb von 1000 mPas - gemessen bei 20°C in einem Brookfield- Viskosimeter - aufweisen.
10. Verwendung von Alkylenglycolethern nach Anspruch 1 als Reinigungsverstärker zur Herstellung von hypochlorithaltigen Bleich- und Desinfektionsmitteln.
EP99906173A 1998-01-28 1999-01-20 Bleich- und desinfektionsmittel Ceased EP1051471A2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1998103054 DE19803054A1 (de) 1998-01-28 1998-01-28 Bleich- und Desinfektionsmittel
DE19803054 1998-01-28
PCT/EP1999/000351 WO1999038943A2 (de) 1998-01-28 1999-01-20 Bleich- und desinfektionsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1051471A2 true EP1051471A2 (de) 2000-11-15

Family

ID=7855792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP99906173A Ceased EP1051471A2 (de) 1998-01-28 1999-01-20 Bleich- und desinfektionsmittel

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1051471A2 (de)
BR (1) BR9908347A (de)
DE (1) DE19803054A1 (de)
WO (1) WO1999038943A2 (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4526023B2 (ja) * 2004-12-24 2010-08-18 信越化学工業株式会社 農業用殺菌剤組成物
DE102005059048A1 (de) * 2005-12-08 2007-06-14 Henkel Kgaa Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE102005062008B3 (de) 2005-12-22 2007-08-30 Henkel Kgaa Geruchsreduktion hypochlorithaltiger Mittel
DE102005063065A1 (de) * 2005-12-29 2007-07-12 Henkel Kgaa Korrosionsinhibierung flüssiger hypochlorithaltiger Reinigungsmittel
DE102005063177A1 (de) 2005-12-30 2007-07-05 Henkel Kgaa Erhöhung der Stabilität hypochlorihaltiger Waschmittel
US20130096045A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Ecolab Usa Inc. Moderately alkaline cleaning compositions for proteinaceous and fatty soil removal at low temperatures
DE102020215689A1 (de) 2020-12-11 2022-06-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabile, farbige, viskose Bleichformulierungen

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA722326B (en) * 1971-05-04 1973-11-28 Colgate Palmolive Co Liquid detergent and laundering process
US4329247A (en) * 1980-11-06 1982-05-11 Pdi, Inc. Stain remover for vinyl materials
JPH0649880B2 (ja) * 1986-06-04 1994-06-29 ユニ・チヤ−ム株式会社 起泡性液体洗浄剤組成物
ES2007221A6 (es) * 1988-05-05 1989-06-01 Henkel Iberica Composicion blanqueante a base de hipocloritos alcalinos y procedimiento para su obtencion.
WO1996012787A1 (en) * 1994-10-21 1996-05-02 Jeyes Group Plc Concentrated liquid surfactant-containing compositions
EP0724011A1 (de) * 1995-01-24 1996-07-31 The Dow Chemical Company Wässrige Reinigungsmittelzusammensetzung
ES2222475T3 (es) * 1996-06-10 2005-02-01 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Composiciones limpiadoras.
US5834414A (en) * 1996-10-17 1998-11-10 Ecolab Inc. Detergent composition having improved chlorine stability characteristics, novel chlorine containing product format and method of making chlorine stable composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9938943A3 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999038943A2 (de) 1999-08-05
BR9908347A (pt) 2001-10-16
DE19803054A1 (de) 1999-07-29
WO1999038943A3 (de) 1999-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19700799C2 (de) Wäßrige Textilbleichmittel
DE3726912A1 (de) Fluessige mittel zum reinigen harter oberflaechen
EP0721496B1 (de) Bleich- und desinfektionsmittel
WO1999038943A2 (de) Bleich- und desinfektionsmittel
DE4413433C2 (de) Wäßrige Bleichmittel
EP0925351B1 (de) Mittel für die reinigung harter oberflächen
EP1075506B1 (de) Bleich- und desinfektionsmittel
EP0912696B1 (de) Wässrige bleich- und desinfektionsmittel
DE69633113T2 (de) Reinigungsmittelzusammensetzungen
DE69727567T2 (de) Reinigungsmittel
DE19623571C2 (de) Verdickungsmittel für wäßrige Wasserstoffperoxidlösungen
EP1483361B1 (de) Verdickte peroxidlösungen
WO2000077145A1 (de) Bleich- und desinfektionsmittel
DE19838104C1 (de) Wäßrige Bleichmittel
EP1957621B1 (de) Stabilitätsverbesserung flüssiger hypochlorithaltiger wasch- und reinigungsmittel
EP0998546B1 (de) Verwendung von elektrolytgemischen als sequestriermittel
DE19902904A1 (de) Bleich- und Desinfektionsmittel
DE10136207A1 (de) Verbesserung der Lichtstabilität flüssiger Wasch- und Reinigungsmittel (II)
EP0918841A1 (de) Wässrige bleichmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20000720

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE DE ES FR GB IT NL

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

17Q First examination report despatched

Effective date: 20020215

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

18R Application refused

Effective date: 20020809