EP0201054A1 - Verfahren zur Chromspargerbung - Google Patents
Verfahren zur Chromspargerbung Download PDFInfo
- Publication number
- EP0201054A1 EP0201054A1 EP86106024A EP86106024A EP0201054A1 EP 0201054 A1 EP0201054 A1 EP 0201054A1 EP 86106024 A EP86106024 A EP 86106024A EP 86106024 A EP86106024 A EP 86106024A EP 0201054 A1 EP0201054 A1 EP 0201054A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- tanning
- chromium
- chrome
- acid
- minutes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 19
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 15
- 239000010985 leather Substances 0.000 abstract description 9
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 abstract description 3
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 7
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 5
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 5
- 229910000356 chromium(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000015217 chromium(III) sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000011696 chromium(III) sulphate Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- DSHWASKZZBZKOE-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);hydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O DSHWASKZZBZKOE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 3
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N [Na].[S] Chemical compound [Na].[S] BNOODXBBXFZASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C1/00—Chemical treatment prior to tanning
- C14C1/08—Deliming; Bating; Pickling; Degreasing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/04—Mineral tanning
- C14C3/06—Mineral tanning using chromium compounds
Definitions
- Chrome tanning is an essential step in leather production.
- chromium salts are offered in a concentration which corresponds to an equivalent of 2 to 2.5% Cr 2 0 3 in relation to nakedness in order to achieve a cookable leather.
- 70% are actually permanently fixed in the skin, so that 20 to 30% of the chromium tannin offered ends up in the wastewater.
- the level of chromium tanning can be improved.
- the increased astringency of the chrome tanning agents leads to scarring, i.e. lower quality leathers. In most cases, a loss of space also has to be accepted.
- the temperature of the tanning liquors from the usual 38 to 40'C to approximately 45 ° C, an improved exhaustion of the chrome tanning agents can be achieved.
- the increase in temperature also results in an increase in the astringency of the chrome tanning agents, so that here too there is a risk of scar tension and loss of yield, that is to say the deterioration in the quality of the leather.
- tanning must usually be carried out in two stages in order to reduce these deficiencies by using mild organic tanning which is carried out with mostly organically masked chromium (III) sulfate tanning agent and which is then carried out with the addition of complex-active aromatic di- and tricarboxylic acids follow alone or in the presence of further chrome tanning agent and / or a base agent.
- mild organic tanning which is carried out with mostly organically masked chromium (III) sulfate tanning agent and which is then carried out with the addition of complex-active aromatic di- and tricarboxylic acids follow alone or in the presence of further chrome tanning agent and / or a base agent.
- Preferred aldehyde and keto acids are glyoxalic acid, but also pyruvic acid.
- the pretreatment with these acids is carried out from an aqueous liquor with the above-mentioned concentrations. This pretreatment can be carried out separately, it is expedient to combine the pretreatment with these acids with the pimples.
- the combination with pimples also has the advantage that the addition of the acids mentioned to the pimples eliminates the masking acids that are usually used there, such as formic acid or acetic acid.
- the pimple otherwise contains the usual acids and salts in the usual concentrations.
- the subsequent chrome tanning is carried out using the customary commercially available chromium III tannins using the processes known per se, and the modern self-based chromium III tannins can also be used without problems.
- the advantage of the method according to the invention resides in the fact that when the use of chromium tanning agent is significantly reduced compared to the prior art, the leather quality is not only not adversely affected, but the physical properties such as tensile strength, elongation at break and tear resistance are visibly improved.
- the significantly lower chrome tanning agent supply increased bath consumption and improved fixation of the chrome tanning agent in the leather, the residual chromium content of the exhausted tanning liquors can be reduced to below 0.1%.
- the advantages of the method according to the invention can be seen in the chrome tanning of all common skin types, e.g. Use beef, pork, goat or sheep with success.
- cowhide After a one-hour soak with 500% water at 25 ° C, cowhide is subjected to the main wash with 500% water at 25 ° C, 0.5% of the sodium salt of a benzene disulfonic acid and 0.5% of a polyphosphate for 4 hours in a slowly rotating tanning drum.
- the cowhide is fleshed.
- the liming takes place in the tanning barrel with 300% water at 22 ° C, 4% lime, 3% sulfur sodium, 0.1% alkylaryl polyglycol ether and 0.3% of the ammonium salt of a mixture of amido and imidosulfuric acid.
- the tanning barrel becomes Run for 30 minutes at low speed and then agitate for an additional 23.5 hours every hour for 4 minutes.
- the liquor is drained and rinsed with water at 22 ° C.
- the uncleaved cowhide is weighed and then rinsed again with water at 30 ° C. for 10 minutes.
- the nakedness is taken up in 250% water at 30 ° C and 0.3% of a polyphosphate. After 15 minutes of agitation, the liquor is drained and the nakedness is agitated with 250% water and 1% of the ammonium salt of a mixture of amido and imidosulfuric acid for 20 minutes. Then 2% ammonium sulfate and 1% sodium bisulfite are added and agitated for 60 minutes. Then 0.2% of a bacterial enzyme is added and agitated for a further 30 minutes. After draining the liquor, it is rinsed with water at 18 ° C. for 20 minutes.
- the final pH is 4.0.
- the final temperature is 42 ° C and the chrome content of the tanning liquor is 0.06%.
- the wet blue obtained is cooked.
- the aniline leather which is finished as usual, has a particularly fine grain, a very soft, pleasant feel and high color uniformity.
- cowhide was treated up to the pimple in accordance with Example 1.
- Example 2 After 20 minutes of rinsing and pickling of beef skin, washed and pickled in accordance with Example 1, is taken up in a liquor of 50% water at 18 ° C. and 5% sodium chloride and agitated for 10 minutes in the tanning drum.
- Example 2 After 20 minutes of rinsing and pickling of beef skin, washed and pickled in accordance with Example 1, is taken up in a liquor of 50% water at 18 ° C. and 5% sodium chloride and agitated for 10 minutes in the tanning drum.
- Example 2 After 20 minutes of rinsing and pickling of beef skin, washed and pickled in accordance with Example 1, is taken up in a liquor of 50% water at 18 ° C. and 5% sodium chloride and agitated for 10 minutes in the tanning drum.
- Example 1 ashed and pickled beef skin is rinsed with water at 18 ° C. in one after 20 minutes Brisk of 50% water at 18 ° C and 5% sodium chloride added and agitated for 10 minutes in a tanning barrel.
- the final pH is 4.2.
- the final temperature is 43 ° C and the chromium residual content of the liquor is 0.1%.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Description
- - 1-Verfahren zur Chromspargerbung
- Die Chromgerbung ist ein wesentlicher Arbeitsschritt in der Lederherstellung. Bei herkömmlichen Verfahren werden zur Erzielung eines kochgaren Leders Chromsalze in einer Konzentration angeboten, die einem Äquivalent von 2 bis 2,5 % Cr203 bezogen auf Blöße entsprechen. Hiervon werden jedoch nur 70 bis 80 % tatsächlich in der Haut dauerhaft fixiert, so daß 20 bis 30 % des angebotenen Chromgerbstoffs in das Abwasser gelangen.
- Sowohl aus ökonomischen als auch ökologischen Gründen hat es daher in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, die Chromfixierung in der Haut zu verbessern und die für eine kochgare Gerbung notwendige Chrommenge zu reduzieren.
- So läßt sich durch Erhöhung des pH-Werts der Gerbflotte über das übliche Maß hinaus der Auszehrungsgrad der Chromgerbstoffe verbessern. Die gleichzeitig erhöhte Adstringenz der Chromgerbstoffe führt jedoch zu Narbenzug, d.h. qualitativ minderwertigeren Ledern. Meist muß zusätzlich auch noch ein Flächenverlust in Kauf genommen werden.
- Desweiteren läßt sich durch Erhöhung der Temperatur der Gerbflotten von üblichen 38 bis 40'C auf ca. 45°C eine verbesserte Auszehrung der Chromgerbstoffe erreichen. Die Temperaturerhöhung bringt jedoch ebenfalls einen Anstieg der Adstringenz der Chromgerbstoffe mit sich, so daß auch hier die Gefahr von Narbenzug und Rendementverlust, also der Qualitätsminderung des Leders gegeben ist.
- Es ist weiterhin aus der DE-PS 2424 300 bekannt, daß komplexaktive aromatische Di- und Tricarbonsäuren wie z.B. Phtalsäure und/oder deren Salze im Pickel oder in der Chromgerbung eingesetzt werden um eine bessere Fixierung des Chroms in der Haut zu erreichen. Werden sie im Pickel angewandt, bedingt dies jedoch eine deutliche.Verminderung der Penetrationsgeschwindigkeit der nachfolgenden Chromgerbstoffe, eine ungleichmäßige Chromverteilung und bei stärkeren, ungespaltenen Blößen sogar in manchen Fällen eine unzureichende Durchgerbung.
- Sollen sie in der Chromgerbung eingesetzt werden, muß zur Minderung dieser Mängel die Gerbung meist zweistufig geführt werden, indem mit meist organisch maskiertem Chrom (III)-Sulfat-Gerbstoff eine bei niedrigem pH-Wert verlaufende milde Vorgerbung vorgenommen wird, der dann der Zusatz der komplexaktiven aromatischen Di- und Tricarbonsäuren allein oder in Gegenwart weiteren Chromgerbstoffs und/oder eines Basifizierungsmittels folgt.
- Es wurde nun ein neues Verfahren gefunden, mit dem man die Badauszehrung sowie die Verteilung und Fixierung der Chromgerbstoffe im Leder erheblich verbessern kann, indem man vor der Gerbung die Blößen mit 0,1 bis 2, vorzugsweise 0,25 bis 2 % einer Aldehyd- oder Ketosäure vorbehandelt und anschließend gerbt.
- Als Aldehyd- und Ketosäure kommt vorzugsweise Glyoxalsäure, aber auch Brenztraubensäure in Frage. Die Vorbehandlung mit diesen Säuren erfolgt aus wäßriger Flotte mit den obengenannten Konzentrationen. Man kann diese Vorbehandlung separat durchführen, zweckmäßigerweise kombiniert man die Vorbehandlung mit diesen Säuren mit dem Pickeln. Die Kombination mit dem Pickeln hat auch den Vorteil, daß durch den Zusatz der genannten Säuren zum Pickel die üblicherweise dort mitverwendeten maskierenden Säuren wie Ameisensäure oder Essigsäure entfallen können. Der Pickel enthält ansonsten die hierfür üblichen Säuren und Salze in den üblichen Konzentrationen.
- Die anschließende Chromgerbung geschieht mit den üblichen im Handel befindlichen Chrom III-Gerbstoffen nach den an sich bekannten Verfahren, wobei auch die modernen selbstbasifizierenden Chrom III-Gerbstoffe problemlos eingesetzt werden können.
- Ebenso kann man nach dem oben beschriebenen Verfahren gerben unter Zusatz der aromatischen Di- und Tricarbonsäuren. Für diesen Gerbvorgang ist es jedoch von besonderer Bedeutung, daß, bedingt durch die vorherige Behandlung der Blößen mit den genannten Säuren ein vermindertes Chromangebot von 1,25 bis 1,5 % Cr2037 bezogen auf Blöße, ausreicht, um kochgare Leder mit sehr gleichmäßiger Chromverteilung, hervorragender Farbegalität und sehr guten physikalischen Eigenschaften zu erhalten.
- Der Vorteil des erfindungsgmäßen Verfahrens beruht darin, daß bei deutlich gegenüber dem Stand der Technik reduziertem Einsatz an Chromgerbstoff die Lederqualität nicht nur nicht nachteilig beeinflußt, sondern in den physikalischen Eigenschaften wie Zugfestigkeit, Bruchdehnung und Weiterreißfestigkeit sichbar verbessert wird. Außerdem kann bei dem deutlich niedrigeren Chromgerbstoffangebot, gesteigerter Badauszehrung und verbesserter Fixierung des Chromgerbstoffs im Leder der Restchromgehalt der ausgezehrten Gerbflotten auf unter 0,1 % gedrückt werden. Die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens lassen sich in der Chromgerbung sämtlicher gängiger Hauttypen wie z.B. Rind, Schwein, Ziege oder Schaf mit Erfolg nutzen.
- Nach einstündiger Schmutzweiche mit 500 % Wasser von 25°C wird Rindshaut der Hauptwäsche mit 500 % Wasser von 25°C, 0,5 % des Natriumsalzes einer Benzoldisulfonsäure und 0,5 % eines Polyphosphats für 4 Stunden im langsam rotierenden Gerbfaß unterworfen.
- Anschließend wird die Rindshaut entfleischt. Der Äscher erfolgt im Gerbfaß mit 300 % Wasser von 22°C, 4 % Kalk, 3 % Schwefelnatrium, 0,1 % Alkylarylpolyglykolether und 0,3 % des Ammoniumsalzes eines Gemischs der Amido- und Imidoschwefelsäure, Nach Zugabe der Reagenzien wird das Gerbfaß für 30 Minuten bei niedriger Umdrehungszahl laufen gelassen und anschließend für weitere 23,5 Stunden jede Stunde für 4 Minuten bewegt. Nach Abschluß des Äschers wird die Flotte abgelassen und mit Wasser von 22°C gespült. Die ungespaltene Rindshaut wird gewogen und dann nochmals für 10 Minuten mit Wasser von 30°C gespült.
- Zur Entkälkung und Beize wird die Blöße in 250 % Wasser von 30°C und 0,3 % eines Polyphosphats aufgenommen. Nach 15-minütigem Bewegen wird die Flotte abgelassen und die Blöße mit 250 % Wasser und 1 % des Ammoniumsalzes eines Gemischs der Amido- und Imidoschwefelsäure für 20 Minuten bewegt. Dann werden 2 % Ammoniumsulfat und 1 % Natriumbisulfit nachgesetzt und für 60 Minuten bewegt. Anschließend werden 0,2 % eines Bakterienenzyms zugegeben und für weitere 30 Minuten bewegt. Nach Ablassen der Flotte wird 20 Minuten mit Wasser von 18°C gespült.
- Für den Pickel wird die Blöße mit 50 % Wasser von 18°C und 5 % Kochsalz versetzt und 10 Minuten bewegt.
- Anschließend werden 0,5 % Schwefelsäure und 1,5 % einer 50 %igen wäßrigen Glyoxylsäurelösung zugesetzt und für 4 Stunden bewegt. Nach Stehen über Nacht werden 0,2 % Schwefelsäure nachgesetzt und das Gerbfaß eine weitere Stunde bewegt.
- Dann werden 6 % eines pulverförmigen 33 % basischen Chromsulfats, enthaltend 26 % Chromoxid, zugesetzt und schrittweise mit 1,4 % Natriumbikarbonat abgestumpft.
- Nach Walken über Nacht (Gesamtlaufzeit 18 Stunden) beträgt der End-pH 4,0. die Endtemperatur ist 42°C und der Chromrestgehalt der Gerbflotte beträgt 0,06 %.
- Das erhaltene Wet-blue ist kochgar. Die wie üblich fertiggestellten Anilinleder weisen einen besonders feinen Narben, sehr weichen angenehmen Griff und hohe Farbegalität auf.
- In den folgenden Beispielen wurde die Rindshaut bis zum Pickel jeweils entsprechend Beispiel 1 behandelt.
- Entsprechend Beispiel 1 geäscherte und gebeizte Rindshaut wird nach 20-minütigem Spülen mit Wasser von 18°C in einer Flotte von 50 % Wasser von 18°C und 5 % Kochsalz aufgenommen und für 10 Minuten im Gerbfaß bewegt.
- Anschließend werden 0,5 % Schwefelsäure und 1,5 % einer 50 %igen wäßrigen Glyoxylsäurelösung zugesetzt und weitere 4 Stunden bewegt. Nach Stehen über Nacht werden 5 % eines pulverförmigen 33 % basischen Chromsulfats, enthaltend 26 % Chromoxid, zugesetzt und schrittweise mit 0,35 % Natriumbikarbonat abgestumpft.
- Nach weiterem Walken über Nacht (Gesamtlaufzeit 18 Stunden) beträgt der End-pH 3,8. Die Endtemperatur ist 43°C und der Chromrestgehalt der Flotte beträgt 0,05 %. Das erhaltene Wet-blue ist kochgar.
- Entsprechend Beispiel 1 geäscherte und gebeizte Rindshaut wird nach 20-minütigem Spülen mit Wasser von 18°C in einer Flotte von 50 % Wasser von 18°C und 5 % Kochsalz aufgenommen und für 10 Minuten im Gerbfaß bewegt.
- Anschließend werden 0,5 % Schwefelsäure und 0,75 % einer 50 %igen wäßrigen Glyoxylsäurelösung zugesetzt und weitere 4 Stunden bewegt. Nach Stehen über Nacht werden 6 % eines pulverförmigen 33 % basischen Chromsulfats, enthaltend 26 % Chromoxid, zugesetzt und schrittweise mit 0,35 % Natriumbikarbonat abgestumpft.
- Nach Walken über Nacht (Gesamtlaufzeit 18 Stunden) beträgt der End-pH 4,0, die Endtemperatur 42°C und der Chronrestgehalt der Flotte 0,07%. Das erhaltene Wet-blue ist kochgar.
- Entsprechend Beispiel 1 geäscherte und gebeizte Rindshaut wird nach 20-minütigem Spülen mit Wasser von 18°C in einer Flotte von 50 % Wasser von 18°C und 5 % Kochsalz aufgenommen und für 10 Minuten im Gerbfaß bewegt.
- Dann werden 1,5 % einer 50 %igen wäßrigen Glyoxylsäurelösung zugesetzt und weitere 4 Stunden bewegt. Nach Stehen über Nacht werden 4,1 % eines organisch maskierten Chromgerbstoffs mit einer Basizität von 50 % und 30 % Chromoxid zugegeben. Nach einer Laufzeit von 90 Minuten werden 3,8 % eines hochreaktiven, organisch maskierten Chromgerbstoffs mit 7,2 % Chromoxid nachgesetzt.
- Nach Walken über Nacht (Gesamtlaufzeit 18 Stunden) stellt sich der End-pH ohne zusätzliche Abstumpfmittel auf 4,1. Die Endtemperatur ist 42°C und der Chromrestgehalt der Flotte beträgt 0,05 %. Das erhaltene Wet-blue ist kochgar.
- Entsprechend Beispiel 1 geäscherte und gebeizte Rindshaut wird nach 20-minütigem Spülen mit Wasser von 18°C in einer Flotte von 50 % Wasser von 18°C und 5 % Kochsalz aufgenommen und für 10 Minuten im Gerbfaß bewegt.
- Anschließend werden 0,5 % Schwefelsäure und 1,0 % Brenztraubensäure zugesetzt und weitere 5 Stunden bewegt. Nach Stehen über Nacht werden 6 % eines pulverförmigen 33 % basischen Chromsulfats, enthaltend 26 % Chromoxid, zugesetzt und schrittweise mit 1,2 % Natriumbikarbonat abgestumpft.
- Nach weiterem Walken über Nacht (Gesamtlaufzeit 18 Stunden) beträgt der End-pH 4,2. Die Endtemperatur ist 43°C und der Chromrestgehalt der Flotte beträgt 0,1 %.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3516842 | 1985-05-10 | ||
DE19853516842 DE3516842A1 (de) | 1985-05-10 | 1985-05-10 | Verfahren zur chromspargerbung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0201054A1 true EP0201054A1 (de) | 1986-11-12 |
EP0201054B1 EP0201054B1 (de) | 1988-08-17 |
Family
ID=6270355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP86106024A Expired EP0201054B1 (de) | 1985-05-10 | 1986-05-02 | Verfahren zur Chromspargerbung |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4715861A (de) |
EP (1) | EP0201054B1 (de) |
JP (1) | JPS61261400A (de) |
KR (1) | KR940006073B1 (de) |
BR (1) | BR8602098A (de) |
DE (2) | DE3516842A1 (de) |
ES (1) | ES8800727A1 (de) |
YU (1) | YU43898B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0339437A1 (de) * | 1988-04-27 | 1989-11-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Chromspargerbung |
EP0349892A2 (de) * | 1988-07-06 | 1990-01-10 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Gerbverfahren mit hoher Chromauszehrung der Gerbflotten |
EP0822263A1 (de) * | 1996-07-31 | 1998-02-04 | Seta S.A.-Extrativa Tanino de Acacia | Ledergerbverfahren |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0583697A2 (de) * | 1992-08-14 | 1994-02-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Chromspar- und Chromfüllgerbung |
DE4323123A1 (de) * | 1993-07-10 | 1995-01-12 | Hoechst Ag | Verfahren zum Färben von Pelzfellen mit Oxidationsfarbstoffen |
WO2004053170A1 (en) | 2002-12-06 | 2004-06-24 | Tfl Ledertechnik Gmbh | Process for tanning and tanning agent |
WO2004087967A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | Tfl Ledertechnick Gmbh | Composition comprising chromium salts for tanning |
BRPI0500604A (pt) * | 2005-02-22 | 2006-10-10 | Acquaquimica Ltda | produto para condicionamento de peles para o curtimento e processo de condicionamento de peles para curtimento resultante |
EP2853605A1 (de) | 2013-09-30 | 2015-04-01 | Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda | Gerbeverfahren zum Erhalten von Leder |
EP2853604A1 (de) | 2013-09-30 | 2015-04-01 | Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda | Gerbeverfahren |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2424300C3 (de) * | 1974-05-18 | 1984-11-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum Chromgerben und Gerbmischung dafür |
JPS6019960B2 (ja) * | 1980-04-17 | 1985-05-18 | 製鉄化学工業株式会社 | 鞣製方法および鞣製用組成物 |
-
1985
- 1985-05-10 DE DE19853516842 patent/DE3516842A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-05-02 EP EP86106024A patent/EP0201054B1/de not_active Expired
- 1986-05-02 DE DE8686106024T patent/DE3660552D1/de not_active Expired
- 1986-05-08 YU YU747/86A patent/YU43898B/xx unknown
- 1986-05-08 US US06/861,100 patent/US4715861A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-08 JP JP61103982A patent/JPS61261400A/ja active Granted
- 1986-05-08 ES ES554783A patent/ES8800727A1/es not_active Expired
- 1986-05-08 KR KR1019860003582A patent/KR940006073B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-05-09 BR BR8602098A patent/BR8602098A/pt not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Keine Entgegenhaltungen * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0339437A1 (de) * | 1988-04-27 | 1989-11-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Chromspargerbung |
EP0349892A2 (de) * | 1988-07-06 | 1990-01-10 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Gerbverfahren mit hoher Chromauszehrung der Gerbflotten |
EP0349892A3 (de) * | 1988-07-06 | 1992-01-15 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Gerbverfahren mit hoher Chromauszehrung der Gerbflotten |
EP0822263A1 (de) * | 1996-07-31 | 1998-02-04 | Seta S.A.-Extrativa Tanino de Acacia | Ledergerbverfahren |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0201054B1 (de) | 1988-08-17 |
ES554783A0 (es) | 1987-11-16 |
YU74786A (en) | 1987-12-31 |
US4715861A (en) | 1987-12-29 |
YU43898B (en) | 1989-12-31 |
JPS61261400A (ja) | 1986-11-19 |
JPH022920B2 (de) | 1990-01-19 |
BR8602098A (pt) | 1987-01-13 |
KR860009131A (ko) | 1986-12-20 |
DE3516842A1 (de) | 1986-11-13 |
ES8800727A1 (es) | 1987-11-16 |
DE3660552D1 (en) | 1988-09-22 |
KR940006073B1 (ko) | 1994-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0201054B1 (de) | Verfahren zur Chromspargerbung | |
DE3534353C2 (de) | ||
DE3814220A1 (de) | Verfahren zur chromspargerbung | |
EP0304677B1 (de) | Verfahren zur hochauszehrenden Chromgerbung | |
EP0533011B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromleder | |
EP0024014B1 (de) | Verfahren zum Nachgerben mineralisch gegerbter Leder mit aromatischen Sulfonsäuren | |
EP0270767A1 (de) | Verfahren zur Chromspargerbung | |
EP0634517A1 (de) | Verfahren zum Färben von Pelzfellen mit Oxidationsfarbstoffen | |
DE2424300C3 (de) | Verfahren zum Chromgerben und Gerbmischung dafür | |
EP0349892A2 (de) | Gerbverfahren mit hoher Chromauszehrung der Gerbflotten | |
DE2739844C3 (de) | Verfahren zum Chromgerben | |
DE2953579C2 (de) | Chromgerbungsverfahren | |
DE2424301C3 (de) | Verfahren zum Chromgerben und Gerbmischung dafür | |
US2019568A (en) | Process of tanning | |
DE3636002A1 (de) | Verbessertes verfahren zur chromgerbung von bloessen | |
EP0583697A2 (de) | Verfahren zur Chromspar- und Chromfüllgerbung | |
DE1669357C (de) | Verfahren zur Herstellung von waschbaren und permanent hydrophoben Ledern | |
DE1494839C3 (de) | Verfahren zum Schnellgerben von Ledern | |
DE1669359C (de) | Verfahren zur oxydativen Enthaarung von Häuten | |
DE857424C (de) | Verfahren zum Gerben von Haeuten und Fellen mittels Eisenverbindungen | |
DE679298C (de) | Verfahren zur Behandlung von vegetabilisch gegerbtem Leder | |
EP0470465A1 (de) | Verfahren zum Nachgerben mineralisch gegerbter Leder mit aromatischen Sulfonsäuren | |
DD254595A1 (de) | Verfahren zur herstellung weicher, weisser leder | |
DD215802B1 (de) | Verfahren zur neutralisation von chromleder | |
DEB0023820MA (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): DE FR GB IT |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19870416 |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19871012 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): DE FR GB IT |
|
ITF | It: translation for a ep patent filed | ||
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3660552 Country of ref document: DE Date of ref document: 19880922 |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
ET | Fr: translation filed | ||
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
ITTA | It: last paid annual fee | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 19990318 Year of fee payment: 14 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: TP |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: 732E |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010131 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20010410 Year of fee payment: 16 Ref country code: DE Payment date: 20010410 Year of fee payment: 16 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: IF02 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020502 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20021203 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20020502 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20050502 |