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Matériaux et procédés pour le traitement de la maladie de parkinson à début précoce (park1) et d'autres états pathologiques ou troubles associés au gène alpha (snca)
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크리스퍼 테라퓨틱스 아게 |
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(fr)
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2017-12-21 |
2019-06-27 |
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(fr)
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Substances et méthodes de traitement d'hémoglobinopathies
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MA51788A
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Vertex Pharma |
Substances et méthodes pour traiter des hémoglobinopathies
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新規rnaプログラム可能エンドヌクレアーゼ系およびその使用
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Cassettes d'expression pour vecteurs de thérapie génique
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2021-10-14 |
더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
Cln6 폴리뉴클레오티드의 아데노-관련 바이러스 전달
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(pt)
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2019-02-04 |
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Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Entrega de vírus adenoassociado de polinucleotídeo cln3
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Gene editing for hemophilia A with improved Factor VIII expression
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Compositions and methods to treat bietti crystalline dystrophy
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2019-02-25 |
2022-05-19 |
Novartis Ag |
Compositions and methods to treat bietti crystalline dystrophy
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더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
B-사르코글리칸의 아데노 관련 바이러스 벡터 전달 및 근이영양증의 치료
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(ko)
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2019-05-17 |
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더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
글리코시드 가수분해효소를 사용하는 망막 세포에 대한 유전자 치료 벡터의 개선된 전달
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(fr)
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(fr)
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2019-07-25 |
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Novartis AG |
Systèmes d'expression régulables
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더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
알파-사코글리칸의 아데노 관련 바이러스 벡터 전달 및 근위축증 치료
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2023-10-05 |
더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
Dux4 과발현과 연관된 질환을 치료하기 위한 조성물 및 방법
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WO2022170038A1
(fr)
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2021-02-05 |
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Amicus Therapeutics, Inc. |
Administration de virus adéno-associé de polynucléotide cln3
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2021-03-04 |
2023-08-31 |
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Products and methods for treatment of dystrophin-based myopathies using crispr-cas9 to correct dmd exon duplications
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WO2022188797A1
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2021-03-09 |
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Système crispr/cas13 ingéniérisé et ses utilisations
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Produits et methodes de traitement de la dystrophie musculaire
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Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. |
Nouveaux variants de fuite immunitaire à base d'aav8
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2021-04-30 |
2022-11-03 |
Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. |
Variants de capside de vaa8 à ciblage hépatique amélioré
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2021-05-07 |
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Robin Ali |
Edition du genome abca4
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筋ジストロフィを処置するための組換えaavベクターの産生
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Capside aav modifiée pour thérapie génique et méthodes associées
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新颖的转录因子
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Produits et procedes pour la desactivation de la proteine zero de la myeline et le traitement de la maladie cmt1b
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Biomarqueurs de maladies du surcharge lysosomale
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Vecteur de virus adéno-associé auto-complémentaire et son utilisation dans le traitement de la dystrophie musculaire
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Augmentation de transfert de gène de gamma-sarcoglycane utilisant des séquences itr modifiées
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2021-12-16 |
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Genethon |
Augmentation du transfert du gène calpaïne-3 à l'aide de séquences itr modifiées
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Genethon |
Augmentation du transfert de gènes de la protéine apparentée à la fukutine à l'aide de séquences itr modifiées
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2023-06-21 |
Genethon |
Augmentation de transfert de gène d'alpha-sarcoglycane utilisant des séquences itr modifiées
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Matériaux et méthodes pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures
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Nouveaux petits systèmes programmables d'endonucléases à arn de type v
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Procédés et compositions pour le traitement d'affections liées à la protéine 3 de type angiopoïétine (angptl3)
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WO2023168400A2
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Matériaux et procédés pour le traitement de mutations dans eif2b5 et de maladies résultant de celles-ci
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Compositions et procédés de complémentation génétique
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Nouveaux polypeptides de fusion vp2 d'aav recombinants
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Research Instiitute At Nationwide Children's Hospital |
Produits et méthodes pour le traitement de maladies ou de pathologies associées à l'expression mutante ou pathogène de kcnq3
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WO2023237587A1
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2022-06-10 |
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Bayer Aktiengesellschaft |
Nouveaux petits systèmes programmables d'endonucléases à arn de type v
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2022-07-06 |
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Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Administration de polynucléotide cln1 par un virus adéno-associé
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2022-07-13 |
2024-01-18 |
The Broad Institute, Inc. |
Procédés et systèmes faisant intervenir l'immunopeptidome hla-ii pour la découverte d'antigènes
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WO2024035782A1
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2022-08-10 |
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Aav Gene Therapeutics, Inc. |
Administration intramusculaire d'insuline médiée par vaa
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WO2024064913A1
(fr)
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2022-09-23 |
2024-03-28 |
Sarepta Therapeutics, Inc. |
Vecteurs aav recombinants pour le traitement de la dystrophie musculaire
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WO2024081551A1
(fr)
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2022-10-10 |
2024-04-18 |
Passage Bio, Inc. |
Procédé de purification de particules d'aav entièrement recombinés
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WO2024081706A1
(fr)
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2022-10-11 |
2024-04-18 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Administration de virus adéno-associé pour traiter l'atrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire de type 1 (smard1) et charcot-marie-tooth de type 2s (cmt2s)
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WO2024092126A1
(fr)
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2022-10-27 |
2024-05-02 |
Cargo Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes pour immunothérapies améliorées
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WO2024129743A2
(fr)
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2022-12-13 |
2024-06-20 |
Bluerock Therapeutics Lp |
Endonucléases de type v modifiées programmables par arn et leurs utilisations
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WO2024151982A1
(fr)
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2023-01-13 |
2024-07-18 |
Amicus Therapeutics, Inc. |
Constructions de thérapie génique pour le traitement de la maladie de pompe
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WO2024163560A1
(fr)
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2023-02-01 |
2024-08-08 |
Sarepta Therapeutics, Inc. |
Procédés de production de raav
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WO2024168276A2
(fr)
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2023-02-09 |
2024-08-15 |
Cargo Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes pour immunothérapies
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US20240342313A1
(en)
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2023-03-30 |
2024-10-17 |
Pharma Cinq, Llc |
Vector encoding rod-derived cone viability factor and human igk signal sequence
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