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5-[[4-[(2,3-二甲基-2h-吲唑-6-基)甲氨基]-2嘧啶基]氨基]-2-甲基-苯磺酰胺衍生物及其制备方法与应用
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Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Derivados de 5-fluoro-n-(piridin-2-il)piridin-2-amina con sulfoximina sustituida y su uso como inhibidores de quinasa cdk9
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Dérivés d'indoline utilisés comme inhibiteurs de perk
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Process for the preparation of pazopanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof
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Perk阻害剤として作用する化合物
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Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Derives 5-fluoro-n-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine contenant un groupe sulfone
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含有磺酰二亚胺基团的二取代的5-氟嘧啶衍生物
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Novel macrocyclic compounds
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Composés hétéroaromatiques et leur utilisation en tant que ligands de la dopamine d1
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Forsight Vision4, Inc. |
Formulations stables et solubles d'inhibiteurs de la tyrosine kinase de récepteurs, et procédés de préparation de ces dernières
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Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited |
Combinaison d'inhibiteur de déméthylase 1 spécifique à la lysine et d'agoniste de thrombopoïétine
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Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Derives de benzofuranyle-pyrimidine fluores contenant un groupe sulfoximine
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2014-10-16 |
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バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト |
スルホン基を含有するフッ化ベンゾフラニル−ピリミジン誘導体
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The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University |
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Agent for preventing and/or treating amyotrophic lateral sclerosis
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중앙대학교 산학협력단 |
신규 파조파닙 유도체 및 이를 함유하는 약학조성물
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深圳市博圣康生物科技有限公司 |
嘧啶衍生物及其制备方法、用途
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Composés benzothiadiazine
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Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Dérivés de 5-sulfamoyl-2-hydroxybenzamide
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2017-10-11 |
IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH |
Combinaison d'un antagoniste d'apeline et inhibiteur de l'angiogenèse pour le traitement du cancer
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(fr)
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2016-06-08 |
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GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited |
Composés chimiques en tant qu'inhibiteurs de la voie atf4
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2016-06-08 |
2019-02-13 |
글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드 |
화학적 화합물
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(ja)
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グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Perk阻害剤としてのイソキノリン誘導体
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(fr)
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GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited |
Procédés de traitement du cancer
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Amgen Inc. |
Benzizotiazolo, izotiazolo[3,4-b]piridazino ir ftalazino, pirido[2,3-d] piridazino ir pirido[2,3-d]pirimidino dariniai, kaip kras g12c inhibitoriai, skirti plaučių, kasos arba storosios žarnos vėžio gydymui
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WO2018148533A1
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Compositions et méthodes de traitement de troubles de stockage lysosomal
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Bayer Aktiengesellschaft |
Nouveaux composés macrocycliques inhibiteurs de ptefb
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2017-03-28 |
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Bayer Aktiengesellschaft |
Nouveaux composés macrocycliques inhibiteurs de ptefb
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イエール ユニバーシティ |
急性肺傷害を処置または予防する化合物、組成物および方法
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مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
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Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Composés chimiques utilisés comme inhibiteurs de la voie atf4
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グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
癌および他の疾患を治療するためのatf4阻害剤としてのn−(3−(2−(4−クロロフェノキシ)アセトアミドビシクロ[1.1.1]ペンタン−1−イル)−2−シクロブタン−1−カルボキサミド誘導体および関連化合物
|
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(fr)
|
2017-07-03 |
2019-01-10 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Dérivés de 2-(4-chlorophénoxy)-n-((1-(2-(4-chlorophénoxy)éthynazétidine-3-yl)méthyl)acétamide et composés apparentés servant d'inhibiteurs d'atf4 pour le traitement du cancer et d'autres maladies
|
WO2019021208A1
(fr)
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Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Dérivés d'indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de perk
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山东大学 |
基于帕唑帕尼结构的hdac和vegfr双靶点抑制剂及其制备方法和应用
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Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Nuevos compuestos derivados de benzoimidazol sustituidos que reducen la proteína myc (c-myc) en las células e inhiben la histona acetiltransferasa de p300/cbp.
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Kras g12c抑制劑以及其使用方法
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Composés chimiques
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Bayer Ag |
Uso de 5-fluoro-4-(4-fluoro-2-metoxifenil)-n-{4-[(s-metilsulfonimi doil)metil]piridin-2-il}piridin-2-amina para el tratamiento del linfoma difuso de celulas grandes b.
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WO2019193541A1
(fr)
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Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Dérivés de cycle aromatiques bicycliques de formule (i) utilisés en tant qu'inhibiteurs d'atf4
|
WO2019193540A1
(fr)
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2018-04-06 |
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Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Dérivés hétéroaryles de formule (i) utilisés en tant qu'inhibiteurs d'atf4
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WO2019053500A1
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Composition pharmaceutique de forme posologique solide contenant du pazopanib et son procédé de préparation
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アムジエン・インコーポレーテツド |
KRas G12C阻害剤及びそれを使用する方法
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Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
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Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Composés chimiques
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アムジエン・インコーポレーテツド |
Kras g12c阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
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(ja)
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アムジエン・インコーポレーテツド |
がん治療のためのkrasg12c阻害剤及び1種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
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Amgen Inc. |
Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
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Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
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Amgen Inc. |
Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
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KIF18A inhibitors
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Amgen Inc. |
Kif18a inhibitors
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Revolution Medicines, Inc. |
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